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  • Problemas de Quimica

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    ALEJANDRA JIMENEZ
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    255838640 Problemas de Quimica

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    RS Sa ee CONTENIDO PROLOGO «............ CAP{TULO 1. CANTIDADES. MEDIDAS NUMEROS .. 1.1. Cantidad y medida 4.2. Sistema internacional de unidade: 1.3. Cambio de unidades. Relaci6n unitaria . 1.4. Precisién y exactitud de las medidas 1.5. Cifras significativas ........+. 1.6. Cifras significativas de un resultado derivado. 1.7. Reglas préeticas a tener en cuenta . . CAPITULO 2. ESTEQUIOMETRIA 2.1. Masas de los dtomos y moléculas 2.2. Mol 23. Significado de simbolos y formulas 24. oul a > 25. Reactivo fimitante 2.6. Base de cileufo Problemas resueltos Problemas propuestos CAPITULO 3. GASES .. 3. Gas ideal... 3.2. Mezclas gaseosas « 3.3. Gases y reacciones quimicas ... 3.4. Gases. Humidificacién 3.5. Disociacién Térmica 3.6. Anilisis de gases .. 3.7. Gases reales. Problemas resueltos ...... Problemas propuestos ...... CAPITULO 4. DISOLUCIONES ..........0...02.... rere 4.1. Disoluciones ....... Seer voters 42. Unidades de concentracién 4.3. Unidades masa-masa 4.4. Unidades masa-volumen 36 n n u 1 2 he SS ee viii__Contenido 45. Unidades volumen-volumen . 46. Unidad volimenes de oxfgeno Aesprendido 47, Densidad y concentr 48. Solubilidad ...... : 49. Disoluciones de sétidos en liquidos. rE de Raoult... 4.10. Propiedades coligativas . vores 4.11. Disoluciones de liquidos en Ifquidos ........-. 4.12. Equilibrio liquido-vapor. Destilacién ............+ 4.13. Extraccién ...... a we 4.14. Disoluciones de pases en liquids Problemas resueltos .. Geert bes Problemas propuestos CAPITULO 5. EQUILIBRIO QUIMICO .. 5.1. Constante de equilibrio . 5.2. Consideraciones sobre las ecuaciones y las eonstantes is eee ae ssn Pree aa Problemas resueltos Problemas propuestos CAPITULO 6. ACIDO BASE . 6.1. Acidos y bases /........... 6.2. Reacciones dcido-base ....... 6.3. Fuerza de los scidos y las bases en disolucién acuosa. pH 6.4, Extensién de las reacciones écido-base oe 65. Cloulos del pH de una disoluciOn .....sssessceseesenesereeeneseee 6.6. Casos particulares de cAlculo del pH : 6.7. Concepto de hidrdlisis ............. 68. Indicadotes dcido-base - ‘ 6.9. Neuttalizaci6n, Valoraciones écido-base Problemas resueltos .. Problemas propuestos CAPITULO 7. EQUILIBRIOS DE PRECIPITACION Y COMPLEJACION .. Producto de solubilidad . Relaciones solubilidad-produeto de solubilidad Aplicaciones del producto de solubilidad Equilibrio de los iones complejos Equilibrios simultdéneos . Problemas resueltos Problemas propuestos EQUILIBRIOS REDOX .. Reacciones de oxidacién y reduceién Ajuste de ecuaciones redox . Aplicaciones de las ecuaciones redox Valoraciones redox Valoraciones redox . Potencial de semirveaccién os Potencial estindar de un electrodo a concentraciones Céiulas galvanicas, Calculo de la fem de una célula Sel poiencial de reduccién de un electrodo o> dar y coxstante de equilibrio .. ae HL. Cas Problem Problernes 147 147 147 17 148 148. 150 151 153, 153, 155 185 191 191 192 192 193 193 194 215 221 221 221 222 222 222 222 223, 223 224 224 224 224 245 eR IES Si re ae & Contenido ix CAPITULO 9. TERMODINAMICA Y TERMOQUIMICA ,.....0..0.0000000 cere tenet teins 251 9.1. Primer principio de la termodinamica ..... cee 251 9.2. Cambios térmicos a presién y volumen constante . . vee 251 9.3. Capacidades calorificas . . 252, 94. Aplicaciones del primer principio 252 95. Termoquimica. Calor de reaccién 253 9.6. Ley de Hess coe 253 9.7. Calores de formacién 253 9.8. Calor de combustién . 253 9.9, Calores de cambios de fase 253 9.10. Variacién det calor de reaccién con la temperatura + 254 Problemas resueltos ... 254 Problemas propuestos.. ~ 2m CAPITULO 10, TERMODINAMICA Y TERMOQUIMICA .. . e003 a7 10.1. Segundo principio de la termodingmica ...-...-.. a 10.2, Caleulo de variaciones de entropfa en procesos reversibles . am 10.3. Tercer principio de la termodinamica . os 278 10.4. Entalpfa libre . 278 10.5. Entalpia libre y constante de equilibrio A 219 10.6. Constante de una ecuacién de reaccién a fem de la pila 279 Problemas resueltos . . 279 Problemas propuestos - 294 CAPITULO 11. TERMODINAMICA DE LOS SISTEMAS IDEALES .......... 297 ILL. Equilibrio de fases. Eeuacién de Clapeyron . 297 JL.2. Propiedades de las disoluciones ideales . 299 Problemas resueltos .... A . a 30) Problemas propuestos ... CAPITULO 12. CINETICA QUIMICA a 317 12.1, Velocidad de reaccién .. 317 12.2, Orden de una reaccién. Ley de Velocidad 317 12.3.) Leyes integradas de velocidad ....... 318 12.4. Tiempos de semirreaccién . 319 12.5. Influencia de la temperatura . 319 12.6. Influencia de tos catalizadores . 320 12.7. Mecanismos de reaccién . 320 Problemas resueltos . .. 321 Problemas propuestos . | sees settee 337 APENDICES. UNIDADES, EQUIVALENCIAS Y¥ FACTORES DE CONVERSION «........0..0000000.5 343 Apéndice A. Apéndice B Apéndice C Apéndice D Apéndice E Apéndice F Apéndice G Apéndice H Apéndice I. Apéndice 3. he IS a ee PROLOGO EI presente libro Problemas de Quimica comprende una serie de temas que cubren el desarrollo de un programa de Quimica General en las ETS de Ingenieros y Facultades de Ciencias, asi como de las Escuelas ‘Universitarias de Ingenieria. La extensién y profundidad de dichos contenidos estén pensados, asimismo, para que sirva de introduccién a los alumnos que se inician en las especialidades de Quimica ¢ Ingenierfa Quimica de los centros docentes indicados. EI desarrollo clasico de un libro de este tipo consiste en presentar de cada tema un reducido grupo de problemas resueltos que desarrollen los aspectos mas generales de! mismo, seguido de un niimero mayor de problemas para resolver, Este es un libro de problemas resueltos, por lo que tales problemas constituyen el nicleo central del mismo, tratando de presentar el mayor mimero de casos 0 variantes dentro de cada tipo de problema. Por esta razén, el libro resulta también apropiado para servir de gufa a los alurnnos que cursan estudios en centros de Universidades no presenciales, El objetivo al escribirlo es cubrir posibles lagunas formativas en los estudiantes niversitarios y al mismo tiempo tratar de set una gufa general para el aprendizaje. A tal fin, utiliza el lenguaje como recurso didéctico, tratando de conducit al akimno a través del razonamiento quimico hasta la consolidacién de los conocimientos te6ricos. La estructura de cada tema comienza con una introduccién tedrica en la que se realiza una descripcién de los conceptos y leyes fisico-quimicas que van a ser utilizados; se continda con los problemas resueltos divididos por apartados y en los que se va graduando la dificultad dentro de eada tipo; y se termina con una tanda de problemas propuestos con sus soluciones a fin de que al estudioso ponga a prueba los conocimien- tos adquitidos. Cada problema resuetio contiene una estrategia en la que se trata de sintetizar el camino a seguir en Ja resolucién; en los casos de interés se presenta, asimismio, una base de cdfculo. ‘A lo largo del libro se usa de forma preferente el sistema internacional de unidades (SI), si bien continuamos usando algunas unidades de profundas taices en ka quimica como son las atmésteras o los litros. Quiero mostrar mi