‘ MINISTERIO DE SALUD. DIRECCION DE REDES INTEGRADAS DE SALUD LIMA NORTE Resolucion Directoral N° OF 9-2019-MINSADIRIS.LN/t Independencia, 1 2 FEB 2019 sto: £1 oxpoint N'638-2018,o nfs N'0G2-2018 MINSADIRISLNS do ach 2 de aero fo 2010 qu edurn "Mia de Pocedaroe Opraivn Eland Uno Excluve do las Farmacia de los Estatlecmiontos de Salud del Prime: Nel de Alencién de a Oreccon de Redes Integradas de Srlod Lima Norte ~ Lima ~Perd 2078, y dems sctuados del e350 ee APP codgosn: @)- % SS Alculos 7" y 9° de la Consiuién Poltica del Per reconocen que todos tienen ‘aa proteccin de su sali y el Estado determina la poica nacional do salud, de ‘qe ol Poder Ejecutio nora y eupervisa su apleacin es responeable do daoAariay ucla en forma plural descentralzadoa para facta a todos el acceso equlavo alos series de salud; ‘Que, los numerals ity VI del Tilo Preliminar de la Ley N-26682, Ley General de Salud, fexlablecen que lr protecesin de la alld es de herés pablo, siendo responsabiidad dol Estado regular, vga y promover las condiciones que garanicen una adecuada cobertrt {e prestaciones de salud la poblacn, en términos socalmente aceptables de seguriéed, 3) oportunidad y calidad: asimsmo,s2 seal que es Irenunciable a responsabilidad del Estado : 3) emis provisén ce servicios de salu pila, El Esiadoinlerviene en la provision de servicios 4e atencén mica con arepio a pines de equidad: ‘Que, conform a lo establecido en la Primera Dispsicin Complementaria Final del Decreto Legisatvo N*7161, Ley de Organizacin y Funcones del Ministerio de Salud ef Rénistvio da Salih 0¢ la Autordad do Salt a nivel nacional, eogin fo estabioc la Ley N°26642, Ley Gonoral de Salud. one a eu cargo la formula, dreccion y goston de fa pica nacional ‘Salud es Ia minima autondad on materia de salud. Su fhafdad es la premocion de la ud, la provencién do las enfermedades, la recuperacin dela salud y la retabltacon en ineterio do Said, que tone por objeto fertleer lauren retora del Minetrio do Sal, garantzar ol eorcicio efecvo de dicha funcin que lo correspande en su condi de ‘Autorded Nacional de Salud, con olf de garantzar la prevencion, conta do resg0s y ‘enfermedades do a poblacon; ‘servicio pico de salud enlos casos que exsia un riesgo eleva o dato ala sly la ida 6e las poblaciones ola exsiancia do un even que inletumpa ia coninuidad de los servicios 62 salud, on el ambsto Nacional, Regional © Local slendo su finaldad identifcar y reduc elpoloncial impacto negate en fa pablaion ante Ia existoncia de stuaciones que represenien tin iasgo elevado 0 dafo a fa 'slud y la vida do las poblacones y disponer acciones ‘Ststinadas a preven stuedones @ Roches que canleven ala coniguadio de ator, (Que, en ol primer péralo del arculo 22° do la Ley N'20469, Ley do los Productos Farmactutices, Dspasiives Midis y Productos Santas, so sofa que “Para desarrollor tus acidades, le persoras ralraeso juries, publica yprivadas queso dedican paras! 2 para fercers 2 la fakicacin, la imporiaen, fa asinbuccn, of almaconariono, la Uispensacian o expend de productos famactubcs, dsposiives meédicos y productos Sanlaios deden cum con los requistos y.condciones seniaias estableciias en of Reglamonto respectva y on las Buenas Prégticas oo Manufacura, Buonas Praclicas Je Laboratori, Busnes Précteas do Distibucien, Buenas Préctcas 60 Almaconamianto, Buenas Précteas de Dipeneactn y Buenas Présticas de Segulniento Farmacoterapéuti y demas ‘probadas por le Adora Nacional do Saivd (ANS). propuesta do Ta Autoridad Nacional de Productos Farmactuts, Dispostvos Médicos y Productos Saniares (ANM),sogin ‘corresponds, ycontar con Ia cartfeacgn correspondiente en Tos plazas que ostabloce Regiamento’ (Que, e! Decrto Supreme N‘014-2011-5A, de fecha 27 de jlo de 2011, se aprabé Reglamento de Estalecintenta Farmacéuteos, ene com objeto “establecer as condiciones {éeneas y sanlariae para el funconamiento do los establecimiontos dedicados 2 lo fabricacen, “imporacien, exportaccn, almacenamieno, comerciaizactn, dstrbucén, __disponsacn, axpendlo eo productos’ farmactutcos, dspostives médieos y productos anlaios,@ que hace roorenca la Loy N'25469 ~Ley de fos Productos Farmacéuteos, > dishostivos Médeos y Productos Sanitarioe caya apicacién se debe cumple en todos los is farmacduicos, en este caso en los aacenes especializados de Amabenamiento da Preductos Farmacbuleos y Mines, en los estabocimicntos do salu, que tlene a tnaldad de regular el almaceramiento. de los productos farmacéutcos, spostves madions y sroductos saritares, a fide que estos soan consorados ‘manipulados on condiciones adecuadas, sogin las expeciicaciones dads por el febricanle y fulorizadas en ef Regist Santaro 0 Noliicasén Sania Obsgatria, peservando bu faded, efeacle, seguridad y fucionaldad; Y ‘Que, mediante la Resolcin Ministerial N“116-2018/MINSA de facha 15 de febrero de 2018, la Draclva Adminisrava N°249-MINSA201BDIGEMD denaminada “Gecion del Sstera Integrado de ‘Suministo Pico de Productos Farmacéutces, Disposivos Médcos Productos Santas ~ SISMED", tene como objevo establecer Ios aspectos Wécnicos y fdminsratves, asi como las responsablicades. para el furclonamieno del Sema de APP Sumit Pilea de Proicos Famacbteas, Dapostvos Mos y Produces Santas EER s at “SISMED: en ese mateo, mediate Informe N'002-2019-MINSADIRIS.LNS de fecha 22 de enero de 2010, la Drecelén de Modicamenios,lnsumos y Drogas, clova a la Drecién Genera, olcitando. Ia aprobacién dol “Nanual| de. Procedimlorios Operatives. Estindar ~ Uso Excluslvo de las Farmaciae de los Establecmientos de Salud del Primor Nivel de Alencin de la Drecién de Redes Intcradas de Salud Lima Nore Lima ~Perd~ 2018 ove, Que, e! mencionado “Manual de Procediientoe Operatives Ectindar - Uso Exclusiv de lt \{) Farmacias de los Entablecmiontos de Salud de Prner Nivel de Atencin da la Drecién de J}, Redes itagradas de Salud Lima Nore ~ Lina ~ Perd~ 20187, tone como abjtvo gone establecerprocedimients para descr, estandatizary norma las acoones que se deben feunplir en Ia ejcucien de los procesos que se realizan en fs servicios de farmacia de Gentros Matemos lnfartiee, Canoe de Salid y Puesioe de Salud, ol mismo qUo es cohorente con las normas fgales que rogulan el funconamiento del sistema einistratio: ‘siguiendo una metadologia iforme para melorar a calidad de alencién de farmacis, Pigne 2 dedSUF ‘Que, fnaimante, son funcznes de a Direcciin Goneral dela DIRIS LN, segin ol Manual do Operaciones ol articulo 8 Maral "y" "Reaizar acciones do frtalocimonto y mejramtento ‘antinvo do la adminsracisn cantar”, asinisma al Mara“ “conduct fas acciones do Imejora continua y moderneacion de la goston dela DIRIS LN, en consecuoreia, esiando & Io presupuesio'y recomerdado por Ia Dieccién de Medieamentos, Isumos y Drogas, se aptueba medante acto resluvo “Manval de Procedimientos Operavos Estandar ~ Uso Exclusivo de las Farmacas de os Eslablocimietes de Sad del Primer Nivel do Atereién de la Diroccin do Rodos intogradas do Salud Lima Norte Lima - Por 2019", n a sentido; Estando alo propuesto parla Diracién de Medicamentar Inumos y Drogas de aprobar el ‘menconao' Manval, quo consia do voiniséis (26) procodimientos operatvos stander, ‘laborado poral Area Técnica de la Direocién de Medizamenos, insumos y Drogas, con I Fecomendaciones correspendiotcs, corforme consta en el expodionto quo forma parte integrante de a resolcin drectoral que a va expe, poo tant, resulta pertinent expede acto resolutvo dlsponiende su aprabaciér, Can el vielo bueno da la Dieccién de Medicamento, Insumos y Drogas, dela Direccén ‘Adminitratvay de a Ofna de Asosorla Jurca la iraclén de Redes integradas do ‘Salud Lime Norte; En uso de las atibucones conferdas en el Dectlo Lagislatvo N“1161, quo aprunba el RReglamento de Organizactn y Funciones dal MINSA, modifeado por Ia Lay N°30895, Loy ‘ue fralece func redoca del Ministerio de Salud of Dewreto Supreme N'008-2017-SA, Tmodieado por Decrto Supremo N'011-2017-5A, quo eprueba el Reglamenio do Organizacion "y Furciones det Minsiero de Salud, la Resclucon Ministerial N°A67- ZOITIMINGA, do ta Resouclén Minstrel N°006-201QNMINSA y lo prevsto por la Loy | N"2744d-Ley del ProcedmentoAdminsravo Conor ‘SE RESUELVE: Aulieulo 1%» APROBAR, ¢ ‘Manvel de Procedinlontas Operaivs Esténdar — Uso Excusivo fe las Farmaias de los Eslablocimentos de Salud del Primer Nivel de Aloncén de la Direclon de Redes Iniegradas de Salud Lima Nore ~ Lima ~ Perl ~ 2019" (fs-115), que ‘const de 26 procediienis,e mismo que es pat ntegrante dela presen resolucon. ‘Adiculo 2¢- DISPONER, que los Procedimientos Operatives Eslindar de Farmacia deben ‘er apicados en ls Esablecmlentos de Salud del primer nivel de atencin de la Docc da Redes integradas de SaludLima Norte Articulo 3° ENCARGAR que Ia Direccn de Modicamentos,Insumos y Drogas s0 encarguo fe a ejeousin dela preset, {Autigulo 4- PUBLICAR Ia presente resoluion en el portal de trensparencia do la Direccién ‘de Redes inlegradas de Salid Lima Neste, REGISTRESE, COMUNIQUESE Y CUMPLASE 12 ea +} greg rane FIRE elm asus‘ago tt ecm mins nn [ture Manual de Procedimientos Operativos Estandar Uso Exclusivo de las Farmacias de los Establecimientos de Salud del Primer Nivel de Atencion de la Direccién de Redes Integradas de Salud Lima Norte Lima — Peru - 2019La elaboracién, revision y actualizacién del Manual de Procesos y Procedimiontos de Fannacia de Centros Maternos Infanties, Centros de Salud y Puestos de Salud se realizé con el apoyo de: > 2 ese nes } ea ince “cee i i eps ra moe 4 nso “fisdeutaoa co cep ape > d > > DIRECCION GENERAL DE LA DIRECCION DE REDES INTEGRADAS 9 > DE SALUD LIMA NORTE: > MG. Claudio Wilbert Ramirez Atencio Director General > 2 . > DIRECCION MEDICAMENTOS, INSUMOS Y DROGAS: QF Pedro Luis Yarasca Purila Director Ejecutivo de Medicamentos Insumos y Drogas: > > > > Equipo Técnico y de Apoyo de DMID: QF Carlos Ulises Ccencho Morote Jefe de la Oficina de > ‘Acceso y Uso de > Medicamentos y > tras Tecnologia. ) Sanitarias, ) QF Julio Cesar Valenzuela Ortiz Coordinador de la Gestién de Suministro > de Productos > Farmacéuticos, ) Dispositives Médicos > yy Productos. Sanitarios > QF Ericka Valer Rojas Responsable de la > Gestién de Suministro dé ) Productos Farmacéuticos, > Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios 2 Estratégicos: D ‘QF Nobel Espinoza Huayanay Responsable del Area ) de Farmacovigilancia y > Tecnovigilancia ) ) > d d > > > ) > ) > REPRESENTANTES DE FARMACIA DE LOS C.My CS QF Libertad Miranda Minaya ‘CM, Tahuantinsuyo Bajo ‘QF Ingrid Catherine Arquiigo Rios CMI Progreso QF Magaly Chipana Huarcaya C'S Santa Luzmia | Tec. Farm. Yanina Katty GalazarHuerta —C.5 Ildsares de Junin Tec. Farm, Maria del Carmen Arévalo Ochoa C.S Caqueta Tec. Farm, Claudia Fajardo Peralta C'S San Juan Salinas Se. Apolinario Canales Castro C'S Ex Fundo Naranjal Lima, Enero de 2019CUOOSTIOGOOCCOOCOBDDN000008001 ea: et ‘edna i “iota cocoa Inpice PRESENTACION CAPITULO! :INTRODUCCION ‘CAPITULO : OBJETIVO DEL MANUAL CAPITULO I: BASELESAL CCAPITULOIV ;PROCECIMIENTOS Faro Faro FARO FaRo6 Fano Faro Fare raat rasa raRetd aps Fans rate Faso rane Fara FaR25 FRI FFUNCONES Y RESPONSABIIOADES OGL PERSONAL INOUCCION AL PERSONAL NUEVO. CCAPACITACION A PERSONAL, [NORMAS DE HIGENE OE. PERSONAL. [EXANEN MEDICO DEL PERSONAL ‘SEGURIDAD OEL PERSONAL DDOTACION OE R2PA PARA EL PERSONAL (CONTROL DE TRUPERATURA Y HUMEDAD RELATIVA ‘MaNe20 OF EXTHTOR (CONTROL DE LNPIEZAY SANTIZACION FUMIGACION DE. ESTABLECINIENTO FARMACEUTICO INVENTARIO OE PRODUCTOS FARMACEUTICOS, DISPOSITIVOS MEOICOS ¥ PRODUCTOS SANTARICS, RECEPCIGN 02 PRODUCTOS FARMAGEUTICOS, OIsPOSITIVOS MéOICOS Y PRODUCTOS SANTARIOS. [CONDICIONES 05 AAMACENAMENTO. DISPENSACION Y EXPENDIO DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS, oISPOSITIVOS [MEDICOS Y PRODUCTOS SANTFARIOS DOISPENSACION DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS, OISPOSIIOS MEOICOS ¥ PRODUCTOS SAMTARIOS PARA URGENCIAS, CEO, ESA ENTREGA OE OXIGENO MEDICINAL A LOS SERVICIOS ASISTENCIALES DE LOS ESTABLECIMENTOS 0E SALUD. ENTREGA DE OISPOSITIVOS MEDICOS PARA A ATENGION ENLOS SERVICIOS ASSTENCIALES MANEJ0 OE MATERIAL MELAMABLE, MONITORED DE STOCK FUERA DE FARMACIA CEO, ESAV, URGENCIAS, TBC). CONTROL DE PRODUCTOS PROXINOS A VENCER, DETERIORADOS