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ÍNDICE
I. PRESENTACIÓN
II. ANTECEDENTES
V. CONCLUSIONES
VI. RECOMENDACIONES
VII. DEFINICIONES
IX. ANEXOS
1
PRESENTACIÓN
2
II. ANTECEDENTES
3
2.2.4 De la Dirección General de Medicamentos Insumos y Drogas
(DIGEMID).
4
Sexta Sesión de la Comisión Investigadora sobre el uso de vacunas
experimentales durante el estudio de SINOPHARM en el Perú, de
fecha 20 de febrero de 2021 - Acta N° 006-2021-CIUV/MINSA.
● Modalidad:
5
- Un representante del Colegio Químico Farmacéutico del Perú, el Dr.
Mario Carhuapoma Yance, Decano Nacional del Colegio de Químico
Farmacéutico del Perú
● Instituciones
● Clasificación y conservación.
● Entrevistas realizadas
GRUPO 1
7
Nancy Olivares Marcos
Christopher Wiering
GRUPO 2
A cargo: Dr. Juan Miguel Ponce Loza y el Dr. Gelberth John Revilla Stamp
GRUPO 3
8
A cargo: Dr. Juan Miguel Ponce Loza y el Dr. Gelberth John Revilla Stamp
● Guías referenciales.
● Modalidad de invitación
● Organización de la entrevista.
● Grabación
9
Se deja constancia, que debido a la gran cantidad de contagios que han
ocurrido en el MINSA, en particular en el Despacho Ministerial, se han
retirado los vidrios de las ventanas, y las puertas de todos los ambientes
permanecen abiertos, lo cual ha propiciado que el ruido ambiental externo
e interno del MINSA interfiera en las entrevistas. Las grabaciones se
hicieron con los equipos tecnológicos con que cuenta el MINSA (Anexo
237-247).
● Trabajo de soporte.
- Declaración de confidencialidad.
10
IV. ANÁLISIS DE LA INFORMACIÓN.
El Ensayo Clínico de Fase III, Aleatorio, Doble Ciego y Controlado con Placebo
paralelo, para Evaluar la Seguridad y Eficacia Protectora de la Vacuna Inactivada
contra el SARS-CoV-2 en la Población Sana de 18 años o más, en Perú;
registrado en el REPEC con N° 051-2020.
13
7. Así mismo, en dicho documento se establecen las funciones y responsabilidades
del CNTEI-COVID-19.
8. La Resolución Jefatural Nº 098-2020-OPE/INS tiene por finalidad fijar el trámite
ad hoc que deben realizar los patrocinadores para lograr la autorización para la
realización de un Ensayo Clìnico relacionado a la enfermedad COVID-19.
Así mismo, establece que “En caso se decida adoptar otras medidas de
contingencia para evitar la exposición y diseminación de la enfermedad COVID-
19, se debe consultar con el CIEI correspondiente y luego comunicar
posteriormente a la OGITT antes de su implementación.”
Con este contexto normativo, el “Ensayo Clínico de Fase III, Aleatorio, Doble
Ciego y Controlado con Placebo paralelo, para Evaluar la Seguridad y Eficacia
Protectora de la Vacuna Inactivada contra el SARS-CoV-2 en la Población Sana
de 18 años o más, en el Perú” fue aprobado Resolución Directoral N° 306-2020-
OGITT/INS del 18 de agosto del 2020.
14
El Ensayo Clinico se encuentra registrado en el REPEC con el N° 051-2020.
11. El protocolo tuvo varias versiones, “...la version 1.3 fue la primera versión, luego
hubiereon las versiones 1.4, 1.5, 1.6 y la versión 2.0 actualmente vigente”,
según se explica en el documento S/N de fecha 19 de febrero de 2021 que dirige
el Sr hector Hugo Garcia Lescano al Doctor Luis Varela Pinedo Rector de la
Universidad Peruana Cayetano Heredia, Anexo N° XX
12. Asi mismo, en el mismo documento se explica que el protocolo “…en la pagina
153 se refiere: “CNGB enviará un lote de 3200 dosis de vacuna para ser
administrado voluntariamente al equipo de investigación y personal relacionado
al estudio. Esto no se considera actividad de investigación y no se recolectarán
datos con propositos de analisis. Por seguridad, el personal vacunado será
observado por media hora post vacunación y tendrá un seguimiento de
ventos adversos similar al descrito ene lprotocolo para los voluntarios de
investigación”.(el resaltado y subreayado es nuestro).
