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Caso clínico
1
Escuela de Medicina,
Facultad de Medicina,
193
MANEJO DE ASCITIS QUILOSA - J. Uribe M. et al.
Caso clínico
Figura 1. A) Imagen axial de RM de abdomen ponderada en T2. A nivel infrarrenal en que se muestra la lesión quística simple, de paredes
finas, compatible con una malformación linfática (*). B) Imagen oblicua de ecografía abdominal. Se demuestra acentuada ascitis (*) que se
dispone entre el lóbulo hepático derecho (flecha blanca) y el riñón derecho (cabeza de flecha). C) Imagen oblicua de ecografía abdominal en
igual situación que examen anterior. Resolución de las ascitis. Lóbulo hepático derecho (flecha blanca) y el riñón derecho (cabeza de flecha).
D) Imagen axial de RM de abdomen ponderada en T2. Se demuestra resolución de la lesión quística.
Caso clínico
Se realizó la resección del tumor retroperitoneal co de ascitis quilosa, secundario a lesión del conducto
quístico vía laparoscópica, descrito sin incidentes. torácico. Se decidió la derivación de la paciente a
Se obtuvo un fragmento que fue enviado a biopsia, nutrición, donde se inició dieta con bajo aporte en
la que se informó con hallazgos compatibles con un grasas saturadas, poliinsaturadas y monoinsaturadas,
Linfangioma (Figura 2). con aporte de triglicéridos de cadena media (MCT).
Tres semanas posterior a la intervención quirúrgica Se hizo seguimiento antropométrico controlando baja
se presentó aumento progresivo del perímetro abdo- de peso, retomando su peso pre-quirúrgico, y de su
minal, con dolor difuso y saciedad precoz, motivo perímetro abdominal, mientras se mantenía el perí-
por el cual se le realizó ecotomografía abdominal que metro braquial, además se fue evaluando con perfil
mostró un hígado de estructura normal con ascitis mo- bioquímico y 25OHD. Por la duración del cuadro se
derada. En consulta con gastroenterología se realizó suplementó con vitaminas liposolubles en presenta-
paracentesis diagnóstica, dando salida a 1.000 mL de ción micelar.
líquido blanquecino de aspecto lechoso (Figura 3). Luego de 6 meses de manejo y seguimiento por
En su análisis citoquímico se encontró: leucocitos equipo de nutrición y gastroenterología, se constató
1.800/mm3, polimorfonucleares 9%, mononucleares la disminución progresiva de la ascitis hasta lograr
80%, proteínas 3,8 g/dL, albúmina 2,8 g/dL, glucosa su desaparición por completo, se fue realizando la
97 mg/dL, LDH 89 UI/L, ADA 7 UI/L, triglicéridos reincorporación de grasas saturadas, monoinsaturadas
1.287 mg/dL. y poliinsaturadas en forma progresiva sin reaparición
Por el antecedente quirúrgico reciente y resultados de su ascitis. La paciente fue dada de alta de manera
del estudio de líquido ascítico, se planteó el diagnósti- definitiva luego de 8 meses de seguimiento.
Figura 2. Biopsia de fragmento de tejido fibroadiposo con proliferación de estructuras vasculares, revestidas por endotelio inmunorreac-
tivo a CD-31, algunas dilatadas, de paredes fibrosas. Entre ellas se observan agregados linfoides con linfocitos normotípicos. A: Tinción
Hematoxilina-Eosina aumento x10; B: Tinción Hematoxilina-Eosina aumento x20; C: Inmunohistoquímica anti CD-31 x10; D: Inmunohis-
toquímica anti CD-31 x20.
Caso clínico
Etiologías
Existen múltiples causas de ascitis quilosa, las más
comunes en países occidentales son las neoplasias
abdominales y la cirrosis hepática, los que dan cuenta
de más de dos tercios de los casos. En contraste con
lo anterior, las causas menos frecuentes son las infec-
ciosas como tuberculosis o filiarisis1,2,9. Otras causas
Figura 3. Líquido ascítico de aspecto lechoso de quilo-ascitis incluyen las congénitas, inflamatorias,
obtenido de la primera paracentesis. post operatorias, traumáticas y misceláneas que se
detallan en la Tabla 1.