Y CON (OBSERVACIONES SANITARIAS. RECLAMOS Y DEYOLUCIONES, INSPECCION AL AZAR DEL PERSONAL. LMANTENIMENTOE INSTALACIONES ELECTRICAS -REPORTE De SOSPECHAS DE REACCIONES ADVERSAS A MEDICAMENTOS REPORTE DE SOSPECHAS DE INCIDENTES ADVERSOS A OISPOSITIVOS MEDICOSFOROOTFAR 02 FOR.0O2FAR 02 FOR-CO-FAR 03 FOR-G02FAR 03 FOR-003FAR 03 FOROO4FAR 03 FOR-005-FAR 03 FOR.G06-FAR 03 FOR-CO7-FAR 03 FOR-ODI-FAR 05 FOR.001-FAR 08 FOR02-AR 08 FORODI-FAR 09 FORGOT-FAR 10 FORODLFAR 11 FOR-GD2FAR 11 FORO0T-FAR 12 FOR02-FAR 12 FORODL-FAR 13 FOR.OO2FAR 13 FOROOT-FAR 14 FOR-OOI-FAR 17 FOR-On2-FAR 17 FOR.O01-FAR 18 FOR.OOT-FAR 21 FOR-001-FAR 22 FOR.O01-FAR 23 FORMATOS. REGISTRO DE INDUCCION FORMATO DE EVALUAGION AL PERSONAL NUEVO CCRONOGRAMA DE CAPACITACION REGISTRO DE CAPACITACION FORMATO DE EVALUACION FORMATO DE EVALUACION FORMATO DE EVALUACION FORMATO DE EVALUACION FORMATO DE EVALUACION ‘CONTROL DE EXAMEN MEDICO DEL PERSONAL FORMATO DE CONTROL OE TEMPERATURA Y HUMEDAD FORMATO DE CONTROL DE TENPERATURA Y HUNEDAD DE REFRIGERADOS CONTROL DE RECARGA DEL EXTINTOR FORMATO DE REGISTRO DE LIMPIEZA REGISTRO DE FUMIGACION PROGRAMA DE FUMIGACION FORMATO DE CONTEO FISICO FORMATO DE CONTROL VISIBLE FORMATO OF —VERIFICACON DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS, DISPOSITIVOS MEDICOS Y PRODUCTOS 'SANITARIOS RECIBIOOS ACTA DE CONFORMIDAD DE ENTREGA FORMATO DE SUBSANACION DE REGISTRO DE BIOLOGICOS. FORMATO DE SOLICITUD DE PRODUCTOS A FARMACIA FORMATO DE REGISTRO OE CONSUMO DE PRODUCTOS EN ‘SERVICIO ASISTENCIAL FORMATO DE MONITOREO MENSUAL DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS Y DISPOSITIVOS MEDICS FUERA DEL SERVICIO DEFARMACIA FORMATO OE NOTIFICACION DE SCSPECHAS DE REACCIONES ADVERSAS A MEDICAMENTOS U OTROS PRODUCTOS FARMACEUTICOS POR LOS PROFESIONALES DELA SALUD. FORMATO DE AUTOINSPECCION \VERIFICACION DE INSTALAGIONES ELECTRICASGOSBOCHTOSSOBOIDO00000001 anna PRESENTACION E! presente manual ha sido disoFado de tal forma que establece los procedimientos a ‘seguir y normas necssanas para el cumplmiento de las Buenas Préclcas de ‘Almacenamiento y Dispensacion en la Farmacia, La Farmacia se consttuye como un servicio de la ended pica cuyo objetvo social fe dediearee a fa dspeneacién ylo expendlo de productos farmacéutlcos,cispsitvos mécicos y productos senitarios de calidad, eficaz y seguros, accesbles aa poblaciin ‘Sperando en base a la Dreciva Adminstralva del SISMED aprobada con le RLM. N 116-2018/MINSA y dems normas conexas, Este manual tended una vigencia de 2 afos, as mismo se asume el compromiso de cfectuar una revision permanente y mejora continua por parte de la DMI, de la ‘misma manera compromete todo el personal a fin de que condzca en forma, Gotalaa ol presente manual y se capacten para ponerio en prctica, personal prfesiona ¥ técrico que labora en Farmacia debe conocer en forma dotalada el presonte anual, asimismo poseer los conocimientos y la experiencia Practica para leva a cabo sus funciones. El presente POES dese leerse y entenderse totalmento antes de su aplicacén, cualquier duda u observacién qle se presente durante su aplicacén debe ser Consuiteda y comunicaia @ su jefe inmediato superior (QF. ~ Equipo DMD). i os recesario modiicar ura parte 0 ia tolaidad de un POES, se deberé comunicar Previamente al Direcorée Medicaments, Insumos y Drogas dela DIRIS. AN olaborar ol POES, se seguirén las pautasindicadas en el presente procedimionto, Todo POES nuevo, recssariamente reampaza al antrior. Es responsablidad del Director Técrico (QF. responsable - Equipo DMID)llovar y mantener un contol orcenado de los POES cotresponcientes y que permanezcan en ol érea de aplcacin, Los POES serén revisados cuando exsta alguna modiicacén de la normativa 0 por lo ‘menos una ez cada des afi por al Director Técnico de la Farmacia, conjuntamente ‘con el Director de Medicamentos, insumos y Drogas de la DIRIS LN. presente POES consttuye Ia principal horramionta de trabajo y seriré como guia ‘blgatoria para el desarrollo y consecucién do las actividades’ daras y para ser realizadas de manera oportuna, efectivay efcente, El procento Manual tone desert dotalladamanta 26 procesimisnios del Servicio do Farmacia que se desandllan en los Establecimionios de Primor Nivel de Atencio, o mismo que debe de ser de conocimiento y" aplicacin permanente por todos ios Servores que laboran en Farmacia para la adecuada gestén en el suministo Pablico Ge Productes Farmacéulcos, Dispostivos Médicos y Productos Saniaros.VEE Ee Pe PU UU LU UU UU UU UU 800 80000000000000 can cesoe td ai fe ponies econ “fiogettasacos eon pn CAPITULO I: INTRODUCCION feslablece provadimientos operativas esténdar que debe seguir el personal de servicio de farmacia para el cumpaminto de los objetivos estabecidos por 1 SISMED, el cumplimieno de las buenas pracicas de almacenamiento y las normas 4 seguridad y salud en ol rabao. 1 Manual de Procadimienis Estindar es una herramienta que offece una descripcién ‘acualzada y precisa do las acthidades a reakzar en cada etapa de los procesos que Se desarzallan en ol servicio de farmaci,contibuye ala ejecucion crreca y oportuna elas acthidades encomendadas al personal, propciando de esta manera Lunifomisad en el rabeo, anoro da tempo y estuerzo, maximizacion de los recursos hhumanos, tecoldgices y financieros y mantenimiento de la calidad de los arcuos, bajo condiciones de seguridad y salud apropadas para los vabajadores. Los manuales también extinorientados a establecer mecanismos de contol interno, por fo tanto, son de cumplimiento ablgatoro de todo el personal del servicio de fermaca, Es importante seRalar que el prasente documento debers ser pariédicamente revisado porla insttucién, con objetivo de actualzarlo de acuerdo a sus necesidades reales,Saas cee CAPITULO II: 41 OBJETIVO GENERAL: Establecer procedimiantos operatives para describ, estandarzar y nomar las acciones que se deben cumplien ia ejecuciin de los procesos que se reaizan en los Servicios de farmacia ce Centros Maternos Infanties, Centros de Salud y Puestos de Salud, ol mismo que es coherenle con las normas.legales que regulan el funcionamiento del sistema adminisatho; siguiendo una metedabogia uniforme para ‘mejorar la calidad de alancisn do farmaca. 2 OBJETIVOS ESPECIFICOS: > Gerencir@ insttuconalizar una cutura de calidad en nuestra oficn. > Asegurar la callad de los servicios quo realiza ol servicio de farmacia do la Direccin de Ries Intogradas de Salud de Lima Norto. > Asegurar la caltiad @ inocuidad de los productos del senicio de fermacia a través do las buenas prdctcas de almaceramiento y distribuctin, asf como el bienestar, la seguridad y salud ocupacional de todo el personal que labora en ra > Mantener un alto nivel técnico y moral de los trabajadores en todas las éreas, a fin de asegurar una oferta de calidad, via la capactacién, la motivacion y la formacén conta, $= ALCANCE: Los erteros tsenicos y demds disposiciones del presente Manual de Procesos y Procadimientos son pars todo el personal directv, profesional ytécnico que integra el servicio de farmacia de a Drecaén de Redes Integradas de Salud de Lima Nore. 4: RESPONSABILIDAD: > Jofe del Establecimiento de Salud: Dfundiry asegurarla correcta apicacon del presente manua, por los trabajadores de Farmaca, y por los demas Servicios Involuerados, > Responsable de Farmacia: Cumpl obligateramente y hacer cumplr fos procedimientos ceseritos en el presente Manualeo00u. MU Ee eee UL UU UU UU UU 809000000 i an dec oni penn ramsey er che “hance emer imp CAPITULO Il: BASE LEGAL Ley General de Sud N* 26842 del 20 da jlo de 1997, RM. 1240-2004-SA,Pollica Nacional de Medicamentos FRM. §85-90-SA/DM del 27 de noviembre da 1999, Manual de Buenas prcticas de almaconamients de productos farmacéutica y afines. 8. N° 001-2008, Reglamerto del At 50 cela Ley" 26842, Loy General fe Salud IS. N° 0142011-5A del 27 de julo del 2011, Aprueban Reglamento de Exlabociniontos Farmactutcos. DiS. N* 002-20125A det 22 do enero del 2012, Modiican Reglamento de Establecimiontos Famacéutico. (DS. N° 033.2014-SA de! 06 de noviembre del 2014, Modfican Reglamento de Establecimiontos Farmacéutcas, aprobado por Decroto Supremo N° 014-201" ‘SA, modiicado or Decteto Supremo N* 002-2012-SA, > DS. NY G162011-SA dol 27 de julo del 2011, Apruoban Reglamento para el Regist, Conttol_y Vigilancia Sanitaria de. Producios Farmacéutces, Disposivos Médicas y Productos Sanitaros. > D.S. N°001-20128A del 22 do enero del 2012, Mosfcan ariculos det RReglamento para el Registro, Contel y Viglancia Sanitaria de Productos Farmactulios, Dspostves Médicas y Productos Saniaios. > D'S. N 029-2015.5A dal 12 de satiombre del 2015, Modiican articulos del Reglamento para ol Registo, Contel y Viglancia Sanitaria de Productos Farmacéuteos,Disposivos Mécicos y Productos Santas. > OS. NP O162017-SA, "del 07 de julo del 2017, Modican articulos del Reglamento para ol Registo, Contel y Viglancia Sanitaria de Productos Farmacéuleos, Depasives Méioos y Productos Saniarios, 1.5. N° 023-200'-SA del 22 de julio del 2001, Reglamento de Estupetaciontes, Pcottépicosy ora Sustancas sujelas a Fiscalzacin Sanitaria D.S, NP 016-2001SA, Autorzan a las Fatmacas del Sector Publico la venta ‘acta de medicamantos e insumes. RM. N*013-2008/MINSA, Manual de Buenas Précticas de Dispensacién. FRM N* 645-2006-SA/DM,~ Facullan alas Ditocciones de Salud, Hospitals @ Insituios especialzados. a adauiri medicamentos no considerades en el Pttorio Nacional de Medicamentos Esencales, en cases lustifcados. Resolucién Minstral Nv T16-2018MINSA, que aprueba la Direciva ‘Adminsirativa N° 249-MINSA/201@/DIGEMID “Gestion det Sistema Integrado {de Suminisvo Plbico de Productos Farmacdutoes (PF), Dispositves Médlcos (OW) y Productos Sanitarios (PS) RM. 'N" 1105.2022-SA/OM — Direclva sobre el Procedimiento para la distibucién de las Recetas Especiales. 1. S_N® 005-2012-TR del 24 de abrl dl 2012, aruebs Reglamento de la Ley IN* 28783, Ley de Seguridad y Salud en ol Trabajo RR J. 535.90:INAPDNA, Manual de Adminisracin de Almacones del Sector Pica Ley 27444, Ley de Procedimiento Adminisratvo Genera Lay 1 29459, del 26 de noviembre del 2009, Ley de los Productos Fatmacéutoos,dgpostvos Médicas y Products Saritaios RLM. N" 360-2011IMINSA, Apruoban Listado do productos farmacéutcos y ispostives médices estratégicos y de soporte utiizados en is ilervenciones ‘Santarias defnis por la Direcoén General de Salue de las Personas. vv vv vy vv v yy|pRon PR en Perera) ‘engin ean a i eb == sett atta > RMN? 1361-2018/MINSA, Aprueba Pottorio Nacional Unio de Medicamentos Esenciaes > RD N'9649-DG-DIGEMID, Aprobar el Sistema Peruano de Farmacovigiancia > DSN" 0132014-SA, Dictan disposicones refaidas al Sistema Peruano de Farmacovigianea y Tecnovigiancia, > RIM. 539-2016/MINSA, Aprucban la NTS N° 123.MINSA/DIGEMIO-V.01 Noma Técnica de Salud que regula las acivdades de Farmacoviglanciay Tecnovigiancia de Productos Farmacéutcos, dspostivos Médicas y Productos Santarios, > RD N'144-2016.DIGEMID-DG-MINSA, Aprusban Formatos de Notifcaciin de sospacha de reaccionas adversae ‘a medicamentos u otfos productos farmacdutcos por os tuiares de regio santari y del cetiiado de registo sanilario,y por bs profesional de ia salud; y derogan las RR.OD. N * 354-99. (0G-DIGEMID yi 892-99-0¢.01GEMI > RLM, 497-2017IMINSA, Norma Técnica de Salud para el Manejo dela Cadena de Fro on las Inmurizaciones,orm oan CAPITULO VI: PROCEDIMIENTOS PROCEDIMIENTOS OPERATIVOS ESTANDAR TITULO: FUNGIONES V RESPONSABILIDADES DEL D160 FARO PERSONAL PAGINA: 1/3 FECHA EMISIGN: 0/01/2019 _[__ VIGENTE HASTA 09/01/2021 OBJETIVO: Haver de conocimiento les funcones y responsabildades del personal profesional y téonico que laboran en farmacia ALCANCE: Toul personal que labore en la farmacta de establecmiento de salud. FRECUENCIA: Cada vez que se requera. RESPONSABILIDAD: Responsable del servis de farmacial Responsatie del establecimienta! Jefe de Pecsonal REFERENCIA: > Loy N? 28173 Ley dal Trabajo dol Quimico Farmactutico, > Decreto Leyislatvo N* 276 Ley de bases dela Carera Administra > Decreto Lagislatvo N' 1057 Decreto que Regula el Ragimen Especial de Contratacién Administeva de Servic. > Manual de Operacones de las DIRIS publcada con RM N° 467-2017 MINSA, PROCEDIMIENTO: