Memioian, OSOMCO, AroIcro de 2 Hroprasmo, JOU 4 = : MEEBO Gi, Re (5 a Milccardrias 2) Zs ose} | @ os . Oed “ a 6 fs 2 otee @ freee i 4 fo j 3 ° te eS) 13, 4 micvO k ‘ qOUIG, x J 7 n Oxo" Fa RRATOULO 2 . mMiaofilemenc 2 BA MICIOflananes S WE ES Fa) RONCUO u ~~ B enckhplrrrctics Gis misma eS SS oniriows Fares lintel i] LP] 4 Rivoscrros MEMPeIaAna ‘ Ko) POSMCAICa Nooo ae ae 1.- Peroxisomas, 2 Aparato de Goll, ‘i ‘Membrana plasmstica; 4. Citoplasma: 5. Mitocondtias; 6 8 Centriolos;9.- Nucleolo; 10. Nicleoy14.- Ribosomasy12.- Mierofilamentos;-13.- Microtbulos. - Lsosomas; 7. Reticule endoplasmitico;Estructura celular y membrana celular Fara que las células de un organismo funcianen, el interior de la céula(citoplasma) tiene que estar separado del exerion. {2 membrana de la clula est formada por una dole capa de fosfoipidos, que comprende cabezas de fosflipidos hidroflicos ¥ colas de Scidos grasos hidrofobicos: de este mado, el agua y sus solutos estén en contacto con ambos lados de la dble capa de fosfolpidos, pero no pueden atravesal, Las proteinas integales de membrana abarcen la doble capa de fosfopidos, permitiendo paso de moléculs cargadas e hidroflicas hacia el interior o el exterior del cella, Las memranasfosflpidas tienen que ser [0 sufcientementefuidas para permitir que las protenas encerradas por membranas entren y salgan por la membrana, al tiempo Gue retienen la solidez necesaria para evitar fugas. Las proteinas y os lipidos son sensibles a la temperatura, asi que la funcién la membrana cambia cuando la temperatura corporal del animal vl. Algunos animales sustituyen sus lipidos y protenas al aciimatarse a temperaturas ambiental cembiante. Ls animales que se acercan a su limite térmico, corren el iesgo de aurnentos ‘de la temperatura corporal capaces de alterar de forma irevesibela estructura y la funcin de proteinasy lpi 2AUOTAIOY AO CQre6ono Membrana celular cada 19000. GO FOFONECOS| Los organulos del interior de la célula contribuyen, a su funcién especifica. El ndicleo contiene Scido desoxirribonucleico (ADN); los ribosomas ensamblan los aminodcidos en secuencias proteinicas; el reticulo endoplismico pliega las proteinas; el aparato de Golgi ‘almacena, empaqueta y transporta ls proteinas a mitoconciia sintetizatrifosfato de adenosina (ATP, Por sus siglas en inglés); las vesiculas transportan, ra SEC —_ MHculas, vos lisosomas destruyen cuerpos : . extrafios 0 proteinas destinadas a la degradacién. spuestas RNAP IONE ICO arenas ‘onungdopue ommpa! ¥ ewoHe9y ious Teer us eames» ‘euseéew 21 oepou i euoron 0 6,0 ap xee6e orne a orenbeND > espMG prea GPs e880) OU OuoRes tp ee ap Lape) rpxHo}0} 4p Ede Wop “1‘ Division de la célula La divisién de la célula es el proceso mediante el cua se ctean nuevas células. Se forman duplicados de la informacion genética de una célula, y cada nueva celula hija recibe una copia, Se precisan cuatro pasos para el ciclo de division celular: fase G1 (crecimiento), sintesis de ADN (replicacion, fase G2 y mitosis, La interfase comprende la fase G1, la sintesis de AON y la fase G2 del ciclo celular. El siguiente paso de la mitosis incluye la profase, durante la cual se condensan los cromosomas, se forman los Centriolos y los husos mitéticos,y la envoltura nuclear se disuelve. Durante la metafase, los centriolos se trasladan hacia los polos yy los cromosomas se alinean en el ecuador. Durante la anafase, las crométidas hermanas se separan y van hacia los polos. Por titimo, durante la telofase, se forma de nuevo la envoltura nuciea, los cromosomas se disgregan y la citocinesis separa las Células. El ciclo celular esté regulado en cada paso por puntos de control, para garantizar que no se cometan errores. La division de las células se puede iniciar mediante el «reloj interno» de la célula, 0 por estimulos ambientales. Una division celular no regulada puede desemibocar en cancer. En determinades crcunstanciasrestrctvas de eneraja, oxigeno 0 agua, las células pueden ‘experimentar un paro metabslico. El ciclo celular se detiene hasta que mejoran les condiciones y algunos animales, como la artemia salina, pueden permanecer en paro metabslico durante afios. Mitosis 0 division celular somatica fases de la division celular M_PICROSS —_____» a pioricfaje__»> geotatos@ —— i io . 