PERELIK - 2017 Vip. 4 PDF

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ’ Я УКРАЇНИ
НАЦІОНАЛЬНА АКАДЕМІЯ МЕДИЧНИХ НАУК УКРАЇНИ

УКРАЇНСЬКИЙ ЦЕНТР НАУКОВОЇ МЕДИЧНОЇ ІНФОРМАЦІЇ
ТА ПАТЕНТНО-ЛІЦЕНЗІЙНОЇ РОБОТИ
(УКРМЕДПАТЕНТІНФОРМ)
ПОГОДЖЕНО ЗАТВЕРДЖУЮ
Віце-президент Заступник Міністра
НАМН України охорони здоров’я України
_____________________ _____________________
____________2018 р. ____________2018 р.
ПЕРЕЛІК
наукової (науково-технічної) продукції, призначеної для

впровадження досягнень медичної науки у сферу охорони здоров’я
(Випуск 4)
Київ – 2018
ДО УВАГИ РОЗРОБНИКІВ ПОВІДОМЛЕНЬ ПРО НАУКОВУ
(НАУКОВО-ТЕХНІЧНУ) ПРОДУКЦІЮ ТА ФАХІВЦІВ, ЩО
ВПРОВАДЖУЮТЬ НАУКОВІ РОЗРОБКИ У СФЕРУ ОХОРОНИ
ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ
Перелік наукової (науково-технічної) продукції, призначеної для

впровадження досягнень медичної науки у сферу охорони здоров’я, (далі –
Перелік) випуск № 4 є щорічною інформаційною збіркою, у якій містяться
повідомлення про наукову (науково-технічну) продукцію, отриману за
результатами наукової, науково-технічної та науково-організаційної діяльності
(далі – наукове повідомлення) підприємств, установ, організацій Міністерства
охорони здоров’я України, Міністерства освіти і науки України, Національної
академії медичних наук України, що здійснюють наукову, науково-технічну та
науково-організаційну діяльність відповідно до пріоритетів сфери охорони
здоров’я України (далі – розробник), призначену для практичного застосування
у сфері охорони здоров’я.
Перелік сформовано у відповідності до вимог спільного Наказу МОЗ

України та НАМН України від 13.11.2013 р. № 969/97 «Про удосконалення
впровадження досягнень медичної науки у сферу охорони здоров’я»,
зареєстрованого в Міністерстві юстиції України 05.12.2013 р. за № 2068/24600.
У Перелік включена наукова (науково-технічна) продукція, отримана за

результатами наукових досліджень 2016-2017 рр.
На інформацію, що міститься у Переліку, розповсюджуються вимоги

законодавства України щодо захисту об’єктів права інтелектуальної власності.
___________________________________________________________________________
Сформовано та підготовлено до друку Українським центром наукової
медичної інформації та патентно-ліцензійної роботи
2
АКУШЕРСТВО І ГІНЕКОЛОГІЯ
Наукове повідомлення*. Реєстр. № 1/4/17
1. Назва наукової (науково-технічної) продукції**. СПОСІБ ЛІКУВАННЯ

ПЕРЕДМЕНСТРУАЛЬНОГО СИНДРОМУ.
2. Назва науково-дослідної роботи, за результатом якої отримана наукова
(науково-технічна) продукція. НДР «Удосконалення напрямків діагностики
первинної плацентарної дисфункції з урахуванням морфо-функціонального стану
екстраембріональних структур і матково-плацентарного кровотоку у вагітних високої
групи перинатального ризику в ранні терміни гестації», 0116U002933, 2016-2020 рр.
3. Лікарська (провізорська) спеціальність. Акушерство та гінекологія.
4. Оцінка наукової (науково-технічної) розробки за Шкалою градації доказів і
сили рекомендацій. 2+,С.
5. Наявність охоронних документів, що засвідчують пріоритет, авторство і право
власності на винахід (корисну модель). Немає.
6. Інформація для внесення у технологічну пропозицію Української інтегрованої
системи трансферу технологій (за наявності). Немає.
7. Анотований виклад суті наукової (науково-технічної) продукції. З метою
корекції передменструального синдрому, крім антипростагландинів за традиційною
схемою, медикаментозна терапія включала: 1) венотонік Нормовен (діюча речовина
діосмін 450 мг, гесперидин 50 мг) – по 1 таблетці 2 рази на добу протягом 14 днів до
менструації; 2) препарат магнію (Магнікум) – по 1 таблетці 3 раз на день протягом
2 тижнів перед менструацією; 3) екстракт трави звіробою продірявленого, як
альтернатива синтетичним антидепресантам – по 2-3 чашки чаю в день протягом
декількох тижнів. Лікування проводилось протягом 3 менструальних циклів.
8. Стислий опис переваг, які будуть отримані внаслідок упровадження наукової
(науково-технічної) продукції, порівняно з наявними аналогами (медичні,
соціальні, економічні). Діюча речовина венотоніка Нормовен – діосмін є
природним біофлавоноїдом, вилученим шляхом екстрагування з рослин роду
Rutaceae. Даний препарат забезпечує капіляропротективну, противонабрякову,
вено- і лімфостимулюючу дію. Магній як складова препарату Магнікум є природнім
антистресовим фактором, гальмує процеси збудження ЦНС, відіграє значну роль в
медіаторному обміні, приймає участь в енергетичних реакціях організму.
9. Перелік необхідних ресурсів (кадрових, лікарських засобів, виробів медичного
призначення тощо), необхідних для практичного застосування наукової
(науково-технічної) продукції. Лікарський засіб Нормовен, який використовується
по 1 таблетці 2 рази на добу протягом 14 днів до менструації. Препарат магнію
(Магнікум) – по 1 таблетці 3 раз на день протягом 2 тижнів перед менструацією.
Екстракт трави звіробою продірявленого по 2-3 чашки чаю в день протягом
декількох тижнів.
10. Показання до застосування. Передменструальний синдром.
11. Протипоказання до застосування. Немає.
12. Перелік можливих ускладнень або помилок при використанні наукової
(науково-технічної) продукції, шляхи їх запобігання та усунення. Ускладнення
не спостерігалися.
13. Повне найменування установи (підприємства, організації) розробника. Вищий
державний навчальний заклад України «Буковинський державний медичний
університет» 58002, м. Чернівці, пл. Театральна, 2.
*
До «Наукових повідомлень» відноситься вся інформація, що міститься у Переліку та має присвоєний
реєстраційний номер.
**
Назви пунктів наукового повідомлення, що виділені жирним шрифтом, далі не повторюються.
3
14. Повне найменування установи (підприємства, організації) спів розробників.
Немає.
15. Прізвища та ініціали авторів, номер телефону. Кравченко О.В. (0956593554).
Реєстр. № 2/4/17
1. СПОСІБ ЛІКУВАННЯ НЕСПЕЦИФІЧНОГО ВУЛЬВОВАГІНІТУ У ДІВЧАТ

В ПУБЕРТАТНОМУ ПЕРІОДІ.
2. НДР «Удосконалення напрямків діагностики первинної плацентарної дисфункції з
урахуванням морфо-функціонального стану екстраембріональних структур і матково-
плацентарного кровотоку у вагітних високої групи перинатального ризику в ранні
терміни гестації», 0116U002933, 2016-2020 рр.
3. Акушерство та гінекологія.
4. 2+,С.
5. Патент України на корисну модель № 117819. МПК (2017.01) A61K 31/00
A61P 31/00. Спосіб лікування неспецифічного вульвовагініту у дівчат в
пубертатному періоді / Кравченко О.В.; заявник і патентовласник Вищий
університет». – № u2017 00606; заявл. 23.01.2017; опубл. 10.07.2017. Бюл. № 13.
6. Немає.
7. З метою корекції неспецифічного вульвовагініту у дівчат призначається препарат
депантол по 1 вагінальному супозиторію 2 рази на день протягом 10 днів.
Ефективність лікування оцінювали за даними клінічного обстеження до лікування,
на 5, 10 день спостереження та лабораторними (бактеріоскопічними,
бактеріологічними) даними до лікування та через 1 місяць після його закінчення.
8. Сучасний антимікробний препарат Депантол є високоефективним по відношенню
до основних збудників запальних захворювань органів малого тазу, мінімально
впливає на стан нормального біотопа піхви, немає обмежень до застосування в
підлітковому віці та відомостей про формування резистентних до діючих речовин
штамів мікроорганізмів. депантол, який містить діючу речовину хлоргексидін
(16 мг) і декспантенол (100 мг), основа свічок – поліетиленоксид. Препарат
здійснює антисептичну, регенеруючу, метаболічну дію. Хлогексидин активний по
відношенню до основних грампозитивних і грамнегативних бактерій. Він не
порушує функціональну активність лактобацил. Декспантенол сприяє регенерації
слизової оболонки піхви і шийки матки, нормалізує метаболізм клітин, посилює
проліферативну активність епітелію та підвищує міцність колагенових волокон.
Поліетиленоксидна основа має осмотичні та сорбційні властивості, усуває
набряклість, сорбує продукти запалення, надає «ефект спринцювання», що
полегшує симптоми кольпіту. Медична ефективність: запропонований спосіб
лікування неспецифічного вульвовагініту у дівчат в пубертатному періоді є високо
ефективним по відношенню до основних збудників запального неспецифічного
вульвовагініту та не порушує функціональну активність лактобацил, що сприяє
підтримці нормального біоценозу піхви. Соціальна ефективність: покращання
якості життя, спосіб дозволяє ефективно лікувати неспецифічний вульвовагініт у
дівчат в пубертатному періоді не порушуючи нормальний мікробіоценоз піхви, що
дає можливість профілактики хронізації процесу та рецидивуючий перебіг
захворювання. Економічна ефективність: скорочення фінансових витрат на
лікування дівчат з неспецифічним вульвовагінітом шляхом підвищення
ефективності лікувальних заходів.
9. Лікарський засіб депантол (вагінальні супозиторії).
10. Неспецифічний вульвовагініт у дівчат у пубертатному періоді.
11. Немає.
4
12. Ускладнення не спостерігалося.
13. Вищий державний навчальний заклад України «Буковинський державний медичний
університет». 58002, м. Чернівці, Театральна площа, 2.
14. Немає.
15. Кравченко О.В. (0956593554).
Реєстр. № 3/4/17
1. СПОСІБ ЛІКУВАННЯ НАБРЯКОВОЇ ФОРМИ ПЕРЕДМЕНСТРУАЛЬНОГО

СИНДРОМУ.
4. 2+,С.
5. Патент України на корисну модель № 118239. МПК A31K 36/75 (2006.01) А61P 9/14
(2006.01). Спосіб лікування набрякової форми передменструального синдрому
/ Кравченко О.В.; заявник і патентовласник Вищий державний навчальний заклад
України «Буковинський державний медичний університет». – № u2017 02138; заявл.
06.03.2017; опубл. 25.07.2017. Бюл. № 14.
6. Немає.
7. З метою корекції набрякового синдрому венотонік нормовен призначався по
1 таблетці 2 рази на добу протягом 14 днів до менструації. Лікування проводилось
протягом 3 менструальних циклів Оцінка ефективності лікування проводилась за
даними ПМС-щоденників шляхом порівняння інтенсивності набрякового синдрому
виражених в балах до і після лікування.
8. Венотонік нормовен – діюча речовина діосмін 450 мг, гесперидин 50 мг. Діосмін є
природним біофлавоноїдом, вилученим шляхом екстрагування з рослин роду
Rutaceae. Даний препарат забезпечує капіляропротективну, противонабрякову,
вено- і лімфостимулюючу дію. Він підвищує венозний тонус, поліпшує
мікроциркуляцію та зменшує проникність капілярів і підвищує їх резистентність.
Нормовен швидко абсорбується з шлунково-кишкового тракту. Час досягнення його
максимальної дії становить 6 годин, період напіввиведення – 11 годин. Медична
ефективність: запропонований спосіб лікування набрякової форми
передменструального синдрому є високоефективним, забезпечує стійкий
протинабряковий ефект, знижуючи відповідні симптоми в середньому на 40%.
Соціальна ефективність: покращання якості життя та здоров’я населення за рахунок
підвищення ефективності лікувальних заходів щодо терапії набрякової форми
передменструального синдрому, внаслідок застосування венотонічних препаратів.
Економічна ефективність: скорочення фінансових витрат на лікування хворих з
набряковою формою передменструального синдрому шляхом підвищення
ефективності лікувальних заходів (за рахунок застосування венотоніку нормовен).
9. Лікарський засіб нормовен, який використовується по 1 таблетці 2 рази на добу
протягом 14 днів до менструації. Лікування проводилось протягом 3 менструальних
циклів.
10. Набрякова форма передменструального синдрому.
11. Немає.
університет». 58002, м. Чернівці, пл. Театральна, 2.
14. Немає.
5
15. Кравченко О.В. (0956593554).
Реєстр. № 4/4/17
1. СПОСІБ ЛІКУВАННЯ ЗАГРОЗИ ПЕРЕРИВАННЯ ВАГІТНОСТІ З

КРОВОТЕЧОЮ В І ТРИМЕСТРІ ГЕСТАЦІЇ.
4. 2+,С.
5. Патент України на корисну модель № 116169. МПК A31K 31/57 (2006.01) А61P 5/24
(2006.01) A61P 15/06 (2006.01). Спосіб лікування загрози переривання вагітності з
кровотечою в І триместрі гестації / Кравченко О.В.; заявник і патентовласник
Вищий державний навчальний заклад України «Буковинський державний медичний
університет». – № u201611943; заявл. 25.11.2016; опубл. 10.05.2017. Бюл. № 9.
6. Немає.
7. З метою гемостазу пацієнтам призначають сублінгвальну форму мікронізованого
прогестерону лютеіна по 50 мг 4 рази на добу протягом 2 днів, на третій день
препарат застосовують по 50 мг 3 рази. При наявності повного гемостазу для
подальшої корекції загрози переривання вагітності та зниження ризиків виникнення
плацентарної дисфункції продовжують призначення лютеіни у вагінальній формі в
дозі 100-200 мг на добу до завершення періоду плацентації (під динамічним
контролем стану мікробіоценозу піхви).
8. Мікронізований прогестерон лютеіна ідентичний ендогенному. Сублінгвальний
шлях введення мікронізованого прогестерону призводить до швидкого ефекту (дія
через 30 хвилин), тому даний спосіб введення є способом вибору в екстрених
ситуаціях при кровотечах під час вагітності. Вагінальний спосіб введення є гарною
альтернативою пероральному шляху, оскільки не втрачається концентрація
активного прогестерону за рахунок первинного печінкового метаболізму. Медична
ефективність: запропонований спосіб лікування загрози переривання вагітності з
кровотечою в І триместрі гестації є високоефективним та забезпечує стовідсоткову
та більш ефективну за часом зупинку кровотечі при використанні сублінгвальної
форми введення препарату лютеіна. Подальше використання вагінальної форми
мікронізованого прогестерону сприяє якісному відновленню матково-хоріального
кровотоку, профілактики розвитку плацентарної дисфункції. Соціальна
ефективність: покращання якості життя вагітних за рахунок диференційованого
застосування сублінгвальної та вагінальної форм введення мікронізованого
прогестерону лютеіна, що дає можливість профілактувати розвиток плацентарної
дисфункції та створити умови для подальшого неускладненого перебігу вагітності.
Економічна ефективність: скорочення фінансових витрат на лікування загрози
переривання вагітності з кровотечою в І триместрі гестації шляхом підвищення
ефективності лікувальних заходів (за рахунок застосування мікронізованого
прогестерону лютеіна).
9. Лікарський засіб лютеіна: сублінгвальна форма по 50 мг 4 рази на добу протягом
2 днів, на третій день препарат застосовують по 50 мг 3 рази. При наявності повного
гемостазу використовувалась вагінальна форма лютеіни в дозі 100-200 мг на добу
до завершення періоду плацентації.
10. Загроза переривання вагітності з кровотечою в І триместрі гестації.
11. Немає.
6
14. Немає.
15. Кравченко О.В. (0956593554).
Реєстр. № 5/4/17
1. СПОСІБ ПРОГНОЗУВАННЯ РОЗВИТКУ ПЛАЦЕНТАРНОЇ ДИСФУНКЦІЇ

ПРИ КРОВОТЕЧАХ В І ТРИМЕСТРІ ГЕСТАЦІЇ.
4. 2+,С.
5. Патент України на корисну модель № 116171. МПК (2017.01) G01N 21/00, А61В
8/00, A61B 10/00. Спосіб прогнозування розвитку плацентарної дисфункції при
кровотечах в І триместрі гестації / Кравченко О.В., Ясніковська С.М.; заявник і
патентовласник Вищий державний навчальний заклад України «Буковинський
державний медичний університет». – № u201611947; заявл. 25.11.2016; опубл.
10.05.2017. Бюл. № 9.
6. Немає.
7. Дослідження проводять в І триместрі вагітності (12 тижнів) з використанням
ультразвукових сканерів з доплерометричною приставкою, а також додатково з
використанням спеціальної тримірної програми VOCAL проводять оцінку
судинного компонента хоріону наступним чином:
– визначають зони дослідження хоріону в режимі сірої шкали і енергетичного
доплера;
– кут дослідження встановлюють 15°;
– отримують ділянку зображення судинної сітки хоріона;
– встановлюють частоту відповідно товщині зрізів 1,5-2 мм;
– отримують гістограми судинного компонента в повному об’ємі хоріона.
Далі на основі плацентограм розраховують індекс васкуляризації (VI) та індекс
кровотоку (FI). Якщо індекс васкуляризації знижується більш як на 25-30 %, а
індекс кровотоку на 10 % і більше відносно гестаційної норми, прогнозують
високий ризик розвитку плацентарної дисфункції.
Для підтвердження прогнозу використовують подальші додаткові дослідження:
клінічне обстеження, дослідження гормонального статусу і вміст білків,
специфічних для вагітності, дослідження мазків із піхви із визначенням
каріопікнотичного індексу.
8. Використання тримірної доплерометрії з обчисленням показників об’ємного
кровотоку демонструє закономірності формування судинного компонента хоріону в
І триместрі вагітності та може слугувати критерієм відбору пацієнток групи ризику
щодо розвитку плацентарної дисфункції та наступного патологічного перебігу
вагітності. Найбільш реальними ознаками порушення кровообігу в системі мати-
плацента-плід є зниження індексу васкуляризації в хоріоні нижче 35-40 % та
індексу кровотоку більш як на 10 %, при цьому можна зробити висновок щодо
високого ризику розвитку патологічного процесу, що обумовлює розвиток
плацентарної дисфункції. Використання вказаного критерію дозволяє підвищити
позитивну прогностичну цінність способу і зробити довготривалий і високо
достовірний прогноз вірогідності розвитку плацентарної дисфункції навіть на
доклінічному етапі в ранніх термінах гестації.
7
Медична ефективність: запропонований спосіб дозволяє ефективно і достовірно
прогнозувати розвиток плацентарної дисфункції при кровотечах в І триместрі
гестації на підставі визначення змін кровотоку в хоріоні та характеру кровотоку в
ньому. Соціальна ефективність: запропонований спосіб дозволяє дає можливість
своєчасно передбачити можливі ускладнення вагітності, пологів, виробити
адекватну акушерську тактику і, таким чином, знизити втрати вагітності,
пренатальну захворюваність і смертність. Економічна ефективність: скорочення
фінансових витрат на діагностику плацентарної дисфункції при кровотечах в І
триместрі гестації за рахунок ефективного та достовірного прогнозування розвитку
даного ускладнення.
9. Ультразвуковий сканер з доплерометричною приставкою та додаткове
використання тримірної програми VOCAL для оцінки судинного компоненту
хоріону.
10. Кровотечі в І триместрі гестації.
11. Немає.
14. Немає.
15. Кравченко О.В. (0956593554), Ясніковська С.М. (0974713426).
Реєстр. № 6/4/17
1. СПОСІБ ДІАГНОСТИКИ ЗАГРОЗИ НЕВИНОШУВАННЯ ВАГІТНОСТІ В

РАННІ ТЕРМІНИ ГЕСТАЦІЇ.
4. 2+,С.
5. Патент України на корисну модель № 115330. МПК А61В 8/08 (2006.01). Спосіб
діагностики загрози невиношування вагітності в ранні терміни гестації /
Кравченко О.В., Гошовська А.В.; заявник і патентовласник Вищий державний
навчальний заклад України «Буковинський державний медичний університет». –
№ u201611331; заявл. 09.11.2016; опубл. 10.04.2017. Бюл. № 7.
6. Немає.
7. З метою діагностики загрози невиношування вагітності в ранні терміни гестації
проводять ультразвукове дослідження в режимі кольорового доплерівського
картування трансабдомінальним секторальним датчиком з частотою 3-7 МГц,
трасвагінальним датчиком з частотою 4-10 МГц (7-9 тижнів вагітності) з оцінкою
кровотоку в жовтому тілі яєчника. Проводиться вимірювання діаметра жовтого тіла
яєчника. За допомогою кольорового доплеровського картування проводиться якісна
оцінка характеру кровотоку в жовтому тілі яєчника. Визначення кровотоку у
вигляді суцільного периферичного судинного кільця відповідає нормальному
кровопостачанню гормонально активної структури жовтого тіла. Кровотік у вигляді
роздрібнених кольорових локусів по периферії жовтого тіла та кровотік у вигляді
поодиноких кольорових локусів розцінюють як недостатній кровообіг в жовтому
тілі яєчника, що, в свою чергу, може зумовлювати гормональний дисбаланс і
невиношування вагітності.
8. Від інтенсивності кровотоку в жовтому тілі яєчника залежить його
гормоносинтезуюча функція, яка на ранніх термінах вагітності є визначальною для
8
нормального росту та розвитку ембріона і подальшого перебігу вагітності. Зміни
гемодинаміки жовтого тіла яєчника в ранніх термінах вагітності розвиваються
раніше виражених змін інших лабораторних показників, що підтверджують даний
діагноз. Медична ефективність: запропонований спосіб діагностики є високоефек-
тивним, порушення кровотоку в жовтому тілі яєчника є ранньою ознакою, яка
передує змінам швидкості кровотоку в маткових та спіральних артеріях Соціальна
ефективність: запропонований спосіб дозволяє ефективно діагностувати загрозу
невиношування вагітності в ранніх термінах гестації на підставі якісної оцінки
характеру кровотоку в жовтому тілі яєчника, що дає можливість виробити
раціональну тактику спостереження та ведення вагітної. Економічна ефективність:
скорочення фінансових витрат на діагностику загрози невиношування вагітності в
ранніх термінах гестації за рахунок застосування більш ефективного діагностичного
методу – якісної оцінки характеру кровотоку в жовтому тілі яєчника.
9. Ультразвуковий сканер середнього класу з доплерівською приставкою з режимом
кольорового доплерівського картування (КДК), трансабдомінальний секторальний
датчик з частотою 3-7 МГц, трасвагінальний датчик з частотою 4-10 МГц.
10. Загроза невиношування вагітності в ранні терміни гестації.
11. Немає.
14. Немає.
15. Кравченко О.В. (0956593554), Гошовська А.В. (0508444205).
Реєстр. № 7/4/17
1. СПОСІБ ПРОГНОЗУВАННЯ СТУПЕНЯ ТЯЖКОСТІ ПЛАЦЕНТАРНОЇ

ДИСФУНКЦІЇ У ЖІНОК ГРУП РИЗИКУ.
урахуванням морфо-функціонального стану екстраембріональних структур і
матково-плацентарного кровотоку у вагітних високої групи перинатального ризику
в ранні терміни гестації», 0116U002933, 2016-2020 рр.
4. 2+,С.
5. Патент України на корисну модель № 117821. МПК G01N 33/50 (2006.01). Спосіб
прогнозування ступеня важкості плацентарної дисфункції у жінок груп ризику
/ Гошовська А.В.; заявник та патентовласник Вищий державний навчальний заклад
України «Буковинський держаний медичний університет». – .№ u201212773; заявл.
23.01.2017; опубл. 10.07.2017. Бюл. № 13.
6. Немає.
7. Спосіб прогнозування ступеня тяжкості плацентарної дисфункції у жінок груп
ризику шляхом проведення імуноферментного дослідження сироватки крові
вагітної, який відрізняється тим, що визначають коефіцієнти кореляції вмісту
плацентарного лактогену в сироватці крові вагітної та в трофобласті ворсинок
плаценти; і при значенні 0,95±0,02 прогнозують відсутність плацентарної
дисфункції, при значенні 0,85±0,02 прогнозують стадію її компенсації, при значенні
0,78±0,02 – стадію її субкомпенсації і при значенні 0,7±0,02 – стадію її
декомпенсації.
8. Даний метод є більш ефективними так, який дозволяє не лише встановити наявність
плацентарної дисфункції у групі обстежених жінок, але й встановити ступінь
тяжкості даної патології, яка підтверджується при подальших клінічних,
об’єктивних, лабораторних та інструментальних методах діагностики. Медична
9
ефективність: запропонований спосіб дозволяє ефективно прогнозувати ступінь
тяжкості плацентарної дисфункції у жінок груп ризику та більш глибоко підійти до
аналізу патогенетичних зв’язків, які існують між різним процесами під час
вагітності у вагітних жінок, отримати вагомі дані щодо розвитку плацентарної
дисфункції та застосувати відповідне лікування порушень плацентарного комплексу
в залежності від ступеня ураження в конкретному випадку. Соціальна ефективність:
покращання методу прогнозування та діагностики плацентарної дисфункції у жінок
груп ризику за рахунок підвищення ефективності аналізу патогенетичних
механізмів, які дозволяють вчасно спрогнозувати, попередити, діагностувати та
лікувати розвиток плацентарної дисфункції у жінок груп ризику. Економічна
ефективність: скорочення фінансових витрат на діагностику та лікування вагітних з
проявами плацентарної дисфункції у жінок груп ризику шляхом підвищення
ефективності інвазивних методів діагностики та застосування кореляційних зв’язків
між даними параметрами та зазначенням коефіцієнта кореляції, визначивши ступінь
тяжкості плацентарної дисфункції (за рахунок зменшення середнього терміну
стаціонарного лікування вагітної).
9. Забір крові та проведення біопсії плаценти (плацентоцентез) для визначення
плацентарного лактогену в сироватці крові та трофобласті хоріальних ворсин
плаценти у жінок груп ризику.
10. Вагітні групи ризику.
11. Вагітні, яким протипоказано проведення біопсії плаценти.
12. Ознаки загрози переривання вагітності після проведення плацентоцентезу.
14. Немає.
15. Гошовська А.В. (0508444205).
Реєстр. № 8/4/17
1. СПОСІБ ДОКЛІНІЧНОЇ ДІАГНОСТИКИ ПОРУШЕННЯ

КОМПЕНСАТОРНО-ПРИСТОСУВАЛЬНИХ МЕХАНІЗМІВ У ВАГІТНИХ З
РЕВМАТИЧНИМИ ВАДАМИ СЕРЦЯ.
2. НДР «Сучасні аспекти збереження та відновлення репродуктивного здоров’я жінки при
акушерській і гінекологічній патології», 0116U002939, 2016-2020 рр.
3. Акушерство и гінекологія.
4. 1+,С.
5. Патент України на корисну модель № 116244. МПК A61B 5/02 (2006.01). Спосіб
доклінічної діагностики порушення компенсаторно-пристосувальних механізмів у
вагітних з ревматичними вадами серця / Косілова С.Є.; заявник та патентовласник
6. Не подавалася.
7. В даний час для визначення компенсаторно-пристосувальних механізмів у вагітних
використовують доплерометричне дослідження кровоплину у середній мозковій
артерії та аорті плода, судинах матері та плаценти з визначенням індексів судинного
опору; додатково проводять доплерометричне дослідження кровоплину в
перешийку аорти плода, оцінюють профіль кривих швидкостей кровоплину,
розраховують кутонезалежні індекси судинного опору після 38 тижнів (в
ІІІ триместрі) вагітності. Але до теперішнього часу не врахована можливість
діагностики стану компенсаторно-пристосувальних механізмів у вагітних з
ревматичними вадами серця на доклінічній стадії шляхом оцінки показників
антиоксидантного захисту в еритроцитах. Запропонований спосіб включає
10
визначення у крові за стандартними методиками рівня відновленого глутатіону та
глутатіон-пероксидази. При вмісті відновленого глутатіону не більше 35,3±1,2 мк
моль/мл еритроцитів і глутатіон-пероксидази не більше 28,2±1,0 мк моль/мл
еритроцитів діагностують антиоксидантну недостатність та напруження
компенсаторно-пристосувальних механізмів, а при вмісті глутатіону 26,4±1,2 мк
моль/мл еритроцитів і нижче та глутатіон-пероксидази 24,3±1,0 мк моль/мл
еритроцитів і нижче діагностують виснаження компонентів антиоксидантної
системи захисту та виснаження компенсаторно-пристосувальних механізмів.
8. Запропонований спосіб дозволяє ефективно проводити доклінічну діагностику
порушення компенсаторно-пристосувальних механізмів у вагітних з ревматичними
вадами серця за допомогою визначення показників антиоксидантного захисту крові
в еритроцитах. Медична ефективність: даний спосіб доклінічної діагностики дає
змогу в подальшому вибирати правильну тактику підготовки жінок з ревматичними
вадами серця до пологів, ефективно регулювати центральні та периферичні
антистресові механізми захисту організму, що виникають у стресових ситуаціях під
час пологів. Соціальна ефективність: покращення якості життя та здоров’я вагітних
з ревматичними вадами серця за рахунок попередження виснаження
компенсаторно-пристосувальних механізмів захисту організму, зниження частоти
гемодинамічних порушень та гіпоксії організму матері та плода, частоти ускладнень
вагітності та пологів. Економічна ефективність: скорочення фінансових витрат на
лікування вагітних і породіль хворих на ревматичні вади серця шляхом своєчасної
доклінічної діагностики порушення компенсаторно-пристосувальних механізмів (за
рахунок застосування не дорогого способу доклінічної діагностики і можливості
вибрати правильну тактику підготовки таких жінок до пологів, регулювати
центральні та периферичні антистресові механізми захисту, попередити важки
акушерські та перинатальні ускладнення; зменшення середнього терміну
стаціонарного лікування).
9. Немає.
10. Вагітність у жінок з ревматичними вадами серця.
11. Не виявлені.
12. Технічні помилки при проведенні лабораторного дослідження.
14. Немає.
15. Косілова С.Є. (0990740054).
Реєстр. № 9/4/17
1. СПОСІБ ДОПОЛОГОВОЇ ПІДГОТОВКИ ХВОРИХ НА РЕВМАТИЧНІ ВАДИ

СЕРЦЯ.
2. НДР «Сучасні аспекти збереження та відновлення репродуктивного здоров’я жінки
при акушерській і гінекологічній патології», 0116U002939, 2016-2020 рр.
3. Акушерство и гінекологія.
4. 1+,С.
допологової підготовки хворих на ревматичні вади серця / Косілова С.Є.; заявник та
10.05.2017. Бюл. № 9.
7. В даний час з метою проведення допологової підготовки хворих на ревматичні вади
серця виконують стандартну лікувально-профілактичну підготовку (лікувальне
11
харчування, кардіологічна терапія, речовини, що поліпшують процеси обміну,
лікування хронічної гіпоксії організму матері та плода, психотропні засоби при
психоемоційній напрузі). Але не враховане зниження антистресорних механізмів
захисту організму матері та плода, хоча перед пологами і в пологах спостерігається
значне напруження компенсаторно-пристосувальних механізмів з боку гіпофізарно-
наднирникової, окислювальної та оксидантної систем. Пропонуємий спосіб включає
стандартну лікувально-профілактичну підготовку таких хворих та додатково
призначають вітамін Е на 18-20 тижнях вагітності, потім на 28-32 тижнях вагітності,
доли – за 10 днів до пологів по 200 мг (1 капсула) перорально, 1 раз на добу;
препарат фені бут по 0,25 мг перорально 2 рази на добу 10 днів до пологів; та
унітіол 5% 5 мл внутрішньом’язево одноразово в І періоді пологів.
8. Підвищення активації антиоксидантної системи крові, стримування надмірної
активності реакцій вільнорадикального окислення ліпідів, що сприяє більш
високому рівню адаптації організму матері та плода під час пологів, зниження рівня
стресорних гормонів в крові матері та плода, зниження психоемоційної напруги при
пологах. Медична ефективність: підвищення антистресорних механізмів захисту
організму матері та плода при пологах, зменшення частоти акушерських та
перинатальних ускладнень, летальності. Соціальна ефективність: покращення
процесів адаптації організму матері та плода до стресових ситуацій при пологах,
пов’язаних з гіпоксією, емоційною та фізичною напругою за рахунок підвищення
ефективності лікувальних заходів та зниження частоти акушерських та
перинатальних ускладнень внаслідок впровадження запропонованого способу
допологової підготовки хворих на ревматичні вади серця. Економічна ефективність:
скорочення фінансових витрат на лікування вагітних і породіль хворих на
ревматичні вади серця та їх новонароджених шляхом підвищення ефективності
допологової підготовки, зменшення середнього терміну стаціонарного лікування
вагітних, породіль, новонароджених.
9. Вітамін Е, унітіол, фенібут.
10. Порушення антистресорних механізмів захисту матері та плода до стресових
ситуацій при пологах, пов’язаних з гіпоксією, емоційною та фізичною напругою.
11. Не виявлені.
12. Індивідуальна підвищена чутливість до препаратів.
університет».58002, м. Чернівці, пл. Театральна, 2.
14. Немає.
15. Косілова С.Є. (0990740054).
Реєстр. № 10/4/17
1. СПОСІБ РЕАБІЛІТАЦІЇ ЖІНОК ПІСЛЯ ПЕРЕНЕСЕНИХ ОПЕРАТИВНИХ

ВТРУЧАНЬ В ГІНЕКОЛОГІЇ.
4. 2+,С.
5. Патент України на корисну модель № 118051. МПК (2017.01) А61К 31/00. Спосіб
реабілітації жінок після оперативних втручань в гінекології / Бирчак І.В., заявник та
25.07.2017. Бюл. № 14.
12
6. Немає.
7. Жінкам після оперативних втручань з приводу гінекологічної патології після
завершення основного етапу операції в черевну порожнину вводили 250 мл
поліфункціонального протиспайкового засобу «Дефенсаль» з експозицією через 12
год. та наступною аспірацією вмісту.
8. Підвищення ефективності хірургічного лікування гінекологічної патології,
зменшення тривалості больового синдрому та температурної реакції, зменшення
тривалості перебування хворої в стаціонарі. Медична ефективність: покращення
результатів оперативного лікування гінекологічних хворих шляхом посилення
репаративних процесів у черевній порожнині, швидка нормалізація температурної
реакції, скорочення тривалості больового синдрому, відновлення функції органів
черевної порожнини та порожнини таза. Соціальна ефективність: реабілітація та
швидке відновлення працездатності жінок після оперативних втручань в гінекології,
покращення якості життя та здоров’я за рахунок мінімізації можливих ранніх та
віддалених післяопераційних ускладнень. Економічна ефективність: скорочення
фінансових витрат на реабілітацію жінок після хірургічного лікування
гінекологічної патології шляхом застосування поліфункціонального
протиспайкового засобу «Дефенсаль».
9. Поліфункціональний протиспайковий засіб «Дефенсаль».
10. Оперативні втручання в гінекології.
11. Немає.
12. Побічних ефектів при застосуванні «Дефенсалю» не було відмічено.
14. Немає.
15. Бирчак І.В. (0506037171).
Реєстр. № 11/4/17
1. СПОСІБ ЛІКУВАННЯ АТРОФІЧНОГО КОЛЬПІТУ У ЖІНОК У

МЕНОПАУЗІ.
4. 2+,С.
лікування атрофічного кольпіту у жінок у менопаузі / Бирчак І.В., заявник та
25.07.2017. Бюл. № 14.
6. Немає.
7. Жінкам з клінічними проявами атрофічного кольпіту в менопаузальному віці
призначали препарат «Гінодек» інтравагінально загальним курсом лікування 10
днів.
8. Підвищення ефективності лікування атрофічного кольпіту у жінок в
менопаузальному періоді, зменшення скарг на сухість, свербіння у піхві, дизурію та
больові відчуття при статевому акті, нормалізація бактеріоскопічної картини та рН
піхвового вмісту. Медична ефективність: покращення результатів лікування
атрофічного кольпіту шляхом посилення репаративних процесів у слизовій
оболонці, відновлення біоценозу та нормальної реакції піхвового вмісту. Соціальна
13
ефективність: покращення якості життя та здоров’я жінок менопаузального віку за
рахунок підвищення ефективності лікувальних заходів порушень періоду
менопаузи, зокрема, атрофічного кольпіту. Економічна ефективність: скорочення
фінансових витрат на лікування атрофічного кольпіту шляхом застосування
трьохкомпонентної системи – декаметоксин, гіалуронова кислота та лактатний
буфер, які містяться в препараті «Гінодек».
9. Лікарський засіб «Гінодек» загальним курсом 10 днів.
10. Атрофічний кольпіт.
11. Немає.
12. Не було відмічено.
14. Немає.
15. Бирчак І.В. (0506037171).
Реєстр. № 12/4/17
1. СПОСІБ ПРОФІЛАКТИКИ ІНФЕКЦІЙНО-ЗАПАЛЬНИХ УСКЛАДНЕНЬ

ПІСЛЯ ОПЕРАТИВНИХ ВТРУЧАНЬ НА ШИЙЦІ МАТКИ.
4. 2+,С.
профілактики ускладнень після оперативних втручань на шийці матки / Бирчак І.В.,
заявник та патентовласник Вищий державний навчальний заклад України
«Буковинський державний медичний університет». – № u201612828; заявл.
16.12.2016; опубл. 25.07.2017. Бюл. № 14.
6. 6.Немає.
7. Лікарський препарат «Гінодек» і загальним курсом лікування 7-10 днів.
8. Підвищення ефективності хірургічного лікування патології шийки матки,
зменшення тривалості больового синдрому та температурної реакції, зменшення
тривалості перебування хворої в стаціонарі. Медична ефективність: покращення
результатів оперативного лікування патології шийки матки у жінок після малих
оперативних втручань шляхом посилення репаративних процесів у слизовій
оболонці піхви, відновлення біоценозу та кислотно-лужного балансу вагінального
вмісту. Соціальна ефективність: прискорення відновлення працездатності жінок
після малих оперативних втручань з приводу патології шийки матки, покращення
якості життя та здоров’я за рахунок мінімізації можливих післяопераційних
ускладнень. Економічна ефективність: скорочення фінансових витрат на
реабілітацію після малих оперативних втручань з приводу патології шийки матки
шляхом застосування трьохкомпонентного препарату «Гінодек», який містить
декаметоксин, гіалуронову кислоту та лактатний буфер.
9. Лікарський засіб «Гінодек» загальним курсом 7-10 днів.
10. Стан після малих оперативних втручань на шийці матки.
11. Немає.
12. Побічних ефектів при застосуванні «Гінодеку» не було відмічено.
14. Немає.
14
15. Бирчак І.В. (0506037171).
Реєстр. № 13/4/17
1. СПОСІБ ЛІКУВАННЯ ЗАПАЛЬНИХ ЗАХВОРЮВАНЬ ЖІНОЧИХ

СТАТЕВИХ ОРГАНІВ.
4. 3,D.
лікування запальних захворювань жіночих статевих органів / Семеняк А.В.,
Андрієць О.А., Приймак С.Г., Кучук Л.А.; заявник і патентовласник Вищий
6. Немає.
7. Спосіб лікування запальних захворювань жіночих статевих органів проводиться
шляхом додаткового до курсу специфічної антибактеріальної терапії проведення
імунокорегуючої терапії за допомогою флавоноїдних глікозидів у вигляді крапель
протефлазиду в дозі: перший тиждень 7 крапель двічі на добу, другий, третій
тиждень 15 крапель двічі на добу, з четвертого тижня до кінця лікування 12 капель
двічі на добу до (впродовж одного менструального циклу – 1 місяця), підчас та
після (впродовж трьох менструальних циклів – 3 місяців) проведення курсу
антибактеріальної терапії. Враховуючи особливості порушення імунної системи,
спричинені тривалою персистенцією патогенних і умовно патогенних
мікроорганізмів, зокрема розвиток вторинного імунодефіцитного стану, доцільно
проведення комплексного лікування, спрямованого на нормальне функціонування
імунної системи, крім застосування антибактеріальних препаратів.
8. Запропонований спосіб лікування з використанням флавоноїдних глікозидів
рослинного походження здійснює комплексний імунокорегуючий вплив на
організм, сприяє підвищенню ефективності антибактеріальної терапії. Медична
ефективність: зменшення кількості рецидивів запальних захворювань жіночих
статевих органів, пов’язаних із наявністю патогенної та умовно патогенної
мікрофлори, тяжкості перебігу запального процесу, зниження розвитку ускладнень,
спричинених наявністю патогенної та умовно патогенної мікрофлори.
Використання флавоноїдних глікозидів у вигляді крапель протефлазиду при
комплексному лікуванні запальних захворювань жіночих статевих органів сприяє
підвищенню опірності організму до патогенних і умовно патогенних
мікроорганізмів за рахунок імунокорегуючого впливу, підвищенню ефективності
лікування запальних захворювань жіночих статевих органів, зменшенню тривалості
призначення антибактеріальних засобів. ефективність свідчать отримані результати
стану системи імунітету (підвищення кількості Т-лімфоцитів і В-лімфоцитів),
мікроцинозу піхви (відсутність патогенної мікрофлори), клінічні симптоми
одужання (відсутність періодичних болів внизу живота, патологічних виділень із
піхви). Соціальна ефективність: висока ефективність лікування запальних
захворювань жіночих статевих органів за допомогою протефлазіду сприяє
покращенню якості життя жінки, збереженню репродуктивної функції. Економічна
ефективність: можливість застосування медикаментозних засобів амбулаторно, у
випадку необхідності стаціонарного лікування відмічається зменшення тривалості
перебування у стаціонарі.
9. Імунокорегуючий засіб флавоноїдний глікозид- протефлазид (у вигляді крапель).
15
10. Запальні захворювання жіночих статевих органів з патологічними змінами імунної
системи.
11. Індивідуальна несприйнятливість.
12. Не вказано.
14. Немає.
15. Семеняк А.В. (0506120280), Андрієць О.А. (0505116333), Приймак С.Г.
(0505743745), Юзько О.М. (0372523449), Кучук Л.А. (0953662000).
Реєстр. № 14/4/17
1. СПОСІБ ПРОФІЛАКТИКИ МЕНОПАУЗАЛЬНОГО СИНДРОМУ У ЖІНОК З

ПОРУШЕННЯМИ ЛІПІДНОГО ОБМІНУ В ПЕРИМЕНОПАУЗІ.
3. Акушерство і гінекологія.
4. 3,D.
профілактики менопаузального синдрому у жінок з порушеннями ліпідного обміну
в перименопаузі / Гресько М.Д., Андрієць О.А., Приймак С.Г.; заявник і
12.01.2015. Бюл. № 1.
6. Немає.
7. Спосіб профілактики менопаузального синдрому у жінок з порушеннями ліпідного
обміну в перименопаузі здійснюється наступним чином: Клеверол призначається по
1 капсулі 100 мг на добу впродовж 6 місяців жінкам в перименопаузі з різним
ступенем тяжкості менопаузальних розладів (ожирінням). Рейтоіл призначають по
3-4 капсули на добу (1-1,5 г. ЕПК+ДГК) протягом 6 місяців. Через 6 міс. після
лікування оцінювають результати з ефективності фітопрепаратів, враховуючи
вегетативні реакції, обмінні процеси в жировій тканині, ліпідний спектр крові,
харчову поведінку жінок у яких менопаузальні розлади оцінювалися на підставі
модифікованого менопаузального індексу (ММІ).
8. Запропонований спосіб лікування з використанням природних естрогенів
рослинного походження здійснює комплексний вплив на організм жінки,
зумовлений взаємним потенціюванням ефектів біологічно активних речовин.
Медична ефективність: підвищення ефективності лікування менопаузального
метаболічного синдрому у жінок з порушеннями ліпідного обміну в перименопаузі
внаслідок застосування негормональних консервативних методів лікування
пацієнток. Використання Клеверолу і Рейтоілу з метою профілактики
менопаузального синдрому у жінок в перименопаузі дозволяє зменшити
метаболічні розлади і поліпшити обмінні процеси у жінок з ожирінням, знизити
масу тіла. Омега-3-ПНЖК сприяє нормалізації ліпідного обміну, а саме зменшенню
вмісту тригліцеридів (ТГ) та ліпопротеїдів низької щільності (ЛПДНЩ),
підвищенню рівеня ліпопротеїдів високої щільності (ЛПВЩ). Соціальна
ефективність: покращання якості життя та здоров’я жінок з порушеннями ліпідного
обміну в перименопаузі за рахунок підвищення ефективності негормонального
консервативного лікування. Економічна ефективність: скорочення фінансових
витрат на лікування хворих з менопаузальним синдромом у перименопаузі шляхом
підвищення ефективності лікувальних заходів.
9. Враховуючи особливості порушення ліпідного обміну у жінок, доцільно проведення
16
лікування, спрямованого на зниження рівня ЛПДНЩ, багатих тригліцеридами (ТГ).
З цією метою призначають препарати, що знижують їх синтез і посилюють
виведення ЛПНЩ з організму: фібрати і омега-3-полінасичені жирні кислоти у
великих дозах (850-1000 мг ейкозопентаєнової і декозагексаєнової кислот на день).
У результаті лікування слід домагатися наступних показників ліпідного обміну:
ЛПНЩ <2,6 ммоль/л, ЛПВЩ> 1,3 ммоль/л, ТГ <1,7 ммоль/л.
10. Менопаузальний метаболічний синдром (ММС) який маніфестує вісцеральним
ожирінням, інсулінорезистентністю, дисліпідемією, атеросклерозом, що призводить
до розвитку цукрового діабету 2 типу (ЦД 2 типу) і серцево-судинних захворювань
(ССЗ).
12. Запропонований спосіб профілактики менопаузального синдрому у жінок в
перименопаузі лікування є ефективним і безпечним при застосуванні 6-місячної
терапії фітопрепаратами.
14. 14.Немає.
15. Гресько М.Д. (0506642132), Андрієць О.А. (0505116333), Приймак С.Г.
(0505743745), Юзько О.М. (0372523449).
Реєстр. № 15/4/17
1. СПОСІБ ЛІКУВАННЯ ФІБРОЗНО-КІСТОЗНОЇ МАСТОПАТІЇ У ЖІНОК З

МІОМОЮ МАТКИ.
4. 3,D.
5. Патент України на корисну модель № 106165. МПК (2016.01) А61Р 15/00. Спосіб
лікування фіброзно-кістозної мастопатії у жінок з міомою матки / Приймак С.Г.,
Андрієць О.А., Семеняк А.В.; заявник і патентовласник Вищий державний
№ u201507087; заявл. 16.07.2015; опубл. 25.04.2016. Бюл. № 8.
6. Немає.
7. Жінкам, що мають міому матки і доброякісні захворювання молочних залоз
призначають рослинний препарат Квінол (екстракт рослин родини хрестоцвітних
(капусти брокколі), активний компонент індол -3- карбінол.по 1 капсулі 2 рази на
день під час прийому їжі протягом 6 місяців. Квінол – негормональний препарат,
нормалізує в організмі жінок обмін статевих гормонів – естрогенів (здебільшого –
естрадіолу) використовується для комплексного лікування і профілактики
гормонозалежних захворювань репродуктивної системи жінки. При використанні
квінолу для консервативного лікування ФКМ (фіброзно-кістозної мастопатії) у
пацієнток з міомою матки, спостерігалася виражена антипроліферативна активність.
Препарат є антиестрогеном, блокує внутрішньоклітинні шляхи передачі сигналів,
що надходять від ростових факторів і цитокінів, індукує апоптоз в пухлинних
клітинах.
8. Запропонований спосіб лікування дозволяє зменшити клінічну симптоматику
фіброзно-кістозної мастопатії і міоми матки, покращити репродуктивну функцію та
якість життя жінки, що має також і суттєвий економічний ефект. Медична
ефективність: підвищення ефективності лікування фіброзно-кістозної мастопатії у
хворих з міомою матки внаслідок застосування негормональних консервативних
методів лікування пацієнток. Враховуючи складну систему ендокринних
17
взаємовідносин в організмі, при якій різка зміна одного з показників може
призводити до різноманітних, не завжди прогнозованих і зворотних порушень
гомеостазу, при вирішенні питання про можливість консервативного лікування
міоми, кращим є застосування таких речовин та препаратів, які володіють м’яким
корегуючим і стабілізуючим ефектом, а саме негормональні препарати, які
дозволяють попередити симптоми розвитку гіпоестрогенії і, відповідно, підвищення
ризику метаболічних порушень, серцево-судинних захворювань та остеопорозу.
Застосування традиційних гормональних препаратів не позбавлені побічних
ефектів, залишаються дороговартісними і не завжди результативними. Соціальна
ефективність: покращання якості життя та здоров’я жінок, що мають міому матки і
доброякісні захворювання молочних залоз, за рахунок підвищення ефективності
негормонального консервативного лікування. Економічна ефективність: скорочення
фінансових витрат на лікування хворих з міомою матки шляхом підвищення
ефективності лікувальних заходів.
9. Всі хворі пройшли обстеження у відповідності зі стандартизованим протоколом
ВООЗ. В програму обстеження поряд із загальноприйнятими клініко-
лабораторними дослідженнями входили УЗД органів малого тазу та мамографія .
Всім пацієнткам до початку лікування і в динаміці проводилися клінічний аналіз
крові, біохімічний аналіз крові. Гематологічні параметри оцінювалися на основі
клінічного аналізу крові методом візуальної мікроскопії з фарбуванням мазка за
Романовським - Гімзе. Біохімічний аналіз крові проводився з використанням
стандартних діагностичних наборів.
10. Патологічні зміни молочних залоз у хворих міомою матки у вигляді різних форм
фіброзно-кістозної мастопатіїі, доброякісних пухлин..
12. Запропонований нами спосіб негормонального лікування є ефективним і безпечним
методом лікування ФКМ у пацієнток з міомою матки при застосуванні препарату
протягом 6 місяців. У відповідь на припинення прийому препарату раніше може
спостерігатися експансивний ріст пухлини розмірами більше 2 см у діаметрі.
14. Немає.
15. Приймак С.Г. (0505743745), Андрієць О.А. (0505116333), Семеняк А.В.
(0506120280), Юзько О.М. (0372523449).
Реєстр. № 16/4/17
1. СПОСІБ ЛІКУВАННЯ ЕНДОМЕТРІОЗУ, АСОЦІЙОВАНОГО З

БЕЗПЛІДДЯМ.
4. 3,D.
5. Патент України на корисну модель № 95846. МПК A61P 15/00, A61K 36/71
(2006.01), A61K 36/23 (2006.01), A61K 36/48 (2006.01), A61K 36/86 (2006.01). Спосіб
лікування ендометріозу, асоційованого з безпліддям / Бакун О.В., Андрієць О.А.,
Юзько О.М.; заявник і патентовласник Вищий державний навчальний заклад
України «Буковинський державний медичний університет». – № u201407708; заявл.
09.07.2014; опубл. 12.01.2015. Бюл. № 1.
6. Немає.
7. Жінці з ендометріозом, асоційованим з безпліддям, проводять лікування за
допомогою меноквіну по 1 капсулі на добу до / під час їжі протягом 6 місяців в
18
безперервному режимі під контролем ультразвукового дослідження та
гормональних показників. Як правило, після прийому препарату меноквін в
безперервному режимі після 6 місяців вогнища ендометріозу регресують, що дає
можливість жінці завагітніти. Через 6 місяців проводять екстракорпоральне
запліднення та перенесення ембріону.
8. Запропонований спосіб лікування ендометріозу, асоційованого з безпліддям шляхом
використання натурального комплексу рослинних екстрактів (меноквін) для
ефективного контролю симптомів ендометріозу на всіх стадіях, який має високу
ефективність та мінімальні негативні дії. Медична ефективність: замість
гормонального медикаментозного лікування використовується збалансований
комплекс рослинних гормоноподібних речовин, що стимулюють синтез власних
статевих гормонів. В складі меноквіну є циміцифуга рацемоза, яка усуває вегето-
судинні порушення, тривожно астенічні прояви, відновлює трофіку слизової піхви.
Дудник китайський має естрогеноподібний ефект: перешкоджає підвищенню ваги,
тканинної рідини, гепатопротекторна дія, гіпохолестеринемічна дія, підвищує лібідо
жінки. При ендометріозі, у жінок, як правило, відмічається диспареунія (біль при
статевому контакті), та як наслідок, зниження лібідо. Пуерарія лопатна також має
естрогенподібний ефект: стимулює функцію яєчників, підвищує еластичність
шкіри, покращує трофіку слизових та проявляє гіпотензивну дію. Пасифора
інкарнатна має м’яку седативну дію; покращує якість сну (так як у жінок з
ендометріозом порушення сну пов’язане з больовим синдромом), має спазмолітину
дію, гіпотензивну та коронаролітичну. Спосіб лікування ендометріозу,
асоційованого з безпліддям шляхом використання препарату меноквін дозволяє
значно скоротити термін перебування жінки в стаціонарі за рахунок відсутності
найбільш поширених проявів ендометріозу, таких як больові відчуття, порушення
менструального циклу, вегето-судинні порушення та диспареунію, є досить
ефективним, найбільш безпечним, а також недорогим. Соціальна ефективність:
висока ефективність лікування ендометріозу, асоційованого з безпліддям за
допомогою меноквіну сприяє покращенню якості життя жінки. Економічна
ефективність: можливість застосування медикаментозних засобів амбулаторно, у
випадку необхідності стаціонарного лікування відмічається зменшення тривалості
перебування у стаціонарі, препарат є порівняно недорогим.
9. Замість гормонального медикаментозного лікування використовується
збалансований комплекс рослинних гормоноподібних речовин, що стимулюють
синтез власних статевих гормонів. В складі меноквіну є циміцифуга рацемоза, яка
усуває вегето-судинні порушення, тривожно астенічні прояви, відновлює трофіку
слизової піхви. Дудник китайський має естрогеноподібний ефект: перешкоджає
підвищенню ваги, тканинної рідини, гепатопротекторна дія, гіпохолестеринемічна
дія, підвищує лібідо жінки. При ендометріозі, у жінок, як правило, відмічається
диспареунія (біль при статевому контакті), та, як наслідок, зниження лібідо.
Пуерарія лопатна також має естрогенподібний ефект: стимулює функцію яєчників,
підвищує еластичність шкіри, покращує трофіку слизових та проявляє гіпотензивну
дію. Пасифора інкарнатна має м’яку седативну дію; покращує якість сну (так як у
жінок з ендометріозом порушення сну пов’язане з больовим синдромом), має
спазмолітину дію, гіпотензивну та коронаролітичну. Спосіб лікування ендометріозу,
асоційованого з безпліддям шляхом використання препарату меноквін дозволяє
значно скоротити термін перебування жінки в стаціонарі за рахунок відсутності
найбільш поширених проявів ендометріозу, таких як больові відчуття, порушення
менструального циклу, вегето-судинні порушення та диспареунію, є досить
ефективним, найбільш безпечним, а також недорогим.
10. Ендометріоз, асоційований з безпліддям
19
12. Побічна дія не виявлена.
14. Немає.
15. Бакун О.В. (0505627338), Андрієць О.А. (0505116333), Юзько О.М. (0506752334).
Реєстр. № 17/4/17
1. СПОСІБ РЕАБІЛІТАЦІЙНОГО ЛІКУВАННЯ ЮВЕНІЛЬНИХ

САЛЬПІНГООФОРИТІВ НА ТЛІ УРОЛОГІЧНОЇ ПАТОЛОГІЇ.
4. 3,D.
5. Патент України на корисну модель № 111302. МПК A61K 9/20 (2006.01), A61P 7/10
(2006.01), A61P 13/00. Реабілітаційне лікування ювенільних сальпінгоофоритів
/ Боднарюк О.І., Андрієць О.А., Ринжук Л.В.; заявник і патентовласник Вищий
6. Немає.
7. Хворим на ювенільний сальпінгоофорит на тлі урологічної патології до комплексу
протизапальної терапії, антибіотикотерапії та протягом наступного місяця
призначають фітоуроантисептик Канефрон Н по 2 драже тричі на добу.
Канефрон Н–комбінований препарат рослинного походження, який
характеризується раціональним поєднанням фармакологічних ефектів, необхідних
для успішного лікування запальних захворювань органів сечовидільної системи.
Канефрон Н володіє протизапальною, антимікробною, спазмолітичною діями.
Протизапальна дія препарату пов’язана з розмариновою кислотою, що пригнічує
синтез медіаторів запалення, їх вивільнення та активацію. Антимікробна дія
пояснюється фенолкарбоновою кислотою та ефірними оліями лікарських трав, що
входять до складу препарату, а також наявністю біофлавоноїдів, які знижують
активність бактеріальної гіалуронідази бактерій. Спазмолітична дія усуває
рефлекторний спазм сечових шляхів, покращує кровотік у тканинах нирок і пасаж
сечі. М’яка сечогінна дія Канефрону Н попереджує адгезію бактерій до слизової
оболонки сечовивідних шляхів.
8. Запропонований спосіб застосування фітоуроантисептика Канефрон Н у
комплексній терапії та після основного курсу лікування сальпінгоофоритів,
поєднаних з урологічною патологією запального генезу, дозволить зменшити
кількість та кратність прийому антибіотика, зменшити його негативний вплив на
екстрагенітальні органи, попередити виникнення рецидивів, особливо у випадках
супутньої урологічної патології запального генезу що є вагомою перевагою
лікування сальпінгоофоритів в підлітковому віці. Медична ефективність:
підвищення ефективності лікування полягає в вираженому уроантисептичному
ефекті, потенціююванні дії антибактеріальних засобів, попередженні розвитку
резистентності до антибіотиків, комплексному впливі. Соціальна ефективність:
покращання якості життя та здоров’я дівчат-підлітків хворих на сальпінгоофорит,
поєднаний з урологічною патологією, за рахунок підвищення ефективності та
мінімального негативного впливу, а також забезпечення тривалого
протирецидивного ефекту. Економічна ефективність: запропонований спосіб
дозволяє зменшити кількість призначених антибактеріальних препаратів від кількох
десятків до одного-двох у залежності від етіології запального процесу та уникнути
частих рецидивів, що має також і суттєвий економічний ефект.
20
9. Не вказано
10. Ювенільний сальпінгоофорит на тлі урологічної патології
14. Немає.
15. Боднарюк О.І. (0506785708), Андрієць О.А. (0505116333), Ринжук Л.В.
(0506068637), Юзько О.М. (0372523449).
Реєстр. № 18/4/17
1. ДОСЛІДЖЕННЯ ІНДЕКСУ ОКИСЛЮВАЛЬНОЇ МОДИФІКАЦІЇ БІЛКІВ В

ТРОФОБЛАСТІ І – ТРИМЕСТРУ ВАГІТНОСТІ, ЯКИЙ ПРИДАТНИЙ ДЛЯ
ПРЕПАРАТІВ-ВІДБИТКІВ ХОРІОНУ.
4. 2+,С.
5. Патент України на корисну модель № 121631. МПК A61B 5/00, G01N 33/49
(2006.01). Спосіб дослідження окислювальної модифікації білків в трофобласті І –
триместру вагітності / Гошовська А.В.; Давиденко І.С., Гошовський В.М.,
Давиденко О.М.; заявник та патентовласник Вищий державний навчальний заклад
України «Буковинський держаний медичний університет». –.№ u201706380; заявл.
22.06.2017; опубл. 11.12.2017. Бюл. № 23.
6. Немає.
7. Для препаратів-відбитків здійснено модифікацію способу для покращення
візуалізації саме трофобласта І-го триместру вагітності та для максимального
збереження цілісності його структур. Сутність модифікації полягає у: 1)
попередньому подрібненні ворсинок хоріону гострим лезом (для збільшення
кількості фрагментів трофобласта на препараті-відбитку), 2) застосуванні
предметних скелець з електричним принципом клітинної адгезії, 3) відмові від
застосування водних розчинів фіксаторів для хімічної фіксації препаратів-відбитків,
4) хімічній фіксації препаратів-відбитків у парах параформальдегіду, 5) відмовівід
застосування кислоти в робочому розчині барвника, 6) у фінальному промиванні
пофарбованих препаратів-мазків у 950-му етанолі замість диференціюючих розчинів
з кислотами та водою.
8. Даний метод є більш ефективним, так як запропонований спосіб дозволяє
досліджувати окиснювальну модифікацію білків в трофобласті 1-го триместру
вагітності шляхом покращення візуалізації трофобласта із максимальним
збереженням цілісності його структур у препаратах – відбитках хоріону при
визначенні індексу окиснювальної модифікації білків. Медична ефективність:
запропонований спосіб дозволяє ефективно прогнозувати та діагностувати ступінь
тяжкості плацентарної дисфункції у жінок груп ризику та більш глибоко підійти до
аналізу патогенетичних зв’язків, які існують під час вагітності , отримати вагомі
дані щодо розвитку плацентарної дисфункції та застосувати відповідне лікування
порушень плацентарного комплексу. Соціальна ефективність: покращання методу
прогнозування та діагностики плацентарної недостатності у І-му триместрі
вагітності, враховуючи те, що ушкодження трофобласта є однією із найбільш
суттєвих ознак плацентарної недостатності, а підвищення окиснювальної
21
модифікації білків є одним із ранніх проявів ушкодження клітини при підсиленні
вільно-радикальних процесів, які дозволяють вчасно спрогнозувати, попередити,
діагностувати та лікувати розвиток плацентарної дисфункції у жінок груп ризику.
Економічна ефективність: скорочення фінансових витрат на діагностику та
лікування вагітних груп ризику шляхом підвищення ефективності методів
діагностики (за рахунок зменшення середнього терміну стаціонарного лікування
вагітної).
9. У вагітної береться свіжий хоріон (абортивний матеріал), попередньо гострим лезом
здійснюється подрібнення ворсинок хоріону, робиться препарат-відбиток,
висушують, фіксують парами параформальдегіду, забарвлюють, за допомогою
цифрової фотокамери роблять цифрові кольорові копії оптичних зображень
фрагментів трофобласта і засобами комп’ютерної програми ImageJ отримують
мікроспектрофотометричні показники «R» та «B» (від «Red» та «Green»), на основі
яких простим арифметичним діленням отримують індекс (коефіцієнт) R/B, який і є
мірою окиснювальної модифікації білків.
10. Вагітні групи ризику (абортивний матеріал).
11. Вагітні з фізіологічним перебігом вагітності.
12. Немає. При недостатній концентрації парів параформальдегіду фіксація може не
відбутися.
14. Немає.
15. Гошовська А.В. (0508444205), Давиденко І.С. (0951936146), Гошовський В.М.
(0505625922), Давиденко О.М. (0660892764).
Реєстр. № 19/4/17
1. СПОСІБ ДІАГНОСТИКИ ПЛАЦЕНТАРНОЇ ДИСФУНКЦІЇ, ЩО

ФОРМУЄТЬСЯ У ВАГІТНИХ З БАКТЕРІАЛЬНИМ ВАГІНОЗОМ.
4. 2+,С.
5. Патент України на корисну модель № 121629. МПК (2017.01) А61В 8/00. Спосіб
діагностики плацентарної дисфункції, що формується у вагітних з бактеріальним
вагінозом / Ясніковська С.М., Кравченко О.В.; заявник та патентовласник Вищий
державний навчальний заклад України «Буковинський держаний медичний
7. Пацієнтці в терміні гестації 8-12 тижнів, яка має ознаки бактеріального вагінозу,
крім скринінгового обстеження проводять дослідження резистентності маткових
артерій допплерометричним методом на апараті УЗД з активацією функції
кольорового допплерівського картування. Визначають величину систоло-
діастолічного відношення (СДВ), індекс резистентності (IP) та пульсаційний індекс
(ПІ). При значенні в маткових артеріях СДВ >2,9, IP >0,46 та ПІ >1,82 діагностують
первинну плацентарну дисфункцію (ПД), що формується.
8. Перевагами даного методу є більш ефективна рання діагностика первинної
плацентарної дисфункції, що формується у вагітних з бактеріальним вагінозом в І
триместрі гестації на підставі якісної оцінки характеру кровотоку в маткових
артеріях, що дає можливість виробити раціональну тактику спостереження та
22
ведення вагітної. Медична ефективність: запропонований спосіб є
високоефективним, дозволяє у вагітних з бактеріальним вагінозом на ранніх
термінах діагностувати плацентарну дисфункцію, застосувати патогенетично
обґрунтовану корекцію виявлених порушень та знизити в подальшому ризик
прогресування плацентарної дисфункції в 3,9 рази, а формування синдрому
затримки розвитку плода в 7,9 рази. Соціальна ефективність: покращення методу
діагностики плацентарної дисфункції в І триместрі гестації, який дозволяє вчасно
спрогнозувати формування ПД у вагітних груп ризику та попередити розвиток
перинатальних ускладнень, що забезпечить народження здорової дитини.
Економічна ефективність: скорочення фінансових витрат на діагностику та
лікування вагітних груп ризику шляхом підвищення ефективності методів
діагностики (за рахунок зменшення середнього терміну стаціонарного лікування
вагітної з ПД).
9. Апарат УЗД з активною функцією кольорового допплерівського картування.
10. Вагітність з бактеріальним вагінозом в терміні 8-12 тижнів.
11. Немає.
12. Ускладнення не спостерігалися.
14. Немає.
15. Кравченко О.В. (0956593554), Ясніковська С.М. (0974713426).
Реєстр. № 20/4/17
1. СПОСІБ ПРОГНОЗУВАННЯ ПЕРЕДЧАСНИХ ПОЛОГІВ У ВАГІТНИХ

ГРУПИ РИЗИКУ.
4. 3,D.
5. Патент України на корисну модель № 120053. МПК (2006.01) G01N 33/50. Спосіб
прогнозування передчасних пологів у вагітних групи ризику / Дяк К.В., Юзько
О.М.; заявник і патентовласник Вищий державний навчальний заклад України
30.03.2017; опубл. 25.10.2017. Бюл. № 20.
6. Немає.
7. Проводиться акушерське обстеження, огляд шийки матки в дзеркалах, абдомінальне
та трансвагінальне УЗД. Забір матеріалу проводиться на момент клініки загрози
передчасних пологів для визначення фетального фібронектину: венозна кров 5 мл та
тампон мазок із шийки матки або заднього склепіння піхви. Через 3 дні після
токолітичної терапії, для визначення її ефективності, таким же чином проводиться
визначення інтерлейкіну-8. Процедура тестування та оцінка результатів
здійснювалися згідно з інструкціями виробників. Фетальний фібронектин – це
глікопротеїн, який знаходиться в плідних оболонках, децидулі та амніотичній
рідині, є молекулою адгезії між ембріоном, що розвивається, і внутрішньою
поверхнею матки. При імплантації та першій половині вагітності фетальний
фібронектин є в шийково-піхвовому секреті, після 20 тижнів гестації його знаходять
рідко, тому після 24 тижнів гестаційного віку виявлення вказує на порушення у
співвідношенні між плідними оболонками та децидулою. За даними рандомізованих
досліджень, фетальний фібронектин є, в даний час, одним із основних маркерів
передчасних пологів, комбінація з інтерлейкіном 8 підвищить точність діагнозу.
Якщо обидва тести негативні, це свідчить про те, що пологи не відбудуться в
23
найближчі 7-14 днів. При цьому, визначення інтерлейкіну 8 показало, що в тих
спостереженнях, де рівень інтерлейкіну 8 вище 1,75 нг/г, високий ризик
передчасних пологів, 80% жінок народили передчасно. Вважається, що інтерлейкін
8 не тільки вказує на загрозу передчасних пологів, але і допомагає оцінити
ефективність терапії. Цитокіни є маркерами не тільки передчасних пологів, а також
несприятливого проходження неонатального періоду. Надмірна кількість цитокінів
у матері може спричинити, так званий, синдром системної запальної відповіді у
плода, аж до розвитку поліорганних порушень і смерті новонароджених. Саме цей
факт є однією з вагомих переваг над відомими способами діагностики.
8. Запропонований спосіб діагностики дозволяє зменшити медикалізацію вагітних із
застосуванням токолітиків, спазмолітиків, гестагенів, що має також суттєвий
економічний ефект, при пролонгуванні передчасних пологів дозволяє своєчасно
провести профілактику респіраторного дистрес синдрому у плода, що покращує
виходжування перинатальною службою недоношених дітей. Медична ефективність:
підвищення ефективності діагностики передчасних пологів у вагітних групи ризику.
Згідно з сучасними уявленнями, для оцінки якості та рентабельності тестів,
використовують наукові, медичні та економічні критерії. Це, насамперед, показники
чутливості та специфічності. Чутливість – показник, що характеризує здатність
тест-системи виявляти максимальну кількість істинно позитивних зразків.
Специфічність – здатність тест-системи виявляти тільки той компонент, для
визначення якого вона призначена, тобто це показник, який характеризує здатність
тесту реєструвати мінімальну кількість хибнопозитивних зразків. Тому спосіб
діагностики передчасних пологів шляхом застосування тест-системи фетального
фібронектину, який найбільш поширеній за кордоном як тест-система fetal
fibronectin test, може широко використовуватись для скринінгу симптомних та
безсимптомних пацієнток групи ризику передчасних пологів як на амбулаторному,
так і на стаціонарному етапах надання акушерсько-гінекологічної допомоги.
Соціальна ефективність: покращання якості життя та перебігу вагітності у жінок
групи ризику по передчасним пологам, за рахунок підвищення ефективності
прогнозування передчасних пологів. Економічна ефективність: дозволяє зменшити
тривалість перебування в стаціонарі.
9. Всі хворі пройшли обстеження у відповідності зі стандартизованим протоколом
ВООЗ. За даними досліджень, фетальний фібронектин є, в даний час, одним із
основних маркерів передчасних пологів, комбінація його з інтерлейкіном 8
підвищить точність діагнозу. Якщо обидва тести негативні, пологи не відбудуться в
найближчі 7-14 днів. Рівень фетального фібронектину більше або дорівнює 50 нг/мл
до або після 22 тижня пов’язаний із підвищеним ризиком спонтанних передчасних
пологів. Після ризначеної токолітичної терапії впродовж трьох діб рівень
інтерлейкіну 8 був нижчим або дорівнював 1,75 нг/г,– терапія ефективна, вагітність
пролонговано, ящо рівень інтерлейкіну 8 був вищим 1,75 нг/г, вагітність
завершилась передчасними пологами. Вважається, що інтерлейкін 8 не тільки
вказує загрозу передчасних пологів, але і допомагає оцінити ефективність терапії.
Запропонований спосіб є ефективним і безпечним методом діагностики у вагітних із
загрозою передчасних пологів.
12. Запропонований спосіб є ефективним і безпечним методом діагностики у вагітних із
загрозою передчасних пологів. У відповідь на відсутність раціональної діагностики,
постає питання щодо доцільності госпіталізації, призначення токолітичної та
стероїдної терапії більшості вагітним зі скаргами на болі внизу живота та з
сумнівними результатами об’єктивного дослідження.
24
14. Немає.
15. Дяк К.В. (0932550348), Юзько О.М. (0372523449), Приймак С.Г. (0505743745),
Семеняк А.В. (0506120280).
Реєстр. № 21/4/17
1. ЛІКУВАННЯ ПАПІЛОМАВІРУСНИХ УРАЖЕНЬ СЛИЗОВОЇ ОБОЛОНКИ

ШИЙКИ МАТКИ ТА ПІХВИ.
2. НДР «Встановлення факторів ризику, діагностичних критеріїв, особливостей
клінічного перебігу, профілактики та прогнозування акушерсько-гінекологічної та
онкогінекологічної патології у жінок різних вікових груп».
4. 3,D.
лікування папіломавірусних уражень шийки матки та піхви / Гайструк Н.А.,
Васильков А.А., Стенянський Р.П.; заявник і патентовласник ВНМУ
ім. М.І. Пирогова. – № u201612047; заявл. 28.11.2016; опубл. 26.06.2017. Бюл. № 12.
6. Немає.
7. Спосіб лікування передбачає використання гальванокоагуляції цинковим
електродом в ділянках папіломавірусних уражень шийки матки та піхви. Контактна
площа запропонованого електроду, який є анодом складає 30 см², в якості катода
використовують стандартну бавовняну прокладку, площею 30 см², змочену
фізіологічним розчином Na Cl, що накладається під поперекову ділянку спини.
Використання цинкового електроду обумовлене тропністю уражених клітин
слизової до іонів цинку. В результаті дії іонів цинку після кожного сеансу, поверхня
шийки матки вкривається рихлою коагуляційною плівкою альбумінату цинку, яка
протягом декількох днів резорбується, відторгається та перекривається плоским
багатошаровим епітелієм. Спосіб здійснюється таким чином: активний цинковий
електрод (анод) оливоподібної форми, площею 30 см², змащують електропровідним
гелем фіксують в піхві до стикання електроду та поверхні шийки матки.
Індиферентний електрод (катод) у вигляді стандартної бавовняної прокладки,
відповідною площею 30 см², розміщують під куприком. Щільність струму складає
0,2 mA/см², відповідно сила струму становить 6 mA. Тривалість сеансу становить
від 10 до 20 хвилин, сеанси назначають через два дні, тривалість курсу залежить від
поширення вогнищ папіломавірусної інфекції та може включати в себе від 3-х до
7 сеансів. Контроль проводять за даними полімеразно-ланцюгової реакції на
визначення ДНК вірусу папіломи людини та кількісного визначення
папіломавірусного навантаження.
8. Запропонований спосіб лікування папіломавірусних уражень шийки матки та піхви
методом гальванокоагуляції цинковим електродом дозволяє у задовільному об’ємі
видалити вогнища папіломавірусного ураження слизової шийки матки та піхви та
попередити можливі ускладнення та прогресування ураження.
9. Апарат для електрофорезу МІТ-1, цинковий електрод для електрофорезу,
одноразові бавовняні серветки для проведення черезпіхвового електрофорезу.
10. Фонові та передракові захворювання шийки матки, в тому числі дисплазія шийки
матки легкого та середнього ступеня, вірус-асоційована.
11. Активні запальні інфекційні процеси піхви і шийки матки. Коагулопатії, гострі
соматичні захворювання. Верифіковані злоякісні новоутворення. Генітальний
герпес у стадії загострення.
25
12. Можливий опік слизової оболонки піхви при недотриманні рекомендованих
щільностей електричного струму, що запобігається дотриманням методики
(електрод вводять у заднє склепіння піхви, індиферентний електрод, змочений
фізіологічним розчином розміщують під куприком) та дотриманням
рекомендованих параметрів щільності струму 0,2 mA/см², сила струму при цьому
становить 6 mA. Тривалість сеансу – від 10 до 20 хвилин.
13. Вінницький національний медичний університет ім. М.І. Пирогова, кафедра
акушерства та гінекології № 2. 21018, м. Вінниця, вул. Пирогова, 56.
14. Вінницький клінічний пологовий будинок № 2, просп. Коцюбинського, 50,
м. Вінниця, 21001.
15. Гайструк А.Н. (0509684068), Гайструк Н.А. (0975319283), Васильков А.А.
(0674304640), Ковач В.О. (0679021329).
Реєстр. № 22/4/17
1. СПОСІБ ДИФЕРЕНЦІАЛЬНОЇ ДІАГНОСТИКИ ФУНКЦІОНАЛЬНИХ ТА

ЕНДОМЕТРІОЇДНИХ КІСТ ЯЄЧНИКІВ.
2. НДР «Репродуктивне здоров’я жінок з доброякісними пухлиноподібними
утвореннями яєчників: прогнозування та консервативна тактика лікування».
3. Акушерство і гінекологія, клінічна лабораторна діагностика.
4. 2+,С.
5. Деклараційний патент України на корисну модель № 112343. МПК (2006.01) G01N
33/48. Спосіб диференціальної діагностики функціональних та ендометріоїдних кіст
яєчників / Шаповал О.С., Воронцова Л.Л.; заявник та патентовласник ДЗ «ЗМАПО
МОЗ України». – № u201606654; заявл. 17.06.2016; опубл. 12.12.2016. Бюл. № 23.
6. Немає.
7. В основу запропонованої корисної моделі поставлено задачу удосконалення
способу диференціальної діагностики функціональних та ендометріоїдних кіст
яєчників шляхом виявлення складу мікрофлори піхви в жінок, що дає можливість
діагностувати їх без використання коштовного приладдя та реактивів і уникнути
отримання хибно-позитивних або хибно-негативних результатів. За складом
мікрофлори, що була одержана з піхви і засіяна на живильні середовища, лікар має
змогу відрізнити різні види кіст яєчників, зокрема функціональні та ендометріоїдні
кісти.
8. Медична ефективність: спосіб дозволяє покращити диференціальну діагностику
функціональних та ендометріоїдних кіст яєчників і уникнути отримання хибно-
позитивних або хибно-негативних результатів. Соціальна ефективність: спосіб може
бути виконаний в будь-якому лікувально-профілактичному закладі, не потребує
госпіталізації хворого. Економічна ефективність: скорочуються час і матеріальні
витрати необхідні на лікування пацієнтів.
9. Поживні середовища, результати бактеріологічного посіву.
10. Захворювання та стани, що супроводжуються функціональними та
ендометріоїдними кістами яєчників.
11. Немає.
12. Немає.
13. Державний заклад «Запорізька медична академія післядипломної освіти
МОЗ України», кафедра клінічної лабораторної діагностики, кафедра акушерства та
гінекології. 69096, м. Запоріжжя, бул. Вінтера, 20, тел. (061) 279-16-38.
14. Немає.
15. Шаповал О.С., Воронцова Л.Л.
26
Реєстр. № 23/4/17
1. СПОСІБ ДІАГНОСТИКИ ЕНДОМЕТРІОЗУ ЯЄЧНИКІВ У ЖІНОК

РЕПРОДУКТИВНОГО ВІКУ.
2. НДР «Вивчити клінічні та молекулярно-генетичні предиктори реалізації ускладнень
вагітності (невиношування, прееклампсія, затримка розвитку плода (ЗРП) у жінок,
які проживають в зонах підвищеного аерогенного ризику і мають порушення
репродуктивного здоров’я», 0114U001356, 2014-2017 рр.
4. 2+,С.
5. Патент України на корисну модель № 95259. МПК А61В 5/00. Спосіб діагностики
ендометріозу яєчників у жінок репродуктивного віку / Самойлова М.В.В.,
Гнатко О.П.; заявник і патентовласник НМУ ім. О.О. Богомольця. – № u201408670;
заявл. 31.07.2014; опубл. 10.12.2014. Бюл. № 23.
6. Немає.
7. Спосіб діагностики ендометріозу яєчників у жінок репродуктивного віку включає
сонографічне дослідження уражених яєчників. Додатково проводять
допплерометричне картування з визначенням різних варіантів допплерограми
відповідно до стадій розповсюдження ендометріоїдного процесу та характеру
кровоплину в яєчниках та стінках ендометріом і при відхиленні її показників в
порівнянні з контролем діагностують ендометріоз яєчників у жінок
репродуктивного віку. Визначення специфічних ознак ендометріом яєчників з
виділенням різних варіантів допплерограм дозволяє детальніше спрогнозувати
об’єм та спосіб оперативного втручання, а в поєднанні з морфологічним
дослідженням видаленого матеріалу розробити методику лікування. Результати
досліджень дозволяють стверджувати, що порушення мікрогемоциркуляції
відіграють важливу роль в прогресуванні ендометріоїдного ураження яєчників у
жінок репродуктивного віку.
8. Найбільш близький до способу діагностики, та вибраний як аналог є спосіб
діагностики ендометріозу яєчників у жінок репродуктивного віку, що включає
проведення сонографічного дослідження уражених органів. Проте цей спосіб не
враховує додаткового проведення допплерометричного картування з визначенням
різних варіантів доплерограм. Допплерометричне дослідження забезпечує
неінвазивну оцінку мікроциркуляції яєчника взагалі та при наявності в ньому
ендометріоїдних гетеротопій. Метод оснований на якісному та кількісному
оцінюванні кровотоку яєчника з візуальним аналізом кольорового зображення
кровотоку (кількість та якість зон васкуляризації в яєчнику) та дозволяє визначити
спектральні параметри кровотоку (максимальну артеріальну швидкість, індекс
резистентності, пульсаційний індекс, систоло-діастолічне співвідношення). Під час
проведення ультразвукового сканування з використанням кольорового
доплерометричного картування та доплерометрії визначено рівень порушень
мікрогемоциркуляції у яєчникових артеріях та ендометріоїдних вогнищах в
залежності від стадії розповсюдження хвороби.
9. Наявність спеціалістів: акушерів-гінекологів, лікарів УЗ-діагностики, апарат УЗД з
Допплером.
10. Діагностика ендометріозу яєчників у жінок репродуктивного віку.
11. Немає.
12. Неадекватна оцінка результатів УЗ-дослідження та допплерометрії.
13. Національний медичний університет імені О.О. Богомольця, кафедра акушерства та
гінекології № 2.
14. Немає.
15. Самойлова М.В.В. (0679406117), Гнатко О.П.
27
Реєстр. № 24/4/17
1. СПОСІБ ЛІКУВАННЯ ЕНДОМЕТРІОЗУ ЯЄЧНИКІВ У ЖІНОК

РЕПРОДУКТИВНОГО ВІКУ.
вагітності (невиношування, прееклампсія, затримка розвитку плода (ЗРП) у жінок ,
4. 2+,С.
5. Патент України на корисну модель № 95258. МПК A61K 31/00, A61B 17/00. Спосіб
лікування ендометріозу яєчників у жінок репродуктивного віку / Самойлова М.В.В.,
Гнатко О.П.; заявник і патентовласник НМУ ім. О.О. Богомольця. – № u201408669;
заявл. 31.07.2014; опубл. 10.12.2014. Бюл. № 23.
6. Немає.
7. Спосіб лікування ендометріозу яєчників у жінок репродуктивного віку включає
ендоскопічне видалення ендометріоїдних вогнищ яєчників та призначення
гормональних препаратів. Додатково з 3 по 11 день менструального циклу
призначають сеанси озонотерапії у вигляді внутрішньовенних крапельних інфузій
озонованого фізіологічного розчину протягом 15 хвилин один раз на добу впродовж
3-х місяців. Щоб отримати розчин, пропускали озонокисневу газову суміш з
концентрацією в ній озону 400 мкг/мл через флакон ємністю 200 мл зі
стерильним 0,9 % розчином натрію хлориду протягом 15 хвилин. Враховуючи
нестабільність озону у водному середовищі, озонований фізіологічний розчин
вводили зразу ж після його отримання зі швидкістю 10-20 мл/хв., що мінімізувало
втрату озону. Концентрація озону, методика внутрішньовенних інфузій озонованого
фізіологічного розчину нами була вибрана на підставі методичних рекомендацій
застосування озонотерапії в акушерстві та гінекології, затверджених МОЗ України.
8. Найбільш близьким та вибраним як аналог є спосіб лікування ендометріозу
яєчників, що включає застосування лапароскопічного видалення ендометріоїдних
вогнищ та подальше призначення гормонотерапії .Проте цей спосіб має певні
недоліки, а саме: навіть дуже ретельна ендоскопічна редукція не може
гарантувати видалення мікроскопічних вогнищ, а післяопераційна гормональна
терапія має виражені побочні ефекти та не підвищує вірогідність реалізації
репродуктивної функції у жінок з ендометріозом яєчників. При додатковому
призначенні сеансів озонотерапії в клінічній картині була наявна позитивна
динаміка щодо регресу симптомів захворювання. Так, майже 93,5 % жінок з І-II
стадіями розповсюдження ендометріозу яєчників, відмітили покращення
загального самопочуття та зменшення клінічних проявів захворювання. При оцінці
тазового болю встановлено суттєве зниження больових відчуттів.
9. Наявність спеціалістів акушерів-гінекологів, сертифікований апарат для озонації
рідин.
10. Ендометріоз яєчників у жінок репродуктивного віку.
11. Наявність тяжкої екстрагенітальної патології з боку серцево-судинної, дихальної,
сечовидільної систем та діагностованої онкопатології.
12. Реакція гіперчутливості при використанні даної методики.
13. Національний медичний університет імені О.О.Богомольця, кафедра акушерства та
14. Немає.
15. Самойлова М.В.В. (0679406117), Гнатко О.П.
28
Реєстр. № 25/4/17
1. СПОСІБ ЛІКУВАННЯ ЗАГРОЗЛИВОГО АБОРТУ У ЖІНОК ЗАЛЕЖНО ВІД

ПОЛІМОРФІЗМУ ГЕНА РЕЦЕПТОРА ПРОГЕСТЕРОНУ RS590688.
вагітності (невиношування, прееклампсія, затримка розвитку плода (ЗРП), у жінок,
4. 2,C.
5. Патент України на корисну модель № 118305. МПК (2017.01) А61К 31/00, С12N
15/00, А61Р 15/00. Спосіб лікування загрозливого аборту у жінок залежно від
поліморфізму гена рецептора прогестерону RS590688 / Кривопустов О.С.; заявник і
патентовласник НМУ імені О.О. Богомольця. – № u201704011; заявл. 24.04.2017;
опубл. 25.07.2017. Бюл. № 14.
6. Немає.
7. У дослідження при розробці способу лікування загрозливого аборту у жінок
залежно від поліморфізму гена рецептора прогестерону rs590688 було включено 95
жінок репродуктивного віку в терміні гестації 8-16 тижнів з діагнозом загроза
аборту Оцінюють клінічний перебіг захворювання, що свідчить про наявність
загрозливого аборту – больовий синдром та кров’янисті виділення зі статевих
шляхів. Визначають алельний варіант за поліморфізмом гена рецептора
прогестерону rs590688 методом полімеразної ланцюгової реакції. При наявності у
пацієнтки гетерозиготи СG або мінорної гомозиготи GG призначають натуральний
мікронізований прогестерон в дозі 100 мг 3 рази на добу перорально. При наявності
мажорної гомозиготи CC дозу натурального мікронізованого прогестерону
призначають 200 мг 3 рази на добу перорально.
8. Використання запропонованого способу забезпечує залучення можливостей
сучасної генетики до клінічної практики, сприяє більш ефективному використанню
сучасних терапевтичних можливостей і дозволяє досягти очікуваного технічного
результату – зменшення тривалості лікування, прискоренню зникнення клінічних
проявів: болю та кров’янистих виділень, що підвищує ефективність лікування
загрозливого аборту у жінок, збереження вагітності.
9. Зонди для забору букального епітелію; набір реагентів для виділення ДНК;
ампліфікатор.
10. Лікування загрозливого аборту у жінок.
11. Підвищена чутливість до будь-якого компоненту препарату натурального
мікронізованого прогестерону, тяжкі порушення функції печінки, підозрювана або
підтверджена неоплазія грудей або статевих органів, тромбофлебіт,
тромбоемболічні порушення, крововилив у мозок, порфірія.
12. Запаморочення протягом години після прийому препарату.
13. Національний медичний університет імені О.О.Богомольця, кафедра акушерства і
14. Немає.
15. Кривопустов О.С. (0665199874).
Реєстр. № 26/4/17
1. СПОСІБ ПРОГНОЗУВАННЯ РИЗИКУ РОЗВИТКУ СИНДРОМУ ЗАТРИМКИ

ПЛОДА.
вагітності (невиношування, прееклампсія, затримка розвитку плода (ЗРП)), у жінок,
29
4. 2+,С.
5. Патент України на корисну модель № 89174. МПК A61B 10/00, G01N
33/49 (2006.01). Спосіб прогнозування ризику розвитку синдрому затримки плода
/ Коростіль М.А.; заявник і патентовласник НМУ ім. О.О. Богомольця. –
№ u201313565; заявл. 22.11.2013; опубл. 10.04.2014. Бюл. № 7.
6. Немає.
7. Спосіб прогнозування ризику розвитку синдрому затримки плода передбачає
дослідження крові. Методом імуноферментного аналізу визначають вміст цитокінів
IL-1, IL-6,ΤΝΕ-ά, TGF-β в сироватці крові, порівнюють з контролем і при зміні
величини показників прогнозують затримку розвитку плода.
8. Дослідження цитокінового профілю, факторів росту, які регулюють процеси
плацентації та ембріогенезу у вагітних з СЗРП (синдром затримки розвитку плода)
дозволяють поглибити уявлення про розвиток механізмів, які сприяють реалізації
даного ускладнення. Як показали результати власних досліджень та аналіз
літератури, багато з загальноприйнятих стандартних методик вже застаріли, занадто
обтяжливі та сповільнюють процес лікування. Найбільш близький та вибраний як
найближчий аналог є спосіб визначення ризику розвитку синдрому затримки плода,
що включає дослідження крові. Проте цей спосіб має суттєві недоліки, а саме:
тривалість виконання, низька інформативність. В основу способу прогнозування
ризику розвитку синдрому затримки плода , поставлено задачу, що полягає у
визначенні ролі цитокінів в розвитку цього синдрому. Технічним результатом є
підвищення точності прогнозування ризику розвитку синдрому затримки плода.
9. Набір реагентів для імуноферментного аналізу.
10. Ризики розвитку синдрому затримки плода.
11. Відмова вагітної від обстеження.
12. Технічні проблеми під час забору крові.
13. Національний медичний університет імені О.О. Богомольця, кафедра акушерства та
14. Немає.
15. Коростіль М.О. (0677694018).
Реєстр. № 27/4/17
1. ДІАГНОСТИКА, ЛІКУВАННЯ ТА ІМУНОПРОФІЛАКТИКА

ПРЕІНВАЗИВНИХ ЗАХВОРЮВАНЬ ШИЙКИ МАТКИ, АСОЦІЙОВАНИХ З
ГЕНІТАЛЬНОЮ ПАПІЛОМАВІРУСНОЮ ІНФЕКЦІЄЮ.
2. НДР «Розробка та впровадження алгоритмів діагностики, лікування та
профілактики актуальних захворювань репродуктивної системи жінки»,
0107U011173, 2013-2017 рр.
4. 2++,C.
5. Немає.
6. Безоплатно впроваджено в міські, обласні акушерсько-гінекологічні установи.
7. Кольпоскопічну діагностику цервікальної інтраепітеліальної неоплазії здійснюють
із одночасним розрахуванням кольпоскопічного індексу Рейда. Лікування
цервікальної інтраепітеліальної неоплазії, асоційованої з генітальною
папіломавірусною інфекцією, здійснюють шляхом холодноплазмової коагуляції в
комбінації з імуномодулюючим препаратом групи окисленого глутатіону.
30
8. Спосіб дозволяє проведення більш точної кольпоскопічної діагностики та
стадіювання, оптимального лікування при мінімальній рановій поверхні, сприяє
мінімізації скарг, швидкому одужанню, мінімізації вирогідності післядеструкційниї
ускладнень, покращити якість життя пацієнток, великих матеріальних втрат, є
патогенетично обґрунтованим, зручним, безпечним і ефективним.
9. Кольпоскоп, апарат «холодної» плазми, імуномодулюючий препарат групи
окисленого глутатіону,
10. Цервікальна інтраепітеліальна неоплазія І-ІІ ст., асоційована з генітальною
папіломавірусною інфекцією.
11. Цервікальна інтраепітеліальна неоплазія ІІІ ст. та з ендоцервікальним компонентом.
12. Немає.
13. Одеський національний медичний університет, 65026, м. Одеса, Валіховський
пров., 2.
14. Немає.
15. Гладчук І.З., Рожковська Н.М. (0487232901), Каштальян Н.М., Голубенко М.Ю.,
Волянська А.Г.
Реєстр. № 28/4/17
1. СПОСІБ ЛІКУВАННЯ ХВОРИХ З ПРОГРЕСУЮЧОЮ ТРУБНОЮ

ВАГІТНІСТЮ.
2. НДР «Оптимізація методик діагностики, ендоскопічної допомоги та реабілітації
пацієнток з захворюваннями додатків матки», 0112U000974.
4. 2+,С.
5. Патент України на корисну модель № 103714. МПК A61B 17/03 (2006.01), A61K
35/50 (2015.01). Спосіб лікування хворих з прогресуючою трубною вагітністю
/ Козуб М.М., заявник і патентовласник ХМАПО. – № u201506435; заявл.
30.06.2015; опубл. 25.12.2015. Бюл. № 24.
6. Немає.
7. Опрацьована корисна модель слугує для підвищення ефективності відновлення
репродуктивної функції пацієнток, яким проводилося оперативне лікування з
приводу прогресуючої трубної вагітності.
8. Упровадження способу лапароскопічного лікування та реабілітації у
післяопераційний період пацієнток з прогресуючою трубною вагітністю надасть
можливість підвищити відсоток пацієнток з відновленою репродуктивною
функцією.
9. Лапороскопічне обладнання та інструментарій, апарат «Надія – 2» (120 PX),
препарат «Intercoat» – стерильний протиспайковий гель, що розсмоктується, свічки
«Дистрептаза» – поєднання стрептокінази та стрептодорнази, препарат «Кріоцел –
кріоекстракт плаценти» 2.0, фізіотерапевтичне обладнання: апарат комбінований
«МИТ – 11», апарат для електрофорезу «Поток – 1», апарат для стимуляції
скоротливої функції маткових труб «Ендотон – 01Б».
10. Перша позаматкова прогресуюча трубна вагітність.
11. Немає.
12. Лапороскопічні ускладнення. Виконання лапороскопічних втручань згідно з
протоколами (наказ МОЗ України № 676 від 31.12.2004 р.).
13. Харківська медична академія післядипломної освіти МОЗ України. 61176,
м. Харків, вул. Амосова, 58.
14. Немає.
15. Козуб М.М. (0505258200).
31
Реєстр. № 29/4/17
1. СПОСІБ ПРОГНОЗУВАННЯ РОЗВИТКУ ТЯЖКОЇ ПРЕЕКЛАМПСІЇ.

2. НДР «Порушення жіночої репродуктивної системи та їх корекція», 0114U003395,
2014-2016 рр.
4. 2+,С.
5. Патент України на корисну модель № 115384. МПК G01N 33/48, G01N 33/53.
Спосіб прогнозування розвитку тяжкої прееклампсії / Щербина М.О., Ліпко О.П.,
Щербина І.М., Диннік О.О.; заявник і патентовласник Харківський національний
медичний університет. – № u20161174; заявл. 21.11.2016; опубл. 10.04.2017.
Бюл. № 7.
6. Створення ефективного способу прогнозування розвитку тяжкої прееклампсії
шляхом визначення плацентарних факторів ризику розвитку цього захворювання.
Creating an effective way to predict the development of severe preeclampsia by
identifying placental risk factors for the development of this disease.
7. Спосіб прогнозування розвитку тяжкої прееклампсії включає визначення
плацентарних факторів ризику розвитку цього захворювання. При діагностуванні de
novo артеріальної гіпертензії в сироватці крові матері методом твердофазного
імуноферментного аналізу з використанням тест-системи на напівавтоматичному
мікростриковому аналізаторі визначають рівень трансформуючого фактора росту
(ТФР). При підвищенні рівня ТФР до 14637±529 пг/мл прогнозують розвиток
тяжкої прееклампсії.
8. Медичні – створено ефективний спосіб прогнозування розвитку тяжкої
прееклампсії шляхом визначення рівня трансформуючого фактора росту, як
прогностичного маркеру розвитку цього захворювання. Соціальні – зниження
інвалідизації вагітних жінок, зниження дитячої смертності. Економічні – зниження
витрат на лікування вагітних та немовлят, скорочення тривалості перебування у
стаціонарі (перебування в стаціонарі з цією патологією 3000 грн./день, 1 день
лікування немовляти в реанімаційному відділенні 8000 грн.). Таким чином,
економічний ефект складає приблизно 126000 грн. на 1 пацієнтку.
9. Тест-системи на напівавтоматичному мікростриковому аналізаторі.
10. Діагностована de novo артеріальна гіпертензія у вагітних жінок.
11. Немає.
12. Немає.
13. Харківський національний медичний університет.
14. Немає.
15. Щербина М.О., Ліпко О.П. (0577120082), Щербина І.М., Диннік О.О.
Реєстр. № 30/4/17
1. СПОСІБ ПРОГНОЗУВАННЯ РОЗВИТКУ ПІЗНЬОГО ГЕСТОЗУ.

2014-2016 рр.
4. 2+,С.
Спосіб прогнозування розвитку пізнього гестозу / Щербина М.О., Ліпко О.П.,
Щербина І.М., Скорбач О.І.; заявник і патентовласник Харківський національний
медичний університет. –№ u201611741; заявл. 21.11.2016; опубл. 10.04.2017.
Бюл. № 7.
32
6. Створення ефективного способу прогнозування розвитку пізнього гестозу шляхом
визначення плацентарних факторів ризику розвитку цього захворювання. Creating
an effective way to predict the development of late gestosis by identifying placental risk
factors for the development of this disease.
7. Спосіб прогнозування розвитку пізнього гестозу включає моніторинг артеріального
тиску. При достовірному підвищенні артеріального тиску у порівнянні до
попередніх значень додатково в сироватці крові вагітної методом твердофазного
імуноферментного аналізу з використанням тест-систем на напівавтоматичному
мікростриковому аналізаторі визначають рівні плацентарного фактору росту (ПФР),
плацентарного протеїну (ПП) та ендогліну. При реєстрації зниження рівнів ПФР та
ПП з одночасним підвищенням рівня ендогліну прогнозують розвиток пізнього
гестозу.
8. Медичні – створено ефективний спосіб прогнозування розвитку пізнього гестозу
шляхом визначення рівня плацентарного фактору росту, плацентарного протеїну та
ендогліну, як прогностичних маркерів розвитку цього захворювання. Соціальні –
зниження інвалідизації вагітних жінок, зниження дитячої смертності. Економічні –
зниження витрат на лікування вагітних та немовлят, скорочення тривалості
перебування у стаціонарі (перебування в стаціонарі з цією патологією 3000
грн./день, 1 день лікування немовляти в реанімаційному відділенні 8000 грн.).
Таким чином, економічний ефект складає приблизно 126000 грн. на 1 пацієнтку.
9. Тест-системи на напівавтоматичному мікростриковому аналізаторі.
10. Діагностована de novo артеріальна гіпертензія у вагітних жінок.
11. Немає.
12. Немає.
14. Немає.
15. Щербина М.О., Ліпко О.П. (0577120082), Щербина І.М., Скорбач О.І.
Реєстр. № 31/4/17
1. СПОСІБ ПРОГНОЗУВАННЯ ДЕФІЦИТУ КАЛЬЦІЮ У ВАГІТНИХ З

УРОГЕНІТАЛЬНОЮ ІНФЕКЦІЄЮ.
2014-2016 рр.
4. 2+,С.
5. Патент України на винахід № 114010 С2. МПК G01N 33/48, A61B 5/00. Спосіб
прогнозування дефіциту кальцію у вагітних з урогенітальною інфекцією / Вигівська
Л.А., Щербина М.О., Тучкіна І.О., Благовещенський Є.В.; заявник і патентовласник
Харківський національний медичний університет. – № a201504953; заявл.
21.05.2015; опубл. 10.04.2017. Бюл. № 7.
6. Створено спосіб прогнозування дефіциту кальцію у вагітних жінок з
урогенітальними інфекціями. A method for predicting calcium deficiency in pregnant
women with urogenital infections has been developed.
7. Спосіб прогнозування дефіциту кальцію у вагітних з урогенітальною інфекцією,
який включає дослідження сироватки периферичної крові вагітної, який
відрізняється тим, що попередньо у вагітної визначають наявність та характер
інфекційного агента та при виявленні вірусної інфекції прогнозують помірний
дефіцит кальцію, при виявленні бактеріальної інфекції прогнозують дефіцит
кальцію, а при діагностуванні вірусно-бактеріальної інфекції прогнозують
виражений дефіцит кальцію, при необхідності затим лабораторно вимірюють вміст
сироваткового кальцію.
33
8. Медичні – створено ефективний спосіб прогнозування дефіциту кальцію, який
сприятиме забезпеченню підтримки нормального гомеостазу вагітної. Соціальні –
покращення якості життя під час вагітності жінок з урогенітальною інфекцією.
Економічні – скорочення терміну перебування в стаціонарі.
9. Діагностичні набори Cilicit-Діагностикум (Дніпропетровськ).
10. Урогенітальні інфекції у вагітної.
11. Немає.
12. Немає.
14. Немає.
15. Щербина М.О. (0577120082), Вигівська Л.А., Тучкіна І.О., Благовещенський Є.В.
Реєстр. № 32/4/17
1. СПОСІБ ПРОГНОЗУВАННЯ ПЛАЦЕНТАРНОЇ ДИСФУНКЦІЇ ЗАЛЕЖНО

ВІД РІВНЯ АПОПТОЗУ У ВАГІТНИХ З УРОГЕНІТАЛЬНИМИ
ІНФЕКЦІЯМИ.
2014-2016 рр.
4. 2+,С.
5. Патент України на винахід № 113606 С2. МПК G01N 33/48. Спосіб прогнозування
плацентарної дисфункції залежно від рівня апоптозу у вагітних з урогенітальними
інфекціями / Щербина М.О., Капустник Н.В., Вигівська Л.А.; заявник і
патентовласник Харківський національний медичний університет. – № a201604165;
заявл. 15.04.2016; опубл. 10.02.2017. Бюл. № 3.
6. Створення способу прогнозування плацентарної дисфункції шляхом визначення в
сироватці периферичної крові вагітної маркерів апоптозу. Creating a way of
predicting placental dysfunction by determining markers of apoptosis in the serum blood
of pregnant woman.
7. Для прогнозування плацентарної дисфункції залежно від рівня апоптозу у вагітних з
урогенітальними інфекціями за допомогою реалізації Fas-залежного сигнального
шляху в сироватці периферичної крові вагітної визначають рівень індукторів
апоптозу – sFasL та ФНП-α – методом імуноферментного аналізу та при значеннях
рівня sFasL більше 1,00 нг/мл, а також рівня ФНП-α в 2 рази вищого за аналогічний
показник встановленого контролю прогнозують плацентарну дисфункцію та
починають реалізацію попереджувальних заходів в корекції дисфункції плаценти.
8. Медичні – створено ефективний спосіб прогнозування плацентарної дисфункції.
Соціальні – зниження дитячої захворюваності та смертності. Економічні – зниження
витрат на лікування вагітних та немовлят. Економічний ефект складає приблизно
32500 грн. на 1 пацієнтку.
9. Діагностичні набори для sFasL і каспази-3, для ФНП-α.
10. Урогенітальні інфекції у вагітної.
11. Немає.
12. Немає.
14. Немає.
15. Щербина М.О. (0577120082), Капустник Н.В., Вигівська Л.А.
Реєстр. № 33/4/17
34
1. СПОСІБ РЕАБІЛІТАЦІЇ ХВОРИХ ПІСЛЯ ЛІКУВАННЯ ТРУБНОЇ
ВАГІТНОСТІ МЕТОТРЕКСАТОМ З ВИКОРИСТАННЯМ
КРІОКОНСЕРВОВАНОЇ ПЛАЦЕНТАРНОЇ ТКАНИНИ.
2. НДР «Клініко-патогенетичні особливості та шляхи корекції патологічних станів
репродуктивної системи жіночого організму у різні вікові періоди», 0116U004978,
2016-2018 рр.
4. 2+,С.
реабілітації хворих після лікування трубної вагітності метотрексатом з
використанням кріоконсервованої плацентарної тканин / Демиденко О.Д.,
Тучкіна І.О., Вигівська Л.А., Гузь І.А., Копітько С.М., Покришко С.В.; заявник і
патентовласник Харківський національний медичний університет. – № u201702598;
заявл. 20.03.2017; опубл. 10.07.2017. Бюл. № 17.
6. Спосіб реабілітації хворих після лікування трубної вагітності метотрексатом
шляхом трансплантації кріоконсервованої плацентарної тканини на фоні
застосування антибіотиків, засобів, що розсмоктують, та фізіотерапії. A method of
rehabilitation of patients after treatment of tubal pregnancy with methotrexate by
transplantation of cryopreserved placental tissue secondary to administration of
antibiotics, dissolving agents, and physiotherapy.
7. Спосіб реабілітації хворих після лікування трубної вагітності метотрексатом з
використанням кріоконсервованої плацентарної тканини, який включає
трансплантацію тканин плаценти, який відрізняється тим, що використовують
кріоконсервовану плацентарну тканину, яку підсаджують на 4-5 добу після
консервативного лікування ектопічної вагітності метотрексатом підшкірно в
зовнішній квадрат сідниці на фоні застосування антибіотиків, засобів, що
розсмоктують, та фізіотерапії.
8. Медичні – використання консервативного лікування трубної вагітності. Соціальні –
покращення заходів реабілітації після лікування трубної вагітності. Економічні –
скорочення фінансових витрат в розмірі 21,0 грн. на лікування 1 хворого з трубною
вагітністю за рахунок зниження ліжко-днів на 10,1 %. Відомо, що пропускна
здатність спеціалізованого відділення – 1100 хворих на рік, економічний ефект
складає 28600 грн. на рік.
9. Кріоконсервована плацентарна тканина, антибіотики, засоби, що розсмоктують,
прилад для фізіотерапії.
10. Хворі після лікування трубної вагітності метотрексатом.
11. Немає.
12. Немає.
13. Харківський національний медичний університет. 61022, м. Харків, просп. Науки, 4.
14. Немає.
15. Демиденко О.Д., Тучкіна І.О., Вигівська Л.А. (0509675487), Гузь І.А.,
Копітько С.М., Покришко С.В.
Реєстр. № 34/4/17
1. СПОСІБ ПРОГНОЗУВАННЯ ДЕФІЦИТУ МІДІ У ВАГІТНОЇ ЖІНКИ З

ЗАХВОРЮВАННЯМ, ЯКЕ ПЕРЕДАЄТЬСЯ СТАТЕВИМ ШЛЯХОМ.
2. НДР «Клініко-патогенетичні особливості та шляхи корекції патологічних станів
репродуктивної системи жіночого організму у різні вікові періоди», 0116U004978,
2016-2018 рр.
35
4. 2+,С.
5. Патент України на винахід № 111923. МПК (2016.01) A61B 5/00, G01N 33/48
(2006.01). Спосіб прогнозування дефіциту міді у вагітної жінки з захворюванням,
яке передається статевим шляхом / Вигівська Л.А., Щербина М.О., Тучкіна І.О.,
Благовещенський Є.В.; заявник і патентовласник Харківський національний медичний
університет. – № a201505347; заявл. 02.06.2015; опубл. 24.06.2016. Бюл. № 12.
6. Спосіб діагностики дефіциту міді у вагітних з захворюваннями, які передається
статевим шляхом, попереднім діагностуванням наявності та характеру інфекційного
агента та при виявлені інфекційного агента вірусної природи прогнозують помірний
дефіцит міді. A method of diagnosing copper deficiency in pregnant women with
sexually transmitted diseases, preliminary diagnosis of the presence and nature of the
infectious agent and prediction of moderate copper deficiency in detection of viral
infectious agents.
7. Спосіб діагностики дефіциту міді у вагітних жінок, який включає дослідження
сироватки периферичної крові, який відрізняється тим, що для прогнозування
дефіциту міді у вагітної з захворюванням, яке передається статевим шляхом,
попередньо діагностують наявність та характер інфекційного агента та при виявлені
інфекційного агента вірусної природи прогнозують помірний дефіцит міді, при
необхідності абсолютні значення мікроелементу визначають
спектрофотометричним методом.
8. Медичні – зниження ризику розвитку дефіциту міді у вагітних жінок з
захворюваннями, які передається статевим шляхом, попереднім діагностуванням
наявності інфекційного агента вірусної природи. Соціальні – покращення перебігу
вагітності шляхом діагностичних стратегій. Економічні –скорочення фінансових
витрат в розмірі 21,0 грн. на лікування 1 вагітної з захворюванням, яке передається
статевим шляхом, за рахунок зниження ліжко-днів на 10,1 %. Відомо, що пропускна
здатність спеціалізованого відділення – 1100 хворих на рік, економічний ефект
складає 28600 грн. на рік.
9. Спектрофотометр, діагностичні набори Cilicit-Дiагностикум.
10. Вагітні з захворюваннями, які передаються статевим шляхом.
11. Немає.
12. Немає.
14. Немає.
15. Вигівська Л.А. (0509675487), Щербина М.О., Тучкіна І.О., Благовещенський Є.В.
АЛЕРГОЛОГІЯ ТА ІМУНОЛОГІЯ
Реєстр. № 35/4/17
1. ЕФЕКТИВНІСТЬ ЗАСТОСУВАННЯ ПРЕПАРАТІВ ГРУПИ

БІОФЛАВОНОЇДІВ ПРИ ЛІКУВАННІ ХВОРИХ НА ВТОРИННІ СИСТЕМНІ
ВАСКУЛІТИ.
2. НДР «Оцінка взаємозв’язку імунологічних, генетичних, гормональних механізмів
розвитку вторинних системних васкулітів та поліімунопатії за умов системних
захворювань сполучної тканини (СЗСТ) та оцінка ефективності та безпеки
застосування терапії супроводу біофлавоноїдів бігуанідів», 0112U000166, 2012-
2016 рр.
3. Імунологія та алергологія.
4. 2+,С.
5. Немає.
6. Впроваджено безоплатно в практику роботи ревматологів, клінічних імунологів,
36
сімейних лікарів, терапевтів у лікувально-профілактичних медичних установах.
7. Застосування в комплексній схемі лікування вторинних системних васкулітів
препаратів групи біофлавоноїдів, а саме препарату Корвітин в дозі 50 мг на 50 мл
ізотонічного розчину хлористого натрію внутрішньовенно краплинно через день
№ 10. У хворих, які отримували корвітин здатність нейтрофілів до поглинання за
фагоцитарним показником вірогідно збільшувалась в 1,6 рази, тоді як у хворих
контрольної групи цей показник не змінювався. Також у пацієнтів дослідної групи
спостерігалось збільшення індексу стимуляції за даними НСТ-тесту в 1,9 разів.
Аналіз показників лімфограми показав зниження числа Т-хелперів, що підвищило
ефективність лікування хворих на вторинні системні васкуліти.
8. Застосування корвітину на тлі базової терапії у хворих на вторинні системні
васкуліти на тлі СЗСТ сприяє попередженню формування васкулопатій при цій
патології.
9. Не передбачено.
10. Хворі з системними захворюваннями сполучної тканини обтяженими системними
васкулітами.
11. Немає.
12. Не передбачається.
13. Львівський національний медичний університет імені Данила Галицького. 79010,
м. Львів, вул. Пекарська, 69, тел. (032) 276-78-17.
14. Немає.
15. Чоп’як В.В., Потьомкіна Г.О., Ліщук-Якимович Х.О., Ломіковська М.П.,
Синенький О.В. (0322756142).
Реєстр. № 36/4/17
1. ОСОБЛИВОСТІ КЛІНІЧНОГО ПЕРЕБІГУ ВТОРИННИХ СИСТЕМНИХ

ВАСКУЛІТІВ ЗАЛЕЖНО ВІД ТРИГЕРНОГО ЧИННИКА.
2016 рр.
4. 2+,С.
5. Немає.
6. Впроваджено безоплатно в практику роботи ревматологів, клінічних імунологів,
сімейних лікарів, терапевтів у лікувально-профілактичних медичних установах.
7. Визначення специфічних антитіл IgG та IgM до основних антигенів вірусів простого
герпесу (HSV1/2), цитомегаловірусу (CMV ), вірусу Епштейна-Барр (EBV) та вірусу
герпесу людини 6 типу (HHV6) проводили методом імуноферментного аналізу. З
використанням методу полімеразної ланцюгової реакції проводилася верифікація
ДНК вказаних вірусів у крові, слині, зішкрябах слизових, що підтверджувало
реплікативну активність цих збудників. У більшості хворих на системний червоний
вовчак (СЧВ) (58,3%) було зафіксовано реплікацію HSV1/2, EBV, HHV6 у крові,
слині та зішкрябах слизових на тлі хронічної персистенції IgG до антигенів CMV. В
той же час серед 63,6% хворих на системну склеродермію (ССД) домінувала
реплікативна активність HHV6. Основними клінічними симптомами вторинних
системних васкулітів та тлі СЗСТ були кутанний синдром та ураження нирок.
Домінуючі ознаки сприяли ранній діагностиці та ефективному лікуванню хворих з
системними захворюваннями сполучної тканини.
8. Вивчення домінуючих тригерів дебюту та особливостей клінічного перебігу
37
вторинних системних васкулітів дасть змогу підвищити ефективність лікування
системних захворювань сполучної тканини.
10. Хворі з системними захворюваннями сполучної тканини обтяженими системними
васкулітами.
11. Немає.
14. Немає.
15. Чоп’як В.В., Потьомкіна Г.О., Ліщук-Якимович Х.О., Синенький О.В.,
Пукаляк Р.М. (0322756142).
Реєстр. № 37/4/17
1. ІМУНОДІАГНОСТИКА ЕНДОМЕТРІОЗУ У ЖІНОК З БЕЗПЛІДДЯМ.

2016 рр.
4. 2+,С.
5. Немає.
6. Впроваджено безоплатно в практику роботи гінекологів, клінічних імунологів,
репродуктологів у лікувально-профілактичних медичних установах, а також при
підготовці лікарів-інтернів та для післядипломної освіти лікарів.
7. За показниками специфічності, чутливості, прогностичної цінності позитивного та
негативного результатів, визначення рівнів цитокінів у сироватці крові (фактора
некрозу пухлин-α, інтерлейкіну-10, інтерлейкіну-18) рекомендуються в якості
інформативних додаткових діагностичних маркерів ендометріозу у жінок з
безпліддям.
8. Застосування запропонованого способу імунодіагностики ендометріозу дозволяє
прискорити та оптимізувати існуючу діагностичну програму таких хворих і
контролювати перебіг ендометріозу в динаміці лікування.
10. Безпліддя асоційоване з ендометріозом у жінок репродуктивного віку.
11. Немає.
14. Немає.
15. Чоп’як В.В. (0322603066), Коваль Г.Д., Пашковська Н.В., Курченко А.І.
АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА ІНТЕНСИВНА ТЕРАПІЯ
Реєстр. № 38/4/17
1. СПОСІБ СТАБІЛІЗАЦІЇ ВОЛЮМОРЕГУЛЯТОРНОЇ ФУНКЦІЇ НИРОК ПРИ

ІНТРААБДОМІНАЛЬНІЙ ГІПЕРТЕНЗІЇ В ПІСЛЯОПЕРАЦІЙНОМУ
ПЕРІОДІ.
38
2. НДР «Клінічне те експериментальне обґрунтування оптимізації методів лікування
екзо- та ендотоксикозів», 0115U002767, 2015-2019 рр.
3. Анестезіологія та інтенсивна терапія.
4. 2+,С.
5. Деклараційний патент України на корисну модель № 117297. МПК A61P 13/12
(2006.01), A61K 45/00, A61B 5/03 (2006.01). Спосіб стабілізації волюморегуляторної
функції нирок при інтраабдомінальній гіпертензії в післяопераційному періоді
/ Коновчук В.М., Андрущак А.В., Гураль С.В., Кушнір С.В., Герман В.З., Бойко
Ю.Г.; заявник і патентовласник Вищий державний навчальний заклад України
23.12.2016; опубл. 26.06.2017. Бюл. № 12.
6. Немає.
7. Запропонована наукова продукція відноситься до галузі медицини, а саме до
інтенсивної терапії, та може бути використана для стабілізації волюморегуляторної
функції нирок при інтраабдомінальній гіпертензії в практичній діяльності лікаря-
інтенсивіста, хірурга, акушер-гінеколога та клінічного патофізіолога. Основою
наукової продукції є стабілізація волюморегуляторної функції нирок при
інтраабдомінальній гіпертензії у ранньому післяопераційному періоді шляхом
проведення пролонгованої фармакологічної сегментарної денервації нервових
імпульсів за допомогою катетеризації перидурального простору та наступного
уведення місцевого анестетика (наприклад лідокаїну, бупівокаїну, ропівакаїну або
лонгокаїну).
8. Найближчими аналогами наукової продукції є застосування трансназального
багатофункціонального зонда для інтубації тонкої кишки Зонд являє собою
еластичну трубку довжиною 2200 мм, зовнішнім діаметром 6 мм і потовщенням на
дистальному кінці. В просвіті трубки є три канали: дренуючий, інфузійних та канал
електроду. Входження кожного каналу в зонд роздільне, через окремі відведення з
канюлями. Недоліком прототипу-способу є відчуття дискомфорту в пацієнта,
зумовленого тривалим знаходженням зонда в анатомічних сегментах глотки та
відсутністю дії предикторів, що зменшують інтраабдомінальну гіпертензію:
активність вісцеральних симпатичних, чутливих та моторних імпульсів; відсутністю
доказового впливу на волюморегуляторну функцію нирок. Медичні переваги:
основою наукової продукції є стабілізація волюморегуляторної функції нирок при
інтраабдомінальній гіпертензії у ранньому післяопераційному періоді шляхом
проведення пролонгованої фармакологічної сегментарної денервації нервових
імпульсів за допомогою катетеризації перидурального простору та наступного
уведення місцевого анестетика (наприклад лідокаїну, бупівокаїну, ропівакаїну або
лонгокаїну).
9. Набір для катетеризації перидурального простору.
10. Інтраабдомінальна гіпертензія.
11. Немає.
12. Можливі артефакти, що зумовлені порушеннями технології виконання методики.
Для їх запобігання необхідно чітко дотримуватися інструктивних регламентацій.
14. Немає.
15. Коновчук В.М. (0505196660), Андрущак А.В.
Реєстр. № 39/4/17
1. СПОСІБ ОЦІНКИ ПЕРЕБІГУ ЕНДОГЕННОЇ ІНТОКСИКАЦІЇ.
39
2. НДР «Клінічне те експериментальне обґрунтування оптимізації методів лікування
екзо- та ендотоксикозів», 0115U002767, 2015-2019 рр.
4. 2+,С.
5. Деклараційний патент України на корисну модель № 112508. МПК G01N
33/48 (2006.01). Спосіб оцінки перебігу ендогенної інтоксикації / Коновчук В.М.,
Андрущак А.В., Максимчук Н.О.; заявник і патентовласник Вищий державний
№ u201604697; заявл. 26.04.2016; опубл. 26.12.2016. Бюл. № 24.
6. Немає.
7. Запропонований спосіб відноситься до інтенсивної терапії, та може бути
використаний для оцінки перебігу ендогенної інтоксикації при патологічних станах
різної етіології, зумовлених дією на організм токсичних речовин ендо- та
екзогенного походження. Основою способу є удосконалення оцінки перебігу
ендогенної інтоксикації шляхом поєднання динаміки показників клітинних та
гуморальних шляхів розвитку ендотоксикозу, а саме клітино-гуморальних індексів
інтоксикації, та їх інтерпретації за розробленою шкалою. Моніторинг перебігу
ендотоксикозу за показником шкали клітинно-гуморальних індексів інтоксикації
набуває вирішального значення в оцінці ефективності та виборі засобів інтенсивної
терапії.
8. . Медичні переваги: удосконалення способу оцінки перебігу ендогенної інтоксикації
шляхом поєднання динаміки показників клітинних та гуморальних шляхів розвитку
ендотоксикозу, а саме клітино-гуморальних індексів інтоксикації, та їх інтерпретації
за розробленою шкалою.
9. Спектрофотометр, мікроскоп.
10. Тяжкі екзо- та ендотоксикози різного ґенезу.
11. Немає.
12. Можливі артефакти, що зумовлені порушеннями технології виконання методики.
Для їх запобігання необхідно чітко дотримуватися інструктивних регламентацій.
університет», 58002, м. Чернівці, пл. Театральна 2.
14. Немає.
15. Коновчук В.М. (0505196660), Андрущак А.В. (0996112269), Максимчук Н.О.
(0995614512).
Реєстр. № 40/4/17
1. СПОСІБ БЕЗПЕРЕРВНОГО МОНІТОРИНГУ ЦЕНТРАЛЬНОЇ ГЕМОДИНА-

МІКИ ЗА ДОПОМОГОЮ ТЕХНОЛОГІЇ esCCO В АНЕСТЕЗІОЛОГІЇ ТА
ІНТЕНСИВНІЙ ТЕРАПІЇ.
2. НДР «Визначення оптимальних методів анестезії і забезпечення периопераційного
періоду в різноманітних галузях хірургії та розробка нових підходів до інтенсивної
терапії хворих у критичних станах, на підставі вивчення патофізіологічних змін
гомеостазу», 0117U004203, 2017-2019 рр.
4. 2+,С.
5. Немає.
6. Немає.
7. Важливою складовою моніторингу при проведенні анестезіологічного забезпечення
оперативних втручань, особливо у груп пацієнтів високого ризику, а також при
лікуванні пацієнтів в критичних станах в умовах відділень інтенсивної терапії є
оцінка профілів центральної гемодинаміки. Оскільки гіпоперфузія тканин може
40
викликати післяопераційні ускладнення і підвищувати частоту летальних випадків,
у зв’язку з чим необхідні адекватні методи моніторингу та впровадження
алгоритмів цілеспрямованої терапії. «Золотим стандартом» моніторингу
центральної гемодинаміки в анестезіології та інтенсивній терапії, є технології,
засновані на інвазивних методиках (Свана-Ганца, LiDCO, PiCCO). Єдиним
неінвазивним методом вимірювання показників центральної гемодинаміки, який
корелює з інвазивними технологіями, є метод esCCO (estimated Continuous Cardiac
Output – розрахунковий безперервний вимір серцевого викиду). Технологія esCCO
дозволяє отримувати показники центральної гемодинаміки (серцевий викид,
серцевий індекс, ударний об’єм, ударний індекс) в on-line режимі та проводити
корекцію гемодинамічних зсувів.
8. Медичні: Забезпечення безперервного моніторингу показників центральної
гемодинаміки у пацієнтів високого операційно-наркозного ризику, що дає
можливість периопераційної оптимізації гемодинамічних показників та підвищити
керованість анестезії та її безпечність. Проведення цільоспрямованної інфузійно-
трансфузійної терапії для оптимізації вазопресорної та інотропної підтримки, з
метою забезпечення в максимально короткі терміни цільових значень
гемодинаміки, впливаючи таким чином на результати лікування пацієнтів у
критичних станах. Соціальні: Зниження ускладнень при проведенні оперативних
втручань та при проведенні інтенсивної терапії у хворих у критичних станах.
Економічні: Зменшення затрат на лікування можливих ускладнень у
периопераційному періоді, та при проведенні інтенсивної терапії у хворих у
критичних станах.
9. esCCO – монітор.
10. Анестезіологічне забезпечення оперативних втручань у різних галузях хірургії та
проведення інтенсивної терапії у хворих у критичних станах.
11. Немає.
12. Немає.
13. ДЗ «Дніпропетровська медична академія МОЗ України». 49044, м. Дніпро,
вул. Володимира Вернадського, 9, тел. (0562) 45-15-65, (0562) 45-21-37, факс (0562)
46-41-91.
14. Немає.
15. Кобеляцький Ю.Ю. (0567135339), Царьов О.В. (0567135339), Машин О.М.
(0567135339).
Реєстр. № 41/4/17
1. СПОСІБ МАЛООБ’ЄМНОЇ РЕСУСЦИТАЦІЇ ПРИ ЛІКУВАННІ

ГЕМОРАГІЧНОГО ШОКУ ТЯЖКОГО СТУПЕНЯ.
гомеостазу», 0117U004203, 2017-2019 рр.
4. 2+,С.
5. Немає.
6. Немає.
7. Основним завданням інтенсивної терапії травматичного шоку, що істотно впливає
на рівень летальності пацієнтів з політравмою, є проведення адекватної за обсягом і
швидкістю інфузійної терапії, з метою поповнення дефіциту об’єму циркулюючої
крові. Концепція малооб’ємної ресусцітації впливає на мікроциркуляцію та
дозволяє отримати негайну відповідь у вигляді поліпшення центральної
41
гемодинаміки у пацієнтів з тяжким геморагічним шоком, при незначному обсязі
інфузійної терапії. З метою досягнення швидкої стабілізації показників
гемодинаміки у пацієнтів, які мають критичну гіпотензію внаслідок великого
об’єму крововтрати, в якості початкової інфузійної терапії використовували
максимально швидку інфузію колоїдно-гіперосмолярного препарату в дозі 6 мл/кг
маси тіла в периферичні або центральні вени. При цьому, необхідно підкреслити,
що малооб’ємна ресусцитація передбачає повернення «позиченої» інтерстиціальної
рідини наступною інфузією кристалоїдних і/або колоїдних розчинів, оскільки дана
технологія забезпечує швидке відновлення важкого дефіциту ОЦК з метою
стабілізації стану і порятунку життя пацієнта з тяжким геморагічним шоком. У
зв’язку з чим, не можна повторювати введення гіпертонічного розчину, а необхідно
почати регидратацію з використанням стандартних плазмозаменників.
8. Медичні. Швидке відновлення дефіциту об’єму крові у хворих з політравмою та
тяжким геморагічним шоком дає час забезпечити ефективне лікування масивної
крововтрати. Соціальні. Зниження рівня летальності та більш швидке відновлення
порушених функцій органів та систем. Економічні. Зменшення затрат на лікування
поліорганної недостатності у хворих у критичних станах.
9. Колоїдно-гіперосмолярний плазмозамінник.
10. Пацієнти з політравмою та клінічною картиною геморагічного шоку III-IV ступеня і
емпірично розрахованою крововтратою більше 1500 мл.
11. Ниркова недостатність, гіперосмолярність плазми (більше 300 мосм/л),
гіпернатріемія (більше 150 ммоль/л), тяжка серцева недостатність.
12. Немає.
46-41-91.
14. Немає.
15. Кобеляцький Ю.Ю. (0567135339), Царьов О.В. (0567135339).
Реєстр. № 42/4/17
1. СПОСІБ ІНТЕНСИВНОЇ ТЕРАПІЇ ТЯЖКОГО ЗАГАЛЬНОГО

ПЕРЕОХОЛОДЖЕННЯ.
гомеостазу», 0117U004203, 2017-2019 рр.
4. 2+,С.
5. Немає.
6. Немає.
7. Тяжке загальне переохолодження з температурою ядра пацієнта ≤30 оС
характеризується розвитком цілого ряду життєзагрозливих патофізіологічних
зрушень: порушення свідомості до рівня коми і функції зовнішнього дихання до
апное, критичним зниженням артеріального тиску на тлі розвитку важкої
брадикардії, уповільненням реполяризації шлуночків, розвитку периферичної
вазоконстрикції, підвищення в’язкості крові, розвитку імунодепресії, коагулопатії,
метаболічного ацидозу та гіпокаліемії. При надходженні пацієнта з важким
загальним переохолодженням використовуються любі доступні методи термометрії.
У випадку неадекватності зовнішнього дихання, пригнічення свідомості до рівня
коми – проведення інтубації трахеї і переведення хворого на штучну вентиляцію
легенів (ШВЛ). Якщо в респіраторі є можливість зігрівання газової суміші (за
42
допомогою вбудованого зволожувача), необхідно встановити максимальне значення
підігріву вдихуваної газової суміші. Після забезпечення венозного доступу, треба
почати інфузійну терапію теплими (37оС) кристалоїдними і колоїдними розчинами.
Обсяг інфузійної терапії повинен становити 50-60 мл/кг маси тіла, причому перші 1-
1,5 л повинні припадати на колоїдні плазмозамінники. Неприпустимо використання
розчину Рінгера-лактату, оскільки через знижений метаболізм печінки в наслідок
гіпотермії, його інфузія буде призводити до поглиблення метаболічного ацидозу.
Негайно розпочати зігрівання за допомогою конвекційної системи обігріву, яка
забезпечує конвекцію теплого повітря в ковдрі яким накривається пацієнт, з
установкою на апараті режиму високої температури обігріву (41,3 оС). При
критичній гіпотензії та брадикардії – підключення вазопресорів. Необхідно
відзначити, що при важкій гіпотермії корекція порушень ритму атропіном,
адреналіном і аміодароном не ефективна, тому ці препарати не повинні
застосовуватись до моменту зігрівання пацієнта до рівня температури тіла 30 0С.
Після досягнення Тсо >30оС, інтервал між введенням доз зазначених препаратів
повинен бути подвоєний, до моменту досягнення нормотермії. У процесі зігрівання
не проводять корекцію гіпокаліемії, яка є характерною для гіпотермії, оскільки
після досягнення нормотермії рівень калію в плазмі крові нормалізується
самостійно.
8. Медичні. Забезпечення нормотермії у хворих з тяжким загальним
переохолодженням, з метою підвищення ефективності інтенсивної терапії хворих,
поліпшує перебіг захворювання та якість відновлення життєвих функцій. Соціальні.
Зниження летальності хворих з тяжким загальним переохолодженням. Економічні.
Зменшення затрат на лікування ускладнень при розвитку тяжкого загального
переохолодження.
9. Електронні термометри, конвекційна система обігріву, кристалоїдні і колоїдні
розчини, вазопресорні препарати.
10. Загальне переохолодження тяжкого ступеня.
11. Немає.
12. Немає.
46-41-91.
14. Немає.
15. Усенко Л.В. (0567135339), Царьов О.В. (0567135339).
Реєстр. № 43/4/17
1. СПОСІБ ДІАГНОСТИКИ ГОСТРОГО ПАНКРЕАТИТУ У ВАГІТНИХ.

гомеостазу», 0117U004203, 2017-2019 рр.
4. 2+,С.
5. Немає.
6. Немає.
7. Діагностика гострого панкреатиту у вагітних повинна будуватись згідно з
алгоритмом: 1) початкові лабораторні дослідження виконуються для оцінки
тяжкості гострого панкреатиту за відповідними шкалами: Glasgow, Ranson,
APACHE II, MODS. Показання для госпіталізації в відділення інтенсивної терапії:
Glasgow, Ranson ≥3 бала; APACHE II ≥8 балів; прогресуюча органна дисфункція за
43
MODS; С-реактивний протеїн >150 мг/дл в перші 48 годин захворювання; 2) при
гіперліпідемічному гострому панкреатиті вагітних достовірно інформативним є
підвищення в плазмі крові рівнів естрогену, плацентарного лактогену, ліпопротеїдів
дуже низької щільності, вільних жирних кислот, тригліцерідів; 3) плазмові рівні
амілази і ліпази; чутливість і специфічність для амілази при трьохразовому її росту
складає 63,6 і 99,4%, для ліпази – 95,5 і 99,2% відповідно; ліпаза більш
інформативна в діагностиці гострого панкреатиту, ніж амілаза; 4) збільшення
плазмових АЛТ, АСТ більш ніж в 3 рази від норми – чутливі маркери міліарного
панкреатиту; 5) підвищення j-глутамілтранспептидази свідчить на користь гострого
панкреатиту вагітних алкогольної етіології; 6) абдомінальне ультразвукове
дослідження (УЗД) є методом вибору, без негативних наслідків на плід і
оптимально інформативним для виявлення біліарної етіології панкреатиту;
7) ендоскопічне УЗД потребує дорогого обладнання, внутрішньовенної седації і
технічного досвіду, оптимальних для діагностики патології загального жовчного
протоку; 8) магніторезонансної візуалізації і магніторезонансної
холангіопанкреатографії віддаються переваги в першому триместрі вагітності, так
як вони не впливають на плід і не потребують введення рентген контрастного
препарату, знижують ризик гострого пошкодження нирок; 9) показаннями для
діагностичної ретроградної холангіопанкреатографії є біліарні камені, розширення
жовчного протоку згідно УЗД, тести порушення функції печінки. Діагностична
ЕРХПГ повинна виконуватись лише при крайній необхідності, при можливості
надавати перевагу МРХПГ.
8. Медичні. Максимально рання діагностика та лікувальна фармакологічна корекція,
сприяюча покращенню ефективності проведення інтенсивної терапії. Соціальні.
Збереження здоров’я матері та дитини. Економічні. Зменшення затрат на лікування
ускладнень при розвитку гострого панкреатиту у вагітних.
9. Шкали поліорганної недостатності, клініко-лабораторне та діагностичне
устаткування.
10. Вагітні з клінічними проявами гострого панкреатиту.
11. Немає.
12. Немає.
46-41-91.
14. Немає.
15. Мальцева Л.О. (0567135339), Черненко В.Г. (0567135339), Мальцева О.І.
(0567135339), Мосенцев М.Ф. (056713533902).
Реєстр. № 44/4/17
1. СПОСІБ ДІАГНОСТИКИ ТЯЖКОГО СЕПСИСУ ТА СЕПТИЧНОГО ШОКУ.

гомеостазу», 0117U004203, 2017-2019 рр.
4. 2+,С.
5. Немає.
6. Немає.
7. Тяжкий сепсис – це сепсис, що пов’язаний з органною дисфункцією, порушенням
тканинної перфузії чи гіпотензією. Порушення перфузії можуть включати (та не
обмежуватись цими показниками) лактат – ацидоз, олігурію, зміни ментального
44
статусу. Септичний шок – це тяжкий сепсис з тканинною і органною гіпоперфузією,
а також з артеріальною гіпотонією, котра не усувається шляхом проведення
адекватної інфузійної терапії. Спосіб діагностики тяжкого сепсису та септичного
шоку включає: 1) початок інфекції, діагноз сепсису та його градації повинні бути
ідентифіковані якнайшвидше: діагностика синдрому системної запальної відповіді:
температура >38˚С або <36˚С; ЧСС >90 уд./хв.; ЧДД >20/хв.; рівень лейкоцитів у
крові >12 Г/л або <4 Г/л; >10% юних форм (≥2 ознак із переліченого); 2) діагностика
осередку інфекції: бактеріємія; інфекції, які пов’язані із центральним венозним
катетером; вентилятор-асоційована пневмонія; хірургічні інфекції та
інтроабдомінальний сепсис; гострий безкам’яний холецистит; синусити;
3) концентрація прокальцітоніну у плазмі крові; 4) пов’язані з ендотелієм
біомаркери: розчинна fms1-подібна тирозин-кіназа; розчинний електронний
селектин; розчинні міжклітинні адгезивні молекули 1; розчинні судинні адгезивні
молекули 1; інгібітор активатора плазміногену 1 (PAI-1); 5) нейтрофіл –
лімфоцитарне відношення значно вище у пацієнтів з тяжким сепсисом, ніж при
сепсисі; 6) прокальцитонін підтримує діагноз бактеріальної інфекції, особливо
тяжкого сепсису та септичного шоку. Рівень прокальцитоніну >1 нг/мл є сигналом
для початку антибактеріальної терапії; 7) плазмідний OXA-51/р СКII-ТОРО, котрий
містить фрагмент УЗ1-Acinetobacter baumanii – специфічний OXA-51 ген в СКII-
ТОРО-векторі. Кліренс бактеріальної ДНК, що визначається методом ПЛР, при
початковому рівні 2,15 logocopies/ml, становить 0,088 logocopies/ml/добу. Найбільш
швидкий бактеріальний кліренс спостерігається при адекватній антибактеріальній
терапії; 8) тести на посилення нуклеїнової кислоти (молекулярні тести) і
масспектрометрія; 9) рівні пресепсину (sCD14-ST) корисні як для ранньої
діагностики сепсису, так і для моніторингу його динаміки і оцінки ризиків
несприятливих фіналів. Діагностичні рівні пресепсину: <200 нг/мл – сепсис
виключається; ≥300 нг/мл – вірогідна системна інфекція (сепсис); ≥500 нг/мл –
помірний ризик розвитку тяжкого сепсису; ≥1000 нг/мл – високий ризик розвитку
тяжкого сепсису та септичного шоку, високий рівень летальності до 28 доби, в
порівнянні з шкалою APACHE II >25 балів.
8. Медичні. Забезпечення поліпшення діагностики тяжкого сепсісу та септичного шоку
що, надасть умови для оптимизаціх інтенсивної терапіх у цієї категорії хворих у
критичних станах. Соціальні. Підвищення якості забезпечення кваліфікованої
медичної допомоги населенню на всіх рівнях системи охорони здоров’я. Економічні.
Забезпечення зниження ускладнень при тяжкому сепсісі та септичному шоці і як
наслідок витрати на лікування.
9. Клініко-лабораторне устаткування.
10. Тяжкий сепсис та септичний шок.
11. Немає.
12. Немає.
вул. Володимира Вернадського, 9, тел. (0562) 45-15-65, (0562) 45-21-37.
14. Немає.
15. Мальцева Л.О. (0567135339), Черненко В.Г. (0567135339), Мосенцев М.Ф.
(0567135339), Ліснича В.М. (0567135339).
Реєстр. № 45/4/17
1. РАБДОМІОЛІЗ ТА ГОСТРЕ ПОШКОДЖЕННЯ НИРОК ПРИ МІННО-

ВИБУХОВІЙ ТРАВМІ: ДІАГНОСТИКА, ІНТЕНСИВНА ТЕРАПІЯ.
45
гомеостазу», 0117U004203, 2017-2019 рр.
4. 2+,С.
5. Немає.
6. Немає.
7. Руйнування м’язових масивів при мінно-вибуховій травмі призводить до
рабдоміолізу з вивільненням продуктів розпаду міоцитів у позаклітинну рідину і
системний кровообіг. Гіперконцентрація міоглобіну в сечі в кислому середовищі
викликає утворення нерозчинних конгломератів в канальцях нефрону та клінічно
проявляється у вигляді гострого пошкодження нирок (ГПН). У хворих
використовуються критерії ГПН запропоновані KDIGO:
Зміни рівня креатиніну плазми

Стадія Діурез
(за останніх 48 годин)
Зростання рівня >27 мкмоль/л (0,3 мг/дл) <0,5 мл/кг/год. протягом
I
або в 1,5-2 рази >6 годин
Зростання рівню в 2-3 рази <0,5 мл/кг/год. протягом
II
>12 годин
Зростання рівню >3 рази або абсолютні
значення >354 мкмоль/л (4 мг/дл) з <0,3 мл/кг/год. протягом
III
недавнім зростанням >44,2 мкмоль/л >24 годин або анурія
(0,5 мг/дл)
7.1. Комплекс інтенсивної терапії профілактично включає: проведення форсованого

діурезу за стандартною методикою з обов’язковим включенням внутрішньовенної
інфузії збалансованих кристалоїдів 3-5 л/добу, гідрокарбонату натрію під контролем
показників кислотно-лужного стану крові і рН сечі, стимуляції діурезу
салуретиками. Цільові кінцеві точки – отримання нейтральної, а потім лужної сечі,
досягнення діурезу не менше 3 л/добу (до 5-6 л/добу при ретельному
спостереженні).
7.2. При перевищенні ниркового порогу міоглобіну і зростанні рівня креатиніну
більш ніж в 1,5 рази від вихідного або верхнього референтного значення –
діагностується ГПН. Таким пацієнтам додатково до олужнення проводиться:
підтримка оптимального водного балансу зі спробами стимуляції сечовиділення
салуретиками в дозах до 4-6 мг/кг за фуросемідом. Мета – запобігання обструкції
канальців нефрону. При появі анурії подальше введення салуретиків недоцільне.
Препарати лактулози, гель діоксиду кремнію всередину при працюючому
кишечнику з метою детоксикації і підтримання водного балансу.
7.3. Абсолютними показаннями до замісної ниркової терапії є критичні
гіпергідратація, гіперкаліємія, ацидоз. Проведення дискретної гемодіафильтрації на
основі високопоточної мембрани, починаючи з тривалості від 2 до 4 годин,
швидкості екстракорпорального кровообігу від 160 до 230 мл/хв., кратністю –
щоденно на початку лікування, та 1-2 рази в тиждень у кінці лікування.
Гепаринизація контуру становить 5-30 ОД/кг на годину, з попереднім контролем
коагулограми, часу згортання, клінічної оцінки стану ран. Загальний водний баланс
процедури встановлюється за клінічними потребами, при оцінці центрального
венозного тиску, набряків, артеріального тиску, діурезу.
8. Медичні. Профілактика, рання діагностика та оптимізація інтенсивної терапії
гострого пошкодження нирок внаслідок розвитку рабдоміолізу при мінно-вибуховій
травмі. Соціальні. Зниження летальності, інвалідизації, та більш швидке
46
відновлення після отримання поранення. Економічні. Зменшення вартості лікування
внаслідок попередження розвитку ГПН.
9. Клініко-лабораторне устаткування, апарат для проведення еферентних методів
детоксикації, високопоточні мембрани для гемодіафильтрації.
10. Рабдоміоліз та гостре пошкодження нирок при мінно-вибуховій травмі.
11. Немає.
12. Немає.
14. Немає.
15. Кобеляцький Ю.Ю. (0567135339), Яковенко Д.П. (0567135339), Йовенко І.О.
(0567135339), Дубина В.М. (0567135339).
Реєстр. № 46/4/17
1. ПРОФІЛАКТИКА ПОСТКРИТИЧНИХ КОГНІТИВНИХ РОЗЛАДІВ

ДОЗОВАНИМ ІНТЕЛЕКТУАЛЬНИМ НАВАНТАЖЕННЯМ У ВІДДІЛЕННІ
ІНТЕНСИВНОЇ ТЕРАПІЇ.
гомеостазу», 0117U004203, 2017-2019 рр.
4. 2+,С.
5. Немає.
6. Немає.
7. У будь-якого хворого, який переніс критичний стан, має місце порушення
когнітивних функцій того чи іншого ступеня тяжкості та тривалості. Розвиток
когнітивних розладів, обумовлених критичними станами (КРОКС), залежить від
різних факторів, серед яких не останнє місце посідають обмеження інтелектуальної
діяльності, зміна інформаційно-сенсорної активності (больовий синдром, який
звужує межі свідомості хворого, значне обмеження контакту з родичами та друзями,
відсутність новин) та високе інформаційно-шумове навантаження (шум роботи
різних апаратів та сигнали моніторів). Комплекс інтелектуальних тренувань
включає різні за характером та складністю тести, підбір яких лікар повинен
здійснювати на підставі уподобань хворого. Це можуть бути математичні загадки та
загадки на логіку, пари малюнків, між якими потрібно знайти різницю та малюнки,
на яких для того, що б побачити контури об’єкта, потрібно з’єднати крапки, або це
можуть бути різного виду кросворди. Головне завдання інтелектуальних тренувань
полягає в підтриманні рівня інтелектуального навантаження, притаманного
звичайному життю хворого до потрапляння до лікарні, а також в структуруванні
часу хворого таким чином, що б максимально скоротити перебування хворого
наодинці зі своїми думками.
8. Медичні. Моніторинг когнітивних функцій під час лікування критичних станів,
дозволить вчасно корегувати відхилення вищих мозкових функцій. Соціальні.
Покращення якості життя хворих після виписки з лікарні завдяки прискоренню
відновлення розумової діяльності до стану, що передував захворюванню.
Економічні. Зниження затрат на реабілітаційні заходи та інвалідизацію після
перенесеного критичного стану.
9. Тести для інтелектуальних тренувань різного ступеня складності.
10. Пацієнти у критичних станах.
11. Немає.
47
12. Немає.
14. Немає.
15. Кріштафор А.А. (0567135339).
Реєстр. № 47/4/17
1. СПОСІБ КАТЕТЕРИЗАЦІЇ ПЕРИФЕРИЧНИХ ВЕН.

2. НДР «Оптимізація ведення вагітності, пологів та догляду за новонародженими при
ВІЛ-асоційованих інфекціях у жінки з метою покращення перинатальних наслідків
шляхом розробки та впровадження новітніх технологій діагностики, прогнозування
та лікування», 0115U002155, 2015-2017 рр.
4. 2+,В.
5. Патент України на корисну модель № 110326. МПК A61M 25/00. Спосіб
катетеризації периферичних вен / заявники і патентовласники Ткаченко Р.О.,
Гріжимальський Є.В., Петриченко В.В. – № u201602163; заявл. 04.03.2016; опубл.
10.10.2016. Бюл. № 19.
6. Немає.
7. Спосіб катетеризації периферичних вен застосовується шляхом обробки
антисептиком ділянки шкіри над веною, фіксації вени, проколювання шкіри і стінки
вени в напрямку течії крові голкою із пластиковою канюлею-катетером, виведення
голки з вени, введення інфузійної канюлі-катетера в вену методом «катетер на
голці» та під’єднання інфузійної системи, який відрізняється тим, що для
пунктування вибирають зовнішню яремну вену (ЗЯВ), яку фіксують пальцем на 1-2
см вище ключиці, голку вводять, коли пацієнту пропонують виконати маневр
Вальсальви, роблячи сильний видих при затиснутому роті і носі, а як катетер
застосовують інфузійну канюлю.
8. Зовнішня яремна вена є ефективним доступом для проведення інфузії, а з
допомогою катетера-канюлі, зручним і комфортним як з боку персоналу, такі з боку
пацієнтів у порівнянні з класичною канюлею,зменшується кількість невдалих спроб
пункції вени, що призводить до зниження ускладнень. Особливо актуальним є вибір
ЗЯВ в ситуаціях надмірної екстреності, коли необхідно негайно почати інфузійну
терапію (шок, масивна крововтрата, тяжка травма на догоспітальному етапі,
екстрена ситуація під час хірургічної операції та ін.). Процедура встановлення
катетера-канюлі є «безкровною», бо виключає контакт медичного персоналу з
кров’ю хворого, що надзвичайно важливо для безпеки персоналу при медичному
обслуговуванні пацієнтів із групи підвищеного ризику (хворі на ВІЛ/СНІД, гепатит
40 В і С, необстежені пацієнти).
9. Катетер-канюля, спирт етиловий 96 %, стерильні перчатки, марлеві тампони,
венозний джгут.
10. Методика показана при тяжкості катетеризації периферичних вен рук та ніг.
11. Гострі та підгострі запалення шкіри в місці пункції.
12. Ускладнення: не бажаний прокол вени, тромбоз катетеризованої вени, флебіт,
методи запобігання та усунення – загальноприйняті при подібних маніпуляціях.
13. Національна медична академія післядипломної освіти імені П. Л. Шупика,
Український державний інститут репродуктології, вул. Дорогожицька, 9, м. Київ,
04112.
14. Київський міський центр репродуктивної та перинатальної медицини.
15. Ткаченко Р.О., Гріжимальський Є.В., Петриченко В.В. (0979971988).
48
Реєстр. № 48/4/17
1. КОНТРОЛЬ ПЕРИФЕРИЧНОГО КРОВОТОКУ ПРИ КРИТИЧНИХ СТАНАХ

З ВИКОРИСТАННЯМ МЕТОДУ БЛИЖНЬОЇ ІНФРАЧЕРВОНОЇ
СПЕКТРОМЕТРІЇ (NIRS).
2. НДР «Профілактика та лікування ускладнень анестезії та інтенсивної терапії у
дітей», 0116U002037, 2020 р.
4. 2++,В.
5. Патент України на корисну модель. Спосіб моделювання алгоритму профілактики
стресових виразок в постопераційному періоді у дітей / Біляєв А.В., Іскра Ю.А. –
№ u201711164; заявл. 15.11.2017.
6. Немає.
7. Прогностично несприятливим є поєднання значного ступеня тяжкості операційної
травми і масивної крововтрати, а також – системних розладів гемодинаміки при
великих операціях на органах грудної та черевної порожнин. В цьому випадку
можливі, як загострення хронічних запальних процесів слизової оболонки верхніх
відділів шлунково-кишкового тракту (ШКТ), так і розвиток виразок, ерозій у осіб
раніше умовно-здорових – так звані «стрес-індуковані зміни» (СІЗ). Під час
когортного дослідження було виявлено, що у пацієнтів з портальною гіпертензією
значно частіше наявні прояви СІЗ в постопераційному періоді, порівняно з іншими
нозологіями, при чому значення NIRS ≤63,13+/-1,39 – пороговий показник, що може
передувати розвитку СІЗ. В той же час при лапаротомічному типу оперативного
втручання імовірність проявів СІЗ ШКТ в 3,8 рази вища, ніж при аналогічному
хірургічному втручанні лапароскопічно. На перебіг постопераційного періоду
безпосередньо впливав коефіцієнт ступеня тяжкості (КСТ). Так, КСТ ≥19,4+/- 3,58
(0,82) – пороговий показник, що може передувати розвитку СІЗ слизової оболонки
ШКТ в постопераційному періоді. Отже, суть корисної моделі зведена до
наступного алгоритму:
Ураження
ПГ паренхіматозних Інші
органів
Лапаротомія Лапароскопія
ФЕГДС до ФЕГДС до
операції 100% операції – за
показаннями
КСТ
≥12,9 ≤12,9
NIRS ЕДА
≤63,13+/-1,39 ≥67,80+/-1,97
Інгібітори Антагоністи Н2-

протонної помпи рецепторів
49
8. Згідно з вдосконаленим алгоритмом профілактики виникнення СІЗ в практиці
дитячої хірургії відомі методи профілактики та лікування ерозивно-виразкових
змін слизової оболонки ШКТ будуть застосовуватись регламентовано з
урахуванням вихідного стану ШКТ, типу оперативного втручання та
анестезіологічного забезпечення. Це забезпечуватиме максимальне зменшення
кількості випадків появи СІЗ в постоперативному періоді у дітей, пришвидшить
етап реабілітації та буде найбільш економічно виправданим.
9. Пацієнти віком 0-18 років, що потребують оперативного втручання тривалістю
понад 1 годину; дитячі хірурги торако-абдомінального профілю; дитячий
анестезіолог; система інфрачервоної спектрометрії (NIRS) із спланхонічними
датчиками; антациди, антагоністи H2-рецепторів та інгібітори протонної помпи.
10. Потреба в оперативному методі лікування з прогнозованою тривалістю понад 1
годину.
11. Згідно з інструкціями до застосування зазначених препаратів.
12. Індивідуальна непереносимість антацидних препаратів груп антагоністів H2-
рецепторів гістаміну та інгібіторів протонної помпи або ж – розвиток СІЗ на тлі
проведеної профілактики. В разі виникнення ускладнень необхідно: при алергічних
реакціях: антигістамінна терапія із заміною антацидного препарату на аналог; при
розвитку СІЗ на тлі профілактики – лікування згідно затверджених протоколів
Міністерства охорони здоров’я України.
13. Національна медична академія післядипломної освіти імені П.Л. Шупика. 04112,
м. Київ, вул. Дорогожицька, 9.
14. Національна дитяча спеціалізована лікарня “ОХМАТДИТ”.
15. Біляєв А.В., Іскра ЮА. (0970162949).
Реєстр. № 49/4/17
1. СПОСІБ ЗАСТОСУВАННЯ ІМУНОСОРБЦІЇ ПРИ АВО-НЕСУМІСНІЙ

ТРАНСПЛАНТАЦІЇ ОРГАНІВ ВІД ЖИВОГО РОДИННОГО ДОНОРА.
2. НДР «Розробка організаційних і клінічних аспектів підвищення рівня безпеки
пацієнтів в анестезіології та інтенсивної терапії», 0114U002223, 2014-2018 рр.
4. 2+,В.
5. Патент України на корисну модель № 115065. МПК A61B 17/00, A61K 39/395
(2006.01), A61P 43/00. Спосіб застосування імуносорбції при АВО-несумісній
трансплантації органів від живого родинного донора / Дружина О.М.,
Лоскутов О.А., Тодуров Б.М., Костюкова М.О.; заявник і патентовласник НМАПО
імені П.Л. Шупика. – № u201612151; заявл. 30.11.2016; опубл. 27.03.2017 р.
Бюл. № 6.
6. Немає.
7. Наявність в крові реципієнта ізоаглютинінів (антитіл проти ABO-антигенів) є
перешкодою до ABO-несумісної трансплантації органів. Введення в клінічну
практику режимів передопераційного кондиціонування реципієнта, заснованих на
застосуванні сучасних імуносупресивних препаратів перед трансплантацією,
запобігає лише їх denovo утворенню в посттрансплантаційному періоді. І лише
застосування імуносорбції в перед- та постопераційному періоді дозволяє видалити
з плазми антитіла анти-А або анти-В та подолати бар’єр групової несумісності.
Спосіб здійснюється наступним чином, під час проведення процедури імуносорбції,
колонка, яка містить афінний сорбент, включається в екстракорпоральний контур
кровотоку, який зв’язаний з венозним руслом пацієнта. Кров пацієнта в
плазмосепараторі розділяється на клітини і плазму. Потік плазми направляється в
50
колонку , де відбувається сорбція антитіл. Очищена від анти-А або анти-В антитіл
плазма з’єднується з клітинами і повертається пацієнту. Використання колонки
можливе лише на фоні антикоагулянтної терапії, для запобігання тромбоутворення
в імуносорбційній колонці і в екстракорпоральному контурі. В якості
антикоагулянта використовується розчин гепарину. Перша процедура імуносорбції
має проводитись з додатковою обережністю, для запобігання побічних реакції
(підвищення температури, запаморочення, нудота, головний біль, зниження
артеріального тиску) внаслідок первинного контакту плазми крові пацієнта з
поверхнею колонки. З цією метою рекомендовано не повертати пацієнту перші 50
мл плазми після колонки. Перед кожною процедурою аферезаконсервуючий буфер
витісняється із колонки 3 літрами стерильного фізіологічного розчину зі швидкістю
100-150 мл/хв. Під час першої процедури швидкість потоку плазми не має
перевищувати 15-20 мл/хв. і об’єм обробленої плазми не більше 1000 мл. Під час
наступних сеансів імуносорбції перші 15 хв. швидкість току плазми підтримується
на рівні 20мл/хв., потім поступово швидкість збільшується до 30-50 мл/хв., об’єм
обробленої плазми 3000-4000 мл. В кінці сеансу імуносорбції плазма із колонки
витісняється фізіологічним розчином зі швидкістю 40 мл/хв. і повертається
пацієнту. Після чого колонка промивається стерильними і апірогенними розчинами:
а) фізіологічний розчин 500 мл з швидкістю 100-150 мл/хв.;
б) регенеруючий розчин №1 (гліциновий буфер pH 2,5-2,8) з швидкістю 100-
150 мл/хв.;
в) регенеруючий розчин №2 (фосфатний буфер PBS pH 7,4) з швидкістю 100-
150 мл/хв.;
г) фізіологічний розчин 500 мл з швидкістю 100-150 мл/хв.
При цьому адсорбовані антитіла видаляються, а сорбент регенерується. Після чого
колонка промивається 1000 мл консервуючого буфера (0,02% азид натрію) і
залишається заповненою цим розчином для зберігання. Колонка призначена для
індивідуального багаторазового використання. Зберігається колонка в
холодильнику при температурі 4-8°С.
8. Для видалення з плазми антитіл анти-А і анти-В (ізоаглютинінів α і β) перед
операцією трансплантації органів від АВ0-несумісного донора застосовується цілий
ряд методів, що можуть бути поділені за ступенем селективності на такі групи:
неселективні – плазмаферез; напівселективні – каскадний плазмаферез,
імуноадсорбція з протеїном А та Ig-імуноадсорбція. Однак жоден з цих методів не
отримав визнання в трансплантології. Основним недоліком цих методів є видалення
значної кількості білків плазми, що в разі несумісності по групі крові призводить до
зменшення ефективності цих методів. Відомий метод видалення з плазми антитіл
анти-А і анти-В,взятий нами за прототип – плазмаферез, який передбачає
розділення крові пацієнта в плазмосепараторі на клітини і плазму, після чого
клітини крові повертаються у венозне русло пацієнта, а плазма видаляється і
заміщується свіжозамороженою плазмою (СЗП), альбуміном та кристалоїдними
розчинами. Основними недоліками цього методу є порівняно мала ефективність по
відношенню елімінації антитіл, а також видалення не тільки анти-А/В антитіл з
плазми реципієнта, але і інших білкових молекул. При використанні донорської
СЗП можливі алергічні реакції, ризик передачі інфекції, а у випадку помилкового
переливання плазми тієї ж групи крові, що і у реципієнта, призводить до значного
підвищення рівня антигрупових антитіл. Але відмова від використання СЗП несе в
собі ризик кровотеч і тромбозів, так як не відбувається заміщення факторів системи
згортання і протизгортання крові. Задача корисної моделі полягає в запобіганні
вищезазначених недоліків. Поставлена задача вирішується тим що для видалення з
плазми антитіл анти-А або анти-В (ізоаглютинінів α і β) перед операцією
трансплантації органів від АВ0-несумісного живого донора використовують
51
специфічний афінний сорбент із іммобілізованим глікокон’югатом А для видалення
анти-А антитіл (ізоаглютинінів α) та глікокон’югатом В для видалення анти-В
антитіл (ізоаглютинінів β), які специфічносорбуються на поверхні колонки без
видалення других компонентів крові.
9. Впровадження запропонованих методів в практичну діяльність потребує
високовартісного обладнання для проведення імуносорбції при АВО-несумісній
трансплантації органів від живого родинного донора (апарат Spectra Optia,
імуносорбційна колонка ABOAdsopac-A, ABO Adsopac-B, персональні
моніторингові системи пацієнта та інше).
10. Корисна модель відноситься до медицини, конкретно до трансплантології, і
використовується при проведенні операцій трансплантації органів від АВО-
несумісного живого родинного донора, під час лікування хворих з термінальною
стадією недостатності функції власного органу.
11. Непереносимість окремих лікарських препаратів, що використовуються в даній
комплексній методиці.
12. Запропонований комплекс інноваційних методик не несе специфічних ускладнень,
крім загальновідомих і не вимагає спеціальних методів їх терапії, крім
загальновідомих.
13. Національна медична академія післядипломної освіти імені П. Л. Шупика. 04112,
14. Державна установа «Інститут серця МОЗ України».
15. Лоскутов О.А. (0504416068), Дружина О.М., Костюкова М.О.
ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ
Реєстр. № 50/4/17
1. ТЕХНОЛОГІЯ ДІАГНОСТИКИ ПАТОЛОГІЧНИХ ПАТОЛОГІЧНИХ

ГАСТРОЕЗОФАГЕАЛЬНИХ РЕФЛЮКСІВ ЗА ДОПОМОГОЮ
МУЛЬТИКАНАЛЬНОГО ІНТРАЛУМІНАЛЬНОГО ІМПЕДАНС-РН-
МОНІТОРИНГА В РЕЖИМІ 200-ХВИЛИННОГО ТЕСТУ З
ПРОВОКАЦІЙНИМ СНІДАНКОМ.
2. НДР «Гастроезофагеальна рефлюксна хвороба з коморбідним, поліморбідним та
атиповим перебігом: шляхи покращення діагностики, лікування та профілактики»,
0112U008495, 2013-2017 рр.; «Стравохідні та гастродуоденальні розлади: клініко-
функціональне обґрунтування застосування інгібіторів протонної помпи в
загальнолікарський практиці».
3. Гастроентерологія.
4. 2+,C.
5. Патент України на корисну модель № 90885. МПК G01N 31/00. Спосіб діагностики
гастроезофагеальної рефлюксної хвороби / Мелащенко С.Г., Кузенко Ю.Г.; заявник
і патентовласник ВНМУ ім. М.І. Пирогова. – № u201400749; заявл. 27.01.2014;
опубл. 10.06.2014. Бюл. № 11. Патент України на корисну модель № 81742. МПК
А61В 10/00. Спосіб діагностики аерофагії та функціональної шлункової диспепсії
/ Мелащенко С.Г., Ляховченко Н.А., Кізлова К.М.; заявник і патентовласник ВНМУ
ім. М.І. Пирогова. – № u201300692; заявл. 21.01.2013; опубл. 10.07.2013. Бюл. № 13.
6. Немає.
7. Внутрішньостравохідний рН-моніторинг визнавався «золотим стандартом»
діагностики патологічного гастроезофагеального рефлюксу, але його діагностичні
можливості були суттєво покращені поєднанням з одночасним моніторингом
інтралумінального імпедансу. Метод був розроблений бельгійсько-німецьким
колективом (D.Sifrim, J. Silny) і став широко застосовуватись в клінічній практиці в
52
останні 15 років. Роботи в цьому напрямку також виконувались в Клініко-
діагностичній гастроентерологічній лабораторії Вінницького національного
медичного університету ім. М.І. Пирогова, де була Розроблена методика 200-
хвилинного тесту з записом стану стравоходу в базальних умовах (перші 45 хвилин)
та після прийому стандартизованого сніданку з кофеїном. За даною методикою
проводилося обстеження хворих з неерозивною формою гастроезофагеальної
рефлюксної хвороби та контрольної групи з диспепсичним скаргами. Визначено
кількісні критерії наявності патологічного рефлюксу за 200 хвилин спостереження:
1) більше 6 епізодів кислотних рефлюксів (чутливість – 80,3 %, специфічність – 82,0
%); 2) більше 17 епізодів усіх рефлюксів (кислотних, слабколужних,
слабкокислотних) (чутливість – 81,8 %, специфічність – 73,0 %.). При моніторингу
виконується аналіз асоціації рефлюксів з симптомами, якщо вони виникали під час
дослідження. Окрім зазначеного мультиканальний інтралумінальний імпеданс-рН-
моніторинг в режимі 200-хвилинного тесту дає можливість проаналізувати газові
рефлюкси та ковтки повітря. Для нерозивної форми гастроезофагеальної
рефлюксної хвороби нехарактерно інтенсивне заковтування повітря. Хворі з
функціональною диспепсію це роблять достатньо часто – більше 25 разів за 200
хвилин (порогове значення). Методика дозволяє чітко розмежувати осіб, які
скаржаться на відрижку повітрям, на дві категорій з супрагастральною відрижкою
(аерофагією) та гастральною, в лікуванні яких існують суттєві відмінності.
8. Перевагою запропонованої методики над конвенціальним мультиканальним
інтралумінальним імпеданс-рН-моніторингом є те, що пропонується не обтяжливе
для пацієнта добове обстеження, а відносно короткий 200-хвилинний тест, що
моделює харчовий цикл. Дослідженнями була доведена висока кореляція
показників частоти рефлюксів за добу та короткотривалий тест [Мелащенко С.Г.,
Чернобровий В.М., Ксенчин О.О.]. Діагностичні можливості 200-хвилинного
постпрандіального мультиканального інтралюмінального імпеданс-рН-моніторингу
стравоходу порівняно з добовим варіантом Методика дозволяє в групі пацієнтів з
гастроезофагеальною рефлюксною хворобою, які були резистентними до
традиційного лікування потужними інгібіторами шлункової секреції (до 15%),
з’ясувати її причини – функціональний характер скарг (соматоформна вегетативна
дисфункція), недостатній кислотопригнючувальний ефект препаратів або
гіперсенситивний стравохід, який є чутливим до потрапляння в стравохід
рефлюктату без кислих властивостей. Кожен з цих трьох варіантів визначає коло
специфічних лікувальних заходів. Це значно скорочує тривалість діагностичного
пошуку, уникаючи багатотижневих курсів прийому інгібіторів протонної помпи у
якості терапії ex juvantibus та запобігає проведенню хірургічного лікування
функціональної печії.
9. Для проведення методики 200-хвилинного тесту з мультиканальним
інтралумінальним імпеданс-рН-моніторингом необхідно мати підготовленого
фахівця (гастроентеролог, лікар функціональної діагностики), який пройшов
відповідне навчання (ТУ). Стандартизація сніданку здійснюється придбанням в
мережі ресторанів McDonald’s Мафіну з чорною смородиною та 200 мл кави
американо з цукром. Сніданок може бути замінений на анлогічний з наступними
параметрами – 507 кКал, 300 мл об’єму, вуглеводів 72 г, жирів 27 г, білка 6 г,
кофеїну ≈100 мг.
10. Показаннями до проведення методики 200-хвилинного тесту з мультиканальним
інтралумінальним імпеданс-рН-моніторингом може бути обстеження на
вторинному-третинному рівнях допомоги пацієнтів з наступними розладами:
1) Хворі на гастроезофагеальну рефлюксну хворобу, особливо у випадках
резистентності до традиційного лікування потужними інгібіторами шлункової
секреції, а також з позастравохідними маніфестаціями недуги та кардіалгіями.
53
2) Хворі на функціональні стравохідні та шлункові розлади: функціональний
грудний біль (А1 за консесусом Rome IV), функціональну печію (А2),
гіперсенситивний рефлюкс (А3), globus hystericus (Ф4), епігастральний больовий
синдром (B1b), постпрандіальний дистрес-синдром (B1а), надмірної
супрагастральної відрижки (B2а), надмірної гастральної відрижки (B2b).
11. Відносними протипоказаннями є деякі обмеження для трансназального зондування
пацієнтів мікрозондом. Необхідно бути обережним і відмовитися від зондування,
коли на те є підстава, або вирішувати питання індивідуально, в залежності від
досвіду спеціаліста, конкретних умов дослідження та особливостей пацієнта у
наступних випадках:
– непрохідність обох носових ходів, епістаксис останній тиждень та часті носові
кровотечі (обов’язковий попередній огляд ЛОР-лікаря);
– дивертикул Ценкера (обов’язковий попередній огляд ЛОР-лікаря та огляд після
введення зонда);
– тяжкі когнітивні розлади з деменцією, шизофренія в період загострення,
епілепсія з нападами частіше ніж 1 раз на 2 місяці;
– захворювання порожнини рота, носа, глотки, гортані, що перешкоджають
введенню зонда, диханню хворого;
– дивертикули стравоходу з дивертикулітом;
– розширені вени стравоходу та шлунка з варикозними вузлами, схильними до
кровотеч (цироз печінки);
– неоплазми, обтуруючі отвір стравоходу, шлунка з розпадом тканини,
кровотечею;
– небезпечні для життя порушення ритму – шлуночкові екстрасистолія високих
градацій (3-5 за Лауном), пароксизми шлуночкової тахікардії, синдром Бругада,
аритмогенна дисплазія правого шлуночка, наявність у пацієнта
кардіостимулятора;
– злоякісна гіпертонія, аневризма аорти;
– значні дихальна недостатність, бронхообструкція, бронхоспазм;
– значні печінкова (гепатаргія з печінковою енцефалопатією І-ІV ст.);
– ниркова недостатність (хронічна хвороба нирок(ХХН) 5ст.); серцева
недостатність( СН) ІІб-ІІІ ст.;
– явний геморагічний синдром на тлі тромбоцитопенії <80 тис., гемофілія;
– цукровий діабет важкого перебігу у стадії декомпенсації з кетоацидозом;
– гострий період інфаркту міокарду або перенесений мозковий інсульт в останні 6
місяців;
– гострі інфекційні захворювання (до одужання);
– гострі алергічні захворювання на момент проведення дослідження.
12. Вкрай рідкісним ускладненням (1 випадок за 25 років практики трансназального
введення мікрозондів – понад 2 тисячі обстежених) є носова кровотеча, запобігти
якій можливо дотримуючись положень з пункту 11.
13. Вінницький національний медичний університет імені М.І. Пирогова. 21018,
м. Вінниця, вул. Пирогова, 56.
14. Товариство з обмеженою відповідальністю «Старт». 21034, м. Вінниця,
Замостянський район, вул. Карла Маркса, 50; Товариство з додатковою
відповідальністю «Спеціальне конструкторське бюро медичної електротехніки».
32300, Хмельницька обл., м. Кам’янець-Подільський, Хмельницьке шосе, 38.
15. Чернобровий В.М. (0679849398), Мелащенко С.Г. (0973912108), Ксенчин О.О.
(0979009140).
Реєстр. № 51/4/17
54
1. ТЕХНОЛОГІЯ ДІАГНОСТИКИ ГІПОАЦИДНОГО (АТРОФІЧНОГО)
ГАСТРИТУ ЗА ДОПОМОГОЮ ІНТРАГАСТРАЛЬНОГО РН-МОНІТОРИНГУ
В РЕЖИМІ 200-ХВИЛИННОГО ТЕСТУ З ПРОВОКАЦІЙНИМ СНІДАНКОМ.
2. НДР «Функціональні захворювання стравоходу, шлунка та дванадцятипалої кишки:
порівняльні дані езофаго-гастро-дуодено-рН-моніторингу та вивчення ефективності
антисекреторних ліків, психотропних засобів, регуляторів моторики,
цитопротекторів та ерадикації Helicobacter рylori», 0107U003845; НДР
«Гастроезофагеальна рефлюксна хвороба з коморбідним, поліморбідним та
атиповим перебігом: шляхи покращення діагностики, лікування та профілактики»,
0112U008495, 2013-2017 рр.; «Стравохідні та гастродуоденальні розлади: клініко-
функціональне обґрунтування застосування інгібіторів протонної помпи в
загальнолікарський практиці».
3. Гастроентерологія.
4. 2+,C.
5. Патент України на корисну модель № 80751. МПК А61В 10/00. Спосіб діагностики
атрофічного та гіперсекреторного гастритів / Мелащенко С.Г., Єрмілова Г.В.,
Ткачук Т.М.; заявник і патентовласник ВНМУ. – № u201214395; заявл. 17.12.2012;
опубл. 10.06.2013. Бюл. № 11. Патент України на корисну модель № 90885. МПК
G01N 31/00. Спосіб діагностики гастроезофагеальної рефлюксної хвороби
/ Мелащенко С.Г., Кузенко Ю.Г.; заявник і патентовласник ВНМУ ім.
М.І. Пирогова. – № u201400749; заявл. 27.01.2014; опубл. 10.06.2014. Бюл. № 11.
6. Немає.
7. Пропонується методика 200-хвилинного рН-моніторингу з апробованим
стандартизованим сніданком, здатність якого виявляти осіб з гіпоанацидністю була
підтверджена одночасним визначенням сироваткових пепсиногенів І та ІІ, як
визнаних маркерів атрофії слизової оболонки тіла шлунка. Чутливість та
специфічність методики становить 83,3 та 100% відповідно. Ознаками патерну
кислотоутворення «Гіпоанацидність» є відсутність активної продукції соляної
кислоти в базальних умовах (рНmin>5 од.) та постпрандіальних, з досягненням
стабільного (2 хвилини та більше) рН<3,5 од. пізніше 90 хвилини після
стандартизованого сніданку або повна відсутність збудження секреції. Означені
характеристики дозволяють застосувати експрес-методику топографічної рН-метрії
за В.М. Чернобровим для даної діагностики в базальних умовах, а при відсутності
активного кислотоутворення (рНmin>5 од.) запропонувати на 90 хвилині після
сніданку повторний експрес-тест. При відсутності закислення шлунка з
досягненням рНmin<3,5 од. можна констатувати ознаки атрофічного гастриту.
8. Методика 200-хвилинного інтрагастрального рН-моніторингу зі стандартизованим
сніданком використовує харчовий подразник найбільш наближений до ранкового
прийому їжі, який був апробований на чисельній групі гастроентерологічних хворих
з надійним способом ідентифікації атрофічного гастриту, що не робилось при
використанні спиртового подразника та відвару сухої капусти. Використання в
методиці 2-х канального зонду ПЕ-2рН з розташуванням рН-сенсорів на 11 см один
від одного дозволяє проводити одночасний рН-моніторинг стравоходу з метою
виявлення патологічного гастроезофагеального рефлюксу з використанням того ж
стандартизованого сніданку. Описана технологія дозволяє удосконалити поширену
в Україні експрес-методику топографічної рН-метрії за В.М. Чернобровим, яка
може виконуватись на бюджетних ацидогастрометрах «ИКЖ-2», шляхом
доповнення її постпрандіальним вимірюванням на 90 хвилині. Таким чином, можна
відмежувати осіб з атрофічним гастритом від осіб з так званим гальмівним типом
кислотоутворення – без атрофії, але низькою ацидністю натще. Цей варіант
передбачає найменше обтяження для пацієнта і припускає трансоральне введення
мікрозонду замість трансназального в режимі автоматичного рН-моніторингу.
55
9. Для проведення методики 200-хвилинного інтрагастрального рН-моніторингу зі
стандартизованим сніданком необхідно мати підготовленого фахівця
(гастроентеролог, лікар функціональної діагностики), який пройшов відповідне
навчання (ТУ). В Україні є достатньо поширеним сертифіковане вітчизняне
обладнання «Ацидогастрограф АГ-1рН-М» (ТУ У 33.1-13300318-002:2007)
виробництва ТОВ «Старт» (м. Вінниця), ацидогастрометр «ИКЖ-2» та зонди ПЕ-
2рН (ТУ У 33.1-00217107-011:2007) ТОВ «Спеціальне конструкторське бюро
медичної електротехніки» (м. Кам’янець-Подільський). Стандартизація сніданку
здійснюється придбанням в мережі ресторанів McDonald’s Мафіну з чорною
смородиною та 200 мл кави американо з цукром. Сніданок може бути замінений на
аналогічний з наступними параметрами – 507 кКал, 300 мл об’єму, вуглеводів 72 г,
жирів 27 г, білка 6 г, кофеїну ≈100 мг.
10. Показаннями до проведення методики 200-хвилинного інтрагастрального рН-
моніторингу зі стандартизованим сніданком може бути обстеження на вторинному-
третинному рівнях допомоги пацієнтів з наступними розладами: 1) Хворі на
хронічні гастрити різної етіології (тип А, В, С). 2) Хворі на функціональні шлункові
розлади: епігастральний больовий синдром (B1b), постпрандіальний дистрес-
синдром (B1а). 3) Хворі на пептичні виразки шлунка та 12-палої кишки. 4) Хворі з
анемією після проведення ЕГДС.
11. На практиці лікар здебільшого зустрічається з відносними протипоказаннями,
деякими обмеженнями для трансназального зондування пацієнтів мікрозондом.
Звичайно, треба бути обережним і відмовитися від зондування, коли на те є
підстава, або вирішувати питання індивідуально, в залежності від досвіду
спеціаліста, конкретних умов дослідження та особливостей пацієнта у наступних
випадках:
– непрохідність обох носових ходів, епістаксис останній тиждень та часті носові
кровотечі (обов’язковий попередній огляд ЛОР-лікаря);
– дівертикул Ценкера (обов’язковий попередній огляд ЛОР-лікаря та огляд після
введення зонда);
– тяжкі когнітивні розлади з деменцією, шизофренія в період загострення, епілепсія з
нападами частіше ніж 1 раз на 2 місяці;
– захворювання порожнини рота, носа, глотки, гортані, що перешкоджають введенню
зонда, диханню хворого;
– дивертикули стравоходу з дивертикулітом;
– розширені вени стравоходу та шлунка з варикозними вузлами, схильними до
кровотеч (цироз печінки);
– неоплазми, обтуруючі отвір стравоходу, шлунка з розпадом тканини, кровотечею;
– значна серцева недостатність СН ІІб-ІІІ ст.;
– небезпечні для життя порушення ритму – шлуночкові екстрасистолія високих
градацій (3-5 за Лауном), пароксизми шлуночкової тахікардії, синдром Бругада,
аритмогенна дисплазія правого шлуночка, наявність у пацієнта кардіостимулятора;
– злоякісна гіпертонія, аневризма аорти;
– значні дихальна недостатність, бронхообструкція, бронхоспазм;
– значні печінкова (гепатаргія з печінковою енцефалопатією І-ІV ст.);
– ниркова недостатність (ХХН 5 ст.);
– явний геморагічний синдром на тлі тромбоцитопенії <80 тис., гемофілія,
– цукровий діабет важкого перебігу у стадії декомпенсації з кетоацидозом;
– гострий період інфаркту міокарду або перенесений мозковий інсульт в останні 6
місяців;
– гострі інфекційні, хірургічні захворювання (до одужання);
– гострі алергічні захворювання на момент проведення дослідження.
56
Виконання обстеження з використанням експрес-методики рН-метрії припускає
можливість трансорального введення зонду, що визначає відсутність протипоказань
в першому пункті.
12. Вкрай рідкісним ускладненням (1 випадок за 25 років практики трансназального
введення мікрозондів – понад 2 тисячі обстежених) є носова кровотеча, запобігти
якій можливо дотримуючись положень з пункту 11.
14. Товариство з обмеженою відповідальністю «Старт». 21034, м. Вінниця,
Замостянський район, вул. Карла Маркса, 50; Товариство з додатковою
відповідальністю «Спеціальне конструкторське бюро медичної електротехніки».
32300, Хмельницька обл., м. Кам’янець-Подільський, Хмельницьке шосе, 38.
15. Чернобровий В.М. (0679849398), Мелащенко С.Г. (0973912108), Ксенчин О.О.
(0979009140).
Реєстр. № 52/4/17
1. СПОСІБ ДІАГНОСТИКИ МЕТАБОЛІЧНОГО АЦИДОЗУ У ХВОРИХ НА

ЦУКРОВИЙ ДІАБЕТ.
2. НДР «Обґрунтування можливостей немедикаментозної корекції функціонально-
метаболічних порушень у хворих з гастроентерологічною коморбідною патологією
на фоні цукрового діабету», 0117U000870.
3. Фізіотерапія; гастроентерологія.
4. 2+,С.
5. Немає.
6. Немає.
7. Відомо, що порушення метаболізму різних рівнів, зокрема, латентні форми
метаболічного ацидозу, також дисфункціональні стани підшлункової залози,
відіграють велику роль як у патогенезі цукрового діабету, так і в його прогресуванні
та виникненні ускладнень перебігу. Своєчасна діагностика і корекція цих порушень
сприяє оптимізації і підвищенню ефективності відновлювального лікування хворих
на цукровий діабет, зокрема, на довготривалому етапі реабілітації, зниженню
частоти виникнення ускладнень та сповільненню прогресування метаболічних
порушень. З метою раннього виявлення метаболічного ацидозу у хворих на
цукровий діабет пропонується неінвазивна скринінгова методика дослідження
показників функціонального стану підшлункової залози (активність і дебіт альфа-
амілази сечі) і кислотовидільної функції нирок (рН сечі, титраційна кислотність
сечі, екскреція амонію сечі). в міжтравний період і в динаміці харчового
навантаження. Залежно від одержаних результатів виділяються різні рівні порушень
та можливих варіантів їх корекції, зокрема, із застосуванням бальнеологічних
факторів: 1) при виявленні порушень тільки в міжтравний період – знижених
показників рН сечі (<5,6), підвищення екскреції титрованих кислот сечі (>0,85
ммоль/л) і амонію сечі (>60 ммоль/л) на фоні нормальних показників дебіту альфа-
амілази сечі (300,0-500,0 г/год·л) діагностують початкові явища метаболічної
інтоксикації, пов’язані з аліментарними факторами. Ці стани потребують лише
корекції харчуванням; 2) при виявленні в міжтравний період і в динаміці харчового
навантаження – знижених показників рН сечі (<5,6), підвищення екскреції
титрованих кислот сечі (>0,85 ммоль/л) і амонію сечі (>60 ммоль/л) на фоні
нормальних показників дебіту альфа-амілази сечі (300-500 г/год·л – в міжтравний
період, 500-800 г/год·л – в період травлення) діагностують латентні явища
метаболічного ацидозу, пов’язані з недостатньою компенсацією цукрового діабету і
потребують як аліментарної корекції, так і призначення гідрокарбонатних натрієвих
57
мінеральних вод; 3) при виявленні в міжтравний період і в динаміці харчового
навантаження – знижених показників рН сечі (<5,6), підвищення екскреції
титрованих кислот сечі (>0,85 ммоль/л) і амонію сечі (>60 ммоль/л) на фоні
знижених показників дебіту альфа-амілази (<200,0 г/год·л – в міжтравний період,
<300 г/год·л – в травний період секреції) діагностують метаболічний ацидоз, що
свідчить про можливість розвитку ускладнень цукрового діабету та потребує
додаткової корекції зовнішньосекреторної недостатності підшлункової залози із
застосуванням замісної ферментотерапії в поєднанні з питним прийомом природних
гідрокарбонатних натрієвих вод, дія яких є синергічною і взаємно посилюється. При
виборі режиму питного прийому мінеральних вод слід враховувати клінічний
варіант захворювання, період перебігу та важкість хвороби, залучення у
патологічний процес суміжних органів травлення – шлунку, гепатобіліарної
системи, а також нирок та їх дисфункціональні стани. Зважаючи на простоту
методики, запропонована методика може проводитись в санаторно-курортних,
амбулаторних та інших лікувально-профілактичних закладах різних рівнів.
8. Підвищення ефективності лікування хворих на цукровий діабет за рахунок
виявлення дисфункціональних станів підшлункової залози та латентних форм
метаболічного ацидозу з їх ранньою корекцією.
9. Реактиви для визначення рівня альфа-амілази сечі, рН, екскреції титрованих кислот та
амонію – рН-метр, 0,1 н розчин Na2CO3, реактив Нестлера, Природні мінеральні води
різної бальнеологічної належності, в тому числі фасовані, з наявністю у основному
складі гідрокарбонатів.
10. Хворі на цукровий діабет, що супроводжуються порушеннями функціонального
стану підшлункової залози.
11. Немає.
12. Протипоказань та ускладнень за умови дотримання методики немає.
13. Державна установа «Науково-практичний медичний центр “Реабілітація”
МОЗ України».
14. Немає.
15. Чайковська Т.В., Лемко І.С., Гайсак М.О., Дичка Л.В. (0312637462), (0312235585).
Реєстр. № 53/4/17
1. СПОСІБ ЛІКУВАННЯ ДУОДЕНОГАСТРАЛЬНОГО РЕФЛЮКСУ У

ХВОРИХ НА ХРОНІЧНИЙ ГАСТРИТ.
2. НДР «Запальний, ішемічний, больовий синдроми у хворих на ішемічну хворобу
серця: тригери, роль супутньої патології, механізми, критерії, діагностика та
лікування», 0112U003122, 2012-2016 рр.
3. Внутрішня медицина, гастроентерологія.
4. 2+,С.
5. Патент України на корисну модель № 110408. МПК A61K 31/40 (2006.01), A61K
31/166 (2006.01), A61P 1/04 (2006.01). Спосіб лікування дуоденогастрального
рефлюксу у хворих на хронічний гастрит / Гуцаленко О.О.; заявник і
патентовласник ВДНЗУ «УМСА». – № u201603219, заявл. 28.03.2016; опубл.
10.10.2016. Бюл. № 19.
6. Гуцаленко О.О. Комбіноване лікування біліарного рефлюксу у хворих з поєднаною
патологією органів травлення / О.О.Гуцаленко // «Щорічні терапевтичні читання:
лікувально-діагностичні технології сучасної терапії»: Мат. наук.-практ. конф. з
міжнар. участю, присвяч.. пам’яті акад. Л.Т.Малої (Харків, 25-26 квітня 2013 р.). –
Х., 2013. – С. 96.
7. Спосіб лікування дуоденогастрального рефлюксу (ДГР) у хворих на хронічний
гастрит (ХГ) включає, на фоні дотримання дієтичних рекомендацій, базисну
58
терапію основного захворювання в поєднанні зі стимулятором перистальтики
(прокінетиком) «Метоклопрамід» за Протоколом первинної медичної допомоги
«Диспепсія», затвердженого наказом МОЗ України № 600 від 03.08.2012 р., який
згідно з корисною моделлю відрізняється тим, що додатково призначається другий
лікарський засіб із прокінетичною дією «Сульпірид» за аналогічним принципом в
режимі короткочасної ступеневої терапії. Запропонований спосіб здійснюється
наступним чином: препарати спочатку призначають парентерально
(внутрішньом’язово «Сульпірид» по 2 мл (100 мг) на ніч 6 днів та паралельно
«Метоклопрамід» по 2 мл (10 мг) через 12 год. – 5 днів) з подальшим переходом на
прийом їх всередину протягом 14 днів («Сульпірид» по 1 таблетці (50 мг) двічі на
добу і «Метоклопрамід» по 1 таблетці (10 мг) три рази за 30 хв. до їди). Загальна
тривалість лікування складає 20 днів. Саме існування двох форм цих прокінетиків –
ін’єкційної і таблетованої, дозволяє проводити ступеневу терапію, швидко і дієво
корегуючи рефлюкс-синдром.
8. Спосіб лікування ДГР у хворих на ХГ, відповідає поставленому завданню та
забезпечує одержання позитивного терапевтичного ефекту за рахунок підбору ЛЗ
синергічної дії та потенціювання їх прокінетичного впливу, з широким спектром
дії та з мінімальним побічним впливом (із-за короткотривалого застосування) і з
урахуванням особливостей патогенетичних механізмів розвитку ДГР, що суттєво
підвищує ступінь ефективності лікування захворювання. Призначення комбінації
двох прокінетиків при ДГР у хворих на ХГ підвищує ефективність терапії, а саме:
сприяє нормалізації моторики шлунково-кишкового тракту, усуває всі прояви
рефлюкс-синдрому, запобігає рецидиву захворювання та забезпечує стійку і тривалу
ремісію. Тож комбінація застосування метоклопраміду та сульпіриду при ДГР у
хворих на ХГ має переваги по ефективності, безпеці та терапевтичним можливостям
перед уже відомими видами терапії ХГ з супутнім ДГР. Медичні – усунення
основних проявів хвороби, істотне покращення як психічного, так і загального
стану пацієнтів, підвищення ефективності лікування хворих на хронічний гастрит за
наявності ДГР. Про клінічну ефективність даного способу лікування свідчить
купірування больового синдрому та усунення таких клінічних ознак диспепсичного
та рефлюкс-синдромів як відчуття дискомфорту, тяжкість у шлунку, відрижки
повітрям, нудоти, гіркоти у роті, які під впливом лікування до 3-5 дня суттєво
зменшувалися, а до 10-12 дня зникали взагалі, що значно скорочувало тривалість
терапії. Соціальний – позитивний вплив лікування на повсякденну життєдіяльність
хворого та поліпшення якості життя таких хворих. Економічний – скорочення
термінів непрацездатності хворих та зниження загальної вартості лікування за
рахунок зменшення тривалості курсового лікування хворих на хронічний гастрит за
наявності ДГР. Рекомендоване лікування дозволяє прискорити редукцію симптомів
ДГР і, відповідно, суттєво скоротити тривалість терапії цієї патології порівняно з
наявними аналогами. Зокрема, згідно проведених клінічних досліджень, тривалість
терапії ДГР ітопридом гідрохлоридом складає від 4-х до 8 тижнів, а відповідно для
урсодезоксихолєвої кислоти – від 2-х до 4-х місяців, що суттєво підвищує
тривалість та курсову вартість лікування хворих на хронічний гастрит за наявності
ДГР.
9. Сульпірид: розчин для ін’єкцій, 50 мг/мл по 2 мл в ампулах і таблетки по 50 мг;
метоклопрамід: розчин для ін’єкцій, 5 мг/мл по 2 мл в ампулах і таблетки по
10 мг.
10. Дуоденогастральний рефлюкс у хворих на функціональну диспепсію чи хронічний
гастрит.
11. Протипоказання до застосування метоклопраміду та сульпіриду.
12. Переносимість комбінації цих ліків у переважної більшості хворих була хорошою.
Можливі ускладнення пов’язані з побічною дією медикаментів, застосуванням
59
неякісних генериків. Помилок при використанні нововведення можна уникнути, не
призначаючи ліки за наявності протипоказань до їх застосування.
13. Вищий державний навчальний заклад України «Українська медична стоматологічна
академія».
14. Немає.
15. Гуцаленко О.О. (0532222789), (0668628363).
Реєстр. № 54/4/17
1. СПОСІБ ЛІКУВАННЯ ХВОРИХ НА НЕАЛКОГОЛЬНУ ЖИРОВУ ХВОРОБУ

ПЕЧІНКИ КОМОРБІДНОЮ З СЕРЦЕВО-СУДИННИМИ
ЗАХВОРЮВАННЯМИ.
2. НДР «Розробити диференційовані методи відновлювального лікування хворих на
неалкогольну жирову хворобу печінки на основі застосування природних та
преформованих фізичних чинників», 0114U002260, 2014-2016 рр.
3. Терапія, фізіотерапія, гастроентерологія.
4. 2+,С.
5. Патент України на корисну модель № 113417. МПК А61К 33/14. Спосіб лікування
неалкогольної жирової хвороби печінки, коморбідною з серцево-судинними
захворюваннями / Драгомирецька Н.В., Заболотна І.Б.; заявник і патентовласник
ДУ «Укр. НДІ МР та К МОЗ України». – № u201607837; заявл. 15.07.2016; опубл.
25.01.2017. Бюл. № 2.
6. Немає.
7. Хворим на неалкогольну жирову хворобу печінки коморбідною з ішемічною
хворобою серця з або без артеріальної гіпертензії призначають внутрішній прийом
водного розчину бішофіту Полтавського родовища у розведенні 1:39-1:72 за 30-40-60
хвилин до їжі 3 рази на день протягом 30 діб на тлі фізичного навантаження, дієти та
стандартної медикаментозної терапії, що забезпечує поліпшення діяльності серцево-
судинної системи у вигляді нормалізації добового профілю частоти серцевих
скорочень, покращення коронарного кровообігу, реалізації антиаритмічного ефекту,
зниження артеріального тиску при вихідному його підвищенні, зменшення
інсулінорезистентності згідно з індексом НОМА-IR, покращення біохімічних
показників функціонального стану печінки, відновлення ліпідного обміну, що таким
чином підвищить ефективність лікування та покращить якість життя хворих на
НАЖХП із супутньою патологією серцево-судинної системи.
8. Запропонований спосіб дозволяє підвищити ефективність лікування у досить
короткий термін (3-4 тижні), стабілізувати перебіг ішемічної хвороби серця та
супутньої артеріальної гіпертензії, відновити ліпідний та вуглеводний обмін,
нормалізувати функціональний стан печінки, ліпідного та вуглеводного обміну,
знизити фармакоекономічну складову лікування даної категорії хворих.
9. Лікар, водний розчин бішофіту Полтавського родовища для внутрішнього
застосування.
10. Розроблений спосіб лікування застосовують у хворих на неалкогольну жирову
хворобу печінки на стадії стеатозу та стеатогепатиту мінімального ступеня
активності із супутньою ішемічною хворобою серця та артеріальною гіпертензією.
11. Цироз печінки у фазі субкомпенсації та декомпенсації, виразка шлунку та
дванадцятипалої кишки в активній фазі.
12. Спосіб лікування, за умов врахування протипоказань, фактично не має ускладнень.
13. ДУ «Український науково-дослідний інститут медичної реабілітації та курортології
14. Немає.
15. Драгомирецька Н.В., Заболотна І.Б. (0675957345).
60
Реєстр. № 55/4/17
1. СПОСІБ ЛІКУВАННЯ ПАЦІЄНТІВ З КОМОРБІДНІСТЮ

НЕАЛКОГОЛЬНОЇ ЖИРОВОЇ ХВОРОБИ ПЕЧІНКИ ТА ГІПЕРТОНІЧНОЇ
ХВОРОБИ.
2. НДР «Оптимізувати лікування неалкогольної жирової хвороби печінки на тлі
гіпертонічної хвороби з урахуванням метаболічних, судинних аспектів і
поліморфізму гена AGTR1», 015U000236, 2015-2017 рр.
3. Внутрішні хвороби.
4. 2+,С.
5. Патент України на корисну модель № 115639 U, UA, МПК А61К 31/00. Спосіб
лікування пацієнтів з коморбідністю неалкогольної жирової хвороби печінки та
гіпертонічної хвороби / Бабак О.Я., Просоленко К.А., Молодан В.І., Лапшина К.А.,
Шалімова А.С., Грозна Л.М.; заявник та патентовласник Харківський національний
медичний університет. – № u201610633; заявл. 24.10.2016; опубл. 25.04.2017. Бюл.
№ 8.
6. Спосіб лікування пацієнтів з коморбідністю метаболічного синдрому та
гіпертонічної хвороби, який включає призначення лізиноприлу. Пацієнтам з
коморбідністю неалкогольної жирової хвороби печінки та гіпертонічної хвороби
лізиноприл призначають 10 мг на добу та додатково призначають аторвастатин 10-
20 мг на добу, омега-3 поліненасичену жирну кислоту 2 г на добу та
урсодизоксихолеву кислотиу 10 мг/кг на добу, курсом 12 місяців. Way of treating
patients with metabolic syndrome and hypertension, which includes the appointment of
lisinopril. Nonalcoholic fatty liver disease patients with and hypertension prescribed
lisinopril 10 mg and atorvastatin administered additional 10-20 mg per day of omega-3
polyunsaturated fatty acids 2 g per day and ursodezoxicholic acid and 10 mg / kg per day
rate 12 months.
7. Спосіб лікування пацієнтів з коморбідністю метаболічного синдрому та
гіпертонічної хвороби, який включає призначення лізиноприлу. Пацієнтам з
коморбідністю неалкогольної жирової хвороби печінки та гіпертонічної хвороби
лізиноприл призначають 10 мг на добу та додатково призначають аторвастатин 10-
20 мг на добу, омега-3 поліненасичену жирну кислоту 2 г на добу та
урсодизоксихолеву кислоту 10 мг/кг на добу, курсом 12 місяців.
8. Медичні – підвищення ефективності лікування пацієнтів з коморбідністю
неалкогольної жирової хвороби печінки та гіпертонічної хвороби шляхом
призначення лізиноприлу у складі комплексної терапії. Соціальні – покращення
якості життя за рахунок покращення метаболічних показників, зменшення
запалення, обумовлений синергізмом заходів та засобів. Економічні – скорочення
фінансових витрат в розмірі 288,05 грн. на лікування 1 хворого на неалкогольну
жирову хворобу печінки та гіпертонічну хворобу за рахунок зниження ліжко-днів
на 12,28 %. Відомо, що пропускна здатність спеціалізованого відділення – 1396
хворих на рік, економічний ефект складає 158 085,29 грн. на рік.
9. Центрифуга лабораторна, пробірки центрифужні, дозатори автоматичні,
наконечники для дозаторів, штативи для пробірок, ЕДТА, фотометр-аналізатор
Humareader N 2106, набори «Immunodiagnostika» та «Гранум». Реактив Гріса,
статистичний пакет загального призначення STATISTICA 6.1.
10. Неалкогольна жирова хвороба печінки, артеріальна гіпертензія.
11. Немає.
12. Немає.
14. Немає.
61
15. Бабак О.Я., Просоленко К.О., Молодан В.І. (0502666837), Лапшина К.А.,
Шалімова А.С., Грозна Л.М.
Реєстр. № 56/4/17
1. СПОСІБ КОМПЛЕКСНОГО ЛІКУВАННЯ ХВОРИХ НА НЕАЛКОГОЛЬНУ

ЖИРОВУ ХВОРОБУ ПЕЧІНКИ ПРИ НАЯВНОСТІ СТЕАТОГЕПАТИТУ.
2. НДР «Оптимізація лікування неалкогольної жирової хвороби печінки на тлі
гіпертонічної хвороби з урахуванням метаболічних, судинних аспектів та
4. 2+,С.
5. Патент України на корисну модель № 114660 U. МПК A61K 31/00, A61K 31/185.
Спосіб комплексного лікування хворих на неалкогольну жирову хворобу печінки
при наявності стеатогепатиту / Бабак О.Я., Лапшина К.А., Молодан В.І.,
Просоленко К.О., Голенко Т.М.; заявник та патентовласник Харківський
національний медичний університет. – № u201610500; заявл. 17.10.2016; опубл.
10.03.2017. Бюл. № 5.
6. Спосіб комплексного лікування хворих на неалкогольну жирову хворобу печінки
при наявності стеатогепатиту, який включає призначення лікарських засобів з
потенційним гепатопротекторним ефектом. Method of complex treatment of patients
with nonalcoholic fatty liver disease in the presence of steatohepatitis, which includes
prescribing drugs with potential hepatoprotective effect.
7. Спосіб комплексного лікування хворих на неалкогольну жирову хворобу печінки
при наявності стеатогепатиту, який включає призначення лікарських засобів з
потенційним гепатопротекторним ефектом, який відрізняється тим, що пацієнтам,
після встановлення діагнозу неалкогольна жирова хвороба печінки в стадії
стеатогепатиту, призначають урсодезоксихолеву кислоту 10 мг/кг на добу в
поєднанні з адеметіоніном 800 мг внутрішньовенно струменево перші 10 днів з
подальшим прийомом в таблетованій формі – 400 мг 2 рази на день, під контролем
визначення біохімічних показників в крові до початку лікування і через 30 днів.
8. Медичні – підвищення ефективності комплексного лікування хворих на
неалкогольну жирову хворобу печінки при наявності стеатогепатиту. Соціальні –
покращення якості життя за рахунок впровадження персоналізованих лікувальних
стратегій. Економічні – скорочення фінансових витрат в розмірі 177,96 грн. на
лікування 1 хворого на неалкогольну жирову хворобу печінки за рахунок зниження
ліжко-днів на 9,6 %. Відомо, що пропускна здатність спеціалізованого відділення –
1100 хворих на рік, економічний ефект складає 383 260,13 грн. на рік.
наконечники для дозаторів, штативи для пробірок, ЕДТА, ультразвуковий
діагностичний комплекс Vivid 3, фотометр-аналізатор Humareader N 2106, набори
«Immunodiagnostika» та «Гранум». Реактив Гріса, статистичний пакет загального
призначення STATISTICA 6.1.748.
10. Неалкогольна жирова хвороба печінки, стеатогепатит.
11. Немає.
12. Немає.
14. Немає.
15. Бабак О.Я., Молодан В.І. (0502666837), Просоленко К.О., Лапшина К.А.,
Голенко Т.М.
ЗАГАЛЬНА ГІГІЄНА
62
Реєстр. № 57/4/17
1. СПОСІБ ПРОГНОЗУВАННЯ ВМІСТУ ХЛОРОФОРМУ У ПИТНІЙ

ХЛОРОВАНІЙ ВОДОПРОВІДНІЙ ВОДІ.
2. НДР «Наукове обґрунтування еколого-гігієнічних заходів щодо попередження
негативного впливу техногенних факторів на довкілля та стан здоров’я населення»,
0108U011276, 2014-2018 рр.
3. Комунальна гігієна, Гігієна та професійна патологія.
4. 2+,С.
5. Патент України на корисну модель № 112509. МПК G01N 21/75 (2006.01), G01N
33/18 (2006.01). Спосіб прогнозування вмісту хлороформу у питній хлорованій
водопровідній воді / Рублевська Н.І., Зайцев В.В., Коваль В.В., Рублевський В.Д.,
Губар І.О.; заявник і патентовласник ДЗ «Дніпропетровська медична академія МОЗ
України». – № u201604722; заявл. 27.04.2016; опубл. 26.12.2016. Бюл. № 24.
6. Немає.
7. Винахід відноситься до медичної галузі, здебільшого, до комунальної гігієни, і
може бути використаним в діяльності Державної санітарно-епідеміологічної служби
та Лабораторних центрів МОЗ України для оперативного прогнозування
хлороформу у питній хлорованій водопровідній воді, що подається населеним
пунктам України з поверхневих джерел централізованого питного водопостачання.
8. Медичні. Запропонований спосіб дозволяє визначати прогнозований вміст
хлороформу у питній хлорованій воді без застосування додаткових досліджень та
дорогих приладів з високим рівнем достовірності (p<0,001) та точності в залежності
від фактичного рівня перманганатної окиснюваності у водопровідній питній воді
без застосування коштовного, газохроматографічного засобу визначення
хлороформу. Соціальні. Поліпшення якості питної води. Економічні. Зменшення
витрат на проведення досліджень питної води.
9. Результати досліджень фактичного рівня перманганатної окиснюваності у
водопровідній питній воді.
10. Виробничий контроль якості питної водопровідної, державний соціально-
гігієнічний моніторинг.
11. Немає.
12. Немає.
14. Немає.
15. Рублевська Н.І., Зайцев В.В. (0979902249), Коваль В.В., Рублевський В.Д.,
Губар І.О.
Реєстр. № 58/4/17
1. МЕТОДИКА ОЦІНКИ ЗАБРУДНЕННЯ НАФТОПРОДУКТАМИ ҐРУНТУ

НАСЕЛЕНИХ МІСЦЬ ДЛЯ РОЗРОБКИ ПРОФІЛАКТИЧНИХ ТА
РЕАБІЛІТАЦІЙНИХ ЗАХОДІВ.
0113U007630, 2014-2018 рр.
3. Екологія (медичні науки).
4. 2++,С.
5. Немає.
6. Немає.
63
7. Запропоновано гігієнічний норматив дизельного палива у чорноземі звичайному
(1000, мг/кг) та запропоновано систему заходів для попередження та/або ліквідації
негативних наслідків впливу нафтопродуктів на ґрунт в межах населених місць в
яку покладено оцінку рівня його забруднення спорідненими речовинами
органічного походження – нафтопродуктами, виходячи із запропонованого
гігієнічного нормативу та класу небезпеки. Встановлено два рівня забруднення –
«допустимий» (при вмісті нафтопродуктів нижче гранично допустимих
концентрацій (ГДК)) та «недопустимий», коли їх вміст перевищує ГДК та
пропонується відповідно здійснення превентивних (профілактичних) та
реабілітаційних (відновлювальних) заходів. При визначенні п’яти ступенів
небезпеки забруднення (від «безпечного» до «надзвичайно небезпечного») окрім
кратності перевищення ГДК враховується також збереження/пошкодження процесів
самоочищення ґрунту, обсяг та зміст реабілітаційних та адміністративних заходів і
потреба у тимчасовому припиненні цільового використання забруднених ділянок.
8. Вперше в Україні запропоновано гігієнічний норматив дизельного палива у
чорноземі звичайному (1000, мг/кг) та запропоновано систему заходів для
попередження та/або ліквідації негативних наслідків впливу нафтопродуктів, що
дозволить проводити оцінку та ранжування забруднення нафтопродуктами ґрунту
населених місць і рекомендувати подальші профілактичні та реабілітаційних
заходи.
9. Офіційні дані акредитованих лабораторій щодо, забруднення ґрунту
нафтопродуктами територій населених місць.
10. Дані наукові дослідження можна використовувати при оцінці та ранжуванні
забруднення нафтопродуктами ґрунту населених місць і наданні рекомендацій щодо
подальших профілактичних та реабілітаційних заходів.
11. Немає.
12. Немає.
вул. Володимира Вернадського, 9.
14. ДУ «Інститут громадського здоров’я ім. О.М. Марзєєва НАМН України». 02660,
м. Київ – 94, вул. Попудренка, 50.
15. Кулагін О.О. (0968453627), Шевченко О.А., Коваль Н.М.
Реєстр. № 59/4/17
1. СПОСІБ КОМПЛЕКСНОЇ ОЦІНКИ ХІМІЧНОГО ЗАБРУДНЕННЯ ПИТНОЇ

ВОДИ З ЦЕНТРАЛІЗОВАНИХ І ДЕЦЕНТРАЛІЗОВАНИХ ДЖЕРЕЛ
ВОДОПОСТАЧАННЯ.
2. НДР «Гігієнічні аспекти питного водопостачання та наукове обгрунтування
попередження ризиків для здоров’я сільського населення Дніпропетровської
області», 0113U007630, 2014-2018 рр.
3. Гігієна та професійна патологія.
4. 2++,С.
комплексної оцінки хімічного забруднення питної води з централізованих і
децентралізованих джерел водопостачання / Кравчук Л.Г., Шевченко О.А.,
Григоренко Л.В.; заявники та патентовласники Національна медична академія
післядипломної освіти імені П.Л. Шупика, ДЗ «Дніпропетровська медична академія
6. Немає.
7. Спосіб комплексної оцінки хімічного забруднення питної води з централізованих і
децентралізованих джерел водопостачання, при якому виконують відбір проб води,
64
визначають вид та концентрацію хімічних речовин, які містяться в питній воді, та
здійснюють оцінку їх відносно гранично допустимої концентрації за санітарно-
токсикологічними і органолептичними показниками. Проводять розрахунок
інтегральних показників хімічного забруднення питної води за трьома показниками:
показник сумарного хімічного забруднення питної води (Ксум) розраховують за
С1 С2 Сn
допомогою формули К сум. =   , показник фізіологічної
ГДК1 ГДК 2 ГДКn
повноцінності питної води Ккор. визначають за формулою
СF CCa CNa Ссух.залишок
Ккор. =    , комплексний показник сумарного
1,2 0 200 1000
хімічного забруднення питної води розраховують за формулою Квода = Ксум. + Ккор.
Визначають ступінь напруження санітарно-гігієнічної ситуації та ступінь екологічного
неблагополуччя, за значеннями кратності перевищення показника сумарного хімічного
забруднення питної води (Квода). Проводять якісну оцінку за критеріями «відносно
задовільна», «незадовільна», «напружена», «критична», «кризова».
8. Аналогів немає. Заявлений спосіб комплексної оцінки хімічного забруднення питної
води з централізованих і децентралізованих джерел водопостачання дозволяє
окремо оцінювати не тільки кількісні показники якості питної води та їх
відповідність вимогам чинних документів ДСанПіН 2.2.4-171-10, але й проводити
комплексну оцінку хімічного забруднення та визначати ступінь напруження
еколого-гігієнічної ситуації в окремих сільських таксонах, залежно від виду системи
питного водопостачання.
9. Кадрові ресурси: лікар-гігієніст, лаборант. Обладнання: хімічно-чистий, скляний
лабораторний посуд; автоклав; сухожарова шафа; атомно-абсорбційний
спектрометр; полум’яний фотометр; ваги аналітичні та технічні; термостат; водяна
баня; мірна колба місткістю 1000 см3. Реактиви: 6,5 см3 розчин
алізарінкомплексону; 1,5 см3 ацетатний буферний розчин; 10 см3 розчин лантану;
дистильована вода; розчин соляної кислоти; основний розчин кальцію з масовою
концентрацією кальцію 20 мг/дм3; градуювальні розчини кальцію; 10 см3 розчин
хлориду цезію; 100 см3 стандартного розчину хлористого натрію; хімічно чистий
карбонат натрію.
10. Проведення якісної оцінки ступеня напруження еколого-гігієнічної ситуації в
окремих сільських таксонах за рекомендованими критеріями: «відносно задовільна»,
«незадовільна», «напружена», «критична», «кризова», на підставі попередньо
розрахованих значень інтегральних показників хімічного забруднення питної води
(Ксум., Ккор., К вода).
11. Немає.
12. Немає.
14. Національна медична академія післядипломної освіти імені П.Л.Шупика. 04112,
15. Григоренко Л.В. (0680091847), Шевченко О.А., Кравчук Л.Г.
Реєстр. № 60/4/17
1. ВИКОРИСТАННЯ КОМПЛЕКСНИХ БІОПРЕПАРАТІВ ДЛЯ РЕАБІЛІТАЦІЇ

ЗАБРУДНЕНИХ НАФТОПРОДУКТАМИ ҐРУНТІВ В УМОВАХ
НАСЕЛЕНИХ МІСЦЬ.
0113U007630, 2014-2018 рр.
65
3. Екологія (медичні науки).
4. 2++,С.
5. Немає.
6. Немає.
7. Проведено натурний експеримент з біологічної ремедіації ґрунтів, забруднених
трансформаторною оливою (ТО), з використанням біопрепарату, що містить активні
штами вуглеводнеокислювальних актинобактерій та проведено лабораторний
експерименту з ремедіації забрудненого ґрунту дизельним паливом (ДП), де було
застосовано рідкий біопрепарат на базі авірулентних нафтоокислюючих бактерій.
Отримані результати обґрунтовують доцільність диференційованого застосування
комбінованих сорбентів для біологічної ремедіації ґрунтів в місцях аварійних втрат
нафтопродуктів: при значному забрудненні ( до 95 г/кг) глибоких шарів ґрунту
більш ефективним є застосування мікроорганізмів-деструкторів, іммобілізованих на
нафтопоглинальному сорбенті, що дає змогу «адресно» розмістити препарат на
потрібній глибині, більш точно розрахувати його необхідну кількість та забезпечити
ефективність деструкції на рівні 83,4-95,8 %; для ремедіації поверхневих шарів
ґрунту (0-30 см) рекомендовано біопрепарати у рідкому стані на базі авірулентних
нафтоокислюючих бактерій з найбільшим ефектом деструкції 88,3 %, що
досягається при концентраціях НП до 6000 мг/кг та дозі препарату (90 мл).
8. Вперше в Україні обґрунтовано доцільність диференційованого застосування
комбінованих сорбентів для біологічної ремедіації ґрунтів в місцях аварійних втрат
нафтопродуктів: при забрудненні глибоких та поверхневих шарів ґрунту.
9. Офіційні дані акредитованих лабораторій щодо, забруднення ґрунту
нафтопродуктами територій населених місць.
10. Дані наукові дослідження можна використовувати при ремедіації забрудненого
нафтопродуктами ґрунту.
11. Немає.
12. Немає.
14. ДУ «Інститут громадського здоров’я ім. О.М. Марзєєва НАМН України». 02660,
м. Київ – 94, вул. Попудренка, 50.
15. Кулагін О.О. (0968453627), Шевченко О.А., Тарабарова С.Б.
Реєстр. № 61/4/17
1. СПОСІБ ІНТЕГРАЛЬНОЇ ОЦІНКИ НЕКАНЦЕРОГЕННИХ РИЗИКІВ ПРИ

СПОЖИВАННІ ДООЧИЩЕНОЇ ПИТНОЇ ВОДИ ВІД РІЗНИХ ФІРМ-
ВИРОБНИКІВ.
2. НДР «Гігієнічні аспекти питного водопостачання та наукове обгрунтування
попередження ризиків для здоров’я сільського населення Дніпропетровської
області», 0113U007630, 2014-2018 рр.
3. Гігієна та професійна патологія.
4. 2++,С.
інтегральної оцінки не канцерогенних ризиків при споживанні доочищеної питної
води від різних фірм-виробників / Кравчук Л.Г., Григоренко Л.В., Шевченко О.А.;
заявники та патентовласники Національна медична академія післядипломної освіти
імені П.Л. Шупика, ДЗ «Дніпропетровська медична академія МОЗ України». –
№ u201604296; заявл. 19.04.2016; опубл. 27.02.2017. Бюл. № 4.
6. Немає.
66
7. Спосіб інтегральної оцінки неканцерогенних ризиків при споживанні доочищеної
питної води від різних фірм-виробників полягає у проведенні ряду стандартних
процедур, а саме відбору проб, визначення показників кольоровості та каламутності
води фотометричним шляхом, визначення рН води, використовуючи як індикатор
фенолфталеїн, далі, неканцерогенний ризик за показником кольоровості визначають
у відповідності з рівнянням Prob = -3,33 + 0,067 x Кр, неканцерогенний ризик за
показником каламутності визначають у відповідності до рівняння Prob=-3+0,25 x
Кл, неканцерогенний ризик за водневим показником визначають при рН<7 за
рівнянням Prob = 4 – pH, а при рН>7 за рівнянням Prob = -11 + pH, далі визначають
сумарний ризик Prob з вибраних максимальних значень усіх трьох показників, при
значенні Prob < 1,0 констатують «прийнятний рівень ризику», а коли Prob >1,0 –
«неприйнятний рівень ризику».
8. Аналогів немає. Заявлений спосіб інтегральної оцінки неканцерогенних ризиків при
споживанні доочищеної питної води від різних фірм-виробників дозволяє
оцінювати окремо не тільки кількісні показники якості питної води та їх
відповідність вимогам діючого ДСанПіН 2.2.4-171-10 «Гігієнічні вимоги до води
питної, призначеної для споживання людиною», затвердженого наказом МОЗ
України від 12.05.2010 р. № 400, але й проводити інтегральну оцінку якості, за
показниками кольоровості, каламутності, рН, на підставі розрахунку
неканцерогенних ризиків у питній воді від різних фірм-виробників, та визначати
шляхом оцінки сумарних ризиків у окремих сільських населених пунктах області
найбільш якісного виробника доочищеної питної води.
9. Кадрові ресурси: лікар-гігієніст, лаборант. Обладнання: хімічно-чистий, скляний
лабораторний посуд; стерильні флакони; стерильні щільні (гумові) пробки; сухий
спирт; горілка; автоклав; сухожарова шафа; ваги аналітичні та технічні; набір
циліндрів Несслера місткістю 100 см3; кювета з товщиною поглинаючого світло
шару 100 мм; фотоколориметр з довжиною хвилі (λ=530 нм); центифуга або
мембранний фільтр з діаметром пор 0,5-0,8 мкм. Реактиви: шкала градусів
кольоровості; стандартні суспензії каламутності, або набір твердих стандартних
суспензій каламутності з відомою оптичною щільністю; стандартна суспензія
формазина; бідистильована вода; індикатор фенолфталеїн; індикатор метиловий
оранжевий.
10. Визначення найбільш якісного виробника доочищеної питної води, на підставі
оцінки сумарних неканцерогенних ризиків, за показниками кольоровості,
каламутності, рН. Визначають сумарний ризик Prob з обраних максимальних
значень усіх трьох показників. Якщо Prob<1,0 констатують «прийнятний рівень
ризику», якщо значення Prob>1,0, то вірогідність розвитку у людини шкідливих
ефектів збільшується пропорційно зростанню величини ризику і такий вплив
характеризується як «неприйнятний рівень ризику».
11. Немає.
12. Немає.
15. Григоренко Л.В. (0680091847), Шевченко О.А., Кравчук Л.Г.
Реєстр. № 62/4/17
1. ВИКОРИСТАННЯ ЕХІНАЦЕЇ ПУРПУРОВОЇ ДЛЯ ПРОВЕДЕННЯ

ПРОФІЛАКТИЧНИХ РОБІТ ІЗ ШКІДЛИВИМИ УМОВАМИ
ЗОВНІШНЬОГО СЕРЕДОВИЩА.
67
2. НДР «Морфофункціональні особливості судинного русла та регенераторні
можливості сечостатевих органів після органозберігаючих оперативних втручань,
кореляції кровотоку та імуностимуляції», 0114U000763, 2014-2017 рр.
3. Профілактична медицина.
4. 2+,C.
5. Немає.
6. Немає.
7. Використання суміші препаратів у складі 7% спиртової настоянки ехінацеї
пурпурової (20 крапель), Gingko biloba (40 мг), 30% розчину вітаміну Е (20 крапель)
тричі на добу, що дозволяє зберегти сперматогенну функцію яєчок та зменшити
прояви запального процесу у чоловічих статевих органах шляхом посилення
антиоксидантних, радіопротекторних, позитивних ендотеліальних ефектів
настоянки ехінацеї пурпурової в активації імунних реакцій та покращенні
кровопостачання яєчка.
8. Медичною перевагою запропонованого методу використання ехінацеї пурпурової є
те, що суміш препаратів, в склад яких входить настоянка ехінацеї пурпурової,
пропонується вводити у вигляді крапель перорально на відміну від місцевих
способів, застосування яких може призводити до появи алергічних реакцій.
Соціальна перевага полягає в тому, що застосування ехінацеї пурпурової знижує
ризик виникнення захворювань чоловічих статевих органів, ускладнень та скорочує
тривалість післяопераційного періоду.
9. Лікарський засіб у вигляді 7-8% спиртової настоянки ехінацеї пурпурової.
10. З профілактичною метою робітникам, працюючим із шкідливими факторами
зовнішнього середовища; в урології в післяопераційному періоді чоловікам із
захворюваннями органів сечостатевої системи.
11. Немає.
12. Ускладнень не спостерігалося.
13. ДЗ «Дніпропетровська медична академія МОЗ України», кафедра клінічної анатомії,
анатомії і оперативної хірургії. 49027, м. Дніпро, вул. Володимира Вернадського, 9,
тел. (0562) 31-22-57.
14. Немає.
15. Топка Е.Г. (0962339085), Шарапова О.М. (0974293489).
Реєстр. № 63/4/17
1. СПОСІБ СКРИНІНГ-ДОСЛІДЖЕННЯ ДЛЯ ВИЯВЛЕННЯ СЕРЕД

МОЛОДШИХ ШКОЛЯРІВ ГРУП РИЗИКУ У ПРОЦЕСІ ФОРМУВАННЯ
АДАПТАЦІЇ.
2. НДР «Опрацювання вікових стандартів фізичного розвитку молодших школярів»,
0113U000211, 2013-2017 рр.
3. Гігієна навколишнього середовища.
4. 2+,С.
5. Патент України на корисну модель № 94771. МПК A61B 5/02 (2006.01), A61B 5/024
(2006.01), A61B 5/107 (2006.01). Спосіб скринінг-дослідження для виявлення серед
молодших школярів груп ризику у процесі формування адаптації / Москвяк Н.В.;
заявник і патентовласник Львівський НМУ імені Данила Галицького. –
№ u201407541; заявл. 04.07.2014; опубл. 25.11.2014. Бюл. № 22.
6. Здійснено трансфер до Головного управління Держсанепідслужби України
безготівково.
7. Запропонований спосіб забезпечує оцінку фізичного розвитку за показниками
довжини та маси тіла, дослідження функціонального стану серцево-судинної
системи організму дітей шляхом визначення серцевих скорочень, систолічного та
68
діастолічного артеріального тиску. Додатково розраховується індекс маси тіла,
зіставляються усі показники та встановлюється рівень адаптованості дітей і
визначаються групи ризику серед молодших школярів в залежності від віку і статі.
Запропонований спосіб дозволяє виявити серед молодших школярів групи ризику
щодо формування адаптації.
8. Дослідження допомагає прогнозувати перебіг адаптаційного процесу та своєчасно
запроваджувати належні превентивні заходи.
9. Немає.
10. Виявлення серед молодших школярів групи ризику щодо формування адаптації.
11. Немає.
м. Львів, вул. Пекарська, 69, тел. (032) 276 28 37.
14. Немає.
15. Москвяк Н.В. (0954634035).
Реєстр. № 64/4/17
1. ОЦІНКА ФІЗИЧНОГО РОЗВИТКУ МОЛОДШИХ ШКОЛЯРІВ.