Funclones del Quimico Farmacéutico > Vetticar el cumplimiento de los procedimientos operativs, > Hacer cumple ol raglamento de establecimientos farmacéutios, reglamento para ol productos farmacéutcos, aispostvos registro, contol y vigiancia santa rméscos y productos satarios y normas conexas, > Hacer cumplir las Busnas Pricticas de Almacenamiento, de Dispensacién, de Prescripcién y demas normativas vgentes. > Monitocear ol manterimionto de la ifroostuctura de la fermacia dol ‘establecimienteoma TITULO:, FUNCIONES V RESPONSABILIDADES DEL PERSONA. PAGINA : 2/3 FECHA EMISION: 04/01/2019 | VIGENTE HASTA, 04/01/2021 | EDICION: 01 > > > ‘Capsctary cri al pereonal tecnico a su eargo an buenas préclons, Programar el ol de ures del personal del establecimiento EEnirenar, capacitar y supervisar permanentemente al personal técrico en el correcto desemperi de ls funcones. Brinda atoneén farredutica de forma pareonalzada, Vigla le conservaciin adecuada de productos farmacéutcos, dispslivos méicos ¥ productos sanitares. Villar fa vigencla de los productos famacéutics, dspostivos médicos y productos saniares que cuenta la armact, Velaro contro de stock mediante Inventarios generale, mensuales, y semanales. Dispensar y superisar el expendio de productos farmacéutios, dlsposiivos ‘més y productos sania. \eriflcary controlar que a despacho de raceias s efectie segin estipuiado, CCustodiar y controlar la dispensacién y expencio de estupetacentes y psicotrépicos sujetos a fiscalizacionsanitaria, Volar y controlar que la dlspensacion de productos farmactutlensfraccionados se ‘efectde garantizando la calidad, seguridad y eficacla. CControlar y monitorar larecepein,revsién @ ingreso mensual, ‘Mantener un stock efcienteacorde segin las necesidades del estabiecmiento. Evaluar el stocky rolacién dels productos farmacéuticos y esposiivs médicos. RRealizar el requeriniento mensual de productos farmacéutcas, spastvos Iédicos y products sanitaros para el oportuno y adecuado abastecimiento tanto pera demande, usuatios SIS y estrategias sanitaria atendidas. Evaluar los indicadores de dsponbildad de los producios tarmaceutoos, ispostvos médicos y products farmaceuticos en ls farmacia. Reportar las reacciones adversas que se puedan presontar on el establecmianto de sali, > Portar de manera visible, mieniras esté desarrolando su labor, é ftochack institucional con su none, proesién, nimero de colegiatura y cargo > Cumpllas normas de ica profesional > Atender y resolver los problemas quo ¢e puedan presentar en el servicio > Sugerr modificaciones at Manual de Organizacién y Funciones asignando nuevas, ‘unciones ylo modifica ovos, sogin las necesidades, > Programar,.organizar_y partcipar en las scividades de capacitacion y adlestamvonte det personal Functones dl Técnico en Farmacia > Cumpli las nermas, 1eplamenios y manval de procediienios del senicio de faxmacia > Atender las prescripconas'realizadas verfcando la recela, OCI, oncentracion, fora fermacéutes, o eal debe Sar vakdado con la boela emia y los productos en fio antes de a entroga al usuario, En el caso de recelas do otis establecimiontos verear a vigoncia d areca > Volar balo responsablidad por la higone, conseracién y seguridad de los productos farmacéuiess, cspostvos médicos y productos sanaros en Ia tarmacta > Verfcar periéccamems Ja vigencia de los productos, dspostvos meédioos y products santas onl farmacia > Mantener en orden ls anaquels y estantes para permit afl ubicaciin de los producios farmacéutess, dspostvos mécioos y productos sanitaies en la farmacia > Realizarla impieza de anaquelee y estantes, los cuales deben esta love de pote,SOGGGy. VOCE UEC UL Cle SU UU UUs coe aGEN QUIN eee ee Sm > Realizar periscicamente el contol de exlstencias fsicas efectuando iaventaros ‘semanzles, mensuales anuales segin se indique > Promover buenas relaionesinterporsonales y de trabajo nt todo el personal > Realzar el clete de ture caro al terminar su labor. > Cumplirestictamene con el horario de rabaj y urn programado, > Usar el ftocheck institucional durante lajornada de abajo. > Comunicar de forma inmactate cualquier probloma 0 anomalia que se presenta at Auimico farmacéutica director técrico ojfe dol establecimiento, > Otros que el quimica farmacdutco diectar técnica o jfe del estableceniento le signe. ai Lo> > d > > > > > > a > > ) > > ) > ) > d > ) > > ) > Fe) ofc eemea PROCEDIMIENTOS OPERATIVOS ESTANDAR ae 7 CODIGO : FAR-O2 ‘OBJETIVO: Brindar induccién a tode personal nuevo para que pueda cumplr las funciones y responsabildades que seleasignen, ALCANCE: Personal nuevo. FRECUENCIA: Cada vez que ingrese un personal al servicio. RESPONSABILIDAD: Responsable de Recursos Hunanos, REFERENCIA: > Ley 29459 Ley de Productos Farmacéutcos, Disposilves Médicas y Productos Sanitaries > Decrelo Leg. N*276 Ley de Basos de la Carrera Admbistativa > Desreto Leg, N* 1057 Decroto que Regula el Régimen Espacial de Contatacién ‘Administrava de servis. > RM. N® 585-09 SAIDN - Manual de Guenas Prdotoas de Almacenamiento, > RM NP 116-2018MINSA — Direclva Administratva de Gestién del Sistema Integrado de Suministe Publico de Productos Farmacéucos, Disposiivos Médico yy Productos Sanitaris SISMED. PROCEDIMIENTO: > El responsable de RRHH, debe capacitar al personal nuevo inmediatamente después de su ingreso a establacimiento, indicando responsabildades, rari de trabej, presentandolo a esponsable del servicio asignado,PROCEDIMIENTOS OPERATIVOS ESTANDAR eee ene tenn po ees eee “ideas cmap oso: FAR TITULO: INDUCCION AL PERSONAL NUEVO PAGINA: 2/2 FECHA SION, OGAATIOIS | VIGENTE HASTA OTOU/IOGT [ EDICION 01 | > El responsable de senico eaizaré la induccién del personal acordo alas funciones. que s@ fe asignenlevando un relsro de induccén. > Durante el peri de inducién s6 tomard en cuonta los siguiontes temas: Y Conocimiento de las areas que comprende al establacimiento de salu. ¥ Prosontacién al nuevo personal asus compateros de trabajo. ¥ Ubicaciin dentro del organigrama de establecimienl y servicio, ¥ Entrenamionto «personal dentro dal rea espoctica de su labor. ¥ Inventaro yentrega de matarial de trabajo. > Luego se evaluard al personal medlante et formato de registro de capacitacén que este para el persoral nuevo, > Lacalfcacién seré: 1-10 Mala, 10-15 Regular, 15-20 Buena, > Sial realizar la evahacin la caifcacin es bala, so procederé a volver a capactar ‘al personal en fs puntos que flan reforzar hasta su completa capacitacén, REGISTRO: ‘Sogdn format. em Bowe | FernBE EU UU BUT OU SO OBUDGIGR900yK. GI eeprom (gil | secure ve non <2] REGISTRO DE INDUCCION FOR.001-FAR 02 ARCO recia DE WoRES0.. reas: 7 Ubicacién dentro del Organigrams Instucionel 1G capactacén en su dra. C1 Uticacion y presentacén a sus campaferas de taba. 1 Entrega de material detrabalo(carpata, uniformes) En este entrenamiento se dese proporconar un conccimionto goneral de as actividades que obo desarrolar, panindo éeasis on las normas vigentes. FIRMA’ DEL PERSONAL RESPONSABLE DE LA EN INDUCCION. INDUCCION. OBSERVACIONES: 16os: sb dm yan ni case “thoeia etsy ep ersor Responsable de capactiacan: FORMATO DE EVALUACION AL con poasanoa | pocmiogor sain PERSONAL NUEVO [Fe | Tae | jade: 1. {Diga usted cual es eu ubicacién en el organigrama?™ 2. 2Diga usted cudles san sus funciones y responsablidades? 3. ZQu6 sanciones menciona ol D.L. 2767 | 4. cQué conoces por BFA? 5. {Mencione las normalvas vigentes aplicables ala farmacta? | primer nivel de atencion? alifeacin: 1-10 (mala), 10-15 (eaulan, 15°20 (buena) ‘Conclusions: | 6. zMencione las estrategias sanitarias vigentes en los establecimientos de salud del RESPONSABIEDELA FIRMA DEL PERSONAL EN INDUCCION. INOUCCIONPROCEDIMIENTOS OPERATIVOS ESTANDAR y aa 5 CODIGO : FAR-03 TITULO: CAPACITAGION DEL PERSON Se FECHA ASTON, Oa/o/2019 | VIGENTE HASTA O¥/OYAOHI —[eDICION. 01 osservo: ‘Contar con personal calficado, que cumpla con las funciones y responsabildaces asignadas. ALCANCE: Todi personal que labora en tarmac, FRECUENCIA: De acuerdo al crorograms, puede ser vimestal y anual REFERENCIA: > Ley N? 20459 Ley de Productos Farmacéutios, Dispositves Médicos y Productos Saniarios, > RM NP 685 ~ 09 SA/OW — Manual de Buenas Précticas de Alnacenanionts, > RMN’ 116 = 2018MINSA-Direciva Acministativa de Gosliin del Sistema Integrado de Suministe Pico de Productos Farmacéutcas,Dispostves Médicos y Productos Sanitaros SISMED. RESPONSABILIDAD: Quimieo Farmacéutico delestablecinionto de salud ode la OMID do la DIRIS L.N, PROCEDIMIENTO: > El quimlc farmaceutco del establecimlante de salud tevard a cabo la capactacion {el personal técrico scbre fa base de un programa y cronogrema escrio, para el cumplimionio de las undone acorde a las normativas vigones. > Se reisrard la asistoncia del personal profesional ytécico participate > Durante as sesiones deben dlscutse cuidadosamente los temas de capactiacon ara responder cualquier duda @inqustu. > Se evalua al personal después de capactario,VOCE Ue Cee LULU O Ubu UU USOOCNOSCSCS Snares coment aera TITULO: CAPACITACION DEL PERSONAL PAGINA:2/2_ | i epIcion: 01 FECHA EMISION: 04/01/2019 | _VIGENTE WASTA 04/0172 > Si después de la evaluaciin ol personal tuviera una baja calficacion se le capactaré suevamerte > Lacalficacién sod: 2-10 Mala, 10-15 Regular y 15-20 Buena, Por otra parte el Pro‘esinal Farmacéutico de la OMID de la DIRIS LIN. podra rogramar capactaciones anuales, sagt la nocesidad del personal y tornas quo sean relevanies, asl come lo relacionada al manejo de apiatvo SISNED. REGISTRO: ‘Sogtn formats. woHR EU UU UU UU UU UU UU ei tn rt net Mogsuuo pms - —___] TEMA inicio | e|F|m]al at] v| v}als]o|N| > Trin al | icintaodopcalea | Peso! fend fama ormacia Lt | implementacién, | ‘ioc ssatacon | personal se 0 BOES ange de | Fares | teats droga | | {tt 4 Jar peoowee| | | | | Manip Oolexirir | Pameta | Fasc Farnal ae TH Femeae | | FOES Do MaOpOGOS | Persona do a | | —cumaico FaRMAcELTICO Sere DEL ESTARTECMENT |ER Ue ER SUL UU UU UU USES ava S “ceed paint deca pos mites SIMs: site REGISTRO DE CAPACITACION FOR-002-FAR 03 toesubon Tema: “Eneargado de a capacitcins Fecha ‘Seslbn —cAPRCTTABOR 1 1 NOMBRES Y APELLIDOS. ‘TEFE DEL ESTABLECHNENTOMe UU VU ei ees “center ea it “ogee cons apm FORMATO DE EVALUACION FOR-003-FAR 03 ‘Toma: Ards interprotacon 6 las notmatvas vigentos Eneargadlo de capacitacion: ‘Sesion: NOMBRES YAPELLIDOS BNI ‘CARGO FIRMA 7 | eCandce las rommativas apicables a Tarmac? Z| eCenoce el ambit de epicacion de fa Ovectva Adminisiraiva dol SISMED? | {Cuales a principio fundamental del Manual do BPA? | eGanece tes normativas quo regulan fa dstibucion y cisponcacion de psicot@pioos y estupetaciontos? 3 eDesea consltay,analare inierprelar alguna normaiva en espacial? B |e Conoce las eniidades que fiscalzan fs establecmientos de salud? Galffoacibn 110 (mala), 10-16 regula, 16:20 (buena) "Nota final caltiado: Concusiones: “QUWNICO FARNACEDTICN ‘JEFEDEL ESTABLECIMIENTO 2CU Se ee ob eu a8O meri “cen pin ana eon ne “Aottn taney ipa FORMATO DE EVALUACION FOR-004-FAR 03 Sociaizacion e intrpretacén de POES Eneargado de eapacitaciin: ‘Sesion Fecha NOWBRES Y APELLIDO DNL ‘CARGO FIRMA TT aSabe que es un POEST 7 cAnterionmente ha irabajado aplicando los POES? 3] ¢Sabe cust os a naldad de apicarlos POES? *F) {Le parece dificil e! manejo de fos formatos contenidos en los POES? 5) {Sabe a qué categoria pertenoce su establecmienio? © ZDasearan que se pofundioe alguna parte del POES en especial? Callicacién: 1-10 mala), 10-18 regular), 1-20 (buana) ‘Nata tna Caifcado: Conclusions: QUIMICOFARKACELTIco © JEFE DEL ESTABLEGIMIENTO.@ adc “cou nnd eta pa apy aoe ior “thetmaucsr conan FORMATO DE EVALUACION FOR-005-FAR 03 “Tema: Buenas Prticas de Almacanamiento (BPA) Fecha NOMBRES Y APELLIDOS DN CARGO FiRWA [sus es BRAT 2 | dbiga Usted cules son sus funciones y rasponsabildades? “A gu distance dea pared deben estar os estates o parhuolas? 3 “| ZPueden existr productos colocadas directamente en ei piso? 5 Zau6 es sistema FIFO? @ | Zaué 6: el Protoss de Analisis? Calfenibn: 1-10 (mala), 10°18 regular, 15:20 (buena) Nota fina: Calicade: Conctsiones: —QUINIOO FARMAGEUTICO HERE DEL ESTABLEGIMIENTO 4ncn sss eed “cont dept an to “hte nae co orp alpae FORMATO DE EVALUACION FOR-O0G-FAR 03 Tema: Manejo del Extntor Encargado de capactacion: Sesion Fecha NOMBRES Y APELLIDOS DNI ‘CARGO FIRMA IT] ZPara 8 tpo de materiaes se usa ol exintorUpo ABC? ‘{Dénde debe estar aquja del manémeto del extntorp [| cHaciadénde debe digrse la menguera del exitor? 