6 NOICIDI AO 15.nnesokca NS” ROOFS, KCNC NS. 00 nALSO__ Reece - ie ogee or condensese 18h ro ma RES AQSe —_""> g TeloF AIC ——__-» COC Inos\) — aMovimiento a través de la membrana celular 10._444 12, NQT 9. Nos [11 ka | B.Quiamcto eeH\clo © iusiép facitada permestitcaidy Satcanal co permeabilizacion de eaud, aif simple ‘transporte acoplado con iones (ransporte secundario) transporte active 19,\LATPaS¢ 18, AT primario Transporte 2. i 1UIcai e vesicular movimiento pasive yy transporte pasivo Puesto que las membranas celulares se componen de una doble ‘capa de fosfolipidos son hidrofébicas e impermeables a moléculas cargadas. Las protelnas integrales de membrana forman poros y-canales a través de los cuales se pueden desplazar grandes moléculas hidroflicas y cargadas. Los gases como el ‘oxigeno y el didxido de carbono pueden moverse de forma pasiva entre membranas celulares, descendiendo por su gradiente de presion parcial. Las moléculas solubles en ipidos también se pueden difundir através, de las membranas. El agua desciende por su gradiente de concentracién mediante las acuaporinas. Los ones descienden por sus gradientes electroguimicos, através a de los canales iénics. Los aminodcids, la glucosa, a urea, las protenas y otras molécuias grandes descienden por sus gradientes de concentracién a través de canales \Y ‘0 mediante la difusi6n facilitada. Las moléculas grandes ‘se pueden desplazar por las membranas mediante los mecanismas de transporte secundario, en los que el gradiente de otra molécula proporciona ST 22copada claire la energia para moverla. El cotransporte puede ir en la misma direccién (simporte), en direccién ‘contraria (antiporte), o ambas. Los iones se pueden mover en direccién contaria a su gradiente y 29, {OCOPTO electroquimico mediante el transporte activo primario a través de P-ATPasas (de las membranas ia 1 30, Llogrdio | celulares) o V-ATPasas (de las vacuolas). Las moléculas pueden entrar y salir de una membrana celular mediante una vesicula formada por pinocitosis, endocitosis 0 exocitosis. Debido a que la membrana celular forma una vesicula, la molécula en realidad nunca atraviesa la doble capa de fosfolipidos. Respuestas cpory-o¢ marge a 0x8 pw evequew x Soci e mods edgue «a PW EEN REY NE ORAS pet ot ees gat acer an ts a1 a one-one WL oppros SHON 9 A'S Ze WIN DOG MopPFONNN WN E woo? “C>°LBomba de sodio-potasio Por reple general, la concentracién de sodio (Ne) es clevada en el exterior dela cua, y la de potasio (k) en su interior. En 4002 las células, tanto el sodio como el potasio descienden por sus gradientes electroqulmicos siempre que los canates de Sodio 2 Potasio estén abiertos, Las Bombas de socio-potasio (ATPasa) se utlizan para mover tanto el sodio como el potasio en dieccion contrara asus gradienteselectroquimicos Por ell, la bomba de sodio-potasio es crucial para establecer un potencial de voltae apaz de atravesar Ia membrana celular La bomba de sodio-potasio despaza tes iones de soo hacla fuera y dos iones de potasio haca dentro, por fo que es una bomba elecragnica (que genera un gradiente de carga elétia). El trensporte de soso pata establecer un gradiente electroquimico por el cual pueda descender el sodio se utiliza con frecuencia como transporte activo secundario, para mover otras moléculas por las memiranas celulres. Enel caso de células permeables al agu2, se puede emplear la bomba de sodio-potasio para controlar el volumen de la céula, Sel trifastato de adenosina (ATP) no se encuentra disponible, or ejemplo en caso de anoxia o Isquemia, la bomiba de sodio-potasio no conseguiré mantener los gradientes electroquimicos pata el sodio y el potasio. Esto conduce a la despolarizacién de las células excitables, sin la subsiguiente repolarizacion. Difusién de oO @ fluido extracelular a @ @ iones de porasions A LBs sodio y potasio @ jones de sodio Na* am cha LES 710fQ) DQ 5 SOMO Nat fluido intracelular Respuestas sed eipor equine 9p