Universidad del Per. DECANA DE AMERICA. FACULTAD DE FARMACIA Y BIOQUIMICA ESCUELA PROFESIONAL DE FARMACIA Y BIOQUIMICA Departamento Académico de Farmacotecnia y Administracion Farmacéutica UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS g SiLABO |. DATOS GENERALES 1.1. Nombre de la Asignatura: FARMACOTECNIA | 1.2. Codigo: FB140327 1.3. Numero de créditos: 5,0 1.4, Requisitos: Operaciones y Procesos 1.5. Aito de estudios: Tercero 1.6 Semestre académico: 2019-1 4.7. Numero de horas semanal/semestral: Teorfa __—_: 3h semanal/42 h semestrat Laboratorio: 2h semanal/24 h semestral Seminario: 2h semanal/24 h semestral 1.8. Fecha de inicio: 18 de marzo de 2018 Fecha de término: 02 de julio de 2018 1.9. Horario: TEORIA Lugar: Aula N° 2 Viernes: (08:00 - 10:50 h SEMINARIO Luga Aula Juev 14:10 - 15:50 h Viernes: 11:40 - 13:20 h LABORATORIO Lugar: Laboratorio de Farmacotecnia Jueves 15:50 - 17:30 h Jueves: 17:30 - 19:10 h Viernes: 15:50 - 17:30 h Viernes: 17:30 - 19:10 h 1.10. Profesor responsable QF, Alfredo CASTILLO Calle Profesor Auxiliar T.P.20h Céd.: 091278 1.11.Profesores colaboradores: QF. Denis GARCIA Mayta Profesor Auxitiar —T.P. 20h = Paul GUTIERREZ Elescano Profesor Auxiliar —T.C. 40h Q Trujillo Profesor Auxiliar mx ~“osas01d jap Ovasip A up}2e]nw04 ‘uo}>e|nWJ0J-a1d ap sedeye se} ap epiueygo Uo!>eULIOUI e] apUeZIUeBIO A }eULy OYINoAd Jap PeP!IeD ap sornquIe so] e sopensape ugl2anpoud ap sose20d opueyasip ‘saiuatd}9xa so] ap uo!DUNy A sea|wINbod|sty seI!3s1193eJ29 Se] OpURLaPISUOD SleLNSNpUL 9 0>1U9TeS J9AIU e SePIIOS SeINa22ULIe) SeULIOJ Ap UOIZBJOGe}a B] Bed UD!29NPoAd ap opoyaU A eINWIOs B] 823)qe7S3 ‘WuaNa9 3rVZIGNaudV 3d OAVLINSaY “sa uasiA SeULIOU se] A pepie9 ap souiayui> “einyseynuew ap sea1q2e1d ‘soquaumnye | seuang Se} OpuRJapISUOD ‘soD!B9}0U29}_sosa201d A soueyues soyanpoud | & sauorsesodo se ‘sewiid seuayew se] opueuoIr2aI9s ‘sonipaw —_—-soaryisodsip | ‘souensn so) ap epiA ap pepye> e) ap eiofaui ‘sooynaseuie} |e] esed soyuawinje £ sayeinyeu soyonpoid ‘souiejues soyonposd ap uo!e10qey3 | soxanpord ‘so2Ipaw soanisodsip — ‘soayng2eULIE) s0y2npoud ap uo!3ei0qe}2 A ouasip Jo e1ed SO>1B0}0UDa “saquasia SeULIOU Se} K peplye> ap soLIayLID “eum>ejnueL ap seanzeid —seuang se] opuesapisuo> ‘s00189}0U99) sosaz0sd_ sauoresado se) ‘sewiud seriayew sey opueuoiozajas ‘soquauinye 4 sonipau soaisodsip ‘souieyues soyonposd “(sepinbly A seprosiwas ‘sepros sesnna2euuey seuuioy) soopnp2euuey soyonposd eoqeI sosazoid eoatidy —‘soyanpoud = ap _—_ugi>e10qe)3 ~~ *BAUOP! 