agradecimfento a Prentice-Hall por la diligencia y esmero que ha puesto en la presente publicacisn. ‘Acepto y agradezco de anterano cualquier Comentario 0 sugerencia que sirva para mejorar la presente obra. José Anroxio Lorez, Cancio CAPITULO CANTIDADES. MEDIDAS NUMEROS eae Una ciencia experimental como la Quimica esté igada al proceso de mediciGn. A su ver. las medidas que se efectiian se utilizarén posteriormente a fin de obtener otras cantidades. Bl estado 0 situacién de una magni- tud en un objeto dado es una eantidad. As{ por ejemplo podemos hablar de una cantidad de longitud, de volumen, de masa, ete. Medir una cantidad es compararla con otra cantidad determinada, de la misma magnitud, a la que se da el nombre de unidad. Asf son unidades, ef metro para las cantidades de Jongitud, el gramo para fas de ma- sa, ete. La expresidn del resultado de una mediciGn, o més simplemente a medida de una cantidad, consiste en un niimero seguido de la unidad de medida. As{ 42 m, 6,24 ml, 0,254 g, som medidas de cantidades de longitud, volumen y masa respectivamente, dadas en metros, milifitros y gramos. Si efectuamos la medida de una cantidad (A) con dos unidades a, y a, obtendremos dos medidas dife- rentes pero relacfonadas en Ia forma: ray @ ” oan, % ca y teniendo en cuenta que 1 cantidad medida es Ia misma: a (A) #a,2, =a, de donde = a, el decir el resultado conocido: «las medidas de una cantidad dada son inversamente proporcionales a las unidades de medida». eS SLs Misia tatoo ca at eae A [o largo de la historia los hombres han usado multitud dé unidades de medida, En el aiio 1960 cientificos de muchos paises del mundo pertenecientes 2 la Conférencia General de Pesos y Medidas se pusieron de acuerdo en adoptar un sistema de siete unidades basicas que constituyen el Sistema Internacional de unida- des (SD. Estas unidades elegidas son: de masa el kilogramo masa (kg); de longitud el metro (m); de tiempo el segundo (8); de corriente eléctrica el Amperio (A); de temperatura el Kelvin (K); de intensidad luminosa la candela (ed); y de cantidad de materia el mol (mol). iz" he SS ee Problemas de quimica El resto de las unidades (unidades derivadas) del SI se deducen de las anteriores mediante las ecuacio- nes de definicién. Asf por ejemplo la unidad de longitud es el m,s, la de accleracién ma/*2, la de densidad el kg/m, etc, estas unidades estén basadas en las ecuaciones: espacio velocidad masa aceleraciin =~ densidad = tiempo tiempo volumen velocidad Miiltiplos y submithiplos de las unidades del SI. En ocasiones es conveniente utilizar unidades mayores 0 menores, llamadas miiltiplos o submbltiplos, que las del sistema internacional. Ello no presenta gran difi- cultad habida cuenta que las unidades y sus miltiplos y submiltiplos estén relacionados por potencias de diez. Para distinguirlas se usa un prefijo con un significado preciso; asf ef prefijo kilo (k) siempre indica ‘on lo que | kilémetro son 10° m, el prefijo micro 4/0) significa 10” ° con lo que I jig son 10° g, y ast en todos los casos. Existe una gama de prefijos que cubre las necesidades cientificas actuales y que aparece reflejada en la Tabla 1. ‘Tabla I. Prefijos pars las unidades del Sistema Internacional (SI) Prefijo Simboto Valor tera tf 10! giga G 10° mega M 108 Kilo k 10? ecto b 1 deca da 10 unidad 1 deci a 10" conti c io sili m 10° micro # 10 nano 2 109 pico P wo temto f 10539 ato a ip a En quitmica es todavia normal, por razones de costumbre 0 comodidad, el uso de algunas unidades no pertenecientes al sistema intetnacional, Asf por ejemplo, la unidad SI de presiGn es ef pascal (Pa) defini- do por TPa = N/m? sin embargo se siguen utilizando, y nosotros lo haremos en este libro, ta armdsfera (atm) y el milimetro de mercurio (mmHg). También se usan con gran frecuencia él litro y el mililitro equivalentes al dm’ y al cm*, respectiva- mente; dicho uso, en vez del metro ciibico, m®, unidad bisica del SI, se justifica por ser el litro y el mililitro Unidades apropiaclas en relacién con el trabajo quimieo de iaboratorio. Pe ee en ae El cambio de unas unidades a otras dentro del Si se efecta teniendo en cuenta la Hamada relaci6n unitaria. Asf por ejemplo el cambio de 12 m a km se hace de ta forma: 1 km 12 m-—— = 0012 10° m Siendo (1. km/1-000 a) is retaciéin unitaria en este caso. A eS a ee Capitulo 1 / Cantidades. Medidas nimeros__3 ‘Si queremos pasar 1,8 g/cm? a kg/m? lo haremos de la forma: 2 Lkg 10° em? cm? 103g) 1m = 1.800 kg/m? siendo ahora (1 kg/10° g) y (10° cm*/1 m®) las dos relaciones unitarias. Si queremos transformar cantidades pertenecientes a distintos sistemas de unidades sigue valiendo la misma consideracién. Sea pasar 40,2 pulgadas a em. Recordando que 1 pulgada — 2,54 em 2,54 em 40,2 pulgadas--"——- = 102, ulead eada 7 1021 em y la relacién unitaria usada (2,54 cm/I pulgada). Ses La observacién diaria nos indica que en la obrencién experimental de varias medidas de una cantidad dada influyen tanto la pericia de los operadores como la calidad de los instrumentos de medida. Asf que distintos operadores utilizando el mismo instrumento, o el misino operador con distintos instrumentos, obtienen en general resultados diferentes. Es por tanto de interés definir los conceptos de exactitud y precisién relacio- nados con estas variaciones. La exactitud de una serie de medidas indica la aproximacidn de ta media (el valor medio) de la serie al valor verdadero de la cantidad que se mide, De modo que comparando varias series de la misma cantidad podemos decir que la mas exacta es aquella cuyo valor medio se aproxima més al valor verdadero. La pre- cisi6n de una serie de medidas indica la variabilidad entre los resultados de dicha serie; asf que comparando varias series de Ia misma cantidad es mds precisa aquella cuyos valores se apartan menos de los valores medios. ‘Analicemos cada influencia por separado. Supongamos que tres estudiantes obtienen la masa de una moneda de masa 2,000 ¢ con la misma balanza, y sus resultados son: ‘Estud. A Estud. B Estud. © 1,980 ¢ 197g 2,000 1,970 2 1973 g 1,998 g E 1,975 2 19728 1,999 g Los resultados de B son mas précisos que los de A ya que sus valores individwales sé apartan menos del valor medio (1,972) que tos del A de! suyo (1,975), En efecto los valores de A se apartan +0,005 y ,005 unidades respectivamente; en tanto que fos de B se apartan —0,001 y +0,001 unidades. Sin em- bargo A obtiene resultados més exactos que B, ya que su media esta més cercana a 2,000 g. Por su parte los valores de © no s6lo son tan precisos como los de B (variacin respecto al valor medio de +0,001 y —0,001 unidades), sino que ademés son los mas exactos ya que la media es casi coincidente con él valor real de 1a masa de la moneda, En resumen, con Ja misma balanza diferentes operadores obtie- nen distintas medida Si ahora intentamos que tres expertos prafesores realicen Ta medida anterior pero usando tres balanzass de distinta sensibilidad, de modo que una sea capaz de leer sélo las décimas de gramos, otra las centésimas y la terwers hs milésimas los resultados podrfan ser: Prof. A Prof, C 19 2,003 21 1,999 E 2,0 2,001 4 Problemas de quimica Los resultados de C serfan precisos y exactos, los del B menos precisos y menos exactos puesto que no sabemos qué cifra vendré después det segundo cero, y los del A menos precisos y exactos que los de B y A, ‘ya que en este caso no sabemos nada