2. НДР «Опрацювання вікових стандартів фізичного розвитку молодших школярів»,
0113U000211, 2013-2017 рр.
3. Гігієна навколишнього середовища.
4. 2+,С.
5. Немає.
6. Впроваджено безоплатно в профільні лікувально-профілактичні заклади практичної
охорони здоров’я.
7. Оціночні таблиці фізичного розвитку дітей, котрі складені на основі попередньо
опрацьованих тримірних шкал регресії фізичного розвику школярів, включають
основні антропометричні показники і містять розрахункові величини меж маси тіла
й обводу грудної клітки при даному зрості для оцінки нормального фізичного
розвитку та його відхилень, є інформативними, простими і зручними у
користуванні, не потребують розрахунків, скорочують час для оцінювання,
дозволяють одночасно оцінити рівень фізичного розвитку за зростом, ступінь
гармонійності та структуру.
8. Використання оціночних таблиць не потребує додаткового обладнання, є простим і
зручним для користування.
9. Немає.
10. Для оцінки фізичного розвитку молодших школярів.
11. Немає.
14. Немає.
15. Федоренко В.І., Кіцула Л.М. (0322762837).
Реєстр. № 65/4/17
1. СПОСІБ ОДНОЧАСНОГО ВИЗНАЧЕННЯ ЗАЛИШКОВИХ КІЛЬКОСТЕЙ

ПЕСТИЦИДІВ В ПРОБІ ВОДИ.
2. НДР «Закономірності формування стану здоров’я сільського дитячого населення
Чернігівської області під впливом чинників навколишнього середовища»,
0115U000012, 2015-2017 рр.
69
3. Комунальна гігієна.
4. 4,D.
5. Патент України на корисну модель № 119413. МПК B01D 15/08 (2006.01), G01N
30/02 (2006.01). Спосіб одночасного визначення залишкових кількостей пестицидів
у пробі воді / Омельчук С.Т., Руда Т.В., Коршун О.М., Ліпавська А.О., Коршун
М.М.; заявник і патентовласник НМУ імені О.О. Богомольця. – № u201703242;
заявл. 05.04.2017; опубл. 25.09.2017. Бюл. № 18.
6. Немає.
7. Спосіб одночасного визначення залишкових кількостей пестицидів в пробі води, що
включає підготовку проб до екстракції, твердофазну екстракцію, концентрування та
хроматографічний аналіз екстрактів проб води методом високоефективної рідинної
хроматографії. Здійснюють хроматографування розчину кожного з пестицидів для
ідентифікації за часом утримування, потім проводять хроматографування розчину
суміші пестицидів з отриманням чіткого розділення піків та визначають кількість
кожного з пестицидів за градуювальною залежністю площі його хроматографічного
піка від концентрацій в градуювальних розчинах суміші пестицидів.
8. Запропонований спосіб дозволяє досягти прискорення визначення досліджуваних
пестицидів та зменшення витрат на його проведення.
9. Хроматографічна лабораторія.
10. Вирішення питання про можливість одночасного визначення піметрозину,
азоксистробіну, димоксистробіну, піраклостробіну та пікоксистробіну в одній пробі
води.
11. Немає.
12. Немає.
13. Національний медичний університет імені О.О. Богомольця кафедра гігієни та
екології № 3. м. Київ, просп. Перемоги, 34, санітарно-гігієнічний корпус, тел. (044)
454-58-85.
14. Інститут гігієни та екології, кафедра гігієни та екології № 4 Національного
медичного університету імені О.О. Богомольця.
15. Омельчук С.Т., Руда Т.В. (0991729525), Коршун О.М., Ліпавська А.О.,
Коршун М.М.
Реєстр. № 66/4/17
1. СПОСІБ ОДНОЧАСНОГО ВИЗНАЧЕННЯ ЗАЛИШКОВИХ КІЛЬКОСТЕЙ

ФЛУКСАПІРОКСАДУ, ПЕНТІОПІРАДУ, ІЗОПІРАЗАМУ ТА СЕДАКСАНУ В
ОДНІЙ ПРОБІ ВОДИ.
2. НДР «Еколого-гігієнічна оцінка та обґрунтування регламентів безпечного
застосування бакових сумішей пестицидів в інтегрованих системах
захисту сільськогосподарських культур», 0116U000120, 2016-2018.
3. Гігієна.
4. 4,D.
30/02(2006.01). Спосіб одночасного визначення залишкових кількостей
флуксапіроксаду, пентіопіраду, ізопіразаму та седаксану в одній пробі води
/ Антоненко А.М., Омельчук С.Т., Коршун О.М., Мілохов Д.С., Ліпавська А.О.,
Руда Т.В.; заявник і патентовласник НМУ ім. О.О. Богомольця. – № u201708683;
заявл. 28.08.2017; опубл. 10.01.2018. Бюл. № 1.
6. Немає.
7. Спосіб одночасного визначення залишкових кількостей флуксапіроксаду,
пентіопіраду, ізопіразаму та седаксану в одній пробі води, що включає підготовку
проби води до екстракції, проведення екстракції, концентрування та
70
хроматографування, який відрізняється тим,що здійснюють обернено-фазове
високоефективне рідинне хроматографування з використанням ультрафіолетового
детектування для чіткого розділення піків речовин, після отримання хроматограм
визначають площі піків речовин та їх кількість за градуювальною залежністю площі
піка від концентрації в градуювальному розчині суміші цих речовин.
8. Запропонований спосіб дозволяє одночасно визначити декілька речовин класу
піразолкарбоксамідів при їх сумісній присутності в пробі води. Така методика
дозволяє значно прискорити швидкість визначення тазменшити витрати на його
проведення. Такий спосіб має не тільки економічне, а й екологічне значення,
оскільки може ефективно використовуватись для моніторингових досліджень
навколишнього середовища.
10. Моніторинг залишкових кількостей флуксапіроксаду, пентіопіраду, ізопіразаму та
седаксану в воді водойм господарсько-питного та культурно-побутового
призначення з метою оцінки безпечності її споживання.
11. Немає.
12. Немає.
13. Національний медичний університету імені О.О. Богомольця Інститут гігієни та
екології. м. Київ, просп. Перемоги, 34, санітарно-гігієнічний корпус, тел. (044) 454-
49-42.
14. Кафедра гігієни та екології № 1, кафедра гігієни та екології № 3, кафедра гігієни та
екології № 4 Національного медичного університету імені О.О. Богомольця.
15. Антоненко А.М. (0444544942), Омельчук С.Т., Коршун О.М., Мілохов Д.С.,
Руда Т.В.
Реєстр. № 67/4/17
1. СПОСІБ ОДНОЧАСНОГО ВИЗНАЧЕННЯ ЦИФЛУФЕНАМІДУ ТА

ДИФЕНОКОНАЗОЛУ В ОДНІЙ ПРОБІ ВОДИ.
2. НДР «Еколого-гігієнічна оцінка та обґрунтування регламентів безпечного
застосування бакових сумішей пестицидів в інтегрованих системах
захисту сільськогосподарських культур», 0116U000120, 2016-2018 рр.
3. Загальна гігієна.
4. 4,D.
30/02(2006.01). Спосіб одночасного визначення цифлуфенаміду та дифеноконазолу
в одній пробі води / Ставніченко П.В., Стеценко О.В., Омельчук С.Т., Бардов В.Г.,
Антоненко А.М.; заявник і патентовласник НМУ ім. О.О. Богомольця. –
№ u201705485; заявл. 02.06.2017; опубл. 10.11.2017. Бюл. № 21.
6. Немає.
7. Спосіб одночасного визначення цифлуфенаміду та дифеноконазолу в одній пробі
води, що включає екстрагування, концентрування та хроматографування
підготовлених проб води, який відрізняється тим, що здійснюють газорідинне
хроматографування, післяотримання хроматограм визначають піки кожної
речовини, ідентифікують їх за часом утримання і визначають кількість речовин за
висотою піків хроматограм.
8. Запропонований спосіб дозволяє прискорити швидкість визначення, зменшить
витрати на проведення дослідження і може служити методом контролю за
дотриманням встановлених гігієнічних нормативів досліджуваних сполук у воді
водойм господарсько-питного та культурно-побутового призначення.
71
10. Моніторинг залишкових кількостей цифлуфенаміду та дифеноконазолу в воді
водойм господарсько-питного та культурно-побутового призначення з метою
оцінки безпечності її споживання.
11. Немає.
12. Немає.
13. Національний медичний університет імені О.О. Богомольця Інститут гігієни та
екології. м. Київ, просп. Перемоги, 34, санітарно-гігієнічний корпус, тел. (044) 454-
49-42.
14. Кафедра гігієни та екології № 1, кафедра гігієни та екології № 4 Національного
медичного університету імені О.О. Богомольця.
15. Ставніченко П.В. (0444544942), Стеценко О.В., Омельчук С.Т., Бардов В.Г.,
Антоненко А.М.
Реєстр. № 68/4/17
1. МЕТОДИЧНІ ВКАЗІВКИ З ВИЗНАЧЕННЯ БЕТА-ЦИФЛУТРИНУ В ЗЕРНІ

ГОРОХУ, СОЇ ТА СОЄВІЙ ОЛІЇ МЕТОДОМ ГАЗОРІДИННОЇ
ХРОМАТОГРАФІЇ (№ 1139-2012 від 16.05.2012 р.).
2. НДР «Наукове обґрунтування сучасних нормативних вимог до безпечного
застосування пестицидів для здоров’я людини: удосконалення методичних підходів
до токсиколого-гігієнічної оцінки пестицидів та розробка моделей прогнозування
їхньої небезпеки», 0112U001133, 2011-2015 рр.
3. Гігієна, аналітична хімія.
4. 2+,С.
5. Постанова Головного Державного санітарного лікаря України від 08.05.2012 р.
№ 10. Наказ Міністерства охорони навколишнього природного середовища України
від 16.05.2012 р. № 262. Публікація в збірнику № 98 «Методичні вказівки з
визначення мікрокількостей пестицидів в харчових продуктах, кормах та
навколишньому середовищі».
6. Немає.
7. Для забезпечення контролю науково-обґрунтованих та затверджених в Україні в
установленому порядку гігієнічних нормативів (МДР) бета-цифлутрину в зерні
гороху, сої та соєвій олії необхідна методика з визначення залишкових кількостей
бета-цифлутрину в горосі, сої та соєвій олії. Методика базується на вилученні бета-
цифлутрину з проб зерна гороху та сої сумішшю гексану з ацетоном, соєвої олії –
ацетонітрилом, послідовному очищенні отриманих екстрактів у системі
розчинників, що не змішуються, та методом адсорбційної хроматографії на
флоризилі з наступним вимірюванням бета-цифлутрину методом капілярної ГРХ з
ЕЗД в режимі програмування температур.
8. Аналогів немає. Зниження несприятливої дії пестицидних препаратів на здоров’я
працюючих та населення. Забезпечує можливість здійснювати контроль залишкових
кількостей бета-цифлутрину в зерні гороху, сої та соєвій олії на рівні затверджених
гігієнічних нормативів (МДР). Здійснення контролю за безпечним застосуванням
пестицидів в сільському господарстві.
9. Кадрові ресурси: молодший науковий співробітник, інженер 1 категорії, лаборант.
Обладнання: газовий хроматограф з електронозахватним детектором; шафа
витяжна; ваги аналітичні та технічні; випарник вакуумний ротаційний; апарат для
струшування рідин; барометр-анероїд; посуд мірний. Реактиви: бета-цифлутрин
(ДСЗУ); органічні розчинники, сульфат натрію, дистильована вода, фільтри
паперові, солі мінеральних кислот.
10. Методичні вказівки (МВ) з визначення бета-цифлутрину в зерні гороху, сої та
соєвій олії методом газорідинної хроматографії розроблені для забезпечення
72
контролю встановлених в Україні відповідних гігієнічних нормативів. Здійснення
контролю за безпечним застосуванням пестицидів в сільському господарстві.
11. Немає.
12. Відбір, зберігання і доставку проб проводять відповідно до документу
”Унифицированные правила отбора проб сельскохозяйственной продукции,
пищевых продуктов и объектов окружающей среды для определения
микроколичеств пестицидов” № 2051-79 від 21.08.1979 р., що затверджені
заступником Головного державного санітарного лікаря СРСР. При виконанні
вимірювань масової концентрації бета-цифлутрину слід дотримуватись правил
безпечної роботи на хроматографі, викладених в інструкції з експлуатації
хроматографа, правил безпечної роботи в хімічній лабораторії, викладених в
НПАОП 73.1-1.11-12 «Правила охорони праці під час роботи в хімічних
лабораторіях»; ДНАОП 0.00-1.32-01 «Правила будови електроустановок.
Електрообладнання спеціальних установок». До виконання хроматографічних
вимірювань і обробки їх результатів допускаються особи, що мають вищу освіту,
пройшли навчання з хроматографічних методів вимірювань, мають досвід роботи в
даній галузі не менше 1 року і ознайомлені з інструкцією з експлуатації
хроматографа і даною методикою. До підготовки проб для вимірювання
допускаються особи, що мають кваліфікацію лаборанта або техніка-хіміка і провели
валідацію методики та отримали метрологічні показники не гірші ніж в даній
методиці.
13. Державне підприємство «Науковий центр превентивної токсикології, харчової та
хімічної безпеки імені академіка Л.І. Медведя Міністерства охорони здоров’я
України». 03127, м. Київ-127, вул. Героїв Оборони, 6.
14. Немає.
15. Гринько А.П. (0442584206), Михайлов В.С., Косовська Т.О.
Реєстр. № 69/4/17
1. МЕТОДИЧНІ ВКАЗІВКИ З ВИЗНАЧЕННЯ ДИМЕТОАТУ В НАСІННІ СОЇ

МЕТОДОМ ГАЗОРІДИННОЇ ХРОМАТОГРАФІЇ (№ 1141-2012 від 16.05.2012
р.).
4. 2+,С.
5. Постанова Головного Державного санітарного лікаря України від 08.05.2012 р. №
10. Наказ Міністерства охорони навколишнього природного середовища України
6. Немає.
установленому порядку гігієнічних нормативів (МДР) диметоату в насінні сої
необхідна методика з визначення залишкових кількостей диметоату в насінні сої.
Метод базується на вилученні диметоату з проб насіння сої сумішшю ацетон+вода
(50+50, об+об), очищенні екстрактів охолодженням та шляхом перерозподілу в
системі рідина-рідина та подальшому визначенні диметоату методом ГРХ з
використанням ЕЗД.
73
кількостей диметоату в насінні сої на рівні затверджених гігієнічних нормативів
(МДР). Здійснення контролю за безпечним застосуванням пестицидів в сільському
господарстві.
струшування рідин; барометр-анероїд; посуд мірний. Реактиви: диметоат (ДСЗУ);
органічні розчинники, сульфат натрію, дистильована вода, фільтри паперові, солі
мінеральних кислот.
10. Методичні вказівки (МВ) з визначення диметоату в насінні сої методом
газорідинної хроматографії розроблені для забезпечення контролю встановлених в
Україні відповідних гігієнічних нормативів. Здійснення контролю за безпечним
застосуванням пестицидів в сільському господарстві.
11. Немає.
«Унифицированные правила отбора проб сельскохозяйственной продукции,
микроколичеств пестицидов» № 2051-79 від 21.08.1979 р., що затверджені
вимірювань масової концентрації диметоату слід дотримуватись правил безпечної
роботи на хроматографі, викладених в інструкції з експлуатації хроматографа,
правил безпечної роботи в хімічній лабораторії, викладених в НПАОП 73.1-1.11-12
«Правила охорони праці під час роботи в хімічних лабораторіях»; ДНАОП 0.00-
1.32-01 «Правила будови електроустановок. Електрообладнання спеціальних
установок». До виконання хроматографічних вимірювань і обробки їх результатів
допускаються особи, що мають вищу освіту, пройшли навчання з хроматографічних
методів вимірювань, мають досвід роботи в даній галузі не менше 1 року і
ознайомлені з інструкцією з експлуатації хроматографа і даною методикою. До
підготовки проб для вимірювання допускаються особи, що мають кваліфікацію
лаборанта або техніка-хіміка і провели валідацію методики та отримали
метрологічні показники не гірші ніж в даній методиці.
14. Немає.
15. Гринько А.П. (0442584206), Павленко І.П., Завалко Р.М.
Реєстр. № 70/4/17
1. МЕТОДИЧНІ ВКАЗІВКИ З ВИЗНАЧЕННЯ ДИФЕНОКОНАЗОЛУ В

ВИНОГРАДІ ТА ВИНОГРАДНОМУ СОКУ МЕТОДОМ ГАЗОРІДИННОЇ
4. 2+,С.
5. Постанова Головного Державного санітарного лікаря України від 08.05.2012 № 10.
Наказ Міністерства охорони навколишнього природного середовища України від
74
16.05.2012 № 262. Публікація в збірнику № 98 «Методичні вказівки з визначення
мікрокількостей пестицидів в харчових продуктах, кормах та навколишньому
середовищі».
6. Немає.
установленому порядку гігієнічних нормативів (МДР) дифеноконазолу в винограді
та виноградному соку необхідна методика з визначення залишкових кількостей
дифеноконазолу в винограді та виноградному соку. Методика базується на
екстрагуванні дифеноконазолу з винограду екстракційною сумішшю, виноградного
соку – хлороформом (після коагуляції ацетоном), послідовному очищенні
отриманого екстракту шляхом перерозподілу в системі рідина-рідина та методом
твердофазової екстракції (ТФЕ) з наступним визначенням дифеноконазолу методом
капілярної ГРХ з селективним азот-фосфорним детектором.
кількостей дифеноконазолу в винограді та виноградному соку на рівні
затверджених гігієнічних нормативів (МДР). Здійснення контролю за безпечним
Обладнання: газовий хроматограф з селективним азот-фосфорним детектором;
шафа витяжна; ваги аналітичні та технічні; випарник вакуумний ротаційний; апарат
для струшування рідин; барометр-анероїд; посуд мірний. Реактиви: дифеноконазол
10. Методичні вказівки (МВ) з визначення дифеноконазолу в винограді та
виноградному соку методом газорідинної хроматографії розроблені для
забезпечення контролю встановлених в Україні відповідних гігієнічних нормативів.
Здійснення контролю за безпечним застосуванням пестицидів в сільському
11. Немає.
вимірювань масової концентрації дифеноконазолу слід дотримуватись правил
методиці.
14. Немає.
75
15. Гринько А.П. (0442584206, Кузнєцова О.М., Алейнов П.В.
Реєстр. № 71/4/17
1. МЕТОДИЧНІ ВКАЗІВКИ З ВИЗНАЧЕННЯ ІМАЗЕТАПІРУ У СОНЯШНИКУ

МЕТОДОМ ВИСОКОЕФЕКТИВНОЇ РІДИННОЇ ХРОМАТОГРАФІЇ (№ 1143-
2012 від 16.05.2012 р.).
їхньої небезпеки»; 0112U001133, 2011-2015 рр.
4. 2+,С.
6. Немає.
установленому порядку гігієнічних нормативів (МДР) імазетапіру у соняшнику
необхідна методика з визначення залишкових кількостей імазетапіру у соняшнику.
Методика базується на екстрагуванні імазетапіру з проб насінні соняшника
сумішшю етанолу з водним розчином о-фосфорної кислоти, очищенні екстракту
методом перерозподілу в системі рідина-рідина та подальшому визначенні
імазетапіру методом обернено-фазової високоефективної рідинної хроматографії з
ультрафіолетовим детектуванням.
кількостей імазетапіру в насінні соняшника на рівні затверджених гігієнічних
нормативів (МДР). Здійснення контролю за безпечним застосуванням пестицидів в
сільському господарстві.
Обладнання: рідинний хроматограф з ультрафіолетовим детектором; шафа витяжна;
ваги аналітичні та технічні; випарник вакуумний ротаційний; апарат для
струшування рідин; барометр-анероїд; посуд мірний. Реактиви: імазетапір (ДСЗУ);
10. Методичні вказівки (МВ) з визначення імазетапіру в насінні соняшника методом
високоефективної рідинної хроматографії розроблені для забезпечення контролю
встановлених в Україні відповідних гігієнічних нормативів. Здійснення контролю за
безпечним застосуванням пестицидів в сільському господарстві.
11. Немає.
вимірювань масової концентрації імазетапіру слід дотримуватись правил безпечної
76
14. Немає.
15. Гринько А.П. (0442584206), Михайлов В.С., Акоронко О.Д.
Реєстр. № 72/4/17
1. МЕТОДИЧНІ ВКАЗІВКИ З ВИЗНАЧЕННЯ ІМІДАКЛОПРИДУ В ЗЕРНІ

ГОРОХУ МЕТОДОМ ВИСОКОЕФЕКТИВНОЇ РІДИННОЇ ХРОМАТОГРАФІЇ
(№ 1144-2012 від 16.05.2012 р.).
4. 2+,С.
6. Немає.
установленому порядку гігієнічних нормативів (МДР) імідаклоприду в зерні гороху
необхідна методика з визначення залишкових кількостей імідаклоприду в зерні
гороху. Методика базується на вилученні імідаклоприду з проб ацетонітрилом,
очищенні екстрактів шляхом перерозподілу в системі рідина-рідина та
адсорбційною хроматографією з подальшим кількісним визначенням імідаклоприду
методом обернено-фазової високоефективної рідинної з ультрафіолетовим
детектуванням.
кількостей імідаклоприду в зерні гороху на рівні затверджених гігієнічних
струшування рідин; барометр-анероїд; посуд мірний. Реактиви: імідаклоприд
10. Методичні вказівки (МВ) з визначення імідаклоприду в зерні гороху методом
77
11. Немає.
вимірювань масової концентрації імідаклоприду слід дотримуватись правил
методиці.
14. Немає.
15. Гринько А.П. (0442584206), Зварич Г.В., Назаренко Л.І., Кравченко Г.В.
Реєстр. № 73/4/17
1. МЕТОДИЧНІ ВКАЗІВКИ З ВИЗНАЧЕННЯ КРЕЗОКСИМ-МЕТИЛУ В ЗЕРНІ

ХЛІБНИХ ЗЛАКІВ ТА ЦУКРОВИХ БУРЯКАХ МЕТОДОМ
ВИСОКОЕФЕКТИВНОЇ РІДИННОЇ ХРОМАТОГРАФІЇ (№ 1145-2012 від
16.05.2012 р.).
4. 2+,С.
6. Немає.
установленому порядку гігієнічних нормативів (МДР) крезоксим-метилу в зерні
хлібних злаків та цукрових буряках необхідна методика з визначення залишкових
кількостей крезоксим-метилу в зерні хлібних злаків та цукрових буряках. Методика
базується на вилученні крезоксим-метилу з проб зерна хлібних злаків
ацетонітрилом, цукрових буряків сумішшю ацетону з водою, очищенні екстрактів
шляхом перерозподілу в двофазній екстракційній системі та адсорбційною
78
хроматографією на колонках з флоризилом з подальшим кількісним визначенням
крезоксим-метилу методом обернено-фазової високоефективної рідинної
хроматографії (ВЕРХ).
кількостей крезоксим-метилу в зерні хлібних злаків та цукрових буряках на рівні
струшування рідин; барометр-анероїд; посуд мірний. Реактиви: крезоксим-метил
10. Методичні вказівки (МВ) з визначення крезоксим-метилу в зерні хлібних злаків та
цукрових буряках методом високоефективної рідинної хроматографії розроблені
для забезпечення контролю встановлених в Україні відповідних гігієнічних
нормативів. Здійснення контролю за безпечним застосуванням пестицидів в
11. Немає.
вимірювань масової концентрації крезоксим-метилу слід дотримуватись правил
методиці.
14. Немає.
15. Гринько А.П. (0442584206), Зварич Г.В., Назаренко Л.І.
Реєстр. № 74/4/17
1. МЕТОДИЧНІ ВКАЗІВКИ З ВИЗНАЧЕННЯ КРЕЗОКСИМ-МЕТИЛУ В

ПЕРСИКАХ МЕТОДОМ ВИСОКОЕФЕКТИВНОЇ РІДИННОЇ
79
4. 2+,С.
6. Немає.
установленому порядку гігієнічних нормативів (МДР) крезоксим-метилу в персиках
необхідна методика з визначення залишкових кількостей крезоксим-метилу в
персиках. Методика базується на вилученні крезоксим-метилу з проб персиків
ацетонітрилом, очищенні екстрактів шляхом перерозподілу в двофазній
екстракційній системі та адсорбційною хроматографією на колонках з флоризилом з
подальшим кількісним визначенням крезоксим-метилу методом обернено-фазової
ВЕРХ з УФ детектором.
кількостей крезоксим-метилу в персиках на рівні затверджених гігієнічних
струшування рідин; барометр-анероїд; посуд мірний. Реактиви: крезоксим-метил
10. Методичні вказівки (МВ) з визначення крезоксим-метилу в персиках методом
11. Немає.
вимірювань масової концентрації крезоксим-метилу слід дотримуватись правил
методиці.
80
14. Немає.
15. Гринько А.П. (0442584206), Зварич Г.В., Кравченко Г.В.
Реєстр. № 75/4/17
1. МЕТОДИЧНІ ВКАЗІВКИ З ВИЗНАЧЕННЯ МЕПІКВАТ-ХЛОРИДУ В

НАСІННІ РІПАКУ ЕКСТРАКЦІЙНО-ФОТОМЕТРИЧНИМ МЕТОДОМ (№
1148-2012 від 16.05.2012 р.).
4. 2+,С.
6. Немає.
установленому порядку гігієнічних нормативів (МДР) мепікват-хлориду в насінні
ріпаку необхідна методика з визначення залишкових кількостей мепікват-хлориду в
насінні ріпаку. Метод ґрунтується на екстракції мепікват-хлориду з проб насіння
ріпаку сумішшю ацетону з водним розчином соляної кислоти, очищенні екстракту
на катіонообмінній смолі та оксиді алюмінію, отриманні іонного асоціату мепікват-
хлориду та еозину Н з подальшим фотометричним вимірюванням при довжині хвилі
540 нм.
кількостей мепікват-хлориду в насінні ріпаку на рівні затверджених гігієнічних
Обладнання: фотоелектроколориметр; шафа витяжна; ваги аналітичні та технічні;
випарник вакуумний ротаційний; апарат для струшування рідин; барометр-анероїд;
посуд мірний. Реактиви: мепікват-хлорид (ДСЗУ); органічні розчинники, сульфат
натрію, дистильована вода, фільтри паперові, солі мінеральних кислот.
10. Методичні вказівки (МВ) з визначення мепікват-хлориду в насінні ріпаку методом
11. Немає.
вимірювань масової концентрації мепікват-хлорид слід дотримуватись правил
81
методиці.
14. Немає.
Реєстр. № 76/4/17
1. МЕТОДИЧНІ ВКАЗІВКИ З ВИЗНАЧЕННЯ МЕТАМІТРОНУ ТА

ЕТОФУМЕЗАТУ В ПОЛУНИЦІ ПРИ СУМІСНІЙ ПРИСУТНОСТІ
2012 від 16.05.2012 р.).
4. 2+,С.
6. Немає.
установленому порядку гігієнічних нормативів (МДР) метамітрону та етофумезату в
полуниці необхідна методика з визначення залишкових кількостей метамітрону та
етофумезату в полуниці. Метод базується на вилученні діючих речовин з проб
полуниці хлороформом, очищенні екстрактів на колонці з флоризилом та
подальшому визначенні етофумезату та метамітрону методом обернено-фазової
ВЕРХ з УФ-детектуванням при довжині хвилі 240 нм та 310 нм відповідно.
кількостей метамітрону та етофумезату в полуниці на рівні затверджених
струшування рідин; барометр-анероїд; посуд мірний. Реактиви: метамітрон (ДСЗУ);
82
етофумезат (ДСЗУ); органічні розчинники, сульфат натрію, дистильована вода,
фільтри паперові, солі мінеральних кислот.
10. Методичні вказівки (МВ) з визначення метамітрону та етофумезату в полуниці
методом високоефективної рідинної хроматографії розроблені для забезпечення
11. Немає.
вимірювань масової концентрації метамітрону та етофумезату слід дотримуватись
правил безпечної роботи на хроматографі, викладених в інструкції з експлуатації
методиці.
14. Немає.
15. Мурашко С.В., Кузенко Н.М. Контактна особа: Алла Петрівна Гринько, тел. (044)
258-42-06.
Реєстр. № 77/4/17
1. МЕТОДИЧНІ ВКАЗІВКИ З ВИЗНАЧЕННЯ ТРИФЛОКСИСТРОБІНУ В

ЦУКРОВИХ БУРЯКАХ МЕТОДОМ ГАЗОРІДИННОЇ ХРОМАТОГРАФІЇ
(№ 1151-2012 від 16.05.2012 р.).
4. 2+,С.
6. Немає.
установленому порядку гігієнічних нормативів (МДР) трифлоксистробіну в
цукрових буряках необхідна методика з визначення залишкових кількостей
83
трифлоксистробіну в цукрових буряках. Методика базується на вилученні
трифлоксистробіну із проб цукрових буряків водним розчином ацетону, очищенні
екстрактів шляхом перерозподілу в системі рідина-рідина та адсорбційною
хроматографією з подальшим визначенням трифлоксистробіну методом капілярної
ГРХ з ЕЗД.
кількостей трифлоксистробіну в цукрових буряках на рівні затверджених
струшування рідин; барометр-анероїд; посуд мірний. Реактиви: трифлоксистробін
10. Методичні вказівки (МВ) з визначення трифлоксистробіну в цукрових буряках
11. Немає.
вимірювань масової концентрації трифлоксистробіну слід дотримуватись правил
валідацію методики та отримали метрологічні показники не гірші, ніж в даній
методиці.
14. Немає.
Реєстр. № 78/4/17
1. МЕТОДИЧНІ ВКАЗІВКИ З ВИЗНАЧЕННЯ ФЕНПІРОКСИМАТУ В НАСІННІ

СОЇ ТА СОЄВІЙ ОЛІЇ МЕТОДОМ ВИСОКОЕФЕКТИВНОЇ РІДИННОЇ
84
4. 2+,С.
6. Немає.
установленому порядку гігієнічних нормативів (МДР) фенпіроксимату в насінні сої
та соєвій олії необхідна методика з визначення залишкових кількостей
фенпіроксимату в насінні сої та соєвій олії. Метод базується на вилученні
фенпіроксимату з проб зерно сої сумішшю ацетону з водою, проб олії –
ацетонітрилом, очищенні екстрактів шляхом перерозподілу в системі рідина-рідина
та за допомогою адсорбційної хроматографії на флоризилі, подальшому визначенні
фенпіроксимату методом ВЕРХ з використанням УФД.
кількостей фенпіроксимату в насінні сої та соєвій олії на рівні затверджених
струшування рідин; барометр-анероїд; посуд мірний. Реактиви: фенпіроксимат
10. Методичні вказівки (МВ) з визначення фенпіроксимату в насінні сої та соєвій олії
11. Немає
вимірювань масової концентрації фенпіроксимату слід дотримуватись правил
методиці.
85
14. Немає.
15. Мурашко С.В., Морару Л.Є. Контактна особа: Алла Петрівна Гринько (0442584206).
Реєстр. № 79/4/17
1. МЕТОДИЧНІ ВКАЗІВКИ З ВИЗНАЧЕННЯ ФЛУОПІРАМУ В ЯБЛУКАХ ТА

ЯБЛУЧНОМУ СОКУ МЕТОДОМ ГАЗОРІДИННОЇ ХРОМАТОГРАФІЇ (№
1157-2012 від 16.05.2012 р.).
4. 2+,С.
6. Немає.
установленому порядку гігієнічних нормативів (МДР) флуопіраму в яблуках та
яблучному соку необхідна методика з визначення залишкових кількостей
флуопіраму в яблуках та яблучному соку. Метод базується на екстрагуванні
флуопіраму з яблук екстракційною сумішшю, яблучного соку – хлороформом (після
коагуляції ацетоном), послідовному очищенні отриманого екстракту шляхом
перерозподілу в системі рідина-рідина та методом твердофазової екстракції (ТФЕ) з
наступним визначенням флуопіраму методом капілярної ГРХ з селективним NPD
детектором в режимі програмування температур.
кількостей флуопіраму в яблуках та яблучному соку на рівні затверджених
струшування рідин; барометр-анероїд; посуд мірний. Реактиви: флуопірам (ДСЗУ);
10. Методичні вказівки (МВ) з визначення флуопіраму в яблуках та яблучному соку
11. Немає.
86
вимірювань масової концентрації флуопіраму слід дотримуватись правил безпечної
14. Немає.
15. Гринько А.П. (0442584206), Кузнєцова О.М., Алейнов П.В.
Реєстр. № 80/4/17
1. МЕТОДИЧНІ ВКАЗІВКИ З ВИЗНАЧЕННЯ ХЛОРАНТРАНІЛІПРОЛУ В

ЗЕРНІ КУКУРУДЗІ МЕТОДОМ ВИСОКОЕФЕКТИВНОЇ РІДИННОЇ
4. 2+,С.
6. Немає.
установленому порядку гігієнічних нормативів (МДР) хлорантраніліпролу в зерні
кукурудзи необхідна методика з визначення залишкових кількостей
хлорантраніліпролу в зерні кукурудзи. Метод базується на вилученні
хлорантраніліпролу з проб зерна кукурудзи сумішшю метанолу з водою, очищенні
екстрактів шляхом перерозподілу в системі рідина-рідина та за допомогою
адсорбційної хроматографії на флоризилі з подальшим визначенням
хлорантраніліпролу методом обернено-фазової ВЕРХ з УФ-детектуванням при
довжині хвилі 254 нм.
кількостей хлорантраніліпролу в зерні кукурудзи на рівні затверджених гігієнічних
87
струшування рідин; барометр-анероїд; посуд мірний. Реактиви: хлорантраніліпрол
10. Методичні вказівки (МВ) з визначення хлорантраніліпролу в зерні кукурудзи
11. Немає.
вимірювань масової концентрації хлорантраніліпролу слід дотримуватись правил
методиці.
14. Немає.
15. Мурашко С.В., Писаненко Н.П. Контактна особа: Гринько А.П. (0442584206).
Реєстр. № 81/4/17
1. МЕТОДИЧНІ ВКАЗІВКИ З ВИЗНАЧЕННЯ ПЕНФЛУФЕНУ У ВОДІ

2012 від 05.09.2012 р.).
4. 2+,С.
6. Немає.
установленому порядку гігієнічних нормативів (МДР) пенфлуфену у воді необхідна
88
методика з визначення залишкових кількостей пенфлуфену у воді. Методика
базується на екстрагуванні пенфлуфену з проб води дихлорметаном,
концентруванні та подальшому визначенні пенфлуфену методом обернено-фазової
ВЕРХ з УФ детектуванням.
кількостей пенфлуфену у воді на рівні затверджених гігієнічних нормативів (МДР).
струшування рідин; барометр-анероїд; посуд мірний. Реактиви: пенфлуфен (ДСЗУ);
10. Методичні вказівки (МВ) з визначення пенфлуфену у воді методом
11. Немає.
микроколичеств пестицидов» №2051-79 від 21.08.1979 р., що затверджені
вимірювань масової концентрації пенфлуфену слід дотримуватись правил безпечної
14. Немає.
Реєстр. № 82/4/17
1. МЕТОДИЧНІ ВКАЗІВКИ З ВИЗНАЧЕННЯ ПЕНФЛУФЕНУ У ҐРУНТІ

2012 від 05.09.2012 р.).
89
4. 2+,С.
6. Немає.
установленому порядку гігієнічних нормативів (МДР) пенфлуфену у ґрунті
необхідна методика з визначення залишкових кількостей пенфлуфену у ґрунті.
Методика базується на екстрагуванні пенфлуфену з проб ґрунту сумішшю
ацетонітрилу з водою, очищенні екстракту методами перерозподілу в системі
рідина-рідина і твердофазної екстракції та подальшому визначенні пенфлуфену
методом обернено-фазової ВЕРХ з УФ детектуванням
кількостей пенфлуфену у ґрунті на рівні затверджених гігієнічних нормативів
10. Методичні вказівки (МВ) з визначення пенфлуфену у ґрунті методом
11. Немає.
метрологічні показники не гірші, ніж в даній методиці.
14. Немає.
90
Реєстр. № 83/4/17
1. МЕТОДИЧНІ ВКАЗІВКИ З ВИЗНАЧЕННЯ ПЕНФЛУФЕНУ В КАРТОПЛІ

2012 від 05.09.2012 р.).
4. 2+,С.
6. Немає.
установленому порядку гігієнічних нормативів (МДР) пенфлуфену в картоплі
необхідна методика з визначення залишкових кількостей пенфлуфену в картоплі.
Методика базується на екстрагуванні пенфлуфену з картоплі сумішшю
ацетонітрилу з водою, очищенні екстракту методами перерозподілу в системі
рідина-рідина і твердофазної екстракції та подальшому визначенні пенфлуфену
методом обернено-фазової ВЕРХ з УФ детектуванням.
кількостей пенфлуфену в картоплі на рівні затверджених гігієнічних нормативів
10. Методичні вказівки (МВ) з визначення пенфлуфену в картоплі методом
11. Немає.
91
метрологічні показники не гірші, ніж в даній методиці.
14. Немає.
Реєстр. № 84/4/17
1. МЕТОДИЧНІ ВКАЗІВКИ З ВИЗНАЧЕННЯ ФЛУБЕНДІАМІДУ В ПОВІТРІ

РОБОЧОЇ ЗОНИ ТА АТМОСФЕРНОМУ ПОВІТРІ МЕТОДОМ
ВИСОКОЕФЕКТИВНОЇ РІДИННОЇ ХРОМАТОГРАФІЇ (№ 1171-2012 від
05.09.2012 р.).
4. 2+,С.
6. Немає.
установленому порядку гігієнічних нормативів (МДР) флубендіаміду в повітрі
робочої зони та атмосферному повітрі необхідна методика з визначення залишкових
кількостей флубендіаміду в повітрі робочої зони та атмосферному повітрі. Метод
базується на протягуванні повітря, що містить флубендіамід, через паперовий
фільтр «синя стрічка», закріплений у фільтротримачі (повітря робочої зони); через
сорбційну трубку, заповнену силікагелем КСК (атмосферне повітря), екстрагуванні
флубендіаміду з фільтра та сорбенту ацетонітрилом, концентруванні екстракту та
подальшому визначенню методом обернено-фазової ВЕРХ з УФ-детектуванням.
кількостей флубендіаміду в повітрі робочої зони та атмосферному повітрі на рівні
струшування рідин; барометр-анероїд; посуд мірний. Реактиви: флубендіамід
92
10. Методичні вказівки (МВ) з визначення флубендіаміду в повітрі робочої зони та
атмосферному повітрі методом високоефективної рідинної хроматографії
розроблені для забезпечення контролю встановлених в Україні відповідних
гігієнічних нормативів. Здійснення контролю за безпечним застосуванням
11. Немає.
вимірювань масової концентрації флубендіаміду слід дотримуватись правил
методиці.
14. Немає.
15. Гринько А.П. (0442584206), Кузнєцова О.М., Толстова Н.В., Алейнов П.В.
Реєстр. № 85/4/17
1. МЕТОДИЧНІ ВКАЗІВКИ З ВИЗНАЧЕННЯ ФЛУБЕНДІАМІДУ У ВОДІ

2012 від 05.09.2012 р.).
4. 2+,С.
6. Немає.
установленому порядку гігієнічних нормативів (МДР) флубендіаміду у воді
необхідна методика з визначення залишкових кількостей флубендіаміду у воді.
Метод базується на вилученні флубендіаміду з проб води хлороформом,
93
концентруванні екстракту та подальшому визначенню методом обернено-фазової
ВЕРХ з УФ детектуванням.
кількостей флубендіаміду у воді на рівні затверджених гігієнічних нормативів
10. Методичні вказівки (МВ) з визначення флубендіаміду у воді методом
11. Немає.
методиці.
14. Немає.
Реєстр. № 86/4/17
1. МЕТОДИЧНІ ВКАЗІВКИ З ВИЗНАЧЕННЯ ФЛУБЕНДІАМІДУ В ҐРУНТІ

2012 від 05.09.2012 р.).
94
4. 2+,С.
6. Немає.
установленому порядку гігієнічних нормативів (МДР) флубендіаміду в ґрунті
необхідна методика з визначення залишкових кількостей флубендіаміду в ґрунті.
Метод базується на екстрагуванні флубендіаміду з ґрунту етилацетатом, очищенні
отриманого екстракту методом твердофазної екстракції, концентруванні екстракту з
наступним визначенням флубендіаміду методом обернено-фазової ВЕРХ з УФ-
детектуванням.
кількостей флубендіаміду в ґрунті на рівні затверджених гігієнічних нормативів
10. Методичні вказівки (МВ) з визначення флубендіаміду в ґрунті методом
11. Немає.
методиці.
14. Немає.
95
Реєстр. № 87/4/17
1. МЕТОДИЧНІ ВКАЗІВКИ З ВИЗНАЧЕННЯ ФЛУБЕНДІАМІДУ В КАПУСТІ,

ТОМАТАХ ТА ТОМАТНОМУ СОКУ МЕТОДОМ ВИСОКОЕФЕКТИВНОЇ
РІДИННОЇ ХРОМАТОГРАФІЇ (№ 1174-2012 від 05.09.2012 р.).
4. 2+,С.
6. Немає.
установленому порядку гігієнічних нормативів (МДР) флубендіаміду в капусті,
томатах та томатному соку необхідна методика з визначення залишкових кількостей
флубендіаміду в капусті, томатах та томатному соку. Метод базується на
екстрагуванні флубендіаміду з проб капусти та томатів екстракційною сумішшю,
проб томатного соку – хлороформом (після коагуляції соку ацетоном), очищенні
отриманого екстракту шляхом перерозподілу в системі рідина-рідина та методом
твердофазної екстракції, концентруванні екстракту з наступним визначенням
флубендіаміду методом обернено-фазової ВЕРХ з УФ-детектуванням.
кількостей флубендіаміду в капусті, томатах та томатному соку на рівні
10. Методичні вказівки (МВ) з визначення флубендіаміду в капусті, томатах та
томатному соку методом високоефективної рідинної хроматографії розроблені для
11. Немає.
96
методиці.
14. Немає.
15. Гринько А.П. (0442584206), Кузнєцова О.М., Толстова Н.В., Алейнов П.В.,
Оверченко Н.П.
Реєстр. № 88/4/17
1. МЕТОДИЧНІ ВКАЗІВКИ З ВИЗНАЧЕННЯ ФЛУОКСАСТРОБІНУ В

НАСІННІ РІПАКУ МЕТОДОМ ВИСОКОЕФЕКТИВНОЇ РІДИННОЇ
4. 2+,С.
6. Немає.
установленому порядку гігієнічних нормативів (МДР) флуоксастробіну в насінні
ріпаку необхідна методика з визначення залишкових кількостей флуоксастробіну в
насінні ріпаку. Методика базується на вилученні флуоксастробіну з проб насіння
ріпаку ацетонітрилом, очищенні екстрактів шляхом перерозподілу в двофазній
екстракційній системі та адсорбційною хроматографією на колонках з флоризилом з
подальшим кількісним визначенням флуоксастробіну методом обернено-фазової
ВЕРХ з УФ детектором.
кількостей флуоксастробіну в насінні ріпаку на рівні затверджених гігієнічних
струшування рідин; барометр-анероїд; посуд мірний. Реактиви: флуоксастробін
97
10. Методичні вказівки (МВ) з визначення флуоксастробіну в насінні ріпаку методом
11. Немає.
вимірювань масової концентрації флуоксастробіну слід дотримуватись правил
методиці.
14. Немає.
Реєстр. № 89/4/17
1. МЕТОДИЧНІ ВКАЗІВКИ З ВИЗНАЧЕННЯ ФЛУОПІКОЛІДУ В НАСІННІ

РІПАКY МЕТОДОМ ГАЗОРІДИННОЇ ХРОМАТОГРАФІЇ (№ 1176-2012 від
05.09.2012 р.).
4. 2+,С.
6. Немає.
установленому порядку гігієнічних нормативів (МДР) флуопіколіду в насінні ріпаку
необхідна методика з визначення залишкових кількостей флуопіколіду в насінні
ріпаку. Методика базується на екстрагуванні флуопіколіду з насіння ріпаку
98
ацетонітрилом, очищенні екстракту методами перерозподілу в системі рідина-
рідина і твердофазної екстракції та подальшому визначенні флуопіколіду методом
методом капілярної ГРХ з ЕЗД.
кількостей флуопіколіду в насінні ріпаку на рівні затверджених гігієнічних
Обладнання: хроматограф; шафа витяжна; ваги аналітичні та технічні; випарник
вакуумний ротаційний; апарат для струшування рідин; барометр-анероїд; посуд
мірний. Реактиви: флуопіколід (ДСЗУ); органічні розчинники, сульфат натрію,
дистильована вода, фільтри паперові, солі мінеральних кислот.
10. Методичні вказівки (МВ) з визначення флуопіколіду в насінні ріпаку методом
11. Немає.
вимірювань масової концентрації флуопіколіду слід дотримуватись правил
методиці.
14. Немає.
15. Гринько А.П. (0442584206), Михайлов В.С., Турчин В.О.
Реєстр. № 90/4/17
1. МЕТОДИЧНІ ВКАЗІВКИ З ВИЗНАЧЕННЯ ХЛОРПІРИФОС-МЕТИЛУ В

ПОВІТРІ РОБОЧОЇ ЗОНИ ТА АТМОСФЕРНОМУ ПОВІТРІ МЕТОДОМ
ГАЗОРІДИННОЇ ХРОМАТОГРАФІЇ (№ 1179-2012 від 05.09.2012 р.).
99
4. 2+,С.
6. Немає
установленому порядку гігієнічних нормативів (МДР) хлорпірифос-метилу в повітрі
робочої зони та атмосферному повітрі необхідна методика з визначення залишкових
кількостей хлорпірифос-метилу в повітрі робочої зони та атмосферному повітрі.
Метод базується на протягуванні повітря, що містить хлорпірифос-метил, через
концентруючі патрони ORBO-402 Tenax Tubes 100/50 мг, екстрагуванні
хлорпірифос-метилу з сорбенту ацетоном, концентруванні екстракту та подальшому
визначенні методом капілярної ГРХ з ЕЗД.
кількостей хлорпірифос-метилу в повітрі робочої зони та атмосферному повітрі на
рівні затверджених гігієнічних нормативів (МДР). Здійснення контролю за
мірний. Реактиви: хлорпірифос-метил (ДСЗУ); органічні розчинники, сульфат
10. Методичні вказівки (МВ) з визначення хлорпірифос-метилу в повітрі робочої зони
та атмосферному повітрі методом високоефективної рідинної хроматографії
11. Немає.
вимірювань масової концентрації хлорпірифос-метилу слід дотримуватись правил
методиці.
100
14. Немає.
15. Гринько А.П. (0442584206), Павленко І.П., Фокіна М.Г.
Реєстр. № 91/4/17
1. МЕТОДИЧНІ ВКАЗІВКИ З ВИЗНАЧЕННЯ ХЛОРПІРИФОС-МЕТИЛУ У

ВОДІ МЕТОДОМ ГАЗОРІДИННОЇ ХРОМАТОГРАФІЇ (№ 1180-2012 від
05.09.2012 р.).
4. 2+,С.
6. Немає.
установленому порядку гігієнічних нормативів (МДР) хлорпірифос-метилу у воді
необхідна методика з визначення залишкових кількостей хлорпірифос-метилу у
воді. Метод базується на екстракції хлорпірифос-метилу з проб води гексаном,
концентруванні отриманого екстракту та наступному кількісному визначенні
хлорпірифос-метилу методом капілярної ГРХ з ЕЗД.
кількостей хлорпірифос-метилу у воді на рівні затверджених гігієнічних нормативів
10. Методичні вказівки (МВ) з визначення хлорпірифос-метилу у воді методом
11. Немає.
101
методиці.
14. Немає.
15. Гринько А.П. (0442584206), Павленко І.П., Лепешкіна М.І.
Реєстр. № 92/4/17

ҐРУНТІ МЕТОДОМ ГАЗОРІДИННОЇ ХРОМАТОГРАФІЇ (№ 1181-2012 від
05.09.2012 р.).
4. 2+,С.
6. Немає.
установленому порядку гігієнічних нормативів (МДР) хлорпірифос-метилу в грунті
необхідна методика з визначення залишкових кількостей хлорпірифос-метилу в
ґрунті. Метод базується на екстрагуванні хлорпірифос-метилу з ґрунту
ацетонітрилом, очищенні екстракту шляхом твердо фазної екстракції,
концентруванні екстракту з наступним визначенням хлорпірифос-метилу методом
капілярної ГРХ з ЕЗД.
кількостей хлорпірифос-метилу в ґрунті на рівні затверджених гігієнічних
10. Методичні вказівки (МВ) з визначення хлорпірифос-метилу в ґрунті методом
11. Немає.
102
методиці.
14. Немає.
Реєстр. № 93/4/17

ЗЕРНІ ХЛІБНИХ ЗЛАКІВ МЕТОДОМ ГАЗОРІДИННОЇ ХРОМАТОГРАФІЇ
(№ 1182-2012 від 05.09.2012 р.).
4. 2+,С.
6. Немає.
установленому порядку гігієнічних нормативів (МДР) хлорпірифос-метилу в зерні
хлібних злаків необхідна методика з визначення залишкових кількостей
хлорпірифос-метилу в зерні хлібних злаків. Метод базується на екстрагуванні
хлорпірифос-метилу з проб зерна хлібних злаків та зелених рослин хлороформом,
послідовному очищенні отриманого екстракту на колонці з оксидом алюмінію,
шляхом перерозподілу в системі рідина-рідина та методом твердофазної екстракції
(ТФЕ) з наступним визначенням хлорпірифос-метилу методом капілярної ГРХ з
ЕЗД.
103
кількостей хлорпірифос-метилу в зерні хлібних злаків на рівні затверджених
10. Методичні вказівки (МВ) з визначення хлорпірифос-метилу в зерні хлібних злаків
11. Немає.
методиці.
14. Немає.
Реєстр. № 94/4/17

КАПУСТІ, БАКЛАЖАНАХ, ПЕРЦІ, ТОМАТАХ ТА ТОМАТНОМУ СОКУ
МЕТОДОМ ГАЗОРІДИННОЇ ХРОМАТОГРАФІЇ (№ 1183-2012 від
05.09.2012 р.).
4. 2+,С.
104
6. Немає.
установленому порядку гігієнічних нормативів (МДР) хлорпірифос-метилу в
капусті, баклажанах, перці, томатах та томатному соку необхідна методика з
визначення залишкових кількостей хлорпірифос-метилу в капусті, баклажанах,
перці, томатах та томатному соку. Метод базується на екстрагуванні хлорпірифос-
метилу з проб баклажанів, перцю та томатів хлороформом, з капусти –
ацетонітрилом, а з томатного соку – гексаном, послідовному очищенні отриманого
екстракту шляхом перерозподілу в системі рідина-рідина та методом твердофазової
екстракції (ТФЕ) з наступним визначенням хлорпірифос-метилу методом капілярної
ГРХ з ЕЗД.
кількостей хлорпірифос-метилу в капусті, баклажанах, перці, томатах та томатному
соку на рівні затверджених гігієнічних нормативів (МДР). Здійснення контролю за
10. Методичні вказівки (МВ) з визначення хлорпірифос-метилу в капусті, баклажанах,
перці, томатах та томатному соку методом високоефективної рідинної
хроматографії розроблені для забезпечення контролю встановлених в Україні
відповідних гігієнічних нормативів. Здійснення контролю за безпечним
11. Немає.
методиці.
14. Немає.
15. Гринько А.П. (0442584206), Павленко І.П., Лепешкіна М.І., Данильченко О.О.
105
Реєстр. № 95/4/17

НАСІННІ РІПАКУ ТА РІПАКОВІЙ ОЛІЇ МЕТОДОМ ГАЗОРІДИННОЇ
4. 2+,С.
6. Немає.
насінні ріпаку та ріпаковій олії необхідна методика з визначення залишкових
кількостей хлорпірифос-метилу в насінні ріпаку та ріпаковій олії. Метод базується
на екстрагуванні хлорпірифос-метилу з проб насіння ріпаку ацетоном, а з проб
ріпакової олії ацетонітрилом, послідовному очищенні отриманого екстракту на
колонці з оксидом алюмінію, шляхом перерозподілу в системі рідина-рідина та
методом твердофазної екстракції (ТФЕ) з наступним визначенням хлорпірифос-
метилу методом капілярної ГРХ з ЕЗД.
кількостей хлорпірифос-метилу в насінні ріпаку та ріпаковій олії на рівні
10. Методичні вказівки (МВ) з визначення хлорпірифос-метилу в насінні ріпаку та
ріпаковій олії методом високоефективної рідинної хроматографії розроблені для
11. Немає.
106
методиці.
14. Немає.
15. Гринько А.П. (0442584206), Павленко І.П., Фокіна М.Г.
Реєстр. № 96/4/17

ЯБЛУКАХ, ВИНОГРАДІ, ЯБЛУЧНОМУ ТА ВИНОГРАДНОМУ СОКАХ
МЕТОДОМ ГАЗОРІДИННОЇ ХРОМАТОГРАФІЇ (№ 1185-2012 від
05.09.2012 р.).
4. 2+,С.
6. Немає.
яблуках, винограді, яблучному та виноградному соках необхідна методика з
визначення залишкових кількостей хлорпірифос-метилу в яблуках, винограді,
яблучному та виноградному соках. Метод базується на екстрагуванні хлорпірифос-
метилу з проб яблук або винограду ацетонітрилом, з проб яблучного або
виноградного соку гексаном, очищенні екстракту методом твердофазної екстракції з
наступним визначенням хлорпірифос-метилу методом капілярної ГРХ з ЕЗД.
кількостей хлорпірифос-метилу в яблуках, винограді, яблучному та виноградному
соках на рівні затверджених гігієнічних нормативів (МДР). Здійснення контролю за
107
10. Методичні вказівки (МВ) з визначення хлорпірифос-метилу в яблуках, винограді,
яблучному та виноградному соках методом високоефективної рідинної
11. Немає.
методиці.
14. Немає.
15. Гринько А.П. (0442584206), Павленко І.П., Данильченко О.О.
Реєстр. № 97/4/17
1. МЕТОДИЧНІ ВКАЗІВКИ З ВИЗНАЧЕННЯ 2-МЕТИЛ-4-ХЛОРФЕНОКСИ-

ОЦТОВОЇ КИСЛОТИ (2М-4Х) В СОЛОМЦІ ЛЬОНУ-ДОВГУНЦЮ
МЕТОДОМ ГАЗОРІДИННОЇ ХРОМАТОГРАФІЇ (№ 1191-2012 від 08.01.2013
р.).
4. 2+,С.
6. Немає.
установленому порядку гігієнічних нормативів (МДР) 2-метил-4-
хлорфеноксиоцтової кислоти (2М-4Х) в соломці льону-довгунцю необхідна
методика з визначення залишкових кількостей 2-метил-4-хлорфеноксиоцтової
108
кислоти (2М-4Х) в соломці льону-довгунцю. Методика базується на екстрагуванні
2М-4Х із проб соломки льону-довгунця водним розчином етилового спирту,
руйнуванні кон’югатів в кислому середовищі, послідовному очищенні екстракту
шляхом перерозподілу в системах рідина-рідина з регулюванням рН водного
розчину, отриманні пентафторбензилового ефіру (ПФБЕ) 2М-4Х, очищенні
методом адсорбційної хроматографії та кількісному визначенні ПФБЕ 2М-4Х
методом ГРХ з ЕЗД.
кількостей 2-метил-4-хлорфеноксиоцтової кислоти (2М-4Х) в соломці льону-
довгунцю на рівні затверджених гігієнічних нормативів (МДР). Здійснення
мірний. Реактиви: 2М-4Х (ДСЗУ); органічні розчинники, сульфат натрію,
10. Методичні вказівки (МВ) з визначення 2-метил-4-хлорфеноксиоцтової кислоти (2М-
4Х) в соломці льону-довгунцю методом високоефективної рідинної хроматографії
11. Немає.
вимірювань масової концентрації 2-метил-4-хлорфеноксиоцтової кислоти (2М-4Х)
слід дотримуватись правил безпечної роботи на хроматографі, викладених в
інструкції з експлуатації хроматографа, правил безпечної роботи в хімічній
лабораторії, викладених в НПАОП 73.1-1.11-12 «Правила охорони праці під час
роботи в хімічних лабораторіях»; ДНАОП 0.00-1.32-01 «Правила будови
електроустановок. Електрообладнання спеціальних установок». До виконання
хроматографічних вимірювань і обробки їх результатів допускаються особи, що
мають вищу освіту, пройшли навчання з хроматографічних методів вимірювань,
мають досвід роботи в даній галузі не менше 1 року і ознайомлені з інструкцією з
експлуатації хроматографа і даною методикою. До підготовки проб для
вимірювання допускаються особи, що мають кваліфікацію лаборанта або техніка-
хіміка і провели валідацію методики та отримали метрологічні показники не гірші,
ніж в даній методиці.
14. Немає.
15. Михайлов В.С., Морару Л.Є. Контактна особа: Гринько А.П. (0442584206).
Реєстр. № 98/4/17
1. МЕТОДИЧНІ ВКАЗІВКИ З ВИЗНАЧЕННЯ АЦЕТАМІПРИДУ У ВИНОГРАДІ

І ВИНОГРАДНОМУ СОКУ МЕТОДОМ ВИСОКОЕФЕКТИВНОЇ РІДИННОЇ
109
4. 2+,С.
6. Немає.
установленому порядку гігієнічних нормативів (МДР) ацетаміприду у винограді і
виноградному соку необхідна методика з визначення залишкових кількостей
ацетаміприду у винограді і виноградному соку. Методика базується на вилученні
ацетаміприду з проб винограду метанолом, виноградного соку – хлороформом
(після коагуляції метанолом), очищенні екстрактів шляхом перерозподілу в системі
рідина-рідина та адсорбційною хроматографією з подальшим кількісним
визначенням ацетаміприду методом обернено-фазової ВЕРХ з УФ детектором.
кількостей ацетаміприду у винограді і виноградному соку на рівні затверджених
мірний. Реактиви: ацетаміприд (ДСЗУ); органічні розчинники, сульфат натрію,
10. Методичні вказівки (МВ) з визначення ацетаміприду у винограді і виноградному
соку методом високоефективної рідинної хроматографії розроблені для
11. Немає.
вимірювань слід дотримуватись правил безпечної роботи на хроматографі,
викладених в інструкції з експлуатації хроматографа, правил безпечної роботи в
хімічній лабораторії, викладених в НПАОП 73.1-1.11-12 «Правила охорони праці
під час роботи в хімічних лабораторіях»; ДНАОП 0.00-1.32-01 «Правила будови
110
14. Немає.
Реєстр. № 99/4/17
1. МЕТОДИЧНІ ВКАЗІВКИ З ВИЗНАЧЕННЯ ДИФЕНОКОНАЗОЛУ В

ОГІРКАХ МЕТОДОМ ГАЗОРІДИННОЇ ХРОМАТОГРАФІЇ (№ 1195-2012 від
08.01.2013 р.).
4. 2+,С.
6. Немає.
установленому порядку гігієнічних нормативів (МДР) дифеноконазолу в огірках
необхідна методика з визначення залишкових кількостей дифеноконазолу в огірках.
Метод базується на екстрагуванні дифеноконазолу з огірків екстракційною
сумішшю, послідовному очищенні отриманого екстракту шляхом перерозподілу в
системі рідина-рідина та методом твердофазової екстракції (ТФЕ) з наступним
визначенням дифеноконазолу (як суми цис- і транс-ізомерів) методом капілярної
ГРХ з селективним азот-фосфорним детектором.
кількостей дифеноконазолу в огірках на рівні затверджених гігієнічних нормативів
мірний. Реактиви: дифеноконазол (ДСЗУ); органічні розчинники, сульфат натрію,
10. Методичні вказівки (МВ) з визначення дифеноконазолу в огірках методом
11. Немає.
111
14. Немає.
Реєстр. № 100/4/17
1. МЕТОДИЧНІ ВКАЗІВКИ З ВИЗНАЧЕННЯ МЕТКОНАЗОЛУ В ЗЕРНІ

ХЛІБНИХ ЗЛАКІВ МЕТОДОМ ГАЗОРІДИННОЇ ХРОМАТОГРАФІЇ (№ 1197-
2012 від 08.01.2013 р.).
4. 2+,С.
6. Немає.
установленому порядку гігієнічних нормативів (МДР) метконазолу в зерні хлібних
злаків необхідна методика з визначення залишкових кількостей метконазолу в зерні
хлібних злаків. Метод базується на екстрагуванні метконазолу з зерна хлібних
злаків екстракційною сумішшю, послідовному очищенні отриманого екстракту
шляхом перерозподілу в системі рідина-рідина та методом твердофазової екстракції
(ТФЕ) з наступним визначенням метконазолу (як суми цис- і транс-ізомерів)
методом капілярної газорідинної хроматографії (ГРХ) з селективним азот-
фосфорним детектором (NPD).
кількостей метконазолу в зерні хлібних злаків на рівні затверджених гігієнічних
112
мірний. Реактиви: метконазол (ДСЗУ); органічні розчинники, сульфат натрію,
10. Методичні вказівки (МВ) з визначення метконазолу в зерні хлібних злаків методом
11. Немає.
14. Немає.
Реєстр. № 101/4/17
1. МЕТОДИЧНІ ВКАЗІВКИ З ВИЗНАЧЕННЯ ПЕНФЛУФЕНУ В ПОВІТРІ

РОБОЧОЇ ЗОНИ ТА АТМОСФЕРНОМУ ПОВІТРІ МЕТОДАМИ ВИСОКО-
ЕФЕКТИВНОЇ РІДИННОЇ ТА ІНСТРУМЕНТАЛЬНОЇ ТОНКОШАРОВОЇ
4. 2+,С.
6. Немає.
установленому порядку гігієнічних нормативів (МДР) пенфлуфену в повітрі робочої
зони та атмосферному повітрі необхідна методика з визначення залишкових
113
кількостей пенфлуфену в повітрі робочої зони та атмосферному повітрі. Методика
базується на протягуванні повітря робочої зони, що містить пенфлуфен, через
паперовий фільтр «синя стрічка», екстрагуванні сполуки з фільтру етанолом,
концентруванні екстракту та подальшому кількісному визначенні методом
обернено-фазової ВЕРХ з діодно-матричним детектором.
кількостей пенфлуфену в повітрі робочої зони та атмосферному повітрі на рівні
мірний. Реактиви: пенфлуфен (ДСЗУ); органічні розчинники, сульфат натрію,
10. Методичні вказівки (МВ) з визначення пенфлуфену в повітрі робочої зони та
атмосферному повітрі методом високоефективної рідинної хроматографії
11. Немає.
14. Немає.
Реєстр. № 102/4/17
1. МЕТОДИЧНІ ВКАЗІВКИ З ВИЗНАЧЕННЯ ПІРИМІФОС-МЕТИЛУ В

ЦИБУЛІ МЕТОДОМ ГАЗОРІДИННОЇ ХРОМАТОГРАФІЇ (№ 1201-2012 від
08.01.2013 р.).
114
4. 2+,С.
6. Немає.
установленому порядку гігієнічних нормативів (МДР) піриміфос-метилу в цибулі
необхідна методика з визначення залишкових кількостей піриміфос-метилу в
цибулі. Метод базується на екстрагуванні піриміфос-метилу з проб цибулі
хлороформом, концентруванні екстракту, послідовному очищенні проби
виморожуванням та шляхом перерозподілу в системі рідина-рідина з наступним
визначенням піриміфос-метилу методом капілярної ГРХ з азотно-фосфорним
детектором в режимі програмування температур.
кількостей піриміфос-метилу в цибулі на рівні затверджених гігієнічних нормативів
мірний. Реактиви: піриміфос-метил (ДСЗУ); органічні розчинники, сульфат натрію,
10. Методичні вказівки (МВ) з визначення піриміфос-метилу в цибулі методом
11. Немає.
115
14. Немає.
Реєстр. № 103/4/17
1. МЕТОДИЧНІ ВКАЗІВКИ З ВИЗНАЧЕННЯ ТРИФЛОКСИСТРОБІНУ В

ПЕРСИКАХ, ВИШНІ, ПОЛУНИЦІ ТА СОКАХ МЕТОДОМ ГАЗОРІДИННОЇ
4. 2+,С.
6. Немає.
установленому порядку гігієнічних нормативів (МДР) трифлоксистробіну в
персиках, вишні, полуниці та соках необхідна методика з визначення залишкових
кількостей трифлоксистробіну в персиках, вишні, полуниці та соках. Методика
базується на вилученні трифлоксистробіну із проб персиків, вишні, полуниці та
листя водним розчином ацетону, соків – гексаном (після коагуляції ацетоном),
очищенні екстрактів шляхом перерозподілу в системі рідина-рідина та
адсорбційною хроматографією з подальшим визначенням трифлоксистробіну
методом капілярної ГРХ з ЕЗД.
кількостей трифлоксистробіну в персиках, вишні, полуниці та соках на рівні
мірний. Реактиви: трифлоксистробін (ДСЗУ); органічні розчинники, сульфат
10. Методичні вказівки (МВ) з визначення трифлоксистробіну в персиках, вишні,
полуниці та соках методом високоефективної рідинної хроматографії розроблені
для забезпечення контролю встановлених в Україні відповідних гігієнічних
нормативів. Здійснення контролю за безпечним застосуванням пестицидів в
11. Немає.
116
14. Немає.
Реєстр. № 104/4/17
1. МЕТОДИЧНІ ВКАЗІВКИ З ВИЗНАЧЕННЯ ФЛУОПІРАМУ В ПЕРСИКАХ,

ВИШНІ, ПОЛУНИЦІ ТА СОКАХ МЕТОДОМ ГАЗОРІДИННОЇ
4. 2+,С.
6. Немає.
установленому порядку гігієнічних нормативів (МДР) флуопіраму в персиках,
вишні, полуниці та соках необхідна методика з визначення залишкових кількостей
флуопіраму в персиках, вишні, полуниці та соках. Методика базується на вилученні
флуопіраму із проб персиків, вишні, полуниці та листя водним розчином ацетону,
соків – гексаном (після коагуляції ацетоном), очищенні екстрактів шляхом
перерозподілу в системі рідина-рідина та адсорбційною хроматографією з
подальшим визначенням флуопіраму методом капілярної ГРХ з ЕЗД.
кількостей флуопіраму в персиках, вишні, полуниці та соках на рівні затверджених
117
мірний. Реактиви: флуопірам (ДСЗУ); органічні розчинники, сульфат натрію,
10. Методичні вказівки (МВ) з визначення флуопіраму в персиках, вишні, полуниці та
соках методом високоефективної рідинної хроматографії розроблені для
11. Немає.
14. Немає.
Реєстр. № 105/4/17
1. МЕТОДИЧНІ ВКАЗІВКИ З ВИЗНАЧЕННЯ ХІЗАЛОФОП-П-ТЕФУРИЛУ У

ГІРЧИЦІ МЕТОДОМ ВИСОКОЕФЕКТИВНОЇ РІДИННОЇ ХРОМАТОГРАФІЇ
(№ 1214-2012 від 08.01.2013 р.).
4. 2+,С.
6. Немає.
установленому порядку гігієнічних нормативів (МДР) хізалофоп-п-тефурилу у
гірчиці необхідна методика з визначення залишкових кількостей хізалофоп-п-
тефурилу у гірчиці. Методика базується на вилученні хізалофоп-п-тефурилу та його
118
метаболіту хізалофоп-кислоти з проб гірчиці ацетонітрилом, очищенні екстрактів
проб шляхом перерозподілу в системі ацетонітрил-гексан, отриманні метильованого
продукту гідролітичного розкладання вихідної сполуки та її метаболіту – 2-метокси-
6-хлорхіноксаліну, наступному очищенні екстрактів методами рідинної та
твердофазової екстракції й подальшому вимірюванні методом ВЕРХ з УФ
детектуванням. Методика дозволяє провести сумарне визначення хізалофоп-п-
тефурилу та його метаболіту хізалофоп-кислоти у вигляді загального метильованого
продукту гідролітичного розкладання – 2-метокси-6-хлорхіноксаліну.
кількостей хізалофоп-п-тефурилу у гірчиці на рівні затверджених гігієнічних
мірний. Реактиви: хізалофоп-п-тефурил (ДСЗУ); органічні розчинники, сульфат
10. Методичні вказівки (МВ) з визначення хізалофоп-п-тефурилу у гірчиці методом
11. Немає.
14. Немає.
15. Гринько А.П. (0442584206), Михайлов В.С., Турчин В.О.
Реєстр. № 106/4/17
1. МЕТОДИЧНІ ВКАЗІВКИ З ВИЗНАЧЕННЯ ХЛОРАНТРАНІЛІПРОЛУ В

НАСІННІ СОЇ, СОНЯШНИКА, СОЄВІЙ ТА СОНЯШНИКОВІЙ ОЛІЯХ
2012 від 08.01.2013 р.).
119
4. 2+,С.
6. Немає.
установленому порядку гігієнічних нормативів (МДР) хлорантраніліпролу в насінні
сої, соняшника, соєвій та соняшниковій оліях необхідна методика з визначення
залишкових кількостей хлорантраніліпролу в насінні сої, соняшника, соєвій та
соняшниковій оліях. Методика базується на вилученні хлорантраніліпролу з проб
насіння сої та соняшника ацетоном, соєвої та соняшникової олії – ацетонітрилом,
очищенні екстрактів шляхом перерозподілу в системі рідина-рідина та за
допомогою адсорбційної хроматографії на колонках з флоризилом з подальшим
кількісним визначенням хлорантраніліпролу методом обернено-фазової ВЕРХ з УФ
детектором.
кількостей хлорантраніліпролу в насінні сої, соняшника, соєвій та соняшниковій
оліях на рівні затверджених гігієнічних нормативів (МДР). Здійснення контролю за
мірний. Реактиви: хлорантраніліпрол (ДСЗУ); органічні розчинники, сульфат
10. Методичні вказівки (МВ) з визначення хлорантраніліпролу в насінні сої,
соняшника, соєвій та соняшниковій оліях методом високоефективної рідинної
11. Немає.
120
14. Немає.
15. Гринько А.П. (0442584206), Павленко І.П., Кузенко Н.М., Фокіна М.Г.
ДЕРМАТОЛОГІЯ ТА ВЕНЕРОЛОГІЯ
Реєстр. № 107/4/17
1. СПОСІБ ЛІКУВАННЯ ХВОРИХ НА ПСОРІАЗ.

2. НДР «Клініко-експериментальне обґрунтування моніторингу, діагностики та
стандартизованих методів лікування метаболічних захворювань внутрішніх органів
та їх ускладнень», 0106U00641, 2016-2020 рр.
3. Дерматологія та венерологія.
4. 2+,С.
5. Немає.
6. Впроваджено безоплатно в лікувально-профілактичних закладах дерматологічного
профілю.
7. Запропоновано спосіб лікування псоріазу, використання якого забезпечує дію на
відповідні ланки етіопатогенезу псоріазу, що досягається застосуванням
лікувального комплексу з використанням вузько спектральної фототерапії з
використанням ламп TL-01, генеруючих випромінювання хвиль у діапазоні 310-315
нм з піковою емісією на довжині 311 нм. Початкова доза становить 0,1-0,2 Дж/см і
залежить від фото типу шкіри. З кожним наступним сеансом доза збільшується на
0,05-0,1 Дж/см. Процедура проводиться тричі на тиждень, загальна кількість сеансів
– 16-30 залежно від клінічного перебігу псоріазу. Місцева терапія проводиться
шляхом дворазового на день нанесення на вогнища ураження мазі кальцитріол.
8. Застосування даного способу дозволяє не включати в схему комплексного
лікування хвороби топічні глюкокортикостероїди, що позбавляє пацієнтів цілої
низки побічних ефектів та ускладнень, подовжує клінічне одужання та покращення
якості життя.
9. Немає.
10. Хворі на псоріаз.
11. Немає.
14. Немає.
15. Асцатуров Г.Є., Дашко М.О., Білинська О.А. (0505497847).
Реєстр. № 108/4/17
1. СПОСІБ ЛІКУВАННЯ ХВОРИХ НА КРОПИВ’ЯНКУ ЗАЛЕЖНО ВІД

ПЕРЕБІГУ ДЕРМАТОЗУ.
121
4. 2+,С.
5. Немає.
6. Впроваджено безоплатно в лікувально-профілактичних закладах дерматологічного
профілю.
7. Хворим на кропив’янку необхідно проводити визначення ступені тяжкості перебігу
дерматозу з метою обрання адекватної терапевтичної тактики. Пацієнтам із легким
ступенем тяжкості перебігу доцільно призначати після застосування
антигістамінних засобів, гіпосенсибілізуючих препаратів та ентеросорбентів мало
мінералізовані хлоридно-натрієві ванни та камеру штучного мікроклімату 1 раз на
тиждень протягом 1.5-2 місяців. Хворим із середнім та тяжким ступенем тяжкості
перебігу кропив’янки слід призначати комбіноване лікування у вигляді вузько
спектральної фототерапії (1 раз на 7 днів у кількості 6-8 сеансів),
маломінерплізованих хлоридно-натрієвих ванн і камери штучного мікроклімату
(1 раз на тиждень протягом 1.5-2 місяців).
8. Підвищення ефективності лікування хворих на кропив’янку шляхом
диференційованої комбінованої терапії з урахуванням тяжкості клінічного перебігу.
9. Немає.
10. Хворі на кропив’янку.
11. Немає.
14. Немає.
15. Рудник Т.І., Вольбин С.В., Іванюшко-Назарко Н.В. (0677639047).
Реєстр. № 109/4/17
1. СПОСІБ ЛІКУВАННЯ ХВОРИХ НА АРТРОПАТИЧНИЙ ПСОРІАЗ.

4. 2+,С.
5. Немає.
6. Впроваджено безоплатно в медичні заклади.
7. Підвищення ефективності комплексної терапії пацієнтів, хворих на артропатичний
псоріаз (АП), шляхом обліку особливостей механізму його розвитку та клініко-
морфологічних проявів дерматозу при використанні комплексної методики
лікування із застосуванням інгібіторів туморнекротичного фактора (TNF-α).
8. Запропонована і апробована схема лікування хворих на АП передбачає
диференційоване залучення до комплексної терапії надропарину кальцію в якості
інгібітора (TNF-α), що дозволяє підвищити ефективність лікування шляхом
достовірної нормалізації змінених показників клініко-лабораторно-
інструментального дослідження (р<0,05), контролювати активність перебігу АП
(досягти стійкої довготривалої ремісії у 78% хворих основної групи проти 65%
контрольної; скоротити час перебування пацієнтів на стаціонарному лікуванні на
37%), зберегти працездатність і покращити якість життя пацієнтів.
9. Немає.
10. Хворі на артропатичнй псоріаз.
11. Немає.
122
14. Немає.
15. Возняк І.Я. (0677018483), Чаплик-Чижо І.О., Бабак І.Д.
Реєстр. № 110/4/17
1. СПОСІБ КОМПЛЕКСНОГО ЛІКУВАННЯ ХВОРИХ НА ГЛИБОКІ ТА ХРОНІЧНІ

ПІОДЕРМІЇ.
4. 2+,С.
5. Патент України на корисну модель № 116267. МПК A61K 31/00, A61K 35/741 (2015.01),
A61P 31/00, A61P 17/00, A61N 5/067 (2006.01). Спосіб комплексного лікування хворих
на глибокі та хронічні піодермії / Дашко М.О., Денисенко О.І., Сизон О.О., Возняк І.Я.,
Білинська О.А., Асцатуров Г.Є.; заявник і патентовласник Львівський НМУ імені Данила
Галицького. – № u201612649; заявл. 12.12.2016; опубл. 10.05.2017. Бюл. № 9.
7. Спосіб лікування хворих на глибокі та хронічні піодермії, включає використання
антибактеріальних засобів (цефазолін по 1 г в/м двічі на добу 7-10 днів), додаткове
призначення пробіотиків (ентерожерміну по 1 капс. тричі на добу 14 днів) та імунотропних
засобів (засіб імуномакс по 200 ОД в/м у 1-3 та 8-10-йдні) і проведення комбінованої
низькоінтесивної лазерної терапії: (надвенне лазерне опромінення крові по 10 хв. через
день, на курс – 8-10 сеансів та зовнішню диференційовану лазерну терапію: у гострій стадії
– лазерну фотохіміотерапію (з 1% розчином метиленового синього в якості
фотосенсибілізатора), щоденно по 5 хв. на одне поле (за сумарної експозиції – 20-25 хв.),
всього 5-7 сеансів; через 1 год. – нанесення антибактеріальної мазі; у підгострій та
регресуючій стадії – лазерний фотофорез (з маззю бактробан) щоденно по 3-4 хв. на 1 поле
за сумарної експозиції до 24-28 хв.; всього – 6-8 процедур).
8. Використання корисної моделі дозволить лікувати хворих на хронічні та глибокі піодермії
із диференційованим застосуванням на тлі їх стандартної терапії методів лазерної терапії,
антибактеріального препарату цефазоліну (згідно з аітгибіотикочутливістю мікрофлори
пустул і кишечнику), імуномотропного препарату – імуномаксу й репаративні процеси в
шкірі і не спричиняє побічних дій та ускладнень, що дозволяє застосовувати спосіб
поетапної лазерної терапії для комплексного лікування гострих поверхневих
піодермій як в стаціонарних, так і в амбулаторних умовах.
9. Немає.
10. Гострі поверхневі піодермії.
11. Немає.
14. Немає.
15. Дашко М.О. (0677691977), Денисенко О.І., Сизон О.О., Чаплик-Чижо І.О., Бабак І.Д.
Реєстр. № 111/4/17
1. СПОСІБ ЛІКУВАННЯ ХВОРИХ НА ГОСТРІ ПОВЕРХНЕВІ ПІОДЕРМІЇ З

ДИФЕРЕНЦІЙОВАНИМ ЗАСТОСУВАННЯМ НИЗЬКОІНТЕНСИВНОЇ
ЗОВНІШНЬОЇ ЛАЗЕРНОЇ ТЕРАПІЇ.
123
4. 2+,С.
5. Патент України на корисну модель № 115894. МПК A61N 5/067 (2006.01), A61K 31/00,
A61K 9/06 (2006.01), A61P 17/00, A61P 31/04 (2006.01). Спосіб лікування хворих на
гострі поверхневі піодермії з диференційованим застосуванням низькоінтенсивної
зовнішньої лазерної терапії / Дашко М.О., Денисенко О.І., Сизон О.О., Чаплик-
Чижо І.О., Бабак І.Д.; заявник і патентовласник Львівський НМУ імені Данила
7. Спосіб лікування хворих на гострі поверхневі піодермії, включає використання
розчину метиленового синього, антибактеріальної мазі бактробан та
диференційованої поетапної (залежно від клінічної форми і стадії дерматозу)
зовнішньої лазерної терапії з використанням низькоінтенсивного лазерного
випромінювання (довжиною хвилі 0,65 мкм, потужністю випромінювання 10 мВт):
1) у гострій стадії (за наявності гострозапальних проявів, пустул, ерозій) – лазерної
фотохіміотерапії з 1% розчином метиленового синього в якості фотосенсибілізатора
(при стафілодерміях – спиртовий розчин, при стрептодерміях – водний розчин),
сеанси щоденні по 5 хв. на одне поле за сумарної експозиції – 20-25 хв., всього – 5-7
сеансів; через 1 год. – нанесення антибактеріальної, мазі з мупіроцином
(бактробан); 2) у підгостри та регресуючій стадії (при підсиханні пустул і ерозій) –
лазерного фотофорезу з маззю, яка містить мупіроцин (бактробан), щоденно по 3-4
хв. на 1 поле за сумарної експозиції до 24-28 хв., всього – 6-8 сеансів.
8. Використання корисної моделі дозволить лікувати хворих на гострі поверхневі
піодермії із диференційованим застосуванням лазерної терапії, яка виявляє
протизапальну, антибактеріальну чи бактеріостатичну дії, стимулює фактори
імунного захисту, покращує обмінні (який здатний активувати нейтрофільні
гранулоцити і тканинні макрофаги з підвищенням продукції бактерицидних сполук,
антитіл тощо), пробіотика – ентерожерміни (із вмістом ВасіІІиз сіаизіі, які сприяють
відновленню мікробіоти товстої кишки, попереджують адгезію до ентероцитів
патогенних мікроорганізмів, покращують процеси травлення, продукцію ферментів,
амінокислот та факторів місцевого імунітету тощо) та доведено їх клінічну
ефективність.
9. Немає.
10. Хворі на хронічні глибокі піодермії.
11. Немає.
14. Немає.
15. Дашко М.О. (0677691977), Денисенко О.І., Сизон О.О., Возня І.Я., Білинська О.А.,
Асцатуров Г.Є.
Реєстр. № 112/4/17
1. АЛГОРИТМ ПОСТАНОВКИ КЛІНІЧНОГО ДІАГНОЗУ ПСОРІАТИЧНОЇ

ХВОРОБИ.
124
4. 2+,С.
5. Немає.
7. Опрацювавши дані вітчизняних та чужоземних літературних джерел, баз фондів
псоріазу, Меdline, Рubmed, ЕМВАSЕ, каталогів Національної наукової медичної
бібліотеки України, вітчизняних медико-технологічних документів (методичні
рекомендації, протоколи та алгоритми надання дерматовенерологічної допомоги
1991-2016 рр. тощо), 315 історій хвороб, власних спостережень (клінічних,
лабораторних, інструментальних) ми розробили і узагальнили класифікаційні
ознаки псоріатичної хвороби (ПХ). Представлені клініко-діагностичні ознаки
необхідні в роботі дерматологів в якості опорно-допоміжних критеріїв для
встановлення розширеного чи диференційного діагнозу ПХ та служать додатковим
стандартом для оцінки перебігу дерматозу, клініко-терапевтичного ефекту
рекомендованої терапії. Окрім цього, дозволяють формувати однорідні групи
хворих, упорядкувати алгоритм їх лабораторного обстеження з метою подальшого
лікування чи наукового дослідження. Постановка поширеного уніфікованого
діагнозу ПХ, як комбінації шкірного, суглобового синдромів та системних проявів,
включає наступні складові: поширеність патологічного процесу; характер
папульозних елементів; величина елементів висипу; ступінь інфільтрації бляшок;
важкість протікання; ураження опорно-рухового апарату з набором критеріїв для
постановки діагнозу псоріатиного артриту; характеристика пошкоджень придатків
шкіри; сезонність висипань; частота рецидивів; чутливість шкірного патологічного
процесу псоріатичної хвороби до УФ-променів; стадії патологічного процесу ПХ;
діагностичні тести (тріада та ізоморфна реакція, симптом Картамишева);
гістологічна діагностика. Розробка та фіксація необхідних, перерахованих вище
критеріїв дозволяє виставити уніфікований поширений діагноз псоріатичної
хвороби, створити комп’ютерну базу даних однорідних груп хворих, упорядкувати
алгоритм їх лабораторного обстеження з метою подальшого лікування чи наукового
дослідження.
8. Систематизовані клініко-класифікаційні ознаки ПХ як комбінації шкірного,
суглобового, системного синдромів, необхідні в роботі дерматологів як опорно-
допоміжні критерії для встановлення розширеного та диференційного діагнозу ПХ
та служать додатковим стандартом для оцінки її перебігу, клініко-терапевтичного
ефекту рекомендованої терапії; дають змогу формувати однорідні групи хворих,
упорядковувати алгоритм лабораторного обстеження з метою створення високо
достовірних клініко-діагностичних критеріїв.
9. Немає.
10. Хворі на псоріатичну хворобу.
11. Немає.
14. Немає.
15. Сизон О.О. (0954407975); Білинська О.А., Чаплик-Чижо І.О.
Реєстр. № 113/4/17
1. КЛІНІКО-ДІАГНОСТИЧНІ КРИТЕРІЇ АРТРОПАТИЧНОГО ПСОРІАЗУ.

125
4. 2+,С.
5. Немає.
7. Сьогодні не існує єдиної системи діагностичних етіопатогенетичних критеріїв
артропатичного псоріазу (АП), а усі відомі – базуються на наявності уже
сформованого псоріатичного артриту (ПсА). З метою удосконалення критеріїв
встановлення діагнозу АП нами враховувались специфічні діагностичні ознаки
подібних хронічних артритів, зокрема: ревматоїдного артриту (РА), групи
спондилоартритів (особливо анкілозуючого спондилоартриту (АС), реактивного
артриту (РеА), артриту при запальних захворюваннях кишечника). Для
встановлення діагнозу АП рекомендуються розроблені діагностичні критерії, які
складаються з 3-х основних і 4-х додаткових. Основні критерії: 1) наявність
хронічного периферичного і/або осьового суглобового синдрому (ентезит/артрит);
2) негативна реакція на наявність РФ та anti-MCV; 3)пПсоріатичні ураження шкіри
і/або нігтьових пластинок на момент обстеження чи в анамнезі. Додаткові критерії:
1) домінуюче асиметричне ушкодження суглобів за: а) периферичним (моно-,
олігоартрит, особливо ДМФ суглобів) або б) осьовим типом (сакроілеїт і/або
спондиліт); 2) наявність остеодеструктивних (остеоліз, анкілоз) чи
остеопроліферативних (гіперостозів, періоститів, синдесмофітів) рентгенологічних
змін; 3) відсутність тригерної інфекції (антитіл до хламідій (ПІФ, ПЛР),
ентеробактерій) в анамнезі за останній місяць; 4) відсутність тофусїв і урикемії (при
нормі: у чоловіків до 0,42 ммоль/л (7 мг %), у жінок до 0,36 ммоль/л (6 мг %)) або
вузликів Гебердена та Бушара. Достовірний діагноз АП вимагає наявності
позитивних 4-х критеріїв (3+1): З основних і 1 додаткового. Ймовірний АП (при
відсутності третього основного критерію - псоріатичних уражань шкіри, нігтів чи
АП з позитивним РФ) слід виставляти на підставі теж 4-х позитивних критеріїв:
(2+2): 2 основних і 2 додаткових. Інтерпретація запропонованих критеріїв дозволяє
встановити поєднані діагнози: АП і РА; АП і АС; АП і РеА.
8. Розроблені і апробовані діагностичні критерії діагностики АП дозволяють
визначати не лише достовірний діагноз АП, а й латентний, атиповий, поєднаний
перебіг хвороби, провести диференційну діагностику.
9. Немає.
10. Хворі на артропатичний псоріаз.
11. Немає.
14. Немає.
15. Сизон О.О. (0954407975), Возняк І.Я., Асцатуров Г.Є.
Реєстр. № 114/4/17
1. АЛГОРИТМ ТЕРАПЕВТИЧНОГО ВЕДЕННЯ ХВОРИХ НА

АРТРОПАТИЧНИЙ ПСОРІАЗ.
4. 2+,С.
5. Немає.
126
7. Розроблений терапевтично-профілактичний алгоритм з урахуванням особливостей
розвитку АП та однаковим позитивним впливом як на перебіг суглобового, так і
шкірного псоріатичного процесу. Доведена ефективність на початковому етапі
лікування АП, особливо його важких та атипових форм, застосування
терапевтичних методів, напрямлених на дезінтоксикацію та санацію пацієнта. У
подальшому рекомендовано ряд симптоматичних заходів щодо усунення
домінуючих проявів супутніх уражень хворого, зменшення системних проявів
псоріазу, що мають подразнюючий вплив на шкірні й кістково-суглобові структури.
Зазначено, що зменшення больового синдрому та запальних явищ при псоріатичній
ентезопатії та синовіальній формі псоріатичного артриту необхідно купувати
шляхом застосування симптоммодифікуючих препаратів. Відмічено, що для
зниження активності патологічного суглобового процесу та сповільнення
прогресування деструкції кісткової структури показане застосування супресивних
(базисних) препаратів. Представлений алгоритм передбачає при зменшенні
активності АП – лікувально-профілактичний вплив на метаболізм хрящової тканини
шляхом застосування базисної профілактичної терапії остеопорозу та додаткових
методів корекції структурно-функціонального стану кісткової тканини. При
неефективності рекомендованої терапії і вираженій функціональній недостатності
кістково-суглобової системи вказана необхідність застосовування комбінованих
схем терапії, а в подальшому – хірургічного лікування.
8. Після рекомендованого лікування у жодного обстеженого з АП не спостерігали ФН
III ступеня (до терапії в 5,1 % осіб); фаза ремісії наступила у 132 (74,2 %) хворих,
серед яких: у 58,1 % пацієнтів – І, у 63,6 % – II, у 84,8 % – III та у 88,9 % – IV груп.
ФН І ступеня зазначали в 20,8 %, а ФН II – у 5,1 % хворих з АП з найбільшим
відсотком виявлення в обстежених І групи. ФАС і професійна придатність
збереглись у 74,2 % хворих. Система СРDАІ (Соmposite Рsoriatic Disease Асtivity
Іndeх)у хворих підтвердила позитивний вплив апробованої терапії, особливо ІII-IV
схем, на перебіг АП з покращенням ФН і ФАС на 85,5 %, нормалізацією проявів
ентезопатій, дактиліту на 68,7 %. Активність проявів шкірного синдрому ПХ
зменшилась на 68,7 %, а кількість пацієнтів з індексами РАSI≤10 (Рsoriasis Аrеа аnd
Severiti Index) і DLQI≤10 (Dermatology Life Quality Index) збільшилась на 85,9 %,
особливо в IV групі, що вказує на покращення їх якості життя.
9. Немає.
10. Хворі на на артропатичний псоріаз.
11. Немає.
14. Немає.
15. Сизон О.О. (0954407975), Сизон О.О., Бабак І.Д., Дашко М.О.
Реєстр. № 115/4/17
1. СПОСІБ ПРОГНОЗУВАННЯ РИЗИКУ ВИНИКНЕННЯ ПІОДЕРМІЙ У

ЧОЛОВІКІВ ТА ЖІНОК ІЗ ЗАСТОСУВАННЯМ АНТРОПОМЕТРИЧНИХ,
СОМАТОТИПОЛОГІЧНИХ ПОКАЗНИКІВ І ПОКАЗНИКІВ
КОМПОНЕНТНОГО СКЛАДУ МАСИ ТІЛА.
2. НДР «Структурна організація, ангіоархітектоніка та антропометричні особливості
органів у внутрішньо- та позаутробному періодах розвитку, за умов екзо- та
ендопатогенних факторів», 0115U00041, 2016-2020 рр.; «Клініко-експериментальне
обґрунтування моніторингу діагностики і стандартизованих методів лікування
127
метаболічних захворювань внутрішніх органів та їх ускладнень» 0116U004506,
2016-2020 рр.
4. 2+,С.
5. Патент України на корисну модель № 112063. МПК A61B 5/107 (2006.01), A61B
10/00. Спосіб прогнозування ризику виникнення піодермій у чоловіків та жінок із
застосуванням антропометричних, соматотипологічних показників і показників
компонентного складу маси тіла / Чаплик-Чижо І.О., Сизон О.О., Чайковська С.Ю.,
Білинська О.А., Бабак І.Д.; заявник і патентовласник Львівський НМУ імені Данила
Галицького. – № u201610303; заявл. 10.10.2016; опубл. 25.11.2016. Бюл. 22.
7. Спосіб прогнозування ризику виникнення піодермій у чоловіків та жінок включає
визначення антропометричних і соматотипологічних показників, показників
компонентного складу маси тіла та на основі математичних моделей, побудованих
за допомогою дискримінантного аналізу і обчислення значень (Df), прогнозування
ризику виникнення дерматозу.
8. Використання корисної моделі дозволить прогнозувати виникнення піодермій, а
також важких форм перебігу і проводити профілактику.
9. Немає.
10. При профілактичних оглядах.
11. Немає.
14. Немає.
15. Чаплик-Чижо І.О. (0676825599), Сизон О.О., Чайковська С.Ю., Білинська О.А.,
Бабак І.Д.
Реєстр. № 116/4/17
1. СПОСІБ ПРОГНОЗУВАННЯ РОЗВИТКУ КЛІНІЧНИХ ФОРМ ПІОДЕРМІЙ

У ЧОЛОВІКІВ ТА ЖІНОК ТА ЇХ ПЕРЕБІГУ В ЗАЛЕЖНОСТІ ВІД
ОСОБЛИВОСТЕЙ КОНСТИТУЦІЙНИХ ПАРАМЕТРІВ ТІЛА.
2. НДР «Структурна організація, ангіоархітектоніка та антропометричні особливості
органів у внутрішньо- та позаутробному періодах розвитку, за умов екзо- та
ендопатогенних факторів», 0115U00041, 2016-2020 рр..
4. 2+,С.
5. Патент України на корисну модель № 115237. МПК A61B 10/00, A61B 5/107
(2006.01). Спосіб прогнозування розвитку клінічних форм піодермій у чоловіків та
жінок та їх перебігу в залежності від особливостей конституційних параметрів тіла
/ Чаплик-Чижо І.О., Сизон О.О., Чайковська С.Ю., Возняк І.Я., Дашко М.О.,
Асцатуров Г.Є.; заявник і патентовласник Львівський НМУ імені Данила
7. Спосіб прогнозування різновидностей розвитку піодермій включає проведення
клінічних досліджень, вимірювання антропометричних і соматотипологічні
показники, показники компонентного складу маси тіла, а в подальшому на основі
математичних моделей, побудованих за допомогою дискримінантного аналізу та
обчислення показника класифікації (Df), моделювання розвитку та перебігу різних
форм піодермій залежно від особливостей конституційних параметрів тіла.
128
8. Використання корисної моделі дозволить прогнозувати та профілактувати
виникнення піодермій, а також важких форм піодермій.
9. Немає.
10. При профілактичних оглядах.
11. Немає.
14. Немає.
15. Чаплик-Чижо І.О. (0676825599), Сизон О.О., Чайковська С.Ю., Возняк І.Я.,
Дашко М.О., Асцатуров Г.Є.
Реєстр. № 117/4/17
1. СПОСІБ ЛІКУВАННЯ ХВОРИХ НА ПСОРІАЗ РІЗНОГО СТУПЕНЯ

ТЯЖКОСТІ.
2. НДР «Оптимізація лікування псоріатичної патології, поєднаної з артеріальною
гіпертензією», 0116U004976, 2016-2018 рр.
4. 2+,С.
5. Патент України на корисну модель № 117488. МПК A61K 31/00, A61P 17/00, A61P
17/06. Спосіб лікування хворих на псоріаз різного ступеня тяжкості / Берегова А.А.,
Біловол А.М.; заявник і патентовласник Харківський національний медичний
університет. – № u201700810; заявл. 30.01.2017; опубл. 26.06.2017. Бюл. № 12.
6. Спосіб лікування хворих на псоріаз різного ступеня тяжкості включає стандартну
схему лікування за протоколом. Хворим на псоріаз тяжкого, середнього та легкого
ступеня тяжкості додатково призначають препарат метамакс та одночасно препарат
кортексин з продовженням стандартної схеми лікування до нормалізації
об’єктивних та суб’єктивних клінічних проявів псоріазу, а також зниження індексу
PASI на 75 % і більше. A method of treating patients with psoriasis with varying degrees
of severity includes a standard protocol of treatment. Patients with psoriasis of severe,
moderate and mild severity additionally prescribe metamax and simultaneously the
preparation of cortesin with the continuation of the standard treatment regimen to
normalize objective and subjective clinical manifestations of psoriasis, as well as a
decrease of PASI index by 75% or more.
7. Cпосіб лікування хворих на псоріаз різного ступеня тяжкості включає стандартну
схему лікування за протоколом та додатково хворим на псоріаз тяжкого, середнього
та легкого ступеня тяжкості призначають препарат метамакс по 1 капсулі 3 рази на
добу протягом перших 21-24 діб та одночасно препарат кортексин по 10 мг в 1-2 мл
0,5 % новокаїну, або води для ін’єкцій, або 0,9 % натрію хлориду,
внутрішньом’язово, 1 раз на добу протягом 10 діб з продовженням стандартної
схеми лікування до нормалізації об’єктивних та суб’єктивних клінічних проявів
псоріазу, а також зниження індексу PASI на 75 % і більше.
8. Медичні – покращення ефективності лікування хворих на псоріаз. Соціальні –
покращення якості життя у хворих на псоріаз різного ступеня тяжкості шляхом
діагностичних стратегій. Економічні – скорочення фінансових витрат, зниження
ліжко-днів.
9. Спектрофлюоримет MPF-4А, лікар-лаборант.
10. Псоріаз різного ступеня тяжкості.
11. Немає.
12. Немає.
129
14. Немає.
15. Біловол А.М., Берегова А.А. (0507047661).
ЗАГАЛЬНА ПРАКТИКА – СІМЕЙНА МЕДИЦИНА
Реєстр. № 118/4/17
1. ПРОГНОЗУВАННЯ ВИНИКНЕННЯ РЕЗИСТЕНТНОЇ ГІПЕРТЕНЗІЇ У

ПАЦІЄНТІВ СТАРШИХ ВІКОВИХ ГРУП.
2. НДР «Вплив факторів ризику та інвазивних методів лікування на перебіг гострих і
хронічних форм ішемічної хвороби серця», 0116U004512, 2016-2020 рр.
3. Загальна практика – сімейна медицина.
4. 2+,С.
5. Немає.
6. Впроваджено безоплатно в практику роботи сімейних лікарів, кардіологів і
терапевтів у лікувально-профілактичних медичних закладах.
7. Створена карта прогнозування резистентної артеріальної гіпертензії (РАГ) на основі
анкетної оцінки соціально-демографічних та клінічних особливостей пацієнтів
похилого та старечого віку, що включає 17 показників, представлених у вигляді
таблиці. На основі дискримінантного аналізу і адаптації до умов та можливостей
практичної охорони здоров’я виділено 4 прогностичні групи ризику РАГ: І – низька
ймовірність (1-14 балів), ІІ – помірна (15-28 балів), ІІІ – висока (29-42 бали), IV –
дуже висока (43-57 балів). Керуючись даною методикою, лікар повинен розрахувати
суму балів у конкретного пацієнта і визначити ймовірність діагностики в нього
РАГ.
8. Використання даного підходу допоможе практичному лікарю визначитись в
додаткових лабораторних та інструментальних обстеженнях, інтенсифікувати
терапію з метою профілактики ускладнень АГ.
9. Немає.
10. Хворі з артеріальною гіпертензією.
11. Немає.
14. Немає.
15. Скибчик В.А., Бабляк С.Л. (0322603066).
Реєстр. № 119/4/17
1. СПОСІБ ВИЗНАЧЕННЯ ФУНКЦІОНАЛЬНОГО НИРКОВОГО РЕЗЕРВУ У

ХВОРИХ НА ЕССЕНЦІАЛЬНУ АРТЕРІАЛЬНУ ГІПЕРТЕНЗІЮ.
2. НДР «Науково-методичний супровід забезпечення стандартизації та персоніфікації
лікувально-профілактичної та реабілітаційної діяльності лікаря загальної практики-
сімейної медицини», 0115U002156, 2015-2017 рр.
3. Загальна практика-сімейна медицина.
4. 3,D.
5. Патент України на корисну модель № 113692. МПК A61B 5/20 (2006.01), A61K
31/76 (2006.01), A61P 13/00. Спосіб визначення функціонального ниркового резерву
у хворих на ессенціальну артеріальну гіпертензію / Хіміон Л.В., Тимощук Л.С.;
заявник і патентовласник НМАПО ім. П.Л.Шупика. – № u201608165; заявл.
25.07.2016; опубл. 10.02.2017. Бюл. № 3.
6. Немає.
130
7. На даний час існує багато методів визначення функціонального ниркового резерву
(ФНР). ФНР досліджувався шляхом навантаження м’ясним білком, уведення суміші
амінокислот. Окрім традиційного білкового навантаження, для визначення ФНР
застосовувалось також і жирове. Деякі автори оцінювали ФНР методом гострого
перорального навантаження соєвим ізолятом. Але до теперішнього часу
залишається дискутабельним вибір оптимального методу визначення ФНР. Спосіб
оцінки раннього ураження нирок при ессенціальній артеріальній гіпертензії (ЕАГ),
що заявляється, здійснюють таким чином: хворий на ЕАГ натще спорожнює
сечовий міхур протягом двох годин в ємність з поділками в мл (для вимірювання
кількості сечі) та беруть кров з ліктьової вени. В отриманій порції сечі та сироватці
крові визначають креатинін. Після чого йому пропонується випити 0,5% розчин
натрію хлориду в розрахунку 0,5 % від маси тіла. Далі протягом години пацієнт
знаходиться в стані спокою в сидячому положенні. Через годину збирають сечу,
заміряють її кількість, беруть кров з ліктьової вени і визначають концентрацію
креатиніну по стандартній методиці. Потім розраховують екскрецію креатиніну при
водно-сольовому навантаженні 0,5% розчином натрію хлориду в кількості 0,5% від
маси тіла. Приріст у відсотках екскреції креатиніну після водно-сольового
навантаження по відношенню до базальної екскреції креатиніну складає величину
функціонального ниркового резерву.
8. Підвищення ефективності діагностики хворих з ЕАГ. Медична ефективність:
покращання результатів діагностики ЕАГ, внаслідок визначення ФНР, що дозволяє
прогнозувати ураження нирок на субклінічному етапі. Соціальна ефективність:
покращання якості життя та здоров’я населення за рахунок підвищення
ефективності діагностики та призначення адекватного та вчасного лікування та
зниження частоти ускладнень гіпертензивної нефропатії, що потребує тривалого та
складного лікування, внаслідок впровадження персоналізованих діагностичних
стратегій. Економічна ефективність: скорочення фінансових витрат на діагностику
та лікування хворих з ЕАГ, що ускладнюється гіпертензивною нефропатією.(за
рахунок застосування недорогоцінного методу діагностики та вчасного
прогнозування ускладнень).
9. 0,5% натрію хлориду в розрахунку 0,5 % від маси тіла.
10. Даний спосіб діагностики застосовується для визначення субклінічного ураження
нирок при ЕАГ.
11. Тяжкі стани пацієнтів, порушення свідомості.
12. Щоб запобігти можливих помилок при використанні даного методу діагностики
необхідно дотримуватися чіткості (чітке маркерування дослідницьких зразків
пацієнтів) та послідовності виконування.
14. Немає.
15. Хіміон Л.В., Тимощук Л.С. (0937753418).
Реєстр. № 120/4/17
1. СПОСІБ ДІАГНОСТИКИ ІНДИВІДУАЛЬНОЇ СТАДІЇ ГОТОВНОСТІ

ПАЦІЄНТА ДО ЗМІН ОКРЕМИХ СКЛАДОВИХ МОДЕЛІ НЕЗДОРОВОЇ
ПОВЕДІНКИ.
2. НДР «Розробка та удосконалення методів профілактики ускладнень артеріальної
гіпертензії та ішемічної хвороби серця із супутніми захворюваннями у державних
службовців», 0114U002119.
3. Загальна практика – сімейна медицина, терапія.
4. 2+,С.
131
5. Патент України на корисну модель № 114960. МПК (2017.01) А61В 5/00, А61В
10/10, G01N 33/50. Спосіб діагностики індивідуальної стадії готовності пацієнта до
змін окремих складових моделі нездорової поведінки / Мороз Г.З., Гідзинська І.М.,
Ткачук І.М. – № u201610547; заявл. 18.10.2016; опубл. 27.03.2017. Бюл. № 6.
6. Немає.
7. З метою підвищення ефективності проведення профілактичного консультування.
Пропонується використання розробленого опитувальника для оцінки індивідуальної
стадії готовності пацієнта до змін окремих складових моделі поведінки.
Опитувальник включає три блоки питань. Варіанти відповідей на питання
базуються на засадах транстеоретичної моделі готовності до змін, ефективність
використання якої доведено з позиції доказової медицини. Пацієнт заповнює
опитувальник. Для визначення стадії готовності до змін враховують номер
відповіді, яку позначив пацієнт в кожному блоці питань: 1 – стадія перед-роздум; 2
– стадія обдумування; 3 – стадія підготовка до дії; 4 – стадія дії; 5 – стадія
дотримання. Лікар оцінює стадію готовності пацієнта до змін окремо для складових
моделі нездорової поведінки (тютюнокуріння, нездорового харчування, низького
рівня фізичної активності).
8. Встановлено, що перевагою застосування даного методу є те, що в залежності від
отриманих результатів опитування, лікар проводить диференційоване
консультування щодо кожної із складових нездорової поведінки (тютюнокуріння,
нездорового харчування, низького рівня фізичної активності), що дозволяє
підвищити ефективність профілактичного консультування. Тому застосування
простого методу, є виправданим і може бути корисним, особливо на рівні надання
первинної медичної допомоги.
9. Наявність опитувальника, підготовка медичного персоналу для проведення
диференційованого консультування.
10. При проведенні профілактичного консультування щодо корекції способу життя.
11. Немає.
13. Державна наукова установа «Науково-практичний центр профілактичної та
клінічної медицини» Державного управління справами.
14. Немає.
15. Мороз Г.З. (0688001816), e-mail: moroz_galina@i.ua, Гідзинська І.М., Ткачук І.М.
ЕНДОКРИНОЛОГІЯ
Реєстр. № 121/4/17
1. СПОСІБ ЛІКУВАННЯ ОЖИРІННЯ І-ІV СТУПЕНІВ.

2. НДР «Патогенетичні обґрунтування діагностики, лікування і реабілітації хворих на
захворювання запального та дистрофічного характеру з урахуванням стану
кісткової тканини і вікового аспекту», 0114U002666, 2014-2017 рр.
3. Ендокринологія.
4. 2++,С.
5. Патент України на корисну модель № 112670. МПК A61C 8/02 (2006.01). Спосіб
лікування ожиріння І-IV ступенів / Огієнко С.А., Пюрик В.П., Репетило І.І., Деркач
Л.З.; заявник і патентовласник Огієнко С.А., Пюрик В.П., Репетило І.І., Деркач Л.З..
− № u201606701; заявл. 21.06.2016; опубл. 26.12.2016. Бюл. № 24.
6. Немає.
7. Спосіб лікування ожиріння І-ІV ступенів, що включає зменшення кількості
спожитої їжі, який відрізняється тим, що кількість спожитої їжі обмежують
іммобілізацією щелеп, яку здійснюють накладенням шин Васильєва/Тігерштедта на
132
зуби верхньої і нижньої щелеп, після чого верхній і нижній зубні ряди з’єднують
поліамідною ниткою, яку фіксують на зачіпних петлях верхньої і нижньої шин
упродовж трьох тижнів.
8. Зменшення кількості ліжко-днів, легкий і комфортний спосіб втрати надлишкової
маси тіла.
9. Шина Васильєва/Тігерштедта, поліамідна нитка, крампони.
10. Хворі на ожиріння І-ІV ступенів.
11. Немає.
12. Травми слизової оболонки ротової порожнини.
13. ДВНЗ «Івано-Франківський національний медичний університет», кафедра
хірургічної стоматології. 76018, м. Івано-Франківськ, вул. Галицька, 2, тел. (0342)
53-32-95; факс (0342) 53-32-95.
14. Немає.
15. Огієнко С.А. (0976119197), Пюрик В.П., Деркач Л.З., Репетило І.І.
Реєстр. № 122/4/17
1. СПОСІБ КОРЕКЦІЇ ПОРУШЕНОГО ЗА УМОВ АЛОКСАНОВОГО ДІАБЕТУ

ТА СВІТЛОВОЇ ДЕПРИВАЦІЇ ОКСИДАНТНО-АНТИОКСИДАНТНОГО
ГОМЕОСТАЗУ.
2. НДР: «Стресіндуковані морфофункціональні та біохімічні зміни структур
хроноперіодичної і гепато-ренальної систем у ссавців», 0114U002472.
4. 2+,С.
корекції порушеного за умов алоксанового діабету та світлової депривації
оксидантно-антиоксидантного гомеостазу / Геруш І.В., Яремій І.М., Кушнір О.Ю.;
заявник і патентовласник Вищий державний навчальний заклад України
01.07.2014; опубл. 25.11.2014. Бюл. № 22.
6. Немає.
7. Використання способу дозволить удосконалити спосіб корекції порушень
оксидантно-антиоксидантного гомеостазу на тлі ЦД шляхом відновлення стану
оксидантно-антиоксидантної рівноваги при його порушенні внаслідок
внутрішньоочеревинного введення алоксану моногідрату щурам на фоні постійної
темряви.
8. На відміну від відомого прототипу, при якому не враховуються хроноритмологічні
зміни при порушень оксидантно-антиоксидантного гомеостазу на тлі ЦД, а
запропонований спосіб враховує циркадіанні зміни на фоні постійної темряви при
введенні алоксану моногідрату щурам.
9. Алоксановий діабет у щурів викликають шляхом внутрішньоочеревинного введення
5% розчину алоксану моногідрату з розрахунку 17 мг на 100 г маси тварини.
Починаючи з 4-ї доби, на фоні інтоксикації алоксану моногідратом для корекції
внутрішньоочеревинно вводять розчин мелатоніну з розрахунку 10 мг/кг маси
тварини впродовж 7-ми діб. Тварини перебувають в умовах цілодобової темряви
(окрім контрольних – штучне рівнодення). В 5% супернатантах печінки щурів, які
готують на трис-НСІ буфері (рН = 7,4), визначають вираженість процесів
оксидантно-антиоксидантного гомеостазу за вмістом відновленого глутатіону
(базується на окисненні відновленого глутатіону йоднуватокислим калієм (KJO3)),
активностями глюкозо-6-фосфатдегідрогенази (вимірюють за приростом НАДФН2),
глутатіонпероксидази (за кількістю окисненого глутатіону, що утворився з
відновленого глутатіону при знешкодженні пероксиду водню в
133
глутатіонпероксидазній реакції) в печінці; рівнем базальної глікемії
(глюкозооксидазним методом) в крові щурів, які перебували за умов природного
рівнодення та на фоні світлової депривації.
10. Спосіб забезпечує ефективність лікування порушень функції ендокринної системи.
Використання способу дозволить підвищити точність діагностики оцінки вмісту
відновленого глутатіону, активності глюкозо-6-фосфатдегідрогенази,
глутатіонпероксидази в печінці; рівень базальної глікемії в крові щурів, які
перебували на фоні алоксанового діабету та світлової депривації та корегувати
показники за допомогою препарату мелатоніну, що є важливим у терапевтичній
практиці.
11. Немає.
12. Не виявлено.
університет», 58002, м. Чернівці, Театральна пл., 2.
14. Немає.
15. Геруш І.В., Булик Р.Є., Яремій І.М., Кушнір О.Ю., Хоменко В.Г. (0506752184),
(0372233021).
Реєстр. № 123/4/17
1. СПОСІБ ЛІКУВАННЯ ЕНДОТЕЛІАЛЬНОЇ ДИСФУНКЦІЇ У ХВОРИХ НА

АРТЕРІАЛЬНУ ГІПЕРТЕНЗІЮ.
2. НДР «Особливості перебігу, діагностики та лікування супутньої патології при
ендокринних захворюваннях», 0111U001372, 2010-2014 рр.
4. 2+,С.
5. Патент України на корисну модель № 99302. МПК (2015.01) А61К 31/00, А61Р 9/00.
Спосіб лікування ендотеліальної дисфункції у хворих на артеріальну гіпертензію
/ Турлюн Т.С., Перцева Н.О.; заявник і патентовласник ДЗ «Дніпропетровська
медична академія МОЗ України». – № u201413961; заявл. 25.12.2014; опубл.
25.05.2015. Бюл. № 10.
6. Не подавалась.
7. Спосіб лікування ендотеліальної дисфункції у хворих на артеріальну гіпертензію
включає призначення лікувального засобу групи антагоністів рецепторів до
ангіотензину ІІ, а саме лозартану калію в дозі 50-150 мг/добу протягом 12 місяців.
8. Лікування ендотеліальної дисфункції лозартаном калію забезпечить не тільки
стабілізацію артеріального тиску у пацієнтів з артеріальною гіпертензією,
дисциплінує та сприяє підвищенню прихильності хворих приймати призначену
антигіпертензивну терапію, а і покращує стан ендотелію судин, що зменщує
вірогідність розвитку серцево-судинних подій в майбутньому.
9. Імуноферментний аналізатор.
10. Лікування артеріальної гіпертензії у пацієнтів з різним кардіоваскулярним ризиком
завдяки використанню лозартану калію не тільки знизить артеріальний тиск, але
зменшить прояви ендотеліальної дисфункції, що можна визначити за допомогою
маркерів: ендотеліну-1, фактора Вілебранда та тромбомодуліну.
14. Немає.
15. Турлюн Т.С. (0954125000), Перцева Н.О.
134
Реєстр. № 124/4/17
1. МЕТОД ВИЗНАЧЕННЯ РЕЗИСТИНУ ПЛАЗМИ КРОВІ ТА МАРКЕРІВ

НЕСПЕЦИФІЧНОГО ЗАПАЛЕННЯ У ХВОРИХ НА ЦУКРОВИЙ ДІАБЕТ 2
ТИПУ ІЗ РІЗНОЮ КОМПЕНСАЦІЄЮ ЗАХВОРЮВАННЯ.
2. НДР «Патологія дихальної, серцево-судинної та травної систем у хворих з
ожирінням та цукровим діабетом: особливості патогенезу, діагностики та
лікування», 0116U004505, 2016- 2020 рр.
4. 2+,С.
5. Немає.
6. Впроваджено безоплатно в лікувально-профілактичних закладах
ендокринологічного профілю.
7. Інноваційна методика, що підтверджує взаємозв’язок вмісту резистину плазми крові
та маркерів генералізованого неспецифічного запалення у пацієнтів із ЦД 2-го типу
залежно від ком сенсації діабету. Порівнювали вміст резистину та TNF-α, ІЛ-2 та
ІЛ-6 за допомогою набору реактивів у групах із доброю, задовільною та
незадовільною компенсацією діабету. Кров для аналізу забирали натщесерце після
12 годин голодування. Рівень резистину та інсуліну в крові визначали
імуноферментним методом, рівень HbAlc визначали методом кат іонообмінної
хроматографії високого тиску за допомогою автоматичного аналізатора. Виявлено,
що вміст резистину достовірно був найвищий у 3-й групі пацієнтів- із поганою
компенсацією діабету. Доведено, що резистин індукує транс локацію чинника
транскрипції NF-kB, що стимулює вивільнення прозапальних цитокінів із
макрофагів та моноцитів. Виявлено також позитивну кореляцію вмісту резистину із
маркерами неспецифічного запалення саме у групі із найвищим рівнем резистину.
8. Дає підстави удосконалити алгоритм лікувально-профілактичних заходів,
спрямованих на пригнічення неспецифічного запалення та синтезу прозапальних
цитокінів.
9. Немає.
10. Хворі на ЦД 2-го типу в стадії компенсації.
11. Немає.
14. Немає.
15. Урбанович А.М. (0682270707).
Реєстр. № 125/4/17
1. СПОСІБ ОЦІНКИ ВИРАЗНОСТІ БОЛЬОВОГО СИНДРОМУ У ХВОРИХ З

ОСТЕОАРТРОЗОМ ТА МЕТАБОЛІЧНИМИ ПОРУШЕННЯМИ.
2. НДР «Особливості формування кардіоваскулярних порушень у хворих на цукровий
діабет 2 типу в умовах поєднаної патології та шляхи їх корекції», 0115U000993,
2015-2017 рр.
4. 2+,С.
5. Патент України на винахід № 113024 С2. МПК A61B 8/04, G01N 33/72, G01N 33/92.
Спосіб оцінки виразності больового синдрому, обмеження функції суглобів та
зниження фізичної активності у хворих з остеоартрозом та метаболічними
порушеннями / Олійник М.О., Журавльова Л.В.; заявник та патентовласник
135
Харківський національний медичний університет. – № a201505163; заявл.
26.05.2015; опубл. 25.11.2016. Бюл. № 22..
6. Спосіб оцінки виразності больового синдрому у хворих з остеоартрозом та
метаболічними порушеннями, який включає оцінку больової симптоматики, з
використанням антропометричних та лабораторних показників з трансформацією їх
у бали за шкалою WOMAC. Way to assess severity of pain in patients with osteoarthritis
and metabolic disorders, which includes an assessment of symptoms of pain, using
anthropometric and laboratory parameters with transformation of its results to scores on a
WOMAC scale.
7. Спосіб оцінки виразності больового синдрому у хворих з остеоартрозом, який
включає оцінку больової симптоматики, який відрізняється тим, що у хворих з
остеоартрозом та метаболічними порушеннями попередньо діагностують ознаки
клінічних проявів отеоартрозу за індексом маси тіла (ІМТ) та рівнями
глікозильованого гемоглобіну (HbA1C), систолічного артеріального тиску (САТ),
холестерину ліпопротеїдів низької щільності (ХСЛПНЩ) і тригліцеридів (ТГ), при
цьому, якщо виявляють, що виразність больового синдрому посилюється з
підвищенням значення ІМТ та рівнів HbA1C, САТ, ХСЛПНЩ та ТГ відносно
відповідних контрольних вимірів здорових осіб, отримані дані скеровують для
оцінки клінічних проявів больового синдрому за допомогою вимірювальної шкали
WOMAC.
8. Медичні – зниження ризику прогресування суглобового синдрому у хворих на
остеоартроз супутній цукровий діабет 2-го типу та ожиріння. Соціальні –
покращення якості життя у хворих на остеоартроз із супутніми метаболічними
порушеннями шляхом діагностичних стратегій. Економічні – скорочення
фінансових витрат в розмірі 24,0 грн. на лікування 1 хворого на остеоартроз із
супутнім цукровим діабетом та ожирінням за рахунок зниження ліжко-днів на 10,2
%. Відомо, що пропускна здатність спеціалізованого відділення – 1100 хворих на
рік, економічний ефект складає 26400 грн. на рік.
9. Ваги для визначення маси тіла пацієнта, ростомір для визначення зросту пацієнта,
тонометр для визначення артеріального тиску, реактиви для визначення загального
холестерину та тригліцеридів (набір реактивів «Cholesterol Liquicolor» фірми
«Human» (Німеччина) у сироватці крові, реактиви для визначення рівня
глікозильованого гемоглобіну глюкозооксидантним методом, пробірки-епіндорф,
лікар-лаборант.
10. Захворювання такі, як остеоартроз.
11. Немає.
12. Немає.
14. Немає.
15. Журавльова Л.В., Олійник М.О. (0503030803).
Реєстр. № 126/4/17
1. СПОСІБ ПРОГНОЗУВАННЯ РОЗВИТКУ ЦУКРОВОГО ДІАБЕТУ 2 ТИПУ У

ХВОРИХ НА АРТЕРІАЛЬНУ ГІПЕРТЕНЗІЮ З ВИКОРИСТАННЯМ
ІНСУЛІНОПОДІБНОГО ФАКТОРА РОСТУ-1.
2015-2017 рр.
4. 2+,С.
136
5. Патент України на корисну модель № 108054 U. МПК G01N 33/50. Спосіб
прогнозування розвитку цукрового діабету 2 типу у хворих на артеріальну
гіпертензію / Журавльова Л.В., Пивоваров О.В.; заявник та патентовласник
Харківський національний медичний університет. – № u201601007; заявл.
08.02.2016; опубл. 24.06.2016. Бюл. № 12.
6. Спосіб прогнозування розвитку цукрового діабету 2 типу у хворих на артеріальну
гіпертензію, що включає дослідження рівня інсуліноподібного фактора росту-1
додатково, разом з визначенням рівня глюкози крові натщесерце та рівня
імунореактивного інсуліну у крові. The method of forecasting the development of type
2 diabetes in patients with hypertension, including the study of insulin-like growth factor-
1 in addition, together with determination of blood glucose levels natschertse and
immunoreactive insulin in the blood.
7. Спосіб прогнозування розвитку цукрового діабету 2 типу у хворих на артеріальну
гіпертензію, який включає визначення рівня глюкози в крові натщесерце та
додатково визначення в крові рівня гемоглобіну, кількості еритроцитів, кольорового
показника, кількості лейкоцитів, швидкості осідання еритроцитів, загального
холестерину, тригліцеридів, холестерину ліпопротеїдів високої щільності,
холестерину ліпопротеїдів низької щільності, холестерину ліпопротеїдів дуже
низької щільності, аспартатамінотрансферази, аланінамінотрансферази, загального
білірубіну, зв’язаного білірубіну, калію, натрію, хлору, креатиніну, сечовини,
розраховують коефіцієнт атерогенності, визначають питому вагу сечі і рівень рН
сечі, оцінюють вік пацієнта, стадію артеріальної гіпертензії та її ступінь, рівень
ризику кардіоваскулярних ускладнень та тривалість стаціонарного лікування, потім
для одержаних вимірів розраховують коефіцієнти дискримінантних функцій для
чоловіків та жінок окремо за допомогою дискримінантного аналізу та
використовуючи отримані значення коефіцієнтів будують дискримінантні функції
Р1 та Р2, де Р2 прогностична функція розвитку цукрового діабету 2 типу при умові
її більшого значення.
8. Медичні – зниження ризику прогресування порушень вуглеводного обміну у хворих
на артеріальну гіпертензію. Соціальні – покращення якості життя у хворих на
артеріальну гіпертензію. Економічні – скорочення фінансових витрат в розмірі 23,0
грн. на лікування 1 хворого на артеріальну гіпертензію за рахунок зниження
кількості ліжко-днів на 10,2 %. Відомо, що пропускна здатність спеціалізованого
відділення – 1100 хворих на рік, економічний ефект може складати 25300 грн. на
рік.
9. Реактиви для визначення рівня ІФР-1 у крові імуноферментним методом, набори
реактивів «DRG»; концентрації глюкози в сироватці крові натщесерце
глюкозооксидантним методом, набори реактивів «DRG»; концентрації
імунореактивного інсуліну твердофазовим ензимозв’язаним імуносорбентним
сендвіч-методом, набори реактивів «DRG»; пробірки-епіндорф; лікар-лаборант.
10. Артеріальна гіпертензія, цукровий діабет.
11. Немає.
12. Немає.
14. Немає.
15. Журавльова Л.В., Пивоваров О.В. (0501682873).
Реєстр. № 127/4/17
1. СПОСІБ ДІАГНОСТИКИ РОЗВИТКУ ХРОНІЧНОГО ПАНКРЕАТИТУ ПРИ

ЦУКРОВОМУ ДІАБЕТІ 2 ТИПУ.
137
2015-2017 рр.
4. 2+,С.
5. Патент України на винахід № 111451 С2. МПК G01N 33/48. Спосіб діагностики
розвитку хронічного панкреатиту при цукровому діабеті 2 типу / Шеховцова Ю.О.,
Журавльова Л.В.; заявник та патентовласник Харківський національний медичний
6. Спосіб діагностики розвитку хронічного панкреатиту у хворих на цукровий діабет,
який включає дослідження рівнів С-реактивного протеїну, апеліну, α-амілази та
глікозильованого гемоглобіну сироватки крові та еластази-1 калу. A method for
diagnosing the development of chronic pancreatitis in patients with type 2 diabetes
mellitus, which includes studies of levels of C-reactive protein, apelin, a-amylase, and
glycated hemoglobin of blood serum and fecal elastase-1.
7. Спосіб діагностики розвитку хронічного панкреатиту, який включає дослідження
сироватки крові та калу, який відрізняється тим, що при цукровому діабеті 2 типу
розвиток хронічного панкреатиту діагностують за рівнями еластази-1, С-
реактивного протеїну (СРП), апеліну, α-амілази та глікозильованого гемоглобину,
при цьому розвиток хронічного панкреатиту у хворих на цукровий діабет 2 типу
діагностують при зниженні значення рівня еластази-1 та зростанні значень рівнів
СРП, апеліну, α-амілази та глікозильованого гемоглобину у порівнянні із
значеннями рівнів відповідних показників хворих на цукровий діабет без
хронічного панкреатиту.
8. Медичні – підвищення рівня діагностики розвитку хронічного панкреатиту у хворих
на цукровий діабет 2 типу. Соціальні – покращення якості життя у хворих на
хронічний панкреатит із супутнім цукровий діабет 2 типу шляхом діагностичних
лікування 1 хворого на хронічний панкреатит із супутнім цукровим діабетом 2 типу
за рахунок зниження ліжко-днів на 9,3 %. Відомо, що пропускна здатність
спеціалізованого відділення – 1200 хворих на рік, економічний ефект складає 26400
грн. на рік.
9. Реактиви для визначення СРП у сироватці крові (набір реактивів “НВЛ Гранум”),
реактиви для визначення α-амілази в сироватці крові за уніфікованою методикою
Каравея, реактиви для визначення апеліну (набір реагентів RayBio®
Human/Mouse/Rat Apelin C-Terminus Enzyme Immunoassay Kit, RayBiotech, Inc.),
реактиви для визначення рівня глікозильованого гемоглобіну глюкозооксидантним
методом, реактиви для визначення рівнів фекальної панкреатичної еластази-1
імуноферментним методом, пробірки-епіндорф, лікар-лаборант.
10. Хронічний панкреатит, цукровий діабет 2 типу.
11. Немає.
12. Немає.
14. Немає.
15. Журавльова Л.В., Шеховцова Ю.О. (0632259900).
Реєстр. № 128/4/17
1. СПОСІБ ДІАГНОСТИКИ ПРОГРЕСУВАННЯ ЕНДОТЕЛІАЛЬНОЇ

ДИСФУНКЦІЇ У ХВОРИХ НА ГІПЕРТОНІЧНУ ХВОРОБУ З ОЖИРІННЯМ
ТА БЕЗСИМПТОМНОЮ ГІПЕРУРІКЕМІЄЮ.
138
2. НДР «Оптимізація лікування неалкогольної жирової хвороби печінки на тлі
гіпертонічної хвороби з урахуванням метаболічних, судинних аспектів та
4. 2+,С.
5. Патент України на корисну модель № 113427 U. МПК G01N 33/50. Cпосіб
діагностики прогресування ендотеліальної дисфункції у хворих на гіпертонічну
хворобу з ожирінням та безсимптомною гіперурікемією / Молодан Д.В., Бабак О.Я.,
Молодан В.І.; заявник та патентовласник Харківський національний медичний
6. Спосіб діагностики прогресування ендотеліальної дисфункції у хворих на
гіпертонічну хворобу з ожирінням та безсимптомною гіперурікемією, який включає
вимірювання рівня сечової кислоти та визначення дисфункції ендотелію за
збільшеним у порівнянні до контрольних значень рівнем сечової кислоти, який
відрізняється тим, що діагностують прогресування ендотеліальної дисфункції за
рівнем сечової кислоти 526,5 мкмоль/л, який визначають ферментним способом на
фотометрі-аналізаторі. The method of diagnosing the progression of endothelial
dysfunction in hypertensive patients with obesity and asymptomatic hyperuricemia
comprising measuring the level of uric acid and determination of endothelial dysfunction
by increased compared to control values uric acid, wherein diagnosed progression of
endothelial dysfunction on the level of uric acid 526.5 mmol / l, which determines the way
the OD enzyme-analyzer.
7. Спосіб діагностики прогресування ендотеліальної дисфункції у хворих на
гіпертонічну хворобу з ожирінням та безсимптомною гіперурікемією, який включає
вимірювання рівня сечової кислоти та визначення дисфункції ендотелію за
збільшеним у порівнянні до контрольних значень рівнем сечової кислоти, який
відрізняється тим, що діагностують прогресування ендотеліальної дисфункції за
рівнем сечової кислоти 526,5 мкмоль/л, який визначають ферментним способом на
фотометрі-аналізаторі.
8. Медичні – підвищення ефективності діагностики ендотеліальної дисфункції у
пацієнтів з гіпертонічною хворобою і ожирінням шляхом визначення рівня сечової
кислоти. Соціальні – покращення якості життя за рахунок впровадження
персоналізованих (з урахуванням рівня сечової кислоти) діагностичних стратегій.
Економічні – скорочення фінансових витрат в розмірі 197,3 грн. на лікування 1
хворого на гіпертонічну хворобу з ожирінням за рахунок зниження ліжко-днів на
13 %. Відомо, що пропускна здатність спеціалізованого відділення – 5488 хворих на
рік, економічний ефект складає 158916,94 грн. на рік.
наконечники для дозаторів, штативи для пробірок, ЕДТА, ультразвуковий
діагностичний комплекс Vivid 3, фотометр-аналізатор Humareader N 2106, набори
«Immunodiagnostika» та «Гранум» . Реактив Гріса, статистичний пакет загального
призначення STATISTICA 6.1.748.
10. Артеріальна гіпертензія, ожиріння, гіперурікемія.
11. Немає.
12. Немає.
14. Немає.
15. Молодан Д.В., Бабак О.Я., Молодан В.І. (0502666837), Башкірова А.Д.
Реєстр. № 129/4/17
139
1. СПОСІБ ПРОГНОЗУВАННЯ РОЗВИТКУ ЦУКРОВОГО ДІАБЕТУ 2 ТИПУ У
ХВОРИХ НА ГІПЕРТОНІЧНУ ХВОРОБУ ЗА АКТИВНІСТЮ АПЕЛІНУ.
2. НДР «Роль та прогностична концепція глюкометаболічних порушень у хворих на
артеріальну гіпертензію та цукровий діабет 2 типу», 0113U002269, 2013-2015 рр.
3. Кардіологія, ендокринологія.
4. 2+,С.
5. Патент України на корисну модель № 92113. МПК G01N 33/48. Спосіб
прогнозування розвитку цукрового діабету 2 типу у хворих на гіпертонічну хворобу
за активністю апеліну / Демиденко Г.В., Ковальова О.М.; заявник і патентовласник
07.04.2014; опубл. 25.07.2014. Бюл. № 14.
6. Спосіб прогнозування розвитку цукрового діабету 2 типу у хворих на гіпертонічну
хворобу включає попереднє діагностування порушення толерантності до глюкози та
гіперглікемії натще. У хворих додатково визначають рівень апеліну та за
результатами вимірювань прогнозують розвиток цукрового діабету 2 типу. A
method for predicting the development of type 2 diabetes in patients with hypertension,
which includes early diagnostics of impaired tolerance to glucose and fasting
hyperglycemia, and determination of apelin level with forward determination of type 2
diabetes development.
7. Спосіб прогнозування розвитку цукрового діабету 2 типу у хворих на гіпертонічну
хворобу, який включає попереднє діагностування порушення толерантності до
глюкози та гіперглікемії натще, який відрізняється тим, що у хворих додатково
визначають рівень апеліну та при його підвищенні до 0,29 нг/мл у порівнянні до
контрольних показників прогнозують розвиток цукрового діабету 2 типу.
8. Медичні – зниження ризику розвитку цукрового діабету 2 типу у хворих на
гіпертонічну хворобу. Соціальні – покращення якості життя у хворих на
гіпертонічну хворобу шляхом лікувальних стратегій. Економічні – скорочення
фінансових витрат в розмірі 12,7 грн. на лікування 1 хворого на гіпертонічну
хворобу за рахунок скорочення ліжко-днів на 7,1 %.
9. Набір реактивів DRG® Інсулін, набір реактивів «Phoenix», USA, пробірки-епіндорф,
10. Гіпертонічна хвороба, цукровий діабет 2 типу.
11. Немає.
12. Немає.
14. Немає.
15. Демиденко Г.В. (0958422046), Ащеулова Т.В., Ковальова О.М.
ЕНДОСКОПІЯ
Реєстр. № 130/4/17
1. СПОСІБ ЕНДОСКОПІЧНОЇ РЕПАРАТОРНО-ГЕМОСТАТИЧНОЇ

ІН’ЄКЦІЙНОЇ ТЕРАПІЇ ШЛУНКОВО-КИШКОВИХ КРОВОТЕЧ.
2. НДР «Розробка та удосконалення нових технологій у лікуванні хірургічних хворих
із шлунково–кишковими кровотечами», 0117U000437, 2017-2019 рр.
3. Хірургія. Ендоскопія.
4. 2++,B.
5. Патент України на корисну модель № 114893. МПК G01N 33/50 (2006.01), A61B
17/00. Спосіб ендоскопічної репараторно-гемостатичної ін’єкційної терапії
шлунково-кишкових кровотеч / Петрушенко В.В., Гребенюк Д.І., Собко В.С.,
Радьога Я.В., Таран І.В.; заявники та патентовласники Петрушенко В.В., Гребенюк
140
Д.І., Собко В.С., Радьога Я.В., Таран І.В. – № u201609959; заявл. 29.09.2016; опубл.
27.03.2017. Бюл. № 6.
6. Немає.
7. Спосіб передбачає ін’єкційне введення в периульцерозну зону стимулятора
репаративних процесів – комбінацію плазми збагаченої тромбоцитами та Даларгіну.
Спосіб полягає у тому, що за допомогою ендоскопічного ін’єкційного пристрою
виконують стандартну ендоскопічну ін’єкційну гемостатичну терапію із
використанням аутоплазми збагаченої тромбоцитами.
8. Застосування способу дозволить досягти прискорення репарації в периульцерозній
зоні із повним загоєнням виразкового дефекту, а також дозволить знизити частоту
розвитку рецидивів кровотечі. Використання даного способу у пацієнтів із
виразковими дефектами шлунково–кишкового тракту є технологічно простим та
економічно виправданим, що обумовлює його широке застосування.
9. Стандартний ендоскопічний інструментарій для виконання гастроінтестинальної
ендоскопії, ендоскопічний ін’єкційний пристрій, центрифуга, вакуумна система для
забору крові.
10. Виразкові дефекти шлунково-кишкового тракту, ускладнені кровотечою.
11. Септичний стан.
12. Запальний процес у місці забору крові. Профілактується шляхом дотримання
правил асептики та антисептики.
13. Вінницький національний медичний університет ім. М.І. Пирогова, 21018, м.
Вінниця, вул. Пирогова, 56, тел. (0432) 57-03-60.
14. Немає.
15. Петрушенко В.В. (043235321), Гребенюк Д.І. (0432675316), Собко В.С.
(0432675316), Радьога Я.В. (0432675316), Таран І.В. (0432675316).
ЕПІДЕМІОЛОГІЯ
Реєстр. № 131/4/17
1. МЕТОДОЛОГІЯ ОЦІНЮВАННЯ ЕНТОМОЛОГІЧНОГО ПОТЕНЦІАЛУ

ПРИРОДНИХ, ЗМІШАНИХ І АНТРОПУРГІЧНИХ ОСЕРЕДКІВ ЩОДО
ГАРЯЧКИ ЗАХІДНОГО НІЛУ.
2. НДР «Вивчення епідеміологічних особливостей формування і функціонування
природних осередків актуальних ендемічних захворювань в різних клімато-
географічних зонах і регіонах України», 0103U000212, 2013-2017 рр.
3. Епідеміологія.
4. 2+,С.
5. Немає.
6. Впроваджено безоплатно в науково-дослідні лабораторії вищих медичних закладів,
науково-дослідні установи епідеміологічного профілю.
7. Спосіб розрахунку потенціалу природних, змішаних і антропургічних осередків
полягає в оцінюванні ентомологічного потенціалу осередків щодо гарячки
Західного Нілу (ГНЗ), який проводиться за таким алгоритмом: 1) на основі
ретроспективних ентомологічних досліджень, даних санітарно-епідеміологічної
розвідки, наукових звітів, статей тощо визначається видовий склад комарів
досліджуваної території та їх векторна спроможність щодо поширення вірусу ГНЗ;
2) проводиться визначення типу потенційного осередку ГНЗ. Вихідними даними є
екологічні зв’язки комарів за вибірковістю їх живлення (кровосмоктання) на птахах,
тваринах, людях, як резервуарах вірусу ГЗН; 3) визначення ентомологічного
потенціалу осередку проводиться в залежності від наявної бази даних інфікованості
векторів у два способи, що дозволяє оцінити реальний або потенційний показник.
141
Сумарний реальний потенціал і потенційний ентомологічний потенціал
обчислюють за двома різними формулами, приведеними в інформаційному листі.
8. Оцінювання ентомологічного потенціалу різних типів осередків щодо ГЗН дозволяє
оптимізувати епідеміологічний їх нагляд.
9. Немає.
10. Території ризику ураження населення в осередках ГЗН.
11. Немає.
14. Немає.
15. Виноград Н.О., Шуль У.А. (0322762835).
Реєстр. № 132/4/17
1. СПОСІБ ПРОГНОЗУВАННЯ ЗАХВОРЮВАНОСТІ НА ГЕПАТИТ В ЗА

ДОПОМОГОЮ МУЛЬТИАГЕНТНОГО МОДЕЛЮВАННЯ.
2. НДР «Розробити науково обґрунтовану технологію проведення епідеміологічного
нагляду та прогнозування епідемічного процесу при вірусних інфекціях в умовах
вакцинопрофілактики з використанням інформаційних технологій», 0112U002380.
4. 2+,С.
5. Немає.
6. Спосіб прогнозування захворюваності на гепатит В за допомогою мультиагентного
моделювання, що дозволяє моделювати та прогнозувати динаміку розвитку
захворюваності на гепатит В та допомагає лікарю-епідеміологу приймати
управлінські рішення щодо своєчасних та адекватних заходів попередження
епідемії. The method of forecasting the incidence of hepatitis B using multiagent
simulation to simulate and predict the dynamics of the incidence of hepatitis B and helps
to make management decisions on timely and adequate measures to prevent epidemics.
7. Спосіб прогнозування захворюваності на гепатит В за допомогою мультиагентного
моделювання, який включає розроблений прототип програмної системи, яка
включає в себе підсистему мультиагентного моделювання та спеціалізовані
статистико-математичні підсистеми, які дозволяють обробляти результати
моделювання і проводити умовну оптимізацію обраних цільових функцій (рівень
захворюваності, ефективність певних профілактичних і протиепідемічних заходів та
їх вартість тощо).
8. Медичні – зниження захворюваності на гострий та хронічний гепатит В, ризику
розвитку гепатокарциноми, цирозу печінки. Соціальні – зниження інвалідізації,
летальності, смертності населення. Економічні – скорочення фінансових витрат в
розмірі 23526-48600 грн. на лікування 1 хворого на вірусний гепатит В легкого або
тяжкого ступеня тяжкості перебігу хвороби.
9. Комп’ютер, користувач без спеціальної математичної освіти (лікар-епідеміолог або
помічник лікаря-епідеміолога).
10. Наявність випадків гепатиту В в регіоні, де здійснюється епідеміологічний нагляд.
11. Немає.
12. Немає.
14. Національний аерокосмічний університет ім. М.Є. Жуковського «Харківський
авіаційний інститут».
15. Чумаченко Т.О. (0577021173), Чернишов Ю.К., Чумаченко Д.І., Макарова В.І.,
Товстік А.В.
142
Реєстр. № 133/4/17
1. МЕТОДИКА АНАЛІЗУ ДАНИХ ДЛЯ ОЦІНКИ ФАКТОРІВ РИЗИКУ

ІНФЕКЦІЙ З МНОЖИННИМИ ШЛЯХАМИ ПЕРЕДАЧІ.
4. 2+,С.
5. Немає.
6. Методика та комп’ютерні засоби аналізу епідеміологічних даних для оцінки
факторів ризику інфекцій з множинними шляхами передачі, що дозволяють
спеціалісту-епідеміологу в діалоговому автоматизованому режимі здійснювати
розрахунки для визначення провідних факторів ризику виникнення інфекцій з
множинними шляхами передачі для раціонального використання наявних ресурсів
для попередження випадків хвороби. Methods and tools of computer analysis of
epidemiological data to assess risk factors for infection with multiple transmission paths,
allowing epidemiologist specialist in interactive mode to perform automated calculations
to determine the leading risk factors for infection with multiple transmission paths for the
rational use of the resources available for prevention of disease.
7. Методика аналізу даних для оцінки факторів ризику інфекцій з множинними
шляхами передачі, що включає програмні засоби розрахунків коефіцієнтів
значущості факторів ризику виникнення захворюваності, критеріїв достовірності
значущості факторів ризику, побудування та аналіз кореляційного портрету, оцінку
гістограм розподілу багаторічних показників захворюваності за віковими групами,
діаграм сезонності, розробку рекомендацій та висновків.
8. Медичні – зниження захворюваності на гострий та хронічний гепатит В, інші
інфекції з множинними факторами передачі, зниження ризику розвитку
гепатокарциноми, цирозу печінки. Соціальні – зниження інвалідізації, летальності,
смертності населення. Економічні – скорочення фінансових витрат в розмірі в
розмірі не менш за 23526-48600 грн. на лікування 1 хворого на вірусний гепатит В
легкого або тяжкого ступеню тяжкості перебігу хвороби.
9. Комп’ютер, користувач без спеціальної математичної освіти (лікар-епідеміолог або
помічник лікаря-епідеміолога).
10. Наявність випадків гепатиту В або інших хвороб з множинними факторами передачі
в регіоні, де здійснюється епідеміологічний нагляд.
11. Немає.
12. Немає.
14. Національний аерокосмічний університет ім. М.Є. Жуковського «Харківський
авіаційний інститут».
15. Чумаченко Т.О. (0577021173), Макарова В.І., Радивоненко О.С.
Реєстр. № 134/4/17
1. СПОСІБ ЕПІДЕМІОЛОГІЧНОЇ ДІАГНОСТИКИ ВІРУСНОГО ГЕПАТИТУ В

У ЛІКУВАЛЬНО-ПРОФІЛАКТИЧНОМУ ЗАКЛАДІ.
143
4. 2+,С.
епідеміологічної діагностики вірусного гепатиту В у лікувально-профілактичному
закладі / Чумаченко Т.О., Макарова В.І., Чумаченко Д.І.; заявник і патентовласник
24.02.2014; опубл. 10.06.2014. Бюл. № 11.
6. Спосіб епідеміологічної діагностики вірусного гепатиту В у лікувально-
профілактичному закладі, що включає визначення єдиного інтегрального показника.
Method of the epidemiological diagnosis of hepatitis B in the health care setting,
including the definition of a single integrated index.
7. Спосіб епідеміологічної діагностики вірусного гепатиту В у лікувально-
профілактичному закладі, що включає визначення єдиного інтегрального показника,
який відрізняється тим, що проводять обстеження медичних працівників та
пацієнтів на наявність HbsAg, відзначають епідеміологічну діагностику вірусного
гепатиту В шляхом врахування спеціалізації закладу, кількості виявлених
позитивних зразків, динаміки показника виявлення, кількості охоплених
профілактичними щепленнями проти вірусного гепатиту В медичних працівників і
пацієнтів та відсотка позитивних результатів тестів на приховану (скриту) кров.
8. Медичні – зниження захворюваності на гострий та хронічний гепатит В серед
медичних працівників та пацієнтів лікувально-профілактичного закладу, ризику
розвитку гепатокарциноми, цирозу печінки. Соціальні – зниження інвалідизації,
летальності, смертності населення. Економічні – скорочення фінансових витрат в
розмірі 23526-48600 грн. на лікування 1 хворого на вірусний гепатит В легкого або
тяжкого ступеня тяжкості перебігу хвороби.
9. Комп’ютер або калькулятор, користувач без спеціальної математичної освіти (лікар-
епідеміолог або помічник лікаря-епідеміолога або інша особа).
10. Виконання будь-яких інвазивних процедур в лікувально-профілактичному закладі.
11. Немає.
12. Немає.
14. Немає.
15. Чумаченко Т.О. (0577021173), Макарова В.І., Чумаченко Д.І.
ІНФЕКЦІЙНІ ХВОРОБИ
Реєстр. № 135/4/17
1. СПОСІБ КОМПЛЕКСНОГО ЛІКУВАННЯ ХВОРИХ НА ХРОНІЧНІ

ДЕРМАТОЗИ НА ТЛІ ЛЯМБЛІОЗУ.
2. НДР «Клініко-патогенетичні особливості паразитарних хвороб як основа
діагностики та лікування», 0116U004797.
3. Інфекційні хвороби.
4. 2+,С.
5. Патент України на корисну модель № 114452. МПК (2017.01) A61K 31/00, A61Р
37/00. Спосіб комплексного лікування хворих на хронічні дерматози на тлі
лямбліозу / Кадельник Л.О., Захарчук О.І., Хоменко В.Г.; заявник і патентовласник
6. Немає.
7. Використання способу дозволить вдосконалити спосіб комплексного лікування
паразитарних інвазій, як лямбліозу, шляхом призначення протистоцидних
144
препаратів похідних орнідазолу та препарата циклоферону з урахуванням
циркадіанних змін.
8. На відміну від відомого прототипу, при якому досліджується комплексне лікування
лямбліозу, без враховування хронічних дерматозів на тлі лямбліозу. Відмінними
ознаками корисної моделі від прототипу є комплексне лікування хворих на хронічні
дерматози на тлі лямбліозу з призначенням протистоцидних препаратів похідних
орнідазолу та препарата циклоферону.
9. Комплексне лікування хворих на хронічні дерматози на тлі лямбліозу здійснюється
за допомогою хронодетермінованим призначенням протистоцидних препаратів
похідних орнідазолу (дітям з масою тіла до 35 кг – в дозі 25-30 мг/кг за 2 прийоми,
дорослим та дітям, якщо маса тіла перевищує 35 кг – 1000 мг за 2 прийоми
протягом 5 діб) з препаратом циклоферону (для дітей у віці до 6 років – 150 мг на
добу, у віці 7-15 років та для дорослих – 300 мг на добу на 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20,
23 день лікування), що забезпечує ефективність терапії.
10. Протистоцидий препарат похідних орнідазолу та препарат циклоферону, що
забезпечує ефективність терапії.
11. Немає.
університет», кафедра медичної біології та генетики, 58022, м. Чернівці, вул.
Ю. Федьковича, 15.
14. Немає.
15. Кадельник Л.О., Захарчук О.І., Хоменко В.Г. (0506752184), (0372533021),
Чорненька Ж.А.
Реєстр. № 136/4/17
1. УДОСКОНАЛЕННЯ ЛІКУВАННЯ ДИСБІОЗУ ТОВСТОГО КИШЕЧНИКУ У

ВІЛ-ІНФІКОВАНИХ ХВОРИХ.
2. НДР «Оптимізація діагностики та лікування найбільш поширених вірусних та
бактеріальних інфекцій», 0112U003546.
4. 1+,А.
лікування дисбіозу товстої кишки у хворих на ВІЛ-інфекцію/СНІД / Москалюк В.Д.,
Баланюк І.В., Меленко С.Р.; заявник і патентовласник Вищий державний
№ u201313291; заявл. 15.11.2013; опубл. 26.05.2014. Бюл. № 10.
6. Немає.
7. Лікування на ВІЛ інфікованих хворих вимагає призначення етіотропних
(антиретровірусних, а при опортуністичних інфекціях – ще й антипротозойних,
антибактерійних, протигрибкових) і патогенетичних середників (імунотропних,
дезінтокискаційних). Крім того, таке лікування зазвичай супроводжується
побічними ефектами, передусім з боку травного каналу: нудотою, періодичними
болями в животі, рідкими випорожненнями, метеоризмом, що інколи суттєво
виснажують хворого. Тому поставлено завдання вдосконалити відому схему
лікування, в якій шляхом доповнення стандартної антиретровірусної терапії
біоентеросептиком ентеролом-250 досягають нормалізації мікрофлори товстої
кишки, а отже – й підвищення лікувальної ефективності. Виходячи з наведеного,
поставлене завдання вирішують тим, що відому схему лікування хворих на ВІЛ-
інфекцію/СНІД, яка передбачає використання стандартної комбінації
145
антиретровірусних препаратів, відповідно до винаходу доповнюють додатковим
призначенням ентеролу-250 peros по 2 капсули двічі на день протягом 30 діб.
8. Медична ефективність: у результаті доповнення стандартної антиретровірусної
терапії біоентеросептиком ентеролом-250 досягають нормалізації мікрофлори
товстої кишки, а отже – й підвищення лікувальної ефективності. Це дає змогу
зменшити ступінь дисбіозу товстої кишки, й імунного статусу організму, що вказує
на доцільність застосування запропонованої схеми при лікуванні хворих на ВІЛ-
інфекцію. Соціальна ефективність: покращення якості життя ВІЛ-інфікованих
хворих за рахунок підвищення ефективності лікувальних заходів та зниження
частоти дисбіозу у цих пацієнтів. Економічна ефективність: скорочення фінансових
витрат на лікування ВІЛ-інфікованих пацієнтів з дисбіозом шляхом попередження
передусім з боку травного каналу: нудотою, періодичними болями в животі,
рідкими випорожненнями, метеоризмом, що інколи суттєво виснажують цих
хворих.
9. Ентеролу-250 per os по 2 капсули двічі на день протягом 30 діб.
10. Субклінічна форма, стертий, легкий і затяжний перебіг; тривала дисфункція кишок і
повторне виділення бактерій у стадії реконвалесценції; непереносимість
хіміотерапевтичних препаратів; наявність хронічних захворювань травного каналу;
профілактика і лікування дисбіозу кишок ВІЛ-інфікованих хворих.
11. При використанні бактерійних пробіотиків можливі й деякі побічні ефекти.
Необхідно відзначити порушення абсорбції і метаболічний ацидоз. Споживання
молока, у яке додана культура L. acіdophіlus, людьми з дефіцитом лактази
супроводжується таким же порушенням усмоктування, що й при споживанні
звичайного молока.
12. На початку лікування може виникнути головний біль, що припиняється в процесі
лікування та не потребує корекції схеми терапії.
університет», 58002, м. Чернівці, пл. Театральна, 2.
14. Немає.
15. Баланюк І.В. (0506914684), Москалюк В.Д., Голяр О.І. Соколенко М.О.,
Андрущак М.О.
Реєстр. № 137/4/17
1. УДОСКОНАЛЕННЯ КОМПЛЕКСНОЇ ДІАГНОСТИКИ ВІЛ-ІНФЕКЦІЇ З

УРАХУВАННЯМ СТУПЕНЯ ХРОНІЧНОЇ ХВОРОБИ НИРОК.
2. НДР «Молекулярно-генетичні та клініко-патогенетичні особливості поєднаної
патології внутрішніх органів, роль інфекційних, метаболічних чинників у її
розвитку, диференційовані підходи до лікування», 0117U002353, 2017-2021 рр.
4. 1+,A.
5. Деклараційний патент України на корисну модель № 115775. МПК A61B 5/145
(2006.01), G01N 33/50 (2006.01). Спосіб дослідження ВІЛ-інфекції / Москалюк В.Д.,
Андрущак М.О.; заявник і патентовласник Вищий державний навчальний заклад
18.11.2016; опубл. 25.04.2017. Бюл. № 8.
6. Немає.
7. За оцінками експертів UNAIDS 1,1 % населення України інфіковано ВІЛ-інфекцією.
Як відомо, ВІЛ-інфекція – це поліорганна патологія. Ураження нирок у ВІЛ-
інфікованих пацієнтів було виявлене на початку епідемії ВІЛ-інфекції. Для того,
щоб з-поміж великої кількості хронічних хвороб нирок виокремити ураження цих
органів при ВІЛ-інфекції, рекомендовано використовувати термін ВІЛ-асоційовані
146
захворювання нирок. Патологічний процес у цих органах розвивається за рахунок
різних механізмів і призводить до різноманітних клінічних проявів. Безпосередня
дія ВІЛ спричиняє розвиток тромботичної мікроангіопатії і ВІЛ-асоційованої
нефропатії, при якій розвивається особлива морфологічна форма фокально-
сегментарного гломерулосклерозу (ФСГС) з украй несприятливим прогнозом –
колабуюча гломерулопатія. Непряма дія вірусу призводить до розвитку
імунокомплексних уражень, в тому числі хронічного гломерулонефриту.
Запропонована наукова продукція відноситься до галузі медицини, а саме до
інфекційних хвороб, та може бути використана при дослідженні, діагностиці й
лікуванні хворих ВІЛ-інфекцію. Основою наукової продукції є удосконалення
дослідження та діагностики ВІЛ-інфекції. Моніторинг дослідження ВІЛ-інфекції за
показниками ендотеліальної дисфункції, кількості CD4+-лімфоцитів та додаткового
визначення рівня швидкості клубочкової фільтрації (ШКФ), та ступеня хронічної
хвороби нирок. Використання анамнестичних відомостей пацієнта, видимих
клінічних проявів, кількості CD4+-лімфоцитів шляхом додаткового визначення та
врахування терміну прогресування поєднаного перебігу ВІЛ-інфекції з ХХН:
підвищує інформативність для об’єктивної діагностики і може знайти застосування
в широкій медичній практиці.
8. Існують різні способи дослідження та діагностики ВІЛ-інфекції. Спільними
ознаками яких є використання анамнестичних відомостей пацієнта, видимих
клінічних проявів, показника ендотеліальної дисфункції, кількості CD4+-
лімфоцитів. Недоліком є недостатня інформативність за наявності клінічних проявів
або за їх відсутності, так як, на показники функцій нирок та кількість CD4+-
лімфоцитів при ВІЛ-інфекції можуть впливати різні фактори, в тому числі
застосування лікарських препаратів з нефротоксичним ефектом та супутні
захворювання, що може змінювати прогностичну картину. Медичні переваги:
основою запропонованого способу є удосконалення комплексної діагностики ВІЛ-
інфекції з урахуванням ступеня хронічної хвороби нирок.
9. Метод імуноферментного аналізу, метод імунного блотингу, визначення добової
протеїнурії, застосовували формулу MDRD (Modification of Diet in Renal Disease
Study), Формулу розрахунку ШКФ Кокрофта-Голта застосовували у пацієнтів зі
зниженою м’язовою масою.
10. Захворювання нирок у хворих на ВІЛ-інфекцію.
11. Немає.
12. Можливі деякі похибки при розрахуванні, що зумовлені порушеннями технології
виконання методики.
університет», 58002, м. Чернівці, пл Театральна. 2.
14. Немає.
15. Москалюк В.Д., Андрущак М.О. (0996019597), Баланюк І.В., Соколенко М.О.
Реєстр. № 138/4/17
1. УДОСКОНАЛЕННЯ СИСТЕМИ ДІАГНОСТИКИ ВІЛ-ІНФЕКЦІЇ У

ДОРОСЛИХ ТА ПІДЛІТКІВ.
2. НДР «Оптимізація діагностики та лікування найбільш поширених вірусних та
бактеріальних інфекцій», 0112U003546.
4. 1+,А.
діагностики стадійності при ВІЛ-інфекції/СНІДі / Возна Х.І., Москалюк В.Д.;
147
10.11.2014; опубл. 10.04.2015. Бюл. № 7.
6. Немає.
7. Відома класифікація стадій ВІЛ-інфекції у дорослих та підлітків, яка для оцінки
прогресування ВІЛ-інфекції передбачає використання тільки анамнестичних
відомостей пацієнта та видимих клінічних проявів, доповнюють додатковим
врахуванням показників ендотеліальної дисфункції (рівнів ендотеліну-1 та оксиду
азоту). Вміст СD4+-лімфоцитів і вірусне навантаження – загальноприйняті класичні
параметри, які найбільш інформативно оцінюють глибину патологічного процесу
при ВІЛ-інфекції, – не можна використати на територіях з обмеженими ресурсами
через відсутність дорогого лабораторного обладнання для встановлення рівня цих
показників. Важливо, що в міру прогресування ВІЛ-інфекції достовірно і
пропорційно змінюються рівні ендотеліну-1 та оксиду азоту. Так, у здорових людей
значення ендотеліну-1 коливається в межах (3,00-3,70) пмоль/л, при I клінічній
стадії ВІЛ-інфекції – (3,71-4,80) пмоль/л, при II – (4,81-6,50) пмоль/л, при III – (6,51-
7,80) пмоль/л, при IV клінічній стадії – перевищує 7,80 пмоль/л. У нормі значення
оксиду азоту коливається в межах (17,50-21,30) мкмоль/л, при I клінічній стадії ВІЛ-
інфекції його рівень зростає до меж (21,31-22,80) мкмоль/л, при II – падає до меж
(15,41-17,49) мкмоль/л, при III – до (15,41-12,35) мкмоль/л, при IV клінічній стадії
не досягає рівня 12,35 мкмоль/л. Зазначений додатковий лабораторний критерій дає
змогу домогтися суттєвого уточнення оцінки глибини імунодефіциту без залучення
інших відносно складних і дорогих імунологічних обстежень.
8. Медична ефективність: удосконалений спосіб діагностики стадійності при ВІЛ-
інфекції з додатковим врахуванням показників ендотеліальної дисфункції
забезпечує вищу, порівняно з наявними аналогами, діагностичну точність і дає
змогу адекватно оцінити ефективність проведення антиретровірусної терапії.
Соціальна ефективність: шляхом додаткового врахування показників ендотеліальної
дисфункції можна ідентифікувати стадію ВІЛ-інфекції, що дозволить вчасно
призначити антиретровірусну терапію, а також покращити якість життя ВІЛ-
інфікованих хворих за рахунок вчасної верифікації та ранньої медикаментозної
корекції серцево-судинних ускладнень у цих пацієнтів. Економічна ефективність:
зазначений додатковий лабораторний критерій дає змогу домогтися суттєвого
уточнення глибини імунодефіциту без залучення інших дорогих обстежень
(підрахунку вмісту СD4+-лімфоцитів і навантаження ВІЛ).
9. Тест-система для визначення NO та ендотеліну-1
10. Пропонується досліджувати вміст ендотеліну-1 та оксиду азоту у сироватці крові
хворих на ВІЛ-інфекцію як додатковий об’єктивний критерій визначення клінічної
стадії захворювання.
11. Немає.
12. Зважаючи на те, що суттєвий вплив на маркери ендотеліальної функції мають
супутні недуги, варто врахувати, що за ко-інфекції ВІЛ/ХГС рівень ендотеліну-1
буде статистично достовірно вищим, а оксиду азоту – суттєво нижчим, ніж в осіб
без діагностованих супутніх недуг.
університет», 58002, м. Чернівці, пл. Театральна 2 .
14. Немає.
15. Возна Х.І. (0506914684), Москалюк В.Д., Соколенко М.О., Баланюк І.В.
Реєстр. № 139/4/17
1. УДОСКОНАЛЕННЯ ЛІКУВАННЯ ЧАСТО РЕЦИДИВУЮЧОГО

ОПЕРІЗУВАЛЬНОГО ГЕРПЕСУ У ВІЛ-ІНФІКОВАНИХ ХВОРИХ.
148
2. НДР «Генетичні, метаболічні аспекти, запалення, дисфункція ендотелію та
лікування при поєднаній патології внутрішніх органів», 0112U003546.
4. 1+,А.
5. Патент України на корисну модель № 106992. МПК (2016.01) А61К 38/00, А61Р
31/22. Спосіб лікування часто рецидивуючого оперізувального герпесу у хворих на
ВІЛ-інфекцію/СНІД / заявники і патентовласники Соколенко М.О., Москалюк В.Д.,
Соколенко А.А.. – № u201512761; заявл. 23.12.2015; опубл. 10.05.2016. Бюл. № 9.
6. Немає.
7. Лікування ВІЛ-інфікованих осіб з оперізувальним герпесом визначається
протоколом МОЗ України № 182 від 13.04.2007 р., згідно з яким призначають один з
етіотропних засобів – ацикловір, валацикловір, або фамцикловір, головний недолік
зазначеного лікування полягає у тимчасовому ефекті препарату. В осіб з критично
низькими показниками CD4+-лімфоцитів (50-100/мкл крові), як правило, виникають
рецидиви захворювання, що змушує проводити тривалу (3-6 місяців) супресивну
терапію ацикловіром до підвищення показників CD4+-клітин. У зв’язку з цим
значно знижується можливість досягнення сприятливого висліду лікування у
хворих з ІV стадією ВІЛ-інфекції та глибоким імунодефіцитом. Однак реплікативні
форми оперізувальног герпесу спостерігаються і в осіб з І-ІІІ стадіями ВІЛ-інфекції
та відсутньою або помірною імуносупресією (рівень CD4+-лімфоцитів – 200-
500/мкл крові і вищий). Препарати ацикловір і валацикловір здатні до активного
пригнічення реплікації вірусу оперізувального герпесу тільки тимчасово, тому в
умовах тяжкого імунодефіциту неминучі рецидиви і прогресування захворювання.
Тому поставлено завдання вдосконалити відому схему лікування, в якій шляхом
доповнення стандартної протигерпетичної терапії цитокіноподібним
імуномодулятором алокіном-альфа досягають зменшення тривалості та частоти
рецидивів оперізувального герпесу у ВІЛ-інфікованих хворих. Схему лікування
хворих на ВІЛ-асоційований оперізувальний герпес, яка передбачає використання
одного з протигерпетичних препаратів, пропонуэться доповнення додаткового
призначення 3 підшкірних ін’єкцій алокіну-альфа в дозі 1 мг через один день.
8. Медична ефективність: у результаті доповнення стандартної протигерпетичної
терапії цитокіноподібним імуномодулятором алокіном-альфа досягають зменшення
тривалості та частоти рецидивів оперізувального герпесу у ВІЛ-інфікованих хворих,
та підвищення лікувальної ефективності. Соціальна ефективність: покращення
якості життя ВІЛ-інфікованих хворих за рахунок підвищення ефективності
лікувальних заходів та зниження частоти та тривалості рецидивів оперізувального
герпесу у цих пацієнтів. Економічна ефективність: шляхом зниженням частоти та
тривалості рецидивів і, відповідно, використання меншої кількості медичних
препаратів досягається скорочення фінансових витрат на лікування оперізувального
герпесу у ВІЛ-інфікованих пацієнтів.
9. Алокіну-альфа підшкірно, в дозі 1 мг, 3 рази, через один день.
10. Хронічні рецидивуючі герпесвірусні інфекції (у складі комплексної терапії),
гострий вірусний гепатит В (середнього ступеня тяжкості).
11. Підвищена чутливість до препарату. Аутоімунні захворювання. Період вагітності і
годування груддю. Дитячий вік.
12. Можливі алергічні реакції у вигляді висипів на шкірі. В окремих випадках можливі
слабкість і запаморочення, які припиняються в процесі лікування та не потребують
корекції схеми терапії.
14. Немає.
149
15. Москалюк В.Д., Соколенко М.О. (0505410341), Соколенко А.А., Голяр О.І.,
Баланюк І.В., Возна Х.І., Андрущак М.О.
Реєстр. № 140/4/17
1. СПОСІБ ПРОГНОЗУВАННЯ ПЕРЕБІГУ ТА НАСЛІДКІВ ГОСТРОГО

ГЕПАТИТУ В У ОСІБ ІЗ РЕЦИДИВУЮЧИМ ПРОСТИМ ГЕРПЕСОМ.
2. НДР «Вірусні гепатити В і С сполучені з вірусом простого герпесу: клініко-
патогенетичні і епідеміологічні особливості, підходи до діагностики та лікування»,
0103U001313, 2003-2008 рр.
4. 2+,С.
5. Деклараційний патент на корисну модель № 109269. МПК G01N 33/53, А61В 10/00.
Спосіб прогнозування перебігу та наслідків гострого гепатиту В у осіб із
рецидивуючим простим герпесом / Дубинська Г.М., Котелевська Т.М.,
Кайдашев І.П., Ізюмська О.М., Коваль Т.І., Прийменко Н.О., Боднар В.А.,
Сизова Л.М.; заявник і патентовласник ВДНЗУ «УМСА». – № u201600028; заявл.
04.01.2016; опубл. 25.08.2016. Бюл. № 16.
6. Немає.
7. Запропонований спосіб передбачає прогнозування перебігу та ранньої діагностики
віддалених наслідків гострого гепатиту В, що полягає у своєчасній діагностиці
супутньої фонової патології, зокрема рецидивуючого простого герпесу. Комплексно
враховані особливості клініко-біохімічних показників та імунологічних змін у цієї
категорії хворих. Особи з частотою рецидивів простого герпесу 4 і більше протягом
року, незалежно від наявності клініко-лабораторних ознак реактивації герпесу на
фоні гострого гепатиту В, складають групу ризику затяжного та хронічного
перебігу гепатиту, що обумовлює необхідність індивідуального підходу до
диспансерного спостереження цієї категорії хворих: в періоді реконвалесценції
через 6 та 12 місяців після виписки зі стаціонару необхідно визначати розширений
спектр серологічних і молекулярно-біологічних маркерів гепатиту В з метою
своєчасного виявлення хронізації та призначення специфічного лікування.
8. Доцільність запропонованого методу обумовлена високою доступністю,
малоінвазивністю та безпечністю у застосуванні. Наявність рецидивуючого
простого герпесу в анамнезі з частотою рецидивів 4 і більше протягом року у
хворих на гострий гепатит В є несприятливим прогностичним фактором розвитку
затяжного та хронічного перебігу гепатиту й у періоді реконвалесценції потребує
індивідуалізації лікувально-профілактичних заходів.
9. Лабораторія, оснащена устаткуванням для проведення ІХА, ІФА та ПЛР, відповідні
тест-системи для ІХА, ІФА і ПЛР, кваліфіковані лікар-лаборант-вірусолог та лікар-
інфекціоніст, наявність медикаментозних препаратів відповідно до протоколу
надання медичної допомоги.
10. Гострий гепатит В в осіб з групи високого ризику хронізації.
11. Немає.
12. Немає.
академія».
14. Немає.
15. Дубинська Г.М., Котелевська Т.М. (0505910186), Кайдашев І.П., Ізюмська О.М.,
Коваль Т.І., Прийменко Н.О., Боднар В.А., Сизова Л.М.
Реєстр. № 141/4/17
150
1. СПОСІБ ПРОГНОЗУВАННЯ ТЯЖКОГО ТА УСКЛАДНЕНОГО ПЕРЕБІГУ
ГРИПУ І ГРИП-АСОЦІЙОВАНОЇ ПНЕВМОНІЇ.
2. НДР «Оптимізація лікувально-профілактичних заходів при грипі у хворих із
поліморфізмом генів Arg753Gln TLR-2, Leu412Phe TLR-3, Asp299Gly TLR-4»,
0109U001629, 2011-2015 рр.
4. 2+,С.
5. Деклараційний патент на корисну модель № 106362. МПК A61B 10/00, G01N 33/48
(2006.01). Спосіб прогнозування тяжкого та ускладненого перебігу грипу і грип-
асоційованої пневмонії / Дубинська Г.М., Прийменко Н.О., Кайдашев І.П.,
Ізюмська О.М., Коваль Т.І., Котелевська Т.М., Боднар В.А., Похилько В.І.; заявник і
патентовласник ВДНЗУ «УМСА». – № u201510062; заявл. 15.10.2015; опубл.
25.04.2016. Бюл. № 8.
6. Немає.
7. Поставлене завдання вирішують створенням способу прогнозування тяжкого та
ускладненого перебігу грипу і грип-асоційованої пневмонії, що включає
застосування полімеразної ланцюгової реакції, в якій, проводять генотипування
поліморфних локусів Arg753Gln гена TLR-2, Leu412Phe TLR-3, Asp299Gly TLR-4 і
при виявленні генотипів Leu/Phe і Phe/Phe TLR-3 та їх комбінацій із Arg/Gln TLR-2 і
Asp/Gly TLR-4 прогнозують тяжкий перебіг грипу з високою ймовірністю грип-
асоційованої пневмонії тяжкого перебігу з розвитком поліорганної недостатності та
гострого респіраторного дистрес-синдрому.
8. Доцільність впровадження запропонованого методу обумовлена високою
достовірністю, малоінвазивністю та безпечністю у застосуванні. Виявлення групи
ризику розвитку тяжкого перебігу грипу та грип-асоційованої пневмонії, шляхом
визначення поліморфізму генів Arg753Gln TLR-2, Leu412Phe TLR-3, Asp299Gly
дозволяє своєчасно провести профілактичні заходи у цієї категорії осіб.
9. Обладнання для проведення ПЛР із гібридизаційно-флуоресцентною детекцією.
10. Профілактика тяжкого та ускладненого перебігу грипу і грип-асоційованої
пневмонії в осіб без загальновизнаних факторів ризику.
11. Немає.
12. Немає.
академія».
14. Немає.
15. Дубинська Г.М., Прийменко Н.О. (0503054225), Котелевська Т.М., Кайдашев І.П.,
Ізюмська О.М., Коваль Т.І., Боднар В.А., Похилько В.І.
Реєстр. № 142/4/17
1. СПОСІБ ЛІКУВАННЯ ХРОНІЧНОГО РЕЦИДИВУЮЧОГО ГЕНІТАЛЬНОГО

ГЕРПЕСУ БІОЛОГІЧНО АКТИВНИМ ГЕКСАПЕПТИДОМ.
2. НДР «Пошук засобів з числа похідних 2-оксоіндолу, 3-оксипіридину та інших
біологічно активних речовин для фармакокорекції адаптивних процесів при
порушеннях гомеостазу різної етіології», 0111U004879, 2011-2015 рр.
3. Інфекційні хвороби. Урологія. Імунологія.
4. 2+,С.
5. Патент України на корисну модель № 109268. МПК А61К 31/00 (2016.01). Спосіб
лікування хронічного рецидивуючого геніального герпесу біологічно активним
гексапептидом / Супруненко С.М., Ляховський В.І., Матьоха О.П., Сосновська
М.А., Ляховська Н.В., Ахрамчук В.В.; заявник і патентовласник ВДНЗУ «УМСА». –
№ u201600027; заявл. 04.01.2016; опубл. 25.08.2016. Бюл. № 16.
151
6. Немає.
7. Спосіб лікування хронічного рецидивуючого генітального герпесу, що включає
застосування противірусних, дезінтоксикаційних, симптоматичних препаратів та
біологічно активний гексапептид, що має стимулюючий вплив на фактори
місцевого імунітету шкіри і слизових оболонок, а також чинить антиоксидантну
дію.
8. Позитивний ефект полягає в тому, що при хронічному рецидивуючому
генітальному герпесі біологічно активний гексапептид покращує показники
клітинного та гуморального імунітету, сприяє швидшій епітелізації елементів
висипу, зменшує запалення та вираженість больового синдрому, дозволяє скоротити
термін лікування.
9. Лікарський препарат в ампулах, що містить біологічно активний гексапептид.
10. Хронічний рецидивуючий геніальний герпес у стадії загострення.
11. Вагітність, що перебігає з резус конфліктом.
12. Алергічні реакції. Для запобігання слід ретельно збирати алергологічний анамнез.
академія». 360011, м. Полтава, вул. Шевченко, 23.
14. Обласна клінічна лікарня. 360011, м. Полтава, вул. Шевченко, 23.
15. Супруненко С.М., Ляховський В.І., Матьоха О.П., Сосновська М.А., Ахрамчук В.В.,
Ляховська Н.В. (0665441820).
Реєстр. № 143/4/17
1. СПОСІБ РАННЬОЇ ЕТІОЛОГІЧНОЇ ДІАГНОСТИКИ СЕРОЗНИХ

МЕНІНГІТІВ У ДІТЕЙ.
2. НДР «Етіопатогенетичні і клінічні особливості серозних менінгітів у дітей та
оптимізація їх лікування».
4. 2+,В.
ранньої етіологічної діагностики серозних менінгітів у дітей / Ходак Л.А., Браілко
В.І.; заявник і патентовласник ХМАПО. – № u201609065; заявл. 26.08.2016; опубл.
10.02.2017. Бюл. № 3.
6. Немає.
7. Даний спосіб ранньої етіологічної діагностики серозних менінгітів у дітей полягає в
використанні розроблених алгоритмів у хворих на серозний менінгіт дітей і дозволяє
в короткі терміни провести диференційний діагноз між ентеровірусним,
герпесвірусним менінгітами та ентеровірусним менінгітом в поєднанні з
персистуючою герпесвірусною інфекцією.
8. Розроблені алгоритми ранньої етіологічної діагностики серозних менінгітів у дітей
дозволяють провести диференційний діагноз на ранніх термінах хвороби, що дає
можливість призначення адекватної терапії ще до лабораторного підтвердження
етіології захворювання, сприяє запобіганню несприятливого перебігу та можливих
наслідків.
9. Клініко-анамнестичні дані про пацієнта, оснащення для проведення люмбальної
пункції, лабораторне обладнання для забору та визначення формули клінічного
аналізу крові, клінічного та біохімічного складу ліквору, алгоритми ранньої
етіологічної діагностики серозних менінгітів у дітей на електронних або паперових
носіях та стисла інструкція щодо їх використання.
10. Серозні менінгіти у дітей.
11. Немає.
152
12. Низька частка помилкових діагнозів при апробації диференційно-діагностичних
алгоритмів підтвердила їх високу (≥95%) надійність, що дозволяє використовувати
алгоритми з метою визначення етіологічного чинника та призначення за
необхідності противірусної терапії з перших годин встановлення діагнозу серозний
менінгіт. Але для встановлення остаточного діагнозу необхідне лабораторне
підтвердження етіології захворювання, після якого визначається подальша
лікувальна тактика.
13. Харківська медична академія післядипломної освіти. 61176, м. Харків,
вул. Амосова, 58.
14. Немає.
15. Ходак Л.А. (0509553664), Браілко В. І.
Реєстр. № 144/4/17
1. СПОСІБ КОРЕКЦІЇ НЕЙТРОПЕНІЇ ЯК НАСЛІДКУ ЕТІОТРОПНОЇ

ТЕРАПІЇ ХРОНІЧНОГО ГЕПАТИТУ С.
2. НДР «Оптимізація діагностики та лікування вірусних і бактеріальних інфекцій, у
тому числі у ВІЛ-інфікованих осіб», 0116U004982, 2016-2018 pp.
4. 2++,В.
5. Патент України на корисну модель № 112810. МПК А61К 31/70, G01N 33/48.
Спосіб корекції нейтропенії як наслідку етіотропної терапії хронічного гепатиту С /
Козько В.М., Бондар О.Є., Пеньков Д.Б., Соломенник Г.О.; заявник і
патентовласник Харківський національний медичний університет. –№ u201607685;
заявл. 12.07.2016; опубл. 26.12.2016. Бюл. № 24.
6. Спосіб корекції нейтропенії як наслідку етіотропної терапії хронічного гепатиту С із
застосуванням стимулятора лейкопоезу з діючою речовиною 2,4-діоксо-6-метил-
1,2,3,4-тетрагідропіримідин. Method for correction of neutropenia as a consequence of
chronic hepatitis C with using of a leukopoeitic stimulant with the active substance 2,4-
dioxo-6-methyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine.
7. Розроблено спосіб корекції нейтропенії як наслідку етіотропної терапії хронічного
гепатиту С, який передбачає призначення стимулятора лейкопоезу з діючою
речовиною 2,4-діоксо-6-метил-1,2,3,4-тетрагідропіримідин внутрішньо по 0,5 г 4
рази на добу під час або після їжі з щотижневим моніторуванням абсолютної
кількості нейтрофілів у периферичній крові курсом до досягнення значення цього
показника ≥1,5×109/л.
8. Медичні – підвищення ефективності лікування хворих на хронічний гепатит С,
корекція абсолютної кількості нейтрофілів у периферичній крові, запобігання
формуванню тяжких бактеріальних ускладнень, загостренню супутніх хронічних
захворювань. Соціальні – скорочення тривалість етіотропної терапії, зменшення
смертність від цирозу печінки, покращення прогнозу і якості життя хворого.
Економічні – збереження працездатності пацієнтів, зменшення ризику формування
цирозу печінки у пацієнтів і, відповідно, скорочення терміну перебування на
стаціонарному лікуванні; лікарський засіб, який застосовано у способі, є дешевшим,
ніж інші стимулятори лейкопоезу, тобто не впливає на загальну вартість лікування.
9. Стимулятор лейкопоезу з діючою речовиною 2,4-діоксо-6-метил-1,2,3,4-
тетрагідропіримідин.
10. Виникнення нейтропенії з абсолютною кількістю нейтрофілів у периферичній крові
≤1,0×109/л як побічного ефекту етіотропної противірусної терапії у хворих на
хронічний гепатит С.
11. Гострі та хронічні лейкози, лімфогранулематоз, злоякісні захворювання кісткового
мозку.
153
12. Під час застосування стимулятора лейкопоезу з діючою речовиною 2,4-діоксо-6-
метил-1,2,3,4-тетрагідропіримідин внутрішньо можуть виникати уртикарний висип,
головний біль, запаморочення.
14. Немає.
15. Козько В.М., Соломенник Г.О. (0502037972), Бондар О.Є., Пеньков Д.Б.
Реєстр. № 145/4/17
1. СПОСІБ ЛІКУВАННЯ ХВОРИХ НА АНЕМІЮ НА ТЛІ ВІЛ-ІНФЕКЦІЇ.