14 | ecémo dabe de estar ei precinto de seguridad del extnior? Califeacin: 1-40 (mala), 10-18 (equa), 16-20 (buena) Nota fina Califcado: Conclusions: “ENCARGADO DE CAPACTTAGION TERE DEL ESTARLECTENTO™MO UU ect cement tiam pnri ioe “stating FORMATO DE EVALUACION FOR-007-FAR 03, Temai_ Fumigacén Encargado de capacadon: Ses Fach NOWBRESVAPELLIDO CREO FRA 7] gPor qué es necesario umigar? FF] zGon qué irocuencia se debe fumigar? [7] {Cunt impo debe estar dashabitado ol local que so va a fumigar? Fr] car qué es necesariarelzar una limpieza general Gespuls Ge realizads la furigacion?™ fea 1-10 (mala), 10-1 (ogiar), 18.20 (ona) Nota final Catcado: Conctusiones: uF & “ENCARGADO DE CAPAETIAGION TL TaN 26Cy ind gl aoc a as ‘otsaweomis en | TITULO: HIGIENE PERSONAL leer FEGHA EMISION: 04/01/8019 | VIGENTE HASTA: 04/01/2021 | EDICION: OL ‘OBJETIVO: Mantener una higisne fersonal adecuada, ALCANCE: ‘A todo ol personal de fermacia REFERENCIA: > Ley N* 26842 — Ley General ce Salus > Ley NP 20489 Ley do Productos Farmacéutioos, Disposivs Médlos y Productos Sanitarios. > RMN’ 685-99 S/IDM Manual de Buenas Pricticas de Almacenamlonto > RMN" 013:-2009INANSA ~ Manual de Buenas Practcas de Dispansacén, > D.S.N'014-2041-SA ~ Aprueban Reglamento de Establecimientos Farmacbuticos. FRECUENCIA: Daria RESPONSABILIDAD: Todo ol personal PROGEDIMIENTO: > el persoal que tbs on a famacia debe martner sas parsna n odo memento > pales do comenzar ara perenel debe lve ls rane cn eit mantras pie drat aaa oma de abso > | lavado do manos go dbo ralzar on un lgarseparado del aimacén de mmedicaneicsy posts méics, para evar ques tasmla a Munecad @ fs proces. > ial persnal unsa sro de presertar anne enfermedad nat contagiosa debe comuricar a ul merit par rele tel soi de famada,yno gif, AR aneR wera de ios “Derma synapses tae “ious comedienne PROCEDIMIENTOS OPERATIVOS ESTANDAR ~~] e160 FAR-0¢ TITULO: ‘HIGIENE PERSONAL, Fgh | Ga/oL/AOIS | _VIGENTE HASTA 02/01/2021 | EDICON: 02 debe permitirsete la manipulaciéa de los productos farmacéuticas, dispositivos: rédicos y productos saitarios, hasta que la condiclén haya desapareci. > Queda terminantamente prahibito {umar, comer y bebér en fa farmacia. Pars ‘ecordarie debe haber un letaro alusive, > Laccina de abastecimionte dsberd proveer los impleinentos neoeserios de aseo: |nbén,desinfectante, tala indiviguales, ec. ES ae — 28CUCGVWIOVOD000N ‘Soceinaa costo amp ese PROCEDIMIENTOS OPERATIVOS ESTANDAR ‘TITULO: EXAMEN MEDICO FECHA EMISION: 02/0i/019 | VIGENTERASTA: Ga/oi/202i _ | EDICION: 02 OBJETIVO: Levar un control saritaro del porsanal que labora on la farmacia ALCANCE: ‘A todo et personal de fermacia REFERENCIA: > LeyN* 26842 — Ley General de Salud > RMN? 585 - 99 S//0M ~ Manual de Buenas Practices de Almacenamiento > RMN" 013 ~2009MINSA~ Manual de Buenas Pricticas de Dispensacén, > D.S. Nt 014-2011-SA ~ Aprusban ef Reglamento de los Establecimientos Farmacéuticos FRECUENCIA: ‘wal RESPONSABILIDAD: Técnico de Farmacia, Quimico Farmacéutico y Médico Jefe del establecimianto de salud. PROCEDIMIENTO: > El personal debe someterse a eximenes médicos, serolaicos vradionrficos cada ao, So anotar la fecha do oxamen y el rea de salud donde se realiza el examen Ingicado. > Se registrar ena formato y sex mado por el quimico tarmacéutio, REGISTRO: Sogin formato. eg a a vSEE UU PU UE UU SU UU UI SE DBIVED00NGEy, rare “ten a aa pa see “hie cota ecompsany epee” ‘CONTROL DE EXAMEN MEDICO DEL | FOR-001-FAR 0S PERSONAL Fecha asa Realzado en. Persona: ON ‘Examones realzados|? ce ee > PROCEDIMIENTOS OPERATIVOS ESTANDAR - ———— ~~ [CSDIGO: FAROS TITULO: SEGURIDAD PERSONAL PAGINA: 1/4 > > > a ) 2 —| > [FECHA EMISION: oanT2019] VICE EDICION:O1 | > > > > ) > > ‘OBJETIVO: Prevenir todo tipo de accident, ALCANCE: Todo el personal que labore en el servicio de farmacia, FRECUENCIA: Cada voz que lamer RESPONSABILIDAD: ‘Técnica de Farmacia, Quimies Farmacéulico y Médico" Jefe del establecimiento de PROCEDIMIENTO: Normas de seguridad rersonal: Cuyo principal objetivo es cuir la interidad fsica y | blonestar do todos us trabsjadores mediante la provencién de causas do accidentes,Incendos y tesgos naturales > D D salu, > Procodimiento a sogur en ls sigulentes casos 1 En cate de incondie > Darla alarma sin perder la serenidad > Bajar la lave general afin de cortar eid eit, > Siexiste material inlamable, do er posible retare. > Decalojar el éres on fornia ordonada, > Si elncendio es de poca proporcién, utkzar el exintar, drigiéndolo hacia a base deva lama tratando de apagaro > Sies de grandes proporciones, say lama alos bomberos. ) > ) ) > > > ) ) > 2 En ens0 de sismo: > Mantener en tade momento la serenidad y el orden. ek > Bajar la lave genaral afin de cortar el udo ect, aSera ale tn oa mse “fisevorcoustconpey ape? PROCEDIMIENTOS OPERATIVOS ESTANDAR | t ‘CODIGO FAROE | TITULO: SEGURIDAD PERSONAL PAGINA: 2/4 (Teena enaision: 0170172013 [viene HASTA: Ga7o1/2021 | EDICION: 0: Colocarse on las zonas de seguridad como umbrales de las puertas 0 zonas sefalizadas como Zona de Seguridad en caso da sismo, > Sil movimiento sgue, salir eh orden sin coxrery paso fem > No precipiarse corendo ala calle, > Ayudar a los compafieros que se encuentran incapacilados de caminar 3 En caso de un shock dct: > Lo primero que hay que hacer es ibrar al accifentado ¢e los efectas de la cotente edetca. > Para ibrar ala vicima de un cable poled, alajrlo con ayuda de una tabla de madera seca, evndo yitzar objtes metéicos © himados. > Si ol accidentado na sido arrojado lejos por la descarga eléctica, fart la ropa yevaro al drea de salud mids corcana las quamaduras y digo al conto de salud > Normalized la rssiracién, cuca més cercane, > Slo accident es de gravedad, lamar a una ambulancla, afin de tasladaro y brindave la asistencia mésica necesara, 4 Peneras Auxlios > Encaso de cortaduras pequenas, Se procede a limpar la herda con aqua oxigenada, si hublora asilas u hojas de wir incrustado, reterle con una pinza desinfectada, luego aplicar yodo y pom antbacteriana,cubri la herida con gasa estrly suelaria con exparacapo. > Encaso de corte profundo, - ‘Aquolias productas per objelos punzantas, cubrir con gasa estéril 0 pafiuelo y cevitar homorracia, si deja de sangraraplcar un vendaje, ‘mantenesa presionada pai 32St wepgenememgee FECHA EMISION: 04/91/2019 [| VIGENTE HASTA: 04/01/2021 _ | EDICION: 01 el sengrado continua aplicar un torniquele con una venda eldstica o cinturén ‘encima de la herida y ego ajar cada cinco minutos y evacuar al paiente al rea de salud ms corcana, para que se le dB la atencion necesara. > En caso de racura,- Se le debe inmoviizar al paciente con ayuda de madras (férlas) que abarque la zona alectada, euotaris con vendajas no excesivamente apretados pare no dfcitar la irculacién sanguine, s le dabe trasiadar al drea do salud mis cereano. En caso de quemaduras: Las quemacuras pueden ser de tes ios: ‘er Grado.- Sole ardor y enojecimionto dela pel 240 Grado,- Cuando se forma ampotas en pia. er Grado Cuando nay destuccion de teldos. Para curar una quemadura de ter grado: lemediatamente de producde a quemadura, apicar agua en abundancia, Luego aplcar pomada para quemaduras (Prato, Nivofural) para curar et dolor y protager as lesiones def pial Para curr quemaduras de 2do grado: siguiente Sila ropa tedavia arde, apagare con una manta 0 haciendo rodar a la tina pore sueloerase Ser a eg ose eon aol omy. se PROCEDIMIENTOS OPERATIVOS ESTANDAR [cpio FAR-08 TITULO: SEGURIDAD PERSONAL PAGINA 4/4 VIGENTE HASTA : 04/03/2021 _ | EDICION: OL Rotirar la ropa mojada pero no la que est® seca ola. que pormanezca a la pial Para quemaduras de Cer grado ‘Son las mas peigrosas, tasladar a la vctma sin perder tlampo al contro de salud més cereane afin de que recka fa atencién médica y el tratamianta adocuado para estos em be (arayne ex pl dts a tare “Sis nucous cope apd TITULO: DOTACION DE ROPA [HEGHA EMIS: o17ox/019 | — VIGENTE WasTA: o17ox/2005 | OBJETIVO: Dota al personal de farmacia do v implimionio de sus imenta adacuada para ol funclones. ALCANCE: Todo o! personal que labora a farmacia, FRECUENCIA: wal RESPONSABILIDAD: La Direccién Administrata y la OMID dela DIRIS LN. PROCEDIMIENTO: > La DIRIS LN @ travis de la DMID daberd proveer do. unfocmes al personal, as como implementos de proteccién PARA EL PERSONAL DE FARWAGIA—] Cchaqueta calor blanco, caleos con boo IMPLEMENTOS DE PROTECCION Mascarilas,fajas, mangas protectoras > Las jefaluras de cac establacimiento do salud en’ coordinacién con la. Diesen Administrativa de le OIRIS LN, solctard de forma anual tes medidas de la vestimenta que ubtzar el personal que labora en farmacia, > El personal laga a la farmaca con vestimenta de calle, drigiéndose al vestdor para hacer al cambi de ropa de calle por el de trabajo, 35ad > El servile debe disponer de percheros con colgadores, donde guardard sus implemenios de use personal > lugar donde se guard fa ropa de personal debe estar soparado del amacén de los medleamentese ineunes, > El personal serd raspenssble de lo culdados y de la limpioza do las vestimentas que uliza en las horas de trabajo. >! personal en todo memento astra dentiicado, para lo cual debe portarsiompre el otochock pen eta narra 36ett ‘cates pancetta oa mth one ‘Steins eatery hip PROCEDIMIENTOS OPERATIVOS ESTANDAR. Se suo om TITULO: CONTROL DE TEMPERATURA YHUMEDAD | CODIGO: FAROS | RELATIVA PAGINA : 4/2 FECHA EMISION: 04/01/2019 | VIGENTE HASTA 04/01/2021 | EDICION: 01 | oByenvo: Eslablecer procedimiertoe para garantizar la adacuada canservacién de los productos farmacéuteos, disposiives médloos y productos sartarios mediante el control de le temperatura y humedad. ALCANCE: (Quimica Farmacéutio y personal Técnico de Farmacia REFERENCIA: > Lay N° 29459 Ley da Productes Farmacéutcos, Dispostvas Médicas y Productos Sanitario, > RMN’ 116 ~ 2018IMINSA — Diroctva Administativa de Gestiin ‘del Sistema Integrado de Suministro Pibica de Produces Farmacéuticos, Dspostivos Mélicos 1y Preductos Seitaris SISMED, > RMN® 585 ~99 SAVDM ~ Manual de Buonas Précticas de Almacenamianto FRECUENCIA; Daria, RESPONSABILIDAD: (Quimica Farmacéutic y Responsable de Farmacta PROCEDIMIENTO: iD, > Lo pontine cnn strc de ration unin on AYER Y) ed) ‘pueden daiarse por a calor, la uz y la humedad, por fo que, deben almacenarse en lugares secos, impos y bien ventladas, > Detalles: Instrumonto Terme higrématro Condiciones a canvolar — : Temperatura y Humedad RRangos permiidos 3ST erecereeeneee PROCEDIMIENTOS OPERATIVOS ESTANDAR TITULO: CONTROL DE TEMPERATURA Y HUMEDAD ‘cOi6c RELATIVA p | itcna ens: oooz/20i9 | —WIGENTE HASTA 09/01/2021 | EDICION: 01 Lite de Famedad: 65% a 80% Linite de Temperatura: 15°0.425°C Nunca mayor da 30°C Lumte de Temperatura: 276 a 8°¢ > Se colocaré ol termchigrometro en el dea de almacenamionto, en un punto intermedi, cercano als productos. > Se colocars el sensor del termahigrSmeto en el equpo fgorifc, vglando la no ‘bstuccion del senor, > Diariamente y la misma hora 09:00 horas y 14:00 horas, se realiza la lectura de el termahigrémeto y +0 registrard en las formatos coresponetens, Algunas Siuaciones a presentase: > Silas lecturas sobrepasan los lites pemmiides, so debe registrar y Ccomunicar de inmadiato al quimico farmacéutica © a la joatura del cstablecimiento para que tome las modidas correctivas inmediatas. > De registrarse alteraciones en la temperatura 0 en la humedad, como precauelén el personal proceder a vorifear las caracterstics fsicas del producto, En al caco de lac Formas farmacbutieas como Svules, Ssupostoris, pamads y cremas pueden derelise a 30°C alerando su Ccomposicin, gor lo que, deben ser slmacenados en lugares con temperatura convolada (con aire acondiionado 0 ventladores). > lor: El calor ola humedad preducen deteior en algunos productos generando desprandimiento de sores fueres ycaractersics como: El cdo ace saliclico al descomponerse emite olor a vinagre, La opineina cambia de color a roa. > Color: Cambios de calor, aparicién