de la segunda y tercera citra después del primer cero. Aunque el ope- rador sea experto, sus medidas dependen de la sonsibilidad y precisién del instrumento de medida. En este caso al pasar de A a C se aummenta la sensibilidad del instrumento (en este caso la balanza), mejorindose la precisién. Como comparacién, cualquiera de los alumnos obtiene mayor precisidn con la balanza que los profesores A y B con las suyas. El que un instrumento sea preciso no indica que sea exacto, asf, si las marcas de una regla son defectuo- sas el resultado de un conjunto de medidas sobre una cantidad puede ser muy preciso pues para diferentes, ‘mectidas se obtiene ta misma respuesta, pero puede que el valor verdadero difiera del encontrado, es decir, que la regla no da medidas exactas. La precisiGn de una medida se puede contrastar cambiando el instru mento de medida. Si los resultados son precisos fos métodas fos son. La exactitud de una medida se puede contrastar empleando el mismo método de medida que para la muestra esténdar. Precisién de las medidas suministradas, Tin el caso de una medida experimental el experimentador puede conocer la precisi6n de sus medidas. En el caso de ta resolucién de problemas el alumno se encuentra con unas medidas de las que no conoce ta precisién ya que Ia misma no se suele indicat. Como regla general ‘Supondremos que Ia precisiGn de toda medida que nos den, viene atectada de una incertidumibte que afecta una unidad det ttkimo digito represeatado. Asien el caso anterior si nos remitieran los resultados ee los pro- fesores en la forma: 2,0 g; 2,00 gy 2,001 supondemos que las medidas sone 204018 2,00 + 0.01 g 2,001 + 0,001 g Para llegar a un resultado correcto en la resolucién de problemas es de gran importancia el uso correcto de las cifras signifieativas: Citas significativas de unas medidas son todos aquellos digitos que se canocen con certeza més el primer digito incjerto, sin tener en cuenta la coma. As{ las cantidades 1.2803, 0.12803 y 128,03 tienen todas cinco cifras significativas. Los digitos del 1 al 9 son siempre significutivos. Con relaci6n a los ceros, son significativos cuando for- ‘man parte del mimero, no To son cuando indican tinicamente orden de magnitud. Los ceros que tienen tanto a su derecha como a su izquierda cifras significativas son significativos, ast el nimero 2,004 tiene 4 cifras significativas; aquellos que slo tienen afgitos a su derecha no son significativos, asf 0,0023, 0,023 y 0,23 denen los tres dos cifras significativas. Finalmente, los ceros que tienen a su izquierda cifras significativas pueden ser significativos 0 no. wn yolumen medido como 1,50 litros tiene 3 cifras significativas; si lo ex- Presamos como 1.500 ml seguiré teniendo las misimas tres Cifras significativas, Para evitar la confusién que fen casos como este se pueda proilucir es aconsejable el uso de la notacién exponencial, con ella la ruedida quedaria expresaca en la forma: 1,50, 10° ml, es decir quedando expreso el niimero de cifras significativas. BS seas La precisién de una medida afeeta Tes calc jcos en que Ia misma interviene y ello en la forma: vr a) Caso de adicién a sustraccin Debemes partir de la base de que la precisidin de una suma o diferencia no puede ser mayor que la de a medida menos precisa Ello os llevarf a una serie de consideraciones pero en términos practic significa que el eiimero de cifras decimalles de un resultado derivado no puede exceder al dato con me- nos cifras dacimales. Asi. sea ls sums de 1.278 e + 0.045 @ = 14.6 g. La suma de los niimeros nos di 15.923 3. El gesaiiiado cs 15.9 = Orr ejemplo: sea sumar- 0.234 m + 1,26 m + 23,625 m, Ia suma es he IS Sa ee ulo 1 / Cantidades. Mi 25,119; el resultado es en este caso 25,12 m, El resultado se ha redondeado ya que ta primera cifra suprimida es superior a 5. Si dicha cifra fuese inferior a 5 no se incrementarfa él resultado. Sea ahora la resta 1,34 m — 0,189 m: la diferencia de nimeros es 1,151 el resultado es 1,15 m. b) Caso de un producto o cociente El producto o cociente de varias medidas no puede tener mayor mimero de cifras significativas que la medida con ef menor nimero de ellos. Asif por ejemplo en el producto 234,6 m-0,0079 m. El producto de los mimeros da 1,85334; pero dado que la segunda medida sélo tiene dos cifras significativas el resultado es 1,9 m?, Si se trata de dividir 2,346 kin entre 0,42 h, el cociente de los ntimeros es 5,5857 .... Fl resultado seria 5,6 km/h, RR? REGLAS PRACTICAS A TENER EN CUENTA En la resolucién de problemas se debe tener en cuenta lo que sigue: — Los datos que se dan son medidas, no ntimeros. — Las medidas las tomaremos como buenas, si bien afectadas de una imprecisiGn que afecta a la witi- ma cifra, — Los miimeros exactos, por ejemplo el 4 que indica el cuédruplo, 0 el obtenido al contar una serie de objetos, tienen todas las ciftas significativas que sean necesarias. — A veces en los enunciados de los problemas no aparece con claridad la precisién de algunos datos. ara estos casos se ha de suponer que todas las medidas estan afectadas con la misma 0 comparable precision. CAPITULO ESTEQUIOMETRIA La estequiometrfa es la parte de la Quimica que se ocupa de las relaciones entre el mimero y la masa de los, dtomos de un compuesto, o entre el miimiero y las masas de las distintas especies quimicas que toman parte en una reaccién quimica. CES aetna sete En todas las reacciones quimicas queda patente una importante propiedad de los étomos: su masa, La masa de cualquier atomo puede expresarse en cualquier unidad; asi la masa de un étomo de oxigeno es 266-10 7? g. Cantidades tan pequefias son diffciles de manejar en relacién.con los problemas quimicos, por lo que se prefiere definir la unidad de forma que con ella las masas sean ndmeros mayores que 1. La unidad que se elige es la unidad de masa atémiea y se designa con el simbolo uma (también conocida como unidad dalton). La uma tiene el valor de 1,6604-10~™* g, y es la doceava parte de la masa de un domo de carbono-12. Expresadas en uma las masas de los Stomos son los conocidos pesos atémicos, En ocasiones al hablar de clios no se especifican las unidades, La masa de cualquier especie quimica no atémica representada por tina formula se puede expresar en unidades de masa at6mica, Si se suman los distintos pesos atémicos de los elementos que intervienen multi- plicados cada uno por su subfndice se obtiene el peso formular. En el caso de que la especie forme molé- culas se habla del peso molecular. En general ambas denominaciones se usan como indistintas. Para una mezcla de varias especies quimicas de composicién conocida se puede hablar del peso molecular medio como la suma de cada uno de Tos pesos moleculares de fas especies componentes multiplicado por su com- posicién expresada en tanto por tino. Si bien es posible hablar de las propiedades de un étomo individual ya lo es menos manejarlo; to normal es {que en el laboratorio se manejen cantidades importantes de étomos, moléculas o iones, principalmente; ella ela razén que ha levado a definir un gran grupo de unidades como el mot: «Bs la cantidad de materia de wn sistema que contiene tantas unidades elementales como hay en 12 de carbono 12s. El niimero de unidades elementales es 6,023- 107? que es el llamado niimero de Avogadro, Ny. Con ello se puede hablar de mol de étomos, de moléculas, de iones, de electrones, de aviones, etc. Ello quiere decir que 6,023 - 10°? gtomos de oxfgeno (un mol) tiene una masa de 16,0 g, y 6,023: 107? dtomos he IS a ee Problemas de qui de azufre, S, (un mol) tiene una masa de 32,0 g. En otras palabras, los pesos atémicos expresados en gra- tos representan un mol de cada elemento. Pero 6,023 10°? moléculas de oxigeno, O, (un mol), tiene una masa de (2+ 16,0) g = 32,0 g y 6,023-10?