4. 2++,В.
5. Патент України на корисну модель № 107014. А61К 31/295, А61К 33/26, А61Р 7/06.
Спосіб лікування хворих на анемію на тлі ВІЛ-інфекції / Козько В.М.,
Кузнєцова А.А., Анциферова Н.В., Соломенник Г.О.; заявник і патентовласник
14.01.2016; опубл. 10.05.2016. Бюл. № 9.
6. Спосіб лікування хворих на анемію на тлі ВІЛ-інфекції шляхом застосування
препаратів із групи двовалентного заліза за стандартною схемою та режимом
дозування. Method for the treatment of patients with anemia associated with HIV-
infection by prescription of drugs from the group of bivalent iron by the standard
procedure and dosage regimen.
7. Розроблено спосіб лікування хворих на анемію на тлі ВІЛ-інфекції, який передбачає
призначення препаратів двовалентного заліза за стандартною схемою та режимом
дозування.
8. Медичні – підвищення ефективності лікування хворих на анемію на тлі ВІЛ-
інфекції, нормалізація рівня гемоглобіну і депо заліза. Соціальні – зменшення
смертності від СНІДу та покращення якості життя хворого. Економічні –
збереження працездатності хворих, попередження виникнення у хворих більш
тяжкої анемії, скорочення термінів перебування хворих у стаціонарі.
9. Препарати з групи двовалентного заліза (тардиферон, ферро-градумент, конферон
тощо).
10. Застосування у ВІЛ-інфікованих осіб, хворих на анемію.
11. Гемохроматоз, апластична та гемолітична анемії, хронічні захворювання печінки та
нирок, лейкоз.
12. Препарати заліза можуть спричинити потемніння зубів, тому після їхнього
вживання слід ретельно прополоскати порожнину рота. Рідкі препарати треба
застосовувати через трубочку, а таблетки – ковтати, не розжовуючи.
14. Немає.
15. Козько В.М., Соломенник Г.О. (0502037972), Кузнєцова А.А., Анциферова Н.В.
Реєстр. № 146/4/17
1. СПОСІБ ПРОГНОЗУВАННЯ МЕТАБОЛІЧНИХ ПОРУШЕНЬ У ВІЛ-

ІНФІКОВАНИХ ОСІБ, ХВОРИХ НА ХРОНІЧНИЙ ГЕПАТИТ С.
2. НДР «Розробка системи моніторування метаболічних порушень у хворих на ко-
інфекцію ВІЛ/ХГС на тлі противірусної терапії», 0113U002279, 2013-2015 pp.
4. 2++,В.
154
5. Патент України на винахід № 113134. МПК G01N 33/48. Спосіб прогнозування
метаболічних порушень у ВІЛ-інфікованих осіб, хворих на хронічний гепатит С
/ Козько В.М., Юрко К.В., Соломенник Г.О.; заявник і патентовласник Харківський
національний медичний університет. – № a201600210; заявл. 11.01.2016; опубл.
12.12.2016. Бюл. № 23.
6. Спосіб прогнозування метаболічних порушень у ВІЛ-інфікованих осіб, хворих на
хронічний гепатит С, шляхом генетичного дослідження з визначенням генів,
експресія яких призводить до формування метаболічного синдрому. Method of
prognosis of metabolic disorders in HIV-infected persons with chronic hepatitis C by
genetic study with the definition of genes whose expression leads to the formation of a
metabolic syndrome.
7. Розроблено спосіб прогнозування метаболічних порушень у ВІЛ-інфікованих осіб,
хворих на хронічний гепатит С, який передбачає генетичне дослідження з
визначенням поліморфізму Asp299Gly гена Toll-подібного рецептора 4 типу (TLR4).
Гомозиготний генотип гена TLR4 Asp/Asp асоціюється з відсутністю метаболічних
порушень, поліморфізм – з високим ризиком розвитку метаболічних порушень у
пацієнта.
8. Медичні – спосіб має високу чутливість та дозволяє підвищити точність
прогнозування метаболічних порушень у ВІЛ-інфікованих осіб, хворих на
хронічний гепатит С і, таким чином, проводити поглиблену діагностику в осіб з
підвищеним ризиком щодо формування метаболічного синдрому та профілактику
серцево-судинних ускладнень у цих хворих, визначати тактику ведення пацієнта.
Соціальні – збереження працездатність та підвищення якість життя хворих.
Економічні – зменшення витрат на лікування та реабілітацію ВІЛ-інфікованих осіб,
хворих на хронічний гепатит С.
9. Палички для взяття генетичного матеріалу, пробірки типу «Епендорф»,
дистильована вода, набір для виділення ДНК з епітеліальних мазків і зіскрібків на
магнітних часточках, набір для ампліфікації ДНК методом полімеразної ланцюгової
реакції.
10. Застосування в осіб із ко-інфекцією вірусу імунодефіциту людини та хронічного
гепатиту С.
11. Немає.
12. Немає.
14. Немає.
15. Козько В.М., Юрко К.В., Соломенник Г.О. (0502037972).
Реєстр. № 147/4/17
1. СПОСІБ ДІАГНОСТИКИ ФОРМУВАННЯ ФІБРОЗУ ПЕЧІНКИ У ХВОРИХ

НА ХРОНІЧНИЙ ГЕПАТИТ С.
4. 2++,В.
формування фіброзу печінки у хворих на хронічний гепатит С / Козько В.М.,
Анциферова Н.В., Соломенник Г.О., Бондар О.Є., Винокурова О.М., Пеньков Д.Б.;
заявник і патентовласник Харківський національний медичний університет. –
№ u201604661; заявл. 26.04.2016; опубл. 10.11.2016. Бюл. № 21.
6. Спосіб діагностики формування фіброзу печінки у хворих на хронічний гепатит С
шляхом встановлення прогностичного параметра фіброзу на підставі визначення
155
біохімічного показника (матриксна металопротеїназа-1) сироватки крові. Method of
diagnosis of liver fibrosis development in patients with chronic hepatitis C by setting
prognostic parameter of fibrosis based on determination the biochemical parameter
(matrix metalloproteinase-1) of blood serum.
7. Розроблено спосіб діагностики формування фіброзу печінки у хворих на хронічний
гепатит С, який передбачає біохімічне дослідження крові з наступною оцінкою
фіброзу печінки шляхом визначення у сироватці крові пацієнта вмісту матриксної
металопротеїнази-1 (ММП-1) і встановленням прогностичного параметра фіброзу
(ППФ): якщо вміст ММП-1 у сироватці крові є меншим за 24,16±1,38 нг/мл,
діагностують високу вірогідність формування фіброзу печінки в пацієнта.
8. Медичні – спосіб має високу чутливість та дозволяє підвищити точність
неінвазивної діагностики фіброзу печінки у хворих на хронічний гепатит С і, таким
чином, визначити тактику ведення пацієнта, необхідність призначення
противірусних засобів і можливість досягнення стійкої відповіді на терапію,
проводити оцінку ефективності лікування. Соціальні – доступність способу сприяє
реалізації програми скринінгу та / або моніторингу фіброзу печінки в хворих на
хронічний гепатит С, дозволяє визначати прогноз для людини, зменшити смертність
від цирозу печінки та покращити якість життя хворого шляхом своєчасного
призначення етіотропного та патогенетичного лікування. Економічні –
попередження виникнення цирозу печінки у хворих на хронічний гепатит С шляхом
призначення своєчасного лікування та, тим самим, скорочення кількості днів
перебування хворого у стаціонарі з 21 ліжко-дня (витрати на одного хворого на
цироз печінки у день складають у середньому 336 грн.) до 15 ліжко-днів (витрати на
одного хворого на хронічний гепатит С у день складають у середньому 164 грн.);
зменшення витрат на 172 грн. на одного хворого у день та 4569 грн. за весь термін
перебування у стаціонарі (у середньому 50556 грн. на рік).
9. Лабораторний посуд (скляні або пластикові пробірки місткістю 10 мл, колба
місткістю 500 мл, скляні піпетки місткістю 5, 1 і 0,1 мл, напівавтоматичні дозатори
тощо), центрифуга, водяний термостат (автоматична водяна баня),
імуноферментний аналізатор, набір реактивів для визначення вмісту матриксної
металопротеїнази-1 у сироватці крові методом імуноферментного аналізу або
іншими відомими способами.
10. Застосування у хворих на хронічний гепатит С.
11. Немає.
12. Немає.
14. Немає.
15. Козько В.М., Соломенник Г.О. (0502037972), Анциферова Н.В., Бондар О.Є.,
Винокурова О.М.
Реєстр. № 148/4/17
1. СПОСІБ ДІАГНОСТИКИ ТЯЖКОСТІ ПЕРЕБІГУ ГОСТРОГО

БАКТЕРІАЛЬНОГО МЕНІНГІТУ, АСОЦІЙОВАНОГО З ГІПОКСІЄЮ
ГОЛОВНОГО МОЗКУ.
2. НДР «Рання діагностика та моніторинг уражень центральної нервової системи»,
0116U004982, 2016-2018 pp.
4. 2++,В.
5. Патент України на винахід № 115117. МПК G01N 33/535, G01N 33/573, А61В 10/00.
Спосіб діагностики тяжкості перебігу гострого бактеріального менінгіту,
асоційованого з гіпоксією головного мозку / Сохань А.В., Козько В.М., Юрко К.В.,
156
Соломенник Г.О., Тєрьошин В.О.; заявник і патентовласник Харківський
національний медичний університет. – № а201612178; заявл. 01.12.2016; опубл.
11.09.2017. Бюл. № 17.
6. Спосіб діагностики тяжкості перебігу гострого бактеріального менінгіту,
асоційованого з гіпоксією головного мозку, шляхом розрахунку індексу гіпоксії
головного мозку на підставі визначення рівня лактату та лактатдегідрогенази в
цереброспінальній рідині. A method of diagnosing the severity of the course of acute
bacterial meningitis associated with cerebral hypoxia by calculating the index of cerebral
hypoxia based on the determination of the cerebrospinal fluid levels of lactate and
lactatedehydrogenase.
7. Розроблено спосіб діагностики тяжкості перебігу гострого бактеріального менінгіту,
асоційованого з гіпоксією головного мозку, який передбачає біохімічне
дослідження цереброспінальної рідини з наступним встановленням тяжкості
перебігу гострого бактеріального менінгіту шляхом визначення в цереброспінальній
рідині рівня лактату та лактатдегідрогенази з розрахунком індексу гіпоксії
головного мозку за формулою: ІГ=ЛДГ/Л, де ІГ – індекс гіпоксії, ЛДГ – активність
лактатдегідрогенази в цереброспінальній рідині у ОД/Л, Л – вміст лактату в
цереброспінальній рідині у ммоль/л. Якщо значення ІГ менше 4, діагностують
тяжкий перебіг бактеріального менінгіту, якщо більше 4 – перебіг бактеріального
менінгіту середньої тяжкості.
8. Медичні – спосіб дозволяє підвищити точність оцінки тяжкості перебігу гострого
бактеріального менінгіту, асоційованого з гіпоксією головного мозку, і, таким
чином, визначити тактику ведення пацієнта, запобігти формуванню тяжких
ускладнень, провести оцінку ефективності лікування; Соціальні – спосіб дає змогу
визначати прогноз для пацієнта, зменшити смертність і інвалідність від
бактеріальних менінгітів, відновити якість життя реконвалесцентів; Економічні –
спосіб дозволяє своєчасно оптимізувати терапію, що сприяє скороченню терміну
перебування пацієнтів у стаціонарі, відновленню їхньої працездатності.
9. Лабораторний посуд (скляні або пластикові пробірки місткістю 10 мл, епендорфи,
напівавтоматичні дозатори тощо), центрифуга, фотометричне обладнання,
калориметричний біохімічний аналізатор, набори реактивів для визначення в
цереброспінальній рідині вмісту лактату ензиматичним калориметричним методом
та активності лактатдегідрогенази кінетично-фотометричним методом або іншими
відомими способами.
10. Застосування у хворих на гострі бактеріальні менінгіти.
11. Наявність у пацієнта вираженого набряку-набухання головного мозку, об’ємного
утворення головного мозку, судом, значної гіпотонії, оклюзійної гідроцефалії,
пролежнів або гнійного ураження у ділянці попереку.
12. Ускладнень не виявлено.
14. Немає.
15. Сохань А.В., Козько В.М., Юрко К.В., Соломенник Г.О. (0502037972),
Тєрьошин В.О.
КАРДІОЛОГІЯ
Реєстр. № 149/4/17
1. СПОСІБ ДІАГНОСТИКИ ПОРУШЕНЬ СИСТОЛІЧНОЇ ФУНКЦІЇ

МІОКАРДА ПРАВОГО ШЛУНОЧКА ПРИ ХРОНІЧНОМУ
ОБСТРУКТИВНОМУ ЗАХВОРЮВАННІ ЛЕГЕНЬ.
157
2. НДР «Патогенетичні механізми розвитку, клініко-прогностичні аспекти та стратегія
медикаментозної корекції ураження серцево-судинної системи при коморбідному
перебігу деяких захворювань внутрішніх органів», 0115U003876, 2015-2020 рр.
3. Кардіологія.
4. 2+,С.
діагностики порушень систолічної функції міокарда правого шлуночка при
хронічному обструктивному захворюванні легень / Доценко С.Я., Яценко О.В.;
заявник і патентовласник ЗДМУ; Доценко С.Я., Яценко О.В. – № u201604662; заявл.
26.04.2016; опубл. 25.11.2016. Бюл. № 22.
6. Немає.
7. Спосіб діагностики порушень систолічної функції міокарда правого шлуночка при
хронічному обструктивному захворюванні легень включає проведення
ехокардіоскопії. Проводять спекл-трекінг ехокардіоскопію та, при отриманні
показника поздовжнього середнього стрейну правогошлуночка менше 14 %,
діагностують порушення систолічної функції міокарда правого шлуночка. Якщо
показник поздовжнього середнього стрейну правого шлуночка більше 14 %, то
систолічну функцію міокарда правого шлуночка вважають непорушеною.
8. Проведення спекл-трекинг ехокардіографії правого шлуночка дозволяє на ранніх
стадіях визначити порушення систолічної функції правого шлуночка, дає змогу
оцінити більш повно ступінь ураження функції міокарду правого шлуночка та
підвищує оцінку рівня лікування.
9. Апарат для ультразвукового дослідження, укомплектований датчиком для
ультразвукового дослідження серця, та програмне забезпечення для аналізу
деформації міокарду.
10. Оцінка систолічної функції міокарда правого шлуночка.
11. Немає.
12. Для запобігання помилок необхідно проводити аналіз спекл-трекинг при чіткому
зображенні всіх сегментів правого шлуночка.
13. Запорізький державний медичний університет. 69035, м. Запоріжжя, просп.
Маяковського, 26, тел. (0612) 224-64-69, кафедра внутрішніх хвороб 3, тел. (061)
766-34-19.
14. Немає.
15. Доценко С.Я., Яценко О.В. (0952302028).
Реєстр. № 150/4/17
1. СПОСІБ МЕДИКАМЕНТОЗНОЇ КОРЕКЦІЇ РОЗЛАДІВ ПСИХОЕМОЦІЙНОЇ

СФЕРИ У ХВОРИХ НА АРТЕРІАЛЬНУ ГІПЕРТЕНЗІЮ.
2. НДР «Пружно-еластичні властивості судин, особливості кардіогемодинаміки,
коливання артеріального тиску, їх вплив на розвиток когнітивних порушень у
хворих на артеріальну гіпертензію, можливості діагностики, лікування та
профілактики», 0115U000656, 2015-2019 рр.
4. 2+,С.
5. Патент України на корисну модель № 112314. МПК (2016.01) А61К 31/00, А61Р
9/00, А61Р 25/00. Спосіб медикаментозної корекції розладів психоемоційної сфери
у хворих на артеріальну гіпертензію / Доценко М.Я., Боєв С.С., Шехунова І.О.,
Герасименко Л.В., Дєдова В.О.; заявник і патентовласник ДЗ «Запорізька медична
академія післядипломної освіти МОЗ України». – № u201606446; заявл. 13.06.2016;
опубл. 12.12.2016. Бюл. № 23.
6. Немає.
158
7. При об’єктивному обстеженні хворого на артеріальну гіпертензію визначають
розлад психоемоційної сфери. При додатковому призначенні до препарату
мільдонію гамма-бутиробетаїну дигідрату констатується достовірне покращення
показників самопочуття, активності, настрою, рівня реактивної та особистісної
тривожності за опитувальником Спілбергера. Нейропротективні ефекти препарату,
який містить мільдоній та гамма-бутиробетаїну дигідрат при ранніх проявах
ураження головного мозку як органу-мішені при артеріальній гіпертензії II стадії 2-
3 ступеня може бути одним з ефективних методів лікування пацієнтів з даною
патологією.
8. Медична ефективність: Застосування препарату з нейропротективним ефектом
мільдонію гамма-бутиробетаїну дигідрату дозволяє зменшити дозу та кількість
лікарських засобів при застосуванні у хворих на артеріальну гіпертензію на фоні
зміни показників самопочуття, активності, настрою, рівня реактивної тривожності.
Соціальна ефективність: збільшення прихильності пацієнта до лікування.
Економічна ефективність: зменшенням частоти госпіталізації, в зв’язку
сприятливого перебігу артеріальної гіпертензії (зменшення частоти гіпертензивного
кризу і поліпшення психоемоційного стану).
9. Препарат мільдоній гамма-бутиробетаїну дигідрату.
10. Хворі на артеріальну гіпертензію з когнітивними порушеннями.
11. Не існує.
12. Немає.
13. Державний заклад «Запорізька медична академія післядипломної освіти
МОЗ України». 69096, Україна, м. Запоріжжя, бул. Вінтера, 20, тел. (061) 278-16-38.
14. Немає.
15. Доценко М.Я. (0612243737), (0934187847), Шехунова І.О., Боєв С.С.,
Герасименко Л.В., Дєдова В.О.
Реєстр. № 151/4/17
1. СПОСІБ ПРОГНОЗУВАННЯ ПОКРАЩЕННЯ СИСТОЛІЧНОЇ ФУНКЦІЇ

ЛІВОГО ШЛУНОЧКА ТА АСОЦІЙОВАНОЇ ЗІ СТАНОМ ЗДОРОВ’Я
ЯКОСТІ ЖИТТЯ У ПАЦІЄНТІВ З ІШЕМІЧНОЮ ХВОРОБОЮ СЕРЦЯ І
СЕРЦЕВОЮ НЕДОСТАТНІСТЮ ПІСЛЯ АОРТОКОРОНАРНОГО
ШУНТУВАННЯ.
2. НДР «Оцінка ризику рецидивуючого перебігу та розробка шляхів профілактики
пароксизмальних тахіаритмій при тривалому спостереженні», 0114U002466, 2014-
2018 рр.
4. 2++,С.
5. Патент України на корисну модель № 116981. МПК A61B 5/02 (2006.01), G01N
33/49 (2006.01). Спосіб прогнозування покращення систолічної функції лівого
шлуночка та асоційованої зі станом здоров’я якості життя у пацієнтів з ішемічною
хворобою серця і серцевою недостатністю після аортокоронарного шунтування
/ Іванюк Н.Б., Жарінов О.Й., Тодуров Б.М., Єпанчінцева О.А., Міхалєв К.О.; заявник
і патентовласник НМАПО ім. П.Л.Шупика. – № u201613522; заявл. 28.12.2016;
опубл. 12.06.2017. Бюл. № 11.
6. Немає.
7. Встановлення предикторів, які дозволять передбачити поліпшення систолічної
функції лівого шлуночка після операції аортокоронарного шунтування у пацієнтів з
ішемічною хворобою серця і зниженою фракцією викиду лівого шлуночка.
Важливими предикторами покращення насосної функції серця стали імплантація
159
трьох і більше шунтів, супутня пластика трикуспідального клапана, а також
виражені вихідні структурно-функціональні зміни передсердь і шлуночків.
8. Застосовуючи дану корисну модель, можливо швидко і достовірно визначити
фактори, що дозволяють передбачити покращення систолічної функції лівого
шлуночка після операції аортокоронарного шунтування у пацієнтів з ішемічною
кардіоміопатією.
9. Електрокардіографічне і ехокардіографічне дослідження пацієнтів до та після
операції аортокоронарного шунтування, лабораторне дослідження, ультразвукове
дослідження магістральних артерій і вен, коронарографія та вентрикулографія.
10. Для визначення прогнозу пацієнтів після операції аортокоронарного втручання.
11. Немає.
12. Немає.
14. ДУ «Інститут серця МОЗ України».
15. Жарінов О.Й., Тодуров Б.М., Єпанчінцева О.А., Іванюк Н.Б., Ткаченко Л.О.
(0970674733), Міхалєв К.О.
Реєстр. № 152/4/17
1. СПОСІБ КОРЕКЦІЇ ДІАСТОЛІЧНОЇ ДИСФУНКЦІЇ ЛІВОГО ШЛУНОЧКА У

ХВОРИХ НА ПОДАГРУ ЧОЛОВІЧОЇ СТАТІ В ПОЄДНАННІ З
АРТЕРІАЛЬНОЮ ГІПЕРТЕНЗІЄЮ.
2. НДР «Подагра, гіперурикемія та асоційована коморбідність: клініка, діагностика,
нові підходи до лікування», 0116U000125, 2016-2018 рр.
3. Терапія, ревматологія, кардіологія.
4. 1+,А.
5. Патент України на корисну модель № 118312. МПК A61K 38/56 (2006.01), A61P
9/12 (2006.01). Спосіб корекції діастолічної дисфункції лівого шлуночка серця у
хворих на подагру чоловічої статі в поєднанні з артеріальною гіпертензією /
Кондратюк В.Є., Синиця Ю.П., Кравчук Е.Ю., Мойсеєнко В.О., Тарасенко О.М.,
Кармазіна О.М.; заявник і патентовласник НМУ ім. О.О. Богомольця; ДУ «Інститут
ядерної медицини та променевої діагностики НАМН України». – № u201704743;
заявл. 17.05.2017; опубл. 25.07.2017. Бюл. № 14.
6. Немає.
7. Включення до базисної медикаментозної гіпоурикемічної терапії (алопуринол з
ініціюючої дози 100 мг до 600 мг на добу, для досягнення цільового рівня сечової
кислоти <360 мкмоль/л) та комбінованої антигіпертензивної терапії (антагоніста
рецепторів ангіотензину ІІ – лозартану 100 мг на добу та блокатора кальцієвих
каналів – амлодипіну 10 мг на добу) рослинного препарату кверцетину по 2 г тричі
на добу за 30 хвилин до їди впродовж 3 місяців, з наступним переходом на
підтримуючі дози по 2 г на добу впродовж 6 місяців.
8. Підвищення ефективності лікування хворих на подагру без тофусів чоловіків в
поєднанні з артеріальною гіпертензією, що мають діастолічну дисфункцію лівого
шлуночка, що проявляється корекцією останньої на фоні поліпшення пуринового
обміну та супутнього антигіпертензивного ефекту. Медична ефективність:
включення кверцетину до базисної гіпоурикемічної та антигіпертензивної терапії
протягом 6 місяців покращує діастолічну функцію лівого шлуночка (зменшення
кількості пацієнтів, що мали 2 тип діастолічної дисфункції на 12 % та нормалізація
функції розслаблення лівого шлуночка у 5 % хворих; достовірне зниження
співвідношення максимальної швидкості раннього діастолічного наповнення до
максимальної швидкості ранньої діастолічної хвилі руху фіброзного кільця
160
мітрального клапана (Е/Е`) з 8,8 ± 0,1 ум.од. до 8,1 ± 0,1 ум. од., (р = 0,01), коли у
контрольній групі лікування без додаткового включення кверцетину, достовірного
зрушення не спостерігалося ); знижує рівень урикемії на 34 % на фоні зниження
артеріального тиску (відповідно систолічного та діастолічного на 5,5 і 3,6 %) без
збільшення доз та додавання антигіпертензивних препаратів інших груп. Соціальна
ефективність: покращання якості та тривалості життя та здоров’я населення за
рахунок підвищення ефективності лікувальних заходів. Економічна ефективність:
скорочення фінансових витрат на лікування хворих на подагру з артеріальною
гіпертензією, що мають діастолічну дисфункції лівого шлуночка та попередження
розвитку та прогресування серцевої недостатності. Економічна ефективність – 700
грн. на одного хворого.
9. Кверцетин.
10. Подагра без тофусів у чоловіків в поєднанні з артеріальною гіпертензією, яким
притаманна діастолічна дисфункція лівого шлуночка.
11. Згідно з інструкцією щодо застосування кверцетину.
12. Ускладнення не виникали.
13. Національний медичний університет імені О.О. Богомольця, кафедра пропедевтики
внутрішньої медицини № 2. м. Київ, вул. П. Запорожця, 26, КМКЛ № 3, тел. (044)
540-96-55.
14. ДУ «Інститут ядерної медицини та променевої діагностики НАМН України». 04050,
м. Київ, вул. П. Майбороди, 32, тел./факс (044) 489-00-94.
15. Кондратюк В.Є., Никула Т.Д., Синиця Ю.П. (0675274622).
Реєстр. № 153/4/17
1. ЗАСТОСУВАННЯ МЕТОДУ ФАЗАГРАФІЇ ПРИ ПРОВЕДЕННІ СКРИНІНГУ

ІШЕМІЧНОЇ ХВОРОБИ СЕРЦЯ.
4. 2+,С.
5. Немає.
6. Немає.
7. Фазаграфія – новий метод аналізу електрокардіограми, який дозволяє розширити
систему діагностичних показників про початкові стадії патологічних процесів у
серці, що не враховуються при здійсненні традиційної ЕКГ-діагностики. Метод
фазаграфії реалізовано в портативному приладі ФАЗАГРАФ®, який забезпечує
високу оперативність (термін тестування не перевищує 1-2 хв.), зручність
(користувачеві не потрібно роздягатися та накладати електроди), персоніфікацію
діагностичних рішень (для конкретного користувача автоматично визначається
«персональна норма»), інформативність («приховані» ознаки патологічних змін
виявляються на ранніх стадіях) (Р<0,01).
8. Встановлено, що перевагою застосування даного методу є те, що пропонована
інформаційна технологія доступна і легка для використання на практиці, а отримані
результати добре корелюють з результатами, отриманими при обстеженні
традиційними методами. Використання методу фазаграфії при проведенні
диспансеризації населення в реальній клінічній практиці і отримані дані свідчать
про його високу діагностичну значущість. Тому застосування простого і відносно
дешевого методу є економічно виправданим і може бути корисним при
профілактичних оглядах та наданні первинної медичної допомоги.
9. Наявність вітчизняного приладу «ФАЗАГРАФ», ПК, підготовка медичного
161
персоналу для роботи з приладом.
10. При проведенні медичних оглядів з метою стратифікації ризику серцево-судинних
захворювань, зокрема ІХС, виявлення порушень серцевого ритму та провідності.
11. Немає.
14. Міжнародний науково-навчальний центр інформаційних технологій та систем НАН
України та МОН України.
15. Дячук Д.Д., Кравченко А.М. (0677019227), e-mail: dmkravchenko1955@yahoo.com,
Гриценко В.І., Файнзільберг Л.С., Корчинська З.А., Пасько В.С., Станіславська
С.С., Ориховська К.Б.
Реєстр. № 154/4/17
1. СПОСІБ ПРОГНОЗУВАННЯ КЛІНІЧНОГО ПЕРЕБІГУ ХРОНІЧНОЇ

СЕРЦЕВОЇ НЕДОСТАТНОСТІ ІШЕМІЧНОЇ ЕТІОЛОГІЇ.
2. НДР «Запальний, ішемічний больовий синдроми у хворих на ішемічну хворобу
серця: тригери, роль супутньої патології, механізми, критерії, діагностика,
лікування», 0112U003122, 2011-2015 рр.
4. 2+,С.
прогнозування клінічного перебігу хронічної серцевої недостатності ішемічної
етіології / Ждан В.М., Катеренчук О.І.; заявник і патентовласник ВДНЗУ «УМСА».
– № u201501458; заявл. 19.02.2015; опубл. 10.08.2015. Бюл. № 15.
6. Немає.
7. Спосіб прогнозування перебігу хронічної серцевої недостатності ішемічної етіології
шляхом проведення електрокардіографічного дослідження серця. Здійснюється
сумарна оцінка значень п’яти показників (середня частота серцевих скорочень,
варіабельність серцевого ритму, середнє значення інтервалу QT, індекс βТ,
параметри вегетативної регуляції за співвідношенням Lf/Hf), отриманих при
реєстрації фазаграми протягом 5-6 хвилин.
8. Комплексна оцінка значень п’яти показників (середня частота серцевих скорочень,
варіабельність серцевого ритму, середнє значення інтервалу QT, індекс βТ,
параметри вегетативної регуляції за співвідношенням Lf/Hf), отриманих
неінвазивним методом фазаграфії дозволяє провести додаткову стратифікацію
ризику прогресування серцевої недостатності, своєчасно виявити групу пацієнтів
підвищеного ризику для здійснення відповідних терапевтичних втручань.
9. Прилад «Фазаграф» та комп’ютерна програма для обробки результатів «Фазаграф-
М».
10. Хворі на хронічну серцеву недостатність ішемічної етіології.
11. Немає.
12. Спосіб неінформативний при використанні у пацієнтів з не-синусовим ритмом.
академія». 36011, м. Полтава, вул. Шевченка, 23.
14. Немає.
15. Ждан В.М., Катеренчук О.І. (0987156800).
Реєстр. № 155/4/17
162
1. СПОСІБ ВІДНОВЛЮВАЛЬНОГО ЛІКУВАННЯ ХВОРИХ ПІСЛЯ
ХІРУРГІЧНОЇ РЕВАСКУЛЯРИЗАЦІЇ МІОКАРДУ В СПОЛУЧЕНІ З
ЦУКРОВИМ ДІАБЕТОМ.
2. НДР «Розробити диференційні підходи щодо реабілітації пацієнтів з різними
соматичними показниками, коморбідними з психопатологічними розладами»,
0117U004309, 2016-2018 рр.
3. Терапія, фізіотерапія, кардіологія, ендокринологія.
4. 2+,С.
5. Патент України на корисну модель № 119093. МПК А61Н 1/00. Спосіб
відновлювального лікування хворих після хірургічної реваскуляризації міокарду в
сполученні з цукровим діабетом / Колоденко О,В., Бабов К.Д., Колоденко В.О.;
заявник і патентовласник ДУ «Укр. НДІ МР та К МОЗ України». – № u201703107;
заявл. 03.04.2017; опубл. 11.09.2017. Бюл. № 17.
6. Немає.
7. Хворим з ішемічною хворобою серця в сполучені з цукровим діабетом після
хірургічної реваскуляризації міокарду призначають внутрішній прийом
маломінералізованої хлоридно-натрієвої мінеральної води, через день здійснюють
гідрокінезотерапію в басейні з мінеральною водою та щоденний масаж комірцевої
зони, а високотонову біорезонансну терапію проводять почергово з «сухими»
вуглекислими ваннами через день.
8. Запропонований спосіб лікування забезпечить нормалізацію метаболічних
порушень, підвищення фізичної працездатності, толерантності до фізичних
навантажень, вторинну профілактику серцево-судинних захворювань шляхом
зменшення факторів кардіоваскулярного ризику, компенсацію цукрового діабету.
Запобігає інвалідизації та сприяє покращенню якості життя даної категорії хворих.
9. Лікар, інструктор ЛФК, маломінералізована хлоридно-натрієва мінеральна вода,
басейн з мінеральною водою, апарат для проведення високотонової біорезонансної
терапії, «сухі» вуглекислі ванни.
10. Розроблений спосіб лікування застосовують у хворих з ішемічною хворобою серця
та супутнім цукровим діабетом після хірургічної реваскуляризації міокарду.
11. Гіпертермія, виразний післяопераційний перикардит, плеврит (внаслідок
постперикардіотомного синдрому), серцева недостатність IIБ–III стадії,
симптоматична або есенціальна гіпертензія з цифрами артеріального тиску більш
200 мм рт. ст. та/чи діастолічного більш 120 мм рт. ст., неадекватна відповідь
артеріального тиску на фізичне навантаження, порушення ритму серця
(екстрасистолії високих градацій або миготлива тахіаритмія, порушення провідності
(AVблокади II-III ступеня), тромбофлебіт та ін., гострі запальні захворювання
різноманітних органів та систем; атеросклероз з проявленням порушення мозкового
кровообігу, виразний діастаз грудини після коронарного шунтування
(протипоказано комплекс вправ для верхніх кінцівок та тулуба).
14. Немає.
15. Бабов К.Д., Колоденко О.В. (0679216537), Колоденко В.О.
Реєстр. № 156/4/17
1. СПОСІБ ПРОГНОЗУВАННЯ ПРОГРЕСУВАННЯ ХРОНІЧНОЇ СЕРЦЕВОЇ

НЕДОСТАТНОСТІ ТА ОЖИРІННЯ У ХВОРИХ НА ІШЕМІЧНУ ХВОРОБУ
СЕРЦЯ З УРАХУВАННЯМ ОЦІНКИ ПОЛІМОРФІЗМУ ГЕНА
АНГІОТЕНЗИНОГЕНА.
163
2. НДР «Профібротичні, імунозапальні фактори і анемічний синдром як маркери
прогнозу у хворих на хронічну серцеву недостатність при ішемічній хворобі серця і
цукровий діабет 2 типу в рамках кардіоренального континуума», 0114U003389,
2014-2016 рр.
4. 2+,С.
прогнозування прогресування хронічної серцевої недостатності та ожиріння у
хворих на ішемічну хворобу / Кадикова О.І.; заявник і патентовласник Харківський
24.06.2016. Бюл. № 12.
6. Використання запропонованого способу дозволить визначити ризик прогресування
хронічної серцевої недостатності й ожиріння у хворих на ішемічну хворобу серця,
що дозволяє попередити їх прогресування. Using the proposed method determines the
risk of the progression of the heart failure and obesity in patients with ischemic heart
disease, which can prevent their progression.
7. Спосіб включає визначення в цільній крові алельного поліморфізму гена
ангіотензиногена, який відрізняється тим, що при наявності Т алеля та Т/Т генотипу
поліморфізму гена ангіотензиногена діагностують прогресування хронічної
серцевої недостатності й ожиріння.
8. Медичні – зниження ризику прогресування хронічної серцевої недостатності й
ожиріння у пацієнтів з ішемічною хворобою серця на 9-11 %. Соціальні –
покращення якості життя у хворих на ішемічну хворобу серця й ожиріння з
урахуванням діагностичних аспектів. Економічні – скорочення фінансових витрат в
розмірі 21,0 грн. на лікування 1 хворого на постінфарктний кардіосклероз і
цукровий діабет 2 типу за рахунок зниження ліжко-днів на 8,5 %. Відомо, що
пропускна здатність спеціалізованого відділення – 1100 хворих на рік, економічний
ефект складає 28600 грн. на рік.
9. Реактиви для визначення алельного поліморфізму гена ангіотензиногена
(комерційна тест-система «SNP-ЕКСПРЕСС») у цільній крові, реактиви для
виділення ДНК з цільної крові (комерційна тест-система «ДНК-ЕКСПРЕСС-
КРОВЬ»), пробірки з EDTA, лікар-лаборант.
10. Ішемічна хвороба серця, ожиріння.
11. Немає.
12. Немає.
14. Немає.
15. Кадикова О.І. (0508115557).
Реєстр. № 157/4/17
1. СПОСІБ ДІАГНОСТИКИ РОЗВИТКУ ТА ПРОГРЕСУВАННЯ ХРОНІЧНОЇ

СЕРЦЕВОЇ НЕДОСТАТНОСТІ У ХВОРИХ НА ІШЕМІЧНУ ХВОРОБУ
СЕРЦЯ Й ОЖИРІННЯ ШЛЯХОМ ОЦІНКИ ПОЛІМОРФІЗМУ ГЕНА
ЕНДОТЕЛІАЛЬНОЇ СИНТАЗИ ОКСИДУ АЗОТУ.
2014-2016 рр.
4. 2+,С.
164
розвитку та прогресування хронічної серцевої недостатності у хворих на ішемічну
хворобу серця, поєднану з ожирінням, за поліморфізмом гена ендотеліальної
синтази оксиду азоту / Кадикова О.І., Кравчун П.Г.; заявник і патентовласник
22.02.2016; опубл. 24.06.2016. Бюл. № 12.
6. Використання запропонованого способу дозволить оцінити ризик розвитку
хронічної серцевої недостатності у хворих з поєднаним перебігом ішемічної
хвороби серця й ожиріння, що дозволяє попередити її прогресування. Using the
proposed method allows to assess the risk of heart failure in patients with ischemic heart
disease combined with obesity, which can prevent that progression.
7. Спосіб включає визначення в цільній крові алельного поліморфізму гена
ендотеліальної синтази оксиду азоту, який відрізняється тим, що при наявності G
алеля та G/G генотипу поліморфізму гена ендотеліальної синтази оксиду азоту
діагностують розвиток та прогресування хронічної серцевої недостатності.
8. Медичні – зниження ризику прогресування хронічної серцевої недостатності у
пацієнтів з поєднаним перебігом ішемічної хвороби серця й ожиріння на 8-9 %.
Соціальні – прокращення якості життя у хворих на ішемічну хворобу серця й
ожиріння шляхом діагностичних стратегій. Економічні – скорочення фінансових
витрат в розмірі 21,0 грн. на лікування 1 хворого на ішемічну хворобу серця й
ожиріння за рахунок зниження ліжко-днів на 8,3 %. Відомо, що пропускна здатність
9. Реактиви для визначення алельного поліморфізму гена ендотеліальної синтази
оксиду азоту (комерційна тест-система «SNP-ЕКСПРЕСС») у цільній крові,
реактиви для виділення ДНК з цільної крові (комерційна тест-система «ДНК-
ЕКСПРЕСС-КРОВЬ»), пробірки з EDTA, лікар-лаборант.
10. Ішемічна хвороба серця, ожиріння.
11. Немає.
12. Немає.
14. Немає.
15. Кадикова О.І. (0508115557).
Реєстр. № 158/4/17
1. СПОСІБ ПРОГНОЗУВАННЯ РОЗВИТКУ ГОСТРОЇ ЛІВОШЛУНОЧКОВОЇ

НЕДОСТАТНОСТІ У ХВОРИХ НА ГОСТРИЙ ІНФАРКТ МІОКАРДА В
ПОЄДНАННІ З ЦУКРОВИМ ДІАБЕТОМ 2 ТИПУ ЗА ВМІСТОМ
ТЕНАСЦИНУ С.
2014-2016 рр.
4. 2+,С.
прогнозування розвитку гострої лівошлуночкової недостатності у хворих на гострий
інфаркт міокарда в поєднанні з цукровим діабетом 2 типу за вмістом тенасцину С
/ Котелюх М.Ю., Кравчун П.Г.; заявник і патентовласник Харківський національний
№ 18.
165
6. Використання запропонованого способу дозволить попередити фатальні
кардіально-васкулярні події у хворих з гострим інфарктом міокарда за наявності
цукрового діабету 2 типу, що асоціюється зі зниженням рівня інвалідизації та
смертності даної когорти. Using the proposed method can prevent fatal cardiac-vascular
events in patients with acute myocardial infarction with concomitant diabetes mellitus
type 2, which is associated with lower levels of disability and mortality of this cohort.
7. Спосіб включає аналіз динаміки біомаркерів, який відрізняється тим, що у хворих з
цукровим діабетом 2 типу, починаючи з другого дня гострого інфаркту міокарда
аналізують динаміку концентрації тенасцину С та при зниженні у порівнянні до
попередніх вимірів вмісту тенасцину С на десятий день періоду захворювання
прогнозують розвиток лівошлуночкової недостатності.
8. Медичні – зниження ризику розвитку гострого інфаркту міокарда у хворих з
поєднаним цукровим діабетом 2 типу. Соціальні – зростання рівня виживаності
хворих при поєднаному перебігу гострого інфаркту міокарда і цукровим діабетом 2
типу шляхом діагностичних стратегій. Економічні – скорочення фінансових витрат
в розмірі 45,28 грн. на лікування 1 хворого на гострий інфаркт міокарда і ожиріння
9. Реактиви для визначення тенасцину С (Human Tenascin-C Large (FNIII-C) (Immuno-
Biological Laboratories Co. Ltd. (IBL), Takasaki-Shi, Japan) у сироватці крові,
пробірки-епіндорф, лікар-лаборант.
10. Гострий інфаркт міокарда, цукровий діабет 2 типу.
11. Немає.
12. Немає.
14. Немає.
15. Котелюх М.Ю. (0577062993), Кравчун П.Г.
Реєстр. № 159/4/17
1. СПОСІБ ПРОГНОЗУВАННЯ ЛЕТАЛЬНОСТІ У ХВОРИХ НА ГОСТРИЙ

ІНФАРКТ МІОКАРДА В ПОЄДНАННІ З ЦУКРОВИМ ДІАБЕТОМ 2 ТИПУ
ЗА ВМІСТОМ МАТРИКСНОЇ МЕТАЛОПРОТЕЇНАЗИ-13.
2014-2016 рр.
4. 2+,С.
прогнозування летальності у хворих на гострий інфаркт міокарда в поєднанні з
цукровим діабетом 2 типу / Котелюх М.Ю., Кравчун П.Г.; заявник і патентовласник
15.04.2016; опубл. 26.09.2016. Бюл. № 18.
цукрового діабету 2 типу, що асоціюється зі зниженням рівня інвалідизації та
166
аналізують динаміку концентрації матриксної металопротеїнази-13 та при зниженні
у порівнянні до попередніх вимірів вмісту матриксної металопротеїнази-13 на
десятий день періоду захворювання прогнозують випадок серцево-судинної смерті.
9. Реактиви для визначення матриксної металопротеїнази-13 (Human MMP-13,
RayBiotech, Norcross) у сироватці крові, пробірки-епіндорф, лікар-лаборант.
11. Немає.
12. Немає.
14. Немає.
Реєстр. № 160/4/17
1. СПОСІБ ОЦІНКИ ЕФЕКТИВНОСТІ АНТИТРОМБОТИЧНОЇ ТЕРАПІЇ У

ХВОРИХ ІЗ ГОСТРИМ ІНФАРКТОМ МІОКАРДА НА ФОНІ ЦУКРОВОГО
ДІАБЕТУ 2-ГО ТИПУ З УРАХУВАННЯМ РІВНЯ sCD40-ЛІГАНДУ.
2014-2016 рр.
4. 2+,С.
5. Патент України на корисну модель № 105702. МПК G01N 33/00. Спосіб оцінки
ефективності антитромботичної терапії у хворих гострим інфарктом міокарда на фоні
цукрового діабету 2 типу / Заїкіна Т.С., Бабаджан В.Д., Кравчун П.Г.; заявник і
заявл. 23.11.2015; опубл. 25.03.2016. Бюл. № 6.
6. Використання запропонованого способу дозволить оцінити ефективність
антитромботичної терапії у хворих із гострим інфарктом міокарда та супутнім
цукровим діабетом 2-го типу, що асоціюється із підвищенням виживаності даної
когорти хворих. Using of the proposed method can estimate effectiveness of
antithrombotic therapy in patients with acute myocardial infarction and concomitant
diabetes mellitus type 2, which is associated with increased survival in this cohort of
patients.
7. Спосіб включає визначення рівня sCD40-ліганду та відрізняється тим, що
антитромботичну терапію у хворих з гострим інфарктом міокарда при супутньому
цукровому діабеті 2-го типу вважають ефективною на підставі зниження рівня
sCD40-ліганду відносно початкових значень.
8. Медичні – поліпшення оцінки ефективності антитромботичної терапії у хворих з
гострим інфарктом міокарда та цукровим діабетом 2-го типу на 6,9 %. Соціальні –
зростання рівня виживаності хворих при поєднаному перебігу гострого інфаркту
167
міокарда з цукровим діабетом 2-го типу шляхом покращення діагностичних
лікування 1 хворого на гострий інфаркт міокарда і цукровий діабет 2-го типу за
рахунок зниження ліжко-днів на 7,4 %. Відомо, що пропускна здатність
9. Реактиви для визначення sCD40-ліганду у сироватці крові, пробірки-епіндорф,
10. Гострий інфаркт міокарда, цукровий діабет 2-го типу.
11. Немає.
12. Немає.
14. Немає.
15. Заїкіна Т.С. (0577062975), Бабаджан В.Д., Кравчун П.Г.
Реєстр. № 161/4/17
1. СПОСІБ ОЦІНКИ ЕФЕКТИВНОСТІ АНТИТРОМБОТИЧНОЇ ТЕРАПІЇ У

ХВОРИХ ІЗ ГОСТРИМ ІНФАРКТОМ МІОКАРДА НА ФОНІ ЦУКРОВОГО
ДІАБЕТУ 2-ГО ТИПУ З УРАХУВАННЯМ РІВНЯ sVE-КАДГЕРИНУ.
2014-2016 рр.
4. 2+,С.
ефективності антитромботичної терапії у хворих гострим інфарктом міокарда на фоні
цукрового діабету 2 типу / Заїкіна Т.С., Бабаджан В.Д., Кравчун П.Г.; заявник і
заявл. 23.11.2015; опубл. 25.03.2016. Бюл. № 6.
6. Використання запропонованого способу дозволить оцінити ефективність
антитромботичної терапії у хворих із гострим інфарктом міокарда та супутнім
цукровим діабетом 2-го типу, що асоціюється із підвищенням виживаності даної
когорти хворих. Using of the proposed method can estimate effectiveness of
antithrombotic therapy in patients with acute myocardial infarction and concomitant
diabetes mellitus type 2, which is associated with increased survival in this cohort of
patients.
7. Спосіб включає визначення рівня sVE-кадгерину та відрізняється тим, що
антитромботичну терапію у хворих з гострим інфарктом міокарда при супутньому
цукровому діабеті 2-го типу вважають ефективною на підставі зниження рівня sVE-
кадгерину відносно початкових значень.
8. Медичні – поліпшення оцінки ефективності антитромботичної терапії у хворих з
гострим інфарктом міокарда та цукровим діабетом 2-го типу на 8,1 %. Соціальні –
зростання рівня виживаності хворих при поєднаному перебігу гострого інфаркту
міокарда з цукровим діабетом 2-го типу шляхом покращення діагностичних
лікування 1 хворого на гострий інфаркт міокарда і цукровий діабет 2-го типу за
168
9. Реактиви для визначення sVE-кадгерину у сироватці крові, пробірки-епіндорф,
11. Немає.
12. Немає.
14. Немає.
Реєстр. № 162/4/17
1. СПОСІБ ОЦІНКИ ЛІПІДНОГО ТА ВУГЛЕВОДНОГО ОБМІНІВ У ХВОРИХ НА

ГОСТРИЙ ІНФАРКТ МІОКАРДА В ПОЄДНАННІ З ЦУКРОВИМ ДІАБЕТОМ
2 ТИПУ ЗА РІВНЕМ sCD40-ЛІГАНДУ.
2014-2016 рр.
4. 2+,С.
ліпідного та вуглеводного обмінів у хворих на гострий інфаркт міокарда в поєднанні з
цукровим діабетом 2 типу за рівнем sCD40-ліганду / Заїкіна Т.С., Бабаджан В.Д.,
Кравчун П.Г.; заявник і патентовласник Харківський національний медичний
6. Використання запропонованого способу дозволить встановити порушення ліпідного
обміну у хворих із гострим інфарктом міокарда та супутнім цукровим діабетом 2-го
типу, що асоціюється із покращенням діагностичних стратегій. Using of the proposed
method allow to establish deviations of lipid metabolism in patients with acute myocardial
infarction and concomitant diabetes mellitus type 2, which is associated with improving of
diagnostic strategies in this cohort of patients.
7. Спосіб включає визначення рівня sCD40-ліганду та відрізняється тим, що у хворих з
гострим інфарктом міокарда в поєднанні з цукровим діабетом 2-го типу ліпідний
обмін вважається порушеним на підставі підвищення рівня sCD40-ліганду більше
3,84±0,03 нг/мл.
8. Медичні – покращення оцінки порушень ліпідного обміну у хворих з гострим
інфарктом міокарда та цукровим діабетом 2-го типу на 8,2 %. Соціальні – зростання
рівня виживаності хворих при поєднаному перебігу гострого інфаркту міокарда з
цукровим діабетом 2-го типу за рахунок підвищення діагностичних стратегій.
Економічні – скорочення фінансових витрат в розмірі 45,28 грн. на лікування 1
хворого на гострий інфаркт міокарда і цукровий діабет 2-го типу за рахунок
зниження ліжко-днів на 7,2 %. Відомо, що пропускна здатність спеціалізованого
відділення – 1990 хворих на рік, економічний ефект складає 90107 грн. на рік.
9. Реактиви для визначення sCD40-ліганду у сироватці крові, пробірки-епіндорф,
11. Немає.
12. Немає.
14. Немає.
169
Реєстр. № 163/4/17
1. СПОСІБ ПРОГНОЗУВАННЯ ЛЕТАЛЬНОСТІ У ХВОРИХ НА ГОСТРИЙ

ІНФАРКТ МІОКАРДА В ПОЄДНАННІ З ЦУКРОВИМ ДІАБЕТОМ 2 ТИПУ.
2014-2016 рр.
4. 2+,С.
прогнозування летальності у хворих на гострий інфаркт міокарда в поєднанні з
цукровим діабетом 2 типу / Котелюх М.Ю., Кравчун П.Г.; заявник і патентовласник
15.04.2016; опубл. 26.09.2016. Бюл. № 18.
цукрового діабету 2 типу, що асоціюється зі зниженням рівня інвалідізації та
аналізують динаміку концентрації тканинного інгібітора металопротеїнази-4 та при
збільшенні у порівнянні до попередніх вимірів вмісту тканинного інгібітора
металопротеїнази-4 на десятий день періоду захворювання прогнозують випадок
серцево-судинної смерті.
9. Реактиви для визначення тканинного інгібітора металопротеїнази-4 у сироватці
крові, пробірки-епіндорф, лікар-лаборант.
11. Немає.
12. Немає.
14. Немає.
Реєстр. № 164/4/17
1. СПОСІБ ПРОГНОЗУВАННЯ РОЗВИТКУ Q-ПОЗИТИВНОГО ІНФАРКТУ

МІОКАРДА У ХВОРИХ З ОЖИРІННЯМ З УРАХУВАННЯМ РІВНЯ
ТРОМБОСПОНДИНУ-2.
170
2014-2016 рр.
4. 2+,С.
прогнозування розвитку Q-позитивного інфаркту міокарда у хворих з ожирінням
/ Борзова-Косе С.І., Кравчун П.Г.; заявник і патентовласник Харківський
26.06.2017. Бюл. № 12.
6. Використання запропонованого способу дозволить прогнозувати розвиток Q-
позитивного інфаркту міокарда у хворих з ожирінням, що асоціюється із
підвищенням виживаності даної когорти хворих. Using of the proposed method can
prognos Q-positive myocardial infarction occurrence in patients with obesity, which is
associated with increased survival in this cohort of patients.
7. Спосіб включає визначення рівня тромбоспондину-2 та відрізняється тим, що
розвиток Q-позитивного інфаркту міокарда у хворих з ожирінням прогнозують за
рівнем тромбоспондину-2 сироватки крові з подальшим обчисленням ризику за
формулою.
8. Медичні – поліпшення прогнозу хворих з гострим інфарктом міокарда та
ожирінням на 6,2 %. Соціальні – зростання рівня виживаності хворих при
поєднаному перебігу гострого інфаркту міокарда з ожирінням шляхом покращення
прогнозування трансмуралізації інфаркту міокарда. Економічні – скорочення
фінансових витрат в розмірі 45,28 грн. на лікування 1 хворого на гострий інфаркт
міокарда і ожиріння за рахунок зниження ліжко-днів на 6,4 %. Відомо, що
9. Реактиви для визначення тромбоспондину-2 у сироватці крові, пробірки-епіндорф,
10. Гострий інфаркт міокарда, ожиріння.
11. Немає.
12. Немає.
13. Харківський національний медичний університет. 61022, м. Харків, просп. Науки, 4,
тел. (057) 706-05-07.
14. Немає.
15. Борзова-Коссе С.І. (0577062975), Кравчун П.Г.
Реєстр. № 165/4/17
1. СПОСІБ ПРОГНОЗУВАННЯ РОЗВИТКУ Q-ПОЗИТИВНОГО ІНФАРКТУ

МІОКАРДА У ХВОРИХ З ОЖИРІННЯМ ШЛЯХОМ ВИЗНАЧЕННЯ РІВНЯ
ЛЕЙКОЦИТІВ СИРОВАТКИ КРОВІ.
2014-2016 рр.
4. 2+,С.
прогнозування розвитку Q-позитивного інфаркту міокарда у хворих з ожирінням
/ Борзова-Косе С.І., Кравчун П.Г.; заявник і патентовласник Харківський
26.06.2017. Бюл. № 12.
171
6. Використання запропонованого способу дозволить прогнозувати розвиток Q-
позитивного інфаркту міокарда у хворих з ожирінням, що асоціюється із
підвищенням виживаності даної когорти хворих. Using of the proposed method can
prognos Q-positive myocardial infarction occurrence in patients with obesity, which is
associated with increased survival in this cohort of patients.
7. Спосіб включає визначення рівня лейкоцитів сироватки крові та відрізняється тим,
що розвиток Q-позитивного інфаркту міокарда у хворих з ожирінням прогнозують
за рівнем лейкоцитозу сироватки крові з подальшим обчисленням ризику за
формулою.
прогнозування трансмуралізації інфаркту міокарда. Економічні – скорочення
фінансових витрат в розмірі 45,28 грн. на лікування 1 хворого на гострий інфаркт
міокарда і ожиріння за рахунок зниження ліжко-днів на 6,4 %. Відомо, що
9. Реактиви для визначення тромбоспондину-2, пробірки-епіндорф, лікар-лаборант.
11. Немає.
12. Немає.
тел. (057) 706-05-07.
14. Немає.
15. Борзова-Коссе С.І. (0577062975), Кравчун П.Г.
Реєстр. № 166/4/17
1. СПОСІБ ПРОГНОЗУВАННЯ АКТИВНОСТІ ОСТЕОПОНТИНУ У ХВОРИХ З

ГОСТРИМ ІНФАРКТОМ МІОКАРДА ТА ОЖИРІННЯМ ШЛЯХОМ
ВИМІРЮВАННЯ КІНЦЕВО-СИСТОЛІЧНОГО ОБ’ЄМУ ЛІВОГО ШЛУНОЧКА.
2014-2016 рр.
4. 2+,С.
5. Патент України на корисну модель № 119276. МПК G01N 33/48 (2006.01), A61B 10/00.
Спосіб прогнозування активності остеопонтину у хворих з гострим інфарктом
міокарда, які страждають на ожиріння / Борзова-Косе С.І.; заявник і патентовласник
23.01.2017; опубл. 25.09.2017. Бюл. № 18.
6. Використання запропонованого способу дозволить прогнозувати активність
остеопонтину у хворих з гострим інфарктом міокарда та ожирінням, що асоціюється
із підвищенням виживаності даної когорти хворих. Using of the proposed method can
prognos osteopoientin activity in patients with acute myocardial infarction and obesity,
which is associated with increased survival in this cohort of patients.
7. Спосіб включає визначення кінцево-систолічного об’єму лівого шлуночка при
ехокардіоскопії та відрізняється тим, що активність остеопонтину прогнозують при
зростанні рівня кінцево-систолічного об’єму лівого шлуночка більше 108,56 мл у
хворих з гострим інфарктом міокарда та ожирінням.
172
діагностичних стратегій. Економічні – скорочення фінансових витрат в розмірі
45,28 грн. на лікування 1 хворого на гострий інфаркт міокарда і ожиріння за
9. Ультразвуковий апарат для проведення трансторакальної ехокардіоскопії RADMIR,
лікар функціональної діагностики.
11. Немає.
12. Немає.
тел. (057) 706-05-07.
14. Немає.
15. Борзова-Коссе С.І. (0577062975).
Реєстр. № 167/4/17

ВИМІРЮВАННЯ КІНЦЕВО-ДІАСТОЛІЧНОГО ОБ’ЄМУ ЛІВОГО ШЛУНОЧКА.
2014-2016 рр.
4. 2+,С.
23.01.2017; опубл. 25.09.2017. Бюл. № 18.
7. Спосіб включає визначення кінцево-діастолічного об’єму лівого шлуночка при
ехокардіоскопії та відрізняється тим, що активність остеопонтину прогнозують при
зростанні рівня кінцево-діастолічного об’єму лівого шлуночка більше 171,71 мл у
хворих з гострим інфарктом міокарда та ожирінням.
173
11. Немає.
12. Немає.
тел. (057) 706-05-07.
14. Немає.
15. Борзова-Коссе С.І. (0577062975).
Реєстр. № 168/4/17

ВИМІРЮВАННЯ ФРАКЦІЇ ВИКИДУ ЛІВОГО ШЛУНОЧКА.
2014-2016 рр.
4. 2+,С.
23.01.2017; опубл. 25.09.2017. Бюл. № 18.
7. Спосіб включає визначення фракції викиду лівого шлуночка при ехокардіоскопії та
відрізняється тим, що активність остеопонтину прогнозують при зниженні фракції
викиду лівого шлуночка менше 35,1 % у хворих з гострим інфарктом міокарда та
ожирінням.
11. Немає.
12. Немає.
тел. (057) 706-05-07.
14. Немає.
15. Борзова-Коссе С.І. (0577062975).
174
Реєстр. № 169/4/17
1. СПОСІБ ДІАГНОСТИКИ ВИРАЖЕНОСТІ АТЕРОСКЛЕРОТИЧНОГО

УРАЖЕННЯ КОРОНАРНИХ СУДИН У ХВОРИХ НА ЦУКРОВИЙ ДІАБЕТ 2-
ГО ТИПУ.
2015-2017 рр.
4. 2+,С.
вираженості атеросклеротичного ураження коронарних судин у хворих на цукровий
діабет 2 типу / Лопіна Н.А., Журавльова Л.В.; заявник та патентовласник
07.11.2016; опубл. 27.03.2017. Бюл. № 6.
6. Спосіб діагностики атеросклеротичного ураження коронарних судин у хворих на
цукровий діабет 2-го типу, який включає оцінку лабораторного показника
фракталкіну – маркеру дисфункції ендотелію та атеросклерозу. Method of the
diagnosis atherosclerotic coronary lesions in patients with diabetes mellitus type 2, which
includes laboratory assessment of the fraktalkin value - marker of endothelial dysfunction
and atherosclerosis.
7. Спосіб діагностики атеросклеротичного ураження коронарних судин у хворих на
цукровий діабет 2-го типу, який включає визначення рівня фракталкіну в сироватці
крові, який відрізняється тим, що при реєстрації підвищення рівня фракталкіну у
порівнянні до контрольних значень коронарний атеросклероз діагностують при його
рівні >466 пг/мл, гемодинамічно значущий стеноз діагностують при рівні
фракталкіну >468 пг/мл, дифузне ураження коронарної судини діагностують при
рівні фракталкіну >596 пг/мл.
8. Медичні – зниження ризику кардіоваскулярних ускладнень, а саме макросудинних
(інфаркту міокарда), ішемічної кардіоміопатії у хворих на ішемічну хворобу серця
та супутній цукровий діабет 2-го типу завдяки проведенню ранньої неінвазивної
діагностики ураження коронарних артерій. Соціальні – покращення якості життя у
хворих на цукровий діабет 2-го типу шляхом ранньої діагностики та своєчасної
профілактики атеросклеротичного ураження коронарних артерій і, як наслідок,
гострого інфаркту міокарда та ішемічної кардіоміопатії. Економічні – скорочення
фінансових витрат на проведення інвазивної коронарографії, КТ-ангіографії для
діагностики атеросклерозу коронарних судин з 3000 грн. до 300 грн. (в 10 разів), а
також на лікування гострого інфаркту міокарда у цієї групи хворих (10 000 грн.) без
врахування реабілітаційного лікування на 1 хворого. Відомо, що пропускна
здатність спеціалізованого відділення – 300 хворих на гострий інфаркт міокарда з
супутнім цукровим діабетом 2-го типу на рік, економічний ефект складає 3 810 000
9. Реактив для визначення рівня фракталкіну в сироватці крові імуноферментним
методом, імуноферментний аналізатор, пробірки-епіндорф, лікар-лаборант.
10. Ішемічна хвороба серця, атеросклероз у хворих на цукровий діабет 2-го типу.
11. Немає.
12. Немає.
14. Немає.
15. Журавльова Л.В., Лопіна Н.А. (0969958227).
175
Реєстр. № 170/4/17
1. СПОСІБ КОРЕКЦІЇ ГІПЕРТРОФІЇ І ДИСФУНКЦІЇ МІОКАРДА ЛІВОГО

ШЛУНОЧКА У ХВОРИХ НА АРТЕРІАЛЬНУ ГІПЕРТЕНЗІЮ З
ГІПЕРАКТИВАЦІЄЮ ІМУНОЗАПАЛЬНИХ ПРОЦЕСІВ.
4. 2+,С.
5. Патент України на корисну модель № 110622. МПК A61P 7/12 (2006.01), G01N
33/53(2006.01), A61P 9/12 (2006.01), A61K 31/4425 (2006.01), A61K 31/404 (2006.01),
A61K 31/245 (2006.01). Спосіб корекції гіпертрофії і дисфункції міокарда лівого
шлуночка у хворих на артеріальну гіпертензію з гіперактивацією імунозапальних
процесів / Ащеулова Т.В., Амбросова Т.М., Смирнова В.І.; заявник і патентовласник
Харківський національний медичний університет. – № а201501885; заявл. 03.03.2015;
опубл. 25.10.2016. Бюл. № 20.
6. Спосіб корекції гіпертрофії і дисфункції міокарда у хворих на артеріальну
гіпертензію з гіперактивацією імунозапальних процесів, який включає призначення
комбінованої антигіпертензивної та органопротекторної терапії під контролем
клінічної симптоматики та показників системного імунозапалення. Method of
correction of hypertrophy and myocardial dysfunction in patients with arterial
hypertension and hyperactivation of immune-inflammatory processes which includes the
appointment of combined antihypertensive and organoprotective therapy under the control
of clinical symptoms and systemic immune system parameters.
7. Спосіб корекції гіпертрофії і дисфункції міокарда у хворих на артеріальну
гіпертензію включає призначення комбінованої антигіпертензивної терапії, який
відрізняється тим, що хворим на артеріальну гіпертензію з гіперактивацією
імунозапальних процесів призначають антигіпертензивну та органопротекторну
терапію під контролем клінічної симптоматики та додатково показників системного
імунозапалення, таких як вміст розчинної форми фібробласт-асоційованого ліганду
(sFasL), рівень фактора некрозу пухлин-α (ФНП-α), рівень розчинної форми
рецептора 1 типу до ФНП-α (рФНП-Р1) та значення співвідношення ФНП-α і
рФНП-Р1, який здійснюють до лікування та після нього.
8. Медичні – зниження ризику прогресування гіпертрофії та розвитку дисфункції
міокарда у хворих на гіпертонічну хворобу. Соціальні – покращення якості життя у
хворих на гіпертонічну хворобу шляхом лікувальних стратегій. Економічні –
скорочення фінансових витрат в розмірі 12,7 грн. на лікування 1 хворого на
гіпертонічну хворобу за рахунок скорочення ліжко-днів на 7,1 %.
9. Набір реагентів ProCon TNFα «Протеиновий контур», тест-система ІФА для
кількісного визначення ФНП-α , набір реагентів sTNF-Ri EASIA; тест-система
«Human sFas Ligand ELISA»; пробірки-епіндорф, лікар-лаборант.
10. Гіпертонічна хвороба, ішемічна хвороба серця.
11. Немає.
12. Немає.
14. Немає.
15. Ащеулова Т.В., Амбросова Т.М., Смирнова В.І. (0504013891).
Реєстр. № 171/4/17
1. СПОСІБ ДІАГНОСТИКИ КАРДІОМЕТАБОЛІЧНИХ, АТЕРОГЕННИХ ТА

ІМУНОЗАПАЛЬНИХ РИЗИКІВ У ХВОРИХ НА АРТЕРІАЛЬНУ
176
ГІПЕРТЕНЗІЮ НА ФОНІ ОЖИРІННЯ.
3. Кардіологія, ендокринологія, внутрішні хвороби.
4. 2+,С.
5. Патент України на винахід № 112006. МПК G01N 33/48; G01N 33/50, G01N 33/53.
Спосіб діагностики кардіометаболічних, атерогенних та імунозапальних ризиків у
хворих на артеріальну гіпертензію на фоні ожиріння / Ащеулова Т.В., Амбросова
Т.М., Смирнова В.І.; заявник і патентовласник Харківський національний медичний
університет. – № а201413173; заявл. 08.12.2014; опубл. 11.07.2016. Бюл. № 13.
6. Спосіб діагностики кардіометаболічних, атерогенних та імунозапальних ризиків у
хворих на артеріальну гіпертензію на фоні ожиріння, який включає констатацію
підвищеної величини окружності талії та підвищеного рівня тригліцеридів, а також
діагностують імунозапальні ризики шляхом вимірювання рівнів прозапального
цитокіну – інтерлейкіну-18 (IL-18), та протизапального цитокіну – інтерлейкіну-10
(IL-10), з наступним визначенням співвідношення одержаних величин. Method of
diagnostics of cardiometabolic, atherogenic and immune-inflammatory risks in patients
with arterial hypertension with obesity, which includes detection of the increased waist
circumference and elevated triglyceride levels, and also diagnose immune-inflammatory
risks by measuring the levels of proinflammatory cytokine – interleukin-18 (IL-18), and
anti-inflammatory cytokine – interleukin-10 (IL-10), with the following definition of the
ratio.
7. Спосіб діагностики кардіометаболічних, атерогенних та імунозапальних ризиків у
хворих на артеріальну гіпертензію на фоні ожиріння, який включає констатацію
підвищеної величини окружності талії (ОТ) та підвищеного рівня тригліцеридів,
який відрізняється тим, що діагностують імунозапальні ризики шляхом
вимірювання рівнів прозапального цитокіну – інтерлейкіну-18 (IL-18), та
протизапального цитокіну – інтерлейкіну-10 (IL-10), з наступним визначенням
співвідношення одержаних величин і осіб з високим кардіометаболічним,
атерогенним та імунозапальним ризиком: серед жінок ідентифікують при значеннях
ОТ (103,68±1,69) cм, IL-18 (180,62±2,93) пкг/мл, IL-10 (89,85±0,56) пкг/мл і IL-
18/IL-10 2,01±0,04 та серед чоловіків - при значеннях ОТ (105,28±2,17) cм, IL-18
(167,76±3,52) пкг/мл, IL-10 (87,43±1,24) пкг/мл і IL-18/IL-10 1,92±2,04.
8. Медичні – визначення осіб з високим кардіометаболічним ризиком, вчасне
проведення профілактичних та лікувальних заходів з урахуванням індивідуальних
особливостей хворих. Соціальні – покращення якості життя у хворих на
гіпертонічну хворобу з супутнім ожирінням шляхом діагностичних стратегій.
Економічні – скорочення фінансових витрат. на лікування хворих на гіпертонічну
хворобу з ожирінням за рахунок зниження ліжко-днів.
9. Набір реагентів «Human Interleukin 18, IL-18 ELISA Kit». Набір реагентів
«Интерлейкин-10-ИФА-БЕСТ». Пробірки-епіндорф, лікар-лаборант.
10. Гіпертонічна хвороба, ішемічна хвороба серця, цукровий діабет 2 типу, ожиріння.
11. Немає.
12. Немає.
14. Немає.
15. Ащеулова Т.В., Амбросова Т.М., Смирнова В.І. (0504013891).
Реєстр. № 172/4/17
1. СПОСІБ ОЦІНКИ ФАКТОРІВ РИЗИКУ ХРОНІЧНОЇ СЕРЦЕВОЇ

НЕДОСТАТНОСТІ У ХВОРИХ З ПОЄДНАНИМ ПЕРЕБІГОМ
177
ПОСТІНФАРКТНОГО КАРДІОСКЛЕРОЗУ, ЦУКРОВОГО ДІАБЕТУ 2 ТИПУ
ТА ОЖИРІННЯ.
2. НДР «Оптимізувати діагностику артеріальної гіпертензії та виявлення
субклінічного ураження органів-мішеней в осіб молодого віку», 0114U003386, 2014-
2016 рр.
4. 2+,С.
5. Патент України на винахід № 110906. МПК (2016.01) A61B 5/00, G01N 33/53
(2006.01). Спосіб оцінки факторів ризику хронічної серцевої недостатності у хворих
з поєднаним перебігом постінфарктного кардіосклерозу, цукрового діабету 2 типу
та ожиріння / Біловол О.М., Кравчун П.П., Кадикова О.І.; заявник і патентовласник
Харківський національний медичний університет. – № a201502731; заявл. 26.03.2015;
опубл. 25.02.2016. Бюл. № 4.
6. Спосіб оцінки факторів ризику хронічної серцевої недостатності у хворих з
поєднаним перебігом післяінфарктного кардіосклерозу, цукрового діабету 2 типу та
ожиріння включає визначення рівня кластерину та рівня фракталкіну. При рівні
фракталкіну 989,246±5,347 пг/мл та більше і при рівні кластерину 42,482±0,364
мкг/мл та менше діагностують такі фактори ризику хронічної серцевої
недостатності, як систолічну дисфункцію лівого шлуночка, зменшення здатності
міокарда до скорочення та збільшення розмірів серця і його порожнин. The method
for assessment the risk factors of heart failure in patients with combined post-infarction
cardiosclerosis, type 2 diabetes and obesity includes determining the level of clusterin and
the level of fractalkin. At the level fractalkin 989,246 ± 5,347 pg/ml and more and at the
level of clusterin 42,482 ± 0,364 μg/ml and less diagnose such factors of CHF risk as
systolic left ventricular dysfunction, reducing the ability of the myocardium to reduce and
increase the size of the heart and its cavities.
7. Спосіб оцінки факторів ризику структурно-функціональних пошкоджень серця,
який включає оцінку рівнів біомаркерів ризику в сироватці крові, який відрізняється
тим, що у хворих з поєднаним перебігом постінфарктного кардіосклерозу,
цукрового діабету 2 типу та ожиріння в сироватці крові імуноферментним методом
з використанням тест-системи Human Clusterin ELISA визначають рівень
кластерину та з використанням тест-системи Human Fractalkine ELISA - рівень
фракталкіну та при рівні фракталкіну 989,246±5,347 пг/мл та більше і при рівні
кластерину 42,482±0,364 мкг/мл та менше діагностують такі фактори ризику
хронічної серцевої недостатності як систолічну дисфункцію лівого шлуночка,
зменшення здатності міокарда до скорочення та збільшення розмірів серця і його
порожнин. При цьому ступінь тяжкості факторів ризику хронічної серцевої
недостатності діагностують при збільшенні рівня фракталкіну і зменшення рівня
кластерину у порівнянні до визначених.
8. Медичні – зниження ризику хронічної серцевої недостатності у хворих з
коморбідною патологією післяінфарктного кардіосклерозу, цукрового діабету 2
типу та ожиріння. Соціальні – покращення якості життя у хворих на ішемічну
хворобу серця з супутнім цукровим діабетом 2 типу та ожирінням шляхом
діагностичних стратегій. Економічні – скорочення фінансових витрат в розмірі 21,0
грн. на лікування 1 хворого на стабільну стенокардію з ожирінням за рахунок
зниження ліжко-днів на 10,1 %. Відомо, що пропускна здатність спеціалізованого
відділення – 1100 хворих на рік, економічний ефект складає 28600 грн. на рік.
9. Тест-системи Human Clusterin ELISA, набір реагентів Human Fractalkine ELISA Kit
50.
10. Ішемічна хвороба серця, цукровий діабет 2 типу.
11. Немає.
12. Немає.
178
14. Немає.
15. Біловол О.М. (0573702024).
Реєстр. № 173/4/17
1. СПОСІБ ОЦІНКИ ЕФЕКТИВНОСТІ ТЕРАПІЇ У ХВОРИХ НА

НЕСТАБІЛЬНУ СТЕНОКАРДІЮ НА ФОНІ ЦУКРОВОГО ДІАБЕТУ 2 ТИПУ
ЗА ДОПОМОГОЮ ПОКАЗНИКА ІМУНОЗАПАЛЕННЯ РАРР-А.
2. НДР «Оптимізувати діагностику артеріальної гіпертензії та виявлення
субклінічного ураження органів-мішеней в осіб молодого віку», 0114U003386, 2014-
2016 рр.
4. 2+,С.
ефективності терапії у хворих на нестабільну стенокардію на фоні цукрового
діабету 2 типу за допомогою показника імунозапалення РАРР-А / Біловол О.М.,
Князькова І.І., Трифонова Н.С.; заявник і патентовласник Харківський національний
медичний університет. – № u201502392; заявл. 17.03.2015; опубл. 25.06.2015. Бюл. № 12.
6. Спосіб оцінки ефективності комплексної терапії у хворих на нестабільну стенокардію
у поєднанні з цукровим діабетом 2 типу при додаванні до стандартних досліджень
визначення рівня біохімічного показника імунозапалення РАРР-А з наступним
порівнянням його з нормою та оцінкою лікування як ефективного. The method for
assessing the effectiveness of complex therapy in patients with unstable angina associated
with type 2 diabetes, adding to the standard assays determining the level of biochemical
rate of immunoinflammation PAPP-A, followed by comparing it with the normal and
assessing the treatment as effective.
7. Спосіб оцінки ефективності терапії у хворих на нестабільну стенокардію на фоні
цукрового діабету 2 типу включає визначення рівня асоційованого з вагітністю
протеїну плазми (pregnancy assotiated protein of plazma – PAPP-A) в сироватці крові
за допомогою імуноферментного методу з використанням набору PREGNANCY
ASSOTIATED PROTEIN OF PLAZMA ELISA KIT (США). За прогностичне
значення приймають рівень PAPP-A – 0,6 мМО/л та лікування оцінюють як
ефективне при тенденції до зниження цього показника.
8. Медичні – зниження ризику розвитку ускладнень атеросклерозу та метаболічних
порушень у хворих на нестабільну стенокардію на фоні цукрового діабету 2 типу.
Соціальні – покращення якості життя у хворих на ішемічну хворобу серця з
супутнім цукровим діабетом 2 типу шляхом діагностичних стратегій. Економічні –
скорочення фінансових витрат в розмірі 21,0 грн. на лікування 1 хворого на
нестабільну стенокардію з цукровим діабетом 2 типу за рахунок зниження ліжко-
днів на 10,1 %. Відомо, що пропускна здатність спеціалізованого відділення – 1100
хворих на рік, економічний ефект складає 28600 грн. на рік.
9. Реактиви для визначення рівня асоційованого з вагітністю протеїну плазми (набір
PREGNANCY ASSOTIATED PROTEIN OF PLAZMA ELISA KIT) у сироватці крові,
10. Нестабільна стенокардія у поєднанні з цукровим діабетом 2 типу.
11. Немає.
12. Немає.
14. Немає.
15. Біловол О.М., Князькова І.І. (0684277329), Трифонова Н.С.
179
КЛІНІЧНА ЛАБОРАТОРНА ДІАГНОСТИКА
Реєстр. № 174/4/17
1. МЕТОДИКА ДИФЕРЕНЦІЙНОЇ ЦИТОГЕНЕТИЧНОЇ ДІАГНОСТИКИ

МЕЗОТЕЛІОМИ І РЕАКТИВНИХ ЗМІН КЛІТИН МЕЗОТЕЛІЮ.
2. НДР «Розробити комплексну цитологічну діагностику пухлин підшлункової залози,
печінки за допомогою сучасних цитологічних досліджень», 0115U000809, 2015-
2017 рр.
3. Лабораторна діагностика.
4. 2+,С.
5. Патент України на корисну модель № 113441. МПК А61В 10/00. Спосіб
диференційної цитогенетичної діагностики мезотеліоми і реактивних змін клітин
мезотелію / Болгова Л.С., Мариненко С.В., Туганова Т.М., Алексєєнко О.І.; заявник
та патентовласник Національний інститут раку. – № u201608145; заявл. 25.07.2016;
опубл. 25.01.2017. Бюл. № 2.
6. Немає.
7. Визначення ознак початкової малігнізації клітин мезотелію за основними
морфофункціональними типами ядерець з різним ступенем їх активності.
8. Підвищення точності цитологічної діагностики мезотеліоми і реактивних змін
клітин мезотелію.
9. Мікроскоп, хімічні реактиви та скельця.
10. Хворі на мезотеліому.
11. Немає.
12. Немає.
13. Національний інститут раку. 03022, м. Київ, вул. Ломоносова, 33/43.
14. Немає.
15. Болгова Л.С., Мариненко С.В., Туганова Т.М., Алексєєнко О.І. (0442575159).
ЛІКУВАЛЬНА ФІЗКУЛЬТУРА І СПОРТИВНА МЕДИЦИНА
Реєстр. № 175/4/17
1. СПОСІБ ЕКСПРЕС-ДІАГНОСТИКИ АДАПТАЦІЇ ОРГАНІЗМУ

СПОРТСМЕНА ДО ФІЗИЧНИХ НАВАНТАЖЕНЬ.
2. НДР «Якість життя та фізична підготовленість молоді в залежності від повсякденної
рухової активності», 0115U000906, 2015-2017 рр.
3. Спортивна медицина.
4. 2+,С.
5. Патент України на корисну модель № 115527. МПК А61В 5/02. Спосіб експрес-
діагностики адаптації організму спортсмена до фізичних навантажень / Терещенко
Т.О., Шахліна Л.Я., Назарко Н.М.; заявник і патентовласник Терещенко Т.О.,
Шахліна Л.Я., Назарко Н.М. – № u201608568; заявл. 04.08.2016; опубл. 25.04.2017.
Бюл. № 8.
6. Немає.
7. Спосіб експрес-діагностики адаптації організму спортсменів до фізичних
навантажень включає вимірювання рівнів систолічного та діастолічного
артеріального тиску (АТ) у спортсменів зранку натще з подальшим розрахунком
середнього динамічного АТ (СрАТ) за формулою Хікема та оцінкою
функціонального стану організму. Спортсмени, у яких протягом трьох днів СрАТ
складав менше 100 мм рт ст. не потребують щоденного обстеження та можуть
продовжувати тренування за планом тренера. Спортсмени, у яких СрАТ складав 100
180
мм рт ст. та більше хоча б в один із днів, потребують продовження моніторування
рівня СрАТ по 7 день з корекцією рівня фізичних навантажень. Якщо на 7 день
рівень СрАТ нормалізується, то в подальшому спостереженні цієї групи
спортсменів необхідності немає. Якщо ж на 7 день рівень СрАТ більше 100 мм рт
ст., необхідно продовжити моніторування, провести корекцію тренувального
процесу, активно залучати засоби відновлення і в подальшому рекомендується
поглиблене медичне обстеження.
8. Враховуючи, що порушення механізму адаптації у спортсмена може протікати
приховано, необхідно своєчасно діагностувати. Спосіб експрес-діагностики
адаптації організму спортсменів до фізичних навантажень простий,
короткотривалий, доступний, безпечний для використання. В спортивній медицині
може використовуватись під час поточного лікарсько-педагогічного контролю для
оцінки адаптації організму спортсмена до фізичних навантажень в період
інтенсивного тренування під час навчально-тренувальних зборів.
9. Спортивний лікар і тонометр.
10. Під час поточного лікарського контролю в період інтенсивних тренувань.
11. Немає.
12. Немає.
13. Національний медичний університет імені О.О. Богомольця.
14. Національний університет фізичного виховання і спорту України.
15. Терещенко Т.О., Шахліна Л.Ян-Г., Назарко Н.М.
МЕДИЧНА ПСИХОЛОГІЯ ТА ПСИХОТЕРАПІЯ
Реєстр. № 176/4/17
1. СПОСІБ ЛІКУВАННЯ ДЕПРЕСИВНИХ РОЗЛАДІВ У ХВОРИХ, ЯКІ

СТРАЖДАЮТЬ НА ШИЗОФРЕНІЮ.
2. НДР «Соціально-психологічні, клінічні аспекти психічних та поведінкових
розладів: діагностика, терапія, профілактика», 0113U001633, 2013-2017 рр.
3. Медична психологія та психотерапія.
4. 2++,C.
5. Патент України № 116292. МПК А61К 31/00. Спосіб комплексного медико-
психологічного супроводу осіб з постшизофренічною депресією / Аймедов К.В.,
Стаханов К.О.; власник Одеський національний медичний університет. –
№ u201612875; заявл. 19.12.2016; опубл. 10.05.2017. Бюл. № 9.
6. Безоплатно впроваджено в міські, обласні психіатричні установи.
7. Призначають перорально гідрохлорид гемігідрата пароксетина у дозі 20 мг 1 раз на
добу перед сном, протягом трьох місяців на тлі проведення психотерапії, з
повторенням курсу при відновленні симптомів хвороби.
8. Спосіб дозволяє підвищити терапевтичний ефект, покращити якість життя хворих
на шизофренію, не потребує госпіталізації, великих матеріальних втрат, є
9. Гідрохлорид гемігідрата пароксетина.
10. Депресивні розлади у пацієнтів з шизофренією.
11. Тяжка ниркова недостатність, нефролітіаз, гиперкальціємія.
12. Немає.
пров., 2.
14. Немає.
15. Аймедов К.В., Стаханов К.О.
181
Реєстр. № 177/4/17
1. СПОСІБ ЛІКУВАННЯ ТРИВОЖНО-ГЕНЕРАЛІЗОВАНИХ РОЗЛАДІВ

ОНКОЛОГІЧНИХ ХВОРИХ, ЯКІ ПЕРЕНЕСЛИ ХІРУРГІЧНЕ ВТРУЧАННЯ З
ПРИВОДУ ФОРМУВАННЯ КИШКОВОЇ СТОМИ.
2. НДР «Соціально-психологічні, клінічні аспекти психічних та поведінкових
розладів: діагностика, терапія, профілактика», 0113U001633, 2013-2017 рр.
3. Медична психологія та психотерапія.
4. 2++,C.
5. Патент України на корисну модель № 97388. МПК А61К 31/065. Спосіб лікування
генералізованих тривожних розладів онкологічних хворих, які перенесли хірургічне
втручання з формуванням кишкової стоми / Аймедов К.В., Мєрліч С.В., Лебіга
Л. П.; власник Одеський національний медичний університет. – № u201411062;
заявл. 10.10.2014; опубл. 10.03.2015. Бюл. № 5.
6. Безоплатно впроваджено в міські, обласні онкологічні установи.
7. Призначають перорально гідрохлорид гідроксизину у дозі 50 мг 3 рази на добу,
після їжі, протягом трьох місяців на тлі проведення психотерапії, з повторенням
курсу при відновленні симптомів хвороби.
8. Спосіб дозволяє підвищити терапевтичний ефект, покращити якість життя
онкологічних хворих, не потребує госпіталізації, великих матеріальних втрат, є
9. Гідрохлорид гідроксизин.
10. Генералізовані тривожні розлади у онкологічних пацієнтів.
11. Гиперкальціємія, нефролітіаз,тяжка ниркова недостатність.
12. Немає.
пров., 2.
14. Немає.
15. Аймедов К.В., Мерлич С.В.
МІКРОБІОЛОГІЯ І ВІРУСОЛОГІЯ
Реєстр. № 178/4/17
1. СПОСІБ ПРИСКОРЕНОГО НАКОПИЧЕННЯ СТРЕПТОКОКІВ ДЛЯ

ДІАГНОСТИКИ ІНФЕКЦІЇ У ДІТЕЙ З ВРОДЖЕНИМИ ВАДАМИ СЕРЦЯ.
2. НДР «Мікробіологічний моніторинг формування біоценозу у дітей з вродженими
вадами серця», 0116U002183, 2015-2019 рр.
3. Мікробіологія.
4. 2++,В.
5. Патент України на корисну модель № 116982. МПК C12R 1/46, C12N 1/02. Спосіб
прискореного накопичення стрептококів для діагностики інфекції у дітей з
вродженими вадами серця / Філоненко Г.В., Кирик Д.Л., Руденко Н.М., Саламаніна
А.О.; заявник і патентовласник НМАПО ім. П.Л. Шупика; «Науково-практичний
медичний центр дитячої кардіології та кардіохірургії Міністерства охорони здоров’я
України». – № u201613524; заявл. 28.12.2016; опубл.12.06.2017. Бюл. № 11.
6. Немає.
7. Спосіб відрізняється тим, що у відомому способі діагностики стрептококової
інфекції у дітей, що включає визначення гемолітичних властивостей на 5%
кров’яному агарі методом посіву на щільне поживне середовище та накопичення
культури стрептококів протягом 48 годин, згідно з корисною моделлю на стадії
підготовки до виконання аналізу в поживне щільне середовище додають
182
стимулятори росту для мікроорганізмів, що сприяє більш швидкому накопиченню
біомаси. В якості стимуляторів росту використовують такі сполуки: пептон
ферментативний, D-глюкозу, дріжджовий екстракт та цитратну або дефібриновану
людську кров першої І(О) групи.
8. Дозволяє вперше встановити, що дані стимулятори росту пришвидшують
накопичення культур стрептококів істотно скорочуючи терміни їх накопичення у
порівнянні з контролем на стандартному поживному середовищі (5% КА). Ці
результати можуть бути виростанні для розробки удосконаленої методики
прискореної діагностики госпітальних інфекцій, викликаних стрептококами, що
дозволить значно зменшувати термін видачі результату аналізу і своєчасному
призначенні адекватного лікування хворого.
9. Лікар-бактеріолог, бактеріолог, лікар-епідеміолог, поживні середовища, стерильні
тампони, стимулятори росту для мікроорганізмів.
10. Діагностика стрептококових інфекцій.
14. Державна установа «Науково-практичний медичний центр дитячої кардіології та
кардіохірургії Міністерства охорони здоров’я України». 04050, м. Київ, вул.
Мельникова, 24.
15. Філоненко Г.В. (0982334429), Кирик Д.Л., Руденко Н.М., Саламаніна А.О.
Реєстр. № 179/4/17
1. СПОСІБ ПРОГНОЗУВАННЯ РОЗВИТКУ ІНФЕКЦІЙНИХ УСКЛАДНЕНЬ У

ДІТЕЙ З ВРОДЖЕНИМИ ВАДАМИ СЕРЦЯ, ГОСПІТАЛІЗОВАНИМИ ДЛЯ
ОПЕРАТИВНОГО ВТРУЧАННЯ У КАРДІОХІРУРГІЧНИЙ ЦЕНТР.
2. НДР «Мікробіологічний моніторинг формування біоценозу у дітей з вродженими
вадами серця», 0116U002183, 2015-2019 рр.
4. 2++,В.
5. Патент України на корисну модель № 116983. МПК G01N 33/569, G01N 33/49,
G01N 1/00. Спосіб прогнозування розвитку інфекційних ускладнень у дітей з
вродженими вадами серця, госпіталізованими для оперативного втручання у
кардіохірургічний центр / Філоненко Г.В., Кирик Д.Л., Руденко Н.М., Саламаніна
А.О.; заявник і патентовласник НМАПО ім. П.Л. Шупика; «Науково-практичний
медичний центр дитячої кардіології та кардіохірургії Міністерства охорони здоров’я
6. Немає.
7. Виконується на етапі госпіталізації до кардіохірургічного стаціонару беруть проби
мікробної флори з слизових верхніх дихальних шляхів, пупочного кільця (за
наявності) та проби на гемокультуру, далі вивчають структуру збудників колонізації
різних біотопів організму дітей умовно-патогенними мікроорганізмами, аналізують
резистентність мікроорганізмів до антимікробних препаратів. Це забезпечує
збільшення точності оцінки динаміки розвитку інфекційних ускладнень у дітей з
кардіохірургічний центр, і, відповідно, призначення більш коректної терапії.
8. Збільшена точність оцінки розвитку інфекційних ускладнень (ІУ) у дітей з
кардіохірургічний стаціонар на стадії, що передує розвитку зазначеної патології при
однократності проведення дослідження, забезпеченні технічної простоти виконання,
183
скороченні часу проведення дослідження, а також зниженні витрат за рахунок
можливості скорочення терміну перебування в стаціонарі.
9. Лікар-бактеріолог, бактеріолог, лікар-епідеміолог, поживні середовища, стерильні
тампони, флакони.
10. Оцінка розвитку інфекційних ускладнень.
14. Державна установа «Науково-практичний медичний центр дитячої кардіології та
кардіохірургії Міністерства охорони здоров’я України». 04050, м. Київ, вул.
Мельникова, 24.
15. Філоненко Г.В. (0982334429), Кирик Д.Л., Руденко Н.М., Саламаніна А.О.
Реєстр. № 180/4/17
1. СПОСІБ ВИКОРИСТАННЯ 3 % РОЗЧИНУ ОЦТОВОЇ КИСЛОТИ ДЛЯ

ІНАКТИВАЦІЇ ТОКСИНІВ САЛЬМОНЕЛ.
2. НДР «Експериментальне мікробіологічне обґрунтування протимікробної терапії
гнійно-запальних захворювань», 0114U003390, 2013-2016 рр.
4. 2+,С.
5. Патент України на корисну модель № 109597. МПК А61К 31/00. Спосіб
використання 3 % розчину оцтової кислоти для інактивації токсинів сальмонел
/ заявники і патентовласники Вовк О.О., Мінухін В.В. – № u201602645; заявл.
17.03.2016; опубл. 25.08.2016. Бюл. № 16.
6. Спосіб інактивації токсинів сальмонел включає обробку розчином оцтової кислоти.
Використовують 3 % розчин оцтової кислоти. Salmonella inactivation method includes
processing toxins acetic acid. Use a 3% solution of acetic acid.
7. Спосіб інактивації токсинів сальмонел включає обробку розчином оцтової кислоти.
Використовують 3% розчин оцтової кислоти.
8. Медичні – зниження випадків захворювання на сальмонельозну інфекцію. Соціальні
– покращення якості життя в наслідок покращення епідеміологічної ситуації щодо
інфекційних захворювань, викликаних сальмонелами. Економічні – скорочення
фінансових витрат в розмірі 8,0 грн. на методику інактивації токсинів сальмонел.
9. 3 % розчин оцтової кислоти.
10. Профілактика захворювання на сальмонельоз.
11. Немає.
12. Немає.
14. Немає.
15. Вовк О.О. (0504750215), Мінухін В.В.
НАРКОЛОГІЯ ТА ПСИХІАТРІЯ
Реєстр. № 181/4/17
1. РЕКОМЕНДАЦІЇ ЩОДО ОПТИМІЗАЦІЇ ДІАГНОСТИЧНИХ КРИТЕРІЇВ,

ЩО ФОРМУЮТЬ АГРЕСИВНУ ПОВЕДІНКУ І СУСПІЛЬНО НЕБЕЗПЕЧНІ
ДІЇ У ХВОРИХ НА ПАРАНОЇДНУ ФОРМУ ШИЗОФРЕНІЇ.
184
2. НДР «Роль сомато-психічних взаємодій у генезі психічної та соціально-
психологічної дезадаптації осіб із соматичними захворюваннями», 0199U001516,
2012-2017 рр.
3. Психіатрія.
4. 2+,С.
5. Немає.
6. Не внесена.
7. Пропонуються для впровадження в закладах охорони здоров’я (обласних, міських,
районних) психіатричного профілю рекомендації щодо оптимізації діагностичних
критеріїв, що формують агресивну поведінку і суспільно небезпечні дії у хворих на
параноїдну форму шизофренії. Проведене комплексне диференційоване
дослідження на репрезентативних групах хворих на параноїдну форму шизофренії з
тривалістю захворювання від 3 до 20 років, з урахуванням даних анамнезу,
психопатологічних і патопсихологічних досліджень осіб. Це стало основою для
розробки рекомендацій щодо покращення якості лікування хворих на параноїдну
форму шизофренії у психіатричних лікарнях. Врахування вищенаведених критеріїв
є суттєвим при виборі виду терапії, розробці реабілітаційних програм, що
враховуються при лікуванні цієї категорії хворих.
8. До медичної ефективності запропонованого нововведення відноситься розширення
уявлення лікарів-психіатрів про найважливіші аспекти в дослідженні даного
контингенту хворих, якими є вивчення клінічної структури захворювання для
уточнення клінічних критеріїв їх суспільної загрози. До соціальної ефективності
слід віднести покращення якості життя означеної категорії хворих завдяки
ранньому виявленню критеріїв формування агресивної поведінки у таких хворих
для більш точної розробки плану лікувально-реабілітаційних заходів. Економічна
ефективність полягає в удосконаленні діагностики агресивних і протиправних дій
хворих, що страждають на параноїдну форму шизофренії.
9. Для впровадження запропонованого нововведення необхідна лікарська кваліфікація
за фахами: психіатрія, психотерапія і медична психологія.
10. Агресивні тенденції у хворих на параноїдну шизофренію.
11. Інші психічні розлади.
12. Немає.
14. Немає.
15. Спіріна І.Д., Рокутов С.В. (0563772916), Феденко Є.С., Шорніков А.В., Тимофєєв
Р.М., Широков О.В.
Реєстр. № 182/4/17
1. ОПИТУВАЛЬНИК «ОЦІНКА ТА ПРОГНОЗУВАННЯ РЕФОРМ У СФЕРІ

ОХОРОНИ ПСИХІЧНОГО ЗДОРОВ’Я».
2. НДР «Особливості діагностики та лікувально-реабілітаційних заходів у хворих з
невротичними, афективними та органічними психічними розладами, 0113U005195,
2013-2017 рр.
4. 2++,В.
5. Авторське свідоцтво № 72087 від 18.05.2017.
6. Немає.
7. Дана комп’ютерна програма являє собою опитувальник, в якому запропоновані
питання, що стосуються оцінки та прогнозування психіатричної допомоги та
психічного здоров’я населення в сучасних умовах. Наукове дослідження базувалось
185
на розумінні того, що соціально-економічні зміни в нашому суспільстві, призвели
до медико-психологічних та соціально-психологічних наслідків на психічне
здоров’я населення та організацію роботи лікарів і психологів. Комп’ютерна
програма виконано у вигляді програми на Vagal basic. Програма дозволяє в
залежності від первинних даних опитуваного дозволяє виконати обробку
результатів.
8. Дана комп’ютерна програма містить анкету для опитування лікарів різних медичних
напрямків, аналіз результатів якої дозволить оцінити широкий спектр питань, які
мають переваги: 1) соціальні: аспекти функціонування психічно хворих (зміна
частоти, тривалості, гостроти хвороби соціальних контактів, агресивних, ауто
агресивних та суїцидальних дій); емоційне вигоряння лікарів та психологів; медико-
психологічні наслідки для учасників бойових дій та переміщених осіб в сучасних
умовах; 2) медичні: організація психіатричної допомоги в Україні.
9. Для практичного застосування наукової продукції необхідна наявність фахівців в
області психіатрії та технічні засоби – комп’ютерне обладнання.
10. Комп’ютерна програма призначена для лікарів-психіатрів, інтернів-психіатрів,
лікарів загальної соматичної практики, лікарів-інтернів загальної соматичної
практики, медичних психологів та лікарів інших спеціальностей.
11. Немає.
12. Немає.
14. Немає.
15. Юр’єва Л.М., Ніколенко А.Є., Філоненко Н.Ю., Носов С.Г.
Реєстр. № 183/4/17
1. УНІФІКОВАНА КАРТА ДОСЛІДЖЕННЯ ОСІБ, ЯКІ ВЖИВАЮТЬ

ПСИХОАКТИВНІ РЕЧОВИНИ В ЗАКЛАДАХ ПЕРВИННОЇ МЕДИКО-
САНІТАРНОЇ ДОПОМОГИ.
2. НДР «Розробити алгоритм надання первинної медичної допомоги в загальній
практиці сімейної медицини пацієнтам, які вживають психоактивні речовини»,
0117U000450, 2017-2019 рр.
3. Психіатрія, наркологія, сімейна медицина.
4. 2+,С.
5. Немає.
6. Технологічна пропозиція «Уніфікована карта дослідження осіб, які вживають
психоактивні речовини в закладах первинної медико-санітарної допомоги»
відноситься до сфери сімейної медицини, психіатрії та наркології. Пропонується
уніфікована карта дослідження осіб, які вживають ПАР в закладах первинної
медико-санітарної допомоги, яка дозволить вивчити адиктивний статус, а також
соціально-психологічні, індивідуально-характеріологічні, психопатологічні
особливості даного контингенту, за допомогою яких визначити мішені впливу для
подальшої медико-соціальної допомоги. Інноваційними рисами використання
уніфікованої карти дослідження осіб, які вживають ПАР в закладах первинної
медико-санітарної допомоги дозволить своєчасно виявляти осіб, що належать до
груп ризику, знизити рівень вживання ПАР та попередити розвиток залежних форм
поведінки у даного контингенту, визначити обсяги необхідної допомоги.
Використання запропонованої карти надасть змогу забезпечити фахівців у галузі
медико-соціальної допомоги необхідним науково-методичним інструментарієм і
покращити якість та результативність медико-соціальних заходів даному
186
контингенту. Науково-дослідна робота має заключний етап та планується
випробування нових застосувань у закладах охорони здоров’я.
7. Наукове повідомлення відносить до сфери сімейної медицини, психіатрії і
наркології та дозволяє ефективно надавати медико-соціальну допомогу особам, які
вживають ПАР та звертаються до сімейного лікаря.
8. Запропонований інструментарій дослідження дозволить покращити якість надання
медичної допомоги даному контингенту пацієнтів та зменшити час їх перебування
на амбулаторному лікуванні. Медичні переваги полягають у підвищенні
ефективності діагностичного інструментарію в роботі сімейних лікарів. Соціальні –
у своєчасному виявленні вживання ПАР пацієнтами, які звертаються за допомогою
до сімейних лікарів з соматичною патологією. Економічні переваги полягають в
економії витрат на медичні послу в амбулаторних умовах за рахунок своєчасного
визначення діагнозу, зменшення часу перебування на амбулаторному лікуванні.
9. Відповідна кваліфікація спеціалістів, уніфікована карта дослідження осіб, які
вживають ПАР в закладах первинної медико-санітарної допомоги.
10. Особи, які вживають ПАР та звертаються за допомогою до сімейного лікаря.
11. Відсутність у спеціаліста необхідного рівня кваліфікації.
12. Немає.
13. Український науково-дослідний інститут соціальної і судової психіатрії та
наркології МОЗ України. 04080, м. Київ-80, вул. Кирилівська, 103, тел./факс (044)
468-32-15.
14. Немає.
15. Табачніков С.І., Харченко Є.М., Осуховська О.С., Чепурна А.М. (0444683074).
Реєстр. № 184/4/17
1. СПОСІБ КОРЕКЦІЇ ЦИТОКІНОВОГО ПРОФІЛЮ КРОВІ У ХВОРИХ НА

РЕКУРЕНТНІ ДЕПРЕСИВНІ РОЗЛАДИ.
2. НДР «Створити систему раннього виявлення, корекції та профілактики
посттравматичних стресових розладів у населення України в сучасних умовах»,
0115U000237, 2015-2016 рр.
4. 2+,С.
5. Патент України на корисну модель № 104252. МПК А61К 31/695, А61Р 25/00.
Спосіб корекції цитокінового профілю крові у хворих на рекурентні депресивні
розлади / заявники і патентовласники Кожина Г.М., Терьошина І.Ф. –
№ u201504238; заявл. 30.04.2015; опубл. 25.01.2016. Бюл. № 2.
6. Спосіб корекції цитокінового профілю крові у хворих на рекурентні депресивні
розлади включає призначення антидепресантів, транквілізаторів, анксіолітичних
препаратів. Додатково вводять ентеросорбент «Біле вугілля». The method of blood
cytokine profile correction in patients with recurrent depressive disorder includes
administering of antidepressants, tranquilizers, anxiolytic drugs. Additionally
enterosorbent «White coal» is prescribed.
7. Спосіб корекції цитокінового профілю крові у хворих на рекурентні депресивні
розлади, який включає призначення антидепресантів, транквілізаторів,
анксіолітичних препаратів, який відрізняється тим, що додатково вводять
ентеросорбент «Біле вугілля» по 2-3 таблетки внутрішньо за 30-40 хвилин до
прийому їжі або медикаментів 2-3 рази на день протягом 10-12 діб поспіль.
8. Медичні – оптимізація комплексного лікування хворих на рекурентні депресивні
розлади, скорочення госпітального етапу лікування. Соціальні – покращення якості
життя у хворих на рекурентні депресивні розлади шляхом оптимізації лікування.
Економічні – зменшення витрат, пов’язаних з тимчасовою втратою працездатності,
187
зменшення частоти повторних госпіталізацій хворих на рекурентні депресивні
розлади. Скорочення перебування хворого на рекурентних депресивний розлад на
лікарняному ліжку на одну добу принесе прямий економічний ефект більше
0,85 млн. грн. на рік.
9. Лікарській засіб ентеросорбент «Біле вугілля».
10. Рекурентний депресивний розлад.
11. Немає.
12. Підвищена чутливість до препарату «Біле вугілля».
14. Немає.
15. Кожина Г.М. (0677960663), Терьошина І.Ф.
НЕВРОЛОГІЯ
Реєстр. № 185/4/17
1. СПОСІБ КОРЕКЦІЇ ПОРУШЕНЬ ЕНЕРГЕТИЧНОГО ОБМІНУ В ХВОРИХ

ПІСЛЯ ПЕРЕНЕСЕНОГО ІШЕМІЧНОГО ІНСУЛЬТУ.
2. НДР «Клініко-патогенетичні аспекти діагностики та лікування захворювань
нервової системи та обміну речовин», 0115U007142, 2015-2019 рр.
3. Нервові хвороби.
4. 2++,С.
5. Немає.
6. Немає.
7. Спосіб корекції порушень енергетичного обміну в хворих після перенесеного
ішемічного інсульту, що полягає у призначенні на фоні базової терапії для
вторинної профілактики інсульту холіну альфосцерату по 1 таблетці 400 мг двічі на
добу та вінкаміну по 1 таблетці 30 мг двічі на день впродовж 2 місяців. Дана схема
сприяє відновленню рівноваги процесів аеробного та анаеробного гліколізу із
зниженням рівня лактату та коефіцієнту лактат/піруват в сироватці крові, що
супроводжується зменшенням симптомів неврологічного дефіциту за NIHSS та
Скандинавською шкалою інсульту, а також покращенню функціонального стану
хворих за індексом Бартел.
8. Запропонована методика корекції порушень енергетичного обміну у хворих після
перенесеного ішемічного інсульту із застосуванням холіну альфосцерату та
вінкаміну сприятиме нормалізації показників енергетичного обміну та зменшенню
клінічних проявів неврологічних порушень.
9. Холіну альфосцерат, вінкамін.
10. Гемісферний ішемічний інсульт в ранньому відновному періоді.
11. Немає.
12. Немає.
неврології та нейрохірургії. 76018, м. Івано-Франківськ, вул. Галицька, 2, тел. (0342)
53-32-95; факс (0342) 53-32-95.
14. Немає.
15. Гриб В.А. (0997407703), Герасимчук В.Р. (0959096394).
Реєстр. № 186/4/17
1. CПОСІБ ДІАГНОСТИКИ ДЕПРЕСИВНОГО СИНДРОМУ У ПАЦІЄНТІВ ІЗ

ХРОНІЧНИМ ОБСТРУКТИВНИМ ЗАХВОРЮВАННЯМ ЛЕГЕНЬ.
188
2. НДР «Хірургічна корекція порушень кровоплину в комплексному лікуванні
захворювань магістральних судин», 0112U001559, 2010-2016 рр.
4. 2++,С.
5. Немає.
6. Немає.
7. Клініко-психопатологічне обстеження хворих з хронічним обструктивним
захворюванням легень (ХОЗЛ) ІІ-IV ступенів бронхіальної обструкції за допомогою
шкали депресії Гамільтона та шкали тривожності Спілбергера -Ханіна. На підставі
аналізу результатів дослідження в обстежуваних хворих виявлено тривожно-
депресивні розлади: у хворих з ХОЗЛ ІІ-ІІІ ступенів бронхіальної обструкції
діагностовано депресію легкого ступеня тяжкості, у хворих з ХОЗЛ IV ступеня
бронхіальної обструкції – середньої тяжкості.
8. Підвищення ефективності лікування депресивних розладів та покращення якості
життя у хворих із хронічним обструктивним захворюванням легень шляхом їх
виявлення за допомогою шкали депресії Гамільтона та шкали тривожності
Спілбергера –Ханіна.
9. Психодiагностичнi тести (шкали депресії Гамільтона та шкали тривожності
Спілбергера –Ханіна).
10. Хронічне обструктивне захворювання легень.
11. Немає.
12. Немає.
53-32-95; факс (0342) 53-32-95.
14. Немає.
15. Поясник І.М. (0973837008).
Реєстр. № 187/4/17
1. СПОСІБ ОЦІНКИ ТА ПРОГНОЗУ РИЗИКУ ПРОГРЕСУВАННЯ

ПОСТІНСУЛЬТНИХ КОГНІТИВНИХ ПОРУШЕНЬ.
2. НДР «Клініко-патогенетичні аспекти діагностики та лікування захворювань
нервової системи та обміну речовин», 0115U007142, 2015-2019 рр.
4. 2++,С.
5. Патент України на корисну модель № 103415. МПК A61B 5/02 (2006.01), G01N
33/49 (2006.01). Спосіб оцінки та прогнозу ризику прогресування постінсультних
когнітивних порушень / Герасимчук В.Р., Гриб В.А.; заявник і патентовласник
Герасимчук В.Р., Гриб В.А. – № u201507273; заявл. 20.07.2015; опубл. 10.12.2015.
Бюл. № 23.
6. Немає.
7. Спосіб оцінки та прогнозу ризику прогресування постінсультних когнітивних порушень
у ранньому відновному періоді ішемічного інсульту, що включає визначення рівня
нейронспецифічної енолази (НСЕ) у сироватці крові. При підвищенні рівня НСЕ вище
10,0 нг/мл через 1 місяць після перенесеного гемісферного ішемічного інсульту
прогнозують високий ризик прогресування когнітивних порушень та розвитку
постінсультної деменції.
8. Запропонована методика визначення рівня НСЕ в сироватці крові дозволяє
спрогнозувати ризик прогресування та тяжкість постінсультних когнітивних
порушень у ранньому відновному періоді ішемічного інсульту, що дає можливість
більш ретельно виділити хворих з високим ризиком розвитку постінсультної
189
деменції і за допомогою своєчасної медикаментозної терапії попередити
прогресування постінсультних когнітивних порушень та подальшу дезадаптацію
хворих після перенесеного ішемічного інсульту.
9. Визначення рівня НСЕ в сироватці крові.
10. Гемісферний ішемічний інсульт в ранньому відновному періоді.
11. Немає.
12. Немає.
53-32-95; факс (0342) 53-32-95.
14. Немає.
15. Гриб В.А. (0997407703), Герасимчук В.Р. (0959096394).
Реєстр. № 188/4/17
1. СУЧАСНІ ПІДХОДИ ДО ДІАГНОСТИКИ ТА ЛІКУВАННЯ МІАСТЕНІЇ.

2. НДР «Клініко-нейрофізіологічні особливості формування нейромедіаторних
порушень в клініці нервових хвороб», 0114U000929, 2014-2018 рр.
3. Неврологія.
4. 3,D.
5. Немає.
6. Немає.
7. В даний час для діагностики міастенії традиційно використовують «прозериновий
тест» та проводять електронейроміографічне дослідження. Але на сьогодні
чутливість даних методик щодо діагностики міастенії є недостатньою.
Пропонований алгоритм діагностики міастенії включає додатково імунологічні
дослідження (виявлення антитіл до рецепторів ацетилхоліну та м’язово-специфічної
тирозин-кінази) та обов’язкове проведення томографії органів переднього
середостіння задля виявлення або виключення патологічних змін тимусу.
Використання запропонованого діагностичного алгоритму підвищує ефективність
ранньої діагностики міастенії. Для лікування хворих на міастенію в Україні
традиційно використовують симптоматичну терапію – антихолінестеразні засоби
(пирідостигмін та прозерін). В той же час, такий лікувальний підхід не забезпечує
стійкої компенсації стану хворого та нерідко призводить до розвитку ускладнень –
міастенічного та холінергічного кризу. Лікувальний алгоритм, що пропонується,
включає комплексний підхід до лікування: призначення симптоматичної терапії
(антихолінестеразні засоби), патогенетичної (імуномодулюючої) терапії
(глюкокортикоїди та цитостатики), короткотривалої терапії ускладнень
(імуноглобулін внутрішньовенний та плазмаферез) та хірургічного лікування
(тимектомія). Використання даного лікувального алгоритму забезпечує стійку та
довготривалу ремісію хворих.
8. Медична ефективність: забезпечення діагностики міастенії на ранніх стадіях
захворювання, підбір оптимальної лікувальної тактики, що мінімізує ризики
розвитку ускладнень та покращує прогноз перебігу хвороби. Соціальна
ефективність: покращення якості життя хворих через мінімізацію клінічних проявів
міастенії та зменшення ризиків розвитку ускладнень внаслідок ранньої діагностики
та оптимальної лікувальної тактики. Економічна ефективність: скорочення термінів
тимчасової непрацездатності внаслідок підбору оптимальної лікувальної тактики,
зменшення фінансових витрат на лікування ускладнень міастенії внаслідок
мінімізації ризиків їх розвитку шляхом підбору оптимальної діагностично-
лікувальної тактики.
190
9. Лікар-невролог, електронейроміограф, комп’ютерний або магнітно-резонансний
томограф, клініко-діагностична лабораторія з можливістю проведення
імуноферментного аналізу.
10. Генералізована та очна форма міастенії.
11. Немає.
12. Немає.
вул. Володимира Вернадського, 9; тел. (056) 713-52-57.
14. КЗ «Дніпропетровська обласна клінічна лікарня». 49005, м. Дніпро, пл. Соборна, 14;
тел. (056) 713-53-09. КЗ «Дніпропетровська міська клінічна лікарня № 16» ДОР».
49005, м. Дніпро, просп. Б. Хмельницького, 19; тел. (056) 745-40-17.
15. Кальбус О.І. (0675368878), (0567135094), Школьник В.М. (0567135094),
Погорєлов О.В. (0567135094), Бараненко О.М. (0567135094), Шастун Н.П.
(0567135094), Пашковський В.І. (0563730930), Корнієнко Л.Г. (0567497391).
Реєстр. № 189/4/17
1. ОСОБЛИВОСТІ ВЕДЕННЯ ХВОРИХ З ГІПЕРТОНІЧНОЮ

ДИСЦИРКУЛЯТОРНОЮ ЕНЦЕФАЛОПАТІЄЮ ТА СУПУТНІМИ
ЗАХВОРЮВАННЯМИ В АМБУЛАТОРНИХ УМОВАХ.
4. 2+,С.
5. Немає.
6. Немає.
7. Викладені клінічні, гемодинамічні, нейровізуаліаційні, лабораторні особливостей
перебігу дисциркуляторної енцефалопатії гіпертонічного ґенезу в умовах
коморбідності, зокрема гіпотиреозу та наслідків неважких ішемічних інсультів.
8. Розширять уявлення сімейних лікарів, неврологів, терапевтів щодо особливостей
перебігу дисциркуляторної енцефалопатії гіпертонічного ґенезу в умовах
коморбідності, а також принципів підбору медичної допомоги в умовах
амбулаторно-поліклінічного закладу.
9. Немає.
10. Гіпертонічна дисциркуляторна енцефалопатія в умовах коморбідності.
11. Немає.
14. Національна медична академія післядипломної освіти імені П.Л. Шупика;
Український центр наукової медичної інформації та патентно-ліцензійної роботи
МОЗ України.
15. Литвин О.В. (0973997799), e-mail: litvinolena1970@gmail.com, Коваленко О.Є.,
Кравченко А.М., Черній Т.В., Оводюк Н.М., Закрутько Л.І.
Реєстр. № 190/4/17
1. СПОСІБ ЛІКУВАННЯ ОСТЕОХОНДРОЗУ ХРЕБТА ПОПЕРЕКОВОГО

ВІДДІЛУ, УСКЛАДНЕНОГО БОЛЬОВИМ СИНДРОМОМ.
191
2. НДР «Розробка ефективних лікувально-реабілітаційних комплексів з
використанням імпульсної магнітної стимуляції при захворюванні на остеохондроз
хребта поперекової зони», 0116U004448, 2016-2017 рр.
3. Терапія, фізіотерапія, неврологія.
4. 2+,С.
5. Патент України на корисну модель № 118701. МПК А61N2/00 . Спосіб лікування
остеохондрозу хребта поперекового відділу, ускладненого больовим синдромом
/ Лобойко В.В., Бабова І.К.; заявник і патентовласник ДУ «Укр. НДІ МР та К МОЗ
6. Немає.
7. Хворим на остеохондроз поперекової зони хребта в сукупності зі стандартним
набором лікувальних процедур (магнітотерапія, ЛФК, бальнеотерапія, ванни з
бішофітом, масаж, мінеральна вода «Моршинська» № 3, лікувальний чай,
дієтотерапія) проводили імпульсну магнітну стимуляцію в зоні враження та в
проекції N. Peroneus, N. Tibialis у підколінній ямці. Термін лікування 18 діб.
Кількість стандартних процедур – 12. Імпульсна магнітна стимуляція – 10.
8. Запропонований нами спосіб лікування дозволяє значно підвищити ефективність
лікування остеохондрозу та його ускладнень за рахунок покращення
функціонального стану хребтових нервів та гемодинаміки в зоні міжхребцевих
сегментів, які складають основу саногенетичних механізмів відновлення
функціонального стану опоро-рухового апарату з більш тривалими термінами
ремісії до 6 місяців (проти 1,5 – 2,5 при стандартному лікуванні). Значно знижується
фармако-економічна складова лікування хворих з використанням анальгетиків та
стероїдних препаратів.
9. Лікар, ванни, бішофіт, зал ЛФК, лікувальні трав’яні збори, мінеральна вода
«Моршинська» № 3, апарат магнітотерапії, апарат імпульсної магнітної стимуляції.
10. Розроблений спосіб лікування застосовують у хворих на остеохондроз, ускладнений
больовим синдромом в різних стадіях розвитку.
11. Онкозахворювання, аритмія, штучні водій ритму серця.
12. Спосіб лікування за умов врахування протипоказань практично не має ускладнень.
14. Немає.
15. Бабова І.К., Лобойко В.В. (0679198471).
Реєстр. № 191/4/17
1. КОМПЛЕКСНА ТЕРАПІЯ ХВОРИХ З ДОБРОЯКІСНИМ

ПАРОКСИЗМАЛЬНИМ ПОЗИЦІЙНИМ ЗАПАМОРОЧЕННЯМ.
2. НДР «Диференційований підхід до лікування вегетативної дисфункції при
міофасціальних больових синдромах шийно-плечової локалізації», 0114U000513,
2013-2018 рр.
4. 2+,С.
5. Немає.
6. Немає.
7. Спосіб комплексного лікування хворих з доброякісним пароксизмальним
позиційним запамороченням. Спосіб полягає у використанні лікувальних методик,
що поєднують виконання позиційних маневрів, спрямованих на видалення отолітів
з півколових каналів, з рефлексотерапевтичними методиками
(голкорефлексотерапія, точковий масаж), які застосовуються після виконання
лікувальних маневрів та спрямовані на покращення кровопостачання вестибулярних
192
ядер, поліпшення роботи центрального і периферичного відділів вестибулярної
системи, мають вегетостабілізуючу і анксіолітичну дію.
8. Спосіб комплексної терапії доброякісного пароксизмального позиційного
запаморочення не потребує спеціального обладнання, може використовуватись в
амбулаторній практиці, підвищує ефективність позиційних маневрів, прискорює
відновлення працездатності хворих з доброякісним пароксизмальним позиційним
запамороченням та зменшує термін тимчасової втрати працездатності.
9. Підвищення якості діагностики. Лікар, що володіє рефлексотерапевтичними
методиками, голки для проведення рефлексотерапії.
10. Належить до медицини, а саме до неврології, для лікування пацієнтів доброякісним
пароксизмальним позиційним запамороченням.
11. Немає.
12. Немає.
14. Харківський національний медичний університет МОЗ України.
15. Морозова О.Г. (0506693665), Ярошевський О.А., Здибський В.І., Логвіненко Г.В.
Реєстр. № 192/4/17
1. СПОСІБ ДІАГНОСТИКИ СПОНДИЛОГЕННОЇ ВЕРТЕБРОБАЗИЛЯРНОЇ

СУДИННОЇ НЕДОСТАТНОСТІ У ОСІБ МОЛОДОГО ВІКУ ЗА
УЗАГАЛЬНЕНИМ ПОКАЗНИКОМ СПОНДИЛОГЕННОСТІ.
2. НДР «Клініко-патогенетичні аспекти формування дисметаболічних та
демієлінізуючих захворювань нервової системи», 0115U000988, 2015-2017 рр.
4. 2+,С.
5. Патент України на корисну модель № 119757. МПК A61B 8/00, A61B 10/00, G01N
33/49 (2006.01). Спосіб діагностики спондилогенної вертебробазилярної судинної
недостатності у осіб молодого віку за узагальненим показником спондилогенності
/ Некрасова Н.О., М’ясоєдов В.В., Товажнянська О.Л., Григорова І.А.; заявник і
заявл. 29.03.2017; опубл. 10.10.2017. Бюл. № 19.
6. Спосіб діагностики спондилогенної вертебробазилярної судинної недостатності у
осіб молодого віку за узагальненим показником спондилогенності, що включає
дослідження ліпідного спектру крові з метою обчислення коефіцієнту
атерогенності, а також включення променевого дослідження хребцево-рухових
сегментів шийного відділу хребта із застосування МРТ, КТ чи рентгенографії для
виконання координатних вимірів передньої (hа) та задньої (hp) висоти міжхребцевих
дисків шийного відділу хребта у спокої чи / і при функціональних біомеханічних
навантаженнях шийного відділу хребта і розрахунок морфофункціонального
індексу нестабільності. Way to assess the origin of vertebro-basilar insufficiency in
young patients with degenerative changes of vertebral column on the base of performing
X-ray or MRI-examination of the cervical vertebral column together with lipid spectrum
of the blood. On the base of obtained results the spondilogenic index could be calculated.
7. Спосіб діагностики спондилогенної вертебробазилярної судинної недостатності у
осіб молодого віку за узагальненим показником спондилогенності, що включає
променеве дослідження хребцево-рухових сегментів шийного відділу хребта,
визначення стану ліпідного профілю хворого та проведення діагностики
неврологічних ознак вертебробазилярної недостатності, який відрізняється тим, що
для визначення узагальненого показника спондилогенності особам молодого віку
попередньо виконують координатні виміри міжхребцевих дисків шийного відділу
193
хребта у спокої чи/і при функціональних біомеханічних навантаженнях шийного
відділу хребта із застосуванням променевих методів дослідження, вимір рівня
загального холестерину (ЗХ) та його фракції високої щільності (ХСЛПВЩ) у
сироватці крові, після чого для кожного із хребцево-рухових сегментів шийного
відділу хребта розраховують морфофункціональний індекс нестабільності (IMFD)
за формулою IMFD=|(100×(1-ha/hp)|, де ha – передня висота та hp – задня висота
міжхребцевого диска відповідного хребцево-рухового сегмента, при значеннях IMFD
≥ 10,0% виконують забір венозної крові пацієнта, визначають показники ліпідного
спектру сироватки (ЗХ та ХСЛПВЩ) і визначають коефіцієнт атерогенності за
формулою КА = (ЗХ - ХСЛПВЩ) / ХСЛПВЩ та у разі, якщо КА < 2,0 та за
наявності принаймні трьох неврологічних ознак діагностують спондилогенну
вертебробазилярну судинну недостатність за узагальненим показником
спондилогенності (VBIS) за формулою VBIS = (КАІMFD1+КАІMFD2+КАІMFD3+…
КАІMFDn)/n, де IMFD – морфофункціональний індекс нестабільності, КА – коефіцієнт
атерогенності, VBIS – узагальнений клініко-морфологічний показник
спондилогенності ВБН, n – кількість врахованих інформативних неврологічних
ознак, при значенні VBIS ≥ 0,3.
8. Медичні – зниження ризику гострих порушень мозкового кровообігу. Соціальні –
покращення якості життя у хворих з вертебробазилярною судинною недостатністю
шляхом діагностичних стратегій. Економічні – скорочення фінансових витрат в
розмірі 51,0 грн. на лікування 1 хворого на дисциркуляторну енцефалопатію з
синдромом вертебробазилярної судинної недостатності за рахунок зниження ліжко-
9. Реактиви для визначення показників ліпідного обміну (набор реактивів «Ольвекс» у
сироватці крові, стабілізованою гепарином, пробірки-епіндорф, лікар-лаборант,
апарат для променевого дослідження хребцево-рухових сегментів шийного відділу
хребта (МРТ, КТ чи рентгенографії), лікар-радіолог.
10. Дисциркуляторна енцефалопатія, транзиторна ішемічна атака.
11. Немає.
12. Немає.
14. Немає.
15. Некрасова Н.О. (0506154580), М’ясоєдов В.В., Товажнянська О.Л., Григорова І.А.
Реєстр. № 193/4/17
1. СПОСІБ ДІАГНОСТИКИ СПОНДИЛОГЕННОЇ ВЕРТЕБРОБАЗИЛЯРНОЇ

НЕДОСТАТНОСТІ У МОЛОДОМУ ВІЦІ.
2. НДР «Клініко-патогенетичні аспекти формування дисметаболічних та
демієлінізуючих захворювань нервової системи», 0115U000988, 2015-2017 рр.
4. 2+,С.
5. Патент України на корисну модель № 116879. МПК A61B 8/00, A61B 10/00. Спосіб
діагностики спондилогенної вертебробазилярної недостатності у молодому віці
/ Некрасова Н.О., М’ясоєдов В.В., Товажнянська О.Л., Григорова І.А.; заявник і
заявл. 09.12.2016; опубл. 12.06.2017. Бюл. № 11.
6. Спосіб діагностики спондилогенної вертебробазилярної недостатності у молодому
віці, що включає ультразвукове дослідження хребцевих та базилярної артерії, з
подальшим вимірюванням лінійної швидкість кровоплину у лівій (ХАL), правій
(ХАR) хребцевих та базилярній (БА) артеріях у стані спокою, після чого виконують
194
поворот голови у бік, протилежний досліджуваній артерії та вимірюють лінійну
швидкість кровоплину у ХА та базилярній (1БА) артеріях і розрахунком
функціонально-гемодинамічних індексів (ФГІ) по кожній з артерій. Way to verifу the
stage of vertebro-basilar insufficiency in young patients with degenerative changes of
vertebral column on the base of performing non-invasive ultrasound-examination of
vertebro-basilar system vessels. On the base of obtained results the functional-
hemodynamic indices could be calculated. Reducing of the time of execution and the
volume of examinations, while reducing the cost and increasing the availability of stage
diagnostics of VBI was achieved. As one of the basic diagnostic criteria, the indices
characterizing the hemodynamic stability of vessels under the influence of functional tests
specific for spondylogic disorders were first substantiated and used.
7. Спосіб діагностики спондилогенної вертебробазилярної недостатності (ВБН) у
молодому віці, що включає ультразвукове дослідження хребцевих та базилярної
артерії, з подальшим вимірюванням лінійної швидкість кровоплину у лівій (ХАL),
правій (ХАR) хребцевих та базилярній (БА) артеріях у стані спокою, після чого
виконують поворот голови у бік, протилежний досліджуваній артерії та вимірюють
лінійну швидкість кровоплину у ХА та базилярній (1БА) артеріях, фіксуючи
результати вимірів, після чого розраховують функціонально-гемодинамічні індекси
(ФГІ) по кожній із трьох судин: LФГІ=1ХАL/ХАL; RФГІ=1ХАR/ХАR; БАФГІ=1БА/БА
та, у разі наявності гемодинамічно стабільної реакції на пробу – коли значення
L
ФГІ, RФГІ, БАФГІ змінюються у межах │0,0÷0,15│од. діагностують відсутність
ВБН, I-шу стадію ВБН діагностують у разі гемодинамічної стабільності БА на тлі
гемодинамічної нестабільності ХА, коли коливання LФГІ, RФГІ відбуваються у
межах │0,15÷0,30│од., ІI-гу стадію ВБН діагностують у разі гемодинамічної
нестабільності БА на тлі гемодинамічної нестабільності ХА, коли коливання БАФГІ
реєструються у межах │0,15÷0,30│од., а коливання ФГІ, принаймні по одній із ХА,
у межах │0,30÷0,50│од.; гемодинамічна нестабільність хоча б по одній із ХА – у
межах більше │0,30│од. у поєднанні з БАФГІ на рівні більше │0,30│од. відповідає
ІІІ-тій стадії ВБН.
8. Медичні – зниження ризику гострих порушень мозкового кровообігу. Соціальні –
покращення якості життя у хворих з вертебробазилярною судинною недостатністю
шляхом діагностичних стратегій. Економічні – скорочення фінансових витрат в
розмірі 51,0 грн. на лікування 1 хворого на дисциркуляторну енцефалопатію з
синдромом вертебробазилярної судинної недостатності за рахунок зниження ліжко-
9. Апарат для ультразвукового дослідження судин шиї «Sonomed-325», лікар
ультразвукової діагностики.
10. Дисциркуляторна енцефалопатія, транзиторна ішемічна атака.
11. Немає.
12. Немає.
14. Немає.
15. Некрасова Н.О. (0506154580), М’ясоєдов В.В., Товажнянська О.Л., Григорова І.А.
Реєстр. № 194/4/17
1. СПОСІБ НЕЙРОПРОТЕКТОРНОЇ ТЕРАПІЇ ПІСЛЯОПЕРАЦІЙНИХ

КОГНІТИВНИХ ДИСФУНКЦІЙ, ЯКИЙ ВКЛЮЧАЄ ПРИЗНАЧЕННЯ
ПРЕПАРАТІВ В ЗАЛЕЖНОСТІ ВІД РІВНЯ ЗАГАЛЬНОГО КОГНІТИВНОГО
ДЕФІЦИТУ.
195
2. НДР «Вибір методів знеболювання та інтенсивної терапії у пацієнтів з синдромом
системної запальної відповіді», 0116U005232, 2016-2018 рр.
3. Нервові хвороби. Анестезіологія та інтенсивна терапія.
4. 2+,С.
5. Патент України на винахід № 113265. МПК А61К 31/7068, А61Р 25/00, А61В 5/16.
Спосіб нейропротекторної терапії післяопераційних когнітивних дисфункцій
/ Дубівська С.С., Хижняк А.А., Бітчук М.Д., Соколов А.С., Григоров Ю.Б.,
Григоренко Н.В., Лантухова Н.Д., Мєщаніна Д.Р., Пильова Т.В.; заявник і
патентовласник Харківський національний медичний університет. – № а201601831;
заявл. 26.02.2016; опубл. 26.12.2016. Бюл. № 24.
6. Спосіб нейропротекторної терапії післяопераційних когнітивних дисфункцій на
підставі показника загального когнітивного дефіциту. Neuroprotective method of
treatment of postoperative cognitive dysfunction based on the index of general cognitive
deficits.
7. Спосіб нейропротекторної терапії післяопераційних когнітивних дисфункцій, що
включає призначення лікарських засобів на основі попередньої діагностики ступеня
та структури когнітивної дисфункції за аналізом шкал, який відрізняється тим, що
після операції визначають величини процентних відхилень кожного результату
дослідження від норми та показник загального когнітивного дефіциту після операції
та корегують терапію продовженням призначення або призначенням цитиколіну.
8. Медичні – зниження ризику виникнення когнітивних порушень у пацієнтів після
загальної анестезії. Соціальні – покращення якості життя у пацієнтів після операції з
загальною анестезією. Економічні – скорочення фінансових витрат в розмірі 104
грн. на лікування проявів когнітивних порушень 1 хворого на день. Відомо, що
виконується біля 540 операцій на рік, економічний ефект складає 56160 грн. на рік.
9. Шкала MMSE, тест запам’ятовування 10 слів Лурія, тест FAB, тест малювання
годинника, таблиці Шульте, лікарський засіб цитиколін.
10. Операції з використанням загальної анестезії.
11. Підвищена чутливість до компонентів лікарського засобу.
12. Немає.
14. Немає.
15. Дубівська С.С. (0677879407), Хижняк А.А., Бітчук М.Д., Соколов А.С.,
Григоров Ю.Б., Григоренко Н.В., Лантухова Н.Д., Мєщаніна Д.Р., Пильова Т.В.
НЕЙРОХІРУРГІЯ
Реєстр. № 195/4/17
1. СПОСІБ ВСТАНОВЛЕННЯ ТЯЖКОСТІ ІНТРАОПЕРАЦІЙНОГО

АНГІОСПАЗМУ ПРИ ЕНДОВАСКУЛЯРНОМУ ВИКЛЮЧЕННІ
ВНУТРІШНЬОЧЕРЕПНИХ АРТЕРІАЛЬНИХ АНЕВРИЗМ.
2. НДР «Фактори ризику, особливості клінічної картини та наслідки ураження
нервової системи різного генезу», 0115U000052, 2015-2019 рр.
3. Нейрохірургія.
4. 2+,С.
5. Немає.
6. Впроваджено безоплатно в закладах охорони здоров’я нейрохірургічного профілю в
роботу лікарів нейрохірургів, інтервенційних нейрорадіологів.
7. Запропоновано інноваційний спосіб встановлення тяжкості інтраопераційного
ангіоспазму, який здійснюється наступним чином. Спочатку проводиться
вимірювання діаметру та площі поперечного перерізу артерій при емболізаціях
196
внутрішньочерепних артеріальних аневризм за допомогою ангіографу Simens
Axiom artis з використанням програми «Кількісний судинний аналіз (Quantitative
vascular analysis). При цьому визначаються – мінімальний діаметр сегментів А1, М1,
С7 на стороні аневризми до операції; мінімальний діаметр сегментів А1, М1, С7 на
протилежній від аневризми стороні до операції; мінімальний розмір сегментів А1,
М1, С7 на стороні аневризми після операції. При сприятливому перебігу різниця
становить в середньому 0,21±0,15 мм, тобто спостерігається недостовірне звуження
артерії після операції на 8,45 порівняно з вихідним її діаметром. При
несприятливому перебігу спостерігається достовірне зменшення діаметра СМФ в
середньому на 30,1 %, що слід трактувати як розвиток «тяжкого» ангіоспазму. При
цьому важливим є не лише встановлення факту звуження судини, а врахування
динаміки цього параметру відносно певного «вихідного» рівня, що особливо
важливо при проведенні нейросудинних втручань.
8. Простота застосування робить методику доступною для широкого використання на
спеціалізованому етапі надання медичної допомоги хворим з геморагічним
інсультом.
9. Немає.
10. Хворі з геморагічним інсультом на ґрунті розривів внутрішньочерепних
артеріальних аневризм.
11. Індивідуальні.
14. Немає.
15. Шевага В.М., Нетлюх А.М., Кобилецький О.Й., Грищук О.І., Сало В.М., Щибовик
Д.В. (0322249441).
ОНКОЛОГІЯ
Реєстр. № 196/4/17
1. СПОСІБ КОМБІНОВАНОГО ЛІКУВАННЯ РАКУ ПРЯМОЇ КИШКИ.

2. НДР «Комбіновані, розширені, поєднані, циторедуктивні та багатоетапні оперативні
втручання при ускладнених формах колоректального раку. Хірургічні ускладнення.
Абдомінальний компартмент синдром при оперативних втручаннях на органах
шлунково-кишкового тракту», 0116U003000, 2016-2026 рр.
3. Онкологія.
4. 2+,С.
5. Патент України на винахід № 115188. МПК А61N 5/00. Спосіб комбінованого
лікування раку прямої кишки / Керничний В.В., Суходоля А.І., Балицький В.В.;
заявник і патентовласник ВНМУ ім. М.І. Пирогова. – № a201601638; заявл.
22.02.2016; опубл. 25.09.2017. Бюл. № 18.
6. Немає.
7. Комбіноване лікування раку прямої кишки, що включає проведення неоад’ювантної
променевої або хіміопроменевої терапії, полягає в тому, що у випадку інтенсивного
курсу променевої терапії СОД 20-25 Гр безпосередньо перед кожною фракцією
опромінення болюсно вводиться хіміотерапевтичний препарат – флуороурацил з
розрахунку 425 мг/м2, ендоректально вводиться хімічний радіо модифікатор –
метрогіл-гель 30 мл, а на крижову ділянку встановлюється робочу частину апарата
низькочастотного намагнічування тривалістю 25-30 хв., як локальний фізичний
радіомодифікатор, у випадку пролонгованого передопераційного курсу променевої
терапії СОД 40 – 60 Гр призначається хіміотерапевтичний препарат капецитабін
197
850-1000 мг/м2 перорально два рази на добу протягом 14 днів, а безпосередньо
перед кожною фракцією опроміненням ендоректально вводиться хімічний радіо
модифікатор – метрогіл-гель 30 мл, і на крижову ділянку встановлюється робоча
частину апарата низькочастотного намагнічування терміном 25-30 хв., як локальний
фізичний радіомодифікатор.
8. Медичні переваги: променева терапія раку прямої кишки підсилюється трьома
радіомодифікаторами з різним фізичним механізмом дії, що більш виражено
призводить до макроскопічної і морфологічної регресії росту раку. Соціальні
переваги: покращення якості і тривалості життя хворих. Економічні переваги:
скорочення ліжко-днів, використання методу не потребує значних грошових затрат.
9. Гамма-терапевтичне устаткування, флороурацил 425 мг/м2, метрогіл-гель 150-200
мл, капецитабін 850-1000 мг/м2, апарат низькочастотного намагнічування.
10. Хворі на рак прямої кишки.
11. Ускладнені форми перебігу раку прямої кишки, супутня патологія в стадії
декомпенсації, гостра серцево-судинна патологія, гострі та хронічні гнійно-септичні
захворювання органів черевної порожнини та малого тазу.
13. Вінницький національний медичний університет ім. М.І. Пирогова. 21018,
м. Вінниця, вул. Пирогова, 56, тел. (0432) 35-32-73.
14. Немає.
15. Керничний В.В. (0979687030).
Реєстр. № 197/4/17
1. СПОСІБ ДІАГНОСТИКИ ТА ПРОФІЛАКТИКИ ГІПОПАРАТИРЕОЗУ У

РАННЬОМУ ПІСЛЯОПЕРАЦІЙНОМУ ПЕРІОДІ ПРИ ВИКОНАННІ
ТИРЕОЇДЕКТОМІЇ ТА ЛІМФАТИЧНОЇ ДИСЕКЦІЇ ШИЇ.
2. НДР «Периопераційне лікування пацієнтів похилого та старечого віку».
4. 1+,А.
центральної лімфодисекції шиї при високо диференційованому раку щитоподібної
залози / Завгородній С.М., Рилов А.І., Данилюк М.Б.; заявник і патентовласник
Запорізький державний медичний університет. – № u201602193; заявл. 09.03.2016;
опубл. 25.10.2016. Бюл. № 20.
6. Немає.
7. Спосіб профілактики розвитку симптомів гіпокальціємії у хворих із проведеною
тиреоїдектомією та центральною і латеральною шийною лімфатичною дирекцією
шляхом призначення препаратів кальцію з першої доби післяопераційного періоду,
контроль рівня кальцію сироватки крові. Діагностика функції прищитоподібних
залоз шляхом визначення рівня паратгормону сироватки крові на третю добу
післяопераційного періоду як метод прогнозування повноцінного відновлення їх
роботи.
8. Зниження частоти розвитку транзиторного гіпопаратиреозу у ранньому
післяопераційному періоді; зниження частоти розвитку симптомів гіпокальціємії та
діагностика порушень функції прищитоподібних залоз і прогнозування її
відновлення.
9. Біохімічний аналізатор Flexor E, фотометр люмінесцентний IMMULUTE2000.
10. Хірургічне лікування хворих з раком щитоподібної залози.
11. Немає.
12. Немає.
198
Маяковського, 26, тел. (0612) 224-64-69, кафедра хірургії та анестезіології ФПО,
тел. (061) 233-71-52.
14. Немає.
15. Завгородній С.М., Рилов А.І., Данилюк М.Б. (0966984195).
Реєстр. № 198/4/17
1. МЕТОДИКА ІМУНОЛОГІЧНОГО ДОСЛІДЖЕННЯ У ХВОРИХ НА

МЕЛАНОМУ ШКІРИ.
2. НДР «Дослідити адаптивну Т-клітинну імунну відповідь організму у хворих на
меланому шкіри та визначити імунологічні критерії прогнозу перебігу
захворювання для оптимізації тактики лікування», 0116U002410, 2016-2018 рр.
3. Онкологія, лабораторна імунологія.
4. 2+; С.
імунологічного дослідження у хворих на меланому шкіри / Фільчаков Ф.В.,
Кукушкіна С.М.; заявник та патентовласник Національний інститут раку. –
№ u201604466; заявл. 22.04.2016; опубл. 25.11.2016. Бюл. № 22.
6. Немає.
7. Визначення методом проточної цитофлуориметрії складу Т-лімфоцитів
периферичної крові за субпопуляціями CD3CD4+CD8+-, CD3+CD4dimCD8bright- та
CD3+CD4brightCD8dim-клітин для моніторингу хворих в процесі імунотерапії.
8. Покращання моніторингу хворих в процесі імунотерапії та допомога в розробці
більш ефективних схем її застосування.
9. Цитофлюориметр та допоміжне лабораторне обладнання.
10. Меланома шкіри.
11. Немає.
12. Немає.
14. Немає.
15. Фільчаков Ф.В., Кукушкіна С.М. (0442590184).
Реєстр. № 199/4/17
1. МЕТОДИКА ПРОГНОЗУВАННЯ ЕФЕКТИВНОСТІ КОМБІНОВАНОГО

ЛІКУВАННЯ ХВОРИХ НА МЕЛАНОМУ ШКІРИ.
2. НДР «Дослідити адаптивну Т-клітинну імунну відповідь організму у хворих на
меланому шкіри та визначити імунологічні критерії прогнозу перебігу
захворювання для оптимізації тактики лікування», 0116U002410, 2016-2018 рр.
3. Онкологія, лабораторна імунологія.
4. 2+,С.
5. Патент України на корисну модель № 112532. МПК G 01 N 33/53. Спосіб
прогнозування ефективності комбінованого лікування хворих на меланому шкіри
/ Фільчаков Ф.В., Кукушкіна С.М., Коровін С.І., Кукушкіна М.М.; заявник та
патентовласник Національний інститут раку. – № u201605200; заявл. 13.05.2016;
опубл. 26.12.2016. Бюл. № 24.
6. Немає.
7. Визначення абсолютної кількості CD3CD4+CD8+-лімфоцитів в периферичній крові
до початку лікування.
8. Прогнозування відповіді на інтерферонотерапію.
9. Цитофлюориметр та допоміжне лабораторне обладнання.
199
10. Меланома шкіри.
11. Немає.
12. Немає.
14. Немає.
15. Фільчаков Ф.В., Кукушкіна С.М., Коровін С.І., Кукушкіна М.М. (0442590184).
Реєстр. № 200/4/17
1. МЕТОДИКА ХІРУРГІЧНОГО ЛІКУВАННЯ РАКУ ШИЙКИ МАТКИ.

2. НДР «Розробити та удосконалити методи вагінальної та абдомінальної
трахелектомії у хворих на рак шийки матки, спрямовані на збереження
репродуктивної функції», 0115U000807, 2015-2017 рр.
4. 2+;С.
хірургічного лікування раку шийки матки / Свінціцький В.С., Дерменжи Т.В.,
Неспрядько С.В., Лигирда Н.Ф.; заявник та патентовласник Національний інститут
раку. – № u201605199; заявл. 13.05.2016; опубл. 26.12.2016. Бюл. № 24.
6. Немає.
7. Видалення первинної пухлини та виконання двосторонньої тазової лімфодисекції із
збереженням основних елементів тазового вегетативного нервового сплетіння.
8. Поліпшення функції нижніх сечовивідних шляхів і статевої функції у хворих на рак
шийки матки, без зменшення онкологічного радикалізму, покращання віддалених
результатів лікування і якості життя хворих.
9. Обладнання операційної.
10. Інфільтративний рак шийки матки.
11. Тяжкий стан хворого.
12. Лімфокісти, лімфостаз.
14. Немає.
15. Свінціцький В.С., Дерменжи Т.В., Неспрядько С.В., Лигирда Н.Ф. (0442590173).
Реєстр. № 201/4/17
1. МЕТОДИКА ЛІКУВАННЯ ХВОРИХ НА РАК ШИЙКИ МАТКИ.

2. НДР «Розробити та удосконалити методи вагінальної та абдомінальної
трахелектомії у хворих на рак шийки матки, спрямовані на збереження
репродуктивної функції», 0115U000807, 2015-2017 рр.
4. 2+;С.
5. Патент України на корисну модель № 115521. МПК А61В 17/00. Спосіб лікування
хворих на рак шийки матки / Дерменжи Т.В., Свінціцький В.С., Яцина О.І., Кабанов
О.В.; заявник та патентовласник Національний інститут раку. – № u201608319;
заявл. 28.07.2016; опубл. 25.04.2017. Бюл. № 8.
6. Немає.
7. Проведення цистоманометрії за добу до початку хірургічного втручання, на 4 добу
після та через 3 місяці.
8. Можливість оцінки скоротливої функції сечового міхура та запобігання
ускладнення з боку сечостатевої системи, поліпшення якості життя хворих.
9. Уродинамічна стійка УРО-ПРО.
10. Інфільтративний рак шийки матки.
200
11. Тяжкий стан хворого.
12. Немає.
14. Немає.
15. Дерменжи Т.В., Свінціцький В.С., Яцина О.І., Кабанов О.В. (0442590173).
Реєстр. № 202/4/17
1. МЕТОДИКА МАГНІТНО-РЕЗОНАНСНОЇ НАНОТЕРАНОСТИКИ ЗЛОЯКІС-

НИХ ПУХЛИН.
2. НДР «Розробити біоінженерну технологію магнітної нанотераностики злоякісних
новоутворень», 0116U002408, 2016-2018 рр.
3. Онкологія, радіологія – променева терапія.
4. 2+; С.
5. Патент України на корисну модель № 115630. МПК А 61 N 2/08. Спосіб магнітно-
резонансної нанотераностики злоякісних пухлин / Орел В.Е., Головко Т.С., Ганіч
О.В., Романов А.В., Орел І.В.; заявник та патентовласник Національний інститут
6. Немає.
7. Проведення магнітної гіпертермії в умовах магнітного резонансу при помірних
температурах до 390С.
8. Підвищення ефективності протипухлинної терапії з використанням магнітного
нанокомплексу на 15-20 %.
9. Магнітно-резонансний томограф з інтенсивністю магнітного поля 0,3-1,5 Тл.
10. Злоякісні новоутворення.
11. Наявність магнітнотропних елементів у тілі пацієнта.
12. Підвищення токсичних ефектів в наслідок застосування цитостатиків.
14. Немає.
15. Орел В.Е., Головко Т.С., Ганіч О.В., Романов А.В., Орел І.В. (0442576068).
Реєстр. № 203/4/17
1. МЕТОДИКА УЛЬТРАЗВУКОВОЇ ДІАГНОСТИКИ КАРДІОТОКСИЧНОСТІ

ПОЛІХІМІОТЕРАПІЇ У ПАЦІЄНТІВ З ЛІМФОМАМИ.
2. НДР «Удосконалити лікування хворих на неходжкінські дифузні В-великоклітинні
лімфоми з урахуванням іммуногістохімічних та молекулярно-генетичних маркерів
генетичних маркерів», 0115U000813, 2015-2017 рр.
4. 2+,С.
5. Патент України на корисну модель № 115550. МПК A61B 8/00, A61N 5/00. Спосіб
ультразвукової діагностики кардіотоксичності поліхіміотерапії у пацієнтів з
лімфомами / Шевчук Л.А.; заявник та патентовласник Національний інститут раку.
– № u201609370; заявл. 09.09.2016; опубл. 25.04.2017. Бюл. № 8.
6. Немає.
7. Визначення ранніх субклінічних показників діастолічної функції до початку, на
парних етапах та після завершення лікування.
8. На ранньому до клінічному етапі діагностувати кардіотоксичну дію поліхіміотерапії
та своєчасно призначити препарати супроводу.
9. Ультразвуковий апарат, оснащений кардіологічним датчиком 2-4 МГц.
10. Хворі, що отримують кардіотоксичні схеми поліхміотерапії.
11. Немає.
201
12. Операторозалежність.
14. Немає.
15. Шевчук Л.А. (0442572106).
Реєстр. № 204/4/17
1. МЕТОДИКА ЛІКУВАННЯ ХВОРИХ ПОХИЛОГО ВІКУ НА ПЕРВИННО

НЕОПЕРАБЕЛЬНИЙ РАК МОЛОЧНОЇ ЗАЛОЗИ.
2. НДР «Розробити нові методики неоад’ювантної терапії хворих на рак грудної
залози», 0115U000814, 2015-2017 рр.
4. 2+,С.
5. Патент України на корисну модель № 112530. МПК А61N 5/10. Спосіб лікування
хворих похилого віку на первинно неоперабельний рак молочної залози / Смоланка
І.І., Іванкова В.С., Іванкова О.М., Лигирда О.Ф., Досенко І.В., Черниш В.О.,
Костриба О.І., Ляшенко А.В.; заявник та патентовласник Національний інститут
6. Немає.
7. Пероральне застосування фторпіримідинів, зокрема тегафуру, як радіомодифікатора
при проведенні променевої терапії.
8. Підсилення протипухлинної дії променевої терапії, зниження разової та сумарної
вогнищевої дози, зменшення відсотку післяпроменевих ускладнень та скорочення
інтервалу між проведенням променевої терапії та оперативним втручанням.
9. Цитостатичний препарат тегафур, лінійний прискорювач електронів Clinac 2100.
10. Хворі на первинно неоперабельний рак молочної залози похилого віку.
11. Тяжкий стан хворого, індивідуальна непереносимість препарату.
12. Променеві реакції та ускладнення, типові для хіміотерапії.
14. Немає.
15. Смоланка І.І., Іванкова В.С., Іванкова О.М., Лигирда О.Ф., Досенко І.В.,
Черниш В.О., Костриба О.І., Ляшенко А.В. (0442571052).
Реєстр. № 205/4/17
1. МЕТОДИКА НЕОАД’ЮВАНТНОГО ЛІКУВАННЯ ХВОРИХ НА САРКОМУ

М’ЯКИХ ТКАНИН ВИСОКОГО СТУПЕНЯ РИЗИКУ.
2. НДР «Визначити оптимальний алгоритм комплексного лікування хворих на
саркому м’яких тканин високого ступеня ризику», 0116U002406, 2016-2018 рр.
3. Онкологія, онкохірургія.
4. 2+,С.
35/00, A61N 5/10 (2006.01), A61B 8/08 (2006.01). Спосіб неоад’ювантного лікування
хворих на саркому м’яких тканин високого ступеня ризику / Коровін С.І., Палівець
А.Ю., Остафійчук В.В., Кукушкіна М.М., Бойчук С.І., Литвиненко О.О.; заявник та
опубл. 10.02.2017. Бюл. № 3.
6. Немає.
7. Проведення на доопераційному етапі до променевої терапії системної
поліхіміотерапії доксурубіцином, дакарбазином, вінкристином та циклофасфаном.
202
8. Знищення субклінічних віддалених метастазів, збільшення ступеня ушкодженої
пухлинної тканини, зменшення новоутворення, створення більш сприятливих умов
для хірургічного втручання та покращання віддалених результатів лікування.
9. Протипухлинні засоби (доксурубіцин, дакарбазин, вінкристин та циклофасфан),
обладнання для внутрішньовенного введення.
10. Хворі на саркому м’яких тканин високого ступеня ризику.
11. Тяжкий стан хворого, порушення функції гемопоезу, печінки та нирок.
12. Пригнічення гемопоезу, мукозити, нудота та блювота.
14. Немає.
15. Коровін С.І., Палівець А.Ю., Остафійчук В.В., Кукушкіна М.М., Бойчук С.І.,
Литвиненко О.О. (0442579364).
Реєстр. № 206/4/17
1. МЕТОДИКА УРЕТЕРОКУТАНЕОСТОМІЇ ЗА СТАХОВСЬКИМ.

2. НДР «Вдосконалити показання та тактику комплексного лікування хворих з
місцево-поширеним та метастатичним раком сечового міхура», 0115U000808, 2015-
2017 рр.
4. 2+,С.
17/00. Спосіб уретерокутанеостомії за Стаховським / Стаховський Е.О., Вітрук
Ю.В., Войленко О.А., Литвиненко Р.А., Пікуль А.В., Стаховський О.Е.; заявник та
опубл. 10.07.2017. Бюл. № 13.
6. Немає.
7. Екстраперитонеальне проведення сечоводів до основи брижі сигмоподібної кишки з
формуванням одного загального каналу для обох сечоводів в брижі та передній
черевній стінці лівої здухвинної ділянки, яким обидва сечоводи виводять на шкіру.
8. Зменшення натягу уретеркутанеоанастомозу, формування одного отвору на шкірі,
запобігання виникненню стриктур сечоводів в ділянці анастомозу та покращання
якості життя пацієнта.
9. Обладнання для операційної.
10. Хворі на рак сечового міхура.
11. Тяжкий загальний стан хворого.
12. Кишкова непрохідність, кровотечі, ниркова недостатність.
14. Немає.
15. Стаховський Е.О., Вітрук Ю.В., Войленко О.А., Литвиненко Р.А., Пікуль А.В.,
Стаховський О.Е. (0442574319).
Реєстр. № 207/4/17
1. МЕТОДИКА ЛІКУВАННЯ ХВОРИХ НА НЕХОДЖКІНСЬКУ В-

ВЕЛИКОКЛІТИННУ ЛІМФОМУ ВИСОКОГО СТУПЕНЯ РИЗИКУ.
4. 2+,С.
203
5. Патент України на корисну модель № 115548. МПК А61К 31/00, A61P 35/00. Спосіб
лікування хворих на неходжкінську В-великоклітинну лімфому високого ступеня
ризику / Крячок І.А., Алексик О.М., Титоренко І.Б., Філоненко К.С., Мартинчик
А.В., Степанішина Я.А.; заявник та патентовласник Національний інститут раку. –
№ u201609364; заявл. 09.09.2016; опубл. 25.04.2017. Бюл. № 8.
6. Немає.
7. Призначення курсу ПХТ за схемою R-da-EPOCH із пролонгованим введенням
препаратів (вінкрістін, доксорубіцин та етопозид).
8. Підвищення ефективності терапії майже до 100 %.
9. Протипухлинні препарати (вінкрістін, доксорубіцин, етопозид, циклофосфамід),
гормональний препарат (преднізолон), монокланальне антитіло ритуксимаб,
препарати супроводу (філграстим), апарат для дозованої інфузії INFUSOMAT.
10. Хворі на неходжкінську В-великоклітинну лімфому високого ступеня ризику.
11. Термінальний стан хворого.
12. Цитопенії, інфекційні, нейропатія, підвищення трансаміназ.
14. Немає.
15. Крячок І.А., Алексик О.М., Титоренко І.Б., Філоненко К.С., Мартинчик А.В.,
Степанішина Я.А. (0442571090).
Реєстр. № 208/4/17
1. МЕТОДИКА ПРОГНОЗУВАННЯ ПЕРЕБІГУ ЗАХВОРЮВАННЯ У ХВОРИХ

НА НЕХОДЖКІНСЬКІ ДИФУЗНІ В-ВЕЛИКОКЛІТИННІ ЛІМФОМИ.
4. 2+,С.
5. Патент України на корисну модель № 115897. МПК G01N 33/574, A61B 10/00.
Спосіб прогнозування перебігу захворювання у хворих на неходжкінські дифузні В-
великоклітинні лімфоми / Крячок І.А., Мартинчик А.В., Титоренко І.Б.,
Філоненко К.С., Алексик О.М., Степанішина Я.А.; заявник та патентовласник
Національний інститут раку. – № u201612841; заявл. 16.12.2016; опубл. 25.04.2017.
Бюл. № 8.
6. Немає.
7. Додаткове визначення імуногістохімічної експресії Всl6.
8. Можливість прогнозувати перебіг захворювання до початку хіміотерапії.
9. Діагностичне антитіло Всl6.
10. Хворі на неходжкінські дифузні В-великоклітинні лімфоми.
11. Немає.
12. Немає.
14. Немає.
15. Крячок І.А., Мартинчик А.В., Титоренко І.Б., Філоненко К.С., Алексик О.М.,
Реєстр. № 209/4/17
1. МЕТОДИКА ВИЗНАЧЕННЯ ПРОГНОЗУ ПЕРЕБІГУ ЗАХВОРЮВАННЯ У

ХВОРИХ НА НЕХОДЖКІНСЬКУ ДИФУЗНУ В-ВЕЛИКОКЛІТИННУ
ЛІМФОМУ.
204
лімфоми з урахуванням імуногістохімічних та молекулярно-генетичних маркерів
4. 2+,С.
5. Патент України на корисну модель № 117847. МПК G01N 33/50. Спосіб визначення
прогнозу перебігу захворювання у хворих на неходжкінську дифузну В-
великоклітинну лімфому / Крячок І.А., Новосад О.І., Скрипець Т.В., Алексик О.М.,
Храновська Н.М., Скачкова О.В.; заявник та патентовласник Національний інститут
6. Немає.
7. Додаткове визначення експресії індол амін-2,3-діоксигенази з врахуванням її
резистентності навіть до інтенсивних схем ПХТ.
8. Можливість дослідити нові прогностичні морфологічні, імуногістохімічні фактори
та мікрооточення пухлини і за необхідності удосконалити схеми лікування.
9. Прилад 7500 Real-Time PCR Systems («Applied Biosystems», США).
10. Хворі на неходжкінську дифузну В-великоклітинну лімфому.
11. Немає.
12. Немає.
14. Немає.
15. Крячок І.А., Новосад О.І., Скрипець Т.В., Алексик О.М., Храновська Н.М.,
Скачкова О.В. (0442571090).
Реєстр. № 210/4/17
1. МЕТОДИКА ПРОГНОЗУВАННЯ СПРИЯТЛИВОГО ПЕРЕБІГУ

ЗАХВОРЮВАННЯ У ХВОРИХ НА НЕХОДЖКІНСЬКІ ДИФУЗНІ В-
ВЕЛИКОКЛІТИННІ ЛІМФОМИ.
4. 2+,С.
(2006.01), G01N 33/574 (2006.01). Спосіб прогнозування сприятливого перебігу
захворювання у хворих на неходжкінські дифузні В-великоклітинні лімфоми
/ Крячок І.А., Мартинчик А.В., Філоненко К.С., Титоренко І.Б., Алексик О.М.,
Степанішина Я.А.; заявник та патентовласник Національний інститут раку. –
№ u201700895; заявл. 01.02.2017; опубл. 10.07.2017. Бюл. № 13.
6. Немає.
7. Додаткове визначення імуногістохімічної експресії CD30.
8. Можливість прогнозування сприятливого перебігу захворювання та зменшення
кількості курсів хіміотерапії першої лінії та дози променевої терапії, запобігання
розвитку відділених ускладнень лікування.
9. Діагностичне антитіло CD30.
10. Хворі на неходжкінські дифузні В-великоклітинні лімфоми.
11. Немає.
12. Немає.
14. Немає.
205
15. Крячок І.А., Мартинчик А.В., Філоненко К.С., Титоренко І.Б., Алексик О.М.,
Реєстр. № 211/4/17
1. МЕТОДИКА ПРОГНОЗУВАННЯ ПЕРЕБІГУ ЗАХВОРЮВАННЯ У ХВОРИХ

НА НЕХОДЖКІНСЬКІ ДИФУЗНІ В-ВЕЛИКОКЛІТИННІ ЛІМФОМИ.
4. 2+,С.
прогнозування перебігу захворювання у хворих на неходжкінські дифузні В-
великоклітинні лімфоми / Крячок І.А., Філоненко К.С., Мартинчик А.В., Титоренко
І.Б., Алексик О.М., Степанішина Я.А.; заявник та патентовласник Національний
інститут раку. – № u201700896; заявл. 01.02.2017; опубл. 10.07.2017. Бюл. № 13.
6. Немає.
7. Додаткове визначення імуногістохімічної експресії Всl2.
8. Прогнозування перебігу захворювання, інтенсифікація хіміотерапевтичного
лікування першої лінії і подовження безрецидивної та загальної виживаності
хворих.
9. Діагностичне антитіло Всl2.
10. Хворі неходжкінську дифузну В-великоклітинну лімфому.
11. Немає.
12. Немає.
14. Немає.
15. Крячок І.А., Філоненко К.С., Мартинчик А.В., Титоренко І.Б., Алексик О.М.,
Реєстр. № 212/4/17
1. МЕТОДИКА ОДНОМОМЕНТНОЇ РЕЗЕКЦІЇ І РЕКОНСТРУКЦІЇ

ІНФРАРЕНАЛЬНОГО ВІДДІЛУ АОРТИ ТА НИЖНЬОЇ ПОРОЖНИСТОЇ
ВЕНИ.
2. НДР «Розробити методи хірургічного та ад’ювантного лікування хворих на
злоякісні пухлини органів черевної порожнини», 0115U000810, 2015-2017 рр.
4. 2+,С.
5. Патент України на корисну модель № 123445. МПК A61B 17/00, A61B 17/132
(2006.01), A61F 2/02 (2006.01). Спосіб одномоментної резекції і реконструкції
інфраренального відділу аорти та нижньої порожнистої вени / Бурлака А.А.,
Васильєв О.В., Дорожинський В.І., Тіунова І.А., Колеснік О.О.; заявник та
опубл. 26.02.2018. Бюл. № 4.
6. Немає.
7. Одномоментне видалення пухлини з наступною реконструкцією аорти та нижньої
порожнистої вени.
8. Зменшення частоти виникнення локальних рецидивів, покращання загальної
виживаності та подовження безрецидивного періоду життя хворих.
9. PTFE протез (судинний), обладнення операційної.
206
10. Хворі заочеревинні саркоми.
11. Декомпесована супутня патологія.
12. Інфекційні ускладнення в зоні оперативного втручання, гостра кровотеча, інфекція
протезу.
14. Немає.
15. Бурлака А.А., Васильєв О.В., Дорожинський В.І., Тіунова І.А., Колеснік О.О.,
(0442590175).
Реєстр. № 213/4/17
1. МЕТОДИКА ОДНОМОМЕНТНОЇ IN SITU РЕЗЕКЦІЇ ПЕЧІНКИ НА ФОНІ

ВІДДАЛЕНОГО ІШЕМІЧНОГО ПОПЕРЕДЖЕННЯ.
2. НДР «Розробити методи хірургічного та ад’ювантного лікування хворих на
злоякісні пухлини органів черевної порожнини», 0115U000810, 2015-2017 рр.
4. 2+,С.
5. Патент України на корисну модель № 124381. МПК А61В 17/00, A61K 9/08
(2006.01). Спосіб одномоментної in situ резекції печінки на фоні віддаленого
ішемічного попередження / Бурлака А.А., Васильєв О.В., Дорожинський В.І.,
Тіунова І.А., Колеснік О.О.; заявник та патентовласник Національний інститут раку.
– № u201709524; заявл. 29.09.2017; опубл. 10.04.2018. Бюл. № 7.
6. Немає.
7. Проведення циклічної ішемізації нижньої кінцівки пацієнта за 60 хв. до
оперативного втручання.
8. Зменшення частоти виникнення гострої печінкової недостатності та зниження рівня
післяопераційних ускладнень.
9. Манжета тонометра великої окружності.
10. Онкологічні хворі з первинним та метастатичним ураженням печінки.
11. Захворювання судин нижніх кінцівок.
12. Немає.
14. Немає.
15. Бурлака А.А., Васильєв О.В., Дорожинський В.І., Тіунова І.А., Колеснік О.О.,
(0442590175).
Реєстр. № 214/4/17
1. МЕТОДИКА КОМПЛЕКСНОГО ЛІКУВАННЯ ХВОРИХ НА РАК

ВЕРХНЬОГРУДНОГО ВІДДІЛУ СТРАВОХОДУ.
2. НДР «Розробити нові методики комплексного лікування хворих на злоякісні
пухлини органів грудної порожнини», 0115U000812, 2015-2017 рр.
4. 2+,С.
51/00, A61P 35/00, A61N 5/00, A61B 17/00. Спосіб комплексного лікування хворих
на рак верхньогрудного відділу стравоходу / Кіркілевський С.І., Крахмальов П.С.,
Конкдрацький Ю.М., Фридель Р.І.; заявник та патентовласник Національний
інститут раку. – № u201709520; заявл. 29.09.2017; опубл. 10.04.2018. Бюл. № 7.
6. Немає.
207
7. Проведення двох циклів неоад’ювантної дистанційної променевої терапії з
одночасною селективною (внутрішньоартеріальною) поліхіміотерапією та
наступним оперативним втручанням.
8. Підвищення радикалізму лікування, покращання віддалених результатів лікування
та якості життя хворих.
9. Апарат для дистанційної телегамматерапії, обладнання для
внутрішньоартеріального введення хіміопрепаратів (цисплатин, 5-фторурацил),
обладнання операційної.
10. Хворі на рак стравоходу.
11. Ускладнений рак стравоходу, інкурабельний стан хворого.
12. Токсичні прояви хіміопроменевого лікування.
14. Немає.
15. Кіркілевський С.І., Крахмальов П.С., Конкдрацький Ю.М., Фридель Р.І.
(0442590198).
Реєстр. № 215/4/17
1. МЕТОДИКА ХІРУРГІЧНОГО ЛІКУВАННЯ ХВОРИХ НА РАК

ВЕРХНЬОГРУДИННОГО ВІДДІЛУ СТРАВОХОДУ.
2. НДР «Розробити нові методики комплексного лікування хворих на злоякісні
пухлини органів грудної порожнини», 0115U000812, 2015-2017 рр.
4. 2+,С.
5. Патент України на корисну модель № 124380. МПК А61В 17/00, A61M 27/00.
Спосіб хірургічного лікування хворих на рак верхногрудинного відділу стравоходу
/ Кіркілевський С.І., Крахмальов П.С., Конкдрацький Ю.М., Фридель Р.І.; заявник
та патентовласник Національний інститут раку. – № u201709521; заявл. 29.09.2017;
опубл. 10.04.2018. Бюл. № 7.
6. Немає.
7. Радикальне видалення пухлини з накладанням трансплеврального механічного
стравохідно-шлункового анастомозу з накладанням нутритивної мікроєюностоми та
дренуванням шийного простору із лівосторонньої цервікотомії.
8. Підвищення радикалізму хірургічного втручання, надійності стравохідно-
шлункового анастомозу, покращання функціональних результатів операції та якості
життя хворих, зниження частоти післяопераційних ускладнень.
9. Обладнання операційної.
10. Хворі на рак верхніх відділів стравоходу.
11. Ускладнений рак стравоходу, інкурабельний стан хворого.
12. Неспроможність стравохідно-шулнкового анастомозу, легеневі ускладнення.
14. Немає.
15. Кіркілевський С.І., Крахмальов П.С., Конкдрацький Ю.М., Фридель Р.І.
(0442590198).
Реєстр. № 216/4/17
1. МЕТОД ЕНДОСОНОГРАФІЧНОЇ ДІАГНОСТИКИ ПЕРЕДРАКОВИХ

ЗАХВОРЮВАНЬ І РАННЬОГО РАКУ ТОВСТОЇ КИШКИ.
2. НДР «Удосконалення малоінвазивних методів хірургічного лікування окремих
захворювань судин, внутрішніх та репродуктивних органів, черевної стінки,
208
носоглотки, щитоподібної та прищитоподібних залоз і суглобів, зокрема із
використанням імплантатів на основі нанобіосенсорних технологій», 0114U002120.
3. Онкологія, хірургія, проктологія.
4. 2+,С.
5. Немає.
6. Немає.
7. При проведенні сучасних методів ендоскопічного дослідження, зокрема
відеоколоноскопії з високою роздільною здатністю зображення, високим
збільшенням, дослідження у вузькому спектрі світла – Narrow band imaging (NBI), є
можливість діагностувати передракові утворення – поверхневі колоректальні
неоплазії і ранній колоректальний рак. Для цього також необхідне проведення
ендоультразвукового дослідження для оцінки розмірів пухлини, характеру росту –
відсутність або наявність інвазивного росту, що дозволяє обрати тактику
мініінвазивного ендоскопічного лікування – резекцію слизової з утворенням або
підслизову дисекцію пухлини.
8. Ендосонографічна дагностика колоректальних неоплазій дає можливість
встановити розміри і характер росту утворення – наявність чи відсутність інвазії,
стан реґіонарних лімфатичних вузлів. При цьому з високою ймовірністю можливо
встановити походження утворення (l.mucosae, l.muscularis mucosae, l.submucosae,
l.muscularis propria) Ендоскопічні ультразвукові ознаки пухлини позначаються
згідно до TNM-класифікації з додаванням префіксу u- (uTNM), відповідно ураження
слизового шару позначається як uT1a, підслизового шару – uT1b, м’язового – uT2.
Ендосонографічна діагностика колоректальних неоплазій дозволяє обрати тактику
мініінвазивного ендоскопічного лікування – резекцію слизової з утворенням або
9. Відеоколоноскопи «Olympus EVIS EXERA II CV-H180», «Olympus EVIS EXERA ІІ
CF-22Т160» Olympus Optical Co.LTD.
10. Для доопераційної діагностики розмірів і характеру росту передракових
захворювань і раннього раку товстої кишки.
11. Немає.
12. Немає.
14. Немає.
15. Яковенко В.О. (0503818130), Курик О.Г. (0676471735), Ткаченко Р.П. (0677006827),
Губар О.С. (0939888888).
Реєстр. № 217/4/17
1. МЕТОД ЕНДОСКОПІЧНОЇ ПІДСЛИЗОВОЇ ДИСЕКЦІЇ РАННЬОГО РАКУ

ТОВСТОЇ КИШКИ.
3. Онкологія, хірургія, проктологія, патологічна анатомія (патоморфологія).
4. 2+,С.
5. Немає.
6. Немає.
7. Захворюваність на колоректальний рак залишається традиційно високою у
більшості країн світу і займає значне місце у структурі захворювань шлунково-
кишкового тракту. Надзвичайно актуальною є проблема діагностики раннього
209
колоректального і передракових захворювань, насамперед поліповидних і
неполіповидних утворень товстої кишки. При проведенні сучасних методів
відеоколоноскопії з високою роздільною здатністю зображення, високим
збільшенням, дослідження у вузькому спектрі світла – Narrow band imaging (NBI), є
можливість діагностувати ранній колоректальний рак. Ранній рак товстої кишки –
це аденокарцинома, що обмежена слизовою оболонкою або підслизовим шаром. В
подальшому після проведення ендоультразвукового дослідження і визначення
глибини інвазії, застосовують мініінвазивне хірургічне лікування – ендоскопічну
8. Ендоскопічна підслизова дисекція – інноваційний ефективний і безпечний метод
мініінвазивного лікування. У разі нерадикального видалення пухлини, що
встановлюється після морфологічного дослідження операційного матеріалу,
необхідно розглядати дисекцію як розширену біопсію перед подальшою
радикальною операцією.
CF-22Т160» Olympus Optical Co.LTD.
10. Для мініінвазивного хірургічного лікування раннього раку товстої кишки.
11. Немає.
12. Немає.
14. Немає.
Губар О.С. (0939888888).
Реєстр. № 218/4/17
1. ЕВІСЦЕРАЦІЯ МАЛОГО ТАЗУ ІЗ ОДНОМОМЕНТНОЮ

РЕКОНСТРУКЦІЄЮ СЕЧОВИВІДНОЇ СИСТЕМИ ПРИ ЛІКУВАННІ
МІСЦЕВО РОЗПОВСЮДЖЕНОГО РАКУ ШИЙКИ МАТКИ.
2. НДР «Розробка та впровадження диференційованих підходів до лікування
злоякісних пухлин органів малого тазу».
3. Онкогінекологія, онкоурологія, онкохірургія.
4. 2+,D.
5. Немає.
6. Спосіб евісцерації із одномоментною реконструкцією передбачає повне видалення
уражених органів і одномоментну реконструкцію сечовивідних шляхів в залежності
від об’єму ураження.
7. Запропонована методика дозволяє досягнути підвищення тривалості та якості життя
хворих, досягнути оптимальних у функціональному відношенні результатів.
Техніка не вимагає використання дорогих видаткових матеріалів.
8. Генералізація онкопроцесу або бал за шкалою ECOG 3 і вище.
9. Немає.
10. Жінки, хворі на місцево розповсюджений рак шийки матки.
11. Наявність місцево розповсюдженого раку шийки матки без генералізації процесу
або з наявністю олігометастазу.
12. Можливі різноманітні ускладнення як з урологічної сторони, так і хірургічної. Для
їх запобігання обов’язковим є наявність висококваліфікованої хірургічної бригади з
онкогінекологом, онкохірургом та онкоуроголом.
пров., 2.
14. Немає.
210
15. Лук’янчук О.В., Осадчий Д.М., Максимовський В.Є., Лисенко В.В.
Реєстр. № 219/4/17
1. СПОСІБ ЛІКУВАННЯ ХВОРИХ НА РАК ЯЄЧНИКІВ З ПРОГНОЗОВАНОЮ

ПЛАТИНОРЕЗИСТЕНТНІСТЮ.
2. НДР «Pозробка та впровадження диференційованих підходів до лікування
злоякісних пухлин органів малого тазу», 0114U007011, 2015-2017 рр.
4. 2++,С.
5. Патент України на корисну модель № 119677. МПК A61K 31/00, A61P 35/04
(2006.01), C07K 5/037 (2006.01), C12P 21/02 (2006.01). Спосіб лікування хворих на
рак яєчників з прогнозованою платино резистентністю / Дубініна В.Г., Рибін А.І.,
Кузнєцова О.В.; заявник і патентовласник Одеський національний медичний
6. Немає.
7. Проводять оцінку стану системи оксиду азоту шляхом визначення рівнів нітратів та
нітритів у сироватці крові і активності синтази оксиду азоту в тканині пухлини
яєчника і при зниженні показників активності оксиду азоту як у крові, так і в
тканині пухлини яєчника від норми судять про наявність резистентності до
лікування препаратами платини.
8. Спосіб дозволяє індивідуалізувати вибір препарату для проведення ад’ювантної
поліхіміотерапії у хворих серозним раком яєчників III-IV стадій.
9. Скальпель, ін’єкційні шприци та голки, стандартний забуферений розчин
формаліну, розчин гепарину, пробірки.
10. Рак яєчників.
11. Немає.
12. Не відмічалось.
пров., 2.
14. Одеський обласний онкологічний диспансер, 65055, вул. Нежданової, 32.
15. Ткаченко О.І., Рибін А.І. (0677852549), Кузнецова О.В. (0673025228), Бондар О.В.
(0677238676).
Реєстр. № 220/4/17
1. СПОСІБ ВИЗНАЧЕННЯ ЕФЕКТИВНОСТІ ПЕРЕДОПЕРАЦІЙНОЇ

ХІМІОПРОМЕНЕВОЇ ТЕРАПІЇ МІСЦЕВОПОШИРЕННОГО РАКУ ПРЯМОЇ
КИШКИ.
2. НДР «Розробка методів профілактики, діагностики та лікування медикаментозно-
індукованих уражень внутрішніх органів», 011U0010B7, 2014-2020 рр.
4. 2+,С.
5. Деклараційний патент на корисну модель № 101913. МПК А61В 8/13, А61В 6/03,
А61N 5/00. Спосіб визначення ефективності передопераційної хіміопроменевої
терапії місцевопоширенного раку прямої кишки / Чорнобай А.В., Васько Л.М.,
Чорнобай М.А.; заявник і патентовласник ВДНЗУ «УМСА». – № u201602628; заявл.
23.03.2016; опубл. 12.10.2016. Бюл. № 19.
6. Немає.
7. Пацієнтам з гістологічно встановленим діагнозом – рак прямої кишки проводили
комп’ютерну томографію та ультразвукове дослідження з трансректального
доступу. Після встановлення поширеності раку в прямій кишці хворий отримував
211
курс хіміопроменевого лікування (дистанційну гама-терапію СОД 40-42Гр,
хіміотерапію 5-ФУ 5г з цисплатіном до 150мг). Через 21 день після закінчення
лікування пацієнту проводили повторну комп’ютерну томографію та
трансректальне ультразвукове дослідження. Ефективність лікування оцінювали за
критеріями RECIST 1.1 (критерії оцінки відповіді солідних пухлин) окремо для
кожної методики. Таким чином досягався максимальний ефект загальної оцінки
ефективності лікування. Така методика оцінки ефективності неоад’ювантного
хіміопроменевого лікування дозволяє об’єктивно встановити резктабельність
пухлинного процесу прямої кишки.
8. Медичні: Позитивний ефект такої методики полягає в тому, що її застосування
дозволило чітко встановити стадію місцевого поширення пухлинного процесу в
прямій кишці, а також оцінити ефективність неоад’ювантної терапії. Так,
інформативність поєднаного застосування комп’ютерної томографії та
трансректального ультразвукового дослідження склала 92,9%. Соціальні:
Покращення якості життя пацієнтів через можливість виконання
сфінктерозберігаючих оперативних втручань за рахунок об’єктивізації оцінки
ефективності неоад’ювантної хіміопроменевої терапії пухлин. Економічні:
Зменшення терміну перебування на лікарняному ліжку.
9. Лікар, наявність комп’ютерного томографу та УЗД-апарату з трансректальним
датчиком.
10. Встановлення місцевої поширеності раку прямої кишки для стадіювання процесу та
оцінка ефективності неоад’ювантної хіміопроменевої терапії.
11. Наявність віддалених метастазів та пухлин, що розпадаються або повністю
стенозують просвіт прямої кишки.
12. Чітке дотримання інструкцій з підготовки пацієнтів до діагностичних досліджень
прямої кишки (комп’ютерної томографії та трансректального ультразвукового
дослідження) та протоколу їх виконання.
академія».
14. Немає.
15. Васько Л.М. (0508137288), Баштан В.П., Чорнобай А.В., Почерняєва В.Ф.,
Жукова Т.О.
Реєстр. № 221/4/17
1. СПОСІБ ФОРМУВАННЯ СТРАВОХІДНО-КИШКОВОГО АНАСТОМОЗУ

ПІСЛЯ ГАСТРЕКТОМІЇ.
2. НДР «Вивчення значення молекулярно-біологічних маркерів для прогнозу,
лікування і виживаності хворих з основними локалізаціями раку», 0114U003394,
2014-2016 рр.
4. 2+,С.
5. Патент України на винахід № 112816 C2. МПК А61В 17/00, А61В 17/11. Спосіб
формування стравохідно-кишкового анастомозу після гастректомії / Старіков В.І.,
Трунов Г.В., Майборода К.Ю., Сенніков І.А.; заявник і патентовласник Харківський
національний медичний університет. – № а201503727; заявл. 20.04.2015; опубл.
25.10.2016. Бюл. № 20.
6. Спосіб формування стравохідно-кишкового анастомозу після гастректомії. Method
of forming esophageal-intestinal anastomosis after gastrectomy.
7. Винахід стосується способу формування стравохідно-кишкового анастомозу при
гастректоміях, який відрізняється тим, що відступивши 50-60 см від зв’язки Трейца
петлю тонкої кишки через вікно в брижі поперечно-ободової кишки підводять до
212
дистальної частини стравоходу, кінець стравоходу укладають на відвідну частину
петлі і фіксують з боків до кишки серо-серозними швами по два з кожного боку,
задню стінку стравоходу зшивають з кишкою трьома серозно-м’язовими швами,
кишку розсікають і задню губу анастомозу зшивають вузловими швами через всі
шари стінки стравоходу і стінки кишки, передню губу анастомозу зашивають
однорядним швом та вкривають привідною ділянкою кишкової петлі, для чого
голку вколюють в привідну частину тонкої кишки, потім в стінку стравоходу та в
відвідну петлю тонкої кишки, після чого лігатуру зав’язують, нижню частину
анастомозу вшивають, вколюючи голку в привідну петлю, потім відступивши 1,5 см
від лінії першого шва, в відвідну частину і, додатково, ще раз в відвідну частину на
1 см нижче анастомозу по зовнішньому брижовому краю кишки, тим самим
закутуючи анастомоз привідним коліном тонкої кишки, між швами накладають ще
2-3 серозно-м’язових шва, між привідною та відвідною частинами тонкої кишки
формують ентеро-ентероанастомоз.
8. Медичні – зниження кількості післяопераційних ускладнень, покращення віддаленої
виживаності. Соціальні – покращення якості життя у хворих на рак шлунка.
Економічні – зниження ліжко-днів на 5,1, скорочення фінансових витрат в розмірі
1027,0 грн. на лікування 1 хворого на рак шлунка. Відомо, що в спеціалізованому
відділенні виконується біля 50 гастректомій на рік, економічний ефект складає
51350 грн. на рік.
9. Великий хірургічний операційний набір, операційна, 3 хірурги, анестезіолог,
операційна медична сестра, санітарка, апарат штучної вентиляції легенів.
10. Рак шлунка.
11. Немає.
12. Неспроможність швів анастомозу, кровотеча інтраопераційна та післяопераційна.
Шляхи запобігання – дотримання технології накладання анастомозу. Шляхи
усунення – релапаратомія, ушивання дефекту анастомозу або усунення кровотечі.
14. Немає.
15. Старіков В.І., Трунов Г.В. (0992910422).
Реєстр. № 222/4/17
1. СПОСІБ РЕЗЕКЦІЇ ЛІВОГО ПЕРЕДСЕРДЯ ПРИ КОМБІНОВАНИХ

ПНЕВМОНЕКТОМІЯХ З ПРИВОДУ РАКУ ЛЕГЕНІ.
2. НДР «Вивчення значення молекулярно-біологічних маркерів для прогнозу,
лікування і виживаності хворих з основними локалізаціями раку», 0114U003394,
2014-2016 рр.
4. 2+,С.
5. Патент України на корисну модель № 112074. МПК А61В 17/00. Спосіб резекції
лівого передсердя при комбінованих пневмонектоміях з приводу раку легені
/ Старіков В.І., Трунов Г.В., Майборода К.Ю.; заявник і патентовласник
Харківський національний медичний університет. – № а201504408; заявл.
05.05.2015; опубл. 12.12.2016. Бюл. № 23.
6. Спосіб резекції лівого передсердя при комбінованих пневмонектоміях з приводу
раку легені. Left atrium resection method at combined pnevmoectomy of a lung cancer.
7. Винахід стосується способу резекції лівого передсердя при комбінованих
пневмонектоміях з приводу раку легені, який відрізняється тим, що накладають
затискач Сатинського на передсердя, під затискачем накладають 4-5 П-подібних
швів атравматичною голкою та зав’язують їх, потім дистальніше затискача
передсердя перетинають, препарат видаляють, проксимальніше П-подібних швів
213
накладають другий додатковий ряд вузлових швів атравматичною голкою в
кількості 5-6 швів, затискач знімають та зав’язують вузлові шви.
8. Медичні – можливість видалити легеню та провести радикальну операцію, тоді як
раніше виконувались спробні торакотомії. Соціальні – покращення якості життя у
хворих на рак легені. Економічні – хворий переводиться з нерезектабельної стадії в
резектабельну. Близько 30% хворих після операції вважаються онкологічно
вилікуваними, тоді як раніше 100% хворих вмирали в перші 2-3 роки після операції.
9. Великий хірургічний операційний набір, операційна, 3 хірурги, анестезіолог,
операційна медична сестра, санітарка, апарат штучної вентиляції легенів.
10. Рак легені.
11. Немає.
12. Кровотеча інтраопераційна та післяопераційна. Шляхи запобігання – дотримання
технології накладання шву. Шляхи усунення – ургентна реторакотомія, ушивання
дефекту передсердя та усунення кровотечі.
14. Немає.
15. Старіков В.І., Трунов Г.В. (0992910422).
ОРГАНІЗАЦІЯ І УПРАВЛІННЯ ОХОРОНОЮ ЗДОРОВ’Я
Реєстр. № 223/4/17
1. ОРГАНІЗАЦІЯ ВИЗНАЧЕННЯ ЯКОСТІ ВИКОРИСТАННЯ НДР.

2. НДР «Наукометрична характеристика сучасного стану інноваційної системи
медичної та фармацевтичної галузі України та обґрунтування технологій
підвищення якості галузевих засобів наукової комунікації у рамках міжгалузевої
комплексної програми «Здоров’я нації», 0196U016083.
3. Організація і управління охороною здоров’я.
4. 2+,С.
5. Немає.
7. Представлено термінологічний апарат (кваліметричних та семантичних ознак), що
використовується при плануванні, виконанні НДР та формуванні звітних матеріалів,
методичний підхід до оцінки звітного матеріалу, окремі параметри оцінки
результатів закінчених НДР.
8. Впровадження запропонованої організації визначення якості використання НДР
дозволить попередити системні помилки, наслідком яких є помилки на етапах
планування НДР. Обґрунтовано доцільність проведення експертної оцінки
результатів НДР у процесі виконання роботи.
9. Додаткових ресурсів для впровадження – не передбачається. Акценти пропозицій
націлені на чітку ідентифікацію чинників ризику, обґрунтування критеріїв, вміле та
ефективне прогнозування.
10. Доцільність використання науковцями, організації визначення якості використання
НДР як засобу підвищення її якості та ефективності.
11. Немає.
14. Український центр наукової медичної інформації та патентно-ліцензійної роботи.
04073, м. Київ, просп. С. Бандери, 19.
15. Чебан В.І. (0505025817), Закрутько Л.І., Доманчук Т.І.
214
Реєстр. № 224/4/17
1. МЕТОДИКА АНАЛІЗУ ДИТЯЧОЇ ІНВАЛІДНОСТІ.