de manchas: 38onaamss= El sulato ferroso presenta manchas oscuris al deterorars. > Fraccionamianio: Algunas tabletas al datriorarse se parton denivo de su envase. > Humedeciniento Las sales de reharatacién se convert on una masa perdlendo su elecvidad. Las cApsulls y sspositorios se toman pegajos0s perdiendo efecivicad. -Los dvulos y comes se hinchan al dteriorarso > Transpaveneia: En Inyectables, deben ser transparentes, sin prasencia do patticulas extranas,turbidez 0 modtcacién de color. REGISTRO: Segin formato, [ben 39SIVOVGVGSU OE UU re OU 0GD eins “ep nein ae ct Drseersetme tind FORMATO DE CONTROL DE TEMPERATURA Y HUMEDAD Ss Mes: xe MINIMO TEC TPC ‘TEMPERATURA: IMO_30°C#1-290 HUNEDAD RELATIVA; 10% | ~ [filCosovesguee oa ince dees ‘So a eteepae paae nae “thottuladucnt company empaoe FORMATO DE CONTROL DE TEMPERATURA Y HUMEDAD DE REFRIGERADOS FOR-002-FAR 08 Mas Ato TEMPERATURA HUNEOAD RELATWA’FECHA EMISION: 04/01/2015 | VIGENTE HASTA /04/0i/2021 | EDICION:01 FS enatpetarammenernerw ea: suite Seamer PROCEDIMIENTOS OPERATIVOS ESTANDAR CODIGO:FAR.OS TITULO: MANEJO DE EXTINTOR PAGINA: 1/2 oayerwvo: CContar con personal capsctado en el mansjo de aiintores para acluar en casos de cemergencias (incendlos,crtoctrultas eléctrices y otros que le amerit). ALCANCE: Todo el personal de farmecia, FRECUENCIA: La capacacion para ol manojo dol extintorseréprogramada anuaiments, RESPONSABILIDAD: CQuimico farmacéutica y Médico Jefe del establecimiento de salu, REFERENCIA: > Ley NP 20459 Ley de Productos Farmachutleos, Disposives Médloos y Productos Senitaros. > D.S.N*014-2011-S4- Aprucban Reglamento de Establacimiontos Farmacéutoos. > RM, N° 685 - 99 SAM - Manual de Buenas Pricticas de Alnacenamionto PROCEDIMIENTO: Inspeceion del exit: > Inapoccionar el extnior una vex por mes, por of oxsta le pooiblidad do quo hayan usado, > Contolar la carga, ve'icar que fa agua de manémetro esté en la zona verde, deX 4o contrario ol etintor na ests apo para sar usado, \Verflcar que la fecha do uso del axtintr asté vigentey no vendo, La rtura del precnto de seguridad anu a garantia del extn, Veriiear que ol extntr, no tonya aboladuras oraspones. El chien de descarga debe estar Imploy libre de cualquier obstécuio. wyvy a ot‘oguagen gene mi oa ommmss= <= PROCEDIMIENTOS OPERATIVOS ESTANDAR ‘CODIGO :FAROS TITULO: MANEJO DE EXTINTOR FECHA EMISION: 04/01/2019 | _VIGENTE HASTA 04/01/2021 EDICION: 01 Instruciones para su uso: > Quite el seguro rmpiendo el precnto de seguridad. ‘Apunte ol exter Faia la baso del fuego. ‘Aptiete la mana y descargue ol extntr do lado a lado. ‘Racargar e extintrinmedlatamente después 9 su uso ‘Todo el personal debe tener conocimlento del manejo del exintr. ‘Se anotaré en el formato fecha de recarga y condciin del extn, REGISTRO: ‘Seguin format. a ersmeattpanwnon [ar enBOVGIG, sauce" Me Ue Ub ows onan: “eno pe pine mi ee “einer cmp lpm CONTROL DE RECARGA DEL EXTINTOR FOR-001-FAR 09 Extintor N, Fecha Rocargado | Vencimionto | Firma Fochs ‘Observaciones “Wear Guinea Farmacbutcsem ‘Seal pain ret ethene “eta lna cos company nape? PROCEDIMIENTOS OPERATIVOS ESTANDAR TITULO: LIMPIEZA Y SANITIZACION IA EMISION: 0470172019 _[ _VIGENTE HASTA Oa/o17a02i _ [ EDIEGN OL ‘OBJETIVO: "Acanzar un estado adecuado de hgiane ambiental on ol sencio de farmacia, ALCANCE: Todas las reas de fa armacta yalmacén, FRECUENCIA: Diaria, omanal y mensual RESPONSABILIDAD: shulicn,sersonal del servicio y personal de leplaza, Quimico fam: REFERENCIA: > RMN? 585 99 SA/OM - Manual de Buenae Practicas de Almacanamionto PROCEDIMIENTO: > Se deben selecconar les instrumenios de Simpieza que no constuyan fuente de contaminacén. > Mateales de npieza: = Escobas de nylon de carda crta para piso y tech, + Baldesy rapeadores. = Guantes de jbo - Franela para impiar es productos. - Franela para impr os anaquetes. + Pato absorbentes. Detergent Bolsas pisticas grandes 5 > Materiales de sanitizacin Desintectante pina, + Solucién 60 ero 4sSHS epee ge eo PROCEDIMIENTOS OPERATIVOS ESTANDAR Tin apes crea | FECHA EMISION: 0/01/2019 | — VIGENTEHASTA 04/01/2021 [eDICON:01 | > Pasos a seguir FRutna: Diala(Sopin programacién dl establecimiorto) AREA: Oficina de Farmaca > Con ayuda del escobitinretrar ol polo y otras parlcuas del piso. Este procedimiento se realzaré con movimiontos fimes y suaves. ara evita levantar el polo. > Con un pao limpio y seco eliminar ol pole de as superiies de los anaquels, escitoros y damés, > Pasar un trapeador mojado sobre el piso para quilar el poo, seguidamerta realizar apeada con un poco de detergents para quitar ‘manchas y suciedad impregnada en la superficie. > Finalmente trepear con agua limpia tantas veces sea nocesario hasta uitar los restes de detergent, ara efectuar la santizaciin de las draas se colocard desinfectante al piso (20 mi de tapa medidora en un iro de balde con agua) usando ofr trapeador exclusive para ello ¥ dejar secar por evaparaclén para que el desinfectante ejrza su accién garmicida, Rutina: Semanal, nes de semane, AREA: Almacén > Limpieza de pisos: ‘Con ayuda del escotiénretrar el pole y otras particulas del piso, Lmpiary lavar ol piso can detergent, utlzando para ello un rapeadorapropiado cenjuagando varias veces. |Luego uliizando ol desinfectante, proceder nuevamente a trapear a piso, > Limpioza de anaqueles y parihueas: 46rensrdea ‘Deol tata yo me ioe “Kode cora compan apa” PROCEDIMIENTOS OPERATIVOS ESTANDAR ~~ Tednic TITULO: LIMPIEZA Y SANITIZACION PAGINA :3/3 (CFEGiA EmisiGN G¥/6i7O13 | —ViGeNTE HASTA: ca70172024 | eDICION: ct Para realizar una ben inpldza de anaquelesy parhvelas prevameite rotrar as alata un ugar seco ycubrilas con bolsapléstica, Con un patio seco quit el polve de los anaqueles y parhuelas, seguidemente pasar Lun pao humedecido con solucién de clo y dejar sacar por un espacio de media ora Runa: Mensual (dime seman del mes) AREA: almacén y ofa de farmacia > Limpieza de techo, garedes, puerta, ventanasy luminal. ‘Con fa ayuda de un escobilin proceder a reirar ol polvo dol, techo, paredes, puertas y vontanss, Empezar por las esquinas y rendjas inaccesities con movimienios times. y espacio, para evita levantar polo. Seguidamente con la ayuda de un sacudidor proceder a qutar el poko de las Tuminaras, equipo te, Lago proceder a pasar un pane humedecido con solucion de loro y dejar secar por un espacio de media hora, ‘Culminar con el vapeado del piso utlzando el desinfectante de turn, cuando ol piso esto completamente seco proceder a rogresar los productos a suger. £ quimico tarmacéutico © responsable de farmacia veifcaré si se ha Nevado a cabo correctamenta la lmplaza. Rgistrando ol procediniento en ol formato de registro de we ee limpieza REGISTRO: Sogtn formate, [oumfuine leno blor 47Wr eee UE UN UB DDB000000054. oles eee ‘ean gutatseptaine paar, “iseiadasenepcny sig FORMATO DE REGISTRO DE LIMPIEZA FOR-001-FAR 10 sleles|rielee 4fea arama TITULO: FUMIGACION t Fecha Ei 0701703 _[__VGENTE HASTA; Oo/i0a1_| EDIGN:oX ——] osuerwvo Evitar la presencia de insectos y raedoree que pueden afectar la calidad do los procuctos farmacdutces, dlspesitvos médias y productos sanitaros amacenados. ALCANCE: “Tous ls dreas del farmacia, FRECUENCIA Cada seis (6) meses, RESPONSABILIDAD: Drecciin de Said Ambenal do la DIRIS LN y Quimica Famactuteo a ‘sablecnionto de sok REFERENCIA > Ley N* 20159 Loy d Products Farmacducos, Dispose Macs y Produtos | Santavos. > 0S. N* O14-2011-SA = Apeban el Reglamento de lo Esebacnienlos Farmaco Lay N* 26642 Ley General do Salud > RMN® 585-09 SDM - Manual de Beonas Prctes do Almacenanionts PROCEDIMIENTO: (6) mesos 9 Hovars a cabo la fumigasisn do fs oficina do farmactay eu casa 0 ‘almacén bajo la supersién del quimica farmacéutico ylo responsable de farmacia > Previamente se protegers los productos con bolsas pldsicas grandes 0 sel colocarn on cajas de cart, > Después de efectusdo la fumigacion las insalaclones deben mantenerse deshabitado por lo menos sels (6) horas > Transcurrido este lingo se realizaré una limpiaza general, trapeando pisos con ‘gua y detergents, enluagado corstante con agua, las dems superiies sarin fy 49sre gate = [ ~ - — él PROCEDIMIENTOS OPERATIVOS ESTANDAR | BpiGo FARE TITULO: FUMIGACION Pana FECHA EMISION:0@/o1/2ci9_[ —VIGENTE HASTA oajoz7I001 —[EDICION-01 limpladas con una tealla humedecida con detergento y luego se erjuagaré con agua a fn de retire todos los residues. > El porsonal en tode momento quo roalza la limpisza debe evitar el contacto recto con os restos, > Se cfactuard a desirfeceén, desinsectacén y dsralizacén, > Elcertfcado de funisacisn debe incur la fica tScrica del producto, REGISTRO: d > > > > > > > > > > ) > > > d ) ) > a ) Sogtn formato. > ) ) > 2 > > ) > > ) > ) > )PIPES UOC OSC LIC SUB CUTUOOGY, VBE Co Ube te em cn ren “cer de pa ett ai “hase asaya REGISTRO DE FUMIGACION FOR-001-FAR 11 Fecha: Hora: Empresa encargada de Fumigacion Personal que realiza la famigacio: ‘Sustencia quimica empleade: PERSONAL GUE FUNGA ‘GuMco FARUACEUTICS steh PROXIMA FUMIGACION. MES ACTUAL DE FUMIGACION MES_ | MES PROXIMA DE FUMIGACION: Mes. MES PROXIMA DE FUMIGACION: Mes. WEDICOTEFE FESS ON “ideals couscongsiey impo? FOR-002-FAR 11 Ano: ‘QUIMICO FARMACEUTICO Care: 52SoDDVebEE PROCEDIMIENTOS OPERATIVOS ESTANDAR isnt ‘seins pice gta bi FECHA EMISION: 02/01/2019 | _VIGENTE WASTA 04/01/2021 | EDICION: TITULO: INVENTARIO_ DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS, | €ODIGO : FAR DISPOSITIVCS MEDICOS. Y PRODUCTOS | paciNa:3/3 ‘SANITARIOS oByeivo: Eslablecer procedimiertos para el contol peridico de exstencia fsicas en farmacia ALCANCE: Personal de farmacia, REFERENCIA: > Loy N° 28716 - Ley 42 Control nteme de las Enidades Piblicas. > RMN? 585 - 9 SAVDM ~ Manual de Buenas Pricicas de Almecoramiant, > RM. NF 116-2018MINSA ~ Direciva Adminstatia de Gestién del Sistema Intagrada da Suministra Pubice de Productos Farmactullcas, Dispostives Médlcos y Productos Santtrias SISMED. > RC. N*320~ 2006 - Nomas 6e Contolnteme para el Sector Pubic. FREGUENGIA: Mensual, semestal, anual RESPONSABILIDAD, ‘Quimico farmacéuico dt estableciiento de salud, personal dela farmaca y personal dla DIRIS Lima Nove, PROCEDIMIENTO: El quimico farmactuteoo responsable de farmacia coordina con el medico Jefe la fecha del inventario a fin de veriicar las existencias fisicas en la farmacia, tos leventaros pod ser realizados de la siguiente forma: > lInventario mensust: Se realizaré coorsinando con ol érea de rocatsaciin la fecha e cere, asi como i ofcna del SIS para garanizarlaatencién de fos usuarios. 3reread “eet ps oe fore “hiodeliaa cose emp alp PROCEDIMIENTOS OPERATIVOS ESTANDAR “oe suiunome a TITULO:: INVENTARIO_DE PRODUGTOS FARMACEUTICOS, [€OD1G0 :7 DISPOSITIVOS MEDICOSY PRODUCTOS | paGiNa: 2/3, { 'SANITARIOS |__SANITARIOS _ FECHA EMUISION: 09/03/2019 | VIGENTE HASTA: 04/01/2021 ‘So recomienda nica el iventaro primera hors, efectuando un conteo al barer, Jo que significa iniiar en un extrema Indopendientemente do la preseniacién y ‘orden alfabético y trminando en el oto extreme. Terminado ol conteofisico 60 prozedera realizar elrespectvocruce con el report de stock dat sistema, > En caso de exstirDIFERENCIAS entve el conte fsico y cantidad registrada en et aplicatvo SISMED, se procederé de a siguonte manor: FALTANTES: a, Reatzar nuovamente ol conteo por separado, ». Revsar documentos yverficar que las cantdades anoladas on fos registros sean corrects, «6, Deteciado el error 20 procederda corregio colecando una observacién con ballgrafo roo menciorando la fecha y némero de gula de remisén 0 acta de recepci. 