eeuoa 8 en) pes 9p SU} AL '9 JOW'S HF PUIEEERD BP UH 7H BP URW 'LPotencial de membrana Las células selecivamente permeables, en combinacién con canales iénicosy carga que atravese una membrana celular Por lo general, las concentraciones ‘exterior de las células y la de potasio (K+) es elevada en el interior de la misma. SKrroqutmico através del membrana celular. Se puede vet el poten de membrana de as cls extabes SAPar Ot sacl de scion Ea potencal de repos, a presbiad de a rerbrane celal potasoexcede su permesbild 9 0 ros canta el urbal de cespolotzacén de ls caales de socio actvados por vole, a prmeabiidad al ssi se whe ave ads as que la pemeabided a potas. El sodo descende pr su gradient elecroquimico, dspolarzando oun is Cs Una ver ls cla exta despolaizada, se abren los canales dé potasio atvados por voltae, prmitiendo que e| polsio aosssnd por su gracienteelecroquimico (en este punto, por el exterior dela cll), repolrizando de este mado aca, aoe ue sodo-potaso devueve estos nes asus iveles de condiconestable €l potencal de membrana de uns cla viene Geteominado por el gradente de concentraion de los ones cargados, tanto en el interior como en el exterior de a cla, ¥ Pot ‘a purmeabidad dea membrana ceua a dichos foes. a ecuacén de Gldman describe el potendal de membrane Procuco por iones de potasio, sodio y doruro, de la siguiente forma: bombas, permiten la creacion de un potencial de de sodio (Nat) y de cloruro (Cl son elevadas en et Las bombas sodio-potasio mantienen este gradient Las moléculas cargadas no pueden atravesor una doble copa Ge lipidos excepto mediante canales de proteinas integrales de membrana. £1 que un canal esté abierto determina la 1. PRLOECINCOs ese i6n através de la membrana. La ecuacién de Goldman, describe el potencial de membrana baséndose pIK'l,+ Pala] + Pal), ( PAIK PyglNa"] + Pol, Los iones descienden por su gradiente electroquimico, £1 2S0ELIOND es transportado de forma activa er is concenimeie xe | rain eo Stitt etre hada el exterior de la célula esto crea un notable gradient de dfusin hacia el interior. Célula excitable Ke js 3.€DIGSIO Kposee un pequero gradiente de difusién hacia el exterior y se transporta de forma activa hacia la célula. El loro se unde aca el inteiory heserop della celula, dependiendo del 4. a roy moor mo Potencial de reposo de la P, 5.Gui2. P, 6. Qe membrana celular (PRMO) i 7 + Pia BE onal conalde canal de k* de excape Nav activadoactivado 7.235 mucho mas ek’ porvolaje porvolaje grande que &. Pio, a! Tiara | deere," see nh Fase de caida Recuperadén 9.2K més grande que 10. Respuestas wouter ea 4 cab tea png nb ke Sp 8p OUMDE-y EN ePESEEUNReceptores Ne receptoras de la superficie de la membrana celular son cruciales para recibir informacion sobig sefalizacién del entorno de la célula. Los cuatro tipos primarios de receptores de sefiales quimicas son Jos canales activados por ligandos, los receptores acoplados a proteina G, los receptores acoplados ‘a entimas y los receptores intracelulares. Las sefiales quimicas que compiten entre sf pueden bloquear los puntos de unin de estos receptores, y los cambios en la conformacién de la propia proteina pueden hracerles perder su afinidad hacia los agonistas. La recepcion por contacto se consigue mediante mecanosensores, tales como los mecanorreceptores de la piel de los mamiferos. La recepcién a través de la luz se obtiene mediante los fotorreceptores y la del calor mediante los termosensores. Yoo protina G AN unin de igande CaP) a: lclico} ‘lula 4 1 2 : BEAWBOSH a itoplasma citoplasma SONG, Ge Canal activado por ligando Receptores acoplados a proteina G Tuido extracelutar] Fluide extracelular da ade 11. SoFaiacao} O\: morsaye 7 segundo mensajero GMP ciclico citoplasma Receptor acoplado a enzimas Respuestas Serena kn opnbae op uppers ep '9opueb sD ements eer ‘Remor opoeBt 2 “ssezus opunbas oP O9PEEI gordo Sve . i + Fei ora eTTGRRET 8. SOCIO citoplasma nadeo® Escriba en lar jurdo ertracelular n aide extracetul Yuide extracel 3. _hepcdo 2,4, 6y8el ligand. efecto de la unién del Receptor intracelular fve uppenyeyas «ep y'9PUEHE EU 9H -OPUEEHY