2. НДР «Клініко-гігієнічна оцінка екологічно залежної патології на прикладі
інтоксикаційної та вогнищевої алопеції дітей м. Чернівці та області», UA
01000019Р.
4. 2+,С.
5. Немає.
7. У методиці аналізу дитячої інвалідності представлені причинно-наслідкові процеси
формування дитячої інвалідності, основні напрями щодо поглибленого медико-
соціального аналізу та шляхів зниження показників дитячої інвалідності.
8. Використання керівниками в повсякденній управлінській діяльності матеріалів
запропонованої методики дозволить підвищити якість медичних послуг дитячому
населенню.
9. Додаткових ресурсів для впровадження методики аналізу дитячої інвалідності не
передбачається. Акценти пропозицій націлені на ефективне використання наявних
ресурсів шляхом концентрації у відповідних закладах та перерозподіл функцій, які
б виключали дублювання.
10. Методика аналізу дитячої інвалідності пропонується для застосовування при
формуванні мережі закладів, їх потужності і структури в новостворюваних
спроможних громадах на всій території України.
11. Немає.
університет». 58000, м. Чернівці, Театральна пл., 2.
15. Чебан В.І. (0505025817), Доманчук Т.І.
Реєстр. № 225/4/17
1. ПІДВИЩЕННЯ АДАПТАЦІЙНИХ ВЛАСТИВОСТЕЙ ОРГАНІЗМУ

СТУДЕНТІВ МЕТОДАМИ НАРОДНОЇ МЕДИЦИНИ.
2. НДР «Репродуктивне здоров’я населення та розробка системи медико-соціальної
профілактики порушень його формування».
4. 2+,С.
5. Немає.
7. Представлені науково обґрунтовані лікувально-профілактичні технології (із досвіду
народної медицини), які направлені на підвищення адаптативних можливостей
організму, допомагають уникнути фізичного, психоемоційного виснаження у
студентів ВНЗ.
8. Підвищення якості медичних послуг студентам ВНЗ, підвищення адаптаційних
властивостей організму студентів методами народної медицини сприятиме
зниженню їх захворюваності, підвищенню стресостійкості та успішності у навчанні.
9. Додаткових ресурсів для впровадження даних – не передбачається. Акценти
пропозицій націлені на ефективне використання недорогих, доступних засобів
лікування та неспецифічної профілактики (адаптогенів, імунокоректорів тощо).
215
10. Використання адаптаційних властивостей організму студентів методами народної
медицини з метою зняття психоемоційного перенапруження у студентів –
першокурсників та у період інтенсивного навчання, епідемії грипу та ГРВІ.
11. Немає.
14. Приватний вищий навчальний заклад «Київський медичний університет
Української асоціації народної медицини». 01004, м. Київ, пл. Л. Толстого, 9.
15. Чебан В.І. (0505025817), Гарник Т.П.
Реєстр. № 226/4/17
1. ПРОГНОЗУВАННЯ ЧАСТИХ ГОСТРИХ РЕСПІРАТОРНИХ

ЗАХВОРЮВАНЬ У ДІТЕЙ.
2. НДР «Репродуктивне здоров’я населення та розробка системи медико-соціальної
профілактики порушень його формування».
3. Організація і управління охороною здоров’я, педіатрія.
4. 2+,С.
5. Немає.
7. Представлені науково обґрунтовані системи ранньої діагностики та прогнозування
ГРВІ, технології патометрії в оцінці рівня неспецифічної резистентності дитячого
організму, алгоритм прогнозування повторних ГРВІ у дітей за комплексом
анамнестичних індикаторів.
8. Впровадження прогнозування частих гострих респіраторних захворювань у дітей
дозволить комплексно враховувати найбільш інформативні анамнестичні
індикатори та прогнозувати повторні ГРВІ, що може бути використано як на
індивідуальному рівні, так і з метою стратифікації дитячого колективу за рівнем
ризику повторних і частих ГРВІ.
9. Додаткових ресурсів для впровадження – не передбачається. Акценти пропозицій
націлені на чітку ідентифікацію чинників ризику, обґрунтування критеріїв, вміле та
ефективне прогнозування можливих ГРВІ.
11. Немає.
Приватний вищий навчальний заклад «Київський медичний університет
Української асоціації народної медицини». 01004, м. Київ, пл. Л. Толстого, 9.
15. Чебан В.І. (0505025817), Мойсеєнко Р.О., Гарник Т.П.
Реєстр. № 227/4/17
1. СИСТЕМА ПІДГОТОВКИ МАГІСТРІВ ЗА НАВЧАЛЬНО-НАУКОВОЮ

ПРОГРАМОЮ.
2. НДР «Наукове забезпечення реалізації Європейської політики ЗДВ-21 в умовах
оптимізації системи охорони здоров’я України», 0112U002809.
4. 2+,С.
216
5. Немає.
7. Розроблена освітньо-наукова програма складається з п’яти обов’язкових модулів
(1. Вступ до громадського здоров’я, системи, політика, етика, управління та
лідерство у галузі громадського здоров’я; 2. Епідеміологія та біостатистика для
фахівців громадського здоров’я; 3. Моніторинг і оцінка, якість даних, використання
даних та інформатизація в галузі громадського здоров’я; 4. Планування програми, її
реалізація та оцінка; 5. Ділова англійська мова) та чотирьох модулів, один із яких
вибирається для вивчення магістром на вибір (1. Профілактика; 2. Соціально
значущі та особливо небезпечні інфекційні хвороби; 3. Соціально значущі хронічні
неінфекційні хвороби; 4. Організація протиепідемічних заходів). В цілому
навчальний план підготовки за фахом «громадське здоров’я» на післядипломному
етапі за освітньо-науковою програмою розрахований на 3600 навчальних годин (120
кредитів ЄКТС). З них 462 навчальні години складає лекційний курс, на проведення
практичних занять виділено 1318 навчальних годин; семінарів – 512 навчальних
годин; самостійну роботу – 1308 навчальних годин. Для самостійної роботи під час
проходження виробничо-навчальної практики та виконання самостійної наукової
роботи і підготовки магістерської кваліфікаційної роботи виділено 700 годин, для
модульного контролю знань – 30 годин із загальної кількості навчальних годин та 6
годин – на проведення екзамену.
8. Впровадження системи підготовки магістрів за навчально-науковою програмою
дозволить забезпечити підготовку викладачів та науковців в галузі громадського
здоров’я.
9. Необхідне створення кафедр громадського здоров’я, укомплектування
кваліфікованими кадрами, підготовка навчально-методичної літератури.
10. Необхідність підготовки кадрів для системи громадського здоров’я в Україні.
11. Немає.
13. ДУ «Український інститут стратегічних досліджень МОЗ України». 02099, м. Київ,
пров. Волго-Донський, 3.
14. Вищий державний навчальний заклад України «Ужгородський національний
університет». 58000, м. Ужгород, вул. Підгорна, 46; Український центр наукової
медичної інформації та патентно-ліцензійної роботи. м. Київ, просп. С. Бандери, 19.
15. Слабкий Г.О. (0501711648), Миронюк І.С., Шафранский В.В., Закрутько Л.І.,
Качала Л.О., Дудник С.В.
Реєстр. № 228/4/17
1. ФУНКЦІОНАЛЬНО-СТРУКТУРНА МОДЕЛЬ РЕГІОНАЛЬНОГО ЦЕНТРУ

ГРОМАДСЬКОГО ЗДОРОВ’Я.
4. 2+,С.
5. Немає.
7. Функції: стратегічне управління ГЗ регіону, епіднагляд за ризиками навколишнього
середовища, умов праці, навчання та лікування, харчових продуктів, поведінкових
аспектів здоров’я , управління ризиками, розробка та забезпечення виконання
регіональних програм з громадського здоров’я по збереженню та зміцненню
здоров’я населення, профілактика інфекційних та неінфекційних хвороб, виявлення
потреб і планування дій на основі об’єктивних даних, безперервне підвищення
217
професійної майстерності кадрів ГЗ, епіднагляд за здоров’ям населення,
комунікація та соціальна мобілізація в інтересах здоров’я, сприяння проведенню
наукових досліджень. Організаційна структура: апарат управління, відділ
стратегічного управління ГЗ та кадрового забезпечення, відділ організації і
фінансування ГЗ, відділ епіднагляду та оцінювання стану здоров’я і благополуччя
населення, відділ моніторингу та реагування на небезпеки для здоров’я і під час
надзвичайних ситуацій у ОЗ, відділ захисту та зміцнення здоров’я населення, відділ
профілактики хвороб, відділ комунікацій та соціальної мобілізації в інтересах
здоров’я, відділ інформатизації системи громадського здоров’я. До складу входять
регіональні лабораторії епідмоніторингу соціально значимих захворювань
(інфекційних та неінфекційних) та моніторингу і контролю факторів впливу на
здоров’я зовнішнього середовища (умов праці та навчання, екологічних, хімічних і
т.д.). Міжсекторальна взаємодія: органи місцевої влади, навчальні заклади, заклади
охорони здоров’я, засоби масової комунікації, об’єкти громадського харчування,
промислові підприємства, підприємства транспорту, громадські організації,
держспоживча служба тощо.
8. Створення регіонального центру громадського здоров’я відповідно до
запропонованої моделі дозволить забезпечити комплексний та міжсекторальний
характер діяльності системи громадського здоров’я по виконанню основних задач
та функцій громадського здоров’я в регіоні.
9. Необхідні кадрові та матеріально-технічні ресурси для організації роботи
регіонального центру громадського здоров’я.
10. Створення системи громадського здоров’я в країні.
11. Немає.
Реєстр. № 229/4/17
1. ЗАДАЧІ ТА ФУНКЦІЇ ГРОМАДСЬКОГО ЗДОРОВ’Я РЕГІОНАЛЬНОГО

РІВНЯ.
4. 2+,С.
5. Немає.
7. Організаційні функції: розробка та забезпечення виконання регіональних програм з
громадського здоров’я по збереженню та зміцненню здоров’я населення;
визначення пріоритетних проблем системи громадського здоров’я в регіоні та
шляхів їх рішення; розвиток міжсекторального партнерства в сфері громадського
здоров’я; визначення потреби в кадрах та забезпечення функціонування системи
безперервного підвищення професійної майстерності працівників сфери
громадського здоров’я; фінансування системи громадського здоров’я включаючи
мобілізацію, накопичення і розподіл грошових коштів з метою задоволення потреб
населення в охороні здоров’я на індивідуальному та колективному рівнях при
218
стимулюванні постачальників послуг з метою ефективного надання вказаних послуг
та забезпечення доступу до них всього населення; комунікація та соціальна
мобілізація в інтересах здоров’я; сприяння проведенню наукових досліджень та
активне використання наукових здобутків в практичній діяльності. Спеціальні
функції: проведення епіднагляду для моніторингу частоти виникнення і поширення
хвороб, а також отримання медико-санітарної інформації кількісного оцінювання
захворюваності і показників стану здоров’я населення; оцінка показників здоров’я
населення громад, виявлення проблем і нерівностей за показниками здоров’я
конкретних груп населення; оцінювання ризиків для здоров’я, що включають
ризики навколишнього середовища, умов праці, навчання та лікування, харчових
продуктів, поведінкових аспектів здоров’я, а також забезпечення управління даними
ризиками; профілактику інфекційних та неінфекційних хвороб включаючи
конкретні заходи превентивного впливу; створення умов, коли люди мають змогу
збільшити контроль за своїм здоров’ям та його детермінантами і, таким чином,
покращити його стан включаючи заходи щодо зміцнення здоров’я, які охоплюють
все населення та групи з підвищеним ризиком негативних наслідків для здоров’я в
таких сферах, як сексуальне здоров’я; психічне здоров’я; ВІЛ-інфекція/СНІД та інші
соціально небезпечні інфекційні захворювання; боротьба із вживанням
психоактивних речовин; контроль над вживанням алкоголю та тютюну; фізична
активність; профілактика ожиріння; гігієна харчування; безпека харчових
продуктів; підготовка для органів регіональної влади аналітичних матеріалів щодо
стану медико-демографічної та санітарно-епідемічної ситуації в країні.
8. Використання запропонованих задач та функцій громадського здоров’я на
регіональному рівні дозволить забезпечити ефективну діяльність регіонального
центру громадського здоров’я по збереженню та зміцненню здоров’я населення.
9. Додаткових ресурсів для впровадження задач та функцій громадського здоров’я на
регіональному рівні не передбачається. Рівень їх виконання залежить від
організації діяльності регіонального центру громадського здоров’я.
11. Немає.
університет». 58000, м. Ужгород, вул. Підгорна, 46; .Український центр наукової
Реєстр. № 230/4/17
1. МОДЕЛЬ КОНЦЕПТУАЛЬНИХ ПІДХОДІВ ДО ПОДОЛАННЯ СТИГМИ ТА

ДИСКРИМІНАЦІЇ ПО ВІДНОШЕННЮ ДО ЛЖВ.
4. 2+,С.
5. Немає.
7. Складовими моделі є рівні рішення задачі, стратегічні напрями, методи, об’єкти та
суб’єкти впливу, необхідні ресурси, моніторинг та оцінка діяльності за
індикаторами структури, процесу та результату з визначенням законодавчих питань
219
подолання стигми та дискримінації по відношенню до людей, яких торкнулася
епідемія ВІЛ/СНІДу та комунікацій в системі подолання стигми та дискримінації до
ЛЖВ з сегментацією і пріоритизацією цільових груп комунікаційного впливу.
8. Впровадження запропонованої моделі концептуальних підходів до подолання
стигми та дискримінації по відношенню до ЛЖВ дозволить використати між
секторальний підхід на всіх рівнях управління до рішення проблеми по
забезпеченню толерантного ставлення населення до ЛЖВ.
9. Додаткових ресурсів для впровадження моделі концептуальних підходів до
подолання стигми та дискримінації по відношенню до ЛЖВ не потрібно.
10. Доцільність використання запропонованої моделі обумовлена високим рівнем
стигми та дискримінації по відношенню до людей, яких торкнулася проблема
ВІЛ/СНІДу.
11. Немає.
15. Слабкий Г.О. (0501711648), Миронюк І.С, Білак-Лук’янчук В.Й., Закрутько Л.І.,
Реєстр. № 231/4/17
1. ФУНКЦІОНАЛЬНО-ОРГАНІЗАЦІЙНА СИСТЕМА ГРОМАДСЬКОГО

ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ.
4. 2+,С.
5. Немає.
7. В основу запропонованої системи громадського здоров’я покладається принцип
розподілу основних організаційних та спеціальних функцій, організаційної
структури, суб’єктів міжсекторальної взаємодії, ресурсів та індикаторів
моніторингу і оцінки за рівнями управління: національний, регіональний, місцевий.
Стратегічним напрямком системи є збереження та зміцнення здоров’я населення
країни при усуненні соціальних нерівностей у сфері охорони здоров’я з
мінімізацією негативного впливу соціальних детермінант на здоров’я. Тактичним
напрямком моделі є епіднагляд та оцінювання стану здоров’я і благополуччя
населення; моніторинг та реагування на небезпеки для здоров’я під час
надзвичайних ситуацій у сфері охорони здоров’я; захист здоров’я, в тому числі
забезпечення безпеки навколишнього середовища, праці, навчання, харчових
продуктів; зміцнення здоров’я населення; профілактика хвороб, у тому числі раннє
виявлення порушень здоров’я; комунікація і соціальна мобілізація в інтересах
здоров’я, управління ризиками для здоров’я населення.
8. Забезпечення сучасних підходів до збереження та зміцнення громадського здоров’я
населення України.
9. Необхідні кадрові, фінансові та матеріально-технічні ресурси для забезпечення
діяльності системи громадського здоров’я.
11. Немає.
220
Дудник С.В.
Реєстр. № 232/4/17
1. АЛГОРИТМ ПІДГОТОВКИ ЗАКЛАДІВ ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я ДО ЗМІНИ

ПРАВОВОГО СТАТУСУ НА НЕПРИБУТКОВІ НЕКОМЕРЦІЙНІ
ПІДПРИЄМСТВА.
4. 2+,С.
5. Немає.
7. Алгоритм підготовки закладів охорони здоров’я до зміни правового статусу на
неприбуткові некомерційні підприємства полягає в наступних діях: підготовка
закладу охорони здоров’я та медичних працівників до роботи в нових умовах;
підготовка органів місцевої влади (власника закладу) до проведення автономізації
та контролю за його роботою; інформування населення про зміну умов роботи
закладу охорони здоров’я в зв’язку з його автономізацією.
8. Використання запропонованого алгоритму дозволить підготувати автономізований
заклад охорони здоров’я до високого рівня конкурентоспроможності в нових
умовах фінансування системи охорони здоров’я.
9. Додаткових ресурсів для використання алгоритму підготовки закладів охорони
здоров’я до зміни правового статусу на неприбуткові некомерційні підприємства не
передбачається.
10. Доцільність використання організаторами охорони здоров’я запропонованого
алгоритму обумовлена зміною закладами охорони здоров’я правового статусу на
неприбуткові некомерційні підприємства, що в теперішній час проводиться в
системі охорони здоров’я України.
11. Немає.
15. Слабкий Г.О. (0501711648), Миронюк І.С., Закрутько Л.І., Скрип В.В., Дудник С.В.
Реєстр. № 233/4/17
1. МОДЕЛЬ КОНЦЕПТУАЛЬНИХ ПІДХОДІВ ДО ПОДОЛАННЯ СТИГМИ ТА

ДИСКРИМІНАЦІЇ ПО ВІДНОШЕННЮ ДО ЛЖВ.
221
4. 2+,С.
5. Немає.
7. Складовими моделі є рівні рішення задачі, стратегічні напрями, методи, об’єкти та
суб’єкти впливу, необхідні ресурси, моніторинг та оцінка діяльності за
індикаторами структури, процесу та результату з визначенням законодавчих питань
подолання стигми та дискримінації по відношенню до людей, яких торкнулася
епідемія ВІЛ/СНІДу та комунікацій в системі подолання стигми та дискримінації до
ЛЖВ з сегментацією і пріоритизацією цільових груп комунікаційного впливу.
8. Впровадження запропонованої моделі концептуальних підходів до подолання
стигми та дискримінації по відношенню до ЛЖВ дозволить використати між
секторальний підхід на всіх рівнях управління до рішення проблеми по
забезпеченню толерантного ставлення населення до ЛЖВ.
9. Додаткових ресурсів для впровадження моделі концептуальних підходів до
подолання стигми та дискримінації по відношенню до ЛЖВ не потрібно.
ВІЛ/СНІДу.
11. Немає.
університет». 88000, м. Ужгород, вул. Підгорна, 46; .Український центр наукової
15. Слабкий Г.О. (0501711648), Миронюк І.С., Білак-Лук’янчук В.Й., Закрутько Л.І.,
Реєстр. № 234/4/17
1. ФУНКЦІОНАЛЬНО-ОРГАНІЗАЦІЙНА МОДЕЛЬ ПОДОЛАННЯ СТИГМИ

ТА ДИСКРИМІНАЦІЇ ПО ВІДНОШЕННЮ ДО ЛЮДЕЙ, ЩО ЖИВУТЬ З ВІЛ.
4. 2+,С.
5. Немає.
7. Ключовою ідеєю моделі є створення суспільного середовища в якому всі його члени
почувають себе безпечно у відношенні щодо інфікування ВІЛ, а ЛЖВ – толерантне
до себе ставлення і є повноцінними членами суспільного середовища. Стратегічним
напрямком моделі є формування у населення безпечної поведінки щодо інфікування
ВІЛ, толерантного ставлення до людей, яких торкнулася проблема ВІЛ/СНІДу та
забезпечення їх прав. Тактичним напрямком моделі є надання всьому населенню та
окремим групам професійного і комунікативного впливу повної та достовірної
інформації щодо сутності хвороби, шляхів профілактики та забезпечення безпечної
поведінки щодо інфікування ВІЛ. Центральним елементом запропонованої моделі
на регіональному рівні виступають Центри профілактики СНІДу та центри
громадського здоров’я, які сумісно з недержавними організаціями планують,
організують та координують вказаний напрямок діяльності.
222
8. Підвищення рівня інформованості населення з питань шляхів передачі та способів
профілактики інфікування ВІЛ, а також підвищення рівня толерантного ставлення
до людей, яких торкнулася проблема ВІЛ/СНІДу.
9. Додаткових ресурсів не передбачається.
ВІЛ/СНІДу.
11. Немає.
15. Слабкий Г.О. (0501711648), Миронюк І.С., Білак-Лук’янчук В.Й., Закрутько Л.І.,
Реєстр. № 235/4/17
1. ЗАДАЧІ ТА ФУНКЦІЇ ГРОМАДСЬКОГО ЗДОРОВ’Я ЦЕНТРАЛЬНОГО

РІВНЯ.
4. 2+,С.
5. Немає.
7. Організаційні функції: визначення стратегії розвитку системи громадського
здоров’я в країні із всеохоплюючими міжсекторальними діями, що впливають на
соціальні, економічні, екологічні та поведінкові детермінанти здоров’я; розробка та
адвокація законодавчої, нормативно-правової та методичної бази із забезпечення
ефективної діяльності системи громадського здоров’я; розвиток міжнародного та
міжсекторального партнерства в сфері громадського здоров’я; розробка та
затвердження стандартів в сфері громадського здоров’я; визначення пріоритетних
проблем системи громадського здоров’я та шляхів їх рішення; визначення
механізмів фінансування системи та окремих програм і заходів громадського
здоров’я; рішення проблеми кадрового забезпечення системи кваліфікованими
кадрами; рішення потреби в наукових дослідженнях, замовлення та контроль якості
їх проведення, забезпечення використання результатів наукових досліджень в
практичній діяльності; підтримка діяльності незалежної агенції з акредитації та
ліцензування в сфері громадського здоров’я; розробка індикаторів, проведення
моніторингу та оцінки діяльності як національної, так і регіональних систем
громадського здоров’я. Спеціальні функції: забезпечення моніторингу та реагування
на хімічні, ядерні небезпеки, небезпеки пов’язані з випромінюванням,
біотероризмом, особливо небезпечними інфекційними хворобами; оцінювання
ризиків для здоров’я, які пов’язані із зміною клімату; оцінювання ризиків для
здоров’я, які пов’язані із ліками; забезпечення дотримання Міжнародних медико-
санітарних правил у сфері планування та реагування на випадок надзвичайних
ситуацій; проведення аналізу глибинних причин соціальних нерівностей у сфері
охорони здоров’я з розробкою заходів впливу на соціальні детермінанти здоров’я;
оцінювання впливу державної політики на здоров’я населення; підготовка для
223
центральних органів законодавчої та виконавчої влади аналітичних матеріалів щодо
стану медико-демографічної та санітарно-епідемічної ситуації в країні.
8. Використання запропонованих задач та функцій громадського здоров’я на
центральному рівні дозволить підвищити рівень профілактичної роботи, зниження
негативного впливу на здоров’я населення соціально-економічних детермінант та
підвищити рівень біобезпеки в державі.
9. Додаткових ресурсів для впровадження задач та функцій громадського здоров’я на
центральному рівні не передбачається. Рівень їх виконання залежить від організації
діяльності центру громадського здоров’я МОЗ України.
11. Немає.
Реєстр. № 236/4/17
1. НАУКОМЕТРИЧНІ ПОКАЗНИКИ ТА ЇХ ЗНАЧЕННЯ У РОБОТІ

СУЧАСНОГО НАУКОВЦЯ.
2. НДР ««Управління здоров’ям населення в системі медичного забезпечення
України», 0113U000202, 2013- 2017 рр.
3. Соціальна медицина.
4. 2+,С.
5. Немає.
6. Впроваджено безоплатно в вищі навчальні заклади.
7. Запропоновано використання наукометричних показників для оцінки роботи вищих
навчальних закладів та їх вплив на загальносвітовий процес розвитку (impact faktor).
Аналіз цитування дозволяє визначати внесок у світову науку окремих установ і
вчених, проводити «картографування» наукових дисциплін, вирішувати, з ким із
дослідників слід налагоджувати наукові контакти, прогнозувати розвиток нових
наукових напрямків, моделювати й планувати наукові дослідження, проводити
пошук нових наукових ідей.
8. Все це створює в науці своєрідний різновид безперервно діючої колективної
експертної оцінки, що автоматично забезпечує компетентність експертів і авторів.
9. Немає.
10. Науковці.
11. Немає.
14. Немає.
15. Соломенчук Т.М., Хобзей М.К., Скибчик В.А., Січкоріз О.Є., Слаба Н.А.,
Фітькало О.С. (0679499499).
Реєстр. № 237/4/17
1. МЕТОДИКА РОЗРАХУНКУ СОБІВАРТОСТІ МЕДИЧНИХ ПОСЛУГ.
224
2. НДР «Управління здоров’ям населення в системі медичного забезпечення України»,
0113U000202, 2013-2017 рр.
4. 2+,С.
5. Немає.
6. Впроваджено безоплатно в вищі навчальні заклади.
7. В даній методиці детально викладені розрахунки всіх складових собівартості
медичних послуг в закладах охорони здоров’я , які дозволять вираховувати
собівартість медичних послуг на основі урахування заробітної плати основного
медичного персоналу, компенсації суми зносу обладнання, витратних матеріалів і
накладних витрат. Встановлення собівартості медичних послуг сприятиме
створенню ринку медичного обслуговування та механізмів регульованої
конкуренції щодо підвищення якості та ефективності медичної допомоги на всіх її
рівнях. Детально викладені розрахунки вартості ліжко дня у відділеннях лікарні та
вартості медичних послуг стаціонару.
8. Підготовка цих методичних рекомендацій є сформованою платформою для
побудови системи інформаційно-аналітичного забезпечення на всіх рівнях надання
медичної страхової допомоги.
9. Немає.
10. Керівники закладів охорони здоров’я, економісти, працівники страхових компаній.
11. Немає.
14. Немає.
15. Хобзей М.К., Кисельов Є.М., Січкоріз О.Є., Шкробанець І.Д., Панчишин Г.Р.
(0322769374).
Реєстр. № 238/4/17
1. АЛГОРИТМ РОЗРАХУНКУ ПОТЕНЦІЙНОГО ПРЯМОГО

ЕКОНОМІЧНОГО ЗБИТКУ, ЯКИЙ СПРИЧИНЕНИЙ ДІЮЧІЙ СИСТЕМІ
ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я ХВОРОБОЮ (НА ПРИКЛАДІ ХВОРОБИ ГОСТРИЙ
ІНФАРКТ МІОКАРДА [І.21].
0113U000202, 2013-2017 рр.
4. 2+,С.
5. Свідоцтво України про реєстрацію авторського права на твір № 65904. Алгоритм
розрахунку потенційного прямого економічного збитку, який спричинений діючій
системі охорони здоров’я хворобою (на прикладі хвороби гострий інфаркт міокарда
[І.21] / Рудень В.В., Тімченко Н.Ф. – Заявл. 06.06.2016 р.
6. Впроваджено безоплатно в закладах практичної охорони здоров’я розрахунку
потенційного прямого економічного збитку, який спричинений діючій системі
охорони здоров’я хворобою, а також у навчальний процес кафедр Соціальної
медицини, економіки та організації охорони здоров’я до навчальної дисципліни
«Економіка охорони здоров’я» та для післядипломної освіти лікарів за
спеціальністю «Організація та управління в охороні здоров’я».
7. Змодельований Алгоритм визначення потенційного економічного збитку, який
спричинений діючій системі охорони здоров’я хворобою (на прикладі хвороби
гострий інфаркт міокарду [І.21]), де методично поєднано, з врахуванням принципу
етапності та наступності у наданні’ медичної допомоги при хворобі ГІМ, п’ять
225
модулів визначення економічних затрат, що дозволяє провести обрахунок як в
окремому підрозділі закладу охорони здоров’я, де надавалась медична допомога
даній категорії хворих, так і в цілому по даній нозології за певний період часу.
8. Результати, отримані згідно з даною методикою, засвідчують про нагальну потребу
ефективного та якісного впровадження до практичної охорони здоров’я новітніх
медичних технологій профілактики, своєчасної діагностики та сучасних методів
лікування патології у людини, що дало б значний економічний ефект в системі
охорони здоров’я та позитивно вплинуло б на таку економічну складову суспільства
– як здоров’я Людини.
9. Немає.
10. Трансформація діючої системи охорони здоров’я Україні до засад Європейської
політики «Здоров’я-2020» в контексті мінімізації негативного впливу факторів
ризику на здоров’я людини, що провокують виникнення та розвиток хвороб.
11. Немає.
14. Немає.
15. Рудень В.В. (0322768167), Тімченко Н.Ф.
Реєстр. № 239/4/17
1. РИЗИК-ОРІЄНТОВАНА МОДЕЛЬ МЕДИЧНОЇ ПРОФІЛАКТИКИ РАКУ

МОЛОЧНОЇ ЗАЛОЗИ СЕРЕД ЖІНОК НА ПЕРВИННОМУ РІВНІ
МЕДИЧНОЇ ДОПОМОГИ.
0113U000202, 2013-2017 рр.
4. 2+,С.
5. Свідоцтво України про реєстрацію авторського права на твір № 65982. Ризик-
орієнтована модель медичної профілактики раку молочної залози серед жінок на
первинному рівні медичної допомоги / Рудень В.В., Москвяк-Лесняк Д.Є. – Заявл.
10.06.2016 р.
6. Впроваджено безоплатно в практику охорони здоров’я як на галузевому, так і
регіональних рівнях в діяльність лікарів первинного рівня, .лікарів-оикологів,
акушер-гінекологів, а також у навчальний процес кафедр Соціальної медицини,
економіки та організації охорони здоров’я та для післядипломної освіти лікарів за
вказаними спеціальностями.
7. Обґрунтована ризик-орієнтована модель медичної-профілактики РМЗ [С.50] серед
осіб жіночої статі на первинному рівні медичного обслуговування, де в основу
покладені механізми виявлення та мінімізації керованих факторів ризику з
персоніфікованим підходом у практичній діяльності ЛЗП/СЛ, дієвість чого
потверджена результатами експертної оцінки.
8. Пропонована ризик-орієнтована модель системи медичної профілактики РМЗ [С.50]
серед жінок на первинному рівні медичного забезпечення відповідає Європейським
рекомендаціям по боротьбі з раком (2014).
9. Немає.
10. Дозволяє мінімізувати захворюваність РМЗ у жінок та не передбачає створення в
структурі медичного забезпечення нових підрозділів.
11. Немає.
226
14. Немає.
15. Рудень В.В. (0322768167), Москвяк-Лесняк Д.С.
Реєстр. № 240/4/17
1. МЕТОДИКА РОЗРАХУНКУ НЕПРЯМОГО ЕКОНОМІЧНОГО ЗБИТКУ,

ЯКИЙ СПРИЧИНЕНИЙ ВТРАТОЮ ЗДОРОВ’Я НАСЕЛЕННЯМ УКРАЇНИ
ЧЕРЕЗ ХВОРОБУ (НА ПРИКЛАДІ ХВОРОБИ ГОСТРИЙ ІНФАРКТ
МІОКАРДА [І.21].
0113U000202, 2013-2017 рр.
4. 2+,С.
5. Свідоцтво України про реєстрацію авторського права на твір № 65911. Методика
розрахунку непрямого економічного збитку, який спричинений втратою здоров’я
населенням України через хворобу (на прикладі хвороби гострий інфаркт міокарда
[І.21] / Рудень В.В., Тімченко Н.Ф. – Заявл. 06.06.2016 р.
6. Впроваджено безоплатно до закладів практичної охорони здоров’я та до
регіональних фондах соціального страхування з тимчасової втрати працездатності з
метою обґрунтування стану втрати працездатності спричиненої хворобою, а також у
навчальний процес кафедр Соціальної медицини, економіки та організації охорони
здоров’я до навчальної дисципліни «Економіка охорони здоров’я» та для
післядипломної освіти лікарів за спеціальністю «Організація та управління в
охороні здоров’я».
7. Представлена комплексна методика оцінки непрямих економічних збитків,
спричинених втратою здоров’я населення України через гострий інфаркт міокарду
та вказує на потенційну можливість керівників органів і закладів охорони здоров’я
та окремо практикуючих лікарів до проведення економічного аналізу величини
збитків, нанесених хворобою.
8. Запропонована методика дозволяє вишукувати шляхи мінімізації тої чи іншої
патології людини в контексті новітніх медичних технологій профілактики,
своєчасної діагностики та сучасних методів лікування та реабілітації.
9. Немає.
10. Впровадження в діяльність практичної охорони здоров’я ефективної стратегії
багатофакторної первинної профілактики неепідемічних хвороб з метою зміцнення
та збереження здоров’я працюючого населення та населення працездатного віку –
як рушійного ресурсу економіки ринкової України.
11. Немає.
14. Немає.
15. Рудень В.В. (0322768167), Тімченко Н.Ф.
Реєстр. № 241/4/17
1. ПРОФІЛАКТИКА ОЖИРІННЯ ТА АСОЦІЙОВАНИХ З НИМ

ЗАХВОРЮВАНЬ НА ОСНОВІ УПРАВЛІННЯ РИЗИКАМИ ЇХ РОЗВИТКУ.
227
2. НДР «Розробка моделі організації багатофакторної профілактики та управління
якістю медичної допомоги при окремих хронічних неінфекційних захворюваннях
прикріпленого населення», 0114U002118, 2014-2018 pp.
3. Соціальна медицина, організація і управління охороною здоров’я.
4. 2+,С.
5. Немає.
6. Немає.
7. Суть полягає у впровадженні в закладах охорони здоров’я медико-соціологічного
моніторингу ожиріння у дітей на основі принципів ризик-менеджменту розвитку
неінфекційних захворювань. У зв’язку з відсутністю статистичних форм обліку
надлишкової маси тіла у дітей та актуальністю проблеми ожиріння та попередження
розвитку асоційованих з ним неінфекційних захворювань як серед дітей так і серед
дорослого населення, пропонується формування реєстру дітей з надлишковою
масою тіла на рівні первинної ланки надання медичної допомоги. Запровадження
обліку дітей з надлишковою масою тіла, нагляду за станом їх здоров’я та способом
життя з врахуванням доведених ризиків розвитку захворювань асоційованих з
ожирінням забезпечить реалізацію профілактики ожиріння у відповідності до
міжнародних рекомендацій.
8. Медико-соціологічний моніторинг ожиріння у дітей на рівні закладу охорони
здоров’я сприятиме безперервному, систематизованому процесу виявлення та
обліку дітей з надлишковою масою тіла, аналізу середовища де знаходиться дитина
з позиції соціальних характеристик та поведінкових особливостей, що дозволить
планувати індивідуалізовані програми профілактики ожиріння, короткострокових та
поглиблених профілактичних консультувань та оцінювати їх ефективність. При
дотриманні запропонованих принципів можна досягти зниження рівня
захворюваності на ожиріння серед дітей та дорослих, підвищення якості життя
населення та значної економії коштів при лікуванні захворювань асоційованих з
надлишковою масою тіла.
9. Залучення додаткових ресурсів не потребує.
10. Показано для використання в практиці роботи лікарів, що надають первинну
медичну допомогу дитячому населенню.
11. Немає.
13. Державна наукова установа «Науково-практичний центр клінічної та
профілактичної медицини» Державного управління справами.
14. Немає.
15. Дячук Д.Д., Заболотна I.E. (0442847106).
Реєстр. № 242/4/17
1. МЕТОДОЛОГІЯ ВПРОВАДЖЕННЯ МЕДИКО-СОЦІОЛОГІЧНОГО

МОНІТОРИНГУ ТА ОЦІНЮВАННЯ В ПРАКТИКУ ЗАКЛАДУ ОХОРОНИ
ЗДОРОВ’Я.
2. НДР «Розробка моделі організації багатофакторної профілактики та управління
якістю медичної допомоги при окремих хронічних неінфекційних захворюваннях
прикріпленого населення», 0114U002118, 2014-2018 рр.
3. Соціальна медицина, організація і управління охороною здоров’я.
4. 2+,С.
5. Немає.
6. Немає.
7. Медико-соціологічний моніторинг та оцінювання, як інструмент прийняття
управлінських рішень, насамперед спрямований на вирішення наступних наукових,
228
методичних та організаційних завдань: а) побудова моделей взаємодії основних
джерел і споживачів медико-соціологічної інформації; б) обґрунтування
оптимального переліку медико-соціологічних показників діяльності, що підлягають
систематичному спостереженню і дозволяють повною мірою проаналізувати та
оцінити динаміку стану всіх суб’єктів; в) розробка програм спостережень; г)
розробка технології моніторингу; д) розробка індикаторів; е) аналіз. ЗОЗ, які
проводять медико-соціологічний моніторинг, повинні: надавати підсумки
постійного контролю за результатами змін; виявляти існуючі проблеми в охороні
здоров’я; надавати матеріали для оцінки реалізації цільових програм; сприяти в
здійсненні контролю рівня забезпечення моніторингу ресурсами та ефективним їх
використанням. Для створення і успішного функціонування системи медико-
соціологічного моніторингу повинні бути створені певні передумови. Це, по-перше,
здатність фахівців ставити актуальні завдання медико-соціологічного моніторингу;
по-друге, наявність ефективного інформаційного забезпечення для збору, обробки
та передачі медико-соціологічної інформації. При цьому важливо: теоретично
обґрунтувати пріоритети в медико-соціологічних дослідженнях, які дозволять
прогнозувати розвиток системи надання якісної медичної допомоги, а також
отримувати необхідні дані для прийняття управлінських рішень; мати професійні
знання про можливості системи медико-соціологічного моніторингу та оцінювання і
досвід його застосування; використовувати ефективну систему електронної обробки
даних, створену із використанням аналітичних, евристичних і імітаційних моделей,
що дозволяє проводити обмін даними на відстані. Запровадження медико-
соціологічного моніторингу та оцінювання (аналізу) забезпечить прийняття
ефективних управлінських рішень.
8. Запровадження медико-соціологічного моніторингу та оцінювання (аналізу)
забезпечить прийняття ефективних управлінських рішень. Дотримання
запропонованих принципів є однією з умов підготовки закладів охорони здоров’я
різних форм власності та різних рівнів надання медичної допомоги до
впровадження системи управління якістю згідно з стандартом ДСТУ ISO.
9. Залучення додаткових ресурсів не потребує.
10. Показано для використання в практиці головних лікарів, їх заступників, спеціалістів
з моніторингу та оцінювання.
11. Немає.
13. Державна наукова установа «Науково-практичний центр клінічної та
профілактичної медицини» Державного управління справами.
14. Немає.
15. Зюков О.Л., Гандзюк В.А., Кондратюк Н.Ю. (0442847106).
Реєстр. № 243/4/17
1. РОЗРОБКА ТА ВПРОВАДЖЕННЯ РЕЗУЛЬТАТІВ НАУКОВИХ

ДОСЛІДЖЕНЬ ЗА НАПРЯМАМИ «МЕДИЧНА РЕАБІЛІТАЦІЯ.
ФІЗІОТЕРАПІЯ» ЗА ОСТАННІ 5 РОКІВ В СФЕРІ ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я
УКРАЇНИ.
2. НДР «Наукове обґрунтування та розробка моделі проблемно-орієнтованої
автоматизованої системи наукової медичної інформації в Україні», 0116U000620.
4. 2++; В.
5. Неохороноспроможна.
6. Немає.
229
7. Проаналізовано основні засоби інноваційного забезпечення у сфері охорони
здоров’я України за період 2012-2016 рр.: методичні рекомендації, погоджені МОЗ
України (МР), інформаційні листи (ІЛ), наукові повідомлення (НП), які були
включені до Переліку наукової (науково-технічної) продукції, призначеної для
впровадження досягнень медичної науки у сферу охорони здоров’я (Перелік).
8. Засоби наукової комунікації, розроблені в наукових та науково-практичних
закладах України протягом 2012-2016 рр., стосуються різних галузей медицини.
Аналіз представленої доказової бази свідчить про доведену ефективність і
перспективність застосування природних лікувальних факторів, їх преформованих
аналогів та засобів фізичної медицини в комплексних технологіях лікування,
профілактики і медичної реабілітації при найбільш поширених неінфекційних
захворюваннях людини, перш за все – хронічного перебігу. Результати проведеного
дослідження щодо розроблених та впроваджених результатів наукових досліджень
за напрямами «Медична реабілітація. Фізіотерапія» у сфері охорони здоров’я
України за період 2012-2016 рр. допоможуть науковцям при підготовці ІЛ, МР та
плануванні науково-дослідних робіт та прийняттю управлінських рішень про
прогнозування ефективності інноваційної діяльності.
9. Персональне автоматизоване робоче місце.
10. Здійснення ефективного інформаційного супроводу, моніторингу та управління
інноваційною діяльністю в сфері охорони здоров’я України з метою об’єктивізації
та підтримки прийняття управлінських рішень щодо планування НДР.
11. Немає.
12. Немає.
13. Український центр наукової медичної інформації та патентно-ліцензійного роботи
14. Немає.
15. Закрутько Л.І. (0444283722).
Реєстр. № 244/4/17
1. ОЦІНКА ІННОВАЦІЙНОЇ ДІЯЛЬНОСТІ НАУКОВИХ УСТАНОВ У СФЕРІ

ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ ЗА 2016 РІК.
2. НДР «Наукове обґрунтування та розробка моделі проблемно-орієнтованої
автоматизованої системи наукової медичної інформації в Україні», 0116U000620.
4. 4; В.
5. Неохороноспроможна.
6. Немає.
7. Проаналізовано 630 наукових повідомлень про інноваційні розробки, які увійшли до
Переліку наукової (науково-технічної) продукції, призначеної для впровадження
досягнень медичної науки у сферу охорони здоров᾽я (Випуск 3), поданих вищими
медичними навчальними закладами (ВМНЗ) України та науково-дослідними
установами (НДУ) МОЗ та НАМН України у 2016 році.
8. Дослідження показало, що у 2016 р. науковими установами розроблено найбільше
інновацій зі спеціальностей «Фармакологія. Фармація», «Хірургія. Торакальна
хірургія. Трансплантологія» та «Педіатрія». Серед запропонованих наукових
розробок найбільшу кількість становили нові способи лікування – 34,8%, нові
способи діагностики – 28,1% та нові пристрої та лікарські засоби – 7,6%. 62,4 %
інновацій – об’єкти права інтелектуальної власності. Для покращання медичного
обслуговування населення необхідно оптимізувати інноваційну діяльність наукових
установ.
9. Персональне автоматизоване робоче місце.
230
10. Здійснення ефективного інформаційного супроводу, моніторингу та управління
інноваційною діяльністю в сфері охорони здоров’я України з метою об’єктивізації
та підтримки прийняття управлінських рішень щодо планування НДР.
11. Немає.
12. Немає.
13. Український центр наукової медичної інформації та патентно-ліцензійного роботи
14. Немає.
15. Закрутько Л.І., Білан Л.Г. (0444283722).
ОРТОПЕДІЯ І ТРАВМАТОЛОГІЯ
Реєстр. № 245/4/17
1. СПОСІБ ВІЗУАЛІЗАЦІЇ КІСТОК ЗАП’ЯСТКА.

2. НДР «Комплексна оцінка та оптимізація методів прогнозування, діагностики та
лікування стоматологічних захворювань у населення різних вікових груп»,
0114U001788, 2014-2016 рр.
3. Ортопедія і травматологія.
4. 2++,С.
візуалізації кісток зап’ястка / Палійчук М.І., Палійчук В.І., Палійчук І.В., Рожко
М.М., Дудій П.Ф., Дудій Л.П., Уляшкевич А.І., Єрмакова Ю.В., Деренько О.В.;
заявник і патентовласник Палійчук М.І., Палійчук В.І., Палійчук І.В., Рожко М.М.,
Дудій П.Ф., Дудій Л.П., Уляшкевич А.І., Єрмакова Ю.В., Деренько О.В. –
№ u201601337; заявл. 15.02.2016; опубл. 25.10.2016. Бюл. № 20.
6. Немає.
7. Спосіб візуалізації кісток зап’ястка шляхом отримання зображення скануючих
анатомічних структур кісток зап’ястка у фронтальній, сагітальній та аксіальній
площинах з використанням конусно-променевого комп’ютерного томографа. При
цьому середньо-сагітальний промінь виставляють посередині проекції головчастої
кістки кисті, промінь франкфуртської горизонталі – в площині середини головчастої
кістки кисті в аксіальній площині, а промінь позиціонування – посередині
суглобової порожнини, яка розташована між головчастою та півмісяцевою кісткою
кисті у вертикальній площині.
8. Спосіб візуалізації кісток зап’ястка дозволяє одержати триплощинне зображення
анатомічної будови їх в повному об’ємі.
9. Конусно-променевий комп’ютерний томограф.
10. Використання в клініці травматології для оцінки стану кісток зап’ястка в нормі та
при патології.
11. Немає.
12. Немає.
стоматології навчально-наукового інституту післядипломної освіти. 76018, м. Івано-
Франківськ, вул. Галицька, 2, тел. (0342) 53-32-95; факс (0342) 53-32-95.
14. Немає.
15. Палійчук В.І., Палійчук М.І., Палійчук І.В., Рожко М.М., Дудій П.Ф., Дудій Л.П.,
Уляшкевич А.І., Єрмакова Ю.В., Деренько О.В.
Реєстр. № 246/4/17
231
1. СПОСІБ ВІЗУАЛІЗАЦІЇ ДИСТАЛЬНИХ ВІДДІЛІВ ПРОМЕНЕВОЇ І
ЛІКТЬОВОЇ КІСТКИ, ДИСТАЛЬНОГО ПРОМЕНЕВО-ЛІКТЬОВОГО ТА
ПРОМЕНЕВО-ЗАП’ЯСТНОГО СУГЛОБІВ.
0114U001788, 2014-2016 рр.
4. 2++,С.
візуалізації дистальних відділів променевої і ліктьової кістки, дистального
променево-ліктьового та променево-зап’ястного суглобів / Палійчук М.І., Палійчук
В.І., Палійчук І.В., Рожко М.М., Дудій П.Ф., Дудій Л.П., Уляшкевич А.І., Єрмакова
Ю.В., Деренько О.В.; заявник і патентовласник Палійчук М.І., Палійчук В.І.,
Палійчук І.В., Рожко М.М., Дудій П.Ф., Дудій Л.П., Уляшкевич А.І., Єрмакова
Ю.В., Деренько О.В. – № u201601339; заявл. 15.02.2016; опубл. 25.10.2016. Бюл. №
20.
6. Немає.
7. Спосіб візуалізації дистальних відділів променевої і ліктьової кістки, дистального
променево- ліктьового та променево-зап’ястного суглобів включає отримання
зображення скануючих анатомічних структур дистальних відділів променевої та
ліктьової кісток у фронтальній, сагітальній та аксіальній площинах з використанням
конусно-променевого комп’ютерного томографа. Середньо-сагітальний промінь
виставляють посередині сухожилля розгинача пальців руки, промінь
франкфуртської горизонталі в площині променево-зап’ястного суглоба в аксіальній
площині, а промінь позиціонування – посередині променевої кістки у вертикальній
площині.
8. Спосіб візуалізації дистальних відділів променевої і ліктьової кістки, дистального
променево-ліктьового та променево-зап’ястного суглобів дозволяє одержати трьох-
площинне зображення анатомічної будови їх в повному об’ємі.
9. Конусно-променевий комп’ютерний томограф.
10. Використання в клініці травматології для оцінки стану променево-ліктьового та
променево-зап’ястного суглобів.
11. Немає.
12. Немає.
14. Немає.
15. Палійчук В.І., Палійчук М.І., Палійчук І.В., Рожко М.М., Дудій П.Ф., Дудій Л.П.,
Уляшкевич А.І., Єрмакова Ю.В., Деренько О.В.
Реєстр. № 247/4/17
1. СТЕРЖНЕВИЙ ЕКСПРЕС-ФІКСАТОР ДЛЯ ОСТЕОСИНТЕЗУ ПЕРЕЛОМІВ

КІСТОК У ДРІБНИХ ЕКСПЕРИМЕНТАЛЬНИХ ТВАРИН.
2. НДР «Шляхи оптимізації репаративної регенерації кістково-м’якотканинних
структур та реабілітації хворих з ураженнями органів опори та руху в залежності від
структурно-функціонального стану тканин та умов фіксації», 0114U005451, 2014-
2021 рр.
4. 2+,С.
232
5. Патент України на корисну модель № 112718. МПК A61B 17/58 (2006.01), G09B
23/28 (2006.01). Стержневий експрес-фіксатор для остеосинтезу переломів кісток у
дрібних експериментальних тварин / Ковалишин Т.М., Сулима В.С., Кузь У.В.;
заявник і патентовласник ДВНЗ «Івано-Франківський національний медичний
6. Немає.
7. Пристрій виготовляється з одноразового інсулінового шприца, в якому за
допомогою шаблону в одній площині створюють наскрізні паралельні отвори через
корпус шприца і поршень. Кількість отворів неменше чотирьох. Попередньо з
шприца зрізують торець, куди закручують болт з нарізкою. Його закручують до
дотику з торцем поршня. Паралельні отвори призначені для розташування в них
нарізних черезкісткових стержнів з різьбою. Після введення стержнів
перпендикулярно осі кістки у виготовлені свердлінням отвори в кістці, виступаючі
вільні кінці стержнів вводять в отвори конструкції. Знерухомлення різьбових
черезкісткових стержнів здійснюється закручуванням болта, що спричиняє зсув та
тиснення по довжині осі поршня, таким чином створюючи ефект заклинювання
стержнів поршнем в отворах циліндричного корпусу-трубки конструкції.
8. Забезпечення остеосинтезу кісток кінцівок у дрібних експериментальних тварин
(наприклад, щурі) конструкцією для виконання широкого спектру задач, що має
здатність впродовж тривалого часу забезпечувати умови експерименту з фіксацією
кісток у нерухомому положенні з використанням методу позавогнищевого
черезкісткового остеосинтезу. Конструкція легкої ваги, оснащена простими,
мінімального розміру вузлами фіксації підсистем; є дешевою у виготовленні; є
простою у догляді та неодноразовому використанні при стерилізації існуючими
доступними методами.
9. Інсуліновий шприц, черезкісткові стержні, матриця для виконання наскрізних
отворів в інсуліновому шприці.
10. Позавогнищевий остеосинтез кісток у дрібних експериментальних тварин.
11. Немає.
12. Руйнування конструкції внаслідок грубих маніпуляцій чи помилкової
високотемпературної теплової стерилізації.
травматології та ортопедії. 76018, м. Івано-Франківськ, вул. Галицька, 2, тел. (0342)
53-32-95; факс (0342) 53-32-95.
14. Немає.
15. Ковалишин Т.М. (0503735754), Сулима В.С., Кузь У.В.
Реєстр. № 248/4/17
1. СПОСІБ ЛІКУВАННЯ СПОВІЛЬНЕНО-КОНСОЛІДУЮЧИХ ПЕРЕЛОМІВ

ТА ХИБНИХ СУГЛОБІВ.
2. НДР «Діагностика та лікування хворих з пошкодженнями та захворюваннями
опорно-рухового апарату», 0113U000796, 2012-2017 рр.
4. 1+,А.
лікування сповільнено-консолідуючих переломів та хибних суглобів / Головаха
М.Л., Шишка І.В., Сикорська М.В., Забєлін І.М., Краснопьоров С.М., Діденко І.В.;
заявник і патентовласник ЗДМУ. – № u201511280; заявл. 16.11.2015; опубл.
25.05.2016. Бюл. № 10.
6. Немає.
233
7. Лікування сповільнено-консолідуючих переломів та хибних суглобів включає в себе
використання ударно-хвильової терапії, яка активує процеси регенерації кісткової
тканини, посилює кровообіг в місці використання за рахунок посилення
неоангіогенезу та прискорює консолідацію. Призначають екстракорпоральну
ударно-хвильову терапію з періодичністю 1 раз на 6-7 днів загальним курсом 5-7
процедур по 20 хвилин.
8. Підвищення ефективності лікування сповільнено-консолідуючих переломів та
хибних суглобів, скорочення термінів іммобілізації кінцівки та строків
непрацездатності.
9. Апарат для ударно-хвильової терапії.
10. Сповільнено-консолідуючі переломи та хибні суглоби.
11. Немає.
12. Недостатня ефективність лікування за допомогою ударно-хвильової терапії. Цього
можливо уникнути шляхом дотримання протоколу лікування, кількості та
тривалості виконаних процедур та чіткої локалізації патологічного процесу: сеанс
ударно-хвильової терапії з періодичністю 1 раз на 6-7 днів загальним курсом 5-7
процедур по 20 хвилин.
Маяковського, 26, тел. (0612) 224-64-69, кафедра травматології та ортопедії, тел.
(061) 766-33-96.
14. Немає.
15. Головаха М.Л., Шишка І.В., Сикорська М.В., Забєлін І.М., Краснопьоров С.М.,
Діденко І.В. (0617663396).
Реєстр. № 249/4/17
1. СПОСІБ ОЦІНКИ ВІДНОВЛЕННЯ ФУНКЦІЇ НИЖНЬОЇ КІНЦІВКИ ПІСЛЯ

ПЛАСТИКИ ПЕРЕДНЬОЇ ХРЕСТОПОДІБНОЇ ЗВ’ЯЗКИ.
4. 1+,А.
5. Патент України на корисну модель № 108237. МПК A61B 5/00. Спосіб оцінки
відновлення функції нижньої кінцівки після пластики передньої хрестоподібної
зв’язки / Головаха М.Л.; Засипко І.А.; Діденко І.В.; Краснопьоров С.М.; заявник і
патентовласник Запорізький державний медичний університет. – № u201600052;
заявл. 04.01.2016; опубл. 11.07.2016. Бюл. № 13.
6. Немає.
7. Оцінка функції нижньої кінцівки після пластики передньої хрестоподібної зв’язки
включає в себе проведення функціональних тестів Speedy jump і Quick feet test та
додатково проведення базометричного дослідження у терміни 1,5; 3 і 6 місяців після
операції.
8. Підвищення ефективності відновлення функції нижньої кінцівки після пластики
передньої хрестоподібної зв’язки та скорочення термінів непрацездатності.
9. Апарат для базометрії.
10. Пацієнти після пластики передньої хрестоподібної зв’язки.
11. Немає.
12. Несвоєчасне використання функціональних тестів може призвести до травмування
колінного суглоба. Цього можливо уникнути, якщо спочатку застосовувати
базометричне дослідження, на основі якого робиться висновок про можливість
використання функціональних тестів.
234
Маяковського, 26, тел. (061) 224-64-69, кафедра травматології та ортопедії,
тел. (061) 766-33-96.
14. Немає.
15. Головаха М.Л., Засипко І.А., Краснопьоров С.М., Діденко І.В. (0617663396).
Реєстр. № 250/4/17
1. СПОСІБ ПРОФІЛАКТИКИ ВИНИКНЕННЯ СПОВІЛЬНЕНО-

КОНСОЛІДУЮЧИХ ПЕРЕЛОМІВ ТА ХИБНИХ СУГЛОБІВ.
4. 1+,А.
5. Патент України на корисну модель № 109017. МПК A61B 18/00. Спосіб
профілактики виникнення сповільнено-консолідуючих переломів та хибних
суглобів / Головаха М.Л.; Сікорська М.В.; Краснопьоров С.М.; Діденко І.В.;
Ременюк Ю.К.; Душенко В.В.; заявник і патентовласник Запорізький державний
№ 15.
6. Немає.
7. Профілактика виникнення сповільнено-консолідуючих переломів та хибних
суглобів включає проведення фізіотерапевтичного впливу звуковою хвилею на
патологічну ділянку, яка активує процеси регенерації кісткової тканини та
прискорює її консолідацію. Використовують ударно-хвильову терапію з
періодичністю 1 раз на 6-7 днів загальним курсом 2-3 процедури тривалістю в
середньому 10 хвилин.
8. Підвищення ефективності лікування хворих з переломами кісток за рахунок
зменшення частоти виникнення сповільнено-консолідуючих переломів та хибних
суглобів за допомогою ударно-хвильової терапії.
9. Апарат для ударно-хвильової терапії.
10. Наявність факторів ризику виникнення сповільнено-консолідуючого перелому та
хибного суглобу.
11. Немає.
12. Недостатня ефективність профілактики виникнення сповільнено-консолідуючого
перелому та хибного суглобу за допомогою ударно-хвильової терапії. Цього
можливо уникнути шляхом дотримання протоколу лікування: використання ударно-
хвильової терапії з періодичністю 1 раз на 6-7 днів загальним курсом 2-3 процедури
тривалістю в середньому 10 хвилин.
Маяковського, 26, тел. (0612) 224-64-69, кафедра травматології та ортопедії,
тел. (061) 766-33-96.
14. Немає.
15. Головаха М.Л., Сикорська М.В., Краснопьоров С.М., Діденко І.В. (0617663396).
Реєстр. № 251/4/17
1. СПОСІБ МЕТАЛООСТЕОСИНТЕЗУ ПЕРИПРОТЕЗНИХ ПЕРЕЛОМІВ

СТЕГНОВОЇ КІСТКИ ПІСЛЯ ЕНДОПРОТЕЗУВАННЯ КУЛЬШОВОГО
СУГЛОБА.
2. НДР «Вдосконалення методів діагностики і лікування дегенеративно-дистрофічних
захворювань хребта і суглобів», 0111U002410, 2011-2017 рр.
235
4. 1++,А.
5. Патент України на корисну модель № 100556. МПК A61F 5/01 (2006.01), A61B
17/56 (2006.01). Спосіб металоостеосинтезу перипротезних переломів стегнової
кістки після ендопротезування кульшового суглоба / Герцен Г.І., Штонда Д.В.;
заявник і патентовласник НМАПО ім. П.Л. Шупика. – № u201502200; заявл.
12.03.2015; опубл. 27.07.2015. Бюл. № 14.
6. Немає.
7. Суть металоостеосинтеза (МОС) перипротезних переломів стегнової кістки (ППСК)
полягає у тому, за допомогою металевої DCP – пластини проксимальний фрагмент,
в каналі якого розміщена ніжка ендопротезу, фіксується поліаксіально,
бікортикально введеними гвинтами, та дротовими серкляжами, які розміщуються на
ділянках кістки де фіксація гвинтами неможлива або недоцільна, згідно з корисною
моделлю, для фіксації проксимального фрагменту на ділянках де введення гвинтів
неможливе або недоцільне застосовують титанові серкляжні системи, що
складаються з титанової стрічки шириною 7,5 мм, товщиною 0,5 мм та фіксатора,
який вільно переміщується вздовж стрічки, і фіксує її на кістці. Таким чином є
змога розміщувати та фіксувати дану систему на різних рівнях стегнової кістки, при
цьому мінімізується можливість їхньої міграції на більш тонкі ділянки та
пошкодження кісткової тканини по типу «прорізування» за рахунок більшої ширини
стрічки.
8. Дане нововведення дозволяє покращити результати лікування ППСК як в умовах
здорової кісткової тканини, так і в умовах остеопорозу, створює кращі умови
профілактики післяопераційних ускладнень у вигляді міграції металевих фіксаторів
та утворення хибних суглобів.
9. Титанові стрічкові системи, фіксатор, інструмент для фіксації системи на кістці.
10. Показання до застосування. Верифікований об’єктивними інструментальними
методами обстеження (рентгенографія, двохфотонна рентгенівська абсорбціометрія,
комп’ютерна томографія) наявність ППСК (M96.6 за МКХ-10).
11. Високий ризик анестезіологічного забезпечення при використанні хірургічних
методів лікування, трофічні порушення тканини в ділянці проведення операції.
12. Механічне пошкодження кісткової тканини при фіксації.
14. Немає.
15. Герцен Г.І., Штонда Д.В.
Реєстр. № 252/4/17
1. СПОСІБ ЛІКУВАННЯ ЗАПАЛЬНИХ ЗАХВОРЮВАНЬ ТКАНИН

ПАРОДОНТУ ТА СЛИЗОВОЇ ОБОЛОНКИ ПОРОЖНИНИ РОТА У
ТЮТЮНОЗАЛЕЖНИХ ПАЦІЄНТІВ.
2. НДР «Розробка нових лікувально-профілактичних засобів та обґрунтування їх
застосування у комплексному лікуванні уражень слизової оболонки порожнини
рота за умов екзогенних та ендогенних факторів ризику», 0116U008934, 2017-
2019 рр.
3. Ортопедія і травматологія, стоматологія.
4. 2++,С.
5. Патент на корисну модель України № 119715. МПК A61K 36/00, A61K 8/42
(2006.01), A61P 1/02 (2006.01), A61P 1/04 (2006.01). Гель «Апісан» для місцевої
профілактики та лікування травматичних уражень слизової оболонки порожнини
236
рота / Кравченко Л.С.; заявник і патентовласник Одеський національний медичний
6. Запальні ускладнення, спеціальний лікувальний гель, місцева терапія, міські,
обласні стоматологічні установи.
7. Запропонований спосіб лікування запальних захворювань тканин пародонту та
слизової оболонки порожнини рота у тютюнозалежних пацієнтів включає місцеві
аплікації тонким шаром гелю «Апісан», який містить прополіс, віск із забрусу,
обліпихову олію, олію шипшини, віт. А, віт. Е, лізоцим, ксилітол, бікарбонат
натрію, карбонат кальцію на уражені ділянки експозицією 15 хвилин 2-3 рази на
день, за 30 хв. до їжі, курсом 6-8 днів, що забезпечує знеболення, блокування
запалення, відновлення мікробіоценозу ротової порожнини та активацію регенерації
уражених тканин.
8. Розроблений спосіб лікування запальних захворювань тканин пародонту та слизової
оболонки порожнини рота у тютюнозалежних пацієнтів дозволяє у більш короткий
термін досягти вираженого терапевтичного ефекту із відновленням структурно-
функціонального стану в порожнині рота, що значно підвищить якість життя,
покращить стоматологічне здоров’я доступними методами лікування і скоротить
економічні витрати.
9. Стоматологічна гладилка.
10. Стан слизової оболонки ротової порожнини у тютюнозалежних пацієнтів.
11. Немає.
12. Немає.
пров., 2.
14. Стоматологічні установи.
15. Кравченко Л.С., Романова Ю.Г., Золотухіна О.Л.
Реєстр. № 253/4/17
1. СПОСІБ ЛІКУВАННЯ ГОНАРТРОЗУ.

2. НДР «Клініко-патогенетичне обґрунтування застосування природних та
преформованих фізичних чинників у лікуванні кардіоваскулярної патології, що
коморбідна з остеоартрозом», 0114U002259, 2014-2016 рр.
4. 2+,С.
5. Патент України на корисну модель № 117708. МПК А61К 33/14 . Спосіб лікування
гонартрозу / Бондар Ю.П. Бабова І.К., Гуща С.Г., Польщакова Т.В., Кравчук А.І.,
Кравчук І.К., Фут рук О.В.; заявник і патентовласник ДУ «Укр. НДІ МР та К МОЗ
6. Немає.
7. Хворим на гонартроз призначають поєднане застосування аплікацій на колінні
суглоби бішофіту Полтавського та сухих вуглекислих ванн по 10 процедур.
8. Запропонований спосіб лікування дозволяє у досить короткий термін отримати
виражений ефект, а саме – знизити інтенсивність больового синдрому, підвищити
толерантність до фізичних навантажень та покращити якість життя хворого на
гонартроз суглобів Застосування в клінічній санаторно-курортній та реабілітаційній
практиці бішофіту Полтавського є економічним та зручним завдяки маленькому
розходу бішофіту на процедуру, зручності використання та зберігання. При
застосуванні способу досягається більш інтенсивний вплив на біля суглобові
тканини, більш інтенсивна активізація кровоплину та знеболюючий ефект.
Знижується фармакоекономічна складова лікування даної категорії хворих.
9. Лікар, сухі вуглекислі ванни, бішофіт Полтавський, серветки, хондропротектори.
237
10. Розроблений спосіб лікування застосовують у хворих на гонартроз.
11. Нещодавно перенесений гострий інфаркт, вади серця, серцева недостатність ІІ А та
вище; новоутворення доброякісної та злоякісної природи, інфекційні та
гострі запальні захворювання, вагітність.
14. Клінічний санаторій «Аркадія» Державної прикордонної служби України.
15. Бондар Ю.П. (0674803779), Бабова І.К., Гуща С.Г., Футрук О.В., Кравчук В.І.,
Кравчук А.В., Польщакова Т.В.
Реєстр. № 254/4/17
1. CПОСІБ ФІКСАЦІЇ ГРУДИННО-КЛЮЧИЧНОГО СУГЛОБУ.

2. НДР «Розробити систему медико-організаційних технологій надання медичної
допомоги населенню в умовах проведення контртерористичних операцій»,
0115U002515, 2015-2017 рр.
4. 2++,В.
17/66 (2006.01). Спосіб фіксації грудинно-ключичного суглобу / Воробей О.В.,
Дорош В.М., Гур’єв С.О., Воробей І.О., Максименко М.А., Хворостина В.М.,
Шуригін О.Ю., Лисун Д.М.; заявник і патентовласник ДЗ «УНПЦ ЕМД та МК МОЗ
України». – № u01702189; заявл. 09.03.2017; опубл. 28.08.2017. Бюл.№ 16.
6. Немає.
7. В основу запропонованого способу поставлено завдання забезпечення усунення
закритого вивиху грудинного кінця ключиці шляхом прошивання двома
лавсановими нитками проксимальної частини ключиці і грудини через отвори,
проведення двома шпицями Кіршнера.
8. Даний спосіб фіксації дозволяє покращити результати хірургічного лікування
постраждалих з вивихом грудного кінця ключиці та зменшити інвалідність та
термін непрацездатності.
9. Лавсанова нитка, шпиці Кіршнера.
10. Фіксація грудинно-ключичного суглобу.
11. Немає.
12. Немає.
13. Державний заклад «Український науково-практичний центр екстреної медичної
допомоги та медицини катастроф МОЗ України». 02166, м. Київ, вул.
Братиславська, 3.
14. Немає.
15. Воробей О.В., Дорош В.М., Гур’єв С.О., Воробей І.О., Максименко М.А.,
Хворостина В.М., Шуригін О.Ю., Лисун Д.М.
Реєстр. № 255/4/17
1. СПОСІБ ЛІКУВАННЯ ПОРУШЕНЬ МІНЕРАЛЬНОЇ ЩІЛЬНОСТІ

КІСТКОВОЇ ТКАНИНИ ПРИ СУБКЛІНІЧНОМУ СИНДРОМІ КУШИНГА У
СПОЛУЧЕННІ ІЗ ЦУКРОВИМ ДІАБЕТОМ 2 ТИПУ.
2. НДР «Скринінг та діагностика субклінічного синдрому Кушинга», 0116U003042.
4. 2+,В.
238
5. Патент України на корисну модель № 112339. МПК (2016.01) А61К 33/06 (2016.01),
А61К 47/02 (2016.01), А61Р 19/10, А61Р 9/00. Спосіб лікування порушень
мінеральної щільності кісткової тканини при субклінічному синдромі Кушинга у
сполученні із цукровим діабетом 2 типу / Кирилюк М.Л., Кирилюк Н.В., Атанова
Я.О.; заявник і патентовласник УНПЦ ЕХТЕОТ. – № u201606645; заявл. 17.06.2016;
опубл. 12.12.2016. Бюл. № 23.
6. Немає.
7. Спосіб відноситься до ендокринології та травматології. Синдром Кушинга (СК)
включає в себе групу ознак і прогресуючих симптомів, які відображають тривалий і
надмірно високий вплив глюкокортикоїдів на тканини. Ранні ознаки
гіперкортизолізму включають в себе ожиріння (86%), артеріальну гіпертензію
(68%), порушення толерантності до вуглеводів (45%). Проблема діагностики СК
найбільш актуальна з точки зору субклінічного варіанту цього захворювання. За
даними низки досліджень, незважаючи на відсутність типових клінічних проявів, у
пацієнтів з субклінічним СК значно частіше виявляються надмірна маса тіла,
артеріальна гіпертензія, цукровий діабет 2-го типу, репродуктивні розлади і
остеопороз. Одними із хронічних ускладнень ЦД 2-го типу, особливо на тлі СК, є
гіперкальціурія (зниження органічної складової кісткової матриці за рахунок
катаболізму білків при глюконеогенезі), гіпомагніемія (при гіперглікемії знижується
тубулярна реабсорбція магнію в нирках та зменшується його рівень в плазмі крові) і
втрата кісткових мінеральних компонентів (діабетична остеоартропатія). Відомо,
що ЦД 2 типу є однією з найчастіших причин гіпомагніемії, поширеність якої
становить 13,0-47,7 %. Баланс Mg2+ модулює трансмембранний потік глюкози у
м’язи, гепатоцити, нейрони, перешкоджаючи формуванню інсулінрезистентності та
ЦД 2-го типу. Магній необхідний для забезпечення багатьох енергетичних процесів,
бере участь в обміні білків, жирів, вуглеводів і нуклеїнових кислот. Таким чином,
хворі на субклінічний СК у сполученні із ЦД 2-го типу потребують одночасного
відновлення кісткової матриці та нормалізації вмісту магнію в крові. Існує спосіб
відновлення кісткової тканини та фосфорно-кальцієвого обміну при СК, що
постраждали від катаболізму білків кісткового матриксу, за рахунок протекторного
ефекту нестероїдного стимулятора репарації оротату калію у дітей, що приймали
інгаляційні кортикостероїди. Проте, це були хворі на бронхіальну астму. За
прототип прийнятий спосіб лікування остеопорозу при ЦД 2-го типу у дорослих
осіб, що включає застосування на тлі комплексної цукрознижуючої терапії
препарату калію оротату по 0,5 г тричі на день тривалістю 3-9 місяців, який за
рахунок анаболічного ефекту поліпшує процеси остеосинтезу та клінічний перебіг
остеопорозу. Головним лікувальним ефектом оротової кислоти є її участь у синтезі
пиримідинових основ на шляху біосинтезу нуклеїнових кислот (ДНК та РНК)
клітин і залежного від них синтезу білків. Недоліком прототипу є застосування
калієвої солі оротової кислоти, яка не нормалізує вміст магнію в крові. В основу
способу поставлена задача удосконалення лікування порушень мінеральної
щільності кісткової тканини шляхом застосування магнію оротату дигідрату, що
забезпечить нестероїдний анаболічний вплив на органічну матрицю кісткової
тканини, фіксацію кальцію в кістковій тканині. Поставлена задача вирішується тим,
що у способі лікування хворих із субклінічним СК та ЦД 2-го типу на тлі
застосування цукрознижуючої терапії, згідно корисної моделі, у комплексній терапії
застосовують магнію оротату дигідрат по 1,0 г тричі на день перед їжею перші 7
днів, далі по 0,5 г 3 рази на добу тривалістю 9-12 місяців. Якщо причина
субклінічного СК була усунена та прояви ЦД 2-го типу зникли, то приймання
магнію оротату дигідрату можна закінчити. Клінічний ефект оцінюється за
показниками мінерального обміну (вміст магнію в крові, добова екскреція кальцію
із сечею), маркерами остеосинтезу (остеокальцин) та остеодеструкції (β-CrossLaps),
239
DЕXA – двохенергетична рентгенівська абсорбціометрія (Dual Energy X-ray
Absorbtiometry) за необхідністю. Біохімічний контроль проводиться кожні 3 місяці,
радіологічний – 1 раз на рік.
8. Упровадження буде сприяти нормалізації вмісту в крові магнію та тим самим
дозволить підвищити ефективність лікування хворих на субклінічний синдром
Кушинга та цукровий діабет 2-го типу у сполученні із остеопенією чи
остеопорозом, поліпшити загальний стан хворого та якість життя.
9. Калію оротат, біохімічний аналізатор та набори для визначення вмісту кальцію,
магнію, меркерів остеопорозу, рентгенівський денситометр.
10. Остеопенія, остеопороз легкого ступеня, гіпомагніємія.
11. Підвищена чутливість до компонентів препарату. Гіпермагніємія, гіпокальціємія,
сечокам’яна хвороба (фосфатні і кальцієво-магнієві конкременти), порушення
функції нирок, виражена брадикардія і AV-блокада (I-II ступеня).
12. Магній, який входить до складу препарату, при одночасному прийомі ускладнює
абсорбцію заліза, тетрацикліну і натрію фториду. Як препарат магній може
посилити вплив лікарських засобів, що пригнічують ЦНС (седативні, нейролептики,
транквілізатори), а також антиаритмічних, антигіпертензивних препаратів.
13. Український науково-практичний центр ендокринної хірургії, трансплантації
ендокринних органів і тканин МОЗ України. 01021, м. Київ, Кловський узвіз, 13-А.
14. Немає.
15. Ларін О.С., Кирилюк М.Л., Доготар В.Б., Щекатурова Л.В., Третяк О.Е.
(0442545462).
Реєстр. № 256/4/17
1. СПОСІБ КОРЕКЦІЇ ПОРУШЕНЬ СТРУКТУРНО-ФУНКЦІОНАЛЬНОГО

СТАНУ КІСТКОВОЇ ТКАНИНИ У ЖІНОК ІЗ ЗАКРИТИМИ ПЕРЕЛОМАМИ
КІСТОК ДИСТАЛЬНОГО ВІДДІЛУ ПЕРЕДПЛІЧЧЯ.
2. НДР «Рання діагностика запальних захворювань опорно-рухового апарату»,
0114U003387, 2014-2016 рр.
4. 2+,С.
5. Патент України на корисну модель № 107625. МПК A61K 33/06, A61K 31/593,
A61K 31/66, A61P 19/00. Спосіб корекції порушень структурно-функціонального
стану кісткової тканини у жінок з закритими переломами кісток дистального відділу
передпліччя / Гаркуша М.А., Голка Г.Г., Олійник А.О., Істомін Д.А., Бурлака В.В.,
Овчаренко О.Б.; заявник і патентовласник Харківський національний медичний
6. Спосіб корекції порушень структурно-функціонального стану кісткової тканини у
жінок з закритими переломами кісток дистального відділу передпліччя, який
включає терапію комбінованим препаратом кальцію та вітаміну D3, а також
гідроксиапатитний комплекс. Мethod of correction of the structural and functional state
of bone tissue of women with closed fractures of the distal forearm, which includes drug
therapy combined calcium and vitamin D3, and hidroksyapatyt complex.
7. Спосіб корекції порушень структурно-функціонального стану кісткової тканини у
жінок з закритими переломами кісток дистального відділу передпліччя, який
включає терапію комбінованим препаратом кальцію та вітаміну D3, який
відрізняється тим, що пацієнтці додатково призначають гідроксиапатитний
комплекс, при цьому комплексний препарат кальцію та вітаміну D3 та
гідроксиапатитний комплекс призначають по 1 таблетці 2 рази на добу, в перебігу
двох місяців.
240
8. Медичні – зниження ризику більш складних переломів, таких як перелом шийки
стегнової кістки або тіла хребця, які, у свою чергу, стають причиною інвалідності та
смертності. Соціальні – покращення якості життя у жінок із закритими переломами
кісток дистального відділу передпліччя. Економічні – скорочення фінансових
витрат на лікування жінок з закритими переломами кісток дистального відділу
передпліччя.
9. Комбінований препарат кальцію та вітаміну D3, гідроксиапатитний комплекс.
10. Закриті переломи кісток дистального відділу передпліччя у жінок.
11. Немає.
12. Немає.
14. Немає.
15. Голка Г.Г., Гаркуша М.А. (0662447484), Олійник А.О., Істомін Д.А., Бурлака В.В.,
Овчаренко О.Б.
ОТОЛАРИНГОЛОГІЯ
Реєстр. № 257/4/17
1. CПОСІБ ЛІКУВАННЯ РЕЦИДИВНОГО ХІМІОРАДІОРЕЗИСТЕНТНОГО

РАКУ РОТОВОГО ВІДДІЛУ ГЛОТКИ.
2. НДР «Удосконалення лікування хворих на злоякісні пухлини ЛОР-органів методом
радіочастотної термоабляції», 0113U000801, 2013-2017 рр.
3. Отоларингологія.
4. 2+,В.
5. Патент України на корисну модель № 115203. МПК A61N 1/06 (2006.01). Спосіб
лікування рецидивного хіміорадіорезистентного раку ротового відділу глотки
/ Троян В.І.; Лобова О.В.; заявник і патентовласник Запорізький державний
№ 7.
6. Немає.
7. Cпосіб лікування рецидивного хіміорадіорезистентного раку ротового відділу
глотки, при якому проводять локальну термічну деструкцію хіміорадіорезимтентної
злоякісної пухлини глотки, який відрізняється тим, що проведення термічної
деструкції здійснюють за допомогою радіочастотної термоабляції, при цьому
загальна доза енергії, що подається, для тканини пухлини складає 15 Вт/см 2, а час
термоабляції триває, в середньому, 3-4 хвилини.
8. Підвищення ефективності лікування рецидивних хіміорадіорезистентних
злоякісних пухлин ротового відділу глотки порівняно з кріодеструкцією.
9. Апарат для радіочастотної термоабляції CelonLabENT.
10. Деструкція хіміорадіорезистентних рецидивних злоякісних пухлин ротового відділу
глотки.
11. Немає.
12. Немає.
Маяковського, 26, тел. (061) 224-64-69, кафедра оториноларингології, тел. (0612) 13-
18-65.
14. Немає.
15. Троян В.І. (06122131865), Лобова О.В.
Реєстр. № 258/4/17
241
1. СПОСІБ ПРОГНОЗУВАННЯ ТЯЖКОСТІ ПРОМЕНЕВИХ РЕАКЦІЙ
СЛИЗОВОЇ ОБОЛОНКИ ГОРТАНІ.
2. НДР «Удосконалення лікування хворих на злоякісні пухлини ЛОР-органів методом
радіочастотної термоабляції», 0113U000801, 2013-2017 рр.
3. Отоларингологія.
4. 2+,В.
прогнозування тяжкості променевих реакцій слизової оболонки гортані / Троян В.І.;
Сінайко І.О.; заявник і патентовласник Запорізький державний медичний
6. Немає.
7. Спосіб прогнозування тяжкості променевих реакцій слизової гортані шляхом
визначення біохімічних маркерів, який відрізняється тим, що проводять біохімічні
дослідження крові і визначають маркери окисної модифікації білка, а саме
альдегідфенілгідразони (АФГ) і карбоксіфенілгідразони (КФГ) за методом
В.Halliwell, і якщо показники мають значення; АФГ>4,25≥ у.од. г/білка, а КФГ≥2,79
у.од. г/білка, то прогнозують розвиток тяжких променевих реакцій з боку
багатошарового плоскоклітинного епітелію гортані.
8. Підвищення ефективності лікування хворих на рак гортані на променевому етапі
комбінованого лікування.
9. Апарат для радіочастотної термоабляції CelonLabENT.
10. Променева терапія хворих на рак гортані.
11. Немає.
12. Немає.
Маяковського, 26, тел. (0612) 224-64-69, кафедра оториноларингології, тел. (0612)
13-18-65.
14. Немає.
15. Троян В.І. (0612131865), Сінайко І.О.
ОФТАЛЬМОЛОГІЯ
Реєстр. № 259/4/17
1. СПОСІБ ВИЗНАЧЕННЯ КОЛІРНИХ ПОРОГІВ У ДІТЕЙ МОЛОДШОГО

ВІКУ.
2. НДР «Дослідити й визначити роль зорових (стереозору, зіничних реакцій на світло
різного спектра, кольоросприйняття) і психофізіологічних (зорового сприйняття –
«визначення фігури на фоні») факторів зору в оцінці зрілості зорового аналізатора у
дітей з аметропією, амбліопією і косоокістю», 0117U004354, 2017-2019 рр.
3. Офтальмологія.
4. 2++,В.
5. Патент України на корисну модель № 114858. МПК (2017.01) A61B 3/00, A61F 9/00.
Спосіб визначення колірних порогів у дітей молодшого віку / Бойчук І.М.,
Мухіна Г.Ю., Журавльова Л.Д.; заявник та патентовласник ДУ «Інститут очних
хвороб і тканинної терапії ім. В.П. Філатова НАМН України». – № u201609415;
заявл. 12.09.2016; опубл. 27.03.2017. Бюл. № 6.
6. Немає.
7. Спосіб визначення колірних порогів у дітей молодшого віку, що полягає у
проведенні офтальмологічного обстеження дитини, дослідженні зорових функцій,
який відрізняється тим, що визначають контрастну чутливість дитини і,
використовуючи спеціально розроблені тестові елементи, від 1 до 30, які виконані у
242
формі легковпізнаваних предметів і геометричних фігур, в залежності від номеру і
кольору вибраного дитиною тестового елемента визначають колірний поріг.
8. Використання розроблених тестових елементів дозволяє створювати умови для
проведення дослідження колірних порогів у дітей молодшого віку, виконання
тестових елементів у вигляді легковпізнаваних предметів і геометричних фігур
дозволяє швидке розпізнавання і вибір дитиною тестового елемента, визначення
його номеру і кольору, що дозволяє здійснити об’єктивне визначення колірного
порога у дитини, значно скоротити час обстеження і підвищити ефективність
дослідження.
9. Необхідне обладнання: таблиця контрастної чутливості та розроблені таблиці
кольорових тестів.
10. Наявність аномалії рефракції у дітей молодшого віку.
11. Немає.
12. Немає.
13. ДУ «Інститут очних хвороб і тканинної терапії ім. В.П. Філатова НАМН України».
65061, м. Одеса, Французький бульвар, 49/51, тел. (048) 729-84-90.
14. Немає.
15. Бойчук І.М., Мухіна Г.Ю., Журавльова Л.Д. (0487298402).
Реєстр. № 260/4/17
1. CПОСІБ ЛІКУВАННЯ ЕРОЗІЙ І ВИРАЗОК РОГІВКИ.

2. НДР «Розробити нові методи діагностики та лікування дегенеративних, запальних і
опікової етіології захворювань рогівки та посттравматичного ендофтальміту на
підставі вивчення особливостей їх етіології і патогенезу», 0117U004355, 2017-
2019 рр.
4. 2+,В.
5. Патент України на корисну модель № 117828. МПК (2017.01) A61F 9/01 (2006.01),
A61P 41/00. Спосіб лікування ерозій і виразок рогівки / Пасєчнікова Н.В.,
Якименко С.А., Бузник О.І., заявник та патентовласник ДУ «Інститут очних хвороб
і тканинної терапії ім. В.П. Філатова НАМН України». – № u201700695; заявл.
25.01.2017; опубл. 10.07.2017. Бюл. № 13.
6. Немає.
7. Даний спосіб удосконалює хірургічне лікування тривких ерозій і виразок рогівки
методом пошарової кератопластики шляхом використання синтетичного
колагенового еквіваленту строми рогівки (КЕСР), за рахунок чого можна знизити
частоту або уникнути розвитку реакції несумісності, підвищити ефективність
лікування цієї патології та зменшити дефіцит донорської рогівки.Застосування
цього способу дозволяє досягти стабільного загоєння рогівкового дефекту у 100 %
хворих, що супроводжувалось зникненням світлобоязні, сльозотечі та відновленням
чутливості рогівки.
8. Переваги такого втручання полягають в тому, що застосування КЕСР дозволяє
уникнути недоліків пересадки донорської рогівки, а саме - можливість розвитку
реакції несумісності, що призводить до помутніння, васкуляризації рогівки, та до
зниження зору хворого. Крім того, операція часто неможлива внаслідок великого
дефіциту донорської рогівки та її високої ціни.
9. Необхідне обладнання: операційний мікроскоп, набір мікрохірургічного
інструментарію, колагеновий еквівалент строми рогівки.
10. Наявність ерозій і виразок рогівки.
11. Немає.
12. На даному етапі не виявлено.
243
14. Немає.
15. Пасєчнікова Н.В., Якименко С.А., Бузник О.І. (0487481578).
Реєстр. № 261/4/17
1. СПОСІБ ДІАФАНОСКОПІЇ ОКА З ВИКОРИСТАННЯМ

ТРАНСПАЛЬПЕБРАЛЬНОГО СВІТЛОДІОДНОГО ВИПРОМІНЮВАННЯ
ІНФРАЧЕРВОНОГО СПЕКТРА.
2. НДР «Вивчити особливості застосування лазерної коагуляції та антиангіогенної
терапії при різноманітній патології очного дна», 0116U002688, 2017-2019 рр.
4. 2++,В.
5. Патент України на корисну модель № 116785. МПК A61F 9/00 (2006.01), A61B 3/10
(2006.01), A61B 1/04 (2006.01). Спосіб діафаноскопії ока з використанням
транспальпебрального світлодіодного випромінювання інфрачервоного спектра
/ Пасєчнікова Н.В., Король А.Р., Задорожний О.С., Кустрин Т.Б., Шамбра С.В.,
Невська А.О.; заявник та патентовласник ДУ «Інститут очних хвороб і тканинної
терапії ім. В.П. Філатова НАМН України». – № u201611412; заявл. 11.11.2016;
опубл. 12.06.2017. Бюл. № 11.
6. Немає.
7. Пропонується новий спосіб для фото- і відеореєстрації структур переднього відрізку
ока в режимі реального часу шляхом транспальпебрального освітлення з
використанням енергії інфрачервоного спектрального діапазону.
8. Спосіб дозволяє візуалізувати структури переднього відрізку ока (циліарне тіло,
райдужна оболонка, кришталик) неінвазивним шляхом, з виключенням ускладнень,
властивих інвазивним методикам (алергічні реакції, механічні пошкодження).
Підвищує ефективність діагностики новоутворень судинної оболонки ока, а також
підвищує ефективність проведення транссклеральної лазерної деструкції циліарного
тіла у хворих на абсолютну глаукому. Спосіб дозволяє зменшити економічні
витрати за рахунок відсутності необхідності використання місцевих анестетиків.
9. Необхідне обладнання: відеокамера з можливістю відеозйомки в інфрачервоному
діапазоні світла; світлодіодні джерела випромінювання; персональний комп’ютер.
10. Вікова макулопатія, глаукома.
11. Немає.
12. Немає.
14. Немає.
15. Пасєчнікова Н.В., Король А.Р., Задорожний О.С., Кустрин Т.Б., Шамбра С.В.,
Невська А.О. (0981862026).
Реєстр. № 262/4/17
1. СПОСІБ ЗАБОРУ СЛЬОЗОВОЇ РІДИНИ В ДОНОШЕНИХ ТА

НЕДОНОШЕНИХ НОВОНАРОДЖЕНИХ.
2. НДР «Вивчити особливості застосування лазерної коагуляції та антиангіогенної
терапії при різноманітній патології очного дна», 0116U002688, 2016-2018 рр.
4. 2+,С.
244
(2006.01). Спосіб забору сльозової рідини в доношених та недоношених
новонароджених / Федотова С.Г., Кацан С.В., заявник та патентовласник
ДУ «Інститут очних хвороб і тканинної терапії ім. В.П. Філатова НАМН України». –
№ u201705359; заявл. 31.05.2017; опубл. 11.12.2017. Бюл. № 23.
6. Немає.
7. Пропонується спосіб забору сльозової рідини в новонароджених, яка полягає в
збиранні сльози на стерильний клаптик фільтрбумаги овальної форми 0,7×1,2 см,
шляхом його закладання в нижнє склепіння кон’юнктиви, без контакту з рогівкою.
8. Цей спосіб не викликає виразного занепокоєння дитини, не призводить до
порушення її загального стану, що особливо важливо для недоношених
новонароджених. Також немає потреби в анестезії кон’юнктиви, що зменшує
загальне медикаментозне навантаження на новонароджену дитину.
9. Перелік необхідного обладнання: фільтрувальний папір, сухожарова шафа або
інший прилад для стерилізації.
10. Офтальмопатологія раннього дитячого віку.
11. Немає.
12. Немає.
14. Немає.
15. Кацан С.В., Федотова С.Г.
Реєстр. № 263/4/17
1. СПОСІБ ЛІКУВАННЯ ГЛАУКОМНОЇ НЕЙРОПАТІЇ У ХВОРИХ НА

ПЕРВИННУ ВІДКРИТОКУТОВУ ГЛАУКОМУ З КОМПЕНСОВАНИМ
ВНУТРІШНЬООЧНИМ ТИСКОМ.
2. НДР «Удосконалення діагностики та лікування глаукоми на основі вивчення
діагностичного значення обліку цільового тиску, оптимізації використання
транссклеральної контактно-компресійної лазерної коагуляції циліарного тіла,
визначення патогенетичного значення порушень коагуляційно-тромбоцитарного
гемостазу при глаукомі і вплив на цей процес мелатоніну (клініко-
експериментальне дослідження)», 0116U002685, 2016-2018 рр.
4. 2+,С.
5. Патент України на корисну модель № 119381. МПК (2206) А 61F 9/00, A61N 1/00.
Спосіб лікування глаукомної нейропатії у хворих на первинну відкритокутову
глаукому з компенсованим внутрішньоочним тиском / Путієнко В.О., Пономарчук
В.С.; заявник та патентовласник ДУ «Інститут очних хвороб і тканинної терапії ім.
В.П. Філатова НАМН України». – № u201703002; заявл. 30.03.2017; опубл.
25.09.2017. Бюл. № 18.
6. Немає.
7. Пропонується спосіб для лікування глаукомної нейропатії, який полягає у
проведенні пацієнту на приладі «ФОСФЕН-1» 10-хвилинних сеансів
фосфенелектростимуляції курсом 10 сеансів, відрізняючись тим, що через 20 хв.
після сеансу фосфенелектростимуляції пацієнту на приладі фотоміостимулятор
офтальмологічний (ФМС-1) проводять сеанс фотоміостимуляції також тривалістю
10 хвилин.
8. Спосіб дозволяє у хворих другою стадією глаукоми покращити функціональну
рухливість окуломоторної системи до норми. Показник порогу електричної
чутливості за фосфеном знизився на 17,4%, критична частота злиття миготінь за
245
фосфеном в режим 1,5 і 3 збільшилася відповідно 8,7 і 4,1%, світлочутливість
сітківки у середньому покращилася на 12,9%, з розширенням поля зору на 12,0%.
Покращилися показники гідродинаміки, так коефіцієнт легкості відтоку збільшився
на 23,5%, зі зменшенням коефіцієнта Беккера на 20,2% і збільшенням швидкості
утворення водянистої вологи на 31,0%.
9. У хворих третьою стадією дозволяє покращити функціональну рухливість
окуломоторної у середньому на 11,1%, показники функціональної лабільності
зорового аналізатора покращилися до рівня норми. Показник порогу електричної
чутливості за фосфеном знизився на 21,4%, критична частота злиття миготінь за
фосфеном в режим 1,5 і 3 збільшилися відповідно 21,6 і 18,1%, світлочутливості
сітківки у середньому покращилася на 16,3%, з розширенням поля зору на 14,8%.
Покращилися показники гідродинаміки, так коефіцієнт легкості відтоку збільшився
на 29,4%, зі зменшенням коефіцієнта Беккера на 27,1% і збільшенням швидкості
утворення водянистої вологи на 31,1%.
10. Прилад «ФОСФЕН-1», фотоміостимулятор офтальмологічний (ФМС-1).
11. Глаукома.
12. На даному етапі не виявлено.
14. Немає.
15. Пономарчук В.С., Путієнко В.О. (0487481077).
Реєстр. № 264/4/17
1. СПОСІБ ДІАГНОСТИКИ ПРОГРЕСУВАННЯ МІОПІЇ.

2. НДР «Розробка та удосконалення шляхів корекції морфологічних та
функціональних змін органа зору при катаракті, глаукомі та очних ускладненнях
цукрового діабету, 0113U005087, 2013-2018 рр.
4. 1+,А.
5. Патент України на корисну модель № 97951. МПК A61F 9/00. Спосіб діагностики
прогресування міопії / Цибульська Т.Є.; Завгородня Н.Г.; Завгородня Т.С.; заявник і
заявл. 03.11.2014; опубл. 10.04.2015. Бюл. № 7.
6. Немає.
7. Спосіб діагностики прогресування міопії, що включає визначення стану рефракції,
акомодації, даних розміру передньо-задньої осі ока і проведення офтальмоскопії,
який характеризується тим, що додатково визначають до та після 30-хвилинного
зорового навантаження внутрішньоочний тиск з урахуванням біомеханічних
властивостей ока, внутрішньоочний тиск за Гольдманом, корнеальний гістерезис та
фактор резистентності рогівки.
8. Підвищення ефективності діагностики прогресування міопії.
9. Аналізатор біомеханічних властивостей рогівки.
10. Діагностика перебігу міопії у дітей.
11. Немає.
12. Немає.
Маяковського, 26, тел. (0612) 224-64-69, кафедра офтальмології, тел. (0612) 13-16-
66.
14. Немає.
15. Цибульська Т.Є. (0677637365), Завгородня Н.Г., Завгородня Т.С.
246
Реєстр. № 265/4/17
1. КРИТЕРІЇ БЕЗПЕКИ ТА ЯКОСТІ ТРАНСПЛАНТАТА ДОНОРСЬКОЇ

КАДАВЕРНОЇ РОГІВКИ ЛЮДИНИ.
2. НДР «Визначення критеріїв та показників безпеки і якості донорської кадаверної
рогівки людини, придатної для трансплантації».
3. Офтальмологія та тканинна терапія.
4. 2++.
5. Немає.
6. Немає.
7. Встановлені основні принципи правового регулювання трансплантації донорської
рогівки, патофізіологічні механізми забезпечення якості донорської кадаверної
рогівки, визначення необоротного енергодефіцитного статусу ендотеліальних
клітин і встановлення резерву їхньої життєздатності для кератопластики або
консервування. За показниками та критеріями, що визначаються у відповідності до
проведених досліджень встановлено сукупність вимог до серологічного обстеження
крові донора-трупа, техніки взяття трансплантату, морфологічних та
функціональних особливостей рогівкового гомотрансплантата, умови його
передтрансплантаційної обробки, транспортування та консервації.
8. Пересадка донорського органу, що вилучено відповідно до алгоритму дослідження
та за показниками і критеріями, що визначають безпеку і якість трансплантата
дозволить підвищити якість надання медичної допомоги хворим шляхом
проведення кератопластики хворим зі значними вадами рогівки на сучасному
технологічному рівні, суттєво покращить результати лікування пацієнтів, значно
зменшить строки їх перебування в стаціонарі та загальну вартість лікування,
призведе до повноцінного стійкого їх одужання.
9. Відповідно до Закону України «Про трансплантацію органів та інших анатомічних
матеріалів людині» та інших нормативно-правових актів з питань трансплантації.
10. Діяльність пов’язана з трансплантацією органів.
11. Немає.
12. Немає.
13. Координаційний центр трансплантації органів, тканин та клітин.
14. Немає.
15. Паляниця С.С. (044) 408-20-75, Соколов М.Ф., Панченко Л.А., Мельничук І.М.,
Даниленко О.С.
Реєстр. № 266/4/17
1. СПОСІБ МОДЕЛЮВАННЯ ГЛАУКОМИ НИЗЬКОГО ТИСКУ В

ЕКСПЕРИМЕНТІ.
2. НДР «Клінічне та експериментальне обґрунтування діагностики, лікування та
профілактики рефракційних, дистрофічних, травматичних та запальних
захворювань органу зору», 0116U002821, 2016-2020 рр.
4. 2++,В.
5. Патент України на винахід № 34617 A. МПК А61F 9/00, B29D 11/00.
Офтальмологічна лінза для терапії кольором глаукоми / заявники і патентовласники
Сергієнко М.М., Романенко Ю.В., Ільєнко О.С., Шаргородська І.В., Палєм А.В. –
№ 98084260; заявл. 04.08.1998; опубл. 15.03.2001. Бюл. № 2.
6. Немає.
7. Спосіб моделювання глаукоми низького тиску в експерименті включає декілька
етапів: проведення ретроградного мічення гангліонарних клітин сітківки (ГКС),
247
проведення виділення зорового нерва (ЗН) на відстані 1 мм від заднього полюсу
очного яблука, механічну компресію ЗН протягом 3 секунд, специфічну
ідентифікацію гангліонарних клітин сітківки, вивчення ступеня їх враження при
глаукомі. Візуалізація ГКС вирішується завдяки застосуванню стереотаксичних
ін’єкції з використанням специфічного ретроградного барвника Fluorogold 2% (FG,
Termofisher scientific) з подальшою ідентифікацією за допомогою флюрисцентної
мікроскопії. Підрахунки FG-позитивних клітин проводились по конфокальним
знімкам за допомогою програми для перерахування клітин на конфокальних
зображеннях.
8. Спосіб моделювання глаукоми низького тиску в експерименті дозволяє вивчати
гангліонарні клітини сітківки, які вражаються при глаукомі, проаналізувати та
оцінити ефективність методів лікування при глаукомі низького тиску (наприклад
вплив поляризованого світла на ГКС), розробляти методи профілактики та
підвищити результати лікування хворих на глаукому.
9. Офтальмологічний стаціонар, лікар-офтальмолог, стандартна рамка для
стереотаксису, тримач для тварини, тримач для шприца, пінцет, мікроножиці,
голкотримач та шприц Гамільтона, барвник Fluorogold 2%, конфокальний
мікроскоп, комп’ютер.
10. Діагностика та лікування глаукоми.
11. Немає.
12. Немає.
14. Інститут фізіології імені О.О. Богомольця НАН України. 01601, м. Київ,
вул. Богомольця Академіка, 4.
15. Риков С.О., Шаргородська І.В. (0442321589), Ніколайчук Н.С., Войтенко Н.В.,
Агашков К.С., Краснякова М.Е., Рибачук О.А., Забенько Е.Ю., Дромарецький А.В.
Реєстр. № 267/4/17
1. МОДИФІКОВАНИЙ МЕТОД ЛІКУВАННЯ КЕРАТОКОНУСУ.

4. 2++,В.
5. Патент України на винахід № 85810. МПК А61В 3/00. Пристрій для оцінки
ригідності рогової оболонки ока / заявники і патентовласники Сергієнко М.М.,
Шаргородська І.В. – № a200807919; заявл. 11.06.2008; опубл. 25.02.2009. Бюл. № 4.
6. Немає.
7. Модифікований метод лікування кератоконусу включає проведення визначення
критеріїв якості донорського матеріалу для проведення алокератопластик при
кератоконусі. Проводиться біомікроскопія, кератотопографія, конфокальна
мікроскопія рогівки з підрахуванням щільності ендотеліальних клітин
кадаверновим очним яблукам. Підрахування щільності ендотеліальних клітин
(ЩЕК) проводиться з використанням когерентного ретинотомографа за допомогою
рогівкової насадки RCM-226. Значення ЩЕК вище 2001-2500 клітин/м2 є критерієм
якості донорського матеріалу для проведення алокератопластик при кератоконусі та
критерієм якості кінцевого результату.
8. Модифікований метод лікування кератоконусу дозволяє оцінки ризики розвитку
відторгнення трансплантату після проведення алокератопластик, дозволяє зробити
248
обґрунтований вибір тактики лікування при кератоконусі, попередити ускладнення
при проведенні алокератопластик та підвищує результат лікування кератоконусу.
9. Офтальмологічний стаціонар, лікар-офтальмолог, щілинна лампа, когерентний
ретинотомограф, рогівкова насадка RCM-226, пристрій для оцінки ригідності
рогівки, комп’ютер.
10. Діагностика та лікування кератоконусу.
11. Немає.
12. Немає.
14. Немає.
15. Риков С.О., Шаргородська І.В. (0442321589), Лисенко М.Г.
Реєстр. № 268/4/17
1. СПОСІБ ПРОГНОЗУВАННЯ ВІКУ РОЗВИТКУ ВІКОВОЇ МАКУЛЯРНОЇ

ДЕГЕНЕРАЦІЇ В ЗАЛЕЖНОСТІ ВІД КЛІНІЧНИХ ТА ГЕНЕТИЧНИХ
ПОКАЗНИКІВ.
4. 2++,В.
5. Патент України на корисну модель № 19835. МПК А61В 3/00. Пристрій визначення
ригідності капсули ока / заявники і патентовласники Сергієнко М.М., Шаргородська
І.В., Світла І.С., Карпінець Б.Б. – № a200502181; заявл. 10.03.2005; опубл.
15.01.2007. Бюл. № 1.
6. Немає.
7. Спосіб прогнозування віку розвитку вікової макулярної дегенерації в залежності від
клінічних та генетичних показників включає проведення генетичного дослідження з
визначенням поліморфних форм ДНК-локусів ARMS2, rs 10490924; CFH, rs800292;
VEGF, rs2010963 і rs6921438 методом полімеразної ланцюгової реакції;
вимірювання центральної товщини сітківки та центрального об’єму сітківки з
використанням оптичного когерентного томографу; визначення віку, статі,
рефракції, тривалості хвороби, показників індексу маси тіла, біохімічних показників
крові. Проводиться визначення предикторів: «паління», «вживання алкоголю»,
«заняття спортом», «робота з іонізуючим випромінюванням», «артеріальна
гіпертонія», «операції і травми очей». Розрахунок віку розвитку ВМД проводиться
за формулою: Вік розвитку ВМД =
149,56-0,387*Х1-0,678*G1-5,640*X2-1,864*X3-4,791*X4-1,660*X5+2,316X6-5,163*X9+
5,067*X10+6,054*X11.
8. Спосіб прогнозування віку розвитку вікової макулярної дегенерації дозволяє
оцінити ризики розвитку вікової макулярної дегенерації (ВМД), дозволяє зробити
обґрунтований вибір тактики лікування при віковій макулярній дегенерації,
попередити ускладнення і розвиток «вологої» форми ВМД та підвищує результат
лікування хворих на вікову макулярну дегенерацію.
9. Кабінет поліклініки офтальмологічний, лікар-офтальмолог, щілинна лампа,
когерентний ретинотомограф, апарат автоматичний ампліфікатор, реактиви,
пристрій для оцінки ригідності капсули ока, калькулятор.
10. Діагностика та лікування вікової макулярної дегенерації.
11. Немає.
12. Немає.
249
клінічної медицини» Державного управління справами. 01014, м. Київ,
вул. Верхня, 5.
15. Риков С.О., Шаргородська І.В. (0442321589), Фролова С.С.
Реєстр. № 269/4/17
1. СПОСІБ ДОСЛІДЖЕННЯ ПАТОГЕНЕТИЧНИХ МЕХАНІЗМІВ ЗНИЖЕННЯ

ФУНКЦІЇ АКОМОДАЦІЇ У ДІТЕЙ.
4. 2++,В.
5. Патент України на корисну модель № 19835. МПК А61В 3/00. Пристрій визначення
ригідності капсули ока / заявники і патентовласники Сергієнко М.М.,
Шаргородська І.В., Світла І.С., Карпінець Б.Б. – № a200502181; заявл. 10.03.2005;
опубл. 15.01.2007. Бюл. № 1.
6. Немає.
7. Спосіб дослідження патогенетичних механізмів зниження функції акомодації у
дітей включає вимірювання параметрів оптичної системи ока і визначення
клінічних проявів гіперметропії. Проводиться візометрія, рефрактометрія,
офтальмометрія, дослідження абсолютної і відносної акомодації методом
проксіметрії, визначення резервів абсолютної акомодації для далини, ехобіометрія
(визначення передньо-задньої вісі, глибини передньої камери, товщини
кришталика), термометрія в ділянці проекції центральної частини війкового тіла,
вимірювання діаметру рогівки і діаметру склерального кільця в ділянці проекції
центральної частини циліарного тіла, обчислювання заломлюючої сили кришталика
і ока в цілому. Визначено, що чим нижче заломлююча сила кришталика, тим довша
передньо-задня вісь і слабкіша акомодаційна здатність ока. Крім того, зі
збільшенням рефракції кришталика зменшується аксіальний розмір кришталика і
збільшується функція акомодації. По функції акомодації оцінюється вид
неускладненої форми уродженої гіперметропії та критерії якості кінцевого
результату.
8. Спосіб дослідження патогенетичних механізмів зниження функції акомодації у
дітей дозволяє оцінки ризики розвитку клінічних форм гіперметропії, дозволяє
зробити обґрунтований вибір тактики лікування при гіперметропії, попередити
ускладнення, підвищує результат лікування гіперметропії у дітей та допомагає у
виборі подальшого фахового спрямування дітей при навчанні.
9. Кабінет поліклініки офтальмологічний, лікар-офтальмолог, лікар офтальмолог
дитячий, апарат Рота, щілинна лампа, рефрактометр, офтальмометр, проксіметр,
ехобіометр, термометр, кератометр, калькулятор.
10. Діагностика та лікування гіперметропії.
11. Немає.
12. Немає.
14. Київська міська клінічна офтальмологічна лікарня «Центр мікрохірургії ока». 03126,
м. Київ, просп. Комарова, 3.
15. Риков С.О., Шаргородська І.В. (0442321589), Даниленко О.С.
250
Реєстр. № 270/4/17
1. ОПТИМІЗАЦІЯ ХІРУРГІЧНОГО ЛІКУВАННЯ ВТОРИННОЇ

НЕОВАСКУЛЯРНОЇ ГЛАУКОМИ.
4. 2++,В.
хірургічного лікування вторинної неоваскулярної глаукоми / заявники і
патентовласники Риков С.О., Новак Л.П., Новак Н.В. – № u201208308; заявл.
06.07.2012; опубл. 10.01.2013. Бюл. № 1.
6. Немає.
7. Спосіб хірургічного лікування вторинної неоваскулярної глаукоми включає
виконання глибокої неперфоруючої склеректомії на першому етапі та лазерну
трабекулотомію на другому; на першому етапі з того ж доступу додатково
виконують субсклеральну цикловітректомію.
8. Нормалізація внутрішньоочного тиску, зведення до мінімуму кількості
геморагічних ускладнень.
9. Офтальмологічний стаціонар, лікар-офтальмолог вищої категорії, YAG-лазер,
хірургічний інструментарій для виконання антиглаукоматозної операції.
10. Лікування вторинної неоваскулярної глаукоми.
11. Облітерація та закриття кута передньої камери фіброваскулярною мембраною.
12. Незначна гіфема.
14. Київська міська клінічна офтальмологічна лікарня «Центр мікрохірургії ока». 03126,
м. Київ, просп. Комарова, 3.
15. Риков С.О., Новак Л.П. (0672099865), Новак Н.В.
Реєстр. № 271/4/17
1. СПОСІБ ЛІКУВАННЯ ХВОРИХ З СУДИННОЮ ПАТОЛОГІЄЮ ЗОРОВОГО

АНАЛІЗАТОРА.
2. НДР «Діагностика та лікування нейроретинопатій, офтальмопатій травматичного,
судинного та ендокринного генезу», 0114U001349, 2014-2016 рр.
4. 1+,А.
5. Патент України на корисну модель № 84835. МПК A61F 9/00. Спосіб лікування
хворих з судинною патологією зорового аналізатора / Щеглов В.І., Рижова І.П.;
заявник і патентовласник ДУ «Науково-практичний центр ендоваскулярної
нейрорентгенохірургії НАМН України». – № u201214899; заявл. 18.01.2012; опубл.
12.11.2013. Бюл. № 21.
6. Немає.
7. Спосіб лікування хворих з судинною патологією зорового аналізатора включає
візуалізацію стану артерій, що приймають участь в утворенні анастомозів
внутрішньої сонної артерії та зовнішньої сонної артерії, досягається завдяки
використанню ангіографії, заснованій на введенні до судин рентгеноконтрасних
препаратів і діагностуванні стану цих судин по мірі їх заповнення (чи не
заповнення).
251
8. Запропонований спосіб дає можливість встановити стан аностомозів артерій, що
живлять зоровий аналізатор та провести пролонговану фармакоінфузію (ПФІ),
розробити менш інвазивний спосіб лікування, який досягається наступним чином:
після проведення церебральної ангіографії, при якій проводиться дослідження
судинних анастомозів зорового аналізатора, виявляється стан колатералей,
обирається артерія, через яку буде проводитись внутрішньо артеріальне введення.
9. Ангіограф, катетери, інфузомат.
10. Передня ішемічна нейропатія, задня ішемічна нейропатія.
11. Немає.
12. Немає.
13. Національний медичний університет імені О.О. Богомольця, кафедра офтальмології.
м. Київ, вул. Шовковична, 39/1, Олександрівська клінічна лікарня, тел. (044) 255-13-
08.
14. ДУ «Центр ендоваскулярної нейрорентгенохірургії НАМН України.
15. Рижова І.П. (0503322154), Щеглов В.І.
Реєстр. № 272/4/17
1. СПОСІБ ПРОГНОЗУВАННЯ ПЕРЕБІГУ ФОВЕОШИЗИСУ ЗА УМОВ

ВИСОКОЇ ОСЬОВОЇ МІОПІЇ.
2. НДР «Розробка діагностичних критеріїв морфологічних змін оболонок очного
яблука при запальних та дегенеративних захворюваннях за даними спектральної
оптичної когерентної томографії», 0117U004738, 2017-2019 рр.
4. 2+,С.
5. Патент України № 97390. МПК (2015.01) А61В 3/00. Спосіб прогнозування перебігу
фовеошизису за умов високої осьової міопії / Ульянова Н.А., Шакун К.С. ; заявник і
патентовласник Одеський національний медичний університет. – № u201411064;
заявл. 10.10.2014; опубл. 10.03.2015. Бюл. № 5.
6. Немає.
7. Прогнозування перебігу фовеошизису проводиться наступним чином: на отриманих
на спектральному оптичному когерентному томографі сканограмах сітківки
вимірюють півосі мікропорожнини найбільшого розміру, товщину сітківки у місці
розташування мікропорожнини, а також внутрішньоочний тиск, після чого
знаходять положення точки відображення у просторі P  l , h  відносно поверхні
значень критичного внутрішньоочного тиску Pc  l , h  , яка побудована за формулою:
4EC1 1 l /h
Pc 2  , де: Pc 2 – критичне значення
 
 1   2 l 1  l / h  0.33  l / h 

2 2
внутрішньоочного тиску вище якого при даних розмірах мікропорожнини

починається збільшення її розмірів;  – коефіцієнт Пуассона; E – модуль Юнга
сітківки; l – довжина великої півосі мікропорожнини, h – товщина сітківки у місці
розташування мікропорожнини; C1 – питома енергія пластичного руйнування, і у
разі, якщо точка відображення знаходиться вище поверхні значень критичного
внутрішньоочного тиску, констатують надкритичний стан мікропорожнини,
незворотність фовеошизису і його прогресування, а у разі, коли точка розташована
під поверхнею, прогнозують відсутність прогресування фовеошизису.
8. Спосіб, завдяки отриманню точних значень показників стану сітківки і
внутрішньоочного тиску, дозволяють об’єктивно судити про перебіг фовеошизису,
що в свою чергу дозволить своєчасно призначити адекватне лікування.
252
9. Спектральний оптичний когерентний томограф.
10. Оцінка прогресування фовеошизису при високій осьовій міопії.
11. Немає.
12. Немає.
пров., 2.
14. Одеський національний університет імені І.І. Мечнікова, 65082, м. Одеса, вул.
Дворянська, 2.
15. Ульянова Н.А. (0674832431), Венгер Л.В., Шакун К.С.
Реєстр. № 273/4/17
1. СПОСІБ ЛІКУВАННЯ ПЕРВИННОЇ ВІДКРИТОКУТОВОЇ ГЛАУКОМИ.

2. НДР «Оцінка змін зорового нерва при оптикопатіях різного ґенезу», 0114U003385,
2014-2016 рр.
4. 2+,С.
5. Патент України на корисну модель № 102957. МПК А61К31/00, А61F9/00. Спосіб
лікування первинної відкритокутової глаукоми / Панченко М.В., Саркісян Г.С.,
Гончарь О.М., Фрянцева М.В.; заявник і патентовласник Харківський національний
№ 22.
6. Спосiб лікування первинної відкритокутової глаукоми, який включає гіпотензивну
терапію і використання препарату з метаболічними та антиоксидантними
властивостями, і в якості препарату призначають Цереброкурін внутрішньом’язово,
а потім парабульбарно. The method for treatment of primary open-angle glaucoma,
which includes hypotensive therapy and the use of a drug with metabolic and antioxidant
properties, with prescription of Cerebroquirin in intramuscular injections, followed by
parabulbar injections, for preparation.
властивостями, який відрізняється тим, що в якості препарату з метаболічними та
антиоксидантними властивостями призначають Цереброкурін по 2 мл розчину для
ін’єкцій внутрішньом’язово 1 раз на добу протягом перших 5 днів, а потім по 0,5 мл
– парабульбарно під кожне око та по 1 мл внутрішньом’язово протягом 5-15 днів.
8. Медичні переваги – підвищення ефективності лікування первинної відкритокутової
глаукоми. Соціальні переваги – зниження інвалідності внаслідок первинної
відкритокутової глаукоми та покращення якості життя хворих. Економічні переваги
– зниження тимчасової та стійкої непрацездатності у працездатного населення.
9. Розчин для ін’єкцій Цереброкурін, шприц медичний об’ємом 2,0 мл, шприц
медичний інсуліновий, стерильна вата, спирт, медична сестра.
10. Перинна відкритокутова глаукома.
11. Гіперчутливість до препарату.
12. Немає.
14. Немає.
15. Панченко М.В., Гончарь О.М. (0507839629).
Реєстр. № 274/4/17
1. СПОСІБ ЛІКУВАННЯ ПЕРВИННОЇ ВІДКРИТОКУТОВОЇ ГЛАУКОМИ.
253
2014-2016 рр.
4. 2+,С.
5. Патент України на корисну модель № 102957. МПК А61К31/00, А61F9/00. Спосіб
лікування первинної відкритокутової глаукоми / Панченко М.В., Саркісян Г.С.,
Гончарь О.М., Фрянцева М.В.; заявник і патентовласник Харківський національний
№ 22.
властивостями, і в якості препарату призначають Цереброкурін внутрішньом’язово,
а потім парабульбарно. The method for treatment of primary open-angle glaucoma,
which includes hypotensive therapy and the use of a drug with metabolic and antioxidant
properties, with prescription of Cerebroquirin in intramuscular injections, followed by
parabulbar injections, for preparation.
властивостями, який відрізняється тим, що в якості препарату з метаболічними та
антиоксидантними властивостями призначають Цереброкурін по 2 мл розчину для
ін’єкцій внутрішньом’язово 1 раз на добу протягом перших 5 днів, а потім по
0,5 мл – парабульбарно під кожне око та по 1 мл внутрішньом’язово протягом 5-
15 днів.
8. Медичні переваги – підвищення ефективності лікування первинної відкритокутової
глаукоми. Соціальні переваги – зниження інвалідності внаслідок первинної
відкритокутової глаукоми та покращення якості життя хворих. Економічні
переваги – зниження тимчасової та стійкої непрацездатності у працездатного
населення.
9. Розчин для ін’єкцій Цереброкурін, шприц медичний об’ємом 2,0 мл, шприц
медичний інсуліновий, стерильна вата, спирт, медична сестра.
10. Перинна відкритокутова глаукома.
12. Немає.
14. Немає.
Реєстр. № 275/4/17
1. СПОСІБ ПРОФІЛАКТИКИ РЕЦИДИВІВ УВЕЇТУ, УСКЛАДНЕНОГО

ЗАПАЛЕННЯМ ЗОРОВОГО НЕРВА.
2014-2016 рр.
4. 2+,С.
5. Патент України на корисну модель № 102937. МПК А61F 9/00, А61Р 37/04. Спосіб
профілактики рецидивів увеїту, ускладненого запаленням зорового нерва
/ Панченко М.В., Самофалова М.М., Гончарь О.М., Фрянцева М.В.; заявник і
заявл. 26.05.2015; опубл. 25.11.2015. Бюл. № 22.
6. Спосiб лiкування увеїту, ускладненого запаленням зорового нерва, що включає
використання препарату Iнфламафертин по 2 мл розчину для ін’єкцій
254
внутрішньом’язово через день, всього 10 ін’єкцій на курс лікування. The method for
treatment of uveitis complicated by inflammation of the optic nerve, which includes the
use of Inflamefertin in the dosage of 2 ml of solution for intramuscular injections once
every 2 days with a total of 10 injections per course of treatment.
7. Спосiб лiкування увеїту, ускладненого запаленням зорового нерва, що включає
використання препарату з протизапальними та імунотропними властивостями, який
відрізняється тим, що в якості препарату з протизапальними та імунотропними
властивостями призначають Iнфламафертин по 2 мл розчину для ін’єкцій
внутрішньом’язово через день, всього 10 ін’єкцій на курс лікування.
8. Медичні переваги – пiдвищення ефективності лікування та профілактика рецидивів
увеїту, ускладненого запаленням зорового нерва. Соціальні переваги – зниження
інвалідності, в наслідок увеїту, ускладненого запаленням зорового нерва та
покращення якості життя хворих. Економічні переваги – зниження тимчасової та
стійкої непрацездатності у працездатного населення.
9. Розчин для ін’єкцій Iнфламафертин, шприц медичний об’ємом 2,0 мл, стерильна
вата, спирт, медична сестра.
10. Увеїт, ускладнений запаленням зорового нерва.
12. Немає.
14. Немає.
Реєстр. № 276/4/17
1. СПОСІБ ДІАГНОСТИКИ ПАТОЛОГІЇ МЕЙБОМІЄВИХ ЗАЛОЗ.

2. НДР «Оцінка змін зорового нерву при оптикопатіях різного ґенезу», 0114U003385,
2014-2016 рр.
4. 2+,С.
5. Патент України на корисну модель № 112809. МПК A61B 10/00. Спосіб діагностики
патології мейбомієвих залоз / Івженко Л.І., Бездітко П.А.; заявник і патентовласник
12.07.2016; опубл. 26.12.2016. Бюл. № 24.
6. Спосіб діагностики патології мейбомієвих залоз шляхом контактної мейбографії.
Way to improve the diagnostics of meibomian glands pathology by studying the contact
meibography.
7. Спосіб діагностики патології мейбомієвих залоз шляхом контактної мейбографії за
допомогою щілинної лампи, який відрізняється тим, що в лампі для просвічування
віка використовують зелене світло з наступною фіксацією зображення структури
залози з зовнішньої сторони віка, яке просвічують.
8. Медичні – підвищення рівня діагностики патології мейбомієвих залоз. Соціальні –
зменшення кількості хворих з патологією мейбомієвих залоз. Економічні –
скорочення фінансових витрат.
9. Щілинна лампа TOPCON-PS61E, фотокамера DeltaOptical PRO 1.3 мП, діафаноскоп
Heine HK – 150-2 multi, шкала «Мейбогрейд» (meibograde), лікар-офтальмолог.
10. Патологія мейбомієвих залоз.
11. Немає.
12. Немає.
14. Немає.
15. Івженко Л.І. (0502259464), Бездітко П.А.
255
Реєстр. № 277/4/17
1. СПОСІБ ДІАГНОСТИКИ СИНДРОМУ СУХОГО ОКА.

2. НДР «Оцінка змін зорового нерву при оптикопатіях різного ґенезу», 0114U003385,
2014-2016 рр.
4. 2+,С.
5. Патент України на корисну модель № 114141. МПК A61F 9/00. Спосіб діагностики
синдрому сухого ока / Івженко Л.І., Бездітко П.А.; заявник і патентовласник
03.10.2016; опубл. 27.02.2017. Бюл. № 4.
6. Спосіб діагностики синдрому сухого ока, який включає проведення тесту Ширмера
до та через 2 години після масажу повік. Way to improve the diagnostics of dry eye
syndrome, which is in the conduct of the Schirmer’s test before and after 2 hours after the
massage of the eyelids.
7. Спосіб діагностики синдрому сухого ока, який включає проведення тесту Ширмера,
який відрізняється тим, що попередньо виконують масаж повік за допомогою
скляної палички, яку вводять після закапування тричі з інтервалом 2-3 хвилини під
нижнє склепіння кон’юнктиви 1-2 крапель анестетика, відтягуючи повіку, взявши її
за край в напрямку до склепіння кон’юнктиви, в місці проекції лопатки скляної
палички до шкіри повік здійснюють легкий натиск на край повіки пальцем,
безперервно пересуваючи в процесі масажу скляну паличку, здійснюючи таким
чином масажну дію на повіку уздовж її поверхні, виконують масаж обох повік з
наступним проведенням тесту Ширмера через 2 години та діагностують синдром
сухого ока за стандартною оцінкою результатів проби.
8. Медичні – підвищення рівня діагностики синдрому сухого ока. Соціальні –
покращення якості життя у хворих з синдромом сухого ока та дисфункцією
мейбомієвих залоз шляхом ранньої діагностики цих захворювань за допомогою
запропонованої методики. Економічні – скорочення фінансових витрат.
9. Набори тестових смужок фірми Bausch & Lomb, краплі анестетика, скляні палички,
лікар-офтальмолог.
10. Синдром сухого ока, дисфункція мейбомієвих залоз.
11. Немає.
12. Немає.
14. Немає.
15. Івженко Л.І. (0502259464), Бездітко П.А..
ПАТОЛОГІЧНА АНАТОМІЯ
Реєстр. № 278/4/17
1. СПОСІБ ДОСЛІДЖЕННЯ ОКИСЛЮВАЛЬНОЇ МОДИФІКАЦІЇ БІЛКІВ В

ЕПІТЕЛІАЛЬНИХ КЛІТИНАХ.
2. НДР «Морфологічні аспекти патології плаценти при залізодефіцитній анемії
вагітних», 0114U004125, 2014-2018 рр.
3. Патологічна анатомія.
4. 2+,C.
(2006.01). Спосіб дослідження окислювальної модифікації білків в епітеліальних
клітинах / Давиденко І.С., Давиденко О.М., Мироник О.В., Лазарук О.В., Гарвасюк
256
О.В., Попович А.І., Іліка В.В.; заявник та патентовласник Вищий державний
№ u201611329; заявл. 09.11.2016; опубл. 10.04.2017. Бюл. № 7.
6. Немає.
7. У пацієнта беруть препарат-відбиток органа, де добре представлена епітеліальна
тканина (наприклад, мигдалики, шкіра, плацента), при цьому його роблять за
допомогою предметного скельця з фабричною електричною адгезію. Далі препарат-
відбиток висушують не менше ніж протягом 20 хвилин при температурі 20-25оС і
відносній вологості не більше 70%. Висушений препарат-відбиток з метою хімічної
фіксації розміщують в закритій ємкості (наприклад, в ексикаторі) разом з присутнім
там параформальдегідом на 10-15 хвилин, далі препарат-відбиток занурюють у
робочий розчин барвника бромфенолового синього і тримають у ньому при 20-25оС
протягом 8 хвилин, після чого обробляють у диференціюючому розчині з кислотою,
далі промивають двічі у дистильованій воді і висушують протягом 10 хвилин, потім
за допомогою оптичного мікроскопа та цифрової фотокамери роблять цифрову
кольорову копію оптичного зображення епітеліальних клітин і засобами
комп’ютерної програми ImageJ отримують мікроспектрофотометричні показники R
та B, на основі яких розраховують індекс R/B, який є мірою окиснювальної
модифікації білків.
8. Підвищення ефективності діагностичних маніпуляцій, пришвидшення процесу
встановлення діагнозу захворювань, які супроводжуються зростанням рівня
окиснювальної модифікації білків в епітеліальних тканинах людини. Медична
ефективність: покращення діагностики захворювань, які супроводжуються
зростанням рівня окиснювальної модифікації білків в епітеліальних тканинах
людини. Соціальна ефективність: покращання якості життя та здоров’я населення за
рахунок підвищення ефективності діагностики захворювань, які супроводжуються
зростанням рівня окиснювальної модифікації білків в епітеліальних тканинах, що
дозволить оптимізувати лікування вказаних захворювань людини. Економічна
ефективність: зменшення фінансових витрат на проведення досліджень з оцінки
рівня окиснювальної модифікації білків в тканинах людини.
9. Набір реактивів для виконання гістохімічної методики з бромфеноловим синім.
10. Діагностика пошкоджень епітелію при різних захворюваннях.
11. Немає.
12. Помилки можливі тільки в разі застосування інших методів фіксації матеріалу,
відмінних від фіксації у парах параформальдегіду.
університет». 58000, Україна, м. Чернівці, пл. Театральна, 2.
14. Немає.
15. Давиденко І.С. (0951936146), Давиденко О.М. (0660892764), Гарвасюк О.В.
(0506681333).
Реєстр. № 279/4/17
1. СПОСІБ ДОСЛІДЖЕННЯ ОКИСЛЮВАЛЬНОЇ МОДИФІКАЦІЇ БІЛКІВ У

ЛЕЙКОЦИТАХ.
2. НДР «Морфологічні аспекти патології плаценти при залізодефіцитній анемії
вагітних», 0114U004125, 2014-2018 рр.
4. 2+,C.
21/00, A61B 10/00. Спосіб дослідження окислювальної модифікації білків у
лейкоцитах / Давиденко І.С., Давиденко О.М., Гарвасюк О.В., Мироник О.В., Іліка
257
В.В., Попович А.І., Лазарук О.В.; заявник та патентовласник Вищий державний
№ u201611328; заявл. 09.11.2016; опубл. 10.05.2017. Бюл. № 9.
6. Немає.
7. У пацієнта беруть свіжу кров, наносять на знежирене предметне скельце
рівномірним тонким шаром, проводять глибоке висушування препаратів-мазків
крові – не менше ніж протягом однієї години при температурі 20-25оС і відносній
вологості не більше 60%, потім висушені препарати-мазки занурюють у робочий
розчин барвника бромфенолового синього, в який не додають кислоту і тримають у
ньому при 20-25оС протягом 8-ми хвилин, після чого препарати-мазки промивають
двічі в 95о-му етанолі і висушують протягом 10-ти хвилин, далі з препаратів-мазків
за допомогою оптичного мікроскопа та цифрової фотокамери роблять цифрові
кольорові оптичні зображення лейкоцитів і засобами комп’ютерної програми ImageJ
отримують мікроспектрофотометричні показники R та B, на основі яких
розраховують індекс R/B, який є мірою окиснювальної модифікації білків.
8. Підвищення ефективності діагностичних маніпуляцій, пришвидшення процесу
встановлення діагнозу захворювань, які супроводжуються зростанням рівня
окиснювальної модифікації білків у лейкоцитах крові людини. Медична
ефективність: покращення діагностики змін у лейкоцитах крові при різних
захворюваннях, які супроводжуються зростанням рівня окиснювальної модифікації
білків. Соціальна ефективність: покращання якості життя та здоров’я населення за
рахунок підвищення ефективності діагностики захворювань, які супроводжуються
зростанням рівня окиснювальної модифікації білків у лейкоцитах крові, що
дозволить оптимізувати лікування вказаних захворювань людини. Економічна
ефективність: зменшення фінансових витрат на проведення досліджень з оцінки
рівня окиснювальної модифікації білків у лейкоцитах крові людини.
9. Набір реактивів для виконання гістохімічної методики з бромфеноловим синім.
10. Діагностика захворювань, які супроводжуються підвищеним рівнем лейкоцитів у
крові.
11. Немає.
12. Помилки можливі тільки в разі застосування інших методів фіксації матеріалу,
відмінних від фіксації у парах параформальдегіду.
14. Немає.
15. Давиденко І.С. (0951936146), Давиденко О.М. (0660892764), Іліка В.В.
(0951477073).
Реєстр. № 280/4/17
1. ОПТИМІЗАЦІЯ УМОВ ДІАГНОСТИКИ ОТРУЄННЯ МІРТАЗАПІНОМ В

ТРУПНОМУ МАТЕРІАЛІ.
2. НДР «Синтез та перетворення нових фізіологічно-активних речовин – похідних
неконденсованих і конденсорваних сульфур- та нітрогеновмісних гетероциклічних
систем, з використанням методів in silico моделювання, вивчення фізико-хімічних
властивостей та проведення фармакологічного скринінгу одержаних сполук,
дослідження різних видів дикорослих та культивованих рослин західного регіону
України з метою одержання нових лікарських засобів, розробка технології
лікарських засобів нових складів та опрацювання сучасних методик
фармацевтичного та токсикологічного аналізу», 0116U004500, 2016-2020 рр.
3. Патологічна анатомія. Судова медицина.
4. 2+,С.
258
5. Немає.
6. Впроваджено безоплатно в практичну діяльність бюро судово-медичної експертизи.
7. Розроблена власна інноваційна методика ізолювання міртазапіну з органів трупа,
очистки витяжки, ідентифікація міртазапіну в пробах за допомогою хімічних
реакцій та методом ТШХ, ідентифікація та кількісне визначення в пробах методом
газо-рідинної хроматографії із мас-спектрометричним детектуванням. При
проведенні ідентифікації встановлено, що абсолютний час утримання міртазапіну
становить 2,88±0,08 хв. Межа кількісного визначення міртазапіну – 250 нг/г.
8. Дана інноваційна методика дозволяє зменшити об’єм проб біоматеріалів і скоротити
потребу в реактивах.
9. Немає.
10. Смертельні отруєння антидепресантами (міртазапіном).
11. Немає.
14. Немає.
15. Галькевич І.Й., Дармограй Н.М. (0322786437).
Реєстр. № 281/4/17
1. СПОСІБ МОРФОЛОГІЧНОЇ ДІАГНОСТИКИ АЛКОГОЛЬНОГО,

НЕАЛКОГОЛЬНОГО СТЕАТОГЕПАТИТУ ТА ВІРУСНОГО ГЕПАТИТУ С.
2. НДР «Вивчення патоморфологічних та патогенетичних особливостей захворювань
щитоподібної залози, печінки, серцево-судинної та репродуктивної систем та
пухлин системи крові з метою вдосконалення їх морфологічної діагностики»,
0108U001134, 2011-2016 рр.
4. 2+,С.
5. Патент України на корисну модель № 109581. МПК G01N ЗЗ/48. Спосіб
морфологічної діагностики алкогольного, неалкогольного стеатогепатиту та
вірусного гепатиту С / Гаврилюк О.М., Гаврилюк І.М., Поспішіль Ю.О.; заявник і
патентовласник Львівський НМУ імені Данила Галицького. – № u201602468; заявл.
14.03.2016; опубл. 25.08.2016. Бюл. № 16.
6. Немає.
7. На підставі аналізу 184 патогістологічних досліджень було відібрано модифіковані
напівкількісні показники, які дозволяють встановити ступінь тканинної
реорганізації печінки та переважаючий морфогенетичний варіант репарації, що
підвищує достовірність діагнозу та ефективність лікування.
8. При використанні способу морфологічної діагностики алкогольного,
неалкогольного стеатогепатиту та вірусного гепатиту С можна оцінити
оборотність/необоротність процесу та визначити провідний механізм репарації, що
дозволяє модифікувати лікувальну тактику.
9. Немає.
10. Хворі на хронічний стеатогепатит та вірусний гепатит С.
11. Немає.
12. Не передбачаються.
м. Львів, вул. Пекарська, 69, тел. (032) 276-78-17; кафедра патологічної анатомії та
судової медицини.
14. Немає.
15. Гаврилюк О.М. (0672519882), Гаврилюк І.М., Поспішіль Ю.О.
259
Реєстр. № 282/4/17
1. СПОСІБ ВИЗНАЧЕННЯ ОСНОВНИХ МЕТРИЧНИХ ХАРАКТЕРИСТИК

НЕЙРОНІВ НА ГІСТОЛОГІЧНИХ ЗРІЗАХ СПИННОМОЗКОВИХ ВУЗЛІВ.
2. НДР «Визначення закономірностей морфогенезу органів тканин та судинно-
нервових утворень в організмі в нормі, експерименті та під дією зовнішніх
чинників. Морфо-експериментальне обґрунтування дії нових хірургічних шовних
матеріалів при використанні їх в клінічній практиці», 0113U001024, 2012-2017 рр.
3. Нормальна та патологічна анатомія, судова медицина.
4. 2+,С.
5. Деклараційний патент на корисну модель № 106364. МПК (2016.01) G01N 21/00,
G066K 9/80 (2006/01). Спосіб визначення основних метричних характеристик
нейронів на гістологічних зрізах спинномозкових вузлів / Нікіфоров А.Г.,
Старченко І.І., Черняк В.В.; заявник і патентовласник ВДНЗУ «УМСА». –
№ u201510068; заявл. 15.10.2015; опубл. 25.04.2016. Бюл. № 8.
6. Немає.
7. Запропонований спосіб передбачає проведення фотографування гістологічних зрізів
поперекового спинномозкового вузла людини, з подальшим виготовленням (в
графічному редакторі Adobe Photoshop) двомірної-просторової реконструкції
поздовжнього зрізу останнього. Отримане цифрове зображення обробляли шляхом
обведення контурів псевдоуніполярних нейронів в стандартному графічному
редакторі Paint, операційної системи Microsoft Windows 7, чорним кольором,
широким пензлем. Після обведення контурів псевдоуніполярних нейронів в Paint,
відкриваємо зображення в редакторі ImageJ. Перед відкриттям зображення, слід
відкалібрувати програму за допомогою команди Analyze> SetScale для завдання
просторового масштабу зображення (певна кількість пікселів зображення на
одиницю вимірювання, наприклад міліметр). Для цього можна використати
фотографію готового об’єкта-мікрометра, або відстані між сусідніми рисками
шкільної лінійки, що є менш точним. Далі за допомогою команди Image> Type
конвертуємо активне зображення в 8-бітове (в результаті чого отримуємо
зображення у відтінках сірого кольору). Потім використовуємо інструмент Image>
Adjust> Threshold автоматично або інтерактивно налаштовуємо верхні і нижні
значення порога для сегментування області інтересу і заднього фону зображення.
При цьому видаляємо всі непотрібні елементи, крім обведених контурів нейронів, в
результаті чого отримуємо білий фон, на якому зображені чорні контури нейронів.
Після цього заповнюємо білі простори в межах контурів командою Process> Binary>
FillHoles. На наступному етапі конвертуємо зображення в маску командою Process>
Binary> Convert to Mask і відокремлюємо кожен елемент один від одного на
відстань одного пікселя командою Process> Binary> Watershed, задаючи відповідні
параметри. Проводимо налаштування: у пункті меню Analyze> SetMeasurments
обираємо Area (розрахунок загальної площі нейронів, виділених чорним кольором) і
Feret’s Diameter (дає два розміри: максимальний і мінімальний кожного окремого
елемента чорного кольору, в нашому випадку максимальний і мінімальний діаметр
нейроцитів). Далі проводимо розрахунок кількості, розмірів і загальної площі
ділянок чорного кольору, які відповідають площі псевдоуніполярних нейронів за
допомогою команди Analyze> AnalyzeParticles. У вікні необхідно в рядку Size
ввести 100-infinity, і виділити пункти: Pixel units, Display results, Clear results,
Summarize. У рядку Circularity залишити незмінним значення (0.00-1.00), а в рядку
Show виставити Outlines. В результаті проведених нами дій, відкриється три вікна:
одне вікно із загальними результатами, в якому містяться дані про кількість
нейронів і їх загальної площі; інше з розміром кожного з елементів (мінімальний-
260
MinFeret і максимальний-Feret), третє вікно з позначенням кожного з окремих
елементів, з нумерацією і його контуром.
8. Медичні: Позитивний ефект способу полягає в тому, що дана методика покращує
підвищення точності та повноти отриманих результатів дослідження, а отже і якість
діагностики патологічних процесів при захворюванні периферичної нервової
системи. Соціальні: спосіб забезпечує скорочення часу проведення досліджень і
підвищує якість діагностики. Економічні: Не потрібно спеціальних фінансових
витрат, в технічному відношенні спосіб простий і не тривалий в своєму виконанні,
завдяки використанню спеціалізованій безкоштовній програмі ImageJ.
9. Морфометричні дослідження, гістологічні зрізи поперекового спинномозкового
вузла, фотографії гістологічних зрізів поперекових спинномозкових вузлів,
зафарбованих гематоксилін-еозин, графічний редактор Paint Microsoft Windows,
програма ImageJ.
10. Морфометричні дослідження та діагностика патологічних змін при захворюванні
периферичної нервової системи.
11. Немає.
12. Необхідно дотримуватись методики проведення дослідження згідно з описом.
академія».
14. Бюро судово-медичних експертиз Полтавської Обласної Державної Адміністрації.
15. Нікіфоров А.Г. (0668775075), Старченко І.І., Черняк В.В.
ПЕДІАТРІЯ
Реєстр. № 283/4/17
1. СПОСІБ РАННЬОЇ ДІАГНОСТИКИ НЕСТРЕПТОКОКОВИХ

ТОНЗИЛОФАРИНГІТІВ У ДІТЕЙ.
2. НДР «Оптимізація діагностики та лікування соціально значимих захворювань
респіраторної системи у дітей різного віку», 0117U002358, 2017-2021 рр.
3. Дитячі інфекційні хвороби.
4. 2+,С.
ранньої діагностики нестрептококових тонзилофарингітів у дітей / Колоскова О.К.,
Іванова Л.А., Марусик У.І., Горбатюк І.Б.; заявник та патентовласник ВДНЗ
23.05.2016; опубл. 10.11.2016. Бюл. № 21.
6. Немає.
7. Значна розповсюдженість гострих тонзилофарингітів (ГТФ) серед дитячого
населення зумовлює актуальність проблеми своєчасної діагностики та тактики
етіотропного лікування даної патології у педіатрії. Для ефективної терапії
надзвичайно важливо встановити етіологічний чинник ГТФ. Адже відомо, що
захворювання може викликатися бактеріями, зокрема β-гемолітичним стрептококом
групи А (БГСА) і вірусами (адено-, рино-, коронавірусами, вірусами грипу,
парагрипу, Епштейна – Барр, Коксакі А та ін.). Згідно з сучасними клінічними
рекомендаціями єдиним показанням до призначення етіотропної протимікробної
терапії є стрептококова етіологія ГТФ. Остаточний результат бактеріологічного
посіву на поживне середовище мазка з поверхні мигдаликів та/або слизової
оболонки задньої стінки глотки, що є «золотим стандартом» виявлення збудника
захворювання, лікар отримує не раніше 3-5 доби захворювання, що змушує його
призначати стартову етіотропну терапію емпірично. Враховуючи подібну клінічну
картину гострих тонзилофарингітів у дітей, незалежно від їх збудників, та
261
відтермінованість у часі результатів вірусологічного та бактеріологічного
досліджень, актуальним та перспективним завданням є визначення діагностичної
цінності клініко-параклінічних показників у ранній верифікації етіології ГТФ у
даної когорти пацієнтів. Нами пропонується удосконалити спосіб ранньої
діагностики гострих нестрептококових тонзилофарингітів шляхом визначення
клінічних ознак захворювання за шкалою Мак Айзека, рівня інтерлейкіну-6 та
вмісту ІЛ-8 в сироватці крові, і при загальній сумі балів за шкалою Мак Айзека
менше 2, рівню інтерлейкіну-6 в сироватці крові у межах вікової норми та вмісту
ІЛ-8 в сироватці крові менше 15 пг/мл.
8. Підвищення ефективності лікування хворих на гострий нестрептококовий
тонзилофарингіт, зменшення загального часу діагностики, зниження ризику
розвитку ускладнень при невиправданому використанні антибіотикотерапії,
зменшення середнього терміну стаціонарного лікування хворого. Медична
ефективність: покращання результатів діагностики гострих тонзилофарингітів
нестрептококової етіології та ризиків розвитку резистентності антибактеріальних
препаратів. Соціальна ефективність: покращання якості життя та здоров’я
населення за рахунок підвищення ефективності діагностики гострих
нестрептококових тонзилофарингітів у дітей та зниження частоти розвитку
ускладнень при неоправданому використанні антибіотикотерапії, внаслідок
впровадження нових діагностичних стратегій. Економічна ефективність: скорочення
фінансових витрат на лікування хворих на гострий нестрептококовий
тонзилофарингіт шляхом підвищення ефективності діагностичних заходів.
9. Набори реактивів для визначення вмісту у сироватці крові інтерлейкіну-6 та ІЛ-8.
10. Гострий тонзилофарингіт у дітей.
11. Немає.
14. Немає.
15. Колоскова О.К. (0506553988), Іванова Л.А. (0509422098), Марусик У.І.
(0956943104), Горбатюк І.Б. (0997504746).
Реєстр. № 284/4/17
1. CПОСІБ ДІАГНОСТИКИ ПОРУШЕНЬ ФУНКЦІОНАЛЬНОГО СТАНУ

КИШЕЧНИКА У НОВОНАРОДЖЕНИХ ПРИ ПЕРИНАТАЛЬНІЙ
ПАТОЛОГІЇ.
2. НДР «Удосконалення напрямків прогнозування, діагностики і лікування
перинатальної патології у новонароджених та дітей раннього віку, оптимізація схем
катамнестичного спостереження та реабілітації», 0115U002768, 2015-2019 рр.
3. Педіатрія, неонатологія, дитяча гастроентерологія.
4. 2+,С.
діагностики порушень функціонального стану кишечнику у новонароджених при
перинатальній патології / Годованець О.С., Дроник Т.А., Курик О.В.; заявник та
10.11.2016. Бюл. № 21.
6. Немає.
7. Проблеми порушень функціонального стану кишечнику у новонароджених
зумовлені певною мірою морфо-функціональною незрілістю при народженні,
дисфункцією центральної і вегетативної регуляції за умов гіпоксії, пізнім стартом
262
ферментативної системи, порушеннями становлення мікробіоценозу кишечнику.
При змінах функцій кишечнику спостерігаються порушення процесів обміну
речовин в організмі, порушення обміну жовчних кислот, підвищення проникливості
слизового бар’єру кишечнику з втратою білків плазми й зворотною транслокацією
мікрофлори в системний кровотік, зміни активності загального імунітету тощо.
Клінічними проявами порушень функції кишечнику є ознаки харчової
інтолерантності. Потребують удосконалення питання прогнозування та діагностики
порушень функціонального стану кишечнику у новонароджених, які мають ознаки
поліорганної недостатності при тяжких формах перинатальної патології, з метою
удосконалення лікувально-діагностичних заходів в ранньому неонатальному
періоді, попередження розвитку хронічної гастроентерологічної патології у
подальші роки життя. Існуючі методи діагностики порушень функціонального стану
кишечнику у новонароджених мають недоліки, серед яких є відсутність
комплексного підходу та рекомендованого переліку методів дослідження з
доведеною ефективністю, що дозволило б здійснювати діагностику тяжкості
перебігу патології для призначення своєчасної медикаментозної корекції.
Запропоновано спосіб діагностики порушень функціонального стану кишечнику у
новонароджених при перинатальній патології шляхом визначення комплексу
клініко-параклінічних показників функціонального стану кишечнику, зокрема
анамнестично-клінічних даних та аналізу показників копрологічного дослідження.
Додатково у комплексі обстеження новонароджених визначають рівень альбуміну,
рівень альфа-1-антитрипсину (А1АТ), рівень секреторного імуноглобуліну A (slgA),
рівень фекальної еластази-1, рівень PMN-еластази, рівень кальпротектину у
копрофільтраті. При наявності відхилень від середньостатистичної норми
діагностують порушення функціонального стану кишечнику, диференціюючи їх
характер (порушення перетравлення їжі, процесів всмоктування, моторно-
евакуаторної функції, зміни мікробіоти тощо) та провідні патофізіологічні
механізми. Урахування виявлених лабораторних змін та механізмів патогенезу
порушень надають змогу здійснити корекцію призначеного лікування, розробити
заходи профілактики розвитку хронічної патології у подальшому.
8. Запропонований спосіб дозволяє своєчасно діагностувати порушення
функціонального стану кишечника у новонароджених при патології раннього
неонатального періоду для призначення відповідного обґрунтованого лікування для
досягнення харчової толерантності у гострому періоді захворювання та
профілактики розвитку у подальшому функціональних та органічних захворювань
гастроінтестинальної системи у дітей. Медична ефективність: покращання
результатів надання медичної допомоги новонародженим при тяжких формах
патології в ранньому неонатальному періоді; зменшення показників захворюваності
та смертності новонароджених, профілактика розвитку хронічної
гастроентерологічної патології. Соціальна ефективність: покращання показників
здоров’я та якості життя дітей, які перенесли тяжкі форми захворювань в ранньому
неонатальному періоді, за рахунок підвищення ефективності напрямків медичної
допомоги новонародженим на основі удосконаленого комплексу діагностики
харчової інтолерантності та своєчасного призначення патогенетично
обґрунтованого лікування. Економічна ефективність: скорочення фінансових витрат
на лікування дітей в неонатальному періоді за рахунок зменшення термінів
лікування, зниження фінансових затрат на лікування дітей з хронічною
гастроентерологічною патологією, зокрема стаціонарного, амбулаторного та
санаторно-курортного лікування.
9. Копрограма (наявність нейтрального жиру, крохмалю та клітковини свідчить за
недостатність функції підшлункової залози; наявність жирних кислот – про
недостатність зовнішньосекреторної функції печінки). Визначення показників
263
запалення та місцевого імунітету слизової оболонки (рівень А1-АТ, альбуміну та
sIgA в калі) за допомогою ензим-зв’язаного імуносорбентного методу (ELISA),
реактиви. Дослідження мікробіоценозу вмісту товстого кишечника за
загальноприйнятими мікробіологічними методиками в мікробіологічній лабораторії
згідно інструкції для проведення бактеріологічних та мікробіологічних досліджень.
10. Наявність у новонародженого клінічних ознак харчової інтолерантності:
зригування, відмова від їжі, метеоризм, залишковий об’єм їжі більше, ніж 25 % від
введеної порції, відсутність або часті випорожнення, наявність неперетравлених
залишків їжі, слизу в випорожненнях, кишкові кольки.
11. Немає.
12. Для запобігання клінічних помилок у трактуванні результатів дослідження доцільно
проводити порівняння із показниками середнього вікового значення для дітей
даного віку.
14. Немає.
15. Годованець О.С. (0506189959), Дроник Т.А. (0664375028), Курик О.В. (0502389730).
Реєстр. № 285/4/17
1. СПОСІБ ЛІКУВАННЯ ГІПОКСИЧНОГО УРАЖЕННЯ ОРГАНІЗМУ

НОВОНАРОДЖЕНИХ ДІТЕЙ ПРИ ТЯЖКІЙ ПЕРИНАТАЛЬНІЙ
ПАТОЛОГІЇ.
2. НДР «Удосконалення напрямків прогнозування, діагностики і лікування
перинатальної патології у новонароджених та дітей раннього віку, оптимізація схем
катамнестичного спостереження та реабілітації», 0115U002768, 2015-2019 рр.
3. Педіатрія, неонатологія.
4. 2+,С.
5. Патент України на корисну модель № 112557. МПК (2006.01) A61K 31/00, A61P
9/00, A61P 11/00. Спосіб лікування гіпоксичного ураження організму
новонароджених дітей при тяжкій перинатальній патології / Бабінцева А.Г.,
Годованець О.С., Перижняк А.І., Курик О.В., Дроник Т.А.; заявник та
26.12.2016. Бюл. № 24.
6. Немає.
7. Універсальним патогенетичним механізмом органних пошкоджень у
новонароджених є гіпоксія, яка може розвинутися внаслідок тяжкої соматичної та
гінекологічної патології матері, ускладнень гестаційного періоду, патологічного
перебігу інтранатального періоду та впливу різноманітних патологічних чинників
після народження, зокрема на фоні морфо-функціональної незрілості організму.
Киснева недостатність призводить до запуску мультикомпонентного
багатоступеневого каскаду функціонально-метаболічних порушень, у тому числі,
порушень енергетичного обміну, які пов’язані з розвитком «біоенергетичної
гіпоксії». В основі останньої полягають механізми порушення функцій
мітохондріального дихального ланцюга – єдиної функціонально-метаболічної
системи, яка виконує роль регулятору та модулятору використання кисню та
швидкості його постачання з позаклітинного простору до мітохондрій.
Несприятливі впливи гіпоксії у новонароджених ускладнюються патологічним
перебігом пологового оксидативного стресу, який супроводжується надлишковим
викидом активних форм кисню на фоні недостатньої активності системи
антиоксидантного захисту організму, що призводить до значної інтенсифікації
264
процесів окисної деструкції ліпідів, білків, нуклеїнових кислот та вуглеводів,
порушення структури та функції клітинних мембран, недостатності
енергоутворюючих процесів. З урахуванням представлених універсальних
патогенетичних механізмів гіпоксичного ураження організму, доцільним є
використання у комплексі лікування новонароджених дітей з тяжкою
перинатальною патологією препаратів-антигіпоксантів – речовин, які полегшують
реакцію організму на гіпоксію або попереджують її розвиток, прискорюють
нормалізацію функцій у постгіпоксичному періоді. Спосіб лікування гіпоксичного
ураження організму новонароджених дітей при тяжкій перинатальній патології
включає додаткове призначення препарату антигіпоксичної та антиоксидантної дії
Цитофлавін® у добовій дозі 2 мл/кг, який вводять внутрішньовенно краплинно після
попереднього розведення у 10 співвідношенні 1:5 з 10 % розчином глюкози
впродовж 5 діб. Препарат Цитофлавін®, відповідно до інструкції для медичного
застосування може бути призначеним новонародженим дітям у комплексній терапії
при церебральній ішемії.
8. Застосування способу ґрунтується на сучасному підході до лікування гіпоксичного
ураження організму новонароджених дітей з патогенетично обумовленим впливом
на процеси енергоутворення, про- та антиоксидантні взаємовідносини, що
спрямовано на нормалізацію метаболічних процесів у клітинах, стабілізацію
клітинних мембран та іонних каналів, збереження ультраструктури клітин.
Запропонований спосіб дозволяє ефективно лікувати гіпоксичне ураження
організму новонароджених при тяжкій перинатальній патології та надає змогу
стабілізувати енергетичні процеси у клітинах, усунути несприятливі впливи
вільнорадикального окиснення за умов патологічного пологового оксидативного
стресу та активізувати систему антиоксидантного захисту організму, що сприяє
покращенню процесів постнатальної адаптації дітей, а також зменшенню рівнів
захворюваності та смертності даної категорії пацієнтів. Спосіб дозволяє підвищити
ефективність лікування гіпоксичного ураження організму новонароджених за умов
перинатальної патології, завдяки чому своєчасно провести корекцію терапевтичних
заходів, та зменшити рівень захворюваності і смертності пацієнтів. Медична
ефективність: покращання результатів надання медичної допомоги
новонародженим при тяжких формах перинатальної патології, у тому числі,
передчасно народженим дітям; зменшення показників захворюваності та
неонатальної смертності, профілактика наслідків гіпоксичного ураження організму.
Соціальна ефективність: покращання показників здоров’я та якості життя дітей, які
перенесли тяжкі форми перинатальної патології, особливо за умов морфо-
функціональної незрілості при народженні, за рахунок підвищення ефективності
лікування гіпоксичного ураження організму шляхом патогенетично обґрунтованого
застосування препарату антигіпоксичної та антиоксидантної дії. Економічна
ефективність: скорочення фінансових витрат на лікування новонароджених за
рахунок зменшення термінів лікування, зниження фінансових затрат на лікування
дітей з наслідками перинатальної патології, особливо при передчасному
народженні.
9. Препарат Цитофлавін®, рекомендований для застосування новонародженим дітям у
комплексній терапії при церебральній гіпоксії-ішемії.
10. Наявність у новонародженого клінічних ознак гіпоксично-ішемічного ураження
організму, у тому числі, при передчасному народженні.
11. Індивідуальна непереносимість діючих речовин препарату Цитофлавін ® і інших
його компонентів. Зниження парціального тиску кисню менше 60 мм рт. ст. в
артеріальній крові під час перебування пацієнта на апараті ШВЛ.
12. Введення препарату новонародженим (передчасно народженим) дітям здійснювати
під контролем показників кислотно-лужного стану капілярної крові не рідше 2 разів
265
на добу (як перед початком, так і в процесі терапії). По можливості слід
контролювати показник сироваткового лактату і глюкози. Швидкість введення
розчину, що містить Цитофлавін®, слід зменшити або тимчасово припинити інфузію
у новонароджених (передчасно народжених) дітей: 1) які перебувають на штучній
вентиляції легень, при появі ознак змішаного (респіраторно-метаболічного)
алкалоза, що загрожує розвитком порушень мозкового кровообігу; 2) при
збереженому спонтанному диханні і респіраторній підтримці методом CPAP або у
одержують повітряно-кисневу суміш через маску при появі лабораторних ознак
метаболічного алкалозу, що супроводжується появою або почастішанням нападів
апное.
14. Немає.
15. Бабінцева А.Г. (0506662230), Годованець О.С. (0506189959), Перижняк А.І.
(0508028803), Курик О.В. (0502389730), Дроник Т.А. (0664375028).
Реєстр. № 286/4/17
1. СПОСІБ ПРОГНОЗУВАННЯ РОЗВИТКУ ПІЄЛОНЕФРИТУ В ДІТЕЙ

РАННЬОГО ВІКУ.
2. НДР «Рання діагностика, лікування і профілактика поєднаної патології шлунково-
кишкового тракту та щитоподібної залози у дітей», 0116U002937, 2015-2019 рр.
3. Педіатрія.
4. 3,D.
5. Патент України на корисну модель № 108252. МПК G01N 33/564 (2006.01), A61P
13/12(2006.01). Спосіб прогнозування розвитку пієлонефриту в дітей раннього віку /
Сорокман Т.В.; заявник та патентовласник Сорокман Т.В. – № u201600322; заявл.
15.01.2016; опубл. 11.07.2016. Бюл. № 13.
6. Немає.
7. Діагностика пієлонефриту у дітей перших місяців життя і, особливо у
новонароджених, представляє значні труднощі. Пієлонефрит у новонароджених і
дітей перших 2 міс. життя характеризується в більшості випадків
малосимптомністю і неспецифічністю клінічної картини. Більш як у 2/3 дітей
захворювання виявляється тільки при цілеспрямованому дослідженні, що свідчить
про велику частоту латентного перебігу пієлонефриту у дітей раннього віку.
Проблему ранньої доклінічної діагностики пієлонефриту можна вирішити за
допомогою використання ранніх предикторів розвитку цієї патології.
8. Підвищення ефективності прогнозування розвитку пієлонефриту у дітей раннього
віку на основі ранньої до клінічної діагностики пієлонефриту шляхом визначення
ауто-Ат до ниркових антигенів та попередження розвитку захворювання. Медична
ефективність: покращання результатів прогнозування та діагностики пієлонефриту
в дітей раннього віку шляхом використання ефективного та інформативного
способу ранньої доклінічної діагностики пієлонефриту у дітей раннього віку.
Соціальна ефективність: покращання якості життя дитини за рахунок підвищення
ефективності прогнозування та профілактики розвитку запального процесу в нирках
на доклінічній стадії. Економічна ефективність: скорочення фінансових витрат на
діагностику та наступне лікування пієлонефриту в дітей раннього віку шляхом
впровадження доклінічного методу прогнозування патології, та розробки
профілактичних заходів.
9. Дослідження рівнів природних ауто-Ат до білків паренхіми нирок, а саме, до білків
КІМ-05-40 (аніонний білок мембранної фракції нирок із молекулярною масою
близько 40 кД), КІМ-05-300 (аніонний білок мембранної фракції нирок із
266
молекулярною масою близько 300 кД), KiS-07-120 (аніонний білок
цитоплазматичної фракції нирок із молекулярною масою близько 120 кД) методом
твердофазного імуноферментного аналізу.
10. Нефроспецифічні аутоанитіла (ауто-АТ) до білків КІМ-05-40, КІМ-05-300, КІS-07-
120. Відносні показники з будь-яким із трьох вищеперерахованих антигенів, які
перевищують діапазон значень від -40 до -10 у.о. (для дітей від 0 до 7 років)
вважаються патологічними.
11. Немає.
12. Немає.
університет», 58002, м. Чернівці, пл. Театральна., 2.
14. Немає.
15. Сорокман Т.В. (0372542682), (0506642667).
Реєстр. № 287/4/17
1. CПОСІБ РАННЬОЇ ДІАГНОСТИКИ МЕТАБОЛІЧНОГО СИНДРОМУ В

ДІТЕЙ.
3. Дитяча гастроентерологія, ендокринологія.
4. 3,D.
5. Патент України на корисну модель № 99260. МПК A61B 5/00, G01N
33/493 (2006.01). Cпосіб ранньої діагностики метаболічного синдрому в дітей
/ Сорокман Т.В.; заявник та патентовласник Вищий державний навчальний заклад
15.12.2014; опубл.25.05.2015. Бюл. № 10.
6. Немає.
7. Поширеність метаболічного синдрому у дитячій популяції становить від 4 до 50 % і
є суттєво вищою серед дітей із ожирінням. Надмірна маса тіла в дитинстві –
вагомий предиктор ожиріння у дорослому віці: 50 % дітей, які мають надмірну
масу, в 6 років стають огрядними і у зрілому віці, а в підлітковому періоді ця
вірогідність збільшується до 80 %. Гіперурикемія розглядається також як важливий
компонент метаболічних порушень при метаболічному синдромі, адже вона тісно
пов’язана з більшістю його компонентів (порушенням вуглеводного, ліпідного
обмінів та артеріальною гіпертензією). Для ранньої діагностики формування в
дитини метаболічного синдрому на фоні надмірної маси тіла чи ожиріння, необхідні
неінвазивні критерії, зокрема визначення рівня сечової кислоти в добовій сечі.
8. У зв’язку зі значущістю сечової кислоти у патогенезі як метаболічного синдрому,
так і його віддалених наслідків, у схему обстеження дітей із надмірною масою тіла
та ожирінням рекомендується включати визначення рівня сечової кислоти. Це
дозволить оптимізувати підходи до своєчасної діагностики, адекватної корекції
виявлених порушень з метою попередження подальшого розвитку метаболічного
синдрому та серцево-судинної захворюваності. Медична ефективність: підвищення
ефективності ранньої діагностики метаболічного синдрому в дітей, діагностична
цінність методики становить 82 %. Соціальна ефективність: покращання якості
життя хворої дитини за рахунок підвищення ефективності діагностики та
профілактики розвитку повної форми метаболічного синдрому. Економічна
ефективність: скорочення фінансових витрат на лікування дітей із метаболічним
синдромом шляхом підвищення ефективності ранньої доклінічної діагностики
метаболічного синдрому та профілактики розвитку його ускладнень у дорослому
віці.
267
9. Неінвазивна методика визначення рівня сечової кислоти в добовій сечі ферментним
колориметричним методом.
10. За 3 дні до збору сечі, виключається прийом медикаментів та продуктів харчування,
що містять пурини. Збирають добову сечу. Зразок сечі для дослідження становить
50 мл. Кількісне визначення рівня сечової кислоти в сечі здійснюють ферментним
колориметричним методом з використанням набору «Мочевая кислота-ново»
Нормативні значення сечової кислоти становлять 1,48-4,43 ммоль/добу. При
показниках сечової кислоти вище 4,43 ммоль/добу дитину із надмірною масою тіла
відносять в групу ризику за розвитком метаболічного синдрому.
11. Немає.
12. Немає.
14. Немає.
15. Сорокман Т.В. (0372542682), (0506642667).
Реєстр. № 288/4/17
1. СПОСІБ ОЦІНКИ ТОКСИЧНОГО ВПЛИВУ АНТИХЕЛІКОБАКТЕРНОЇ

ТЕРАПІЇ У ДІТЕЙ, ХВОРИХ НА ВИРАЗКОВУ ХВОРОБУ, АСОЦІЙОВАНУ З
HELICOBACTER PYLORI.
3. Дитяча гастроентерологія.
4. 3,D.
5. Патент України на корисну модель № 112475. МПК G01N 33/49 (2016/01). Спосіб
оцінки токсичного впливу антихелікобактерної терапії у дітей, хворих на виразкову
хворобу, асоційовану з Helicobacter pylori / Сорокман Т.В.; заявник та патентовлас-
ник Сорокман Т.В. – № u201600506; заявл. 22.01.2016; опубл.26.12.2016. Бюл. № 24.
6. Немає.
7. Відомо, що різні лікарські препарати викликають різноманітні хромосомні аберації
(ХА). Це пов’язано з тим, що дія хімічних речовин може здійснюватися не тільки
при прямій взаємодії зі структурними компонентами хромосом, а й через вплив на
клітинний метаболізм. Незважаючи на значну кількість публікацій, до теперішнього
часу не визначені схеми лікування патології органів травлення, асоційованої з
Helicobacter pylori (Н. pylori), що дозволяють досягти 100% ерадикації Крім
позитивного результату використання сучасних ерадикаційної схем є дані про
побічні ефекти антибактеріальної терапії. Неуточненим аспектом лікарського
мутагенезу є проблема оцінки генотоксичних ефектів від комбінованих лікарських
впливів. Класичним прикладом такого комбінованого впливу лікарської терапії є
використання потрійний і квадротерапії з метою ерадикації Н. pylori в
гастроентерології. Пошук факторів, що впливають на результат інфікування,
ефективність і безпеку терапії дітей iз виразковою хворобою, асоційованою з
Н. pylori, є особливо актуальним.
8. Дестабілізація генетичного апарату клітин відіграє провідну роль у патогенезі
різних захворювань. Ефективним та інформативним способом визначення
токсичного впливу антихелікобактерної терапії у дітей, хворих на виразкову
хворобу, є цитогенетичне дослідження лімфоцитів периферичної крові методом
метафазних пластин до та після проведеного курсу антихелікобактерної терапії.
Медична ефективність: підвищення ефективності лікування хелікобактер-
асоційованої виразкової хвороби в дітей шляхом визначення токсичності засобів
лікування та підбір раціональних антихелікобактерних схем, профілактика
268
ускладнень. Соціальна ефективність: покращання якості життя хворої дитини за
рахунок підвищення ефективності лікування та профілактики розвитку ускладнень.
Економічна ефективність: скорочення фінансових витрат на лікування дітей із
хелікобактер-асоційованою виразковою хворобою шляхом підвищення
ефективності підбору нетоксичних схем ерадикаційної терапії та профілактики
розвитку ускладнень.
9. Цитогенетичне дослідження лімфоцитів периферичної крові стандартним методом
метафазних пластин.
10. За результатами стандартного цитогенетичного дослідження методом метафазних
пластин визначається відсоток хромосомних аберацій, виявлених у лімфоцитах
периферичної крові та при кількості хромосомних аберацій вище 3% визначається
токсичний вплив антихелікобактерної терапії.
11. Немає.
12. Немає.
14. Немає.
15. Сорокман Т.В. (0372542682), (0506642667).
Реєстр. № 289/4/17
1. СПОСІБ ЛІКУВАННЯ ДІТЕЙ, ХВОРИХ НА ВИРАЗКОВУ ХВОРОБУ,

АСОЦІЙОВАНУ З HELICOBACTER PYLORI.
4. 3,D.
5. Патент України на корисну модель № 109118. МПК (2016.01) A61К 31/00. А61Р
1/100 Спосіб лікування дітей, хворих на виразкову хворобу, асоційовану з
Helicobacter pylori / Сорокман Т.В., Сокольник С.В.; Сокольник С.О., Попелюк Н.О.;
заявник та патентовласник Сорокман Т.В. – № u201601839; заявл. 26.02.2016;
опубл.10.08.2016. Бюл. № 15.
6. Немає.
7. Крім позитивного результату використання сучасних схем ерадикації Helicobacter
pylori є дані про побічні ефекти антибактеріальної терапії. Практично неуточненим
аспектом лікарського мутагенезу є проблема оцінки генотоксичних ефектів від
комбінованих лікарських впливів. Класичним прикладом такого комбінованого
впливу лікарської терапії в гастроентерології є використання потрійної і
квадротерапії з метою ерадикації Helicobacter pylori. Пошук факторів, що впливають
на результат інфікування, ефективність і безпеку терапії дітей iз виразковою
хворобою, асоційованою з Helicobacter pylori, є особливо актуальним. У зв’язку з
цим основним завданням є використання засобів, що нівелюють токсичний та
мутагенний вплив антихелікобактерної терапії.
8. Підвищення ефективності лікування гелікобактер-асоційованої виразкової хвороби
у дітей, зниження токсичного та мутагенного впливу антихелікобактерної терапії,
зменшення терміну перебування в стаціонарі, забезпечення більш стійких
результатів лікування та профілактика рецидивів захворювання як в ранні, так і в
пізні строки спостереження. Медична ефективність: покращання результатів
лікування гелікобактер-асоційованої виразкової хвороби в дітей внаслідок
застосування препарату, що містить убідекаренон, який володіє антимутагенним
ефектом, надає радіопротекторну, антиоксидантну, імуномодулюючу,
протизапальну, адаптогенну дію. Соціальна ефективність: покращання якості життя
269
хворої дитини за рахунок підвищення ефективності лікування, яке забезпечує
усунення мутагенного ефекту лікарських засобів, що входять в ерадикаційну
терапію виразкової хвороби, асоційованої з Helicobacter pylori, внаслідок дії
препарату, що містить убідекаренон. Економічна ефективність: скорочення
фінансових витрат на лікування хворих на виразкову хворобу шляхом підвищення
ефективності лікування з використанням у схемі комплексного препарату, що
містить убідекаренон, зменшення тривалості перебування хворого на стаціонарному
лікуванні, забезпечення більш стійких результатів лікування, попередження
побічної токсичної дії антихелікобактерних препаратів.
9. Препарат, що містить 30 мг убідекаренону.
10. Стандартна протокольна терапія (колоїдний субцитрат вісмуту по 240 мг,
кларитроміцин по 250 мг, фуразолідон по 100 мг два рази на добу, омез по 20 мг
1 раз на день) 7 днів та убідекаренон по 20 крап. 1 раз на день протягом 3-х тижнів.
11. Немає.
12. Немає.
14. Немає.
15. Сорокман Т.В. (0372542682), (0506642667).
Реєстр. № 290/4/17
1. УДОСКОНАЛЕННЯ ЛІКУВАННЯ ВИРАЗКОВОЇ ХВОРОБИ У ДІТЕЙ.

4. 3,D.
5. Патент України на корисну модель № 99258. МПК (2015.01) A61К 31/00. Спосіб
лікування виразкової хвороби у дітей / Сорокман Т.В.; заявник та патентовласник
університет». – № u201413451; заявл. 15.12.2015; опубл.25.05.2015. Бюл. № 10.
6. Немає.
7. Результати лікування та профілактики виразкової хвороби недостатньо задовільні,
незважаючи на синтез нових поколінь ліків, розробку і впровадження нових схем і
підходів, включаючи ерадикацію H. рylori. Провідним клінічним проявом
виразкової хвороби є больовий синдром. Больові відчуття зумовлені підвищенням
внутрішньошлункового і внутрішньодуоденального тиску, спастичним скороченням
кардіального і пілоричного сфінктерів. У таких хворих спостерігається
диспепсичний синдром (нудота, блювота, спастичні запори, метеоризм (у 50%
хворих), затримка дефекації на 2-3 дні. Порушення функції кишечника зумовлене
ваготонією, підвищеною сегментованою перистальтикою, спазмами товстого
кишечника. У зв’язку з цим перспективним є включення в лікувальні схеми
препаратів, які мають спазмолітину та сорбуючу дію, основними складовими якого
є флороглюцинол дигідрат та симетикон.
8. Підвищення ефективності лікування гелікобактер-асоційованої виразкової хвороби
у дітей, зменшення вираженості інтоксикаційного, больового та диспепсичного
синдромів,зменшення терміну перебування в стаціонарі, забезпечує більш стійкі
результати лікування рецидивів захворювання як в ранні, так і в пізні строки
спостереження. Медична ефективність: покращання результатів лікування
гелікобактер-асоційованої виразкової хвороби в дітей внаслідок застосування
препарату, що містить флороглюцинол дигідрат та симетикон, який має
спазмолітичну, ентеросорбуючу, дезінтоксикаційну дію. Соціальна ефективність:
270
покращання якості життя хворої дитини за рахунок підвищення ефективності
лікування, зниження проявів больового та диспепсичного синдромів внаслідок
спазмолітичної та сорбувальної дії препарату, що містить флороглюцинол дигідрат
та симетикон, більш швидкої епітелізації виразкового дефекту. Економічна
ефективність: скорочення фінансових витрат на лікування хворих на виразкову
хворобу шляхом підвищення ефективності лікування з використанням у схемі
комплексного препарату, що містить флороглюцинол дигідрат та симетикон,
зменшення тривалості перебування хворого на стаціонарному лікуванні,
забезпечення більш стійких результатів лікування.
9. Препарат, що містить флороглюцинол дигідрат 80 мг, симетикон 125 мг.
10. Стандартна протокольна терапія (кларитроміцин 10 мг/кг двічі за добу +
амоксицилін 500 ОД двічі за добу + де-нол по 0,12 г тричі за добу впродовж 7 днів)
та препарат, що містить флороглюцинол дигідрат 80 мг, симетикон 125 мг (дітям
віком від 6 років по 1 капсулі, віком від 12 років по 2 капсули тричі на добу до
прийому їжі впродовж 10 днів).
11. Немає.
12. Немає.
університет», 58002, м. Чернівці, пл.Театральна, 2.
14. Немає.
15. Сорокман Т.В. (0372542682), (0506642667).
Реєстр. № 291/4/17
1. СПОСІБ ЛІКУВАННЯ ХЕЛІКОБАКТЕР-АСОЦІЙОВАНОГО ГАСТРОДУО-

ДЕНІТУ У ПОЄДНАННІ З АТОПІЧНИМ ДЕРМАТИТОМ У ДІТЕЙ.
4. 3,D.
17/04 (2006.01), A61P 17/06 (2006.01), A61P 33/10 (2006.01). Спосіб лікування
хелікобактер-асоційованого гастродуоденіту у поєднанні з атопічним дерматитом у
дітей / Сорокман Т.В., Сокольник С.В., Лозюк І.Я.; заявник та патентовласник
6. Немає.
7. Висока частота поєднаної, поліорганної патології, наростання алергічних
захворювань, синдрому хронічної інтоксикації, наслідком чого є резистентність до
традиційних методів лікування і труднощі вибору препарату. Розвиток багатьох
алергічних захворювань у дітей перебігає на тлі захворювань шлунково-кишкового
тракту і зміни складу нормальної мікрофлори кишечника. H.pylori порушує бар’єрні
властивості слизової шлунково-кишкового тракту з розвитком запальних змін у ній.
Підвищення її проникності до великих молекул, зміна функції епітелію ведуть до
порушення процесів травлення і всмоктування зміненого складу шлункового і
кишкового вмісту, а також аліментарних антигенів і мікрофлори, сприяючи
розвитку алергії.
8. Підвищення ефективності лікування поєднаного гелікобактер-асоційованого
гастродуоденіту та атопічного дерматиту у дітей, зменшення вираженості
інтоксикаційного та диспепсичного синдромів, забезпечення швидкої ремісії
поєднаного захворювання, зменшення терміну перебування в стаціонарі. Медична
ефективність: покращання результатів лікування гелікобактер-асоційованого
271
гастродуоденіту в поєднанні з атопічним дерматитом у дітей внаслідок
застосування препарату, що містить лакто- і біфідобактерії та має імуномодулюючу,
сорбуючу, дезінтоксикаційну дію, відновлює мікробіоценоз кишечнику, що
призводить до швидкої ремісії захворювання. Соціальна ефективність: покращання
якості життя хворої дитини за рахунок підвищення ефективності лікування,
зниження проявів інтоксикаційного, диспепсичного та шкірного синдромів.
Економічна ефективність: скорочення фінансових витрат на лікування дітей, хворих
на гелікобактер-асоційований гастродуоденіт в поєднанні з атопічним дерматитом
шляхом підвищення ефективності лікування з використанням у схемі препарату, що
містить лакто- і біфідобактерії, зменшення тривалості перебування хворого на
стаціонарному лікуванні, забезпечення більш стійких результатів лікування.
9. Препарат, що містить лакто- і біфідобактерії.
10. Стандартна терапія гелікобактер-асоційованого гастродуоденіту (кларитроміцин 10
мг/кг двічі за добу + амоксицилін 500 ОД двічі за добу + де-нол по 0,12 г тричі за
добу впродовж 7 днів) на фоні базисної терапії атопічного дерматиту та препарат,
що містить лакто- і біфідобактерії впродовж 30 днів.
11. Немає.
12. Немає.
14. Немає.
15. Сорокман Т.В. (0372542682), (0506642667).
Реєстр. № 292/4/17
1. СПОСІБ ДІАГНОСТИКИ СИНДРОМУ НАДЛИШКОВОГО БАКТЕРІАЛЬ-

НОГО РОСТУ В ТОНКІЙ КИШЦІ ДІТЕЙ.
4. 3,D.
діагностики синдрому надлишкового бактеріального росту в тонкій кишці дітей
/ Сорокман Т.В. заявник та патентовласник Вищий державний навчальний заклад
16.02.2017; опубл.10.07.2017. Бюл. № 13.
6. Немає.
7. Синдром надлишкового бактеріального росту в тонкій кишці (СНРБ), Small
Intestinal Bacterial Overgrowth Syndrome) – патологічний стан, в основі якого лежить
підвищена контамінація тонкої кишки (більше 105 КУО/мл аспірату) за рахунок
умовно-патогенної мікрофлори, що надходить із верхніх відділів шлунково-
кишкового тракту або фекальної мікрофлори внаслідок ретроградної транслокації,
що супроводжується синдромом хронічної діареї та мальабсорбції. Мікробіологіч-
ним критерієм СНРБ є наявність фекальних мікроорганізмів, що мають клінічне
значення (кишкова паличка і штами облігатних анаеробів: бактероїдів і клостридій).
При зміні складу флори в кишечнику виникає запальний процес і порушується
травлення. Надлишковий ріст мікроорганізмів які спостерігаються у пацієнтів,
метаболізують нутрієнти, в тому числі вітаміни (зокрема, вітамін В12), що
призводить до недостатності харчування і до полівітамінної недостатності.
Випорожнення у пацієнтів із СНБР водянисті, що зумовлено як розладами
порожнинного травлення, так і порушеннями кишкової перистальтики. У пацієнтів
виникають патологічні зміни слизової оболонки тонкого кишечнику: парціальна
272
атрофія ворсин, гіперплазія крипт, скупчення лімфоцитів у власному шарі епітелію.
Надзвичайно важливим є вчасна та точна діагностика СНРБ.
8. Підвищення ефективності діагностики СНБР у тонкій кишці дітей виконується
доступним, простим неінвазивним методом. Медична ефективність: покращання
результатів діагностики синдрому надлишкового бактеріального росту в тонкій
кишці дітей внаслідок застосування неінвазивного методу визначення анаеробного
індексу та загального рівня метаболітів та коротких жирних кислот. Соціальна
ефективність: покращання якості життя хворої дитини за рахунок підвищення
ефективності діагностики шляхом застосування ефективного точного неінвазивного
методу визначення анаеробного індексу та загального рівня метаболітів та коротких
жирних кислот. Економічна ефективність: скорочення фінансових витрат на
діагностику синдрому надлишкового бактеріального росту в тонкій кишці дітей
шляхом підвищення чутливості та специфічності методу.
9. Газорідинний хроматограф. Визначаються абсолютна концентрація коротких
жирних кислот у калі та показник анаеробного індексу.
10. Нормативні показники: загальний рівень метаболітів (ЗРМ) = 0,074±0,004 мг/г;
анаеробний індекс (АІ) = -0,353±0,011. При підвищенні ЗРМ вище 0,078 мг/г та
зниженні АІ нижче -0,342 діагностується синдром надмірного бактеріального росту
в тонкій кишці.
11. Немає.
12. Немає.
14. Немає.
15. Сорокман Т.В. (0372542682), (0506642667).
Реєстр. № 293/4/17
1. СПОСІБ ЛІКУВАННЯ ХРОНІЧНОГО ЕРОЗИВНОГО ГАСТРОДУОДЕНІТУ

В ДІТЕЙ.
4. 3,D.
5. Патент України на корисну модель № 117926. МПК (2015.01) A61К 35/742. Спосіб
лікування хронічного ерозивного гастродуоденіту в дітей / Сорокман Т.В., Попелюк
Н.О., Васкул Н.Я.; заявник та патентовласник Вищий державний навчальний заклад
16.02.2017; опубл. 10.07.2017. Бюл. № 13.
6. Немає.
7. Лікування та профілактики хронічного ерозивного гастродуоденіту (ХЕГД) у дітей є
недостатньо задовільні, незважаючи на синтез нових поколінь ліків, розробку і
впровадження нових схем і підходів, включаючи ерадикацію H. рylori. На сьогодня
все частіше реєструються випадки резистентності H. pylori до відомих
антибактеріальних препаратів, тому активно розробляються нові схеми лікування.
Більшість схем лікування ХЕГД спрямовані тільки на ерадикацію хелікобактеріозу.
Враховуючи зростання поширеності ХЕГД серед дитячого населення та
резистентність до традиційних лікарських засобів, є необхідним включення в
комплексне лікування патогенетично обґрунтованих нових медикаментозних
засобів. Перспективним є включення в лікувальні схеми препаратів, які мають
імунокорегуючі, детоксикуючі та пребіотичні властивості.
273
8. Підвищення ефективності лікування хронічного ерозивного гастродуоденіту у
дітей, зменшення вираженості інтоксикаційного та диспепсичного синдромів,
підвищення рівня місцевого імунітету, забезпечення швидкої ремісії захворювання,
зменшення терміну перебування в стаціонарі. Медична ефективність: покращання
результатів лікування хронічного ерозивного гастродуоденіту в дітей внаслідок
застосування препарату, що містить Bacillus Subtilis (3) та має імуномодулюючу,
сорбуючу, дезінтоксикаційну дії, відновлює мікробіоценоз кишечнику, що
призводить до швидкої ремісії захворювання. Соціальна ефективність: покращання
якості життя хворої дитини за рахунок підвищення ефективності лікування, знижен-
ня проявів інтоксикаційного, диспепсичного синдромів та дисбактеріозу внаслідок
пребіотичної, імуномодулюючої, дезінтоксикаційної дії препарату, що містить
Bacillus Subtilis (3) та пробіотичні речовини (лізоцим, бактеріоцини, каталази),
ферменти і амінокислоти. Економічна ефективність: скорочення фінансових витрат
на лікування дітей, хворих на хронічний ерозивний гастродуоденіт шляхом
підвищення ефективності лікування з використанням у схемі препарату, що містить
Bacillus Subtilis (3) та пробіотичні речовини (лізоцим, бактеріоцини, каталази),
ферменти і амінокислоти, зменшення тривалості перебування хворого на
стаціонарному лікуванні, забезпечення більш стійких результатів лікування.
9. Препарат, що містить Bacillus Subtilis (3).
10. Стандартна терапія хронічного ерозивного гастродуоденіту (кларитроміцин 10 мг/кг
двічі за добу + амоксицилін 500 ОД двічі за добу + де-нол по 0,12 г тричі за добу
впродовж 7 днів) та препарат, що містить Bacillus Subtilis (3) і пробіотичні речовини
по 1 капсулі двічі на добу під час прийму їжі впродовж 2-х тижнів.
11. Немає.
12. Немає.
14. Немає.
15. Сорокман Т.В. (0372542682), (0506642667).
Реєстр. № 294/4/17
1. СПОСІБ ДІАГНОСТИКИ ГІПЕРПЛАЗІЇ ЕНДОМЕТРІЯ У ДІВЧАТОК-

ПІДЛІТКІВ.
3. Дитяча гінекологія.
4. З,D.
діагностики гіперплазії ендометрія у дівчаток-підлітків / Ринжук Л.В., Ринжук В.Є.,
Боднарюк О.І.; заявник та патентовласник Вищий державний навчальний заклад
16.07.2015; опубл. 10.03.2016. Бюл. № 5.
6. Немає.
7. Однією з найбільш частих форм порушення функції жіночої репродуктивної
системи в період статевого дозрівання є маткові кровотечі пубертатного періоду.
Вибір тактики ведення та засобів медикаментозного впливу при лікуванні таких
пацієнток принципово залежить від адекватності діагностики гіперплазії
ендометрія. На сьогодні найбільш доступним неінвазивним діагностичним методом
є ультразвукова сонографія. Діагностичні критерії, адаптовані до дитячого та
підліткового віку не систематизовані, найчастіше застосовуються оціночні критерії
для жінок репродуктивного віку, що не відповідає анатомічним особливостям
274
внутрішніх статевих органів у дівчат-підлітків. Спосіб ультразвукового
дослідження дає можливість вдосконалити діагностику гіперплазії ендометрія у
дівчаток-підлітків шляхом визначення співвідношення між шириною порожнини
матки та передньо-заднім її розміром, що є об’єктивним, оскільки враховує вікові
особливості розмірів матки у пацієнток. При трансабдомінальному ультразвуковому
дослідженні органів малого тазу при адекватному наповненні сечового міхура
дівчинки-підлітка проводять вимірювання ширини порожнини матки та передньо-
заднього її розміру. Співвідношення виміряних показників 1:3 і більше,
розцінюється як гіперплазія ендометрія.
8. Підвищення ефективності лікування ювенільних маткових кровотеч шляхом
об’єктивізації ультразвукових діагностичних критеріїв гіперплазії ендометрія у
дівчаток-підлітків, зниження частоти та ступеня важкості постгеморагічної анемії у
пацієнток, зменшення термінів перебування у стаціонарі, середнього терміну
стаціонарного лікування хворих. Медична ефективність: покращання результатів
консервативного лікування ювенільних маткових кровотеч, зменшення частоти і
ступеня важкості постгеморагічної анемії пацієнток. Соціальна ефективність:
покращення якості життя та здоров’я дівчат-підлітків за рахунок підвищення
ефективності лікувальних заходів, зниження частоти і ступеня важкості
постгеморагічних ускладнень. Економічна ефективність: скорочення фінансових
витрат на лікування дівчаток-підлітків з ювенільними матковими кровотечами
шляхом підвищення ефективності лікувальних заходів (за рахунок об’єктивізації
ультразвукових діагностичних критеріїв гіперплазії ендометрія, зменшення
середнього терміну стаціонарного лікування хворих).
9. Ультразвуковий апарат SONOACE X8.
10. Маткові кровотечі у дівчаток пубертатного віку.
11. Немає.
університет». 58002, м. Чернівці, пл. Театральна 2.
14. Немає.
15. Ринжук Л.В. (0506068637), Ринжук В.Є. (037523449), Боднарюк О.І. (037523449).
Юзько О.М. (037523449).
Реєстр. № 295/4/17
1. СПОСІБ ПРОМЕЖИННОЇ ПРОКТОПЛАСТИКИ ПРИ АТРЕЗІЇ ПРЯМОЇ

КИШКИ ТА ВІДХІДНИКА З РЕКТОВЕСТИБУЛЯРНОЮ НОРИЦЕЮ.
2. НДР «Інноваційні підходи до діагностики та лікування дітей з хірургічною
патологією», 0105U002712, 2013-2017 рр.
3. Дитяча хірургія.
4. 2++,В.
5. Патент України на винахід № 115281. МПК А61В 17/00. Спосіб промежинної
проктопластики при атрезії прямої кишки та відхідника з ректовестибулярною
норицею / Конопліцький В.С., Погорілий В.В., Лукіянець О.О.; заявник і
патентовласник ВНМУ. – № а201602130; заявл. 04.03.2016; опубл. 10.10.2017.
Бюл. № 19.
6. Немає.
7. За допомогою пристрою для електростимуляції визначається місце розташування
майбутнього неоанусу, а з боку присінку піхви в норицевий хід вводять
розширювач Гегара та під внутрішньою черезнорицевою тракцією випинають
зсередини майбутнє місце знаходження анального отвору на промежині, потім
циркулярно висікають шкіру над проекцією майбутнього неоанусу та розводять
275
тупим шляхом волокна м’язів тазового дна до пролабування в утворений канал
апікальної частини атрезованої прямої кишки та накладають на неї 3 швів
утримувачів, розкривають просвіт апікальної частини прямої кишки та фіксують її
по своїй задній 1/3 третині околу до шкіри і ретроградно вводять в норицю
розширювач Гегара, та круговим виділенням поздовжника нориці шляхом
зовнішньої тунелізації з оточуючих тканин, перев’язують норицевий хід двома
лігатурами з послідуючою фіксацією залишених двох третин околу низведеної
прямої кишки до шкіри по передньо-бокових частинах неоанусу.
8. Можливість малотравматичного пластичного створення неоанусу та відхідника з
максимальним збереженням власних тканин, що попереджає надмірне натягнення
дистальних відділів товстої кишки та порушення мікроциркуляції незведеної
кишки.
9. Хірургічна операційна.
10. Створення умов для фізіологічного кишкового транзиту та акту дефекації у дітей.
11. Немає.
12. Немає.
13. Вінницький національний медичний університет імені М.І. Пирогова, кафедра
дитячої хірургії. 21018, м. Вінниця, вул. Пирогова, 56.
14. Немає.
15. Конопліцький В.С., Погорілий В.В., Лукіянець О.О., Конопліцький Д.В.,
Димчина Ю.А. (0982225005).
Реєстр. № 296/4/17
1. СПОСІБ ВИДАЛЕННЯ КУПРИКА.

патологією», 0105U002712, 2013-2017 рр.
4. 2++,В.
5. Патент України на винахід № 115280. МПК А61В 17/00. Спосіб видалення куприка /
Конопліцький В.С., Антонець С.В., Лукіянець О.О., Конопліцький Д.В.; заявник і
Бюл. № 19.
6. Немає.
7. За допомогою з’єднання виділеного куприкового кінця відхідниково-куприкової
зв’язки, після видалення куприка, з латеральними відділами п’ятого крижового
хребця шляхом накладання двох П-подібних швів підновлюють функцію крижово-
куприкової зв’язки.
8. Можливість відновлення функції крижово-куприкової зв’язки, а отже функції
дистальних відділів товстої кишки в процесі утримання калових мас при акті
дефекації, а також ліквідація куприкового карману на місці видаленого куприка, що
в свою чергу профілактує можливість нагноєння післяопераційної рани та покращує
якість життя пацієнта.
9. Хірургічна операційна.
10. Корекція крижово-куприкового кута та профілактика порушень акту дефекації.
11. Немає.
12. Немає.
14. Немає.
15. Конопліцький В.С., Антонець С.В., Лукіянець О.О., Конопліцький Д.В.,
Шведська В.П. (0677668238).
276
Реєстр. № 297/4/17
1. СПОСІБ ЗАСТОСУВАННЯ ІМПУЛЬСНО-ХВИЛЬОВОЇ ДОППЛЕРОГРАФІЇ

ДЛЯ ІНТРАОПЕРАЦІЙНОЇ ОЦІНКИ ЖИТТЄЗДАТНОСТІ КИШКИ В
ЕКСПЕРИМЕНТІ.
патологією», 0105U002712, 2013-2017 рр.
4. 2++,В.
5. Патент України на винахід № 112113. МПК А61В 5/026. Спосіб застосування
імпульсно-хвильової доплерографії для інтраопераційної оцінки життєздатності
кишки в експерименті / Погорілий В.В., Якименко О.Г., Конопліцький В.С.; заявник
і патентовласник ВНМУ. – № а201412084; заявл. 10.11.2014; опубл. 25.07.2016.
Бюл. № 14.
6. Немає.
7. Інтраопераційно проводиться оцінка життєздатності кишки шляхом проведення
імпульсно-хвильової допплерографії безпосередньо зі стінки мезентеріальних судин
що живлять відділи тонкої та товстої кишок. Зміна кількісних показників кровотоку
та збільшення індексів RI та PI більш ніж у 2 рази оцінюють як розвиток
незворотних патологічних процесів в ділянці кишки.
8. Спосіб можна застосовувати для дослідження гемодинаміки при реконструктивно-
відновних операціях на тонкій та товстій кишці при кишковій непрохідності з
метою дослідження кількісних показників кровотоку в мезеентеріальних судинах
для вибору правильної хірургічної тактики при оцінці життєздатності відділів
кишки, що впливає на результат хірургічного лікування.
9. Хірургічна операційна, переносний пристрій для ультразвукової діагностики з
функцією імпульсно-хвильової допплерографії.
10. Механічна кишкова непрохідність.
11. Немає.
12. Немає.
14. Немає.
15. Якименко О.Г., Погорілий В.В., Конопліцький В.С. (0679313807).
Реєстр. № 298/4/17
1. СПОСІБ МОДЕЛЮВАННЯ ІНВАГІНАЦІЇ КИШКИ.

патологією», 0105U002712, 2013-2017 рр.
4. 2++,В.
5. Патент України на винахід № 111422. МПК G09B 23/28. Спосіб моделювання
інвагінації кишки / Погорілий В.В., Якименко О.Г., Конопліцький В.С.; заявник і
Бюл. № 8.
6. Немає.
7. Інтраопераційно формують інвагінат шляхом занурення проксимального відділу
кишки в попередньо звужений дистальний відділ та фіксують його в такому
положенні вузловими серозними швами, операційну рану зашивають через усі шари
277
вузловими швами на «бантик», здійснюють оцінку ділянки інвагінату шляхом
розпущення країв рани через 6 -12-18-24 години.
8. Експериментальну модель інвагінації наближено до природної. Спосіб можна
застосовувати в експериментальній хірургії для вивчення патофізіологічних
процесів в стінці кишки при кишковій непрохідності для розробки
реконструктивно-відновних операцій на тонкій та товстій кишці.
9. Хірургічна операційна, дослідна тварина.
10. Вивчення патофізіологічних процесів в стінці кишки при кишковій непрохідності
для розробки реконструктивно-відновних операцій на тонкій та товстій кишці.
11. Немає.
12. Немає.
14. Немає.
15. Якименко О.Г., Погорілий В.В., Конопліцький В.С. (0679313807).
Реєстр. № 299/4/17
1. МОДЕЛЬ ПРОГНОЗУ РОЗВИТКУ ПАТОЛОГІЇ ВЕРХНІХ ВІДДІЛІВ

ТРАВНОГО ТРАКТУ У ДІТЕЙ, ХВОРИХ НА БРОНХІАЛЬНУ АСТМУ.
2. НДР «Розробка технологій діагностики, лікування та профілактики соматичної та
неврологічної патології у дітей різних вікових груп», 0113U007654, 2017-2019 рр.
4. 2+,С.
5. Немає.
6. Немає.
7. Однією з причин недостатнього контролю симптомів бронхіальної астми у дітей є
наявність супутньої патології верхніх відділів травного тракту (ВВТТ). З огляду на
малосимптомність її перебігу рекомендується активне та цілеспрямоване її
виявлення у хворих на бронхіальну астму, особливо при проблемах із контролем.
Обстеження великої кількості пацієнтів з бронхіальною астмою та супутньою
патологією ВВТТ із застосуванням методів логістичної регресії дозволило
визначити найбільш вагомі прогностично значущі чинники ризику виникнення
гостро-дуоденальних захворювань при бронхіальній астмі.
8. З метою прогнозування ризику розвитку патології ВВТТ у дітей, хворих на
бронхіальну астму, рекомендується застосування наступної формули:
Z = – 1,050 – 1,155 • X1 + 0,194 • X2 + 0,417 • X3 – 0,37 • X4 + 1,284 • X5, де
Z – ризик розвитку патології ВВТТ у дітей, хворих на бронхіальну астму;
X1 –стать дитини (чоловіча – 0 балів, жіноча – 1 бал);
X2 – тривалість захворювання на бронхіальну астму (в роках);
X3 – ступінь тяжкості астми (інтермітуюча – 1 бал, легка персистуюча – 2 бали,
персистуюча помірної тяжкості – 3 бали, тяжка персистуюча – 4 бали);
X4 – рівень контролю бронхіальної астми (контрольований перебіг – 1 бал, частково
контрольований – 2 бали, неконтрольований – 3 бали);
X5 – наявність атопічного дерматиту (є – 1 бал, немає – 0 балів).
У випадках, коли значення Z більше 0,5 можливо прогнозувати, що у хворого на
бронхіальну астму є супутня патологія органів травлення. Для цієї моделі частка
вірно прогнозованих позитивних результатів складає 83,3 %, частка вірно
прогнозованих негативних результатів – 54,8 %, загальний показник коректного
прогнозу – 73,3 %.
9. Калькулятор.
278
10. Бронхіальна астма у дітей, в тому числі із частковим контролем симптомів та
відсутністю контролю.
11. Немає.
14. Немає.
15. Больбот Ю.К., Калічевська М.В., Бордій Т.А. (0503611220), Шварацька О.В.
Реєстр. № 300/4/17
1. ОПТИМІЗАЦІЯ ТЕРАПІЇ РЕЦИДИВУЮЧИХ БАКТЕРІАЛЬНИХ

УСКЛАДНЕНЬ ГОСТРИХ РЕСПІРАТОРНИХ ВІРУСНИХ ІНФЕКЦІЙ У
ДІТЕЙ.
2. НДР «Розробка технологій діагностики, лікування та профілактики соматичної та
неврологічної патології у дітей різних вікових груп», 0113U007654, 2017-2019 рр.
4. 2+,С.
5. Немає.
6. Немає.
7. Бактеріальні ускладнення гострих респіраторних вірусних інфекцій (ГРВІ) мають
негативні медичні та економічні наслідки для пацієнтів через подовження
тривалості захворювань, необхідність застосування антибактеріальної терапії, що
збільшує медикаментозне навантаження на організм, підвищує ризик виникнення
алергічних реакцій, а також збільшує вартість лікування. Одним з чинників
схильності до повторних (3 та більше на рік) бактеріальних ускладнень ГРВІ у дітей
є зниження місцевої резистентності слизових оболонок верхніх дихальних шляхів.
При вивченні динаміки концентрацій в ротоглотковому секреті різних захисних
факторів під час захворювання на ускладнену ГРВІ було виявлено, що у дітей з
рецидивуючими (порівняно з епізодичними) бактеріальними ускладненнями ГРВІ у
ротоглотковому секреті відмічається вірогідне зниження вмісту людського
кателіцидину протягом захворювання, зниження вмісту лактоферину на початку
розвитку бактеріального ускладнення, а також зниження концентрації лізоциму як в
період розгорнутих клінічних проявів, так і в періоді реконвалесценції.
8. Суть впровадження полягає у призначенні дітям, схильним до повторних
бактеріальних ускладнень ГРВІ, з перших днів захворювання на ГРВІ додатково до
стандартного лікування препарату для місцевої терапії гострих захворювань верхніх
дихальних шляхів, що містить 20 мг лізоциму хлориду. Препарат призначається у
вигляді таблеток для розсмоктування по 1 таблетці тричі на добу дітям від 3 до 7
років, 4 рази на добу – дітям старше 7 років. Терапія, що пропонується, дозволила
знизити частоту розвитку бактеріальних ускладнень на 19,8 %; сприяла скороченню
основних проявів захворювання: лихоманки (з 3,85±0,21 до 3,21±0,11 днів) та
катарального синдрому (з 6,61±0,42 до 4,91±0,23 днів), а також зменшенню
загальної тривалості захворювання (з 12,05±1,01 до 10,12±0,91 днів) (р<0,05).
9. Препарат у вигляді таблеток для розсмоктування, кожна з яких містить 20 мг
лізоциму гідрохлориду.
10. Гострі респіраторні вірусні інфекції у дітей, схильних до повторних (3 і більше разів
на рік) бактеріальних ускладнень (бактеріальний риносинусит, гострий середній
отит).
11. Індивідуальна чутливість до лізоциму або інших компонентів препарату.
279
14. Немає.
15. Больбот Ю.К., Карпенко А.В., Бордій Т.А. (0503611220), Калічевська М.В.,
Шварацька О.В.
Реєстр. № 301/4/17
1. ПРОГНОСТИЧНІ ФАКТОРИ РИЗИКУ І ДІАГНОСТИКА

ПРАВОШЛУНОЧКОВОЇ СЕРЦЕВОЇ НЕДОСТАТНОСТІ В ПЕРІОД
НАПАДУ БРОНХІАЛЬНОЇ АСТМИ У ДІТЕЙ.
2. НДР «Удосконалення діагностики і прогнозування розладів внутрішньосерцевої і
периферичної гемодинаміки у дітей в процесі росту та при запальних
захворюваннях легень, серця, нирок», 0111U005752, 2017-2019 рр.
4. 2++,С.
5. Немає.
6. Немає.
7. Представлено шлях покращення прогнозування розвитку дисфункції шлуночків
серця та своєчасної діагностики серцево-судинних ускладнень в період загострення
бронхіальної астми (БА) у дітей шляхом визначення клінічних факторів ризику
розвитку дисфункції шлуночків і розробки додаткових інформативних клініко-
ехокардіографічних діагностичних критеріїв правошлуночкової серцевої
недостатності (ПШСН). Визначено прогностичні клінічні фактори ризику розвитку
систоло-діастолічної дисфункції шлуночків серця у випадку можливого загострення
бронхіальної астми, до яких були віднесені: наявність у хворої дитини тяжкого
перебігу БА; тахікардія у спокої >20% від вікової норми; порушення реполяризації
міокарда шлуночків на електрокардіограмі; супутній хронічний тонзиліт у хворого
на астму; бактеріоносійство у носоглотці. Розроблено додаткові інформативні
діагностичні критерії розвитку правошлуночкової серцевої недостатності в період
загострення бронхіальної астми у дітей. Застосування еуфіліну поряд з β2-
агоністами для бронхолітичної терапії дітей в період загострення бронхіальної
астми негативно впливає на діастолічну функцію шлуночків серця і сприяє
збереженню підвищеного тиску в легеневій артерії.
8. Медична: визначені ехокардіографічні діагностичні критерії правошлуночкової
серцевої недостатності у дітей в період загострення БА, а також встановлені
прогностичні фактори ризику розвитку ПШСН у дітей, хворих на БА. Соціальна:
підвищує якість життя хворих дітей із тяжким перебігом БА. Економічна: знижує
втрати на лікування та термін госпіталізації з приводу загострення БА.
9. Лікарі дитячі пульмонологи, педіатри, лікарі загальної практики – сімейної
медицини, які здійснюють спостереження й лікування дітей, хворих на БА,
апаратура для проведення допплерехокардіографії та електрокардіографії.
10. Бронхіальна астма.
11. Немає.
12. Немає.
14. Немає.
15. Різник А.В. (0562392399), Кондратьєв В.О.
Реєстр. № 302/4/17
280
1. СПОСІБ ЛІКУВАННЯ ТОКСОКАРОЗНОЇ ІНВАЗІЇ У ДІТЕЙ З
РЕКУРЕНТНИМИ ЗАХВОРЮВАННЯМИ ДИХАЛЬНОЇ СИСТЕМИ.
2. НДР «Оптимізація діагностики та патогенетичного лікування хворих на найбільш
поширені інфекційні захворювання», 0112U005640, 2012-2016 рр.
3. Дитячі інфекційні хвороби.
4. 1+,А.
5. Патент України на корисну модель № 115289. МПК А61К 31/00, А61Р 11/00
(2017.01). Спосіб лікування токсокарозної інвазії у дітей з рекурентними
захворюваннями дихальної системи / Дралова О.А.; заявник і патентовласник
ЗДМУ. – № u201610910; заявл. 31.10.2016; опубл. 10.04.2017. Бюл. № 7.
6. Немає.
7. Спосіб лікування токсокарозної інвазії у дітей з рекурентними захворюваннями
дихальної системи шляхом призначення альбендазолу, який відрізняється тим, що
додатково призначають еліміналь гель за 2 дні до початку, весь період та 2 дні після
закінчення лікування альбендазолом – дітям від 6 до 14 років – 1 стік-пакет 2 рази
на день, від 14 років – 1 стік-пакет 3 рази на день, разом з антигістамінним
препаратом – дезлоратодин – дітям віком від 6-11 років – по 5,0 мл сиропу (2,5 мг),
старше 12 років – по 10,0 мл сиропу (5 мг) або 1 таблетка (5 мг) 1 раз на добу.
8. Підвищення ефективності лікування токсокарозної інвазії у дітей з рекурентними
захворюваннями дихальної системи.
9. Еліміналь гель, альбендазол, дезлоратодин.
10. Лікування хворих з ураженням дихальної системи на тлі токсокарозної інвазії.
11. Немає.
12. Немає.
Маяковського, 26, тел. (0612) 224-64-69, кафедра дитячих інфекційних хвороб,
тел. (098) 120-17-23, (099) 955-85-37.
14. Немає.
15. Дралова О.А. (0981201723), (0999558537), Усачова О.В.
Реєстр. № 303/4/17
1. СПОСІБ КОМПЛЕКСНОГО КОНТРОЛЮ ФУНКЦІОНАЛЬНОГО СТАНУ

МІОКАРДА В ДІТЕЙ ІЗ РЕКУРЕНТНИМИ ЗАХВОРЮВАННЯМИ
РЕСПІРАТОРНОГО ТРАКТУ.
2. НДР «Нейрофункціональні особливості серцево-судинної системи у дітей з
рекурентними формами захворювань респіраторного тракту в залежності від рівня
психоемоційного навантаження», 0116U005289, 2015-2019 рр.
4. 2+,С.
5. Патент України на корисну модель № 119007. МПК (2006.01) A61B 5/02. Спосіб
комплексного контролю функціонального стану міокарда у дітей із рекурентними
захворюваннями респіраторного тракту / Овчаренко Л.С., Шелудько Д.М.; заявник
та патентовласник ДЗ «ЗМАПО МОЗ України». – № u201701606; заявл. 20.02.2017;
опубл. 11.09.2017. Бюл. № 17.
6. Немає.
7. В основу корисної моделі поставлено задачу розробки способу контролю
функціонального стану міокарда в дітей із рекурентними захворюваннями
респіраторного тракту, що дозволить підвищити рівень діагностики
функціонального стану міокарда в дітей із рекурентними захворюваннями
респіраторного тракту. Поставлена задача вирішується тим, що в запропонованому
способі контролю функціонального стану міокарда в дітей із рекурентними
281
захворюваннями респіраторного тракту застосовуються сучасний
електрокардіографічний комплекс «Кардіолаб» та програма «ECG Control», завдяки
яким забезпечуються досягання 100% гарантії відпочинку дитини (дитина лежить),
стабілізації пульсу, візуальний контроль на моніторі роботи серця, програмне
обчислювання проби Руф’є.
8. Медична ефективність: відпочинок дитини призведе до виключення помилково-
негативних результатів тестування; досягнута стабілізація пульсу забезпечує
правильність виконання проби; наявність візуального моніторингу роботи серця
сприятиме виключенню з проведення проби дітей із порушенням ритму; програмне
обчислення проби Руф’є з поправкою на вік дасть максимальну об’єктивізацію
проби; зниження вірогідності отримання помилково позитивних результатів проби
Руф’є. Соціальна ефективність: поліпшення якості життя дитини, та можливість
відвідувань нею спортивних секцій. Економічна ефективність: профілактика
необґрунтованої гіподинамії у дитини, яка в майбутньому знизить рівень серцево-
судинних захворювань, що призведе до зменшення днів непрацездатності дорослої
людини, витрат з боку держави на лікування, та реабілітацію, та зменшить
фінансове навантаження на нехворіючу людину.
9. Комп’ютер зі встановленим програмним забезпеченням електрокардіографічної
системи «Кардіолаб», пристрій «Кардіолаб», програма «ECG Control», кушетка,
годинник з секундною стрілкою.
10. Рекурентні захворювання респіраторного тракту; відхилення з богу вегетативної
нервової системи; тахікардія; показники проби Руф’є більше 10 балів при виконанні
проби в умовах поліклініки.
11. Кардит; вроджені вади серця; лихоманка; ознаки серцевої недостатності; ознаки
дихальної недостатності; тяжкі порушення ритму серця та провідності; ендокринна
патологія (цукровий діабет, патологія наднирників, щитовидної залози, тощо);
судоми; ознаки гідроцефалії; втрата свідомості.
12. Не існують.
13. Державний заклад «Запорізька медична академія післядипломної освіти МОЗ
України», Україна, 69096, м. Запоріжжя, бул. Вінтера, 20, тел. (061) 279-16-38, факс
(061) 279-16-38, е-mail: naukazmapo@gmail.com.
14. Немає.
15. Овчаренко Л.С., Шелудько Д.М. (0612961670, (0955223089), (0685501644).
Реєстр. № 304/4/17
1. ЗАСТОСУВАННЯ НЕІНВАЗИВНОЇ ВЕНТИЛЯЦІЇ ЯК МЕТОДУ

ВТОРИННОЇ ДИХАЛЬНОЇ ПІДТРИМКИ НЕДОНОШЕНИХ
НОВОНАРОДЖЕНИХ З ДУЖЕ МАЛОЮ МАСОЮ ТІЛА.
2. НДР «Розробка методів ранньої профілактики і лікування основних функціональних
порушень та соматичної патології у дітей різних вікових груп», 0108U20130, 2014-
2018 рр.
4. 2+,С.
5. Немає.
6. Впроваджено безоплатно в практику роботи неонатологів у лікувально-
профілактичних медичних установах неонатологічного профілю ІІ-ІІІ рівня
перинатальної допомоги.
7. Назальна дихальна підтримка є неінвазійним, а отже, безпечнішим методом
створення і підтримання функціонального залишкового об’єму легень без інкубації
трахеї. Це штучна вентиляція легень (ШВЛ) без ендотрахеальної трубки за
допомогою назального пристрою (канюль, маски або назофарингеальної трубки).
282
НВ може застосовуватись у синхронізованому або асинхронному режимі, щоб
підтримати дихальні зусилля дитини.
8. Застосовуючи НВ після екстубації впродовж перших трьох діб життя у глибоко
недоношених новонароджених, можна знизити рівень хронічної захворюваності
легень у недоношених новонароджених та потребу використання ШВЛ.
9. Немає.
10. Недоношені новонароджені із захворюваннями легень після екстубації – як
перехідний етап до самовільного дихання; 2) лікування апное недоношених.
11. Наявність показань до ШВЛ.
14. Немає.
15. Меншикова А.О., Добрянський Д.О. (0667030277).
Реєстр. № 305/4/17
1. СПОСІБ ТОНЗИЛОПЛАСТИКИ.
2. НДР «Діагностика і лікування захворювань вуха, горла та носа у дітей»,
0113U002213, 2013-2017 рр.
3. Дитяча отоларингологія.
4. 2++,В.
тонзилопластики / Косаківська І.А.; заявник і патентовласник НМАПО ім. П.Л.
Шупика. – № u201311794; заявл. 07.10.2013; опубл. 25.02.2014. Бюл. № 4.
6. Немає.
7. Запропонована методика тонзилопластики, при якій за допомогою скальпеля
видаляється гіпертрофована частина мигдалика. Розтин мигдалика виконується
паралельно до краю піднебінних дужок на відстані 4-5 мм від їх краю. Для зупинки
кровотечі, при необхідності, використовується електротермоадгезія. Краї рани
зближують за допомогою 2-3 вузлуватих вікрилових швів. Останні накладаються з
пришиванням капсули мигдалика але без захвата м’язів піднебінних дужок.
8. Нововведення дозволяє покращити результати лікування гіпертрофії піднебінних
мигдаликів, а саме зменшення величини піднебінних мигдаликів, збереження їх
функції, скорочення тривалості післяопераційного лікування, відсутність ранової
поверхні, що має наявні переваги, порівняно з наявними аналогами.
9. Лікар-отоларинголог, скальпель, голкотримач, хірургічні нитки, високочастотний
електрокоагулятор ЕК-300М1, біполярний скальпель.
10. Гіпертрофія піднебінних мигдаликів.
11. Гострі інфекційні захворювання, хвороби з порушенням згортання крові, наявність
у пацієнта імплантованого кохлеарного імплантат або кардіостимулятора.
14. Немає.
15. Косаківська І.А. (0503587474).
Реєстр. № 306/4/17
1. БІПОЛЯРНИЙ ЕЛЕКТРОПРИСТРІЙ ДЛЯ КОАГУЛЯЦІЇ.

0113U002213, 2013-2017 рр.
283
4. 2++,В.
5. Патент України на корисну модель № 113320. МПК A61B 17/24, A61B 17/26.
Біполярний електропристрій для коагуляції / Косаківська І.А.; заявник і
патентовласник НМАПО ім. П.Л. Шупика. – № u201607174; заявл. 02.07.2016;
опубл. 25.01.2017. Бюл. № 2.
6. Немає.
7. Запропонований біполярний електропристрій для коагуляції, який складається з
робочої частини з біполярним електродом кулькоподібної форми, рукоятки у формі
порожнистого циліндра та ендоскопа, причому порожнистий циліндр на
дистальному кінці виконано у вигляді окремої трубки, яка закінчується на 2-3 см від
біполярного електроду, причому її дистальний кінець виконано під кутом 30-45º до
осі, а електроди робочої частини пристрою виконані з композитного сплаву,
наприклад Cu+Mo, і мають форму півкуль, з’єднаних нерухомо через діелектрик,
зовнішня поверхня яких має випуклу форму, а внутрішня S-подібну форму.
8. Нововведення дозволяє покращити результати лікування аденоїдних вегетацій, а
саме зупинка кровотечі та зменшення крововтрати при аденотомії,
електротермоадгезія залишків аденоїдних вегетацій, збереження їх функції,
запобігання рецидивам, що має явні переваги, порівняно з наявними аналогами.
9. Лікар-отоларинголог, біполярний електропристрій для коагуляції, високочастотний
електрокоагулятор ЕК-300М1, ендоскоп.
10. Аденоїдні вегетації.
у пацієнта імплантованого кохлеарного імпланта або кардіостимулятора.
14. Немає.
15. Косаківська І.А. (0503587474).
Реєстр. № 307/4/17
1. СПОСІБ ЛІКУВАННЯ ХРОНІЧНОГО ГІПЕРТРОФІЧНОГО РИНІТУ.

0113U002213, 2013-2017 рр.
4. 2++,В.
лікування хронічного гіпертрофічного риніту / Косаковський А.Л., Малафійчук
О.М.; заявник і патентовласник НМАПО ім. П.Л. Шупика. – № u201609774; заявл.
22.09.2016; опубл. 27.02.2017. Бюл. № 4.
6. Немає.
7. Запропонована методика лікування хронічного гіпертрофічного риніту, при якій за
допомогою діють високочастотним струмом на нижню носову раковину за
допомогою біполярного електроду введеного підслизово через її передній кінець, а
додатково високочастотним струмом діють на нижню носову раковину за
допомогою другого біполярного електроду введеного під контролем ендоскопа
підслизово через задній її кінець.
8. Нововведення дозволяє покращити результати лікування хронічного
гіпертрофічного риніту, а саме зменшення величини нижніх носових раковин,
збереження їх функції, скорочення тривалості післяопераційного лікування,
284
відсутність ранової поверхні, що має явні переваги, порівняно з наявними
аналогами та дозволяє рекомендувати його впровадження та включення до реєстру.
9. Лікар-отоларинголог, високочастотний електрокоагулятор ЕК-300М1, біполярний
пристрій, ендоскоп.
10. Хронічний гіпертрофічний риніт.
14. Немає.
15. Косаковський А.Л. (0503822652), Малафійчук О.М.
Реєстр. № 308/4/17
1. ПРИСТРІЙ ДЛЯ КОАГУЛЯЦІЇ.