Las obligaciones del monitor estan establecidas en los artículos 47, 48 y 49 del
mencionado Reglamento, en el artículo 48 referido a las obligaciones del monitor
durante el ensayo clinico resaltan los literales e) Comprobar que el producto en
investigación sea manejado según el protocolo de investigación y f) Documentar
y registrar las comunicaciones relevantes y las visitas que el monitor mantenga
con el investigador.
b. Depósito (Almacenamiento)
c. Distribución.
16
Balance= 1200+803+58+706+198+235= 3200
La relación de funcionarios del Ministerio de Salud que han sido vacunados sin
ser parte de los ensayos clínicos a cargo de la Universidad Peruana Cayetano
Heredia y/o Universidad Nacional Mayor de San Marcos, remitida por la UPCH
al Director General de la Oficina General de Investigación y Transferencia del
INS, documento que ha sido trasladado a la Comisión mediante Oficio N°
D000065-2021-PCM-DPCM de fecha 16 de febrero del 2021 por la Presidenta
del Consejo de Ministros, contiene las siguientes categorías (Anexo 104):
17
1. Personal del Estudio 1. Investigador Principal
2. MINSA 2. Administrativo - Asistente
3. Personal enlace con MINSA administrativo
4. Consultor 3. Laboratorio
5. Entorno cercano 4. Médico de Estudio
6. Administrativo – Director de la 5. Coordinadora de Estudio
Clínica UNMSM 6. Sub Investigador
7. Invitado 7. Enfermera Vacunadora
8. Personal enlace con RREE 8. Administrativo –
9. Administrativo – Director de la Ingeniero de Sistemas
Clínica UNMSM 9. Administrativo – Director
10. Administrativo - Vicerrector de la Clínica UNMSAM
11. Administrativo - Rector 10. Enfermera
12. Administrativo - Vicerrector Vacunadora
13. Administrativo Secretario General 11. Tec. Enfermería
14. Administrativo - Director 12. Monitor UNMSM
Administrativo 13. Médico de Estudio
15. RREE 14. Administrativo –
16. Administrativo – Logística. Mantenimiento
15. Administrativo
Logística
16. Sub Investigador
17. Supervisor Médico
18. Pasante UNMSM
19. Administrativo –
Médico Gerente del
Proyecto
20. Administrativo – Data
Entry
21. Enfermera –
Licenciada de C.I.
22. Consultor – Asistente
de Médico
23. Consultor Médico
Dermatología
24. Consultor Médico de
Patología
25. Administrativo –
Rector UNMSM
26. Administrativo –
Vicerrector UNMSM
27. Consultor Médico de
Patología Clínica
28. Coordinadora de
Estudio
29. Monitor UNMSM
30. Monitor / Médico de
Estudio
31. Administrativo –
Recepción
32. Laboratorio – Suiza
Lab.
18
Al respecto, según su vínculo con el proyecto, Al respecto, según su vínculo con el proyecto, la
la indicada universidad considera dos indicada universidad todos son considerados
categorías: los que son del PROYECTO y como parte del PROYECTO.
RELACIONADO.
(b) Según refirió la ex Ministra de Salud, Pilar Mazzetti Soler, la vacuna candidata
se le aplicó en su domicilio, conjuntamente con quien en ese momento era el
Jefe de Gabinete de Asesores del Ministerio de Salud (Danilo Céspedes
Medrano) y su asesora (Nancy Olivares Marcos) (Anexo 187)
19
Asimismo, se evidencia por parte del Investigador Principal, Dr. Málaga
Rodriguez Germán, la no aplicación de los Lineamientos de las Buenas Prácticas
Clínicas, Ética en Investigación en seres humanos y la normativa peruana para la
realización de ensayos clínicos.
10. De las personas que recibieron los productos farmacéuticos, dispositivos
médicos y productos sanitarios:
1. Listado de las personas que recibieron la vacuna candidata, enviada el 15
de febrero del 2021 por la UPCH al INS y por el INS al Presidente de la
República, al Ministro de Salud y al Ministerio de Salud (Anexo 248)
20
10. Listado remitido por el Dr. Carlos Castillo Solórzano, que señala al
personal de salud a quién le ofreció recibir la vacuna candidata. (Anexo
257)
11. Listado de cotejo elaborado por la Comisión, teniendo como fuente la lista
remitida por el Dr. Carlos Castillo, que señala al personal de salud a quién
le ofreció recibir la vacuna candidata, versus los tres listados remitidos por
la UPCH el 15 ;17 y 23 de febrero de 2021. (Anexo 258)
13. Listado del total del personal de la UPCH que participó de la investigación
de la vacuna candidata, distinguiendo a quienes sí recibieron la misma.