4, Silo fatantes son minimos se oalzaré el juste en el aplicatvo SISMED. © Si fos fatantos son on cantidades mayores <0 reaizaré una invostigacn ‘exiaustva, ol osullado final seré comunicado ala efatura dol establecimionto para las acciones adminstrativas corespondientesegdn sea el caso, SOBRANTES: -Realzar nuovaments ol contea por separado, b. Revisar éocumentes y verficar que las cantidades snotadas en los regisvos (# sean corectas 6 Detectato el error se procederé a levantar un aca, si las cantidades sobrantes superan la decena, retro del stock hail hasta su vediicacién compat, 4 Terminada ta vecicacién y de persis ol sobrante se procedré @ comunicar a la Jofaura det estabiécimiento, el cual deberd informar a la OIRIS LN para el ‘eingreso de los sroductos al aplcatwo SISMED, formutando el sustonto ocumentario necesario, sa CODIGO: FART? &‘erin pata pin ms “hl tc congcny ip PROCEDIMIENTOS OPERATIVOS ESTANDAR eooieo sana? —_| PAGINA 3/3, 1: INVENTARIO_DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS, DISPOSITVOS MEDICOS. Y PRODUCTOS SANITARIOS. VIGENTE HASTA: Ga/oi/202i | EDICION: OL splimienlo a documentos iA EON. 04/01/2019 ¥ inveriaio Sonesta y Ania reas cursos por la DIRS LN en es fechas prvi, E da enor al venta ol pertonaldefarace Knplar y ordearé todos fos productos, coca un leer can fecha yor do Ivenaoy vdleard que las alas de contol vl estén sctalzados para invert. El responsable do farmacia contcard los prescrip ls fechas de realzacin del nvertario, fn de que se gaan las > alonciones del SIS y las urgoncias Se establocerd un mecanismo para efectuar las ‘eatregas durante ol invent, > La OMID do la DIFIS LN proporcionaré el fomalo de INVENTARIO (Inventaro ‘semestral ~ anual), on el cual se anotar Igs existonias fsieas por lote, fecha de vigenca registro sent, > La comision de inventario determinada segin documento de la DIRIS LN, iniciara el conto fisico a més tardar alas 0800 am, repsirando en al formato oficial todos los alos olictados. E porconal de farmacia estaré como. veedor para facitar el > Al término del nventari, la comision procederd a fimar el acta de inventario como ‘yaldacién de que todo fo encontrado esta correctamente registrado, concordante on el fsio dleponib on la farmaciay ol stock registred on ol apicatvo SISMED. > Gia feu ue presentacdn estpuiada seytht conayrara e reil ka OMID os levertarios, para su revision y contol de calidad respect, de existe alguna Gterencia se emitiri un reporte de diferencias as mismas que deberén ser subsanadas documentariamente para su auste respect. Lot. Lo ae RZ 58 ERFORMATO DE CONTEO FISICO TRACE MEDRO EE FMA CoMSON _FaMACOMION neve sa “onan to went ait oe tine ‘Mioelintaceteempctnyiip FOR-001-FAR 12 FA CoEONCSIG0E8Euy Ret uc eRe Len OLULOLCRULOSULOLULORS ORULUROLORGIETULUROT ol oToTCT OCCT TT cman ceSe oi i rate eae sore “ine seater” FORMATO DE CONTROL VISIBLE FOR-002-FAR 12 KARDEX UNIDAD DE MEDIDA: ;RESENTACION., FECHA [DOCUWENTO] LOTE [ENTRADA | SALIDA | SALDO | OBSERVACIONES| 7Me ee Pe UU bao auOR00NN GIMME eeccememeeer TITULO: RECEPCION DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS, DISPOSITIVOS MEDICOS Y PRODUCTOS SANITARIOS. FECHA EMISION: 04/03/2005 ‘VIGENTE HASTA 04/01/3005 OBJETIVO: Establecer procecimianios para la racepcién de productos farmacéulcos, dspositvos iédices y productos saritaros en forma ordensda y efiient, vericando aspectos referentos a la calidad del producto, ALCANCE: De uso y aplicacién del personal del servicio de farmaciainvolcrado en la recepcién de productos farmacéutios, disposives médcos y productos santaios para su spensaci y expencio eno establocimient, BASE LEGAL: > Ley N° 20450 Ley de Productos Famacéutices, Dispositves Médicos y Productos Sanitarios, > DS. N‘014 2011 ~ SA Reglamento de Estalecimlontos Farmacéuticos. > DS. N' O16-2011-8A ~ Aprueban Reglamento para el Registro, Control y Vigiancia Saritara de Productos Farmacéutcas,Dispostves Médicas y Productos Sanitaris y sus modiiatoas. > RM. N® 585-99 SAD — Manual de Buenas Précticas de AImacenamiont, > RM. NP 116-2018MINSA — Directva Administativa de Gestin del Sistema Integrado de Sumiisro Pubic de Productos Farmacéutices, Cispositves Médicas y Productos Sanitares SISMEO, FRECUENCIA: be forma permanente, caca vez que ingresa un product la farmacia, RESPONSABILIDAD: personal de farmacia (quimico farmacéutco, ténico de farmacia) es el responsable irecta de a inspeccién dalos productos recepclonados. seGIy erence PROCEDIMIENTOS OPERATIVOS ESTANDAR DISPOSITIVOS MEDICOS Y PRODUCTOS | PaGINA: 2/4 SANITARIOS FECHA EMISION: 04/01/3019 | _VIGENTE HASTA ox/72001 | EDIIOR: OT TITULO: RECEPCION DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS, | c6biG0:FaR-13 | PROCEDIMIENTO: |. VERIFICAGION OE °RODUGTOS EN EL ALMACEN (AEM) El personal de farmacia debe tener en cuenta ls siguientes insttuciones: a, Antes de proceder a la recepciin de los productos deberd vesicar las gulas, cemitides por el aimacén, a misma que dabe consignar: > Nombre del procuco, nimero dellotey fecha de vercimianto, > Goncentracin y forma farmacéutica, > Presentacin, > Cantidad a recepcionar. ». En caso de dscrepanca se procederd a consultar al profesional responsable, . Durante la recepelbn de los productos farmacéullos’y dspostves médicas 5° verficard lo siguien: > Emibalaje: Para el caso de los productos que se despachen por cajas se verflcard que el embalaje esté correctamente rotulado, no debe estar abierto, debe estar limp sin contaminacién, no debe estar arugado y himedo que indique detrioo del producto > Roluado: Lege, indlable y en caso de eliquetas, estas debordn estar bien _edherdas al envase conteniondo la informacién sobre nombre det product, ramero de fot, ‘rma de presentacton, fecha de vencmiento, registro saritario » condiciones de almacenamient (cuando correspona). > Envase medio: Reviser que la etiqueta o caja coresponda al producto, caja limpia, no arrugas © himeda que evdencie deteriora del producto, > Envace inmediat: nl caso de rascos la etiqueta no debe estar manchads. Los envases deban estar iniogros, no dafados 5rapa des Sor pa panne sy ee ioe "ivan cna mpc otpmeae PROCEDIMIENTOS OPERATIVOS ESTANDAR TITULO: RECEPCION DE PRODUCTOS FARMACEUTIGOS, | ¢6DI60: FAR-13, ear] DISPOSITIVOS MEDICOS Y PRODUCTOS | pacina:3/4 'SANITARIOS FECHA EMISION: 04/01/2019 | VIGENTE HASTA : 04/03/2021 | EDICION: 01, Gada envase dete estar Flulado, identiiado con una etquets, fa cual 16 identiicara hasta su consumo fn En ol caso do Blister, que estos no se encuentren manchados, que no presenton greta por mal solide, rotuas o perforacionos. Enel caso de amrollas estas deben estar intactas. > Contenido: ~ Liquidos no estéies: Jarabe, eli, suspension, emulsion, soluciones y potas: Contenido uniforms, na prasentar grumos u alas caracterislcas no proplas el producto ~ Liquidos estéries: inyectables de pequetio volumen, de gran volumen y oftimices. ‘Ausencia de pariculas exrafias deteclables vsualmente Ausencia de turbidez en la golucisn ‘Cambio de exer. Uniformidad en et contenido Sblidos no estériles: tablets, polos, grinulos, grageas, comprimidos y psu. En ol caso de tabiotas, gtageas, comptimidos y cdpeulas todas daben cor dol mismo En polos para reconstiut, el polo debe ser homagéneo y no estar apelmazaco = S6ldos estes: polos para reconstulr para uso inyectale, ‘Ausencia de particulas extatas. Cambio en al color u ora caracterisica fsica, que podria indicar alleracién del producto 1 polve debe mantenorsouriforme, 0ecm cornish” ona | PROCEDIMIENTOS OPERATIVOS ESTANDAR val Snes | /TITULO: RECEPCIGN DE PRODUCTOS FARWACEUTICOS, [660160 #aR-13 | DISPOSITVOS MEDICOS Y PRODUCTOS | pacina:4/4 SANITARIOS ‘FECHA EMISION: 04/01/2019 VIGENTE HASTA 04/01/2021 | EDICION: 01 fcaciin de lo producios, sto hay Observaciones 68 procedera @ firmar la guia de remisin emia por el AEM, registro dl aca de conformed, por las partes involueradse: personal que verea (establacimiento) y personal dol AEM, ast como la caniidad de paqueles que se dejan en custoda, para su envio al establecimiano, De existr observaciones 0 no conformidad de algunos productos ‘segin la vetifcacéon efectuada, se comunicaré al QF. responsable del AEM quien procederA al andlsie respectvo de las observacones, as! como la correccién ylo anulacén de las guias que contengan productos observados, Il, VERIFICACION DE PRODUCTOS EN EL. SERVICIO DE FARMACIA > Ungada os products, el personal del servicio de farmacia veicard con el acta de canformiad do entroga do! AEM Cantidad de paquetes recibidos / Embalaje > Se coloca los embaajes recibidos en ol area de recepcién para su revision y ‘ordenamlanto, haciendo uso de pastuelas > El quimico farmactutco o responsable de farmacia veriieard los. productos recepcionados segin Ios tems consignacos en el formato de recep: CCanldae fisica vs caida registrada en fa gula de remision dol AEM. Embalajo / Envasomediato / Envase inmedato Inapeccién visual del contenido > Culminau la voiacisn, ef quinico farmacéutica o responsable de farmacie doterminaré el estago de los productos. Si estén en buenas condiciones se intemada en la farmacia como stock habil pars su cspensacion y expendo, culminando el proceto de recepcién con lae gulae emidas por ol AEM so hard el \ngreso al apicatvo del SISMED, > se determina que al producto no esté en buenas condiciones pasan al rea de baja © rechazados, @ inmediatamente se informa al responsable del AEN! 6tRE eer UU UU UU UU EU UU 0000 880000000004 mye “cea dn pape tye lier “iloeliaa ce apn tin Indicdndol tas obsonaciones halladas (rotura,cantiad incompleta, vencid, et.) para su devolucén al AEM. ‘Solo $0 proceder al ordenamiento y almacanamiento de los productos APROBADOS. REGISTROS: ‘Seat formato, aDISPOSITIVOS MEDICOS Y PRODUCTOS eat “Dee lag FORMATO DE VERIFICAGION DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS, FOR-001-F: 'SANITARIOS RECIBIDOS {ut rae "AR 13 ‘GUIAS DE REMISION VERFICRDOR: [no] SBSERVAT nronwacs CBSERY = 1 |no| ‘OBSERVA- GIONES acta Rito Sataio sb AB ores TEWVASE HEDIATO- a bio aee oi ‘ Feca o venciianta Bog No augado, contrat o Fined =a Rie ERVASE RMAEDIATO 1 imrenn este 3 nehas 0 cusos eras 6 Presaia ats, jaca, conTeNDo = San co sguedad ists ‘songs DESAPROBADO: ‘ERGBADO: Profuse paso awe smacoatoe DDesaPROBADD: Producto quaa ena doa cob _yrchazados comuncand os cosenacones a AEM. aprasaoo[_] cesaprosano[__] 14a trmino ala veritealon de recaplo, aACTA DE CONFORMIDAD DE ENTREGA cee FOR-002-FAR 13, Fen! Sis ‘ACTA DE CONFORMIDAD ENTREGA.REECEPCION Dé PRODUCTOS FARMACEUTICOS, DISPOSITIVOS MEDICOS Y PRODUCTOS SANITARIOS FEO, edn sr ss eso: . = D ELA SALIDADEL AEM “RESP. DEL CONTROL CALIDAD VERIFIEACION: - =} ‘TEC RESP, DE LA DISTRIBUCON / ENTREGA? 1 TOTAL GUIAS de REROBIS: 2 pecans pacts Yeurctcon pet nes raciaorenon pstzEss wo] ai]. %) DELLA ENTREGA [NOMBRE DEL RESFONEABLE DE LA RECERCION DE MEDICAMENTOS EN EL EES. DIsPOSITIVOS MEDICOSS CONFORME,EN SERAL DE CUAL FINO AL PIE DEL PRESENTE, 3) EN.CASODE NO SER CONFORME MAROUE CON UNA “X" LA RAZON DE FLLO:PROCEDIMIENTOS OPERATIVOS ESTANDAR TITULO: CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO DE [COviGo: FARIA PRODUCTOS FARMACEUTICOS, DISPOSITIVOS —[paGINA: 1/2 MEDICOS Y PRODUCTOS SANITARIOS FECHA EMISION: 04/01/2019 | VIGENTE HASTA : 04/03/2021 | EDICION: OL OBJETVO: Establecer procodimietos para el correcto almacenamienlo de productos farmacéuticos,dispostvos médicos y productos santaiosdisribuios por ol AEM do la OMIO de fa OIRIS LN. ALCANCE: Todo o personal que labora en a farmacia, REFERENCIA: > Ley N* 29459 Ley de Productos Farmacéutios, Dispositvos Médicas y Productos Sanitarios, > DS.N* 014 2011-SA — Raglamento de Estabiecimiantos Farmactutica, > DS. N° 023 ~ 2001-SA - Reglamenlo de Estupetacienies, Psicalépios y oes Sustancias Sutas¢ Fiscalzacion Sanitaria > DS. N* O16 ~ 2011-SA — Aprueban Reglamonta para el Registro, Contol y Vigiencia Sanitaria de Productos Farmacéuticos, Disposives Médicos, Productos Sanita y sus modicatovias. > RIM.NP585 99 SATDM — Manual de Buenas Practcas de Amacenamiento, > RM. N° 116 — 2018IMINSA — Direciva Administratva de Gostién del Sistema Integrado de Suminstro Plbloa de Productos Farmacéuticos, Dsposivos Médicos 1y Productos Sanitaris SISMED. FRECUENCIA: RESPONSABILIDAD: Quimico farmacéutico o responsable de fermacia PROCEDIMIENTO: enim ences faunaPROCEDIMIENTOS OPERATIVOS ESTANDAR | eealio ows TITULO: CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO DE | €ODIGO FAR PRODUCTOS FARMACEUTICOS, DISPOSITIVOS | PAGINA: 2/3, MEDICOS Y PRODUCTOS SANITARIOS. FECHA EMISION: 09/01/2019] _VIGENTE HASTA : 04/04/2021 — [ EDICION: 01 Después de fa recepcién de producios farmacéutlcos, dispostives mélicos y productos saritaios del AEM de la DMID de la DIRIS LN, se proceders a su aimacenamiento para evitar confusiones, siendo manipuiados solamente por personal que labora en farmacia, > almacén debe