* moléculas de tetrafésforo, P, (un mol), tiene una masa de (4-31,0) g = 124,0 g. De igual forma 6,023-107* moléculas de dcido sulfitrico, H 80, (an mol), tienen una masa de (2-1,0 + 32,0 + 4-16,0) ¢ = 98.0 g, La relacién entre la masa y los moles se establece usando et peso molecular (0 bien atémico o formular masa (g) moles = ———— = __ peso molecular En ocasiones se usan kilomoles, kmol, 0 tonelada moles, tmol, para expresar Ia masa de las distintas es- pecies quimicas, étomos, moléculas, iones, etc. La relacién en e) caso de moléculas serta ee) peso molecular kmol = masa () peso molecular ea eiuek chee ues Los simbolos quimicos sirven para identificar a cada elemento diferencidndolo de los demés. En relacin con las ecuaciones qufmicas también representan un mol del elemento y 1a masa correspondiente, Asi el Na representa al sodio, y también 1 mol de sodio 0 23.0 g de sodio. Las formulas quimicas representan las distintas clases de agregados at6micos. Asi HO representa el agua, molécula en la que intervienen oxigeno e hidrégeno, KBr el bromurgitle potasio, especie iSnica de la que forman parte los elementos bromo y potasio, SO” el ién sulfato formado por oxigeno y azufte. En to- das ellas aparecen los simbolos de los elementos que intervienen y unos niiméros indice (Subindices) que son las proporeiones en que interviene cada uno. Acescala microscépica una formula nos indica el mimero de étomos de cada clase que interviene en su. constitucién, Asf la f6rmula CgH, 0, representa una molécula de glucosa'y nos dice que en ella intervie- nen 6 dtomos de carbono, 12 de hidrégeno y 6 de oxigeno. De forma andloga la formula KCrO,, del cro- mato de potasio represente una unidad férmula y nos dice que consta de 2 stomos de potasio, uno de eromo y 4 de oxigeno, ‘A escala de laboratorio una formula nos indicarfa el mimero de moles de cada uno de los étomos que interviene en su constitucién. As{ en el easo anterior K,CrO, cada unidad formula contiene 2 moles de dto- mos de potasio, un mol de dtomos de cromo y 4 moles de atomos de oxigeno. Las férmulas pueden ser de varios tipos, pero a los efectos que aqui nos interesan consideraremos: f6r= mulas empiricas y 6rmulas moleculares. Formula empitica es aquella que indica la proporci6n minima en que intervienen en el compuesto los dtomos de los distintos elementos. Férmula molecular de un com- puesto que forme moléculas individuales es la que indica e) total de étomos que intervienen en dicha molé- cula; la férmula molecular puede coincidir 0 no con la empirica. Una eeuacién quimica es la forma ordinaria de sepresentar los procesos o reacciones quimicas. Para la re- presentacién se usan sfmbolos de elementos bien formulas iGnicas o moleculares de compuestos 0 grupos quimicos. Las sustancias iniciales «reaccionantes» se colocan a la izquierda, y las finales «productos» a ta dere- cha, estando ambas separadas bien por una flecha orientada. bien por una doble flecha orientada en ambos sentidos, segtin ef tipo de reaccidn que se considere. Para obtener iniermacién cuanctativa de las ecuaciones quimicas es preciso ajustaras mediante coefi- lentes, y de forma c2e se cumplan: fas Teves de conservacién de ta masa y la carga. La informacién puede he IS a ee Capitulo 2 / Estequiomet ser obtenida en masa o en moles y en ef caso de gases en volumen. Los coeficientes suministran infor- macién sobre las relaciones en que intervienen cada uno de los reaccionantes y productos (relacién este~ guiométrica 0 simplemente estequiometrfa). Asi la ecuacién ajustada de la reaccién de combustiGn del metano es CHy(g) + 20.) = CO.(g) + 2H,0(g) Con el significado cualitativo de que el metano reacciona con el oxigeno para dar didxido de carbono y ‘agua, De forma cuantitativa nos sefiala que wi mol de metano reacciona con dos moles de oxfgeno para dar unt mol de diéxido de carbono y dos moles de agua; en términos masicos nos diria que 16,0 gramos de metano reaccionan con 64,0 gramos de oxigeno para dar 44.0 g de CH,(g) +2032) > CO,(g) + 2H,0(@) 1602 23202 4402 2-18.08 1602 6402 440g 36,08 GiGxido de carbono y 36,0 gramos de agua; y en vollimenes que un litro de metano reacciona con dos litros de oxigeno para dar un litro de didxido de carbono y dos litros de agua (medidos todos en idénticas condi- ines de presi6n y temperatura). Glace Cuando un reaccionante se consume la reaccidn finaliza. Este reaccionante recibe el nombre de reaetivo limitante. Si los reaccionantes intervienen en cantidades estequiométricas en la reaccién, todos son reacti- vos limitantes. Para saber cuzil es el reactivo limitante se usa la estequiomettfa de la ecuacién de reaccién; asf por ejemplo, si ponemos en contacto 10 moles de hidrégeno y 2 moles de oxfgeno en condiciones para que reaceionen: jeuiindo terminard la reacci6n? {cual es el reactivo limitante? Si representamos la ecuacién ajustada, 2H, +0, + 2H,0 10 2 la estequiometrfa hidrégeno-oxigeno es 2:1, asf que dos moles de oxfgeno reaccionarén con 4 moles de hi- drogeno y la reacci6n termina, El oxigeno es pues el reactivo limitante. En el caso de que participen en la reacein mas de dos reaccionantes se usa uno de ellos como referen- cia y se calcalan los moles de los demés para que la reacci6n termine; el reaccionante que se consuma antes es el reactivo Timitante. Sea la ecuacién general, A+2B+30 > PF si se ponen en reaccién 1,2 moles de 4, 3,6 moles de & y 2.8 moles de C, gcudi es el reactivo limitante? {cuando finaliza la reaccién? Si tomamos A como referencia, 1,2 moles de A rcaccionan con 2+1,2 = 2.4 moles de B y con 3-12 =3,6 moles de C; luego © es el reactivo limitamte, ya que se consume antes que Jos demés. La reaccién finaliza cuando 2,8 moles de C reaccionen con 1/3-2,8 = 0,93 moles de A y 2/3-2,8 = 1,86 moles de B. stead En la resolucién de problemas es frecuente la eleccién de una cantidad que se toma como base de referen- cia, la base de calculo. Esta base de caleulo puede ser una masa, un nimero de moles, un tiempo, etc., y en general st eleccién adecuada facilita la tealizaci6n de los calculos que conducen a la solucién del mismo. La usaremos cuando se considere una ayuda. he IS a ee 10 Problemas de quimica PROBLEMAS RESUELTOS eae eee ai Resolucién Base de edleulo: 1 kg de Na;CO,. Estrategia: se trata simplemente de calcular los kg de sodio que hay en 1 kg de sal - 2Na kg de sodio por kg de Na,CO,: NaCON: Respuesta: 0.434 ke de sodio 2.3. Resolucién Base de cdleulo: | kg de disolucién de H,SO, al 90%. Estrategia: calculamds la masa de sulftirico puro en la base de célculo y a continuacisn la masa de hidroge- no en fa masa de sulfiirico puro encontrada. . cola Be 280% Masa de H,SO, en I kg de disolucisn: 1 kg disolu-——> 2-4 = 0.9 ke 100 kg disolu 2H 2,00 Masa de hidrds kg de dcido: = 0,0204 ky lasa de hidrégeno porikg de écido: H,S0, 98.0 & kg de hidrégeno en 1 kg de disolucién: (0,9 -0,0204) kg = 0.0184 kg kg de hidrégeno en 1 t (1.000 kg) de disolucién: —(0,0184+ 1.000) kg = 18,4 kg. Respuesta: Hay 184 kg de hidrégeno Resolucion Base de cdlculo: 1.500 g de acido sulfirico puro. Estrategia: si suponemos que x es la cantidad de Acido sulfirico det 90%, el 90% de ta misma debe ser 1.500 g. Masa de suitirico: 1,500 = a “100 g disola x= 1.667 g g disols de 25. eS a ia!) A hil Capitulo 2/Estequiometia 11 RespuESTA: Debemos tomar 1.667 g de sulfiirico del 90% Resolucién Base de caleulo: 100 g de mineral, Estrategia: en los 100 g de mineral hay 45,4 g de Zn; asf pues si calculamos los gramos de ZnS que hay en los 45,4 g de cine, su valor representard el tanto por ciento de sulfuro de cinc en el mineral. 