0113U002213, 2013-2017 рр.
4. 2++,В.
5. Патент України на корисну модель № 114693. МПК A61B 18/04, A61B 18/14.
Пристрій для коагуляції / Косаківська І.А.; заявник і патентовласник НМАПО ім.
П.Л. Шупика. – № u201610770; заявл. 26.10.2016; опубл.10.03.2017. Бюл. № 5.
6. Немає.
7. Запропонований пристрій для коагуляції, який складається з робочої частини з
біполярним електродом, рукоятки у формі порожнистого циліндра та ендоскопа,
причому біполярний електрод виконано у вигляді двох штирів циліндричної форми
з загостреними дистальними кінцями, розташованими паралельно на відстані 2-4 мм
між ними, загострені кінці електроду розташовані ексцентрично в проекції
внутрішнього краю штирів, а проксимальні кінці електродів з’єднані нерухомо
через діелектрик.
8. Нововведення дозволяє покращити результати лікування хронічного
гіпертрофічного риніту, а саме зменшення величини нижніх носових раковин,
збереження їх функції, скорочення тривалості післяопераційного лікування,
відсутність ранової поверхні, що має явні переваги, порівняно з наявними
аналогами та дозволяє рекомендувати його впровадження та включення до реєстру.
9. Лікар-отоларинголог, високочастотний електрокоагулятор ЕК-300М1, біполярний
пристрій, ендоскоп.
10. Хронічний гіпертрофічний риніт.
14. Немає.
15. Косаківська І.А. (0503587474).
Реєстр. № 309/4/17
1. КОМПЛЕКС ОЗНАК ПОРУШЕННЯ БЕАГМ (БІОЕЛЕКТРИЧНОЇ

АКТИВНОСТІ ГОЛОВНОГО МОЗКУ), ЯКІ СПОСТЕРІГАЮТЬСЯ У ДІТЕЙ
В УМОВАХ СУЧАСНОГО СОЦІАЛЬНОГО СТРЕСУ.
285
2. НДР «Формування та перебіг психічних розладів в умовах соціального стресу»,
0115U002164, 2016-2018 рр.
3. Дитяча психіатрія.
4. 1+,В.
5. Патент України на корисну модель № 88246. МПК A61B 5/05 (2006.01), A61B 5/16
(2006.01), A61P 25/18 (2006.01). Спосіб лікування дітей з психоневрологічними
проблемами / заявники і патентовласники Чуприков А.П., Таршинов І.В., Рожков
В.С., Чорна Т.В., Зайцев Д.В., Чуприкова О.Г. – № u201310555; заявл. 02.09.2013;
опубл. 14.03.2014. Бюл. № 5.
6. Немає.
7. Суть нововведення полягає у можливості виділення комплексу ознак порушення
БЕАГМ на тлі різних клінічних форм психічних розладів у дітей під впливом
соціального стресу. До якого відносяться: 1) дезорганізований тип коливань БЕАГМ
різного ступеня тяжкості проявів; 2) відсутня реакція засвоєння ритму (РЗР) –
світлових мерехтінь; 3) функціональна проба з гіпервентиляцією викликає
посилення дезорганізації БЕАГМ з підвищенням в 2-3 рази амплітуди спектральної
потужності дельта- і тета-складових ЕЕГ; 4) форма патологічної активності може
проявлятися у вигляді: а) спалахів білатерально-синхронних епілептиформних
хвиль, частотою 2-3 кол/с, з максимальною амплітудою до 150 мкВ; б) рідкісних
поодиноких комплексів «гостра хвиля – повільна хвиля», з максимальною
амплітудою до 150-200 мкВ; в) епікомплексів «спайк-хвиля», і «поліспайк-хвиля» з
максимальною амплітудою до 300 мкВ; 5) формування транзиторних або стійких
фокусів пароксизмальної, або епілептичної активності в підкоркових
медіобазальних структурах лобових і скроневих часток мозку, з явищами залучення
при гіпервентиляції структур діенцефальної і лімбічної систем мозку; 6) типова
локалізація вищевказаної патології БЕАГМ – заднєлобні, заднєлобно-скроневі,
скроневі поля кори мозку. Різноманітність ознак порушення БЕАГМ на тлі різних
клінічних форм психічних розладів зумовлена гетерогенністю психічної патології у
дітей в умовах соціального стресу, поліетіологічною природою психічних
порушень, а також – наявністю різних коморбідних факторів.
8. Практичні знання різноманітних ознак порушень БЕАГМ на тлі різних клінічних
форм психічних розладів у дітей під впливом соціального стресу дозволять:
1) покращити якість діагностики психопатологічних станів, що спостерігаються;
2) призначити адекватну фармакологічну терапії (у тому числі в разі необхідності –
протисудомну); 3) проводити контроль успішності фармакологічної терапії в
процесі моніторингу нейрофізіологічних показників порушення БЕАГМ.
9. Відповідна кваліфікація лікаря дитячого психіатра. Алгоритм функціональної ЕЕГ-
томографії головного мозку з детальним аналізом спектрограм ЕЕГ, картування
мозку в тривимірній локалізації дипольних джерел патологічної активності мозку у
дитячих психіатричних лікарнях та психоневрологічних диспансерах.
10. Психічні розлади у дітей в умовах сучасного соціального стресу.
11. Немає.
12. Немає.
14. Немає.
15. Мішиєв В.Д., Чуприков А.П., Семенова І.О. (0676854576), Макаренко С.М.
Реєстр. № 310/4/17
286
1. СПОСІБ ПРОФІЛАКТИКИ СУЇЦИДАЛЬНОЇ ПОВЕДІНКИ ДІТЕЙ ТА
ПІДЛІТКІВ ВНАСЛІДОК ІНТЕРНЕТ-СКРУТИНГУ ТА УЧАСТІ У «ГРУПАХ
СМЕРТІ».
2. НДР «Формування та перебіг психічних розладів в умовах соціального стресу»,
0115U002164, 2015-2019 рр.
3. Дитяча психіатрія. Психіатрія. Наркологія. Медична психологія. Загальна практика
– сімейна медицина.
4. 3,D.
5. Патент України на корисну модель № 95882. МПК A61H 31/02 (2006.01). Спосіб
лікування прихованої депресії та інших психічних розладів / заявники і
патентовласники Самосюк І.З., Чухраєва О.М., Чуприков А.П., Чуприкова О.Г.,
Нагаєць О.О., Уніченко А.В. – № u201408112; заявл.; опубл. 12.01.2015. Бюл. № 1.
6. Немає.
7. Суть нововведення полягає у регламенті первинної, вторинної профілактики
інтернет-скрутингу, суїцидальної поведінки дітей і підлітків внаслідок участі в
інтернет «групах смерті», а також надання ним медичної допомоги. На основі
аналізу поширеності суїцидальної поведінки дітей та підлітків, залучених до «груп
смерті» в м. Києві та Київської області, її соціально-педагогічних, соціально-
психологічних, клініко-психопатологічних аспектів, а також якості первинної,
вторинної профілактики та медичної допомоги даному контингенту (зокрема
психоед’юкації в освітніх закладах, виявлення груп ризику на всіх рівнях медичної
допомоги, взаємодії кризових та психологічних служб тощо) запропонований
регламент дій (маршрут пацієнта), який включає до себе невідкладні, профілактичні
міри та особливі вказівки на наступних рівнях: освітніх закладів, первинної,
вторинної, третинної (спеціалізованої) медичної допомоги.
8. Застосування даного регламенту дозволить покращити якість виявлення дітей та
підлітків з суїцидальною поведінкою внаслідок інтернет-скрутинга і участі у
«групах смерті» на всіх рівнях надання медичної допомоги, діагностики психічних
розладів, що супроводжуються суїцидальною поведінкою. Це, в свою чергу,
сприятиме своєчасній адекватній профілактичної, лікувально-реабілітаційній
допомозі пацієнтам з інтернет-скрутингом, що супроводжується аутоагресивною
поведінкою, покращить рівень взаємодій освітніх, медичних (зокрема
психіатричних), соціальних (зокрема кризових, психологічних) установ й надасть
медичний, економічний, соціальний ефект.
9. «План дій, спрямованих на повернення до реальності з інтернет-скрутингу тих, хто
вже в його тенетах і рекомендації з профілактики розповсюдження хвилі
суїцидальної поведінки серед дітей та підлітків», відповідна кваліфікація лікарів.
10. Аутоагресивна, суїцидальна поведінка внаслідок інтернет-скрутингу та участі у
«групах смерті». Спосіб профілактики суїцидальної поведінки дітей та підлітків
внаслідок інтернет-скрутингу та участі у «групах смерті» може застосуватися у
мережі амбулаторних та стаціонарних (зокрема) психіатричних закладів охорони
здоров’я лікарями-дитячими психіатрами, лікарями-психіатрами, медичними
психологами, а також лікарями та психолого-педагогічними кадрами (у межах
компетенції).
11. Відсутність відповідної кваліфікації, необхідних навичок роботи у лікаря.
12. Неналежне виявлення груп ризику, тобто діагностика ауто агресивної, суїцидальної
поведінки дітей та підлітків, за умов відсутності відповідних компетенцій та
необхідних навичок у лікаря. Для запобігання цих недоліків пропонується
проходження курсів інформації та стажування для підвищення кваліфікації лікарів-
дитячих психіатрів, лікарів-психіатрів, медичних психологів, а також лікарів та
психологів з педагогічною освітою.
287
14. Немає.
15. Мішиєв В.Д., Чуприков А.П., Гриневич Є.Г., Бікшаєва Я.Б. (0444637482),
Омелянович В.Ю., Зігура Г.В.
Реєстр. № 311/4/17
1. CПОСІБ ЛІКУВАННЯ ВРОСЛОГО НІГТЯ У НЕМОВЛЯТ.

2. НДР «Особливості етіології, патогенезу, клінічного перебігу гострих та хронічних
хірургічних захворювань, удосконалення діагностики та лікувальної тактики»,
0113U001514, 2013-2018 рр.
4. 2+,С.
лікування врослого нігтя у немовлят / Гриценко Є.М., Гриценко М.І.; заявник і
10.08.2017. Бюл. № 15.
6. Немає.
7. У дитини видаляють надлишок м’яких тканин нігтьових валиків, які нависають над
нігтьовою пластинкою у вигляді капюшона. Резекцію доцільно виконувати за
допомогою радіохвильового хірургічного приладу, що забезпечує надійний
гемостаз. При необхідності оперативне втручання доповнюють крайовою резекцією
нігтьової пластинки.
8. Застосування способу дозволяє досягти добрих функціональних та косметичних
результатів при врослому нігті у немовлят.
9. Загальнохіругічний інструментарій, радіохвильовий хірургічний прилад.
10. Врослий ніготь у немовлят.
12. Немає.
14. Немає.
15. Гриценко Є.М. (0667137283), Гриценко М.І.
Реєстр. № 312/4/17
1. СПОСІБ ЕКСТРАТУБАЖНОГО ВВЕДЕННЯ РЕЧОВИН З

ВИКОРИСТАННЯМ ЕНДОТРАХЕАЛЬНОЇ ТРУБКИ ІЗ
ГЕРМЕТИЗУЮЧОЮ, ЗРОШУВАЛЬНОЮ МАНЖЕТОЮ.
2. НДР «Розробити та впровадити систему медико-психологічного супроводу для
новонароджених груп ризику з формуванням хронічних захворювань, інвалідності
та затримки розвитку», 0117U004538, 2017-1019 рр.
4. 2+,С.
5. Деклараційний патент України на корисну модель № 114461. МПК А61М 16/04
(2006.01). Трубка ендотрахеальна з системою для екстратубажного введення
речовини / Похилько В.І., Шкурупій Д.А., Ковальова О.М., Артьомова Н.С.,
Бурка С.А., Чернявська Ю. І., Соловйова Г.О.; заявник і патентовласник ВДНЗУ
«УМСА». – № u201609261; заявл. 05.09.2016; опубл. 10.03.2017. Бюл. № 5.
6. Немає.
288
7. Спосіб екстратубажного введення речовин з використанням ендотрахеальної трубки
із герметизуючою, зрошувальною манжетою включає введення лікарських засобів
через канал в порожнину герметизуючої манжети з використанням ендотрахеальної
трубки з системою для екстратубажного введення речовин. Поставлене завдання
вирішується шляхом використання трубки ендотрахеальної з системою для
екстратубажного введення речовин, яка включає інтубаційну трубку із коннектором
та герметизуючою манжетою і відрізняється від існуючих способів лікування
пролежнів і постінтубаційного стенозу у пацієнтів інтенсивної терапії, яким
проводиться пролонгована штучна вентиляція легень тим, що лікарські засоби
вводяться через канал в порожнину герметизуючої манжети, у стінках якої виконані
перфоративні зрошуючі отвори діаметром 0,3 мм.
8. Спосіб дає можливість покращити лікування пацієнтів відділень інтенсивної терапії,
які потребують тривалого проведення респіраторної підтримки пов’язаної з
дихальною недостатністю, поліорганними дисфункціями і попередити виникнення
пролежнів та постінтубаційного стенозу. Позитивний ефект від використання
корисної моделі полягає у зниженні частоти постінтубаційних ускладнень в 1,6
рази.
9. Трубка ендотрахеальна з системою для екстратубажного введення речовин
авторського дизайну.
10. Попередження постінтубаційних ускладнень пролежнів і постінтубаційного стенозу
у пацієнтів відділень інтенсивної терапії, яким проводиться пролонгована штучна
вентиляція легень.
11. Немає.
12. Ускладнень немає при використанні запропонованої ендотрахеальної трубки з
системою для екстратубажного введення речовин.
академія», кафедра педіатрії № 1 з пропедевтикою та неонатологією.
14. ДУ «Інститут педіатрії, акушерства і гінекології НАМН України».
15. Знаменська Т.К., Похилько В.І. (0675307770), Ковальова О.М., Чернявська Ю.І.,
Соловйова Г.О., Полторапавлов В.А.
Реєстр. № 313/4/17
1. CПОСІБ ПІДГОТОВКИ ТА ОЦІНКИ ГОТОВНОСТІ ВІДКЛЮЧЕНОЇ

КИШКИ ДО РЕКОНСТРУКТИВНОЇ ОПЕРАЦІЇ.
0113U001514, 2013-2018 рр.
4. 2+,С.
5. Патент України на корисну модель № 111555. МПК (2016.01) А61В 17/00, А61М
3/02. Спосіб підготовки та оцінки готовності відключеної кишки до
реконструктивної операції / Гриценко Є.М., Гриценко М.І.; заявник і
10.11.2016. Бюл. № 21.
6. Немає.
7. У дитини з подвійною кишковою стомою збирають кишковий вміст з
проксимального сегмента кишки та порціями вводять його дистальний сегмент
через стому, готовність кишки до реконструктивної операції визначають при появі
самостійних випорожнень природнім шляхом.
8. Застосування способу підготовки та оцінки готовності відключеної кишки до
реконструктивної операції дозволяє об’єктивізувати ступінь готовності відключеної
289
кишки до реконструктивної операції та покращити безпосередні та віддалені
результати лікування.
9. Зонд з обтуратором, шприц, фізіологічний розчин.
10. Підготовка та оцінка готовності відключеної кишки до реконструктивної операції у
дітей з подвійними кишковими стомами.
12. Немає.
14. Немає.
15. Ксьонз І.В., Гриценко Є.М. (0667137283), Гриценко М.І.
Реєстр. № 314/4/17
1. СПОСІБ ПІДВИЩЕННЯ МІНЕРАЛІЗУЮЧОГО ПОТЕНЦІАЛУ РОТОВОЇ

РІДИНИ У ДІТЕЙ ЗІ ЗЛОЯКІСНИМИ ПУХЛИНАМИ, ЯКІ ОТРИМУЮТЬ
ПОЛІХІМІОТЕРАПІЮ.
2. НДР «Інтегративно-диференційоване обґрунтування вибору оптимальних методик
оперативних втручань та обсягу лікувальних заходів при хірургічній патології
щелепно-лицевої ділянки, державний реєстраційний», 0116U003821, 2016-2020 рр.
3. Дитяча стоматологія.
4. 2+,С.
5. Деклараційний патент України на корисну модель № 114462. МПК А61Р 1/02
(2006.01) / Спосіб підвищення мінералізуючого потенціалу ротової рідини у дітей зі
злоякісними пухлинами, які отримують цитостатичне лікування / Ткаченко П.І.,
Попело Ю.В., Лохматова Н.М., Коротич Н.М.; заявник і патентовласник ВДНЗУ
6. Немає.
7. Гель, що містить кальцій, фосфор, фтор, наносять ввечері через 10 хвилин після
чищення зубів ватною паличкою на зволожену слизову оболонку ясен та зуби,
розподіляючи і втираючи його по їх вестибулярній і оральній поверхні до повного
розчинення. Гель, до складу якого входять складові біологічно-активних
компонентів деревію, ехінацеї, шавлії, наносять вранці через 10 хвилин після
чищення зубів ватною паличкою на зволожену слизову оболонку порожнини рота
методом аплікації та втирають легкими масажними рухами вказівним пальцем
протягом 5 хвилин, що стимулює слиновиділення, сприяє підвищенню вмісту
кальцію і фосфору, які формують рівень мінералізуючого потенціалу ротової
рідини. Такі заходи проводяться протягом усього періоду хіміотерапевтичного
лікування.
8. Медичні: позитивний ефект такого способу полягає в тому, що підвищується
секреція ротової рідини та її мінералізуючий потенціал за рахунок додаткового
введення до складу лікувально-профілактичних заходів гелів з вмістом біологічно-
активних компонентів деревію, ехінацеї, шавлії, кальцію і фосфору, застосування
яких дозволяє запобігти токсичним ураженням слизової оболонки порожнини рота
та твердих тканин зубів. Соціальні: Зменшення кількості випадків мукозиту, його
тяжкості, та імовірності виникнення вогнищевої де мінералізації твердих тканин
зубів, що покращує якість життя дітей зі злоякісними пухлинами, що отримують
цитостатичне лікування. Економічні: Підвищення ефективності традиційних
лікувально-профілактичних стоматологічних засобів, які застосовуються у даної
категорії пацієнтів.
9. Гелеподібні препарати з вмістом біологічно-активних компонентів деревію,
ехінацеї, шавлії, кальцію і фосфору, для застосування на рівні порожнини рота.
290
10. Зниження функціональної активності слинних залоз та мінералізуючої здатності
ротової рідини у дітей зі злоякісними пухлинами, які отримують хіміотерапевтичне
лікування.
11. Немає.
12. Необхідно дотримуватися рекомендацій, викладених в інструкціях.
академія».
14. Немає.
15. Ткаченко П.І., Попело Ю.В. (0975932535), Лохматова Н.М., Коротич Н.М.
Реєстр. № 315/4/17
1. СПОСІБ ДІАГНОСТИКИ АПНОЕ У ПЕРЕДЧАСНО НАРОДЖЕНИХ ДІТЕЙ З

ПЕРИНАТАЛЬНОЮ ПАТОЛОГІЄЮ.
2. НДР «Розробити та впровадити систему медико-психологічного супроводу для
новонароджених груп ризику з формуванням хронічних захворювань, інвалідності
та затримки розвитку», 0117U004538, 2017-1019 рр.
4. 2+,С.
5. Деклараційний патент України на корисну модель № 114241. МПК A61B 5/00,
A61B 5/0402 (2006.01), A61B 5/0476 (2006.01), A61B 5/0478 (2006.01). Спосіб
діагностики апное у передчасно народжених дітей з перинатальною патологією
/ Похилько В.І., Ковальова О.М., Соловйова Г.О., Цвіренко С.М., Чернявська Ю.І.,
Коробка О.В.; заявник і патентовласник ВДНЗУ «УМСА». – № u201605844; заявл.
30.05.2016; опубл. 10.03.2017. Бюл. № 5.
6. Немає.
7. Спосіб діагностики апное у передчасно народжених дітей з перинатальною
патологією включає діагностику апное і дозволяє об’єктивізувати причини його
виникнення у передчасно народжених дітей з перинатальною патологією та
конкретизувати лікувальну тактику щодо призначення відповідної медикаментозної
терапії. Поставлене завдання вирішується шляхом діагностики апное у передчасно
народжених дітей з перинатальною патологією та включає визначення комплексу
показників патерну дихання, біоелектричної активності серця і головного мозку та
базується на одночасному аналізі апное, порушень серцевого ритму (провідності),
показників фонової електрокортикальної активності головного мозку. Діагностика
проводиться комплексно з використанням Холтерівського моніторування
електрокардіограми, реєстрації реопневмограми та амплітудно-інтегральної
електроенцефалограми за допомогою трьохканальної Холтеровської системи
«Кардіотехника 04-8 М» і монітора церебральних функцій CFM-6000 впродовж
доби.
8. Спосіб дає можливість провести диференційну діагностику апное з дизритміями або
аномальною (судомною) активністю головного мозку, визначитись у лікувальній
тактиці – призначенні медикаментозної (протисудомної) терапії.
9. Трьохканальна Холтеровська система «Кардіотехника 04-8 М», монітор
церебральних функцій CFM-6000.
10. Апное з дизритміями або аномальна (судомна) активність головного мозку у
передчасно народжених дітей з перинатальною патологією для визначення
лікувальної тактики – призначення медикаментозної (протисудомної) терапії.
11. Немає.
12. Ускладнення не фіксувалися при дотриманні всіх правил техніки безпеки при
проведенні Холтерівського моніторування електрокардіограми, реєстрації
реопневмограми та амплітудно-інтегральної електроенцефалограми.
291
академія», кафедра педіатрії № 1 з пропедевтикою та неонатологією.
14. ДУ «Інститут педіатрії, акушерства і гінекології НАМН України».
15. Знаменська Т.К., Похилько В.І. (0675307770), Ковальова О.М., Соловйова Г.О.,
Цвіренко С.М., Артьомова Н.С.
Реєстр. № 316/4/17
1. МЕТОД ВИЗНАЧЕННЯ МОЖЛИВОГО ПЕРЕБІГУ РЕАКТИВНОГО

АРТРИТУ У ДІТЕЙ.
2. Вивчення стану органів і систем організму дитини та їх структурно-функціональна
характеристика при соматичної патології в сучасних умовах, 0111U003577.
4. 2+; С.
5. Патент України на корисну модель № 106609, UA, МПК (2006.01) G 01 N 33/48.
Спосіб визначення можливого перебігу реактивного артриту у дітей / В.М. Савво,
Т.О. Твердохліб, З.В. Єлоєва, Т.О. Філонова, О.А. Винокурова.
6. Немає.
7. Спосіб визначення можливого перебігу реактивного артриту у дітей здійснюють
шляхом імунологічного дослідження. Крім цього, визначають Т-лімфоцити
супресори (CD8), тис., В-лімфоцити (CD21), тис., фагоцитарное число, НСТ-тест
спонтанний, %, интерлейкин-6 (IL-6), секреторний імуноглобулін А (sIgA), лізоцим,
а можливий перебіг отримують за формулою = -2,5-3,4* CD8, тис. + 6,2*CD21, тис.,
0,63*фаг.число – 0,025*НСТ спонтанний в % - 0,085* IL-6-0,003* sIgA +
0,0007*лізоцим, і при значенні «Можливого перебігу» < 0, визначають затяжний або
рецидивуючий перебіг хвороби, якщо «Можливий перебіг» > 0, визначають
одужання після проведеного лікування.
8. Розроблений алгоритм визначення можливого перебігу реактивного артриту у дітей
дозволяє прогнозувати характер перебігу захворювання, що сприятиме підвищенню
ефективності лікування дітей, хворих на реактивний артрит, завдяки своєчасному
призначенню адекватних методів терапії у залежності від імовірного перебігу
хвороби та запобіганню затяжного або рецидивуючого перебігу захворювання,
може використовуватися закладами практичної охорони здоров’я.
9. Стандартні уніфіковані засоби для обстеження хворих на реактивний артрит з
урахуванням імунного статусу захворювання, математична формула для визначення
імовірного перебігу захворювання.
10. Належить до медицини, а саме до педіатрії та дитячої ревматології, може бути
використано для прогнозування перебігу реактивних артритів у дітей.
11. Немає.
12. Немає.
13. Харківська медична академія післядипломної освіти МОЗ України. вул. Амосова,
58, м. Харків, 5861176.
14. Харківський національний університет радіоелектроніки, пр. Науки, 14, м. Харків,
61166.
15. Савво В. М. (0962634902), Твердохліб Т.О., Єлоєва З.В., Філонова Т.О.,
Винокурова О.А.
Реєстр. № 317/4/17
1. СПОСІБ ОПТИМІЗАЦІЇ ДІАГНОСТИКИ РАННЬОЇ СТАДІЇ

ЖОВЧНОКАМ’ЯНОЇ ХВОРОБИ ПРИ КОМОРБІДНИХ СТАНАХ У ДІТЕЙ.
2. НДР «Структурно-функціональна характеристика захворювань верхніх відділів
292
шлунково-кишкового тракту у дітей: принципи профілактики та лікування»,
0111U003591, 2011-2015 рр.
4. 2+,С.
5. Немає.
6. Немає.
7. За допомогою запропонованого методу здійснюється спосіб діагностики ранніх
проявів жовчнокам’яної хвороби (ЖКХ) у дітей. Метод відрізняється тим, що
уточнена методика та розширені показання для проведення мікроскопії жовчі при
захворюваннях гепатобіліарної системи та коморбідних станів при захворюваннях
жовчовивідних шляхів. Для дослідження та визначення літогенності жовчі
проводилося дуоденальне зондування з наступною мікроскопією міхурової та
печінкової порцій жовчі в прямому та поляризованому світлі. Перевагою даного
методу є застосування доступної для практичного використання лабораторної
методики, що дозволяє визначити особливості кристалізації жовчі у дітей з
функціональними та запальними захворюваннями гепатобіліарної системи;
визначити критерії ранньої діагностики ЖКХ.
8. Розроблений спосіб дозволяє діагностувати жовчнокам’яну хворобу (ЖКХ) у дітей
на ранній «передкаменевій» стадії, провести своєчасно патогенетичну терапію
ЖКХ, запобігти каменеутворенню та підвищити якість життя пацієнтів. Перевагою
даного методу є застосування доступної для практичного використання
лабораторної методики, що дозволяє визначити особливості кристалізації жовчі у
дітей з функціональними та запальними захворюваннями гепатобіліарної системи;
визначити ознаки літогенності жовчі та провести терапію, що дозволяє заробігти
формуванню та прогресуванню ЖКХ.
9. Лікар-дитячий гастроентеролог, стандартні уніфіковані засоби обстеження травної
системи у дітей, оптичний мікроскоп з двома поляризаторами.
10. Належить до медицини, а саме до педіатрії та дитячої гастроентерології, може бути
використано для діагностики ранніх проявів метаболічних захворювань міліарного
тракту у дітей при коморбідних станах.
11. Немає.
12. Не спостерігалось.
14. Немає.
15. Бєлоусова О.Ю., Шутова О.В., Павленко Н.В. (0577250358).
Реєстр. № 318/4/17
1. СПОСІБ ДІАГНОСТУВАННЯ РОЗВИТКУ НИРКОВОГО СИНДРОМУ У

ДІТЕЙ, ХВОРИХ НА ГЕМОРАГІЧНИЙ ВАСКУЛІТ.
2. НДР «Медико-біологічна адаптація дітей з соматичною патологією у сучасних
екологічних умовах», 0114U003393, 2014-2016 рр.
4. 2+,С.
діагностування розвитку ниркового синдрому у дітей, хворих на геморагічний
васкуліт / Яворович М.В., Одинець Ю.В., Піддубна І.Н., Афанасьєва О.О.; заявник
та патентовласник Харківський національний медичний університет. –
№ u201603816; заявл. 11.04.2016; опубл. 10.10.2016. Бюл. № 19.
6. Спосіб діагностування розвитку ниркового синдрому у дітей, хворих на
геморагічний васкуліт, що включає дослідження клініко-лабораторних показників,
293
зокрема рівня NO2, NO3, S-нітрозотіолу в сироватці крові спектрофотометричним
методом, з наступним порівнянням його з показниками дітей, хворих на
геморагічний васкуліт, та оцінкою наявності ниркового синдрому. The method of
diagnostics of renal syndrome in children with Henoch-Schonlein Purpura. This method
includes the study of clinical and laboratory parameters and NO 2, NO 3, S-nitrosothiols
levels in blood by spectrophotometric analysis with the following comparison with these
parameters in children with Henoch-Schonlein Purpura and assessment of renal syndrome
presence.
7. Спосіб діагностування розвитку ниркового синдрому у дітей, хворих на
геморагічний васкуліт, який включає дослідження проби крові, який відрізняється
тим, що за допомогою спектрофотометричного методу визначають стабільні
метаболіти оксиду азоту: NO2, NO3, S-нітрозотіол, і при зниженні рівнів NO2
нижче ніж 6,9 мкмоль/л, NO3 нижче ніж 14,7 мкмоль/л та S-нітрозотіолу нижче ніж
0,15 ммоль/л діагностують виникнення ниркового синдрому у дітей, хворих на
геморагічний васкуліт.
8. Медичні – зниження ризику прогресування та несприятливого перебігу у дітей,
хворих на геморагічний васкуліт на 10-15% за рахунок впровадження
удосконалених діагностичних методів. Соціальні – покращення якості життя дітей,
хворих на геморагічний васкуліт за рахунок корегування діагностичних і
лікувальних стратегій. Економічні – скорочення фінансових витрат на лікування
дітей, хворих на геморагічний васкуліт шляхом підвищення ефективності
діагностики та запобігання ускладнень перебігу захворювання, що може скоротити
термін перебування в стаціонарі на 5-8 діб (що складає близько 700-800 грн).
9. Реактиви для визначення NO2, NO3, S-нітрозотіолу в сироватці крові (реактив
Гриса), пробірки-епіндорф, лікар-лаборант.
10. Геморагічний васкуліт у дітей.
11. Немає.
12. Немає.
14. Немає.
15. Одинець Ю.В., Піддубна І.М., Афанасьєва О.О., Яворович М.В. (0958664509).
Реєстр. № 319/4/17
1. СПОСІБ РАННЬОЇ ДІАГНОСТИКИ НИРКОВОГО СИНДРОМУ У ДІТЕЙ,

ХВОРИХ НА ГЕМОРАГІЧНИЙ ВАСКУЛІТ.
4. 2+,С.
5. Патент України на корисну модель № 110473. МПК G01N 33/48. Спосіб ранньої
діагностики ниркового синдрому у дітей, хворих на геморагічний васкуліт /
Яворович М.В., Одинець Ю.В., Макєєва Н.І.; заявник та патентовласник
11.04.2016; опубл. 10.10.2016. Бюл. № 19.
6. Спосіб ранньої діагностики ниркового синдрому у дітей, хворих на геморагічний
васкуліт, що включає дослідження клініко-лабораторних показників, зокрема рівня
моноцитарного хемоатрактантного протеїну 1, з наступним порівнянням його з
показниками дітей, хворих на геморагічний васкуліт, та оцінкою наявності
ниркового синдрому. The method of early diagnostics of renal syndrome in children that
suffer from Henoch-Schonlein Purpura. This method includes study of clinical and
laboratory parameters, such as level of monocyte chemoattractant protein-1 with the
294
following comparison with this parameter in children with Henoch-Schonlein Purpura and
assessment of presence of renal syndrome.
7. Спосіб діагностики ниркового синдрому у дітей, хворих на геморагічний васкуліт,
який включає оцінку лабораторних показників крові, який відрізняється тим, що для
ранньої діагностики ниркового синдрому у дітей, хворих на геморагічний васкуліт,
визначають параметри хемотаксичного фактора запалення – моноцитарний
хемоатрактантний протеїн 1 (МСР-1), за допомогою імуноферментного аналізу з
використанням набору Bender MedSystems GmbH (Австрія), і при рівні МСР-1 у
сироватці крові вище ніж 2040 пг/мл діагностують нирковий синдром у дітей,
хворих на геморагічний васкуліт.
8. Медичні – зниження ризику прогресування та несприятливого перебігу у дітей,
хворих на геморагічний васкуліт на 10-15% за рахунок впровадження
удосконалених діагностичних методів. Соціальні – покращення якості життя дітей,
хворих на геморагічний васкуліт за рахунок корегування діагностичних і
лікувальних стратегій. Економічні – скорочення фінансових витрат на лікування
дітей, хворих на геморагічний васкуліт шляхом підвищення ефективності
діагностики та запобігання ускладнень перебігу захворювання, що може скоротити
термін перебування в стаціонарі на 5-8 діб (що складає близько 700-800 грн.).
9. Реактиви для визначення МСР-1 в сироватці крові (Human МСР-1 Platinum ELISA,
Immundiagnostik, catalog # BMS281, Bender MedSystems GmbH, Austria), пробірки-
епіндорф, лікар-лаборант.
10. Геморагічний васкуліт у дітей.
11. Немає.
12. Немає.
14. Немає.
15. Одинець Ю.В., Макєєва Н.І., Яворович М.В. (0958664509).
Реєстр. № 320/4/17
1. ПРИСТРІЙ ДЛЯ ЗБОРУ КОНДЕНСАТУ ПОВІТРЯ, ЩО ВИДИХАЄТЬСЯ.

4. 2+,С.
5. Патент України на корисну модель № 108795. МПК G01N 33/497. Пристрій для
збору конденсату повітря, що видихається / Макєєва Н.І., Малахова В.М.,
Головачова В.О., Губар С.О.; заявник і патентовласник Харківський національний
№ 14.
6. Корисна модель відноситься до медицини, зокрема до лабораторних приладів, і
конкретно може бути використаний в педіатрії для збору конденсату повітря, що
видихається у дорослих та дітей будь-яких вікових груп. Перевагою цієї методики є
те, що вона не травматична, не приносить фізичного болю та дискомфорту, що
насамперед актуально у педіатричній практиці. The useful model relates to medicine,
in particular to the laboratory devices and specifically can be used in pediatrics for the
collection of exhaled breath condensate in adults and in children of any age. The
advantage of this technique is that it is non traumatic, does not cause any physical pain
and discomfort that is especially actual one in pediatric practice.
7. Пристрій для збору конденсату повітря дозволяє сбір біологічного матеріалу у
дорослих та дітей будь-яких вікових груп та відповідає сучасному направленню
розвитку в медицині – удосконалення неінвазивних методик діагностики
295
захворювань. Однією з таких методик є дослідження конденсату повітря, що
видихається (КПВ). Відомо, що КВП являє собою біологічне середовище, за зміною
якого можливо формувати судження про стан респіраторного тракту.
8. Медичні – неінвазивна методика діагностування порушень респіраторного тракту,
насамперед у хворих на бронхіальну астму, бронхо-легеневу дисплазію, пневмонію.
Соціальні – покращення якості життя у хворих з патологією легенів. Економічні –
скорочення фінансових витрат на лікування дітей, хворих на бронхіальну астму
шляхом підвищення ефективності діагностики та упередження ускладнень течії
захворювання, що може скоротити термін перебування в стаціонарі на 5-8 діб (що
складає близько 700-800 грн.).
9. Головний корпус ємності з шаром термоізоляційної та перфорованим піддоном,
термометр, U-подібна трубка з тонкого скла товщиною 1 мм, мембрано-
крильчастий лічильник, пластиковий конектор з інгаляційною маскою, Еппендорф,
лікар, або медична сестра.
10. Визначення стану аерогематичного бар’єру при різноманітних захворюваннях
органів дихання, зокрема при бронхіальній астмі, рецидивуючому
бронхообструктивному синдромі, муковісцедозі, пневмонії та ін.
11. Немає.
12. Немає.
14. Немає.
15. Макєєва Н.І., Малахова В.М. (0506238759), Головачова В.О., Губар С.О.
Реєстр. № 321/4/17
1. СПОСІБ ДІАГНОСТИКИ ТЯЖКОСТІ ПЕРЕБІГУ БРОНХІАЛЬНОЇ АСТМИ

У ДІТЕЙ ДО 6 РОКІВ.
4. 2+,С.
діагностики тяжкості перебігу бронхіальної астми у дітей до 6 років / Макєєва Н.І.,
Одинець Ю.В., Головачова В.О., Алєксєєва Н.П., Ярова К.К.; заявник і
заявл. 22.02.2016; опубл. 24.06.2016. Бюл. № 12.
6. Спосіб діагностики тяжкості перебігу бронхіальної астми у дітей до 6 років, що
включає дослідження клініко-лабораторних показників, зокрема рівня
моноцитарного хемоатрактантного протеїну 1, з наступним порівнянням його з
показниками дітей, хворих на бронхіальну астму, та оцінкою тяжкості перебігу
захворювання. The method of diagnostics of bronchial asthma severity in children under
6 years. This method includes study of clinical and laboratory parameters, such as level of
monocyte chemoattractant protein-1 with the following comparison with this parameter in
children with bronchial asthma and assessment of the severity of the disease.
7. Спосіб діагностики тяжкості перебігу бронхіальної астми у дітей до 6 років, який
відрізняється тим, що для діагностики тяжкості перебігу бронхіальної астми у дітей
до 6 років в пробі сироватки крові визначають рівень моноцитарного
хемоатрактантного протеїну 1 (МСР-1), і при рівні МСР-1 у сироватці крові вище
ніж 863,4 пг/мл діагностують легкий персистуючий перебіг бронхіальної астми, при
рівні МСР-1 від 863,3 до 536,9 пг/мл діагностують середній персистуючий перебіг
бронхіальної астми, та при рівні МСР-1 від 536,8 до 489,8 пг/мл діагностують
тяжкий персистуючий перебіг бронхіальної астми у дітей до 6 років.
296
8. Медичні – підвищення точності діагностики тяжкості перебігу бронхіальної астми у
дітей до 6 років. Соціальні – покращення якості життя у дітей до 6 років, хворих на
бронхіальну астму, шляхом діагностичних стратегій. Економічні – скорочення
фінансових витрат на лікування дітей, хворих на бронхіальну астму, за рахунок
ранньої діагностики та запобігання ускладнень перебігу захворювання, що може
скоротити термін перебування в стаціонарі на 5-8 діб (що складає близько 700-
800 грн.).
9. Реактиви для визначення моноцитарного хемоатрактантного протеїну 1 (набор
реактивів «Bender Mеdsystems» (Австрія) у сироватці крові, пробірки-епіндорф,
10. Бронхіальна астма у дітей до 6 років.
11. Немає.
12. Немає.
14. Немає.
15. Макєєва Н.І., Одинець Ю.В., Головачова В.О. (0667680868), Алєксєєва Н.П.,
Ярова К.К.
Реєстр. № 322/4/17
1. СПОСІБ ОЦІНКИ ЕФЕКТИВНОСТІ ВПЛИВУ НИЗЬКОІНТЕНСИВНОГО

УЛЬТРАЗВУКУ НА РУЙНУВАННЯ ПЕРВИННИХ БІОПЛІВОК ТА
ПОПЕРЕДЖЕННЯ ФОРМУВАННЯ ВТОРИННИХ БІОПЛІВОК
МІКРООРГАНІЗМАМИ.
2. НДР «Вивчення впливу еферентних факторів та протимікробних препаратів на різні
морфологічні форми мікроорганізмів з урахуванням біоритмів їх існування при
гнійно-септичних ускладненнях у дітей», 0111U006854, 2011-2013 рр.
4. 2+,С.
5. Патент України на корисну модель № 81485 U. МПК G01N 21/01, G01N 21/15.
Спосіб оцінки ефективності впливу низькоінтенсивного ультразвукового
випромінювання на руйнування первинних біоплівок та попередження формування
вторинних біоплівок мікроорганізмами / Давиденко В.Б., Давиденко Н.В., Мішина
М.М., Пащенко Ю.В., Катасонов Ю.О., Дубовик О.С., Мішин Ю.М.; заявник і
заявл. 25.02.2013; опубл. 25.06.2013. Бюл. № 12.
6. Спосіб оцінки ефективності впливу низькоінтенсивного ультразвукового
вторинних біоплівок в осередку запалення при гнійно-запальних захворюваннях у
дітей. The method of evaluation of effectiveness of influence of low-intensity ultrasonic
radiation for destruction of biofilms and prevention of formation of secondary biofilms in
inflammation in children with purulent inflammatory diseases.
7. Спосіб оцінки ефективності впливу низькоінтенсивного ультразвукового
вторинних біоплівок мікроорганізмами, який включає створення моделі
бактеріальної біоплівки in vitro, ультразвукове опромінювання та реєстрацію і
оцінювання руйнівного ефекту, який відрізняється тим, що біоплівки
мікроорганізмів in vitro відтворюють на поверхні 96-коміркової полістиролової
панелі з використанням мікробних клітин, які безперервно опромінюють
ультразвуком низької інтенсивності від 2 до 3 Вт/см2; з частотою коливань 26,5 кГц;
амплітудою коливань від 50 до 80 мкм протягом 10 хвилин, а руйнівний та
попереджувальний ефект оцінюють вимірюванням оптичної щільності змивів
297
здобутих культур суспензійними середовищами, яку вимірюють до дії ультразвуком
та після неї, при цьому кількісним вираженням ступеня руйнації цілісності
біоплівки й попередження здатності до утворення нових біоплівок планктонними
клітинами є значення оптичної щільності при довжині хвилі спектрофотометрії
540 нм.
8. Медичні – розширення арсеналу способів оцінки ефективності впливу
низькоінтенсивного ультразвукового випромінювання на руйнування первинних
біоплівок та попередження формування вторинних біоплівок мікроорганізмами.
Соціальні – покращення якості життя хворих на гнійно-запальні захворювання.
Економічні – скорочення витрат на лікування гнійно-запальних захворювань за
рахунок скорочення термінів лікування цих захворювань та підвищення
ефективності лікування гнійно-запальних захворювань.
9. Лабораторне обладнання та реактиви для відтворення біоплівок.
10. Необхідність оцінки ефективності впливу низькоінтенсивного ультразвуку на
руйнування первинних біоплівок та попередження формування вторинних біоплівок
мікроорганізмами.
11. Немає.
12. Немає.
14. Немає.
15. Давиденко В.Б. (0503255573), Давиденко Н.В., Мішина М.М., Пащенко Ю.В.
Реєстр. № 323/4/17
1. СПОСІБ ЛІКУВАННЯ ГОСТРИХ ЛОБІТІВ У ДІТЕЙ.

2. НДР «Вивчення впливу еферентних факторів та протимікробних препаратів на різні
морфологічні форми мікроорганізмів з урахуванням біоритмів їх існування при
гнійно-септичних ускладненнях у дітей», 0111U006854, 2011-2013 рр.
4. 2+,С.
5. Патент України на корисну модель № 70530 U. МПК А61К 31/00, А61К 9/12. Спосіб
лікування гострих лобітів у дітей / Давиденко Н.В., Пащенко Ю.В., Саяпін А.П.,
Башкурова М.Х., Бевз С.І.; заявник і патентовласник Харківський національний
№ 11.
6. Спосіб лікування гострих лобітів у дітей, що включає внутрішньотканинний
електрофорез антибіотиків на тлі базової терапії, аерозольтерапію та
бронхоскопічну санацію бронхів. The method of treatment of acute lobitis in children
which includes interstitial electrophoresis of antibiotics on basic therapy and aerosol
therapy and bronchoscopic readjustment.
7. Спосіб лікування гострих лобітів у дітей, що включає внутрішньотканинний
електрофорез антибіотиків на тлі базової терапії та аерозольтерапію, який
відрізняється тим, що спочатку виконують бронхоскопічну евакуацію ексудату із
бронхів з наступною санацією бронхів розчином антибіотика, потім призначають
три рази на добу небулайзерну аерозольтерапію препаратами, які усувають
бронхоспазм та покращують дренажну функцію бронхів, а електрофорез виконують
з розташуванням зони лобіту в міжелектродному просторі, небулайзерну
аерозольтерапію та електрофорез виконують курсом до зникнення клінічних
проявів захворювання.
8. Медичні – скорочення курсу лікування лобітів та запобігання розвитку
деструктивних форм пневмонії, мінімізація травматичності маніпуляцій. Соціальні
– покращення якості життя дітей хворих на гостру деструктивну пневмонію.
298
Економічні – скорочення фінансових витрат на лікування однієї дитини хворої на
гостру деструктивну пневмонію.
9. Обладнання лікувальних установ із бронхоскопічною технікою, небулайзерами,
гальванічними апаратами та лікувальні засоби.
10. Гостра деструктивна пневмонія у дітей.
11. Немає.
12. Немає.
14. Комунальний заклад охорони здоров’я «Обласна дитяча клінічна лікарня № 1»
м. Харкова.
15. Давиденко В.Б. (0503255573), Пащенко Ю.В., Давиденко Н.В., Саяпін А.П.,
Башкурова М.Х., Бевз С.І.
Реєстр. № 324/4/17
1. СПОСІБ ЛІКУВАННЯ ДІТЕЙ, ХВОРИХ НА ШИГЕЛЬОЗ ТА ІНФІКОВАНИХ

ХЕЛІКОБАКТЕРНОЮ ІНФЕКЦІЄЮ.
2. НДР «Медико-біологічна адаптація дітей з соматичною патологією в сучасних
умовах», 0114U003393, 2014-2016 рр.
3. Педіатрія. Інфекційні хвороби.
4. 2+,С.
5. Патент України на корисну модель № 116935. МПК А61К 31/145; G01N 33/50.
Спосіб лікування дітей віком 1-3 років, хворих на шигельоз та інфікованих
Helicobacter Pylori / Курлан Н.Ю., Ольховська О.М.; заявник і патентовласник
22.12.2016; опубл. 12.06.2017. Бюл. № 11.
6. Спосіб лікування дітей, хворих на шигельоз та інфікованих хелікобактерною
інфекцією, що включає додавання до комплексної терапії хворих препаратів, які
містять цинк, із визначенням його концентрації в сироватці крові в гострому періоді
хвороби і в періоді реконвалесценції з співставленням його з нормою. The method of
treatment of children with Shigellosis and infected with Helicobacter pylori infection
includes the use in the complex therapy of patients with preparations containing zinc, with
the determination of its serum concentration in the acute period of the disease and in the
period of convalescence, comparing it with the normal rate.
7. Спосіб лікування дітей віком 1-3 років, хворих на шигельоз та інфікованих
Helicobacter pylori, що включає призначення лікарських засобів відповідно
затвердженим діючим клінічним протоколам, який відрізняється тим, що дітям в
гострому періоді хвороби та у періоді ранньої реконвалесценції додатково
призначають препарати цинку під контролем вмісту цинку в сироватці крові.
8. Медичні – прискорення одужання хворих на шигельоз та інфікованих
хелікобактерною інфекцією, зниження ризику загострення хвороби. Соціальні –
покращення якості життя у реконвалесцентів шигельозу та інфікованих
хелікобактерною інфекцією шляхом терапевтичних стратегій. Економічні –
скорочення фінансових витрат в розмірі 523,0 грн. на лікування в стаціонарі одного
хворого на шигельоз на добу за рахунок зменшення ліжко-днів на 9,3 %.
9. Спектрофлуориметр для визначення вмісту цинку у сироватці крові, пробірки-
епіндорф, лікар-лаборант.
10. Шигельоз, хелікобактерна інфекція.
11. Індивідуальна непереносимість препаратів цинку.
12. Немає.
14. Немає.
299
15. Ольховська О.М., Курлан Н.Ю. (0509354381).
Реєстр. № 325/4/17
1. СПОСІБ РАННЬОЇ ДІАГНОСТИКИ СУДОМНОГО СИНДРОМУ У

НОВОНАРОДЖЕНИХ З МЕТАБОЛІЧНИМ СИНДРОМОМ.
2. НДР «Медико-біологічна адаптація дітей із соматичною патологією в сучасних
умовах», 0114U003393, 2014-2016 рр.
3. Педіатрія, неонатологія.
4. 2+,С.
5. Патент України на винахід № 115008. МПК А61В 10/00. Спосіб ранньої діагностики
судомного синдрому у новонароджених з метаболічним ацидозом / Тесленко Т.О.,
Гончарь М.О., Бойченко А.Д., Кондратова І.Ю.; заявник і патентовласник
Харківський національний медичний університет. – № а201611208; заявл.
07.11.2016; опубл. 25.04.2017. Бюл. № 8.
6. Спосіб ранньої діагностики судомного синдрому у новонароджених з метаболічним
ацидозом включає діагностику церебрального кровотоку шляхом проведення
нейросонографії з допплерографією судин головного мозку з визначенням індексів
резистентності передньої (ПМА) та середньої (СМА) мозкових артерій у першу-
другу добу життя. При зниженні індексу резистентності (ІR) у порівнянні з
контрольними значеннями (0,72-0,74 у.о.) діагностують розвиток клінічного або
субклінічного судомного синдрому. The method of early diagnosis of convulsive
syndrome in newborns with metabolic acidosis includes the diagnosis of cerebral blood
flow by neurosonography with dopplerography of the brain’s vessels with the definition of
the index of resistance of the anterior (АСA) and the mean of the cerebral arteries (MСА)
from born to second day of life. If the resistance index (IR) is reduced compared to the
control value (0,72-0,74), develop of clinical or subclinical convulsive syndrome is
diagnosed.
7. Спосіб діагностики судомного синдрому у новонароджених з метаболічним
ацидозом, встановленим за рівнями кислотності рН та дефіциту буферних основ
ВЕb, шляхом проведення амплітудно-інтегрованої електроенцефалографії, який
відрізняється тим, що для ранньої діагностики судомного синдрому у
новонароджених з метаболічним ацидозом у першу-другу добу життя виконують
діагностику церебрального кровотоку за допомогою нейросонографії з
допплерографією судин головного мозку з визначенням індексів резистентності
передньої та середньої мозкових артерій і при зниженні індексу резистентності у
порівнянні з контрольними значеннями діагностують розвиток клінічного або
субклінічного судомного синдрому.
8. Медичні – рання діагностика клінічного або субклінічного судомного синдрому у
новонароджених з метаболічним ацидозом та попередження розвитку
постгіпоксичного ураження ЦНС. Соціальні – покращення якості життя дітей, що
перенесли тяжку асфіксію, шляхом діагностичних стратегій. Економічні –
скорочення фінансових витрат на виходжування новонароджених після перенесеної
асфіксії.
9. Аналізатор для визначення кислотно-лужного балансу крові, апарат для
допплерографічного дослідження судин головного мозку, лікар ультразвукової
діагностики.
10. Асфіксія новонародженого.
11. Немає.
12. Немає.
14. Немає.
300
15. Гончарь М.О., Тесленко Т.О. (0678128427), Бойченко А.Д., Кондратова І.Ю.
РАДІОЛОГІЯ ТА РЕНТГЕНОЛОГІЯ
Реєстр. № 326/4/17
1. СПОСІБ ОСТЕОСЦИНТГРАФІЇ У ХВОРИХ НА АВАСКУЛЯРНИЙ НЕКРОЗ

ГОЛІВКИ СТЕГНОВОЇ КІСТКИ ПРИ ЕНДОПРОТЕЗУВАННІ КУЛЬШОВИХ
СУГЛОБІВ.
2. НДР «Діагностична роль остеосцинтиграфії при ендопротезуванні кульшових
суглобів у хворих на деформуючий остеоартроз», 0114U003982, 2015-2017 рр.
3. Радіологія.
4. 1+,А.
остеосцинтграфії у хворих на аваскулярний некроз голівки стегнової кістки при
ендопротезуванні колінних суглобів / Король П.О.; заявник і патентовласник
Король П.О. – № u201606743; заявл. 21.06.2016; опубл. 25.01.2017. Бюл. 2.
6. Немає.
7. Спосіб остеосцинтграфії у хворих на аваскулярний некроз голівки стегнової кістки
при ендопротезуванні кульшових суглобів включає вдосконалення діагностики
аваскулярного некрозу, шляхом визначення сцинтиграфічним методом
радіонуклідних параметрів операбельності хворих, яким планується
ендопротезування кульшових суглобів.
8. Запропонований спосіб дає можливість проводити ендопротезування кульшових
суглобів хворим на аваскулярний некроз голівки стегнової кістки без ризику
виникнення імплант-асоційованих ускладнень. Ефективність способу 94,6 %.
9. Сцинтиляційна томографічна гама-камера, остеотропні радіофармпрепарати.
10. Хворі на аваскулярний некроз голівки стегнової кістки, яким планується
ендопротезування кульшових суглобів.
11. Вагітність та період лактації.
12. Немає.
13. Національний медичний університет імені О.О. Богомольця, кафедра радіології та
радіаційної медицини. м. Київ, просп. Перемоги, 34, тел. (044) 456-82-97.
14. Київська міська клінічна лікарня № 12, лабораторія радіонуклідної діагностики.
м. Київ, вул. Підвисоцького, 4а, тел. (044) 528-35-37.
15. Король П.О. (0677217160).
Реєстр. № 327/4/17
1. СПОСІБ ВИЗНАЧЕННЯ СТУПЕНЯ РИЗИКУ УСКЛАДНЕННЯ

ТРОМБОЕМБОЛІЇ ЛЕГЕНЕВОЇ АРТЕРІЇ У ПАЦІЄНТІВ НА ГОСТРИЙ
КОРОНАРНИЙ СИНДРОМ.
2. Нові маркери кардіоваскулярного ризику при захворюваннях серця, 0115U000141,
2015-2019 рр.
3. Рентгенологія.
4. 2+,С.
визначення ступеня ризику ускладнення тромбоемболії легеневої артерії у пацієнтів
на гострий коронарний синдром / Бортний М.О., Петренко Д.Г., Шармазанова О.П.,
Шаповалова В.В.; заявник і патентовласник Харківська медична академія
післядипломної освіти. – № u201610502; заявл. 17.10.2016; опубл. 10.03.2017. Бюл.
№ 5.
301
7. Для визначення ступеня ризику ускладнення тромбоемболії легеневої артерії у
пацієнтів на гострий коронарний синдром проводиться комп’ютерно-томографічне
дослідження із болюсним контрастуванням. В артеріальну фазу на одному
аксіальному рівні проводять вимірювання максимального діаметру легеневого
стовбура (TP) і легеневої артерії (PA) на стороні тромбоемболічного ураження, на
другому аксіальному рівні проводять вимірювання максимального діаметру
легеневої судини безпосередньо перед зоною розташування тромбу (d), а також в
ділянці найбільшого звуження просвіту судини тромбом (t). Індекс тромботичного
стенозу (ITS) визначають за формулою: ITS = PA/TP + t/d.
8. Підвищення ефективності діагностики тромбоемболії легеневої артерії у пацієнтів
на гострий коронарний синдром шляхом визначення ступеня ризику ускладнення
тромбоемболії легеневої артерії за рахунок обчислення індексу тромботичного
стенозу, що дасть змогу вчасно призначати інтенсивну патогенетичну терапію, яка
запобігає ускладненням тромбоемболії легеневої артерії.
9. Спіральний комп’ютерний томограф обладнаний станцією додаткової обробки
даних.
10. Пацієнти на гострий коронарний синдром. Необхідність підвищення ефективності
діагностики ступеня ризику ускладнення тромбоемболії легеневої артерії з метою
профілактики тромбоемболії легеневої артерії та її ускладнень.
11. Немає.
12. Немає.
13. Харківська медична академія післядипломної освіти. 61176, м. Харків, вул.
Амосова, 58.
14. Немає.
15. Бортний М.О. (0577511181), Петренко Д.Г., Шармазанова О.П., Шаповалова В.В.
РЕВМАТОЛОГІЯ
Реєстр. № 328/4/17
1. СПОСІБ ДІАГНОСТИКИ РОЗВИТКУ АТЕРОСКЛЕРОЗУ У ХВОРИХ НА

РЕВМАТОЇДНИЙ АРТРИТ.
2. НДР «Вивчити роль клінічних, молекулярно-генетичних, метаболічних,
імунозапальних та гемокоагуляційних чинників у формуванні серцево-судинних
уражень при ревматоїдному артриті та розробити рекомендації з їх профілактики та
лікування», 0116U001418, 2016-2018 рр.
3. Ревматологія.
4. 2++,B.
діагностики розвитку атеросклерозу / Шевчук В.І., Шевчук С.В.; заявник і
патентовласник науково-дослідний інститут реабілітації iнвалiдiв Вінницького
національного медичного університету ім. М.І. Пирогова. – № u201608178; заявл.
25.07.2016; опубл. 10.03.2017. Бюл. № 5.
6. Немає.
7. У хворих на ревматоїдний артрит шляхом полімеразної ланцюгової реакції
визначають поліморфізм гена метилентетрагідрофолатредуктази (MTHFR C677T),
імуноферментним методом – вміст остеокальцину; при гомозиготному носійстві
677-ТТ і рівні остеокальцину <12 нг/мл діагностують розвиток атеросклерозу.
8. Покращення діагностики і лікування хворих на ревматоїдний артрит.
302
9. Лабораторія і реактиви для виконання полімеразної ланцюгової реакції.
Стандартний набір для визначення рівня остеокальцину у відповідності до
інструкцій фірми-виробника на імуноферментному аналізаторі.
10. Прогнозування виникнення атеросклерозу у хворих на ревматоїдний артрит в ранні
терміни.
11. Немає.
12. Немає.
13. Науково-дослідний інститут реабілітації iнвалiдiв Вінницького національного
медичного університету ім. М.І. Пирогова. 21100, м. Вінниця, Хмельницьке шосе,
104.
14. Немає.
15. Шевчук В.І. (0432511266), Шевчук С.В.
Реєстр. № 329/4/17

лікування», 0116U001418, 2016-2018 рр.
4. 2++,B.
діагностики розвитку атеросклерозу / Шевчук С.В., Безсмертний Ю.О., Безсмертна
Г.В.; заявник і патентовласник науково-дослідний інститут реабілітації iнвалiдiв
Вінницького національного медичного університету ім. М.І. Пирогова. –
№ u201609416; заявл. 12.09.2016; опубл. 25.04.2017. Бюл. № 8.
6. Немає.
7. У хворих на ревматоїдний артрит в сироватці крові шляхом полімеразної
ланцюгової реакції визначають поліморфізм генів метилентетрагідрофолатредукта-
зи (MTHFR C677T), синтази оксиду азоту (eNOS T786С), імуноферментним
методом – вміст С-кінцевого пропептиду колагену І типу (СІСР); при
гомозиготному носійстві 677-ТТ, 786-СС і рівні СІСР <102 нг/мл діагностують
розвиток атеросклерозу.
8. Покращення діагностики і лікування хворих на ревматоїдний артрит
Стандартний набір для визначення рівня С-кінцевого пропептиду колагену І типу у
відповідності до інструкцій фірми-виробника на імуноферментному аналізаторі.
терміни.
11. Немає.
12. Немає.
104.
14. Немає.
15. Шевчук С.В. (0432511269), Безсмертний Ю.О., Безсмертна Г.В.
Реєстр. № 330/4/17
303
лікування», 0116U001418, 2016-2018 рр.
4. 2++,B.
№ u201609555; заявл. 16.09.2016; опубл. 25.04.2017. Бюл. № 8.
6. Немає.
методом – вміст оксипроліну; при гомозиготному носійстві 677-ТТ, 786-СС і рівні
оксипроліну >20 мкмоль/л діагностують розвиток атеросклерозу.
Стандартний набір для визначення рівня оксипроліну у відповідності до інструкцій
фірми-виробника на імуноферментному аналізаторі.
терміни.
11. Немає.
12. Немає.
104.
14. Немає.
Реєстр. № 331/4/17

лікування», 0116U001418, 2016-2018 рр.
4. 2++,B.
№ u201609630; заявл. 19.09.2016; опубл. 10.03.2017. Бюл. № 5.
6. Немає.
304
методом – вміст піридиноліну; при гомозиготному носійстві 677-ТТ, 786-СС і рівні
піридиноліну >8 нг/мл діагностують розвиток атеросклерозу.
Стандартний набір для визначення рівня піридиноліну у відповідності до інструкцій
терміни.
11. Немає.
12. Немає.
104.
14. Немає.
Реєстр. № 332/4/17

лікування», 0116U001418, 2016-2018 рр.
4. 2++,B.
№ u201609639; заявл. 19.09.2016; опубл. 25.04.2017. Бюл. № 8.
6. Немає.
методом – вміст хрящового олігомерного матриксного протеїну (СОМР); при
гомозиготному носійстві 677-ТТ, 786-СС і рівні СОМР >595 нг/мл діагностують
Стандартний набір для визначення рівня хрящового олігомерного матриксного
протеїну у відповідності до інструкцій фірми-виробника на імуноферментному
аналізаторі.
терміни.
11. Немає.
12. Немає.
104.
14. Немає.
305
Реєстр. № 333/4/17

лікування», 0116U001418, 2016-2018 рр.
4. 2++,B.
№ u201612217; заявл. 01.12.2016; опубл. 12.06.2017. Бюл. № 11.
6. Немає.
методом – вміст трансформуючого фактору росту бета 1 (ТФР-β1); при
гомозиготному носійстві 677-ТТ, 786-СС і рівні ТФР-β1 <14 нг/мл діагностують
Стандартний набір для визначення рівня трансформуючого фактору росту бета 1 у
терміни.
11. Немає.
12. Немає.
104.
14. Немає.
Реєстр. № 334/4/17

лікування», 0116U001418, 2016-2018 рр.
4. 2++,B.
№ u201612284; заявл. 02.12.2016; опубл. 12.06.2017. Бюл. № 11.
306
6. Немає.
методом – вміст гомоцистеїну; при гомозиготному носійстві 677-ТТ, 786-СС і рівні
гомоцистеїну >20 мкмоль/л діагностують розвиток атеросклерозу.
Стандартний набір для визначення рівня гомоцистеїну у відповідності до інструкцій
терміни.
11. Немає.
12. Немає.
104.
14. Немає.
Реєстр. № 335/4/17

лікування», 0116U001418, 2016-2018 рр.
4. 2++,B.
№ u201612301; заявл. 05.12.2016; опубл. 12.06.2017. Бюл. № 11.
6. Немає.
методом – вміст тромбомодуліну; при гомозиготному носійстві 677-ТТ, 786-СС і
рівні тромбомодуліну >5 нг/мл діагностують розвиток атеросклерозу.
Стандартний набір для визначення рівня тромбомодуліну у відповідності до
інструкцій фірми-виробника на імуноферментному аналізаторі.
терміни.
11. Немає.
12. Немає.
104.
307
14. Немає.
Реєстр. № 336/4/17

лікування», 0116U001418, 2016-2018 рр.
4. 2++,B.
№ u201612350; заявл. 05.12.2016; опубл. 26.06.2017. Бюл. № 12.
6. Немає.
методом – вміст ендотеліну; при гомозиготному носійстві 677-ТТ, 786-СС і рівні
ендотеліну >10 нг/мл діагностують розвиток атеросклерозу.
Стандартний набір для визначення рівня ендотеліну у відповідності до інструкцій
терміни.
11. Немає.
12. Немає.
104.
14. Немає.
Реєстр. № 337/4/17

лікування», 0116U001418, 2016-2018 рр.
4. 2++,B.
діагностики розвитку атеросклерозу / Шевчук В.І., Шевчук С.В.; заявник і
патентовласник науково-дослідний інститут реабілітації iнвалiдiв Вінницького
308
національного медичного університету ім. М.І. Пирогова. – № u201608177; заявл.
25.07.2016; опубл. 10.03.2017. Бюл. № 5.
6. Немає.
методом – вміст С-реактивного протеїну (СРП), інтерлейкіну 6 (ІЛ-6); при
гомозиготному носійстві 677-ТТ, 786-СС, рівнях СРП >6 мг/л, ІЛ-6 >10 нг/л
діагностують розвиток атеросклерозу.
Стандартний набір для визначення рівня С-реактивного протеїну, інтерлейкіну 6 у
терміни.
11. Немає.
12. Немає.
104.
14. Немає.
15. Шевчук В.І. (0432511266), Шевчук С.В.
Реєстр. № 338/4/17
1. СПОСІБ ВИЗНАЧЕННЯ АКТИВНОСТІ ПЕРВИННОГО СИСТЕМНОГО

НЕКРОТИЗИВНОГО ВАСКУЛІТУ.
2. НДР «Удосконалення діагностики, прогнозування перебігу та лікування системних
ревматичних захворювань на основі вивчення патогенетичної ролі імунобіохімічних
маркерів запалення та ураження судинної стінки», 0113U001486, 2015-2017 рр.
4. 2+,С.
5. Патент України на корисну модель № 114669. МПК G01N 33/49. Спосіб визначення
активності первинного системного васкуліту / Яременко О.Б., Петелицька Л.Б.;
заявник і патентовласник НМУ імені О.О. Богомольця. – № u201610517; заявл.
17.10.2016, опубл. 10.03.2017. Бюл. № 5.
6. Немає.
7. Спосіб визначення активності первинного системного некротизивного васкуліту
включає визначення сироваткового рівня фактору активації В-лімфоцитів і при його
рівні ≥0,74 нг/мл діагностують активний первинний системний некротизивний
васкуліт.
8. Запропонований спосіб дає можливість встановити активність первинних системних
некротизивних васкулітів за результатами визначення сироваткового рівня фактору
активації В-лімфоцитів. Рівень діагностичної значущості фактору активації В-
лімфоцитів значно перевищує інформативність прототипу – ШОЕ за показником
специфічності (88,9 проти 46,4%). Використання запропонованого способу дозволяє
підвищити ефективність діагностики активного первинного системного
некротизивного васкуліту та, як наслідок, покращити диференційований підхід до
лікування даної групи захворювань.
9. Імунобіохімічна лабораторія.
10. Визначення активності захворювання у хворих на первинні системні некротизивні
васкуліти.
309
11. Немає.
12. Немає.
13. Національний медичний університет імені О.О. Богомольця, кафедра внутрішньої
медицини № 3. м. Київ, вул. П. Запорожця, 26, Київська міська клінічна лікарня №
3, тел. (044) 540-96-91.
14. Немає.
15. Яременко О.Б. (0445409691), Петелицька Л.Б. (0671660293).
Реєстр. № 339/4/17
1. СПОСІБ ЛІКУВАННЯ ХВОРИХ НА ПОДАГРУ ЧОЛОВІКІВ У ПОЄДНАННІ

З АРТЕРІАЛЬНОЮ ГІПЕРТЕНЗІЄЮ.
4. 1+,А.
5. Патент України на корисну модель № 118006. МПК A61K 36/00, C07D
311/30 (2006.01), A61P 3/00, A61K 125/00. Спосіб лікування хворих на подагру
чоловіків у поєднанні з артеріальною гіпертензією / Синиця Ю.П., Кондратюк В.Є.,
Никула Т.Д., Тарасенко О.М.; заявник і патентовласник НМУ ім. О.О. Богомольця.
– № u201705484; заявл. 02.06.2017; опубл. 10.07.2017. Бюл. № 13.
6. Немає.
7. Оптимізація лікування хворих на подагру без тофусів чоловіків в поєднанні з
артеріальною гіпертензією шляхом включення до базисної медикаментозної
гіпоурикемічної терапії (алопуринол з ініціюючої дози 100 мг до 600 мг на добу, для
досягнення цільового рівня сечової кислоти <360 мкмоль/л) та комбінованої
антигіпертензивної терапії (антагоніста рецепторів ангіотензину ІІ – лозартану 100
мг на добу та блокатора кальцієвих каналів – амлодипіну 10 мг на добу) рослинного
флаваноїду кверцетину по 2 г тричі на добу за 30 хвилин до їди впродовж 3 місяців,
з наступним переходом на підтримуючі дози по 2 г на добу впродовж 6 місяців.
8. Підвищення ефективності лікування хворих на подагру в поєднанні з артеріальною
гіпертензією, профілактика ускладнень, що можливі при гіперурикемії, зменшення
частоти та тривалості загострень подагри. Медична ефективність: покращання
результатів лікування хворих на подагру без тофусів чоловіків із артеріальною
гіпертензією із включенням до базисної комбінованої терапії курсової схеми
лікування рослинного флаваноїду – кверцетину, що проявляється достовірним
зниженням концентрації сечової кислоти в сироватці крові на 34 %, зростанням
рівня сечової кислоти у сечі на 14 % та прискоренням швидкості клубочкової
фільтрації на 8,3 %. Соціальна ефективність: покращання якості життя та здоров’я
населення за рахунок підвищення ефективності лікувальних заходів та зниження
частоти у 2 рази та тривалості рецидивів на 19 % (в середньому на 1,4 ліжко-день),
зниження больового синдрому у разі загострення за візуальною аналоговою шкалою
на 34,6 % за 6-місячний період. Економічна ефективність: скорочення фінансових
витрат на лікування хворих на подагру з артеріальною гіпертензією (за рахунок
зменшення частоти рецидивів нападу подагри, зменшення тривалості ліжко-день).
10. Подагра без тофусів у чоловіків з рівнем сечової кислоти >360 мкмоль/л в поєднанні
з артеріальною гіпертензією.
310
внутрішньої медицини № 2. м. Київ, вул. П. Запорожця 26, КМКЛ № 3, тел. (044)
540-96-55.
14. Немає.
Реєстр. № 340/4/17
1. СПОСІБ КОРЕКЦІЇ ЕНДОТЕЛІАЛЬНОЇ ДИСФУНКЦІЇ У ХВОРИХ НА

ПОДАГРУ З АРТЕРІАЛЬНОЮ ГІПЕРТЕНЗІЄЮ.
4. 1+,А.
9/12(2006.01), A61P 29/00. Спосіб корекції ендотеліальної дисфункції у хворих на
подагру з артеріальною гіпертензією / Никула Т.Д., Кондратюк В.Є., Синиця Ю.П.,
Кравчук Е.Ю., Глазовська І.І., Тарасенко О.М., Пасько І.В.; заявник і
патентовласник НМУ ім. О.О. Богомольця; ДУ «Інститут ядерної медицини та
променевої діагностики НАМН України». – № u201704745; заявл. 17.05.2017;
опубл. 10.07.2017. Бюл. № 13.
6. Немає.
7. Включення до базисної медикаментозної гіпоурикемічної терапії (алопуринол з
ініціюючої дози 100 мг до 600 мг на добу, для досягнення цільового рівня сечової
кислоти <360 мкмоль/л) та комбінованої антигіпертензивної терапії (антагоніста
рецепторів ангіотензину ІІ – лозартану 100 мг на добу та блокатора кальцієвих
каналів – амлодипіну 10 мг на добу)рослинного препарату кверцетину по 2 г тричі
на добу за 30 хвилин до їди впродовж 6 тижнів.
8. Підвищення ефективності лікування хворих на подагру без тофусів чоловіків в
поєднанні з артеріальною гіпертензією з корекцією ендотеліальної дисфункції,
стану перикисного окислення ліпідів, антиоксидантної системи та пуринового
обміну. Медична ефективність: включення кверцетину до базисної гіпоурикемічної
та комбінованої антигіпертензивної терапії протягом 6 тижнів покращує функцію
ендотелію (середній приріст діаметра плечової артерії при проведенні
ендотелійзалежної вазодилятації збільшується у півтора рази); поліпшуються
показники перикисного окислення ліпідів (сума стабільних метаболітів оксиду
азоту знизилася на 28 %, а рівень малонового діальдегіду на 17 %), одночасно вдвічі
зростає активність супероксиддисмутази; що поєднується з корекцією пуринового
обміну (рівень сечової кислоти в крові знижується на 24,6 %). Соціальна
ефективність: покращання якості та тривалості життя та здоров’я населення за
рахунок підвищення ефективності лікувальних заходів та профілактики
прогресування серцево-судинних захворювань і їх ускладнень, що можуть
виникнути на фоні дисфункції ендотелію та оксидативного стресу. Економічна
ефективність: скорочення фінансових витрат на лікування хворих на подагру з
артеріальною гіпертензією, за рахунок зменшення витрат на додаткові
гіпоурикемічні засоби та профілактика тяжких серцево-судинних ускладнень.
Економічна ефективність – 300 грн. на одного хворого.
10. Подагра без тофусів у чоловіків в поєднанні з артеріальною гіпертензією.
311
внутрішньої медицини № 2. м. Київ, вул. П. Запорожця, 26, КМКЛ № 3, тел. (044)
540-96-55.
14. ДУ «Інститут ядерної медицини та променевої діагностики НАМН України». 04050,
м. Київ, вул. П. Майбороди, 32, тел./факс (044) 489-00-94.
СТОМАТОЛОГІЯ
Реєстр. № 341/4/17
1. СПОСІБ СТИМУЛЯЦІЇ РЕПАРАТИВНИХ ПРОЦЕСІВ У ХВОРИХ НА

ТЯЖКІ ФОРМИ ГЕНЕРАЛІЗОВАНОГО ПАРОДОНТИТУ.
3. Стоматологія.
4. 2++,С.
5. Патент України на винахід № 110451. МПК A61B 17/24 (2006.01). Спосіб
стимуляції репаративних процесів у хворих на тяжкі форми генералізованого
пародонтиту / Пюрик В.П., Огієнко С.А., Пюрик Я.В.; заявник і патентовласник
Пюрик В.П., Огієнко С.А., Пюрик Я.В. – № a201500390; заявл. 19.01.2015; опубл.
25.12.2015. Бюл. № 24.
6. Немає.
7. Спосіб стимуляції репаративних процесів у хворих на тяжкі форми
генералізованого пародонтиту, що включає проведення численних пенентрацій,
котрі здійснюють під час хірургічного втручання, який відрізняється тим, що
пенетрують періост і перед проведенням хірургічного втручання використовують
стимулятор репаративних процесів у вигляді розчину N-(1-дезокси-D-гюцитол-1-
in)-N-метиламонію натрію сукцинату, який вводять хворим внутрішньовенно
крапельно, щонайменше 2 ін’єкції через день, за тиждень до хірургічного
втручання, після чого проводять численні пенентрації за визначеною стратегією
хірургічного лікування.
8. Зменшення кількості ліжко-днів, зменшення кількості післяопераційних
ускладнень, відсутність кровоточивості протягом 2-3 років, відсутність
пародонтальних кишень, зменшення рухомості зубів.
9. Шовний матеріал, медичний препарат реамбарин.
10. Хворі на генералізований пародонтит ІІ-ІІІ ступенів.
11. Немає.
12. Перелом бора, уникати надмірного тиску.
13. ДВНЗ «Івано-Франківський національний медичний університет». 76018, м. Івано-
14. Немає.
15. Пюрик В.П., Огієнко С.А. (0976119197), Пюрик Я.В.
Реєстр. № 342/4/17
1. СПОСІБ КОМПЛЕКСНОГО ЛІКУВАННЯ ХВОРИХ НА

ГЕНЕРАЛІЗОВАНИЙ ПАРОДОНТИТ II-III СТУПЕНІВ.
кісткової тканини і вікового аспекту», 0114U002666, 2014- 2017 рр.
312
4. 2++,С.
5. Патент України на винахід № 111458. МПК A61B 17/24 (2006.01), A61K
31/00, A61P 1/02 (2006.01). Спосіб комплексного лікування хворих на
генералізований пародонтит II-III ступеня / Пюрик В.П., Огієнко С.А., Пюрик Я.В.;
заявник і патентовласник Пюрик В.П., Огієнко С.А., Пюрик Я.В. – № a201508662;
заявл. 07.09.2015; опубл. 25.04.2015. Бюл. № 8.
6. Немає.
7. Спосіб комплексного лікування хворих на генералізований пародонтит II-III
ступенів, що включає проведення операції Цешинського-Відмана-Неймана,
модифікованої Лук’яненком, і медикаментозний супровід перед- і після
операційного періодів, який відрізняється тим, що після хірургічного втручання
хворому додатково проводять модифіковану мукогінгівоостепластику із
множинною пенентрацією періосту і місцеве лікування з використанням ротових
ванночок із мірамістином та аплікацій метилурацилової мазі із мірамістином на
тканини пародонту і післяопераційні шви і призначають у перед- та
післяопераційних періодах препарат «Глутаргін», спершу в ін’єкціях, № 5 в/в по
5мл (2г) на 200 мл 0,9 % розчину натрію хлориду 2 рази на добу, і потім у таблетках
– 4 таблетки по 0,75 мг 3 рази на день упродовж місяця.
ускладнень, відсутність кровоточивості протягом 2-3-х років, відсутність
9. Шовний матеріал, медичний препарат реамбарин.
10. Хворі на генералізований пародонтит ІІ-ІІІ ступенів.
11. Немає.
14. Немає.
Реєстр. № 343/4/17
1. СПОСІБ СТИМУЛЯЦІЇ РЕПАРАТИВНИХ ПРОЦЕСІВ У ПАРОДОНТІ.

2. НДР « Патогенетичні обґрунтування діагностики, лікування і реабілітації хворих на
4. 2++,С.
стимуляції репаративних процесів у пародонті / Пюрик В.П., Огієнко С.А.,
Пюрик Я.В.; заявник і патентовласник Пюрик В.П., Огієнко С.А., Пюрик Я.В. –
№ u201405833; заявл. 29.05.2014; опубл. 10.10.2014. Бюл. № 19.
6. Немає.
7. Спосіб стимуляції репаративних процесів у пародонті шляхом проведення
численних кісткових пенетрацій. Крім цього, численні кісткові пенетрацї
здійснюють під час клаптевої операції після проведення відшарування слизово-
окісного клаптя із заміщення пенетраційних отворів остеогенним препаратом, при
цьому проводять обробку операційного поля під місцевим знеболенням з наступним
відшаруванням слизово-окісного клаптя, після проведення відповідних розрізів,
після чого проводять численні кісткові пенетрацї на відкритій кістковій ділянці на
товщину періосту гострим кулястим бором.
313
ускладнень, відсутність кровоточивості протягом 2-3 років, відсутність
9. Шовний матеріал, кулястий бор, бормашина, респіратор.
10. Хворі на генералізований пародонтит ІІ-ІІІ ступеня.
11. Немає.
14. Немає.
Реєстр. № 344/4/17
1. СПОСІБ ПРОФІЛАКТИКИ АТРОФІЇ КОМІРКОВИХ ВІДРОСТКІВ ЩЕЛЕП

ПІСЛЯ ВИДАЛЕННЯ ЗУБІВ У ХВОРИХ НА ГЕНЕРАЛІЗОВАНИЙ
ПАРОДОНТИТ.
4. 2++,С.
5. Патент України на корисну модель № 112849. МПК A61C 1/00, A61C 19/06
(2006.01), A61K 33/00, A61K 35/28 (2015.01), A61P 1/02 (2006.01). Спосіб
профілактики атрофії коміркових відростків щелеп після видалення зубів у хворих
на генералізований пародонтит / Пюрик В.П., Проць Г.Б., Солоджук Ю.І.; заявник і
патентовласник ДВНЗ «Івано-Франківський національний медичний університет». –
№ u201608137; заявл. 22.07.2016; опубл. 26.12.2016. Бюл. № 24.
6. Немає.
7. Спосіб профілактики атрофії коміркових відростків щелеп, який полягає у
заміщенні післяопераційних кісткових дефектів щелеп у хворих на генералізований
пародонтит відрізняється тим, що в кісткові дефекти вводиться остеокондуктивний
матеріал на основі β-трикальцій фосфату та накладається колагенова губка
просякнута аутологічним кістковим мозком у співвідношенні 1:1 об’ємних частин.
ускладнень, відсутність кровоточивості протягом 2-3 років, зменшення рухомості
зубів.
9. Остеокондуктивний матеріал, аутологічний кістковий мозок, скальпель, бормашина,
шовний матеріал.
10. Генералізований пародонтит ІІ-ІІІ ступенів.
11. Немає.
12. Відторгнення штучної кістки, остеомієліт, запалення м’яких тканин.
53-32-95; факс (0342) 53-32-95.
14. Немає.
15. Пюрик В.П., Проць Г.Б. (0506238170), Солоджук Ю.І.
Реєстр. № 345/4/17
1. СПОСІБ ЛІКУВАННЯ ПРОТЕЗНИХ СТОМАТИТІВ.
314
4. 2++,С.
5. Патент України на корисну модель № 112298. МПК A61K 6/00, A61K 36/00, A61P
43/00. Спосіб лікування протезних стоматитів / Огієнко Т.Ю., Огієнко С.А., Куцик
Р.В., Куровець Л.М., Юрчишин О.І.; заявник і патентовласник Огієнко Т.Ю.,
Огієнко С.А., Куцик Р.В., Куровець Л.М., Юрчишин О.І. – № u201606242; заявл.
08.06.2016; опубл. 12.12.2016. Бюл. № 23.
6. Немає.
7. Спосіб лікування протезних стоматитів з застосуванням протизапальних засобів а
саме аплікацій на уражені ділянки слизової оболонки, розчину екстракту з
рослинної сировини, який готують у співвідношенні сировини до екстрагенту 1:1
Використовують суміш цитрарії, мучниці і календули за розрахунком на 1 мл
розчину 0,50, 0,25 і 0,25 мл цитрарії, мучниці і календули та екстрагент 40 % етанол
Аплікації здійснюють курсом 2-3 рази на день тривалістю 1-2 хвилини упродовж 7
днів.
8. Зменшення тривалості лікування з одночасним підвищенням ефективності
лікування протезних стоматитів, в тому числі і протезних стоматитів на фоні
метаболічного синдрому.
9. Екстракт цитрарії, екстракт мучниці та екстракт календули, марлева серветка.
10. Протезний стоматит.
11. Немає.
12. Опік слизової оболонки ротової порожнини.
53-32-95; факс (0342) 53-32-95.
14. Немає.
15. Огієнко С.А. (0976119197), Куцик Р.В., Куровець Л.М., Огієнко Т.Ю.,
Юрчишин О.І.
Реєстр. № 346/4/17
1. СПОСІБ МІСЦЕВОГО ЛІКУВАННЯ КАТАРАЛЬНОГО ГІНГІВІТУ У

ПІДЛІТКІВ ІЗ ХРОНІЧНИМ ГАСТРОДУОДЕНІТОМ ПРЕПАРАТОМ
ФОРТЕЗА.
0114U001788, 2014-2016 рр.
4. 2++,С.
(2006.01). Спосіб місцевого лікування катарального гінгівіту у підлітків із
хронічним гастродуоденітом препаратом Фортеза / Лісецька І.С., Рожко М.М.,
Цицюра О.О., Боюк М.В.; заявник і патентовласник Лісецька І.С., Рожко М.М.,
Цицюра О.О., Боюк М.В. – № u201605997; заявл. 02.06.2016; опубл. 12.12.2016.
Бюл. № 23.
6. Немає.
7. Спосіб місцевого лікування катарального гінгівіту у підлітків, що перебігає на тлі
хронічного гастродуоденіту. для місцевої терапії застосовують нестероїдний
протизапальний лікарський засіб Фортеза із знеболювальними та
315
протиексудативними властивостями у вигляді полоскань ротової порожнини
протягом 20-30 секунд, використовуючи 15 мл розчину для полоскання (дозу для
полоскання можна розвести такою ж кількістю води у разі необхідності), 2-3 рази з
інтервалом 3-4 години протягом 5 днів.
8. Встановлено високу ефективність запропонованого способу місцевого лікування
катарального гінгівіту, який чинить протизапальну та протиексудативну дію,
знижує або ліквідує запальний процес у пародонті, дозволяє досягти стійкої ремісії.
9. Фортеза – розчин для ротової порожнини 0,15 %
10. Захворювання тканин пародонта у підлітків із хронічним гастродуоденітом.
11. Немає.
12. Дотримання чітких інструкцій до застосування вказаного препарату.
13. ДВНЗ «Івано-Франківський національний медичний університет», кафедра дитячої
стоматології. 76018, м. Івано-Франківськ, вул. Галицька, 2, тел. (0342) 53-32-95;
факс (0342) 53-32-95.
15. Лісецька І.С., Рожко М.М., Цицюра О.О., Боюк М.В. (0679275100).
Реєстр. № 347/4/17
1. СПОСІБ МІСЦЕВОГО ЛІКУВАННЯ КАТАРАЛЬНОГО ГІНГІВІТУ У

ПІДЛІТКІВ ІЗ ХРОНІЧНИМ ГАСТРОДУОДЕНІТОМ.
0114U001788, 2014-2016 рр.
4. 2++,С.
5. Патент України на корисну модель № 103000. МПК A61K 6/00, A61Q 11/00, A61C
17/00. Спосіб місцевого лікування катарального гінгівіту у підлітків із хронічним
гастродуоденітом / Лісецька І.С., Рожко М.М.; заявник і патентовласник Лісецька
І.С., Рожко М.М. – № u201505807; заявл. 12.06.2015; опубл. 25.11.2015. Бюл. № 22.
6. Немає.
7. Спосіб місцевого лікування катарального гінгівіту у підлітків, що перебігає на тлі
хронічного гастродуоденіт з застосованням комбінованого рослинного
протимікробного препарату Стоматофіт у вигляді полоскань 15% водним розчином
порожнини рота 3-4 рази на день, аплікації на слизову оболонку ясен та введення в
міжзубні проміжки Дентагеля 2 рази на добу, курсом 10 днів, а також флюоризація
поверхонь зубів Белагель – F на заключному етапі проведення професійної гігієни
порожнини рота у вигляді аплікації на висушені тверді поверхні зубів та обробки
потоком повітря до утворення плівки (протягом 5 хвилин).
8. На підставі проведених досліджень встановлено високу ефективність
запропонованого способу місцевого лікування катарального гінгівіту, який чинить
протизапальну дію і впливає на мікробний фактор, знижує або ліквідовує запальний
процес у пародонті, має регенераційну дію, дозволяє досягти стійкої ремісії.
9. Протимікробний препарат Стоматофіт, Дентагель, Белагель – F.
10. Захворювання тканин пародонта у підлітків із хронічним гастродуоденітом.
11. Немає.
12. Дотримання чітких інструкцій до застосування вказаних препаратів.
стоматології.
316
стоматології навчально-наукового інституту післядипломної освіти.
15. Лісецька І.С., Рожко М.М. (0679275100).
Реєстр. № 348/4/17
1. СПОСІБ КОМПЛЕКСНОГО ЛІКУВАННЯ ГЕНЕРАЛІЗОВАНОГО

ПАРОДОНТИТУ.
0114U001788, 2014-2016 рр.
4. 2++,С.
5. Патент України на корисну модель № 74632. МПК A61K 6/00, A61P 1/02 (2006.01).
Спосіб комплексного лікування генералізованого пародонтиту / Мельничук А.С.,
Мельничук Г.М., Рожко М.М., Катеринюк В.Ю., Кашівська Р.С., Остап’як І.З.,
Мельничук С.С.; заявник і патентовласник Мельничук А.С., Мельничук Г.М.,
Рожко М.М., Катеринюк В.Ю., Кашівська Р.С., Остап’як І.З., Мельничук С.С. –
№ u201203191; заявл. 19.03.2012; опубл. 12.11.2012. Бюл. № 21.
6. Немає.
7. Спосіб комплексного лікування генералізованого пародонтиту з використанням для
загального лікування «Гінкго білоба – Астрофарм» по 1 капсулі 3 рази на добу після
вживання їжі (запиваючи невеликою кількістю води) 1 місяць і остеотропний
препарат Остеогенон по 1 таблетці 1 раз на добу, 1 місяць, а для місцевої терапії
застосовуються протимікробний препарат Гівалекс у вигляді полоскань 2 рази на
день 5-7 днів і аплікації на ясна та інстиляції в пародонтальні кишені (при кожному
прийомі) гелю Метрагіл-дента на 20-30 хвилин 2 рази на день упродовж 5-7 днів.
8. На підставі проведених досліджень встановлено високу ефективність
запропонованого способу комплексного лікування генералізованого пародонтиту,
який поліпшує мікроциркуляцію тканин пародонта і регенерацію кісткової тканини,
чинить протизапальну і знеболюючу дію та впливає на мікробний фактор, знижує
запальний процес у пародонті, дозволяє досягти стійкої ремісії.
9. Антиоксидант Гінкго білоба – Астрофарм, остеотропний препарат Остеогенон,
протизапальні і протимікробні препарати, Гівалекс і Метрагіл-дента.
10. Захворювання тканин пародонта, генералізований пародонтит.
11. Немає.
12. Дотримання чітких інструкцій до застосування вказаних препаратів.
факс (0342) 53-32-95.
15. Мельничук А.С., Рожко М.М., Мельничук Г.М., Кашівська Р.С. (0508380387).
Реєстр. № 349/4/17
1. СПОСІБ ПРОФІЛАКТИКИ КАРІЄСУ ЗУБІВ У ДІТЕЙ.

2. НДР «Сучасні підходи до збереження стоматологічного здоров’я у населення
Прикарпаття», 0115U001535, 2015-2020 рр.
4. 2++,С.
317
5. Патент України на корисну модель № 108253. МПК A61K 6/00, A61Q 11/00. Спосіб
профілактики карієсу зубів у дітей / Октисюк Ю.В., Рожко М.М., Задорожна І.В.,
Петрунів В.Б.; заявник і патентовласник Октисюк Ю.В., Рожко М.М., Задорожна
І.В., Петрунів В.Б. – № u201600329; заявл. 15.01.2016; опубл. 11.07.2016. Бюл. № 13.
6. Немає.
7. Спосіб профілактики карієсу зубів у дітей, що включає навчання навиків
індивідуальної гігієни ротової порожнини, проведення санації та професійної
гігієни ротової порожнини. Комплекс лікарських препаратів послідовно
застосовують за наступною схемою: на першому етапі призначають пробіотик
«Біфіформ» протягом 14 днів (по 1 капсулі два рази на день), на другому етапі
призначають прийом вітамінно-біоелементного комплексу 30 «Вітрум Юніор» по 1
таблетці 1 раз на добу впродовж одного місяця та імуностимулятора Есберітокс по 2
таблетки 3 рази на день протягом 14 днів, додатково, для гігієнічного догляду за
ротовою порожниною використовують зубні пасти з амінофторидами та
здійснюють глибоке фторування емалі «Емаль-герметизуючим ліквідом», курс
профілактики повторюють два рази на рік, восени та навесні, протягом двох років.
8. На підставі здійснених досліджень встановлено високий карієспрофілактичний
ефект запропонованого способу профілактики карієсу зубів у дітей, що
підтверджено показниками приросту інтенсивності та редукції карієсу зубів
протягом 2 років спостережень.
9. Пробіотик «Біфіформ», вітамінно-біоелементного комплексу «Вітрум Юніор» та
адаптоген рослинного походження «Есберітокс», а для місцевої профілактики –
зубна паста з амінофторидами «Lacalut teens 8+» і глибоке фторування емалі
«Емаль-герметизуючим ліквідом».
10. Карієс зубів у дітей.
11. Немає.
12. Дотримання чітких інструкцій застосування препаратів унеможливлює
ускладнення.
факс (0342) 53-32-95.
15. Октисюк Ю.В., Рожко М.М., Задорожна І.В., Петрунів В.Б. (0502801583).
Реєстр. № 350/4/17
1. ЕЛЕВАТОР ДЛЯ ВИДАЛЕННЯ КОРЕНІВ НИЖНІХ ЗУБІВ ПРИ

ЗАПАЛЬНИХ ЗАХВОРЮВАННЯХ ТКАНИН ПАРОДОНТА.
0114U001788, 2014-2016 рр.
4. 2++,С.
5. Патент України на корисну модель № 110292. МПК A61C 3/14 (2006.01). Елеватор
для видалення коренів нижніх зубів при запальних захворюваннях тканин
пародонта / Кононенко Ю.Г., Палійчук І.В., Рожко М.М., Палійчук В.І., Палійчук
М.І., Мельничук А.С.; заявник і патентовласник ДВНЗ «Івано-Франківський
національний медичний університет». – № u201600945; заявл. 05.02.2016; опубл.
10.10.2016. Бюл. № 19.
6. Немає.
318
7. Елеватор для видалення коренів нижніх зубів при запальних захворюваннях тканин
пародонта складається з робочої частини – щічки, з’єднуючої частини та ручки.
Щічка елеватора заокруглена і розташована під кутом, її випукла (зовнішня)
сторона направлена до стінки лунки, а вгнута (внутрішня) сторона направлена до
кореня зуба, який підлягає видаленню. Щічка запропонованого елеватора –
клиноподібної форми, на вгнутій стороні якої знаходяться насічки, по ширині
відповідає приблизно величині кореня зуба і закінчується загостреним кінчиком з
шипами, що дозволяє під час видалення відповідного кореня нижніх зубів ввести її
в проміжок між коренем і стінкою лунки так, щоб кінчик щічки максимально
заглибився в періодонтальну щілину і завдяки насічкам на вгнутій стороні та шипам
на кінчику вказаної щічки фіксують корінь в момент видалення кореня з лунки зуба
із мінімальною травмою навколишніх тканин.
8. Запропонований елеватор для видалення коренів нижніх зубів при запальних
захворюваннях тканин пародонта, дозволяє при його використанні менш
травматично видаляти корені нижніх зубів із запальними захворюваннями тканин
пародонта та попередити можливі ускладнення.
9. Хірургічний елеватор клиноподібної форми із загостреним кінчиком з шипом.
10. Видалення коренів нижніх зубів при запальних захворюваннях тканин пародонта.
11. Немає.
12. Немає.
14. Немає.
15. Кононенко Ю.Г., Палійчук І.В., Рожко М.М., Палійчук В.І., Палійчук М.І.,
Мельничук А.С.
Реєстр. № 351/4/17
1. СПОСІБ ВИДАЛЕННЯ КОРЕНІВ НИЖНІХ МОЛЯРІВ.

0114U001788, 2014-2016 рр.
4. 2++,С.
5. Патент України на корисну модель № 110643. МПК A61C 5/02 (2006.01). Спосіб
видалення коренів нижніх молярів / Кононенко Ю.Г., Катеринюк В.О., Рожко М.М.,
Палійчук І.В., Катеринюк О.Г., Василишин У.Р., Палійчук В.І., Катеринюк В.Ю.;
заявник і патентовласник ДВНЗ «Івано-Франківський національний медичний
6. Немає.
7. Спосіб видалення коренів нижніх молярів включає застосування відомого кутового
елеватора. При цьому створюють відповідні умови в корені зуба, який підлягає
видаленню, шляхом формуванням борами порожнини, вигнутої дугоподібної - по
формі кінцевої частини щічки відомого елеватора, яка служить для фіксації вказаної
щічки на корені. Для видалення відповідного кореня нижнього моляра кінцеву
частину щічки елеватора вводять в сформовану порожнину і обертальним,
натискуючим рухом на тканини кореня при вивихуванні його з лунки зі
збереженням міжзубної перегородки та мінімальною травмою.
8. Запропонований спосіб видалення коренів нижніх молярів, дозволяє при його
використанні зберегти міжкореневу перегородку і менш травматично видаляти
корені нижніх зубів та попередити можливі ускладнення.
319
9. Кутовий елеватор, бори для формування порожнини.
10. Корені нижніх молярів, що підлягають видаленню.
11. Немає.
12. Немає.
14. Немає.
15. Кононенко Ю.Г., Катеринюк В.О., Палійчук І.В., Рожко М.М., Катеринюк О.Г.,
Василишин У.Р., Палійчук В.І., Катеринюк В.Ю.
Реєстр. № 352/4/17
1. ПРИСТРІЙ ДЛЯ ЗДІЙСНЕННЯ СУДИННИХ ДЕНТАЛЬНИХ АНЕСТЕЗІЙ.

0114U001788, 2014-2016 рр.
4. 2++,С.
5. Патент України на винахід № 111677. МПК A61M 5/32 (2006.01), A61B 17/062
(2006.01). Пристрій для здійснення судинних дентальних анестезій / Іванов С.О.,
Іванова Н.С.; заявник і патентовласник Іванов С.О., Іванова Н.С. – № a201502473;
заявл. 19.03.2015; опубл. 25.05.2016. Бюл. № 10.
6. Немає.
7. Пристрій для введення анестетика в губчату, спонгіозну речовину щелепної кістки
сучасними методиками анестезій: внутрішньокісткової, інтрасептальної,
інтралегаментарної, внутрішньопульларної, які є судинними за механізмом дії на
ділянці нееластичних тканин пульпо-періодонтального комплексу. Пристрій для
здійснення судинних дентальних анестезій складається зі спіралі, у формі конуса з
відповідного конусного стержня. Зменшення діаметра спіралі і максимальне
наближення до загостреної частини голки дає змогу маніпулювати на віддалених
ділянках зубного ряду і, головним чином, в порожнині зуба для проведення
внутрішньопульпарної анестезії. Прорізь на ребрі диска розміщена під кутом 45-60°
до його поверхонь. Кососпрямована прорізь створює умови для прямокутного
вигину голки біля її головки. На відстані від диска на спіралі розташована розетка у
вигляді радіально направлених трьох-чотирьох прямокутних пелюстків, що
відходять під кутом до 90° відносно осі спіралі для забезпечення додаткової фіксації
короткої голки між пелюстками її головки, а прорізі на зовнішньому краю кожного
пелюстка призначені для додаткової фіксації бокової поверхні довгої голки з
віддаленою головкою. Наявність у пристрої конусоподібної форми спіралі і розетки
забезпечують: проникнення голки у важкодоступні місця та додаткову фіксацію
пристрою на голці разом зі шприцом у долоні під час виконання поступово-
ротаційних рухів загостреного кінця голки при проколюванні оболонки пульпової
камери чи компактної пластинки кістки. При цьому реалізується можливість
використання стандартних інсулінових чи карпульних шприців з тонкими
ін’єкційними голками діаметром 0,3-0,4 мм.
8. Перевага запропонованого пристрою полягає у доступності та зручності
використання стандартних інсулінових чи карпульних шприців з тонкими
ін’єкційними голками діаметром 0,3-0,4 мм для здійснення ефективних відомих
різновидів судинних, спонгіозних дентальних анестезій: внутрішньопульпарної,
інтрасептальної, інтралегаментарної, внутрішньокісткової.
320
9. Інсуліновий чи карпульний шприц з тонкими ін’єкційними голками діаметром 0,3-
0,4 мм.
10. Здійснення ефективних відомих різновидів судинних, спонгіозних дентальних
анестезій: внутрішньопульпарної, інтрасептальної, інтралегаментарної,
внутрішньокісткової.
11. Немає.
12. Немає.
14. Немає.
15. Іванова Н.С., Іванов С.О.
Реєстр. № 353/4/17
1. ПРИСТРІЙ ДЛЯ ПУНКЦІЙ СТАНДАРТНИМИ ІН’ЄКЦІЙНИМИ ГОЛКАМИ.

0114U001788, 2014-2016 рр.
4. 2++,С.
5. Патент України на винахід № 111679. МПК A61M 5/32 (2006.01), A61B 17/062
(2006.01). Пристрій для пункцій стандартними ін’єкційними голками / Іванов С.О.,
Іванова Н.С.; заявник і патентовласник Іванов С.О., Іванова Н.С. – № a201502820;
заявл. 27.03.2015; опубл. 25.05.2016. Бюл. № 10.
6. Немає.
7. Пристрій може бути використаний для здійснення заглиблення на задану глибину
стандартної ін’єкційної голки під час введення лікарських препаратів у щільні або
нееластичні тканини організму – кістки, сполучнотканинні утворення, суглоби, а
також для проведення біопсій і трепанопункцій пазух лобних, верхньощелепних,
соскоподібного відростка. Пристрій для пункцій стандартними ін’єкційними
голками складається з упорної частини, що виконана у формі конусоподібного
диска і містить перпендикулярно направлені від зовнішньої поверхні з боку спіралі
два стержні для пропуску між ними ділянки голки, а обмежувач заглиблення голки
являє собою збільшений у діаметрі і перпендикулярно розташований до осі спіралі
круговий завиток з полірованою торцевою поверхнею, при цьому кінець завитка не
доходить до його початку на відстань товщини ін’єкційної голки. Два стержні
забезпечують: вигин голки під кутом у 90°, фіксацію пристрою з голкою і шприцом
у долоні при будь-якому рівні просунутого вигину голки уздовж спіралі, а також
проведення поступово-ротаційних рухів загостреного кінця голки під час
проколювання і заглиблення у кістку. Довжина загостреної частини голки
регулюється шляхом відведення голки від стержнів і подальшого обертання
пристрою, при цьому подовження чи скорочення голки буде дорівнювати кількості
обертів кроків на відповідну товщину спірального завитка. Завдяки збільшеному у
діаметрі кругового завитка з полірованою торцевою поверхнею збільшується
площина дії пристрою на покривний епітелій шкіри чи слизової на момент
провалювання голки і, відповідно, зменшується їх травматизація. Перевага
пристрою полягає у доступності та зручності застосування спрощеної і безпечної
конструкції під час проведення пункцій стандартними ін’єкційними голками, а
також судинних дентальних анестезій:інтрасептальної, інтралегаментарної,
внутрішньокісткової.
321
8. Перевага запропонованого пристрою полягає у доступності та зручності
застосування спрощеної і безпечної конструкції під час проведення пункцій
стандартними ін’єкційними голками, а також судинних дентальних анестезій:
інтрасептальної, інтралегаментарної, внутрішньокісткової.
9. Стандартна ін’єкційна голка.
10. Судинна дентальна анестезія: інтрасептальна, інтралегаментарна,
внутрішньокісткова.
11. Немає.
12. Немає.
14. Немає.
15. Іванов С.О., Іванова Н.С.
Реєстр. № 354/4/17
1. СТОМАТОЛОГІЧНА ПОВ’ЯЗКА ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ПАТОЛОГІЧНИХ

ПРОЦЕСІВ В ПОРОЖНИНІ РОТА.
0114U001788, 2014-2016 рр.
4. 2++,С.
5. Патент України на корисну модель № 111599. МПК A61P 31/00, A61P 1/02
(2006.01), A61F 13/00, A61K 31/732 (2006.01), A61K 31/00, A61K 6/00.
Стоматологічна пов’язка для лікування патологічних процесів в порожнині рота
/ Гайошко О.Б., Косенко С.В.; заявник і патентовласник Гайошко О.Б., Косенко С.В.
– № u201606492; заявл. 13.06.2016; опубл. 10.11.2016. Бюл. № 21.
6. Немає.
7. Суть способу полягає в застосуванні пектинової пов’язки при операціях видалення
зубів. Пов’язка готується екстемпорально, шляхом змішування всіх зазначених
компонентів. На стоматологічне скло наносять яблучний пектин, додають вітамін С.
Надалі вносять один із антибіотиків, в залежності від локалізації запального
процесу. За наявності гострого чи загостреного періапікального запального
процессу, травматичному чи тривалому видаленні зубів, видаленні восьмих нижніх
або верхніх зубів доцільно додавати лінкоміцин. Якщо під час видалення була
травмована слизова оболонка (розрив), то доцільно додати левоміцетин. Вище
названі інгредієнти змішують протягом 10-20 секунд. До суміші, при постійному її
перемішуванні, вносять дистильовану воду у кількості до 100 мас.%. Результатом
змішування є утворення однорідної маси в’язкої консистенції, подібної до пасти.
Приготовлена таким чином паста легко наноситься на слизову оболонку
порожнини рота і відіграє роль пов’язки в ділянках видалених зубів.
Стоматологічна пов’язка – це однорідна маса, яка є комбінованою сумішшю густої
консистенції, світло-жовтого кольору, без вираженого запаху.
8. Розроблений спосіб дозволить підвищити ефективність умов загоювання ран у
хворих на хірургічному амбулаторному прийомі при операціях видалення зубів.
9. Стоматологічний шпатель, предметне скельце. Набір хірургічного інструментарію.
10. Всі показання до видалення зубів.
11. В анамнезі алергічні реакції на зазначені препарати.
12. Алергічні реакції на медикаменти. Запобігання – ретельний збір анамнезу.
Антиалергічні препарати.
322
14. Немає.
15. Рожко М.М., Гайошко О.Б., Косенко С.В.
Реєстр. № 355/4/17
1. СПОСІБ ВИГОТОВЛЕННЯ ЛІКУВАЛЬНО-ПРОФІЛАКТИЧНОЇ

ІНДИВІДУАЛЬНОЇ СТОМАТОЛОГІЧНОЇ КОНСТРУКЦІЇ.
2. НДР «Клінічно-експериментальне обґрунтування застосування хірургічних та
ортопедичних стоматологічних технологій при діагностиці, лікуванні та
профілактиці стоматологічних захворювань пацієнтів, обумовлених дефектами та
деформаціями зубо-щелепної системи», 0115U000047, 2015-2019 рр.
4. 2+,С.
5. Немає.
6. Впроваджено безоплатно в лікувально-профілактичних медичних закладах
стоматологічного профілю.
7. Лікувально-профілактична індивідуальна стоматологічна конструкція
виготовляється із новітнього зуботехнічного матеріалу, а саме гідрогелю на основі
адгезивно активного полімера. Запропонований полімер дає можливість
індивідуального моделювання при клінічних випадках, що потребують
використання захисної пов’язки, яка володіє локальною, пролонгованою
медикаментозною дією на слизову оболонку порожнини рота.
8. Результатом використання індивідуальної стоматологічної конструкції є зменшення
запального процесу на 1-2 доби швидше у порівнянні із класичним лікуванням.
Використання новітніх зуботехнічних матеріалів забезпечує досягнення
рівномірного розподілу лікарських засобів, дозволяє досягнути індивідуальної
точності та максимальної якості стоматологічної конструкції.
9. Немає.
10. Пацієнти зі стоматологічними захворюваннями.
11. Немає.
14. Немає.
15. Комариця О.Й., Вовк Ю.В., Суберляк О.В., Семенюк Н.Б. (0673864182).
Реєстр. № 356/4/17
1. СПОСІБ ОЦІНКИ МІНЕРАЛЬНОЇ ЩІЛЬНОСТІ АЛЬВЕОЛЯРНИХ

ВІДРОСТКІВ ЩЕЛЕП У ДІТЕЙ ТА ПІДЛІТКІВ.
2. НДР «Розробка та удосконалення клінічних та технологічних заходів комплексного
лікування хворих з дефектами і деформаціями зубо-щелепної системи»,
0109U000017, 2014-2018 рр.
4. 2+,С.
5. Немає.
6. Впроваджено безоплатно в практику роботи стоматологів у лікувально-
профілактичних медичних закладах.
7. Оцінку мінеральної щільності кісткової тканини альвеолярних відростків верхньої і
323
нижньої щелеп проводили за допомогою тривимірних сканів комп’ютерної
томографії з використанням програмного забезпечення Radiant DICOM Viewer
1.9.16. Визначається мінеральна щільність кісткової тканини орієнтовно на трьох
вертикальних рівнях: апікальному, приблизно середина кореня та на краю
альвеолярного гребеня у визначеній ділянці щелепи. За середніми значеннями
проводиться аналіз та визначається тип кісткової тканини згідно з класифікацією
Маланчука В,О. та ін. (2013).
8. Дозволяє з високою точністю визначати мінеральну щільність альвеолярних
відростків щелеп на різних рівнях, що дає можливість рекомендувати його при
плануванні дентальної імплантації у дітей та підлітків, для контролю при
дентальній імплантації та сили переміщення зубів при ортодонтичному лікуванні,
прогнозування можливих рецидивів дентальної імплантації та ортодонтичного
лікування.
9. Немає.
10. При плануванні дентальної імплантації у дітей та підлітків, при ортодонтичному
лікуванні.
11. Немає.
14. Немає.
15. Крупник А.-С.А., Макєєв В.Ф., Крупник Н.М. (0322607225).
Реєстр. № 357/4/17
1. ВИЗНАЧЕННЯ РИЗИКУ РОЗВИТКУ КАРІЄСУ ЗА СУМАРНИМ

ПОКАЗНИКОМ STR.MUTANTS-LFCTODFCSLLUS spp. У ДІТЕЙ З
БРОНХІАЛЬНОЮ АСТМОЮ.
2. НДР «Оцінка стоматологічної захворюваності дітей з урахуванням еколого-
соціальних аспектів та ефективності профілактики карієсу та хвороб пародонта»,
0115U000037, 2015-2019 рр.
4. 2+,С.
5. Немає.
6. Впроваджено безоплатно лікувально-практичні заклади.
7. Для визначення мікробіологічної характеристики розвитку карієсу нами
запропоновано використовувати комплексний показник кількісних рівнів
карієсогенних бактерій.
8. Даний показник у дітей 7-річного віку з бронхіальною астмою дав можливість
встановити III ступеня активності карієсу.
9. Немає.
10. Діти з карієсом та бронхіальною астмою.
11. Немає.
14. Немає.
15. Корнійчук О.П., Лещук С.Є. (091705028).
Реєстр. № 358/4/17
1. УНІВЕРСАЛЬНА РОЗБІРНА ПАРОДОНТОЛОГІЧНА ШИНА-ПРОТЕЗ.
324
2. НДР «Сучасні методи реабілітації стоматологічних хворих із застосуванням
ортопедичних конструкцій», 0117U002587, 2017-2021 рр.
4. 2+,С.
5. Патент України на корисну модель № 116980. МПК A61C 8/02 (2006.01), A61C
13/113 (2006.01). Універсальна розбірна пародонтологічна шина-протез / Біда В.І.,
Гурин П.О., В’юн Г.І.; заявник і патентовласник НМАПО ім. П.Л. Шупика. –
№ u201613519; заявл. 28.12.2016; опубл. 12.06.2017. Бюл. № 11.
6. Немає.
7. Запропонована універсальна розбірна пародонтологічна шина-протез
використовується для заміщення малих дефектів зубного ряду та шинування зубів
при захворюваннях пародонту. Універсальна розбірна пародонтологічна шина-
протез містить штучні металокерамічні зуби, які знаходяться на металічному
каркасі литої балки, яка проходить у місцях відсутніх зубів, у місцях наявних зубів
містить литу жорстку дугу із штифтами, причому штифти відокремлені від балки та
мають вигляд гвинтів, і фіксуються у втулці, з внутрішнім різьбленням шляхом
вкручування, причому остання фіксується в твердих тканинах зуба за допомогою
цементу.
8. Нововведення дозволяє заміщувати малі дефекти зубного ряду та одночасно
шинувати рухомі зуби при захворюваннях тканин пародонту, а гвинтова фіксація
дозволяє знімати конструкцію для проведення хірургічних і терапевтичних
маніпуляцій, а також повноцінної професійної гігієни без пошкодження шини та
тканин зуба, а після проведення маніпуляцій знову встановлювати її на зубах.
9. Лита балка з керамічними зубами, штифти, втулки.
10. Наявність малих дефектів зубного ряду у фронтальній ділянці при рухомості 2-3
ступеня у хворих на генералізований пародонтит.
11. Алергічні реакції на метал, явища гальванізму в ротовій порожнині.
13. Національна медична академія післядипломної освіти імені П.Л. Шупика, Інститут
стоматології. 04112, м. Київ, вул. Дорогожицька, 9.
14. Луганський державний медичний університет.
15. Біда В.І., Гурин П.О. (0674431371), В’юн Г.І.
Реєстр. № 359/4/17
1. СПОСІБ ВИГОТОВЛЕННЯ ШАБЛОНА ДЛЯ ПРЕПАРУВАННЯ ЗУБІВ ПРИ

ВИГОТОВЛЕННІ РОЗБІРНОЇ ПАРОДОНТОЛГІЧНОЇ ШИНИ.
2. НДР «Розробка методів діагностики, ортопедичного лікування та реабілітації
хворих із патологією зубо-щелепної системи», 0112U002363, 2012-2017 рр.
4. 2+,С.
5. Патент України на корисну модель № 118514. МПК А61С 13/00. Спосіб
виготовлення шаблона для препарування зубів при виготовленні розбірної
пародонтологічної шини / Біда В.І., Гурин П.О., В’юн Г.І.; заявник і патентовласник
НМАПО ім. П.Л. Шупика. – № u201702192; заявл. 09.03.2017; опубл. 12.08.2017.
Бюл. № 15.
6. Немає.
7. Запропоновано спосіб виготовлення шаблона для препарування зубів при
виготовленні розбірних пародонтологічних шин для стабілізації рухомих зубів
фронтальної ділянки. Спосіб виготовлення шаблону для препарування зубів при
виготовленні внутрішньозубної пародонтологічної шини включає планування
об’єму і місця препарування за допомогою комп’ютерної томографії і використання
325
фрезерувального паралелометра для точного і паралельного препарування зубів для
внутрішньозубної шинуючої конструкції.
8. Нововведення дозволяє підвищувати ефективність шинування рухомих зубів при
захворюваннях тканин пародонту завдяки можливості точно розташовувати
внутрішньо зубну частину внутрішньо зубних пар одонтологічних шин та
враховувати індивідуальний нахил зубів і анатомічні особливості, що призведе до
зменшення ризику ускладнень, пов’язаних з близьким розташуванням конструкції
до пульпової камери.
9. Комп’ютерна томографія, діагностичні моделі щелепи, фрезерувальний
параллелометр, металічні втулки, пластмаса, що швидко твердне.
10. Використання внутрішньозубних пародонтологічних конструкцій для стабілізації
зубів фронтальної ділянки з 2-3 ступенем рухомості у хворих на генералізований
пародонтит.
11. Алергічні реакції на пластмасу.
14. Луганський державний медичний університет.
15. Біда В.І., Гурин П.О. (0674431371), В’юн Г.І.
Реєстр. № 360/4/17
1. СПОСІБ ЛІКУВАННЯ ХРОНІЧНИХ ЗАПАЛЬНИХ ТА ЗАПАЛЬНО-

ДИСТРОФІЧНИХ ЗАХВОРЮВАНЬ ТКАНИН ПАРОДОНТА.
2. НДР «Патогенетичне обґрунтування нових підходів до лікування генералізованих
захворювань пародонту у пацієнтів з ендотеліальною дисфункцією при
кардіоваскулярній патології», 0116U002487, 2015-2020 рр.
4. 2++,С.
5. Патент України на корисну модель № 98756. МПК A61K 6/00, A61P 43/00. Спосіб
лікування хронічних запальних та запально-дистрофічних захворювань тканин
пародонта / Білоклицька Г.Ф., Копчак О.В.; заявник і патентовласник НМАПО ім.
П.Л. Шупика. – № u201411285; заявл. 16.10.2014; опубл. 12.05.2015. Бюл. № 9.
6. Немає.
7. На фоні стандартної базисної терапії запальних та запально-дистрофічних
захворювань тканин пародонта додаткове введення ін’єкцій тромбоцитарної
аутоплазми круговим методом по перехідній складці в ділянці кожних 1-2 зубів
верхньої та нижньої щелепи в об’ємі до 0,5 мл на одне введення, та додаткове
проведення інстиляції тромбацитарної аутоплазми в пародонтальні кармани, 3-4
рази з інтервалом між сеансами у 8-9 діб.
8. Підвищити ефективність лікування хворих з хронічним гінгівітом та
генералізованим пародонтитом хронічного перебігу і досягти стійкої ремісії у
переважній більшості пацієнтів. Скоротити кількість відвідувань хворих
стоматолога та зберегти сімейний бюджет пацієнта.
9. Плазма багата тромбоцитами, центрифуга та пробірка з антикоагулянтами, набір
для забору крові, шприці.
10. Хронічний гінгівіт та генералізований пародонтит хронічного перебігу.
11. Захворювання крові.
12. Гематома при заборі крові та ін’єкційному введенні плазми.
14. Немає.
326
15. Білоклицька Г.Ф., Копчак О.В. (0442356394).
Реєстр. № 361/4/17
1. СПОСІБ ОТРИМАННЯ ЗБАГАЧЕНОЇ ТРОМБОЦИТАМИ ПЛАЗМИ З

ВЕНОЗНОЇ КРОВІ.
4. 2++,С.
отримання збагаченої тромбоцитами плазми (platelet reach plasma, PRP) з венозної
крові / Білоклицька Г.Ф., Копчак О.В., Дєєв В.А., Роздобудько Н.І.; заявник і
опубл. 10.10.2017. Бюл. № 19.
6. Немає.
7. Отримання збагаченої тромбоцитами плазми з венозної крові у пробірках з різними
антикоагулянтами методом центрифугування, при якому величина відносної
центробіжної сили суттєво знижена та знаходиться в діапазоні 150-200 г при
збільшенні часу центрифугування до 10 хвилин.
8. Спосіб отримання збагаченої тромбоцитами плазми з венозної крові дозволяє
підвищити концентраційну здатність тромбоцитів і тим самим сприяти підвищенню
ефективності лікування хворих на хронічні запальні та запально-дистрофічні
захворювання тканин пародонта. Скоротити кількість відвідувань хворих
для забору крові, шприци.
14. Немає.
Реєстр. № 362/4/17
1. СПОСІБ ОЦІНКИ КОНЦЕНТРАЦІЙНОЇ ЗДАТНОСТІ ТРОМБОЦИТІВ ДЛЯ

ОТРИМАННЯ ЗБАГАЧЕНОЇ ТРОМБОЦИТАМИ ПЛАЗМИ ТА ВИЗНАЧЕННЯ
ОПТИМАЛЬНОГО ОБ’ЄМУ ІН’ЄКЦІЙНОГО ВВЕДЕННЯ ПЛАЗМИ ДЛЯ
ЛІКУВАННЯ ТА ПРОФІЛАКТИКИ СТОМАТОЛОГІЧНИХ ЗАХВОРЮВАНЬ.
4. 2++,С.
оцінки концентраційної здатності тромбоцитів для отримання збагаченої
тромбоцитами плазми (PRP) та визначення оптимального об’єму ін’єкційного
введення плазми для лікування та профілактики стоматологічних захворювань
/ Білоклицька Г.Ф., Копчак О.В., Дєєв В.А., Роздобудько Н.І.; заявник і
327
опубл. 10.10.2017. Бюл. № 19.
6. Немає.
7. Оцінка концентраційної здатності тромбоцитів здійснюється шляхом проведення
ряду стандартних лабораторних досліджень з визначення коефіцієнту
тромбоцитарної концентрації, визначення індивідуально для кожного хворого
об’єму одноразового ін’єкційного введення плазми, загальний об’єм
тромбоцитарної аутоплазми та необхідну кількість пробірок для проведення одного
сеансу лікування.
8. Лабораторна діагностика та визначення коефіцієнту тромбоцитарної концентрації,
дозволяє лікарю-стоматологу не тільки правильно розрахувати індивідуальний
об’єм плазми для одноразового ін’єкційного введення та загальний об’єм плазми,
яку необхідно ввести протягом одного сеансу із визначенням кількості пробірок, але
й виявити показання та протипоказання для введення збагаченої тромбоцитами
плазми, що матиме великий сенс, оскільки неодмінно сприятиме підвищенню якості
лікування хворих на генералізовані хронічні запальні та запально-дистрофічні
захворювання пародонту за рахунок оптимальної стимуляції регенеративних
процесів у тканинах пародонта. Скоротити кількість відвідувань хворих
для забору крові, шприци.
14. Немає.
Реєстр. № 363/4/17
1. СПОСІБ ЗБІЛЬШЕННЯ ОБ’ЄМУ КІСТКОВОЇ ТКАНИНИ

АЛЬВЕОЛЯРНОГО ПАРОСТКА НИЖНЬОЇ ЩЕЛЕПИ.
2. НДР «Удосконалення методів реконструктивно-відновної хірургії обличчя та
дентальної імплантації із урахуванням етіо-патогенетичних, клінічних та анатомо-
фізіологічних чинників», 0115U000698, 2015-2017 рр.
4. 1+,А.
5. Патент України на корисну модель № 107444. МПК А61С 11/00. Спосіб збільшення
об’єму кісткової тканини альвеолярного паростка нижньої щелепи / Маланчук В.О.,
Астапенко О.О., Тімощенко Н.М., Паливода Р.С., Маланчук М.В.; заявник і
патентовласник НМУ ім.. О.О. Богомольця. – № u201511135; заявл. 13.11.2015;
опубл.10.06.2016. Бюл. № 11.
6. Немає.
7. Спосіб збільшення об’єму кісткової тканини альвеолярного паростка нижньої
щелепи відрізняється тим, що із 1-2 вертикальних розтинів слизової оболонки в
межах плануємого аутотрансплантату відшаровують м’які тканини від кістки нижче
перехідної складки зі збереженням кератизованої (фіксованої) слизової оболонки на
альвеолярному паростку, проводять остеотомією формування кісткового
трансплантату за умови збереження на ньому прикріпленої слизової оболонки,
переміщують аутотрансплантат у необхідне положення зі збереженням кінцевого
кісткового контакту з нерухомою кісткою, після чого кістковий діастаз, який виник,
328
заповнюють кістковозаміщуючим матеріалом та фіксують переміщений
трансплантат у цьому положенні.
8. Запропонований метод має такі переваги – поліпшення якості оперативного
втручання за рахунок збереження цілісності кісткової тканини нижньої щелепи та
збереження кровопостачання аутотрансплантата в цій ділянці, за рахунок
збільшення площі контакту вільного кісткового аутотрансплантату з навколишньою
кісткою, покращуються умови його приживлення та зменшуються ризики його
резорбції в післяопераційному періоді, з’являється можливість максимально
збільшити об’єм кісткової тканини. Ефективність способу 98 %.
9. Набір хірургічних інструментів для кісткової пластики, вільний кістковий
аутотрансплантат.
10. Атрофія (зменшення висоти та ширини альвеолярного паростка) кісткової тканини
щелеп, зокрема, нижньої щелепи.
11. Немає.
12. Немає.
13. Національний медичний університет імені О.О. Богомольця, кафедра хірургічної
стоматології та щелепно-лицевої хірургії. м.Київ, вул. Зоологічна, 1,
Стоматологічний медичний центр, тел. (044) 483-18-79.
14. Немає.
15. Литовченко Н.М. (0978881912), Маланчук В.О., Астапенко О.О., Паливода Р.С.
Реєстр. № 364/4/17
1. ІНСТРУМЕНТ ДЛЯ КЮРЕТАЖУ ПАРОДОНТАЛЬНИХ ТА ЯСЕННИХ

КИШЕНЬ.
2. НДР «Інноваційні підходи до діагностики та лікування твердих тканин зубів,
захворювань пародонта та слизової оболонки порожнини рота», 0114U001355, 2014-
2017 рр.
4. 1+,А.
5. Патент України на корисну модель № 117424. МПК (2017.01) A61C 17/00.
Інструмент для кюретажу пародонтальних та ясенних кишень / Печковський К.Є.,
Колотілов М.М., Несин О.Ф., Протівень М.Ф., Хоцяновський А.М., Печковська
І.М.; заявник і патентовласник Національний медичний університет імені
О.О.Богомольця. – № u201700339; заявл. 12.01.2017; опубл. 26.06.2017. Бюл. № 12.
6. Немає.
7. Інструмент для кюретажу пародонтальних та ясенних кишень, що містить корпус з
поздовжніми каналами, один з яких з’єднаний з вакуум-насосом, а інший – з
системою антисептичного зрошення, який відрізняється тим, що в корпус
інструмента вмонтовано п’єзоелемент чи магнітостриктор, робоча частина корпусу
оснащена знімною порожнистою насадкою – кюреткою, яка може мати різний
діаметр.
8. Використання пристрою дає можливість в декілька (2-4) разів зменшити час і
підвищити ефективність хірургічного лікування захворювань пародонта з різними
ступенями ураження і перебігом.
9. Немає.
10. Для хірургічного лікування дистрофічно-запальних та запальних захворювань
пародонта і призначена для високоякісного вишкрібання патологічно змінених
тканин із пародонтальних та ясенних кишень при хірургічному лікуванні
захворювань пародонта.
11. Немає.
12. Немає.
329
13. Національний медичний університет імені О.О. Богомольця, кафедра терапевтичної
стоматології. м. Київ, вул. Зоологічна, 1, Стоматологічний медичний центр НМУ
імені О.О. Богомольця, тел. (044) 483-13-20.
14. Немає.
15. Печковський К.Є., Колотілов М.М., Несин О.Ф., Протівень М.Ф.,
Хоцяновський А.М., Печковська І.М.
Реєстр. № 365/4/17
1. СПОСІБ ЛІКУВАННЯ ГЕНЕРАЛІЗОВАННОГО ПАРОДОНТИТУ

ХРОНІЧНОГО ПЕРЕБІГУ.
2017 рр.
4. 1+,А.
1/02 (2006.01). Спосіб лікування генералізованного пародонтиту хронічного
перебігу / Дементьєва О.В., Федянович І.М., Чумак Е.А; заявник і патентовласник
Дементьєва О.В. – № u201605109; заявл. 10.05.2016; опубл. 26.12.2016. Бюл. № 24.
6. Немає.
7. Спосіб лікування хворих на генералізований пародонтит хронічного перебігу, що
включає застосування гелю «Апідент» на основі прополісу, який відрізняється тим,
що додатково призначають маточне молочко.
8. Призначення гелю «Апідент» забезпечує: 1) нормалізацію салівації, 2) нормалізацію
біохімічних показників ротової рідини; 3) безпосередній вплив на обмін речовин,
трофіку та регенерацію тканин пародонта; 4) скорочення строків одужання хворих;
5) підвищення ефективності лікування; 6) стійку та тривалу ремісію; 7) зниження
кількості ускладнень та рецидивів.
9. Не потребує.
10. Підвищення ефективності лікування хронічного генералізованого пародонтиту.
11. Немає.
12. Немає.
14. Немає.
15. Дементьєва О.В., Федянович І.М., Чумак Е.А. (0444831320).
Реєстр. № 366/4/17
1. ФАРМАКОЛОГІЧНА КОМПОЗИЦІЯ «ЦИТОГЕКСИЗОЛ».

захворювань пародонта та слизової оболонки порожнини рота», 0114U001355,
2014-2017 рр.
4. 1+,А.
5. Патент України на корисну модель № 112434. МПК A61K 31/00, A61K
9/08 (2006.01), A61P 1/02 (2006.01). Фармакологічна композиція «Цитогексизол»
/ заявник і патентовласник Воловик І.А. – № u201609493; заявл. 14.09.2016; опубл.
12.12.2016. Бюл. № 23.
6. Немає.
330
7. Фармакологічна композиція, яка характеризується тим, що містить Метронідазол,
Хлоргексидин та Цитофлавін® при наступному їх відсотковому співвідношенні:
розчину Метронідазолу (5 мг/мл) – 5 %, розчину Хлоргексидину (0,05 %) – 5 %,
розчину Цитофлавіну® – 80 %, дистильовану воду або фізіологічний розчин – 10 %
та допоміжну речовину – білу глину, що додається до утворення потрібної
консистенції пасти.
8. Фармакологічна композиція місцевої дії із трьох основних препаратів, що
обумовлюють протимікробні, протипротозойні, протианаеробні, антигіпоксичні,
антиоксидантні, цитопротекторні та метаболічні властивості, дозволяє
застосовувати її для корекції гіпоксії в комплексному лікуванні хворих на
генералізований пародонтит.
9. Цитогексизол.
10. Комплексне лікування хворих на генералізований пародонтит.
11. Немає.
12. Немає.
стоматології. м. Київ, вул.. Зоологічна, 1, Стоматологічний медичний центр НМУ
14. Немає.
15. Воловик І.А. (0444831320).
Реєстр. № 367/4/17
1. СПОСІБ ЛІКУВАННЯ ХВОРИХ НА ГЕНЕРАЛІЗОВАНИЙ ПАРОДОНТИТ

ШЛЯХОМ ЗАСТОСУВАННЯ ОЗОНОТЕРАПІЇ ТА ФАРМАКОЛОГІЧНОЇ
КОМПОЗИЦІЇ «ЦИТОГЕКСИЗОЛ».
2017 рр.
4. 1+,А.
5. Патент України на корисну модель № 111618. МПК A61K 6/00, A61K 31/00, A61P
1/02 (2006.01), A61P 31/04 (2006.01). Спосіб лікування хворих на генералізований
пародонтит шляхом застосування озонотерапії та фармакологічної композиції
«Цитогексизол» / заявник і патентовласник Воловик І.А. – № u201609590; заявл.
16.09.2016; опубл. 10.11.02.2016. Бюл. № 21.
6. Немає.
7. Спосіб лікування хворих на генералізований пародонтит шляхом застосування
озонотерапії та фармакологічної композиції «Цитогексизол», який відрізняється
тим, що призначають курс місцевої озонотерапії у вигляді ротових полоскань,
ванночок та іригацій озонованою дистильованою водою з концентрацією озону 1,5-
7 мг/л по 400-450 мл тривалістю 5-10 хвилин один раз на добу, а також
фармакологічної композиції «Цитогексизол», до складу якої входить
протимікробний препарат Хлоргексидин, протипротозойний препарат Метронідазол
та антигіпоксант метаболічного типу дії Цитофлавін®, та яку використовують для
місцевого аплікаційного лікування у формі пасти тривалістю аплікації 5-10 хвилин
1-2 рази на день.
8. Запропонований спосіб лікування хворих на генералізований пародонтит
характеризується протимікробними, протипротозойними та протианаеробними
спектрами дії, сприяє покращенню мікроциркуляції та оксигенації крові,
поліпшенню реологічних та киснево-транспортних властивостей крові, оптимізації
антиоксидантних механізмів захисту, кисеньзалежних біохімічних, метаболічних та
331
енергетичних реакцій, нормалізації окисно-відновних реакцій та тканинного
дихання, ліквідації кисневої недостатності в тканинах пародонта.
9. Цитогексизол.
10. Може бути використана в комплексному лікуванні хворих на генералізований
пародонтит.
11. Немає.
12. Немає.
14. Немає.
15. Воловик І.А. (0444831320).
Реєстр. № 368/4/17
1. СПОСІБ ЛІКУВАННЯ ХВОРИХ НА ГЕНЕРАЛІЗОВАНИЙ ПАРОДОНТИТ

ЗАГОСТРЕНОГО ПЕРЕБІГУ, У ЯКИХ ПЕРЕВАЖАЄ ДІЯЛЬНІСТЬ
СИМПАТИЧНОГО ВІДДІЛУ ВЕГЕТАТИВНОЇ НЕРВОВОЇ СИСТЕМИ.
захворювань пародонта та слизової оболонки порожнини рота», 0114U001355,
2014-2017 рр.
4. 1+,А.
5. Патент України на корисну модель № 115084. МПК A61P 29/00, A61P 1/02
(2006.01), A61P 25/00, A61K 125/00, A61K 36/84 (2006.01), A61K 31/56 (2006.01),
A61K 31/192 (2006.01), A61K 31/138 (2006.01), A61K 31/00. Спосіб лікування
хворих на генералізований пародонтит загостреного перебігу, у яких переважає
діяльність симпатичного відділу вегетативної нервової системи / Борисенко А.В.,
Батіг В.М., Іваніцька О.В., Воловик І.А.; заявник і патентовласник Борисенко А.В. –
№ u201700977; заявл. 03.02.2017; опубл. 27.03.2017. Бюл. № 6.
6. Немає.
7. Спосіб лікування хворих на генералізований пародонтит загостреного перебігу
шляхом усунення місцевих подразнюючих факторів та проведення місцевого
медикаментозного лікування симптоматичного гінгівіту на фоні загальної
медикаментозної підготовки пацієнтів, у яких переважає діяльність симпатичного
відділу вегетативної нервової системи, який відрізняється тим, що призначають
курсом два дні перед кожним стоматологічним відвідуванням «Анаприлін» 0,01 г –
по 1 таблетці 2 рази на день, настойку валеріани по 25 крапель 3 рази на день та
«Доксазозин» 0,001 г – по 1 таблетці 1 раз на добу, а також тим, що після
проведеного стоматологічного втручання призначають курсом 3 дні: «Ібупрофен»
0,2 г – по 2 таблетки 3 рази на день, настойку валеріани по 20 крапель 3 рази на
день, «Анаприлін» 0,01 г – по 1 таблетці 4 рази на день та «Доксазозин» 0,001 г – по
1 таблетці 1 раз на добу.
8. Запропонований спосіб лікування відрізняється тим, що перед, на етапах та після
стоматологічного лікування, пацієнту проводять загальну медикаментозну
підготовку, відповідно до стану його вегетативної нервової системи. Позитивний
ефект застосування запропонованого способу лікування хворих на генералізований
пародонтит загостреного перебігу дозволяє зменшити його вартість та підвищити
якість лікування, шляхом відповідного медикаментозного впливу на загальний стан
пацієнта, що направлений на нормалізацію діяльності його вегетативної нервової
системи.
332
10. Лікування хворих на генералізований пародонтит загостреного перебігу.
11. Немає.
12. Немає.
14. Немає.
15. Борисенко А.В. (0444831320), Батіг В.М., Іваніцька О.В., Воловик І.А.
Реєстр. № 369/4/17
1. СПОСІБ ОЦІНКИ УРАЖЕННЯ ПАРОДОНТА У ХВОРИХ НА

ГЕНЕРАЛІЗОВАНИЙ ПАРОДОНТИТ.
2. НДР «Наукове обґрунтування оптимізації діагностики, лікування і профілактики
основних стоматологічних захворювань в осіб працездатного віку», 0115U000907,
2014 р.
4. 1+,А.
5. Патент України на корисну модель № 95998. МПК A61B 5/00. Спосіб оцінки
ураження пародонта у хворих на генералізований пародонтит комплексного
лікування генералізованого пародонтиту / Сідельніков П.В., Антоненко М.Ю.;
08.08.2014; опубл. 12.01.2015. Бюл. № 1.
6. Немає.
7. Спосіб оцінки ураження пародонта у хворих на генералізований пародонтит
включає реєстрацію наявності патологічних змін у тканинах пародонта, який
відрізняється тим, що додатково проводять визначення факторів ризику та
оцінюють ступінь їх вагомості у балах з розрахунку на один сегмент пародонта та
при значенні факторів ризику до 7 балів ризик генералізованого пародонтиту
вважають відсутнім, при значенні 8-16 балів – ступінь ризику вважають низьким,
від 17 до 24 балів – середнім та від 25 до 48 балів – високим.
8. Спосіб забезпечує підвищення точності оцінки ураження тканин пародонта за
рахунок застосування комплексної, якісної та кількісної оцінки інтенсивності
ураження тканин пародонта у пацієнтів із ризиком розвитку генералізованого
пародонтиту.
10. Підвищення точності оцінки ураження тканин пародонта.
11. Немає.
12. Немає.
13. Національний медичний університет імені О.О. Богомольця, Інститут
післядипломної освіти, кафедра стоматології. м. Київ, вул. Зоологічна, 1,
Стоматологічний медичний центр НМУ імені О.О. Богомольця, тел. (044) 483-13-20.
14. Немає.
15. Сідельніков П.В., Антоненко М.Ю. (0506857625).
Реєстр. № 370/4/17
1. АПАРАТ ДЛЯ ДИСТАЛІЗАЦІЇ ЗУБІВ.

2014 р.
333
4. 1+,А.
5. Патент України на корисну модель № 117931. МПК A61C 7/00. Апарат для
дисталізації зубів / заявники і патентовласники Бабаскін Ю.І., Бричко Т.М.,
Кондратюк О.В., Довбенко Р.В., Фелештинська О.Я., Литковська Л.А., Бабаскін
А.Ю. – № u201701518; заявл. 17.02.2017; опубл. 10.07.2017. Бюл. № 13.
6. Немає.
7. Спосіб здійснюється наступним чином: апарат для дисталізації зубів містить базис,
кламера для закріплення апарату на опорних зубах та два ортодонтичні гвинти,
згідно з корисною моделлю додатково містяться два гнучких елементи, що одним
кінцем зафіксовані в базисі, а іншим спираються на лінгвальну поверхню
фронтальних зубів. Завдяки тому, що апарат містить два гнучких елементи, що
одним кінцем зафіксовані в базисі, а іншим спираються на лінгвальну поверхню
фронтальних зубів, виникає можливість для створення ортодонтичного зусилля, яке
спрямоване на лінгвальну поверхню передніх зубів, та для зменшення базису в
передній частині піднебіння.
8. Вивільнена передня частина піднебіння дозволяє вільному звукоутворенню;
продовжене перебування апарату в ротовій порожнині і одночасне прикладання
ортодонтичного зусилля до передніх зубів та в бокових ділянках зубного ряду
прискорює процес лікування; зменшення базису полегшує гігієнічний догляд за
порожниною рота та запобігає виникненню запалених процесів у фронтальній
частині слизової оболонки піднебіння.
10. Усунення патологічного прикусу, для дисталізації бокової групи зубів, усунення
піднебіного нахилу зубів.
11. Немає.
12. Немає.
14. Немає.
15. Бабаскін Ю.І., Бричко Т.М., Кондратюк О.В., Довбенко Р.В., Фелештинська О.Я.,
Литковська Л.А., Бабаскін А.Ю. (0505265666).
Реєстр. № 371/4/17
1. БРЕКЕТ-СИСТЕМА ПРИ НЕПОВНОМУ ЗУБНОМУ РЯДУ.

2014 р.
4. 1+,А.
5. Патент України на корисну модель № 118924. МПК A61C 7/00, A61C 7/10 (2006.01).
Брекет-система при неповному зубному ряду / заявники і патентовласники
Бабаскін Ю.І., Бричко Т.М., Кондратюк О.В., Довбенко Р.В., Фелештинська О.Я.,
Литковська Л.А., Бабаскін А.Ю. – № u201704132; заявл. 25.04.2017; опубл.
28.08.2017. Бюл. № 16.
6. Немає.
7. Спосіб здійснюється наступним чином: брекет-система при неповному зубному
ряді, що містить ортодонтичні кільця, ортодонтичну дугу та брекети, яка
відрізняється тим, що вона додатково містить трубку, яка перекриває проміжок в
зубному ряді, де зуби відсутні, трубка одним кінцем закріплена до ортодонтичного
кільця, а в інший кінець вставлена ортодонтична дуга.
334
8. Скоротити терміни ортодонтичного лікування брекет-системою, підвищити
ефективність лікування, змінити положення окремо стоячих зубів та форму зубної
дуги в цілому, стабілізувати оклюзійне навантаження при неповному зубному ряді.
10. Виправлення положення окремо стоячих зубів та форми зубної дуги в цілому,
стабілізація оклюзійного навантаження при неповному зубному ряді.
11. Немає.
12. Немає.
14. Немає.
15. Бабаскін Ю.І., Бричко Т.М., Кондратюк О.В., Довбенко Р.В., Фелештинська О.Я.,
Литковська Л.А., Бабаскін А.Ю. (0505265666).
Реєстр. № 372/4/17
1. ЕЛЕКТРОФУЛЬГУРАТОР ДЛЯ СТОМАТОЛОГІЧНИХ ВТРУЧАНЬ З

НОРМАЛЬНИМ ЗНАЧЕННЯМ ВИХІДНОЇ ПОТУЖНОСТІ.
2014 р.
4. 1+,А.
5. Патент України на корисну модель № 107792. МПК A61B 17/34 (2006.01). Пристрій
для електрофульгурації / заявники і патентовласники Яненко О.П., Кальнюк В.О.,
Головчанська О.Д., Антоненко М.Ю. – № u201511952; заявл. 03.12.2015; опубл.
24.06.2016. Бюл. № 12.
6. Немає.
7. Створений пристрій містить послідовно з’єднані високочастотний генератор,
модуляційний комутатор, високовольтний перетворювач та активний електрод,
генератор модулюючої частоти виконаний на основі мультивібратора вихід
генератора модулюючої частоти під’єднаний до входу лінії затримки та
синхронізуючого входу D-тригера, три виходи лінії затримки підключені до входів
кодокерованого перемикача, спільні виходи якого сполучені із інформаційним
входом D-тригера, вихід D-тригера під’єднаний до входу управління комутаційного
модулятора, який включений між високочастотним генератором та високовольтним
перетворювачем.
8. Запропонований пристрій для електрофульгурації забезпечує формування
нормованого значення вихідної потужності та розширює функціональні можливості
при різноманітних стоматологічних застосуваннях.
10. Підвищення точності формування потужності іскрового розряду з одночасним
функціональним розширенням можливостей апарату та сфери використання
розробленого електрохірургічного пристрою.
11. Немає.
12. Немає.
14. Національний технічний університет «Київський політехнічний інститут».
15. Яненко О.П., Кальнюк В.О., Головчанська О.Д., Антоненко М.Ю. (0506857625).
335
Реєстр. № 373/4/17
1. СПОСІБ ЛІКУВАННЯ ТА ПРОФІЛАКТИКИ ПАТОЛОГІЇ ПАРОДОНТУ У

ЖІНОК ІЗ СИНДРОМОМ ПОЛІКИСТОЗНИХ ЯЄЧНИКІВ З
ВИКОРИСТАННЯМ ФІТОАДАПТОГЕНІВ ТА АНТИОКСИДАНТІВ.
2. НДР «Розробка нових лікувально-профілактичних засобів та обгрунтування їх
рота за умов екзогенних та ендогенних факторів ризику», 0116U008934, 2017-
2019 рр.
4. 2++,С.
5. Немає.
6. Запальні ускладнення, спеціальний лікувальний гель, місцева терапія, міські,
обласні стоматологічні установи.
7. Запропонований спосіб лікування та профілактики патології пародонту у жінок із
синдромом полікистозних яєчників з використанням фітоадаптогенів та
антиоксидантів, який включає джерело фітоадаптогенів та антиоксидантів -
препарат «ЕКСО» та мукозальний гель «ЕКСО» – із насіння сої, що має
парадонтопротекторну активність, протизапальні, антиоксидантні, остеотропні,
естрогенні властивості, а також профілактичні властивості щодо атеросклерозу,
ішемічної хвороби серця, раку молочної залози, матки, придатків, карієсу; зубний
еліксир «Біодент-4» та препарат на основі олії амаранту «Амарант
Королівський».Спосіб включає місцеве використання еліксиру «Біодент-4» в якості
джерела фітоестрогенів (згідно інструкції: 1-2 чайних ложки еліксиру на ¼ склянки
води, полоскати ротову порожнину 3-4 рази на день після прийому їжі),
мукозальний гель «ЕКСО» (згідно з інструкцією: нанесення на ясна після чищення
зубів за допомогою капи) та пероральний прийом препарату на основі олії амаранту
«Амарант Королівський», який має антиоксидантну активність (згідно інструкції: за
30 хвилин до прийому їжі по 1 ч. л. 2 рази на день) та таблеток «ЕКСО» (згідно
інструкції: по 2 таблетки 3 рази на день після їжі протягом 20 днів).
8. Позитивні зміни пародонтального статусу пацієнток зумовлені зниженням
інтенсивності пероксидного окислення ліпідів, запальної реакції та активізацією
антиоксидантного захисту в ротовій порожнині. Запропонований спосіб скоротить
економічні витрати на лікування і є доступним методом для використання.
9. Препарат «ЕКСО» та мукозальний гель «ЕКСО», зубний еліксир «Біодент-4»,
препарат «Амарант Королівський».
10. Наявність синдрому полікістозних яєчників у жінок.
11. Немає.
12. Немає.
пров., 2.
14. Немає.
15. Романова Ю.Г., Дізік С.В. (0673673262).
Реєстр. № 374/4/17
1. СПОСІБ ПРОФІЛАКТИКИ УСКЛАДНЕНЬ ПРИ ДЕНТАЛЬНІЙ ІМПЛАНТА-

ЦІЇ У ПАЦІЄНТІВ ІЗ ХРОНІЧНОЮ ГЕРПЕТИЧНОЮ ІНФЕКЦІЄЮ ЗА
ДОПОМОГОЮ ПРОТИВІРУСНОГО ТА АНТИДИСБІОТИЧНОГО
ПРЕПАРАТІВ.
336
2. НДР «Розробка нових лікувально-профілактичних засобів та обґрунтування їх
рота за умов екзогенних та ендогенних факторів ризику», 0116U008934, 2017-2019
рр.
4. 2++,С.
5. Немає.
6. Немає.
7. В основі способу профілактики ускладнень при дентальній імплантації у пацієнтів
із хронічною герпетичною інфекцією призначено використання противірусного та
антидисбіотичного препаратів, які застосовують наступним чином: напередодні
проведення операції дентальної імплантації призначають тиролон (тілаксин) за
схемою профілактики. На фоні адекватної антибактеріальної терапії виконують
оперативне втручання. У післяопераційному періоді призначають антидисбіотичний
препарат, діючими речовинами якого є кверцетин, інулін, кальцію цитрат за схемою
лікування. Препарат стимулює власні захисні сили організму, зростання
пробіотичної мікрофлори, він також показаний при інфекційних захворюваннях. У
кожному випадку за потреби призначають комплекс адекватної терапії. Пацієнтам
після обстеження до втручання призначали тиролон (тілаксин) за схемою
профілактики – по 0,125 г 1 раз на тиждень, протягом 4 тижнів. Після втручання
призначали антидисбіотичний препарат за схемою лікування по 1-2 таблетки 3 рази
на день після їжі протягом двох тижнів. В якості знеболюючого засобу
застосовують препарат, діючими речовинами якого є працетамол та ібупрофен, що
чинять аналгетичну, протизапальну, жарознижуючу дії, по 1 таблетці на 4-6 годин в
гостробольовий період.
8. Застосування цього комплексу дає можливість знизити ймовірність розвитку таких
ускладнень, як розвиток герпетичного стоматиту чи періімплантиту. Важливим є
досить спокійний перебіг післяопераційного періоду при застосуванні препаратів.
Запропонований спосіб скоротить економічні витрати на лікування і є доступним
методом для використання.
9. Лікарський засіб з діючою речовиною тиролон (тілаксин).
10. Наявність пацієнтів із хронічною герпетичною інфекцією.
11. Немає.
12. Немає.
пров., 2.
14. Немає.
15. Романова Ю.Г. (0677044449), Біда А.В.
Реєстр. № 375/4/17
1. СПОСІБ ВИГОТОВЛЕННЯ ПОЗДОВЖНІХ ШЛІФІВ МОЛЯРІВ ДЛЯ

ГІСТОЛОГІЧНОГО ДОСЛІДЖЕННЯ ЖУВАЛЬНОЇ ПОВЕРХНІ ЇХ
КОРОНКИ.
2. НДР «Міжклітинні взаємодії в епітеліальній та сполучній тканинах за фізіологічних
та патологічних умов», 0114U007012.
4. 2+,С.
5. Патент України № 115215. МПК (2017.01) G01N 1/00, А61С 1/00, G01N 33/48.
Спосіб виготовлення поздовжніх шліфів молярів для гістологічного дослідження
жувальної поверхні їх коронки / Бреус В.Є., Тодорова А.В., Ульянов В.О.; заявник
337
та патентовласник Одеський національний медичний університет. − № u201610201;
заявл. 07.10.2016.; опубл. 10.04.2017, Бюл. № 7.
6. Немає.
7. Виготовлення шліфа здійснюється таким чином: із моляра за допомогою
абразивних приладів вирізають пластину, яка проходить через мезіально-оральний
та вестибулярно-дистальний його бугри, далі отриману пластину використовують
для виготовлення шліфа за допомогою шліфувальних кругів.
8. Запропонований спосіб, за рахунок отримання шліфів, площина перерізу яких
проходить через різнойменні бугри молярів, дозволить дослідити розташування
емалевих призм на жувальній поверхні коронок молярів.
9. Абразивні прилади, шліфувальні круги
10. Гістологічне дослідження емалі на жувальній поверхні коронок молярів.
11. Немає.
12. Немає.
пров., 2.
14. Немає.
15. Бреус В.Є., Тодорова А.В., Ульянов В.О., Тодорова А.В. (0954685386).
Реєстр. № 376/4/17
1. СПОСІБ ПАТОГЕНЕТИЧНОЇ КОРЕКЦІЇ ЕКСПЕРИМЕНТАЛЬНОГО

БАКТЕРІАЛЬНО-ІМУННОГО ПАРОДОНТИТУ.
2. НДР «Системні та органічні порушення за дії надзвичайних факторів на організм,
механізми їх розвитку та патогенетична корекція», 0116U003390; «Патогенетичні
підходи до лікування основних стоматологічних захворювань на основі вивчення
механізмів пошкодження тканин порожнини рота на тлі супутньої соматичної
патології», 0116U005076.
4. 2+,С.
5. Патент України на корисну модель № 82388. МПК G09B 23/28 (2006.01), A61B 17/00.
Спосіб моделювання пародонтиту у лабораторних тварин (щурів) / Демкович А.Є.;
Бондаренко Ю.І.; Якимчук М.М.; заявник і патентовласник ТДМУ імені
І.Я. Горбачевського. – № u201703000; заявл. 11.03.2013; опубл. 25.07.2013. Бюл.
№ 14.
6. Немає.
7. Спосіб корекції експериментального пародонтиту у лабораторних тварин (щурів)
полягає у застосовуванні корвітину (кварцетину) шляхом внутрішньом’язових
ін’єкцій (100 мг/кг маси тварини) впродовж 7-ми діб (з 7-ої по 14-ту добу)
запального процесу в пародонтальному комплексі. Застосування флавонову
корвітину з метою корекції оксидаційних та імунологічних порушень, що
виникають при запаленні у тканинах пародонта, забезпечує вищу, ніж у
найближчому аналозі, корекційну (лікувальну) ефективність, сприяє стабілізації
процесів вільнорадикального окиснення, зменшує титр імуноглобулінів А, М, G
класів та циркулюючих імунних комплексів у сироватці крові тварин з
експериментальним бактеріально-імунним пародонтитом, що сприяє стабілізації і
згасанню запального процесу.
8. Як прототип було взято спосіб корекції імунних порушень при генералізованому
пародонтиті, який передбачає призначення антибактеріальних та десенсибілізуючих
засобів. До недоліків прототипу належить те, що при використанні вказаного
способу не знижується можливість розвитку рецидивів, тому хвороба довго триває
та можуть виникати часті загострення. Оскільки існуючий спосіб не включає
338
використання препарату з імуноактивними, мембраностабілізуючими,
антиоксидантними властивостями та не забезпечує відновлення імунологічного
гомеостазу, потрібне подальше удосконалення існуючого способу корекції імунних
порушень. Автори досліджень при лікуванні і профілактиці не врахували місцеві
чинники виникнення пародонтитів (стан активності імунологічної відповіді,
оксидаційних процесів та антиоксидантного захисту, загальний стан організму), що
нерідко являється важливими факторами виникнення генералізованих пародонтитів.
Тому доцільне включення засобів, які мають вплив на імунну та оксидаційну ланки
даного патологічного процесу. Завданням даної корисної моделі було
удосконалення існуючого способу корекції імунних порушень у хворих на
генералізований пародонтит, а саме зниження можливості виникнення в
подальшому рецидивів, що б в патогенетичному плані прискорювало нормалізацію
імунологічних та антиоксидантних показників. Для реалізації вказаної задачі
авторами корисної моделі пропонується експериментальним тваринам (щурам) з
генералізованим пародонтитом введення сучасного імуноактивного препарату
корвітину (ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 0,5 г, ПАТ НВЦ «Борщагівський
ХФЗ», м. Київ, Україна).
9. Корвітин (ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 0,5 г, ПАТ НВЦ «Борщагівський
ХФЗ»); фізіологічний розчин; інсуліновий шприц.
10. Може знайти застосування в експериментальній стоматології для вивчення
патогенезу запальних процесів пародонту і слизової оболонки порожнини рота та
розробки, вдосконалення засобів їх корекції.
11. Немає.
12. Для якісного відтворення корегуючого впливу на запальні процеси в
пародонтальному комплексі необхідно обережно проводити ін’єкцію в м’язеві
тканини не пошкоджуючи суміжних тканин. Для цього тварину необхідно надійно
зафіксувати.
13. ДВНЗ «Тернопільський державний медичний університет імені І.Я. Горбачевського
МОЗ України», 46001, м. Тернопіль, Майдан Волі, 1.
14. Немає.
15. Демкович А.Є. (0979342501), Бондаренко Ю.І., Якимчук М.М.
Реєстр. № 377/4/17
1. СПОСІБ ЛІКУВАННЯ ГЕНЕРАЛІЗОВАНОГО ПАРОДОНТИТУ І ТА II

СТУПЕНІВ ТЯЖКОСТІ.
2. НДР «Відновлення стану здоров’я у пацієнтів з основними стоматологічними
захворюваннями та їх реабілітація», 0116U004191, 2016-2021 рр.
4. 2+,С.
5. Патент України на корисну модель № 103560. МПК A61K 36/00, A61N 5/067
(2006.01). Спосіб лікування генералізованого пародонтиту І та ІІ ступенів тяжкості
/ Скрипников П.М., Хавалкіна Л.М., Хміль Т.А., Дубина В.О.; заявник і
25.12.2015. Бюл. № 24.
6. Немає.
7. Запропонований спосіб включає проведення професійної гігієни, заміну
нераціональних пломб і протезів, усунення пунктів травматичної оклюзії. Зубні
нашарування видаляємо апаратним способом, тканини пародонту відсвічуємо
лазером, скануюча методика. Довжина хвилі 0,63 нм, експозиція 12 хв. (по 2
хвилини на кожен секстант), потужність – 50±10 мВт). Далі вводимо ін’єкційно
комплексний антигомотоксичний препарат у ясна по перехідній складці (дві ін’єкції
339
у кожний секстант по 0,2 мл.). Потім – полоскання озонованою водою 10 хв.
Кількість процедур – 5.
8. Медичні: Переваги лазерного методу лікування: безболісність, недовготривалість
процедури, висока точність дії. Протизапальний, знеболюючий, протинабряковий і
регенераторний, гіпосенсибілізуючий, імунокорегуючий ефекти, а також
поліпшення місцевого кровообігу в їх максимальному прояві можна отримати при
безпосередньому відсвічуванні патологічно змінених тканин. Нами застосовувався
комплексний антигомотоксичний препарат. Щоденні ін’єкції препарату мають
протизапальну, антибактеріальну та знеболювальну дію, зменшують
кровоточивість, поліпшують процеси мікроциркуляції і регенерації, після 1-3
ін’єкцій, поряд з прискоренням процесу регенерації, спостерігалося усунення болю і
запальної реакції, порівняно з контрольною групою, пацієнти якої отримували
традиційно застосовувані засоби. Полоскання озонованою водою. Серед позитивних
властивостей озону в терапевтичних концентраціях найбільш значущими в клініці
терапевтичної стоматології, є: імуномодулююча, протизапальна, бактерицидна,
фунгіцидна, цитостатична, деконгестивна, підвищуюча регенерацію тканин і
аналгетична. Соціальні: Дана методика дозволяє створити депо лікарської речовини
безпосередньо в осередку запального процесу, лазер стимулює трофічно-
регенераторну дію за рахунок покращення мікроциркуляції, що дає змогу досягти
підвищення ефективності лікування хворих на генералізований пародонтит.
Отримані результати свідчать про ефективність, гарну переносимість та безпеку
препарату «Траумель С» при лікуванні генералізованого пародонтиту, що дозволяє
розглядати антигомотоксичну терапію, як альтернативу загальноприйнятим
методам лікування. Вибір засобів і способів, їх застосування повинні ґрунтуватись
на ступені і формі патології та тяжкості перебігу процесу. Економічні: В технічному
відношенні спосіб простий і не тривалий в своєму виконанні, скорочує кількість
відвідувань до 5.
9. Терапевтичне стоматологічне відділення, лікар-терапевт-стоматолог, наявність
комплексного антигомотоксичного препарату, апарат для зняття назубних
нашарувань, лазерний апарат, озонатор.
10. Генералізований пародонтит І та II ступенів тяжкості.
11. Призначення будь-яких фізіотерапевтичних процедур заборонено при наступних
захворюваннях і патологічних станах пацієнта: злоякісні новоутворення; системні
захворювання крові; різке виснаження хворого (кахексія); гіпертонічна хвороба III
стадії; різко виражений атеросклероз судин головного мозку; захворювання
серцево-судинної системи в стадії декомпенсації; кровотеча або схильність до них;
загальний важкий стан хворого; гарячковий стан (температура тіла хворого понад
38° С); активний легеневий туберкульоз; епілепсія з частими нападами; істерія з
тяжкими судомами; психози з явищами психомоторного збудження; індивідуальна
непереносимість чинника, який використовується.
12. Необхідно дотримуватись техніки безпеки у використанні апаратів, враховуючи
показання та протипоказання до застосування запропонованої методики.
академія», кафедра післядипломної освіти лікарів-стоматологів.
14. Немає.
15. Скрипников П.М., Хавалкіна Л.М. (0991945660), Хміль Т.А., Дубина В.О.
Реєстр. № 378/4/17
1. СПОСІБ ПРОФІЛАКТИКИ КАРІЄСУ ТИМЧАСОВИХ ЗУБІВ У ДІТЕЙ З

ГІПЕРТРОФІЄЮ АДЕНОЇДІВ.
340
2. НДР «Удосконалити методи профілактики та лікування основних стоматологічних
захворювань у дітей із факторами ризику», 0111U006760, 2011-2016 рр.
4. 2+,С.
5. Патент України на корисну модель № 111450. МПК А61К 33/06, А61К 35/741, С12N
9/36, С12R 1/00, А61Р 1/02, А61Р 11/00. Спосіб профілактики карієсу тимчасових
зубів у дітей з гіпертрофією аденоїдів / Каськова Л.Ф., Уласевич Л.П.; заявник і
10.11.2016. Бюл. № 21.
6. Немає.
7. Суть полягає в комплексному застосуванні лікарських препаратів, дія яких
направлена на основні етіологічні чинники виникнення карієсу тимчасових зубів у
дітей з гіпертрофією аденоїдів. А саме, на підвищення резистентності твердих
тканин зубів, на підвищення захисних властивостей та ліквідацію дисбіозу
порожнини рота у дітей, а також відновлення носового дихання. Спосіб включає
застосування зубної пасти з гелевою структурою, без фтору, до складу якої входить
лактат кальцію, гліцерофосфат кальцію, пантотенат кальцію, екстракти ромашки,
липи та алое вера, вітамін Е, для чистки зубів вранці і ввечері, зубний еліксир, до
складу якого входить: природний фермент лізоцим із яєчного білка, цетавлон,
овомукоїд, рибофлавін, лимонна кислота, ментол, у розведенні 1 чайна ложка на ¼
стакана води для полоскання ротової порожнини 3-5 разів за день після прийому
їжі, комбінований кальцієвмісний препарат, діючими речовинами суспензії є
кальцію карбонат та холекальциферол, по 2,5 мл 3 рази за день перед прийомом їжі
або після, пробіотик, комбінація двох штамів – Lactobacillus reuteri DSM 17938 та
Lactobacillus reuteri РТА 5289, у вигляді пастилок для розсмоктування, по 1 пастилці
2 рази за добу після чищення зубів, призначення комплексу вправ по відновленню
носового дихання.
8. Використання даного способу оптимізує та збільшить ефективність профілактики
карієсу тимчасових зубів у дітей з гіпертрофією аденоїдів шляхом підвищення
резистентності твердих тканин зубів, покращення клініко-лабораторних показників
стану ротової порожнини, що дасть можливість знизити поширеність та
інтенсивність карієсу у дітей.
9. Ліцензовані препарати.
10. Карієс зубів, гінгівіт, пародонтит, стоматит, гнійно-запальні захворювання
щелепно-лицевої ділянки, знижений імунітет, гіпертрофія аденоїдів, гострі і
хронічні інфекції носоглотки, додатковий засіб до медикаментозного лікування
(знижує побічну дію) профілактика і лікування дефіциту вітамінів й мінералів у
дорослих та дітей віком старше 3 років.
11. Індивідуальна непереносимість препаратів.
12. Під час застосування профілактичного комплексу ускладнень не спостерігалось.
14. Немає.
15. Каськова Л.Ф., Уласевич Л.П. (0956692757).
Реєстр. № 379/4/17
1. СПОСІБ ЛІКУВАННЯ ХРОНІЧНОГО ГЕНЕРАЛІЗОВАНОГО

ПАРОДОНТИТУ МУЛЬТИПРОБІОТИКОМ.
2. НДР «Механізми розвитку патологічних змін в органах порожнини рота за різних
умов та їх корекція», 0113U005913, 2013-2018 рр.
341
4. 2+,С.
5. Патент України на корисну модель № 113928. МПК А61С 5/04, А61К 35/744. Спосіб
лікування хронічного генералізованого пародонтиту мультипробіотиком
/ Непорада К.С., Микитенко А.О.; заявник і патентовласник ВДНЗУ «УМСА». –
№ u201607268; заявл. 04.07.2016; опубл. 27.02.2017. Бюл. № 4.
6. Mykytenko A.O. «Simbiter Omega» Multiprobiotic: A New Aid in Treatment of
Generalized Chronic Periodontitis / A.O. Mykytenko, D.S. Yankovskiy, G.S. Dyment,
T.V. Beregova, K.S. Neporada // J. Dent. Oral Disord. Ther. – 2015. – Vol. 3 (1). – P. 1 –
6.
7. Спосіб лікування хронічного генералізованого пародонтиту І-ІІ ступенів тяжкості,
що полягає у використанні мультипробіотика в індивідуальних дентоальвеолярних
капах протягом 20 діб на ніч з метою нормалізації мікробіоценозу порожнини рота
шляхом сукцесії пародонтопатогенів нормобіофлорою.
8. Запропонований спосіб лікування хронічного генералізованого пародонтиту з
використанням мультиштамного пробіотика на основі адсорбенту – бентоніту
дозволяє досягти стійкої ремісії, нормалізувати біоценоз порожнини рота та
ліквідувати симптоми запалення.
9. Ультразвуковий скейлер, апарат для виготовлення індивідуальних денто-
альвеолярних кап, мультипробіотика.
10. Хронічний генералізований пародонтит І-ІІ ступенів тяжкості.
11. Немає.
12. Індивідуальна непереносимість мультипробіотика.
14. Немає.
15. Непорада К.С. (0532225722), Микитенко А.О. (0532225722).
Реєстр. № 380/4/17
1. СПОСІБ ЛІКУВАННЯ ТА ПРОФІЛАКТИКИ ХРОНІЧНОГО

РЕЦИДИВУЮЧОГО ГЕРПЕТИЧНОГО СТОМАТИТУ У ХВОРИХ З
ІМУННОЮ НЕДОСТАТНІСТЮ ІНДУКТОРОМ ІНТЕРФЕРОНУ.
2. НДР «Пошук засобів з числа похідних 2-оксоіндолу, 3-оксипіридину та інших
біологічно активних речовин для фармакокорекції адаптивних процесів при
порушеннях гомеостазу різної етіології», 0111U004879, 2011-2015 рр.
4. 2+,С.
5. Патент України на корисну модель № 108959. МПК А61К 38/19 (2006.01). Спосіб
лікування та профілактики хронічного рецидивуючого герпетичного стоматиту у
хворих з імунною недостатністю індуктором інтерферону / Бобирьов В.М.,
Скрипніков П.М., Островська Г.Ю., Муляр Л.А., Розколупа Н.В., Коломієць С.В.,
Петрова Т.А.; заявник і патентовласник ВДНЗУ «УМСА». – № u201600016; заявл.
04.01.2016; опубл. 10.08.2016. Бюл. № 15.
6. Немає.
7. Спосіб лікування та профілактики хронічного рецидивуючого герпетичного
стоматиту у хворих з імунною недостатністю індуктором інтерферону, при якому
застосовуються протигерпетичні, дезінтоксикаційні та симптоматичні препарати,
який відрізняється тим, що до традиційного лікування додатково використовується
індуктор інтерферону системного та місцевого застосування, який має
противірусну, імунокоригуючу, протизапальну дії.
8. Позитивний ефект полягає у тому, що при хронічному рецидивуючому
герпетичному стоматиті у хворих з імунною недостатністю індуктор інтерферону
342
покращує показники клітинного та гуморального імунітету, епітелізацію елементів
ураження, гігієнічний стан порожнини роту, зменшує симптоми запалення, знижує
кількість рецидивів протягом року.
9. Лікарський препарат у вигляді розчину для парентерального введення та у вигляді
мазі.
10. Хронічний рецидивуючий герпетичний стоматит у хворих з імунною
недостатністю.
11. Підвищена чутливість до препарату.
14. Обласна клінічна стоматологічна поліклініка. 36011, м. Полтава, вул.
Комсомольська, 50.
15. Бобирьов В.М., Скрипніков П.М., Островська Г.Ю. (0501559839), Розколупа Н.В.,
Коломієць С.В., Петрова Т.А.
Реєстр. № 381/4/17
1. СПОСІБ ЛІКУВАННЯ ХВОРИХ НА ГЕНЕРАЛІЗОВАНИЙ ПАРОДОНТИТ І-

ІІ СТУПЕНЯ ТЯЖКОСТІ.
2. НДР «Фармакологічне дослідження біологічно активних речовин та лікарських
засобів корекції порушень гомеостазу різної етіології», 0117U004681, 2017-2019 рр.
4. 2+,С.
5. Патент України на корисну модель № 119737. МПК А61С 3/025, А61К 8/23, А61Р
41/00. Спосіб лікування хворих на генералізований пародонтит I-ІІ ступеня важкості
/ Бобирьов В.М., Островська Г.Ю., Розколупа Н.В., Петрова Т.А., Чечотіна С.Ю.;
заявник і патентовласник ВДНЗУ «УМСА». – № u201702530; заявл. 20.03.2017;
опубл. 10.10.2017. Бюл. № 19.
6. Терапевтична ефективність тіотриазоліну у комплексному лікуванні
генералізованого пародонтиту / Г.Ю. Островська, Н.В. Розколупа, Л.А., Муляр,
В.М. Бобирьов / Мат. VII Нац. з’їзду фармацевтів України: «Фармація України.
Погляд у майбутнє» (Харків, 15-17 вересня 2010 р.). – Харків, 2010. – С. 227.
7. Спосіб лікування хворих на генералізований пародонтит І-ІІ ступеня тяжкості, що
включає видалення зубних нашарувань, заміни нераціональних пломб і протезів,
усунення пунктів травматичної оклюзії, проведення місцевої антибактеріальної
терапії, який відрізняється тим, що додатково використовують 2,5% розчин
тіотриазоліну для парентерального введення і 2% мазь – місцево.
8. Позитивний ефект полягає у тому, що при генералізованому пародонтиті І-ІІ
ступеня при призначенні тіотриазоліну швидше усуваються запальні зміни та
застійні явища в тканинах пародонту, покращується мікроциркуляція, підвищується
природний захист слизової оболонки порожнини рота, забезпечується оптимальні
умови для регенерації тканин та сприяє стійкій ремісії процесу.
9. Лікарський препарат у вигляді розчину для парентерального введення та у вигляді
мазі.
10. Генералізований пародонтит І-ІІ ступеня тяжкості.
11. Підвищена чутливість до препарату.
14. КУ «Полтавський обласний центр стоматології – стоматологічна клінічна
поліклініка». 36011, м. Полтава, вул. Комсомольська, 50.
343
15. Бобирьов В.М., Островська Г.Ю. (0501559839), Розколупа Н.В., Чечотіна С.Ю.
Реєстр. № 382/4/17
1. ПРИСТРІЙ ДЛЯ ВИЗНАЧЕННЯ ЧУТЛИВОСТІ СМАКОВИХ РЕЦЕПТОРІВ

ЯЗИКА У ЛЮДИНИ.
2. НДР «Вплив стоматологічних конструкцій й матеріалів на протезне поле та
адаптаційні властивості організму», 0116U004188, 2016-2020 рр.
3. Ортопедична стоматологія.
4. 2+,С.
5. Патент України на корисну модель № 96224. МПК (2015.01) А61С 19/00. Пристрій
для визначення чутливості смакових рецепторів язика у людини / Нідзельський
М.Я., Давиденко В.Ю., Кузнецов В.В., Давиденко Г.М.; заявник і патентовласник
ВДНЗУ «УМСА». – № u201408078; заявл. 17.07.2014; опубл. 26.01.2015. Бюл. № 2.
6. Немає.
7. Пропонується пристрій для визначення чутливості смакових рецепторів язика у
людини, у якому застосовано блок живлення постійного струму, цифровий
вимірювач, матеріал для датчиків – золото 900 проби.
8. Запропонований пристрій для визначення чутливості смакових рецепторів язика у
людини за рахунок розширення та доповнення його конструктивних і
функціональних можливостей дозволяє підвищити чутливість пристрою, зменшити
похибки в отримані результатів, підвищити інформативність дослідження та
отримати більш достовірні результати.
9. Пристрій для визначення чутливості смакових рецепторів язика у людини.
10. Виготовлення знімних і незнімних конструкцій зубних протезів.
12. Можливі помилки: неякісна фіксація датчиків пристрою.
14. Немає.
15. Нідзельський М.Я. (0532221844), Давиденко В.Ю. (0532273008), Кузнецов В.В.
(0532273008), Давиденко Г.М. (0532273008).
Реєстр. № 383/4/17
1. СПОСІБ ДІАГНОСТИКИ ДИСБІОЗУ ПРИ ХРОНІЧНОМУ

КАТАРАЛЬНОМУ ГІНГІВІТІ У ДІТЕЙ ТА ПІДЛІТКІВ.
2. НДР «Відновлення стоматологічного здоров’я у пацієнтів з основними
стоматологічними захворюваннями та їх реабілітація», 0116U004191, 2016-2021 рр.
4. 2+,С.
діагностики дисбіозу при хронічному катаральному гінгівіті у дітей та підлітків
/ Скрипников П.М., Поліщук Т.В., Шликова О.А., Шинкевич В.І., Кайдашев І.П.;
заявник і патентовласник ВДНЗУ «УМСА». – № u201701337; заявл. 13.02.2017;
опубл. 10.08.2017. Бюл. № 15.
6. Немає.
7. Використання мультиплексної полімеразної ланцюгової реакції в реальному часі
для визначення кількісного та якісного співвідношення щонайменше семи
бактеріальних видів: Lactobacterium spp., Enterobacterium spp., Streptococcacea spp.,
Prevotella spp.+Porphyromonas spp., Eubacteridacea spp., Micoplasma (homin
is+genitalium) та Candida spp. у зразку над’ясенної зубної біоплівки, порівняння
344
отриманих результатів з віковими нормами. Результати діагностики обґрунтовують
вибір пробіотиків в комплексі лікування і профілактики ускладнень. Середні норми
показників для дітей 9-15 років: Загальна бактеріальна маса – 6,38 ± 1,41;
Lactobacterium spp. – 4,53±1,61; Enterobacterium spp. – 5,1±1,4; Streptococcacea spp. –
5,34±1,7; Prevotella spp.+Porphyromonas spp. – 5,01 ±2,17; Eubacteridacea spp. –
3,86±0,92; Micoplasma (homin is+genitalium) – 3,06±0,92; Candida spp. – 3,4±0,59.
Закономірності співвідношення між досліджуваними видами при здоровому стані
ясен, округлено 6:5:5:5:5:4:3:3. У 50% випадків Micoplasma (homin is+genitalium)
можуть бути відсутні (нижче детектуємого рівня); у 20% – Eubacteridacea spp.
8. Діагностика оптимізує лікування хронічного катарального гінгівіту у дітей 9-15
років, що покращує медичне стоматологічне обслуговування та може
попереджувати розвиток ускладнень.
9. Стандартно обладнаний стоматологічний кабінет; стерильний набір
стоматологічного інструментарію, стерильний мікробраш або гладилка для
отримання проби над’ясенного зубного нальоту та епендорф (або стерильна ємкість
з кришкою) для транспортування. Дослідження проводиться в лабораторії,
оснащеній обладнанням (ампліфікатор) та реагентами для виділення ДНК й
проведення РЧ-ПЛР; набір реагентів, наприклад, «Фемофлор 8» (Виробник: ООО
«НПО ДНК-Технология», Росія).
10. Діагностика дисбіозу у над’ясенній біоплівці/зубному нальоті при хронічному
катаральному гінгівіті у дітей 9-15 років, для обґрунтування вибору пробіотиків в
комплексі лікування і профілактики ускладнень.
11. Відсутні.
12. Ускладнення не спостерігалися. Можливі помилки включають недостатню кількість
зубного нальоту у пробі, та помилки інтерпретації результатів.
14. Немає.
15. Скрипников П.М., Поліщук Т.В., Шликова О.А., Шинкевич В.І. (0532228818),
Кайдашев І.П.
Реєстр. № 384/4/17
1. СПОСІБ ЛІКУВАННЯ ГОСТРОГО ГНІЙНОГО ЛІМФАДЕНІТУ ЩЕЛЕПНО-

ЛИЦЕВОЇ ДІЛЯНКИ У ДІТЕЙ З ЗАЛУЧЕННЯМ ДО СКЛАДУ
КОМПЛЕКСНОЇ ТЕРАПІЇ ПОЛІОКСИДОНІЮ.
2. НДР «Комплексне дослідження генетично обумовлених особливостей NF-kВ
опосередкованої сигнальної трансдукції, що визначає розвиток хронічного
системного запалення у хворих на метаболічний синдром та цукровий діабет 2-го
типу», 0111U001774, 2012-2014 рр.
3. Дитяча стоматологія.
4. 2+,С.
5. Деклараційний патент на корисну модель № 107034. МПК А61К 39/39. Спосіб
лікування гострого гнійного лімфаденіту щелепно-лицевої ділянки у дітей з
включенням імуномодулятора поліоксидонію до складу комплексної терапії
/ Ткаченко П.І., Весніна Л.Е., Мамонтова Т.В., Микитюк М.В., Доброскок В.О.;
заявник і патентовласник ВДНЗУ «УМСА». – № u201505363; заявл.02.06.2015;
опубл. 25.05.2016. Бюл. № 10.
6. Немає.
7. Поліоксидоній вводили внутрішньом’язово в дозуванні 0,1 мг/кг маси тіла через
день, курсом 4-5 ін’єкцій.
345
8. Медичні: Позитивний ефект такого способу полягає в тому, що в післяопераційному
періоді поліпшується клінічний перебіг захворювання, клітинний склад ранового
ексудату, стабілізуються рівні про- і протизапальних інтерлейкінів в ротовій рідині і
периферійній крові, прискорюється зменшення площі ранової поверхні на час
одужання в 1,2 рази. Соціальні: Зменшення кількості випадків хронізації гострих
форм остеомієліту, що може призводити до стійких анатомічних порушень і навіть
інвалідизації. Економічні: Зменшення терміну перебування на лікарняному ліжку.
9. Лікар, наявність медикаментозних препаратів відповідно до протоколу надання
медичної допомоги, спеціалізоване стаціонарне відділення.
10. Лікування дітей з гострим гнійним лімфаденіт щелепно-лицевої ділянки.
11. Вагітність, період грудного вигодовування, індивідуальна непереносимість
препарату.
12. Необхідно дотримуватись інструкцій виробника для запобігання ускладнень та
помилок.
академія».
14. Немає.
15. Ткаченко П.І., Доброскок В.О., Білоконь С.О. (0502869041), Лохматова Н.М.
Реєстр. № 385/4/17
1. СПОСІБ ФУНКЦІОНАЛЬНОГО ВИЗНАЧЕННЯ ЖУВАЛЬНОЇ

ЕФЕКТИВНОСТІ.
2. НДР «Удосконалення ортопедичних методів профілактики та лікування вторинної
адентії, патологічної стертості, уражень тканин пародонту та захворювань СНЩС у
дорослих на тлі загально соматичної патології», 0111U004872, 2011-2015 рр.
4. 2+,С.
5. Патент України на корисну модель № 101490. МПК (2015.01) А61С 19/00. Спосіб
функціонального визначення жувальної ефективності / заявники і патентовласники
Король Д.М., Скубій І.В., Черевко Ф.А., Козак Р.В., Пехньо В.В.. – № u201503828;
заявл. 22.04.2015; опубл. 10.09.2015. Бюл. № 17.
6. Немає.
7. Спосіб функціонального визначення жувальної ефективності дозволяє досягти
максимально точного визначення жувальної ефективності в клінічних умовах за
рахунок фотореєстрації та комп’ютерної обробки отриманого зображення,
забезпечує спрощення процедури виконання способу за мінімальну кількість часу,
зниження його трудомісткості, що забезпечує підвищення ступеню його
ефективності, а вибір в якості тестового матеріалу агар-агару дозволяє запобігти
подразнюючої дії тестового матеріалу на слизову оболонку порожнини рота,
визначати рівень жувальної ефективності у пацієнтів з різним м’язовим потенціалом
і забезпечити підвищення ступеню його ефективності.
8. Завдяки створенню способу функціонального визначення жувальної ефективності у
пацієнтів, що включає проведення жувальної проби тестовим матеріалом з
наступним визначенням жувальної ефективності за підрахунком розміру
подрібнених частинок тестового матеріалу. В якості тестового матеріалу
використовують агар-агар у вигляді зразків циліндричної форми висотою – 10 мм,
діаметром – 20 мм, подрібнені зразки тестового матеріалу піддають фотореєстрації
та комп’ютерної обробці одержаних зображень, підрахунок кількості подрібнених
частинок тестового матеріалу та визначення їх площі виконують за допомогою
програмного пакету обробки графічних даних ImageJ, з послідовним використанням
інструментів програмного редактора.
346
9. Комп’ютер, програмний пакет обробки графічних даних ImageJ, з послідовним
використанням інструментів програмного редактора, матеріал агар-агар.
10. Для визначення жувальної ефективності при протезуванні незнімними і знімними
конструкціями зубних протезів.
12. Можливі помилки: неякісний матеріал агар-агар, недостатня кваліфікація
дослідника, збої у роботі комп’ютера.
14. Немає.
15. Король Д.М. (0532532521), Скубій І.В. (0532532521), Черевко Ф.А. (0532532521),
Козак Р.В. (0532532521), Пехньо В.В. (0532532521).
Реєстр. № 386/4/17
1. СТОМАТОЛОГІЧНИЙ ВНУТРІШНЬОКІСТКОВИЙ ОДНОЕТАПНИЙ

ІМПЛАНТАТ «SIMPLEX».
дорослих на тлі загальносоматичної патології», 0111U004872, 2011-2015 рр.
4. 2+,С.
5. Патент України на корисну модель № 104016. МПК (2015.01) А61С 8/00.
Стоматологічний внутрішньокістковий одноетапний імплантат «Simplex» / заявники
і патентовласники Оніпко Є.Л., Король Д.М., Мосейко О.О., Кіндій Д.Д. –
№ u201506273; заявл. 25.06.2015; опубл. 12.01.2016. Бюл. № 1.
6. Немає.
7. Пропонується стоматологічний внутрішньокістковий одноетапний імплантат
«Simplex», який містить внутрішньокісткову частину, грановану головку з’єднану
через шийку з імплантатом розділену кільцевою виїмкою на верхню та нижню
частини.
8. Завдяки конструктивній особливості запропонованого конусоподібного імплантату
«Simplex», який має діаметр (2.8 мм), його можливо застосовувати для
встановлювання в вузький альвеолярний гребінь. Циліндрична вузька шийка,
дозволяє змінювати кут нахилу коронкової частини. Конструкція імплантату
дозволяє застосовувати його як для тимчасового так і для постійного протезування.
9. Стоматологічний внутрішньокістковий одноетапний імплантат «Simplex», комплект
інструментів для встановлення імплантату у альвеолярний відросток щелепи.
10. Для відновлення зубних рядів будь-якої локалізації та подовженості за допомогою
зубних протезів з опорою на імплантат.
12. Можливі помилки: недостатнє знеболення при встановленні імплантату, недостатня
фіксація імплантату у кістковій тканині альвеолярного відростка.
14. Немає.
15. Оніпко Є.Л. (0612200885), Король Д.М. (0532532521), Мосейко О.О. (0612200885),
Кіндій Д.Д. (0532532521).
Реєстр. № 387/4/17
1. СПОСІБ ЛІКУВАННЯ ЕРУПТИВНОГО ГІНГІВІТУ У ДІТЕЙ.
347
2. НДР «Відновлення стоматологічного здоров’я у пацієнтів із основними
4. 2+,С.
5. Деклараційний патент України на корисну модель № 111872. МПК (2016.01) А61К
6/00. Спосіб лікування еруптивного гінгівіту у дітей / Поліщук Т.В., Шешукова
О.В., Труфанова В.П.; заявник і патентовласник ВДНЗ «УМСА». – № u201604955;
заявл. 04.05.2016; опубл. 25.11.2016. Бюл. № 22.
6. Немає.
7. Суть полягає у створенні способу лікування еруптивного гінгівіту у дітей шляхом
застосування антисептичного препарату, пробіотику та полівітамінного препарату.
Безпосередньо після закінчення курсу лікування гінгівіту призначають дітям
препарати: полівітамінний препарат в дозі 5 мл один раз на день протягом 1 місяця;
1 пастилку пробіотику для розсмоктування. Рекомендується утриматися від
прийому їжі і напоїв 2 години. Курс складає 1 місяць.
8. Медичними та економічними перевагами даного способу лікування є підвищення
ефективності лікування еруптивного гінгівіту у дітей 6-12 років і профілактики
ускладнень, шляхом застосування пробіотику для корекції дисбіозу порожнини рота
та відсутності побічних ефектів.
9. Лікар-стоматолог, обладнаний стоматологічний кабінет; стерильний набір
стоматологічного інструментарію, торційні щітки, полірувальні гумові насадки,
флоси, паста низької абразивності для професійної гігієни порожнини рота,
індикаторний розчин для визначення гігієнічного індексу.
10. Еруптивний гінгівіт.
11. Протипоказанням до застосування є реакції гіперчутливості на антисептичні
препарати, складові компоненти пробіотику та полівітамінного препарату.
академія», кафедра дитячої стоматології навчально-наукового інституту
післядипломної освіти.
14. Немає.
15. Поліщук Т.В. (0502165247), Шешукова О.В., Труфанова В.П.
Реєстр. № 388/4/17
1. СПОСІБ ЛІКУВАННЯ ХРОНІЧНОГО КАТАРАЛЬНОГО ГІНГІВІТУ У

ДІТЕЙ.
2. НДР «Відновлення стоматологічного здоров’я у пацієнтів із основними
4. 2+,С.
5. Деклараційний патент України на корисну модель № 110409. МПК (2016.01) A61K
31/00, A61K 35/74 (2015.01), A61P 1/02 (2006.01), A61P 3/02 (2006.01). Спосіб
лікування хронічного катарального гінгівіту у дітей / Труфанова В.П., Шешукова
О.В., Поліщук Т.В.; заявник і патентовласник ВДНЗ «УМСА». – № u201603231;
заявл. 28.03.2016; опубл. 10.10.2016. Бюл. № 19.
6. Немає.
7. Суть полягає створенням способу лікування хронічного катарального гінгівіту у
дітей шляхом застосування традиційної терапії антисептичним препаратом, пре- та
пробіотику та полівітамінного препарату. Після закінчення стандартного курсу
лікування гінгівіту наступних препаратів: полівітамінний препарат в дозі 5 мл один
раз на день протягом 1 місяця; 1 пастилку пре- та пробіотику для розсмоктування.
348
Рекомендується утриматися від прийому їжі і напоїв 2 години. Курс складає 1
місяць.
8. Медичні та економічні переваги даного способу лікування полягають у
використанні схеми лікування у дітей віком 6-12 років, що призводить до
підвищення клінічної ефективності лікування неускладненого хронічного
генералізованого катарального гінгівіту та профілактики запальних захворювань
пародонту, відсутності побічних ефектів.
9. Лікар-стоматолог, обладнаний стоматологічний кабінет; стерильний набір
стоматологічного інструментарію, торційні щітки, полірувальні гумові насадки,
флоси, паста низької абразивності для професійної гігієни порожнини рота,
індикаторний розчин для визначення гігієнічного індексу.
10. Хронічний катаральний гінгівіт.
11. Протипоказанням до застосування є реакції гіперчутливості на препарати йоду.
академія», кафедра дитячої стоматології науково-навчального інституту
післядипломної освіти.
14. Немає.
15. Шешукова О.В., Труфанова В.П. (0505910092), Поліщук Т.В.
Реєстр. № 389/4/17
1. ПРИСТРІЙ ДЛЯ ЗНЯТТЯ ВІДБИТКІВ З ВЕРХНЬОЇ ТА НИЖНЬОЇ ЩЕЛЕП

У ДІТЕЙ В ПЕРІОД ФОРМУВАННЯ МОЛОЧНОГО ПРИКУСУ.
2. НДР «Стан ортодонтичного здоров’я та його корекція у пацієнтів різного віку із
дистальним прикусом», 0113U003539, 2013-2018 рр.
4. 2+,С.
5. Патент України на корисну модель № 111244. МПК А61С 9/00. Пристрій для зняття
відбитків з верхньої та нижньої щелеп у дітей в період формування молочного
прикусу / Куроєдова В.Д., Стасюк О.А., заявник і патентовласник ВДНЗ «УМСА». –
№ u201603371; заявл.01.04.2016; опубл. 10.11.2016. Бюл. № 21.
6. Немає.
7. Запропонований пристрій може бути застосований для дітей з 1,5 до 2.5 років. на
етапах лікування зубощелепних аномалій, вроджених вад зубощелепної ділянки та
незрощень твердого та м’якого піднебіння особливо, коли потрібно заміняти
плаваючий обтуратор на обтуратор Ілїної-Маркосян з кламерною фіксацією.
8. Позитивний ефект даного пристрою полегшує отримання відбитків у дітей в період
формування молочного прикусу. Для своєчасного надання ортодонтичної допомоги
дітям із незрощенням твердого, м’якого піднебіння та альвеолярного паростка
важливим є заміна плаваючого обтюратора на обтюратор Ілїної-Маркосян з
кламерною фіксацією, та інших вроджених вад зубощелепної ділянки.
9. Відбиткова альгінатна маса, відбиткова ложка.
10. Різні види зубощелепних аномалій, вроджених вад зубощелепної ділянки та
незрощення твердого та м’якого піднебіння в період формування молочного
прикусу до 2-2.5 років.
11. Діти старші 3-4 років.
12. Немає.
14. Немає.
15. Куроєдова В.Д. (053228966), Стасюк О.А.
349
Реєстр. № 390/4/17
1. СПОСІБ ВИЗНАЧЕННЯ ІНТЕНСИВНОСТІ ОКЛЮЗІЙНОГО ТИСКУ.

4. 2+,С.
5. Патент України на корисну модель № 104094. МПК (2015.01) А61С 7/00. Спосіб
визначення інтенсивності оклюзійного тиску / заявники і патентовласники
Король Д.М., Кіндій Д.Д., Коробейнікова Ю.Л., Скубій І.В., Оніпко Є.Л.,
Єфименко А.С. – № u201506902; заявл. 13.07.2015; опубл. 12.01.2016. Бюл. № 1.
6. Немає.
7. Пропонується спосіб визначення інтенсивності оклюзійного тиску, який передбачає
використання сенсорного елементу у вигляді вимірювальної плівки між
оклюзійними поверхнями зубів верхньої і нижньої щелепи та їх вольове стискання
із максимальним зусиллям з послідуючою реєстрацією в часовому проміжку від
появи першого точкового контакту до повного зафарбовування оклюзійного
шаблону плівки, отриманий відбиток сканують з наступною комп’ютерною
обробкою даних, що дозволяє досягти визначення особливості динаміки
формування оклюзійних контактів та особливості його перерозподілу в часі,
забезпечує можливість точного визначення індивідуальної величини жувальних
навантажень та сили прикусу і характер їх розподілу при різних варіантах змикання
зубів. Висока чутливість запропонованого способу відкриває широкі перспективи
для точної діагностики зубощелепної системи та оцінки якості ортопедичного
лікування.
8. Використання запропонованого способу визначення інтенсивності оклюзійного
тиску дозволяє досягти визначення особливості динаміки формування оклюзійних
контактів та інтенсивності його перерозподілу в часі, забезпечує можливість
точного визначення індивідуальної величини жувальних навантажень та сили
прикусу і характер їх розподілу при різних варіантах змикання зубів. Висока
чутливість запропонованого способу відкриває широкі перспективи для точної
діагностики зубощелепної системи та оцінки якості ортопедичного лікування.
9. Оклюзійна двокомпонентна плівка Fuji Prescale Low, комп᾽ютер, відеоредактор
Pinnacle Studio for IPad.
10. Для діагностики функціональних порушень зубощелепної системи та визначення
сили прикусу.
12. Можливі помилки: збільшення поля забарвлення через необачне притискання
плівки під час вирізання зразка необхідного розміру. Шляхи запобігання:
використання у якості інструменту макетного ножа та вирізання по спеціальному
шаблону.
14. Товариство з обмеженою відповідальністю «АРТ Стоматологія». 69065,
м. Запоріжжя, вул. Перемоги, 80.
15. Король Д.М. (0507343050), Кіндій Д.Д., Коробейнікова Ю.Л., Скубій І.В.,
Оніпко Є.Л., Єфименко А.С.
Реєстр. № 391/4/17
350
1. СПОСІБ ДІАГНОСТИКИ ГІГІЄНІЧНОГО СТАНУ ТКАНИН ПОРОЖНИНИ
РОТА, ЗУБНИХ РЯДІВ ТА КОНСТРУКЦІЙ ЗУБНИХ ПРОТЕЗІВ.
4. 2+,С.
5. Патент України на корисну модель № 108477. МПК (2016.01) A61B 5/00, G01N
33/00, G01N 33/48 (2006.01). Спосіб діагностики гігієнічного стану тканин
порожнини рота, зубних рядів та конструкцій зубних протезів / заявники і
патентовласники Король Д.М., Кіндій Д.Д., Коробейнікова Ю.Л., Запорожченко
І.В., Тончева К.Д., Малюченко М.М. – № u201511043; заявл. 11.01.2015; опубл.
25.07.2016. Бюл. № 14.
6. Немає.
7. Даний спосіб включає кристалографічне дослідження розчину ротової рідини, який
згідно з корисною моделлю, у якості ротової рідини використовують змив ротової
порожнини пацієнта після інтенсивного полоскання ротової порожнини 2 мл
фізіологічного розчину протягом 10 секунд, виготовлення мікропрепаратів та їх
мікроскопію за допомогою оптичного мікроскопа Levenhuk D50L NG, цифрової
камери Levenhuk DEM 200, програмного пакета захвату зображення Levenhuk
ToupView та програмного пакета обробки зображення ImageJ VI.50.
8. Досягнення об’єктивізації процесу виявлення негативних чинників впливу на
тканини порожнини рота,ортопедичну конструкцію та організм в цілому;
забезпечення підвищення інформативності та ефективності досліджень пов’язаних з
кристалоскопією біологічних рідин.
9. Фізіологічний розчин NaCl, пробірки, оптичний мікроскоп Levenhuk D50L NG,
цифрова камера Levenhuk DEM 200, програмний пакет захвату зображення
Levenhuk ToupView та програмний пакет обробки зображення ImageJ VI.50.,
комп᾽ютер.
10. Для діагностики гігієнічного стану тканин порожнини рота, зубних рядів та
конструкцій зубних протезів.
12. Можливі помилки: на етапі підготовки до мікроскопії. Шляхи усунення:
дотримання правил висушування мікропрепаратів за методом клиноподібної
дегідратації.
14. Немає.
15. Король Д.М. (0507343050), Кіндій Д.Д., Коробейнікова Ю.Л., Запорожченко І.В.,
Тончева К.Д., Малюченко М.М.
Реєстр. № 392/4/17
1. ОРТОДОНТИЧНИЙ АПАРАТ КОМБІНОВАНОЇ ДІЇ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ

ПЕРЕХРЕСНОГО БУКАЛЬНОГО ПРИКУСУ ЗІ ЗВУЖЕННЯМ ВЕРХНЬОЇ
ЩЕЛЕПИ.
2. НДР «Обґрунтування методів профілактики та лікування пацієнтів із
зубощелепними аномаліями в залежності від їх конституціонального типу та
фізичного розвитку», 0113U003715, 2013-2017 рр.
4. 2+,С.
351
5. Патент України на корисну модель № 117483. МПК А61С 7/00. Ортодонтичний
апарат комбінованої дії для лікування перехресного букального прикусу зі
звуженням верхньої щелепи / Смаглюк Л.В., Білоус А.М., Нестеренко О.М.; заявник
і патентовласник ВДНЗ «УМСА». – № u201700777; заявл. 27.01.2017; опубл.
26.06.2017. Бюл. № 12.
6. Немає.
7. Запропонований пристрій може бути застосований для дітей та дорослих на етапах
лікування перехресного букального прикусу зі звуженням верхньої щелепи.
8. Позитивний ефект даного апарату полягає в полегшенні активації та корекції
апарату. Дана конструкція впливає безпосередньо на розміри верхнього зубного
ряду, а також дозволяє провести корекцію положення нижньої щелепи і положення
язика.
9. Зуботехнічна пластмаса, зуботехнічна проволока.
10. Клінічними показаннями для застосування запропонованої корисної моделі є
перехресний букальний прикус зі звуженням верхньої щелепи.
11. Немає.
12. Немає.
академія», 36011, м. Полтава, вул. Шевченка, 23.
14. Немає.
15. Смаглюк Л.В. (053532522), Білоус А.М., Нестеренко О.М.
Реєстр. № 393/4/17
1. СПОСІБ ЕКСПРЕС-ДІАГНОСТИКИ ТИПУ РОСТУ ЩЕЛЕПНИХ КІСТОК.

2. НДР «Стан ортодонтичного здоров’я та його корекція у пацієнтів різного віку із
дистальним прикусом», 0113U003539, 2013-2018 рр.
4. 2+,С.
5. Патент України на корисну модель № 116413. МПК А61В 6/14, А61С 19/04. Спосіб
експрес-діагностики типу росту щелепних кісток / Куроєдова В.Д., Виженко Є.Є.,
Стасюк О.А.; заявник і патентовласник ВДНЗ «УМСА». – № u201610326; заявл.
10.10.2016; опубл. 25.05.2017. Бюл. № 10.
6. Немає.
7. Запропонований спосіб може бути застосований в стоматології, а саме, в ортодонтії
на етапах діагностики та лікування зубощелепних аномалій, вроджених вад
зубощелепної ділянки та незрощень твердого та м’якого піднебіння для визначення
типу росту щелепних кісток.
8. Позитивний ефект запропонованого способу дозволяє визначати тип росту
щелепних кісток по базальному куту (˂В) на ортопантомограмі і враховувати, на
відміну від телерентгенограми, морфологічні особливості будови щелеп по обидва
боки.
9. Ортопантомограф, ортопантомограма.
10. Клінічними показаннями для застосування запропонованого способу є різні види
зубощелепних аномалій, вроджених вад зубощелепної ділянки та незрощення
твердого та м’якого піднебіння в період росту щелепних кісток.
11. Немає.
12. Немає.
14. Немає.
15. Куроєдова В.Д. (053228966), Виженко Є.Є., Стасюк О.А.
352
Реєстр. № 394/4/17
1. СПОСІБ ДИФЕРЕНЦІЙОВАНОГО РОЗПОДІЛУ ШКОЛЯРІВ В

ДИСПАНСЕРНІ ГРУПИ ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ КАРІЄСУ ПОСТІЙНИХ
ЗУБІВ.
2. НДР «Відновлення стоматологічного здоров’я у пацієнтів з основними
4. 2+,С.
5. Деклараційний патент України на корисну модель № 112748. МПК A61C 5/04
(2006.01). Спосіб диференційованого розподілу школярів в диспансерні групи для
профілактики карієсу постійних зубів / Падалка А.І., Шешукова О.В.; заявник і
патентовласник ВДНЗ «УМСА». – № u201607265; заявл. 04.07.2016; опубл.
26.12.2016. Бюл. № 24.
6. Немає.
7. Спосіб диференційованого розподілу школярів в диспансерні групи для
профілактики карієсу постійних зубів включає профілактичний огляд школярів,
визначення у них структурно-функціональної резистентності емалі за методикою
Окушко В.Р. і Косаревої Л.І., який відрізняється тим, що додатково визначається
здатність протравленої емалі засвоювати фтор, шляхом нанесення на неї фториду
натрію: зменшення інтенсивності забарвлення протравленої ділянки емалі після
аплікації фториду натрію свідчить про здатність емалі зуба засвоювати (зв’язувати)
іони фтору, а збільшення інтенсивності забарвлення свідчить про нездатність емалі
зуба засвоювати (зв’язувати) іони фтору.
8. Спосіб диференційованого розподілу школярів в диспансерні групи для
профілактики карієсу постійних зубів дозволяє диференційовано зараховувати
пацієнтів шкільного віку, які проживають в місцевостях із різним вмістом фтору в
питній воді, в диспансерні групи, в залежності від індивідуальної здатності емалі їх
зубів засвоювати (зв’язувати) фтор, що допомагає лікарю-стоматологу уникнути
помилок при призначенні лікарських засобів для профілактики карієсу постійних
зубів.
9. Лікар-стоматолог, стоматологічний кабінет, 1% водний розчин метиленового
синього, 1N хлористоводнева кислота, 2% розчин фториду натрію, дистильована
вода, ватні валики, мікропіпетки, 10-ти бальна поліграфічна шкала синього кольору,
секундомір.
10. Для визначення вмісту фтору в емалі вітальних постійних зубів. Для розподілу
дітей, які проживають в місцевостях із різним вмістом фтору в питній воді в
диспансерні групи, в залежності від індивідуальної здатності емалі їх зубів
засвоювати (зв’язувати) фтор.
11. Індивідуальна непереносимість (алергічні реакції) лікарських засобів, що
використовуються для проведення даного способу.
академія», кафедра дитячої стоматології.
14. Немає.
15. Падалка А.І. (0666272580), Шешукова О.В.
Реєстр. № 395/4/17
1. ПРИСТРІЙ ДЛЯ ВИМІРЮВАННЯ КУТА КОНВЕРГЕНЦІЇ

АПРОКСИМАЛЬНИХ ПОВЕРХОНЬ ЗУБА.
353
2. НДР «Застосування сучасних технологій діагностики та лікування для реабілітації
стоматологічних хворих ортопедичними методами», 0117U004778, 2016-2021 рр.
4. 2+,С.
5. Патент України на корисну модель № 111558. МПК А61С 5/00. Пристрій для
вимірювання кута конвергенції апроксимальних поверхонь зуба / Дворник В.М.,
Єрис Л.Б., Дворник А.В.; заявник і патентовласник ВДНЗ «УМСА». –
№ u201605846; заявл. 30.05.2016; опубл. 10.11.2016. Бюл. № 21.
6. Немає.
7. Препарування зуба під одиночну металокерамічну коронку передбачає створення
скосу апроксимальних поверхонь. Поставлена задача вирішується шляхом
створення пристрою, що складається з двох трикутників для вимірювання кута
конвергенції апроксимальних поверхонь зуба. Технологія їх виготовлення полягає в
тому, що з пластмаси гарячої полімеризації в зубо-технічній лабораторії
виготовлені заготовки, - пластинки товщиною 1,5 мм, довжиною 20 мм і шириною
10 мм. Потім за допомогою транспортира здійснили визначення і креслення кутів
величиною 5 і 7 градусів. У подальшому з пластмасових пластин-заготовок
випиляли трикутники із заданими величинами кутів, які вже є безпосередніми
пристроями для вимірювання кута конвергенції апроксимальних поверхонь зуба.
Розміри першого трикутника: висота – 20 мм; основа – 5 мм; бічна сторона – 27 мм;
кут між висотою та бічною стороною становить 7 градусів. Розміри другого
трикутника: висота – 20 мм; основа – 4 мм; бічна сторона – 26 мм; кут між висотою
та бічною стороною становить 5 градусів.
8. Пристрій можна використовувати для вимірювання кута конвергенції
апроксимальних поверхонь зубів як на верхній, так і на нижній щелепі; він простий
у виготовленні і не вимагає високих матеріальних затрат; його використання
запобігає створенню надмірного скосу твердих тканин зуба під час препарування
під металокерамічну коронку і сприяє покращенню фіксації ортопедичної
конструкції в подальшому; пристрій простий у використанні. Для ефективнішого
використання рекомендовано поєднувати із силіконовим ключем.
9. Пластмаса холодної полімеризації, абразивні інструменти, вимірювальні прилади
(транспортир, лінійка).
10. Для визначення величини скосу бічних поверхонь зуба під час препарування їх під
одиночні металокерамічні коронки.
11. Наявність скупченості зубів.
академія».
14. Немає.
15. Дворник В.М., Єрис Л.Б. (0993234709), Дворник А.В.
Реєстр. № 396/4/17
1. СПОСІБ ВИМІРЮВАННЯ КУТА КОНВЕРГЕНЦІЇ АПРОКСИМАЛЬНИХ

ПОВЕРХОНЬ ЗУБА.
2. НДР «Застосування сучасних технологій діагностики та лікування для реабілітації
стоматологічних хворих ортопедичними методами», 0117U004778, 2016-2021 рр.
4. 2+,С.
5. Патент України на корисну модель № 111934. МПК А61С 5/10 (2006.01). Спосіб
вимірювання кута конвергенції апроксимальних поверхонь зуба / Дворник В.М.,
354
Єрис Л.Б., Дворник А.В.; заявник і патентовласник ВДНЗ «УМСА». –
№ u201605846; заявл. 30.05.2016; опубл. 25.11.2016. Бюл. № 22.
6. Немає.
7. Вимірювання кута конвергенції апроксимальних поверхонь зуба здійснюється під
час його препарування під одиночну металокерамічну коронку і включає
вимірювання величини скосу твердих тканин бічної поверхні зуба. Одночасно
використовується силіконовий ключ та запропонований нами пристрій для
вимірювання кута конвергенції апроксимальних поверхонь зуба. Пристрій
прикладається таким чином, щоб скошеною стороною він торкався бічної поверхні
зуба, а верхівкою упирався в уступ. Даний спосіб виконується наступним чином:
1) виготовлення силіконового ключа до початку препарування зуба, розрізання його по
центру жувальних поверхонь та різальних країв зубів з наступним утворенням двох
частин: вестибулярної та язикової (піднебінної);
2) препарування зуба під одиночну металокерамічну коронку за всіма клініко-
технологічними вимогами;
3) нанесення силіконового ключа на вестибулярну поверхню зубного ряду;
4) вимірювання величини скосу бічної поверхні здійснюється шляхом прикладання до
зуба вимірювача кута конвергенції таким чином, щоб скошеною стороною він
торкався апроксимальної поверхні зуба, а верхівкою упирався в уступ. Орієнтиром
первісної форми коронки зуба служить частина силіконового ключа. Якщо
препарування контактної поверхні здійснено недостатньо, – це можна побачити
наочно і допрепарувати;
5) нанесення силіконового ключа на язикову (піднебінну) поверхню зубного ряду;
6) повторне вимірювання величини скосу апроксимальної поверхні зуба описаним
вище чином.
8. Спосіб легкий у використанні; поєднане застосування силіконового ключа і
пристрою для вимірювання кута конвергенції апроксимальної поверхні дає
можливість досягти точного препарування зубів, уникнути помилок, викликаних
недостатнім зішліфовуванням твердих тканин або надмірним скосом
апроксимальних поверхонь зубів; не потребує застосування складного та
громіздкого обладнання; наочно інформативний; не потребує математичного
обчислення з використанням формул; широкодоступний для використання при
наданні всіх рівнів стоматологічної ортопедичної допомоги.
9. Пристрій для вимірювання кута конвергенції апроксимальних поверхонь зуба, набір
інструментів для препарування зубів під металокерамічні конструкції.
10. Для дотримання величини скосу бічних поверхонь зуба (5 градусів для фронтальних
зубів і 7 градусів для бічних зубів) під час препарування їх під одиночні
металокерамічні коронки.
11. Наявність скупченості зубів.
13. Вищий державний навчальний заклад України «Українська медична
Стоматологічна академія».
14. Немає.
15. Дворник В.М., Єрис Л.Б. (0993234709), Дворник А.В.
Реєстр. № 397/4/17
1. СПОСІБ ЕКСПЕРИМЕНТАЛЬНОГО ВИЗНАЧЕННЯ КІЛЬКОСТІ

МАТЕРІАЛУ ДЛЯ РЕГЕНЕРАЦІЇ КІСТКОВОГО ДЕФЕКТУ.
2. НДР «Клінічний перебіг основних стоматологічних захворювань з урахуванням
соматичної патології в умовах екологічно-небезпечних факторів довкілля. Розробка
355
схем профілактики, лікування та реабілітації хворих з використанням вітчизняних
матеріалів», 0110U002440, 2013-2016 рр.
4. 2+; С.
5. Патент України на корисну модель № 105925. МПК G09B, G01N 23/28 (2006.01).
Спосіб експериментального визначення кількості матеріалу для регенерації
кісткового дефекту / Куцевляк В.Ф., Куцевляк В.І., Циганова І.В.; заявник і
патентовласник ХМАПО. – № u201509613; заявл. 05.10.2015; опубл. 11.04.2016.
Бюл. № 7.
6. Немає.
7. Спосіб експериментального визначення кількості матеріалу для регенерації
кісткового дефекту демонструє, що введення 500 тис. стовбурових клітин з
кісткового мозку на Коллапані Л через 90 днів призводить до відновлення
гістологічної структури дефекту щелепи експериментальної тварини.
8. Спосіб експериментального визначення кількості матеріалу для регенерації
кісткового дефекту щелепи, що здійснюють шляхом його створення та підсадки
матеріалу, який відрізняється тим, що для кісткового дефекту об’ємом 0,027 см 3
вводять 500 тис. од. стромальних клітин кісткового мозку з Коллапаном Л.
9. Хірургічний набір для проведення лоскутних операцій, остеопластичний матеріал,
аутологічні стовбурові клітини.
10. Належить до медицини, а саме до стоматології, для лікування пацієнтів з діагнозом
пародонтит генералізований II-III ступеня тяжкості, хронічний перебіг.
11. Немає.
12. Немає.
14. Лікувально-діагностичний центр ТОВ «Фортуна».
15. Куцевляк В.Ф., Куцевляк В.І., Циганова І.В. (0985644724).
Реєстр. № 398/4/17
1. СПОСІБ ВІДНОВЛЕННЯ КІСТКОВОЇ ТКАНИНИ ЩЕЛЕПИ.