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FINAL DE EVALUACION ACTIVIDADES DE APRENDIZAJE EVALUADAS Sree | Examen parcial (EP) Semana 8 20 Examen final (EF) Semana 16 20 Seminarios grupales (SG) Permanente 10 Resultado de aprendizaje especifico 1: 10.0% Producto 1; Informe de Tépico de Revision Bibliogréfica 1 Semana 3 ] 40 Revisién 1: Proyecto Formulacién y Disefio de Procesos Semana 3 6.0 Resultado de aprendizaje especifico 2: 11.0% Producto 1: Cuestionario del Manual de Practica - Grupal Permanente 1.0 Producto 2: Informe de Tépico de Revision Bibliografica 2 Semana 6 4.0 | Revisin 2: Proyecto Formulacién y Diseno de Procesos Semana 7 6.0 Resultado de aprendizaje especifico 3: 5.0% Producto 1: Cuestionario del Manual de Practica - Grupal Permanente | 1.0 | Producto 2: Informe de Tépico de Revisién Bibliogrética 3 Semana 10 4.0 Resultado de aprendizaje especifico 4: 13.0% Producto 1: Cuestionario del Manual de Practica - Grupal Permanente 1.0 Revisién 3: Proyecto Formulacién y Disefio de Procesos Semana 11 «| 6.0 Revisién 4: Proyecto Formulacién y Disefio de Procesos Semana 13 6.0 | Resultado de aprendizaje especifico 5: 11.0% Producto 1: Cuestionario del Manual de Practica - Grupal Permanente 1.0 Producto 2: forme de Tapico de Revision Bibliografica 4 Semana 14 4.0 | Revisién 5: Proyecto Formulacién y Disefio de Procesos Semana 15 6.0 Promedio de teoria (PT): (EP x 0,2 + EF x 0,2 +SGx 0,1) Ree aac aed a Se keane ER en) PROMEDIO FINAL= PT + PP |vi. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS BASICAS 2 3. 4. United States Pharmacopeial Convention. USP 40 NF 35: General Information. Rockville, MD: The United States Pharmacopeial Convention; 2016. ‘Aulton ME. Pharmaceutics: The Science of Dosage form design. 4" ed. Madrid: Elseiver; 2013. Rowe R SPOS. Handbook of pharmaceutical excipients. 5 ed. Chicago: American Pharmaceutical Association; 2009. Lozano C, Cordoba D, Cordoba M. Manual de Tecnologia Farmaceutica Barcelona: ELseiver; 2012. PUBLICACIONES DE LOS PROFESORES DE LA ASIGNATURA a Reymundo P Garcia D,. Validacién concurrente del proceso de fabricacién de ‘comprimidos de Diclofenaco sédico 50 mg con cubierta entérica, Tesis de grado. Lima: Universidad Nacional Mayor de San Marcos, Facultad de Farmacia y Bioquimica; 2003. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS COMPLEMENTARIAS 15 2. a) 4, Vila Jato J. Tecnologia Farmacéutica Madrid: Sintesis S.A; 1997. Faulli I TC. Tratado de Farmacia Galénica. Sexta ed. Madrid: Luzan $.A.; 1993. Sarfaraz K. Handbook of Pharmaceutical Manufacturing. Formulations: Compressed Solid Products New York: Informa Healthcare USA; 2009. Sarfaraz K. Handbook of Pharmaceutical Manufacturing Formulations: Over-the Counter Products New York: CRC Press; 2004. ‘Augsburger LL, Hoag SW. Pharmaceutical Dosage Forms: York: Informa Healthcare USA; 2008. E ‘Augsburger LL, Hoag SW. Pharmaceutical Dosage Forms: Tablets. Vol. 3. 3"" ed. New York: Informa Healthcare USA; 2008. ‘Augsburger LL, Hoag SW. Pharmaceutical Dosage Forms: Tablets. Vol. 2. 3" ed. New York: Informa Healthcare USA; 2008. rablets. Vol. 1. 3” ed. New