2 Zn 65.4 g de ZnS por g de Zn: 149 ade ZnS en 45,4 gde Zn: 1,49-45.4 g de Zn = 67.6 [RESPUESTA: El porcentaje expresado como ZnS es el 67,6% Resolucién Base de edleulo: kg de Ni. Estrategia: en primer lugar obtenemos la masa de NiS precisa para obtener 1 kg de Ni, y 2 continuaci6n la ‘masa de mineral que contiene la de NiS anterior. kg de NiS por kg de Ni: 135 100 kg mineral Nis § Sor kg de mineral por ke de NiS: Ty Ge vig = 1S kg de mineral 1,55.1.6= 2.48 Respuesta’ El kg de niquel esta contenido en 2,48 kg de mineral Resolucion Base de cdleulo: 1 t de hierro metélico. Estrategia: la tonetada de hierro estard comtenida en la cantidad estequiométrica, que Hamaremos «teri- ca», de Oxido; la antetior cantidad se convierte en otra (superior), la «experimental» ya que hay pérdidas; finalmente calculamos la cantidad de mineral necesaria, eo es ae te6ricas» 1s por t de Fé 1 atebricas» de Fe,O, por t de Fe: Fae 12, eS a Problemas de quimica 100 ¢ tesric 1 cexperimentales» de FeO, por de Fe: 138-5 = 73 80 € exper. ineral 36% de Fe,0, 1,73. ot aminerat 4g) & de mineral (con un 36% de Fes! 73-50, Respuesta: GSPrO Se deben procesar 4.81 toneladas de mineral Resolucién Base de cdlculo: 100 g de mezcta, Estrategia: la mezcla tomada en la base de eélculo contiene 50 g de KCI y 50 g de NaClO,; en consecuencia el contenido de clora en ambos es el tanto por ciento, de cl de KCI: S38 _ os76 de cloro por gramo I: cee" g de cloro en 50.g de KCI: 0,746 -50 = 23,8 de cl de NaClo, G_ = 355 _ 9333 # de cloro por gramo TE cote Oy g de cloro en 50 g de NaClO,: 0,333 -50 = 16,65 de cloro em 100g de muestra: 23.8 + 16.65) g = 40.45 g Respuesta: Contiene un 40,45 % de eloro Resolucion Base de cdleulo: 2,5 kg de nitrato de Chile del 95%. Estrategia: calculamos la cantidad de NaNO, en 2,5 kg de nitrato de Chile; a continuacisn tas masas de cada 6xido en dicha cantidad de NaNO;. kg de NaNO, en 2,5 kg de nitrato de Chile: 2,5-0.95 = 2.375 Nao _ 62.0 kg de Na,O por kg de NaNO: e —— = 0,365 170.0 kg de Na,O en 2.375 kg de NaNO4: 0.365+2.375 = 0.867 NiO; _ 760 kg de N,O, por kg de NaNO: SL gaz ade Nano, ~ 170.0 ~ kp de N,O, en 2.375 kg de NaNOy: 0.447.237 = 1,07 Resecesta: 0.867 kg de Na,O y 1,07 kg de N,0,, rhe tl eS a Base de cdleuio: los 8,12 g de masa de Ia moneda. Estrategia: al afiadir el cloruro de sodio toda Ia plata presente en la disolucién (Ja de la moneda) precipita como AgCl; asf que la plata contenida en éste tiltimo compuesto es la que habfa en la moneda. A gde Ag por g de AgC: reed 753 g de Agen 10,14 ¢ de AgCl: 0,753 10,14 = 7.64 1.64 Contenido de plata en la moneda: Sip 100= 941 Resovesta: La moneda contiene un 94,1 % de plata 2.10. | Resolucion Base de cdlculo! 0,560 g de mezcla. Estrategia: todos los moles de bromuro presentes en los bromuros de Sodio y potasio pasan al bromuro de plata, AgBr; sea x la masa de KBr. Moles de Br” en el KBr + moles de Br~ en el NaBr = moles de Br- en el AgBr x 119.0 1029" ~ 18787 * 910 _ (0210) so xnr~ (22) 100.= 37,5 Respuesta El tanto por ciento de KBr es del 37,5 2.11. Resolucién Base de cdleulo: 1,50 t de dcido sulfiiieo del 87,6%. Estrategia: los moles de &cido sulfirico puro coinciden con los de SO, y los de Zn$. Suponiendo un rendi- miento del 100% la obtenci6n de cierta cantidad de moles de dcido sulfirico precisarfa de Ia misma canti- dad de moles de ZnS, al producirse una pérdida de SO, se precisarén més moles de ZnS a fin de obtener la misma cantidad de Acido. 14 ie eS a Problemas de quimica tmoles de H,SO, puro: imoles de SO, cexperimentales»: Masa de ZnS: ‘Masa de blenda: Respuesta: 2.12. Resolucion Base de célculo: 0,832 g de mineral. GSPrO 0,876 98,0 150t 00134 0,0134 aor 7 00143 (0.0143 -97,5) t= 1,39 1?) 239 = n= joles de agua por mol de K2S0. aan a4 +R [RESPUESTA } La formula ser K,80, Cr,(S0,),-24H,0 2.18. jente de hideégeno hasta que ‘empitica de-dicho Gxido de Base de cileulo: 1.60 g de 6xido de hierro Estrategier ealcolamos la masa de oxigeno y fos moles de hierto y oxigeno; la relaci6n entre ellos nos da la extequiomerria del éxido. Masa de oxigeno (1.60 = 1.12) ¢ = 0.48 ¢ 12 Moles de Fe: eS a 2.19. 2.20. Moles de 0} Moles de oxfgeno por mol de hierre: GSPO A hii! lo 2/Estequiometia 17 Capi 0.48 160 0.03 0,02 0,03 En consecuencia la férmula del Sxido serd: FeO, Respuesta: Resolucion Base de céleulo: 100,00 g de éxido. Estrategia: calculamos ia masa de antimonio y los moles de hierro y oxfgeno; la relaci6n entre ellos nos da la estequiometrfa del 6xido, ‘Masa de oxfgeno en la base: ‘Masa de antimonio: Moles de oxfgeno: ‘Moles de antimonio: Relacion entre los moles: empitica serd: $b,05. REsPursta: Resolucién 24,73 g (100 ~ 24,73) g = 75,27 g ae = 155 18.27 12173 08 =25 0,618 EI resultado indica que hay 2,5 moles de stomos de oxigeno por cada I de antimonio por lo que la férmula Base de edteulo: 100,00 g de compuesto. Estrategia: calculamos los moles de cada elemento en los 100,00 g de compuesto y hallamos Ia relacién entre ellos, estas relaciones nos dan la estequiometrfa del compuesto. Moles de potasio: 7825 _ oa2 391 25,64 > ‘Moles de cloro: 355 7 O72 46.1 Moles de oxigeno: 16,0 18 Re Problemas de quimica 2.21. 22) Moles de oxigeno por cada mol de potasio: ‘Moles de cloro por cada mol de potasio: En consecuencia la férmula del compuesto seré: KCIO,, Respuesta: La formula empiric del compuesto seré: KCIO, 1 Oxido de titanio (IV) se calienta en Corriente de hidiégeno perdiendo algo de oxfgenio. St después de calentar 1,598 g de TiO, el peso se reduce en 01600 g. (Cwdl es Ta fornaula del producto final? Datos: M(Ti) = 47,90: M(O)= 16,0 Resolucién Base de edleulo: 1,598 g de TiO, Estrategia: hay que suponer que el hidrSgeno se combina con una parte del oxfgeno presente en el xido inicial, quedanto el resto en el nuevo Sxido. La masa de titanio permanece inalterada en tos dos xidos. Ti Masa de Ti en los 1,598 g de TiO,: ( 18) 2 0957 g TiO, Masa de oxfgeno en el TiO: (1,598 ~ 0,957) g = 0,641 g Masa de oafgeno en el nuevo 6xido: (0.641 ~ 0,1600) g = 0,481 2 Moles de Ti en el nuevo 10: gay 10 joles de Ti en el nuevo compuesto: aH 0.481 Moles de oxigeno en’el nuevo compuesto: [=> ~ 0,030 Resovrsta: La formula empfrica del nuevo éxido ser TiO, Un 6xido de bario de {Gemula descondcida dio, después de tn tratamiento Contraado, 5.00 g de BaO puro y 366 cc ce oxigenio 1 a a a K Se 1 atm de presis formula empirica del éxido. desconocido? {Qué aio) te a Resolucién Base de cdleulo: 366 cc de oxigeno a 273.1 K y atm de presisn. Estrategia: el oxfgeno desprendido junto ¢6n el que queda ef el BaO constituyen la masa total del elemen- w en el Gxido desconocide. Masa de oxigeno desprendida: — 1-0.366 1 de donde m, = 0.523 g 00) ¢ = 0,522 g Masa de oxfgeno en los 5.00 ¢ de Ba: Masa total de oxigeno: 1.05 g Masa de batio: (5,00 ~ 0,522) ¢ = 4.478 