Posterior a una cirugía abdominal la ascitis qui-
losa puede ocurrir de manera temprana (cerca de
Discusión la primera semana) a causa de la disrupción de los
vasos linfáticos o tardía (varias semanas o meses)
A raíz del caso clínico planteado, realizamos una por la adhesión o compresión extrínseca de los vasos
revisión de la literatura disponible sobre el tema, linfáticos4. Las principales cirugías asociadas con la
indagando en los aspectos más relevantes de la fisio- generación de ascitis quilosa son la reparación de
patología, etiología, diagnóstico, evaluación clínica, aneurismas de la aorta abdominal, resecciones de lin-
estudio del líquido, evaluación radiológica y manejo. fonodos retroperitoneales (como en el caso de nuestra
paciente), pancreatoduodenectomía, resección de vena
Mecanismos fisiopatológicos cava inferior, implantación de catéter para diálisis pe-
En relación a los mecanismos fisiopatológicos de ritoneal, fundoplicatura de Nissen vía laparoscópica y
formación de la ascitis quilosa, estos se relacionan con bypass gástrico laparoscópico en Y de Roux2.
la disrupción de los vasos del sistema linfático, lo cual
puede ocurrir secundario a un trauma o la obstrucción Manifestaciones clínicas
de este (por causas benignas o malignas), proponién- Las manifestaciones clínicas de la ascitis quilosa
dose tres mecanismos básicos2,7. son la distensión abdominal progresiva e indolora, que
1. Dilatación de los vasos linfáticos retroperitoneales ocurre en el curso de semanas o meses dependiendo
(megalinfáticos) causada por la obstrucción ad- de la causa subyacente. Sumado a lo anterior, los pa-
quirida del conducto torácico secundaria a trauma cientes pueden referir ganancia de peso o disnea como
o cirugía, resultando en la fuga directa de quilo resultado del aumento en la presión abdominal. Otros
a través de la fístula linfoperitoneal, este sería el síntomas son el dolor abdominal, diarrea o esteatorrea,
mecanismo de nuestra paciente. malnutrición por déficit, edema y náuseas. Pese a esta
2. Obstrucción del flujo linfático secundario a ma- gran gama de síntomas, el diagnóstico por lo general
lignidad, causando fuga de linfa a través de los no se sospecha hasta los hallazgos de la paracentesis.
linfáticos dilatados de la sub-serosa peritoneal. El Se debe realizar una cuidadosa historia y examen
aumento de presión crónico en el sistema linfático, físico como a cualquier paciente con ascitis, haciendo
puede resultar en el depósito de colágeno en la especial énfasis en la pérdida o ganancia de peso,
membrana basal de los linfáticos, deteriorando la síntomas sugerentes de malignidad, historia fami-
capacidad absortiva de la mucosa intestinal y pro- liar, viajes o historia de cirugía abdominal reciente.
Caso clínico
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La duración de cada una de estas alternativas de la presencia de esta patología. Para confirmar esta
tratamiento cuesta definirlas ya que la gran mayoría sospecha diagnóstica es fundamental realizar una
de los artículos son series clínicas o casos clínicos que paracentesis diagnóstica que según el valor de trigli-
no siempre permiten comparaciones con cada uno de céridos y otros parámetros menos relevantes obtenidos
los pacientes. Por lo cual, se debe basar la decisión hace el diagnóstico. Las causas más comunes a tener
de ir cambiando o agregando más tratamiento según en cuenta son las por daño post operatorio, neoplási-
los débitos de la ascitis quilosa, estudio de imágenes, cas, inflamatorias, infecciosas y en niños las de origen
laboratorio o del seguimiento clínico-antropométrico. congénito, siendo las dos primeras las más comunes
en el contexto nacional. El manejo nutricional en base
a dieta enteral con MCT constituye la primera opción
Conclusión y el estándar de tratamiento, teniendo una alta tasa de
respuesta y bajo número de complicaciones; sin em-
El proceso diagnóstico de un paciente con asci- bargo existen estudios que muestran el uso de Orlistat
tis quilosa parte con la anamnesis y examen físico o tetrahidrolipstatina, Somatostatina y Octreotide o
completo, haciendo énfasis en aquellos factores de incluso TIPS como alternativas para el manejo de la
riesgo o condiciones que pudiesen hacer sospechar ascitis.