2. НДР «Клінічний перебіг основних стоматологічних захворювань з урахуванням
соматичної патології в умовах екологічно-небезпечних факторів довкілля. Розробка
схем профілактики, лікування та реабілітації хворих з використанням вітчизняних
матеріалів», 0110U002440, 2013–2016 рр.
4. 2+;С.
5. Патент України на корисну модель № 105919. МПК A61B, G01N 17/24 (2006.01).
Спосіб відновлення кісткової тканини щелепи / Куцевляк В.Ф., Куцевляк В.І.,
Циганова І.В.; заявник і патентовласник ХМАПО. – № u201509547; заявл.
05.10.2015; опубл. 11.04.2016. Бюл. № 7.
6. Немає.
7. Спосіб відновлення кісткової тканини щелепи, в ході якого здійснюють клаптеву
операцію с застосуванням суміші остеопластичного матеріалу Коллапану Л та 500
тис. аутологічних стовбурових клітин для дефекту щелепи розміром 0,027 см3.
8. Спосіб відновлення кісткової тканини щелепи, який включає видалення патологічно
змінених структур, введення в область дефекту аутологічних стовбурових клітин,
покриття дефекту мембраною, який відрізняється тим, що здійснюють клаптеву
операцію з введенням суміші Коллапана Л з 2 мільйонами аутологічних
стовбурових клітин.
356
9. Хірургічний набір для проведення лоскутних операцій, остеопластичний матеріал,
аутологічні стовбурові клітини.
10. Належить до медицини, а саме до стоматології, для лікування пацієнтів з діагнозом
пародонтит генералізований II-III ступеня тяжкості, хронічний перебіг.
11. Онкологічні захворювання, захворювання крові, захворювання ЦНС, загострення
запальних захворювань пародонту.
12. Немає.
14. Лікувально-діагностичний центр ТОВ «Фортуна».
15. Куцевляк В.Ф., Куцевляк В.І., Циганова І.В. (0985644724).
Реєстр. № 399/4/17
1. СПОСІБ ОЦІНКИ ЕФЕКТИВНОСТІ ЛІЗОЦИМВМІСНИХ ЗАСОБІВ В

ЛІКУВАННІ ХРОНІЧНОГО ГЕНЕРАЛІЗОВАНОГО ПАРОДОНТИТУ У
ХВОРИХ НА ЧЕРВОНИЙ ПЛОСКИЙ ЛИШАЙ СЛИЗОВОЇ ОБОЛОНКИ
ПОРОЖНИНИ РОТА.
2. НДР «Розробка нових методів діагностики, лікування та профілактики патології
щелепно-лицевої ділянки у дітей та дорослих», 0115U000230, 2015-2017 рр.
4. 2+,С.
5. Патент України на корисну модель № 100235 U. МПК G01N 33/48. Спосіб оцінки
ефективності лізоцимвмісних засобів в лікуванні хронічного генералізованого
пародонтиту у хворих на червоний плоский лишай слизової оболонки порожнини
рота / Єлісєєва О.В.; заявник та патентовласник Харківський національний
№ 13.
6. Спосіб оцінки ефективності лізоцимвмісних засобів в лікуванні хронічного
генералізованого пародонти включає вимір рівня активності лізоциму в слині до
лікування та після нього. При поєднаному перебігу хронічного генералізованого
пародонтиту та червоного плоского лишаю слизової оболонки порожнини рота в
слині хворого додатково вимірюють рівень активності бета-лізину, вміст С3
компонента комплементу та концентрацію секреторного імуноглобуліну A (sIgA).
Method of evaluating the effectiveness lizotsym containing drugs in the treatment of
chronic generalized periodontitis includes measurement of the activity of lysozyme in
saliva before and after treatment. In the course of the associated chronic generalized
periodontitis and lichen planus of the oral mucosa in the saliva of the patient additionally
measure the level of activity of beta-lysine content of complement component C3 and
concentration of secretory immunoglobulin A (sIgA).
7. Спосіб оцінки ефективності лізоцимвмісних засобів в лікуванні хронічного
генералізованого пародонтиту, що включає вимір рівня активності лізоциму в слині
до лікування та після нього, який відрізняється тим, що при поєднаному перебігу
хронічного генералізованого пародонтиту та червоного плоского лишаю слизової
оболонки порожнини рота в слині хворого додатково вимірюють рівень активності
бета-лізину, вміст С3 компонента комплементу та концентрацію секреторного
імуноглобуліну A (sIgA) і, якщо в перебігу лікування рівень активності лізоциму та
вміст С3 компонента комплементу повертаються до значень відповідних показників
у здорових людей, а рівень активності бета-лізину та концентрація sIgA мають
тенденцію до досягнення верхньої границі норми, терапевтичну ефективність
лізоцимвмісних засобів оцінюють як задовільну.
357
8. Медичні – підвищення ефективності лікування хронічного генералізованого
пародонтиту у хворих на червоний плоский лишай слизової оболонки порожнини
рота. Соціальні – покращення якості життя хворих з поєднаним перебігом
хронічного генералізованого пародонтиту та червоного плоского лишаю слизової
оболонки порожнини рота. Економічні – скорочення фінансових витрат на
лікування одного хворого з поєднаним перебігом хронічного генералізованого
пародонтиту та червоного плоского лишаю слизової оболонки порожнини рота.
9. Стандартні набори реактивів для імунологічних досліджень та лікувальні засоби, які
включають зубний еліксир з діючою речовиною лізоцим, лізоцимвмісні таблетки
для розсмоктування, лізоцимвмісний гель.
10. Хронічний генералізований пародонтит у хворих на червоний плоский лишай
слизової оболонки порожнини рота.
11. Немає.
12. Немає.
14. Немає.
15. Єлісєєва ОВ. (0504445947).
Реєстр. № 400/4/17
1. СПОСІБ ВИЗНАЧЕННЯ ІНТЕНСИВНОСТІ КАРІЄСУ ЗУБІВ У ДІТЕЙ

МОЛОДШОГО ВІКУ.
2. НДР «Удосконалення та розробка нових індивідуалізованих методів діагностики та
лікування стоматологічних захворювань у дітей та дорослих», 0112U002382, 2012-
2014 рр.
4. 2+,С.
5. Патент України на корисну модель № 93812. МПК А61В 10/00. Спосіб визначення
інтенсивності карієсу зубів у дітей молодшого віку / Ярошенко О.Г., Соколова І.І.;
заявник і патентовласник Харківський національний медичний університет. –
№ u201406205; заявл. 05.06.2014; опубл. 10.10.2014. Бюл. № 19.
6. Спосіб визначення інтенсивності карієсу зубів у дітей молодшого віку, що включає
врахування особливостей перебігу інтенсивності каріозної хвороби, врахування віку
дитини в місяцях, кількість зубів в порожнині рота, що прорізались, кількість
видалених зубів та зубів, що мають ускладнення карієсу. The method of figuring out
the intensity of tooth disease in children of younger age which takes into account the
special circumstances of the intensity of the disease, takes into account the age of the child
in months, the amount of teeth in the mouth which have already come out, the amount of
teeth which were taken out already, the amount of teeth which have a more complicated
form of the disease.
7. Спосіб визначення інтенсивності карієсу зубів у дітей молодшого віку, що включає
діагностування кількості каріозних зубів, пломбованих зубів та віку дитини та
додаткове діагностування кількості зубів, що прорізались, кількості видалених зубів
та зубів, що мають ускладнення карієсу, при цьому вік дитини визначають в
місяцях, а інтенсивність карієсу визначають за формулою:
ІК(тз) = кп + [(Pt + Р + В) х 2] – N: кз,
де ІК(тз) – інтенсивність карієсу тимчасових зубів, кп – карієс, пломби; Pt, P
– зуби, які мають ускладнення періодонтитом, пульпітом; В – видалені зуби; N – вік
в місяцях, кз – кількість зубів, що прорізались. Якщо ІК(тз) <0,5 – інтенсивність
карієсу зубів оцінюють як низьку. Якщо ІК(тз) = 1,0-2,5 – інтенсивність карієсу
зубів оцінюють як середню. Якщо ІК(тз) = 3,0-4,5 – інтенсивність карієсу зубів
358
оцінюють як високу. Якщо ІК(тз) > 5,0 – інтенсивність карієсу зубів оцінюють як
дуже високу.
8. Медичні – своєчасне надання дитині молодшого віку ендогенної та екзогенної
профілактики з врахуванням особливостей перебігу каріозної хвороби та її
ускладнень. Соціальні – підвищення якості життя дитини молодшого віку.
Економічні – зниження фінансових витрат на підтримку стоматологічного здоров’я
дитини.
9. Стандартний стоматологічний лоток для огляду порожнини рота (7 інструментів).
10. Ранній дитячий карієс.
11. Немає.
12. Немає.
14. Немає.
15. Ярошенко О.Г. (0677547264), Соколова І.І.
Реєстр. № 401/4/17
1. СПОСІБ ОЦІНКИ МОРФОФУНКЦІОНАЛЬНОЇ АКТИВНОСТІ СЛИННОЇ

ЗАЛОЗИ ПОТОМКІВ ВІД МАТЕРІВ, ЯКІ БУЛИ ПІД ЧАС ВАГІТНОСТІ В
УМОВАХ ГІПОКІНЕЗІЇ.
2. НДР «Основні стоматологічні захворювання, їх лікування та профілактика»,
0110U001808, 2010-2012 рр.; «Діагностика та лікування захворювань тканин і
органів щелепно-лицевої області», 0113U002274, 2013-2015 рр.
4. 2+,С.
5. Патент України на корисну модель № 83556. МПК G01N 33/00, А61В 10/00. Спосіб
оцінки морфофункціональної активності слинної залози потомків від матерів, які
були під час вагітності в умовах гіпокінезії / Слинько Ю.О., Губіна-Вакулик Г.І.,
Рябоконь Є.М., Соколова І.І.; заявник і патентовласник Харківський національний
№ 17.
6. Спосіб оцінки морфофункціональної активності слинної залози потомства, що
передбачає визначення розміру ядра гландулоцита, який при середній площі
21,25±0,71 мкм2 оцінюють як знижений внаслідок гіпокінезії їх матерів під час
вагітності. Way to assess morphofunctional activity of salivary gland offspring which
involves determining the size of the hlandulotsyt’s nucleus that area with an average 21,25
± 0,71 мkм2 estimated as reduced through the influence of hypokinesia their mothers
during pregnancy.
7. Спосіб оцінки морфофункціональної активності слинної залози, що включає оцінку
відбивання результату компенсаторно-пристосувальної реакції цього органа на
екзогенні фактори, які впливали на нього, шляхом визначення розміру та стану
основних компонентів слинної залози, який відрізняється тим, що у потомків від
матерів, які були під час вагітності в умовах гіпокінезії, зразки піднижньощелепної
слинної залози фіксують у 10% нейтральному формаліні, проводять за спиртами
зростаючої міцності, заливають в парафін, виготовляють мікропрепарати,
забарвлюють гематоксиліном-еозином, пікрофуксином за Ван-Гізоном,
галоціаніном за Ейнарсоном, ставлять ШІК-реакцію та здійснюють каріометрію,
використовуючи комп’ютерне зображення мікропрепаратів, і при середній площині
ядра гландулоцита 21,25±0,71 мкм2, р1-2<0,02 морфофункціональну активність
слинної залози оцінюють як знижену внаслідок гіпокінезії матері під час вагітності.
8. Медичні – зниження ризику розвитку наслідків гіпокінезії матерів на
функціональний стан слинних залоз їхніх нащадків. Соціальні – покращення якості
359
життя у потомства матерів, які під час вагітності знаходились у стані гіпокінезії.
Економічні – перенесення акценту на профілактику сприятиме скороченню
фінансових витрат на лікування можливих наслідків малорухомого способу життя
майбутніх матерів для здоров’я їхніх нащадків.
9. Реактиви для забарвлення мікропрепаратів гематоксиліном-еозином,
пікрофуксином за Ван-Гізоном, галоціаніном за Ейнарсоном, для проведення ШІК-
реакції; комп’ютерне програмне забезпечення для каріометрії, мікроскоп,
фотокамера.
10. Гінгівіт, пародонт, карієс зубів.
11. Немає.
12. Немає.
14. Немає.
15. Слинько Ю.О. (0959077195), Губіна-Вакулик Г.І., Рябоконь Є.М., Соколова І.І.
Реєстр. № 402/4/17
1. СПОСІБ ФОРМУВАННЯ ГРУП РИЗИКУ СЕРЕД НАЩАДКІВ, МАТЕРІ

ЯКИХ ПЕРЕБУВАЛИ В УМОВАХ ГІПОКІНЕЗІЇ, ЗА ПОРУШЕННЯМИ
ОБМІННИХ ПРОЦЕСІВ В ОРГАНІЗМІ.
4. 2+,С.
формування груп ризику серед нащадків, матері яких перебували в умовах
гіпокінезії, за порушеннями обмінних процесів в організмі / Слинько Ю.О., Горбач
Т.В., Соколова І.І.; заявник і патентовласник Харківський національний медичний
6. Спосіб формування груп ризику, що передбачає визначення зниження рівня
аденозинтрифосфату на 39-42%, оксиду азоту на 47-60%, а також підвищення рівня
ендотеліну-1 в 7-10 разів і SН-груп в 1,6-2,1 рази стосовно вікового контролю, на
основі чого нащадка відносять до групи ризику за порушенням обмінних процесів в
організмі. Method of forming high-risk groups involves determining reduction adenosine
triphosphate of 39-42%, nitric oxide of 47-60%, and the increase of endothelin-1 in 7-10
times and SH-groups in 1,6-2,1 regarding the age control, based on that offspring belong
to the risk group for violation of metabolic processes in the body.
7. Спосіб формування груп ризику за порушеннями обмінних процесів в організмі, що
включає оцінку впливу екстремальних факторів на організм як індивідуальне
відображення обмінних процесів організму, який відрізняється тим, що в сироватці
крові нащадків, матері яких перебували в умовах гіпокінезії, визначають рівні
аденозинтрифосфату (АТФ), ендотеліну-1 (ЕТ-1), оксиду азоту (S-NO) і SН-груп і
при зниженні рівня АТФ на 39-42 %, S-NO на 47-60 %, а також підвищення рівня
ЕТ-1 в 7-10 разів і SH-груп в 1,6-2,1 рази стосовно вікового контролю, нащадка
відносять до групи ризику за порушенням обмінних процесів в організмі.
8. Медичні – зниження ризику розвитку наслідків гіпокінезії матерів на стан загальних
обмінних процесів (з подальшим залученням тканин пародонта) у їхніх нащадків.
Соціальні – покращення якості життя у потомства матерів, які під вагітності
знаходились у стані гіпокінезії. Економічні – перенесення акценту на профілактику
сприятиме скороченню фінансових витрат на лікування можливих наслідків
малорухомого способу життя майбутніх матерів для здоров’я їхніх нащадків.
360
9. Реактиви для визначення рівнів аденозинтрифосфату, ендотеліну-1, оксиду азоту і
SН-груп у сироватці крові, пробірки-епіндорф, лікар-лаборант.
10. Гінгівіт, пародонтит.
11. Немає.
12. Немає.
14. Немає.
15. Слинько Ю.О. (0959077195), Горбач Т.В., Соколова І.І.
Реєстр. № 403/4/17
1. СПОСІБ ОЦІНКИ МОРФОФУНКЦІОНАЛЬНОГО СТАНУ ПЕРІОДОН-

ТАЛЬНОЇ ЗВ’ЯЗКИ У ПОТОМКІВ ТВАРИН ВІД МАТЕРІВ, ЯКІ БУЛИ ПІД
ЧАС ВАГІТНОСТІ В УМОВАХ ГІПОКІНЕЗІЇ.
4. 2+,С.
оцінки морфофункціонального стану періодонтальної зв’язки у потомків тварин від
матерів, які були під час вагітності в умовах гіпокінезії / Слинько Ю.О., Губіна-
Вакулик Г.І., Рябоконь Є.М., Соколова І.І.; заявник і патентовласник Харківський
25.10.2013. Бюл. № 20.
6. Спосіб оцінки морфофункціонального стану періодонтальної зв’язки, що
передбачає визначення інтенсивності люмінесцентного світіння та оцінку в умовних
одиницях і при значенні цього показника 0,264±0,010 ум. од. св. (р<0,05)
морфофункціональний стан періодонтальної зв’язки оцінюють як гіпопластичний.
Way to assess morphofunctional condition of periodontal ligament which involves
determining the intensity fluorescent glow and evaluation in arbitrary units and when this
indicator 0,264 ± 0,010 um. od. sv. (p <0,05) morphofunctional state periodontal ligament
estimate as hypoplastic.
7. Спосіб оцінки морфофункціонального стану, що включає дослідження відбивання
результату компенсаторно-пристосувальної реакції органа на екзогенні фактори, які
впливають на нього, шляхом визначення розмірів та стану основних компонентів
органа, який відрізняється тим, що для оцінки морфофункціонального стану
періодонтальної зв’язки у потомків тварин від матерів, які були під час вагітності в
умовах гіпокінезії, зразки періодонтальної зв’язки піддають імуногістохімічній
реакції на колаген І типу, для чого мікропрепарати зубів нижньої щелепи в умовах
термостата обробляють кролячими антитілами до колагену І типу, промивають
мікропрепарати в фізіологічному розчині, обробляють їх міченими флуоресцеїн
ізотіоціанатом (ФІТЦ) антитілами морської свинки до імуноглобулінів кролика,
кількість колагену І типу визначають інтенсивністю люмінесцентного світіння та
оцінюють в умовних одиницях і при значенні цього показника 0,264±0,010
ум. од. св. (р<0,05) морфофункціональний стан періодонтальної зв’язки оцінюють
як гіпопластичний.
8. Медичні – зниження ризику розвитку наслідків гіпокінезії матерів на
функціональний стан періодонтальної зв’язки як одного з компонентів
пародонтального комплексу їхніх нащадків. Соціальні – покращення якості життя у
потомства матерів, які при вагітності знаходились у стані гіпокінезії. Економічні –
перенесення акценту на профілактику сприятиме скороченню фінансових витрат на
361
лікування можливих наслідків малорухомого способу життя майбутніх матерів для
здоров’я їхніх нащадків.
9. Реактиви для імуногістохімічної реакції на колаген І типу; комп’ютерне програмне
забезпечення для визначення інтенсивності люмінесцентного світіння, мікроскоп,
фотокамера.
10. Гінгівіт, пародонт.
11. Немає.
12. Немає.
14. Немає.
15. Слинько Ю.О. (0959077195), Губіна-Вакулик Г.І., Рябоконь Є.М., Соколова І.І.
Реєстр. № 404/4/17
1. МАТЕРІАЛ СТОМАТОЛОГІЧНИЙ СИЛІКОНОВИЙ ПМ-СН.

2. НДР «Характер, структура та лікування основних стоматологічних захворювань»,
0116U004975, 2016-2018 рр.
4. 2+,С.
5. Патент України на корисну модель № 118721. МПК A61C 13/00. Матеріал
стоматологічний силіконовий ПМ-СН / Федотова О.Л., Янішен І.В., Погоріла А.В.,
Сідорова О.В., Андрієнко К.Ю., Горюшко В.С.; заявник і патентовласник
17.02.2017; опубл. 28.08.2017. Бюл. № 16.
6. Результати лабораторних випробувань дозволять доцільно застосовувати
розроблений матеріал при виборі та обґрунтуванні конструкції зубного протезу, а
дослідження його клініко-технологічних властивостей дозволять провести
виготовлення двошарового базису за удосконаленою методикою, що в прямій
залежності відобразиться на якості лікування двошаровими знімними
пластинковими протезами з обтуруючою частиною та показниками якості життя
пацієнтів. The results of laboratory tests will make it reasonable to use the developed
material when choosing and substantiating the design of the denture, and the study of its
clinical and technological properties will allow the manufacture of a two-layer basis based
on an improved technique, which will be directly related to the quality of treatment with
double-layer removable plate dentures with a wrapping part and indicators of quality of
life of patients.
7. Матеріал стоматологічний силіконовий, що містить дві пасти, який відрізняється
тим, що в матеріалі стоматологічному силіконовому ПМ-СН паста № 1 та паста № 2
додатково містять 2-фтор-альфа-метил[1,1’-біфеніл]-4-оцтову кислоту, при
наступних мас. %:
– паста № 1:
– композиція силоксанова ін’єкційна (ТУ 38.02.1.011-90) – 84,695±5,0;
– аеросил модифікований АМ-1-300 (ТУ 24.6-055-40184-002-2000) – 4,25±0,5;
– 2-фтор-альфа-метил[1,1’-біфеніл]-4-оцтова кислота – 5,0±0,2;
– порошок плавленого кварцу (ТУ 0284409-141-89) – 4,8±1,0;
– крейда гідрофобна сепарована (МПГС; ТУ 5743-006-05346453-96) – 1,25±0,53;
– пігмент червоний RLD-308 RBY-210 – 0,005±0,001;
– паста № 2:
– композиція силоксанова ін’єкційна (ТУ 38.02.1.011-90) – 78,13±5,0;
– аеросил модифікований АМ-1-300 (ТУ 24.6-055-40184-002-2000) – 1,56±0,3;
– 2-фтор-альфа-метил[1,1’-біфеніл]-4-оцтова кислот – 5,0±0,2;
– порошок плавленого кварцу (ТУ 0284409-141-89) – 15,31±3,0.
362
8. Медична – підвищення ефективності ортопедичного лікування пацієнтів із
посттравматичними та післяопераційними дефектами верхньої щелепи, відновлення
функціональної ефективності роботи зубощелепної системи. Соціальна -
підвищення якості життя пацієнтів та їх соціальна адаптація. Економічні –
скорочення фінансових витрат в розмірі 112,0 грн. на лікування 1 хворого із
посттравматичним дефектом верхньої щелепи за рахунок зниження собівартості
двошарового знімного пластинкового протезу з обтуруючою частиною на 6 %.
9. А-силіконовий матеріал «ПМ-СН», знімний пластинковий протез з обтуруючою
частиною, мікромотор із прямим наконечником, скло для замішування, шпатель
стоматологічний, лікар-стоматолог-ортопед.
10. Посттравматичні дефекти верхньої щелепи.
11. Немає.
12. Немає.
14. АТ «Стома», м. Харків.
15. Янішен І.В., Федотова О.Л. (0981232989), Погоріла А.В.
Реєстр. № 405/4/17
1. ЛИВАРНА СТОМАТОЛОГІЧНА БАЗИСНА ПЛАСТМАСА СТОМАЛІТ.

0116U004975, 2016-2018 рр.
4. 2+,С.
5. Патент України на корисну модель № 118748. МПК A61C 13/34. Ливарна
стоматологічна базисна пластмаса Стомаліт / Запара П.С., Янішен І.В.,
Назарян Р.С., Запара С.Ф.; заявник і патентовласник Харківський національний
№ 16.
6. Розробка та вивчення фізико-механічних властивостей нового конструкційного
матеріалу «Стомаліт» для виготовлення базису знімних ортопедичних протезів,
покращення адаптації пацієнтів до знімних пластинкових протезів. Development and
study of the physical and mechanical properties of the new structural material «Stomalit»
for making the basis of removable orthopedic prostheses, and improving the adaptation of
patients to removable plate prostheses.
7. Ливарна стоматологічна базисна пластмасі Стомаліт, яка містить двокомпонентну
порошок-рідину, яка складається з порошку, який містить дрібнодисперсний
суспензійний співполімер, та рідину, яка містить ефір метиловий метакрилової
кислоти та гідрохінон, який відрізняється тим, що до складу порошку, додатково
вводять білила цинкові, відправну синю, відправну рожеву, прожилки – синтетичні
волокна, до складу рідини, додатково вводять ефір диметакриловий етиленгліколю,
N,N – дигідроксіетилпаратолуїдин, при наступних мас. частках:
порошок:
cуспензійний співполімер метилових ефірів метакрилової та акрилової кислоти –
99,7±0,5;
білила цинкові (БЦО-М) – 0,05±0,02;
відправна синя (6%) – 0,10±0,05;
відправна рожева – 0,10±0,05;
прожилки – синтетичні волокна – 0,05±0,01;
рідина:
ефір метиловий метакрилової кислоти – 92,8±1,0;
ефір диметакриловий етиленгліколю (марка А або Б) – 6,5±0,1;
363
N,N-дигідроксиетилпаратолуідин (ч) – 0,6±0,05;
гідрохінон (найвищий або перший) – 0,1±0,1.
8. Медична ефективність – підвищення ефективності ортопедичного лікування
стоматологічних пацієнтів з використанням вітчизняної ливарної базисної акрилової
пластмаси. Соціальна – підвищення показників якості життя пацієнтів та соціальна
адаптація. Економічна – скорочення фінансових витрат на лікування 1
стоматологічного хворого.
9. Електроміографічний апарат M-TEST, напівавтоматичний біохімічний аналізатор T-
Lab.
10. Дефекти зубних рядів.
11. Немає.
12. Немає.
14. Немає.
15. Янішен І.В., Запара П.С. (0957112086).
Реєстр. № 406/4/17
1. СПОСІБ ВИКОНАННЯ СТОМАТОЛОГІЧНИХ ЛІКУВАЛЬНО-

ГІГІЄНІЧНИХ ПРОЦЕДУР У ДІТЕЙ З СИНДРОМОМ ДАУНА.
0116U004975, 2016-2021 рр.
4. 2+,С.
виконання стоматологічних лікувально-гігієнічних процедур у дітей з синдромом
Дауна / Іскоростенська О.В., Назарян Р.С.; заявник і патентовласник Харківський
10.10.2017. Бюл. № 19.
6. Спосіб виконання стоматологічних лікувально-гігієнічних процедур у дітей з
синдромом Дауна для індивідуальної профілактики карієсу і захворювань
пародонту, який спрямований на усунення місцевих факторів ризику, поліпшення
ситуації в порожнині рота дітей з синдромом Дауна. Мethod of carrying out dental
treatment and hygienic procedures in children with Down syndrome for individual
prevention of caries and parodontitis, which is aimed at removing local risk factors,
improving the situation in an oral cavity of children with Down syndrome.
7. Спосіб виконання стоматологічних лікувально-гігієнічних процедур у дітей з
синдромом Дауна, який включає комплекс спеціальних заходів, який відрізняється
тим, що методом анкетного інтерв’ювання батьків оцінюють рівень їх обізнаності
щодо стоматологічного здоров’я їх дитини з наступним підбором щітки для
чищення зубів, кількості гігієнічних процедур на добу та терміну контролю з боку
лікаря-стоматолога, оцінюють ступінь можливої співпраці з дитиною за Wright, для
дітей без карієсу, які співпрацюють та які потенційно співпрацюють, гігієнічні
процедури включають наступні заходи: перший місяць – чищення зубною пастою
Splat з кальцієм та молочними ферментами з обов’язковим додаванням мазка пасти
Splat з фтором та молочними ферментами 2 рази на день, використовування пінки
Splat з кальцієм та молочними ферментами для догляду за порожниною рота після
прийому їжі дитиною, на ніч, після очищення зубів зубною пастою, нанесення на
зуби мінералізуючого гелю R.O.C.S. medical minerals, гель застосовують 14 діб з
інтервалом 3 місяці; другий місяць – чищення зубною пастою Splat з кальцієм та
молочними ферментами з обов’язковим додаванням мазка пасти Splat з фтором та
молочними ферментами 2 рази на день, використовування пінки Splat з кальцієм та
364
молочними ферментами для догляду за порожниною рота після прийому їжі
дитиною, на ніч, після очищення зубів зубною пастою, нанесення на зуби
мінералізуючого гелю ФторАсепт, гель застосовують протягом місяця з інтервалом
3 місяці; для дітей з карієсом, які співпрацюють та які потенційно співпрацюють,
заходи виконують за наступною схемою: перший місяць – чищення зубною пастою
Splat з фтором та молочними ферментами 2 рази на день, використовування пінки
Splat з кальцієм та молочними ферментами для догляду за порожниною рота після
зуби мінералізуючого гелю R.O.C.S. medical minerals, гель застосовують протягом
місяця з інтервалом 2 місяці; другий місяць – чищення зубною пастою Splat з
фтором та молочними ферментами 2 рази на день, використовування пінки Splat з
кальцієм та молочними ферментами для догляду за порожниною рота після
зуби мінералізуючого гелю ФторАсепт, гель застосовують на ніч протягом місяця з
інтервалом 2 місяці, контроль за станом гігієни порожнини рота дитини з боку
лікаря-стоматолога здійснюють кожні 6 місяців, постійно за порожниною рота
дитини доглядають вранці після сніданку та ввечері перед її засинанням шляхом
чищення зубів за допомогою м’якої зубної щітки, на яку наносять мазок зубної
пасти Splat з фтором та молочними ферментами та невелику кількість зубної пасти
Splat з кальцієм та молочними ферментами, протягом дня після прийому їжі
дитиною використовують пінку Splat за допомогою дозатора, залишки пінки
збирають серветкою.
8. Медичні – зниження несприятливого впливу різних чинників на стан здоров’я
дитини з синдромом Дауна та на стоматологічний статус дитини. Соціальні –
покращення якості життя дітей з синдромом Дауна за рахунок поліпшення ситуації
в порожнині рота, спрощення догляду за дитиною для батьків. Економічні –
скорочення фінансових витрат батьків на лікування зубів дитини з синдромом
Дауна.
9. М’яка зубна щітка, засоби профілактики, що містять кальцій, фтор, магній для
мінералізації твердих тканин зубів, молочні ферменти для розщеплення зубних
відкладень, хлоргексидин для впливу на мікроорганізми ротової порожнини дитини;
лікар-стоматолог-педіатр.
10. Діти з синдромом Дауна.
11. Немає.
12. Немає.
14. Немає.
15. Назарян Р.С., Іскоростенська О.В. (0963536470).
Реєстр. № 407/4/17
1. СПОСІБ ДІАГНОСТИКИ СХИЛЬНОСТІ ДО ХРОНІЧНОГО

ГЕНЕРАЛІЗОВАНОГО КАТАРАЛЬНОГО ГІНГІВІТУ У ДІТЕЙ, ХВОРИХ НА
МУКОВІСЦИДОЗ.
0116U004975, 2016-2018 рр.
4. 2+,С.
схильності до хронічного генералізованого катарального гінгівіту у дітей, хворих на
муковісцидоз / Ткаченко М.В., Назарян Р.С., Піонтковська О.В., Волкова Н.Є.,
Шевчук В.А., Одушкіна Н.В.; заявник і патентовласник Харківський національний
365
№ 16.
6. Спосіб діагностики схильності до хронічного генералізованого катарального
гінгівіту у дітей, хворих на муковісцидоз, що включає забір біологічного зразку,
виділення ДНК та типування поліморфізму гена MUC5B, з наступним визначенням
повторів 59 пар нуклеотидів. A method of diagnostics of susceptibility to chronic
generalized catarrhal gingivitis in children with cystic fibrosis, including biological
sampling, DNA isolation and polymorphism typing of the MUC5B gene, and the
definition of repeats of 59 pairs of nucleotides.
7. Спосіб діагностики схильності до хронічного генералізованого катарального
гінгівіту у дітей, хворих на муковісцидоз, що включає забір біологічного зразку,
виділення ДНК та типування поліморфізму гена MUC5B, який відрізняється тим,
що додатково беруть зразок букального епітелію, виділяють ДНК, типування
поліморфізму гена MUC5B виконують з використанням праймерів для ампліфікації
MUC5B F – 5’-AGTGTGCAGTGACTGGCGAG-3 та MUC5B R – 5’-
CTAGAGTTGCAGGTGGCAGG-3’, візуалізують в агарозному гелі інтрон 36 гена
MUC5B, з наступним визначенням повторів 59 пар нуклеотидів і при виявленні 6
або 9 повторів діагностують схильність до хронічного генералізованого
катарального гінгівіту.
8. Медичні – підвищення ефективності діагностики та лікування хронічного
генералізованого катарального гінгівіту шляхом диференційованого призначення
профілактичних, лікувальних заходів та динамічного спостереження хворих.
Соціальні – покращення якості життя хворих на муковісцидоз шляхом
діагностичних стратегій. Економічні – скорочення фінансових витрат на лікування
хронічного генералізованого катарального гінгівіту у дітей, хворих на муковісцидоз.
9. Автоматичний термоциклер «Терцик» та комерційні набори реагентів GenPak™
PCR Core (0,5 мл), лікар-лаборант.
10. Муковісцидоз, хронічний генералізований катаральний гінгівіт.
11. Немає.
12. Немає.
14. Харківський національний університет ім. В.Н. Каразіна.
15. Назарян Р.С., Піонтковська О.В., Ткаченко М.В. (0577732497), Волкова Н.Є.,
Шевчук В.А., Одушкіна Н.В.
СУДОВО-МЕДИЧНА ЕКСПЕРТИЗА
Реєстр. № 408/4/17
1. МЕТОД ПОКРАЩЕННЯ ЯКОСТІ ЗОБРАЖЕННЯ ДЕРМАТОГЛІФІВ

ПАЛЬЦІВ РУК ТА НІГ.
2. НДР «Діагностика загальних фенотипічних ознак людини шляхом комплексного
дослідження дерматогліфічних особливостей кисті, стопи та гетерохроматину
клітин периферійної крові».
3. Судово-медична експертиза.
4. 2++,С.
5. Немає.
6. Немає.
7. Метод покращення зображення дерматогліфів пальців рук та ніг, а також долонь та
стоп з використанням цифрових технологій,що полягає в отриманні цифрових
зображень пальців рук та ніг з використанням оптичного сканера Futronic FS-80, тп
програмного забезпечення Fingerprint identification algorithm (FIA), основним
366
завданням якого є перетворення растрового зображення у векторне. При
використанні цієї процедури існує вірогідність неправильної інтерпретації даних
піксельної матриці, тому вибір алгоритму (чи програмного засобу), який підходить
саме для обробки фотографій з папілярним малюнком, є надзвичайно важливим.
Для попередньої бінаризації зображень використовується комплексний метод
заснований на базі праць Derek Bradley, Gerhard Roth, та Christian Wolf.
8. Реалізацію даного способу отримання дерматогліфів рук та ніг, а також долонь та
стоп здійснюють у наступній послідовності: 1 етап – отримання дерматогліфів
пальців рук та ніг; 2 етап – перетворення растрового зображення у векторне; 3 етап
– виявлення дефектів і покращення якості зображення із використанням
програмного забезпечення Photoshop СС та Illustrator CC; 4 етап – визначення
характеристик папілярного малюнку; 5 етап – структуризація даних та створення
табличної матриці даних; 6 етап – статистична обробка даних з використанням
програмного пакету STATISTICA; 7 етап – аналіз одержаних результатів.
9. Сканер Futronic FS-80, USB 2.0-сумісний інтерфейс, кабель довжиною 2 м,
програмний продукт ftrScanApiEx_v3.2, цифрова фотокамера.
10. Отримання дерматогліфів пальців рук та ніг, цифрове зображення долонь і стоп.
11. Немає.
12. Чітке дотримання алгоритму унеможливлює похибки при отриманні зображень та
помилок при використанні нововведення.
14. Немає.
15. Козань Н.М., Мішалов В.Д., Коцюбинська Ю.З. (0673567224).
Реєстр. № 409/4/17
1. СПОСІБ ОТРИМАННЯ ДЕРМАТОГЛІФІВ РУК ТА НІГ.

2. НДР «Діагностика загальних фенотипічних ознак людини шляхом комплексного
дослідження дерматогліфічних особливостей кисті, стопи та гетерохроматину
клітин периферійної крові».
4. 2++,С.
5. Патент України на корисну модель № 99773. МПК (2015.01) А61В 1/00, А61В 5/107,
А61В 6/00. Спосіб отримання дерматогліфів рук та ніг / Козань Н.М., Мішалов В.Д.,
Коцюбинська Ю.З; заявник та патентовласник ДВНЗ «Івано-Франківський
національний медичний університет». – № u201413735; заявл. 22.12.2014; опубл.
25.06.2015. Бюл. № 12.
6. Немає.
7. При отриманні дерматогліфів пальців рук та ніг ми пропонуємо використовувати
сканери, зокрема, оптичний сканер Futronic FS-80, який побудований на КМОН-
матриці (CMOS-Complementary metal–oxide–semiconductor).
8. Роздільна здатність сканера Futronic FS-80 508 dpi – відповідає міжнародним
стандартам до якості зображення відбитків пальців (ISO/IEC 19794-2. Finger
Minutiae Data, ISO/IEC 19794-4. Finger Image Data.) Сканер Futronic FS-80 має
розміри 45×63 ×26 мм та важить 80 г, що дозволяє використовувати його у якості
компактного переносного пристрою для сканування. USB 2.0-сумісний інтерфейс,
кабель довжиною 2 м та характеристика пристрою типу «plug and play» (підключи
та працюй) дозволяють з легкістю використовувати його з будь-яким персональним
комп’ютером, ноутбуком чи навіть планшетом (наприклад, Tablet РС). До
комплектації сканера входить програмний продукт ftrScanApiEx_v3.2, який
дозволяє управляти сканером. Ціна сканера є достатньо низькою, що робить його
367
оптимальним вибором для дослідників, яким потрібний компактний, надійний та
функціональний сканер для дерматогліфічних і дактилоскопічних досліджень.
Умови отримання дерматогліфів пальців рук і ніг з використанням портативного
сканера не вимагають особливих практичних навиків, а також спеціальних умов
(освітлення, температурний режим тощо).
9. Сканер Futronic FS-80, USB 2.0-сумісний інтерфейс, кабель довжиною 2 м,
програмний продукт ftrScanApiEx_v3.2, цифрова фотокамера.
10. Отримання дерматогліфів пальців рук та ніг, цифрове зображення долонь і стоп.
11. Немає.
12. Чітке дотримання алгоритму унеможливлює похибки при отриманні зображень та
помилок при використанні нововведення.
14. Немає.
15. Козань Н.М., Мішалов В.Д., Коцюбинська Ю.З. (0673567224).
Реєстр. № 410/4/17
1. СПОСІБ ВИЗНАЧЕННЯ ВІДСТАНІ ПОСТРІЛУ ЕЛАСТИЧНИМИ КУЛЯМИ

ЗА ЗМІНАМИ ПРУЖНИХ ВЛАСТИВОСТЕЙ ТКАНИН ТРУПА.
2. НДР «Судово-медична оцінка вогнепальних ушкоджень тіла і одягу», 0115U002357,
2015-2019 рр.
4. 2+,В.
(2006.01), G01N 27/02 (2006.01). Спосіб визначення відстані пострілу еластичними
кулями за змінами пружних властивостей тканин трупа / Мішалов В.Д.,
Михайленко О.В., Чихман Я.В., Гринчишина О.В., заявник і патентовласник
НМАПО ім. П.Л. Шупика. – № u201701719; заявл. 23.02.2017; опубл. 25.07.2017.
Бюл. № 14. Патент України на корисну модель № 118463. МПК G01N 33/567
(2006.01), G01N 27/02 (2006.01). Спосіб визначення термінів захоронень за змінами
біофізичних властивостей тканин трупа / Мішалов В.Д., Хохолєва Т.В.,
Петрошак О.Ю., Варфоломеєв Є.А., заявник і патентовласник НМАПО ім.
П.Л. Шупика. – № u201701850; заявл. 27.02.2017; опубл. 10.08.2017. Бюл. № 15.
6. Немає.
7. Корисна модель відноситься до медицини, насамперед до діагностики, наприклад до
визначення, вимірювань чи реєстрації, досліджень чи аналізу матеріалів шляхом
визначення їх фізичних властивостей та може бути використаною в судовій
медицині.
8. Підвищення точності визначення відстані пострілу еластичними кулями на 20% та
зниження тривалості дослідження у 1,5 рази шляхом реєстрації падіння рівня
напруги на пробі тканини. Спосіб включає біофізичні дослідження біологічної
тканини з використанням засобів фізичного впливу, реєстрацію змін пружних
властивостей тканин та встановлення дистанції пострілу шляхом верифікаціїї
отриманих показників з його еталоновими ідентифікаторами, у відповідності з
корисною моделлю, додатково через пробу при її біофізичному дослідженні
пропускають електричний струм, реєструють рівень падіння напруги, визначають
відносну діелектричну проникність тканини, при цьому, якщо виявлений показник
відповідає 10-5 ум. од. – неблизька відстані пострілу, якщо виявлений показник
відповідає 4-2 ум. од., відстань пострілу – 1-5 метрів, якщо виявлений показник
відповідає 1-0,5 ум. од., відстань пострілу – до 1 метра, якщо виявлений показник
відповідає 0,4-0,1 ум. од., відстань пострілу – впритул.
368
9. Судово-медичний експерт бюро судово-медичної експертизи України. Пристрій для
визначення біофізичних властивостей біологічних тканин.
10. Підвищення точності визначення відстані пострілу.
11. Немає.
12. Немає.
14. Київське міське клінічне бюро судово-медичної експертизи.
15. Мішалов В.Д. (0444404771), Гринчишина О.В. (0444404771), Чихман Я.В.,
Михайленко О.В. (0444327851).
Реєстр. № 411/4/17
1. СПОСІБ ВИЗНАЧЕННЯ ВИДУ ПНЕВМАТИЧНОЇ ЗБРОЇ ЗА ДЕЯКИМИ

МОРФОЛОГІЧНИМИ ОСОБЛИВОСТЯМИ ВХІДНИХ КУЛЬОВИХ
ПНЕВМОСТРІЛЬНИХ УШКОДЖЕНЬ НА ЩІЛЬНИХ ПЕРЕШКОДАХ.
2. НДР «Комплексна судово-медична оцінка ушкоджень із пневматичної зброї
(експериментально-морфологічне дослідження)», 0113U004460.
4. 2+,С.
5. Патент України на корисну модель № 108876. МПК (2016.09) G01N 21/00; G01B
11/00; F41B 11/00. Спосіб визначення виду пневматичної зброї / Козаченко І.М.;
заявник і патентовласник ХМАПО. – № u201509365; заявл. 29.09.2015; опубл.
10.08.2016. Бюл. № 15.
6. Немає.
7. Опрацьована корисна модель слугує для визначення виду пневматичної зброї за
деякими морфологічними особливостями вхідних кульових ушкоджень на щільних
перешкодах залежно від кількості нарізів каналу ствола.
8. Упровадження способу визначення виду пневматичної зброї при
експериментальному ураженні імітаторів тканин і порожнистих органів людини
надасть можливість за морфологічними особливостями диференціювати
ушкодження заподіяні з пневматичної зброї з різною кількістю нарізів каналу
ствола, чого бракувало у раніше запропонованих способах.
9. Імітатори тканин одягу та інші щільні об’єкти судово-медичної експертизи,
пневматична зброя з різною кількістю нарізів ствола та снаряди до неї для
експериментальної стрільби.
10. Необхідність під час виконання судово-медичної експертизи живих осіб, трупів, а
також інших об’єктів експертизи визначення виду застосованої пневматичної зброї.
11. Немає.
12. Немає.
13. Харківська медична академія післядипломної освіти. 61176, м. Харків, вул.
Амосова, 58.
14. Немає.
15. Козаченко І.М. (0958255551).
ТЕРАПІЯ
Реєстр. № 412/4/17
1. СПОСІБ ЛІКУВАННЯ ХВОРИХ НА НЕАЛКОГОЛЬНИЙ СТЕАТОГЕПАТИТ

ІЗ КОМОРБІДНИМ МЕТАБОЛІЧНИМ СИНДРОМОМ.
369
2. НДР «Механізми формування та особливості поліморбідності: клінічна,
функціональна та біохімічна оцінка перебігу поєднаної патології внутрішніх органів
методи диференційованої корекції», 0109U003913, 2009-2013 рр.
3. Терапія.
4. 1+,А.
5. Патент України на корисну модель № 89489. МПК A61K 31/00. Спосіб лікування
хворих на неалкогольний стеатогепатит із коморбідним метаболічним синдромом
/ Мандрик О.Є., Хухліна О.С., Антонів А.А.; заявник і патентовласник Вищий
6. Немає.
7. Спосіб лікування неалкогольного стеатогепатиту із коморбідним метаболічним
синдромом включає призначення комплексного етіопатогенетичного лікування, а
саме – гепатопротекторного препарату гепадифу по 1 капсулі 3 рази на день. Для
усунення проявів метаболічного синдрому призначають метформін по 500 мг 2 рази
на день та езетіміб по 10 мг 1 раз на день – у якості гіполіпідемічного посередника
до одержання клінічного ефекту. Спосіб лікування хворих на неалкогольний
стеатогепатит із коморбідним метаболічним синдромом сприяє швидкому усуненню
гепатомегалії, зниженню ступеня стеатозу гепатоцитів, гальмуванню фіброзування
печінкової тканини, покращенню печінкового кровообігу: зниженню
гемодинамічних показників, що вказують на тиск у системі ворітної вени,
відновленню кількісних показників тромбоцитарної ланки гемостазу та стабільності
мембран червонокрівців і, таким чином, усуває загрозу ускладнення даної патології.
8. Найбільш близьким за технічною суттю є спосіб лікування неалкогольного
стеатогепатиту із коморбідним метаболічним синдромом за допомогою у якості
гепатопротекторного препарату Ессенціале Н по 1 капсулі 3 рази на день. Було
доведено, що препарат нормалізує метаболізм ліпідів та білків, впливає на
дезінтоксикаційну функцію печінки; відновлює та зберігає клітинну структуру
печінки і гальмує формування сполучної тканини в печінці. Основним недоліком
ессенціале Н є певна кількість побічних реакцій у вигляді таких клінічних
симптомів як запаморочення, підвищена втомлюваність, немотивована слабкість,
іноді провокує напади нудоти, блювання, діареї, атопічний дерматит, кропив’янка.
За наявністю неалкогольного стеатогепатиту та метаболічного синдрому викликає
розвиток внутрішньопечінкового холестазу, підвищує ризик ускладнення даної
патології
9. Лікарський засіб «Гепадіф», склад – 1 флакон містить карнітинуоротату 300 мг (що
еквівалентно 147,6 кислоти оротової та 152 мг карнітину), DL-карнітину гідро
хлориду 184 мг(що еквівалентно 150 мг карнітину), антитоксичної фракції
екстракту печінки 25 мг, аденозину 5 мг, піродоксину гідрохлориду 25 мг,
ціанокобаламіну.
10. Неалкогольний стеатогепатит
12. Іноді при застосуванні препарату можуть спостерігатися алергічні реакції (шкірний
висип, кропив’янка), біль у животі, нудота, блювання, діарея.
14. Немає.
15. Хухліна О.С., Антонів А.А. (0992321862), Мандрик О.Є. (0990303635).
Реєстр. № 413/4/17
1. ПАТОГЕНЕТИЧНЕ ОБҐРУНТУВАННЯ ДІАГНОСТИЧНИХ КРИТЕРІЇВ

ЕНДОТЕЛІАЛЬНОЇ ДИСФУНКЦІЇ У ХВОРИХ НА ПЕПТИЧНУ ВИРАЗКУ
370
ШЛУНКУ ТА ДВАНАДЦЯТИПАЛОЇ КИШКИ У ПОЄДНАННІ З
АРТЕРІАЛЬНОЮ ГІПЕРТЕНЗІЄЮ І ЦУКРОВИМ ДІАБЕТОМ ТИПУ 2.
лікування при поєднаній патології внутрішніх органів», 0112U003546, 2012-2016 рр.
3. Терапія.
4. 3,D.
5. Патент України на корисну модель № 104814. МПК (2016.01) А61В 5/00, (2006.01)
G01N 33/48, (2006.01) G01N 33/483. Спосіб діагностики ендотеліальної дисфункції у
хворих на пептичну виразку шлунку та дванадцятипалої кишки у поєднані з
артеріальною гіпертензією і цукровим діабетом типу 2 / Федів О.І., Сіцінська І.О.;
26.06.2015; опубл. 25.02.2016. Бюл. № 4.
6. Немає.
7. Пропонується для впровадження в практичну діяльність поліклінічних та
стаціонарних відділень гастроентерологічного, ендокринологічного та терапевтич-
ного профілів визначення додаткового діагностичного критерію ендотеліальної
дисфункції оцінки ліпідного обміну (загального холестерину, тригліцеридів,
ліпопротеїдів низької щільності, ліпопротеїдів високої щільності) та наявність
десквамованих ендотеліальних клітин на фоні H.pylori – асоційованої пептичної
виразки шлунка та дванадцятипалої кишки у поєднанні з артеріальною гіпертензією
і цукровим діабетом типу 2. В міру прогресування даних патологій достовірно і
пропорційно змінюється рівень ліпідного обміну та кількість десквамованих
ендотеліальних клітин, що проявляється підвищенням рівнів ЛПВЩ (більше1,29
ммоль/л.), підвищення ЗХ (більше 5 ммоль/л.), коефіцієнта атерогенності (КА
менше 4) та наявності десквамованих ендотеліальних клітин на фоні зниження ТГ
(менше 1,7 ммоль/л.) діагностують ендотеліальну дисфункцію. Спосіб діагностики
дозволить підвищити своєчасне виявлення порушення функції ендотелію, що
призводить до розвитку артеріальної гіпертензії та цукрового діабету 2 на фоні
H.pylori – асоційованої пептичної виразки шлунку та дванадцятипалої кишки з
урахуванням токсигенності штамів. Запропонований додатковий діагностичний
критерій дозволить не лише вчасне виявлення розвитку артеріальної гіпертензії та
цукрового діабету типу 2, а й попередити розвиток ускладнень та призначити
ефективну ерадикаційну терапію.
8. Підвищення ефективності додаткових діагностичних критеріїв ендотеліальної
дисфункції у хворих на пептичну виразку шлунка та дванадцятипалої кишки у
поєднанні з артеріальною гіпертензією і цукровим діабетом типу 2. Медична
ефективність: покращання результатів ефективності терапевтичних заходів,
зменшення частоти і тяжкості ускладнень. Соціальна ефективність: покращання
якості життя та здоров’я населення за рахунок підвищення ефективності
лікувальних заходів та зниження частоти загострення, подовженню тривалості
ремісії. Економічна ефективність: скорочення фінансових витрат на лікування
хворих на пептичну виразку шлунка та дванадцятипалої кишки у поєднанні з
артеріальною гіпертензією і цукровим діабетом типу 2 шляхом детальнішої
діагностики (за рахунок оцінки ендотеліальної дисфункції (ендотеліну – 1, мета-
болітів оксиду азоту) на фоні артеріальної гіпертензії та цукрового діабету типу 2).
9. Імуноферментний аналізатор, термостат, дозатор, стерильна вата, центрифуга,
шприц для забору крові, гепарин.
10. Пептична виразка шлунку та дванадцятипалої кишки у поєднанні з артеріальною
гіпертензією і цукровим діабетом типу 2.
11. Немає.
371
14. Немає.
15. Сіцінська І.О. (0990155103), Федів О.І. (0503741659).
Реєстр. № 414/4/17
1. ОБҐРУНТУВАННЯ ПАТОГЕНЕТИЧНИХ КРИТЕРІЇВ ДІАГНОСТИКИ

ЕНДОТЕЛІАЛЬНОЇ ДИСФУНКЦІЇ У ХВОРИХ НА ПЕПТИЧНУ ВИРАЗКУ
ШЛУНКУ ТА ДВАНАДЦЯТИПАЛОЇ КИШКИ У ПОЄДНАННІ З
АРТЕРІАЛЬНОЮ ГІПЕРТЕНЗІЄЮ І ЦУКРОВИМ ДІАБЕТОМ ТИПУ 2.
лікування при поєднаній патології внутрішніх органів», 0112U003546, 2012-2016 рр.
3. Терапія.
4. 3,D.
діагностики ендотеліальної дисфункції у хворих на пептичну виразку шлунка та
дванадцятипалої кишки у поєднані з артеріальною гіпертензією і цукровим діабетом
типу 2 / Федів О.І., Сіцінська І.О.; заявник та патентовласник Вищий державний
навчальний заклад України «Буковинський державний медичний університет».–- №
u201506336; заявл. 26.06.2015; опубл. 25.01.2016. Бюл. № 2.
6. Немає.
7. Пропонується для впровадження в практику поліклінічних та стаціонарних
відділень гастроентерологічного та терапевтичного профілю визначення додаткових
діагностичних критеріїв дисфункції ендотелію (ендотеліну – 1 та оксиду азоту на
фоні H.pylori – асоційованої пептичної виразки шлунка та дванадцятипалої кишки у
поєднанні з артеріальною гіпертензією і цукровим діабетом типу 2. Порушення
ендотеліальної функції судин – одна з провідних ланок патогенезу, яка обумовлює
зниження резистентності і погіршення трофічних процесів. Структурно-
функціональна перебудова судинної стінки та наявність H.pylori. багато в чому
визначає сутність і прогноз ускладнень даних захворювань. А тому необхідно
приділити увагу оцінці стану судин з додатковим врахуванням показників
ендотеліальної дисфункції, що, в свою чергу, сприятиме своєчасній діагностиці та
ефективності у лікуванні. При пептичній виразці шлунка та дванадцятипалої кишки
у поєднанні з артеріальною гіпертензією і цукровим діабетом типу 2 закономірно
зазнають суттєвих змін показники ендотеліальної дисфункції. Так, в міру
прогресування цих патологій достовірно і пропорційно змінюються рівні
ендотеліну-1 і оксиду азоту, показники яких сягають більше 3,70 пмоль/л та менше
17,50 мкмоль/л відповідно. Спосіб діагностики дозволить підвищити своєчасне
виявлення порушення функції ендотелію, що призводить до розвитку артеріальної
гіпертензії та цукрового діабету 2 на фоні H.pylori – асоційованої пептичної виразки
шлунку та дванадцятипалої кишки. Запропонований додатковий діагностичний
критерій дозволить не лише вчасно виявити розвиток артеріальної гіпертензії та
цукрового діабету типу 2, а й попередити розвиток ускладнень та призначити
ефективне лікування, що сприятиме зменшенню рецидивів та покращить якість
життя хворих.
8. Підвищення ефективності діагностики дисфункції ендотелію у хворих на пептичну
виразку шлунка та дванадцятипалої кишки у поєднанні з артеріальною гіпертензією
і цукровим діабетом типу 2. Медична ефективність: покращання результатів
ефективності терапевтичних заходів, зменшенню частоти і тяжкості ускладнень.
Соціальна ефективність: покращання якості життя та здоров’я населення за рахунок
підвищення ефективності лікувальних заходів та зниження частоти загострення,
372
подовження тривалості ремісії. Економічна ефективність: скорочення фінансових
витрат на лікування хворих на пептичну виразку шлунка та дванадцятипалої кишки
у поєднанні з артеріальною гіпертензією і цукровим діабетом типу 2 шляхом
детальнішої діагностики (за рахунок оцінки ендотеліальної дисфункції (ендотеліну
– 1, метаболітів оксиду азоту) на фоні артеріальної гіпертензії та цукрового діабету
типу 2).
9. Імуноферментний аналізатор, термостат, дозатор, стерильна вата, центрифуга,
шприц для забору крові, гепарин.
10. Пептична виразка шлунку та дванадцятипалої кишки у поєднанні з артеріальною
гіпертензією і цукровим діабетом типу 2.
11. Немає.
університет., 58000, м. Чернівці, пл. Театральна, 2.
14. Немає.
15. Федів О.І. (0503741659), Сіцінська І.О. (0990155103).
Реєстр. № 415/4/17
1. ПАТОГЕНЕТИЧНІ МЕХАНІЗМИ КОРЕКЦІЇ ЛІКУВАННЯ ЕРОЗИВНИХ НР-

НЕГАТИВНИХ УРАЖЕНЬ ГАСТРОДУОДЕНАЛЬНОЇ ДІЛЯНКИ У ХВОРИХ
НА ХРОНІЧНУ ХВОРОБУ НИРОК ІІ-ІІІ СТАДІЇ.
2. НДР «Шляхи оптимізації діагностики та лікування патології органів травлення,
поєднаної із захворюваннями інших внутрішніх органів»
3. Терапія.
4. З,D.
5. Патент України на корисну модель № 56658. МПК (51) А61К 31/4704 (2011.01),
А61Р 13/12 (2006.01), А61Р 1/04 (2006.01). Спосіб корекції лікування хворих на
хронічну хворобу нирок ІІ-ІІІ стадії з наявністю уражень гастродуоденальної
ділянки / Зуб Л.О., Вівсянник В.В.; заявник та патентовласник Вищий державний
№ u201007276; заявл. 11.06.2010; опубл. 25.01.2011. Бюл. № 2.
6. Немає.
7. Хворим на хронічну хворобу нирок ІІ-ІІІ стадії з наявністю уражень
гастродуоденальної ділянки до базисної терапії хронічної хвороби нирок,.,
призначають мукоген по 1 таблетці (100мг) 3 рази на добу після їжі впродовж 6
тижнів. Препарат не викликає алергічних та інших побічних явищ. Всім хворим при
поступленні у стаціонар та через 8 тижнів від початку стаціонарного етапу
лікування проводили гастродуоденофіброскопію з визначенням Нр, визначали вміст
цитокінів, активність процесів перекисного окиснення ліпідів та антиоксидантні
властивості організму для оцінки ефективності лікування, оцінювали швидкість
клубочкової фільтрації, добову протеїнурію. При застосуванні запропонованого
способу лікування хворих на хронічну хворобу нирок ІІ-ІІІ стадії – з наявністю
уражень гастродуоденальної ділянки відзначається інтенсифікація відновлювальних
процесів у слизовій оболонці шлунка та дванадцятипалої кишки, підвищення
захисних властивостей організму, покращання показників функції нирок, швидке
загоєння ерозій у слизовій оболонці шлунка та дванадцятипалої кишки, подовження
періоду ремісії, низький рівень побічної дії та покращання якості життя хворих.
Спосіб лікування дозволить підвищити відновлювальні процеси у слизовій оболонці
шлунка та дванадцятипалої кишки, підвищить захисні властивості організму,
покращить показники функції нирок, призведе до швидкого загоєння ерозій у
373
слизовій оболонці шлунка та дванадцятипалої кишки, подовжить період ремісії, має
низький рівень побічної дії та сприятиме покращанню якості життя хворих.
8. Удосконалення способу корекції лікування ерозивних Нр-негативних уражень
гастродуоденальної ділянки у хворих на хронічну хворобу нирок ІІ-ІІІ стадії
шляхом включення у базисну терапію мукогену (ребаміпіду). Медична
ефективність: покращання результатів ефективності терапевтичних заходів,
зменшення частоти і тяжкості ускладнень. Соціальна ефективність: покращання
якості життя та здоров’я населення за рахунок підвищення ефективності
лікувальних заходів та зниження частоти загострення, подовженню тривалості
ремісії. Економічна ефективність: скорочення фінансових витрат на лікування
хворих на ерозивні Нр-негативні ураження гастродуоденальної ділянки у хворих на
хронічну хворобу нирок ІІ-ІІІ стадії.
9. Імуноферментний аналізатор, термостат, дозатор, фотоколориметр, стерильна вата,
центрифуга, шприц для забору крові, цитрат натрію, гепарин,
гастродуоденофіброскоп.
10. Хронічна хвороба нирок ІІ-ІІІ стадії з наявністю ерозивних, Нр- негативних уражень
гастродуоденальної ділянки.
11. Індивідуальна непереносимість мукогену.
14. Немає.
15. Зуб Л.О. (0953300696), Кушнір Л.Д. (0955446574), Вівсянник В.В. (0505680894).
Реєстр. № 416/4/17
1. СПОСІБ ЛІКУВАННЯ ХВОРИХ НА НЕАЛКОГОЛЬНИЙ СТЕАТОГЕПАТИТ,

ПОЄДНАНИЙ З ГІПЕРТОНІЧНОЮ ХВОРОБОЮ ІІ СТАДІЇ.
2. НДР «Патогенетичні механізми взаємообтяження та клінічні особливості перебігу
неалкогольної жирової хвороби печінки та хронічної хвороби нирок, обгрунтування
диференційованого лікування», 2017-2019 рр.
3. Терапія.
4. 1+,A.
5. Патент України на корисну модель № 116800. МПК A61P 9/12 (2006.01), A61P 1/16
(2006.01), A61K 35/407 (2015.01), A61K 31/00. Спосіб лікування хворих на
неалкогольний стеатогепатит, поєднаний з гіпертонічною хворобою ІІ стадії
/ Мандрик О.Є., Антонів А.А., Хухліна О.С.; заявник і патентовласник Вищий
6. Немає.
7. У способі лікування неалкогольного стеатогепатиту та гіпертонічної хвороби ІІ ст.
додатково до комплексного етіопатогенетичного лікування призначають гепадиф в
якості гепатопротекторного препарату (по 1 капсулі 3 рази на день), езетрол по 10
мг 1 раз на день – у якості гіполіпідемічного середника та фозиноприл по 10-20 мг
на добу для контролю артеріального тиску упродовж 30 днів – до одержання
клінічного ефекту. Спосіб лікування хворих на неалкогольний стеатогепатит із
коморбідною гіпертонічною хворобою І-ІІ стадії сприяє швидкому усуненню
гепатомегалії, зниженню ступеня стеатозу гепатоцитів, гальмуванню фіброзування
печінкової тканини, досягненню нормотензії, покращенню печінкового кровообігу:
зниженню гемодинамічних показників, що вказують на тиск у системі ворітної
вени, відновленню кількісних показників тромбоцитарної ланки гемостазу та
стабільності мембран червонокрівців і, таким чином, усуває загрозу ускладнення
374
даної патології.
8. Найбільш близьким за технічною суттю є спосіб лікування неалкогольної жирової
хвороби печінки у хворих на цукровий діабет типу 2, що передбачає до початку
лікування оцінити функціональний стан печінки, визначити рівень загального
холестеролу і тригліцеридів та призначити мультипробіотик “Симбітер”
(ацидофільний, концентрований) по 1 пакетику (маса 10 г) 1 раз на добу під час або
після їжі впродовж 30 діб. Недоліками аналогу-способу є те, що зберігаються
суттєві патологічні порушення таких біохімічних показників, як загальний
білірубін, аланінамінотрансфераза (АлАт), аспартатамінотрансфераза (АсАт), С-
реактивний білок (СРБ) і таких імунологічних показників, як фактор некрозу
пухлини альфа (ФНП) у переважного числа хворих з неалкогольною жировою
хворобою печінки, які вказують на наявність порушень функціонального стану
печінки і можливість подальшого прогресування патологічного процесу в печінці у
осіб з даною патологією, що, в свою чергу, може спричинити підвищення ризику
ускладнення.
9. Лікарський засіб гепатопротекторний «Гепадиф», гіполіпідемічний засіб «Езетрол»
інгібітор ангіотензин перетворювального ферменту «Фозиноприл».
10. Неалкогольний стеатогепатит, гіпертонічна хвороба І-ІІ ст.
11. Підвищена чутливість до компонентів препаратів.
12. Немає.
14. Немає.
Реєстр. № 417/4/17
1. СПОСІБ ЛІКУВАННЯ ХВОРИХ НА НЕАЛКОГОЛЬНИЙ СТЕАТОГЕПАТИТ

ТА ЦУКРОВИЙ ДІАБЕТ ТИПУ 2.
2. НДР «Патогенетичні механізми взаємообтяження та клінічні особливості перебігу
неалкогольної жирової хвороби печінки та хронічної хвороби нирок, обґрунтування
диференційованого лікування», 0117U0023513, 2017-2019 рр.
3. Терапія.
4. 1+,A.
(2006.01), A61P 3/00. Спосіб лікування хворих на неалкогольний стеатогепатит та
цукровий діабет типу 2 / Антонів А.А., Хухліна О.С., Мандрик О.Є.; заявник і
25.10.2017. Бюл. № 20.
6. Немає.
7. У способі лікування хворих на неалкогольний стеатогепатит та цукровий діабет
типу 2 додатково до комплексного етіопатогенетичного лікування призначають
адеметіонін по 400 мг 3 рази на день та мельдоній 250 мг по 1 капсулі 2 рази на день
упродовж 30 днів – до одержання клінічного ефекту. Створений спосіб лікування
хворих на неалкогольний стеатогепатит та цукровий діабет типу 2 сприяє швидкого
усунення гепатомегалії, зниження ступеня стеатозу гепатоцитів, гальмування
фіброзування печінкової тканини, покращення печінкового кровообігу: зниження
гемодинамічних показників, що вказують на тиск у системі ворітної вени,
відновлення кількісних показників тромбоцитарної ланки гемостазу та стабільності
мембран червонокрівців і, таким чином, усуває загрозу ускладнення даної патології.
375
8. Найбільш близьким за технічною суттю є спосіб лікування хворих на
неалкогольний стеатогепатит, сполучений з ожирінням, в якому проводять
комплексне етіопатогенетичне лікування, що включає введення гепатопротекторних
препаратів, зокрема антралю та додатково вводять гепаліну. Недоліками даного
способу є те, що при використанні вказаного способу відмічається досягнення
стійкої ремісії неалкогольного стеатогепатиту та при цьому стабілізація
фіброзування печінки досягається лише в половини хворих на неалкогольний
стеатогепатит, що перебігає на тлі ожиріння, тоді як в іншої частини хворих на
неалкогольний стеатогепатит має місце або активний неалкогольний стеатогепатит
або нестійка ремісія стеатогепатиту та залишаються чітко виражені зсуви обміну
білково-протеїнових компонентів позаклітинного матриксу та їх регуляції, зокрема
суттєво підвищений рівень прозапальних цитокінів (IL-1β, IL-2, ФНПα тощо), що
може сприяти подальшому прогресуванню неалкогольного стеатогеатиту до цирозу
печінки.
9. Лікарський гепатопротекторний засіб «Адеметіонін», антиоксидантний засіб
«Мельдоній».
10. Неалкогольний стеатогепатит, цукровий діабет типу ІІ.
11. Підвищена чутливість до компонентів препарату.
12. Немає
14. Немає.
Реєстр. № 418/4/17
1. СПОСІБ ДІАГНОСТИКИ НЕАЛКОГОЛЬНОЇ ЖИРОВОЇ ХВОРОБИ

ПЕЧІНКИ ПРИ ПРОФІЛАКТИЧНОМУ ОГЛЯДІ.
2. НДР «Органопротекторна ефективність та безпека метаболічних коректорів в
терапії коморбідних патологічних станів», 0114U000195, 2014-2018 рр.
3. Терапія.
4. 2+,С.
5. Патент України на винахід № 114263. МПК А61В 5/107. Спосіб діагностики
неалкогольної жирової хвороби печінки при профілактичному огляді / Півторак
К.В., Феджага І.В., Яковлева О.О.; заявник і патентовласник Вінницький
національний медичний університет ім. М.І. Пирогова. – № a201607588; заявл.
11.07.2016; опубл. 10.05.2017. Бюл. № 9.
6. Немає.
7. Спосіб діагностики неалкогольної жирової хвороби печінки при профілактичному
огляді вирішується шляхом включення в алгоритм обстеження визначення
комплексу антропометричних показників: індексу маси тіла, обхвату талії, обхвату
стегон, відношення обхвату талії до обхвату стегон, обхвату грудної клітки на
видиху, висоти надгрудинної точки, різниці між висотою надгрудинної точки та
висотою лобкової точки, визначення м’язової маси за Матейко. Формування
неалкогольної жирової хвороби печінки прогнозують шляхом визначення показника
класифікації (Df1 та Df2) в залежності від статі за розробленими формулами на
основі дискримінантного аналізу антропометричних показників і, якщо після
підставлення у формулу показник класифікації Df1<Df2, то у обстеженого
прогнозують формування неалкогольної жирової хвороби печінки, а при Df1>Df2 –
відсутність цієї хвороби.
8. Медичні – раннє виявлення хвороби сприяє проведенню адекватного лікування і
зниження ризику незворотних змін у печінці як цироз; соціальні – вкорочення
376
періоду стаціонарного лікування, зменшення інвалідизації; економічні – скорочення
витрат на лікування неалкогольної жирової хвороби печінки.
9. Спеціальні медичні терези каліпер, ростомір, штанговий металевий антропометр,
сантиметрова стрічка з точністю до 0,5 см.
10. Метаболічний синдром і ожиріння.
11. Немає.
12. Немає.
м. Вінниця, вул. Пирогова 56.
14. Немає.
15. Півторак К.В. (0962703224), Феджага І.В., Яковлева О.О.
УРОЛОГІЯ
Реєстр. № 419/4/17
1. СПОСІБ ЛІКУВАННЯ ТА ПРОФІЛАКТИКИ РЕЦИДИВУ НЕФРОЛІТІАЗУ

ХВОРИХ З КОРАЛОПОДІБНИМИ КАМЕНЯМИ ЄДИНОЇ НИРКИ.
2. НДР «Структурні зміни в органах травної та сечостатевої систем після проведення
оперативних втручань», 0114U003688, 2014-2018 рр.
3. Урологія.
4. 2,С.
5. Патент України на винахід № 114873. МПК А61В 17/221, А61В 17/94. Спосіб
лікування та профілактики рецидиву нефролітіазу хворих з коралоподібними
каменями єдиної нирки / Монастирський В.М., Капшук О.М., Півторак В.І.; заявник
і патентовласник Вінницький національний медичний університет ім. М.І.
Пирогова. – № a201610322; заявл. 10.10.2016; опубл. 10.08.2017. Бюл. № 15.
6. Немає.
7. Спосіб лікування та профілактики рецидиву нефролітіазу хворих з коралоподібними
каменями єдиної нирки проводиться шляхом виконання перкутанної
нефролітотрипсії під поєднаним ультразвуковим і рентгенологічним контролем до
повної санації чашечково-мискової системи нирки, встановлення внутрішного
стенту, який відрізняється тим, що розширюють проколи, виконані для пункції
нижньої та верхньої чашечок нирки, та за допомогою ретроперитонеоскопа
фіксують нирку в фізіологічному положенні, для чого використовують синтетичну
поліпропіленову монофіламентну сітку, що містить великі пори, яку через верхній
доступ підшивають до позадуниркової фасції на рівні 12 ребра, проводять через
заздалегідь виконаний тунель у паранефральній клітковині позаду нирки і з
допомогою дисектора через нижній доступ огинають нирку на 1-2 см медіальніше
нижнього полюса, укладають сітку між передньорз поверхнею нижнього сегмента
нирки та переднирковою фасцією, до якої фіксують її Z-подібними швами.
8. Медичні – зменшення травматичності та тривалості операції; соціальні –
вкорочення періоду стаціонарного лікування, зменшення інвалідизації; економічні –
скорочення витрат на лікування сечокам’яної хвороби.
9. Кваліфіковані урологи, обладнання, інструментарій та розхідні матеріали для
виконання лапароскопічних та ретроперитонеоскопічних урологічних оперативних
втручань.
10. Сечокам’яна хвороба, коралоподібний камінь єдиної нирки.
11. Немає.
12. Немає.
377
14. Немає.
15. Монастирський В.М., Капшук О.М., Півторак В.І. (0677576486).
Реєстр. № 420/4/17
1. СПОСІБ ДІАГНОСТИКИ ПУДЕНДОПАТІЇ В ЧОЛОВІКІВ.

2. НДР «Феноменологія, патогенез, особливості клінічного перебігу, топічна
діагностика та лікування дисфункціональних больових синдромів тазових органів і
нейрогенних порушень сечовипускання», 0115U066656, 2016-2020 рр.
3. Урологія.
4. 2++,С.
5. Патент України № 113943. МПК А61В 5/02 (2006.01). Спосіб діагностики
пудендопатії в чоловіків / Костєв Ф.І., Руденко О.В., Кузнєцов Д.О., Ухаль О.М.,
Таха Маріо; заявник і патентовласник Одеський національний медичний
6. Немає.
7. , За запропонованим способом діагностики пудендопатії в чоловіків додатково до
виявлення локалізації і інтенсивності болю в малому тазі виконують
трансглютеальне визначення швидкості кровотоку в статевій артерії і при зниженні
її в порівнянні з нормою, яка дорівнює 18,23 см/с, судять про наявність
пудендопатії. Спосіб виконується наступним чином: положення досліджуваного
лежачи на животі. Використовують лінійний ультразвуковий датчик 12MHz,
розташовують його між дистальною частиною крижів і сідничним бугром по
нижньому краю грушоподібного м’язу, візуалізують канал Алкока в якому
проходить статевий нерв, статева артерія та статева вена. За допомогою
доплерівського сканування оцінюють швидкість кровотоку в статевій артерії. При
зниженні швидкості кровотоку в порівнянні з нормою, нижня межа якої дорівнює
18,23 см/с, судять про наявність захворювання статевого нерву – пудендопатію.
8. Даний спосіб діагностики пудендопатії в чоловіків дозволяє з високим ступенем
вірогідності діагностувати наявність пудендопатії, підвищити точність та
достовірність діагностики, уникнути інвазивності, провести диференціальний аналіз
причин синдрому хронічного тазового болю в чоловіків та призначити
патогенетичну терапію.
9. Ультразвуковий апарат з доплерівським каналом з лінійним датчиком 12MHz.
10. Незапальна форма синдрому хронічного тазового болю у чоловіків.
11. Немає.
12. Немає.
пров., 2.
14. Немає.
15. Костєв Ф.І., Ухаль О.М., Руденко О.В., Кузнєцов Д.О. (063990322).
Реєстр. № 421/4/17
1. СПОСІБ ЛІКУВАННЯ ВЕНООКЛЮЗІЙНОЇ ФОРМИ ЕРЕКТИЛЬНОЇ

ДИСФУНКЦІЇ.
2. НДР «Спосіб лікування венооклюзійної форми еректильної дисфункції»,
0111U001395.
3. Урологія та андрологія.
4. 2,С.
5. Патент України на винахід № 112491. МПК A61B 17/00. Спосіб лікування
венооклюзійної форми еректильної дисфункції / Лісовий В.М., Аркатов А.В.,
378
Кнігавко О.В., Казієв С.Г., Ситнікова О.І., Панасовський М.Л.; заявник і
патентовласник Харківський національний медичний університет. – № a201504716;
заявл. 15.05.2015; опубл. 12.09.2016. Бюл. № 17.
6. Спосіб лікування еректильної дисфункції, що включає операцію Мармара, який
відрізняється тим що хворому на венооклюзійну форму еректильної дисфункції
діагностують за допомогою УЗД статевого члена та мошонки в допплерівському
режимі, з фіксацією венозного скиду в стані фармакоерекції, потім здійснюють
хірургічне лікування, при якому за умови введення внутрішньовенного наркозу
проводять розріз 4 см в лівій пахвинно мошонковій ділянці на 1 см латеральніше від
основи статевого члена, по ходу виконують гемостаз,тупо розводять підшкірну
жирову тканину та фасцію Скарпи, знаходять патологіні шунти,що йдуть від
статевого члена до сім’яного канатика, перев’язують їх капроновими лігатурами,
виявляють та перев’язують поверхневу дорсальну вену статевого члена, далі з цього
ж розрізу виконують операцію Мармара, при якій знаходять, беруть на тримачі,
виводять в рану та розтинають сім’яний канатик, під мікроскопом з 8-кратним
збільшенням перев’язують вени сім’яного канатика з патологічним реверсивним
кровотоком, зашивають сім’яний канатик, занурюють його в рану, яку пошарово
ушивають, при цьому, якщо у чоловіка двобічне варикоцеле з патологічними
шунтами, аналогічну операцію проводять праворуч. A method of treating erectile
dysfunction, comprising the step of Marmara, characterized in that the patient venookluziv
form of erectile dysfunction diagnosed by ultrasound penis and scrotum in Doppler mode,
with the fixation venous shunt able farmakoerektsion then performed the surgical
treatment in which when injected intravenously anesthesia is performed incision of 4 cm
in the left inguinal scrotal area 1 cm laterally from the base of the penis, in the course of
performing hemostasis, blunt bred subcutaneous adipose tissue and fascia Scarpa, are
pathological shunts coming from the penis to the spermatic cord, tie up their kapron
ligatures, detect and ligated superficial dorsal vein of the penis, continue with the same cut
operation is performed Marmara, in which are found to be taped, output to the wound and
cut through the spermatic cord, under the microscope with an 8-fold increase ligated veins
of the spermatic cord with abnormal reverse blood flow, sutured spermatic cord, it is
immersed in wound sutured by layers which, in this case, if a man with bilateral
varicocele abnormal shunts, similar operation is carried out on the right.
7. Спосіб лікування еректильної дисфункції, що включає операцію Мармара, який
відрізняється тим що хворому на венооклюзійну форму еректильної дисфункції
діагностують за допомогою УЗД статевого члена та мошонки в допплерівському
режимі, з фіксацією венозного скиду в стані фармакоерекції, потім здійснюють
хірургічне лікування, при якому за умови введення внутрішньовенного наркозу
проводять розріз 4 см в лівій пахвинно мошонковій ділянці на 1 см латеральніше від
основи статевого члена, по ходу виконують гемостаз,тупо розводять підшкірну
жирову тканину та фасцію Скарпи, знаходять патологіні шунти,що йдуть від
статевого члена до сім’яного канатика, перев’язують їх капроновими лігатурами,
виявляють та перев’язують поверхневу дорсальну вену статевого члена, далі з цього
ж розрізу виконують операцію Мармара, при якій знаходять, беруть на тримачі,
виводять в рану та розтинають сім’яний канатик, під мікроскопом з 8-кратним
збільшенням перев’язують вени сім’яного канатика з патологічним реверсивним
кровотоком, зашивають сім’яний канатик, занурюють його в рану, яку пошарово
ушивають, при цьому, якщо у чоловіка двобічне варикоцеле з патологічними
шунтами, аналогічну операцію проводять праворуч.
8. Медичні – зниження ризику прогресування безпліддя серед чоловічого населення.
Соціальні – покращення якості життя та статевої функції у хворих на
венооклюзійну форму еректильної дисфункції. Економічні – скорочення фінансових
379
витрат у зв’язку із суттєвим скороченням часу лікування та зменшенням необхідних
витрат на ліки.
9. УЗД апарат з допплерівським режимом, мікроскоп з 8-кратним збільшенням,
операційний набір, лікар-уролог/андролог.
10. Венооклюзійна форма еректильної дисфункції.
11. Немає.
12. Немає.
14. Немає.
15. Лісовий В.М., Аркатов А.В., Кнігавко О.В., Казієв С.Г., Ситнікова О.І.,
Панасовський М.Л. Контактна особа: Євтушенко Т.Г. (0679396068).
ФАРМАКОЛОГІЯ ТА ФАРМАЦІЯ
Реєстр. № 422/4/17
1. ОЦІНКА ЯКОСТІ ЖИТТЯ ХВОРИХ НА ГЛАУКОМУ.

2. НДР «Фармакоекономічна оцінка медикаментозної терапії розповсюджених
офтальмологічних та оториноларингологічних захворювань», 0114U000936, 2014-
2018 рр.
3. Клінічна фармакологія та клінічна фармація.
4. 3,D.
5. Немає.
6. Немає.
7. Авторами була розроблена анкета, яка дозволяє дати об’єктивну оцінку якості
життя пацієнта в залежності від стадії первинної відкритокутової глаукоми. Анкета
складається з 39 запитань, які згруповані у 5 розділах – самооцінка загального стану
здоров’я та зору, оцінка соціальної активності, оцінка щоденної активності, оцінка
враженості симптомів глаукоми, оцінка комплаєнтності.
8. Медичні переваги: розроблена анкета дозволяє розробити більш диференційований
та індивідуалізований підхід до лікування кожного хворого. Соціальні переваги:
всебічна оцінка якості життя хворого на відкритокутову глаукому дозволить
диференційовано визначити вплив хвороби і методу лікування на стан хворого з
урахуванням як пов’язаних, так і не пов’язаних із захворюванням факторів, а також
визначити частку кожного складника у змінах якості життя. Економічні переваги:
розроблена анкета дозволяє здійснити моніторинг проведеного лікування і, у разі
необхідності, провести корекцію терапії залежно від отриманих результатів, що
зменшить фінансові витрати на неефективну терапію.
9. Пропонується для впровадження в практичну діяльність лікарів-офтальмологів,
сімейних лікарів та медичних соціологів в лікувально-профілактичних установах
практичної охорони здоров’я (обласних, міських, районних) та в роботу науково-
дослідних лабораторій, які займаються проблемою порушення зору внаслідок змін
внутрішньоочного тиску при глаукомі. Для практичного застосування наукової
продукції необхідна наявність анкети-опитувальника для оцінки якості життя
пацієнтів з діагнозом первинна відкритокутова глаукома.
10. Показанням до застосування є первинна відкритокутова глаукома.
11. Протипоказань немає.
12. Можливих ускладнень при використанні наукової продукції не передбачено.
380
15. Макаренко О.В. (0567135266), Кривов’яз О.В., Кривов’яз С.О.
Реєстр. № 423/4/17
1. МІНІМІЗАЦІЯ ФІНАНСОВИХ ВИТРАТ НА ЛІКУВАННЯ ГОСТРОГО

СТРЕПТОКОКОВОГО ТОНЗИЛОФАРИНГІТУ ПРЕПАРАТАМИ ГРУПИ
АМОКСИЦИЛІНУ У ДІТЕЙ.
2. НДР «Фармакоекономічна оцінка медикаментозної терапії розповсюджених
офтальмологічних та оториноларингологічних захворювань», 0114U000936, 2014-
2018 рр.
3. Клінічна фармакологія та клінічна фармація.
4. 4,D.
5. Немає.
6. Немає.
7. Авторами був проведений аналіз «мінімізація витрат», за результатами якого було
визначено препарати амоксициліну, які для певної ваги дитини віком 5-12 років
мають найменшу суму фінансових витрат на курс лікування гострого
стрептококового тонзилофарингіту. Отримані дані аналізу дозволяють
рекомендувати дітям вагою 20 кг – «Флемоксин солютаб табл. дисперг. 500 мг
№ 20»; 25 кг – «Амоксил табл. 500 мг № 20»; 30 кг та 35 кг – «Хіконцил порошок
для орал. сусп. 250 мг/5 мл 100 мл»; 40 кг – «Флемоксин солютаб табл. дисперг.
1000 мг № 20» як найменш витратні з досліджуваних альтернатив.
8. Медичні переваги: ерадикація найбільш розповсюдженого збудника бактеріального
тонзилофарингіту Streptococcus pyogenes, відсутність рецидиву захворювання,
попередження розвитку ранніх гнійних (паратонзилярний абсцес) та пізніх
негнійних (гостра ревматична лихоманка, гострий постстрептококовий
гломерулонефрит, ревматична хвороба серця і постстрептококовий реактивний
артрит) ускладнень. Соціальні переваги: економічна доступність системної
протимікробної терапії для споживача, попередження втрати працездатності внаслідок
розвитку ускладнень тонзилофарингіту. Економічні переваги: зменшення фінансових
витрат на системну протимікробну терапію стрептококового тонзилофарингіту у
дітей 5-12 років.
9. Пропонується для впровадження в закладах охорони здоров’я (обласних, міських,
районних) інфекційного профілю та в лікувальну практику дитячих лікарів-
отоларингологів, сімейних лікарів, педіатрів. Для практичного застосування
наукової продукції необхідна наявність системних протимікробних препаратів
амоксициліну, а саме: флемоксин солютаб табл. дисперг. 500 мг № 20, флемоксин
солютаб табл. дисперг. 1000 мг № 20, амоксил табл. 500 мг № 20, хіконцил порошок
для орал. сусп. 250 мг/5 мл 100 мл.
10. Показанням до застосування є гострий стрептококовий тонзилофарингіт.
11. Протипоказання до застосування зазначені в інструкції для медичного застосування
препаратів амоксициліну.
12. Можливим ускладненням при використанні наукової продукції є зміна добової
терапевтичної дози в інструкції для медичного застосування препаратів
амоксициліну. Шляхом усунення зазначеного ускладнення є перерахунок вартості
курсу лікування, виходячи зі значення добової терапевтичної дози.
14. КЗ «Дніпропетровська дитяча міська клінічна лікарня № 6» ДОР. м. Дніпро,
вул. Караваєва, 68.
15. Макаренко О.В. (0567135266), Машейко А.М., Слатвицький В.Г.
381
Реєстр. № 424/4/17
1. ЗАСТОСУВАННЯ ГУСТОГО ВОДНО-СПИРТОВОГО ЕКСТРАКТУ З

НЕЗРІЛИХ ПЛОДІВ ГОРІХА ВОЛОСЬКОГО ЯК БЕЗПЕЧНОГО
ГАСТРОПРОТЕКТОРНОГО ЗАСОБУ.
2. НДР «Експериментально-теоретичне обґрунтування фармакологічної дії лікарських
засобів рослинного походження», 0117U002048, 2017-2021 рр.
3. Фармація.
4. 2+,С.
5. Патент України на корисну модель № 118186. МПК A61K 36/00. Застосування
густого водно-спиртового екстракту з незрілих плодів горіха волоського як
безпечного гастропротекторного засобу / заявник і патентовласник Залигіна Є.В. –
№ u201701441; заявл. 16.02.2017; опубл. 25.07.2017. Бюл. № 14.
6. Немає.
7. Винахід відноситься до лікарських засобів невизначеної структури, що містять
матеріал з рослин або їхніх похідних та може бути використаною в медицини і
фармації для комплексної терапії, профілактики гастриту та виразкової хвороби
шлунка, викликаних тривалим прийомом НПЗЗ.
8. Економічні: дешевий гастропротекторний засіб; медичні: безпечний лікарський
засіб, застосування якого сприяло б реалізації широкого спектру специфічної
активності, усуненню негативних побічних ефектів і протипоказань; соціальні:
доступний лікарський засіб для лікування хронічних захворювань ШКТ.
9. Немає.
10. Профілактика гастриту та виразкової хвороби шлунка, викликаних тривалим
прийомом НПЗЗ.
11. Немає.
12. Немає.
13. ДЗ «Дніпропетровська медична академія Міністерства охорони здоров’я України».
49044, м. Дніпро, вул. Володимира Вернадського, 9, dsma@dsma.dp.ua.
14. Немає.
15. Залигіна Є.В. (0935905130), Подплетня О.А.
Реєстр. № 425/4/17
1. 6-СПІРОКОНДЕНСОВАНІ ПОХІДНІ [1,2,4]ТРИАЗИНО[2,3-C]ХІНАЗОЛІНУ.

2. НДР «Спрямований пошук біологічно активних сполук серед заміщених
триазинохіназолінів та створення кандидатів у лікарські препарати на їх основі»,
0114U000968, 2014-2016 рр.
4. 2++,B.
5. Патент України на винахід № 114148. МПК C07D 253/06 (2006.01), C07D 253/10
(2006.01), C07D 407/14 (2006.01), C07D 409/14 (2006.01), C07D 487/04 (2006.01),
C07D 487/20 (2006.01), C07D 495/20 (2006.01), C07D 497/20 (2006.01). 6-
Спіроконденсовані похідні [1,2,4]триазино[2,3-c]хіназоліну / Коваленко С.І.,
Воскобойнік О.Ю., Коломоєць О.С., Пальчиков В.О.; заявник і патентовласник
ЗДМУ. – № a201601084; заявл. 08.02.2016; опубл. 25.04.2017. Бюл. № 8.
6. Немає.
7. Розроблено методи синтезу раніше невідомих 6-спіроконденсованих похідних
[1,2,4]триазино[2,3-c]хіназоліну конденсацією заміщених 3-(2-амінофеніл)-6-R-
1,2,4-триазин-5(2Н)онів з циклічними кетонами у оцтовій кислоті. Розроблені
методи значно розширюють спектр доступних для біологічного скринінгу похідних
382
[1,2,4]триазино[2,3-с]хіназоліну, та уможливлюють проведення фармакологічного
скринінгу 6-спіроконденсованих [1,2,4]триазино[2,3-c]хіназолінів.
8. Підвищення ефективності пошуку нових біологічно-активних агентів серед
гетероциклічних сполук.
9. Наявність обладнаних, укомплектованих відповідним персоналом та
сертифікованих лабораторій для проведення синтетичних робіт, доклінічних та
клінічних випробувань фармакологічної дії, фармако-технологічних досліджень,
розробки методів контролю якості сполук – кандидатів у лікарські препаратів.
10. Створення кандидатів у лікарські препарати на основі 6-спіроконденсованих
похідних [1,2,4]триазино[2,3-c]хіназоліну.
11. Немає.
12. Немає.
Маяковського, 26, кафедра органічної та біоорганічної хімії, тел. (061) 224-64-69.
14. Немає.
15. Коваленко С.І., Воскобойнік О.Ю., Коломоєць О.С., Пальчиков В.О. (0612341082).
Реєстр. № 426/4/17
1. 7-N-МЕТИЛБЕНЗИЛ-8-БЕНЗИЛІДЕНГІДРАЗІНОТЕОФІЛІН, ЯКИЙ
ВИЯВЛЯЄ АНТИГІПОКСИЧНУ ТА АНТИОКСИДАНТНУ ДІЮ.
2. НДР «Синтез, фізико-хімічні та біологічні властивості 1,3,7,8-тетразаміщених
ксантину та їх конденсованих похідних», 0115U003873, 2015-2019 рр.
4. 2 ++,В.
5. Патент України на корисну модель № 115720. МПК C07D 473/00 (2017.01). 7-N-
метилбензил-8-бензиліденгідразинотеофілін, який виявляє антигіпоксичну та
антиоксидантну дію / Євсєєва Л.В., Романенко М.І., Павлов С.В., Васильєв Д.А.;
заявник і патентовласник ЗДМУ; Євсєєва Л.В., Романенко М.І., Павлов С.В.,
Васильєв Д.А. – № u201611228; заявл. 07.11.2016; опубл. 25.04.2017. Бюл. № 8.
6. Немає.
7. Створення нової біологічно активної сполуки серед похідних ксантину, а саме 7-п-
метибензил-8-бензиліденгідразинотеофіліну, який виявляє високу антигіпоксичну
та антиоксидантну дію.
8. 7-п-метибензил-8-бензиліденгідразинотеофіліну на відміну від еталонів порівняння
(аскорбінової кислоти, тіотриазоліну, -токоферолу ацетату, дибунолу) виявляє
значно вищу антиоксидантну дію та проявляє також антигіпоксичну дію,
порівнянну з мексидолом (еталон порівняння).
9. 7-п-метибензил-8-бензиліденгідразинотеофілін.
10. Створення нової біологічно активної сполуки, 7-п-метибензил-8-
бензиліденгідразинотеофіліну, який виявляє високу антигіпоксичну та
антиоксидантну дію.
11. Немає.
12. Немає.
Маяковського, 26, тел. (061) 224-64-69, кафедра лабораторної діагностики, тел. (061)
707 06 52.
14. Немає.
15. Євсєєва Л.В. (0964410403), Романенко М.І., Павлов С.В., Васильєв Д.А.
Реєстр. № 427/4/17
383
1. АДАМАНТАН-1-АМОНІЙ 2-((5-(АДАМАНТАН-1-ІЛ)-4-ФЕНІЛ-4Н-1,2,4-
ТРИАЗОЛ-3-ІЛ)ТІО)АЦЕТАТ, ЯКИЙ ПРОЯВЛЯЄ ДІУРЕТИЧНУ
АКТИВНІСТЬ.
2. НДР «Синтез нових біологічно активних речовин – похідних 5-(алкіл-, арил-,
гетерил-) похідних 4-R-(аміно)-1,2,4-тріазоліл-3-тіонів для створення оригінальних
лікарських засобів з аналгетичною, актопротекторною, антимікробною,
діуретичною та протизапальною дією», 0115U003470, 2015-2017 рр.
4. 1+,А.
5. Патент України на винахід № 114570. МПК C07D 249/08 (2006.01), A61K 31/33
(2006.01), C07C 13/615 (2006.01), A61P 7/10 (2006.01). Адамантан-1-амоній 2-((5-
адамантан-1-іл)-4-феніл-4Н-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)ацетат, який проявляє діуретичну
активність / Книш Є.Г.; Панасенко О.І.; Одинцова В.М.; Сафонов А.А.; заявник і
патентовласник Запорізький державний медичний університет. – № a201600766;
заявл. 01.02.2016; опубл. 26.06.2017. Бюл. № 12.
6. Немає.
7. Адамантан-1-амонію 2-((5-(адамантан-1-іл)-4-феніл-4Н-1,2,4-триазол-3іл)тіо)ацетат,
який проявляє діуретичну активність, отримують шляхом взаємодії 2-((5(адамантан-
1-іл)-4-феніл-4Н-1,2,4-триазол-3-іл)тіо)ацетатної кислоти з адамантан-1-амонієм в
диметилформаміді.
8. Забезпечується раціональне використання коштів фармацевтичних фабрик та
заводів, направлених на створення біологічно активної субстанції, використання
біологічно активної субстанції для можливого створення оригінального
вітчизняного лікарського препарату з метою підвищення економічної ефективності
застосування лікарських засобів у медицині.
9. Наявність сертифікованих лабораторій для проведення синтетичних робіт, наявність
договорів з дослідними організаціями на проведення доклінічних та клінічних
випробувань, наявність сертифікованих лабораторій для досліджень гострої та
хронічної токсичності і біологічної активності субстанцій, наявність
вузькокваліфікованих спеціалістів фармацевтичного напрямку підготовки.
10. Для отримання біологічно активної субстанції, яка може бути використана для
корекції патологічних станів, пов’язаних з затримкою рідини в організмі людини.
11. Немає.
12. Немає.
Маяковського, 26, тел. (061) 224-64-69, кафедра токсикологічної та неорганічної
хімії, тел. (0612) 34-22-61.
14. Немає.
15. Одинцова В.М., Сафонов А.А., Панасенко О.І. (0959232241), Книш Є.Г.
Реєстр. № 428/4/17
1. АМОНІЙ 2-((4-АМІНО-5-(ТІОФЕН-2-ІЛМЕТИЛ)-4Н-1,2,4-ТРИАЗОЛ-3-
ІЛ)ТІО)АЦЕТАТ, ЯКИЙ ПРОЯВЛЯЄ ДІУРЕТИЧНУ АКТИВНІСТЬ.
4. 1+,А.
5. Патент України на винахід № 114569. МПК C07D 249/00, A61K 31/00, A61P 7/10
(2006.01). Амонію 2-((4-аміно-5-(тіофен-2-ілметил)-4Н-1,2,4-тріазол-3-іл)тіо)ацетат,
384
який проявляє діуретичну активність / Книш Є.Г.; Панасенко О.І.; Сафонов А.А.;
заявник і патентовласник Запорізький державний медичний університет. –
№ а201600765; заявл. 01.02.2016; опубл. 26.06.2017. Бюл. № 12.
6. Немає.
7. Амоній 2-((4-аміно-5-(тіофен-2-ілметил)-4Н-1,2,4-триазол-3-іл)тіо)ацетат, який
проявляє діуретичну активність, отримують шляхом взаємодії 2-((4-аміно-5-
(тіофен-2-ілметил)- 4Н-1,2,4-триазол-3-іл)тіо) ацетатної кислоти з водним розчином
амоніаку на водяному нагрівнику.
11. Немає.
12. Немає.
хімії, тел. (0612) 34-22-61.
14. Немає.
15. Сафонов А.А. (0661777106), Панасенко О.І., Книш Є.Г.
Реєстр. № 429/4/17
1. ДІЕТИЛАМОНІЮ 4-(((3-((1Н-ТЕТРАЗОЛ-1-ІЛ)МЕТИЛ)-4-ФЕНІЛ-4,5-
ДИГІДРО-1Н-1,2,4-ТРИАЗОЛ-5-ІЛ)ТІО)МЕТИЛ)БЕНЗОАТ, ЩО ВИЯВЛЯЄ
АНТИГІПОКСИЧНУ АКТИВНІСТЬ.
2. НДР «Дослідження синтетичних, фізико-хімічних та біологічних властивостей
похідних 5-арил- та 5-гетерил-1,2,4-тріазол-3-тіонів», 0113U005084, 2013-2018 рр.
4. 1+,А.
5. Патент України на винахід № 114457. МПК C07D 249/00, A61K 31/41 (2006.01).
Диетиламоній 4-(((3-((1-н-тетразол-1-іл)метил)-4-феніл-4,5-дигідро-1Н-1,2,4-тріазол
-5-іл)тіо)метил)бензоат, що виявляє антигіпоксичну активність / Гуліна Ю.С.;
Каплаушенко А.Г.; Пругло Є.С.; заявник і патентовласник Запорізький державний
медичний університет. – № a201604948; заявл. 04.05.2016; опубл. 12.06.2017. Бюл.
№ 11.
6. Немає.
7. Синтезована речовина діетиламонію 4-(((3-((1Н-тетразол-1-іл)метил)-4-феніл-4,5-
дигідро-1Н-1,2,4-тріазол-5-іл)тіо)метил)бензоат, що містить при N4-атомі ядра
1,2,4-тріазолу фенільний замісник, в положенні 3 ядра 1,2,4-триазолу містить (1Н-
тетразол-1-іл)метильний радикал, а також має в своєму складі двовалентний атом
Сульфуру. Синтезована сполука має виражену антигіпоксичну дію. Проявляє високі
показники антигіпоксичної активності, висока розчинність, стійкість при зберіганні,
нескладна методика отримання, доступність реактивів для синтезу.
385
8. Високі показники антигіпоксичної активності, нескладна методика отримання,
доступність реактивів для синтезу.
9. Реактиви та розчинники для органічного синтезу, апаратура для аналітичних
методів дослідження (УФ- та ІЧ-спектрофотометри, ПМР- і мас-спектрометри),
хімічний посуд, ваги ручні, ваги технічні та лабораторні.
10. Синтезована речовина проявляє антигіпоксичну активність.
11. Немає.
12. Немає.
Маяковського, 26, тел. (0612) 224-64-69, кафедра фізколоїдної хімії, тел. (061) 233-
61-97.
14. Немає.
15. Гуліна Ю.С. (0994955933), Каплаушенко А.Г., Пругло Є.С.
Реєстр. № 430/4/17
1. ПОХІДНІ 5-ФЕНІЛ-4-АМІНО-1,2,4-ТРИАЗОЛ-3-ТІОНІВ, ЯКІ ПРОЯВЛЯЮТЬ

ДІУРЕТИЧНУ АКТИВНІСТЬ.
4. 1+,А.
5. Патент України на винахід № 114571. МПК C07D 249/00, A61K 31/00, A61P 7/10
(2006.01). Похідні 5-феніл-4-аміно-1,2,4-тріазол-3-тіонів, що проявляють діуретичну
активність / Книш Є.Г., Панасенко О.І., Пругло Є.С.; заявник і патентовласник
Запорізький державний медичний університет. – № а201600767; заявл. 01.02.2016;
опубл. 26.06.2017. Бюл. № 12.
6. Немає.
7. Піперидиній 2-((4-аміно-5-феніл-4Н-1,2,4-триазол-3-іл)тіо)ацетат, отримують
шляхом взаємодії 2-((4-аміно-5-феніл-4Н-1,2,4-триазол-3-іл)тіо)ацетатної кислоти з
піперидинієм у середовищі ізопропілового спирту на водяному нагрівнику;
метиламоній 2-((4-аміно-5-феніл-4Н-1,2,4-триазол-3-іл)тіо)ацетат, отримують
шляхом взаємодії 2-((4-аміно-5-феніл-4Н-1,2,4-триазол-3-іл)тіо)ацетатної кислоти з
метиламіном у середовищі ізопропілового спирту на водяному нагрівнику.
Запропоновані сполуки проявляють діуретичну активність.
11. Немає.
12. Немає.
386
хімії, тел. (0612) 34-22-61.
14. Немає.
15. Пругло Є.С., Панасенко О.І. (0959232241), Книш Є.Г.
Реєстр. № 431/4/17
1. ПРОПІЛ 3-((5-((1Н-ТЕТРАЗОЛ-1-ІЛ)МЕТИЛ-4-ФЕНІЛ-4Н-1,2,4-ТРІАЗОЛ-3-
ІЛ)ТІО)ПРОПАНІМІДАТУ ГІДРОГЕНХЛОРИД, ЩО ПРОЯВЛЯЄ
ГІПОГЛІКЕМІЧНУ АКТИВНІСТЬ.
2. НДР «Дослідження синтетичних, фізико-хімічних та біологічних властивостей
похідних 5-арил- та 5-гетерил-1,2,4-тріазол-3-тіонів», 0113U005084, 2013-2018 рр.
4. 1+,А.
5. Патент України на винахід № 113818. МПК C07D 249/00, A61K 31/41 (2006.01).
«Пропіл3-((5-((1Н-тетразол-1-іл)метил-4-феніл-4Н-1,2,4-тріазол-іл)тіо)пропанімідат
гідроген хлорид, що проявляє гіпоглікемічну активність / Гуліна Ю.С.;
Каплаушенко А.Г.; Тржецинський С.Д.; Клеванова В.С.; заявник і патентовласник
Запорізький державний медичний університет. – № a201604950; заявл. 04.05.2016;
опубл. 10.03.2017. Бюл. № 5.
6. Немає.
7. Синтезована речовина пропіл 3-((5-((1Н-тетразол-1-іл)метил-4-феніл-4Н-1,2,4-
тріазол-3-іл)тіо)пропанімідату гідрогенхлорид, що містить при N4-атомі ядра 1,2,4-
тріазолу фенільний замісник, в положенні 3 ядра 1,2,4-тріазолу містить (1Н-
тетразол-1-іл)метильний радикал, а також має в своєму складі двовалентний атом
Сульфуру. Синтезована сполука має виражену гіпоглікемічну дію. Проявляє високі
показники гіпоглікемічної активності, має досить нескладну методику отримання,
забезпечується доступність реактивів для синтезу.
8. Високі показники гіпоглікемічної активності, нескладна методика отримання,
доступність реактивів для синтезу.
9. Реактиви та розчинники для органічного синтезу, апаратура для аналітичних
методів дослідження (УФ- та ІЧ-спектрофотометри, ПМР- і мас-спектрометри),
хімічний посуд, ваги ручні, ваги технічні та лабораторні.
10. Синтезована речовина проявляє гіпоглікемічну активність.
11. Немає.
12. Немає.
Маяковського, 26, тел. (0612) 224-64-69, кафедра фізколоїдної хімії, тел. (061) 233-
61-97.
14. Немає.
15. Гуліна Ю.С. (0994955933), Каплаушенко А.Г., Тржецинський С.Д., Клеванова В.С.
Реєстр. № 432/4/17
1. СПОЛУКА 1,2-ДИ(БЕТА-ГІДРОКСІЕТИЛОКСІ)БЕНЗОЛ З ГІПОТЕНЗИВ-

НОЮ АКТИВНІСТЮ.
2. НДР «Вивчення механізмів ушкодження міокарду при експериментальній
кардіоміопатії та її корекції новими координаційними сполуками германію та
сполуками метаболітної дії», 0115U000701, 2015-2017 рр.
3. Фармакологія.
4. 2++,В.
387
5. Патент України на корисну модель № 108938. МПК C07D 239/553 (2006.01) C07C
43/205 (2006.01) A61K 33/16 (2006.01). Сполука 1,2-ди(бета-гідроксіетилоксі)бензол
з гіпотензивною активністю / Ніженковська І.В., Горчакова Н.О.; заявник і
патентовласник НМУ ім. О.О. Богомольця. – № u201512980; заявл. 29.12.2015;
опубл. 10.08.2016. Бюл. № 15.
6. Немає.
7. Вперше досліджені гіпотензивні властивості оригінальної сполуки 1,2-ди(бета-
гідроксіетилоксі)бензолу в експерименті шляхом дослідження артеріального тиску
кроликів породи Шиншила.
8. Результати наукової роботи мають практичне значення для фармакології,
токсикології та медичної біохімії. Отримані результати будуть сприяти підвищенню
ефективності профілактики та лікування серцево-судинних ускладнень, нова
сполука має значно нижчу токсичність, триваліший гіпотензивний ефект і є більш
технологічний і отримується із доступної сировини.
9. Технологічна лінія для виробництва лікарських засобів.
10. Хронічна інтоксикація доксорубіцином.
11. Немає.
12. Немає.
13. Національний медичний університет імені О.О.Богомольця, кафедра
фармацевтичної, біологічної та токсикологічної хімії, м. Київ, вул. Пушкінська, 22.
14. Немає.
15. Ніженковська І.В. (0442346724), (0442348011), Горчакова Н.О.
Реєстр. № 433/4/17
1. CПОСІБ ОЦІНКИ ЕФЕКТИВНОСТІ ПРОТЕКТОРНОЇ ДІЇ СУФАНУ ПРИ

РУБОМІЦИНОВІЙ КАРДІОМІОПАТІЇ.
кардіоміопатії та ії корекції новими координаційними сполуками германію та
4. 2++,В.
5. Патент України на корисну модель № 108941. МПК G01N 33/96 (2006.01). Cпосіб
оцінки ефективності протекторної дії суфану при рубоміциновій кардіоміопатії
/ Ніженковська І.В.; заявник і патентовласник НМУ ім. О.О. Богомольця. –
№ u201512983; заявл. 29.12.2015; опубл. 10.08.2016. Бюл. № 15.
6. Немає.
7. Спосіб оцінки ефективності протекторної дії суфану при рубоміциновій
кардіоміопатії шляхом дослідження тканин пародонта щурів за допомогою
продуктів пероксидації. Визначають рівень накопичення малонового діальдегіду та
глутатіону в тканинах мозку та міокарда щурів, отруєних рубоміцином, до і після дії
суфану, порівнюють з контролем і при нормалізації показників оцінюють
ефективність протекторної дії суфану.
8. Спосіб оцінки ефективності протекторної дії суфану при рубоміциновій
кардіоміопатії шляхом дослідження тканин пародонта щурів за допомогою
продуктів пероксидації, який відрізняється тим, що визначають рівень накопичення
малонового діальдегіду та глутатіону в тканинах мозку та міокарда щурів, отруєних
рубоміцином, до і після дії суфану, порівнюють з контролем і при нормалізації
показників оцінюють ефективність протекторної дії суфану.
10. Експериментальна рубоміцинова кардіопатія.
11. Немає.
388
12. Немає.
13. Національний медичний університет імені О.О. Богомольця, кафедра
14. Немає.
15. Ніженковська І.В. (0442346724), (0442348011).
Реєстр. № 434/4/17
1. CПОСІБ ОЦІНКИ ЕФЕКТИВНОСТІ ВИКОРИСТАННЯ СУФАНУ ПРИ

РУБОМІЦИНОВІЙ КАРДІОМІОПАТІЇ.
4. 2++,В.
5. Патент України на корисну модель № 108940. МПК G01N 33/96 (2006.01). Cпосіб
оцінки ефективності використання суфану при рубоміциновій кардіоміопатії
/ Ніженковська І.В.; заявник і патентовласник НМУ ім. О.О. Богомольця. –
№ u201512982; заявл. 29.12.2015; опубл. 10.08.2016. Бюл. № 15.
6. Немає.
7. Спосіб оцінки ефективності використання кардіотропного препарату суфану при
рубоміциновій кардіоміопатії шляхом дослідження тканин пародонта щурів за
допомогою продуктів пероксидації. Визначають зміни в накопиченні малонового
діальдегіду (МДА) до і після дії суфану в тканинах щурів при рубоміциновій
кардіоміопатії, порівнюють з контролем і при нормалізації показників оцінюють
ефективність використання суфану.
8. Переваги цього способу: доступність у проведенні досліджень і визначенні
показників та їх висока інформативність.
10. Зниження токсичного впливу рубоміцину при експериментальній рубоміциновій
кардіоміопатії.
11. Немає.
12. Немає.
14. Немає.
15. Ніженковська І.В. (0442346724), (0442348011).
Реєстр. № 435/4/17
1. CПОЛУКА 4,5,6,7-ТЕТРАГІДРО-3H-2-N-(ПАРА-МЕТОКСИФЕНАЦИЛАМІ-
НО)-АЗЕПІНУ ГІДРОХЛОРИД, ЩО МАЄ ІНОТРОПНУ АКТИВНІСТЬ.
4. 2++,В.
5. Патент України на корисну модель № 108937. МПК C07D 239/553 (2006.01) 07D
223/12 (2006.01). A61K 33/16 (2006.01). Cполука 4,5,6,7-тетрагідро-3h-2-n-(пара-
метоксифенациламіно)-азепіну гідрохлорид, що має інотропну активність
/ Ніженковська І.В., Горчакова Н.О.; заявник і патентовласник НМУ ім.
О.О. Богомольця. – № u201512979; заявл. 29.12.2015; опубл. 10.08.2016. Бюл. № 15.
389
6. Немає.
7. Вперше синтезована сполука 4,5,6,7-тетрагідро-3Н-2-N-(пара-
метоксифенациламіно)-азепіну гідрохлорид, що має інотропну активність.
8. Сполука 4,5,6,7-тетрагідро-3Н-2-N-(пара-метоксифенациламіно)-азепіну
гідрохлорид має позитивну інотропну активність та може знайти застосування в
медицині як кардіотичний засіб.
10. Серцево-судинна недостатність.
11. Немає.
12. Немає.
14. Немає.
Реєстр. № 436/4/17
1. СПОСІБ ОТРИМАННЯ РЕЧОВИНИ З ПОТЕНЦІЙНИМИ

ФІЗІОЛОГІЧНИМИ ВЛАСТИВОСТЯМИ 1,2-ДИ(БЕТА-ГІДРОКСІЕТИЛО-
КСИ)БЕНЗОЛУ ШЛЯХОМ АЛКІЛУВАННЯ ДИНАТРІЄВОЇ СОЛІ
ПІРОКАТЕХІНУ 2-ХЛОРЕТАНОЛОМ.
4. 2++,В.
5. Патент України на корисну модель № 108939. МПК C07D 239/553 (2006.01) C07C
43/205 (2006.01) A61K 33/16 (2006.01). Спосіб отримання речовини з потенційними
фізіологічними властивостями 1,2-ди(бета-гідроксіетилокси)бензолу шляхом
алкілування динатрієвої солі пірокатехіну 2-хлоретанолом / Ніженковська І.В.,
Горчакова Н.О.; заявник і патентовласник НМУ ім. О.О. Богомольця. –
№ u201512981; заявл. 29.12.2015; опубл. 10.08.2016. Бюл. № 15.
6. Немає.
7. Спосіб отримання речовини з потенційними фізіологічними властивостями 1,2-
ди(бета- гідроксіетилокси)бензолу шляхом алкілування динатрієвої солі
пірокатехіну 2-хлоретанолом.
8. Для виконання задачі знайдена доступна сировинна база, а заявлена молекула
сполуки виявляє тривалу специфічну активність і не виявляє побічної дії. Заявлену
сполуку синтезують з вітчизняної сировини на стандартному обладнані в одну
стадію, що суттєво знижує енергозатрати і знижує його собівартість.
10. Артеріальна гіпертонія.
11. Немає.
12. Немає.
14. Немає.
Реєстр. № 437/4/17
390
1. МЕТОДИЧНІ ПІДХОДИ ДО РЕАЛІЗАЦІЇ ПАТЕНТНО-ЛІЦЕНЗІЙНОЇ
СТРАТЕГІЇ ПРИ СТВОРЕННІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ НА ПІДСТАВІ
НАНОТЕХНОЛОГІЙ.
2. НДР «Формування соціально-орієнтованої інноваційно-логістичної моделі розвитку
фармацевтичної галузі України», 0114U000961, 2014-2018 рр.
4. 2+,С.
5. Немає.
6. Немає.
7. Визначено особливості патентних досліджень при створенні лікарських засобів в
області нанотехнологій і запропоновано алгоритм їх проведення, який враховує
пошук в патентних базах та наукових ресурсах, використання міжнародної та
Європейської патентних класифікацій, патентної класифікації США, а також
специфічних ключових слів, найменувань провідних фармацевтичних компаній в
сфері нанотехнологій. Проаналізовані характеристики, які ускладнюють процес
комерціалізації лікарських засобів в сфері нанотехнологій. Запропонований
алгоритм здійснення комерціалізації інтелектуальної власності в сфері
нанотехнологій в фармації.
8. Очікуваний соціально-економічний ефект: удосконалення патентно-ліцензійної
стратегії фармацевтичних компаній, ВНЗ, наукових установ в галузі використання
нанотехнологій при створенні лікарських засобів.
9. Комп’ютерні програми Statistics і Microsoft Office Excel, методи контент-аналізу,
експертного опитування і парної кореляції, таксономічного методу, комп’ютерна техніка.
10. Впровадження запропонованих методичних підходів щодо побудови системи
управління інтелектуальними ресурсами, які пов’язані з розробкою, виробництвом
лікарських засобів на основі нанотехнологій та подальшою комерціалізацію
відповідних об’єктів інтелектуальної власності, сприятиме більш повному
задоволенню потреб споживачів у високоякісних, ефективних, безпечних та
доступних вітчизняних препаратах.
11. Немає.
12. Немає.
13. Національний фармацевтичний університет. 61002, м. Харків, вул. Пушкінська, 53,
тел. (057) 706-35-81, факс (057) 706-15-03.
14. Немає.
15. Літвінова О.В. (0577718147), Посилкіна О.В.
Реєстр. № 438/4/17
1. СПОСІБ ВИЗНАЧЕННЯ КІЛЬКІСНОГО ВМІСТУ ДИБАМКУ МЕТОДОМ

ВИСОКОЕФЕКТИВНОЇ РІДИННОЇ ХРОМАТОГРАФІЇ.
2. НДР «Розробка та валідація методів контролю якості лікарських засобів аптечного і
промислового виробництва», 0114U000949, 2014-2018 рр.
4. 2++,С.
5. Патент України на корисну модель № 118993. МПК (2006) G01N 33/00, G01N 30/02
(2006.01). Спосіб визначення кількісного вмісту дибамку методом
високоефективної рідинної хроматографії / Бевз Н.Ю, Кушнірук В.М., Мигаль А.В.,
Губарь С.М., Георгіянц В.А; заявник і патентовласник НФаУ. – № u201701157;
заявл. 08.02.2017; опубл. 11.09.2017. Бюл. № 17.
6. Немає.
7. Спосіб визначення кількісного вмісту дибамку методом високоефективної рідинної
хроматографії. Як рухому фазу А використовують фосфатний буферний розчин рН
391
5,5, рухому фазу В – ацетонітрил для хроматографії Р; дослідження проводяться в
умовах градієнтного елюювання: час (хв.)/% РФА: 0/90; 2/9035; 5/35; 9/3590;
12/90; час хроматографування 15 хв.; швидкість потоку рухомої фази 1,2 мл/хв.,
об’єм інжекції 50 мкл, температура колонки 25 °C; детектування за довжини хвилі
254 нм, час утримування піку основної речовини складає 8 хв.
8. Медичний, економічний. Спосіб є простим, економічним і легко відтворюваним із
забезпеченням високої точності результатів кількісного визначення.
9. Порошок досліджуваної субстанції, фосфатний буферний розчин рН 5,5, вода для
хроматографії, ацетонітрил для хроматографії, мірна колба, фільтр, віала, колонка
хроматографічна, рідинний хроматограф.
10. Контроль якості лікарських речовин. Визначення кількісного вмісту дибамку
методом високоефективної рідинної хроматографії.
11. Немає.
12. Немає.
тел. (057) 706-35-81, факс (057) 706-15-03.
14. Немає.
15. Бевз Н.Ю. (0572679197), Кушнірук В.М., Мигаль А.В., Губарь С.М., Георгіянц В.А.
Реєстр. № 439/4/17
1. СПОСІБ ВИЗНАЧЕННЯ СУПРОВІДНИХ ДОМІШОК ДИБАМКУ МЕТОДОМ

ВИСОКОЕФЕКТИВНОЇ РІДИННОЇ ХРОМАТОГРАФІЇ.
4. 2++,С.
5. Патент України на корисну модель № 117539. МПК (2017.01) G01N 33/00, G01N
30/02 (2006.01). Спосіб визначення супровідних домішок дибамку методом
високоефективної рідинної хроматографії / Бевз Н.Ю., Кушнірук В.М., Мигаль А.В.,
Губарь С.М., Георгіянц В.А.; заявник і патентовласник НФаУ. – № u201701096;
заявл. 06.02.2017; опубл. 26.06.2017. Бюл. № 12.
6. Немає.
7. Спосіб визначення супровідних домішок синтезу дибамку методом
високоефективної рідинної хроматографії в умовах градієнтного елюювання із
використанням у якості рухомих фаз 0,1% розчинів трифлуороцтової кислоти у воді
та ацетонітрилі. Час хроматографування 35 хв, швидкість потоку рухомої фази 1
мл/хв, об’єм інжекції 50 мкл, температура колонки 25°C. Детектування здійснюють
за довжини хвилі 210 нм.
повним хроматографічним розділенням компонентів.
9. Порошок досліджуваної субстанції та домішок, вода для хроматографії, ацетонітрил
для хроматографії, трифлуороцтова кислота, мірна колба, фільтр, віала, колонка
10. Контроль якості лікарських речовин. Визначення супровідних домішок дибамку в
субстанції методом високоефективної рідинної хроматографії.
11. Немає.
12. Немає.
тел. (057) 706-35-81, факс (057) 706-15-03.
14. Немає.
15. Бевз Н.Ю. (0572679197), Кушнірук В.М., Мигаль А.В., Губарь С.М., Георгіянц В.А.
392
Реєстр. № 440/4/17
1. СПОСІБ СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧНОГО ВИЗНАЧЕННЯ ТЕТРАЦИКЛІНУ

ГІДРОХЛОРИДУ В СКЛАДІ КОМБІНОВАНИХ ЕКСТЕМПОРАЛЬНИХ
ЛІКАРСЬКИХ ФОРМ.
промислового виробництва», 0114U000949, 2011-2018рр.
4. 2++,С.
5. Патент України на корисну модель № 120550. МПК (2006) G01J 3/12, G01N 33/15,
A61K 9/06 (2006.01). Спосіб спектрофотометричного визначення тетрацикліну
гідрохлориду в складі комбінованих екстемпоральних лікарських форм / Безрук І.В.,
Варакін В.О., Матерієнко А.С., Савченко Л.П., Георгіянц В.А.; заявник і
патентовласник НФаУ. – № u201704361; заявл. 03.05.2017; опубл. 10.11.2017. Бюл.
№ 21.
6. Немає.
7. Спосіб визначення кількісного вмісту тетрацикліну гідрохлориду методом
абсорбційної спектрофотометрії. Для проведення аналізу проводиться екстракція
досліджуваної речовини за допомогою фосфатного буферного розчину з рН 4,5 з
мінімальним вмістом 0,1 М розчину хлористоводневої кислоти. Після чого
готується аналітичний розчин випробуваного зразка, його спектрофотометричне
визначення та розрахунок кількісного вмісту. Паралельно готують розчин
стандартного зразку тетрацикліну гідрохлориду.
забезпеченням високої точності результатів кількісного визначення.
9. Мазь тетрацикліну гідрохлориду, ФСЗ тетрацикліну гідрохлориду, фосфатний
буферний розчин рН 4,5, гексан Р, мірна колба, 0,1 М розчин хлористоводневої
кислоти, кювета.
10. Контроль якості лікарських речовин. Визначення кількісного вмісту тетрацикліну
гідрохлориду методом абсорбційної спектрофотометрії.
11. Немає.
12. Немає.
тел. (057) 706-35-81, факс (057) 706-15-03.
14. Немає.
15. Безрук І.В., Варакін В.О., Матерієнко А.С., Савченко Л.П. (0509764836),
Георгіянц В.А.
Реєстр. № 441/4/17
1. ЗАСТОСУВАННЯ ЕКСТРАКТУ ЛИСТЕЦЯ РЯСКИ МАЛОЇ ЯК ЗАСОБУ

ТИРЕСТИМУЛЮВАЛЬНОЇ ДІЇ.
2. НДР «Фармакологічне вивчення біологічно активних речовин та лікарських
засобів», 0114U000956, 2014-2018 рр.
4. 2++,С.
5. Патент України на корисну модель № 112822. МПК (2016.01) А61К 36/02, А61К
127/00, А61Р 5/00. Застосування екстракту листеця ряски малої як засобу
тиреостимулювальної дії / Владимирова І.М., Георгіянц В.А., Кононенко А.Г.,
Кравченко В.М.; заявник і патентовласник НФаУ. – № u201607843; заявл.
15.07.2016; опубл. 26.12.2016. Бюл. № 24.
393
6. Немає.
7. Обґрунтування використання екстракту листеця ряски малої в якості засобу з
тиреостимулювальною дією для профілактики та лікування гіпотиреоїдних станів.
8. Медичні та економічні. На основі екстракту листеця ряски малої будуть отримані
рідкі лікарські форми у вигляді водного екстракту та 30% спиртової настойки з
тиреостимулювальною дією.
9. Тест-набори для визначення рівня тиреотропного гормону, тироксину та
трийодтироніну (загальних та вільних).
10. Застосування при гіпофункції щитоподібної залози.
11. Гіперфункція щитоподібної залози.
12. Немає.
тел. (057) 706-35-81, факс (057) 706-15-03.
14. Немає.
15. Владимирова І.М., Георгіянц В.А., Кононенко А.Г., Кравченко В.М. (0577063073).
Реєстр. № 442/4/17
1. НАУКОВО-МЕТОДИЧНІ ПІДХОДИ ДО ІДЕНТИФІКАЦІЇ ТА ОЦІНКИ

РИЗИКІВ СУМІСНОГО ВИРОБНИЦТВА ПАРЕНТЕРАЛЬНИХ
ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ.
4. 2+,С.
5. Немає.
6. Немає.
7. Здійснено ідентифікацію ризиків сумісного виробництва парентеральних лікарських
засобів, розроблено алгоритми попередньої та формалізованої оцінки ризиків
перехресної контамінації в умовах сумісного виробництва парентеральних
лікарських засобів; визначено вагомість факторів і джерел виникнення ризиків,
запропонована система протиризикових заходів.
8. Очікуваний соціально-економічний ефект: створення умов для удосконалення
управління ризиками перехресної контамінації в умовах сумісного виробництва
парентеральних лікарських засобів, для забезпечення населення України якісними і
безпечними асептичними лікарськими засобами. Запропоновані в роботі методичні
підходи дозволяють визначити потенціал ризику забруднення повітря та поверхонь
діючою речовиною в умовах сумісного виробництва парентеральних лікарських
засобів, удосконалити управління ризиками шляхом застосування алгоритмів
ідентифікації й оцінки ризиків перехресної контамінації.
9. Комп’ютерна програма Microsoft Office Excel, метод експертного опитування,
комп’ютерна техніка.
10. Впровадження запропонованих методичних підходів щодо ідентифікації та оцінки
ризиків сумісного виробництва парентеральних лікарських засобів сприятиме
удосконаленню процесу управління ризиками фармацевтичного виробництва,
підвищенню якості і доступності парентеральних лікарських засобів, покращенню
лікарського забезпечення населення в Україні.
11. Немає.
12. Немає.
тел. (057) 706-35-81, факс (057) 706-15-03.
14. Немає.
394
15. Гой А.М., Посилкіна О.В., Деренська Я.М. (0577718147).
Реєстр. № 443/4/17
1. ВИКОРИСТАННЯ СУБСТАНЦІЇ РОСЛИННОГО ПОХОДЖЕННЯ

ВОДНОГО ЕКСТРАКТУ ЛИСТЕЦЯ РЯСКИ МАЛОЇ ДЛЯ РОЗРОБКИ
ЛІКАРСЬКОГО ЗАСОБУ ТИРЕОТРОПНОЇ ДІЇ.
засобів», 0114U000956, 2014-2018 рр.
4. 2++,С.
5. Немає.
6. Немає.
7. Обґрунтування використання субстанції рослинного походження водного екстракту
листеця ряски малої для розробки лікарського засобу тиреотропної дії для
профілактики та лікування гіпотиреоїдних станів.
8. Медичні та економічні. На основі водного екстракту листеця ряски малої буде
отримана рідка лікарська форма у вигляді водного екстракту з тиреотропною дією.
9. Тест-набори для визначення рівня тиреотропного гормону, тироксину та
трийодтироніну (загальних та вільних).
10. Застосування при гіпофункції щитоподібної залози.
11. Гіперфункція щитоподібної залози.
12. Немає.
тел. (057) 706-35-81, факс (057) 706-15-03.
14. Немає.
15. Кравченко В.М. (0577063073), Кононенко А.Г.
Реєстр. № 444/4/17
1. СПОСІБ КІЛЬКІСНОГО ВИЗНАЧЕННЯ ФАМОТИДИНУ, КАЛЬЦІЮ

КАРБОНАТУ ТА МАГНІЮ ГІДРОКСИДУ У СУСПЕНЗІЇ АПТЕЧНОГО
ВИРОБНИЦТВА.
4. 2++,С.
5. Патент України на корисну модель № 118408. МПК (2017.01) G01N 33/15 (2006.01),
G01N 31/22 (2006.01), G01J 3/00. Спосіб кількісного визначення фамотидину, каль-
цію карбонату та магнію гідроксиду у суспензії аптечного виробництва / Литви-
ненко Є.Ю., Мигаль А.В., Головченко О.С., Георгіянц В.А.; заявник і патенто-
власник НФаУ. – № u201701044; заявл. 06.02.2017; опубл. 10.08.2017. Бюл. № 15.
6. Немає.
7. Спосіб кількісного визначення фамотидину, кальцію карбонату та магнію
гідроксиду у спільній пробі. Кількісне визначення фамотидину проводять УФ-
спектрофотометрично (метод стандарту), кількісне визначення кальцію карбонату
та магнію гідроксиду методом комплексонометричного титрування.
8. Медичний, економічний. Спосіб є простим, економічним, вимагає використання
лише однієї аліквоти лікарської форми.
9. Досліджувана лікарська форма, стандартний зразок фамотидину, 0,1 М розчин
хлористоводневої кислоти, 0,1 М розчин натрію едетату, розчин натрію гідроксиду
395
розведений, аміачний буферний розчин рН 10,0, вода очищена, індикаторний папір,
мірна колба, конічна колба, піпетка, бюретка для титрування, спектрофотометр.
10. Контроль якості лікарських речовин. Визначення кількісного вмісту фамотидину,
кальцію карбонату та магнію гідроксиду у суспензії аптечного виробництва.
11. Немає.
12. Немає.
тел. (057) 706-35-81, факс (0572) 706-15-03.
14. Немає.
15. Литвиненко Є.Ю., Мигаль А.В. (0572679197), Головченко О.С., Георгіянц В.А.
Реєстр. № 445/4/17
1. СПОСІБ КІЛЬКІСНОГО ВИЗНАЧЕННЯ ФАМОТИДИНУ В ТАБЛЕТКАХ

МЕТОДОМ УЛЬТРАВИСОКОЕФЕКТИВНОЇ РІДИННОЇ ХРОМАТОГРАФІЇ
ІЗ ВИКОРИСТАННЯМ МОНОЛІТНОЇ КОЛОНКИ.
4. 2++,С.
5. Патент України на корисну модель № 118990. МПК G01N 33/15 (2006.01) G01N
30/02 (2006.01). Спосіб кількісного визначення фамотидину в таблетках методом
ультрависокоефективної рідинної хроматографії із використанням монолітної
колонки / Мигаль А.В., Головченко О.С., Губарь С.М., Георгіянц В.А., Іванаускас
Л.; заявник і патентовласник НФаУ. – № u201701052; заявл. 06.02.2017; опубл.
11.09.2017. Бюл. № 17.
6. Немає.
7. Спосіб кількісного визначення фамотидину в таблетках методом
ультрависокоефективної рідинної хроматографії із використанням монолітної
колонки в умовах градієнтного елюювання: час (хв.)/% РФА: 0/95→60; 0,5/60;
1,5/60→95; час проведення аналізу 2 хв.; швидкість потоку рухомої фази 0,6 мл/хв.,
об’єм інжекції 1 мкл, температура колонки 25°С, детектування: за довжини хвилі
265 нм, відносний час утримання основного піку – 0,92 хв.
8. Медичний, економічний. Спосіб є простим, економічним і швидким у виконанні зі
збереженням високої точності результатів кількісного визначення.
9. Досліджувана лікарська форма, стандартний зразок фамотидину, фосфатний
буферний розчин рН 6,0, вода для хроматографії, ацетонітрил для хроматографії,
метанол для хроматографії, мірна колба, фільтр, віала, колонка монолітна
10. Контроль якості лікарських речовин. Визначення кількісного вмісту фамотидину в
таблетках методом ультрависокоефективної рідинної хроматографії.
11. Немає.
12. Немає.
тел. (057) 706-35-81, факс (057) 706-15-03.
14. Немає.
15. Мигаль А.В. (0572679197), Головченко О.С., Губарь С.М., Георгіянц В.А.,
Іванаускас Л.
Реєстр. № 446/4/17
396
1. МЕТОДИЧНІ ПІДХОДИ ДО УДОСКОНАЛЕННЯ ПАТЕНТНО-
ІННОВАЦІЙНОЇ ДІЯЛЬНОСТІ ФАРМАЦЕВТИЧНИХ КОМПАНІЙ У
ПРОЦЕСІ СТВОРЕННЯ АНТИРЕТРОВІРУСНИХ ПРЕПАРАТІВ.
4. 2+,С.
5. Немає.
6. Немає.
7. Проведено ідентифікацію ризиків, пов’язаних з розробкою і комерціалізацією
інтелектуальної власності в процесі створення антиретровірусних препаратів, які
впливають на їх доступність для населення, та запропоновані заходи щодо їх
запобігання та мінімізації. Доведено, що у сфері управління інтелектуальною
власністю для підвищення доступності антиретровірусних препаратів для хворих на
ВІЛ-інфекцію необхідне використання «гнучких» механізмів угоди TRIPS в Україні,
а саме видачу примусових ліцензій, реалізацію стратегії паралельного імпорту і
посилення вимог до критеріїв патентоспроможності винаходів; впровадження
ефективних механізмів стимулювання інноваційної діяльності вітчизняних
фармацевтичних компаній, ВНЗ, наукових установ та ін.
8. Очікуваний соціально-економічний ефект: удосконалення патентно-інноваційної
діяльності національних фармацевтичних компаній при створенні
антиретровірусних препаратів, що в кінцевому підсумку сприятиме збільшенню
частки вітчизняних антиретровірусних препаратів на фармацевтичному ринку
України, доступних для широких верств населення.
9. Комп’ютерні програми Statistics і Microsoft Office Excel, методи контент-аналізу,
експертного опитування і парної кореляції, таксономічного методу, комп’ютерна техніка.
10. Впровадження запропонованих методичних підходів щодо побудови системи
управління інтелектуальними ресурсами, які пов’язані з розробкою, виробництвом
антиретровірусних препаратів та подальшою їх комерціалізацію, сприятиме більш
повному задоволенню потреб споживачів у високоякісних, ефективних, безпечних
та доступних вітчизняних препаратах, підвищуватиме конкурентоспроможність,
стратегічні позиції і перспективи розвитку національних фармацевтичних компаній.
11. Немає.
12. Немає.
тел. (057) 706-35-81, факс (057) 706-15-03.
14. Немає.
15. Літвінова О.В. (0577718147), Посилкіна О.В.
Реєстр. № 447/4/17
1. ВИКОРИСТАННЯ КОНТЕНТ-АНАЛІЗУ СПЕЦІАЛІЗОВАНИХ ФАРМАЦЕВ-

ТИЧНИХ ВИДАНЬ (НА ПРИКЛАДІ ВИВЧЕННЯ ПОЗИЦІОНУВАННЯ
ГЕПАТОПРОТЕКТОРІВ).
2. НДР «Організація фармацевтичної справи, менеджмент і маркетинг у фармації»,
0114U000954, 2014-2018 рр.
3. Фармація, промислова фармація.
4. 2+,С.
5. Немає.
6. Немає.
7. Запропоновано методику контент-аналізу спеціалізованих фармацевтичних видань
при вивченні позиціонування лікарських засобів. Узагальнено значення, сутність і
397
способи позиціонування лікарських засобів як інтегрального інструменту
формування їх ринкового потенціалу. Описана загальна процедура контент-аналізу
при дослідженні маркетингових комунікацій і позиціонування лікарських засобів.
Наведено приклад контент-аналізу інформаційних повідомлень про
гепатопротектори у спеціалізованих фармацевтичних виданнях для аптечних
працівників, виявлено основні тенденції реклами і способи позиціонування
гепатопротекторів.
8. Використання запропонованої методики надасть можливість виробникам
лікарських засобів, маркетинговим дослідним і консалтинговим компаніям
удосконалювати процеси вивчення рекламної практики конкурентів і більш
обґрунтовано розробляти заходи з просування лікарських засобів на
фармацевтичний ринок. У результаті будуть отримані переваги економічного
характеру (збільшення прибутків вітчизняних фармацевтичних підприємств),
медичного і соціального характеру (сприяння раціональному використанню
лікарських засобів за рахунок покращення його маркетингової складової, зростання
обізнаності фахівців про ключові аспекти позиціонування лікарських засобів, у
тому числі з використанням фармакоекономічних показників).
9. Наявний кадровий штат провізорів, маркетологів, менеджерів.
10. Методика рекомендована для вивчення конкурентного позиціонування лікарських
засобів різних фармакотерапевтичних груп. Методика на цю тему підготовлена
вперше та призначена для практичного використання маркетинг-директорами,
бренд-менеджерами і продукт-менеджерами фармацевтичних підприємств,
маркетингових і консалтингових компаній, працівниками служб маркетингу
фармацевтичних компаній, фахівцями, які організовують і проводять маркетингові
дослідження фармацевтичного ринку. Може бути корисною студентам, інтернам,
магістрантам, аспірантам, докторантам та викладачам вищих фармацевтичних
(медичних) навчальних закладів.
11. Немає.
12. Немає.
тел. (057) 706-35-81, (057) 706-15-03.
14. Немає.
15. Малий В.В., Муса І.М.М., Жадько С.В. (0572679172), (0505665119).
Реєстр. № 448/4/17
1. ВИКОРИСТАННЯ МЕТОДИКИ ВИЗНАЧЕННЯ ТРАНСФЕРИНІВ, В

ЯКОСТІ ПОКАЗНИКА АНТИОКСИДАНТНОЇ АКТИВНОСТІ СИРОВАТКИ
КРОВІ В УМОВАХ ЕКСПЕРИМЕНТАЛЬНОГО ТРОМБОФЛЕБІТУ.
засобів», 0114U000956, 2014-2018 рр.
4. 2++,С.
5. Немає.
6. Немає.
7. Використання методики визначення трансферинів, в якості показника
антиоксидантної активності сироватки крові в умовах експериментального
тромбофлебіту.
8. Метод визначення трансферинів сироватки крові, в якості показника
антиоксидантної активності сироватки крові є більш інформативним та показовим в
умовах наявності тромбу, порушення з боку судинної стінки та запалення лежачих
поблизу тканин.
398
9. Тест-набір реактивів для визначення загальної залізо-зв’язувальної здатності
сироватки крові ТОВ НВП «Філісіт-Діагностика», Україна.
10. Визначення трансферинів в якості діагностики та оцінки терапії тромбофлебітів.
11. Немає.
12. Немає.
тел. (057) 706-35-81, факс (057) 706-15-03.
14. Немає.
15. Малоштан Л.М., Каленіченко Г.С. (0577063073).
Реєстр. № 449/4/17
1. ОЦІНКА СУЧАСНОГО СТАНУ ФАРМАКОТЕРАПІЇ ХВОРИМ ДИТЯЧОГО

ВІКУ НА ВІРУСНУ ДІАРЕЮ.
2. НДР «Організація фармацевтичної справи, менеджмент та маркетинг у фармації»,
0114U000954, 2014-2018 рр.
4. 4,D.
5. Немає.
6. Немає.
7. Представлені результати клініко-економічного аналізу (ABC/VEN-аналіз) складу
призначень лікарських засобів, дітям. хворим на вірусну діарею. Представлені
результати організаційно-економічних досліджень стану фармацевтичного
забезпечення дітей, хворих на вірусні діареї в Україні та розроблені науково-
практичні рекомендації щодо його удосконалення за умов впровадження соціально
орієнтованої моделі загальнодержавного обов’язкового медичного страхування та
об’єктивного обмеження ресурсів охорони здоров’я.
8. Економія державних коштів, що спрямовані на фармацевтичне забезпечення дітей,
хворих на вірусні діареї завдяки впровадженню раціональних моделей ресурсного
забезпечення лікарськими засобами педіатричних хворих.
9. Комп’ютерна техніка та програмне забезпечення.
10. У практичній діяльності закладів охорони здоров’я та аптечних закладів, що
спеціалізуються на обслуговуванні дитячого населення. У науковій діяльності,
метою якої є розробка шляхів підвищення ефективності фармацевтичного
забезпечення дітей, хворих на вірусні діареї з державними програмами за умов
впровадження соціальної моделі загальнодержавного обов’язкового медичного
страхування.
11. Немає.
12. Некоректна інтерпретація результатів організаційно-економічних досліджень одним
із шляхів запобігання якої є володіння інструментарієм на високому науковому та
професійному рівні.
тел. (057) 706-35-81, факс (057) 706-15-03.
14. Немає.
15. Немченко А.С. (0572679170), Балинська М.В.
Реєстр. № 450/4/17
1. ОБҐРУНТУВАННЯ СОЦІАЛЬНО-ЕКОНОМІЧНИХ ПЕРЕЛІКІВ ЛІКАРСЬ-

КИХ ЗАСОБІВ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ЕНТЕРИТІВ ВІРУСНОГО ПОХОДЖЕННЯ
(ВІРУСНИХ ДІАРЕЙ) У ДІТЕЙ.
399
2. НДР «Організація фармацевтичної справи, менеджмент i маркетинг у фармації»,
0114U000954, 2014-2018 рр.
4. 4,D.
5. Немає.
6. Немає.
7. Узагальнені результати маркетингових досліджень сучасного ринку лікарських
препаратів для лікування вірусних діарей у дітей. Результати експертної оцінки
асортименту ЛП, що використовуються в медичній практиці для лікування вірусних
діарей у дітей.
8. Економія державних коштів, що спрямовані на фармацевтичне забезпечення дітей,
хворих на діареї вірусного походження, завдяки впровадженню раціональних
моделей ресурсного забезпечення лікарськими засобами педіатричних хворих.
спеціалізуються на обслуговування педіатричних хворих, в т.ч. на вірусні діареї. У
науковій діяльності, метою якої є розробка шляхів підвищення ефективності
фармацевтичного забезпечення дітей, хворих на вірусні діареї з державними
програмами за умов впровадження соціальної моделі загальнодержавного
обов’язкового медичного страхування.
11. Немає.
12. Некоректна інтерпретація результатів досліджень одним із шляхів запобігання якої
є володіння інструментарієм (експертне опитування) на високому науковому та
тел. (057) 706-35-81, факс (057) 706-15-03.
14. Немає.
15. Немченко А.С. (0572679170), Балинська М.В.
Реєстр. № 451/4/17
1. СУЧАСНІ ОРГАНІЗАЦІЙНО-ЕКОНОМІЧНІ ПІДХОДИ ДО ПІДВИЩЕННЯ

ЕФЕКТИВНОСТІ НАДАННЯ ФАРМАЦЕВТИЧНОЇ ДОПОМОГИ ХВОРИМ
НА РАК ЛЕГЕНІВ.
0114U000954, 2014-2018 рр.
4. 4,D.
5. Немає.
6. Немає.
7. Узагальнені результати маркетингових досліджень сучасного ринку лікарських
препаратів для лікування хворих на рак легенів. Результати експертної оцінки
асортименту ЛП, що використовуються в медичній практиці для лікування раку
легенів.
8. Економія державних коштів, що спрямовані на фармацевтичне забезпечення,
хворих на рак легенів, завдяки впровадженню раціональних моделей ресурсного
забезпечення лікарськими засобами онкологічних хворих.
спеціалізуються на обслуговування онкологічних хворих. У науковій діяльності,
метою якої є розробка шляхів підвищення ефективності фармацевтичного
забезпечення, хворих на рак легенів з державними програмами за умов
400
впровадження соціальної моделі загальнодержавного обов’язкового медичного
страхування.
11. Немає.
12. Некоректна інтерпретація результатів досліджень одним із шляхів запобігання якої
є володіння інструментарієм (експертне опитування) на високому науковому та
тел. (057) 706-35-81, факс (057) 706-15-03.
14. Немає.
15. Немченко А.С. (0572679170), Фурса Л.І.
Реєстр. № 452/4/17
1. УДОСКОНАЛЕННЯ ЗАСАД АТЕСТАЦІЇ ФАРМАЦЕВТИЧНИХ ПРАЦІВНИ-

КІВ.
0114U000954, 2014-2018 рр.
4. 4,D.
5. Немає.
6. Немає.
7. За результатами систематизації результатів проведених прикладних досліджень
розроблений алгоритм надання громадськими організаціями соціальної послуги
«Проведення атестації фармацевтичних працівників (ФП)». Зазначена соціальна
послуга може бути представлена у вигляді соціального замовлення між
Держлікслужбою України та громадськими організаціями на проведення атестації
ФП на основі цивільно-правових договорів, що оформлено у відповідному
нормативно-правовому полі.
8. Підвищення рівня якості фармацевтичного обслуговування населення України.
10. У практичній діяльності держаних органів, що регулюють фармацевтичну
діяльність, у роботі громадських організації та аптечних закладів.
11. Немає.
12. Відсутність необхідної законодавчо-правової та нормативної бази, що регулює
питання відносин між державними органами та громадськими організаціями, які
функціонують у фармації.
тел. (057) 706-35-81, факс (057) 706-15-03.
14. Донецький національний медичний університет. 84440, м. Лиман, вул.
Привокзальна, 27, тел. (067) 24-79-898.
15. Немченко А.С. (0572679170), Хоменко В.М., Сушаріна І.В.
Реєстр. № 453/4/17
1. ОЦІНКА ЛОЯЛЬНОСТІ КЛІЄНТІВ ДО АПТЕЧНОГО ЗАКЛАДУ НА

ОСНОВІ КОНЦЕПЦІЇ SERVQUAL.
0114U000954, 2014-2018 рр.
4. 2+,С.
5. Немає.
6. Немає.
401
7. Наявність чітко визначеного кола споживачів, лояльних до підприємства, є одним із
ключових факторів його успішної діяльності. Фармацевтичним підприємствам, які
використовують показник лояльності клієнтів у якості критерію ефективності своєї
діяльності, необхідно володіти сучасними методиками її оцінки. Розроблена
методика дозволяє визначати рівень лояльності клієнтів до аптечного закладу на
основі комплексної оцінки – інтегрального показника якості обслуговування
клієнтів і як результат їх задоволеності з використанням концепції Servqual.
Методика дозволяє всебічно врахувати фактори, що впливають на лояльність, та
специфіку фармацевтичної галузі. Обґрунтовано, що лояльними є повністю
задоволені клієнти, для яких інтегральна оцінка якості обслуговування більше або
S
дорівнює нулю ( інт. j ≥0). Процент повністю задоволених клієнтів від загальної їх
кількості показує частку лояльних споживачів. Пропонована розробка дозволяє
оцінити загальний рівень лояльності клієнтів до аптечного закладу та рівень
лояльності окремих споживачів.
8. Визначення рівня лояльності клієнтів до аптечного закладу на основі інтегрального
показника якості обслуговування клієнтів з використанням концепції Servqual у
відповідності з розробленою методикою дозволяє врахувати основні компоненти
лояльності, та специфіку галузі. Пропонована розробка дозволяє проводити аналіз
якості обслуговування клієнтів, визначати рівень їх лояльності, та використовувати
показник лояльності у якості критерію ефективності діяльності аптечного закладу.
Встановлений відповідно до методики розрив між сприйманим і очікуваним
споживачами рівнем послуг дає можливість керівникам аптечних закладів приймати
конкретні заходи, спрямовані на подальше вдосконалення запропонованих послуг
та формування лояльності клієнтів, що сприяє підвищенню соціальної
відповідальності та економічної ефективності фармацевтичних підприємств.
9. Провізори, маркетологи.
10. Запропонована розробка використовується для оцінки лояльності клієнтів до
аптечного закладу та визначення якості їх обслуговування. Клієнти, у яких
сприйняття рівня обслуговування дорівнює або перевищує очікування ( S інт. j ≥0), є
повністю задоволеними. Повністю задоволені обслуговуванням клієнти є
лояльними до аптечного закладу. Клієнти, у яких сприйняття рівня обслуговування
менше очікування ( S інт. j <0), то такі клієнти не є задоволеними обслуговуванням у
аптеці, тобто вони не є лояльними. Розроблена методика призначена для керівників
та фахівців фармацевтичних підприємств, студентів фармацевтичних вищих
навчальних закладів та факультетів.
11. Немає.
12. Немає.
тел. (057) 706-35-81, факс (057) 706-15-03.
14. Немає.
15. Півень О.П. (0688923881), Ткаченко I.В., Шуванова О.В.
Реєстр. № 454/4/17
1. МЕТОДИЧНІ ПІДХОДИ ДО ВИБОРУ СТРАТЕГІЇ ПІДВИЩЕННЯ

КОНКУРЕНТОСПРОМОЖНОСТІ АПТЕЧНИХ МЕРЕЖ.
4. 2+,С.
5. Немає.
402
6. Немає.
7. Визначення зваженого стратегічного курсу фармацевтичної організації і напрямків
підвищення її конкурентоспроможності є відповідальною справою для будь-якого
підприємства, оскільки дозволяє визначити пріоритети в його діяльності на
відносно довгострокову перспективу. Отже, розробка методичних підходів до
вибору стратегії підвищення конкурентоспроможності аптечних мереж є
актуальною науковою проблемою. Оцінено сильні сторони
конкурентоспроможності для різних за розмірами аптечних мереж: дрібних,
середніх, великих та мега- аптечних мереж. Досліджено 53 потенційних фактори,
що впливають на динаміку конкурентоспроможності аптечних мереж в Україні в
залежності від їх розміру та оцінено силу їх впливу. Виявлено фактори, що
найбільш вагомо впливають на підвищення конкурентоспроможності у всіх
кластерах аптечних мереж. Показано, що фактором, який чинить найбільший
негативний вплив на підвищення конкурентоспроможності дрібних і середніх
аптечних мереж (перший та другий кластери), є повільне реагування на зміни
ринку. Наявність маркетингової стратегії і зручність розташування аптеки є
факторами, які суттєво впливають на конкурентоспроможність, як середніх (другий
кластер), так і великих (третій кластер) аптек. Для аптечних мереж другого кластеру
до факторів, які суттєво погіршують рівень конкурентоспроможності, відносяться:
повільне реагування на зміни ринку і загроза поглинання більш великими
аптечними мережами. Побудовано моделі дерева рішень (Decision Trees) для
визначення стратегії підвищення конкурентоспроможності для дрібних, середніх,
великих та мега-аптечних мереж. Наведені математичні моделі дозволяють
проводити оцінку вагомості предикторних змінних для розроблених моделей та
визначати пріоритетні фактори при імплементації заходів, спрямованих на
реалізацію обраної стратегії підвищення конкурентоспроможності аптечної мережі.
8. Використання запропонованої методики дозволить обґрунтовано та комплексно
підходити до вибору оптимальної стратегії підвищення конкурентоспроможності
аптечної мережі в залежності від її розміру, що сприятиме підвищенню економічної
і соціальної ефективності її діяльності.
10. Побудова моделей дерева рішень для визначення стратегії підвищення
конкурентоспроможності для дрібних, середніх, великих та мега-аптечних мереж.
Використання математичних моделей дозволяє обґрунтовано підходити до вибору
оптимальної стратегії підвищення конкурентоспроможності аптечних мереж в
залежності від її розміру. Оцінка вагомості предикторних змінних для кожної
моделі дозволяє визначити пріоритетні фактори при імплементації заходів,
спрямованих на реалізацію обраної стратегії підвищення конкурентоспроможності
аптечної мережі. Методика на цю тему підготовлена вперше та призначена для
практичного використання членами Наглядових рад та Рад директорів, маркетинг-
директорами, керівниками виробничих фармацевтичних підприємств і
фармацевтичних маркетингових та консалтингових компаній, маркетологами,
бренд-менеджерами та продукт-менеджерами, працівниками служб маркетингу,
фахівцями, які проводять вибір оптимальної стратегії підвищення
конкурентоспроможності аптечної мережі. Може бути корисною для студентів,
магістрантів, інтернів, аспірантів, докторантів та викладачів вищих фармацевтичних
11. Немає.
12. Немає.
тел. (057) 706-35-81, факс (057) 706-15-03.
14. Немає.
403
15. Посилкіна О.В., Бондарєва І.В. (0572679172), Мала Ж.В.
Реєстр. № 455/4/17
1. МЕТОДИЧНІ РЕКОМЕНДАЦІЇ ЩОДО ПРОВЕДЕННЯ МАРКЕТИНГОВОГО

ДОСЛІДЖЕННЯ РИНКУ ЗАСОБІВ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ТА ПРОФІЛАКТИКИ
ДЕРМАТОЛОГІЧНИХ ПРОБЛЕМ ШКІРИ.
4. 2+,С.
5. Немає.
6. Немає.
7. Розроблені методичні засади сегментування ринку засобів для вирішення
дерматологічних проблем шкіри за товарною ознакою та за групами споживачів.
Виявлено, що для різних груп засобів вирішення дерматологічних проблем шкіри, а
саме, лікувальних, лікувально-косметичних та косметичних засобів необхідно
використовувати різні ознаки сегментування. Запропоновано для різних сегментів
споживачів використовувати різні підходи до позиціонування лікувально-
косметичних засобів.
8. Очікуваний соціально-економічний ефект: підвищення точності виявлення потреб
споживачів засобів вирішення дерматологічних проблем шкіри та врахування їх при
позиціонуванні цих засобів. Розроблені методичні рекомендації сегментації ринку
засобів вирішення дерматологічних проблем шкіри основані на врахуванні, по-
перше, особливостей різних видів фармацевтичної продукції (лікувальних засобів,
лікувально-косметичних засобів та косметичних засобів), що використовуються для
цих потреб та, по-друге, особливостей потреб різних сегментів споживачів, що
користуються цією продукцією. Тому для таких сегментів розроблені різні підходи
до позиціонування лікувально-косметичних засобів.
9. Комп’ютерні програми Statistics і Microsoft Office Excel, методи сегментування
ринку, експертного опитування, комп’ютерна техніка.
10. Впровадження запропонованих методичних рекомендацій щодо маркетингового
дослідження ринку засобів для лікування та профілактики дерматологічних проблем
шкіри дадуть змогу фармацевтичним компаніям і аптечним мережам виявляти
потреби і вподобання клієнтів та позиціонувати цей клас фармацевтичної продукції
з точки зору вигод, які споживачі отримають від її застосування.
11. Немає.
12. Немає.
тел. (057) 706-35-81, факс (057) 706-15-03.
14. Немає.
15. Посилкіна О.В., Котлярова В.Г. (0577718147), Чечотка О.В.
Реєстр. № 456/4/17
1. МЕТОДИЧНІ ПІДХОДИ ДО ДОСЛІДЖЕННЯ СПОЖИВАЧІВ

ЛІКУВАЛЬНО-КОСМЕТИЧНИХ ЗАСОБІВ.
4. 2+,С.
5. Немає.
404
6. Немає.
7. Встановлено, що цільовий споживач лікувально-косметичних засобів (ЛКЗ) у 2016
р. – переважно заміжні жінки з вищою освітою, службовці чи підприємці, які ведуть
активний образ життя: відвідують світські заходи, самостійно проводять зустрічі з
партнерами, беруть участь у перемовинах. У порівнянні з дослідженнями 2006-2012
рр. ці характеристики практично не змінилися. Більш кардинально змінилися
психологічні характеристики споживачів через зміну мотивів придбання та методів
залучення покупців ЛКЗ. Досліджено, що не дивлячись на те, що чоловіки ще не
стали цільовою групою споживачів ЛКЗ, їх питома вага у структурі споживачів
поступово зростає. Характеристики портрету чоловіків-споживачів показали
відмінність у мотивах придбання та методах залучення між ними та жінками. При
виборі ЛКЗ чоловіки та жінки мають різні пріоритети щодо вибору. Як показали
дослідження, ці пріоритети змінюються в залежності від віку споживачів.
8. Очікуваний соціально-економічний ефект: визначення особливого місця лікувально-
косметичних засобів серед засобів, які вирішують дерматологічні проблеми шкіри, як
засобів, використання яких мають як косметичний, так і лікувальний ефект.
Запропоновані підходи до формування портрету споживачів враховують особливості
потреб окремо жінок та чоловіків, які використовують такі засоби за такими
характеристиками: найбільш важливі характеристики та мотиви придбання лікувально-
косметичного засобу та методи залучення покупців.
9. Statistics і Microsoft Office Excel, методи формування портрету споживача, експертного
опитування, комп’ютерна техніка.
10. Впровадження запропонованих методичних підходів щодо дослідження споживачів
лікувально-косметичних засобів дадуть змогу дистриб’юторським компаніям,
керівникам і співробітникам аптечних закладів вивчати споживачів цієї продукції,
складати їх портрет та, на основі цього, розробляти відповідні методи залучення
покупців, впливати на їх вибір та позиціонувати продукцію конкретно для них.
11. Немає.
12. Немає.
тел. (057) 706-35-81, факс (057) 706-15-03.
14. Немає.
15. Посилкіна О.В., Котлярова В.Г. (0577718147), Чечотка О.В.
Реєстр. № 457/4/17
1. ПРОГНОЗУВАННЯ ДИНАМІКИ КОНКУРЕНТОСПРОМОЖНОСТІ

АПТЕЧНИХ МЕРЕЖ.
4. 2+,С.
5. Немає.
6. Немає.
7. Динамічність багатофакторного зовнішнього середовища, в якому функціонують
аптечні підприємства, вимагає від управлінського персоналу постійного
відстеження й оцінки рівня конкурентоспроможності організації, розробки та
реалізації обґрунтованих конкурентних стратегій на підставі використання сучасних
методів, які найбільш адекватно відповідають поточному моменту. Розроблено і
опрацьовано науково-методичні підходи до прогнозування динаміки
конкурентоспроможності аптечних мереж, обґрунтовані показники, рекомендовані
до прогнозування динаміки конкурентоспроможності аптечних мереж. З
405
використанням багатовимірного кореспондентського аналізу розроблено
математичну модель, яка дозволяє прогнозувати динаміку конкурентоспроможності
аптечних мереж в залежності від їх розміру на основі обчислення «індексу динаміки
конкурентоспроможності».
8. Використання запропонованої методики прогнозування конкурентоспроможності
аптечних мереж дозволить обґрунтовано та комплексно підходити до прийняття
виважених управлінських рішень, спрямованих на протистояння чималим зовнішнім
впливам і досягненню лідерства аптечної мережі відповідно до поставлених
стратегічних цілей, це сприятиме підвищенню соціально-економічної
результативності їх діяльності і в кінцевому підсумку покращенню якості
фармацевтичного забезпечення населення.
10. Прогнозування динаміки конкурентоспроможності аптечних мереж на основі
обчислення «індексу динаміки конкурентоспроможності», що приймає позитивні
значення в разі підвищення конкурентоспроможності та негативні – при відсутності
її позитивної динаміки. Використання у формулі для розрахунку індексу динаміки
конкурентоспроможності коефіцієнтів-векторів при пояснюючих змінних дозволяє
диференційовано враховувати різну важливість кожної з можливих категорій
значень предикторів при визначенні різних варіантів динаміки
конкурентоспроможності. Методика на цю тему підготовлена вперше та призначена
для практичного використання керівниками, маркетинг-директорами, керівниками
виробничих фармацевтичних підприємств, фармацевтичних маркетингових та
консалтингових компаній, аптечних мереж і оптових фармацевтичних компаній,
маркетологами, бренд-менеджерами та продукт-менеджерами, працівниками служб
маркетингу, фахівцями, які займаються дослідженнями ринку і прогнозуванням
конкурентоспроможності аптечних мереж. Може бути корисною для студентів,
магістрантів, інтернів, аспірантів, докторантів та викладачів вищих фармацевтичних
11. Немає.
12. Немає.
тел. (057) 706-35-81, факс (057) 706-15-03.
14. Немає.
15. Посилкіна О.В., Бондарєва І.В. (0572679172), Мала Ж.В.
Реєстр. № 458/4/17
1. СПОСІБ ХРОМАТОГРАФІЧНОГО ВИЗНАЧЕННЯ БАР ТРАВИ

ЗОЛОТОТИСЯЧНИКА.
2. НДР «Фармакогностичне дослідження лікарської рослинної сировини та розробка
фітотерапевтичних засобів на її основі», 0114U000946, 2014-2018 рр.
4. 2+,С.
5. Патент України на корисну модель № 116459. МПК (2017.01) G01J 3/12, A61K
36/51, A61K 135/00 (2006.01). Спосіб хроматографічного визначення БАР трави
золототисячника / Проскурова Я.О., Губарь С.М., Котова Е.Е., Котов А.Г.; заявник і
патентовласник НФаУ. – № u201611510; заявл. 14.11.2016; опубл. 25.05.2017. Бюл.
№ 10.
6. Немає.
7. Спосіб визначення складу секоіридоїдних глікозидів золототисячнику трави
методом тонкошарової хроматографії шляхом нанесення смугами метанольного
витягу ЛРС та розчину порівняння на аналітичну ТШХ-пластинку, дослідженні в
406
ультрафіолетовому світлі за довжини хвилі 254 нм та після обробки розчином
анісового альдегіду при денному світлі, який відрізняється тим, що у якості розчину
порівняння використовують ФСЗ ДФУ золототисячнику екстракт, замість
високовартісного свертіамарину (аналітичний маркер) і рутину (зовнішній маркер),
а компонентом рухомої фази є етилацетат.
забезпеченням високої точності результатів ідентифікації.
9. Досліджувана лікарська сировина – подрібнена в порошок золототисячнику трава,
метанол, ФСЗ ДФУ золототисячнику екстракту, мурашина кислота безводна,
етилацетат, розчин анісового альдегіду, мірна колба, фільтр, круглодонна колба,
вакуумний ротаційний випарювач, ультразвукова баня, ТШХ-пластинка,
мікрошприц для хроматографії, хроматографічна камера, сушильна шафа,
пульверизатор для тонкошарової хроматографії, УФ-лампа.
10. Спосіб може бути використаний для фармакопейного контролю якості ЛРС
золототисячнику трави та лікарських засобів на її основі в умовах лабораторій з
контролю якості лікарських засобів.
11. Немає.
12. Немає.
тел. (057) 706-35-81, факс (057) 706-15-03.
14. Немає.
15. Проскурова Я.О. (0996509658), Губарь С.М., Котова Е.Е., Котов А.Г.
Реєстр. № 459/4/17
1. ОБҐРУНТУВАННЯ ВИБОРУ МЕТОДУ ФОРМУВАННЯ ВИБІРКИ У

ДОСЛІДЖЕННЯХ ФАРМАЦЕВТИЧНОГО РИНКУ.
0114U000954, 2014-2018 рр.
4. 2+,С.
5. Немає.
6. Немає.
7. Узагальнено сутність та загальні положення методів маркетингових й соціологічних
досліджень та особливості їх використання у фармації. Представлено побудову
алгоритму маркетингового дослідження фармацевтичного ринку та узагальнено
визначення типу й обсягу вибірки. Визначено особливості застосування методів
випадкового формування вибірки при формуванні бази та оптимального розміру
вибірки. Висвітлено методи формування вибірки. Серед методів формування
простої випадкової вибірки охарактеризовано просту, систематичну,
стратифіковану, кластерну та багаторівневу. Обґрунтовано використання методів
детермінованого формування вибірки та опрацьовано практичні приклади
розрахунків квотної вибірки.
8. Використання запропонованих методик дозволить обґрунтовано та комплексно
здійснювати узагальнення та аналіз адекватності застосування окремих методів
формування вибірки для досліджень, що проводяться на фармацевтичному ринку,
та формування рекомендацій щодо побудови маркетингового дослідження з
урахуванням показників вибірки. Проявом будуть слугувати переваги медичного та
соціального характеру, а також економічні показники.
10. Для узагальнення сутності та загальних положень методів маркетингових й
соціологічних досліджень і особливості їх використання у фармації, а також
407
обґрунтування вибору методу формування вибірки у дослідженнях
фармацевтичного ринку. Методика на цю тему підготовлена вперше та призначена
для практичного використання маркетинг-директорів, для керівників виробничих
фармацевтичних (аптечних) підприємств, фармацевтичних маркетингових та
консалтингових компаній, маркетологів, бренд-менеджерів та продукт-менеджерів,
працівників служб маркетингу, фахівців, які проводять маркетингові дослідження
фармацевтичного ринку. Може бути корисною студентам, магістрантам, інтернам,
аспірантам, докторантам та викладачам вищих медичних й фармацевтичних
навчальних закладів.
11. Немає.
12. Немає.
тел. (057) 706-35-81, факс (057) 706-15-03.
14. Немає.
15. Самборський О.С., Слободянюк М.М. (0572679172), Шуванова О.В.
Реєстр. № 460/4/17
1. ТЕОРЕТИЧНІ ОСНОВИ ТА МЕТОДИКА ОБҐРУНТУВАННЯ

ЕФЕКТИВНОСТІ Й ІНВЕСТИЦІЙНОЇ ПРИВАБЛИВОСТІ РОЗРОБОК ТА
ВПРОВАДЖЕННЯ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ НА ОСНОВІ ПРОЕКТНОГО
ПЛАНУВАННЯ ТА КОМП’ЮТЕРНОЇ ОБРОБКИ.
0114U000954, 2014-2017 рр.
4. 2+,С.
5. Немає.
6. Немає.
7. Узагальнено сутність та загальні положення теоретичних основ інноваційно-
інвестиційної діяльності підприємства. Показано важливість залучення
інвестиційних коштів під обґрунтовані інвестиційні проекти, які характеризуються
ефективністю та привабливістю. Висвітлено особливості проектного планування
організаційно-технологічних процесів розробки та виробництва нових лікарських
засобів. Звернено увагу на необхідні великі суми інвестиційних вкладів, довгий або
дуже довгий період розробок та великі ризики таких робіт. Організаційно-
технологічний процес представляє собою комплекс організаційних, маркетингових,
фармацевтичних, медичних, аналітичних, економічних та фінансових складних
робіт. Виділено змістовий та процесуальний варіанти такого процесу. На основі
аналізу видів робіт, процесів, процедур обґрунтовано та побудовано системні блоки,
які поєднані в модель з використанням комп’ютерної обробки показників.
Рекомендовано роботи здійснювати з використанням «дорожньої карти»,
критичного шляху та критичних «точок». Практично опрацьовано варіант
прогнозування проектного планування ефективності та привабливості розробок
нового лікарського засобу. Обґрунтовано можливість моделювання варіантів
сценаріїв розвитку подій з метою підвищення управління проектом та ефективністю
контролю за його виконанням. Використання методики дає можливість чітко
здійснювати обґрунтування ефективності й інвестиційної привабливості розробок та
впровадження нових лікарських засобів на основі проектного планування та
комп’ютерної обробки.
8. Використання запропонованої методики дозволить здійснювати узагальнення
сутності інноваційної діяльності у фармації, формування видів робіт, процесів та
модулів організаційно-технологічного процесу розробки нових лікарських засобів.
408
Використання комп’ютерної моделі та на її основі практичної апробації проекту.
Проявом будуть слугувати переваги медичного, економічного та соціального
характеру.
9. Наявний кадровий штат провізорів, маркетологів, менеджерів, магістрантів,
аспірантів, викладачів.
10. Для узагальнення сутності та загальних положень теоретичних основ інноваційно-
інвестиційної діяльності підприємства, важливості залучення інвестиційних коштів
під обґрунтовані інвестиційні проекти, які характеризуються ефективністю та
привабливістю. Представлено організаційно-технологічний процес розробки
лікарського засобу, його функціональні блоки. На основі аналізу видів робіт,
процесів, процедур обґрунтовано та побудовано системні блоки, які поєднані в
модель з використанням комп’ютерної обробки. Визначення основних
маркетингових, економічних та фінансових показників роботи рекомендовано
здійснювати з використанням «дорожньої карти», критичного шляху та критичних
«точок». Методика на цю тему підготовлена вперше та призначена для практичного
використання маркетинг-директорів, фінансових директорів, керівників
департаментів та служб наукових розробок виробничих, фармацевтичних
маркетингових та консалтингових компаній, маркетологів, бренд-менеджерів та
продукт-менеджерів, працівників служб маркетингу фахівців, які проводять
маркетингові дослідження фармацевтичного ринку, здійснюють розробку нових
лікарських засобів. Може бути корисною студентам, магістрантам, інтернам,
аспірантам, докторантам та викладачам вищих медичних, фармацевтичних
навчальних закладів.
11. Немає.
12. Немає.
тел. (057) 706-35-81, (057) 706-15-03.
14. Немає.
15. Слободянюк М.М. (0572679172), Самборський О.С.
Реєстр. № 461/4/17
1. ОБҐРУНТУВАННЯ ЕТАПІВ ФОРМУВАННЯ ТА СКЛАДОВИХ ЕЛЕМЕНТІВ

«СОЦІАЛЬНОГО ПАКЕТА» ПРАЦІВНИКІВ ФАРМАЦЕВТИЧНОГО
СЕКТОРА СФЕРИ ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ.
0114U000954, 2014-2018 рр.
4. 4,D.
5. Немає.
6. Немає.
7. Вперше розроблені рекомендації до формування соціального пакета для спеціалістів
фармації та окреслені його основні складові як заходи їх соціальної підтримки.
Доведена соціально-економічна ефективність розробки й використання соціального
пакета в аптечному закладі.
8. Вперше розроблені рекомендації до формування соціального пакета для спеціалістів
фармації та окреслені його основні складові як заходи їх соціальної підтримки.
Доведена соціально-економічна ефективність розробки й використання соціального
пакета в аптечному закладі.
9. Комп’ютерна техніка і кадрове забезпечення (уповноважені особи з соціальних
питань фармацевтичних установ).
409
10. Запропоновані рекомендації з формування соціального пакета для спеціалістів
фармації на рівні окремого аптечного закладу шляхом використання 8-ми підходів
залежно від умов його діяльності. Доречно застосовувати в роботі фармацевтичних
підприємств і аптечних закладів усіх форм власності, профспілок, регіональних
органів державного управління з питань соціального захисту та охорони праці,
громадських організацій, соціальних працівників. Вони призначені для науковців і
фахівців фармацевтичної галузі, керівників фармацевтичних підприємств і аптечних
закладів усіх форм власності, профспілок, регіональних органів державного
управління з питань соціального захисту та охорони праці, громадських організацій,
соціальних працівників, слухачів системи підвищення кваліфікації спеціалістів
фармації, студентів фармацевтичних спеціальностей.
11. Немає.
12. Немає.
тел. (057) 706-35-81, факс (057) 706-15-03.
14. Немає.
15. Толочко В.М., Зарічкова М.В. (0577327558).
Реєстр. № 462/4/17
1. ДОСЛІДЖЕННЯ ЗАКОНОДАВЧО-НОРМАТИВНОГО РЕГУЛЮВАННЯ

СОЦІАЛЬНОГО ЗАХИСТУ ПРАЦІВНИКІВ ФАРМАЦЕВТИЧНОЇ ГАЛУЗІ
УКРАЇНИ.
0114U000954, 2014-2018 рр.
4. 4,D.
5. Свідоцтво про реєстрацію авторського права на твір № 65635. Дослідження
законодавчо-нормативного регулювання соціального захисту працівників
фармацевтичної галузі України / Зарічкова М.В., Толочко В.М., Музика Т.Ф.;
власник Національний фармацевтичний університет. – заявл. 26.05.2016.
6. Немає.
7. Проведено аналіз чинних нормативних документів, які регламентують права і
обов’язки працівників фармацевтичних підприємств і аптечних закладів та
соціальний захист працівників фармацевтичної галузі. Систематизовано
законодавчо-нормативні документи з питань соціального захисту працівників
фармацевтичної галузі, консолідовано нормативне регулювання з цього напрямку за
місцем роботи.
8. Очікується економічний і соціальний ефект. Запропоновано організаційні аспекти
здійснення соціального захисту працівників фармацевтичної галузі робити з
акцентом на кадрове забезпечення фахівцями, що виконують соціальний захист
безпосередньо за місцем роботи. Це буде сприяти вдосконаленню здійснення
соціального захисту в аптечних закладах усіх форм власності. Для цього покласти
обов’язки уповноваженої особи із соціальних питань на представника трудового
колективу, що приведе до вдосконалення соціального захисту спеціалістів фармації
в аптечному закладі. Проведення таких заходів буде сприяти поліпшенню системи
соціального захисту спеціалістів фармації в аптечному закладі та збільшенню
ефективності його діяльності, що сприятиме спрощенню контролю за виконанням
соціального захисту трудового колективу.
9. Немає.
10. Методичні рекомендації призначені для закладів охорони здоров’я, зокрема для
фармацевтичних підприємств та аптечних закладів, наукових і практичних
410
спеціалістів медицини і фармації, студентів медичних та фармацевтичних вузів, а
також як додатковий інформаційний матеріал для слухачів післядипломної освіти.
Застосовуються як довідник з питань соціального захисту спеціалістів фармації при
необхідності підсилення засад охорони праці та соціального захисту для
працівників фармацевтичної галузі. Дасть змогу забезпечити гідні та безпечні умови
праці, надання спеціального одягу, харчування, отримання державного соціального
страхування тощо.
11. Немає.
12. Немає.
тел. (057) 706-35-81, факс (057) 706-15-03.
14. Немає.
15. Зарічкова М.В. (0577327558), Толочко В.М., Музика Т.Ф.
Реєстр. № 463/4/17
1. ВИЗНАЧЕННЯ СИНДРОМУ ПРОФЕСІЙНОГО ВИГОРАННЯ У

ПРАЦІВНИКІВ ФАРМАЦЕВТИЧНОЇ ГАЛУЗІ ЗА ДОПОМОГОЮ
КОМП’ЮТЕРНОЇ ПРОГРАМИ СТАТИСТИЧНОЇ ОБРОБКИ АНКЕТНИХ
ДАНИХ ADPQ_(PBSPh).
0114U000954, 2014-2018 рр.
4. 4,D.
5. Свідоцтво про реєстрацію авторського права на твір № 65634. Визначення синдрому
професійного вигорання у працівників фармацевтичної галузі за допомогою
комп’ютерної програми статистичної обробки анкетних даних ADPQ_(PBSPh)
/ Зарічкова М.В., Толочко В.М.; власник Національний фармацевтичний
університет. – заявл. 26.05.2016.
6. Немає.
7. Розроблена програма та алгоритм визначення синдрому професійного вигорання
спеціалістів фармації дає можливість отримати більш достовірні результати
статистичної обробки багатовимірних, якісних змінних, кількість яких не
обмежується. Обробка експериментальних даних за допомогою цієї програми
дозволяє науково інтерпретувати отримані дані і використовувати їх у подальших
дослідженнях, а також оперативно приймати організаційно-управлінські рішення.
8. Очікується економічний і соціальний ефект. Дозволить своєчасно та швидко
визначати синдром професійного вигорання спеціалістів фармації та створювати
методики щодо його забезпечення, що суттєво зменшить витрати на лікування та
профілактику синдрому професійного вигорання спеціалістів фармації, також
зменшить текучість кадрів та зменшить соціально-психологічне напруження у
колективі фармацевтичного закладу.
9. Комп’ютер та комп’ютерна програма статистичної обробки анкетних даних
ADPQ_(PBSPh).
10. Призначені для спеціалістів фармації, які працюють в аптеках безпосередньо з
відвідувачами та пацієнтами, постійно стикаються у своїй роботі з психоемоційним
навантаженням, що впливає на частоту й інтенсивність прояву синдрому
професійного вигорання спеціалістів фармації. Для запобігання цьому доцільним є
своєчасний контроль за виявленням проявів професійного вигорання спеціалістів
фармації. Пропонується соціальний метод дослідження і розроблена анкета-
опитувальник, що дозволяє встановити тестові норми для інтегрального показника
синдрому професійного вигорання спеціалістів фармації за певним алгоритмом.
411
11. Немає.
12. Немає.
тел. (057) 706-35-81, факс (057) 706-15-03.
14. Немає.
15. Толочко В.М., Зарічкова М.В. (0577327558).
Реєстр. № 464/4/17
1. КОРПОРАТИВНЕ УПРАВЛІННЯ ЧАСОМ ПРАЦІВНИКІВ ФАРМАЦЕВТИЧ-

НОГО СЕКТОРА ГАЛУЗІ ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ.
0114U000954, 2014-2018 рр.
4. 4,D.
5. Немає.
6. Немає.
7. Вперше розроблені рекомендації до управління часом як елемента організаційної
культури в аптечних закладах у межах адаптивного управління персоналом, що
приводить до підвищення конкурентоспроможності аптечних закладів шляхом
удосконалення процесів обробки інформації, визначення пріоритетів, планування та
прийняття рішень через створення єдиної системи корпоративного управління
часом аптечних закладів із урахуванням специфіки роботи спеціалістів фармації та
особливостей функціонування аптечних закладів. Доведена соціально-економічна
ефективність від упровадження науково-методичних підходів до управління часом
через мінімізацію або абсолютне подолання факторів негативного впливу на
витрати робочого часу спеціалістів фармації.
8. Очікується економічний і соціальний ефект. Обґрунтовані й запропоновані науково-
методичні підходи, алгоритми та методики з управління часом для подальшого
впровадження їх у роботу аптечних закладів на корпоративному рівні через
створення єдиної системи корпоративного планування та прийняття рішень з
управління часом аптечних закладів із урахуванням специфіки роботи спеціалістів
фармації та особливостей функціонування аптечних закладів. Надає можливість
керівникам аптечних закладів формувати дієву систему управління часом.
Інноваційний ефект полягає в економічному і соціальному результаті від
впровадження корпоративних підходів з управління часом у діяльність аптечних
закладів та їх структурних підрозділів, що приводить до підвищення
конкурентоспроможності аптечних закладів та їх структурних підрозділів.
9. Комп’ютерна техніка і кадрове забезпечення (спеціалісти фармації, у роботу яких
впроваджуються надані рекомендації).
10. Запропоновані рекомендації спрямовані на підвищення ефективності
корпоративного управління часом спеціалістів фармації в аптечних закладах через
мінімізацію або абсолютне подолання факторів негативного впливу на витрати
робочого часу – хронофагів. Доречно застосовувати в роботі фармацевтичних
підприємств і аптечних закладів усіх форм власності. Призначені для науковців і
фахівців фармацевтичної галузі, керівників фармацевтичних підприємств і аптечних
закладів усіх форм власності, їх заступників, слухачів системи підвищення
кваліфікації, спеціалістів фармації, студентів фармацевтичних спеціальностей.
11. Немає.
12. Немає.
тел. (057) 706-35-81, факс (057) 706-15-03.
412
14. Немає.
15. Толочко В.М., Артюх Т.О. (0577327558).
Реєстр. № 465/4/17
1. ДОСЛІДЖЕННЯ ОБІЗНАНОСТІ В ОБЛАСТІ ФАРМАКОГЕНЕТИКИ СЕРЕД

ВИБІРКИ НАСЕЛЕННЯ УКРАЇНИ.
2. НДР «Дослідження фармакогенетичних аспектів ефективності і безпечності
лікарських засобів для оптимізації фармакотерапії найбільш поширених хвороб»,
0114U000964, 2014-2018 рр.
4. 4,D.
5. Немає.
6. Немає.
7. всьому світі зустрічається висока частота розвитку несприятливих лікарських реак-
цій, які можуть призводити до інвалідизації, а в деяких випадках навіть до смерті.
Як відомо з літературних джерел, неефективність лікарських засобів або ризик роз-
витку несприятливих лікарських реакцій в 50% випадків залежить від генетичних
особливостей пацієнта. Одним з перспективних інструментів персоналізованої
медицини на основі індивідуалізованого підходу для конкретного пацієнта у виборі
препаратів та їх доз є фармакогенетичне тестування, яке дозволяє в значній мірі
підвищити безпеку і ефективність фармакотерапії пацієнтів з різними захворюван-
нями. Дослідження обізнаності в області фармакогенетики серед вибірки населення
України є актуальною проблемою. Проведено вивчення факторів, що ускладнюють
застосування фармакогенетичних тестів в сфері практичної охорони здоров’я Ук-
раїни. Представлено результати маркетингових досліджень розуміння суті і основ-
них питань фармакогенетики серед вибірки населення України. Проведені дослід-
ження спрямовані на підвищення інформованості про фармакогенетику серед насе-
лення України, перш за все фахівців в сфері медицини і фармації, а також пацієнтів.
8. Підвищення інформованості про фармакогенетику серед населення України та
запровадження дисципліни «Фармакогенетика» в учбовому процесі медичних,
фармацевтичних, біологічних ВУЗів і факультетів дозволить в подальшому
впровадити фармакогенетичне тестування в клінічну практику, що дозволить
знизити загальні витрати на лікування і профілактику захворювань.
9. Наявний кадровий штат лікарів, провізорів, фармацевтів, генетиків, клініцистів,
біологів, лаборантів.
10. Дослідження проблем індивідуального підходу до лікування в умовах просування
концепції персоналізації медицини; вивчення факторів, що ускладнюють застосу-
вання фармакогенетичних тестів в сфері практичної охорони здоров’я України.
Маркетингові дослідження розуміння суті і основних питань фармакогенетики
серед вибірки населення України. Дослідження на цю тему підготовлені вперше та
призначені для керівників системи охорони здоров’я, для наукових і практичних
працівників медичної та фармацевтичної галузі (співробітників медичних установ, в
тому числі лікарів, а також провізорів, фармацевтів), виробників лікарських
препаратів, студентів медичних, фармацевтичних, біологічних ВУЗів і факультетів.
Можуть бути корисними аспірантам, докторантам та викладачам вищих медичних,
біологічних та фармацевтичних навчальних закладів.
11. Немає.
12. Немає.
тел. (057) 706-35-81, факс (057) 706-15-03.
14. Немає.
413
15. Філіпцова О.В., Кобець М.М. (0577367218), Кобець Ю.М.
Реєстр. № 466/4/17
1. СПОСІБ ОТРИМАННЯ ГЕКСАФТОРОСИЛІКАТУ ОКТЕНІДИНУ.

2. НДР «Пошук нових карієспротекторних агентів в ряду гексафторосилікатів з
біологічно-активними «онієвими» катіонами», 0116U008925, 2017-2021 рр.
4. 2++,С.
5. Патент України на корисну модель № 118257. МПК С07С 229/00, C01B 33/00.
Спосіб отримання гексафторосилікату октенідину / Гельмбольдт В.О., Анісімов
В.Ю., Шишкін І.О.; заявники і патентовласники Гельмбольдт В.О., Анісімов В.Ю.,
Шишкін І.О. – № u201702442; заявл. 16.03.2017; опубл. 25.07.2017. Бюл. № 14.
6. Немає.
7. Спосіб відноситься до фармацевтичної хімії і використовується для отримання
«онієвих» гексафторосилікатів, а саме гексафторосилікату октенідину шляхом взає-
модії кремнефтороводневої кислоти із метанольним розчином октенідину дигідро-
хлориду. Як вихідну сировину використовують октенідину дигідрохлорид і кремне-
фтороводневу кислоту в мольному співвідношенні компонентів 1:3, відповідно.
8. Спосіб дозволяє отримати гексафторосилікати з «онєвими» катіонами з доступної
сировини октенідину дигідрохлориду і кремнефтороводневої кислоти.
9. Провізор-технолог, виробниче обладнання.
10. Лікування та профілактика карієсу зубів.
11. Немає.
12. Немає.
пров., 2.
14. Немає.
15. Гельмбольдт В.О., Анісімов В.Ю. (0974740597), Шишкін І.О.
Реєстр. № 467/4/17
1. СПОСІБ ОТРИМАННЯ ГЕКСАФТОРОСИЛІКАТІВ З КАТІОНАМИ 2-, 3-, 4-

КАРБОКСИМЕТИЛПІРИДИНІЮ, ЯКІ МАЮТЬ КАРІЄСПРОТЕКТОРНУ ТА
ПРОТИЗАПАЛЬНУ АКТИВНІСТЬ.
2. НДР «Пошук нових карієспротекторних агентів у ряду гексафторосилікатів з
біологічно-активними «онієвими» катіонами», 0116U008925, 2017-2021 рр.
4. 2++,С.
5. Патент України на корисну модель № 116524. МПК C07C 229/00, C01B 33/00, A61K
6/00, A61P 1/02. Спосіб отримання гексафторосилікатів з катіонами 2-, 3-, 4-
карбоксиметилпіридинію, які мають карієспротекторну та протизапальну активність
/ Гельмбольдт В.О., Анісімов В.Ю., Шишкін І.О.; заявник і патентовласник
Одеський національний медичний університет. – № u201612253; заявл. 02.12.2016;
опубл. 25.05.2017. Бюл. № 10.
6. Немає.
7. Спосіб відноситься до фармацевтичної хімії і використовується для отримання
гексафторосилікатів з катіонами 2-, 3-, 4-карбоксиметилпіридинію шляхом
взаємодії кремнефтороводневої кислоти із метанольними розчинами гідрохлоридів
карбоксиметилпіридинів, причому як вихідну сировину використовують доступні
гідрохлориди карбоксиметилпіридинів і кремнефтороводневу кислоту у мольному
співвідношенні 1:3, відповідно.
414
8. Спосіб дозволяє отримати гексафторосилікати з гуанідинвмісними катіонами з
доступної сировини гідрохлоридів 2-, 3-, 4-карбоксиметилпіридину і
кремнефтороводневої кислоти.
9. Провізор-технолог, виробниче обладнання.
10. Лікування та профілактика карієсу зубів.
11. Немає.
12. Немає.
пров., 2.
14. Немає.
15. Гельмбольдт В.О., Анісімов В.Ю. (0974740597), Шишкін І.О.
ФІЗІОТЕРАПІЯ ТА МЕДИЧНА РЕАБІЛІТАЦІЯ
Реєстр. № 468/4/17
1. НЕМЕДИКАМЕНТОЗНИЙ КОМПЛЕКС РЕАБІЛІТАЦІЇ ОСІБ, ЩО

ПЕРЕНЕСЛИ ГОСТРУ ТРАВМУ КАТАСТРОФІЧНОГО ПОХОДЖЕННЯ.
2. НДР «Патогенетичне обґрунтування застосування природних і преформованих
фізичних факторів у ранній корекції метаболічних наслідків гострої травми різного
ґенезу в системі відновлювального лікування», 0116U003643.
3. Фізіотерапія. Медична реабілітація.
4. 2+,С.
5. Немає.
6. Немає.
7. З метою превентивної корекції метаболічних порушень у осіб, що зазнали дистрес
адаптаційних систем регуляції в результаті гострої травми катастрофічного
походження, та профілактики формування у них соматичної патології, на етапі
реабілітації після припинення дії стресору проводять комплексне лікування із
застосуванням трьох методів фізичної медицини з метою цілеспрямованого впливу
на різні механізми детоксикації: галоаерозольтерапії (ГАТ); питного та зовнішнього
застосування природних мінеральних вод з переважанням у складі гідрокарбонатів
та наявності солей кремнієвої кислоти; психорелаксуючих процедур (електрофорез
з розчином натрію броміду, релаксуючий масаж). Курс ГАТ забезпечує
цілеспрямований вплив на слизові оболонки дихальних шляхів, покращує їх
бар’єрну і захисну функції, посилює процес детоксикації. Методика проведення
ГАТ включає: період адаптації до лікувального галоаерозолю – 3-4 дні, протягом
яких щоденно проходить поступове наростання тривалості галоаерозольних
процедур від 15 до 60 хвилин (15, 30, 45 та 60 хв.); основний лікувальний період, що
включає щоденні, крім неділі, сеанси ГАТ, сумарною тривалістю 60 хвилин на день.
В цілому курс лікування складається із 18-20 сеансів ГАТ. Додаткове призначення
питного прийому природних мінеральних вод (в тому числі розливних) з
переважанням у аніонному складі гідрокарбонатів в концентрації вище 3000 мг/л, як
метод бальнеологічної ентеросорбції, сприяє відновленню функціональної
координації органів травлення, цілеспрямований вплив на функцію природної
системи детоксикації, зокрема, органи гепатобіліарної системи, та володіє
системним олужнюючим впливом. Режим призначення мінеральних вод яких
визначається функціональним станом органів травлення і сечовиділення, а також
наявністю та важкістю супутньої патології. Призначення психолексуючих
процедур, зокрема лікарського електрофорезу комірцевої зони з 3 % розчином
натрію броміду, релаксуючий масаж комірцевої зони доповнює лікувальний
комплекс, впливаючи на віддалені наслідки стресу.
415
8. Профілактика розвитку та прогресування метаболічних порушень у осіб, що
перенесли гостру травму катастрофічного походження за рахунок їх раннього
виявлення і немедикаментозної корекції.
9. Мало-, та середньомінералізовані мінеральні води, в аніонному складі яких
переважають гідрокарбонати (більше 3000 мг/л) різного мікроелементного складу
(гідрокарбонатні, хлоридно-гідрокарбонатні, гідрокарбонатно-хлоридні), природні
та розлиті в пляшки; галогенератор, що може створювати аерозольні середовища
кам’яної солі; фізіотерапевтичний апарат для гальванізації та електрофорезу.
10. Віддалений період після перенесеної гострої травми катастрофічного походження.
11. Немає.
12. Протипоказань та помилок за умови дотримання методики немає.
13. Державна установа «Науково-практичний медичний центр “Реабілітація” МОЗ
України».
14. Немає.
15. Лемко І.С., Гайсак М.О., Чайковська Т.В., Малиновська В.Г. (0312637462),
(0312235585).
Реєстр. № 469/4/17
1. СПОСІБ ЛІКУВАННЯ ТРАНЗИТОРНИХ ІШЕМІЧНИХ АТАК, ЩО Є

ПРОФІЛАКТИКОЮ МОЗКОВИХ ІНСУЛЬТІВ, ЗА ДОПОМОГОЮ ГІРУДО-,
МАНУАЛЬНОЇ ТЕРАПІЇ ТА НУТРИЦІОЛОГІЧНОЇ КОРЕКЦІЇ.
2. НДР «Застосування доказових технологій клінічної ефективності засобів не
медикаментозної терапії в реабілітації хворих геморагічним інсультом»,
0113U000203, 2013-2017 рр.
3. Медична реабілітація, фізіотерапія та курортологія.
4. 2+,С.
5. Немає.
6. Впроваджено безоплатно в практику роботи лікувально-профілактичних медичних
закладів у реабілітаційних неврологічних відділеннях.
7. Через 5-7 днів від початку нутріціологічної корекції (з раціону вилучаються
тваринні жири, екстрактивні речовини, кондитерські вироби, при цьому їжа
збагачується антиоксидантними та «баластними» компонентами) хворі отримують
сеанси гірудотерапії раз у 5 днів. Після другого-третього сеансу застосовують
мануальну терапію через день протягом усього курсу лікування у вигляді
«мобілізаційних» прийомів в шийно-грудному відділі хребта після попереднього
проведення релаксації м’язів шиї та комірцевої зони. Релаксацію проводять
почерговим застосуванням пневмовакуумного масажу з наступною
постізометричною релаксацією шийного відділу хребта.
8. Регресія патологічних змін ліпідного балансу у хворих при наявності транзиторних
ішемічних атак. Найбільш ефективна гірудотерапія мала місце у пацієнтів з
підвищеною в’язкістю крові, виражених судинних порушеннях та при проведенні
профілактичних заходів для попередження розладів гемоциркуляції.
9. Немає.
10. Хворі з транзиторними ішемічними атаками.
11. Немає.
14. Немає.
15. Лабінський А.В. (0964697010).
416
Реєстр. № 470/4/17
1. ЗАСІБ ДЛЯ ПІДВИЩЕННЯ АКТИВНОСТІ АДАПТАЦІЙНИХ СИСТЕМ

ОРГАНІЗМУ.
2. НДР «Обґрунтування перспективності використання у лікувальній практиці
преформованих засобів на основі пелоїдів різного генезу», 0116U004764, 2015-
2016 рр.
3. Фізіотерапія, курортологія та медична реабілітація.
4. 1+,B.
5. Патент України на корисну модель № 117825. МПК А61К 33/14. Засіб для
підвищення активності адаптаційних систем організму / Нікіпелова О.М., Ніколенко
С.І., Гуща С.Г., Насібуллін Б.А., Мокієнко А.В., Кисилевська А.Ю., Пірогов А.Я.;
заявник і патентовласник ДУ «Укр. НДІ МР та К МОЗ України». – № u201700674;
заявл. 24.01.2017; опубл. 10.07.2017. Бюл. № 13.
6. Немає.
7. Суть способу полягає у застосуванні водного розчину Полтавського бішофіту,
додатково змішаного з розчином природного сапропелю у співвідношенні 1:24,7
відповідно з остаточною мінералізацією 15 g/l для підвищення адаптаційних систем
організму.
8. Перевагою корисної моделі є те, що даний склад засобу нівелює різкий вплив, який
чинить на організм розчин бішофіту та зберігає біологічну активність, притаманну
розчину сапропелю. Крім цього, корисна модель доводить активацію засобом
сечоутворювальної екскреторної функції нирок лабораторних тварин, підвищення
активності детоксикаційної функції печінки та м’який седативний вплив на стан
центральної нервової системи, м’який збуджуючий вплив на емоційну активність.
Сьогодні, коли фармацевтичний ринок насичений дорогими лікарськими
препаратами, актуальною особливістю застосування даного засобу є його
дешевизна.
9. Спектрофотометр, центрифуга, набір для визначення біохімічних, фізіологічних,
імунологічних показників, установка “відкрите поле”.
10. Зниження спроможності адаптаційних систем організму в умовах впливу
пошкоджуючих факторів.
11. Загальних протипоказань до застосування способу не існує.
12. Гемоліз сироватки може ускладнити виконання досліджень.
14. Немає.
15. Нікіпелова О.М., Ніколенко С.І., Насібуллін Б.А., Гуща С.Г. (0958262722),
Мокієнко А.В., Кисилевська А.Ю., Пірогов А.Я.
Реєстр. № 471/4/17
1. СПОСІБ МОДЕЛЮВАННЯ ДЕФІЦИТУ МАГНІЮ В ОРГАНІЗМІ.

2. НДР «Медико-біологічне обґрунтування застосування «Магнієвої олії» для корекції
патологічних станів, обумовлених дефіцитом магнію», 0115U004999, 2015-2016 рр.
4. 1+,В.
5. Патент України на корисну модель № 114365. МПК G09В 23/28. Спосіб
моделювання дефіциту магнію в організмі / Гуща С.Г., Насібуллін Б.А., Кравчук
А.І., Кравчук І.К., Бабова І.К., Бондар Ю.П.; заявник і патентовласник ДУ «Укр.
НДІ МР та К МОЗ України». – № u201608571; заявл. 04.08.2016; опубл. 10.03.2017.
Бюл. № 5.
417
6. Немає.
7. Відтворюють модель шляхом утримання білих щурів впродовж 75 днів на дієті,
збідненої на магній, з вільним доступом тільки до дистильованої води (у якості
питної води). При цьому тварини піддаються впливу хронічного психо-емоційного
імобілізаційного стресу, шляхом утримання тварин в окремих клітинах, що
обмежують рух, протягом 3-х годин щодня. Додаються емоційні складові стресу –
зміна режиму годування, подовження світлової доби, перенаселення.
8. Спосіб, на відміну від існуючих, простий у виконанні, характеризується відсутністю
летального результату для експериментальних тварин, щадна до них, має добру
відтворюваність. Існуючі методи відтворення дефіциту магнію є тільки
неприродними (штучними) та доволі коштовними, тоді, як запропонована модель
мало коштовна та відповідає патогенезу дефіциту магнію, поєднуючи застосування
магній-дефіцитної дієти на фоні розвитку дистресу, який, у свою чергу, призводить
до додаткової втрати магнію. Ефективність засобу доведена на підставі
достовірного зниження концентрації магнію в сироватці крові на тлі розвитку
комплексу порушень серцево-судинної системи, психо-емоційних розладів, проявів
ендогенної інтоксикації, уражень шлунково-кишкового тракту (з порушенням його
евакуаторної функції).
9. Спектрофотометр, центрифуга, мікроскоп, набір для визначення МСМ, ПОЛ, АОЗ,
набори для визначення креатиніну, сечовини, білірубіну та його фракцій у крові та
сечі, прилад «відкрите поле».
10. Спосіб моделювання призначений для використана в експериментальній медицині
для розробки нових методів патогенетично обґрунтованої корекції дефіциту магнію
в організмі.
12. Гемоліз сироватки може ускладнити виконання досліджень.
14. Немає.
15. Гуща С.Г. (0958262722), Насібуллін Б.А., Бондар Ю.П., Бабова І.К.
Реєстр. № 472/4/17
1. СПОСІБ КОРЕКЦІЇ ДЕФІЦИТУ МАГНІЮ В ОРГАНІЗМІ.