g Asi que en el Gxido desconocido hay: 1,05 g de oxfgeno y 4,478 g de bario Moles de ox{geno: 18 — 6.0656 160 Moles de bario: 4878 _ 0.0326 137.4 0.0656 Moles de oxi I de bari Joles de oxigeno por mol os G0a6 TI La masa inicial sera igual a la masa final, 5,00 g, més la de oxfgeno desprendida, 0,523 ¢ Respuesta: La formula’es masa inicial 5,52 g Resolucion Base de edleulo: 0,695 g de CuSO, -H,0. Estrategia: obtenemos por diferencia la masa de agua eliminada; 2 continuaciGn calculamos los moles de agua y de sulfato de cobre sin agua, Masa de agua’ (0,695 ~ 0.445) g = 0,250 g Moles de agua: 9250 21.39.10? “ 18.0 Moles de CuSO,: O88 = 5.750.107 Moles de HO por mol de CuSO, Respuesta La férmula de la sal es CuSO, 5H Resolucion Base de cdleulo: 0,4080 g de compuesto. Estrategia: de las masas de CO, y H,0 obtenemos las de carbon e hidrégeno. Por diferencia se calcula la de oxfgeno. Moles de © 0.5984 Fag ~ 00136 Moles de C: 0,0136 Masa de C: (0,0136- 12.0) g = 0.163 g 0.2488 Moles de HO: = 0.0136 18,0 20 Problemas de qui Moles de H: 2-0,0136 = 0,0272 Masa de H: (0,0272 - 1,00) g = 0,0272 g Masa de carbono ¢ hidrégeno: (0,163 + 0,0272) 2 = 0,190 g Masa de oxigeno: (0.4080 ~ 0,190) g = 0.218 g Moles de oxigeno: ole 0,0136 16,0 Respuesta: La férmala empirica es (CHO) apeesecs 2.25. Resolucion Base de cdtculo: 0,2018 g de sal de plata. Estrategia: la formula de ta sal seré XAga; al descomponerse la sal cada mol de la misma produce 2 moles de plata, Ag, asi que conociendo los moles de Ag s6lida podemos calcular el peso molecular M de la sal XAg, + 2Ag ‘Moles de Ag: 0.1073 107.8 = 9,954. 10-4 Moles de sal: 5 (9.954 107%) = ‘con lo que M = 405.5 Peso molecular del radical X: (405,5 = 2- 107,8) = 19,9 Peso molecular del acido H,X: _(189,9 + 2) = 191,9 Respuesta’ El peso molecular del dcido es 191,9 SES rena eames sce yee Resolucién a) Base de cdlculo: 5,00 2 de Na,SO,. Estrategia; la estequiometrfa de la ecuacién de reaccién, Estequiometrfa «BaCi S04). 1:1 eS SE 2.27. 2.28. ia!) iil Capitulo 2/Estequiometria 21 Moles de Na;SOy: 5.00 2 _ Fanp 7 00852 Moles de BaCl,: 0.0352 Masa de BaCl,: (0,0352-208,3) g = 7,33 g b) Base de ecteulo: 5,00 g de BaSO, Estrategia: la estequiomettia de la ecuacién de reacciGn. Estequiometrfa (BaSO,:Na,SO,). 1:1 Moles de BaSO,: Moles de Na,SO4: Masa de Na,SO,: (0,0214- 142.0) g = 3,04 g Reseursta: a) 7,33 gdeBaCl, b) 3,04 g de Na, Resolucion Base de cdlculo: 0,928 g de Cr,03. Estrategia’ la estequiomettia de la ecuacién de reacci6n. Estequiometrfa (Cr;03:Cr,S3). 1:1 Moles de Cr,0. O88 6.11 10-9 joles de Cr,03: fem, © Moles de Crs 6.11107 Masa de Cr,S42 (6.11 1073-200,2) g = 1.22 Respursta: Se forman 1,22 g de CF,O3 Resolucién Base de céleulo: 1,50 kg de As,0;, Estrategia: la estequiometria de la ecuacién de reaccién. Estequiometria (As,0,:C). 1:3 kmoles de AsO, 1,50 kg 197.8 7,58-10-> 22___Problemas de quimica kmoles de C: 3-7,58-107 710-3 Masa de C: (22,7-107$+12,0) kg = 272-107 kg Respcesta: Se necesitan 0,272 kg de carbon Resolucién a) Base de edlculo: 9,12 g de KCIO, Estrategia: la estequiometria de la ecuaci6n de reaccién, Estequiometrfa (2KCIO,:0,). 2:30 1:15 Moles de KCIO3: 9,12 122.6 Moles de O,: 1,5-0,0744 = 0,112 Masa de O,: * (0,112-32,0) g = 3.58 g b} Base de cdlculo: 2,50 g de oxigeno. Estrategia: ta estequiometria de ta ecuacién de reaccisn, Estequiometria (2KCIO,:0,), La misma del caso anterior 11,5 Moles de O3: 25 = 0,0781 amp, °°" 2 Moles de KCIO: 700781 = 0.0521 Masa de KCIO,: (0.0521 122.6) ¢ = 6.39 Respuesta: a) 3.58 ¢de oxigeno —b) 6,39 g de-clorato de potasio 2.30. a) Base de ediculo: 4,00 toneladas de caliza. Estrategia: todo el CaQ provede del CaCO,; de Ja estequiometfa de la ecuacién de descomposicién obte- nemos la masa de 6xido. En la base de célculo hay (4,00-0,9452) t= 3,78 tde CaCO, y (4,00-0,0416) t= 0,166 t de MgCO, GSPrO OM Capitulo 2/ Estequiometia 23 eee a la ecuacisn de descomposicién del CaCO, es CaCO3is) + CaO(s) + CO,Ce) Estequiometta (CaCO, : CaO). 1:1 tmoles de CaCO, : 3,78 <= = 0,037 Toor 7 0°37 moles de CaO: 0.0377 Masa de CaO: (0.0377 -56,1) t= 2,08 ¢ b) Base de edleulo: 100.0 g de caliza. Estrategia: el CO, proviene tanto del CaCO, como del MgCO3. En 1000 g de caliza hay 94,52 g de CaCO, y 4,16 g de MgCO, la ecuaci6n del caso a) es vstida para el primer carbonato, para el segundo MgCO,(s) > MgQ(s) + CO,(2) Estequiometria (MgCO, :CO,). 1:1 Moles de CaCO, 94,52 ; 100.1 : 416 Moles de MgCO,: gaa 008 / Moles torales de CO,: 0,9443 + 0,0493 = 0,9936 Masa de CO,: (0,9936 44,0) ¢ = 43,72 8 Respuesta a) 2,08tdeCaO —b) 43,72 g de didxido de carbono Resolucién Base de ediculo: 100 kg de caliza de alimentaci6n. al Estrategia: el s6lido tinal del horno contiene e] CaO producido y el CaCO, sin reaccionar. Los moles obtenidos de CaO coinciden con los de CaCO; transformados. Masa de caliza transformada: (100-0,75) ke = 75 kg. moles de caliza transformada: rn 1749 kmoles de CaO obtenidos: 0,749 Masa de CaO obtenic: (0,749. 56,1) ke = 42,0 kg ‘Masa final de sétidos: (100 — 75) kg + 42 kg = 67 kg 67, Porcentaje de CaCO: ( al 100 = 37.3% 24 Prot eS S| GSPO 1as de quimica a2 Porcentaje de CaO: gq) 100 = 62.7% 2.32. b) Estrategia: calculamos los kg de CO, en los 100 kg de caliza y a continuacién hacemos ta transforma: ion Masa de CO,; (0,749-44,0) kg = 32.9 ke asi que: 32,9/100 = 329 ke Respursta’ a) 37,3 % de CaCO, y 62,7% de CQ b) 0,329 kg, snd del tonelada de Resolucién Base de edleulo: 1,00- 10? kg de Ca,(PO,),. Estrategia: la estequiometrfa de la ecvaci Estequiometria [Cas(PO,)2 :CaH,(PO,)9] = (1: 1] de reaccién. 93.5 kg de Cas(PO,), Masa de Ca,(PO,), em Lkg: —1,00- 10? kg fosfato > WE Se CasPODs 100 kg de fosfato = 0,935 -10° kg kmoles de Ca,(PO,), BS 10 55} 3102 kmoles de CaH,(PO,)a: 3.01 Masa de CaH,(PO))2: G,01-234.0) kg = 704 kg. luego de 4 t se obtendran: (704 -4,00) kg = 2.82 kg (0 2,82 t) Respuesta: Se podén fabricar neladas de fertilizante el deido suldlricg 80,4 Bry HO 50, a) 60%. que.se necesitan para Resolucién Base de cdleulo: 60,0 g de Br Estrategia: la estequiometria nos da las masas necesarias. Estequiometrfa: (KBr: MnO, : HySO,:Br,) = (2:1:3:1) eS S| Moles de Bry Moles de KBr: Masa de KBr: Moles de MnO, (al 100%): Moles de MnO, (al 92,5 4): Masa de MnO, Moles de S04: Moles de H,S0,: Masa de HSO,: Respussra: ia!) iil Capitulo 2/Estequiometria 25 9 _ os 1598" 2-0,375 = 0,750 (0,750-119.0) g = 89,25 g 0375 0375 0,925 O41 (41-869) ¢ = 35.6 g (al 100%) = 30,375 = 1,13 (at 60%) = 221.88 06) (1,88 -98.0) g = 184.2 g 1345 g de KBr; 35,6 g de MnO, y 184.2 g de H,S0, 2.34. Resolucion Base de cdlculo: 150 kg de NaCl. Estrategia: la estequiometrfa nos dit la masd de earbonato(teGricd) que se deberfa obtener en el caso de ren- dimiento del 100%; el rendimiento real se obtendifa al comparar la masa teérica con le experimental Estequiometrfa (NaCl: Na,COs) = (2:1) kmoles de NaC: we a256 | : oles de NaCl: oe : moles de Na,CO, (al 100%): (1/2)-2,56 Masa de Na,CO,: (1,28 - 106,0) kg = 135.7 kg Rendimiento: NO 100 = 810% fendimiento: Ta = 81 Reseursta: EL 810% ei eS | 26 Problemas de quimica 2.35. Qué cantidades, Resolucion Base de célculo: 1 kg de vidrio. Estrategia: calcutamos la masa de cada compuesto en la base de célculo. 