(Anexo 260)
14. Listado elaborado por la Comisión de las personas que no aparecían con
DNI en el listado enviado por la UPCH el día 23 de febrero de 2021 (Anexo
261).
V. CONCLUSIONES
21
5.2 Conclusiones Generales
22
De dicho total, treinta (30) personas coinciden con la información
remitida por la Universidad Peruana Cayetano Heredia los días 15, 17
y 23 de febrero. Las otras tres (03) personas restantes no figuran en
ninguna de estas listas remitidas por la Universidad Peruana Cayetano
Heredia, sino solo en la lista remitida por el Dr. Castillo Solórzano.
4. Habiendo notado lo anterior, la Comisión, en un acto de diligencia,
remitió comunicaciones a las tres personas antes referidas a fin de
obtener una aclaración al respecto. De las tres (03) personas invitadas,
únicamente asistió a la entrevista una (01), quien señaló no saber por
qué su nombre aparece en una lista cuando nunca ha sido inoculado
con la vacuna candidata. Cabe destacar que, en relación a las otras
dos (02) personas, los datos proporcionados por el Dr. Castillo,
respecto a su dependencia laboral, fueron erróneos, lo que dificultó su
localización.
24
Comisión Multisectorial, dependiente del Viceministerio de Salud
Pública.
25
al Protocolo de Investigación6, el cual tiene como finalidad únicamente
describir lo relacionado al ensayo clínico.
6
38. Protocolo de investigación. - Documento que establece los antecedentes, racionalidad y objetivos
del ensayo clínico y describe con precisión su diseño, metodología y organización, incluyendo
consideraciones estadísticas y las condiciones bajo las cuales se ejecutará. El protocolo debe estar
fechado y firmado por el investigador y por el patrocinador (Artículo 38 del Reglamento de Ensayos
Clínicos).
7En: Procedimiento para la revisión ética de ensayos clínicos de la enfermedad COVID-19, aprobado mediante
Resolución Jefatural Nº 097-2020-J-OPE-INS PRT-INS-012
26
último caso deberán presentarse al CNTEI-COVID19 en el plazo máximo
de 1 día calendario de ocurridas”.
8
El anexo 01 de Procedimiento de Autorización para la realización
27
9. Listado de suministros necesarios para el desarrollo del ensayo
de acuerdo al formato establecido en el Manual de
Procedimientos de Ensayos Clínicos (FOR-OGITT-033)
10. Curriculum Vitae actualizado no documentado de los
investigadores que acredite capacitación, con vigencia no mayor
de tres (3) años.
1 Ordinaria 07/10/2020 No se realizó inspección sobre las 3200 vacunas fuera del
Ensayo Clínico
30
7 Extraordinaria 28/01/2021 No se evidencia en el acta la inspección sobre las 3200
vacunas para el equipo de investigación y personal
relacionado al estudio.
● De la DIGEMID
31
a) Solicitud de autorización de importación del(os) producto(s) en
investigación y productos complementarios.
b) Copia de la autorización del ensayo clínico otorgada por la OGITT del
INS.
c) Listado de productos en investigación, productos complementarios y
los suministros a utilizar en el ensayo clínico.
d) Comprobante de pago de derechos de trámite a ANM.
32
Germán Málaga- que se acordó que la empresa iba a mandar 3200 dosis,
de las cuales 1200 iban a ir a la Embajada de la República Popular China.
La fecha de la comunicación enviada por el embajador de Perú en China
al dueño de Sinopharm, coincide con la fecha de la elaboración de la
versión 1.4 del Protocolo ENSAYO CLÍNICO DE FASE III, ALEATORIO,
DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO PARALELO, PARA
EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA PROTECTORA DE LA
VACUNA INACTIVADA CONTRA EL SARS-COV2 EN LA POBLACIÓN
SANA DE 18 AÑOS O MÁS, EN PERÚ.