2. НДР «Медико-біологічне обґрунтування застосування «Магнієвої олії» для корекції
патологічних станів, обумовлених дефіцитом магнію», 0115U004999, 2015-2016 рр.
4. 1+,В.
5. Патент України на корисну модель № 113733. МПК А61К 33/14. Спосіб корекції
дефіциту магнію в організмі / Гуща С.Г., Насібуллін Б.А., Кравчук А.І., Кравчук
І.К., Бабова І.К., Бондар Ю.П., Калініченко М.В.; заявник і патентовласник
ДУ «Укр. НДІ МР та К МОЗ України». – № u201608573; заявл. 04.08.2016; опубл.
10.02.2017. Бюл. № 3.
6. Немає.
7. Суть способу полягає у призначенні бальнеологічного засобу «Магнієва олія»
(БЗМО) у режимі внутрішнього та зовнішнього застосування для корекції
експериментального дефіциту магнію в організмі, що дозволяє відновити
концентрацію магнію в сироватці крові та на тлі відновлення якості сполучної
тканини, функціональної активності серця та кишечнику за рахунок покращення
центральної регуляції; нормалізувати функціональний стан нирок, печінки та
центральної нервової системи, біохімічні показники крові, імунологічний статус та
дистрофічні зміни в органах та тканинах тварин. У режимі внутрішнього
418
застосування використовували розчин бальнеологічного засобу «Магнієва олія» з
концентрацією 5 g/l курсом 12 днів у добовій дозі 1 % від маси тіла білого щура. У
режимі зовнішнього застосування використовували розчин бальнеологічного засобу
«Магнієва олія» з концентрацією 15 g/l у вигляді аплікацій на голену ділянку шкіри.
Курс складався з 6-и процедур через добу, по 20 хвилин.
8. Розроблений спосіб на відміну від існуючих, простий у виконанні, відрізняється
високою ефективністю. Перевагою корисної моделі є те, що розчин
бальнеологічного засобу «Магнієва олія» можна використовувати як зовнішньо, так
і внутрішньо для корекції патологічних станів з магній-дефіцитом (цукровий діабет,
захворювання серцево-судинної системи, захворювання шлунково-кишкового
тракту та опорно-рухового апарату). Тобто, корисна модель доводить, що
бальнеологічний засіб «Магнієва олія» є поліфункціональним за дією, що є
експериментальною передумовою вважати його універсальнім природним
лікувальним засобом.
9. Бальнеологічний засіб «Магнієва олія» спектрофотометр, центрифуга, мікроскоп,
набір для визначення МСМ, ПОЛ, АОЗ, набори для визначення креатиніну та
сечовини у крові та сечі, прилад «відкрите поле».
10. Метаболічні розлади в організмі, що виникають на тлі відтворення
експериментального магнійдефіцитного стану.
12. Гемоліз сироватки може ускладнити виконання досліджень. Для внутрішнього
вживання концентрація бальнеологічного засобу «Магнієва олія» не повинна
перевищувати 5-7 g/l.
14. Немає.
15. Гуща С.Г. (0958262722), Насібуллін Б.А., Бондар Ю.П., Бабова І.К.
ФТИЗІАТРІЯ ТА ПУЛЬМОНОЛОГІЯ
Реєстр. № 473/4/17
1. ПРОГНОЗУВАННЯ ПЕРЕБІГУ ВПЕРШЕ ДІАГНОСТОВАНОГО

ТУБЕРКУЛЬОЗУ ЛЕГЕНЬ ІЗ ДЕЛЕЦІЙНИМ ПОЛІМОРФІЗМОМ ГЕНІВ
GSTT1 ТА GSTM1.
2. НДР «Патогенетичні особливості формування синдрому системної запальної
відповіді при поширених формах хіміорезистентного туберкульозу легень,
удосконалення діагностики, оптимізація програми лікування та профілактики»,
0114U002473, 2014-2016 рр.
3. Фтизіатрія.
4. 2++,В.
5. Патент України на корисну модель № 110296. МПК А61N 7/00, G01N 33/48. Спосіб
прогнозування перебігу вперше діагностованого туберкульозу легень залежно від
супутньої патології гепато-панкреато-біліарної системи та поліморфізму генів
GSTT1 та GSTM1 / Тодоріко Л.Д., Сем’янів І.О.; заявник і патентовласник Вищий
6. Немає.
7. Удосконалення способу прогнозування перебігу вперше діагностованого
туберкульозу легень із делеційним поліморфізмом генів GSTT1 та GSTM1 шляхом
проведення молекулярно-генетичного дослідження для визначення поліморфних
419
варіантів генів GSTT1 та GSTM1; і при виявленні нульового генотипу GSTT1 та/або
GSTM1 прогнозують тяжкий перебіг вперше діагностованого туберкульозу легень.
8. Перевагою запропонованого способу є встановлення делеційного поліморфізму
генів системи детоксикації ксенобіотиків глутатіон-S-трансферази М1 та Т1, як
прогностичних чинників розвитку побічних реакцій на антимікобактерільні
препарати та неефективності лікування. Встановлено, наявність нульового
генотипу (GSTM1+ / GSTT1 0/0,GSTT1+ / GSTM1 0/0,GSTT1 0/0 / GSTM1 0/0)
підвищує ризик неефективного лікування на 26,8 % (2=3,41, р=0,049). При
застосуванні у таких пацієнтів індивідуальної схеми лікування з ін’єкційним
введенням антимікобактеріальних препаратів підвищує ефективність лікування
в кінці інтенсивної фази у 16,6 разів [OR=24,50, 95% CI OR: 2,18 -142 64,
p=0.009].
9. Загальноклінічні, рентгенологічні, мікробіологічні (визначення мікобактерій
туберкульозу методом мікроскопії й засіву на живильні середовища),
молекулярно генетичні.
10. Вперше діагностований туберкульоз легень.
11. Немає.
13. Вищий державний навчальний заклад України «Буковинський державний
медичний університет», кафедра фтизіатрії та пульмонології. 58002,
м. Чернівці, пл. Театральна, 2.
14. Немає.
15. Тодоріко Л.Д., Сем’янів І.О. (0951933768).
Реєстр. № 474/4/17
1. УДОСКОНАЛЕННЯ ПАТОГЕНЕТИЧНОГО ЛІКУВАННЯ МУЛЬТИРЕЗИС-

ТЕНТНОГО ТУБЕРКУЛЬОЗУ ЛЕГЕНЬ ШЛЯХОМ ПРИЗНАЧЕННЯ
АРГІНІНУ ГІДРОХЛОРИДУ.
0114U002473, 2014-2016 рр.
4. 2++,В.
5. Патент України на корисну модель № 118452. МПК А61К 31/00, А61Р 11/00. Спосіб
патогенетичного лікування мультирезистентного туберкульозу легень / Тодоріко
Л.Д., Єременчук І.В.; заявник і патентовласник Вищий державний навчальний
заклад України «Буковинський державний медичний університет» – №
u201701713; заявл. 23.02.2017; опубл. 10.08.2017. Бюл. № 15.
6. Немає.
7. Значний відсоток розвитку різноманітних побічних реакцій та висока частка
пацієнтів на мультирезистентний туберкульоз (МРТБ) легень з перерваним
лікуванням пов’язуються із довготривалим призначенням протитуберкульозного
лікування (тривалість інтенсивної фази хіміотерапії (ІФХТ) з призначенням не
менше 5-6 препаратів – 8 місяців). Поширені дисеміновані та деструктивні процеси
у легенях сприяють більш важкому клінічному перебігу, супроводжуються
вираженими ознаками інтоксикації з розвитком синдрому системної ендогенної
запальної реакції з бактеріємією та наявністю у даних пацієнтів глибокого
вторинного імунодефіцитного стану. Нами встановлено, що при МРТБ легень
вираженими є зміни клітинних імуно-специфічних реакцій: достовірно
підвищується рівень ІЛ-6 (у 1,7 рази, р0,05), знижується вміст ІЛ-10 та ІЛ-18 (у 1,2
420
рази, р0,05) та зменшується рівень монооксиду нітрогену (на 46 %, р0,05) у
периферійній крові. Доведено, що варіант резистентності мікобактерій
туберкульозу (МБТ) має кореляцію з вмістом досліджуваних інтерлейкінів: більш
значущі зрушення цитокінового балансу та ширший спектр резистентності.
Відповідно до отриманого тесту медикаментозної чутливості (через 1 місяця
інтенсивної фази ВДТБ за першою категорією) хворому на МРТБ легень була
призначена протитуберкульозна терапія за 4-ю категорією – 8ZCmМfxEtCs, з
урахуванням формування токсичного гепатиту у відповідь на прийом хіміотерапії за
першою категорією, додатково до патогенетичної та дезінтоксикаційної терапії
призначали донатор монооксиду нітрогену – аргініну гідрохлорид – «Тівортін», 4,2
% розчин для інфузій по 100 мл щоденно внутрішньовенно упродовж 10 днів;
перерва 10 днів, продовжили ще 10 днів за попередньою схемою.
8. Перевагою запропонованого методу є удосконалення програми патогенетичної
терапії мультирезистентного туберкульозу легень шляхом призначення донатору
монооксиду нітрогену – аргініну гідрохлорид – «Тівортін» на фоні етіотропного
лікування, що дозволяє знизити прояви інтоксикаційного та бронхолегеневого
синдромів, вірогідно підвищити вміст монооксиду нітрогену в периферійній крові,
сприяє нормалізації біохімічних показників крові та швидкому зникненню
клінічних симптомів, які характерні для гострого токсичного ураження печінки
(асоційованого з вживанням протитуберкульозних препаратів першого ряду);
прискорює темпи нормалізації вмісту окремих про- (ІЛ-6, ІЛ-18) та протизапальних
(ІЛ-10) цитокінів у плазмі крові хворих на МРТБ легень, що свідчить на користь
активації імунної відповіді Тх-1 типу, що направлена на обмеження специфічного
запального процесу в рамках ураженої легені; дозволяє підвищити ефективність
лікування за загальноприйнятими критеріями оцінки на кінець інтенсивної фази –
на 12,3 % (у 1,4 рази, (p0,01)) порівняно з групою контролю, часткова регресія
розмірів порожнин розпаду настає у 82,6 % випадків, припинення
бактеріовиділення – у 72,7 % осіб (середній час конверсії мокротиння знижується на
21,7 % проти контролю і становить 3,6±0,9 міс.).
9. Клінічні, біохімічні, рентгенологічні, мікробіологічні, імуноферментні,
інструментальні, статистичні.
10. Мультирезистентний туберкульозом легень.
11. Немає.
12. Вищий державний навчальний заклад України «Буковинський державний
медичний університет», кафедра фтизіатрії та пульмонології. 58002, м.Чернівці,
пл. Театральна, 2.
13. Немає.
14. Тодоріко Л.Д., Єременчук І.В. (0506519109).
Реєстр. № 475/4/17
1. ОПТИМІЗАЦІЯ ЛІКУВАННЯ ХВОРИХ НА ВПЕРШЕ ДІАГНОСТОВАНИЙ

ТУБЕРКУЛЬОЗ ЛЕГЕНЬ ІЗ СУПУТНІМ УРАЖЕННЯМ ГЕПАТОБІЛІАРНОЇ
СИСТЕМИ.
0114U002473, 2014-2016 рр.
4. 2++,В.
5. Патент України на корисну модель № 110295. МПК А61К 31/00, А61Р 1/00, А61Р
11/00. Спосіб комплексного лікування хворих на вперше діагностований
421
туберкульоз легень із супутньою патологією гепатопанкреобіліарної системи
/ Тодоріко Л.Д., Сем’янів І.О.; заявник і патентовласник Вищий державний
№ u201600983; заявл. 08.02.2016; опубл. 10.10.2016. Бюл. № 19.
6. Немає.
7. Хворим із вперше діагностованим туберкульозом легень із супутньою патологією
гепатобіліарної системи проводять антимікобактеріальну терапію протягом 2-х
місяців інтенсивної фази за допомогою таблетованих форм піразинаміду (2000 мг)
та етамбутолу (1200 мг) та додатково застосовують внутрішньовенно крапельно
рифампіцин в дозі 30 мг/мл (600 мг) на 100 мл фізіологічного розчину NaCl та
внутрішньовенно ізоніазид в дозі 100 мг/мл (300 мг).
8. Перевагою запропонованого методу є оптимізація лікування хворих на вперше
діагностований туберкульоз легень із супутньою патологією гепатобіліарної
системи з метою підвищення ефективності лікування та переносимості
антимікобактеріальних препаратів (АМБП). Застосування в інтенсивну фазу
лікування ін’єкційних форм рифампіцину та ізоніазиду у хворих на вперше
діагностований туберкульоз легень зі збереженою чутливістю до АМБП та супутнім
ураженням гепатобіліарної системи сприяє досягненню значного клінічно-
рентгенологічного ефекту, припинення бактеріовиділення після отримання 60 доз в
інтенсивну фазу у хворих які отримували парентерально АМБП відмічалося на 38,8
% вірогідно частіше, що суттєво скорочує терміни перебування хворих у стаціонарі.
9. Загальноклінічні, біохімічні, рентгенологічні, імунологічні, мікробіологічні
(визначення мікобактерій туберкульозу методом мікроскопії й засіву на живильні
середовища) дослідження.
10. Вперше діагностований туберкульоз легень зі збереженою чутливістю до АМБП та
супутнім ураженням гепатобіліарної системи.
11. Немає.
університет», кафедра фтизіатрії та пульмонології. 58002, м. Чернівці, пл.
Театральна, 2.
14. Немає.
15. Тодоріко Л.Д., Сем’янів І.О. (0951933768).
Реєстр. № 476/4/17
1. ОПТИМІЗАЦІЯ ТАКТИКИ ВЕДЕННЯ ХВОРИХ НА ХРОНІЧНЕ

ОБСТРУКТИВНЕ ЗАХВОРЮВАННЯ ЛЕГЕНЬ З УРАХУВАННЯМ
НАЯВНОСТІ Й ТЯЖКОСТІ ПСИХІЧНИХ ПОРУШЕНЬ.
2. НДР «Визначення особливостей клініки, діагностики, лікування та медичної
реабілітації хворих при захворюваннях бронхолегеневої системи», 0114U005305,
2014-2018 рр.
3. Пульмонологія.
4. 2+,С.
5. Немає.
6. Немає.
7. Суть алгоритму, викладеного у інформаційному листі, полягає у застосуванні
додаткових методів обстеження хворих на хронічне обструктивне захворювання
легень (оцінка характеру й ступеня вентиляційних порушень, анкетування хворих
для визначення особливостей клінічних проявів основного захворювання та
виявлення депресії й підвищеної тривожності), на підставі результатів яких
встановлюється категорія хворих (згідно з градацією даних), визначається
422
необхідність консультації лікаря-психіатра та терміновість її проведення, а у
подальшому за необхідності проводиться консультація психіатра з призначенням
відповідної терапії.
8. Запропонований алгоритм є якісно новим підходом до ведення хворих на ХОЗЛ,
оскільки його застосування дозволяє, з одного боку, виділити категорію пацієнтів з
найбільш вірогідними психічними розладами (депресією та підвищеною
тривожністю), котрі негативно впливають на клінічний перебіг основного
захворювання; ці хворі здебільшого потребують спеціалізованої лікарської
допомоги. З іншого боку, застосування алгоритму дозволяє виділити категорію
хворих з найменш вірогідними психічними розладами, що вивільняє час лікаря при
первинному огляді пацієнта та звільняє хворого з нетяжким перебігом ХОЗЛ від не
завжди бажаної ним оцінки психічного стану.
9. Рекомендації призначені для науковців, лікарів пульмонологів, терапевтів, сімейних
лікарів, лікарів-психіатрів.
10. Діагностика психічних порушень у хворих на хронічне обструктивне захворювання
легень.
12. Зниження достовірності отриманих результатів дослідження можливе у разі
некритичного ставлення пацієнта до свого психічного стану.
14. Немає.
15. Перцева Т.О., Конопкіна Л.І., Губа Ю.В. (0962999795), Вереса О.В.
Реєстр. № 477/4/17
1. СПОСІБ ДИФЕРЕНЦІЙНОЇ ДІАГНОСТИКИ СТУПЕНІВ ТЯЖКОСТІ

ПЕРЕБІГУ ХРОНІЧНОГО ОБСТРУКТИВНОГО ЗАХВОРЮВАННЯ
ЛЕГЕНЬ.
2. НДР «Визначення особливостей клініки, діагностики, лікування та медичної
реабілітації хворих при захворюваннях бронхолегеневої системи», 0114U005305,
2014-2018 рр.
3. Пульмонологія.
4. 2+,С.
5. Патент України на корисну модель № 120444. МПК (2006) A61K 35/42 (2015.01),
A61P 11/00. Спосіб диференційної діагностики ступенів тяжкості перебігу
хронічного обструктивного захворювання легень / Перцева Т.О., Конопкіна Л.І.,
Коваль Д.С.; заявники і патентовласники ДЗ «Дніпропетровська медична академія
МОЗ України» і Коваль Д.С. – № u201708410; заявл. 16.08.2017; опубл. 25.10.2017.
Бюл. № 20.
6. Немає.
7. Суть запропонованого патенту на корисну модель, полягає у застосуванні
додаткових сироваткових маркерів фіброзу та запалення, як допоміжного методу
для диференційної діагностики ступенів тяжкості ХОЗЛ. У хворих з ІІ-ІІІ ступенем
вентиляційних порушень активується системний запальний процес, а у хворих з IV
ступенем вентиляційних порушень – запальні процеси затухають. Процеси
фіброзування поступово наростають від І до IV ступеня тяжкості ХОЗЛ. Таким
чином, ознакою найтяжчого перебігу ХОЗЛ, є посилення процесів фіброзування, на
тлі різкого послаблення процесу запалення. За результатами дослідження, при
пограничних значеннях ОФВ1 (між ІІ та ІІІ, а також ІІІ та IV ступенями
вентиляційних порушень) більш високий рівень ТФР-β1 та більш низький рівень
САА будуть вказувати на тяжкий перебіг ХОЗЛ.
423
8. Запропонована корисна модель є якісно новим підходом до визначення тяжкості
перебігу ХОЗЛ, оскільки враховує не лише ступінь вентиляційних порушень, а й
рівень сироваткових маркерів САА та ТФР-β1. Використання маркеру фіброзу ТФР-
β1 у сполученні із маркером системного запалення – САА, дозволяє отримати більш
достовірні дані, для індивідуалізації тактики ведення хворих відповідно до тяжкості
перебігу захворювання.
9. Рекомендації призначені для науковців, лікарів пульмонологів, терапевтів, сімейних
лікарів.
10. Диференційна діагностика ступенів тяжкості перебігу хронічного обструктивного
захворювання легень.
12. Зниження достовірності отриманих результатів дослідження можливе у разі
визначення сироваткових маркерів фіброзу та системного запалення у фазу
загострення ХОЗЛ.
14. Немає.
15. Перцева Т.О., Конопкіна Л.І., Коваль Д.С. (0504879233).
Реєстр. № 478/4/17
1. СПОСІБ ОЦІНКИ ВИРАЖЕНОСТІ ОКСИДАНТНОГО СТРЕСУ У ХВОРИХ З

ХРОНІЧНОЮ БРОНХООБСТРУКЦІЄЮ.
2. НДР «Вивчити особливості проявів ендотеліальної дисфункції у хворих з
хронічною бронхообструкцією та можливості її корекції в процесі
відновлювального лікування», 0117U000871.
3. Терапія, пульмонологія, сімейна медицина-загальна практика, фізіотерапія.
4. 2+,С.
5. Заявка на корисну модель «Спосіб оцінки вираженості оксидантного стресу у
хворих з хронічною бронхообструкцією».
6. Немає.
7. Загальновизнано, що порушення рівноваги в системі перекисне окислення ліпідів –
антиоксидантний захист (ПОЛ-АОЗ) з розвитком оксидантного стресу (ОС) є
однією з провідних ланок розвитку і прогресування ХОЗЛ. Надмірно високі
концентрації активних форм кисню (АФК), які не нейтралізуються
антиоксидантною системою (АОС), перш за все, її ферментативною ланкою,
пошкоджують клітини і тканини організму, що є не тільки причиною зниження
регенераторних можливостей бронхо-легеневої системи і одним із чинників частих
рецидивів ХОЗЛ, але й сприяє прогресуванню патологічного процесу в організмі
вцілому. Наслідком цього є розвиток універсальних патогенетичних механізмів,
таких як ендотеліальна дисфункція, порушення інших ланок метаболізму, що в
кінцевому рахунку веде до розвитку системних ефектів, зокрема ураження серцево-
судинної системи. Тому оцінка вираженості оксидантного стресу у хворих на
ХОЗЛ, особливо поза гострим періодом, є вельми важливою для розробки
комплексних, патогенетично обґрунтованих програм тривалого ведення таких
пацієнтів. Відомі біохімічні методи визначення різних продуктів ПОЛ (первинних,
вторинних, проміжних, кінцевих) і компонентів АОС з розрахунком коефіцієнту
оксидантного стресу (КОС), який включає сім показників (5 показників ПОЛ та 2
показники АОЗ). Однак, в процесі наших досліджень встановлено, що поза гострим
періодом рівні продуктів ПОЛ у хворих на ХОЗЛ коливаються в широких межах,
причому нормальні величини для того чи іншого продукту ПОЛ можуть мати місце
у 40-60% випадків, що суттєво затрудняє оцінку роботи системи. Водночас,
424
виявлено, що найбільш достовірні зміни спостерігаються щодо кінцевих продуктів
ПОЛ – основ Шиффа (ОШ), підвищення рівню яких спостерігається в більшості
пацієнтів і відображає активацію процесів ліпопероксидації вцілому. Крім того ,
відмічено, що активність каталази (Кат) у хворих на ХОЗЛ знижується навіть при
стабільному перебігу хвороби, коли величина СОРD Assessment Test (CAT) складає
менше 10 балів, а активність супероксиддисмутази (СОД) коливається в межах
нормальних величин. Тому, для оцінки вираженості оксидантного стресу у хворих з
хронічною бронхообструкцією поза періодом загострення запропоновано
розраховувати коефіцієнт, який враховує рівень кінцевих продуктів ПОЛ (ОШ) та
активність каталази, яка відповідальна за елімінацію АФК. Розрахунок коефіцієнту
вираженості оксидантного стресу (КВОС) проводиться наступним чином: 1)
визначається рівень основ Шиффа (ОШ) в сироватці крові хворого і отриманий
результат ділиться на величину ОШ у практично здорових осіб (норма – Nош); 2)
визначається активність каталази (Кат) в еритроцитах крові хворого і отриманий
результат ділиться на активність каталази у практично здорових осіб ( Nкат); 3)
обчислення проводиться за формулою: В нормі (у практично здорових осіб без
ознак оксидантного стресу) даний коефіцієнт дорівнює 1,00±0,04. Збільшення
даного показника понад 1,1 свідчить про суттєву вираженість оксидантного стресу і
потребує відповідної корекції лікування. В цілому, визначення коефіцієнту
співвідношення між утворенням кінцевих продуктів ПОЛ та можливістю їх
елімінації за допомогою каталази дасть змогу уточнити вираженість оксидантного
стресу у хворих з хронічною бронхообструкцією поза гострим періодом, оцінити
ступінь розвитку ендогенної інтоксикації, зумовленої оксидантним стресом та
вносити відповідні корекції в комплекс лікування.
8. Розрахунок даного співвідношення дає можливість без збільшення об’єму крові, що
забирається у пацієнта та без матеріальних затрат, пов’язаних з визначенням
первинних, вторинних і проміжних продуктів ПОЛ, оцінювати вираженість
оксидантного стресу у хворих на ХОЗЛ поза гострим періодом захворювання і на
цій основі вносити корективи в довгострокові програми ведення таких пацієнтів.
Проведення такого лікування сприятиме гальмуванню прогресування патологічного
процесу в організмі вцілому та попередженню появі коморбідної патології, розвиток
якої пов’язаний з наявністю оксидативного стресу, зокрема уражень серцево-
судинної системи.
9. Реактиви та лабораторне обладнання для визначення ОШ в сироватці крові та каталази
в еритроцитах крові.
10. Діагностика і моніторинг вираженості оксидантного стресу у хворих на ХОЗЛ.
11. Немає.
12. Немає.
13. Державна установа «Науково-практичний медичний центр “Реабілітація” МОЗ
України».
14. Немає.
15. Лемко О.І., Габор М.Л., Решетар Д.В. (0312637462).
Реєстр. № 479/4/17
1. CПОСІБ ПРОГНОЗУВАННЯ ЕФЕКТИВНОСТІ ЛІКУВАННЯ ХВОРИХ НА

ВПЕРШЕ ДІАГНОСТОВАНИЙ ТУБЕРКУЛЬОЗ ЛЕГЕНЬ.
2. НДР «Дослідження динаміки стану імунітету, встановлення критеріїв його
порушення та розробка своєчасної їх корекції у хворих на хіміорезистентний
туберкульоз легень в процесі інтенсивної фази лікування», 0114U000969, 2014-2016
рр.
425
4. 1+,А.
5. Патент України на корисну модель № 113010. МПК A61P 31/06 (2006.01), G01N
3/50(2006.01), A61B 6/00, A61B 5/091(2006.01). Cпосіб прогнозування ефективності
лікування хворих на вперше діагностований туберкульоз легень / Разнатовська
О.М., Ясінський Р.М.; заявник і патентовласник Запорізький державний медичний
6. Немає.
7. Спосіб прогнозування ефективності лікування хворих на вперше діагностований
туберкульоз легень, при якому досліджують мокротиння на наявність мікобактерій,
встановлюють масивність бактеріовиділення, який відрізняється тим, що додатково
визначають анамнестичні дані (вік старше 35 років, терміни проведення
попередньої флюорографії понад 2 роки тому), клінічні (втрата ваги, задишка,
наявність синдрому системної запальної відповіді), рентгенологічні (інфільтрація
частки легені із засівом, поширений дисемінований туберкульоз легень, наявність
деструкцій), бронхологічні (туберкульоз гортані, трахеї, головних бронхів або
часткових бронхів зі стенозом), функціональні (вентиляційна недостатність 2 і 3
ступенів), за кожен фактор ризику виставляють по одному балу, при термінах
проведення останньої флюорографії понад 5 років тому, втраті ваги 5-10 кг, понад
10 кг, наявності бактеріовиділення, позитивних мазку мокротиння і культурі,
масивному бактеріовиділенні додатково виставляють по одному балу за кожний із
показників, при множинних деструкціях, якщо максимальний розмір деструкцій має
розміри 2-3, 3-4, понад 4 см, якщо є кілька деструкцій розмірами понад 2 см,
додатково виставляють по одному балу за кожний із показників, бали додають і за
сумою балів визначають ступінь ризику невдачі лікування хворих на вперше
діагностований туберкульоз легень, якщо кількість балів складає 0-8, то ризик
невдачі лікування мінімальний, 9-13 - ризик середній, 14-23 бали - ризик високий.
8. Забезпечуються раннє прогнозування невдачі лікування хворих на вперше
діагностований туберкульоз легень, що сприятиме раціональному визначенню
тактики лікування хворих залежно від прогнозу.
9. Рентгенограма органів грудної порожнини, бронхоскопія, функція зовнішнього
дихання.
10. Вперше діагностований туберкульоз легень.
11. Немає.
12. Немає.
Маяковського, 26, тел. (061) 224-64-69, кафедра фтизіатрії і пульмонології, тел.
(061) 236-64-27.
14. Немає.
15. Разнатовська О.М. (0612366427), Ясінський Р.М.
Реєстр. № 480/4/17
1. СПОСІБ КОРЕКЦІЇ ВТОРИННОЇ ЕНДОГЕННОЇ ІНТОКСИКАЦІЇ У

ХВОРИХ НА ХІМІОРЕЗИСТЕНТНИЙ ТУБЕРКУЛЬОЗ ЛЕГЕНЬ.
туберкульоз легень в процесі інтенсивної фази лікування», 114U000969, 2014-2016
рр.
4. 1+,А.
5. Патент України на корисну модель № 112151. МПК А61К 31/00, А61К 35/30
(2015.01), А61Р 43/00. Спосіб корекції вторинної ендогенної інтоксикації у хворих
426
на хіміорезистентний туберкульоз легень / Разнатовська О.М.; заявник і
заявл. 26.04.2016; опубл. 12.12.2016. Бюл. № 23.
6. Немає.
7. Спосіб корекції вторинної ендогенної інтоксикації у хворих на хіміорезистентний
туберкульоз легень шляхом призначення на тлі стандартної протитуберкульозної
хіміотерапії патогенетичного засобу, який відрізняється тим, що з перших днів
стаціонарного режиму хіміотерапії призначається цитопротектор пропіонату
дигідрат внутрішньовенно по 500 мг (5,0 мл на 200,0 мл 0,9 % NaCl) 1 раз на добу
щоденно протягом 14 діб, а при не можливості провести внутрішньовенне введення
– по 250 мг (1 капсула) 3 рази на добу, курс лікування – 14 діб.
8. Забезпечується скорочення термінів зникнення інтоксикаційного синдрому,
припинення бактеріовиділення, розсмоктування вогнищево-інфільтративних змін та
загоєння деструктивного процесу у легенях, що дозволить підвищити ефективність
лікування хворих на хіміорезистентний туберкульоз легень.
9. Цитопротектор пропіонату дигідрат.
10. Хіміорезистентний туберкульоз легень.
11. Немає.
12. Немає.
(0612) 236-64-27.
14. Немає.
15. Разнатовська О.М. (06122366427).
Реєстр. № 481/4/17
1. СПОСІБ ПРОГНОЗУВАННЯ ПЕРЕБІГУ ЗАХВОРЮВАННЯ У ХВОРИХ НА

РЕЦИДИВИ ТУБЕРКУЛЬОЗУ ЛЕГЕНЬ ПРИ КО-ІНФЕКЦІЇ
ТУБЕРКУЛЬОЗ/ВІЛ.
туберкульоз легень в процесі інтенсивної фази лікування», 114U000969, 2014-
2016 рр.
4. 1+,А.
5. Патент України на корисну модель № 113570. МПК G01N 33/48 (2006.01) Спосіб
прогнозування перебігу захворювання у хворих на рецидиви туберкульозу легень
при ко-інфекції туберкульоз/ВІЛ / Ясінський Р.М., Разнатовська О.М.; заявник і
заявл. 06.06.2016; опубл. 10.02.2016. Бюл. № 3.
6. Немає.
7. Спосіб прогнозування перебігу захворювання у хворих на рецидиви туберкульозу
легень при ко-інфекції туберкульоз/ВІЛ шляхом дослідження мокротиння на
наявність мікобактерій, рентгенологічного обстеження органів грудної клітини,
визначення в крові рівня CD4+-клітин, який відрізняється тим, що додатково
визначають наявність синдрому системної запальної відповіді, визначають
масивність бактеріовиділення, показники клінічного аналізу крові, гострої фази
запалення та протеїнограми, фактори ризику прогресування захворювання
підраховують у балах і за сумою балів визначають варіант перебігу рецидивів
туберкульозу легень при ко-інфекції туберкульоз/ВІЛ, при цьому, за наявність
синдрому системної запальної відповіді, поширений легеневий процес із
427
деструкціями, масивне бактеріовиділення, кількість CD4+-клітин > 200 виставляють
по 1 балу за кожний, за три будь-яких із запропонованих лабораторних показника, а
саме: рівень гемоглобіну > 110 г/л, кількість лімфоцитів > 20 %, гематокрит > 35
од., лейкоцитарний індекс інтоксикації < 2,0 од., лімфоцитарний індекс > 0,25 од.,
наявність С-реактивного білка, рівні фібрину > 9, або < 18 г/л, рівні альбуміну > 40
%, співвідношення альбуміни/глобуліни > 0,7 од, виставляють 1 бал, бали сумують,
якщо кількість балів складає 1 і більше, то прогнозують несприятливий перебіг
рецидиву туберкульозу у хворих на ВІЛ.
8. Забезпечуються підвищення рівня діагностики, скорочення часу визначення
прогнозу прогресування захворювання та створюється можливість відбору хворих
для призначення додаткової терапії.
9. Кількість CD4+-клітин, показники лейкограми периферичної крові, протеїнограма,
показники ревмопроби, фібрин.
10. Рецидиви туберкульозу легень при ко-інфекції туберкульоз/ВІЛ.
11. Немає.
12. Немає.
(0612) 236-64-27.
14. Немає.
15. Ясінський Р.М. (06122366427), Разнатовська О.М.
Реєстр. № 482/4/17
1. СПОСІБ ПРОГНОЗУВАННЯ РИЗИКУ НЕВДАЧІ ЛІКУВАННЯ У ХВОРИХ

НА ВПЕРШЕ ДІАГНОСТОВАНИЙ ТУБЕРКУЛЬОЗ ЛЕГЕНЬ ПРИ КО-
ІНФЕКЦІЇ ТУБЕРКУЛЬОЗ/ВІЛ.
2016 рр.
4. 1+,А.
5. Патент України на корисну модель № 112289. МПК G01N 33/48 (2006.01), A61B
5/00. Спосіб прогнозування ризику невдачі лікування у хворих на вперше
діагностований туберкульоз легень при ко-інфекції туберкульоз/ВІЛ / Разнатовська
О.М., Ясінський Р.М.; заявник і патентовласник Запорізький державний медичний
6. Немає.
7. Спосіб прогнозування ризику невдачі лікування у хворих на вперше діагностований
туберкульоз легень при ко-інфекції туберкульоз/ВІЛ шляхом оцінки клінічного
стану пацієнта, показників клінічного аналізу крові, біохімічних параметрів та
підрахунку у балах ризику невдачі лікування, який відрізняється тим, що додатково
визначають наявність синдрому системної запальної відповіді, поширеність
туберкульозу, наявність деструкцій у легенях, визначають масивність
бактеріовиділення, гематологічні індекси, кількість CD4+-клітин, із біохімічних
показників оцінюють рівні С-реактивного білку, фібрину і показники
протеїнограми, при цьому, за наявність синдрому системної запальної відповіді,
поширений легеневий процес із деструкціями, масивне баткеріовиділення, кількість
CD4+-клітин > 200 виставляють по 1 балу за кожний, за чотири будь-яких із
запропонованих лабораторних показника, а саме: рівень гемоглобіну > 90 г/л,
гематокрит > 35 од., індекс ядерного зрушення < 0,3 од., лейкоцитарний індекс
428
інтоксикації < 4,0 од., наявність С-реактивного білка, рівні фібрину > 9, або <18 г/л,
рівні альбуміну > 35 %, співвідношення альбуміни/глобуліни > 0,5 од., рівні γ-
глобулінів < 45 %, виставляють 1 бал, бали сумують, якщо кількість балів складає 2
і більше, то прогнозують невдачу лікування у хворих на вперше діагностований
туберкульоз при ко-інфекції туберкульоз/ВІЛ.
8. Забезпечуються підвищення рівня діагностики, скорочення часу прогнозування
ризику невдачі лікування туберкульозу у хворих на вперше діагностований
туберкульоз при ко-інфекції туберкульоз/ВІЛ та створюється можливість відбору
хворих для призначення додаткової терапії.
9. Кількість CD4+-клітин, показники лейкограми периферичної крові, протеїнограма,
показники ревмопроби, фібрин.
10. Вперше діагностований туберкульоз легень при ко-інфекції туберкульоз/ВІЛ.
11. Немає.
12. Немає.
(0612) 236-64-27.
14. Немає.
15. Разнатовська О.М. (06122366427), Ясінський Р.М.
Реєстр. № 483/4/17
1. СПОСІБ ПРОФІЛАКТИКИ ПОБІЧНИХ РЕАКЦІЙ ВНАСЛІДОК ДІЇ

ПРОТИТУБЕРКУЛЬОЗНИХ ПРЕПАРАТІВ ІІ РЯДУ У ХВОРИХ НА
ХІМІОРЕЗИСТЕНТНИЙ ТУБЕРКУЛЬОЗ ЛЕГЕНЬ.
2016 рр.
4. 1+,А.
5. Патент України на корисну модель № 112149. МПК А61К 31/00, А61Р 31/06
(2006.01). Спосіб профілактики побічних реакцій внаслідок дії
протитуберкульозних препаратів ІІ ряду у хворих на хіміорезистентний туберкульоз
легень / Разнатовська О.М.; заявник і патентовласник Запорізький державний
№ 23.
6. Немає.
7. Спосіб профілактики побічних реакцій внаслідок дії протитуберкульозних
препаратів ІІ ряду у хворих на хіміорезистентний туберкульоз легень шляхом
призначення на тлі протитуберкульозної хіміотерапії патогенетичного засобу, який
відрізняється тим, що призначають послідовно спочатку глутаміл-цистеїніл-гліцин
динатрію з перших днів стаціонарного режиму хіміотерапії хворих на
хіміорезистентний туберкульоз легень внутрішньом’язово один раз на день по 2 мл
3 % розчина (60 мг) щоденно перші 10 днів, потім по 2 мл 3 % розчина (60 мг) через
день ще 10 днів, потім по 2 мл 3 % розчина (60 мг) 1 раз на тиждень 4 ін’єкції, курс
лікування – 24 ін’єкції, по завершенню чого призначають анксіолітик мебікар
внутрішньо по 500 мг двічі на добу або по 300 мг тричі на добу щоденно, курс
лікування – 4 тижні.
8. Забезпечується корекція імунологічних, біохімічних і вегетативних змін, і як
наслідок, проводиться профілактика побічних реакцій внаслідок дії
протитуберкульозних препаратів ІІ ряду, що сприяє покращенню переносимості
429
протитуберкульозної хіміотерапії, підвищенню прихильності до лікування, що
дозволить підвищити ефективність лікування хворих на хіміорезистентний
туберкульоз легень та зменшити кількість рецидивів.
9. Глутаміл-цистеїніл-гліцин динатрію, анксіолітик мебікар.
10. Хіміорезистентний туберкульоз легень.
11. Немає.
12. Немає.
(0612) 236-64-27.
14. Немає.
15. Разнатовська О.М. (06122366427).
Реєстр. № 484/4/17
1. СПОСІБ ВИЗНАЧЕННЯ АКТИВНОСТІ ЗАПАЛЬНОГО ПРОЦЕСУ У

ХВОРИХ НА ХРОНІЧНЕ ОБСТРУКТИВНЕ ЗАХВОРЮВАННЯ ЛЕГЕНЬ.
2. НДР «Визначити роль Т-хелперів 17 типу у формуванні системного запалення у
хворих на хронічне обструктивне захворювання легень», 0115U000251, 2015-
2017 рр.
3. Пульмонологія та фтизіатрія.
4. 1-,С.
(2006.01). Спосіб визначення активності запального процесу у хворих на хронічне
обструктивне захворювання легень / Панасюкова О.Р., Рекалова О.М., Матвієнко
Ю.О., Сінгаєвський М.Б.; заявник і патентовласник ДУ «Національний інститут
фтизіатрії і пульмонології ім. Ф.Г. Яновського НАМН України». – № u201609934;
заявл. 28.09.2016; опубл. 27.03.2017. Бюл. № 6.
6. Немає.
7. Суть нововведення, яке пропонується для впровадження, полягає в тому, що у
сироватці крові хворих при стабільному перебігу ХОЗЛ визначають концентрації
прозапальних цитокінів IL-8, IL-17А, протизапального цитокіну IL-4, фактору
некрозу пухлин – TNF-α та C-реактивного білка (С-РБ), розраховують
імунологічний коефіцієнт активності запального процесу за формулою: ІКАЗ = (IL-
8 + IL-17А) / IL-4 з наступною оцінкою відсотка його підвищення відносно
відповідного показника здорових осіб в балах, проводять бальну оцінку клініко-
анамнестичних даних і відсотка підвищення концентрацій TNF-α, IL-8, IL-17А та С-
РБ у сироватці периферичної крові хворих відносно відповідних показників
здорових осіб та розраховують коефіцієнт активності запального процесу (КАЗ) за
розробленою формулою: сума балів клініко-анамнестичних даних (К1) + сума балів
імунологічних маркерів активності запального процесу (К2)/2, і при значенні КАЗ
<6,0 ум. од. визначають низьку активність запального процесу, а при значенні ≥6,0
ум. од. – високу активність запального процесу.
8. Застосування нововведення дозволяє підвищити точність визначення активності
запального процесу у хворих на хронічне обструктивне захворювання легень на 35,5
% за рахунок того, що визначення концентрацій IL-8, IL-17А і IL-4 у сироватці
крові відображає всі три типи імунної відповіді (Th1, Th2, Th17), дисбаланс яких
віддзеркалює активність запального процесу в організмі і призводить до
прогресування ХОЗЛ, що дозволяє адекватно скоригувати базисну терапію хворим
при стабільному перебігу ХОЗЛ з метою зменшення запалення бронхолегеневої
тканини та запобігання прогресування захворювання.
9. Спірограф, автоматичний аналізатор мікропланшетів.
430
10. Стабільний перебіг хронічного обструктивного захворювання легень.
11. Немає.
12. При визначенні концентрацій цитокінів у сироватці крові методом імуно-
ферментного аналізу можуть бути отримані псевдонегативні або хибнопозитивні
результати через порушення преаналітичного етапу, які можна усунути завдяки
повторному проведенню аналізу.
13. Державна установа «Національний інститут фтизіатрії і пульмонології ім.
Ф.Г. Яновського Національної академії медичних наук України».
14. Немає.
15. Панасюкова О.Р., Рекалова О.М., Матвієнко Ю.О., Сінгаєвський М.Б. (0442754222).
Реєстр. № 485/4/17
1. СПОСІБ ПОПЕРЕДЖЕННЯ ЗНИЖЕННЯ ФІЗИЧНОЇ ПРАЦЕЗДАТНОСТІ У

ХВОРИХ НА БРОНХІАЛЬНУ АСТМУ.
2. НДР «Дослідити динаміку фізичної активності та якості життя хворих на
бронхіальну астму та розробити нову технологію її відновлювальної корекції»,
0115U000252, 2015-2017 рр.
4. 2+,С.
5. Патент України на корисну модель № 101920. МПК A61P 11/00, A61K 36/16
(2006.01), A61K 31/00. Спосіб попередження зниження фізичної працездатності у
хворих на бронхіальну астму / Фещенко Ю.І., Пархоменко Н.В., Примушко Н.А.,
Ролік Л.В., Курик Л.М., Турчина І.П., Канарський О.А.; заявник і патентовласник
ДУ «Національний інститут фтизіатрії і пульмонології ім. Ф.Г. Яновського НАМН
6. Немає.
7. Одразу після закінчення курсу лікування загострення захворювання додатково до
стандартного базового лікування бронхіальної астми періоду ремісії, що включає
застосування інгаляційного кортикостероїдного препарату та β2-агоністу короткої
дії для купування симптомів астми, протягом 90 днів щодня призначають
перорально препарат, до складу якого входять гінкголіди та білобаліди, який
володіє антиоксидантною, антигіпоксичною та мембраностабілізуючою дією.
8. Застосування запропонованого способу дозволяє підвищити рівень виконаної
роботи на 32,0 %, збільшити кисневу вартість виконаної роботи на 27,0 %,
покращити фізичну активність хворого на 37,0 %, покращити показники
ефективності споживання кисню (О2) при виконанні максимального фізичного
навантаження (V’O2) на 36,0 %, максимального споживання кисню на піку
навантаження (V’O2max) на 16,0 %, досягти зниження гіпервентиляції та покращити
ефективність роботи серцево-судинної системи за рахунок зростання кисневого
пульсу (співвідношення об’єму кисню, що переносить серце за одне скорочення −
VO2/HR) на 24,0 %.
9. Лікарський препарат, до складу якого входять гінкголіди та білобаліди («Білобіл
Інтенс»), застосовують протягом 90 днів щодня перорально по 1 капсулі 2 рази на
добу після прийому їжі, велоергометр, установка «Ергопневмотест» ОМ/05-Ц,
пневмотахограф з інтегратором, газоаналізатори кисню і вуглекислого газу,
електрокардіограф, бодіплетизмограф, холтерівська система моніторингу ЕКГ та
артеріального тиску.
10. Бронхіальна астма на фоні патологічних змін кардіореспіраторної системи.
11. Індивідуальне неприйняття препарату.
431
Ф.Г. Яновського НАМН України».
14. Немає.
15. Фещенко Ю.І., Курик Л.М., Пархоменко Н.В., Примушко Н.А, Адамчук О.І.,
Канарський О.А., Крилач О.І., Турчина І.П. (0442753021).
Реєстр. № 486/4/17
1. СПОСІБ ВІДНОВЛЕННЯ ФІЗИЧНОЇ АКТИВНОСТІ У ХВОРИХ НА

БРОНХІАЛЬНУ АСТМУ СЕРЕДНЬОГО СТУПЕНЯ ТЯЖКОСТІ.
2. НДР «Дослідити динаміку фізичної активності та якості життя хворих на
бронхіальну астму та розробити нову технологію її відновлювальної корекції»,
0115U000252, 2015-2017 рр.
4. 2+,С.
відновлення фізичної активності у хворих на бронхіальну астму середнього ступеня
тяжкості / Фещенко Ю.І., Пархоменко Н.В., Примушко Н.А., Курик Л.М., Турчина
І.П., Канарський О.А., Назаренко К.В., Крилач О.І., Адамчук О.І.; заявник і
патентовласник ДУ «Національний інститут фтизіатрії і пульмонології ім.
Ф.Г. Яновського НАМН України». – № u201609935; заявл. 28.09.2016; опубл.
27.03.2017. Бюл. № 6.
6. Немає.
7. Одразу після закінчення курсу лікування загострення хворим на бронхіальну астму
середнього ступеня тяжкості додатково до стандартного базового лікування
бронхіальної астми періоду ремісії, що включає застосування інгаляційного
кортикостероїдного препарату та β2-агоністу короткої дії для купування симптомів
астми, протягом 60 днів призначають щодня препарат, до складу якого входить
етилметилгідроксипіридину сукцинат, який є високоефективним антиоксидантом і
антигіпоксантом прямої дії.
8. Застосування запропонованого способу дозволяє підвищити кардіореспіраторну
витривалість VO2max на 19,1 % одразу після лікування та збереження до 18,0 % через
3 місяці спостереження, метаболічну вартість виконаної роботи у 1,9 рази одразу
після лікування та у два рази через 3 місяці спостереження, стабілізувати
енергорівень на 32,9 % одразу після лікування та на 49,5 % через 3 місяці
спостереження, покращити: кардіореспіраторний резерв на 46,4 % одразу після
лікування та на 57,5 % через 3 місяці спостереження, аеробну витривалість (МПК)
на 44,1 % одразу після лікування та до 53,0 % через 3 місяці спостереження, рівень
виконаного навантаження на 75,0 % одразу після лікування та на 100,0 % через 3
місяці спостереження, кисневу вартість виконаної роботи на 57,0 % одразу після
лікування та до 71,4 % через 3 місяці спостереження, ефективність споживання
кисню (О2): V’O2 на 58,4 % одразу після лікування та до 56 % через 3 місяці
спостереження, V’O2p на 14,7 % одразу після лікування та до 20,0 % через 3 місяці
спостереження, знизити гіпервентиляцію, покращити ефективність роботи серцево-
судинної системи за рахунок зростання кисневого пульсу (VO2/HR) на 58,4 %
одразу після лікування та до 56,0 % через 3 місяці спостереження після отриманого
лікування порівняно із початком спостереження.
9. Лікарський препарат, до складу якого входить етилметилгідроксипіридину сукцинат
(препарат Мексиприм), застосовують протягом 60 днів щодня по 1 таблетці під
плівковою оболонкою (125 мг) 2 рази на добу після прийому їжі, велоергометр,
установка «Ергопневмотест» ОМ/05-Ц, пневмотахограф з інтегратором,
газоаналізатори кисню і вуглекислого газу, електрокардіограф, бодіплетизмограф.
10. Бронхіальна астма на фоні патологічних змін кардіореспіраторної системи.
432
11. Індивідуальне неприйняття препарату.
14. Немає.
15. Фещенко Ю.І., Пархоменко Н.В., Примушко Н.А, Курик Л.М., Турчина І.П.,
Канарський О.А., Назаренко К.В., Крилач О.І. (0442753021).
Реєстр. № 487/4/17
1. АЛГОРИТМ ПРОВЕДЕННЯ РЕФОРМИ ПРОТИТУБЕРКУЛЬОЗНОЇ

СЛУЖБИ В УКРАЇНІ.
2. НДР «Розробити концепцію реформування протитуберкульозної служби в Україні»,
0115U000253, 2015-2017 рр.
4. 2+,С.
5. НДР неохороноспроможна.
6. Немає.
7. Пропонується до впровадження алгоритм проведення реформи
протитуберкульозної служби, який включає здійснення заходів щодо послідовних
змін чинного законодавства, вдосконалення клінічних протоколів і стандартів,
фінансування служби, оптимізації ліжкового фонду протитуберкульозних
диспансерів, санаторіїв, хірургічних відділень, створення хоспісів, оптимізації
диспансерної тактики, амбулаторного лікування хворих на туберкульоз при
залученні лікарів загальної практики, волонтерів, а також у проведенні заходів щодо
профілактики туберкульозу, удосконаленні інфекційного контролю в закладах.
8. Застосування нововведення на практиці дозволить зменшити резервуар
туберкульозної інфекції через досягнення виявлення більше 70,0 %
бактеріовиділювачів, підвищення вилікування більше 85,0 % хворих; здійснення
контролю за поширенням хіміорезистентного туберкульозу та ко-інфекції
ТБ/ВІЛ/СНІД, зменшити захворюваність та смертність від цієї недуги та економічні
збитки держави, а також дозволить вирішити проблеми, що склалися у фтизіатрії, а
саме – незадовільна ситуація з туберкульозом і неефективне функціонування
протитуберкульозної служби, Соціальні переваги – поліпшення функціонування
протитуберкульозної служби, розв’язання проблеми контролю за туберкульозом,
що є складовою національної безпеки України.
9. Технічне обладнання для організації інфекційного контролю в закладах, реактиви
для бактеріологічних лабораторій, протитуберкульозні препарати першого та
другого ряду, обладнання для діагностики туберкульозу.
10. Реформування протитуберкульозної служби в країні – інфраструктури, кадрового
забезпечення, оптимізації ліжкового фонду, організації амбулаторного лікування
хворих, організації виявлення та лікування хворих в закладах.
11. Немає.
12. Не спостерігались.
14. Немає.
15. Мельник В.М., Линник М.І., Матусєвич В.Г., Новожилова І.О., Юхимець В.О.,
Тарасенко О.Р., Ареф’єва Л.В., Приходько А.М., Бушура І.В., Нікіфорова Л.Г.
(0442754122).
Реєстр. № 488/4/17
433
1. ТЕХНОЛОГІЯ ДІАГНОСТИКИ ТЯЖКОЇ БРОНХІАЛЬНОЇ АСТМИ НА
ЕТАПІ ПЕРВИННОЇ МЕДИЧНОЇ ДОПОМОГИ.
2. НДР «Розробити алгоритм діагностики, ведення і прогнозування тяжкого перебігу
бронхіальної астми із урахуванням фенотипів захворювання», 0116U000188, 2016-
2018 рр.
4. 2+,С.
5. Немає.
6. Немає.
7. Суть нововведення полягає у виявленні хворих з тяжкими клінічними симптомами
за опитувальниками (АСТ, АСQ, САТ та mMRC), за індексом FEV 1/FVC < 70,0 %,
приростом FEV1 в пробі з бронхолітиком < 12,0 %, відсутністю або недостатньою
відповіддю на стандартне лікування бронхіальної астми (БА) та додатковим
анкетуванням для виявлення супутніх захворювань (алергічного риніту,
поліпозного етмоїдиту, атопічного дерматиту, серцево-судинних захворювань,
синдрому обструктивного апное-гіпопное сну (СОАГС), гастро-езофагально-
рефлюксної хвороби (ГЕРХ), ожиріння та хронічного обструктивного захворювання
легень (ХОЗЛ)) і, на підставі отриманих даних, встановлюють імовірний фенотип
тяжкої бронхіальної астми.
8. Застосування технології діагностики тяжкої бронхіальної астми на етапі первинної
медичної допомоги дозволяє підвищити точність діагностики фенотипів захворю-
вання: алергічної БА на 70,0 %, неалергічної БА – на 30,0 %, БА з пізнім початком –
на 40,6 %, астми, поєднаної з ХОЗЛ, – на 35,0 %, БА із супутніми захворюваннями:
алергічним ринітом – на 25,6 %, поліпозним етмоїдитом – на 9,4 %, атопічним
дерматитом – на 0,6 %, серцево-судинними захворюваннями – на 35,6 %, СОАГС –
на 23,1 %, ГЕРХ – на 10,0 %, ожирінням – на 33,1 %. Запропонована технологія є
якісно новим підходом до діагностики тяжкої БА, оскільки дозволяє шляхом
додаткового анкетування проводити своєчасне визначення фенотипів тяжкої БА,
починаючи з І етапу медичної допомоги, а при необхідності – рекомендувати
дообстеження в закладах другого та третього рівнів медичної допомоги для
уточнення фенотипів тяжкої БА та призначення адекватного лікування.
9. Спірограф, персональний комп’ютер.
10. Хворі з симптомами, що є підозрою на тяжку бронхіальну астму.
11. Немає.
14. Немає.
15. Фещенко Ю.І., Яшина Л.О., Зволь І.В., Ігнатьєва В.І., Крамарська Н.В.,
Москаленко С.М., Назаренко К.В., Опімах С.Г., Полянська М.О., Дяченко Н.А.,
Чумак І.В. (0442752733).
Реєстр. № 489/4/17
1. ТЕХНОЛОГІЯ ДІАГНОСТИКИ ФЕНОТИПІВ ТЯЖКОЇ БРОНХІАЛЬНОЇ

АСТМИ НА ЕТАПІ СПЕЦІАЛІЗОВАНОЇ МЕДИЧНОЇ ДОПОМОГИ.
2018 рр.
4. 2+,С.
434
5. Немає.
6. Немає.
7. Суть нововведення, що пропонується до впровадження, полягає у додатковому
обстеженні в закладах спеціалізованої медичної допомоги хворих з імовірними
фенотипами тяжкої бронхіальної астми (БА), виявленими на етапі первинної
медичної допомоги, шляхом проведення бодіплетизмографії та капнометрії з метою
виявлення гіперінфляції легень та гіперкапнії, імунологічного дообстеження для
уточнення фенотипів алергічної та неалергічної БА, проведення консультації
вузьких спеціалістів з додатковим обстеженням для уточнення виявлених на
попередньому етапі алергічних захворювань (алергічного риніту, поліпозного
етмоїдиту, атопічного дерматиту), супутніх захворювань (гастро-езофагально-
рефлюксної хвороби, серцево-судинних захворювань, синдрому обструктивного
апное-гіпопное сну (СОАГС)), поєднання БА з хронічним обструктивним
захворюванням легень (ХОЗЛ) і, на підставі отриманих даних, встановлюють
остаточний діагноз того чи іншого фенотипу тяжкої бронхіальної астми.
8. Застосування технології діагностики фенотипів тяжкої бронхіальної астми на етапі
спеціалізованої медичної допомоги дозволяє виділити додатковий фенотип астми з
фіксованою бронхообструкцією у 14,4 % пацієнтів серед хворих з імовірним
поєднанням БА і ХОЗЛ та підвищити точність діагностики: алергічної БА – на 10,0
% (з алергічним ринітом – на 8,8 %, поліпозним етмоїдитом – на 5,6 %),
неалергічної БА – на 10,0 %, БА поєднаної з ХОЗЛ – на 14,4 %, БА із супутніми
захворюваннями – хворобами серцево-судинної системи – на 23,2 %, СОАГС – на
10,6 %. Запропонована технологія є якісно новим підходом до діагностики тяжкої
БА, оскільки дозволяє шляхом додаткового обстеження на етапі спеціалізованої
медичної допомоги проводити остаточне визначення фенотипів тяжкої БА та
призначати адекватне лікування.
9. Апаратура для дослідження функції зовнішнього дихання – бодіплетизмограф та
капнометр, персональний комп’ютер.
10. Хворі з імовірними фенотипами тяжкої бронхіальної астми.
11. Немає.
14. Немає.
15. Фещенко Ю.І., Яшина Л.О., Зволь І.В., Ігнатьєва В.І., Москаленко С.М., Назарен-
ко К.В., Опімах С.Г., Полянська М.О., Дяченко Н.А., Чумак І.В. (0442752733).
Реєстр. № 490/4/17
1. МЕТОД ДІАГНОСТИКИ ПІДВИЩЕНОГО ОПОРУ ДИХАЛЬНИХ ШЛЯХІВ У

ХВОРИХ НА БРОНХІАЛЬНУ АСТМУ, ХРОНІЧНЕ ОБСТРУКТИВНЕ
ЗАХВОРЮВАННЯ ЛЕГЕНЬ ТА ЇХ ПОЄДНАННЯ.
2018 рр.
4. 2+,С.
5. Немає.
6. Немає.
7. Суть нововведення полягає в проведенні імпульсної осцилометрії – визначенні
сумарного опору (R5Hz) периферичних та центральних дихальних шляхів, легеневої
тканини та грудної стінки. Під час обстеження пацієнт спокійно дихає атмосферним
435
повітрям через загубник, а ніс закривається кліпсою. Під час процедури генерується
імпульс, який є сумішшю звукових хвиль різної частоти. Через мундштук ці хвилі
досягають легень і спричиняють коливання тиску та зміни повітряного потоку, які
реєструються за допомогою вбудованих у прилад трансдуктору тиску та
пневмотахографу. При рівні R5Hz, що дорівнює або перевищує 130,0 % від
належних величин – діагностують підвищений опір дихальних шляхів.
8. Застосування методу діагностики підвищеного опору дихальних шляхів у хворих на
бронхіальну астму, хронічне обструктивне захворювання легень та їх поєднання
дозволяє: підвищити точність діагностики підвищеного опору дихальних шляхів на
10,0 %; проводити скринінг для раннього виявлення підвищеного опору дихальних
шляхів у хворих на бронхіальну астму, хронічне обструктивне захворювання легень
та їх поєднання завдяки високій чутливості (64,0 %), специфічності (87,5 %) та
прогностичній цінності позитивного результату (98,2 %) методу; контролювати
ефективність призначеної терапії.
9. Капнометр, персональний комп’ютер.
10. Хворі на бронхіальну астму, хронічне обструктивне захворювання легень та їх
поєднання.
11. Немає.
14. Немає.
15. Фещенко Ю.І., Яшина Л.О., Зволь І.В., Ігнатьєва В.І., Москаленко С.М.,
Назаренко К.В., Опімах С.Г., Полянська М.О. (0442752733).
Реєстр. № 491/4/17
1. СПОСІБ ВІДЕОТОРАКОСКОПІЧНОЇ САНАЦІЇ ПЛЕВРАЛЬНОЇ ПОРОЖ-

НИНИ ПРИ ЗАПАЛЬНОМУ ПЛЕВРИТІ З ТЕНДЕНЦІЄЮ ДО НАГНОЄННЯ.
2. НДР «Вивчити частоту, структуру, клінічні особливості, результати лікування і
можливості прогнозування ризику туберкульозу у медичних працівників»,
0115U005364, 2015-2019 рр.
4. 2+,С.
5. Патент України на корисну модель № 114830. МПК A61B 1/00, A61B 17/00, A61F
2/04 (2013.01). Спосіб відеоторакоскопічної санації плевральної порожнини при
запальному плевриті з тенденцією до нагноєння / Фещенко Ю.І., Мельник В.М.,
Опанасенко М.С., Шалагай С.М., Купчак І.М., Конік Б.М., Терешкович О.В.,
Калениченко М.І., Кшановський О.Е., Леванда Л.І.; заявник і патентовласник ДУ
«Національний інститут фтизіатрії і пульмонології ім. Ф.Г. Яновського НАМН
України». – № u201608658; заявл. 08.08.2016; опубл. 27.03.2017. Бюл. 6.
6. Немає.
7. Спосіб відеоторакоскопічної санації плевральної порожнини при запальному
плевриті з тенденцією до нагноєння, що включає введення в плевральну порожнину
торакопортів, відсмоктування/промивання антисептиками плевральної порожнини
та одночасно вишкрібання патологічного субстрату від плеври з наступною
аспірацію щільних елементів патологічного плеврального вмісту, та декортикацію
легені, який відрізняється тим, що відеоторакоскопію виконують з однолегеневою
інтубацією контрлатеральної легені після попередньо накладеного пневмотораксу
на стороні операції, виконують, по можливості, тотальний пневмоліз, плевректомію,
а в місцях, де це неможливо – кюретаж парієтальної і вісцеральної плеври до появи
петехіальних крововиливів за допомогою введеної в плевральну порожнину
436
кюретки, використовуючи площинні рухи у різних напрямках, проводять повторну
аспірацію детриту і гнійних мас, санацію плевральної порожнини здійснюють 3 %
розчином перекису водню і розчином 0,02 % декаметоксину в ізотонічному розчині
хлориду натрію та внутрішньовенно вводять системні гемостатики, виконують
перехід на ендотрахеальну вентиляцію легень для проведення водної проби з метою
виявлення дефектів паренхіми легені, після чого дренують плевральну порожнину,
під’єднують дренажі до системи активної аспірації вмісту плевральної порожнини
або пасивної, при відсутності герметизму в плевральній порожнині в першу добу
після операції, з переходом на активну аспірацію, починаючи з 2 доби.
8. Упровадження даного методу в порівнянні з наявними аналогами дозволяє
попередити розвиток емпієми плеври, суттєво зменшити у пацієнтів об’єм
плевральних нашарувань, знизити ризик розвитку туберкульозу дихальних шляхів,
підвищити ефективність лікування хворих, що має позитивні медичні і економічні
наслідки.
9. Кадрові ресурси – лікарі фтизіатри, торакальні хірурги, лікарські засоби – перекис
водню, розчином 0,02 % декаметоксину в ізотонічному розчині хлориду натрію,
вироби медичного призначення – фібробронхоскоп, спіральний комп’ютерний
томограф, хірургічний інструментарій, відеоторакоскопічна апаратура.
10. Ексудативний плеврит туберкульозного та іншого запального ґенезу з тенденцією
до нагноєння.
11. Коагулопатія, що не корегується, гострий інфаркт міокарда, гостре порушення
мозкового кровообігу, облітерація плевральної порожнини.
12. Больовий синдром, нагноєння післяопераційної рани, кровотеча. З метою
запобігання та усунення можливих ускладнень або помилок при застосуванні
даного методу слід враховувати протипоказання до його використання,
застосовувати анальгетики, анестетики, антибактеріальні засоби, гемостатики.
Ф.Г. Яновського НАМН України». 03680, м. Київ, вул. М. Амосова, 10.
15. Фещенко Ю.І., Мельник В.М. (0442755711), Опанасенко М.С.
Реєстр. № 492/4/17
1. СПОСІБ ГЕНЕТИЧНОГО ПРОГНОЗУВАННЯ ТУБЕРКУЛЬОЗУ ЛЕГЕНЬ.

2. НДР «Вивчення механізмів та визначення маркерів сприятливого і несприятливого
перебігу туберкульозу», 0113U002283, 2013-2015 рр.
4. 2+,С.
5. Патент України на винахід № 111454. МПК G01N 33/48. Спосіб генетичного
прогнозування туберкульозу легень / Бутов Д.О., Степаненко Г.Л.; заявник і
патентовласник Харківський національний медичний університет. – № а201505925;
заявл. 15.06.2015; опубл. 25.04.2016. Бюл. № 8.
6. Спосіб генетичного прогнозування туберкульозу легень. Дезоксирибонуклеїнову
кислоту виділяють з лейкоцитів цільної венозної крові з наступним визначенням
поліморфізмів T330G гена інтерлейкіну-2, С589Т гена інтерлейкіну-4, G1082A гена
інтерлейкіну-10 та С3872Т гена С-реактивного білка і при наявності мутаційної
гомозиготи та/або гетерозиготного генотипу у двох та більше перерахованих
поліморфізмах генів прогнозують ризик розвитку туберкульозу легень. A method for
diagnostics of genetic prediction of pulmonary tuberculosis. Deoxyribonucleic acid is
isolated from whole black blood with further determination of polymorphisms of T330G
gene interleukin-2, C589T gene interleukin-4, C1082A gene interleukin-10 and C3872T
437
gene C-reactive protein, and if mutation homozygotes and/or heterozygous genotypes is
present in two or more of these polymorphisms of genes predict the risk of developing
pulmonary tuberculosis.
7. Спосіб генетичного прогнозування туберкульозу легень, який включає виявлення
поліморфізмів генів за допомогою полімеразної ланцюгової реакції з наступним
виявленням прогностичного генотипу, який відрізняється тим, що дезоксирибону-
клеїнову кислоту виділяють з лейкоцитів цільної венозної крові з наступним
визначенням поліморфізмів T330G гена інтерлейкіну-2, С589Т гена інтерлейкіну-4,
G1082A гена інтерлейкіну-10 та С3872Т гена С-реактивного білка і при наявності
мутаційної гомозиготи та/або гетерозиготного генотипу у двох та більше перерахо-
ваних поліморфізмах генів прогнозують ризик розвитку туберкульозу легень.
8. Медичні – раннє виявлення хворих на туберкульоз легень, що забезпечить раннє
лікування цих хворих та зменшення ускладнень цієї хвороби. Соціальні – зниження
епідеміологічної небезпеки розповсюдження туберкульозу у зв’язку з раннім
виявленням даної когорти хворих. Економічні – скорочення фінансових витрат на
лікування 1 хворого на туберкульоз легень за рахунок раннього виявлення хвороби.
9. Реактиви для виділення ДНК із зразків крові (лейкоцитів) пацієнтів за допомогою
набору «ДНК Експрес» (НВФ «Литех», Росія), набори реагентів «SNP-ЭКСПРЕСС»
(НВФ «Литех», Росія), пробірки-епіндорф, лікар-лаборант.
10. Туберкульоз легень.
11. Немає.
12. Немає.
14. Немає.
15. Бутов Д.О. (0950159058), Кужко М.М., Бутова Т.С.
Реєстр. № 493/4/17
1. СПОСІБ ДІАГНОСТИКИ МУЛЬТИРЕЗИСТЕНТНОГО ТУБЕРКУЛЬОЗУ

ЛЕГЕНЬ.
4. 2+,С.
мультирезистентного туберкульозу легень / Бутов Д.О., Степаненко Г.Л.; заявник і
заявл. 15.06.2015; опубл. 26.10.2015. Бюл. № 20.
6. Спосіб діагностики мультирезистентного туберкульозу легень включає виявлення
поліморфізмів генів. Дезоксирибонуклеїнову кислоту виділяють з лейкоцитів
цільної венозної крові з наступним визначенням поліморфізмів T330G гена
інтерлейкіну-2, С589Т гена інтерлейкіну-4, G1082A гена інтерлейкіну-10 та С3872Т
гена С-реактивного білка і при наявності гетерозиготного генотипу у трьох та
більше перерахованих поліморфізмах діагностують мультирезистентний
туберкульоз легень. A method for diagnostics of Multi-drug-resistant pulmonary
tuberculosis involves detection of gene polymorphisms. Deoxyribonucleic acid is isolated
from whole black blood with further determination of polymorphisms of T330G gene
interleukin-2, C589T gene interleukin-4, C1082A gene interleukin-10 and C3872T gene
C-reactive protein, and if heterozygous genotype is present in three or more mentioned
polymorphisms, Multi-drug-resistant pulmonary tuberculosis is diagnosed.
7. Спосіб діагностики мультирезистентного туберкульозу легень, що включає
виявлення поліморфізмів генів, який відрізняється тим, що дезоксирибонуклеїнову
438
кислоту виділяють з лейкоцитів цільної венозної крові з наступним визначенням
поліморфізмів T330G гена інтерлейкіну-2, С589Т гена інтерлейкіну-4, G1082A гена
інтерлейкіну-10 та С3872Т гена С-реактивного білка і при наявності
гетерозиготного генотипу у трьох та більше перерахованих поліморфізмах
діагностують мультирезистентний туберкульоз легень.
8. Медичні – раннє виявлення хворих на мультирезистентний туберкульоз легень, що
забезпечить раннє лікування цих хворих та зменшення ускладнень цієї хвороби.
Соціальні – знижує епідеміологічну небезпеку розповсюдження
мультирезистентного туберкульозу у зв’язку з раннім виявленням даної когорти
хворих. Економічні – скорочення фінансових витрат на лікування 1 хворого на
мультирезистентний туберкульоз легень за рахунок раннього виявлення хвороби.
9. Реактиви для виділення ДНК із зразків крові (лейкоцитів) пацієнтів за допомогою
набору «ДНК Експрес» (НВФ «Литех», Росія), відповідно до інструкцій виробника
та дослідження генів IL-2 поліморфізму T330G, IL-4 – C589T, IL-10 – G1082A та
CRP – C3872T методом полімеразної ланцюгової реакції з флюоресцентною схемою
детекції продуктів у режимі реального часу з використанням набору реагентів
«SNP-ЭКСПРЕСС» (НВФ «Литех», Росія), згідно з інструкцією виробника,
10. Мультирезистентний туберкульоз легень.
11. Немає.
12. Немає.
14. Немає.
15. Бутов Д.О. (0950159058), Кужко М.М., Бутова Т.С.
Реєстр. № 494/4/17
1. СПОСІБ ЛІКУВАННЯ ХВОРИХ НА ДЕСТРУКТИВНИЙ ТУБЕРКУЛЬОЗ

ЛЕГЕНЬ З СУБКЛІНІЧНИМ ГІПОТИРЕОЗОМ.
4. 2+,С.
31/105 (2006.01), A61K 33/04 (2006.01), A61K 31/06 (2006.01). Спосіб лікування
хворих деструктивним туберкульозом легень з порушенням функції щитоподібної
залози без явних клінічних проявів гіпотиреозу / Матвєєва С.Л., Шевченко О.С.,
Калмикова І.М.; заявник і патентовласник Харківський національний медичний
університет. – № u201607291; заявл. 05.07.2016, опубл. 10.01.2017. Бюл. № 1.
6. Спосіб лікування хворих на деструктивний туберкульоз легень з субклінічним
гіпотиреозом, що включає призначення лікарських засобів, який відрізняється тим,
що хворим, додатково до стандартної або індивідуалізованої протитуберкульозної
хіміотерапії призначають селеніт натрію. Way of treatment of patients with cavitary
tuberculosis with subclinical hypothyreoidism that includes a prescription of the
medication which differs that the patients additionally to standardized or individual
antituberculosis chemotherapy selenium nitric is prescribed.
7. Спосіб лікування хворих на деструктивний туберкульоз легень з порушенням
функції щитоподібної залози без явних клінічних проявів гіпотиреозу, що включає
призначення лікарських засобів, який відрізняється тим, що хворим додатково до
стандартної або індивідуалізованої протитуберкульозної хіміотерапії призначають
селеніт натрію у вигляді препарату цефасель по 200 мкг на добу внутрішньо
впродовж 2 місяців.
439
8. Медичні – відновлення функції щитоподібної залози та поліпшення Т-клітинного
імунітету і підвищення ефективності протитуберкульозної хіміотерапії. Соціальні –
покращення якості життя у хворих на деструктивний туберкульоз легень з супутнім
субклінічним гіпотиреозом. Економічні - зниження кількості ліжко-днів 1 хворого
на деструктивний туберкульоз легень з субклінічним гіпотиреозом на 17%. Так як
пропускна здатність протитуберкульозного диспансеру – 715 хворих на рік і не
менш ніж у 50% має місце тиреопатія з субклінічним гіпотиреозом, економічний
ефект складає 126170 грн. на рік тільки при мінімальному перебуванні кожного
хворого в стаціонарі – 60 діб (інтенсивна фаза хіміотерапії).
9. Препарат цефасель (Cefac, Німеччина).
10. Деструктивний туберкульоз легенів з субклінічним гіпотиреозом.
11. Інтоксикація селеном, гіперчутливість до селену та інших компонентів лікарського
засобу.
12. Немає.
14. Немає.
15. Матвєєва С.Л. (0679331728), Шевченко О.С., Калмикова І.М.
ХІРУРГІЯ. ТРАНСПЛАНТОЛОГІЯ
Реєстр. № 495/4/17
1. ДРЕНАЖНА ТРУБКА ДЛЯ ДРЕНАЖНО-ВАКУУМНОЇ СИСТЕМИ.

2. НДР «Розробка нових методів діагностики та лікування найбільш поширених форм
злоякісних новоутворень», 0116U002930, 2016-2020 рр.
3. Хірургія, онкологія.
4. 2+,В.
5. Патент України на корисну модель № 123149. МПК (2017.01) A61B 17/00.
Дренажна трубка для дренажно-вакуумної системи / Морар І.К., Іващук О.І.,
Бодяка В.Ю., Шульгіна В.В., Лисенко В.В.; заявник і патентовласник ВДНЗ
19.09.2017; опубл. 12.02.2018. Бюл. № 3.
6. Немає.
7. Післяопераційна евентрація є одним із найбільш небезпечних ускладнень в
абдомінальній хірургії, при виникненні якого відзначається досить висока
летальність (до 20 %), особливо у випадку виникнення евентрації на тлі гнійної
рани.
8. Вдосконалення дренажної трубки для дренажно-вакуумної системи досягнуто тим,
що дренажна трубка з силіконізованого полівінілхлориду порівняно малого
діаметра складається з «уловлювальної» частини із центральним каналом і чотирма
довгими периферичними каналами із прорізами та «вивідної» частини, на якій
розташована гумова муфта та канюля Жане. Запропонована дренажна трубка для
дренажно-вакуумної системи забезпечує ефективну евакуацію ексудату з
патологічного вогнища при виникненні неповної післяопераційної евентрації.
9. Дренажна трубка виготовлена з силіконізованого полівінілхлориду, складається з
чотирьох периферичних каналів, які розташовані навколо центрального. Довжина
дренажної трубки становить 500 мм, а діаметр – 6 мм. Дренажна трубка має дві
частини – «уловлювальну» та «вивідну». «Уловлювальна» частина, довжиною 250
мм, відрізняється від «вивідної» тим, що периферичні канали мають поздовжні
прорізи, тобто утворюють Т-подібні ребра. Проксимальний кінець «вивідної»
частини дренажної трубки містить канюлю Жане та гумову муфту, яка розташована
на відстані 70 мм від «уловлювальної» частини, для герметизації патологічного
440
вогнища.
10. Використання запропонованої дренажної трубки для дренажно-вакуумної системи
дозволяє встановити останню у патологічне вогнище при виникненні неповної
евентрації та ефективно проводити аспірацію ексудату, завдяки створенню
герметичних умов.
11. Немає.
14. Немає.
15. Іващук О.І., Морар І.К. (0506951867), Бодяка В.Ю., Лисенко В.В.
Реєстр. № 496/4/17
1. ПРИСТРІЙ ДЛЯ ПОПЕРЕДЖЕННЯ ТА ЛІКУВАННЯ ПІСЛЯОПЕРАЦІЙНОЇ

ЕВЕНТРАЦІЇ.
4. 2+,В.
5. Патент України на корисну модель № 123160. МПК A61B 17/12 (2006.01), A61M
1/20 (2006.01), A61F 2/82 (2013.01). Пристрій для попередження та лікування
післяопераційної евентрації / Морар І.К., Іващук О.І., Бодяка В.Ю., Гушул І.Я.,
Шульгіна В.В., Чупровська Ю.Я.; заявник і патентовласник Вищий державний
№ u201709398; заявл. 25.09.2017; опубл. 12.02.2018. Бюл. № 3.
6. Немає.
7. Запропонований пристрій призначений для попередження та лікування
післяопераційної евентрації. Евентрація – це гостро розвинутий дефект в очеревині
та м’язово-апоневротичному шарі, внаслідок чого створюються умови для
розгерметизації черевної порожнини та виходу нутрощів за її межі. Післяопераційна
евентрація є одним із найбільш небезпечних ускладнень в абдомінальній хірургії,
при виникненні якого відзначається досить висока летальність, яка сягає до 20%, а
за даними деяких авторів – до 65%. Вибір методу лікування післяопераційної
евентрації у кожному конкретному випадку вирішується індивідуально, залежно від
ступеня, своєчасної діагностики, загального стану пацієнта, а також тих
патологічних змін в організмі, які спричинила власне евентрація. Підшкірну
евентрацію лікують консервативним методом, що включає суворий ліжковий
режим, стягнення країв шкірної рани довгими шматками липкого пластиру,
накладення щільного бандажу на живіт (еластичний пояс, туге бинтування),
корекцію роботи травної системи, обміну речовин, особливо білкового та
вуглеводного, вітамінного балансів, стимуляцію процесів регенерації тощо. На
даний час залишається остаточно невирішеним питанням хірургічної тактики у разі
виникнення післяопераційної евентрації, що пояснюється різними поглядами на
етіологію та патогенез цього ускладнення, проте всі чинники, які призводять до
його розвитку тісно пов’язані з процесом загоєння рани передньої черевної стінки.
8. В основу розроблення пристрою покладено попередження та лікування
післяопераційної евентрації, що забезпечить ефективну фіксацію країв
лапаротомної рани з мінімальними тиском лігатур на тканини передньої черевної
стінки.
9. Пристрій складається з поліхлорвінілової трубки довжиною 170,0 мм та зовнішнім
діаметром 4,0 мм. Дистальна частина трубки зігнута під кутом 95º та має менший
441
діаметр, а проксимальна – містить порт. Для проведення трубки через товщу
передньої черевної стінки, у просвіт останньої заводять металевий стилет, скошений
під гострим кутом. При заведенні металевого стилету у просвіт поліхлорвінілової
трубки, остання стає рівною, що дає змогу проколоти всі шари передньої черевної
стінки. З метою укріплення швів лапаротомної рани або при виникненні повної
післяопераційної евентрації, відступивши на 2,0-3,0 см від краю лапаротомної рани,
проводять поліхлорвінілову трубку через всю товщу передньої черевної стінки за
допомогою металевого стилету, попередньо надрізавши шкіру. Далі металевий
стилет вилучають, а трубку розташовують так, щоб зігнута частина була на рівні
очеревини, а металевий порт зрізують ножицями. Паралельно вздовж лапаротомної
рани за вищезазначеною методикою встановлюють інші поліхлорвінілові трубки.
Через просвіт паралельно розташованих поліхлорвінілових трубок проводять
капронову лігатуру відповідного діаметру, кінці якої зав’язують над лапаротомною
раною після її пошарового традиційного зшивання. Проведення лігатури через
просвіт поліхлорвінілових трубок, проведених через всі шари передньої черевної
стінки попереджує прорізання швів, запобігає розвитку гнійно-септичних
ускладнень з боку передньої черевної стінки, особливо при формуванні
лапаростомії у хворих на гострий перитоніт.
10. Використання запропонованої дренажної трубки для дренажно-вакуумної системи
дозволяє встановити останню у патологічне вогнище при виникненні неповної
евентрації та ефективно проводити аспірацію ексудату, завдяки створенню
герметичних умов. Технічний результат: запропонований пристрій для
попередження та лікування післяопераційної евентрації а дренажна трубка для
дренажно-вакуумної системи забезпечує забезпечить ефективну фіксацію країв
лапаротомної рани з мінімальними тиском лігатур на тканини передньої черевної
стінки.
11. Немає.
14. Немає.
15. Іващук О.І., Морар І.К. (0506951867), Бодяка В.Ю., Гушул І.Я., Чупровська Ю.Я.
Реєстр. № 497/4/17
1. СПОСІБ ЗАПОБІГАННЯ РОЗВИТКУ ПІСЛЯОПЕРАЦІЙНОЇ ЕВЕНТРАЦІЇ.

4. 2+,В.
5. Патент України на корисну модель № 120206. МПК A61B 17/00. Спосіб запобігання
розвитку післяопераційної евентрації / Морар І.К., Іващук О.І., Бодяка В.Ю.,
Гушул І.Я., Постевка І.Д.; заявник і патентовласник Вищий державний навчальний
заклад України «Буковинський державний медичний університет». – № u201704180;
заявл. 27.04.2017; опубл. 25.10.2017. Бюл. № 20.
6. Немає.
7. Запропонований спосіб призначений для запобігання розвитку евентрації після
виконання оперативного втручання на органах черевної порожнини. Одним із
частих та небезпечних ускладнень після виконання оперативних втручань з приводу
злоякісних новоутворень органів черевної порожнини є виникнення
післяопераційної евентрації. Останнім часом, з метою запобігання розвитку
післяопераційної евентрації, більшість хірургів укріплює передню черевну стінку
442
сітчастими алотрансплантатами, що робить цей метод найбільш ефективним та
перспективним.
8. Спосіб запобігання розвитку післяопераційної евентрації, який істотно не
подовжить термін виконання оперативного втручання, забезпечить надійне
укріплення лінії швів м’язово-апоневротичного шару лапаротомної рани, а також
буде мала ймовірність виникнення її нагноєння. Фіксація до лінії швів сітчастого
алотрансплантата, при зашиванні м’язово-апоневротичного шару лапаротомної
рани, запобігає прорізуванню швів та надійно їх укріплює. Відсутня необхідність
відокремлення підшкірно-жирової клітковини від передньої пластинки піхви обох
прямих м’язів живота, а також невеликі розміри комбінованого сітчастого
алотрансплантата, істотно скорочують термін виконання оперативного втручання та
знижують ризик нагноєння післяопераційної рани.
9. Спосіб запобігання розвитку післяопераційної евентрації виконують таким чином.
Після виконання основного етапу оперативного втручання, після зашивання країв
очеревини лапаротомної рани, при зшиванні м’язово-апоневротичного шару, в
окремо вузлові шви захоплюють попередньо змодельовану смужку комбінованого
сітчастого алотрансплантату, яка по довжині відповідає розмірам рани, а по ширині
– досягає внутрішніх країв прямих м’язів живота. Додатково фіксують краї
комбінованого сітчастого алотрансплантата до передньої пластинки піхви обох
прямих м’язів живота. Зашивають підшкірно-жирову клітковину та шкіру.
10. Застосування запропонованого способу запобігання розвитку післяопераційної
евентрації, дозволяє, майже не подовжуючи термін виконання оперативного
втручання, надійно зміцнити лінію швів м’язово-апоневротичного шару, а також
істотно зменшити ризик виникнення гнійно-запальних ускладнень з боку
лапаротомної рани. Технічний результат: запропонований спосіб дозволяє відносно
швидко, надійно зміцнити лінію швів м’язово-апоневротичного шару, а також
істотно зменшити ризик виникнення гнійно-запальних ускладнень з боку
лапаротомної рани.
11. Немає.
14. Немає.
15. Морар І.К. (0506951867), Іващук О.І., Бодяка В.Ю., Доманчук Т.І.
Реєстр. № 498/4/17
1. ПРИСТРІЙ ДЛЯ ПОПЕРЕДЖЕННЯ ПІСЛЯОПЕРАЦІЙНОЇ ЕВЕНТРАЦІЇ.

4. 2+,В.
5. Патент України на корисну модель № 120209. МПК (2006.01) A61F 13/14, A61F
13/04. Пристрій для попередження післяопераційної евентрації / Морар І.К.,
Іващук О.І., Бодяка В.Ю., Доманчук Т.І.; заявник і патентовласник ВДНЗ України
27.04.2017; опубл. 25.10.2017. Бюл. № 20.
6. Немає.
7. Пристрій для попередження післяопераційної евентрації призначений для
запобігання розвитку евентрації після виконання оперативного втручання на
органах черевної порожнини. Евентрація – це гостро розвинутий дефект в очеревині
та м’язово-апоневротичному шарі, внаслідок чого створюються умови для
443
розгерметизації черевної порожнини та виходу нутрощів за її межі. Післяопераційна
евентрація є одним із найбільш небезпечних ускладнень в абдомінальній хірургії,
при виникненні якого відзначається досить висока летальність, яка сягає до 20 %, а
за даними деяких авторів – до 65 %. Вибір методу лікування післяопераційної
евентрації у кожному конкретному випадку вирішується індивідуально, залежно від
ступеня, своєчасної діагностики, загального стану пацієнта, а також тих
патологічних змін в організмі, які спричинила власне евентрація. Підшкірну
евентрацію лікують консервативним методом, що включає суворий ліжковий
режим, стягнення країв шкірної рани довгими шматками липкого пластиру,
накладення щільного бандажу на живіт (еластичний пояс, туге бинтування),
корекцію роботи травної системи, обміну речовин, особливо білкового та
вуглеводного, вітамінного балансів, стимуляцію процесів регенерації тощо. На
даний час залишається остаточно невирішеним питанням хірургічної тактики у разі
виникнення післяопераційної евентрації, що пояснюється різними поглядами на
етіологію та патогенез цього ускладнення, проте всі чинники, які призводять до
його розвитку тісно пов’язані з процесом загоєння рани передньої черевної стінки.
8. Проведені стендові та експериментальні дослідження довели, що застосування
запропонованого пристрою дозволяє суттєво знизити навантаження на лінію швів
лапаротомної рани, тим самим попередити розвиток післяопераційної евентрації.
Застосування запропонованого пристрою для попередження післяопераційної
евентрації не потребує виконання додаткових оперативних прийомів, а при
виникненні неповної евентрації дозволяє запобігти розвитку повної без виконання
оперативного втручання. Технічний результат. Запропонований пристрій дозволяє
ефективно, неінвазивно попередити розвиток післяопераційної евентрації завдяки
суттєвому зниженні навантаження на 35 лінію швів лапаротомної рани, що
попереджає розвиток післяопераційної евентрації.
9. Пристрій для попередження післяопераційної евентрації, конструкція якого
виконана з твердого матеріалу для зниження навантаження на післяопераційний
рубець. Пристрій складається з шести пластикових пластин: двох центральних
пластин розмірами 20×42 см, ширина внутрішнього проміжку між якими
регулюється шнуруванням; двох бокових пластин розмірами 19×42 см; двох верхніх
пластин розмірами 10×42 см, кожна з яких на вільному краю містить 11 петель для
шнурування; обшитих м’якою тканиною, під якою знаходиться поролон, та за
допомогою якої пластини рухомо сполучені між собою найдовшими частинами.
10. Післяопераційна неповна та повна евентрація,
11. Немає.
14. Немає.
15. Морар І.К. (0506951867), Іващук О.І., Бодяка В.Ю., Доманчук Т.І.
Реєстр. № 499/4/17
1. СПОСІБ ТИМЧАСОВОГО ЗАКРИТТЯ ЧЕРЕВНОЇ ПОРОЖНИНИ.

4. 2+,В.
тимчасового закриття черевної порожнини / Гушул І.Я., Іващук О.І., Бодяка В.Ю.,
Постевка І.Д.; заявник і патентовласник ВДНЗ України «Буковинський державний
444
медичний університет». – № u201607522; заявл. 11.07.2016; опубл. 10.03.2017. Бюл.
№ 5.
6. Немає.
7. Спосіб тимчасового закриття черевної порожнини може бути використаний для
тимчасового закриття черевної порожнини при лікуванні гострого поширеного
перитоніту. Існуючі способи тимчасового закриття черевної порожнини небезпечні
виникненням евентрації, травмуванням кишечнику, утворенням нориць, технічною
неможливістю зведення країв м’язово-апоневротичного шару лапаротомної рани
після остаточної санації черевної порожнини. Метою розробленного способу
лікування є вдосконалення спосіб тимчасового закриття черевної порожнини, що
дозволить скорегувати рівень внутрішньочеревного тиску в міжопераційному
періоді, а також звести краї м’язово-апоневротичного шару після останньої
лапараперції шляхом накладання П-подібних швів вздовж країв лапаротомної рани
через шкіру, підшкірно-жирову клітковину, м’язово-апоневротичний шар та
зав’язування «хвостиків» вищезазначених швів, а також трьох лігатур проведених
через основу останніх.
8. Спосіб тимчасового закриття черевної порожнини дає змогу рівно з’єднати краї
лапаротомної рани при тимчасовому закритті черевної порожнини, порівняно менш
травматично виконати лапараперцію, а після остаточної санації черевної порожнини
без 30 технічних труднощів зшити краї м’язово-апоневротичного шару. Технічний
результат: без додаткового травмування тканин виконання програмованої
лапараперції, а при закритті черевної порожнини добре з’єднати краї лапаротомної
рани, коригувати рівень внутрішньочеревного тиску в міжопераційному періоді, а
також зшити краї м’язово-апоневротичного шару після остаточної санації черевної
порожнини.
9. Спосіб тимчасового закриття черевної порожнини шляхом накладання П-подібних
швів вздовж країв лапаротомної рани капроновою ниткою № 6-8, через всі шари
передньої черевної стінки, з наступним дозованим зав’язуванням «хвостиків»
останніх, який відрізняється тим, що лігатури П-подібних швів у м’язово-
апоневротичному шарі виводять назовні та додатково фіксують краї лапаротомної
рани за допомогою трьох зав’язаних лігатур, проведених через основи даних швів.
10. Гострий поширений перитоніт.
11. Немає.
14. Немає.
15. Іващук О.І., Гушул І.Я. (0958885840), Бодяка В.Ю., Постевка І.Д.
Реєстр. № 500/4/17
1. СПОСІБ ПРОГНОЗУВАННЯ ЗБЕРЕЖЕННЯ СЕГМЕНТУ КІНЦІВКИ.

2. НДР «Розробка та експериментальне обґрунтування нових методів хірургічного
лікування захворювань органів черевної порожнини», 0101U006801, 2011-2015 рр.
3. Хірургія.
4. 2++,В.
5. Патент України на винахід № 114547. МПК А61В 5/02 (2017.06). Спосіб
прогнозування збереження сегменту кінцівки / Каніковський О.Є., Сандер С.В.,
Павлов С.В., Верба А.В., Козловська Т.І.; заявник та патентовласник Каніковський
О.Є., Сандер С.В., Павлов С.В., Верба А.В., Козловська Т.І.; Вінницький
національний медичний університет ім. М.І. Пирогова. – № а201507903; заявл.
10.08.2015; опубл. 26.06.2017. Бюл. № 12.
445
6. Немає.
7. Спосіб прогнозування збереження сегменту кінцівки включає реєстрацію оптичного
розсіяного інфрачервоного світлового потоку за допомогою фотоплетизмографіч-
ного пристрою, оцінювання регулярності сигналу, здатності нерегулярного сигналу
набувати регулярного характеру, збільшення рівня кровонаповнення після
проведення проби на реактивну гіперемію, блокад стегнового та сідничного нервів
та форсованого внутрішньоартеріального введення інфузату і, за умов низькоамп-
літудного хаотичного сигналу, що не змінювався на регулярний, що дає можливість
визначати безперспективність спроб збереження даного сегменту кінцівки.
1) медичні – здійснення точної оцінки життєздатності сегменту кінцівки і перспективи
його збереження у хворого з ознаками вираженої ішемії, але без ознак гангрени, а
також ефективності лікування, підтверджуючи та доповнюючи сукупність інших
клініко-лабораторних ознак, загалом збільшуючи їх достовірність, інформативність
та прогностичну спроможність, що в кінцевому результаті дозволяє визначити
лікувальну тактику, обсяг та тривалість передопераційної консервативної терапії та
вибір обсягу операції; 2) соціальні – зменшення частоти, оптимізація термінів і
рівня проведення ампутації кінцівки; 3) економічні – зменшення тривалості
стаціонарного лікування та фінансових витрат на лікування хворого.
8. Набір інструментів для блокади стегнового та сідничного нервів та форсованого
внутрішньоартеріального введення та фотоплетизмографічний пристрій.
9. Гостра і хронічна ішемія кінцівки.
10. Немає.
11. Не спостерігали при дотриманні процедури виконання, відповідних показань та
протипоказань до застосування методу.
12. Вінницький національний медичний університет ім. М. І. Пирогова. 21018,
13. Вінницький національний технічний університет. 21029, м. Вінниця, Хмельницьке
шосе, 95, тел. (0432) 56-08-48.
14. Каніковський О.Є., Сандер С.В. (0936004000), Павлов С.В., Верба А.В.,
Козловська Т.І.
Реєстр. № 501/4/17
1. СПОСІБ ВИЗНАЧЕННЯ ФОРМИ ГОСТРОГО ПАНКРЕАТИТУ ЗА ДАНИМИ

ЛАБОРАТОРНОЇ ДІАГНОСТИКИ.
2. НДР «Розробка та удосконалення нових технологій у лікуванні хірургічних хворих
із шлунково-кишковими кровотечами», 0117U000437, 2017-2019 рр.
4. 2++,B.
5. Патент України на корисну модель № 121671. МПК G01N 33/50 (2006.01) Спосіб
визначення форми гострого панкреатиту за даними лабораторної діагностики
/ Петрушенко В.В., Столярчук О.В., Дацюк О.І., Гребенюк Д.І., Столярчук В.О.,
Бевз Г.В., Білик О.М.; заявники та патентовласники Петрушенко В.В., Столярчук
О.В., Дацюк О.І., Гребенюк Д.І., Столярчук В.О., Бевз Г.В., Білик О.М..–
№ u201706617; заявл. 26.06.2017; опубл. 11.12.2017. Бюл. № 23.
6. Немає.
7. Спосіб полягає у тому, що при наявності клінічної картини гострого панкреатиту
проводять визначення рівня білкових карбонільних груп, концентрації малонового
діальдегіду та рівня активності супероксиддисмутази, і, при підвищенні рівня
білкових карбонільних груп до 1,63±0,5 мкмоль/г білка, концентрації малонового
діальдегіду до 6,1±2,19 мкмоль/л та зниженні рівня активності
супероксиддисмутази до 42,71±8,75 %гальм/окисл/кврцт діагностують набряковий
446
гострий панкреатит, а при підвищенні рівня білкових карбонільних груп до
2,34±0,71 мкмоль/г білка, концентрації малонового діальдегіду до 9,0±1,99 мкмоль/л
та зниженні рівня активності супероксиддисмутази до 35,02±8,47
%гальм/окисл/кврцт діагностують некротичний гострий панкреатит.
8. Застосування способу дозволить більш точно діагностувати та диференціювати
форми гострого панкреатиту за даними додаткових лабораторних досліджень.
Такий підхід дозволить оптимізувати надання лікарської допомоги, покращити
безпосередні результати лікування, а також знизити частоту ускладненого перебігу
захворювання. Використання даного способу у пацієнтів із гострим панкреатитом є
технологічно простим та економічно виправданим, що обумовлює його широке
застосування.
9. Стандартне обладнання для забору крові, центрифуга, реактиви.
10. Гострий панкреатит.
11. Немає.
12. Запальний процес у місці забору крові. Профілактується шляхом дотримання
правил асептики та антисептики. Гематома у місці забору крові. Профілактується
шляхом дотримання методики забору крові.
14. Немає.
15. Петрушенко В.В. (0432353216), Столярчук О.В. (0432675316), Дацюк О.І.
(0432675316), Гребенюк Д.І. (0432675316), Столярчук В.О. (0432675316), Бевз Г.В.
(0432675316), Білик О.М. (0432675316).
Реєстр. № 502/4/17
1. СПОСІБ ВИБОРУ ТАКТИКИ ЛІКУВАННЯ ПЕРВИННОГО

ГІПЕРАЛЬДОСТЕРОНІЗМУ.
2. НДР «Реконструктивно-відновлюючі операції, застосування мініінвазивних
технологій в торакоабдомінальній, серцево-судинній та ендокринній хірургії».
4. 3D.
5. Патент України на корисну модель: № 116969. МПК (2017.01) G01N 33/00, G01N
33/50 (2006/01). Спосіб вибору тактики лікування первинного гіперальдостеронізму
/ Никоненко О.С., Никоненко А.О., Подлужний О.О., Матерухін А.М., Зубрик І.В.;
заявники і патентовласники ЗДМУ; Никоненко О.С., Никоненко А.О., Подлужний
О.О., Матерухін А.М., Зубрик І.В. – № u201613419; заявл. 27.12.2016; опубл.
12.06.2017. Бюл. № 11.
6. Немає.
7. Спосіб вибору тактики лікування первинного гіперальдостеронізму шляхом
виконання селективного відбору крові з наднирникових вен з оцінкою концентрації
та градієнта концентрації кортизолу, альдостерону у периферичному руслі та у
надниркових венах з подальшою інтерпретацією показників та обранням тактики
лікування, який відрізняється тим, що під час виконання селективного відбору
додатково виконують ангіографію наднирникових залоз, візуалізують можливі
колатералі, і якщо градієнт латералізації, за даними селективного відбору крові,
дорівнює 3:1 і більше та відсутні судинні колатералі наднирника, то виконують
рентгенендоваскулярну деструкцію наднирника, а якщо градієнт латералізаціїї 3:1 і
більше та є виражені судинні колатералі, виконують лапароскопічну
адреналектомію.
8. Забезпечується підвищення ефективності лікування, прискорення одужання хворих,
зниження кількості ускладнень.
447
9. Апарат для ангіографічного дослідження, набір для катетеризації судин, який
використовується у ангіографічних дослідженнях, висококваліфікований фахівець з
рентгенангіографії та ендоваскулярної хірургії.
10. Первинний гіперальдостеронізм.
11. Немає.
12. Немає.
Маяковського, 26, тел. (0612) 224-64-69, кафедра госпітальної хірургії, тел. (0612)
96-50-93.
14. Немає.
15. Никоненко О.С., Никоненко А.О., Подлужний О.О., Русанов І.В., Матерухін А.М.,
Макаренков А.Л., Зубрик І.В. (0967745341).
Реєстр. № 503/4/17
1. СПОСІБ ФОРМУВАННЯ АНАСТОМОЗУ ВНУТРІШНЬОЇ СОННОЇ

АРТЕРІЇ.
2. НДР «Розробка комплексної програми хірургічної профілактики ішеічного інсульту
при патології екстракраніальних артерій головного мозку».
4. 2+,С.
5. Деклараційний патент України на корисну модель № 113180. МПК (2016.01) А61В
17/00, А61В 17/11. Спосіб формування анастомозу внутрішньої сонної артерії
/ Никоненко А.О., Єрмолаєв Є.В., Буга Д.А., Перцов І.В.; заявник і патентовласник
ДЗ «ЗМАПО МОЗ України». – № u201610455; заявл. 17.10.2016; опубл. 10.01.2017.
Бюл. № 1.
6. Немає.
7. В основу корисної моделі поставлено задачу удосконалення способу формування
анастомозу внутрішньої сонної артерії за рахунок фіксації внутрішньої оболонки
артерії та додаткового укріплення зони шву, що дозволяє знизити ризик
пісялопераційного інсульту та знизити об’єм інтраопераційної крововтрати.
Поставлена задача вирішується тим, що у способі, який включає формування
дистального анастомозу при протезуванні внутрішньої сонної артерії (ВСА), новим
є те, що шов накладається з інтимою вище зони ендартеректомії та дуплікатурою
артерії, що утворилася при еверсійній ендартеректомії.
8. Клінічна ефективність: зниження ризику пісялопераційного інсульту та зниження
об’єму інтраопераційної крововтрати. Покращення результатів хірургічної
профілактики порушень мозкового кровообігу. Соціальна ефективність: зменшення
частоти ішемічних інсультів, покращення якості життя та підвищення середньої
тривалості життя. Економічна ефективність: зниження частоти та рівня втрати
працездатності.
9. Апарат ультразвукового дослідження судин.
10. Атеросклеротичні ураження біфуркації сонних артерій які потребують
протезування внутрішньої сонної артерії.
11. Пролонгований атерокальциноз артерії.
12. Церебральна атеремболія.
України», кафедра трансплантології, ендокринної хірургії з курсом серцево-
судинної хірургії. 69096, м. Запоріжжя, бул. Вінтера, 20, тел. (061) 279-16-38.
14. Немає.
15. Никоненко А.О., Єрмолаєв Є.В. (0679577338), Буга Д.А., Перцов І.В.
448
Реєстр. № 504/4/17
1. СПОСІБ ІНТРАОПЕРАЦІЙНОЇ КОРЕКЦІЇ КАРОТИДНОГО АНАСТОМОЗУ

ПРИ ЕНДАРТЕРЕКТОМІЇ.
2. НДР «Розробка комплексної програми хірургічної профілактики ішеічного інсульту
при патології екстракраніальних артерій головного мозку».
4. 2+,С.
5. Деклараційний патент України на корисну модель № 113179. МПК (2016.01) А61В
17/12, А61В 17/94, А61В 17/11. Спосіб інтраопераційної корекції каротидного
анастомозу при ендартеректомії / Никоненко А.О., Єрмолаєв Є.В., Буга Д.А.,
Перцов І.В., Якименко В.В.; заявник і патентовласник ДЗ «ЗМАПО МОЗ України».
– № u201610454; заявл. 17.10.2016; опубл. 10.01.2017. Бюл. № 1.
6. Немає.
7. В основу корисної моделі поставлено задачу удосконалення способу
інтраопераційної корекції каротидного анастомозу при ендартеректомії за рахунок
використання інтраопераційного сонографічного мониторінгу, що дозволяє знизити
ризик інтра- та пісялопераційного інсульту та знизити стенозування внутрішньої
сонної артерії (ВСА) в зоні реконструкції. Поставлена задача вирішується тим, що у
способі, який включає інтраопераційної корекції каротидного анастомозу при
ендартеректомії, новим є те, що використовується інтраопераційний сонографічного
моніторингу, який дозволяє візуалізувати флотуючі фрагменти інтими в зоні
ендартеректомії та шва артерії.
8. Клінічна ефективність: зниження ризику інтра- та післяопераційних ішемічних
інсультів та стенозів в зоні реконструкції ВСА. Соціальна ефективність: зменшення
частоти ішемічних інсультів, збільшення якості життя та підвищення середньої
тривалості життя. Економічна ефективність: зниження частоти і рівня втрати
9. Апарат ультразвукового дослідження судин.
10. Атеросклеротичні ураження біфуркації сонних артерій які потребують
протезування внутрішньої сонної артерії.
11. Немає.
12. Церебральна атеремболія.
України», кафедра трансплантології, ендокринної хірургії з курсом серцево-
судинної хірургії. 69096, м. Запоріжжя, бул. Вінтера, 20, тел. (061) 279-16-38.
14. Немає.
15. Никоненко А.О., Єрмолаєв Є.В. (0679577338), Буга Д.А., Перцов І.В.,
Якименко В.В.
Реєстр. № 505/4/17
1. СПОСІБ ВИЗНАЧЕННЯ ТАКТИКИ ОПЕРАТИВНОГО ЛІКУВАННЯ ПРИ

МАЛИХ АМПУТАЦІЯХ У ХВОРИХ З УСКЛАДНЕНОЮ ФОРМОЮ
СИНДРОМУ ДІАБЕТИЧНОЇ СТОПИ.
2. НДР «Сепсис у хворих на ускладнений синдром діабетичної стопи».
4. 2++,С.
5. Деклараційний патент України на корисну модель № 114564. МПК (2017.01), А61В
5/00, A61B 5/026 (2006.01), A61B 18/20 (2006.01). Спосіб визначення тактики
оперативного лікування при малих ампутаціях у хворих з ускладненою формою
синдрому діабетичної стопи / Шаповал С.Д., Савон І.Л., Бєлінська В.О., Трибушний
449
О.В., Максимова О.О.; заявник і патентовласник ДЗ «ЗМАПО МОЗ України». –
№ u201609837; заявл. 26.09.2016; опубл. 10.03.2017. Бюл. № 5.
6. Немає.
7. В основу корисної моделі поставлено задачу удосконалення способу визначення
тактики оперативного лікування при малих ампутаціях у хворих з ускладненою
формою синдрому діабетичної стопи шляхом проведення іншого інструментального
дослідження, а саме, лазерної допплерівської флоуметрії, та визначення здатності
післяопераційної рани після малої ампутації до загоєння первинним натягом, що
дозволить поліпшити оперативну тактику, значно зменшити термін перебування
хворого в стаціонарі та покращить якість його життя. Поставлена задача
вирішується тим, що обчислюють пальце-плечовий індекс (ППІ), виконують
ультразвукову допплерографію (УЗДГ) артерій нижніх кінцівок та проводять
лазерну допплерівську флоуметрію (ЛДФ) з оклюзійною пробою та визначенням
показника резерву капілярного кровоплину (РКК), після чого проводять комплексну
оцінку цих даних, і якщо ППІ <0,7, Vпотоку по обох великогомілкових артеріях
(ВГА), за даними ультразвукової допплерографії, складає від 0 (при оклюзії обох
артерій) до 20 мл/хв. (при найменшій прохідності хоча б однієї з артерій),
враховуючи наявність показів до ампутації на рівні стопи, при РКК >120 %,
хворому виконують малу ампутацію без ушивання рани, при РКК <120 % проводять
високу ампутацію на рівні стегна; якщо ППІ 0,7 – 1,0, Vпотоку по обох
великогомілкових артеріях складає більше 20 мл/хв., при РКК >120 % і наявності
показань до малої ампутації, хворому виконують ампутацію з ушиванням рани, при
РКК <120 % – виконують малу ампутацію без ушивання рани, у випадку
погіршення стану та наростання ознак ішемії виконують ампутацію на рівні
гомілки.
8. Клінічна ефективність: дає можливість легко визначити здатність післяопераційної
рани після малої ампутації до загоєння первинним натягом за об`єктивними
критеріями, дозволяє поліпшити оперативну тактику, зменшити кількість високих
ампутацій, реампутацій, значно зменшити термін перебування хворого в стаціонарі
та покращить якість його життя шляхом скорішого одужання. Соціальна
ефективність: зменшення кількості ампутацій та реампутацій нижніх кінцівок.
Економічна ефективність: скорочення терміну стаціонарного лікування.
9. Лазерний допплерівський комп’ютерний аналізатор «ЛАКК-2», «Мінідоп 2».
10. Цукровий діабет.
11. Немає.
12. Немає.
України», кафедра амбулаторної, гнійно-септичної хірургії та УЗД. 69096,
м. Запоріжжя, бул. Вінтера, 20, тел. (061) 279-16-38.
14. Немає.
15. Шаповал С.Д., Савон І.Л., Бєлінська В.О. (0993236633), Трибушний О.В.,
Максимова О.О., Василевська Л.А.
Реєстр. № 506/4/17
1. СПОСІБ ВИЗНАЧЕННЯ СТУПЕНЯ ТЯЖКОСТІ МІКРОАНГІОПАТІЇ

НИЖНІХ КІНЦІВОК У ХВОРИХ ІЗ СИНДРОМОМ ДІАБЕТИЧНОЇ СТОПИ.
2. НДР «Сепсис у хворих на ускладнений синдром діабетичної стопи».
4. 2++,С.
5. Деклараційний патент України на корисну модель № 114562. МПК (2017.01), А61В
5/00, A61B 5/026 (2006.01). Спосіб визначення ступеня тяжкості мікроангіопатії
450
нижніх кінцівок у хворих із синдромом діабетичної стопи / Шаповал С.Д.,
Савон І.Л., Бєлінська В.О., Слободченко Л.Ю., Максимова О.О., Василевська Л.А.;
заявник і патентовласник ДЗ «ЗМАПО МОЗ України». – № u201609829; заявл.
26.09.2016; опубл. 10.03.2017. Бюл. № 5.
6. Немає.
7. В основу корисної моделі поставлено задачу удосконалення способу визначення
ступеня тяжкості мікроангіопатії нижніх кінцівок у хворих із синдромом
діабетичної стопи шляхом використання іншого інструментального методу, а саме –
лазерної допплерівської флоуметрії та визначення чітких діагностичних критеріїв,
що забезпечить підвищення достовірності діагностики та прогнозування
подальшого перебігу захворювання. Поставлена задача вирішується тим, що
обчислюють пальце-плечовий індекс (ППІ), виявляють ступінь тяжкості
полінейропатії за шкалою невропатичного дисфункціонального розрахунку (NDS)
та проводять лазерну допплерівську флоуметрію з поетапним визначенням
показника середньої величини перфузії (Мср) на підошовній поверхні першого
пальця стопи та долонній поверхні першого пальця кисті і обчислюють індекс
мікроциркуляції (ІМ), який розраховують шляхом ділення показника середньої
величини перфузії, визначеного на пальці стопи, на показник середньої величини
перфузії на пальці кисті хворого, після чого проводять комплексну оцінку цих
даних, і якщо ППІ складає від 0,7 до 1,0, ІМ від 0,4 ум. од. до 1,0 ум. од. та має
місце виражена нейропатія за шкалою NDS, то діагностують І або легкий ступінь
мікроангіопатії з мінімальним ризиком ампутації навіть на рівні стопи; якщо ППІ
від 0,7 до 1,0, ІМ від 0,4 ум. од. до 1,0 ум. од. та має місце помірна нейропатія за
шкалою NDS, діагностують ІІ ступінь або мікроангіопатію середньої тяжкості та
великий ризик ампутації на рівні стопи, а якщо ППІ < 0,7, ІМ < 0,4 ум. од. та
виявлено помірну нейропатію за шкалою NDS, то діагностують ІІІ ступінь або
тяжку мікроангіопатію та великий ризик ампутації на рівні гомілки або стегна.
8. Клінічна ефективність: дає можливість легко і швидко визначити не тільки
наявність, але й ступінь тяжкості діабетичної мікроангіопатії за чітко розробленими
об`єктивними критеріями. Дає можливість спрогнозувати подальший перебіг
захворювання, виявити ризик ампутації. Не вимагає спеціально навченого
медичного персоналу та безболісний для пацієнта. Соціальна ефективність:
зменшення кількості як високих, так і малих ампутацій нижніх кінцівок та
повторних оперативних втручань при ускладненому синдрому діабетичної стопи.
Економічна ефективність: скорочення терміну стаціонарного лікування.
9. Лазерний допплерівський комп’ютерний аналізатор «ЛАКК-2», «Мінідоп 2».
10. Цукровий діабет.
11. Немає.
12. Немає.
України», кафедра амбулаторної, гнійно-септичної хірургії та УЗД. 69096,
м. Запоріжжя, бул. Вінтера, 20, тел. (061) 279-16-38.
14. Немає.
15. Шаповал С.Д., Савон І.Л., Бєлінська В.О. (0993236633), Слободченко Л.Ю.,
Максимова О.О., Василевська Л.А.
Реєстр. № 507/4/17
1. СПОСІБ ХІРУРГІЧНОГО ЛІКУВАННЯ ХРОНІЧНОГО ПАНКРЕАТИТУ,

УСКЛАДНЕНОГО ПАНКРЕАТИЧНОЮ ГІПЕРТЕНЗІЄЮ.
2. НДР «Хірургічне лікування ускладнень хронічного панкреатиту», 0117U004494,
2016-2021 рр.
451
4. 3,D.
хірургічного лікування хронічного панкреатиту, ускладненого панкреатичною
гіпертензією / Ярешко В.Г., Міхеєв Ю.О.; заявник і патентовласник ДЗ «ЗМАПО
6. Немає.
7. Відомий спосіб лікування хронічного панкреатиту без збільшення голівки
підшлункової залози, ускладеного панкреатичною гіпертензією, полягає у
виконанні поздовжньої панкреатоєюностомії. Після розсічення загальної
панкреатичної протоки та видалення з неї конкрементів виконують поздовжню
панреатоєюностомію на відключеній за Ру петлі тонкої кишки. Однак при наявності
кальцинатів та стриктур панкреатичних проток меншого порядку виконання даної
операції не завжди дозволяє ліквідувати панкреатичну гіпертензію за межами
головної панкреатичної протоки. Окрім цього, більше половини хворих, що
перенесли поздовжню панреатоєюностомію, через 3-5 років після операції
відмічають рецидив болю. Найбільш близьким за сукупністю ознак до
запропонованого способу є спосіб лазерної циліндричної вірсунгектомії, що була
запропонована А.В. Воробей та А.Ч. Шулейко. Спосіб включає виконання
поздовжньої панкреатотомії з подальшим виконанням лазерної циліндричної
вірсунгектомії для визволення панкреатичних проток другого порядку від
конкрементів та поздовжньої панкреатоєюностомії за Ру. Ця операція усуває
панкреатичну протокову гіпертензію шляхом розтину головної панкреатичної
протоки через усю підшлункову залозу з видаленням конкрементів. Водночас
ліквідується непрохідність панкреатичних проток менших порядків. Зазначена
методика також не є оптимальною, оскільки, для неї отрібне спеціальне дороге
устаткування, після лазерної вірсунгектомії утворюється струп та ущільнюється
панкреатична паренхіма, що може посилити панкреатичну недостатність у хворих з
хронічним панкреатитом. Запропонований протокол опису способу хірургічного
лікування хронічного панкреатиту здійснюється шляхом проведення продольного
розтину підшлункової залози з видаленням лише стінки головної панкреатичної
протоки та видаленням конкрементів із проток другого порядку, що дозволяє
усунути не лише центральну панкреатичну гіпертензію, а ще й гіперетензія в
панкретичних протоках меншого порядку та інтрапаренхіматозну гіпертензію.
8. Розроблений спосіб хірургічного лікування хронічного панкреатиту є радикальним,
дозволяє усунути панкреатичну протокову гіпертензію та непрохідність
панкреатичних проток менших порядків, забезпечує найкращі результати в
найближчому і віддаленому післяопераційному періодах. Медична ефективність:
індивідуалізація хірургічного лікування хронічного панкреатиту, покращання
віддалених результатів оперативних втручань внаслідок більш ефективної
декомпресії панкреатичних проток. Соціальна ефективність: припинення
прогрессування ендокринної недостатності підшлункової залози та рання
реабілітація хворих на хронічний панкреатит. Економічна ефективність: скорочення
фінансових витрат на лікування хронічного панкреатиту шляхом підвищення
ефективності лікувальних заходів (за рахунок застосування ефективної операції).
9. Стандартно обладнана операційна та кваліфікована операційна бригада, що має
досвід панкреатичної хірургії.
10. Хронічний панкреатит, ускладений панкреатичною гипертензією.
11. Значне збільшення головки підшлункової залози та/або відсутність конкрементів
поза головної панкреатичної протоки.
12. Щоб запобігти зайвому висіченню паренхіми підшлункової залози доцільно
використовувати гідропрепаровку головної панкреатичної протоки.
452
України». 69096, Україна, м. Запоріжжя, бул. Вінтера, 20, тел. (061) 279-16-38.
14. Немає.
15. Ярешко В.Г. (0612131541), Міхеєв Ю.О. (0973940849).
Реєстр. № 508/4/17
1. ЗАСТОСУВАННЯ ТРАНСПЛАНТАЦІЇ СТОВБУРОВИХ КЛІТИН КОРДОВОЇ

КРОВІ.
2. НДР «Визначити ефективність застосування трансплантації стовбурових клітин
кордової крові для відновлення порушеної скоротливої функції серця».
3. Трансплантологія.
4. 2++,С.
5. Немає.
6. Немає.
7. За показниками та критеріями, що визначаються у відповідності до проведеного
дослідження встановлено, що внутрішньовенне введення суспензії стовбурових
клітин кордової крові при моделі ушкодження міокарду довело свою ефективність і
підтверджено позитивною динамікою при електрофізіологічних, морфологічних
дослідженнях.
8. На основі проведеного аналізу та з урахуванням даних експериментального
дослідження можливо передбачити наступні користі від клітинної трансплантації:
зменшення з послідуючим зникненням больового синдрому; покращення
скоротливої здатності міокарду; зменшення доз прийому кардіопрепаратів;
зменшення проявів серцевої недостатності; збільшення толерантності до фізичного
навантаження
9. Відповідно до Закону України «Про трансплантацію органів та інших анатомічних
матеріалів людині» та інших нормативно-правових актів з питань трансплантації.
10. Діяльність пов’язана з трансплантацією органів.
11. Немає.
12. Немає.
13. Координаційний центр трансплантації органів, тканин та клітин.
14. Немає.
15. Паляниця С.С. (0444082075), Салютін Р.В., Борис Р.М., Панченко Л.А.,
Сірман В.М., Лобинцева Г.С.
Реєстр. № 509/4/17
1. СПОСІБ ФАРМАКОТЕРАПІЇ БОЛЬОВОГО СИНДРОМУ ПРИ ГОСТРОМУ

ПАНКРЕАТИТІ.
2. НДР «Розробити діагностичну та сучасну хірургічну тактику лікування хворих на
гострий панкреатит та гнійно-некротичні ураження м’яких тканин різної топографо-
анатомічної локалізації на підставі оцінки етіологічних, морфологічних,
патогенетичних та клінічних особливостей даних видів патології», 2015-2020 рр.
4. 2+,С.
(2006.01). Спосіб фармакотерапії больового синдрому при гострому панкреатиті
/ Андрющенко В.П., Куновський В.В., Андрющенко Д.В.; заявник і патентовласник
Львівський НМУ імені Данила Галицького. – № u201504447; заявл. 06.05.2015;
опубл. 12.10.2015. Бюл. № 19.
6. Впроваджено безоплатно в закладах охорони здоров’я хірургічного профілю в
453
роботу лікарів хірургів, ендоскопістів, гастроентерологів.
7. Запропоновано інноваційний спосіб новий підхід до фармакотерапії при гострому
панкреатиті шляхом включення у консервативну терапію ліквідації больового
синдрому комбінації лікарських середників, що відповідає основам
мультимодальної аналгезії за принципом «ступінчастої терапії» і ґрунтується на
етіопатогенетичних засадах розвитку гострого панкреатиту. Поставлене завдання
вирішується тим, що у способі фармакотерапії больового синдрому при гострому
панкреатиті, застосовують опрацьовану комбінацію лікарських препаратів, що
включає комбіноване (внутрішньовенне та внутрішньом’язове) використання
спазмолітика (м-холінолітика) у поєднанні з нестероїдним протизапальним
препаратом, згідно з корисною моделлю, додатково, починаючи з другої доби
госпіталізації хворого, перорально застосовують ко-анальгетик Ентероспазміл у
поєднанні з комбінованим внутрішньовенним використанням спазмолітика (м-
холінолітика) Спазмобрю та внутрішньом’язовим – нестероїдного протизапального
препарату Диклобрю. Спосіб здійснюють таким чином: перша доба – Спазмобрю 20
мг на 400 мл 0,9 % розчині NaCl внутрішньовенно два рази на добу та Спазмобрю
20 мг внутрішньом’язово один раз на добу у поєднанні з дом’язовим введенням
Диклобрю 75 мг два рази на добу; друга доба – Спазмобрю 20 мг на 400 мл на 0,9 %
розчині NaCl внутрішньовенно один раз на добу та Спазмобрю 20 мг
внутрішньом’язово два рази на добу у поєднанні з дом’язовим введенням Диклобрю
75 мг один раз на добу і перорально ко-анальгетик Ентероспазміл по 1 капсулі
чотири рази на добу.
спеціалізованому етапі надання медичної допомоги хворим, буде сприяти суттєвому
покращенню результатів лікування пацієнтів на гострий панкреатит. Клінічний
ефект запропонованого способу відслідковується у повній ліквідації больового
синдрому у пацієнтів з гострим панкреатитом, дозволяє досягти більшої
контрольованості патологічного процесу, сприяє оптимізації лікувальної тактики у
даної категорії хворих.
9. Немає.
10. Пацієнти з гострим ураженням підшлункової залози (гострий панкреатит) в
ранньому періоді захворювання з вираженим больовим симптомом.
14. Немає.
15. Андрющенко В.П., В.В. Куновський, Андрющенко Д.В. (0322755247).
Реєстр. № 510/4/17
1. СПОСІБ КОРЕКЦІЇ ВНУТРІШНЬО-КИШКОВОГО ГОМЕОСТАЗУ ТА

ВІДНОВЛЕННЯ ІМУННОГО ЗАХИСТУ У ПАЦІЄНТІВ З ДИСБІОТИЧНИ-
МИ ПОРУШЕННЯМИ МІКРОФЛОРИ ШЛУНКОВО-КИШКОВОГО
ТРАКТУ.
4. 2+,С.
454
1/00. Спосіб корекції внутрішньо-кишкового гомеостазу та відновлення імунного
захисту у пацієнтів з дисбіотичними порушеннями мікрофлори шлунково-
кишкового тракту / Куновський В.В., Куновська О.В.; заявник і патентовласник
Львівський НМУ імені Данила Галицького. – № u201606359; заявл. 10.06.2016;
опубл. 10.11.2016. Бюл. № 21.
роботу лікарів хірургів, ендоскопістів, проктологів, гінекологів.
7. Запропоновано інноваційний спосіб корекції внутрішньо-кишкового гомеостазу та
відновлення імунного захисту у пацієнтів з дисбіотичними порушеннями
мікрофлори шлунково-кишкового тракту під час проведення тривалої
антибактерійної терапії передбачає відновлення імунного захисту шляхом корекції
дисбіотичних порушень бактеріального балансу мікрофлори шлунково-кишкового
тракту шляхом поєднаного застосування двох пробіотичних середників, протягом
10 діб, починаючи з першої доби проведення антибактерійної терапії, шляхом
комбінованого застосування пробіотика ПРО БІО РЕ ПЛЮС (Saccharomyces
boulardii 250 мг, Lactobacillus rhamnosus Rosell-343 39,4мг, Lactobacillus helveticus
Rosell-52 21,0 мг, Bifidobacterium longum Rosell-175 27,0 мг) та пробіотика ПРО БІО
ІМУН, який містить унікальну ліофізовану композицію пробіотичних культур
Proimunstrains® – Lactobacillus rhamnosus Rosell-343 (50%), Lactobacillus helveticus
Lafti L10 (30%), Bifidobacterium infantis Rosell-33 (10%), Bifidobacterium bifidum
Rosell-71 (10%) та вітамін С (55 мг).
спеціалізованому етапі надання медичної допомоги хворим буде сприяти суттєвому
покращенню результатів лікування хворих на гострий панкреатит для досягнення
більшої контрольованості патологічного процесу, оптимізації лікувальної тактики у
9. Немає.
10. Пацієнти з гострим панкреатитом та інші хворі хірургічного профілю, яким
проводились порожнинні операційні втручання, а також в комплексі
медикаментозного лікування застосовується тривала антибактерійна терапія.
14. Немає.
15. Куновський В.В., Куновська О.В. (0322755247).
Реєстр. № 511/4/17
1. СПОСІБ ПРОФІЛАКТИКИ ГНІЙНО-СЕПТИЧНИХ УСКЛАДНЕНЬ

ПІСЛЯОПЕРАЦІЙНОЇ РАНИ.
2. НДР «Малоінвазійні втручання у дитячій абдомінальній, торакальній хірургії та
урології», 011U000165, 2012-2016 рр.
4. 2+,С.
5. Немає.
6. Впроваджено безоплатно в лікувально-профілактичних закладах хірургічного
профілю.
7. Запропонований спосіб профілактики передбачає накладання на ранову поверхню
сухої стерильної марлі, імпрегнованої сріблом для попередження адгезії, і
наступного накладання другого шару сухої стерильної марлі медичної,
імпрегнованої Гентаміцином сульфатом. Спосіб дає можливість виготовляти
455
перев’язувальний засіб в умовах аптеки лікарняного закладу: до 100 мл 3% розчину
срібла нітрату додають 5-7 мл 10% розчину гідроксиду амонію і утвореним
розчином аміакату срібла змочують марлю медичну у вигляді серветок, яку
розміщують на скляних пластинках і нагрівають 5-7 хв. у сухожаровій печі при
температурі 180°С. У результаті термічного розкладу відновлене срібло імпрегнує
волокна марлі у концентрації 190-200 мкг/см.
8. Може бути використаний для надання хірургічної допомоги пораненим і
постраждалим в умовах надзвичайних ситуацій, при розгортанні медичних
формувань в польових умовах, а також в стаціонарних лікувальних закладах
мирного часу.
9. Немає.
10. Хворі з гнійно-септичними ускладненнями післяопераційних ран.
11. Немає.
14. Немає.
15. Переяслов А.А., Олійник А.П., Бідниченко Ю.Л. (0322769633).
Реєстр. № 512/4/17
1. СПОСІБ ПРОФІЛАКТИКИ ПОРУШЕНЬ ВНУТРІШНЬО-КИШКОВОГО

ГОМЕОСТАЗУ ТА КИШКОВОГО ДИСБІОЗУ ПРИ ПРОВЕДЕННІ
ТРИВАЛОЇ АНТИБАКТЕРІАЛЬНОЇ ТЕРАПІЇ.
4. 2+,С.
1/00, A61P 31/04 (2006.01). Спосіб профілактики порушень внутрішньо-кишкового
гомеостазу та кишкового дисбіозу при проведенні тривалої антибактеріальної
терапії / Кіреєв І.В., Верховодова Ю.В., Куновська О.В., Куновський В.В.; заявник і
патентовласник Львівський НМУ імені Данила Галицького. – № u201605108; заявл.
10.05.2016; опубл. 10.11.2016. Бюл. № 21.
7. Запропоновано інноваційний спосіб профілактики порушень внутрішньо-кишкового
гомеостазу при проведенні тривалої антибактерійної терапії використовується у
різнопрофільних пацієнтів, зокрема у хворих з гострим панкреатитом та інших
пацієнтів хірургічного профілю у комплексі застосованого медикаментозного
лікування. У способі профілактики порушень внутрішньо-кишкового гомеостазу та
кишкового дисбіозу при проведенні тривалої антибактерійної терапії
запропоновано, забезпечити звичне для макроорганізму кількісно/якісне
співвідношення усіх компонентів мікрофлори кишечнику, шляхом використання
пробіотичних препаратів, що зумовлює попередження формування процесів
бактерійної транслокації в умовах дисбіозу товстого кишечнику та відновюлює
процеси травлення у хворих. Поставлене завдання вирішується поєднаним
застосуванням двох пробіотичних середників, починаючи з першої доби проведення
антибактерійної терапії, а саме використовують пробіотик ПРО БІО РЕ
(Saccharomyces boulardii 250 мг) та пробіотик ПРО БІО РЕ ПЛЮС (Saccharomyces
456
boulardii 250 мг, Lactobacillus rhamnosus Rosell-343 39,4 мг, Lactobacillus helveticus
Rosell-52 21,0 мг, Bifidobacterium longum Rosell-175 27,0 мг) у дозуванні 1 капсула
тричі на добу впродовж трьох діб та на четверту-десяту добу застосовують
пробіотик ПРО БІО РЕ ПЛЮС у дозуванні 1 капсула тричі на добу.
9. Немає.
10. Пацієнти з гострим панкреатитом та інші хворі хірургічного профілю, яким
проводились порожнинні операційні втручання, а також в комплексі
медикаментозного лікування застосовується тривала антибактеріальна терапія.
14. Немає.
15. Кіреєв І.В., Верховодова Ю.В., Куновська О.В., Куновський В.В. (0322755247).
Реєстр. № 513/4/17
1. СПОСІБ МУЛЬТИМОДАЛЬНОГО ВПЛИВУ НА БОЛЬОВИЙ СИНДРОМ В

УРГЕНТНИХ ХІРУРГІЧНИХ ХВОРИХ.
4. 2+,С.
5. Патент України на корисну модель № 106557. МПК A61P 29/00, C07C 69/614
(2006.01), A61K 31/167 (2006.01). Спосіб мультимодального впливу на больовий
синдром в ургентних хірургічних хворих / Куновський В.В., Квіт А.Д., Кіреєв І.В.;
заявник і патентовласник Львівський НМУ імені Данила Галицького. –
№ u201511578; заявл. 23.11.2015; опубл. 25.04.2016. Бюл. № 8.
7. Запропоновано інноваційний спосіб мультимодального впливу на больовий
синдром у ургентних хірургічних хворих в комплексі застосованого
медикаментозного лікування дозволяє досягнути адекватного знеболення на етапі
госпіталізації у хворих (гострий панкреатит) та у ранній до- і післяопераційний
період у хворих (гострий деструкційний апендицитом і гострий холецистит).
Поставлене завдання вирішується поєднаним застосуванням двох медикаментозних
середників, а саме препарату з групи нестероїдні протизапальні засоби (диклофенак,
75 мг домязово двічі на добу) у поєднанні з антипіретиком (парацетамол, 1000 мг,
довенно тричі на добу) з поетапним зниженням дози застосованих препаратів на
другу та третю добу, відповідно до запропонованої схеми.
даної категорії хворих і скероване на нівелювання больового синдрому легкого та
457
середнього, досягнення більшої контрольованості патологічного процесу,
оптимізації лікувальної тактики у даної категорії хворих.
9. Немає.
10. Пацієнти з гострим панкреатитом та інші хворі хірургічного профілю, з больовим
синдромом легкого та середнього ступеня інтенсивності у хворих з ургентною
хірургічної патологією як на етапі госпіталізації, так і у ранній периопераційний
період.
14. Немає.
15. Куновський В.В., Квіт А.Д., Кіреєв І.В. (0322755247).
Реєстр. № 514/4/17
1. СПОСІБ ВИЗНАЧЕННЯ МІСЦЯ ПРОВЕДЕННЯ ТОРАКОТОМІЇ ПРИ

ПЛАСТИЦІ ДІАФРАГМИ.
2. НДР «Розробити новий метод інвазивної діагностики та алгоритм диференційної
діагностики етіології дисемінованих процесів у легенях», 0116U000192, 2016-
2018 рр.
3. Торакальна хірургія.
4. 2+,С.
5. Патент України на корисну модель № 113612. МПК A61B 10/00, A61B 1/00, A61B
17/00. Спосіб визначення місця проведення торакотомії при пластиці діафрагми
/ Фещенко Ю.І., Мельник В.М., Опанасенко М.С., Калениченко М.І., Терешкович
О.В., Конік Б.М., Кшановський О.Е., Шалагай С.М., Купчак І.М., Леванда Л.І.;
заявник і патентовласник ДУ «Національний інститут фтизіатрії і пульмонології ім.
10.02.2017. Бюл. № 3.
6. Немає.
7. Cпосіб полягає у тому, що хворому з релаксацією діафрагми при поступленні у
стаціонар проводять увесь комплекс необхідних обстежень. За добу до
оперативного втручання виконується очистка кишківника з використанням
препарату фортранс. Напередодні операції хворому створюють штучний
пневмоторакс об’ємом до 800,0 см3 на стороні операції, проводять багатоосьову
рентгеноскопію, під час якої визначають наявність спайкового процесу в
плевральній порожнині, висоту стояння купола діафрагми та оптимальне місце для
встановлення першого торакопорту. Під однолегеневим інтубаційним наркозом
встановлюють торакопорт у вільну від спайкового процесу ділянку плевральної
порожнини ближче до 5-го міжребер’я по середній аксілярній лінії у положенні
хворого на здоровому боці. При наявності спайок шляхом діатермокоагуляції
проводять їх відеоторакоскопічну руйнацію та візуально оцінюють висоту стояння
купола діафрагми в положенні хворого горизонтально, а потім визначають
міжребер’я для проведення торакотомії таким чином, щоб передній кут
торакотомної рани знаходився на одному рівні з переднім реберно-діафрагмальним
синусом. Натискаючи пальцем на м’які тканини ззовні і знаходячи це місце
візуально зі сторони грудної порожнини, проводять торакотомію по визначеному
міжребер’ю.
8. Завдяки застосуванню способу досягається: зменшення середньої інтраопераційної
крововтрати на 95 мл, частоти розвитку післяопераційного ателектазу легені на 4 %,
частоти розвитку післяопераційної пневмонії на 4 випадки, частоти поранення
458
органів черевної порожнини на 2 %, скорочення середньої тривалості операції на
0,75 години та скорочення середньої тривалості післяопераційного лікування на 6,4
дні.
9. Апарат для інсуфляції повітря, апарат штучної вентиляції легень.
10. Хворі з релаксацією діафрагми.
11. Немає.
14. Немає.
15. Фещенко Ю.І., Мельник В.М., Опанасенко М.С., Калениченко М.І., Терешкович
О.В., Конік Б.М., Кшановський О.Е., Шалагай С.М., Купчак І.М., Леванда Л.І.
(0442755700).
Реєстр. № 515/4/17
1. CПОСІБ ВИЗНАЧЕННЯ ОБ’ЄМУ ОПЕРАТИВНОГО ВТРУЧАННЯ ПРИ

ХРОНІЧНОМУ ПІОПНЕВМОТОРАКСІ.
2018 рр.
4. 2+,С.
5. Патент України на корисну модель № 113562. МПК A61B 1/00, A61B 17/00. Cпосіб
визначення об’єму оперативного втручання при хронічному піопневмотораксі
/ Фещенко Ю.І., Мельник В.М., Опанасенко М.С., Кшановський О.Е.,
Терешкович О.В., Конік Б.М., Шалагай С.М., Купчак І.М., Леванда Л.І.,
Климець Є.В.; заявник і патентовласник ДУ «Національний інститут фтизіатрії і
пульмонології ім. Ф.Г. Яновського НАМН України». – № u201605369; заявл.
18.05.2016; опубл. 10.02.2017. Бюл. № 3.
6. Немає.
7. Новий спосіб полягає у тому, що хворому з хронічним піопневмотораксом
проводять комплекс передопераційного клініко-рентгенологічного обстеження,
який включає: аналіз скарг, даних об’єктивного обстеження, загальнолабораторних
досліджень, архіву рентгенограм та комп’ютерних томограм грудної клітини,
бронхоскопію. На першому етапі оперативного втручання в порожнину
піопневмоторакса встановлюють торакопорт. Через нього за допомогою
торакоскопу проводять візуальну оцінку стану плевральної порожнини. Після цього,
залежно від отриманих даних, обирають один із видів хірургічного втручання:
торакостомію, торакопластику, плевропульмонектомію або заключну
плевропульмонектомію, плевректомію з декортикацією легені або
відеоторакоскопічну санацію, які виконують під постійним відеоконтролем.
8. Завдяки застосуванню способу досягається: скорочення терміну перебування
хворого в стаціонарі в середньому на 6-7 діб та у 25,0 % випадків убезпечення
хворого від невиправданого оперативного втручання.
9. Фібробронхоскоп, відеоторакоскоп.
10. Хворі з піопневмотораксом.
11. Немає.
14. Немає.
459
15. Фещенко Ю.І., Мельник В.М., Опанасенко М.С., Кшановський О.Е.,
Терешкович О.В., Конік Б.М., Шалагай С.М., Купчак І.М., Леванда Л.І.,
Климець Є.В. (0442755700).
Реєстр. № 516/4/17
1. СПОСІБ ВІДЕОТОРАКОСКОПІЧНОЇ САНАЦІЇ ПЛЕВРАЛЬНОЇ

ПОРОЖНИНИ ПРИ ЗАПАЛЬНОМУ ПЛЕВРИТІ З ТЕНДЕНЦІЄЮ ДО
НАГНОЄННЯ.
2018 рр.
4. 2+,С.
5. Патент України на корисну модель № 114830. МПК A61B 1/00, A61B 17/00, A61F
2/04 (2013.01). Спосіб відеоторакоскопічної санації плевральної порожнини при
запальному плевриті з тенденцією до нагноєння / Фещенко Ю.І., Мельник В.М.,
Опанасенко М.С., Шалагай С.М., Купчак І.М., Конік Б.М., Терешкович О.В.,
Калениченко М.І., Кшановський О.Е., Леванда Л.І.; заявник і патентовласник
ДУ «Національний інститут фтизіатрії і пульмонології ім. Ф.Г. Яновського НАМН
6. Немає.
7. Спосіб полягає у тому, що хворому з плевритом запального генезу з тенденцією до
нагноєння під загальним знеболенням з однолегеневою інтубацією
контрлатеральної легені після попередньо накладеного пневмотораксу на стороні
операції, встановлюють торакопорт. Після введення камери визначають місце
постановки другого і, при необхідності, третього торакопортів. Видаляють детрит і
фібринові нашарування, аспірують ексудат, виконують, по можливості, тотальний
пневмоліз, плевректомію з декортикацією легені, а в місцях де це неможливо –
кюретаж парієтальної і вісцеральної плеври до появи петехіальних крововиливів.
Кюретаж здійснюється за допомогою введеної в плевральну порожнину кюретки,
використовуючи площинні рухи у різних напрямках. Проводять повторну аспірацію
детриту і гнійних мас, санацію плевральної порожнини здійснюють 3 % розчином
перекису водню і розчином декасану та внутрішньовенно вводять системні
гемостатики (дицинон, транексамову кислоту). Виконують перехід на
ендотрахеальну вентиляцію легень для проведення водної проби з метою виявлення
дефектів паренхіми легені, після чого дренують плевральну порожнину,
під’єднують дренажі до системи активної аспірації вмісту плевральної порожнини
або пасивної, при відсутності герметизму в плевральній порожнині в першу добу
після операції, з переходом на активну аспірацію починаючи з 2 доби.
8. Завдяки застосуванню способу досягається: зменшення частоти тривалого
недорозправлення легені на 13,1 %, зменшення частоти післяопераційних
ускладнень (внутрішньоплевральна кровотеча) на 16,3 %, скорочення тривалості
синдрому інтоксикації на 2 дні, скорочення строку лікування на 2-9 днів та
підвищення загальної ефективності лікування на 10,6 %.
9. Кюретка, відеоторакоскоп, апарат штучної вентиляції легень, активний аспіратор.
10. Хворі з плевральним випотом.
11. Немає.
14. Немає.
460
15. Фещенко Ю.І., Мельник В.М., Опанасенко М.С., Шалагай С.М., Купчак І.М.,
Конік Б.М., Терешкович О.В., Калениченко М.І., Демус Р.С., Леванда Л.І.
(0442755700).
Реєстр. № 517/4/17
1. СПОСІБ ПАРІЄТАЛЬНОЇ ПЛЕВРЕКТОМІЇ З ДЕКОРТИКАЦІЄЮ ЛЕГЕНІ У

ХВОРИХ НА ХРОНІЧНИЙ ПЛЕВРИТ ЗАПАЛЬНОГО ГЕНЕЗУ.
2018 рр.
4. 2+,С.
парієтальної плевректомії з декортикацією легені у хворих на хронічний плеврит
запального генезу / Фещенко Ю.І., Мельник В.М., Опанасенко М.С., Шалагай С.М.,
Купчак І.М., Конік Б.М., Терешкович О.В., Калениченко М.І., Кшановський О.Е.,
Леванда Л.І.; заявник і патентовласник ДУ «Національний інститут фтизіатрії і
пульмонології ім. Ф.Г. Яновського НАМН України». – № u201607126; заявл.
01.07.2016; опубл. 10.02.2017. Бюл. № 3.
6. Немає.
7. Cпосіб полягає у тому, що оперативне втручання виконують з однолегеневою
інтубацією контрлатеральної легені з послідовним переходом на ендотрахеальну
вентиляцію легень для проведення водної проби з метою виявлення дефектів
паренхіми легені після виконання декортикації, герметизацію незначних дефектів
паренхіми легені здійснюють медичним альфа-ціанакрилатним клеєм, значні
пошкодження паренхіми легені ушивають П-подібними швами монониткою з
тривалим періодом розсмоктування і обробляють медичним клеєм. Проводять
активну аспірацію вмісту плевральної порожнини, а за відсутності герметизму в
плевральній порожнині в першу добу після операції – з пасивною, з переходом на
активну аспірацію починаючи з 2-ї доби.
8. Завдяки застосування способу досягається: зменшення частоти тривалого
ускладнень (внутрішньоплевральна кровотеча) на 8,5 %, скорочення строків
лікування на 5,6 днів та підвищення загальної ефективності лікування на 9,9 %.
Завдяки застосуванню способу досягається: зменшення частоти тривалого
ускладнень (внутрішньоплевральна кровотеча) на 8,5 %, скорочення строків
лікування на 5,6 днів та підвищення загальної ефективності лікування на 9,9 %.
9. Апарат штучної вентиляції легень, електрокоагулятор, активний аспіратор.
10. Хворі з хронічним плевритом запального генезу.
11. Немає.
14. Немає.
15. Фещенко Ю.І., Мельник В.М., Опанасенко М.С., Купчак І.М., Конік Б.М.,
Терешкович О.В., Шалагай С.М., Калениченко М.І., Кшановський О.Е., Леванда Л.І.
(0442755700).
Реєстр. № 518/4/17
461
1. СПОСІБ ХІРУРГІЧНОГО ЛІКУВАННЯ РЕЛАКСАЦІЇ ДІАФРАГМИ.
2018 рр.
4. 2+,С.
5. Патент України на корисну модель № 113561. МПК A61B 10/00, A61M 1/26
(2006.01). Спосіб хірургічного лікування релаксації діафрагми / Фещенко Ю.І.,
Мельник В.М., Опанасенко М.С., Терешкович О.В., Калениченко М.І., Конік Б.М.,
Кшановський О.Е., Шалагай С.М., Купчак І.М., Леванда Л.І.; заявник і
патентовласник ДУ «Національний інститут фтизіатрії і пульмонології ім.
10.02.2017. Бюл. № 3.
6. Немає.
7. Cпосіб полягає у тому, що хворому, якому планують виконання пластики діафрагми
з приводу її релаксації, в день операції створюють пневмоперітонеум, після чого
пацієнт подається в операційну. Під загальним знеболенням із застосуванням
штучної вентиляції легень з однолегеневою інтубацією виконують
відеоторакоскопічну ревізію плевральної порожнини з визначенням оптимального
місця для торакотомії. Проводять торакотомію у визначеному міжребер`ї ,
виконують пневмоліз легені і діафрагмоліз. Після інтраопераційної оцінки стану
релаксованої діафрагми обирають місце для діафрагмотомії, яку виконують під
візуальним контролем. Наступним етапом проводять ревізію і діафрагмоліз
піддіафрагмального простору для забезпечення більшої рухливості діафрагми перед
пластикою та дренуванням піддіафрагмального простору. Виконують пластику
діафрагми під візуальним контролем шляхом гофрування її релаксованої частини
або створення триплікатури. Після розправлення колабованої частини легені
проводять санаційну фібробронхоскопію з аспірацією вмісту трахеобронхіального
дерева та виконують дренування плевральної порожнини двома дренажами з
наступним введенням розчину ропівакаїну в кожен дренаж щоденно протягом
післяопераційного періоду до видалення дренажів.
8. Завдяки застосуванню способу досягається: зміщення діафрагми каудально на два і
більше ребер у 100 % випадків, зменшення частоти розвитку післяопераційного
ателектазу легені на 16,7 %, зменшення частоти розвитку післяопераційної
пневмонії на 15,0 %, зменшення частоти поранення органів черевної порожнини на
8,3 %, скорочення середньої тривалості призначення наркотичних анальгетиків на
3,1 дні, зменшення середньої тривалості оксигенотерапії на 2,9 дні, скорочення
середньої тривалості перебування хворого у відділенні реанімації на 4,1 дні,
зменшення середньої тривалості післяопераційного лікування на 6,4 дні.
9. Апарат штучної вентиляції легень, фібробронхоскоп, апарат активної аспірації.
10. Хворі з релаксацією діафрагми.
11. Немає.
14. Немає.
15. Фещенко Ю.І., Мельник В.М., Опанасенко М.С., Терешкович О.В., Калениченко
М.І., Конік Б.М., Кшановський О.Е., Шалагай С.М., Купчак І.М., Леванда Л.І.
(0442755700).
Реєстр. № 519/4/17
462
1. СПОСІБ ЛІКУВАННЯ СТЕНОЗУЮЧОГО УРАЖЕННЯ АУТОВЕНОЗНОГО
АОРТОКОРОНАРНОГО ШУНТА.
2. НДР «Розробити показання до використання, вивчити безпосередню ефективність
та віддалені результати застосування біорезорбуючих стентів у хворих на ішемічну
хворобу серця зі стенозуючим коронарним атеросклерозом», 2014-2016 рр.
4. 2+,С.
5. Патент України на корисну модель № 99895. МПК A61N 2/10 (2006.01), A61B
17/00, A61F 2/82 (2013.01). Спосіб лікування стенозуючого ураження аутовенозного
аортокоронарного шунта / Фуркало С.М., Власенко О.А., Хасянова І.В.; заявник і
патентовласник Національний інститут хірургії і трансплантологія ім.
О.О. Шалімова НАМН України. – № u201500845; заявл. 03.02.2015; опубл.
25.06.2016. Бюл. № 12.
6. Немає.
7. Спосіб ендоваскулярного лікування хронічної оклюзії аутовенозного
аортокоронарного шунта включає відновлення просвіту шунта за допомогою
коронарного провідника та балона, в місце атеросклеротичної бляшки імплантацію
стенту, причому в місце реканалізованої артерії імплантується біорезорбуючий
стент відповідного розміру.
8. Спосіб забезпечує зниження кількості рестенозів у віддаленому періоді.
9. Контрастні речовини, катетери, провідники, біорезорбуючі стенти, рентген-
хірургічне ендоваскулярне обладнання.
10. Рентгенхірургічне лікування хворих з атеросклеротичним ураженням аутовенозного
аортокоронарного шунта.
11. Немає.
12. Немає.
13. ДУ «Національний інститут хірургії та трансплантології імені О.О. Шалімова»
НАМН України. 03126, м. Київ, вул. Героїв Севастополя, 30.
14. Немає.
15. Фуркало С.М., Власенко О.А., Хасянова І.В., Гиндич П.А. (0444082734).
Реєстр. № 520/4/17
1. СПОСІБ ДІАГНОСТИКИ ХРОНІЧНОЇ РЕАКЦІЇ ВІДТОРГНЕННЯ

НИРКОВОГО АЛОТРАНСПЛАНТАТУ.
2. НДР «Удосконалити способи діагностики, профілактики та лікування хронічного
відторгнення ниркового алотрансплантату», 2014-2016 рр.
4. 2+,С.
(2006.01). Спосіб діагностики хронічної реакції відторгнення ниркового
алотрансплантату / Зограб’ян Р.О., Закордонець В.П., Шелест В.В.; заявник і
10.03.2016. Бюл. № 5.
6. Немає.
7. Спосіб діагностики хронічної реакції відторгнення ниркового алотрансплантату
включає дослідження крові, в якій за допомогою проточного цитофлуориметра
досліджують рівень Т-активованих лімфоцитів та В-клітин. В разі, коли (CD 3+,
HLA-DR+) / (CD 3-, CD 19+, HLA-DR+) >2,65 та <5,7, де (CD 3+, HLA-DR+) –
рівень Т-активованих лімфоцитів; (CD 3-, CD 19+, HLA-DR+) – рівень В-клітин,
діагностують хронічну реакцію відторгнення ниркового алотрансплантату.
463
8. При використанні даного способу виключається необхідність біопсії ниркового
алотрансплантату та його травмування.
9. Проточний цитофлуориметр, інфузійні системи.
10. Діагностика хронічної реакції відторгнення ниркового алотрансплантату.
11. Немає.
12. Немає.
14. Немає.
15. Зограб’ян Р.О., Закордонець В.П., Шелест В.В. (0444081900).
Реєстр. № 521/4/17
1. СПОСІБ ХІРУРГІЧНОГО ЛІКУВАННЯ ПОСТТРАВМАТИЧНОЇ

АРТЕРІОВЕНОЗНОЇ ФІСТУЛИ НИЖНЬОЇ КІНЦІВКИ.
2. НДР «Вивчити особливості мультифокального атеросклерозу та розробити
діагностично-лікувальну тактику в залежності від первинно маніфестуючого
артеріального басейну», 0115U006689, 2016-2018 рр.
4. 2+,С.
хірургічного лікування посттравматичної артеріовенозної фістули нижньої кінцівки
/ Нікульніков П.І., Ратушнюк А.В., Каширова О.В., Ліксунов О.В.; заявник і
12.01.2016. Бюл. № 1.
6. Немає.
7. Спосіб хірургічного лікування посттравматичної артеріовенозної фістули нижньої
кінцівки включає мобілізацію артерії на рівні артеріовенозної фістули.
Відрізняється тим, що фістулу прошивають подвійним безперервним швом між
артерією та веною із збереженням артеріальної та венозної магістралей.
8. Спосіб дозволяє зменшити травматичність операції, час оперативного втручання та
ітраопераційну крововтрату.
9. Набір хірургічних інструментів.
10. Хірургічне лікування посттравматичної артеріовенозної фістули нижньої кінцівки.
11. Немає.
12. Немає.
14. Немає.
15. Нікульніков П.І., Ратушнюк А.В., Каширова О.В., Ліксунов О.В. (0444082288).
Реєстр. № 522/4/17
1. СПОСІБ РЕНТГЕНЕНДОВАСКУЛЯРНОЇ ПІДГОТОВКИ ХВОРИХ ДО

ПРАВОБІЧНОЇ ТРИСЕКЦІОТОМІЇ ПЕЧІНКИ.
2. НДР «Розробити способи хірургічного лікування перихілярної холангіокарциноми з
інвазією в ворітну вену», 0115U006690, 2016-2018 рр.
4. 2+,С.
5. Патент України на корисну модель № 105867. МПК A61M 25/00, A61B 17/00.
Спосіб рентгенендоваскулярної підготовки хворих до правобічної трисекціотомії
464
печінки / Фуркало С.М., Котенко О.Г., Кондратюк В.А., Коршак О.О.; заявник і
11.04.2016. Бюл. № 7.
6. Немає.
7. Спосіб включає рентгенендоваскулярну підготовку хворих до правобічної
трисекціотомії печінки шляхом емболізації ворітних гілок правих та лівої
медіальної секції печінки. Втручання виконують через гілку ворітної вени
четвертого сегменту печінки.
8. Спосіб дозволяє зменшити кількість післяопераційних ускладнень та рецидивів
пухлини, виключити пошкодження паренхіми запланованого печінкового залишку.
9. Рентгенангіографічна операційна, інструментарій для судинних втручань.
10. Лікування хворих з розповсюдженими вогнищевими захворюваннями правої долі
печінки при недостатніх розмірах запланованого печінкового залишку.
11. Немає.
12. Немає.
14. Немає.
15. Фуркало С.М., Котенко О.Г., Кондратюк В.А., Коршак О.О. (0444186181).
Реєстр. № 523/4/17
1. СПОСІБ ХІРУРГІЧНОГО ЛІКУВАННЯ ХРОНІЧНОГО ГНІЙНО-

НЕКРОТИЧНОГО ДЕФЕКТУ НИЖНЬОЇ КІНЦІВКИ.
2. НДР «Розробити та обґрунтувати методи лікування хворих з дефектами та
патологічними трансформаціями тканин на основі поєднаного застосування
клітинно-тканинних та хірургічних технологій», 2014-2016 рр.
4. 2+,С.
5. Патент України на корисну модель № 104031. МПК A61B 17/00, A61K 35/28
(2015.01). Спосіб хірургічного лікування хронічного гнійно-некротичного дефекту
нижньої кінцівки / Дрюк М.Ф., Кірімов В.І. , Барна І.Є., Дмитренко І.П.; заявник і
12.01.2016. Бюл. № 1.
6. Немає.
7. Спосіб включає виконання дебридменту, висічення та формування шкірно-
жирового клаптя, окрема частина котрого стоншується та перфорується до меж
задовільно розвинутої грануляційної тканини ранового дефекту. Також проводять
ін’єкції по периметру та в дно рани багатої тромбоцитами аутоплазми і
лейкофракції кісткового мозку.
8. Спосіб дозволяє скоротити тривалість лікування за рахунок прискорення
регенеративно-репатаривних процесів в рані.
9. Загальнохірургічний інструментарій.
10. Лікування трофічних виразок нижньої кінцівки.
11. Немає.
12. Немає.
14. Немає.
15. Дрюк М.Ф., Кірімов В.І., Барна І.Є., Дмитренко І.П. (0444082031).
465
Реєстр. № 524/4/17
1. СПОСІБ ХІРУРГІЧНОГО ЛІКУВАННЯ ПОШКОДЖЕННЯ СУХОЖИЛЛЯ

ЗГИНАЧА ПАЛЬЦЯ КИСТІ.
2. НДР «Розробити та обґрунтувати методи лікування хворих з дефектами та
патологічними трансформаціями тканин на основі поєднаного застосування
клітинно-тканинних та хірургічних технологій», 2014-2016 рр.
4. 2+,С.
хірургічного лікування пошкодження сухожилля згинача пальця кисті / Галич С.П.,
Огородник Я.П., Резніков О.В., Дмитренко І.П., Дабіжа О.Ю., Гиндич О.А.; заявник
і патентовласник Національний інститут хірургії і трансплантологія ім.
10.08.2016. Бюл. № 15.
6. Немає.
7. Спосіб хірургічного лікування пошкодження сухожилля згинача пальця кисті
включає двоетапну пластику пошкодженого сухожилля з установкою сухожильного
силіконового імплантату на першому етапі та його заміщення сухожильним
аутотрансплантатом на другому, при цьому сухожильний аутотрансплантат
покривають плазмою крові пацієнта, яка збагачена тромбоцитами.
8. Застосування способу покращує неоваскуляризацію трансплантата, знижує
кількість ускладнень у вигляді рубцювання сухожильного аутотрансплантату та
навколишніх тканин, зменшує можливість рецидиву контрактури пальця.
10. Пошкодження сухожилля згинача пальця кисті.
11. Немає.
12. Немає.
14. Немає.
15. Галич С.П., Огородник Я.П., Резніков О.В., Дмитренко І.П., Дабіжа О.Ю.,
Гиндич О.А., Фурманов О.Ю. (0444542064).
Реєстр. № 525/4/17
1. СПОСІБ ХІРУРГІЧНОГО ЛІКУВАННЯ ГАСТРОЕЗОФАГЕАЛЬНОЇ

РЕФЛЮКСНОЇ ХВОРОБИ.
2. НДР «Розробити мініінвазивні методи лікування ускладнених форм
гастроезофагеальної рефлюксної хвороби», 2015-2017 рр.
4. 2+,С.
хірургічного лікування гастроезофагеальної рефлюксної хвороби / Усенко О.Ю.,
Тивончук О.С., Дмитренко О.П.; заявник і патентовласник Національний інститут
хірургії і трансплантологія ім. О.О. Шалімова НАМН України. – № u201505850;
заявл. 15.06.2015; опубл. 25.12.2015. Бюл. № 10.
6. Немає.
7. Спосіб хірургічного лікування гастроезофагеальної рефлюксної хвороби включає
формування повної фундоплікаційної манжетки з використанням тефлонових
прокладок під час її фіксування. Фіксування манжетки виконують ниткою з
466
«одягнутою» на неї тефлоновою прокладкою. Спочатку прошивають передньою
губу манжетки, потім стінку стравоходу та задньою губу. «Одягають» на голку
другу тефлонову прокладку та прошивають в зворотному напрямку, таким чином,
щоб формування вузла відбулося на першій прокладці, при цьому накладають два
такі шви.
8. Спосіб дозволяє зменшити кількість ускладнень та покращити функціональні
результати оперативного лікування.
9. Лапароскопічна стійка, інструменти для виконання лапароскопічних операцій,
тефлонові протези.
10. Лікування гастроезофагеальної рефлюксної хвороби.
11. Немає.
12. Немає.
14. Немає.
15. Усенко О.Ю., Тивончук О.С., Дмитренко О.П. (0444087449).
Реєстр. № 526/4/17
1. СПОСІБ ПАНКРЕАТОДУОДЕНАЛЬНОЇ РЕЗЕКЦІЇ З ПУХЛИННОЮ

ІНВАЗІЄЮ ВЕРХНЬОЇ БРИЖОВОЇ ВЕНИ.
2. НДР «Розробити нові методи та тактику хірургічного лікування ускладнених
псевдокіст підшлункової залози», 2015-2017 рр.
4. 2+,С.
панкреатодуоденальної резекції з пухлинною інвазією верхньої брижової вени
/ Копчак В.М., Дувалко О.В., Зубков О.О., Ратушнюк А.В., Перерва Л.О.,
Хомяк А.І.; заявник і патентовласник Національний інститут хірургії і
трансплантологія ім. О.О. Шалімова НАМН України. – № u201604805; заявл.
29.04.2016; опубл. 25.11.2016. Бюл. № 22.
6. Немає.
7. Спосіб включає резекцію та видалення панкреатодуоденального комплексу з
резекцією ураженої ділянки верхньої брижової вени та її реконструкцію, причому
для судинної реконструкції попередньо мобілізують верхню брижову вену, ворітну
вену, тонкий кишечник та виконують транслатеральний ретроперитонеальний
доступ, завдяки чому підвищують мобільність ворітної та верхньої брижової вени та
формують венозний анастомоз «кінець в кінець».
8. Застосування способу дозволяє зменшити травматичність та скоротити тривалість
10. Хіругічне лікування місцеворозповсюдженого раку периампулярної зони з
пухлинною інвазією верхньої брижової вени.
11. Немає.
12. Немає.
14. Немає.
15. Копчак В.М., Дувалко О.В., Ратушнюк А.В., Перерва Л.О. (0444542081).
Реєстр. № 527/4/17
467
1. СПОСІБ ХІРУРГІЧНОГО ЛІКУВАННЯ МОРБІДНОГО ОЖИРІННЯ.
2. НДР «Обґрунтувати вибір методик хірургічного лікування хворих з ожирінням та
супутніми метаболічними порушеннями», 2014-2016 рр.
4. 2+,С.
хірургічного лікування морбідного ожиріння / Лаврик А.С, Манойло М.В., Згонник
А.Ю., Лаврик О.А.; заявник і патентовласник Національний інститут хірургії і
24.03.2016; опубл. 10.10.2016. Бюл. № 19.
6. Немає.
7. Спосіб хірургічного лікування морбідного ожиріння проводиться шляхом
виключення дванадцятипалої кишки з пасажу, яке виконують пересіченням
антрального відділу шлунка без його видалення, пересічення тонкої кишки на
відстані 250 см від ілеоцекального кута і формування гастроентероанастомозу та
білеопанкреатодигестивного анастомозу.
8. Спосіб забезпечує зниження рівня післяопераційних ускладнень і тривалості
операції.
10. Лікування морбідного ожиріння.
11. Немає.
12. Немає.
14. Немає.
15. Лаврик А.С, Манойло М.В., Згонник А.Ю. (0444542008).
Реєстр. № 528/4/17
1. СПОСІБ ВІДЕОЕНДОСКОПІЧНОЇ МАЛОІНВАЗИВНОЇ ДУОДЕНОПЛАС-

ТИКИ.
2. НДР «Інноваційні технології в хірургічному лікуванні захворювань органів черевної
порожнини, черевної стінки та судин», 0117U002468, 2017-2021 рр.
4. 3,B.
відеоендоскопічної малоінвазивної дуоденопластики / Паламарчук В.І., Шепетько-
Домбровський О.Г.; заявник і патентовласник НМАПО ім. П.Л. Шупика. –
№ u201413946; заявл. 25.12.2014; опубл. 25.05.2015. Бюл. № 10.
6. Немає.
7. Спосіб відеоендоскопічної малоінвазивної дуоденопластики проводиться після
виконання лапароскопічної ревізії черевної порожнини та виявлення
перфоративного отвору виразки дванадцятипалої кишки, санації черевної
порожнини, виконання мобілізації дванадцятипалої кишки за Кохером, з метою
усунення натягу в зоні закриття дефекту, ромбоподібного висічення виразки з
подальшим виконанням лапароскопічної дуоденопластики. Дуоденопластику
виконують однорядним безперевним швом апаратом для ендоскопічного ручного
шва з діаметром нитки № 3-0.
8. Застосування способу відеоендоскопічної малоінвазивної дуоденопластики із
використанням апарату для ендоскопічного ручного шва зменшує операційну
травму стінок дванадцятипалої кишки, надає технічну можливість досягнути
чіткого співставлення країв дуоденотомії, підвищити надійність герметизм при
468
закритті дуоденотомічного отвору та зменшити час виконання лапароскопічної
дуоденопластики на 30% (медичні), зменшити кількість післяопераційних
ускладнень, повторних оперативних втручань, що призведе до прискорення
одужання та післяопераційної реабілітації (соціальні), зменшить тривалість
стаціонарного етапу лікування та періоду тимчасової непрацездатності (економічні).
9. Апарат для ендоскопічного ручного шва.
10. Перфорація виразки передньої стінки дванадцятипалої кишки, що виявлена під час
діагностичної лапароскопії.
11. Немає.
12. Ускладнення не спостерігались.
14. Немає.
15. Саволюк С.І. (0444322452), Шепетько-Домбровський О.Г. (0992274001).
Реєстр. № 529/4/17
1. СПОСІБ ДІАГНОСТИКИ СТАДІЙ РОЗПОВСЮДЖЕНОГО ГНІЙНОГО

ПЕРИТОНІТУ.
4. 3,B.
5. Патент України на корисну модель № 105282. МПК (2016.01) А61В 5/00, G01N
33/49 (2006.01). Спосіб діагностики стадій розповсюдженого гнійного перитоніту
/ Саволюк С.І., Гудзь М.А.; заявник і патентовласник ВНМУ імені М.І. Пирогова. –
№ u201509150; заявл. 23.09.2015; опубл. 10.03.2016. Бюл. № 5.
6. Немає.
7. Під час госпіталізації хворого з розповсюдженим гнійним перитонітом здійснюють
визначення у венозній крові сполук пулу гемоглобіну: при значенні метгемоглобіну
(MtHb) 7,69±0,77% та карбоксигемоглобіну (СОНb) 4,79±0,21% діагностують
реактивну стадію, що характеризується стадією компенсації та субкомпенсації
органних дисфункцій без клінічної маніфестації, що є відносно лабільними під
впливом збалансованої, патогенетично обґрунтованої, багатовекторної
передопераційної консервативної терапії, вимагаючи 2-6 годинну передопераційну
підготовку, при значенні 12,72±1,11% та СОНb 5,51±0,45% діагностують токсичну
стадію, що характеризується стадією декомпенсації органних дисфункцій з їх
клінічною маніфестацією, що є резистентною під впливом ініціального
передопераційного консервативного комплексу, вимагаючи подовження
передопераційного терміну до 12 годин для здійснення оперативної корекції в
сприятливих умовах зниження операційно-анестезіологічного ризику, при значенні
MtHb 19,89±1,98% та СОНb 7,86±1,02% діагностують термінальну стадію
розповсюдженого гнійного перитоніту, що характеризується клінічною
маніфестацією синдрому поліорганної недостатності, який вимагає подовженого до
24 годин комплексного передопераційного консервативного лікування для
реалізації принципів етапного хірургічного лікування, враховуючи вихідну важкість
та високий ступінь операційно-анестезіологічного ризику цих хворих.
8. Медичний – зростання ефективності, об’єктивності та точності лабораторної
діагностики стадій розповсюдженого гнійного перитоніту, що дозволить
здійснювати оптимальну корекцію цитопатичної гіпоксії впродовж
передопераційного періоду та забезпечить оптимальний вибір тактики оперативного
лікування перитоніту, як результат знижує показники загальної та післяопераційної
469
летальності; соціальний – прискорення темпів клініко-лабораторного одужання та
медико-соціальної реабілітації; внаслідок оптимально обраної тактики
периопераційної корекції перитоніту та цитопатичної гіпоксії; економічний –
зменшення тривалості стаціонарного лікування та фінансових витрат на лікування
конкретного хворого.
9. Набір реактивів для визначення сполук пулу гемоглобіну, фотометр Солар-РМ2111
(Білорусь).
10. Розповсюджений гнійний перитоніт, що вимагає здійснення хірургічного втручання
незалежно від способу його реалізації (традиційний лапаротомний метод,
лапароскопічний метод, мінілапаротомний метод).
11. Немає.
14. Немає.
15. Саволюк С.І. (0444322452).
Реєстр. № 530/4/17
1. СПОСІБ ВИДАЛЕННЯ ЧЕРВОПОДІБНОГО ВІДРОСТКА З ЧЕРЕВНОЇ

ПОРОЖНИНИ ПРИ ЛАПАРОСКОПІЧНІЙ АПЕНДЕКТОМІЇ.
4. 3,B.
видалення червоподібного відростка з черевної порожнини при лапароскопічній
апендектомії / Саволюк С.І., Лисенко В.М., Балацький Р.О., Гвоздяк М.М., Зубаль
В.І.; заявник і патентовласник Балацький Р.О. – № u201605226; заявл. 13.05.2016;
опубл. 10.10.2016. Бюл. № 19.
6. Немає.
7. Суть способу видалення червоподібного відростка з черевної порожнини при
лапароскопічній апендектомії полягає в наступному: після виконання всіх етапів
лапароскопічної апендектомії захоплюють лапароскопічним затискачем
червоподібний відросток з брижею і в подальшому лапароскопічними ножицями
поетапно пересікають (від’єднують) брижу від відростка на всьому протязі, тим
самим зменшуючи товщину тканин для видалення. Видалення відростка та його
брижі проводять окремо через 10 або 12 мм троакар, тим самим досягається
простий, швидкий та контрольований технічний результат видалення відростка та
його брижі через стандартний троакар, що забезпечує скорочення тривалості
оперативного втручання, зменшення вірогідності виникнення післяопераційної
троакарної грижі та високу косметичність результату оперативного втручання.
8. Застосування способу видалення червоподібного відростка з черевної порожнини
при лапароскопічній апендектомії зменшує операційну травму черевної стінки,
оскільки не вимагає розширення троакарного доступу з метою видалення
патологічно зміненого червоподібного відростка з черевної порожнини, надає
технічну можливість досягнути чіткого та контрольованого ходу оперативного
втручання на її фінальній стадії, зменшити вірогідність виникнення
післяопераційної троакарної грижі в віддалений післяопераційний термін, зменшити
час виконання лапароскопічної апендектомії на 30%, оскільки відсутня необхідність
зашивання додатково розширеної троакарної рани (медичні), зменшити кількість
післяопераційних ускладнень, повторних оперативних втручань, що призведе до
470
прискорення одужання та післяопераційної реабілітації, підвищити косметичність
лапароскопічної апендектомії (соціальні), зменшить тривалість стаціонарного етапу
лікування та періоду тимчасової непрацездатності (економічні).
9. Додаткового обладнання не потребує, окрім стандартного набору інструментів для
лапароскопічної операції та електрохірургічний генератор.
10. Показання до застосування. Лапароскопічна операція з приводу гострого
апендициту.
11. Немає.
14. Немає.
15. Саволюк С.І. (0444322452), Лисенко В.М. (0444322452), Балацький Р.О.
(0444322452).
Реєстр. № 531/4/17
1. СПОСІБ ІНТРАОПЕРАЦІЙНОЇ ЕКСПРЕС-ОЦІНКИ МОРФОЛОГІЧНОГО

СТАНУ СТІНКИ ЗАГАЛЬНОЇ ЖОВЧНОЇ ПРОТОКИ У ХВОРИХ НА
ХОЛЕДОХОЛІТІАЗ, УСКЛАДНЕНИЙ ГОСТРИМ ХОЛАНГІТОМ.
4. 3,B.
33/50 (2006/01). Спосіб інтраопераційної експрес-оцінки морфологічного стану
стінки загальної жовчної протоки у хворих на холедохолітіаз, ускладнений гострим
холангітом / Саволюк С.І., Лосєв В.О.; заявник і патентовласник ВНМУ імені
М.І. Пирогова. – № u201510941; заявл. 09.11.2015; опубл. 10.05.2016. Бюл. № 9.
6. Немає.
7. Суть способу інтраопераційної експрес-оцінки морфологічного стану стінки
загальної жовчної протоки у хворих на холедохолітіаз, ускладнений гострим
холангітом полягає в наступному: визначення оптичних показників колагенових
волокон методом поляризаційної мікроскопії в матеріалі біопсії стінки холедоха -
крок подвійного переломлення променю (Го) та фенольний індекс (Гф): при
значенні Го 10,7201±1,65, Гф 0,7289±0,013 діагностують незворотність змін в стінці
холедоха з високим ступенем ризику неспроможності біліодигестивного
анастомозу; при Го 7,273±2,44, Гф 1,038±0,052 – умовну зворотність структурних
змін та середній ступінь ризику неспроможності; при Го 5,0893±1,05, Гф
2,1936±0,011 – зворотність змін в стінці та низький ступінь ризику неспроможності.
Під час оперативного втручання з лапаротомного або лапароскопічного доступу
виконують холедохотомію. Виконують повноцінну ревізію позапечінкових жовчних
протоків, під час проведення якої проводять біопсію стінки холедоха. Отримані в
результаті біопсії препарати стінки холедоха одразу направляються на експрес-
оцінку стану колагену за допомогою поляризаційної мікроскопії з використанням
інтерференційно-поляризаційного мікроскопа МП – 1. У випадках прогнозу
незворотності змін в стінці холедоха (при значенні Го 10,7201±1,65, Гф
0,7289±0,013) при холедохолітіазі, що ускладнений гострим холангітом, та високим
ризиком виникнення неспроможності БДА, хірургічне лікування спрямовували на
корекцію основної патології та використання методів зовнішнього дренування
жовчовивідних шляхів. Від створення біліодигестивного анастомозу утримувалися.
У випадках середнього ступеня ризику неспроможності БДА та умовній
471
необоротності змін колагенових волокон в стінці холедоха (при Го 5,0893±1,05, Гф
2,1936±0,011) корекцію основної патології та створення БДА доповнюють
комбінованим дренуванням жовчовивідних шляхів. Так здійснюють
інтраопераційну оцінку стану колагену стінки холедоха з визначенням
оптимального переліку системних та реґіонарних технологій лікувального та
профілактичного впливу на динаміку структурно-функціональних змін стінки
загальної жовчної протоки.
8. Медичні: зменшення кількості післяопераційних ускладнень (неспроможність
біліодигестивного анастомозу, жовчна нориця, жовчний перитоніт, абсцеси
черевної порожнини, абдомінальний та біліарний сепсис) та кількості повторних
реконструктивно-відновних операцій на позапечінкових жовчних протоках;
соціальні – зменшення тривалості терміну стаціонарного лікування та тимчасової
втрати непрацездатності; економічні – зменшення витрат на госпітальну та
амбулаторну післяопераційну реабілітацію.
9. Інтерференційно-поляризаційний мікроскоп МП – 1.
10. Оперативні втручання на позапечінкових жовчних протоках (лапаротомний чи
лапароскопічний доступ), в тому числі повторні та реконструктивно-відновні, що
передбачають виконання холедохотомії, зовнішнього чи/або внутрішнього
біліарного дренування.
11. Немає.
14. Немає.
15. Саволюк С.І. (0444322452).
Реєстр. № 532/4/17
1. СПОСІБ ІНТЕГРАЛЬНОЇ ДИФЕРЕНЦІЙНОЇ ОЦІНКИ СТУПЕНЯ РИЗИКУ

НЕСПРОМОЖНОСТІ БІЛІОДИГЕСТИВНОГО АНАСТОМОЗУ У ХВОРИХ З
ХОЛЕДОХОЛІТІАЗОМ В УМОВАХ ГОСТРОГО ХОЛАНГІТУ.
4. 3,B.
33/50 (2006/01). Спосіб інтегральної диференційної оцінки ступеня ризику
неспроможності біліодигестивного анастомозу у хворих з холедохолітіазом в
умовах гострого холангіту / Саволюк С.І., Лосєв В.О.; заявник і патентовласник
ВНМУ імені М.І. Пирогова. – № u201510942; заявл. 09.11.2015; опубл. 10.05.2016.
Бюл. № 9.
6. Немає.
7. Суть способу модифікованої практично-орієнтованої оцінки ризику виникнення
неспроможності БДА у хворих з холедохолітіазом полягає у визначенні
предикторів, які достовірно визначають зміни в стінці холедоха: інтегральний
показник важкості (ІПВ), коефіцієнт зсуву лейкоцитів (КЗЛ), діаметр холедоха,
загальний білірубін, фенольний показник (Гф) та крок подвійного
променезаломлення (Го) (за даними інтраопераційної експрес-оцінки стінки
холедоха методом поляризаційної мікроскопії) з подальшою градацією на групи
низького (0-6 балів), середнього (7-12 балів), високого (більше 12 балів) ризику
розвитку неспроможності БДА, визначаючи подальшу інтраопераційну тактику та
покази до вибору хірургічної корекції. Діапазон вирахуваних балів: ІПВ в межах
472
1,45±0,3 1 бал, 2,64±0,5 – 2 бали; КЗЛ 1,5±2 – 1 бал, 4,3±1,0 – 2 бали; діаметр
холедоха за результатами УСГ 12,83±0,5 – 1 бал, більше – 2 бали;. загальний
білірубін в межах 84,24±12,17 – 1 бал, в межах 267,33±52,18 – 2 бали; Го 10,72±1,65
– 1 бал, 5,0893±1,05 – 2 бали; Гф – 0,729±0,013 – 1 бал, ГФ – 2,194±0,011 – 2 бали.
Згідно з сумарною бальною оцінкою від 1 до 6 – низький ризик неспроможності
біліодигестивного анастомозу (БДА), хірургічна тактика по відношенню до корекції
біліарної гіпертензії має бути спрямована на відновлення структурно –
функціональної цілісності біліарного тракту, тобто створення різних видів БДА.
Сумарна кількість балів 6-12 – середній ризик неспроможності БДА – хірургічна
корекція основної патології та створення БДА з використанням методів захисту
лінії швів анастомозу. Бальну оцінку в 12 – високий ризик неспроможності БДА з
відповідними необоротними змінами стінки холедоха, в цьому випадку БДА не
виконують.
8. Медичні: зменшення кількості післяопераційних ускладнень (неспроможність
біліодигестивного анастомозу, жовчна нориця, жовчний перитоніт, абсцеси
черевної порожнини, абдомінальний та біліарний сепсис) та кількості повторних
реконструктивно-відновних операцій на позапечінкових жовчних протоках;
соціальні – зменшення тривалості терміну стаціонарного лікування та тимчасової
втрати непрацездатності; економічні – зменшення витрат на госпітальну та
амбулаторну післяопераційну реабілітацію.
9. Інтерференційно-поляризаційний мікроскоп МП – 1.
10. Оперативні втручання на позапечінкових жовчних протоках (лапаротомний чи
лапароскопічний доступ), в тому числі повторні та реконструктивно-відновні, що
передбачають виконання холедохотомії, зовнішнього чи/або внутрішнього
біліарного дренування.
11. Немає.
14. Немає.
15. Саволюк С.І. (0444322452).
Реєстр. № 533/4/17
1. СПОСІБ ХІРУРГІЧНОГО ЛІКУВАННЯ ХРОНІЧНОГО КОМБІНОВАНОГО

ГЕМОРОЮ III-IV СТАДІЙ.
4. 3,B.
хірургічного лікування хронічного комбінованого геморою III-IV стадій / Саволюк
С.І., Сіряченко В.Г., Шуляренко О.В., Ігнатов І.М., Зуєнко В.В.; заявник і
опубл. 26.12.2016. Бюл. № 24.
6. Немає.
7. Спосіб хірургічного лікування хронічного комбінованого геморою III-IV стадій
включає проведення операції по методу Лонго (РРН). Операцію виконують під
спінальною анестезією. При накладанні кисетного шва аноскоп витягують і потім
знову вводять, це роблять для того, щоб слизова не перекручувалась і шов
утворювався симетричним. При кровоточивості в ділянці лінії танталових швів або
відсутності співставлення гемостаз або співставлення виконують шляхом
473
зварювання м’яких тканин між браншами затискача, з’єднаного з біполярним
електрозварювальним апаратом. Операцію завершують введенням в анальний канал
марлевої пов’язки, вкритої маззю, пов’язка огортає газовідвідну трубку, яку
залишають на добу.
8. Медичні: зменшення тривалості операції, забезпечення більш надійного гемостазу;
соціальні: зменшення частоти ранніх і пізніх післяопераційних ускладнень;
економічні: скорочення часу післяопераційної реабілітації, зменшення терміну
перебування в стаціонарі.
9. Апарат для циркулярного висічення та накладання степлерного слизово-
підслизового ректо-ректоанастомозу, апарат електрозварювальний
10. Хронічний комбінований геморой III-IV стадій.
11. Декомпенсована супутня соматична патологія.
14. Немає.
15. Саволюк С.І. (0444322452), Шуляренко О.В., Зуєнко В.В.
Реєстр. № 534/4/17
1. СПОСІБ ЛІКУВАННЯ ВАРИКОЗНОЇ ХВОРОБИ НИЖНЬОЇ КІНЦІВКИ.

2. НДР «Причини розвитку та основні принципи хірургічного лікування хворих з
рецидивом варикозної хвороби нижніх кінцівок», 0115U002169, 2014-2018 рр.
4. 2++,В.
5. Патент України на корисну модель № 116692. МПК A61N 7/00, A61B 8/00, A61B
17/00, A61L 17/00. Спосіб лікування варикозної хвороби нижньої кінцівки
/ Сморжевський В.Й., Гуч А.О., Данилець А.О., Боброва А.О.; заявник і
25.05.2017. Бюл № 10.
6. Немає.
7. Хірургічний міні-доступ до вустя вени Джиакоміні виконують під контролем
ультразвуку, проводять перев’язування її вустя, роз’єднують її зв’язки із великою
підшкірною веною та склерозують варикозно змінені притоки. Після цього
проводять пошарове ушивання м’яких тканин та шкіри, накладають асептичні
пов’язки.
8. Перев’язування вустя вени Джиакоміні під контролем ультразвуку із міні-доступу
дозволяє знизити ризик виникнення рецидиву варикозної хвороби нижньої кінцівки
та отримати добрий естетичний результат.
9. Лікар-хірург, операційна медична сестра, ультразвуковий апарат, скальпель,
хірургічні зажими, шовний матеріал, шприц, розчин лауромакроголу 0,5-1%,
аспетичні пов’язки.
10. Хірургічне лікування варикозної хвороби нижньої кінцівки.
14. Національний інститут хірургії і трансплантологія ім. О.О. Шалімова НАМН
України. 03680, м. Київ, вул. Героїв Севастополя, 30.
15. Сморжевський В.Й., Гуч А.О., Данилець А.О., Боброва А.О. (0957929390).
474
Реєстр. № 535/4/17
1. СПОСІБ ХІРУРГІЧНОГО ЛІКУВАННЯ ВАРИКОЗНОЇ ХВОРОБИ НИЖНЬОЇ

КІНЦІВКИ.
4. 2++,В.
5. Патент України на корисну модель № 95833. МПК A61B 17/00. Спосіб хірургічного
лікування варикозної хвороби нижньої кінцівки / Чернуха Л.М., Гуч А.О.,
Сморжевський В.Й., Боброва А.О.; заявник і патентовласник Національний інститут
хірургії і трансплантологія ім. О.О. Шалімова НАМН України. – № u201407658;
заявл. 08.07.2014; опубл. 12.01.2015. Бюл. № 1.
6. Немає.
7. Після обробки операційного поля під контролем ультразвукового дуплексного
сканування маркують проекцію устя великої підшкірної вени і виконують в цьому
місці міні-доступ довжиною 1.5-2 см, через який мобілізують велику підшкірну
вену та передню додаткову вену. Лігують та відсікають передню додаткову вену від
великої підшкірної вени, видаляють варикозно змінені підшкірні вени. Проводять
контроль гемостазу, пошарово зашивають операційні рани із залишенням гумових
випускників, накладають асептичні пов’язки, еластичні бинти.
8. Лігування та відсічення передньої додаткової вени від великої підшкірної вени на
відстані сантиметра від співустя дає можливість створити буферну зону, яка
запобігає розповсюдженню гемодинамічного тиску на термінальний клапан великої
підшкірної вени, що забезпечує покращення довгострокового результату операції та
зменшенню її травматичності.
хірургічні зажими, шовний матеріал, аспетичні пов’язки.
10. Хірургічне лікування варикозної хвороби нижньої кінцівки.
15. Чернуха Л.М., Гуч А.О., Сморжевський В.Й., Боброва А.О. (0957929390).
Реєстр. № 536/4/17
1. СПОСІБ ЛІКУВАННЯ СИНДРОМУ ТАЗОВОГО ПОВНОКРІВ’Я.

4. 2++,В.
5. Патент України на корисну модель № 116691. МПК A61N 5/067 (2006.01). Спосіб
лікування синдрому тазового повнокрів’я / Чернуха Л.М., Гуч А.О., Власенко О.А.,
Боброва А.О.; заявник і патентовласник Національний інститут хірургії і
04.01.2017; опубл. 25.05.2017. Бюл. № 10.
6. Немає.
7. Після проведення внутрішньовенної анестезії розчином фентанілу 0,05% 4 мл та
дипривану 40 мл виконують пункцію та катетеризацію правої стегнової вени, через
475
нижню порожнисту вену в ліву ниркову вену встановлюють катетер для
радіочастотної абляції та виконують закриття яєчникової вени і варикозно
деформованих тазових вен шляхом радіочастотної абляції. Після процедури на
ділянку пункції стегнової вени накладають давлячу пов’язку, виконують еластичну
компресію нижніх кінцівок.
8. Закриття яєчникової вени і варикозно деформованих тазових вен за рахунок
радіочастотної абляції дозволяє знизити ризик виникнення рецидиву синдрому
тазового повнокрів’я, тому що ця методика дозволяє виконати повну облітерацію
судин за рахунок термічного впливу на судинний ендотелій.
9. Лікар-хірург судинний, лікар-хірург ендоваскулярний, анестезіолог, операційна
медична сестра, апарат для радіочастотної абляції, катетер для радіочастотної
абляції, апарат для флебографії, мікрокатетер внутрішньовенний, шовний матеріал,
асептичні пов’язки.
10. Лікування синдрому тазового повнокрів’я.
15. Чернуха Л.М., Гуч А.О., Власенко О.А., Боброва А.О. (0957929390).
Реєстр. № 537/4/17
1. СПОСІБ ЛІКУВАННЯ РЕЦИДИВУ ВАРИКОЗНОЇ ХВОРОБИ НИЖНЬОЇ

КІНЦІВКИ.
4. 2++,В.
5. Патент України на корисну модель № 107575. МПК A61B 17/00. Спосіб лікування
рецидиву варикозної хвороби нижньої кінцівки / Сморжевський В.Й., Гуч А.О.,
Боброва А.О.; заявник і патентовласник Національний інститут хірургії і
04.01.2016; опубл. 10.06.2016. Бюл. № 11.
6. Немає.
7. Хірургічний доступ до устя великої підшкірної вени виконують під контролем
ультразвуку проксимальніше від попереднього доступу, проводять лігування кукси
великої підшкірної вени та її притоків, після чого в куксу та притоки вводять
флебосклерозант. Після цього проводять пошарове ушивання м’яких тканин та
шкіри, накладають асептичні пов’язки.
8. Попереднє лігування культі великої підшкірної вени в зоні устя запобігає
потраплянню флебосклерозанту в глибоку венозну систему та дозволяє знизити
ризик виникнення рецидиву варикозної хвороби, тому що усуває викид крові з
глибокої венозної системи в поверхневу венозну систему.
хірургічні зажими, шовний матеріал, флебосклерозант, шприц, аспетичні пов’язки.
10. Лікування рецидиву варикозної хвороби нижньої кінцівки.
476
15. Сморжевський В.Й., Гуч А.О., Боброва А.О. (0957929390).
Реєстр. № 538/4/17
1. СПОСІБ ХІРУРГІЧНОГО ЛІКУВАННЯ ВАРИКОЗНОЇ ХВОРОБИ НИЖНЬОЇ

КІНЦІВКИ.
4. 2++,В.
5. Патент України на корисну модель № 52116. МПК A61B 17/00. Спосіб хірургічного
лікування варикозної хвороби нижньої кінцівки / Чернуха Л.М., Гуч А.О., Боброва
А.О.; заявник і патентовласник Національний інститут хірургії і трансплантологія
ім. О.О. Шалімова НАМН України. – № u201002649; заявл. 10.03.2010; опубл.
10.08.2010. Бюл. № 15.
6. Немає.
7. Під контролем ультразвукового дуплексного сканування маркірують проекцію устя
великої підшкірної вени і виконують в цьому місці міні-доступ, через який
мобілізують велику підшкірну вену за допомогою гумової трималки і виконують
кросектомію.
8. Виконання міні-доступу та використання гумової трималки для мобілізації великої
підшкірної вени забезпечує зниження травматичності операції та покращення
косметичного ефекту.
хірургічні зажими, шовний матеріал, гумова трималка, шприц, аспетичні пов’язки.
10. Хірургічне лікування рецидиву варикозної хвороби нижньої кінцівки.
15. Чернуха Л.М., Гуч А.О., Боброва А.О. (0957929390).
Реєстр. № 539/4/17
1. СПОСІБ ЛІКУВАННЯ ЗАПАЛЬНИХ ІНФІЛЬТРАТІВ М’ЯКИХ ТКАНИН ТА

ПРОФІЛАКТИКИ РАНОВИХ ГНІЙНО-ЗАПАЛЬНИХ ПІСЛЯОПЕРАЦІЙ-
НИХ УСКЛАДНЕНЬ.
2. НДР «Діагностика та лікування хворих з загальною та невідкладною хірургічною
патологією з застосуванням інноваційних технологій», 0115U002166, 2015-2019 рр.
4. 2++,В.
5. Патент України на корисну модель № 119719. МПК A61F 13/00, A61L 15/00, A61K
45/08 (2006.01). Спосіб лікування запальних інфільтратів м’яких тканин та
профілактики ранових гнійно-запальних післяопераційних ускладнень / заявники і
патентовласники Біляєва О.О., Крижевський В.В., Кароль І.В., Крижевський Є.Є.,
Балінська М.І., Бродська А.П. – № u201702265; заявл. 13.03.2017; опубл. 10.10.2017.
Бюл. № 19.
6. Немає.
477
7. Запропонований спосіб полягає в тому, що на марлеву пов’язку наноситься суміш
«7новцеф», яка складається з димексиду – 25-30 мл, дексаметазону – 4-8 мг,
диклофенаку натрію – 3-6 мл, димедролу 1% – 2-4 мл, новокаїну 0,5% – 100 мл,
цефтріаксону – 1-3 г, анальгіну 50% – 2-4 мл і фіксується на ділянці запального
інфільтрату або післяопераційної рани та змочується даною сумішшю 2-3 рази на
добу.
8. Запальні інфільтрати м’яких тканин розсмоктуються без нагноєння, післяопераційні
рани загоюються первинним натягом у хворих з важкою супутньою патологією,
скорочується термін перебування хворих в стаціонарі та термін втрати
9. Лікар-хірург, суміш «7новцеф».
10. Запальні інфільтрати м’яких тканин, післяопераційні рани.
11. Алергічна реакція в анамнезі у хворих на будь-який компонент суміші «7новцеф».
14. Немає.
15. Біляєва О.О., Крижевський В.В., Кароль І.В. (0966526893), Крижевський Є.Є.,
Балінська М.І., Бродська А.П.
Реєстр. № 540/4/17
1. СПОСІБ ЛІКУВАННЯ РУБЦЕВИХ ДЕФОРМАЦІЙ ГРУДНОЇ КЛІТКИ З

ВИКОРИСТАННЯМ ОБ’ЄДНАНИХ РОЗТЯГНУТИХ КЛАПТІВ З БІЧНОЇ
ПОВЕРХНІ ГРУДНОЇ КЛІТКИ.
2. НДР «Інноваційні технології лікування опіків та їх наслідків», 0115U005714, 2016-
2018 рр.
4. 3,D.
5. Патент України на корисну модель № 118605. МПК А61В 17/00, А61В 17/88. Спосіб
лікування рубцевих деформацій грудної клітки з використанням об’єднаних
розтягнутих клаптів з бічної поверхні грудної клітки / Жернов О.А., Трач Р.Я.,
Жернов А.О., Кітрі Мохаммед; заявник і патентовласник НМАПО ім. П.Л. Шупика
МОЗ України. – № u201703004; заявл. 30.03.2017; опубл. 10.08.2017. Бюл. № 15.
6. Немає.
7. Пропонується спосіб лікування рубцевих деформацій грудної клітки з
використанням об’єднаних розтягнутих клаптів з бічної поверхні грудної клітки, що
включає використання розтягнутих клаптів. При цьому при імплантації тканинного
розширювача у тканини бічної поверхні грудної клітки, які підлягатимуть
розтягуванню, включають бічну артерію грудної клітки, як ключову судину та
судинну мережу перфорантних судин прилеглих тканин. Таким чином, до
основного клаптя приєднують до 2-4 суміжних перфорантних клаптів з власним
судинним сплетінням.
8. Запропоноване нововведення дало можливість отримати достатню кількість
життєздатного пластичного матеріалу з аналогічними до грудей текстуральними
властивостями, зменшити кількість ускладнень, підвищити естетичний результат
операції.
9. Хірургічний та мікрохірургічний інструментарій.
10. Післяопікові, післятравматичні та післяопераційні деформації молочної залози та
(чи) грудної клітки.
11. Рубцеві ураження бічних поверхонь грудної клітки, важкі супутні захворювання з
боку життєво важливих органів та систем, психосоматичні порушення.
478
12. Можливі токсикоалергічні реакції на імпланти, пролежні та протрузії розширювача
під час розтягування тканин, некрози клаптів у післяопераційний період.
14. Немає.
15. Жернов О.А. (0677306099), Козинець Г.П., Кітрі Мохаммед, Циганков В.П.,
Шендрик В.Г.
Реєстр. № 541/4/17
1. СПОСІБ КОРЕКЦІЇ ВНУТРІШНЬОЧЕРЕВНОЇ ГІПЕРТЕНЗІЇ ШЛЯХОМ

ЛАПАРОЛІФТИНГУ.
2. НДР «Розробка та впровадження методів діагностики та лікування гострої
хірургічної патології органів черевної порожнини та гнійних захворювань м’яких
тканин», 0114U003980, 2014.-2018рр.
4. 2+,С.
5. Патент України на корисну модель № 120553. МПК А61В 17/00, А61В 1/313. Спосіб
корекції внутрішньочеревної гіпертензії шляхом лапароліфтингу / Теплий В.В.,
Колосович А.І.; заявник і патентовласник НМУ імені О.О. Богомольця. –
№ u201704388; заявл. 03.05.2017; опубл. 10.11.2017. Бюл. № 21.
6. Немає.
7. Встановлюють лапароліфт, причому у якості лапароліфта використовують
спеціальний поліетиленовий рукав шириною 15 см (товщина 50 мкм), який вільно
обгортають навколо тулуба хворого на рівні пупкової зони, під рукав вводять
поліетиленову трубку, з’єднану з електричним аспіратором, простір між рукавом та
шкірою герметизують за допомогою адгезивних стрічок, після створення
негативного тиску між шкірою та рукавом на рівні 1,15-0,20 атм., за допомогою
двох піднімаючих тросів, фіксованих одним кінцем до рукава на передньо-бокових
поверхнях живота, а з іншого боку до утримуючого механізму ліжка, проводять
тракцію рукава, а з ним і передньої черевної стінки до нормалізації
внутрішньочеревного тиску.
8. Використання запропонованого способу корекції внутрішньочервної гіпертензії
(ВЧГ) шляхом лапароліфтингу у складі консервативних заходів боротьби з ВЧГ у
хворих на гостру та хронічну хірургічну патологію органів черевної порожнини
дозволило зменшити частоту розвитку системних ускладнень на 37,1%, місцевих
ускладнень – на 19,3%, а загальної летальності – на 9,8%.
9. Поліетиленовий рукав шириною 15 см (товщина 50 мкм), поліетиленова трубка,
електричний аспіратор, адгезивні стрічки, два піднімаючих троси, ліжко з
утримуючими механізмами.
10. Випадки можливого підвищення внутрішньочеревного тиску.
11. Немає.
12. Розгерметизація рукава.
14. Немає.
15. Теплий В.В. (0504457049), Колосович А.І.
Реєстр. № 542/4/17
1. СПОСІБ ЕНДОСКОПІЧНОГО ПРИПИНЕННЯ КРОВОТЕЧІ.

2. НДР «Використання новітніх технологій в абдомінальній та судинній хірургії і
лікування метаболічного синдрому», 0114U003981, 2015-2017 рр.
479
4. 2+,С.
ендоскопічного припинення кровотечі / Іоффе О.Ю.,Стець М.М., Перепадя В.М.,
Молнар І.М., Шинкарик Т.М.; заявник і патентовласник НМУ імені
6. Немає.
7. Спосіб ендоскопічного припинення кровотечі включає заварювання тканин, що
кровоточать, із застосуванням ,з метою створення ендоскопічного гемостазу, двох
діатермкоагуляційних зондів, заведених через інструментальні канали
двоканального ендоскопу та апарату біологічного зварювання тканин.
8. Нині одним із основних методів ендоскопічної зупинки кровотечі є застосування
електрохірургічного блоку, що дозволяє виконати діатермокоагуляцію тканин в
просвіті стравоходу, шлунку та товстої кишки. Принциповим недоліком даного
способу є суттєве зниження гемостатичного ефекту при діаметрі судини, що
кровоточить, більше 1 мм та ймовірність відриву коагуляційного струпу від тканин
при відведенні зонда, що не гарантує стабільний гемостаз і може супроводжуватися
рецидивом кровотечі. Перевага цієї наукової продукції полягає у застосуванні з
метою створення ендоскопічного гемостазу апарату біологічного зварювання
тканин, що дає можливість, заварюючи тканини в епіцентрі кровотечі, створити
більш надійний та стійкий гемостаз у порівнянні із звичайною діатермокоагуляцією,
а відповідно зменшити ризики виникнення рецидиву кровотечі.
9. Двоканальний ендоскоп, два діатермкоагуляційні зонди, електрокоагулятор
високочастотний ЕК-300М1 в режимі зварювання.
10. Кровотеча в просвіт стравоходу, шлунку або товстої кишки, що триває та наявність
стигмат кровотечі.
11. Протипоказанням до застосування є технічна неможливість проведення
ендоскопічного дослідження.
12. Дуже рідко можливі ускладнення, пов’язані з проведенням ендоскопічної
процедури та перфорація стінки порожнистого органу при надмірній дії
електричного струму на тканини.
14. Немає.
15. Іоффе О.Ю., Стець М.М., Перепадя В.М. (0673365056).
Реєстр. № 543/4/17
1. СПОСІБ ЛІКУВАННЯ ХВОРИХ НА ОЖИРІННЯ З ІНДЕКСОМ МАСИ ТІЛА

> 50 кг/м2 ШЛЯХОМ ЛАПАРОСКОПІЧНОГО ШЛУНКОВОГО
ШУНТУВАННЯ З ВИКОРИСТАННЯМ ПОПЕРЕДНЬОГО ВСТАНОВЛЕННЯ
ВНУТРІШНЬОШЛУНКОВОГО БАЛОНУ.
4. 2+,С.
лікування морбідного суперожиріння / Іоффе О.Ю., Стеценко О.П., Кривопустов
М.С., Тарасюк Т.В., Цюра Ю.П., Молнар І.М., заявник і патентовласник НМУ імені
6. Немає.
7. Спосіб лікування хворих на ожиріння з індексом маси тіла > 50 кг/м 2 включає
ендоскопічне встановлення внутрішньошлункового балону, а потім, через 6 місяців,
480
після зниження ініціальної маси тіла виконується лапароскопічне шлункове
шунтування gastric bypass за методикою Fobi-Capela.
8. Нині головним підходом до лікування хворих на ожиріння з індексом маси тіла > 50
кг/м2 є баріатричне хірургічне втручання, а саме шлункове шунтування. Однак,
цьому способу властиві недоліки: високий анестезіологічний ризик, подовжений час
виконання оперативного втручання, неможливість швидкої післяопераційної
активізації пацієнта. Перевага цієї наукової продукції полягає у створенні
двохетапного способу лікування хворих на ожиріння з індексом маси тіла > 50
кг/м2, який забезпечує стійке зниження маси тіла у пацієнтів зазначеної категорії з
мінімізацією ризиків виникнення інтра- та післяопераційних ускладнень, зокрема, з
боку анестезіологічного забезпечення хірургічного втручання.
9. Ендоскопічне обладнання, внутрішньошлунковий балон BIB (Bioenterics Intragastric
Balloon), обладнання для лапароскопічного виконання шлункового шунтування.
10. Морбідне суперожиріння, тобто ожиріння у осіб з індексом маси тіла > 50 кг/м2.
11. Грижі стравохідного отвору діафрагми значних розмірів, наявність аритмій, стійких
до фармакотерапії, вагітність, наркотична та алкогольна залежність, цироз печінки з
варикозно розширеними венами стравоходу, виражені порушення психіки,
вагітність.
12. Непереносимість балона у вигляді постійного блювання, відчуття переповнення
шлунка, вкрай рідко – ерозія і виразка шлунка, передчасне мимовільне порушення
цілісності стінок балона, ускладнення, пов’язані з проведенням гастроскопії і
анестезії.
14. Немає.
15. Іоффе О.Ю., Стеценко О.П., Кривопустов М.С. (0663916946), Тарасюк Т.В.,
Цюра Ю.П.
Реєстр. № 544/4/17
1. СПОСІБ РЕКОНСТРУКТИВНОЇ ОПЕРАЦІЇ ЗІ СТВОРЕННЯМ ТОНКО-

КИШКОВОГО АНАСТОМОЗУ ПІСЛЯ ГАСТРЕКТОМІЇ ЗА Ру ТА
ВКЛЮЧЕННЯМ ДВАНАДЦЯТИПАЛОЇ КИШКИ ПРИ
ГОСТРОКРОВОТОЧИВОМУ РАКУ ШЛУНКА.
2. НДР «Диференційна діагностика і хірургічне лікування перфоративних
гастродуоденальних виразок, виразкових та невиразкових шлунково-кишкових
кровотеч», 0115U005798, 2016-2018 рр.
4. 2+,С.
реконструктивної операції зі створенням тонкокишкового анастомозу після
гастректомії за Ру та включенням дванадцятипалої кишки при гострокровоточивому
раку шлунка / Шепетько Є.М., Гармаш Д.О.; заявник і патентовласник НМУ імені
6. Немає.
7. Спосіб реконструктивної операції зі створенням тонкокишкового резервуара після
гастректомії за Ру та включенням дванадцятипалої кишки, що полягає в
перетинанні привідної петлі порожньої кишки проксимальніше ентеро-
ентероанастомоза за Ру, перетинають порожню кишку за зв»язкою Трейца
проксимальніше ентеро-ентероанастомоза за Ру, складають відвідну петлю
порожньої кишки дистальніше езофагоєюноанастомоза у вигляді літери U на
протязі 12-14 см та зшивають її апаратним способом, після чого викроюють сегмент
порожньої кишки дистальніше ентеро-ентероанастомоза за Ру, який видаляють,
481
довжиною 22-24 см на судинній брижової аркаді, переміщують його у
проксимальному напрямку заободово та анастомозують оральний кінець на протязі
10-12 см із зшитою порожньою кишкою у вигляді букви U, створюючи
тонкокишковий резервуар (єюногастропластика) довжиною 12-14 см із потрійної
петлі порожньої кишки; дистальний кінець сегмента викроєної худої кишки
анастомозують із куксою дванадцятипалої кишки за допомогою циркулярного
зшивача «Ethicon» 25 мм із формуванням єюнодуоденоанастомозу, відновлюють
безперервність порожньої кишки за зв’язкою Трейца ентеро-ентероанастомозом
«кінець у кінець».
8. Переваги способу, що пропонується, пов’язані з тим, щоб моделювати функцію
втраченого шлунка за рахунок створення єюногастропластики або штучного
тонкокишкового резервуара, нівелює демпінг-реакцію та демпінг-синдром
сповільнюючи пасаж харчової грудки по худій кишці за рахунок включення в пасаж
дванадцятипалої кишки, сприяє усуненню дефіциту маси тіла пацієнтів, поліпшує
якість життя їх у віддаленому післяопераційному періоді.
9. Лапаротомний набір інструментів, ультразвуковий скальпель, лінійні та циркулярні
зшиваючи апарати.
10. Гострокровоточивий рак шлунка.
11. Відсутність технічного забезпечення для проведення оперативного втручання.
12. Пошкодження судинної брижової аркади при викроюванні сегмента порожньої
кишки за рівнем дуодено-єюнального переходу, для запобігання цього ускладнення
необхідно застосовувати ультразвуковий скальпель з обережним та ретельним
препаруванням тканин брижі тонкої кишки.
13. Національний медичний університет імені О.О. Богомольця, кафедра хірургії № 3.
м. Київ, вул. Підвисоцького, 4А.
14. Немає.
15. Шепетько Є.М. (0445283534).
Реєстр. № 545/4/17
1. СПОСІБ РЕКОНСТРУКТИВНОЇ ОПЕРАЦІЇ ПІСЛЯ ГАСТРЕКТОМІЇ ЗА Ру

ЗІ СТВОРЕННЯМ ТОНКОКИШКОВОГО РЕЗЕРВУАРА ТА ВКЛЮЧЕННЯМ
ДВАНАДЦЯТИПАЛОЇ КИШКИ.
кровотеч», 0115U005798, 2016-2018 рр.
4. 2+,С.
реконструктивної операції після гастректомії за Ру зі створенням тонкокишкового
резервуара та включенням дванадцятипалої кишки / Шепетько Є.М., Гармаш Д.О.;
12.07.2013; опубл. 25.12.2013. Бюл. № 24.
6. Немає.
7. Спосіб реконструктивної операції після гастректомії за Ру зі створенням
тонкокишкового резервуара та включенням дванадцятипалої кишки, який полягає в
тому, що перетинають відвідну петлю худої кишки на відстані 3 см проксимальніше
від ентеро-ентероанастомоза за Ру, складають петлю худої кишки, пересічену над
анастомозом за Ру, у вигляді подвійної петлі (або букви U), та зшивають її
апаратним способом протягом 12-14 см, після чого анастомозують за допомогою
цикулярного зшивателя подвійну петлю худої кишки зі створенням тонкокишкового
резервуара (єюногастропластики) з куксою дванадцятипалої кишки, яку включають
482
в травний процес, а потім проксимальніше анастомоза за Ру відвідну петлю худої
кишки заглушують.
8. Переваги способу, що пропонується, пов’язані з тим, що після гастректомії за Ру
дозволяє створити тонкокишковий резервуар між езофагоєюноанастомозом та
дванадцятипалою кишкою. Моделюючи резервуарну функцію втраченого шлунка,
спосіб має антидемпінгові та антирефлюксні властивості, включає в травний процес
дванадцятипалу кишку, поліпшує якість життя пацієнтів у віддаленому
післяопераційному періоді. Транзит харчової грудки по відвідної петлі худої кишки
у зв’язку з наявністю тонококишкового резервуара вповільнюється, демпінг-реакція
усувається, резорбція й всмоктування травних інгредієнтів (амінокислот і пептидів)
поліпшується.
12. Пошкодження судинної брижової аркади при викроюванні сегмента тонкої кишки
за рівнем дуодено-єюнального переходу, для запобігання цього ускладнення
14. Немає.
15. Шепетько Є.М. (0445283534).
Реєстр. № 546/4/17
1. СПОСІБ ЛАПАРОСКОПІЧНОЇ ПЛАСТИКИ ПУПКОВОЇ ГРИЖІ.