6Si0, 6 :60,1 kg de SiO, por kg de vidrio: 0,75 kg de Na,SO, + 10H,0 por ke de vidrio: kg de CaCO, por kg de vidrio: = = = 021 Respuesta: 0,75 ke de 2.36, Resolucion Base de cdlculo: 10 kg de fsforo blanco. Estrategia: ta estequiometria de la ectacién nos da Tos kmoles «tesricos» de HNO, puro; calculamos los kmoles «reales» debido a la necesidad de usar un 50% en exceso; finalmente calculamos la masa necesaria de dcido del 35%, Estequiometria (P?HNO,) = (3:5) kmoles de fosforo: 1000 - 032 moles de fosforo: cs ; kmoles «te6ricos» de HNO;: (5/3)-0,32 = 0,54 . kmoles «reales» de HNO,: 054-15 = 081 0.81 moles de dcido del 35 %: ——=231 0335 Masa de HNO,: (2.31 -63,0) kg = 146 kg Resrursta: 146 kg de dcido del 35% he IS a ee Capitulo 2/Estequiometria__27 2.38. Resolucion Base de edlculo: los 100.000 kg de residuos, Estrategia: caleulamos los moles de amonio que reaccionan y por la estequiometria de la reaccién calcula- mos los moles y la cantidad de biomasa. Para tos iones NH}: ‘Masa inicial de iones NHJ: (100.000 -0,05) kg = 5.000 kg ‘Masa que reacciona: (5.000-0,9) kg = 450 ke 450 moles que reaccionan: ie Para la biomasa kmoles producides por kmol de amonio; (1/35) kinoles totales producidos: (1/55)-25 = 0.45 Masa producida: (045-113) ke = 50,9 kg Respuesta: Se producirfan 50,9 kg de biomasa Resolucion Base de edleuio: 30 motes de CO, 12 moles de CO, y 35 moles de vapor de agua. Estrategia: se trata de wna reacciGn equilibrada: el andilisis de fa estequiometrfa de la reaccién nos da la so- luci6n, Molks CO + HO = CO, + Hy i 30 35 2 0 r 18 18 18 18 f 30-18 35-18 12 +18 18 a) El reactivo limitante es el CO. b) Fraccién molar de H,O convertida en H,: 18/35 = 0.514. i ee 28 __Problemas de ai 2.2. 2.3. 2.4, 2.5. 2.6. 2.8. hE De) ica ©) kg de H, convertidos por kg de vapor de agua: 18-2/35- 18 = 0,0571 d) Moles de CO alimentados: 30, moles de CO, producidos 18: 18/30 = 0,60. Resrorsta: a) el CO es el reactivo limitante Bb) a fraccién es 0,514 ¢} 0,0571 — d) 0.60. | PROBLEMAS PROPUESTOS Qué peso de plata estaré contenido en 100,0 gramos de Ag,S? Reseuzsra: 87,1 g {Qué peso de CuO se necesitard para obtener | tonelada de cobre metilico? Resrussra: 1,25 toneladas ‘Una muesira de carbonato de potasio que pesaba 25,2 g fue tratada con una serie de reactivos hasta conver- tirlo en el compuesto K,Zng[Fe(CN)g],. ,Cuantos gramos de este compuesto fueron obrenidos? Respursta: 16,0 8 Expresar el contenido en potasio de un fertilizante en tanto por ciento de KO si su contenido en potasio elemental es del 4,5 %, Respuesta: 5,4 % {Qué cantidad de fésforo contiene el esqueleto humano sabiendo que por término medio pesa 11,0 kg y su contenido en Ca3(PO), es del 58%? Respussta: 1,28 kg de fésforo Qué pérdida de peso experimentarin 0,50 ke de Borax cristalizado, Na,B,0,-7H,0, al calentarlo hasta eliminacién completa del agua de cristalizacién? Resporsra: 0,24 kg Una muestra de 25,00 gramos de un mineral contiene 6,50 gramos de HgS. ,Cusl es el porcentaje de Hg en el mineral? Resrussra: 224 % Un mineral de hierro contiene un 34,6% de FeO, siendo el resto impurezas ,Cudntas toneladas de mineral se deberian procesar para obtener 1 tonelada de hierro metélico, si el rendimiento ex del 80% Respuesta: 4,99 toneladas {Cuil es el porcentaje de azufre en un compuesto orgénico, sabiendo que 0.2000 gramos del mismo dieron 10,3730 g de sulfato de bario? Resrussta: 25,6 % he IS a ee 3 Capitulo 2/Estequiometria_ 29 2.10. Se desean obtener 100 toneladas cada 24 horas de SO, a partir de pirita (Fe$,) impura de 1a siguiente com- posicién centesimal: S, 50,0 %; Fe, 40,0%; Cu, 1,5%; As, 0,5 %; SiO,, 8,0%. La tostacién se Heva «a muerte con lo que todos los elementos, salvo el azufre, pasan a sus 6xidos superiores. Caleular: a) el con- sumo horario de mineral; b) el volumen de aire teérico necesario (con un 20 % de oxigeno) para la tosta- cién de cada tonelada de pirita; ¢) la masa de cenizas, en toneladas, obtenida diariamente en la fabrica. Respussta: a) 3,33 th b) 2,372- 10" litros c) 54,22 toneladas 2.11. En el anilisis de un silicato se ha encontrado que una muestra de 0,432 g contiene 0,380 g de SiOz. ;Qué tanto por ciento de Si contiene el silicato? Respuesta: El silieato contiene un 41,2.% de silicto Re ileal i 2.12. 25,00 ¢ de la sal CoCl,-x H,O contienen 11,35 g de agua. Determiner la {rmula empirica de dicha sal. Respussra: CoCh6H,O 2.13. 31,0 gramos de un compuesto orgénico que contiene s6lo carbono, hidrégeno y oxigeno se queman en at- mésfera de oxigeno dando 44,0 mg de didxido de carbono y 27 mg de agua. Calculat la férmola empitica del citado compuesto Resoursta: CH,O 2.14, Por combustién completa de 0,2036 g de un compuesto organico, que contiene Solamente carbono, hidrége- no y oxfgeno, se obtuvieron 0.3895 g de didxido de carbono y 0.2390 g de agua. Caleular la formula empt- rica del compuesto. Reseursta: CHO 2.15. Al analizar 1,483 g de eromato de potasio con el tratamiento adecuado se obtienen 0,581 g de dxido de cro- ‘mo(IIl). Una nueva muestra de 1,609 g del mismo se transforma en 2,296 g de perclorato de potasio. Hallar la formula empfrica del cromato de potasio. Reseursta: K,CrOy 2.16. Por combustidn de 0,185 gramos de un compuesto orgénico se obtuvieron 0,440 g de diéxido de carbono y 0.225 g-de agua. La densidad de vapor del compuesto es 37, {Cudl es Ia formula molecular del compuesto? Respursta: CHO 2.17. Una muestra de 0,607 g de una sal de plata de un deido tribasico se descompuso completamente y dio 0.370 gramos de plata. Calcular el peso molecular de la sal de plata y el de! Acido. Respuesta: $31,21 2.18. Un dcido organico tiene la siguieme composicin centesimal: C = 26,7 %; H = 2.2% y O= 71.7%. E] Acido es dibdsico y su sal de plata contiene 71,1 % de plata. ;Cudl es la f6rmula molecular probable del fcido? Resevesta: C,0,H, 2.19. Una muestra de 0,573 g de nitrato de mercurio({l) hidratado se somete a calentamiento a fin de eliminar el agua, Una vez enfriado el residuo se pesa resultanto ser de 0,558 g. Determinar la formula del hidrato. Respussta: Hg(NO,),* 1/2 HO he IS a ee 30 Problemas de quimi 2.20. eel 2.22. 2.23. 2.24, 2.25. 2.26. 2.27. Por combustién completa de cierta masa de un compuesto orgénico, que contiene solamente carbone e hi- drdgeno se obtuvieron 0,9482 g de didxido de carbono y 0,1939 g de agua. Calcuilar la férmula empfrica del compuesto. Datos: M(C) = 12.0; M(O) = 16,0; M(H) = 1,00 Resecesta: La formula empirica es (CH) El clorato de potasio se obtiene por la accién del cloro sobre una disolucién de hidréxido de potasio calien- te, segtin la ecuaci 6KOH +3C], -+ KCIO, + 5KCI + 3H,0 Calcilar la cantidad de clorato de potasio que se puede obtener a partir de 180,0 gramos de hidréxido de potasio. Resrutsta: 65,6 Hallar la masa de carbonato de sodio que debe reaccionar con un exceso de Acido clorhidrico para producir 120 litres de didxido de carbono a 25°C y 770 mmHg, sabiendo que la ecuacién del pro- ces0 es: Na,CO,+2HCl + 2NaCl + H,0 + CO, Reseursta: 528g. ‘Se quieren preparar 5,00 kg de tetrafésforo, P,, haciendo reaccionar: fosfato trieélei¢o, diGxido de silicio y carbén. Se pide: a) ajustar dicha ecuacién; b) calcular las cantidades necesarias de cada uno de los reaccio- nantes, Resruesra: a) 4,4 kg de carbono 4) 145 kg de didxido de silicio y 25,0 kg de fosfato tricéleico Hollar la pureza de una muestra de FeS sabiendo que al tratar 1,22 g de la misma con écido clorhfdrico di- luido se desprenden 250 cc de HS medidos a 12°C y 750 mmtig, segtin la ecuacién: FeS +2HCL + H,S + FeCl, Resrursta: 76,3 % de pureza’ En la combustion del butano se produce diéxido de carbono. Si'se desean preparar 1.000 kg de nieve carbé- nica por hora y suponemos que s6lo el 60% del dixido gaseoso se puede convertir en nieve carbénica {Cudntos kg de butano se deben quemar por hora? Resrursra: 549 kg ‘Una aleacién metdlica esté constituida por ¢obre y cine, En el andlisis de la misma 0,832 gramos de mues- tra dan 0,673 gramos de sulfocianuro de cobre (1) y 0,480 gramos de pirofosfato de cine. Calcular en por- centaje el contenido de cobre y cine de dicha aleacisn, Resouesta: 42,3 % de cobre y 24,8 % de cine A fin de determinar el contenido en azufre de uno de sus miz.2ra'2s. se tratan 0,209 gramos del mismo con ido nitrico concentrado. El seido sulfiirico formado se pze:'r'-2 zon cloruro de bario obteniéndose 0.375 gramos de sulfato de bario. ;Qué tanto por ciento <: @ el mineral? Resevesta: 24,6 % he IS a ee 2.28. 