El 24 de agosto de 2020, el embajador de Perú en China, Luis Quesada,
remitió una carta s/n al señor Wu Yonglin, presidente de China National
Biotec Group Co. Ltd. En esta comunicación, la Embajada de Perú solicita
la provisión de 2000 dosis de la “vacuna de emergencia” para ser usada
en 1000 personas.
Es al día siguiente de esta comunicación que la Universidad Peruana
Cayetano Heredia, como patrocinador del Ensayo Clínico, solicita la
modificación por ampliación del listado de suministros a importar,
conforme al artículo 77 del Reglamento de Ensayos Clínicos.
El 25 de septiembre de 2020, el señor Huang Xu, funcionario de la
Embajada de China en Perú, remitió una comunicación vía correo
electrónico al doctor Germàn Málaga, en el que manifiesta que “De
acuerdo a la coordinación hecha por el MINSA, Cancillería peruana y
nuestra Embajada China, tengo el honor de informarle que ahora por la
Embajada estamos dispuestos a recibir y guardar las 1200 vacunas contra
COVID-19 designadas para la parte china”.
Esta Comisión colige, luego de la evaluación de las declaraciones de los
doctores Germán Málaga, Hugo García y Carlos Castillo, los que
manifestaron ante la Comisión que participaban en las reuniones para
sacar adelante el ensayo de la vacuna, así como las comunicaciones a
las que se tuvo acceso, que, el acuerdo para que se enviaran 3200
vacunas más, debió haber sucedido entre el 17 y el 24 de agosto del 2020
(cambio de la versión 1.3 del Protocolo que no contenía cantidad exacta
de vacunas de más a la versión 1.4 del Protocolo que indica la cifra exacta
de vacunas de más y, comunicación del embajador de Perú en China
solicitando 2000 vacunas). Además, en este acuerdo, se habría incluido
también el requerimiento de la entrega de 1200 vacunas para la Embajada
de China en Perú.
Se confirma además que el 2 de septiembre de 2020 llegaron las vacunas
a la Universidad Peruana Cayetano Heredia, la que posteriormente, el 29
de septiembre de 2020, envió 1200 vacunas a la dirección indicada por el
funcionario de la Embajada China en Perú.
La autorización para el aumento de 3200 vacunas se hace a través de la
figura de Modificación de la autorización para la ampliación del suministro
de vacunas, que era la manera más expedita (el procedimiento duró
solamente un día), para luego formalizar este cambio a nivel del informe
de enmienda al Protocolo, pasando así de la versión 1.3 a la versión 1.4
(procedimiento que debía cumplir más condiciones y cuya aprobación de
Informe debía pasar por la Comisión Nacional Transitoria de Ética).
33
El Instituto Nacional de Salud, autorizó mediante Resolución Directoral Nº
332-2020-OGITT-INS, la modificación por ampliación del listado de
suministros para el Ensayo Clìnico referido, para uso de los miembros del
equipo de investigación y relacionados a la investigación, pero de las 3200
vacunas candidatas autorizadas con esta finalidad, 1200 no cumplián
desde la solicitud de modificación con dicho fin ya que estaban destinadas
desde un inicio al uso por parte de la Embajada China en Perú, lo que
demostraría que los responsables de la elaboración de la versión 1.4. del
Protocolo y la solicitud de modificación de la autorización del Ensayo
Clínico para ampliación del listado de suministros, utilizaron estas figuras
para ingresar vacunas candidatas que no iban a ser utilizadas en el
Ensayo Clínico.
● De la Función Pública
35
se aplique en la esfera pertinente del ordenamiento jurídico de ese
Estado Parte.”
1. Neutralidad
2. Transparencia
Debe ejecutar los actos del servicio de manera transparente, ello implica
que dichos actos tienen en principio carácter público y son accesibles al
conocimiento de toda persona natural o jurídica. El servidor público debe de
brindar y facilitar información fidedigna, completa y oportuna.
3. Discreción
VI. RECOMENDACIONES
39
● Enrique Oshiro Romero
● Fernando Alonso Mejia Cordero
● Julisa Manrique Huamallayi
● Eduardo Romulo Ticona Chavez
● Luz Maria Huaroto Valdivia
● Ines Caro Kahn
● Victor Manuel Chavez Perez
● Juan De Dios Altamirano Del Pozo
● Irma Yolanda Vasquez Calderon
7. Respecto a todos los funcionarios y servidores del Sector Salud que han
sido vacunados se recomienda derivar el informe a la Procuraduría Pública
Especializada en Delitos de Corrupción de Funcionarios.