manioners limpo (pisos, paredes, techos, anaqueles, eqtipos) para ello debe cantar con implamentes necesarios:fanelaslimpias, materiales de limpieza > Verifcar las condiciones que require cada producto para su almacenamiento, si requlere temperatuas inferores a los 25°C, colocaro en el anaquel més cercano al vonttadoro aire aeandiionado, > Si son productos refierados, con temperatura de almacenamiento de 2°C ~ 8*C, almacenarios a su lagada a la farmacia directamente al equipo tigarfic, no perder la cadena de fio > Los equipos de contr! de temperatura debon estar en Spine funcionamiento para ‘mantener las condiciones de almacenamiento > Los producios se ubicardn en la zona correspondiente segin la forma farmacéutica o alfabéicamente, > Los productos se colccan can much culdado en el anaquelsegtn la forma fsica {que presenta, clas con blister de tablets, cajas con frascos de suspensiones, cajas de ampolas de “rio, cajas de eringas y ros similares. > Los productos se oxdenarén por fecha de venciminto, los de fecha ms proximal salen primero, siondoubicados adelante para factar su sada > La cantidad de preductos a almacenar dependerén del volumen y el peso. Los productos de mayor volumen y peso deberén ir en la parte inferior de los ‘anaquels y los de menor paso se ubicardn en la parte superior de los anaqueles, no se debe apilar més de seis (6) alas. > El persona ténico provederé @ anolar an la tajta de contra visbe los ingrosos consignando el nbmera de gua y fecha de ingreso 66SUPA I, Chas enya ir E ena PROCEDIMIENTOS OPERATIVOS ESTANDAR TITULO: “CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO DE [CODIGO:FARTE PRODUCTOS FARMACEUTICOS, DISPOSITIVOS [PAGINA 3/3 MEDICOS Y PRODUCTOS SANITARIOS. FECHAEMISION: 04/01/2019 | _VIGENTE HASTA 04/01/2001 | EDICONE OT > CColocar la cajas ambaladas de los medicamentos y esposiivas médleos sobre parinuolas impias, no debe colocarse anal piso, "No obstruir los espacios Hbres destinados a la crulacién del personal y@ facitar la dsponsacion y el expendio. Por ringin mative se debe ocular u obstiur los kigares donde se ubican los extinores. Los anaqueles dsben facitar su limpieza, debin estar sin oxidacién, ni hundimiontes 0 deterioro alguno, EI persoral debe comunicar a su Jefe inmediato, cualquier deterioro de los ‘anaqueles que se abserve en el procase de almacenamianto El drea para productos de baja 0 rechazados debe estar Mentiiada y delimitads, los productos deterorados, vencides y observados deberin sopararse del stock ably colocado en esta drea para su devolucon gererando la nota de develucén nl aplicatva SISMED previa coordinacién con el AEM,> ) ) > ) ) ) ) > ) ) ) ) PROCEDIMIENTOS OPERATIVOS ESTANDAR. TITULO: DISPENSACION Y EXPENDIO DE PRODUCTOS | CODIGO: FARIS FARMACEUTICOS, DISPOSITIVOS MEDICOS Y [PAGINA 1/7 PRODUCTOS SANITARIOS. FECHA EMISION: 09/03/2015 _[ _VIGENTEWASTA: 09/03/2071 _ | EDICION:O1 oBJETIVO: Garantizer a adecuede dlspensaciin y expendio de productos farmacéulcos, isposives médic y productos santaris ala poblacién usuaria, ALCANCE: Todo ol personal que labera en la farmacia, REFERENCIA: > Ley N° 29459 Ley de Productos Farmacéutios, Dispostves Médicos y Productos Santarios, > DS. N' O16 ~ 2011-SA — Aprueban Reglamento para el Registo, Contal y VigBancia Sanitaria de Productos Farmacéutoes, Dispostves Médicas y Productos Sanitaros y sus modifiatrias. > RM. N* 013 ~2008/MINSA ~ Manual de Buenas Prcticas de Dispensacion. FRECUENCIA: Diaria seg el tipo de atencén alos usuarles SIS, demanda,intrvenciones sanitaias yotras. RESPONSABILIDAD: Quimico farmacéutico y personal de farmaca DEFINICIONES: > Dispansacién: Es el aco profesional del Quimico Farmacéuiico da proporcianar uno ‘© més medicamentos a un paciente generaimente como respuesta 2 ta presentacién de una tela elaborads por un profesional autorizado. En este acto el profesional Quimica Farmacéutico informa y orienta al paciente sobre el uso fdecuado del medicamenta, reaccionee adversae a medicamontss (RAM), Cyenim ~nemela| PROCEDIMIENTOS OPERATIVOS ESTANDAR, TITULO: DISPENSACION V EXPENDIO DE PRODUCTOS | COvIGO: FARIS FARMACEUTICOS, DISPOSITIVOS MEDICOS Y _[paGINA: 2/7 PRODUCTOS SANITARIOS FECHA EMISION: 01/01/2019 | _ VIGENTEHASTA 04/04/2021 _ | EDICION: 01 inferecciones mdicamentosas y as condiciones de conservacién del producto © dispositive, > Expendia: Venta al detalle de productos farmacéutoos, cispositves médicos o productos saritaros diectamonte al usuario fal, sin que medie el acto de isponsacién > Proceso de Dispensacién: En el proceso se diferencian cinco actividades Prinepales: RRecepciin y validadion de la preseipeiin. doa proseripcién ‘Andisse interpret Preparaci y selec: de los productos para su entrega Entrega de los productos ¢ Informacion pore ispensador. ogists. PROCEDIMIENTO: Para realizar la dispensacién y expendi segin corresponda ‘se debe cumplir ‘bligatoriamente con ae cinco actividades desctitas en el proceso de dispensacion. ‘Solo se atenderén a usuarios de demands, SIS, inlervenciones santarias debidamenie autorizades por prescripciin médica 0 profesional Pedidos de los servicios serén atendido preva presentaciin dal respec formato de solletud pore responsable de servicio > Dispensaciin y experdio por demands, de la sah, los Para alercion po demain se retard lt respective reusta médica para su valdacion e intorprtacén, procediondo a su valorizacion respectiva, informando al Usuario 6! monto tla, quien tomara la decsién de aduii los recela de forma tote! 0 parcial. En usuarios sin receta médica, 8 productos de la solo 50 atenderd productos consderades OTC y usados para casos de emergencia, exceptuando en ©BON EE BE UU UU UO S058 20098000004 ams Deaf yin peti roe ise “tists cme tap PROCEDIMIENTOS OPERATIVOS ESTANDAR TITULO: DISPENSAGON Y EXPENDIO DE PRODUCTOS | COvi6o: FARIS FARMACEUTICOS, D'SPOSITIVOS MEDICOS Y | PAGINA: 3/7 PRODUGTCS SANITARIOS. FECHA EMISION: 04/01/2013 | VIGENTE HASTA: 04/01/2021 _| EDICION:01 su (oladad al grupo ce antbleos, antimicotcos, p 0 restinge su vonta ala presanlacin de recola médica ‘Se debe tomar en ctonta fo siguiente para fa atenclin: Separar y revisar os productos para veriicaciin eegin receta y boleta emiida antes de entregar al suave para minimlzararrores y contusiones Los productos debe ser retrados de su ubicacén dentro de la farmacia, haciondo tos respecvos descargos en ol apicative SiSMED. ‘Se colocaé los producos en ol area de despacho, una vez veiicad, a fecha de vencimiono y l estado de las mismas, se procederé a la entrogay se soliclar al Usuario que reaice la verfcacién de los products entregados contrastando con la copia 6 a recotay la bola do venta ADQUIRIENTE © USUARIO > Dispensaciin y oxpendio po SIS. (Cuando se trate do usuario SIS so recabard la fcha de atancién nica (FUA)y ta recola nica estandarizada (RUE), veriicando la concordancia de los datos registrados en la RUE y FUA como nombre del usuari, historia clinica firma y solo del prescritor, productos y cantéad preseia fecha de atencion, Terminada la vaidacié so registra en el aplicativo SISMED los datos del pacent, productos proveritoe, dagnéatce (2), omitionde un TICKET. El uovario concignars su fima, ONI y huela en seal de conformidad de ls products, recibidos (en el reverso de los vos juogns Recota Unica Estandarizada), Lot predustos deben ser catrados de su wbicacién dentro de la farmacia, se colocars fs productos en ol drea de despacho, veriicado la fecha de vencimiento, camldad, descripcién y forma farmacdiutica dels registado en la raceta ve FUA ve TICKET. Luege se provsde a la entrega de productos solicitando al usuario que reaiice 1a veriieaciin co los productos entregados contraslando con su copia de recota los productos enregados, 0 famacas, los mismya8 queOMENS meee = PROCEDIMIENTOS OPERATIVOS ESTANDAR [TITULO: “DISPENSACION Y EXPENDIO DE PRODUCTOS: FARMAGEUTICOS, DISPOSITIVOS MEDICOS Y : "RODUCTOS SANITARIOS FECHA EMISION: 09/01/2019 | VIGENTE HASTA: 04/01/2021 | EDICION: 01 “Terminado el procaso de dispensacién y expendi, una copia cal TICKET con und CODIGO FARIS PAGINA: 4/7 ‘copia dela recsta es engrampacia a la FUA,registrando en la clumna del metio de la segunda pagina los productos entregados (cantidad),fmado y solado por el personal que lo ator ‘Antes do finalzar la alencién de cada turno entiegard las FUAS atendkdas @ la ‘cna do saguros para su regio y archivo | ror [se wc st se Una copia dol TICKET junto ala recota orginal es engrampade y almacenado en la farmacia por un periedo no manor de cinco aio, nVe Se EU SUED ODIUBNGUOUSY | TITULO: DISPENSACION Y EXPENDIO DE PRODUCTOS mel PROCEDIMIENTOS OPERATIVOS ESTANDAR (CO0IGO : FARIS FARMAGEUTICOS, DISPOSITIVOS MEDICOS ¥ | PAGINA:5/7 PRODUCTOS SANITARIOS. she FECHA EMISION: 04/oi/20i9_[ _VIGENTE HASTA 04/01/2021 _ | EDICION: 0% > Disponsacin y axsondio por Inorvenciones Sanitaria. Para las atenciones pcr intorvencion sanitara, el personal do farmacia deberé tener sf como da las pavtas conocimiento de las extrategias sartarias a nivel MINSA, bsicas y ospecificas ctadas on cada una de ls Normas Técnicas. Los productos farmecduticos, dleposines médicos y productos. santarios estinedos a la atendén de iss estrategas saritarias, son de entega: gratuita |quedando prohibido fa venta, TTedos los productos farmacéulcos, dspasivos médias y productos sanitarios correspondlentes a las intervenciores sanitarias se entregarén drectamente al usuario de manera gratuta a la presentacién de la respectiva recela nica eslandarleada, debidarantalenada en la cual e! pacionte consignara su fma, ONI y hula en sefal de conformided do la recepcién do los productos prescos, ‘seguidamente se regisra en el aplicatvo SISMED en et rubro de INTERVENCION SANITARIA, Impdimiendo en ol reverse de la recela lo registrado 0 registrando rmanualmente ol nimero de salida del registro, al tin so archivar las reoetas registrades. Con fines de garantzar su adecuado alnacenamiento y custodla no 82 enlregaré sock a los consulloros de aqua productos farmacéuticos y disposivos médleos {que se aisponsen por uniades o biseres > Disponsacion a ats servicios. Los dispostivos médics requeridos para prusbas y exémenes de laboratorio cuya fuonte de abastacimionio sea por esrclogia sanitaria 0 SIS se atendern a los servicios preva prosontacon de formato de soltud a farmacia fimada por el ésco jefe lo responsable del servo, infommando Ja relaciin de_pacientes atendidos (formato de registra de consumo de productos) al agotar e stock y solctarsureposicién, rara su respective dascargo al aplicativo SISMED, nSOL ILA, Oy css ‘eri at Sere “hiner conpciny bmp PROCEDIMIENTOS OPERATIVOS ESTANDAR FARMACEUTICOS, DISPOSITIVOS MEDICOS Y | paGINA: 6/7 PRODUCTOS SANITARIOS. TITULO: DISPENSACION Y EXPENDIO DE PRODUCTOS | CODiGO: FARIS En los cas0s que no se cumplese los procedimientos descrtes no se pode Infomar como consumo, dado que para su registro se equleren los dalos del suelo, conederéndase como stack hab en el servicio hasta la presentaciin de los rgisros de uso slctaces. > Atenciones al Programa de Control dela TBC. Los productos farmacéutices para el programa de Control de la Tuberculosis se fentregarén al personal técnico © profesional @ la presentatién de la respectva. recela (nica estandarizada del paciente en tratamiento (debidaments lla) Las recolat de los eequemas de tratamiontos medicados sa entregardn en la farmacia cuando se clsponga de stock para evitar que el pacientererase ol inicio do su tratamiento, Con postorordad se deberd.gostionar en el AEM el tratamiento Solictado acompanando a la receta los sustenlos necesarios que avalen los cambios, ampliaciores © suspensién del tratamiento. Los maticamentos para pacientes MOR debecin ser soltados a la farmacla por la (el) responsable de! programa con las respactivas recelas de los pacientes, satin las consHeraciones estipuladas on la Nouma Técnica respective Las recetas MOR serin recopcionados los das 20 de cada mes con plazo maximo de entroga de cinco (5) das, para el respective lenado del formato de requerimientoy la presentacin al AEM para su abastecimiento oportuno El personal de farmacia presenta ol requerimianto MOR dento de los 6 pimeras (8 ‘las del mes con la Malad de que clchos