2.29. 2.30. 2.31. 2.32. 2.33. 3 lo 2/Estequiometria 31 Ca E] antimonio metilico se obtiene calentando estibina, Sb,S,, en forma de polvo con chatarra de hierro; el antimonio liquido se obtiene extrayéndolo del fondo del recipiente de reaccién, de acuerdo con la ecuacién Sb,S3+3Fe + 2Sb+ 3Fe$ Si se calientan 800 g de estibina con 200 g de limaduras de hierro y se obtienen 150 g de antimonio metali- co, Determinar: a) el reactivo limitante: b) el porcentaje de conversién del hierro; e) el porcentaje de con- versi6n de Ia estibina Respursta: a) el hierro b) 515% ©) 261% Se disuelve en agua una cantidad de sulfato de sodio anhidro y se afiade a la disolucién formada otra de cloruro de bario en exceso. Si han precipitado 8,00 grams de sulfato de bario. {Qué cantidad de sulfato de sodio fue inicialmente disuelta? Respuesta: 4,87 gramos En condiciones comtroladas el nitrato de mereurio (II) se descompone al calentarlo dando mercurio, diéxido de niteégeno y oxfgeno. Si af calentar $4,82 g de nitrato de mercurio (II) impuro se obtienen 3,50 litros de ‘oxigeno medidos a 1,15 atm y 28°C. ;Cual es la pureza del nitrato? Respussta: 96,5 % El clorato de potasio se descompone al calentarlo dando cloruro de potasio y oxfgeno, Al calentar 50,00 g de clorato de potasio, éste se descompone en parte, abteniéndose 37,50 g de sélidos. {Qué porcentaje de clorato de potasio inicial ha reaccionado? Respursta: 63,5 % Un mineral esté formado por carbonato de calcio, cloruro de potasio, agua e impurezas inertes. Una mues- tra de 1,028 gramos se deseea con lo que hay una pérdida de peso de 0,240 gramos, Se aflade agua destilada al residuo sélido y a continuacién 0,1092 moles de dcido clorhfdrico con lo que todo él carbonato atin séli- do se disvelve; se aflade finalmente nitrato de plata en exceso con lo que se obtiene una precipitado de 1,8943 gramos de cloruro de plata. Se desea saber la composicién del mineral, Reseuesta: 23,54 % de H,O; 53,11 % de CaCO, y 16,66 % de KCL El nitrato de manganeso (II) se descompone por el calor de acuerdo con la ecuacién de reaccidn: Mn(NO,),(8) + MnO,(s) + 2NO,() Si se calientan 10,000 gramos de nitrato y al cabo de cierto tiempo se obtiene un residuo s6lido de 6.506 2. {Cul es el porcentaje de nitrato que se ha descompuesto? Respuesta: El 67,96 9 CAPITULO GASES Sas LEY DE BOYLE «Dada una masa de gas, la presion es inversamente proporcional al volumen que la misma ocupa, siempre que la temperatura permanezca constante.» 0 PV = K (constante) LEY DE CHARLES Y GAY LUSSAC «A presién constante, él volumen oeupado por una masa dada de gas, varia en forma directamente propor- cional con la temperatura.» 1 V=Vo(1+ = ( =) donde Vy es el volumen que ocupa el gas a cero grados centigrados. ESCALAS DE TEMPERATURA La escala absoluta de temperaturas se inicia en el cero absoluto (f= ~273,15%C); su relacién con la tem- peratura en grados centfgrados es la que sigue: T= 273,15 41°C La relaciGn entre la temperatura centfgrada y la Fahrenheit es la que sigue: 5 T°C == (°F = 32) "C35 (HE 32) ECUACION DE ESTADO DE UN GAS IDEAL «Para una masa gaseosa dada existe una relacién entre su presién, P, su volumen, V, y su temperatura ab- soluta, dada por la expresién: he a ee 34 Problemas de ai 34__Problemas de quimica Siendo Kuna constante que depende de la masa del gas considerado.» De ella se deduce fécilmente que: Py _ Py’ TOT que ¢s la Ley Combinada de los Gases (LCG). ‘Si la masa considerada es un mol, la constante se representa por Ry sus valores de acuerdo con las uni- dades son: R = 0,082 atm 1/mol K 1,98 cal fmol K 8.314 J /mol K Si el mimero de moles es wo» la ecuacién de estado toma la forma: PY = nRT ‘conocida como Ia Eeuacién de los Gases Ideales (EG). UNIDADES DE PRESION Pascal (Pa). Es la unidad del Sistema Internacional (SI) de unidades y se define como la presiGn que ejer- ‘ce un newton sobre un metro cuadrado de superficie, es decir IN 1Pa=—5 tm “Atmésfera (atm). Es la presion ejercida por una columna de mercurio de 760 mm de altura, a 0°C y a ni- vel de! mar 1 atm = 1,01325 10° Pa = 101,3 kPa Torr (Torr) 0 milimetro de mercurio (mmHg). Es la presin ejercida por una eolumna de mercurio de 1 mm de altura, a 0°C ya nivel del mar. 1 atm = 760 mmHg = 760 Tort tras unidades de presién. También se usan el bar (bar), la baria (baria) y el kilopondio por centtnetro cuadrado (kpfem?). Sus equivalencias son las siguientes: 1 bar = 10° Pa 1 bara = 1 dinfem? 1 kp/om* = 9,3°10* Pa ae chee clans MEZCLA DE GASES IDEALES Para expresar Ja composicién de cada componente en una mezcla de gases ideales se puede usar la fraccin molar, La fraccién molar de un gas en ung mezcla es su tanto por uno molar. Si representamos dicha frac- cién por 7 entonces para el componente «a», con 1, moles, n= moles totales Por la propia definicién se debe cumplir: © y= 1 Oitras dos formas de expresar la composici6n de una mezcla gaseosa son las presiones parciales 0 los. voliimenes parciales. La presién parcial de un componente en una mezcta es la que ejerceria si estuviese sélo ocupando el yolumen de la mezcla y a su misma temperatura. El volwmen parcial de un gas en una mezcla es el que ocuparia si estuviese s6lo a la presién y temperatura de la mezcla. he IS a ee Capitulo 3/Gases__ 35 LEVES DE DALTON Y AMAGAT Ley de Dalton: e£n una mezela de gases la suma de las presiones parciales es igual a ta presion totals P a Pat Pot de donde se deduce que ia 2 es decir: «La presién parcial de un gas en una mezcla de gases es igual al producto de su fraccién molar por la presién total» Ley de Amagat: «En una mezcla de gases la suma de los voliimenes parciales es igual al volumen totaly. VitV, to eY 8 De ella se deduce que: %a¥ ) y de forma anéloga: «El volumen parcial es igual a la fraccion molar por el volumen tral». De (2) y (4) se deduce que: sLa fraccion molar es equivalente al tanto por uno en volute». PESO MOLECULAR MEDIO Al tratar la Estequiometrfa hemos hablado del concepto general de peso molecular medio. En relacién con ‘una mezela de gases: «EI peso molecular medio se define como la masa existente por mol de mezcla» Em enel caso de dos componentes «a y «bn y en general: GASES ¥ REACCIONES QUINICAS Las ecuaciones de reacciGn ajustadas establecen una relaci6n en moles éntre reaecionantes y productos. Di- cchas ecuaciones nos permiten el cAiculo de ia masa de las especies que intervienen asf como el volumen de ‘gases y vapores, En la resoluci6n de problemas se

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