40
9. Recomendar que la Oficina de Transparencia y Anticorrupción del Ministerio
de Salud remita, a través de la Secretaría General del Ministerio de Salud, el
proyecto de directiva de gestión de riesgos del Ministerio de Salud a la
Secretaría de Integridad Pública de la Presidencia del Consejo de Ministros
para que emita la opinión técnica correspondiente (Anexo 262).
Enmienda:
Pandemia:
La epidemia de COVID-19 fue declarada por la OMS una emergencia de salud pública de
preocupación internacional el 30 de enero de 2020. La caracterización de pandemia significa
que la epidemia se ha extendido por varios países, continentes o todo el mundo, y que afecta
a un gran número de personas (OPS)
41
Protocolo de investigación:
Documento que establece los antecedentes, racionalidad y objetivos del ensayo clínico y
describe con precisión su diseño, metodología y organización, incluyendo consideraciones
estadísticas y las condiciones bajo las cuales se ejecutará. El protocolo debe estar fechado
y firmado por el investigador y por el patrocinador. (Reglamento de Ensayos Clínicos,
Decreto Supremo N° 021-2017-SA)
Vacuna candidata
Vacuna
Se entiende por vacuna cualquier preparación destinada a generar inmunidad contra una
enfermedad estimulando la producción de anticuerpos. Puede tratarse, por ejemplo, de una
suspensión de microorganismos muertos o atenuados, o de productos o derivados de
microorganismos. El método más habitual para administrar las vacunas es la inyección,
aunque algunas se administran con un vaporizador nasal u oral. (OMS).
DM Despacho Ministerial
DS Decreto Supremo
medicamentos.
RD Resolución Directoral
RM Resolución Ministerial
Salud
IX. ANEXOS
43
Anexo 3 Oficio N° 003-2021- SG/MINSA 15/02/2021
CIUV/MINSA
44
Anexo 16 Oficio N° 016-2021- Víctor Cuba Oré 17/02/2021
CIUV/MINSA
45
Anexo 29 Oficio N° 029-2021- Luis Rodríguez Benavides 17/02/2021
CIUV/MINSA
46
Anexo 42 Oficio N° 042-2021- Alejandro Bussalleu Rivera 19/02/2021
CIUV/MINSA (UPCH)
47
Anexo 55 Oficio N° 055-2021- Luis Vera Castillo (ADUANAS) 21/02/2021
CIUV/MINSA
48
Anexo 67 Nota Informativa N° 087- OGGRH/MINSA 22/02/2021
2021-OGGRH-MINSA
49
Anexo 80 Oficio N° 507-2021-JEF- INS/MINSA 23/02/2021
OPE/INS
50
Anexo 93 Oficio N° 819-2021- SG/MINSA 16/02/2021
SG/MINSA
51
Anexo 105 Oficio N° 000198-2021-R- Universidad Nacional Mayor de 20/02/2021
D/UNMSM San Marcos
Anexo 116 Carta s/n de fecha 19/02/21 Universidad Peruana Cayetano 19/02/2021
Heredia
52
Anexo 117 Carta REC.CV.020.2021 Universidad Peruana Cayetano 22/02/2021
Heredia
Anexo 118 Carta s/n de fecha 23/02/21 Sindicatos DIGESA y DIGEMID 24/02/2021
Anexo 126 Carta s/n de fecha 22/02/21 Jena Pierre Baca Balarezo 23/02/2021
Anexo 127 Carta s/n de fecha 22/02/21 Jena Pierre Baca Balarezo 23/02/2021
Anexo 128 Carta s/n de fecha 23/02/21 Mario Tavera Salazar 23/02/2021
53
Anexo 129 Carta s/n de fecha 19/02/21 Alejandro Joaquin Bussaleu 22/02/2021
Rivera
Anexo 130 Carta s/n de fecha 22/02/21 Mario Tavera Salazar 22/02/2021
Anexo 131 Carta s/n de fecha 15/01/21 Luis Fransico Salinas Quintana 16/02/2021
Anexo 132 Carta s/n de fecha 15/01/21 Karla Romero Sánchez 16/02/2021
Anexo 133 Carta s/n de fecha 24/02/21 Carlos Castillo Solorzano 24/02/2021
54
Anexo 142 Alberto Quispe Cruzatti 40789582 16/02/2021
55
Declaraciones juradas de confidencialidad de los miembros de la comisión
Declaraciones juradas de los miembros de la Comisión, en la que declaran que haber recibido la
vacuna o participado en el proceso
56
Anexo 165 Mario Carhuapoma Yance - Miembro 28297248 16/02/2021