4. 2+,С.
лапароскопічної пластики пупкової грижі / Іоффе О.Ю., Прадош І.М., Тарасюк Т.В.,
Стеценко О.П., Мельник Р.О.; заявник і патентовласник НМУ імені
6. Немає.
7. Спосіб лапароскопічної герніопластики у хворих з пупковою грижею включає етап
прошивання пупкового кільця за допомогою нитки V-Loc (Condien) 3-0
апоневротичних кінців пупкового кільця з підхопленням дермального шару шкіри
пупка.
8. Впровадження лапароскопічних технологій в герніологію дозволило застосовувати
один із самих простих та надійних в технічному відношенні методів ліквідації
пупкової грижі, а саме інтраперитонеальну пластику. Перевага нашої наукової
продукції полягає в створенні технічно простого, малотравматичного,
мініінвазивного способу герніопластики, який забезпечив би малотравматичну
пластику пупкової грижі з усуненням косметичного дефекту пупка.
9. Сітчастий імплантат, герніостеплер, лапароскопічне обладнання.
10. Вправима пупкова грижа.
11. Защемлена пупкова грижа.
12. Немає.
14. Немає.
483
15. Іоффе О.Ю., Швець І.М. (0990203470), Тарасюк Т.В., Стеценко О.П.
Реєстр. № 547/4/17
1. СПОСІБ РЕКОНСТРУКТИВНОЇ ЄЮНОГАСТРОПЛАСТИКИ ПІСЛЯ

ГАСТРЕКТОМІЇ ЗА Ру ПРИ ГОСТРОКРОВОТОЧИВОМУ РАКУ ШЛУНКА.
кровотеч», 0115U005798, 2016-2018 рр.
4. 2+,С.
реконструктивної єюногастропластики після гастректомії за Ру при
гострокровоточивому раку шлунка / Шепетько Є.М., Гармаш Д.О.; заявник і
опубл. 10.02.2014. Бюл. № 3.
6. Немає.
7. Спосіб реконструктивної єюногастропластики після гастректомії за Ру при
гострокровоточивому раку шлунка, який полягає в тому, що перетинають відвідну
петлю порожньої кишки проксимальніше ентеро-ентероанастомоза за Ру на відстані
3 см лінійним зшивачем «Proximat» 55 мм, перетинають порожню кишку за
зв’язкою Трейца проксимальніше ентеро-ентероанастомоза за Ру на відстані 3 см
лінійним зшивачем «Proximat» 55 мм, складають відвідну петлю дистальніше
езофагоєюноанастомоза у вигляді подвійної петлі (або літери U) та зшивають її
лінійним зшивачем «Proximat» 100 мм довжиною 10-12 см, перетинають відвідну
петлю порожньої кишки дистальніше ентеро-ентероанастомоза за Ру, який
видаляють, мобілізують її проксимальний кінець на судинній брижової аркаді,
переміщують його в проксимальному напрямку заободово та анастомозують із
зшитої у вигляді літери U відвідною петлею порожньої кишки апаратним способом
лінійним зшивачем «Proximat» 100 мм, створюючи тонкокишковий резервуар
(єюногастропластика) довжиною 10-12 см, після чого безперервність порожньої
кишки відновлюють новим ентеро-ентероанастомозом за Ру «кінець у бік».
8. Переваги способу, що пропонується, пов’язані з тим, що після гастректомії за Ру
дозволяє створити тонкокишковий резервуар. Моделюючи резервуарну функцію
втраченого шлунка, спосіб має антидемпінгові та антирефлюксні властивості,
поліпшує якість життя пацієнтів у віддаленому післяопераційному періоді.
12. Пошкодження судинної брижової аркади при мобілізації сегмента тонкої кишки за
рівнем дуодено-єюнального переходу, для запобігання цього ускладнення необхідно
застосовувати ультразвуковий скальпель з обережним та ретельним препаруванням
тканин брижі тонкої кишки.
14. Немає.
15. Шепетько Є.М. (0445283534).
Реєстр. № 548/4/17
484
кровотеч», 0115U005798, 2016-2018 рр.
4. 2+,С.
5. Патент України № 87536. МПК А61В 17/00. Спосіб реконструктивної
єюногастропластики після гастректомії за Ру при гострокровоточивому раку
шлунка / Шепетько Є.М., Гармаш Д.О.; заявник і патентовласник НМУ імені
6. Немає.
3 см лінійним зшивачем «Proximat» 55 мм, перетинають відвідну петлю порожньої
кишки дистальніше ентеро-ентероанастомоза за Ру, мобілізують її дистальний
кінець на судинній брижової аркаді, переміщують його в проксимальному напрямку
позадуободово, потім проксимальну частину мобілізованої відвідної петлі
порожньої кишки складають у вигляді подвійної петлі – переверненої букви U, і
довжиною 10-12 см зшивають лінійним зшивачем «Proximat» 100 мм, потім зшиту
подвійну петлю зшивають із дистальним кінцем відвідної петлі порожньої кишки
дистальніше езофагоєюноанастомозу протягом 10-12 см лінійним зшивателем
«Proximat» 100 мм із формуванням потрійної петлі кишки та створенням штучного
тонкокишкового резервуара (єюногастропластики), відвідну петлю порожньої
кишки проксимальніше ентнро-ентероанастомозу за Ру заглушують, безперервність
порожньої кишки за рівнем ентеро-ентероанастомозу за Ру відновлюють другим
ентеро-ентероанастомозом за Ру «кінець у бік».
8. Переваги способу, що пропонується, пов’язані з тим, що його можна застосувати як
реконструктивне оперативне втручання після гастректомії за Ру у віддаленому
післяопераційному періоді при довжині відвідної петлі порожньої кишки від
езофагоєюноанастомозу до ентеро-ентероанастомозу за Ру, що не перевищує 16-18
см, та дуже низько сформованої куксі дванадцятипалої кишки, коли препарування її
є технічно складним. Спосіб дозволяє створити тонкокишковий резервуар, що
моделює функцію втраченого шлунка із антидемпінговими та антирефлюксними
властивостями, сприяє ліквідації дефіциту маси тіла та поліпшує якість життя
пацієнтів у віддаленому післяопераційному періоді.
14. Немає.
15. Шепетько Є.М. (0445283534).
Реєстр. № 549/4/17
485
1. СПОСІБ РЕКОНСТРУКТИВНОЇ ОПЕРАЦІЇ ПРИ ГОСТРОКРОВОТО-
ЧИВОМУ РАКУ ШЛУНКА ПІСЛЯ ГАСТРЕКТОМІЇ ЗА Ру ЗІ СТВОРЕННЯМ
ТОНКОКИШКОВОГО РЕЗЕРВУАРА ТА ВКЛЮЧЕННЯМ
ДВАНАДЦЯТИПАЛОЇ КИШКИ.
кровотеч», 0115U005798, 2016-2018 рр.
4. 2+,С.
реконструктивної операції при гострокровоточивому раку шлунка після
гастректомії за Ру зі створенням тонкокишкового резервуара та включенням
дванадцятипалої кишки / Шепетько Є.М., Гармаш Д.О.; заявник і патентовласник
НМУ імені О.О. Богомольця. – № u201311416; заявл. 27.09.2013; опубл. 27.01.2014.
Бюл. № 2.
6. Немає.
7. Спосіб реконструктивної операції при гострокровоточивому раку шлунка після
гастректомії за Ру зі створенням тонкокишкового резервуара та включенням
дванадцятипалої кишки, який полягає в тому, що перетинають відвідну петлю
порожньої кишки проксимальніше ентеро-ентероанастомоза за Ру, перетинають
порожню кишку за зв’язкою Трейца проксимальніше ентеро-ентероанастомоза за Ру
лінійним зшивачем «Proximate» 55 мм, викроюють сегмент порожньої кишки
дистальніше ентеро-ентероанастомоза за Ру довжиною 28-30 см на судинній
брижової аркаді, переміщують викроєний сегмент у проксимальному напрямку
заободово, проксимальну частину викроєного тонкокишкового сегмента складають
у вигляді подвійної петлі – переверненої літери U, і протягом 10-12 см зшивають
лінійним зшивачем «Proximat» 100 мм, потім зшиту подвійну петлю зшивають із
дистальним кінцем відвідної петлі порожньої кишки дистальніше
езофагоєюноанастомоза протягом 10-12 см лінійним зшивачем «Proximat» 100 мм із
формуванням потрійної петлі кишки та створенням штучного тонкокишкового
резервуара (єюногастропластики), після чого дистальний кінець викроєного
сегмента порожньої кишки дистальніше єюногастропластики анастомозують із
куксою дванадцятипалої кишки за допомогою циркулярного зшивача «Ethicon»
25 мм із формуванням єюнодуоденоанастомоза; безперервність порожньої кишки за
зв’язкою Трейца відновлюють ентеро-ентероанастомозом «кінець у кінець».
є технічно складним. Спосіб дозволяє створити тонко кишковий резервуар, що
властивостями, включає в пасаж дванадцятипалу кишку, сприяє ліквідації дефіциту
маси тіла та поліпшує якість життя пацієнтів у віддаленому післяопераційному
періоді.
486
14. Немає.
15. Шепетько Є.М. (0445283534).
Реєстр. № 550/4/17
1. СПОСІБ РЕКОНСТРУКТИВНОЇ ОПЕРАЦІЇ ЗІ СТВОРЕННЯМ

ТОНКОКИШКОВОГО РЕЗЕРВУАРА ПІСЛЯ ГАСТРЕКТОМІЇ ЗА Ру ПРИ
ГОСТРОКРОВОТОЧИВОМУ РАКУ ШЛУНКА.
кровотеч», 0115U005798, 2016-2018 рр.
4. 2+,С.
реконструктивної операції зі створенням тонкокишкового резервуара після
гастректомії за Ру при гострокровоточивому раку шлунка / Шепетько Є.М.,
Гармаш Д.О.; заявник і патентовласник НМУ імені О.О. Богомольця. – № u201310735;
заявл. 06.09.2013; опубл. 27.01.2014. Бюл. № 2.
6. Немає.
3 см лінійним зшивачем «Proximate» 55 мм, складають відвідну петлю дистальніше
езофагоєюноанастомоза у вигляді подвійної петлі (або літери U) та зшивають її
апаратним способом довжиною 12-14 см, перетинають відвідну петлю порожньої
кишки дистальніше ентеро-ентероанастомоза за Ру, мобілізують її дистальний
кінець на судинній брижовій аркаді, переміщують його в проксимальному напрямку
позадуободово та анастомозують із зшитої у вигляді літери U відвідною петлею
порожньої кишки апаратним способом лінійним зшивачем «Proximat» 100 мм,
створюючи тонкокишковий резервуар (єюногастропластика) довжиною 10-12 см,
відвідну петлю порожньої кишки проксимальніше ентеро-ентероанастомоза за Ру
заглушують, після чого безперервність тонкої кишки за рівнем ентеро-
ентероанастомоза за Ру відновлюють другим ентеро-ентероанастомозом за Ру
«кінець у бік».
є технічно складним. Спосіб дозволяє створити тонкокишковий резервуар, що
487
14. Немає.
15. Шепетько Є.М. (0445283534).
Реєстр. № 551/4/17
1. СПОСІБ ПРОФІЛАКТИКИ ПІСЛЯОПЕРАЦІЙНОГО ПАНКРЕАТИТУ ПРИ

УСКЛАДНЕНИХ ДУОДЕНАЛЬНИХ ВИРАЗКАХ.
кровотеч», 0115U005798, 2016-2018 рр.
4. 2+,С.
5. Патент України на корисну модель № 115122. МПК А61В 17/00. Спосіб профілактики
післяопераційного панкреатиту при ускладнених дуоденальних виразках / Шепетько
Є.М., Фомін П.Д., Струменський Д.О.; заявник і патентовласник НМУ імені О.О.
Богомольця. – № u201607447; заявл. 08.07.2016; опубл. 10.04.2017. Бюл. № 7.
6. Немає.
7. Спосіб профілактики післяопераційного панкреатиту при ускладнених
дуоденальних виразках, що включає передопераційне в/в введення 100 000 Од
гордоксу, який відрізняється тим, що перед операцією в/в вводять 100 мг
октреастатину та 100 000 Од гордоксу з повторним в/в введенням 100 000 Од
гордокса під час операції при маніпуляціях в зоні голівки підшлункової залози при
виконанні дуодено- або пілоропластики або ушиванні кукси дванадцятипалої
кишки, та подальшим третім в/в введенням 100 000 Од гордоксу в кінці
8. Переваги способу, що пропонується, пов’язані з тим, що створюється висока
концентрація інгібіторів ферментів в плазмі крові під час оперативного втручання
та в період маніпуляцій в зоні голівки підшлункової залози при виконанні дуодено-
або пілоропластики або ушиванні кукси дванадцятипалої кишки, забезпечує
ефективну профілактику важкого післяопераційного панкреатиту та
панкреонекрозу.
9. Медикаментозні препарати (октреастатин , гордокс).
10. Ускладнена дуоденальна виразка.
11. Відсутність медикаментозного забезпечення оперативного втручання.
12. Порушення згортання крові (підвищення фібринолітичної активності плазми крові).
Для запобігання цього ускладнення необхідно проводити контроль коагулограми із
визначенням фібринолітичної активності плазми.
14. Немає.
15. Шепетько Є.М. (0445283534).
Реєстр. № 552/4/17
1. СПОСІБ КЛАСИФІКАЦІЇ СТАНУ ГЕМОСТАЗУ У ХВОРИХ НА

ГОСТРОКРОВОТОЧИВИЙ КОЛОРЕКТАЛЬНИЙ РАК.
488
кровотеч», 0115U005798, 2016-2018 рр.
4. 2+,С.
5. Патент України на корисну модель № 106206. МПК А61В 10/00, А61Р 1/06. Спосіб
класифікації стану гемостазу у хворих на гострокровоточивий колоректальний рак
/ Фомін П.Д., Андрусенко О.М.,Іванчов П.В.; заявник і патентовласник НМУ імені
6. Немає.
7. Спосіб класифікації стану гемостазу у хворих на гострокровоточивий
колоректальний рак, що передбачає проведення ендоскопічного дослідження, який
відрізняється тим, що додатково оцінюють активність кровотечі та ступінь
гемостазу, порівнюють з контролем і при зміні показників класифікують стан
гемостазу.
8. Переваги способу, що пропонується, пов’язані з тим, що запропонована
класифікація дає можливість поділу хворих на групи з урахуванням прогностичних
факторів розвитку рецидиву пухлинної кровотечі, дозволяє визначити групу
клініко- ендоскопічного моніторингу (КЕМ) в залежності від групи ризику розвитку
рецидиву кровотечі з урахуванням інтервалів оглядів та визначення показань до
хірургічного лікування.
9. Колоноскоп, пристрій для виконання ендоскопічного гемостазу.
10. Гострокровоточивий колоректальний рак.
11. Відсутність технічного забезпечення для проведення ендоскопічного дослідження.
12. Відсутність візуалізації джерела кровотечі в зоні розташування пухлини через
наявність згустків крові та кишкового вмісту. Для запобігання цього ускладнення
необхідно виконувати водну іригацію, яка дозволяє візуалізувати та класифікувати
джерело кровотечі.
14. Немає.
15. Фомін П.Д. (0445293843).
Реєстр. № 553/4/17

кровотеч», 0115U005798, 2016-2018 рр.
4. 2+,С.
реконструктивної єюногастропластики після гастректомії за Ру при
гострокровоточивому раку шлунка / Шепетько Є.М., Гармаш Д.О.; заявник і
опубл. 27.01.2014. Бюл. № 2.
6. Немає.
3 см лінійним зшивателем «Proximat» 55 мм, перитинають порожню кишку за
489
зв’язкою Трейця проксимальніше ентеро-ентероанастомоза за Ру на відстані 3 см
лінійним зшивачем «Proximat» 55 мм, перетинають відвідну петлю порожньої
кишки дистальніше ентеро-ентероанастомоза за Ру, який видаляють, мобілізують її
дистальний кінець на судинній брижової аркаді, переміщують його в
проксимальному напрямку заободово, потім проксимальну частину мобілізованої
відвідної петлі порожньої кишки складають у вигляді подвійної петлі –
переверненої літери U, і довжиною 10-12 см зшивають лінійним зшивачем
«Proximat» 100 мм, потім зшиту подвійну петлю зшивають із дистальним кінцем
відвідної петлі худої кишки дистальніше езофагоєюноанастомоза довжиною 10-12
см лінійним зшивачем «Proximat» 100 мм із формуванням потрійної петлі кишки та
створенням штучного тонкокишкового резервуара (єюногастропластики), після чого
безперервність порожньої кишки відновлюють новим ентеро-ентероанастомозом за
Ру «кінець у бік».
є технічно складним, а ентеро-ентероанастомоз за Ру в значній мірі деформований
та стенозований. Спосіб дозволяє створити тонкокишковий резервуар, що моделює
функцію втраченого шлунка із антидемпінговими та антирефлюксними
14. Немає.
15. Шепетько Є.М. (0445283534).
Реєстр. № 554/4/17
1. АЛГОРИТМ МОРФОЛОГІЧНОЇ ОЦІНКИ ОПЕРАЦІЙНОГО МАТЕРІАЛУ

КОЛОРЕКТАЛЬНИХ НЕОПЛАЗІЙ ПІСЛЯ ЕНДОСКОПІЧНИХ
МІНІІНВАЗИВНИХ ВТРУЧАНЬ.
3. Хірургія, проктологія, онкологія, патологічна анатомія (патоморфологія).
4. 2+,С.
5. Немає.
6. Немає.
7. Обов’язковим критерієм радикальності ендоскопічного втручання є повнота
резекції неоплазії. Незважаючи на те, що ендоскопічна резекція слизової (EMR)
технічно легка для виконання, і має низький ризик перфорації, вона обмежена тим,
490
що цілком резекція можлива тільки при ураженні менше 1,5-2 см. Для великих
неоплазій виконують резекцію частинами, що не дозволяє гістологічно точно
оцінити вертикальну глибину і бічні краї, що в подальшому може призвести до
місцевих рецидивів. За допомогою ендоскопічної підслизової диссекції (ESD)
можна повністю видалити досить великі неоплазії, і це особливо важливо, якщо
розмір утворення більше, ніж 1,5 см і є підозра на підслизову інвазію або наявність
фіброзу після загоєння виразки. Після видалення неоплазії єдиним блоком, легше
точно оцінити глибину інвазії і краї резекції гістологічно. На операційному
матеріалі до фіксації формаліном маркують оральний і каудальний кінці; вирізка
зразка проводиться на кожні 2 мм. Патогістологічне дослідження видалених
неоплазій повинно включати макроскопічний опис, розмір, гістологічний тип і
ступінь пухлинної інвазії. Обов’язково повинні бути описані наявність або
відсутність лімфоваскулярної інвазії, а також стан країв резекції.
8. Даний алгоритм передбачає морфологічну оцінку операційного матеріалу
колоректальних неоплазій після ендоскопічних мініінвазивних втручань із
визначенням розмірів неоплазії, гістологічного типу утворення, ступеня пухлинної
інвазії, наявності лімфоваскулярної інвазії та стану країв резекції. Ці критерії
необхідні для прогнозу і подальшої лікувальної тактики; у разі нерадикального
видалення неоплазії мініінвазивним методом необхідне проведення хірургічного
втручання.
9. Патоморфологічна лабораторія; мікроскоп Axiostar plus (ZEISS).
10. Для морфологічної оцінки операційного матеріалу колоректальних неоплазій після
мініінвазивних ендоскопічних втручань.
11. Немає.
12. Немає.
14. Медичний центр «Універсальна клініка «Оберіг».
Губар О.С. (0939888888).
Реєстр. № 555/4/17
1. МЕТОД РЕЗЕКЦІЇ СЛИЗОВОЇ ОБОЛОНКИ У ЛІКУВАННІ ПОВЕРХНЕВИХ

КОЛОРЕКТАЛЬНИХ НЕОПЛАЗІЙ ТОВСТОЇ КИШКИ.
3. Хірургія, проктологія, онкологія, патологічна анатомія (патоморфологія).
4. 2+,С.
5. Немає.
6. Немає.
7. В наш час визнають необхідність скринінгової колоноскопії з видаленням
передракових захворювань, насамперед поліповидних і неполіповидних утворень
товстої кишки, так званий поверхневих колоректальних неоплазій, що є
діагностичною і лікувальною маніпуляцією. Найбільш поширеним утворенням
товстої кишки є аденоми – доброякісні епітеліальні утворення з ознаками дисплазії
різного ступеню вираженості.
8. Метод ендоскопічної резекції слизової оболонки з поверхневою колоректальною
неоплазією в межах здорових тканин є ефективним, безпечним і нетравматичним.
Застосування сучасних методів діагностики і мініінвазивного хірургічного
491
лікування поверхневих колоректальних неоплазій сприятиме суттєвому зменшенню
показників захворюваності населення на колоректальний рак.
CF-22Т160» Olympus Optical Co.LTD, Tokyo, Японія.
10. Для ендоскопічного мініінвазивного лікування поверхневих колоректальних
неоплазій.
11. Немає.
12. Немає.
14. Медичний центр «Універсальна клініка «Оберіг».
Губар О.С. (0939888888).
Реєстр. № 556/4/17
1. СПОСІБ ПЛАСТИКИ ХОЛЕДОХА СЕГМЕНТОМ СТІНКИ ЖОВЧНОГО

МІХУРА.
2. НДР «Морфологічні і функціональні порушення органів та систем організму при
гострій та хронічній хірургічній патології, оптимізація діагностики та лікувальної
тактики, прогнозування, профілактика та лікування післяопераційних ускладнень»,
0111U006302, 2011-2015 рр.
4. 2+,С.
5. Патент України на корисну модель № 100766. МПК А61В 17/00. Спосіб пластики
холедоха сегментом стінки жовчного міхура / Дубінін С.І., Малик С.В., Лавренко
Д.О., Улановська-Циба Н.А., Рябушко О.Б., Передерій Н.О.; заявник і
10.08.2015. Бюл. № 15.
6. Немає.
7. Спосіб пластики холедоха сегментом стінки жовчного міхура, що включає
відновлення пошкодженого холедоха частиною стінки жовчного міхура із
збереженням цілісності міхурової артерії, при цьому використовується стінка
жовчного міхура від шийково-міхурового відділу до дна із кровозабезпеченням
тканин, з якої формують клапоть для наступного створення трубчатого відділу з
метою пластики холедоха шляхом накладання анастомозу по типу «кінець в кінець»
з використанням атравматичних П-подібних швів з розвантажувальною
гепатикостомією на зовнішньому дренажі, виведеному по сформованому
підшкірному тунелю на шию собаки.
8. Використання запропонованого способу дозволить одержати тривалий час
функціонуючий анастомоз з біологічною та фізичною герметичністю.
9. Загальнохірургічний інструментарій.
10. Лікування захворювань та ушкоджень жовчних шляхів.
11. Немає.
12. Немає.
академія».
14. Перша міська клінічна лікарня м. Полтави.
15. Дубінін С.І., Малик С.В. (0532561329), (0532581622), Лавренко Д.О., Улановська-
Циба Н.А., Рябушко О.Б., Передерій Н.О.
492
Реєстр. № 557/4/17
1. СПОСІБ ХІРУРГІЧНОГО ЛІКУВАННЯ ОНІХОКРИПТОЗУ.

2. НДР «Оптимізація діагностики, лікувальної тактики та профілактики гострої
хірургічної патології та її ускладнень», 0116U005024, 2013-2018 рр.
4. 2+,С.
5. Деклараційний патент України на корисну модель № 100767. МПК А61В 17/00,
А61В 18/12. Спосіб оперативного лікування врослого нігтя / Осіпов О.С., Малик
С.В., Безручко М.В.; заявник і патентовласник ВДНЗ «УМСА». – № u201501456;
заявл. 19.02.2015; опубл. 10.08.2015. Бюл. № 15.
6. Немає.
7. Пропонований спосіб полягає в тому, що в умовах місцевої анестезії за Оберстом-
Лукашевичем, в зоні запалення за допомогою апарата радіохвильової хірургії
(інструмент – електрод-петля, режим – різання-коагуляція) видаляються
гіпергрануляції. Далі ножицями відсікається частина нігтя у поздовжньому
напрямку шириною 3-5мм з боку запалення та видаляється за допомогою затискача
Кохера. В проекції зони росту нігтя з боку запалення за допомогою електрода-петлі
у режимі «різання-коагуляція» формується підшкірний канал, мета якого –
радикальне видалення росткової зони відповідно до ширини видаленої частини
нігтя (3-5 мм). Для запобігання рецидиву захворювання глибина каналу повинна
бути обмежена окістям фаланги пальця, а довжина відповідно до довжини росткової
зони.
8. Медичні: Позитивний ефект способу полягає в зменшеннні травматизації тканин,
зниженні крововтрати, підвищенні швидкості загоєння рани, зниженні частоти
розвитку гнійно-запальних ускладнень, досягненні ефекту знеболення (завдяки
супутній коагуляції нервових закінчень в рані). Соціальні: зменшуються терміни
загоєння рани, зберігається анатомічна цілісність та естетична форма нігтя і
нігтьового валику. Економічні: Не потрібно спеціальних фінансових витрат, в
технічному відношенні спосіб простий і не тривалий в своєму виконанні.
9. Лікар-хірург, електрохірургічний радіохвильовий широкополосний апарат,
загальнохірургічний інструментарій.
10. Врослий ніготь пальців стоп.
11. Пацієнти з встановленим кардіостимулятором.
12. Рецидив захворювання. Для попередження рецидиву необхідна адекватна
радикальна обробка росткової зони нігтя відповідно її довжини.
академія».
14. Немає.
15. Малик С.В. (0532676276), Осіпов О.С., Безручко М.В.
Реєстр. № 558/4/17
1. СПОСІБ АБДОМІНОПЛАСТИКИ ПРИ ХІРУРГІЧНОМУ ЛІКУВАННІ

ПІСЛЯОПЕРАЦІЙНИХ ГРИЖ ПЕРЕДНЬОЇ ЧЕРЕВНОЇ СТІНКИ У ХВОРИХ
З ОЖИРІННЯМ.
0113U001514, 2012-2017 рр.
4. 2+,С.
493
5. Деклараційний патент України на корисну модель № 112747. МПК А61В 17/00.
Спосіб абдомінопластики при хірургічному лікуванні післяопераційних гриж
передньої черевної стінки у хворих з ожирінням / Стороженко О.В., Лігоненко О.В.,
Дігтяр І.І., Зубаха А.Б., Чорна І.О., Шумейко І.А., Горб Л.І.; заявник і
26.12.2016. Бюл. № 24.
6. Немає.
7. Нововведення відноситься до медицини, а саме до хірургії і може бути використано
для хірургічного лікування післяопераційних гриж передньої черевної стінки у
хворих з ожирінням. Запропонований спосіб здійснюють наступним чином. Лінію
оперативного доступу визначають перед операцією у положенні хворого лежачи
так, щоб вона проходила на 2 см вище та паралельно паховим складкам, на 3-4 см
вище лобкової складки та на 2-3 см латеральніше від здухвинних гребнів. За
допомогою пальпації визначають надлишки жирової тканини з обох боків від
здухвинних гребнів до початку формування шкірно-жирової складки та можливістю
зшивання тканин без натягу. Потім остаточно визначають величину розрізу у
положенні хворого стоячи. Проводять розширений оперативний доступ за
Фернандесом з двома додатковими V-подібними розрізами на нижньому краю рани
довжиною 4-5 см, гострими кутами до низу, симетрично з обох боків від середньої
лінії, з повним висіченням шкірного рубця та трофічно змінених тканин. Видаляють
шкірно-жировий клапоть у хворих із надмірною масою тіла та наявністю «висячого
фартуха» значних розмірів. Проводять ретельну хірургічну обробку країв грижового
дефекту до незмінених тканин з подальшою алогерніопластикою передньої черевної
стінки сучасними полімерними матеріалами без натягу та зменшення об’єму
черевної порожнини.
8. Застосування запропонованого способу дозволяє досягти максимального
естетичного ефекту (завдяки кращому зіставленню тканин), зменшити ймовірність
місцевих післяопераційних ускладнень та поліпшити ефективність хірургічного
лікування післяопераційних гриж передньої черевної стінки у хворих з ожирінням.
9. Кваліфікований медичний персонал.
10. Післяопераційні грижі передньої черевної стінки у хворих з ожирінням.
11. Немає.
12. Крайовий некроз шкіри в ділянці операційної рани. Для запобігання необхідно
ретельно дотримуватися техніки оперативного втручання з урахуванням анатомо-
фізіологічних особливостей будови передньої черевної стінки. При появі ознак
некрозу – некретомія.
14. Немає.
15. Стороженко О.В. (0676073748), Лігоненко О.В., Дігтяр І.І.
Реєстр. № 559/4/17
1. СПОСІБ ЗУПИНКИ ТА ПРОФІЛАКТИКИ РЕЦИДИВУ КРОВОТЕЧІ ПРИ НЕ

ВАРИКОЗНИХ УРАЖЕННЯХ ШЛУНКОВО-КИШКОВОГО ТРАКТУ.
2. НДР «Розробити сучасні медичні технології в гастроінтестінальній ендоскопії»,
0116U005803, 2017-2019 рр.
4. 2++,В.
5. Патент України на корисну модель № 113102. МПК A61B 18/00. Спосіб зупинки та
профілактики рецидиву кровотечі при не варикозних ураженнях шлунково-
кишкового тракту / Нікішаєв В.І., Болотських М.О., Лемко І.І., заявник і
494
патентовласник ДЗ «УНПЦ ЕМД та МК МОЗ України». – № u201607389; заявл.
07.07.2016; опубл. 10.01.2017. Бюл. № 1.
6. Немає.
7. У способі лікування та профілактики рецидиву кровотечі при не варикозних
ураженнях шлунково-кишкового тракту застосовується ін’єкційна терапія: вводять
сукцинільований (модифікований) желатин в кількості 5-10 мл під субстрат після
попереднього проведення електрокоагуляції, що робить даний спосіб більш
ефективним та надійним.
8. При використанні запропонованого способу лікування та профілактики рецидиву
кровотечі при не варикозних ураженнях шлунково-кишкового тракту зона некрозу
не розповсюджується вглиб тканин, завдяки чому зменшується площа пошкодження
тканин, та за рахунок колоїдного тиску, зменшується об’єм розчину і зменшується
час виконання маніпуляції і досягається більш довготривалий гемостатичний ефект,
що дає змогу ефективно та надійно зупиняти триваючі кровотечі та запобігати
виникненню рецидивів кровотечі в ранньому і відстроченому періодах.
9. 5-10 мл розчину сукцинільованого (модифікованого) желатину, ендоскоп, інжектор
(шприц), електрокоагулятор.
10. Кровотечі при не варикозних ураженнях шлунково-кишкового тракту
11. Немає.
12. Немає.
13. Державний заклад «Український науково-практичний центр екстреної медичної
допомоги та медицини катастроф МОЗ України», 02166, м. Київ, вул.
Братиславська, 3.
14. Немає.
15. Нікішаєв В.І., Болотських М.О., Лемко І.І.
Реєстр. № 560/4/17
1. СПОСІБ ПЕРІОПЕРАЦІЙНОГО ПОПЕРЕДЖЕННЯ ТА СТАБІЛІЗАЦІЇ

ІНТРАОПЕРАЦІЙНОГО РОЗЛАДУ ГЕМОДИНАМІКИ ПРИ
АНЕСТЕЗІОЛОГІЧНОМУ ЗАБЕЗПЕЧЕННІ АДРЕНАЛЕКТОМІЇ У
ПАЦІЄНТІВ З ФЕОХРОМОЦИТОМОЮ.
2. НДР «Прогнозування ранніх післяопераційних ускладнень в хірургічному лікуванні
захворювань щитоподібної, прищитоподібних та надниркових залоз для скорочення
термінів перебування пацієнтів у стаціонарі», 2017-2019 рр.
4. 2+,С.
5. Патент України на корисну модель № 114471. МПК A61P 9/12 (2006.01), A61K 9/08
(2006.01), A61B 17/00. Спосіб періопераційного попередження та стабілізації
інтраопераційного розладу гемодинаміки при анестезіологічному забезпеченні
адреналектомії у пацієнтів з феохромоцитомою / Кунатовський М.В., Ларін О.С.,
Черенько С.М., Дубров С.О., Тарасенко С.О., Товкай О.А.; заявник і патентовласник
Кунатовський М.В., Ларін О.С. – № u201609338; заявл. 08.09.2016; опубл.
10.03.2017. Бюл. № 5.
6. Немає.
7. Спосіб періопераційного попередження та стабілізації інтраопераційного розладу
гемодинаміки при анестезіологічному забезпеченні адреналектомії у пацієнтів з
феохромоцитомою включає передопераційне, а 1-2 тижні, призначення
гіпотензивних препаратів, напередодні втручання – транквілізаторів. Виконання
премедикації, індукції в анестезію, введення полемічних розчинів та підтримку
інгаляційної анестезії і аналгезії севофлураном. Як гіпотензивний препарат
використовують селективний α1-адренблокатор, призначають передопераційну
495
повільну інфузію урапідилом профілактичною дозою та на тлі корекції гіповолемії,
премедикацію виконують за 40-90 хв. до втручання з додатковим застосуванням для
індукції анестезії вводять гіпнотик, анальгетик та продовжують безперервну
інфузію урапідилу в терапевтичних дозах з подальшим болюсним введенням на
етапі хірургічного видалення феохромоцитоми.
8. Застосування способу дозволяє периопераційно попередити розлади гемодінамики
та її стабілізації (приведення до норми) в інтраопераційному періоді при
анестезіологічному забезпеченні адреналектомії у пацієнтів з феохромоцитомою.
9. На доопераційному етапі (1-2 тижні) пацієнту призначають пероральну
гіпотензивну терапію селективними α1-адренблокатором – доксазозін у дозі
10,0±1,0 мг під контролем артеріального тиску та пульсу. При госпіталізації у
відділенні анестезіології та інтенсивної терапії пацієнтові під контролем
інвазивного та неінвазивного моніторингу гемодінамики призначають
передопераційну інфузійну куровану гіпотензійну терапію селективними α1-
адренблокатором – урапідилом (Ембрантіл) в профілактичних дозах ( з середньою
швидкістью 9,7±1.9 мг/год); на тлі інфузії урапідилу виконують корекцію
гіповолемії збалансованими кристалоїд ними розчинами та 10% розчином ГЕК
(200/0,5) – Рефортан плюс 10 %. За 40-90 хв до втручання – премедикація
омнопоном (1,0 мл в/м) та додатково збалансованою (мультимодальною) аналгезію
– дексаметазон 8 мг та декскетопрофен 50 мг в/в. В операційній продовжують
безперервну інфузію урапідилу в терапевтичних дозах (65±1,5 мг/год), під час
хірургічного видалення пухлини (при симпатоадреналових кризах) урапідил болісно
(струйно). Під час оперативного втручання – гіперволемічна гемодилюція
Рефортаном плюс 10 % зі швидкість 3-4 мл/кг/год. після попереднього полемічного
навантаження ізотонічними збалансованими розчинами кристалоїдів в дозуванні 6-7
мл/кг/год. Така інфузійна терапія на тлі зниження загально судинного
периферійного опору із застосуванням уропідилу попереджує розвиток значної
гіпотензії після клішування v. centralis та зберігає адекватні параметри показників
гемодинаміки.
10. Періопераційне попередження та стабілізація інтраопераційного розладу
гемодинаміки при анестезіологічному забезпеченні адреналектомії у пацієнтів з
феохромоцитомою.
11. Немає.
12. Немає.
13. Український науково-практичний центр ендокринної хірургії, трансплантації
ендокринних органів і тканин МОЗ України. 01010, м. Київ, Кловський узвіз, 13-А.
14. Немає.
15. Кунатовський М.В. (0442545462), Ларін О.С., Черенько С.М., Дубров С.О.,
Тарасенко С.О., Товкай О.А.
Реєстр. № 561/4/17
1. СПОСІБ ФОРМУВАННЯ ГЕПАТИКОЄЮНОАНАСТОМОЗУ.

2. НДР «Розробка сучасних методів хірургічного лікування і профілактики ускладнень
захворювань і травм органів очеревини та її ускладнень грудної клітини і черевної
порожнини у хворих з високим операційним ризиком», 0113U002537, 2013-2015 рр.
4. 2+,С.
5. Патент України на корисну модель № 107474. МПК A61B 17/115 Спосіб
формування гепатикоєюноанастомозу / Сипливий В.О., Євтушенко Д.В.,
Петренко Г.Д., Євтушенко О.В., Олефір О.С.; заявник і патентовласник Харківський
496
10.06.2016. Бюл. № 11.
6. Спосіб формування гепатикоєюноанастомозу шляхом проведення довгої петлі
тонкої кишки позаду ободової, їх з’єднання та формування заглушки на привідну
петлю. The method of forming hepaticojejunal anastomosis by holding a long loop of the
small intestine behind the colon, connecting them and forming a plug on the drive loop.
7. Спосіб формування гепатикоєюноанастомозу, який включає в собі проведення
довгої петлі тонкої кишки позаду ободової, їх з’єднання та формування заглушки на
привідну петлю, який відрізняється тим, що заглушку формують шляхом
накладання двох зварювальних швів електрокоагулятором ЕК-300М1 на порожній
кишці на відстані 0,5 см один від одного, потім між швами виконують перетин
кишки та її брижі шляхом зварювання до судинної аркади довжиною 3-5 см, а на
культі накладають два напівкисетних шви.
8. Медичні – підвищення безпечності і зменшення вірогідності розвитку ускладнень.
Соціальні – покращення якості життя пацієнтів. Економічні – скорочення
фінансових витрат на лікування одного хворого.
9. Хірургічний інструментарій для виконання оперативних втручань на органах
черевної порожнини, електрокоагулятор ЕК-300М1.
10. Відновлення жовчотоку при різних формах порушень прохідності
гепатикохоледоху.
11. Немає.
12. Порушення технології призначення та виконання.
14. Немає.
15. Сипливий В.О. (0503005030), Євтушенко Д.В., Петренко Г.Д., Євтушенко О.В.,
Олефір О.С.
МОРФОЛОГІЯ ЛЮДИНИ
Реєстр. № 562/4/17
1. СПОСІБ ЗІСТАВЛЕННЯ СЕРІЙНИХ ГІСТОЛОГІЧНИХ ЗРІЗІВ ДЛЯ 3D-

РЕКОНСТРУЮВАННЯ.
2. НДР «Закономірності морфогенезу та структурно-функціональні особливості
тканин і органів в онтогенезі людини», 0116U002938.
3. Морфологія людини.
4. 2++,В.
5. Патент України на корисну модель № 110061. МПК (2016.01) G01N 1/06 (2006.01),
G01N 1/30 (2006.01), G06T 17/00. G06T 19/20 (2011.01). Спосіб зіставлення серійних
гістологічних зрізів для 3d-реконструювання / Бойчук Т.М., Цигикало О.В., Олійник
І.Ю., Кашперук-Карпюк І.С., Марценяк І.В., Кузняк Н.Б.; заявник і патентовласник
ВДНЗ України «Буковинський державний медичний університет». – № u201602502;
заявл. 15.03.2016; опубл. 26.09.2016. Бюл. № 18.
6. Немає.
7. Для зіставлення серійних гістологічних зрізів використовують способи, які являють
собою спрямовуючі орієнтири, якими можуть бути сторони парафінового блока,
перпендикулярні до площини зрізів, або спеціальні мітки (лінійні борозни) із
залитим у них барвником на поверхнях парафінового блока. Прототипом корисної
моделі є спосіб зіставлення серійних гістологічних зрізів, в якому спрямовуючий
орієнтир виконують у вигляді лінійної борозни, заповненої розчином чорної олійної
фарби та ксилолу, на бічній поверхні парафінового блока із препаратом. Одного
орієнтиру, як правило, не вистачає для об’єктивного співставлення серійних
497
гістологічних зрізів, а віддаленість його від краю препарату не дозволяє якісно
оцінити співвідношення структур даного препарату.
Запропонований спосіб зіставлення серійних гістологічних зрізів може бути
використаний для правильного зіставлення та визначення масштабу зображень
серійних гістологічних зрізів анатомічних препаратів під час тривимірного
комп’ютерного реконструювання їх будови. У ході виготовлення серії гістологічних
зрізів на гістологічному препараті фрагменти циліндричних структур слугують
круглими (точковими) орієнтирами для зіставлення препаратів чи їх оцифрованих
зображень під час тривимірного реконструювання. Це допомагає якісно провести
морфометрію та визначити взаєморозташування структур препарату.
В основу способу поставлено удосконалення зіставлення серійних гістологічних
зрізів для 3D-реконструювання шляхом формування, перпендикулярно до
очікуваної площини руху мікротомного леза, декількох циліндрів (просвердлюють
паралельно один до одного) на мінімальній відстані 1-3 мм від зовнішньої поверхні
препарату, після його фіксації у тверде середовище (заливки в парафіновий блок).
Попередньо просвердлені циліндри, як спрямовуючі орієнтири, заливають різними
за кольором завчасно приготовленими розчинами зафарбованого желатину.
8. Медична (наукова) ефективність: різноколірні фрагменти циліндричних структур,
згідно запропонованого способу, під час виготовлення серії гістологічних зрізів
досліджуваного матеріалу слугують точковими орієнтирами для зіставлення зрізів
чи їх оцифрованих зображень під час тривимірного реконструювання, що, у свою
чергу, допомагає якісно і швидко задати параметри збору 3D реконструкційної
моделі, провести морфометрію чи визначити взаємне розміщення структур.
Соціальна ефективність: застосування корисної моделі дозволяє більш точно та
об’єктивно, опираючись на спрямовуючі орієнтири, провести зіставлення зрізів чи
їх оцифрованих зображень під час тривимірного реконструювання. Економічна
ефективність: запропоноване нововведення мінімізує потребу кратності повторення
реконструкційного моделювання та дозволяє скоротити затрати робочого часу
дослідників на проведення даного дослідження.
9. Цифровий фотоапарат; мікротом; комп’ютер з наявним програмним забезпеченням
для комп’ютерного 3D-реконструювання.
10. Зіставлення серійних гістологічних зрізів для 3d-реконструювання.
11. Немає.
14. Немає.
15. Олійник І.Ю. (0501943577), Цигикало О.В., Кузняк Н.Б.
Реєстр. № 563/4/17
1. ПРИСТРІЙ ДЛЯ ВИМІРЮВАННЯ ОПУКЛОСТЕЙ ТІЛА ЛЮДИНИ.

4. 2++,В.
5. Патент України на корисну модель № 110064. МПК (2016.01) A61B 5/00; A61B
5/107 (2006.01); G01B 3/20 (2006.01). Пристрій для вимірювання опуклостей тіла
людини / Бойчук Т.М., Цигикало О.В., Олійник І.Ю., Кашперук-Карпюк І.С., Коваль
О.В., Марценяк І.В.; заявник і патентовласник ВДНЗ України «Буковинський
26.09.2016. Бюл. № 18.
498
6. Немає.
7. Для визначення опуклості м’яких тканин зазвичай використовують індикатор
часового типу (ІЧТ) з тримачем для вимірювання відносних розмірів та контролю
відхилень від стандартних розмірів. Найближчим аналогом пристрою є ІЧТ з
тримачем (httр://www.штангель.рф/іnfo/аrticles/Indikatory-chasovogo-tiра.htm), який
являє собою навісне обладнання і містить індикатор та циферблат часового типу, за
допомогою якого визначають показники відхилень розмірів макропрепарату від
еталонної моделі. Складність конструкції ІЧТ, а саме: фіксатором можуть бути різні
штативи, скоби і підставки різних видів, які повинні відповідати вимогам
жорсткості які мають бути нерухомими при проведенні вимірювань; підставки
штативів, для задоволення цих умов, повинні бути дуже масивними, жорстко
прикручені до столу або іншого стаціонарного обладнання. Надмірний тиск щупа
індикатора на м’які тканини, що призводить до значних похибок, у вимірюваннях.
Запропонований пристрій призначений для удосконалення вимірювання опуклостей
тіла людини, та для визначення максимальної висоти (опуклості) м’яких тканин між
двома найближчими топографо-анатомічними кістковими орієнтирами. Важливою
характеристикою пристрою є те що він за конструкцією має вигляд штангельного
циркуля з індикатором висоти і складається з платформи, в середній частині якої
нерухомо закріплена міліметрова лінійка та рухомий індикатор висоти з лічильної
рискою, та двох, закріплених шарнірами з обох боків платформи, браншів, на кінцях
яких перпендикулярно закріплені дві циркульні ніжки для фіксації на кісткових
топографо-анатомічних орієнтирах тіла людини. Пристрій призначений для
визначення максимальної висоти (опуклості) м’яких тканин між двома
найближчими топографо-анатомічними кістковими орієнтирами
8. Медична (науково-експериментальна) ефективність: запропонований пристрій
дозволяє якісно вимірювати опуклості тіла людини та при цьому використовувати
нескладне устаткування необхідної точності. Соціальна ефективність: порівняльний
аналіз застосування корисної моделі та пристрою-аналога встановив, що
запропонований пристрій дав кращі результати (за продуктивністю та точністю
вимірювань). Економічна ефективність: запропоноване нововведення дозволяє
скоротити затрати робочого часу науковців (медичного персоналу) на проведення
вимірювання максимальної висоти (опуклості) м’яких тканин між двома
найближчими топографо-анатомічними кістковими орієнтирами.
9. Пристрій для вимірювання опуклостей тіла людини
10. Немає.
13. Немає.
14. Цигикало О.В., Олійник І.Ю. (0501943577), Марценяк І.В.
Реєстр. № 564/4/17
1. СПОСІБ ФОТОМОРФОМЕТРІЇ ТІЛА ЛЮДИНИ ЗА ДОПОМОГОЮ

АНТРОПОМЕТРИЧНОЇ СІТКИ.
4. 2++,В.
5. Патент України на корисну модель № 110065. МПК (2016.01) A61B 1/04 (2006.01);
A61B 5/00; G01J 1/00. Спосіб фотоморфометрії тіла людини за допомогою
антропометричної сітки / Бойчук Т.М., Цигикало О.В., Олійник І.Ю., Кашперук-
499
Карпюк І.С., Коваль О.А., Марценяк І.В.; заявник і патентовласник ВДНЗ України
15.03.2016; опубл. 26.09.2016. Бюл. № 18.
6. Немає.
7. Для антропометричних вимірювань використовують пристрої, як механічні
(ростоміри, штангенциркулі), так і оптико-топографічні (програмно-апаратні
комп’ютерні комплекси, цифрові фотокамери, слайдпроектор, проектор світлових
маркерів тіла). Запропонований спосіб фотоморфометрії тіла людини, який дозволяє
отримати на одному знімку (в одному кадрі) зображення тіла людини та
проекційного зображення антропометричної сітки у площині фотографування для
подальшої фотоморфометрії. Відмінною ознакою способу є те що за допомогою
антропометричної сітки відбувається оптичне зіставлення зображень об’єкта
вимірювання та антропометричної сітки у площині фотографування Перед
об’єктивом фотокамери закріплюють напівпрозоре дзеркало (коефіцієнт
пропускання світла 0,5) під кутом 45° до об’єкта фотографування та до
антропометричної сітки, яка знаходиться перпендикулярно до площини
фотографування, на однаковій відстані від напівпрозорого дзеркала і закріплена на
бічній стінці кімнати, та яка являє собою нанесені на білому фоні бічної поверхні
горизонтальні та вертикальні чорні лінії з кроком у 5 см, розмірами 2000×1500 мм.
8. Медична (наукова) ефективність: спосіб дозволяє в результаті фотографування
отримати пряме дійсне зображення тіла людини та непряме, спроектоване
дзеркалом у об’єктив фотокамери зображення антропометричної сітки у
фронтальній площині зображення об’єкта фотографування. Соціальна ефективність:
запропонований спосіб дозволяє якісно провести фотоморфометрію тіла людини за
допомогою антропометричної сітки та вирішити проблеми, які виникають внаслідок
паралактичних спотворень розмірів об’єкта фотоморфометрії та співвідношення
об’єкта та морфометричних міток. Економічна ефективність: даний спосіб є менш
вартісним; не вимагає його здійснення у спеціально облаштованому приміщенні; не
вимагає складного устаткування (5-и цифрових фотокамер та спеціального
лазерного випромінювача для створення зображення ортогональних смуг на тілі
людини); відсутня складність інтерпретації результатів за допомогою спеціального
програмного забезпечення; відсутня похибка отриманих антропометричних даних
внаслідок явища паралаксу, дозволяє скоротити затрати робочого часу дослідників
на проведення даного дослідження.
9. Не вказані
10. Антропометрія та фотодокументування людей для визначення їх антропометричних
параметрів
11. Немає.
14. Немає.
15. Олійник І.Ю. (0501943577), Цигикало О.В., Марценяк І.В.
Реєстр. № 565/4/17
1. ПРИСТРІЙ ДЛЯ МАСШТАБУВАННЯ ЗОБРАЖЕННЯ МАКРОПРЕПАРАТІВ

ПІД ЧАС ФОТОДОКУМЕНТУВАННЯ.
4. 2++,В.
500
5. Патент України на корисну модель № 110067. МПК (2016.01) G03B 15/00. Пристрій
для масштабування зображення макропрепаратів під час фотодокументування
/ Бойчук Т.М., Цигикало О.В., Олійник І.Ю., Кашперук-Карпюк І.С., Яковець К.І.,
Галиш І.В.; заявник і патентовласник ВДНЗ України «Буковинський державний
медичний університет». – № u201602559; заявл. 16.03.2016; опубл. 26.09.2016. Бюл.
№ 18.
6. Немає.
7. Для масштабування зображення макропрепаратів під час фотодокументування
зазвичай використовують лінійку криміналістичну (куток), яку розміщують поряд з
органокомплексом чи органом. Удосконалення пристрою дає можливість
отримання зображення макропрепарату складної просторової форми та
проекційного зображення масштабної лінійки у площині фотографування для
подальшої фотоморфометрії, що полегшує антропометрію, морфометрію та сприяє
макрофотографуванню. Пристрій складається з фотоапарата на штативі, перед
об’єктивом якого закріплене напівпрозоре дзеркало під кутом 45° до об’єкта
фотографування та до масштабної лінійки, що розташована перпендикулярно до
площини фотографування на однаковій відстані з об’єктом від напівпрозорого
дзеркала і закріплена на штативі.
8. Медична (наукова) ефективність: запропонований пристрій дозволяє якісно
масштабувати зображення макропрепаратів складної просторової форми під час
фотодокументування шляхом отримання на одному знімку прямого зображення
макропрепарата та спроектованого зображення масштабної лінійки у площині
сюжетно важливої частини зображення об’єкта фотографування, що удосконалює
процес подальшої фотоморфометрії анатомічного макропрепарата. Соціальна
ефективність: застосування пристрою дозволяє отримати кращі результати
фотографування – відсутність похибок (перспективні аберації), пов’язаних з
розміщенням лінійки у площині та спотворення фотографічного зображення лінійки
за рахунок того, що отримується пряме зображення макропрепарату та
спроектоване зображення масштабної лінійки в площині сюжетно важливої частини
зображення об’єкта фотографування. Економічна ефективність: запропоноване
нововведення не є дороговартісним та дозволяє скоротити затрати робочого часу
медичного персоналу чи науковців на проведення даного дослідження.
9. Закріплений на штативі фотоапарат, перед об’єктивом якого закріплене
напівпрозоре дзеркало (коефіцієнт пропускання світла 0,5) під кутом 45° до об’єкта
фотографування (макропрепарату) та до масштабної лінійки, яка знаходиться
перпендикулярно до площини фотографування (фокусування) на однаковій відстані
з об’єктом від напівпрозорого дзеркала (L1=L2) і закріплена за допомогою штатива.
10. .Не вказано
11. Немає.
14. Немає.
15. Бойчук Т.М., Цигикало О.В., Олійник І.Ю. (0501943577), Яковець К.І.
Реєстр. № 566/4/17
1. СІТКА-ФОН МОРФОМЕТРИЧНА ДЛЯ МАСШТАБУВАННЯ ЗОБРАЖЕННЯ

МАКРОПРЕПАРАТІВ ПІД ЧАС ФОТОДОКУМЕНТУВАННЯ ТА КОРЕКЦІЇ
ПЕРСПЕКТИВНИХ СПОТВОРЕНЬ ЗОБРАЖЕННЯ МІКРОПРЕПАРАТУ.
501
4. 2++,В.
5. Патент України на корисну модель № 110068. МПК (2016.01) G03B 15/00; G03B
17/00. Сітка-фон морфометрична для масштабування зображення макропрепаратів
під час фотодокументування та корекції перспективних спотворень зображення
макропрепарату / Бойчук Т.М., Цигикало О.В., Олійник І.Ю., Кашперук-Карпюк
І.С., Петришен О.І, Лаврів Л.П.; заявник і патентовласник ВДНЗ України
16.03.2016; опубл. 26.09.2016. Бюл. № 18.
6. Немає.
7. Оптичні спотворення зображення (перспективні аберації, порушення перспективи,
дисторсії) під час фотографування виникають внаслідок не чіткої фіксації
масштабної шкали (під кутом до потрібної площини фотографування),
використання об’єктива з короткою фокусною відстанню, при фотографуванні з
дуже близької відстані чи з відхиленням від оптичної вісі зйомки. Запропонований
пристрій дозволяє вирішити ці проблеми (коригувати оптичні спотворення) після
фотозйомки шляхом того, що шкалу розташовують на предметному столі, на якій
розміщують макропрепарат, на фотографії можна контролювати наявність оптичних
спотворень перспективи (дисторсії чи перспективних деформацій) по
прямолінійності ліній фону, а потім засобами програмного забезпечення (графічний
редактор) викривлені лінії фону на цифровому зображенні можна «випрямити»,
завдяки чому відновлюються природні пропорції зображення препарату.
8. Медична (наукова) ефективність: запропонованої сітки-фон морфометричної для
масштабування зображення макропрепаратів під час фотодокументування та
корекції перспективних спотворень зображення мікропрепарату дозволяє
масштабувати зображення макропрепаратів під час фотодокументування та
коригувати перспективні спотворення зображення макропрепарату за допомогою
його комп’ютерної обробки, що в свою чергу дозволяє вирішити проблеми, які
виникають внаслідок використання об’єктива з короткою фокусною відстанню, при
фотографуванні з близької відстані чи з відхиленням від оптичної вісі зйомки.
Соціальна ефективність: при порівняльному аналізі використання запропонованого
пристрою спостерігається відсутність оптичних спотворень зображення
(порушення перспективи, дисторсії). Економічна ефективність: пристрій простий у
виготовленні й обслуговуванні, зменшує потребу кратності повторів
фотодокументування та дозволяє скоротити затрати робочого часу медичного
(наукового) персоналу на проведення даного дослідження.
9. До структури пристрою належать: цифровий фотоапарат, предметний стіл,
комп’ютер з програмним забезпеченням (графічний редактор), сітка-фон
морфометрична. Сітка-фон морфометрична являє собою спеціальний плоский фон з
нанесеними горизонтальними та вертикальними прямими лініями з кроком 5 мм.
10. Пристрій дозволяє масштабувати зображення макропрепаратів під час
фотодокументування та коригувати перспективні спотворення зображення
макропрепарату за допомогою його комп’ютерної обробки.
11. Немає.
14. Немає.
15. Олійник І.Ю. (0501943577 ), Цигикало О.В., Петришен О.І.
Реєстр. № 567/4/17
502
1. СПОСІБ МАСШТАБУВАННЯ ЗОБРАЖЕННЯ МАКРОПРЕПАРАТІВ ПІД
ЧАС ФОТОДОКУМЕНТУВАННЯ.
4. 2++,В.
5. Патент України на корисну модель № 110070. МПК (2016.01) G03B 15/00. Спосіб
масштабування зображення макропрепаратів під час фотодокументування / Бойчук
Т.М., Цигикало О.В., Олійник І.Ю., Кашперук-Карпюк І.С., Махрова Є.Г.,
Паламарчук С.П.; заявник і патентовласник ВДНЗ України «Буковинський
26.09.2016. Бюл. № 18.
6. Немає.
7. Прототипом корисної моделі є спосіб масштабування за допомогою лінійки
криміналістичної (http://www.bnti.ru/des.asp?itm=6374&tbl=01.09.&p=1), в якому для
масштабування фотографічного зображення та подальшої морфометрії деталей
фотодокумента лінійку криміналістичну (куток) розташовують поруч з об’єктом для
подальшого фотографування. Недоліками способу-прототипу є: похибки
(перспективні аберації), пов’язані з розміщенням лінійки у площині, яка часто не
співпадає з площиною фотографування за рахунок неможливості її чіткої фіксації,
та спотворення фотографічного зображення лінійки, яке часто трапляється при
розміщенні її на краю кадра. В основу спосібу масштабування зображення
макропрепаратів під час фотодокументування поставлено задачу його
удосконалення шляхом використання спроектованого зображення масштабної
лінійки у площині сюжетно важливої частини зображення об’єкта фотографування.
Відмінною ознакою запропонованого способу є те, що перед об’єктивом
фотоапарата закріплюють напівпрозоре дзеркало під кутом 45° до об’єкта
фотографування та до масштабної лінійки, яку розташовують перпендикулярно до
площини фотографування на однаковій відстані з об’єктом від напівпрозорого
дзеркала і закріплюють за допомогою штатива; фотографують та в результаті
отримують пряме зображення макропрепарата та спроектоване зображення
масштабної лінійки у площині сюжетно важливої частини зображення об’єкта
фотографування.
8. Медична (наукова) ефективність: у результаті фотографування уникають недоліків
способу-прототипу й отримують пряме зображення макропрепарата та спроектоване
зображення масштабної лінійки у площині сюжетно важливої частини зображення
об’єкта фотографування. Соціальна ефективність: спосіб дозволяє якісно
фотодокументування шляхом отримання на одному знімку прямого зображення
макропрепарата та спроектованого зображення масштабної лінійки у площині
сюжетно важливої частини зображення об’єкта фотографування, що удосконалює
процес подальшої фотоморфометрії анатомічного макропрепарата. Економічна
ефективність: пропонований спосіб масштабування зображення макропрепаратів
під час фотодокументування простий у застосуванні та дозволяє скоротити затрати
робочого часу медичного (наукового) персоналу на проведення даного дослідження.
9. Для здійснення способу необхідними є: препарувальний столик з об’єктом
фотографування; фотоапарат зі штативом; напівпрозоре дзеркало (коефіцієнт
пропускання світла 0,5) закріплене на штативі під кутом 45° до об’єкта
фотографування та до масштабної лінійки, яку розташовують перпендикулярно до
площини фотографування (фокусування) на однаковій відстані з об’єктом від
напівпрозорого дзеркала (L1=L2) і закріплюють за допомогою штатива.
10. Спосіб масштабування зображення макропрепаратів під час фотодокументування
503
можливо використовувати в анатомії, топографічної анатомії та оперативній
хірургії, патологічній анатомії, судовій медицині, морфології.
11. Немає.
14. Немає.
15. Олійник І.Ю. (0501943577), Цигикало О.В., Махрова Є.Г.
Реєстр. № 568/4/17
1. СПОСІБ МАСШТАБУВАННЯ ЗОБРАЖЕННЯ МАКРОПРЕПАРАТІВ ПІД

ЧАС ФОТОДОКУМЕНТУВАННЯ ЗА ДОПОМОГОЮ СІТКИ-ФОНА
МОРФОМЕТРИЧНОЇ.
4. 2++,В.
5. Патент України на корисну модель № 110069. МПК (2016.01) G03B 15/00. Спосіб
масштабування зображення макропрепаратів під час фотодокументування за
допомогою сітки-фона морфометричної / Бойчук Т.М., Цигикало О.В.,
Олійник І.Ю., Кашперук-Карпюк І.С., Махрова Є.Г., Чала К.М.; заявник і
патентовласник ВДНЗ України «Буковинський державний медичний університет». –
№ u201702563; заявл. 16.03.2016; опубл. 26.09.2016. Бюл. № 18.
6. Немає.
7. Оптичні спотворення зображення (перспективні аберації, порушення перспективи,
дисторсії) підчас фотографування виникають внаслідок не чіткої фіксації
масштабної шкали (під кутом до потрібної площини фотографування),
використання об’єктива з короткою фокусною відстанню, при фотографуванні з
дуже близької відстані чи з відхиленням від оптичної вісі зйомки. Корисна модель
дозволяє вирішити ці проблеми (коригувати оптичні спотворення) після
фотозйомки. Макропрепарат розміщують на сітці-фоні морфометричній, яку
розташовують на предметному столі, і яка являє собою спеціальний плоский фон з
нанесеними горизонтальними та вертикальними прямими лініями з кроком 5 мм. На
фотографії контролюють наявність оптичних спотворень перспективи: дисторсії чи
перспективних деформацій по прямолінійності ліній фону на зображенні. Засобами
програмного забезпечення (графічний редактор) викривлені лінії фону на
цифровому зображенні «випрямляють», завдяки чому відновлюють природні
пропорції зображення препарату.
8. Медична (наукова) ефективність: запропонований спосіб дозволяє проводити
масштабування зображення макропрепаратів під час фотодокументування за
допомогою сітки-фона морфометричної шляхом використання масштабної шкали,
який відрізняється тим, що використовують сітку-фон морфометричну з
нанесеними горизонтальними та вертикальними прямими лініями з кроком 5 мм та
коригують перспективні спотворення зображення макропрепарата за допомогою
його комп’ютерної обробки. Соціальна ефективність: спосіб дозволяє якісно
фотодокументування шляхом масштабування зображення макропрепаратів за
допомогою сітки-фона морфометричної та коригування перспективних спотворень
зображення макропрепарата за допомогою його комп’ютерної обробки. Економічна
ефективність: пропонований спосіб масштабування зображення макропрепаратів
під час фотодокументування простий у застосуванні та дозволяє скоротити затрати
504
9. Необхідними є використання: цифрового фотоапарату зі штативом; предметного
стола; сітки-фону морфометричної, яка являє собою спеціальний плоский фон з
нанесеними горизонтальними та вертикальними прямими лініями з кроком 5 мм
корекція перспективних спотворень зображення макропрепарата за допомогою його
комп’ютерної обробки.
10. Потреба масштабування зображення макропрепаратів під час фотодокументування
за допомогою сітки-фона морфометричної та коригування перспективних
спотвореннь зображення макропрепарату за допомогою його комп’ютерної
обробки, що дозволяє вирішити проблеми, які виникають внаслідок використання
об’єктива з короткою фокусною відстанню, при фотографуванні з близької відстані
чи з відхиленням від оптичної осі зйомки.
11. Немає.
14. Немає.
15. Цигикало О.В., Олійник І.Ю. (0501943577), Махрова Є.Г.
Реєстр. № 569/4/17
1. СПОСІБ ВИМІРЮВАННЯ СТАТИЧНОЇ ВИТРИВАЛОСТІ М’ЯЗІВ ЛЮДИНИ.

4. 2++,В.
вимірювання статичної витривалості м’язів людини / Бойчук Т.М., Цигикало О.В.,
Попова І.С., Косован О.С., Дудіцька С.П., Олійник І.Ю.; заявник і патентовласник
заявл. 19.12.2016; опубл. 28.08.2017. Бюл. № 16.
6. Немає.
7. Спосіб вимірювання статичної витривалості м’язів людини шляхом вимірювання
статистичної м’язової роботи у часовому відношенні обстежуваного у
вертикальному положенні. Обстежуваний пальцями кисті руки захоплює з обох
боків ручку-брус пристрою вимірювання статичної витривалості м’язів людини, що
вертикально стоїть на підлозі, і за командою випрямляє тіло, піднімаючи пристрій;
одночасно починають визначати час за секундоміром. В момент випадіння
пристрою з кисті руки або відмови досліджуваного від подальшого утримування
вантажу через неможливість протидіяти силі тяжіння внаслідок втоми м’язів,
вимірювання часу припиняють. За отриманим часом визначають статичну
витривалість м’язів людини.
8. Медична ефективність: запропонований спосіб дозволяє ефективно вимірювати
статичну витривалість м’язів людини, а саме ізометричне м’язове напруження в
часовому відношенні, є простим у використанні та виготовленні Соціальна
ефективність: спосіб дозволяє більш точно та об’єктивно, ґрунтуючись на цифрових
даних, визначити питання спортивної орієнтації та спортивного відбору юнаків,
проводити моніторинг їхнього функціонального стану та ступеня фізичного
розвитку, спостерігати за динамікою змін стану організму в людей, які займаються
різними видами фітнесу. Економічна ефективність: спосіб використовують в
комплексному дослідженні фізичного розвитку студентської молоді для експрес-
оцінки функціональних показників (динамометрія, м’язова витривалість) поряд з
505
антропометричними даними.. Запропонований спосіб дозволяє скоротити затрати
робочого часу медичного персоналу на проведення даного дослідження.
9. Пристрій для вимірювання статичної витривалості м’язів людини, який складається
з ручки-бруса, металевого стрижня, який нерухомо з’єднує ручку із вантажем, та
гумового амортизатора, прикріпленого до нижньої поверхні вантажу; секундоміра,
який не входить до конструкції пристрою. Пристрій забезпечує визначення
витривалості м’язів людини, яка прикладає силу для вертикального підняття
вантажу, що протидіє силі тяжіння.
10. Спосіб вимірювання статичної витривалості м’язів (статистичної м’язової роботи).
людини рекомендовано для застосування в ортопедії, травматології, фізичній та
медичній реабілітації, неврології, фізіології та спеціалістами з фізкультури і спорту.
11. . Немає.
14. Немає.
15. Олійник І.Ю. (0501943577), Бойчук Т.М., Цигикало О.В., Попова І.С.
Реєстр. № 570/4/17
1. СПОСІБ ВИМІРЮВАННЯ ШВИДКОСТІ РЕАКЦІЇ ЛЮДИНИ.

4. 2++,В.
вимірювання швидкості реакції людини / Бойчук Т.М., Цигикало О.В., Олійник
І.Ю., Попова І.С., Шостенко А.А., Дроник І.І., Галиш І.В.; заявник і патентовласник
заявл. 06.03.2017; опубл. 28.08.2017. Бюл. № 16.
6. Немає.
7. Рухова реакція – це здатність людини відповідати окремими руховими діями на
різноманітні подразники. Спосіб вимірювання часу рухової реакції полягає в
реєстрації проміжку часу між початком дії певного подразника (зорового,
слухового, тактильного тощо) і початком відповідної рухової відповіді. Швидкість
рухової реакції залежить від стану центрального та периферійного відділів нервової
системи, віку, внутрішньом’язової координації, структури м’язів, рівня розвитку
гнучкості та швидкісної сили. Запропоновано вимірювання швидкості реакції
людини в часовому відношенні при розміщенні обстежуваного у вертикальному
положенні. При цьому обстежуваний знаходиться в положенні вертикальної
симетричної стійки із зігнутою правою (або робочоюлівою) верхньою кінцівкою в
ліктьовому суглобі під кутом 90°, пропонованою кистю та із зігнутими пальцями:
кінчик першого пальця ледь торкається решти пальців. Пристрій для вимірювання
швидкості реакції людини, тримаючи за Т-подібний обмежувач, фіксують у
положенні: нижній кінець стрижня розміщують вертикально у проміжку між
зігнутими пальцями, не торкаючись шкіри, причому погляд досліджуваного
фіксований до Т-подібного обмежувача. Далі пристрій відпускають, а обстежуваний
перехоплює стрижень пристрою, як тільки він буде випущений. Час реакції
визначають за часовою міткою шкали стрижня на рівні верхнього краю кисті
обстежуваного.
8. В основу способу було поставлено задачу щодо удосконалення способу тестування
часу реакції людини Медична ефективність: способу вимірювання швидкості реакції
506
людини дозволяє позбавитись довготривалості процесу вимірювання, тривалості
обробки отриманих даних для оцінки результатів, що ускладнює процес
вимірювання швидкості реакції в умовах поліклініки чи стаціонару для здорових
пацієнтів. Соціальна ефективність: спосіб значно скорочує час обстеження здорових
пацієнтів та час їх перебування в умовах поліклініки чи стаціонару. Економічна
ефективність: пропонований спосіб вимірювання швидкості реакції людини не
вимагає комп’ютерних та світлових елементів пристрою, дозволяє скоротити
затрати робочого часу медичного персоналу на проведення даного дослідження.
9. Спосіб передбачає використання пристрою для вимірювання швидкості реакції
людини, конструкція якого складається з дерев’яного стрижня довжиною 80 см з
часовою шкалою, ціна поділки якої складає 0,025 с, та Т-подібного обмежувача.
Попередньо досліджувану особу ознайомлюють з методикою тестування та
інструктують про порядок проведення тесту.
10. Спосіб є актуальним для дослідження, швидкості реакції людини задля практичного
застосування в оцінці стану центральної нервової та м’язової систем організму
людини.
11. Немає.
14. Немає.
15. Олійник І.Ю. (0501943577), Цигикало О.В., Попова І.С., Шостенко А.А.
Реєстр. № 571/4/17
1. СПОСІБ ВЕРТИКАЛЬНОЇ ФІКСАЦІЇ ОБ’ЄКТІВ ДОСЛІДЖЕННЯ ПІД ЧАС

ПРОВЕДЕННЯ КОМП’ЮТЕРНОЇ ТОМОГРАФІЇ ЩЕЛЕПНО-ЛИЦЕВОЇ ТА
ЧЕРЕПНО-МОЗКОВОЇ ДІЛЯНОК.
4. 2++,В.
5. Патент України на корисну модель № 115422. МПК (2017.01) A61B 6/00; A61B 6/03
(2006/01); A61B 6/04 (2006/01). Cпосіб вертикальної фіксації об’єктів дослідження
під час проведення комп’ютерної томографії щелепно-лицевої та черепно-мозкової
ділянок / Ошурко А.П., Олійник І.Ю., Цигикало О.В.; заявник і патентовласник
заявл. 28.11.2016; опубл. 10.04.2017. Бюл. № 7.
6. Немає.
7. Відомо, що можливість комп’ютерної томографії (КТ) характеризується апаратною
реконструкцією одноразово отриманих зображень в різних анатомічних площинах
(проекція), а також тривимірною реконструкцією та дає змогу не тільки оцінювати
розміри, але і детально вивчати їх структурні особливості і, навіть, деякі
фізіологічні характеристики, ґрунтуючись на показниках рентгенівської щільності.
Під час проведення комп’ютерної томографії зазвичай об’єкти дослідження
розміщують у горизонтальному положенні на стандартних рейкових столах. Проте,
таке проведення досліджень об’єктів є неергономічним. Запропоновано
використання дентальних томографів,однак, останні не передбачають розташування
об’єкта у необхідному вертикальному положенні. Важливою умовою для
забезпечення проведення дентальної КТ є нерухоме положення об’єкта
дослідження, адже рухи під час дослідження призводять до виникнення артефактів-
наведень: смуг темного кольору від утворень з низьким коефіцієнтом поглинання
507
повітря і білих смуг від структур з високим контрастним показником (кістка,
металеві кліпси), що також знижує діагностичні можливості, адже отримання
зображень досліджуваного об’єкта дентальним КТ досягається за допомогою
кругового руху рентгенівської трубки (240°).
8. Медична (наукова) ефективність: спосіб вирішує актуальну задачу щодо розробки
універсального та зручного у використанні фіксації об’єкта дослідження у
вертикальному положенні з регулюванням відстаней у стабільному та необхідному
положенні, який би не перешкоджав скануванню досліджуваних ділянок та не давав
накладання додаткових щільностей (тіней), що забезпечує точний результат і значно
покращує його. Соціальна ефективність: спосіб, за рахунок чіткого разового
сканування об’єктів дослідження, виключає потребу зростання кратності повторів
КТ об’єктів. Економічна ефективність: пропонований спосіб фіксації об’єкта
дослідження у вертикальному положенні з регулюванням відстаней у стабільному
та необхідному положенні дозволяє скоротити затрати робочого часу медичного
(наукового) персоналу на проведення даного дослідження та значно скорочує час
роботи дентального КТ.
9. Спосіб передбачає використання пристрою для вертикальної фіксації біологічних
об’єктів дослідження під час проведення комп’ютерної томографії щелепно-лицевої
та черепно-мозкової ділянок, конструкція якого складається з стола-планшетки на
якому за допомогою правого та лівого фіксаторів фіксують об’єкти дослідження
розміром до 540 мм, які закріплюють у вертикальних прорізах; висоту регулюють за
допомогою стійки, що з’єднує стіл-планшетку із штативом (для цього її занурюють
всередину трубки штатива та фіксують за допомогою затискної муфти). До лицевої
частини досліджуваного об’єкта підводять поворотне кріплення і фіксують
підборіддя на столику, що знаходиться на ньому. Далі регулюють положення
підборіддя у вертикальному напрямку (на 40 мм) за допомогою висувного
вертикального кріплення, яке, у свою чергу, фіксують пластиною вертикального
кріплення, та у горизонтальному напрямку (на 45 мм) за допомогою висувного
горизонтального кріплення, яке фіксують пластиною горизонтального кріплення.
Зафіксований об’єкт дослідження пересувають до томографа завдяки закріпленим
на опорах штатива колесам.
10. Спосіб вертикальної фіксації об’єктів дослідження під час проведення комп’ютерної
томографії щелепно-лицевої та черепно-мозкової ділянок дентальним КТ може бути
використаний в анатомії, топографічної анатомії та оперативный хірургії,
патологічній анатомії, морфології, судовій медицині, радіології .
11. Немає.
університет». 58002, м. Чернівці, пл., Театральна, 2.
14. Немає.
15. Ошурко А.П. (0969190506), Олійник І.Ю. (0501943577), Цигикало О.В.
Реєстр. № 572/4/17
1. ПРИСТРІЙ ДЛЯ ВИМІРЮВАННЯ СТАТИЧНОЇ ВИТРИВАЛОСТІ М’ЯЗІВ

ЛЮДИНИ.
4. 2++,В.
5. Патент України на корисну модель № 117721. МПК (2006.01) A61B 5/103. Пристрій
для вимірювання статичної витривалості м’язів людини / Бойчук Т.М., Цигикало
508
О.В., Попова І.С., Косован О.С., Махрова Є.Г., Олійник І.Ю.; заявник і
патентовласник ВДНЗ України «Буковинський державний медичний університет». –
№ u201612921; заявл. 19.12.2016; опубл. 10.07.2017. Бюл. № 13.
6. Немає.
7. Функціональний стан опорно-рухового апарата людини визначається станом його
м’язової системи. Одним із показників збалансованої роботи різних груп м’язів та
фізичного розвитку людини в різні вікові періоди є витривалість. Створення
пристрою для удосконалення способу дослідження статичної витривалості для
визначення статичної м’язової роботи та спрощення процесу дослідження э
актуальним. В основу пристрою для вимірювання статичної витривалості м’язів
людини покладено удосконалення його конструкції яка містить дерев’яну ручку-
брус, металевий стрижень, що нерухомо з’єднує ручку із вантажем, та гумовий
амортизатор, прикріплений до нижньої поверхні вантажу. Додатковим є секундомір,
що не входить до конструкції. Загальна будова пристрою забезпечує визначення
статичної витривалості м’язів людини, яка прикладає силу для вертикального
підняття вантажу, що протидіє силі тяжіння. Матеріал та розміри ручки розраховані
для оптимального забезпечення виконання тесту: матеріал дерева – вільха,
забезпечує необхідну силу тертя між пальцями кисті та ручкою; а розміри
дерев’яного бруса забезпечують стискання тільки бічних його поверхонь пальцями
кисті, що визначає ізометричну роботу м’язів кисті з утримання вантажу та
ізометричну роботу м’язів тіла з утримання вертикальної симетричної стійки. Маса
вантажу та пристрою (в сумі 6,5 кг) складає 50 % максимального навантаження, яке в
змозі подолати людина при виконанні тесту з визначення статичної м’язової
витривалості.
8. Медична ефективність: запропонований пристрій дозволяє вимірювати статичну
витривалість м’язів людини, а саме ізометричне м’язове напруження в часовому
відношенні, є простим у використанні та виготовленні й може застосовуватись у
клінічній і дослідницькій практиці реабілітологів, фізіологів та спеціалістів з
фізичного виховання і спорту. Соціальна ефективність: пристрій використовують у
комплексному дослідженні фізичного розвитку молоді для експрес-оцінки
функціональних показників (динамометрія, м’язова витривалість) поряд з
антропометричними даними. Застосування пристрою дозволяє більш точно та
об’єктивно, ґрунтуючись на цифрових даних, визначити питання спортивної
орієнтації та спортивного відбору юнаків, проводити моніторинг їхнього
функціонального стану та ступеня фізичного розвитку, спостерігати за динамікою
змін стану організму людей, які займаються різними видами фітнесу. Економічна
ефективність: пристрій для вимірювання статичної витривалості м’язів людини
простий і відносно дешевий у виготовленні та дозволяє скоротити затрати робочого
часу наукового (медичного) персоналу на проведення даного дослідження.
9. Пристрій для вимірювання статичної витривалості м’язів людини містить вантаж,
дерев’яну ручку-брус 50×120×160 мм, металевий стрижень 550 мм, який нерухомо
з’єднує ручку із вантажем 6 кг, і гумовий амортизатор, прикріплений до нижньої
поверхні вантажу.
10. Корисна модель належить до галузі медицини, а саме до ортопедії, травматології,
фізичної та медичної реабілітації, неврології, фізіології, і може бути використана
для визначення м’язової витривалості (статистичної м’язової роботи).
11. Немає.
14. Немає.
15. Бойчук Т.М., Цигикало О.В., Олійник І.Ю. (0501943577), Попова І.С.
509
Реєстр. № 573/4/17
1. ПРИСТРІЙ ДЛЯ ВИМІРЮВАННЯ ШВИДКОСТІ РЕАКЦІЇ ЛЮДИНИ.

4. 2++,В.
5. Патент України на корисну модель № 118506. МПК (2006.01) A61B 5/16. Пристрій
для вимірювання швидкості реакції людини / Бойчук Т.М., Цигикало О.В., Олійник
І.Ю., Махрова Є.Г., Попова І.С., Малик Ю.Ю., Пентелейчук Н.П., Семененко Т.О.;
заявник і патентовласник ВДНЗ України «Буковинський державний медичний
6. Немає.
7. Пристрій для вимірювання швидкості реакції людини, у структуру якого входить
рухомий об’єкт для провокування рухової реакції-відповіді. Пристрій складається з
дерев’яного стрижня довжиною 80 см з часовою шкалою, ціна поділки якої складає
0,025 сек., та Т-подібного обмежувача. Часова шкала на дерев’яному стрижні,
gt 2
розраховану за формулою h  , де g – прискорення вільного падіння, t – час в
2
секундах, h – відстань від нульової мітки на стрижні, яка відповідає часовому
діапазону в секундах. Градуювання шкали, тобто відповідність часових проміжків
до відстаней на шкалі подані в наступній таблиці.
Таблиця
Градуювання шкали пристрою
сек 0 0,025 0,05 0,075 0,1 0,125 0,15 0,175 0,2
см 0 0,30625 1,225 2,75625 4,9 7,65625 11,025 15,00625 19,6
сек 0,225 0,25 0,275 0,3 0,325 0,35 0,375 0,4
см 24,80625 30,625 37,05625 44,1 51,75625 60,025 68,90625 78,4
8. Медична (наукова) ефективність: запропонований пристрій дозволяє ефективно

вимірювати швидкість реакції людини, а саме простої рухової відповіді з
безпосередньою реєстрацією результатів у одиницях часу, є простим у використанні
та виготовленні та може застосовуватись у клінічній і дослідницькій практиці
спортивних морфологів, неврологів, реабілітологів, фізіологів та спеціалістів з
фізичного виховання і спорту. Соціальна ефективність: пристрій використовують в
комплексному дослідженні фізичного розвитку студентської молоді та спортсменів
для експрес-оцінки функціональних показників поряд з антропометричними
даними. Економічна ефективність: пропонований пристрій для вимірювання
швидкості реакції людини простий у виготовленні та дозволяє скоротити затрати
9. До структури пристрою для вимірювання швидкості реакції людини входить
рухомий об’єкт для провокування рухової реакції-відповіді. Останній складається з
дерев’яного стрижня довжиною 80 см з часовою шкалою, ціна поділки якої складає
0,025 сек., та Т-подібного обмежувача.
10. Пристрій використовують в комплексному дослідженні фізичного розвитку молоді
та спортсменів для експрес-оцінки функціональних показників поряд з
антропометричними даними. Застосування пристрою дозволяє більш точно та
об’єктивно визначити питання спортивного відбору юнаків, проводити моніторинг
функціонального стану та ступеня фізичного розвитку.
11. Немає.
510
14. Немає.
15. Бойчук Т.М., Цигикало О.В., Олійник І.Ю. (0501943577), Попова І.С.
Реєстр. № 574/4/17
1. СПОСІБ ВИЗНАЧЕННЯ КРИТЕРІЇВ РОЗВИТКУ ВЕРХНЬОЇ ЩЕЛЕПИ В

ПЕРИНАТАЛЬНОМУ ПЕРІОДІ.
2. НДР «Особливості морфогенезу та топографії органів і систем в пренатальному та
постнатальному періодах онтогенезу», 0115U002769, 2015-2019 рр.
4. 2++,В.
33/00. Спосіб визначення критеріїв розвитку верхньої щелепи в перинатальному
періоді / Корчинська Н.С., Слободян О.М.; заявник і патентовласник Вищий
6. Немає.
7. Анатомія верхньої щелепи у пренатальному періоді характеризується
різноманітністю топічного положення її відростків і стінок. Маловивчені та
несистематизовані дані про морфометричні параметри верхньої щелепи на ранніх
етапах розвитку, що є підґрунтям для визначення природжених вад обличчя і
формування фізіологічного прикусу. Це обумовлює потребу подальшого
анатомічного дослідження. У свіжих та фіксованих трупів 4-10 місячних плодів
визначають синтопію та скелетотопію. Далі проводять краніометрію та
морфометрію: за допомогою товстотного, ковзаючого циркулів, штангенциркуля та
сантиметрової стрічки визначають органометричні параметри верхньої щелепи,
тобто вимірюють тім’яно-п’яткову довжину плода, ширину верхньої щелепи
(справа), ширину верхньої щелепи (зліва), висоту верхньої щелепи (справа), висоту
верхньої щелепи (зліва).
8. Встановлені критерії розвитку верхньої щелепи у 4-10 місячних плодів
(органометричні параметри: ширина та висота верхньої щелепи (зліва та справа)) є
анатомічною основою для діагностики їхнього розвитку та обґрунтування
хірургічних прийомів у пластичній та реконструктивній щелепно-лицевій хірургії у
подальшому. Ембріологічні дослідження динаміки морфологічних змін всіх
параметрів верхньої щелепи у пренатальному періоді онтогенезу необхідні для
розробки нових ефективних способів оперативних втручань та профілактики
перинатальної патології. Медична ефективність: використання у лабораторіях
скринінгу морфологічного матеріалу для оцінки розвитку плода, ступеня його
зрілості та прогнозування життєздатності, пренатальної діагностики відхилень від
нормального розвитку та їх корекції, а також з метою визначення терміну
вагітності. Розробка нових способів внутрішньоутробної хірургічної корекції
деяких вад розвитку верхньої щелепи та обличчя. Соціальна ефективність:
покращення якості життя та здоров’я населення за рахунок підвищення
ефективності пренатальної діагностики відхилень від нормального розвитку
верхньої щелепи, обличчя. лікувальних заходів та зниження частоти ускладнених
аневризм черевного відділу аорти, що потребують оперативного лікування,
внаслідок впровадження персоналізованих хірургічних лікувальних стратегій.
Економічна ефективність: зменшення фінансових витрат на лікування хворих з
вродженими вадами верхньої щелепи та обличчя.
9. Немає.
511
10. Перинатальна діагностика відхилень від нормального розвитку, визначення терміну
вагітності, оцінка розвитку, ступеня зрілості та прогнозування життєздатності
плода.
14. Немає.
15. Корчинська Н.С. (0660058591), Слободян О.М. (0505075320).
Реєстр. № 575/4/17
1. СПОСІБ ОЦІНКИ ОРГАНОМЕТРИЧНИХ ПАРАМЕТРІВ ДВАНАДЦЯТИПА-

ЛОЇ КИШКИ В ПЕРИНАТАЛЬНОМУ ПЕРІОДІ.
2. НДР «Особливості морфогенезу та топографії органів і систем в пренатальному та
постнатальному періодах онтогенезу», 01124000832, 2014-2019 рр.
3. Анатомія людини.
4. 2++,В.
5. Патент України на корисну модель № 115214. МПК (2017.01) А61В 8/08 2006.01,
A61B 8/12 (2006.01). Cпосіб оцінки органометричних параметрів дванадцятипалої
кишки в перинатальному періоді / Слободян О.М., Антонюк О.П., Вацик М.М.;
06.10.2016; опубл. 10.04.2017. Бюл. № 7.
6. Немає.
7. Становлення форми дванадцятипалої кишки (ДПК) у плодів має великий діапазон
мінливості та різноманітне положення її окремих частин, що обумовлюють
складність топографії. Форма ДПК зумовлена вираженістю її частин. Аналіз
органометричних закономірностей перинатального періоду онтогенезу ДПК
необхідний для правильного розуміння існуючих процесів, які відбуваються
впродовж внутрішньоутробного розвитку. Якщо в анатомічному дослідженні
присутні дані про кількісні параметри органів і тканин, то це є істотним кроком
вперед у вивчені морфологічних якостей окремих структур тіла. Встановлення
динаміки розвитку ДПК та її компонентів на всіх етапах перинатального онтогенезу
є важливим при визначенні причин виникнення варіантів та вад розвитку, виконанні
оперативних втручань та ендоскопічних маніпуляціях у новонароджених та дітей
раннього віку. Встановлення нормативних органометричних параметрів ДПК має
значення при трактуванні ультразвукових та магнітно-резонансних томограм, що
може впливати на діагностику та лікування природжених вад, які потребують
оперативного лікування.
8. Дослідження проведені для новонароджених) та для 4-10-місячних плодів з метою
оцінки органометричних параметрів дванадцятипалої кишки. Отримані дані є
анатомічною основою для розробки критеріїв перинатальної діагностики
природжених вад дванадцятипалої кишки. В нормі довжина верхньої частини ДПК
в 5-місячних плодів становить 7,11±0,491 мм, нисхідної – 8,49±0,334 мм, нижньої –
6,15±0,265 мм, висхідної – 7,07±0,232 мм. Діаметри різних частин ДПК в 5-місячних
плодів приблизно однакові (від 4,12 мм до 4,67 мм). Найбільший діаметр
характерний для нижньої частини ДПК, який становить 4,67±0,148 мм. Довжини і
діаметри всіх анатомічних частин дванадцятипалої кишки у 5-місячних плодів
істотно зростають порівняно з 4-місячними. На основі аналізу макромікробудови і
топографії ДПК з’ясовано, що в 4-місячних плодів чітко вирізняються всі частини
кишки: верхня, низхідна, нижня (горизонтальна), висхідна. Скелетотопічно верхня
512
частина ДПК упродовж перинатального періоду зміщується краніально на один
міжхребцевий проміжок, нижня частина – каудально на висоту тіла хребця і двох
міжхребцевих проміжків. Анатомічні частини підшлункової залози зміщуються
каудально на один міжхребцевий проміжок. Виявлено два періоди прискореного
розвитку ДПК на 5-му і 8-10-му місяцях та період відносного сповільнення – на 6-
му та 7-му місяцях. У 6- і 7-місячних плодів відносний сповільнений розвиток
властивий не для всіх, а тільки для 50% досліджуваних органометричних
параметрів анатомічних частин ДПК.
9. Запропонований спосіб дозволяє встановити та оцінити нормативні органометричні
параметри: діаметр та довжину анатомічних частин дванадцятипалої кишки:
верхньої, низхідної, нижньої, висхідної, що є анатомічною основою для розробки
критеріїв перинатальної діагностики природжених вад дванадцятипалої кишки.
10. Ультразвукова діагностика дванадцятипалої кишки.
11. Немає.
14. Немає.
15. Слободян О.М. (0505075320), Антонюк О.П. (0954851346), Вацик М.М. (0508375189).
Реєстр. № 576/4/17
1. СПОСІБ МОДЕЛЮВАННЯ ВНУТРІШНЬОПЛІДНОЇ ДІЇ ГЛЮКОКОРТИ-

КОЇДІВ.
2. НДР «Реактивність органів новонарождених після дії антигенів та факторів різної
природи у внутрішньоутробному періоді», 0115U003875, 2015-2019 рр.
4. 2++,С.
5. Патент України на корисну модель. № 112288. МПК G09B 23/28 (2006.01), A61K
38/22 (2006.01), A61P 37/02 (2006.01). Спосіб моделювання внутрішньоплідної дії
глюкокортикоїдів / Волошин М.А. Аравіцький Є.О., Богданов П.В. Чернявський
А.В.; заявники і патентовласники ЗДМУ; Волошин М.А. Аравіцький Є.О., Богданов
П.В. Чернявський А.В. – № u201606118; заявл. 06.06.2016; опубл. 12.12.2016.
Бюл. № 23.
6. Немає.
7. Спосіб моделювання внутрішньоплідної дії глюкокортикоїдів шляхом введення
глюкокортикостероїдного гормону лабораторним тваринам, який відрізняється тим,
що як гормон використовують дексаметазон у дозі 3,36 мг/кг (що відповідає дозі
0,2 мг/кг для людей), при цьому його вводять одноразово на 18 добу вагітності,
шляхом лапаротомії, черезматково, черезоболонково, підшкірно, в міжлопаткову
область кожному плоду у кількості 0,05 мл офіцинального розчину дексаметазону у
розведенні фізіологічним розчином 1:40.
8. Забезпечується отримання більш точних експериментальних даних; дозволить
більш точно й достовірно аналізувати закономірності змін будови органів та
асоційованої з ними лімфоїдної тканини у відповідь на гормональну дію.
9. Офіцінальний розчин дексаметазону 0,4%.
10. Вивчення закономірностей будови та морфогенезу органів та асоційованих з ними
лімфоїдних утворень після внутрішньоплідної дії глюкокортикостероїдів.
11. Немає.
12. Немає.
513
Маяковського, 26, тел. (0612) 224-64-69, кафедра анатомії людини, оперативної
хірургії та топографічної анатомії, тел. (061) 233-33-56.
14. Немає.
15. Волошин М.А., Аравіцький Є.О. (0612333356), Богданов П.В., Чернявський А.В.
Реєстр. № 577/4/17
1. СПОСІБ СТИМУЛЯЦІЇ СЛИНОВИДІЛЕННЯ У ЩУРІВ.

2. НДР «Експериментально-морфологічне вивчення дії трансплантатів
кріоконсервованої плаценти та інших екзогенних чинників на
морфофункціональний стан ряду внутрішніх органів», 0113U006185, 2013-2018 рр.
3. Гістологія.
4. 2+,С.
5. Деклараційний патент України на корисну модель № 112750. МПК A61D 7/00,
A61K 31/00, A61K 31/27 (2006.01), G09B 23/28 (2006.01). Спосіб стимуляції
слиновиділення у щурів / Єрошенко Г.А., Цуканов Д.В., Гасюк Н.В., Сенчакович
Ю.В., Борута Н.В.; заявник і патентовласник ВДНЗ «УМСА». – № u 201607267;
заявл. 07.04.2016; опубл. 26.12.2016. Бюл. № 24.
6. Немає.
7. Спосіб стимуляції слиновиділення у щурів, який включає в себе стимуляцію
секреторної активності великих слинних залоз шляхом внутрішньо-артеріального
введення стимулюючих слиновиділення препаратів, який відрізняється тим, що
внутрішньо-артеріально вводиться розчин платифіліну з розрахунку 0,3 мг/кг, та
прозерин з розрахунку 0,1 мг/кг.
8. Медичні: стимуляція слиновиділення у щурів, який включає в себе стимуляцію
секреторної активності великих слинних залоз шляхом внутрішньо-артеріального
введення стимулюючих слиновиділення препаратів. Соціальні: є теоретичним
підґрунтям для удосконалення існуючих та знаходження нових засобів корекції
ксеростомії (зниження слиновиділення), яка на сучасному етапі набуває все більшої
розповсюдженості серед населення України. Економічні: застосування платифіліну і
прозерину потребує менших фінансових витрат порівняно з існуючими
препаратами.
9. 61,5 мл ізотонічного розчину NaCl розчинити 1 мл 0,05% розчину прозерину, доза
платифіліну складає 0,3 мг/кг, 83,2 мл ізотонічного розчину NaCl розчиняємо в 1 мл
0,2% платифіліну.
10. Стимуляція секреторної активності великих слинних залоз шляхом внутрішньо-
артеріального введення стимулюючих слиновиділення препаратів, при якому
внутрішньо-артеріально вводиться розчин платифіліну з розрахунку 0,3 мг/кг, та
прозерин з розрахунку 0,1 мг/кг.
11. Немає.
12. Необхідно дотримуватись концентрації розчинів і термінів введення.
академія».
14. Немає.
15. Єрошенко Г.А., Борута Н.В. (0509582691), Цуканов Д.В., Гасюк Н.В.,
Сенчакович Ю.В.
Реєстр. № 578/4/17
1. СПОСІБ ІДЕНТИФІКАЦІЇ МАКРОФАГІВ ЕРИТРОБЛАСТНОГО ОСТРІВЦЯ

ЧЕРВОНОГО КІСТКОВОГО МОЗКУ НА НАПІВТОНКИХ ЗРІЗАХ.
514
4. 2+,С.
5. Деклараційний патент України на корисну модель № 111195. МПК G01N 33/483
(2006.01), C12N 5/00. Спосіб ідентифікації макрофагів еритробластного острівця
червоного кісткового мозку на напівтонких зрізах / Білаш С.М., Борута Н.В.;
заявник і патентовласник ВДНЗ «УМСА». – № u 201602576; заявл. 16.03.2016;
опубл. 10.11.2016. Бюл. № 21.
6. Немає.
7. Спосіб ідентифікації макрофагів еритробластного острівця червоного кісткового
мозку на напівтонких зрізах, включає в себе звільнення напівтонких зрізів
завтовшки 1 мкм від епоксидної смоли, шляхом занурення на 10 хвилин в
насичений розчин гідроокису калію в абсолютному етанолі, після чого вони
ретельно відмиваються абсолютним етанолом і проводяться через спирти
понижуючої концентрації до дистильованої води, і ущільнюються в Епон-812,
відрізняється цей спосіб тим, що з послідовних етапів ущільнення в Епон-812,
вилучено просочення біоптатів осмієвою кислотою, а ідентифікація макрофагів
відбувається за допомогою гематоксиліну Вейгерта з дофарбуванням пірфуксином.
8. Медичні: дозволяє виявити макрофагів еритробластного острівця червоного
кісткового мозку на напівтонких зрізах, відбувається за допомогою гематоксиліну
Вейгерта з дофарбуванням пірфуксином. Соціальні: вилучення етапу роботи з
канцерогенними речовинами, а саме: вилучено просочення біоптатів осмієвою
кислотою. Економічні: вилучено просочення біоптатів осмієвою кислотою.
Скорочення часу проведення методики дає змогу швидше визначити ділянки препарату
для подальшого електрономікроскопічного дослідження.
9. 10% нейтральний розчин формаліну, розчин етилендіамінтетрауксусної кислоти
(ЕДТА) з дотриманням ph 7,4, ЕПОН – 812, гідроокис натрію в абсолютному
етанолі, спирти понижуючої концентрації (96, 80, 70, 60 та 50°С), перйодат натрію,
ксилол, гематоксилін Вейгерта, розчин пірфуксину, дистильована вода, полістерол.
10. Для ідентифікації макрофагів еритробластного острівця червоного кісткового мозку
на напівтонких зрізах у піддослідних тварин.
11. Немає.
12. Необхідно дотримуватись ph концентрації.
академія».
14. Немає.
15. Білаш С.М., Борута Н.В. (0509582691), Білаш В.П., Шепітько В.І., Єрошенко Г.А.
Реєстр. № 579/4/17
1. СПОСІБ ВИЯВЛЕННЯ ГЛІКОПРОТЕЇНОВИХ КОМПЛЕКСІВ

ЕРИТРОБЛАСТНОГО ОСТРІВЦЯ ЧЕРВОНОГО КІСТКОВОГО МОЗКУ НА
НАПІВТОНКИХ ЗРІЗАХ.
4. 2+,С.
5. Деклараційний патент України на корисну модель № 114636. МПК G01N 1/28
(2006.01), G01N 33/50 (2006.01), C09K 19/48 (2006.01). Спосіб виявлення
515
глікопротеїнових комплексів еритробластного острівця червоного кісткового мозку
на напівтонких зрізах / Білаш С.М., Борута Н.В., Єрошенко Г.А., Лисаченко О.Д.;
заявник і патентовласник ВДНЗ «УМСА». – № u 201610325; заявл. 10.10.2016;
опубл. 10.03.2017. Бюл. № 5.
6. Немає.
7. Спосіб виявлення глікопротеїнових комплексів еритробластного острівця червоного
кісткового мозку на напівтонких зрізах, включає в себе звільнення напівтонких
зрізів завтовшки 1 мкм від епоксидної смоли, шляхом занурення на 10 хвилин в
насичений розчин гідроокису калію в абсолютному етанолі, після чого вони
ретельно відмиваються абсолютним етанолом і проводяться через спирти
понижуючої концентрації до дистильованої води, і ущільнюються в Епон-812,
відрізняється цей спосіб тим, що ущільнення проводиться без попереднього
просочення біоптатів осмієвою кислотою, потім виявляються глікопротеїнові
комплекси за допомогою перйодату натрію, і в якості барвника використовується
реактив Шиффа.
8. Медичні: дозволяє виявити глікопротеїнові комплекси еритробластного острівця
червоного кісткового мозку на напівтонких зрізах, відбувається за допомогою
перйодату натрія, і в якості барвника використовується реактив Шиффа. Соціальні:
вилучення етапу роботи з канцерогенними речовинами, а саме: вилучено просочення
біоптатів осмієвою кислотою. Економічні: вилучено просочення біоптатів осмієвою
кислотою. Скорочення часу проведення методики дає змогу швидше визначити
ділянки препарату для подальшого електрономікроскопічного дослідження.
9. 10% нейтральний розчин формаліну, розчин етилендіамінтетрауксусної кислоти
(ЕДТА) з дотриманням ph 7,4, ЕПОН – 812, гідроокис калію в абсолютному етанолі,
спирти понижуючої концентрації (96, 80, 70, 60 та 50°С), перйодат натрію, реактиві
Шиффа, 3 порції сірчаної води, дистильована вода, полістерол.
10. Для виявлення глікопротеїнових комплексів еритробластного острівця червоного
кісткового мозку на напівтонких зрізах у піддослідних тварин.
11. Немає.
12. Необхідно дотримуватись ph концентрації.
академія».
14. Немає.
15. Білаш С.М., Борута Н.В. (0509582691), Єрошенко Г.А., Лисаченко О.Д.
Реєстр. № 580/4/17
1. СПОСІБ КОМПЛЕКСНОГО МОРФОЛОГІЧНОГО ДОСЛІДЖЕННЯ

ЧЕРВОПОДІБНИХ ВІДРОСТКІВ ЛЮДИНИ В ЕПОКСИДНІЙ СМОЛІ
«ЕПОН-812».
2. НДР «Вікові аспекти структурної організації органів імунної системи, залоз
шлунково-кишкового тракту та сечостатевої системи людини в нормі і патології»,
0116U004192, 2016-2020 рр.
3. Анатомія, гістологія.
4. 2+,С.
5. Деклараційний патент України на корисну модель № 112472. МПК A61B 1/00, H01L
33/56. Спосіб комплексного морфологічного дослідження червоподібних відростків
людини в епоксидній смолі «епон-812» / Гринь В.Г., Шерстюк О.О., Старченко І.І.,
Прилуцький О.К., Свінцицька Н.Л.; заявник і патентовласник ВДНЗ «УМСА». –
№ u201612516; заявл. 18.12.2015; опубл. 26.12.2016. Бюл. № 24.
6. Немає.
7. Спосіб комплексного морфологічного дослідження червоподібних відростків
516
людини в епоксидній смолі «Епон-812», який передбачає дегідратацію тканин з
наступною заливкою її епоксидною смолою і полімеризацією, використанні спиртів
зростаючої кріпості (50%, 70%, 80%, 96%), при заміні суміші ацетон-спирт в
порціях (пропорції: 1:2 та 2:1 і в 1-й порції чистого ацетону) по 15 хвилин в кожній
порції, промивка в епоксидній смолі шляхом змішування ацетону з сумішшю А+В
«Епон-812» до чистої суміші (пропорції: 3:1, 1:1, 1:3) по 30 хвилин в кожній порції
та 1 порція в суміші епоксидної смоли на 1 годину при температурі 350С.
8. Медичні: дозволяє вивчити морфометричні та гістологічні компоненти тканин
червоподібного відростку з великою оглядовою поверхнею у тотальному препараті
та на поперечних зрізах. Соціальні: використання об`єктів, які за розмірами значно
перевищують загальноприйняті (2х1х1см) – 8х1х0,5; а також виключається етап
постфіксації в розчині осмію та відкидає необхідність в процедурі декальцинації
при вивченні твердих тканин. Економічні: удосконалення способу епоксидної
пластинації для гістологічних досліджень м’яких тканин, з метою подальшого
виготовлення препаратів без деформації тканин червоподібного відростку, а також
мікроскопічного вивчення препаратів апендиксів у поздовжньому та поперечному
перерізі з великою оглядовою поверхнею.
9. Етилові спирти зростаючої кріпості (50, 70, 80 та 96 0), суміш ацетон-спирт (1:3, 1:2,
1:1, 2:1, 3:1 та в 1-а порція чистого ацетону), суміш А+В «Епон-812» (3:1, 1:1, 1:3):
суміш А включає – епон-812 – 6,2 мл та епон-DDSA – 10 мл; суміш В: епон-812 – 10
мл, епон-MNA – 8,9 мл, ДМП-30 – 0,8 мл, епоксидна смола, тканинний об’єкт.
10. Для створення способу комплексного морфологічного дослідження червоподібних
відростків людини в епоксидній смолі «Епон-812».
11. Немає.
12. Необхідно дотримуватися пропорцій при виготовленні сумішей.
академія».
14. Немає.
15. Гринь В.Г. (0668126497), Костиленко Ю.П., Шерстюк О.О., Ольховський В.О.,
Степанчук А.П., Свінцицька Н.Л.
НОРМАЛЬНА ТА ПАТОЛОГІЧНА ФІЗІОЛОГІЯ
Реєстр. № 581/4/17
1. СПОСІБ ВИЗНАЧЕННЯ АКТИВНОСТІ АНТИОКСИДАНТНИХ ЕНЗИМІВ

НИРОК ЩУРІВ ЗА ДІЇ МЕРКУРІЮ ДИХЛОРИДУ.
2. НДР «Стресіндуковані морфофункціональні та біохімічні зміни структур
хроноперіодичної і гепаторенальної систем у ссавців», 0114U002472.
3. Нормальна та патологічна фізіологія.
4. 2+,С.
визначення активності антиоксидантних ензимів нирок щурів за дії меркурію
дихлориду / Велика А.Я., Хоменко В.Г.; заявник і патентовласник Вищий
6. Немає.
7. Використання способу дозволить визначити активність антиоксидантних ензимів
нирок щурів шляхом підшкірного уведення 0,1% розчину меркурію дихлориду у
дозі 5 мг/кг маси тіла. Отже, запропонований спосіб дозволяє краще визначити
активність антиоксидантних ензимів нирок щурів при використанні меркурію
дихлориду та краще діагностувати порушення водно-сольової рівноваги в нирках.
517
8. При використанні запропонованого способу визначення активності
антиоксидантних ензимів нирок щурів за дією меркурію дихлориду відмічено, що
уведення 0,1% розчину меркурію дихлориду в дозі 5 мг/кг маси тіла впливає на
про-/антиоксидантну рівновагу, за рахунок підвищення каталази, та краще дозволяє
визначити активність антиоксидантних ензимів нирок щурів.
9. Вплив меркурію дихлориду на показники, що вивчалися, досліджували за умов
індукованого водного та сольового діурезу і порівнювали зі значеннями відповідних
груп – водне навантаження та сольове.
10. Спосіб забезпечує ефективність діагностики порушень оксидантно-антиоксидантної
системи крові. Використання способу дозволить підвищити точність діагностики
оцінки антиоксидантного статусу організму. Підшкірне введення 0,1% розчину
меркурію дихлориду у дозі 5 мг/кг маси тіла тварини призводить до пригнічення
активності глутатіонпероксидази, що супроводжується підсиленням окиснювальної
модифікації протеїнів і ліпідів та морфологічними змінами структури тканини
нирок, що є патогенетичним чинником виникнення захворювань.
11. Немає.
університет», кафедра медичної біології та генетики. 58022, м. Чернівці, вул.
Ю. Федьковича, 15.
14. Немає.
15. Велика А.Я., Булик Р.Є., Хоменко В.Г. (0506752184), (0372533021).
Реєстр. № 582/4/17
1. СПОСІБ ПОРУШЕННЯ МОРФОЛОГІЧНОЇ СТРУКТУРИ СУПРАХІАЗМА-

ТИЧНИХ ЯДЕР ГІПОТАЛАМУСА ПРИ ВПЛИВІ ТРИВАЛОГО
ОСВІТЛЕННЯ.
4. 2+,С.
5. Патент України на корисну модель № 113353. МПК (2016.01) A61N 5/06 (2006.01),
A61B 5/00, G09B 23/28 (2006.01). Cпосіб порушення морфологічної структури
супрахіазматичних ядер гіпоталамуса при впливі тривалого освітлення / Булик Р.Є.,
Бурачик А.І., Хоменко В.Г., Ломакіна Ю.В.; заявник і патентовласник Вищий
6. Немає.
7. Використання способу дозволить вивчити порушення морфологічної структури
супрахіазматичних ядер гіпоталамуса з урахуванням впливу тривалого освітлення.
морфологічної структури супрахіазматичних ядер гіпоталамуса. Статевозрілих
самців безпородних білих щурів масою 0,15-0,18 кг утримують в твариннику при
сталій температурі, вологості повітря, вільному доступі до води і їжі та за умов
цілодобового постійного освітлення 500 лк (моделювання гіпофункції
шишкоподібної залози) впродовж 7 діб, і таким чином викликають порушення
морфологічної структури супрахіазматичних ядер гіпоталамуса.
8. Використання способу дозволить підвищити точність діагностики оцінки порушень
морфологічної структури супрахіазматичних ядер гіпоталамуса при впливі
тривалого освітлення.
10. Немає.
518
11. Немає.
університет», кафедра медичної біології та генетики. 58022, м. Чернівці,
вул. Ю. Федьковича, 15.
14. Немає.
15. Булик Р.Є., Бурачик А.І., Хоменко В.Г. (0506752184), (0372533021), Ломакіна Ю.В.,
Власова К.В..
Реєстр. № 583/4/17
1. СПОСІБ МОДЕЛЮВАННЯ ПОРУШЕНЬ ЕКСКРЕТОРНОЇ ФУНКЦІЇ

НИРОК ЗА УМОВ ГІПОФУНКЦІЇ ШИШКОПОДІБНОЇ ЗАЛОЗИ НА ФОНІ
БЛОКАДИ СИНТЕЗУ МОНООКСИДУ НІТРОГЕНУ.
2. НДР «Дизрегуляторні порушення нейроімуноендокринних взаємовідносин та
шляхи їх корекції», фрагмент «Вплив блокади синтезу оксиду азоту на
нейроендокринні механізми екскреторної, іоно- та кислотнорегулювальної функцій
нирок за різної активності шишкоподібної залози», 0114U002469.
3. Патологічна фізіологія.
4. 2+,С.
5. Патент України на корисну модель № 108984. Спосіб моделювання порушень
екскреторної функції нирок за умов гіпофункції шишкоподібної залози на фоні
блокади синтезу монооксиду нітрогену / Семененко С.Б., Булик Р.Є., Хоменко В.Г.,
Тимофійчук І.Р., Слободян К.В., Марущак А.В., Семененко В.В., Семененко Н.Ю.;
22.01.2016; опубл. 10.08.2016. Бюл. № 15.
6. Немає.
7. Використання способу дозволить вивчити екскреторну функцію нирок за умов
блокади синтезу монооксиду нітрогену з урахуванням циркадіанного аспекту.
8. При використанні запропонованого способу моделювання порушень екскреторної
функції нирок за умов гіпофункції шишкоподібної залози на фоні блокади синтезу
монооксиду нітрогену, а саме Nw-нітро-L-аргінін (L-NNA) в дозі 20 мг/кг упродовж
7-ми днів істотно змінює архітектоніку ритму сечовиділення зі зниженням його
мезору та амплітуди щодо показників інтактних тварин.
9. Металевий зонд, експериментальні тварини – статевозрілі нелінійні самці білих
щурів масою 0,15-0,18 кг, водопровідна вода, підігріта до температури 37°С, у
кількості 5% від маси тіла, Nw-нітро-L-аргінін в дозі 20 мг/кг маси тіла щура.
Екскрецію білка (Еρr) оцінювали за формулою: (Еρr=V·Uρr), де Uρr- концентрація
білка у сечі. Концентрацію білка у сечі визначали сульфосаліциловим методом
Міхеєвої А.І. та Богодарової І.А.
10. Спосіб забезпечує ефективність діагностики порушень при нирково-канальцевій
протеїнурії, тубуло-інтерстиційному синдромі.
11. Немає.
12. При протеїнурії тварини виділяють незначний об’єм сечі, а в деяких випадках
взагалі не вдається отримати сечу, це ліквідується за рахунок проведення 5%
водного індукованого діурезу.
університет». 58002, м. Чернівці, пл. Театральна 2.
14. Чернівецька обласна психіатрична лікарня. м. Чернівці. Комунальна медична
установа «Міська поліклініка № 3».
519
15. Семененко С.Б. (0505277151), Тимофійчук І.Р., Слободян К.В., Борейко Л.Д.,
Марущак А.В., Семененко В.В., Семененко Н.Ю.
Реєстр. № 584/4/17
1. СПОСІБ КОРЕКЦІЇ МЕЛАТОНІНОМ МОРФОЛОГІЧНИХ ПОРУШЕНЬ

ШИШКОПОДІБНОЇ ЗАЛОЗИ.
4. 2+,С.
5. Патент України на корисну модель № 113415. МПК A61K 31/4045 (2006.01), G09В
23/28 (2006.01). Cпосіб корекції мелатоніном морфологічних порушень
шишкоподібної залози / Булик Р.Є., Кривчанська М.І., Захарчук О.І., Хоменко В.Г.;
15.07.2016; опубл. 25.01.2017. Бюл. № 2.
6. Немає.
7. Використання способу дозволить удосконалити спосіб корекції морфологічних
порушень шишкоподібної залози, викликаних анаприліном, шляхом використання
лікарського засобу – мелатоніну, для забезпечення нормального функціонування
шишкоподібної залози за умов стандартного режиму освітлення.
8. При використанні запропонованого способу відмічено корекцію морфологічних
порушень шишкоподібної залози мелатоніном у дозі 0,5 мг/кг маси тіла на тлі
анаприліну. При корегувальній дії екзогеного мелатоніну на патоморфологічний
стан шишкоподібної залози при стандартному режимі освітлення на тлі впливу β-
блокатора анаприліну нормалізується циркадіанний ритм морфології
шишкоподібної залози.
9. Експерименти проводилися на білих нелінійних статевозрілих щурах-самцях масою
150±30 г. Анаприлін уводили внутрішньоочеревинно щоденно у дозі 2,5 мг/кг маси
тіла на дистильованій воді о 19.00 год впродовж 7 днів експерименту. За
стандартних умов освітлення внутрішньоочеревинно уводили мелатонін у дозі 0,5
мг/кг маси тіла щура на ізотонічному розчині натрію хлориду вранці о 8.00 год.
Морфологічний стан шишкоподібної залози вивчали за допомогою
електронномікроскопічного дослідження.
10. .Не вказано
11. Немає.
університет», кафедра медичної біології та генетики. 58022, м. Чернівці,
вул. Ю. Федьковича, 15.
14. Немає.
15. Булик Р.Є., Кривчанська М.І., Захарчук О.І., Хоменко В.Г. (0506752184),
(0372533021).
Реєстр. № 585/4/17
1. СПОСІБ МОДЕЛЮВАННЯ ХРОНОРИТМІВ КИСЛОТНОРЕГУЛЮВАЛЬ-

НОЇ ФУНКЦІЇ НИРОК ПІД ВПЛИВОМ БЛОКАДИ СИНТЕЗУ
МОНООКСИДУ НІТРОГЕНУ.
2. НДР «Дизрегуляторні порушення нейроімуноендокринних взаємовідносин та
шляхи їх корекції», фрагмент «Вплив блокади синтезу оксиду азоту на
520
нейроендокринні механізми екскреторної, іоно- та кислотнорегулювальної функцій
нирок за різної активності шишкоподібної залози», 0114U002469.
4. 2+,С.
5. Патент України на корисну модель № 108983. МПК A61B 10/00, A61P 13/12
(2006.01), G01N 33/493 (2006.01). Спосіб моделювання хроноритмів
кислотнорегулювальної функції нирок під впливом блокади синтезу монооксиду
нітрогену / Семененко С.Б., Булик Р.Є., Хоменко В.Г., Тимофійчук І.Р.,
Слободян К.В., Марущак А.В., Семененко В.В., Семененко Н.Ю.; заявник і
10.08.2016. Бюл. № 15.
6. Немає.
7. Використання способу дозволить вивчити кислотнорегулювальну функцію нирок за
умов блокади синтезу монооксиду нітрогену з урахуванням циркадіанного аспекту.
8. При використанні запропонованого способу моделювання хроноритмів
кислотнорегулювальної функції нирок під впливом блокади синтезу монооксиду
нітрогену., а саме Nw-нітро-L-аргінін (L-NNA) в дозі 20 мг/кг упродовж 7-ми днів
істотно змінює архітектоніку ритму сечовиділення зі зниженням його мезору та
амплітуди щодо показників інтактних тварин.
9. Металевий зонд, експериментальні тварини – статевозрілі нелінійні самці білих
щурів масою 0,15-0,18 кг, водопровідна вода, підігріта до температури 37 °С, у
кількості 5% від маси тіла, Nw-нітро-L-аргінін в дозі 20 мг/кг маси тіла щура.
Спосіб визначення рН сечі здійснювали за допомогою мікробіоаналізатора, вміст
кислот і аміаку у сечі – методом титрування.
10. Спосіб забезпечує ефективність діагностики порушень при тубуло-інтерстиційному
синдромі.
11. Немає.
12. При тубуло-інтерстиційному синдромі тварини виділяють незначний об’єм сечі, а в
деяких випадках взагалі не вдається отримати сечу, це ліквідується за рахунок
проведення 5% водного індукованого діурезу.
університет». 58002, м. Чернівці, Театральна пл., 2.
14. Чернівецька обласна психіатрична лікарня. м. Чернівці. Комунальна медична
установа «Міська поліклініка № 3». м. Чернівці.
15. Семененко С.Б. (0505277151), Тимофійчук І.Р., Слободян К.В., Борейко Л.Д.,
Марущак А.В., Семененко В.В., Семененко Н.Ю.
Реєстр. № 586/4/17
1. CПОСІБ ДІАГНОСТИКИ РАННІХ УРАЖЕНЬ НИРОК ПРИ

СТРЕПТОЗОТОЦИНІНДУКОВАНОМУ ЦУКРОВОМУ ДІАБЕТІ ЩУРІВ.
2. НДР «Взаємозв’язок фізичних властивостей і морфологічних ознак біологічних
тканин у нормі та при їх структурній реорганізації в контексті лазерної
поляриметрії».
4. 2+,С.
33/573 (2006.01). Cпосіб діагностики ранніх уражень нирок при
стрептозотоциніндукованому цукровому діабеті щурів / Бойчук Т.М., Грицюк М.І.,
Давиденко І.С., Петришен О.І.; заявник і патентовласник Вищий державний
521
№ u201504561; заявл. 12.05.2015; опубл. 26.10.2015. Бюл. № 20.
6. Немає.
7. Використання способу дозволить вивчити ранні ураження нирок при
стрептозотоциніндукованому цукровому діабеті. Отже, суть способу полягає у
підвищенні точності діагностики оцінки порушень морфологічної структури нирок.
8. На відміну від відомого прототипу, при якому не виявлено достовірних змін при
ранніх уражень нирок, викликаних стрептозотоциніндукованим цукровим діабетом,
застосування гістохімічного методу на основі забарвлення гістологічних зрізів бром
феноловим синім за методом Mikel Calvo відкриває більші діагностичні
перспективи.
9. Експеримент проведено на 24 статевозрілих нелінійних самцях білих щурів, масою
0,18-0,20 кг. Тварин поділяли на групи. контрольна; дослідна. Останній одноразово
внутрішньоочеревинно уводили стрептозотоцин (Sigma, США) у дозі 70 мг/кг і
таким чином викликають порушення функцій нирок при цукровому діабеті.
Дослідження отриманих гістологічних зрізів проводили за допомогою методу Mikel
Calvo.
10. Використання способу дозволить підвищити точність діагностики оцінки ранніх
уражень нирок при цукровому діабеті, що являється важливим у терапевтичній
практиці.
11. Немає.
університет», кафедра медичної гістології, цитології та ембріології, 58002,
м. Чернівці, вул. Кобилянської, 42.
14. Немає.
15. Бойчук Т.М., Грицюк М.І., Давиденко І.С., Петришен О.І. (0372) 52-53-42.
Реєстр. № 587/4/17
1. СПОСІБ ОЦІНКИ ТЯЖКОСТІ ЕНДОГЕННОЇ МЕТАБОЛІЧНОЇ

ІНТОКСИКАЦІЇ У ВНУТРІШНІХ ОРГАНАХ ПРИ ТЕРМІЧНІЙ ТРАВМІ.
2. НДР «Біохімічні та патофізіологічні механізми ушкодження внутрішніх органів при
опіковій хворобі».
4. 2+,С.
5. Патент України на корисну модель № 118359. МПК А61В 5/145, G01N 33/50.
Спосіб оцінки тяжкості ендогенної метаболічної інтоксикації у внутрішніх органах
при термічній травмі / Нетюхайло Л.Г., Басараб Я.О., Сухомлин Т.А., Бондаренко
В.В., Харченко С.В., Іщейкіна Л.К.; заявник і патентовласник ВДНЗ «УМСА». –
№ u201613132; заявл. 22.12.2016.; опубл. 10.08.2017. Бюл. № 15.
6. Немає.
7. Використання способу включає вивчення вмісту молекул середньої маси та
окисномодифікованих протеїнів у внутрішніх органах щурів на різних стадіях
експериментальної опікової хвороби. Зростання цих показників буде свідчити про
розвиток ендогенної метаболічної інтоксикації. Отже, суть нововведення полягає у
підвищенні точності діагностики оцінки ендогенної метаболічної інтоксикації при
термічній травмі.
8. На відміну від відомого прототипу, при якому не виявлено достовірних змін у
внутрішніх органах щурів при термічній травмі, при користуванні запропонованим
способом відмічено, що термічна травма викликає зростання вмісту молекул
середньої маси та активацію окисної модифікації протеїнів.
522
9. Дослідження проведено на білих щурах-самцях. Тварини були поділені на дві
групи: перша група – контрольна, друга – щури, яким моделювали опікову хворобу.
На 1-у, 7-у, 14-у, 21-у, 28-у добу, оцінювали тяжкість ендогенної метаболічної
інтоксикації за зміною вмісту молекул середньої маси та окисномодифікованих
протеїнів у гомогенаті внутрішніх органів (нирки, легені, підшлункова залоза,
слинні залози).
10. Спосіб забезпечує ефективність діагностики оцінки тяжкості ендогенної
метаболічної інтоксикації при термічній травмі у внутрішніх органах за зміною
біохімічних показників.
11. Немає.
14. Немає.
15. Нетюхайло Л.Г. (0505638643), Басараб Я.О., Сухомлин Т.А., Бондаренко В.В.,
Харченко С.В., Іщейкіна Л.К.
Реєстр. № 588/4/17
1. СПОСІБ ВИЗНАЧЕННЯ ЗАГАЛЬНОЇ АРГІНАЗНОЇ АКТИВНОСТІ В

ГОМОГЕНАТІ М’ЯКИХ ТКАНИН.
2. НДР «Роль активних форм кисню, системи оксиду азоту та транскрипційних
факторів у механізмах патологічного системогенезу», 0114U004941, 2014-2019 рр.
3. Патофізіологія.
4. 2+,С.
5. Патент України на корисну модель № 111874. МПК (2013.01) G01N 21/31, G01N
33/52. Спосіб визначення загальної аргіназної активності в гомогенаті м’яких
тканин / Акімов О.Є., Костенко В.О.; заявник і патентовласник ВДНЗ «УМСА». –
№ u201604957; заявл. 04.05.2016 ; опубл. 25.11.2016. Бюл. № 22.
6. Немає.
7. Метод визначення загальної аргіназної активності, що базується на визначенні
різниці концентрації L-орнітину до та після інкубації протягом 20 годин при t=37oC
в середовищі, що містить L-аргінін.
8. Даний спосіб є простим у виконанні, не вимагає коштовного обладнання. Оцінка
аргіназного шляху покращить якість діагностики при різних захворюваннях,
пов’язаних із змінами в активності циклу оксиду азоту, відповідна корекція
зменшить час терапії захворювань та перебування хворих в стаціонарі.
9. Лаборант, наявність хімічних реактивів відповідно до методики, спектрофотометр.
10. Діагностика захворювань, в основі патогенезу яких лежить зміна функціонального
стану циклу оксиду азоту (синдром системної запальної відповіді, отруєння
нітратами, фторидами).
11. Немає.
12. Немає.
академія».
14. Немає.
15. Костенко В.О., Акімов О.Є. (0996042313), Ковальова І.О., Левков А.А.,
Міщенко А.В., Соловйова Н.В.
Реєстр. № 589/4/17
523
1. СПОСІБ ВИЗНАЧЕННЯ ЗАГАЛЬНОЇ НІТРАТ- ТА НІТРИТРЕДУКТАЗНОЇ
АКТИВНОСТІ В ГОМОГЕНАТІ М’ЯКИХ ТКАНИН.
2. НДР «Роль активних форм кисню, системи оксиду азоту та транскрипційних
факторів у механізмах патологічного системогенезу», 0114U004941, 2014-2019 рр.
3. Патофізіологія.
4. 2+,С.
Спосіб визначення загальної нітрат- та нітритредуктазної активності в гомогенаті
м’яких тканин / Акімов О.Є., Костенко В.О.; заявник і патентовласник ВДНЗ
6. Немає.
7. Спосіб ґрунтується на визначенні зменшення концентрації нітритів та нітратів після
інкубації протягом 1 години при t=37оС в середовищі, що містить НАДН.
Зменшення концентрації нітратів та нітритів відповідає активності нітрат- та
нітритредуктаз.
8. Даний спосіб є простим у виконанні, не вимагає коштовного обладнання. Оцінка
активності нітрат- та нітритредуктаз покращить якість діагностики при різних
захворюваннях, пов’язаних із змінами в активності циклу оксиду азоту, відповідна
корекція зменшить час терапії захворювань та перебування хворих в стаціонарі.
9. Лаборант, наявність хімічних реактивів відповідно до методики, спектрофотометр.
10. Діагностика захворювань, в основі патогенезу яких лежить зміна функціонального
стану циклу оксиду азоту (синдром системної запальної відповіді, надлишкове
надходження неорганічних і органічних нітросполук).
11. Немає.
12. Немає.
академія».
14. Немає.
15. Костенко В.О., Акімов О.Є. (0996042313), Ковальова І.О., Левков А.А.,
Міщенко А.В., Соловйова Н.В.
Реєстр. № 590/4/17
1. СПОСІБ ОЦІНКИ ФУНКЦІОНАЛЬНОГО РЕЗЕРВУ ОРГАНІЗМУ ОСІБ ЗІ

ЗНИЖЕНИМ АРТЕРІАЛЬНИМ ТИСКОМ.
2. НДР «Вивчення індивідуально-типологічних особливостей адаптації людини до
інтелектуальних та фізичних навантажень», 0112U001821, 2012-2014 pp.
3. Нормальна фізіологія.
4. 2+,С.
5. Патент України на корисну модель № 97482U. МПК A61B 10/00. Спосіб оцінки
функціонального резерву організму осіб зі зниженим артеріальним тиском
/ Ісаєва І.М., Маракушин Д.І.; заявник і патентовласник Харківський національний
№ 5.
6. Спосіб оцінки функціонального резерву організму осіб зі зниженим артеріальним
тиском може бути використано для оцінки функціонального резерву організму осіб
зі зниженим артеріальним тиском шляхом діагностування напруження процесів
адаптації. Method for assessing of the functional reserve of individuals with low blood
pressure can be used to estimate the tension of adaptation processes.
7. Спосіб оцінки функціонального резерву організму осіб зі зниженим артеріальним
тиском включає аналіз показників варіабельності серцевого ритму методом
кардіоінтервалографії з наступним визначенням похідних показників, який
524
відрізняється тим, що одержані значення прямих вимірів та значення похідних
показників порівнюють з тими, що одержані для осіб з нормальним тиском, а
напруження процесів адаптації діагностують при зниженні показників: амплітуди
моди до 28 % та нижче, індексу вегетативної рівноваги до 69,7 у. о. та нижче,
вегетативного показнику ритму до 3,06 у. о. та нижче, індексу напруги до 36,72 у. о.
та нижче та показнику активності процесів регуляції до 28 у. о. та нижче з
одночасним підвищенням показника вегетативного розмаху до 0,34 с та вище при
рівні показника моди від 0,95 до 1 с.
8. Медичні – прогнозування та рання діагностика розвитку дезадаптаційних розладів
серцево-судинної системи та зниження ризику розвитку патологічних нозологічних
станів. Соціальні – покращення якості життя в осіб молодого віку з артеріальною
гіпотензією шляхом діагностичних стратегій. Економічні – скорочення фінансових
витрат за рахунок попередження розладів серцево-судинної системи в осіб
молодого віку з артеріальною гіпотензією.
9. Комп’ютерний електрокардіографічний комплекс «СагсІіоІеБЬ) (БХ-системи,
Харків), лікар-лаборант.
10. Донозологічна діагностика функціонального стану регуляторних механізмів
серцево-судинної системи.
11. Немає.
12. Немає.
14. Немає.
15. Маракушин Д.І., Ісаєва І.М. (0956628896).
Реєстр. № 591/4/17
1. СПОСІБ ДІАГНОСТИКИ ФУНКЦІЇ ЗОВНІШНЬОГО ДИХАННЯ ЛЮДИНИ

У ОСІБ З РІЗНИМ ТИПОМ ФУНКЦІОНАЛЬНОЇ АСИМЕТРІЇ.
2. НДР «Особливості інтегративних та вегетативних функцій в процесі адаптації до
інтелектуальних, емоційних та фізичних навантажень», 0115U000239, 2015-2017 рр.
4. 2+,С.
5. Патент України на винахід № 111452. МПК A61B 5/02 (2006.01). Спосіб
діагностики функції зовнішнього дихання людини / Булиніна О.Д., Ісаєва І.М.,
Маракушин Д.І.; заявник і патентовласник Харківський національний медичний
університет. – № а201505616; заявл. 08.06.2015; опубл. 25.04.2016. Бюл. № 8.
6. Технічний ефект способу, а саме можливість діагностики функції зовнішнього
дихання людини шляхом врахування типу функціональної асиметрії головного
мозку, обумовлений синергізмом заходів, які заявляються, та обґрунтований
виявленою залежністю між типом функціональної асиметрії та станом газообміну
між зовнішнім і внутрішнім середовищем організму. Technical method of efficiency
to estimate the function of external respiration of human with different type of functional
asymmetry of brain. The method has been proved by revealed dependence between
examined parameters.
7. Спосіб діагностики функції зовнішнього дихання людини, що включає вимір її
фізіологічних параметрів із співвідношенням норми і патології, який відрізняється
тим, що попередньо під контролем артеріального тиску та величини відновного
періоду визначають тип функціональної міжпівкульної асиметрії головного мозку
людини шляхом моторного та вербального відтворення особою заданої
функціональної проби для виявлення «ведучої руки» з одночасним фіксуванням цих
відтворень на паперовому та електронному носіях; затим за розподілом найбільшої
кількості збігів оцінок на обох носіях ці відтворення оцінюють як «завжди правою»,
525
що відповідає правосторонньому типу функціональної асиметрії головного мозку
особи, «будь-якою», що відповідає змішаному типу функціональної асиметрії та
«завжди лівою», що відповідає лівосторонньому типу функціональної асиметрії, а
функцію зовнішнього дихання діагностують як низьку при лівосторонньому типі
функціональної асиметрії та як нормальну при правосторонньому та змішаному
типах функціональної асиметрії при початково нормальному рівні артеріального
тиску та величині відновного періоду після виконання проби, який є фізіологічним
для даної вікової категорії умовно здорових осіб, після чого кількісні значення
функції зовнішнього дихання особи діагностують за допомогою спірометра або
пульсоксиметра.
8. Медичні – виявлення особливостей стійкості організму до гіперкапнії і гіпоксії у
осіб з різним типом функціональної асиметрії. Соціальні – покращення якості життя
у осіб з розладами дихання з різним типом функціональної асиметрії шляхом
діагностичних стратегій. Економічні – скорочення фінансових витрат за рахунок
попередження розладів дихальної системи у осіб з різним типом функціональної
асиметрії.
9. Вимірювач артеріального тиску, спірометр або пульсоксиметр, проби Штанге
(затримка подиху на фоні глибокого вдиху) та Генчі (затримка подиху на фоні
глибокого видиху), велоергометр, лікар функціональної діагностики.
10. Діагностика функції зовнішнього дихання людини з різним станом функціональної
асиметрії.
11. Немає.
12. Немає.
14. Немає.
15. Маракушин Д.І., Ісаєва І.М., Булиніна О.Д. (0635772287).
Реєстр. № 592/4/17
1. СПОСІБ ПРОФІЛАКТИКИ Й КОРЕКЦІЇ ІМУНОЛОГІЧНОЇ НЕДОСТАТ-

НОСТІ В РОБІТНИКІВ ВИРОБНИЦТВА ПРОСТИХ ПОЛІЕФІРІВ.
2. НДР «Біологічні механізми розвитку дисметаболічних процесів за умов впливу
хімічних чинників навколишнього середовища», 0115U000240, 2015-2019 рр.
4. 2+,С.
5. Патент України на корисну модель № 104453. МПК А61К 31/00, А61Р 37/00. Спосіб
профілактики й корекції імунологічної недостатності в робітників виробництва
простих поліефірів / Наконечна О.А., Маракушин Д.І., Жерновая М.Є.,
Андросов Є.Д.; заявник і патентовласник Харківський національний медичний
6. Спосіб профілактики й корекції імунної недостатності в робітників виробництва
хімічних речовин, зокрема простих поліефірів, включає призначення триовіту,
імуноактивного препарату – ехінацеї пурпурової, коферментного препарату –
нікотинаміду, фітопрепарату – авеолу, ентеросорбенту – фібрабету і
гепатопротектору – силібору. The method of prevention and correction of immune
deficiency in workers of production of chemicals, in particular polyethers, includes the
prescription of Triovite, immunoactive drug – Echinacea purpura, coenzyme drug –
Nicotinamide, phytodrug – Aveol, enterosorbent – Fibrabet and hepatoprotector – Silibor.
7. Спосіб профілактики й корекції імунної недостатності в робітників виробництва
хімічних речовин, що включає призначення триовіту, який відрізняється тим, що
робітникам виробництва простих поліефірів триовіт призначається протягом 1
місяця й додатково внутрішньо – імуноактивний препарат ехінацею пурпурову, при
526
цьому настоянку трави ехінацеї пурпурової призначають по 1/3 склянки 3 рази на
добу протягом 30 діб поспіль, повторюючи прийом через 6 місяців; коферментний
препарат нікотинамід, який призначають по 0,05 г 2 рази на добу після прийому їжі
протягом 12 діб, повторюючи курс через 6 місяців; фітопрепарат авеол, який
призначають по 15-20 крапель 2-3 рази на добу за 30 хвилин до прийому їжі
протягом 1 місяця, повторюючи прийом через 6 місяців; ентеросорбент фібрабет,
який призначають у дозі 1 г/кг маси тіла протягом 10 діб; гепатопротектор силібор,
який призначають по 1 таблетці 3 рази на добу до прийому їжі протягом 1 місяця,
повторюючи курс через 3 місяця.
8. Медичні – розширення арсеналу способів профілактики й корекції імунологічної
недостатності в робітників виробництва простих поліефірів. Соціальні –
покращення якості життя робітників виробництва хімічних речовин шляхом
профілактики розвитку й корекції імунологічної недостатності. Економічні –
скорочення фінансових витрат за рахунок попередження розвитку імунологічної
недостатності робітників виробництва хімічних речовин.
9. Вітамінно-мікроелементний комплекс: триовіт, нікотинамід. Фітопрепарати:
ехінацея пурпурова, авеол, фібрабет, силібор.
10. Первинна профілактика розвитку імунної недостатності в робітників виробництва
простих поліефірів.
11. Підвищена індивідуальна чутливістю до перелічених біологічно активних речовин.
12. Алергічні реакції, обумовлені підвищеною індивідуальною чутливістю до
перелічених речовин, у разі чого препарати відміняють та шляхи усунення
алергічної реакції не відрізняються від стандартних.
14. Немає.
15. Наконечна О.А., Маракушин Д.І. (0953083259), Жерновая М.Є., Андросов Є.Д.
Реєстр. № 593/4/17
1. СПОСІБ ОЦІНКИ СТАНУ ІНДИВІДУАЛЬНОГО ПСИХОФІЗІОЛОГІЧНОГО

ЗДОРОВ’Я У ОСІБ З РІЗНИМ ТИПОМ ФУНКЦІОНАЛЬНОЇ АСИМЕТРІЇ.
2. НДР «Вивчення індивідуально-типологічних особливостей адаптації людини до
інтелектуальних та фізичних навантажень», 0112U001821, 2012-2014 рр.
4. 2+,С.
5. Патент України на корисну модель № 104823. МПК А61В 10/00, А61В 5/16. Cпосіб
оцінки стану індивідуального психофізіологічного здоров’я у осіб з різним типом
функціональної асиметрії / Булиніна О.Д., Ісаєва І.М., Маракушин Д.І.,
Васильєва О.В.; заявник і патентовласник Харківський національний медичний
6. Технічний результат корисної моделі, а саме підвищення точності оцінки стану
психофізіологічного здоров’я у осіб з різним типом функціональної асиметрії
шляхом індивідуалізації технології, досягається тим, що одночасно оцінюють всі
ланки психосоматичного потенціалу особи. The technical result of a useful model,
namely, increasing the accuracy of assessing the state of psychophysiological health of
human with different type of functional asymmetry through the individualization of
technology, which is achieved by the simultaniuos assess of all aspects of the
psychosomatic potential of a person.
7. Спосіб оцінки стану індивідуального психофізіологічного здоров’я, який включає
оцінку психосоматичного потенціалу особи, який відрізняється тим, що попередньо
визначають тип функціональної асиметрії мозку за розподілом найбільшої кількості
збігів оцінок письмових та моторних показників на ствердження «завжди правою»,
527
«будь-якою», «завжди лівою», потім якісно та кількісно вимірюють шкали
ворожості, агресивності, неправди та тривоги, вимірюють тривалість внутрішнього
часу, силу процесів збудження та гальмування, рухливість нервових центрів, при
цьому стан психофізіологічного здоров’я оцінюють для лівшів за вимірами
образливості та тривалості внутрішнього часу; для правшів – за вимірами
підозрілості, дратівливості та тривалості внутрішнього часу, а для осіб змішаного
типу функціональної асиметрії – за вимірами фізичної та вербальної агресії, сили
процесів збудження і гальмування та рухливості нервових процесів, а ступінь
вираженості психофізіологічного здоров’я визначають за кількісним значенням
вимірів.
8. Медичні – підвищення ефективності діагностики стану психофізіологічного
здоров’я особи з різним типом функціональної асиметрії шляхом індивідуалізації
технології. Соціальні – покращення якості життя у осіб з різними варіаціями
психосоматичного потенціалу в залежності від типу функціональної асиметрії
шляхом діагностичних стратегій. Економічні – скорочення фінансових витрат за
рахунок попередження розладів психосоматичного потенціалу у осіб з різним типом
функціональної асиметрії.
9. Велоергометр, секундомір, тести Басса-Дарки, Стреляу, Дж. Тейлора.
10. Діагностика стану індивідуального психофізіологічного здоров’я у осіб з різним
станом функціональної асиметрії.
11. Немає.
12. Немає.
14. Немає.
15. Маракушин Д.І., Ісаєва І.М., Васильєва О.В., Булиніна О.Д. (0635772287).
Реєстр. № 594/4/17
1. СПОСІБ НОРМАЛІЗАЦІЇ ВМІСТУ ЦИТОКІНІВ В КРОВІ ПРИ ВТОРИННО-

ХРОНІЧНОМУ ЗАПАЛЕННІ.
2. НДР «Патогенез ушкоджуючої дії на організм екзогенних факторів в сучасних
умовах», 0115U000991, 2015-2017 pp.
4. 2+,С.
5. Патент України на корисну модель № 119338. МПК G01N 33/00, А61К 38/00, А61Р
29/00, А61Р 31/00. Спосіб нормалізації вмісту цитокінів в крові при вторинно-
хронічному запаленні / Шевченко О.М., Бібіченко В.О.; заявник і патентовласник
14.03.2017; опубл. 25.09.2017. Бюл. № 18.
6. В експерименті на щурах показано, що при запаленні на тлі застосування
глюкозамінілмурамілдипептиду в порівнянні з природним перебігом знижується
концентрація прозапальних цитокінів ФНП-α і ІЛ-2, значно знижується
концентрація протизапального цитокіну ІЛ-10. Отже, використання
глюкозамінілмурамілдипептиду призводить до зниження хронізації запалення. In an
experiment on rats was showed that concentration of proinflammatory cytokines TNF-α
and IL-2 reduced and concentration of anti-inflammatory cytokine IL-10 significantly
reduced in the time of secondary-chronic inflammation during treatment with
glyukozaminilmuramildipeptid compared to the natural course of inflammation.
Consequently, the treatment with glyukozaminilmuramildipeptid reduces chronic
inflammation.
7. Спосіб нормалізації вмісту цитокінів в крові при хронічному запаленні включає
призначення гемомодуляторів. При вторинно-хронічному запаленні як
528
гемомодулятор призначають глюкозамінілмурамілдипептид, який вводять під шкіру
спини щурам в дозі 0,1 мг в 0,5 мл ізотонічного розчину натрію хлориду
кожнодобово, дозою, визначеною за константою біологічної активності за
формулою Риболовлєва.
8. Медичні – дослідження реакцій системи крові в механізмах хронізації запалення,
буде сприяти поглиблення знань про патогенез хронічного запалення.. Соціальні –
застосування глюкозамініл-мурамілдипептиду при гострих запальних
захворюваннях буде запобігати хронізації запалення. Економічні – застосування
глюкозамінілмураміл-дипептиду зменшить витрати на лікування гострих запальних
процесів, які можуть хронізуватися.
9. Імуноферментний аналізатор, тест-системи.
10. Вторинно-хронічне запалення.
11. Немає.
12. Немає.
14. Немає.
15. Шевченко О.М. (0978299581), Бібіченко В.О.
529
МЕДИЧНА ПСИХОЛОГІЯ ТА ПСИХІАТРІЯ
Реєстр. № 595/4/17
1. ЗАСТОСУВАННЯ МУЛЬТИДИСЦИПЛІНАРНОЇ БРИГАДИ ЯК

ІННОВАЦІЙНОГО ПІДХОДУ ДО ОРГАНІЗАЦІЇ МЕДИКО-
ПСИХОЛОГІЧНОЇ ДОПОМОГИ В ЗОНІ АТО.
2. НДР «Діагностика, лікування та реабілітація посттравматичних стресових та
тривожних розладів, обумовлених соціально-стресовими чинниками, у населення в
зоні проведення антитерористичної операції», 0115U002757, 2015-2017 рр.
4. 2+,С.
5. Немає.
7. Пропонується комплекс заходів, що дозволяє здійснювати діагностику, лікування та
реабілітацію осіб з постстресовими розладами. На відмінну від існуючих
реабілітаційних бригад запропонований розроблений алгоритм ефективного
мультидисциплінарного підходу щодо медико-психологічної допомоги осіб з
постстресовими розладами.
8. На підставі мультидисциплінарної реабілітаційної бригади сформований та
відпрацьований повний комплекс медико-психологічної допомоги постстресових
розладів. Розроблений алгоритм дій фахівців у реабілітаційній роботі, що дає змогу
забезпечити пацієнта індивідуальним медико-психологічним реабілітаційним
планом з урахуванням індивідуальних особливостей типово-особистого стану.
9. Мультидисциплінарна реабілітаційна бригада, яка включає лікарів: медичного
психолога, психіатра, психотерапевта, невропатолога, кардіолога, терапевта,
фізіотерапевта, середній медичний персонал, медикаментозне лікування,
нейрореабілітацію, фізіотерапію, кінезотерапію, психотерапію, психокорекцію.
10. Психіатрична галузь, яка охоплює діагностику, лікування, реабілітацію осіб з
соматоформними розладами, розладами адаптації, панічними розладами, обсесивно-
компульсивними розладами, які зазнали вплив психотравмуючих подій, які
призвели до тих чи інших порушень функцій організму людини.
11. Немає.
12. Застосування мультидисциплінарної бригади дозволяє підвищити ефективність
медико-психологічної допомоги особам з постстресовими розладами, покращити
особисте життя, запобігти виникненню рецидивів та ускладнень захворювання,
провести медико-психологічний супровід в сучасний соціум і скоротити термін
лікування на 2 доби.
13. Немає.
14. Державний заклад «Науково-практичний медичний реабілітаційно-діагностичний
центр МОЗ України». 85110, Донецька обл., м. Костянтинівка, вул. О. Невського,
14.
15. Немає.
16. Панченко О.А., Кабанцева А.В., Радченко С.М., Пугач Є.О., Волкова О.П.
(0627225500).
Реєстр. № 596/4/17
1. ОЦІНКА НАДІЙНОСТІ ВОДІЇВ ПАСАЖИРСЬКОГО АВТОТРАНСПОРТУ

ЗА МЕДИКО-ПСИХОЛОГІЧНИМИ ПОКАЗНИКАМИ.
530
2. НДР «Розробка діагностичного комплексу психофізіологічної оцінки надійності
професійної діяльності водіїв», 0112U001376, 2012-2014 рр.
3. Психіатрія. Транспортна психологія.
4. 2+,С.
5. Немає.
7. Розроблено і апробовано методологічний комплекс медико-психологічної оцінки
здоров’я водіїв пасажирського автотранспорту за показниками, що відповідають
вимогам надійного виконання професійних обов’язків. Комплекс складається з
індивідуально-типологічного, когнітивно-перцептивного, психофізіологічного,
функціонального та мотиваційного блоків. Індивідуально-типологічний,
когнітивно-перцептивний, психофізіологічний та мотиваційний блоки включають
психодіагностичні та психофізіологічні методики. Функціональний блок включає
поглиблене медичне обстеження до якого входить: електроенцефалографія,
ультразвукова доплерографія (транскраніальна, хребетних артерій, нижніх
кінцівок), електрокардіограма, варіабельність серцевого ритму, функція
зовнішнього дихання, ехокардіоскопія, ультразвукове дослідження печінки та
жовчного міхура, клініко-лабораторні обстеження (аналіз крові клінічний, аналіз
крові на глюкозу, аналіз крові біохімічний, аналіз сечі клінічний, аналіз крові
імунологічний – кортизол), консультації терапевта та невролога. За результатами
обстеження формується висновок щодо можливості виконання професійної
діяльності відповідно функціональних, соматичних, психологічних, психічних
характеристик здоров’я.
8. Застосування методу оцінки надійності водіїв пасажирського автотранспорту за
медико-психологічними показниками дозволить підвищити безпеку дорожнього
руху на 25%, сприятиме збереженню здоров’я учасників дорожнього руху,
профілактиці посттравматичних стресових розладів. Поряд з цим, виявляти водіїв
групи ризику, які за медико-психологічними показниками не можуть надійно
виконувати професійну діяльність та виступають джерелом виникнення аварійних
ситуацій на дорозі.
9. Лікар сімейної медицини, невропатолог, психіатр, нейрофізіолог, психолог,
лаборант. Діагностичний автоматизований комплекс «Кардіо+», 24-канальний
електроенцефалограф, апарат діагностичний ультразвуковий з каналом доплера,
електрокардіограф, ехоенцефалоскоп, прилад «ПФИ-2», клініко-діагностична
лабораторія, психологічна лабораторія. Психологічний інструментарій:
індивідуально-типологічний опитувальник Л. Собчік; методика «Людина-техніка»;
методика «Шкала організаційного стресу» Мак-Ліна; методика «Червоно-чорні
таблиці Горбова-Шульте»; методика «Запам’ятай малюнки» (Р.С. Немов); методика
«Шкали приладів»; методика «Інтегральна задоволеність працею» (М.П. Фетіскін);
методика «Мотивація професійної діяльності» (К. Замфір у модифікації А. Реана);
тест-опитувальник «Стратегія визначення поведінки в конфліктній ситуації»
(К. Томаса).
10. Медико-психологічний контроль кандидатів у водії пасажирського автотранспорту,
планова або внепланова об’єктивізація стану здоров’я водіїв (медико-психологічний
огляд).
11. Немає.
12. Немає.
14.
14. Немає.
15. Панченко О.А., Кабанцева А.В., Радченко С.М., Сердюк І.О. (0627225500).
531
ОРГАНІЗАЦІЯ І УПРАВЛІННЯ ОХОРОНОЮ ЗДОРОВ'Я
Реєстр. № 597/4/17
1. МОДЕЛЬ УПРАВЛІННЯ ЯКІСТЮ ЖИТТЯ ХВОРИХ, ЯКІ ПЕРЕНЕСЛИ

ІНФАРКТ МІОКАРДА.
2. НДР «Медико-соціальні аспекти моніторингу стану здоров’я студентів вищого
навчального закладу», 0115U000239, 2015-2017 рр.
4. 2+,С.
5. Немає.
6. Немає.
7. Для покращення якості життя хворих, які перенесли інфаркт міокарда,
запропоновано створення моделі, яка передбачає об’єднання всіх етапів надання
медичної допомоги хворим з даною патологією, а саме: госпітального,
реабілітаційного та амбулаторно-диспансерного. Госпітальний етап проводиться в
блоках реанімації та інтенсивної терапії, а також у кардіологічних відділеннях
лікарні або судинного центру. Реабілітаційний етап відбувається в спеціалізованих
реабілітаційних відділеннях: центрах кардіореабілітації або медичної реабілітації,
кардіологічних відділеннях санаторію. Амбулаторно-диспансерний етап
проводиться в поліклініці або в спеціалізованому диспансері. Всі етапи повинні
містити медикаментозну терапію, медичну, професійну та соціальну реабілітацію,
інформаційну та освітню підтримку пацієнтів, а також заходи з самоконтролю
хворими стану свого здоров’я.
8. Медична ефективність такої моделі полягатиме в зниженні захворюваності
населення на інфаркт міокарда, покращенні якості надання медичної допомоги
хворим на всіх етапах та їх реабілітації. Соціальна ефективність призведе до
підвищення якості життя, а саме до більш швидкого повернення хворих після
інфаркту міокарда до задовільного самопочуття та адаптації до соціуму, а також
довести фізичну працездатність хворого після інфаркту міокарда до такого рівня,
щоб він зміг повернутися до звичної роботи. Економічна ефективність полягатиме в
скороченні фінансових витрат на лікування хворих, зменшення днів госпіталізації
та інвалідизації хворих на інфаркт міокарда. Зниження поширеності інфаркту
міокарда серед населення призведе до зменшення днів непрацездатності та
зниження рівня інвалідизації та смертності.
9. Додаткових ресурсів впровадження пропозиції не потребує.
10. Потреба у покращенні якості життя хворих, які перенесли інфаркт міокарда.
11. Немає.
12. Немає.
14. Немає.
15. Огнєв В.А., Подпрядова А.А. (0637622394).
Реєстр. № 598/4/17
1. МОДЕЛЬ УПРАВЛІННЯ ЯКОСТІ ЖИТТЯ ДІТЕЙ ТА ПІДЛІТКІВ З

ОЖИРІННЯМ.
навчального закладу», 0115U000239, 2015-2017 рр.
4. 2,+С.
532
5. Немає.
6. Немає.
7. Модель управління якості життя дітей та підлітків з ожирінням складається з
суб’єктів управління, об’єкта управління, а також ресурсного забезпечення.
Головною метою моделі є створення необхідних умов, що сприятимуть оптимізації
якості життя дітей та підлітків з цією патологією. Основними напрямками
функціонування запропонованої моделі є створення моніторингових груп по вивченню
та аналізу основних показників дитячого ожиріння та планування заходів на основі
державних стратегій та цільових програм. Для реалізації відповідних заходів
необхідна участь таких структур як: органи місцевого самоврядування,
загальноосвітні заклади, громадські організації та лікувально-профілактичні
заклади. Основними завданнями лікувально-профілактичних закладів мають бути:
реалізація програм по збереженню і зміцненню здоров’я, з профілактики
неінфекційних захворювань і проведення медико-гігієнічного навчання;
впровадження сучасних технологій і стандартів; обов’язковий моніторинг
показників Індексу Маси Тіла при проведенні профілактичних оглядів дітей та
підлітків; проведення лікувально-профілактичних заходів переважно на рівні
первинної ланки медичної допомоги; підвищення рівня відповідальності сімейного
лікаря щодо надання медичної допомоги дітям з ожирінням та рівня кваліфікації з
питань нутриціології; підвищення значущості диспансерного нагляду дітей з
ожирінням і проведення оцінки якості диспансеризації; створення центрів або
відділень корекції надлишкової ваги на базі амбулаторно-поліклінічних закладів;
проведення психосоціальної корекції (психотерапії, мотиваційного інтерв’ю,
використання сімейно-орієнтованого підходу); вивчення задоволеності пацієнтів
(батьків хворих дітей) якістю медичної допомоги.
8. Медична ефективність включає попередження розвитку ожиріння і його ускладнень
та підвищення ефективності лікування. Соціальна ефективність передбачає
підвищення якості життя, а саме більш активний спосіб життєдіяльності пацієнтів
та адаптацію у суспільстві, зниження поширеності ожиріння та захворювань
асоційованих з надмірною вагою серед дітей і підлітків та дорослих у майбутньому.
Економічна ефективність полягатиме в зменшенні фінансових витрат у зв’язку з
лікуванням, госпіталізацією та інвалідизацією хворих, які мають захворювання
асоційовані з ожирінням та скороченні непрацездатного населення у майбутньому.
9. Додаткових ресурсів впровадження пропозиції не потребує.
10. Потреба у покращенні якості життя дітей та підлітків з ожирінням.
11. Немає.
12. Немає.
14. Немає.
15. Огнєв В.А., Помогайбо К.Г. (0976809240).
Реєстр. № 599/4/17
1. ОПТИМІЗОВАНА МОДЕЛЬ МЕДИКО-СОЦІАЛЬНОЇ РЕАБІЛІТАЦІЇ

ХВОРИХ НА ХРОНІЧНИЙ ПАНКРЕАТИТ.
навчального закладу», 0115U000239, 2015-2017 pp.
4. 2+,С.
5. Немає.
6. Немає.
533
7. Оптимізована модель медико-соціальної реабілітації хворих на хронічний
панкреатит передбачає усунення виявлених медико-соціальних недоліків системи
управління якістю медичної допомоги хворим на хронічний панкреатит з метою
включення якісно нових елементів (прогнозування ризику розвитку захворювання
на доклінічній стадії, дослідження якості життя хворого в динаміці та задоволеності
якістю медичної допомоги, підготовка експертів для оцінки якості медичної
допомоги) та удосконалення існуючих (психологічна підтримка через співпрацю з
громадськими організаціями, підвищення інформованості на індивідуальному,
родинному та груповому рівнях надання допомоги), що разом забезпечують
оптимізацію системи управління якістю медичної допомоги та реабілітації даного
контингенту населення.
8. Створення оптимізованої моделі медико-соціальної реабілітації хворих на
хронічний панкреатит дозволяє визначити медичну, соціальну та економічну
систему взаємовідносин. Медична ефективність полягає в підвищенні ефективності
лікування та реабілітації хворих на хронічний панкреатит. Соціальна ефективність
включає в себе підвищення якості життя пацієнтів, а також підвищення рівня
задоволеності медичною допомогою та реабілітацією що надається, збільшення
тривалості життя, скоріше відновлення пацієнта після отриманого лікування,
зменшення рівня інвалідизації та інвалідності серед населення. Економічна
ефективність полягає в економії коштів системи охорони здоров’я на фоні
підвищення якості медичного обслуговування пацієнтів, хворих на хронічний
панкреатит.
9. Немає.
10. Потреба у покращенні системи надання медико-соціальної допомоги та реабілітації
хворих на хронічний панкреатит.
11. Немає.
12. Немає.
14. Немає.
15. Огнєв В.А., Трегуб П.О. (0966647090).
ПЕДІАТРІЯ
Реєстр. № 600/4/17
1. ІННОВАЦІЙНІ ПІДХОДИ У РОБОТІ З ДІТЬМИ 5-7 РОКІВ, ЯКІ МАЮТЬ

ПСИХОЕМОЦІЙНІ ПОРУШЕННЯ.
2. НДР «Розробка системи медико-психологічної допомоги дітям та підліткам, що
перебувають у зоні проведення антитерористичної операції», 0115U002757, 2016-
2018 рр.
3. Педіатрія, медична психологія.
4. 2+,С.
5. Немає.
7. Суть способу полягає у використанні технології перенаправлення – referral, яка
дозволяє не тільки здійснювати комплексний вплив на дитину, яка потребує
допомоги, а і перенаправляти її, у разі необхідності, до певного фахівця. Робота
здійснюється в інтеграційній системі «Лікарі – Психологи – Педагоги – Батьки» і
відповідає чотирьом етапам дій: «Діагностичний»; «Оцінно-планувальний»;
«Діяльнісно-комплексний» (корекційно-розвивальний або корекційно-
534
відновлювальний маршрут); «Підсумково-рекомендаційний». На кожному з етапів
визначені певні виконавці і чіткі завдання до виконання. Власна унікальність
способу полягає у взаємодії закладів охорони здоров’я та дошкільної освіти, яка
відбувається за «Системним колом».
8. Своєчасне виявлення і діагностика психоемоційних порушень; підвищення
психолого-педагогічної компетентності батьків, педагогів закладів дошкільної
освіти щодо реагування на зміни у психоемоційному стані дитини; зменшення
затрат держави щодо фінансових витрат на лікування хронічних
психоневрологічних захворювань.
9. Педіатр, психолог, психіатр, невролог, вихователь. Психодіагностичний комплекс:
методика «Паровозик» (С.В. Веліїва), методика «Сходинки» (В.Г. Щур); проективні
методики «Малюнок сім’ї» (Г.Т. Хоментаускас), «Неіснуюча тварина»
(М.З. Друкаревич), опитувальник страхів А.І. Захарова. анкета з визначення
тривожності та агресивності у дітей (Г.П. Лаврент’євої та Т.М. Тітаренко); карта
клініко-психологічного і соціального обстеження дитини. Функціональна
діагностика.
10. Психоемоційні порушення у дітей дошкільного віку.
11. Немає.
12. Немає.
14.
14. Немає.
15. Панченко О.А., Піроженко Т.О., Кабанцева А.В., Корнєєва О.Л., Барабаш О.В.,
Сімоненко О.Б., Кайоткіна Т.А., Цапро Н.П. (0627225500).
Реєстр. № 601/4/17
1. ОЦІНКА ПСИХОЕМОЦІЙНОЇ СФЕРИ ДІТЕЙ 5-7 РОКІВ, ЯКІ МЕШКАЮТЬ

В УМОВАХ ПРОВЕДЕННЯ АНТИТЕРОРИСТИЧНОЇ ОПЕРАЦІЇ.
2. НДР «Розробка системи медико-психологічної допомоги дітям та підліткам, що
2018 рр.
3. Педіатрія. Медична психологія.
4. 2++,С.
5. Немає.
7. Розроблено карту клініко-психологічного і соціального обстеження, сформовано
психодіагностичний комплекс для поглибленого обстеження психоемоційного
стану дітей, які мешкають у зоні проведення АТО. Встановлення актуального
психоемоційного стану, емоційних порушень і визначення їх впливу на когнітивно-
пізнавальну сферу проводиться в порівнянні зі загальним психічним,
психологічним, фізіологічним розвитком дитини у продовж життя від самого
народження. Ураховуються соціальні умови і статус сім’ї, внутрішньо сімейні
взаємовідносини, психолого-педагогічний вплив сім’ї і закладу дошкільної освіти.
Загальний висновок формується за результатами власної психодіагностики, даних
клініко-психологічного і соціального обстеження, бесіди, анкетування батьків і
педагогів.
8. Своєчасне виявлення ознак порушень психоемоційної сфери, що можуть бути
передумовою розвитку невротичних і інших психічних розладів у дітей; підвищення
рівня надання медико-психолого-педагогічної реабілітаційної допомоги дітям в зоні
535
проведення АТО; зменшення матеріальних витрат держави на лікувальні заходи у
стаціонарі, збереження здоров’я майбутнього інтелектуального потенціалу України.
9. Педіатр, невролог, психолог. Психодіагностичний комплекс: карта клініко-
психологічного і соціального обстеження дитини, методика «Паровозик»
(С.В. Веліїва), опитувальник страхів (А.І. Захаров); проективні методики «Кактус»
(М.О. Панфілова), «Неіснуюча тварина» (М.З. Друкаревич), «Малюнок сім’ї»
(Г.Т. Хоментаускас); анкета з визначення тривожності та агресивності у дітей
(Г.П. Лаврент’євої та Т.М. Тітаренко); методики «10 слів», «Запам’ятай малюнок»,
«Знайди і викресли» – для дітей 5 років, «Коректурна проба» (Б. Бурдон) для дітей
6-7 років, «Розповідь за малюнками».
10. Дослідження емоційної та когнітивної сфер дітей 5-7 років, які зазнали вплив
стресогенної ситуації.
11. Немає.
12. Немає.
14.
14. Немає.
Реєстр. № 602/4/17
1. ПСИХОДІАГНОСТИЧНИЙ КОМПЛЕКС ОЦІНКИ ПСИХОЕМОЦІЙНОЇ

СФЕРИ ДІТЕЙ 10-14 РОКІВ У СИСТЕМІ «МЕДИЦИНА – ПСИХОЛОГІЯ –
ОСВІТА».
2. НДР ««Розробка системи медико-психологічної допомоги дітям та підліткам, що
2018 рр.
3. Педіатрія. Медична психологія.
4. 2++,С.
5. Немає.
7. Сформовано психодіагностичний комплекс, відпрацьовано методологію
психодіагностичного процесу, розроблено алгоритм дій фахівців у роботі з дітьми
«групи ризику». Останні підлягають клінічному, нейрофізіологічному обстеженню.
За показниками функціонального і психічного станів формується індивідуальний
план медичної, психологічної, педагогічної реабілітацій, організовується супровід
під час навчально-виховного процесу, з урахуванням індивідуальних особливостей
їх психоемоційного стану.
8. Об’єктивізація стану підлітків, з точки зору медицини і психології, дозволяє на
донозологічному етапі і на ранніх стадіях захворювань діагностувати
психоневрологічні розлади; прогнозувати потребу підготовки фахівців за
напрямами: медико-психологічна допомога і реабілітації, психолого-педагогічна
корекція; підвищити рівень надання ефективної медико-психолого-педагогічної
реабілітаційної допомоги; покращити показники здорового функціонування і
знизити матеріальні витрати держави на лікувальні заходи у стаціонарі.
9. Педіатр, психолог, психіатр, невролог, педагог, лаборант. Психодіагностичний
комплекс: стандартизовані та проективні методики - опитувальник темпераменту
Г. Айзенку; «Дитячий опитувальник неврозів» (Седнев В.В., Збарський З.Г.,
Бурцев О.К.); діагностика агресії за методикою А. Басса-А. Дарки; методики
536
«Намалюй свій страх»; метафоричні асоціативні карти (набір СОРЕ), анкета з
виявлення тривожності і агресивності у дітей Г.П. Лаврентьєвої, Т.М. Титаренко.
10. Дослідження емоційної та поведінкової сфер дітей 10-14 років, які мешкають у
психотравмуючий ситуації військового і соціального конфлікту.
11. Немає.
12. Немає.
14.
14. Немає.
ФІЗІОТЕРАПІЯ ТА МЕДИЧНА РЕАБІЛІТАЦІЯ
Реєстр. № 603/4/17
1. РЕАБІЛІТАЦІЯ ПАЦІЄНТІВ З ПОСТСТРЕСОВИМИ РОЗЛАДАМИ ІЗ

ЗАСТОСУВАННЯМ ЗАГАЛЬНОЇ ЕКСТРЕМАЛЬНОЇ АЕРОКРІОТЕРАПІЇ.
2. НДР «Кріотерапія у комплексній реабілітації осіб з постстресовими розладами в
зоні проведення антитерористичної операції», 0117U002742, 2017-2019 рр.
3. Фізіотерапія. Медична реабілітація.
4. 2+,С.
проведення загальної повітряної кріотерапії за методикою Панченка О.А.
/ О.А. Панченко; заявник і патентовласник Державний заклад «Науково-практичний
медичний реабілітаційно-діагностичний центр МОЗ України». – № u201403031;
заявл. 25.03.2014; опубл. 10.07.2014. Бюл. № 13.
7. Патогноманічною ознакою постстресових розладів є підвищення кортизолу
(гормону стресу). За нашими дослідженнями комплекс сеансів кріотерапії знижує
рівень кортизолу у крові людини. Виходячи з цього, екстремальна кріотерапія є
необхідною складовою реабілітаційного процесу. Тому, до комплексу
реабілітаційних заходів у відповідності зі стандартами медичної допомоги
пропонується включати курс загальної екстремальної аерокріотерапії, що
проводиться за методикою О.А. Панченка у двокамерній кріокамері. Тривалість
перебування пацієнта в передкамері 30 с, після виходу з неї – 10 с; знаходження в
основній камері: 1-й день – 30 с, 2-й день – 1 хв., 3-й день – 2 хв., 4-й і наступні дні
– 3-4 хв. Курс лікування складає 20-30 процедур. Для вибору оптимальної схеми
проведення кріопроцедур у кожному конкретному випадку здійснюється контроль
системи терморегуляції пацієнта за допомогою визначення поверхневої
температури тіла методом безконтактної інфрачервоної термометрії на відкритих
ділянках тіла, що знаходяться в безпосередньому контакті з екстремальним
фактором у дванадцяти симетричних маркованих точках – на стегнах, на спині, на
грудях, на плечах, на передпліччях, на гомілках. Для оцінки стану пацієнтів, які
проходять курс загальної екстремальної аерокріотерапії розроблений перелік
обстежень. Це клінічні, антропометричні, клініко-лабораторні, фізіологічні,
нейрофізіологічні, психофізіологічні, біофізичні, біохімічні, нейрогуморальні,
психодіагностичні.
537
8. Підвищення ефективності реабілітаційного процесу, скорочення строків лікування,
зменшення фінансових витрат на лікувальні засоби, скорочення кількості ліжко-
днів.
9. Психіатр, психотерапевт, фізіотерапевт, реабілітолог, практичний психолог,
середній медичний персонал. Кріокамера для загальної екстремальної
аерокріотерапії, аналізатор імуноферментний.
10. Пограничні психічні стани та постстресові розлади людини.
11. АТ понад 160/100 мм рт. ст. перед проведенням процедури загальної екстремальної
аерокріотерапії; інфаркт міокарда або мозку протягом останніх 6 місяців; гострі
некомпенсовані стани з боку внутрішніх органів і систем; тяжкі хронічні
захворювання серцево-судинної, дихальної, нервової, сечовидільної системи в стадії
загострення; васкуліти, артеріїти, хвороба Рейно; тромбоемболічна патологія
магістральних судин; кріоглобулінемія; струс головного мозку в анамнезі; гострі
інфекційні та вірусні захворювання; вагітність, період годування груддю; холодова
алергія; клаустрофобія; індивідуальна нестерпність процедури.
12. За умови ретельного дотримання вимог до здійснення процедур загальної
екстремальної аерокріотерапії за методикою О.А. Панченко ускладнень немає.
14.
14. Немає.
15. Панченко О.А., Оніщенко В.О., Сердюк І.А. (0627225500).
538
ДОВІДКОВИЙ АПАРАТ
ПЕРЕЛІК 2017, ВИП, 4
ПРОБЛЕМИ
№ Назва проблеми Установи- Реєстраційний

п/п розробники номер
повідомлень
до Переліку
1. Акушерство і гінекологія ВДНЗУ БДМУ 1, 2, 3, 4, 5, 6,
7, 8, 9, 10, 11,
12, 13, 14, 15,
16, 17, 18, 19,
20
ВНМУ 21
ДЗ ЗМАПО 22
НМУ 23, 24, 25, 26
ОНМУ 27
ХМАПО 28
ХНМУ 29, 30, 31, 32,
33, 34
2. Алергологія Імунологія Клінічна імунологія ЛНМУ 35, 36, 37
Лабораторна імунологія
3. Анестезіологія ВДНЗУ БДМУ 38, 39
ДЗ ДМА 40, 41, 42, 43,
44, 45, 46
НМАПО 47, 48, 49
4. Гастроентерологія ВНМУ 50, 51

ДУ НПМЦР 52
ВДНЗУ УМСА 53
ДУ УНДІМРК 54
ХНМУ 55, 56
8. Гігієна дітей та підлітків. Гігієна праці. ДЗ ДМА 57, 58, 59, 60,
Професійна патологія. Гігієна харчування. 61, 62
Загальна гігієна. Комунальна гігієна. ЛНМУ 63, 64
Радіаційна гігієна НМУ 65, 66, 67
ДП НЦПТХХБ 68, 69, 70, 71,
72, 73, 74, 75,
76, 77, 78, 79,
80, 81, 82, 83,
84, 85, 86, 87,
88, 89, 90, 91,
92, 93, 94, 95,
96, 97, 98, 99,
100, 101, 102,
103, 104, 105,
106
539
9. Дерматовенерологія ЛНМУ 107, 108, 109,
110, 111, 112,
113, 114, 115,
116
ХНМУ 117
10. Загальна практика – сімейна медицина ЛНМУ 118

НМАПО 119
ДНУ 120
НПЦПКМДУС
11. Ендокринологія ВДНЗУ БДМУ 121
ДЗ ДМА 122
ДВНЗ ІФНМУ 123
ЛНМУ 124
ХНМУ 125, 126, 127,
128, 129
12. Ендоскопія ВНМУ 130
13. Епідеміологія ЛНМУ 131
ХНМУ 132, 133, 134
14. Інфекційні хвороби ВДНЗУ БДМУ 135, 136, 137,
138, 139
ВДНЗУ УМСА 140, 141, 142
ХМАПО 143
ХНМУ 144, 145, 146,
147, 148
15. Кардіологія ЗДМУ 149
ДЗ ЗМАПО 150
НМАПО 151
НМУ 152
ДНУ 153
НПЦПКМДУС
ХНМУ 156, 157, 158,
159, 160, 161,
162, 163, 164,
165, 166, 167,
168, 169, 170,
171, 172, 173
16. Клінічна лабораторна діагностика НІР 174
17. Лікувальна фізкультура і спортивна НМУ 175

медицина
17. Медична психологія та психотерапія ОНМУ 176, 177
ДЗ НПМРДЦ 595, 596
18. Мікробіологія і вірусологія НМАПО 178, 179
ХНМУ 180
540
19. Наркологія та психіатрія ДЗ ДМА 181, 182
УНДІССПН 183
ХНМУ 184
20. Неврологія ДЗ ДМА 185
ДВНЗ ІФНМУ 186, 187, 188
ДНУ 189
НПЦПКМДУС
ХМАПО 191
ХНМУ 192, 193, 194
21. Нейрохірургія ЛНМУ 195
23. Онкологія ВНМУ 196
ЗДМУ 197
НІР 198, 199, 200,
201, 202, 203,
204, 205, 206,
207, 208, 209,
210, 211, 212,
213, 214, 215
ДНУ 216, 217
НПЦПКМДУС
ОНМУ 218, 219
ХНМУ 221, 222
24. Організація і управління охороною здоров’я ВДНЗУ БДМУ 223, 224, 225,
226
ДУ УІСД 227, 228, 229,
230, 231, 232,
233, 234, 235
ЛНМУ 236, 237, 238,
239, 240
ДНУ 241, 242
НПЦПКМДУС
УЦНМІПЛР 243, 244
ХНМУ 597, 598, 599
25. Ортопедія і травматологія ЗДМУ 245, 246, 247
ДВНЗ ІФНМУ 248, 249, 250
НМАПО 251
ОНМУ 252
ДЗ 254
УНПЦЕМДМК
УНПЦЕХТЕОТ 255
ХНМУ 256
26. Отоларингологія ЗДМУ 257, 258
27. Офтальмологія ДУ ІОХТТ 259, 260, 261,
НАМНУ 262, 263
ЗДМУ 264
КЦТОТіК 265
541
НМАПО 266, 267, 268,
269, 270
НМУ 271
ОНМУ 272
ХНМУ 273, 274, 275,
276, 277
28. Патологічна анатомія ВДНЗУ БДМУ 278, 279
ЛНМУ 280, 281
29. Педіатрія ВДНЗУ БДМУ 283, 284, 285,

286, 287, 288,
289, 290, 291,
292, 293, 294
ВНМУ 295, 296, 297,
298
ДЗ ДМА 299, 300, 301
ЗДМУ 302
ДЗ ЗМАПО 303
ЛНМУ 304
НМАПО 305, 306, 307,
308, 309, 310
ВДНЗУ УМСА 311, 312, 313,
314, 315
ХМАПО 316, 317
ХНМУ 318, 319, 320,
321, 322, 323,
324, 325, 326
ДЗ НПМРДЦ 600, 601, 602
31. Радіологія. Рентгенологія ХМАПО 327
32. Ревматологія ВНМУ 328, 329, 330,

331, 332, 333,
334, 335, 336,
337
НМУ 338, 339, 340
34. Стоматологія ДВНЗ ІФНМУ 341, 342, 343,
344, 345, 346,
347, 348, 349,
350, 351, 352,
353, 354
ЛНМУ 355, 356, 357
НМАПО 358, 359, 360,
361, 362
НМУ 363, 364, 365,
366, 367, 368,
369, 370, 371,
372
ОНМУ 373, 374, 375
ДВНЗ ТДМУ 376
542
ВДНЗУ УМСА 377, 378, 379,
380, 381, 382,
383, 384, 385,
386, 387, 388,
389, 390, 391,
392, 393, 394,
395, 396
ХМАПО 397, 398
ХНМУ 399, 400, 401,
402, 403, 404,
405, 406, 407
35. Судово-медична експертиза ДВНЗ ІФНМУ 408, 409

НМАПО 410
ХМАПО 411
36. Терапія ВДНЗУ БДМУ 412, 413, 414,
415, 416, 417
ВНМУ 418, 419
38. Урологія ОНМУ 420

ХНМУ 421
39. Фармакологія. Фармація ДЗ ДМА 422, 423, 424
ЗДМУ 425, 426, 427,
428, 429, 430,
431
НМУ 432, 433, 434,
435, 436
НФаУ 437, 438, 439,
440, 441, 442,
443, 444, 445,
446, 447, 448,
449, 450, 451,
452, 453, 454,
455, 456, 457,
458, 459, 460,
461, 462, 463,
464, 465
ОНМУ 466, 467
40. Фізіотерапія. Медична реабілітація ДУ НПМЦР 468
ЛНМУ 469
ДУ УНДІМРК 470, 471, 472
ДЗ НПМРДЦ 603
41. Фтизіатрія. Пульмонологія ВДНЗУ БДМУ 473, 474, 475

ДЗ ДМА 476, 477
ДУ НПМЦР 478
ЗДМУ 479
ЗДМУ 480, 481, 482,
483
543
ДУ НІФП 484, 485, 486,
НАМНУ 487, 488, 489,
490
НМАПО 491
ХНМУ 492, 493, 494
42. Хірургія. Торакальна хірургія. ВДНЗУ БДМУ 495, 496, 497,
Трансплантологія 498, 499
ВНМУ 500, 501
ЗДМУ 502
ДЗ ЗМАПО 503, 504, 505,
506, 507
КЦТОТіК 508
ЛНМУ 509, 510, 511,
512, 513
ДУ НІФП 514, 515, 516,
НАМНУ 517, 518
ДУ НІХТ 519, 520, 521,
НАМНУ 522, 523, 524,
525, 526, 527
НМАПО 528, 529, 530,
531, 532, 533,
534, 535, 536,
537, 538, 539,
540
НМУ 541, 542, 543,
544, 545, 546,
547, 548, 549,
550, 551, 552,
553
ДНУ 554, 555
НПЦПКМДУС
ВДНЗУ УМСА 556, 557, 558
ДЗ 559, 560
УНПЦЕМДМК
ХНМУ 561
44. Морфологія людини ВДНЗУ БДМУ 562, 563, 564,

565, 566, 567,
568, 569, 570,
571, 572, 573,
574, 575
ЗДМУ 576
ВДНЗУ УМСА 577, 578, 579,
580
45. Нормальна та патологічна фізіологія ВДНЗУ БДМУ 581, 582, 583,

584, 585, 586
ВДНЗУ УМСА 587, 588, 589
ХНМУ 590, 591, 592,
593, 594
544
ДОВІДКОВИЙ АПАРАТ
ПЕРЕЛІК 2017, ВИП, 4
УСТАНОВИ
Установи Реєстраційні №№
наукових повідомлень
Вищий державний навчальний заклад України 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12,
Буковинський державний медичний університет 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20
(ВДНЗУ БДМУ) 38, 39
121
135, 136, 137, 138, 139
223, 224, 225, 226
278, 279
283, 284, 285, 286, 287, 288,
289, 290, 291, 292, 293, 294
412, 413, 414, 415, 416, 417
473, 474, 475
495, 496, 497, 498, 499
562, 563, 564, 565, 566, 567,
568, 569, 570, 571, 572, 573,
574, 575
581, 582, 583, 584, 585, 586
Вищий державний навчальний заклад України 53
«Українська медична стоматологічна академія» 140, 141, 142
(ВДНЗУ УМСА) 154
220
282
311, 312, 313, 314, 315
377, 378, 379, 380, 381, 382,
383, 384, 385, 386, 387, 388,
389, 390, 391, 392, 393, 394,
395, 396
556, 557, 558
577, 578, 579, 580
587, 588, 589
Вінницький національний медичний університет 21
ім. М.І. Пирогова 50, 51
(ВНМУ) 130
196
295, 296, 297, 298
328, 329, 330, 331, 332, 333,
334, 335, 336, 337
418, 419
500, 501
545
Державний вищий навчальний заклад «Івано- 123
Франківський національний медичний університет МОЗ 186, 187, 188
України» 248, 249, 250
(ДВНЗІФНМУ) 341, 342, 343, 344, 345, 346,
347, 348, 349, 350, 351, 352,
353, 354
408, 409
Державний заклад «Дніпропетровська медична академія 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46
МОЗ України» 57, 58, 59, 60, 61, 62
(ДЗДМА) 122
181, 182
185
299, 300, 301
422, 423, 424
476, 477
Державний вищий навчальний заклад Тернопільський 376
державний медичний університет
ім. І.Я. Горбачевського
(ДВНЗТДМУ)
Державний заклад «Запорізька медична академія 22
післядипломної освіти МОЗ України» 150
(ДЗЗМАПО) 303
503, 504, 505, 506, 507
Державний заклад «Науково-практичний медичний 595, 596
реабілітаційно-діагностичний центр МОЗ України» 600, 601, 602
(ДЗ НПМРДЦ) 603
Державний заклад «Український науково-практичний 254

центр екстреної медичної допомоги та медицини 559, 560
катастроф МОЗ України»
(ДЗ УНПЦЕМДМК)
Державна наукова установа «Науково-практичний центр 120
профілактичної та клінічної медицини» Державного 153
управління справами 189
(ДНУ НПЦПКМДУС) 216, 217
241, 242
554, 555
Державне підприємство «Науковий центр превентивної 68, 69, 70, 71, 72, 73, 74, 75,
токсикології, харчової та хімічної безпеки імені 76, 77, 78, 79, 80, 81, 82, 83,
академіка Л.І. Медведя МОЗ України» 84, 85, 86, 87, 88, 89, 90, 91,
(ДП НЦПТХХБ) 92, 93, 94, 95, 96, 97, 98, 99,
100, 101, 102, 103, 104, 105,
106
Державна установа «Інститут очних хвороб і тканинної 259, 260, 261, 262, 263
терапії ім. В.П. Філатова НАМН України»
(ДУ ІОХТТ НАМНУ)
Державна установа «Національний інститут фтизіатрії і 484, 485, 486, 487, 488, 489,
пульмонології ім. Ф.Г. Яновського Національної 490
академії медичних наук України» 514, 515, 516, 517, 518
(ДУ НІФП НАМНУ)
546
Державна установа «Національний Інститут хірургії та 519, 520, 521, 522, 523, 524,
трансплантологія імені О.О. Шалімова НАМН України» 525, 526, 527
(ДУ НІХТ НАМНУ)
Державна установа «Науково-практичний медичний 52, 468, 478
центр «Реабілітація» МОЗ України»
(ДУНПМЦР)
Державна установа «Український інститут стратегічних 227, 228, 229, 230, 231, 232,
досліджень МОЗ України» 233, 234, 235
(ДУ УІСД)
ДУ «Український науково-дослідний інститут медичної 54
реабілітації та курортології» МОЗ України 155
(ДУУНДІМРК) 190
253
470, 471, 472
Запорізький державний медичний університет 149
(ЗДМУ) 197
245, 246, 247
257, 258
264
302
425, 426, 427, 428, 429, 430, 431
479
480, 481, 482, 483
502
576
Координаційний центр з трансплантації органів, тканин 265, 508
і клітин МОЗ України
(КЦТОТК)
Львівський національний медичний університет 35, 36, 37
ім. Д.Галицького 63, 64
(ЛНМУ) 107, 108, 109, 110, 111, 112,
113, 114, 115, 116
118
124
131
195
236, 237, 238, 239, 240
280, 281
304
355, 356, 357
469
509, 510, 511, 512, 513
Національний інститут раку 174, 198, 199, 200, 201, 202,
(НІР) 203, 204, 205, 206, 207, 208,
209, 210, 211, 212, 213, 214,
215
547
Національна медична академія післядипломної освіти 47, 48, 49
ім. П.Л. Шупика 119
(НМАПО) 151
178, 179
251
266, 267, 268, 269, 270
305, 306, 307, 308, 309, 310
358, 359, 360, 361, 362
410
491
528, 529, 530, 531, 532, 533,
534, 535, 536, 537, 538, 539,
540
Національний медичний університет 23, 24, 25, 26
ім. О.О. Богомольця 65, 66, 67
(НМУ) 152
175
271
338, 339, 340
363, 364, 365, 366, 367, 368,
369, 370, 371, 372
432, 433, 434, 435, 436
541, 542, 543, 544, 545, 546,
547, 548, 549, 550, 551, 552,
553
Національний фармацевтичний університет 437, 438, 439, 440, 441, 442,
(НФаУ) 443, 444, 445, 446, 447, 448,
449, 450, 451, 452, 453, 454,
455, 456, 457, 458, 459, 460,
461, 462, 463, 464, 465
Одеський національний медичний університет 27
(ОНМУ) 176, 177
218, 219
252
272
373, 374, 375
420
466, 467
Український науково-дослідний інститут 183
соціальної і судової психіатрії та наркології
(УНДІССПН)
Український науково-практичний центр ендокринної 255
хірургії, трансплантації ендокринних органів та тканин
МОЗ України
(УНПЦЕХТЕОТ)
Український центр наукової медичної інформації та 243, 244
патентно-ліцензійної роботи
(УЦНМІПЛР)
548
Харківська медична академія післядипломної освіти 28
(ХМАПО) 143
191
316, 317
327
397, 398
411
Харківський національний медичний університет 29, 30, 31, 32, 33, 34
(ХНМУ) 55, 56
117
125, 126, 127, 128, 129
132, 133, 134
144, 145, 146, 147, 148
156, 157, 158, 159, 160, 161,
162, 163, 164, 165, 166, 167,
168, 169, 170, 171, 172, 173
180
184
192, 193, 194
221, 222
256
273, 274, 275, 276, 277
318, 319, 320, 321, 322, 323,
324, 325, 326
399, 400, 401, 402, 403, 404,
405, 406, 407
421
492, 493, 494
561
590, 591, 592, 593, 594
597, 598, 599
549
ЗМІСТ
стр.
АКУШЕРСТВО І ГІНЕКОЛОГІЯ ………………………………………… 3
АЛЕРГОЛОГІЯ ТА ІМУНОЛОГІЯ ………………………………………. 36
АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА ІНТЕНСИВНА ТЕРАПІЯ …………………….. 38
ГАСТРОЕНТЕРОЛОГІЯ …………………………………………………... 52
ЗАГАЛЬНА ГІГІЄНА ……………………………………………………….. 62
ДЕРМАТОЛОГІЯ ТА ВЕНЕРОЛОГІЯ …………………………………... 121
ЗАГАЛЬНА ПРАКТИКА – СІМЕЙНА МЕДИЦИНА ………………….. 130
ЕНДОКРИНОЛОГІЯ ……………………………………………………….. 132
ЕНДОСКОПІЯ ………………………………………………………………. 140
ЕПІДЕМІОЛОГІЯ …………………………………………………………... 141
ІНФЕКЦІЙНІ ХВОРОБИ …………………………………………………... 144
КАРДІОЛОГІЯ ………………………………………………………………. 157
КЛІНІЧНА ЛАБОРАТОРНА ДІАГНОСТИКА …………………………. 180
ЛІКУВАЛЬНА ФІЗКУЛЬТУРА І СПОРТИВНА МЕДИЦИНА ………. 180
МЕДИЧНА ПСИХОЛОГІЯ ТА ПСИХОТЕРАПІЯ …………………….. 181
МІКРОБІОЛОГІЯ І ВІРУСОЛОГІЯ ……………………………………... 182
НАРКОЛОГІЯ ТА ПСИХІАТРІЯ …………………………………………. 184
НЕВРОЛОГІЯ ………………………………………………………………... 188
НЕЙРОХІРУРГІЯ …………………………………………………………… 196
ОНКОЛОГІЯ ………………………………………………………………… 197
ОРГАНІЗАЦІЯ І УПРАВЛІННЯ ОХОРОНОЮ ЗДОРОВ’Я ………….. 214
ОРТОПЕДІЯ І ТРАВМАТОЛОГІЯ ……………………………………….. 231
ОТОЛАРИНГОЛОГІЯ ……………………………………………………… 241
ОФТАЛЬМОЛОГІЯ ………………………………………………………… 242
ПАТОЛОГІЧНА АНАТОМІЯ ……………………………………………... 256
ПЕДІАТРІЯ …………………………………………………………………... 261
РАДІОЛОГІЯ ТА РЕНТГЕНОЛОГІЯ ……………………………………. 301
РЕВМАТОЛОГІЯ …………………………………………………………… 302
СТОМАТОЛОГІЯ …………………………………………………………… 312
СУДОВО-МЕДИЧНА ЕКСПЕРТИЗА ……………………………………. 366
ТЕРАПІЯ ……………………………………………………………………... 369
УРОЛОГІЯ …………………………………………………………………… 377
ФАРМАКОЛОГІЯ ТА ФАРМАЦІЯ ………………………………………. 380
ФІЗІОТЕРАПІЯ ТА МЕДИЧНА РЕАБІЛІТАЦІЯ ……………………… 415
ФТИЗІАТРІЯ ТА ПУЛЬМОНОЛОГІЯ ………………………………... 419
ХІРУРГІЯ. ТРАНСПЛАНТОЛОГІЯ ……………………………………... 440
МОРФОЛОГІЯ ЛЮДИНИ ………………………………………………… 497
НОРМАЛЬНА ТА ПАТОЛОГІЧНА ФІЗІОЛОГІЯ …………………….. 517
МЕДИЧНА ПСИХОЛОГІЯ ТА ПСИХІАТРІЯ …………………………. 530
ОРГАНІЗАЦІЯ І УПРАВЛІННЯ ОХОРОНОЮ ЗДОРОВ'Я ………….. 532
ПЕДІАТРІЯ ………………………………………………………………….. 534
ФІЗІОТЕРАПІЯ ТА МЕДИЧНА РЕАБІЛІТАЦІЯ ……………………… 537
ДОВІДКОВИЙ АПАРАТ. ПРОБЛЕМИ ………………………………….. 539
ДОВІДКОВИЙ АПАРАТ. УСТАНОВИ …………………………………... 545
ЗМІСТ …………………………………………………………………………. 550
550

PERELIK - 2017 Vip. 4 PDF

Uploaded by

Document Information

Original Title

Copyright

Available Formats

Share this document

Share or Embed Document

Sharing Options

Did you find this document useful?

Is this content inappropriate?

Copyright:

Available Formats

PERELIK - 2017 Vip. 4 PDF

Uploaded by

Copyright:

Available Formats

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ’ Я УКРАЇНИ

НАЦІОНАЛЬНА АКАДЕМІЯ МЕДИЧНИХ НАУК УКРАЇНИ

наукової (науково-технічної) продукції, призначеної для

Перелік наукової (науково-технічної) продукції, призначеної для

Перелік сформовано у відповідності до вимог спільного Наказу МОЗ

У Перелік включена наукова (науково-технічна) продукція, отримана за

На інформацію, що міститься у Переліку, розповсюджуються вимоги

Наукове повідомлення*. Реєстр. № 1/4/17

1. Назва наукової (науково-технічної) продукції**. СПОСІБ ЛІКУВАННЯ

1. СПОСІБ ЛІКУВАННЯ НЕСПЕЦИФІЧНОГО ВУЛЬВОВАГІНІТУ У ДІВЧАТ

1. СПОСІБ ЛІКУВАННЯ НАБРЯКОВОЇ ФОРМИ ПЕРЕДМЕНСТРУАЛЬНОГО

1. СПОСІБ ЛІКУВАННЯ ЗАГРОЗИ ПЕРЕРИВАННЯ ВАГІТНОСТІ З

1. СПОСІБ ПРОГНОЗУВАННЯ РОЗВИТКУ ПЛАЦЕНТАРНОЇ ДИСФУНКЦІЇ

1. СПОСІБ ДІАГНОСТИКИ ЗАГРОЗИ НЕВИНОШУВАННЯ ВАГІТНОСТІ В

1. СПОСІБ ПРОГНОЗУВАННЯ СТУПЕНЯ ТЯЖКОСТІ ПЛАЦЕНТАРНОЇ

1. СПОСІБ ДОКЛІНІЧНОЇ ДІАГНОСТИКИ ПОРУШЕННЯ

1. СПОСІБ ДОПОЛОГОВОЇ ПІДГОТОВКИ ХВОРИХ НА РЕВМАТИЧНІ ВАДИ

1. СПОСІБ РЕАБІЛІТАЦІЇ ЖІНОК ПІСЛЯ ПЕРЕНЕСЕНИХ ОПЕРАТИВНИХ

1. СПОСІБ ЛІКУВАННЯ АТРОФІЧНОГО КОЛЬПІТУ У ЖІНОК У

1. СПОСІБ ПРОФІЛАКТИКИ ІНФЕКЦІЙНО-ЗАПАЛЬНИХ УСКЛАДНЕНЬ

1. СПОСІБ ЛІКУВАННЯ ЗАПАЛЬНИХ ЗАХВОРЮВАНЬ ЖІНОЧИХ

1. СПОСІБ ПРОФІЛАКТИКИ МЕНОПАУЗАЛЬНОГО СИНДРОМУ У ЖІНОК З

1. СПОСІБ ЛІКУВАННЯ ФІБРОЗНО-КІСТОЗНОЇ МАСТОПАТІЇ У ЖІНОК З

1. СПОСІБ ЛІКУВАННЯ ЕНДОМЕТРІОЗУ, АСОЦІЙОВАНОГО З

1. СПОСІБ РЕАБІЛІТАЦІЙНОГО ЛІКУВАННЯ ЮВЕНІЛЬНИХ

1. ДОСЛІДЖЕННЯ ІНДЕКСУ ОКИСЛЮВАЛЬНОЇ МОДИФІКАЦІЇ БІЛКІВ В

1. СПОСІБ ДІАГНОСТИКИ ПЛАЦЕНТАРНОЇ ДИСФУНКЦІЇ, ЩО

1. СПОСІБ ПРОГНОЗУВАННЯ ПЕРЕДЧАСНИХ ПОЛОГІВ У ВАГІТНИХ

1. ЛІКУВАННЯ ПАПІЛОМАВІРУСНИХ УРАЖЕНЬ СЛИЗОВОЇ ОБОЛОНКИ

1. СПОСІБ ДИФЕРЕНЦІАЛЬНОЇ ДІАГНОСТИКИ ФУНКЦІОНАЛЬНИХ ТА

1. СПОСІБ ДІАГНОСТИКИ ЕНДОМЕТРІОЗУ ЯЄЧНИКІВ У ЖІНОК

1. СПОСІБ ЛІКУВАННЯ ЕНДОМЕТРІОЗУ ЯЄЧНИКІВ У ЖІНОК

1. СПОСІБ ЛІКУВАННЯ ЗАГРОЗЛИВОГО АБОРТУ У ЖІНОК ЗАЛЕЖНО ВІД

1. СПОСІБ ПРОГНОЗУВАННЯ РИЗИКУ РОЗВИТКУ СИНДРОМУ ЗАТРИМКИ

1. ДІАГНОСТИКА, ЛІКУВАННЯ ТА ІМУНОПРОФІЛАКТИКА

1. СПОСІБ ЛІКУВАННЯ ХВОРИХ З ПРОГРЕСУЮЧОЮ ТРУБНОЮ

1. СПОСІБ ПРОГНОЗУВАННЯ РОЗВИТКУ ТЯЖКОЇ ПРЕЕКЛАМПСІЇ.

1. СПОСІБ ПРОГНОЗУВАННЯ РОЗВИТКУ ПІЗНЬОГО ГЕСТОЗУ.

1. СПОСІБ ПРОГНОЗУВАННЯ ДЕФІЦИТУ КАЛЬЦІЮ У ВАГІТНИХ З

1. СПОСІБ ПРОГНОЗУВАННЯ ПЛАЦЕНТАРНОЇ ДИСФУНКЦІЇ ЗАЛЕЖНО

1. СПОСІБ ПРОГНОЗУВАННЯ ДЕФІЦИТУ МІДІ У ВАГІТНОЇ ЖІНКИ З

1. ЕФЕКТИВНІСТЬ ЗАСТОСУВАННЯ ПРЕПАРАТІВ ГРУПИ

1. ОСОБЛИВОСТІ КЛІНІЧНОГО ПЕРЕБІГУ ВТОРИННИХ СИСТЕМНИХ

1. ІМУНОДІАГНОСТИКА ЕНДОМЕТРІОЗУ У ЖІНОК З БЕЗПЛІДДЯМ.

АНЕСТЕЗІОЛОГІЯ ТА ІНТЕНСИВНА ТЕРАПІЯ

1. СПОСІБ СТАБІЛІЗАЦІЇ ВОЛЮМОРЕГУЛЯТОРНОЇ ФУНКЦІЇ НИРОК ПРИ

1. СПОСІБ ОЦІНКИ ПЕРЕБІГУ ЕНДОГЕННОЇ ІНТОКСИКАЦІЇ.

1. СПОСІБ БЕЗПЕРЕРВНОГО МОНІТОРИНГУ ЦЕНТРАЛЬНОЇ ГЕМОДИНА-

1. СПОСІБ МАЛООБ’ЄМНОЇ РЕСУСЦИТАЦІЇ ПРИ ЛІКУВАННІ

1. СПОСІБ ІНТЕНСИВНОЇ ТЕРАПІЇ ТЯЖКОГО ЗАГАЛЬНОГО

1. СПОСІБ ДІАГНОСТИКИ ГОСТРОГО ПАНКРЕАТИТУ У ВАГІТНИХ.

1. СПОСІБ ДІАГНОСТИКИ ТЯЖКОГО СЕПСИСУ ТА СЕПТИЧНОГО ШОКУ.

1. РАБДОМІОЛІЗ ТА ГОСТРЕ ПОШКОДЖЕННЯ НИРОК ПРИ МІННО-

Зміни рівня креатиніну плазми

7.1. Комплекс інтенсивної терапії профілактично включає: проведення форсованого

1. ПРОФІЛАКТИКА ПОСТКРИТИЧНИХ КОГНІТИВНИХ РОЗЛАДІВ

1. СПОСІБ КАТЕТЕРИЗАЦІЇ ПЕРИФЕРИЧНИХ ВЕН.

1. КОНТРОЛЬ ПЕРИФЕРИЧНОГО КРОВОТОКУ ПРИ КРИТИЧНИХ СТАНАХ

Інгібітори Антагоністи Н2-

1. СПОСІБ ЗАСТОСУВАННЯ ІМУНОСОРБЦІЇ ПРИ АВО-НЕСУМІСНІЙ

1. ТЕХНОЛОГІЯ ДІАГНОСТИКИ ПАТОЛОГІЧНИХ ПАТОЛОГІЧНИХ

1. СПОСІБ ДІАГНОСТИКИ МЕТАБОЛІЧНОГО АЦИДОЗУ У ХВОРИХ НА

1. СПОСІБ ЛІКУВАННЯ ДУОДЕНОГАСТРАЛЬНОГО РЕФЛЮКСУ У