Representante del Colegio Médico del
Perú
57
Anexo 175 Nota Informativa N° 030-2021-OGEI- OGEI/OGTI 18/02/2021
OGTI/MINSA
58
Anexo 189 Nota Informativa N° 014-2021- UFGCS- UFGCS/DVMPAS 17/02/2021
DVMPAS/MINSA
59
Anexo 203 Nota Informativa N° 168-2021-OTRANS- OTRANS 16/02/2021
SG/MINSA
60
Anexo 217 Oficio N° 934-2021-SG/MINSA SG 23/02/2021
61
Anexo 231 Nota Informativa N° 036-2021-DG- DIGESA 22/02/2021
DIGESA/MINSA
62
Anexo 243 Acta N° 001-01-2021- Acta de la primera sesión del 18/02/2021
CIUV/MINSA grupo de trabajo N° de la Comisión
Sectorial sobre el uso de vacunas
experimentales durante el estudio
de Sinopharm en el Perú
Personas que recibieron los productos farmacéuticos, dispositivos médicos y productos sanitarios
Anexo 248 Listado de las personas que recibieron la vacuna candidata, enviada el 15 de
febrero del 2021 por la UPCH al INS y por el INS al Presidente de la República, al
Ministro de Salud y al Ministerio de Salud (el 16 de febrero).
Anexo 249 Listado elaborado por la Comisión sobre personas que aparecen más de una vez
en la la lista de las personas que recibieron la vacuna candidata, enviada el 15 de
febrero del 2021 por la UPCH al INS y por el INS al Presidente de la República, al
Ministro de Salud y al Ministerio de Salud (el 16 de febrero). Elaborado por el
equipo de apoyo de la CIUV.
63
Anexo 250 Listado de las personas que recibieron la vacuna candidata, enviada el 17 de
febrero del 2021 por la UPCH a la CIUV.
Anexo 251 Listado elaborado por la Comisión sobre personas que aparecen más de una vez
en la lista de las personas que recibieron la vacuna candidata, enviada el 17 de
febrero del 2021 por la UPCH a la CIUV. Elaborado por el equipo de apoyo de la
CIUV.
Anexo 252 Listado de las personas que recibieron la vacuna candidata, enviada el 23 de
febrero del 2021 por la UPCH a la CIUV.
Anexo 253 Listado elaborado por la Comisión sobre personas que aparecen más de una vez
en la lista de las personas que recibieron la vacuna candidata, enviada el 23 de
febrero del 2021 por la UPCH a la CIUV. Elaborado por el equipo de apoyo de la
CIUV.
Anexo 254 Listado de las personas que participaron en el ensayo clínico de la vacuna
candidata, que recibieron placebo y a quines se les ofreció recibir dosis de las
3200 que llegaron para el personal del estudio; enviado por la UPCH el 22 de
febrero del 2021.
Anexo 257 Listado remitido por el Dr. Carlos Castillo, que señala al personal de salud a quién
le ofreció recibir la vacuna candidata.
Anexo 258 Listado de cotejo de la lista remitida por el Dr. Carlos Castillo, que señala al
personal de salud a quién le ofreció recibir la vacuna candidata, versus los tres
listados remitidos por la UPCH el 15 y 17 de febrero de 2021. Elaborado por el
equipo de apoyo de la CIUV.
64
Anexo 259 Listado del total del personal de la UNMSM que participó de la investigación de
la vacuna candidata, distinguiendo a quienes si recibieron la misma.
Anexo 260 Listado del total del personal de la UPCH que participó de la investigación de la
vacuna candidata, distinguiendo a quienes si recibieron la misma.
Anexo 261 Listado de las personas que no aparecían con DNI en los listados enviados por la
UPCH el 15; 17 y 23 de febrero de 2021, Elaborado por el equipo de apoyo a la
CIUV.
Anexo 264 Disco con la grabación de las Disco Compacto con las -
sesiones de la comisión sesiones de la comisión en
formato digital
65
Anexo 268 Hoja de Trámite / Acuerdo de Confidencialidad 25/02/2021
Expediente N° 21-022164- de Eva Loayza Barrientos
001
66