mecicamentos se incuyan en ta distrbuctin corespendionte del mes, se garantice la disponibdad antes del ‘mina de tatamienbsy se evite salctarlos al AEM a utima hora. La dspensactén e los medleamentos MOR se hard un dla antes del trmino de tratamiento segtin la recela, n FECHA EMISION: 04/01/2019 | VIGENTEHASTA 04/01/2021 | EDICION: 01> ) > > > 9 > d > > > > > > > > > ) > > > > ) > > > > ) ) ) > > ) ) ) ) ) ) 3 ) ie \f Re AMIE >: npn cpa “can inc see ae lisse “isco omy pe PROCEDIMIENTOS OPERATIVOS ESTANDAR TITULO: DISPENSACIN Y EXPENDIO DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS, DISPOSITIVOS MEDICOS Y PRODUCTOS SANITARIOS. FECHA EMISION: 04/03/2019 ‘Considaracionas: Para establecer un abastacimientothido y opartuno os necesario «que los responsables ce a esrateglay de farmaciarealicen un corte de stock, a fin 4a que se sincere Ia irformacién sobre la esponiblidad de mecicamentos de cada paciente en tratamients, fecha de inicio y termine, so conan y se reguaricen las ‘ilerencias de stock, asi como so establezcan los parémetros de contol, stondo rnecesaro hacer colncidfos Incos y txminas de tratamiento de todos a una fecha, ‘Que mediante dacunexto la esratogia TBC comunique a Farmacia los abandons, cambio de esquema de tratamiento y os falecidos, para la devolucin de los Imedicamentos por pacete al servicio de farmaca, > Atenciones ala Esvategia Sanitaria de lnmunizacion. Los productos biolégicos estan bajo custodla del servicio de enfermeria por la conservacién de la cadena de tio, slendo el personal de este servicio el responsable éel suminstro de las vecunas, recoo, taslado y slmacenamint. El personal de enfermera entregar a farmacia la guia da remsion coresponciente @ lae vacunae adjuntande la rocpactiva acta de recopelén de le bolégooe, asl como las jaringas corespondentes. Para efectuar la vacunacién al personal de onfermeria solitars al servicio de farmacia la provision de jeringas por cada tuo, para lo cual deberé prosontar un pedi provisional ene formato de solctud de productos a farmacia, consignando las cantidades raquerdas por cada medida. Finalzada el ture, personal de enfermeria hard fa dovolueén fica do las unidades no utitzadas y entregaré una ”Chm recela con las oantdades ullizadas, debidamanta frmada y sellada por el responsable del soviclo para su respactva regia al sistema, cl registro do 0s consumes de bolégjcos, ! personal da enferméria dabors feniregar dariaments la tarjeta de contol visible al término del tuo, donde el personal de farmaciaprocederd a descargar los consumos reportados. La tarjetas {de contol visible nodebordn presentarborrones ni enmendaduras. ‘De darse el caso de una mosificacén en la tateta de control visible deberd ser comunicada de inmediato a fermacia, presentando el formato de subsanacién de Fegistro de bioligins donde se registra el cotigo, descrpcién, canta, observations, para que farmacia tenga a bien registrar los consumos correctos, archivando ol format de sustento en la fa ESCM FEL, Siedees leeds nee 15P900000K0NYy ip ee des “ce ane pm one ri “recente tcoiey tne FORMATO DE SUBSANACION DE REGISTRO DE BIOLOGICOS FORMLFAR 6 WF] CoDIso | DESCRIPCION ‘SHUDA| ~ SALIDR SALDO ERRADA| CORRECTA | _FINAL OBSERVACIONES RESPONSABLE EE.SS RESPONSABLE DE ES! 16g EE opener j. ee PROCEDIMIENTOS OPERATIVOS ESTANDAR TITULO: DISPENSACION DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS, | CODIGO : FAR-16_ DISPOSITIVOS —-MEDICOS —Y__ PRODUCTOS | pacina: 1/3, SANITARIOS PARA URGENCIAS, CEO, ESAVI FECHA EMISION: 04/01/2018 | _VIGENTE HASTA: 04/01/2021 ‘OBJETIVO: Disponer de stock hibil de Productos Farmacéuticos, Dispostivos Médicas y Productos Santarios ara la atencién de Jos casos de urgencia que pudleran presentarse en el estabecimiont de salud. ALCANCE: Personal de farmacia y personal de urgenciay emergencia, REFERENCIAS: > Ley? 26842 Ley General de Salud > LeyN* 29414 Ley que astabece los derechos de ls usuarios de los servicios de salud > Lay NP 29459 Ley de Productos Farmacdutioa, Dispostvos Médlos y Productos Sanitaio, > RM. N? 233-2105IMINSA, Incorporan Disposicones Complementarias| Transloras ala RM, N° 152-2015-MINSA. > Direciva Adminishatva N* 005-2016-SIS/GREP. Diectiva que establece el Proceso de Cont! de Prosencial Posterior do las Prostacones do Salud Financiadas por Seguro Integral de Salud ~V.03. > Directha Sanitaria NY 054 - MINSA/DGE-V.01 Dicecthva Sanitaria para la ‘Vigilancia Epidemidligica de Eventos Supuestamente Atibuides ala Vacunacion «0 nmunizacién (ESAVD, > RM.N'585—99 SDM - Manual de Buenas Pricticas de Aimacenamiento. FRECUENCIA: Permanent, na ftom relae™ PROCEDIMIENTOS OPERATIVOS ESTANDAR | TITULO: DISPENSACION De PRODUCTOS FARMACEUTICOS, | CODIGO: FAR. DISPOSITIVOS MEDICOS.—Y_ PRODUCTOS | paiva 2/9 SANITARIOS PARA URGENCIAS, CEO, ESAV/ FECHA EMIsION: 0101/2019 | _VIGENTE HASTA 0401/2001 | EOIGGN OF RESPONSABILIDAD: Quimicofarmacdtica, PROCEDIMIENTO: El personal de farmaca debe abastecer ls tipicos de urgencias con productos farmacduticos y dispostives médicos segdn los listados anexos, con la fnalidad de ‘garantizar la atencién de los casos de urgenclas que pudioran presenlarsa y se necesito la accién inrodiata dol personal de salud del establecimiento afin de salvaguardar la vida de la pblacisn D El stock de protuctes farmacdulicas, dispostves médicas y_ productos ‘aritarios que se encuentran fuera de la farmacia, stock de urgencias-topico, aves obstaricas, stock de ESAVI y stock para emergencias y desastres es lexclusvamente para uso en los casos que se menciona, formando pate del stock hab de farmaci, > Los productos farmacéutices,dispostvos meédices y productos sanitaros que sean ullzados deberdn consignarse en las respectvas FUAS si son usados en pacientes SIS, indcando en la receta fa retencién de los mismos para su posterior reposcin al servo, De ser usados para casos de urgencias de pacientes pagantes se deberd enviar al pacients o famiiar a realizar ol page Indicando en le teceta su retendién (eserbir con letra grande y legible [RETENER en un extreme do fa receta), EI personal de farmacia que realza la atencén, autométicamente realizar la reposicién de los productos ulizados ya sea por ventas o SI. De no reaizarse la reposicion de los productos utlizados el personal del servicio donde se emplaé solcitaré a la farmacia su reposicion previa presentacion de la copia de la recela prescrita 0 rapist del padcén de atenciones, 8Chimes aerate I PROCEDIMIENTOS OPERATIVOS ESTANDAR peULiboMNt TITULO: DISPENSACION DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS, | CODIGO :FAR-16 DISPOSITIVOS MEDICOS.—-Y_ PRODUCTOS [pagina : 3/9, ‘SANITARIOS PARA URGENCIAS, CEO, ESAVI FECHAEMISION: 04/01/2019 | VIGENTE HASTA: 04/01/2021 _ | EDICION: 01 De no cumplrse lo indcada y encontrar diferencias en el stock asignado al realzarse los monitoreos mensuales, el personal al cual se le entrego en custodia ol stock (cosponsable do emergencia, jafa de enfermeras, jofa de ‘bstbicia)asurirn la reposicin, ‘De conta con preductos préximos a vencer se debera solar el can a farmacia can dos (2) meses co anticipacén a su fecha de vigencia caso contraro asumirén la responsabilidad de los productos caducados que se encuentren, = La temperatura de almacenamiento no debe sobropasar os 30°C slendo la tomporatua éptina de almaconamiento a 25°C. = De observar algin problema en los productas farmacéuteos 0 dlspositives ‘méoos, 0 8 presentard alguna sospecha de reaccén | ncidente adversa en Jalgin paciente, se debe comunicar de inmediato al responsable de farmacia para las acciones de verlicacién y do ser el caso reportar al Comité 0 Responsable de farmacovigilancia o tecnovgilancia Loi Lo eeORD nearareermenceme a hi) TITUL( SANT DISPENSACION DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS, | CODIGO : FAR-16 DISPOSITIVOS MEDICS —-Y PRODUCTOS | pagina: 4/9, ITARIOS PARA URGENCIAS, CEO, ESAVI [FECHA EMISION: 04/01/2019 | VIGENTE HASTA: 04/01/2021 | EDICION: 07 LISTADO DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS Y DisPosiTivos MEDICOS PARA LATENCION DE EMERGENCIAS OBSTETRICAS. ESTABLECIMIENTO DE KIT OE CLAVE PAMARILLA, SALUD: enn MES: ennnonnnn RESPONSABLE DE FARMACIA: sine FECHA afl eave | Aco | vexem. | ‘7 | almacemento: | FAY, pescmu setooe nevis + Pena eo Tanaoc TR Isialaiselalalala a 15: EaUPO be VEN [RINGS TOM ef TT 1 [eRtnaA St conan 3 Ielelzla ‘TOTAL PORCENTRIE CUNPLMENTO, = ‘DE UROENCIA 30ciiiz eeeconnn ly PROCEDIMIENTOS OPERATIVOS ESTANDAR TITULO: DISPENSACION DE PRODUCTOS FARMACEUTIGOS, | CODIGO 1 FARI6 DISPOSITIVCS WEDICOS —-Y_ PRODUCTOS [pacina:5/9 ‘SANITARIOS PARA URGENCIAS, CEO, ESAVI FECHA EMISION: 04/01/2013 | VIGENTE HASTA : 04/01/2028 | EDICION: 03 LISTADO DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS Y DISPOSITIVOS MEDICOS, PARA ATENCION DE EMERGENCIAS OBSTETRICAS mean esate es ses resonated nce veo oe cwscancen [REE] HOES] TREN | sore | ana | SRE pena MENTO! | PERSONAL ees Te hee Lega eetcneicear = + eseneaeee fe oe a wise {Sacer —t 3 [aucune te osc =ef eae cept ab 5 a “ioc ce cmpn gene PROCEDIMIENTOS OPERATIVOS ESTANDAR TITULO: DISPENSACION DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS, DISPOSITIVOS MEDICOS Y PRODUCTOS: ‘SANITARIOS PARA URGENCIAS, CEO, ESAVI GBDIGO FARCE PAGINA: 6/9, FECHA EMISION: 04/01/2015] ‘VIGENTE HASTA: 04/01/2021 | EDICION: 0: 1 LISTADO DE PRODUCTOS FARMAGEUTICOS Y DISPOSITIVOS MEDICOS PARA ATENCION DE EMERGENCIAS OBSTETRICAS waTae SLA ESTABLECMENTOOE SALO: tes ESPONSABLE De FARMACA FECHA cto i ee rock [soar] 2™ | 55, | concions +f xe ogugpg ap | eee : gees | | ee ome Eis [eee paler trees sO | tion oles t rwcomesare | SBA [ae ols Steere cnet oS Seana FRR SG PERSOULOE 2= | > > > > ) ) > > PROCEDIMIENTOS OPERATIVOS ESTANDAR ) > FTiTULO: ‘DISPENSACION DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS, | c6oiGo 1FAR-16 > DISPOSITIVOS MEDICOS.'Y PRODUCTOS [paciNna: 7/9 ; SANITARIOS PARA URGENGIAS, CEO, ESAVI } — eecnmetnsi6n: oxoxyrois | viGENTE HASTA: 04/01/2001 | EDICGNO2 > y LISTADO DE MEDICAMENTOS Y DISPOSITIVOS MEDICOS PARA LA, > [ATENGION DE ESAUI ) , ESTABLECIMIENTO DE SALUD: nnn Mes. 5 FECHA. nnavimosornnce RIFDEESAV, > comagares 7 spoce | recnaoe | ore | ee ae orscapcon | S75 | Fio |vencmenro| ‘OE | mamceranen ) ta a > [Fe [ssa engfty [oF > [Perera agra ——[—or ) [a Pesto 250 gay — [oF 5-| Paces tr mga Go| ot fea | Parsi 2d Joe [oF we [psa Tb 10 Prt ta 5 [Ls ot ot te 3 suas Guy Tes do eS —| oF Legato ) 90" agents or = 5} [at Psa ome wearer Tz—|—or > Fe at or 13 [song ince zee —| “4 ) it Tepe de ens or = ) Fis | cater oF oar 2 oF > tora 2 » [Trorcenraie 70% ) OSSERVACIONE: > > ) “FIRMA DE RESPORSABLE FARMACA GUE REVISA ‘TURNO EN OBSTETRICIA U OTRO ‘SERVICIO QUE CAUTELA FIRMA Y SELLO PERSONAL DE“cere pn gai oat nace ena ngan PROCEDIMIENTOS OPERATIVOS ESTANDAR TITULO: DISPENSAGION DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS, | CODIGO: FAR-16 DISPOSITIVOS MEDICOS. __Y_ PRODUCTOS | pain: 8/9 SANITARIOS PARA URGENCIAS, CEO, ESAVI FECHA EMISION: o4/o1/2aia | VIGENTE HASTA '00/01/2021 | EDICION: 07 LISTA DE MEDICAMENTOS QUE DEBEN ESTAR DISPONIBLES EN EL TOPICO PARA CASOS DE EMERGENCIA FORNA rrems MEDICAMENTO conc. |raraceunical rv. | canr. [ATROPIA 05mg AME 5 ETLEFRINA 10mg_| Aa 5 METANIZOL 16. AP 5 ICLORFENANINA 0mq_| an 5 EPINEFRINA img ‘AME s HIOSCINA BUTILBROMURO, 20mq_| ANP — a ‘DBVENHIDRINATO. ‘soma AME 8 [DIAZEPAM 10%ma ‘AME 3 [DEXTROSA 2% AME 6 [DEXAWETASONA ana AME 5 IDICLOFENACO. Teng. AME 5 [CLORURO DE SOD (Fipersado) AME i [GLORURG DE POTASTO(Kalur) ‘AE 2 DEXTROSA Es iNY 3 /CLORUROOE SOOO. oe iNY 3 [SOLUCION POLIELECTROLITICA iY 2 [SEDA NEGRA TRENZADA 0 UND. 5 [SEDANEGRATRENZADA 0 UND. 3 [SEDANEGRA TRENZADA 20. UND $ [CATGUT cROWICO 20 ‘UND s [EQUIPO VOLUTROL UND. 2 MASCARA PARA NEBULIZAR UND. 2 EQUIPO VENOCUSS UND. 2 JERINGAS. 7966 —[— uno] —| 10 25_[JERINGAS. 2D oe ‘UND. 10. 26_[JERINGAS. 3 ‘UND. ‘27 [JERINGAS. aoe UND. 28_[NGWIAS. 2x UND: 25 [AGUAS Za [Uno Ww 30 | SALBUTAROL 00 mg | NH + '31_| SALBUTAMOL-O FENOTEROL [act 4 32 [ PARACETAMOL. iaomg_| se n 33_[PARACETANOL 100q_| GTS 1 ‘34_[ PARACETAMOL sowie | TAs. 30 35 [CAPTOPRIL 25.9) TAB 0 '36__| HOSCINA SUTILBRONURO- 10mg) TAB 0 Ae) afpetaaneeees a ME PROCEDIMIENTOS OPERATIVOS ESTANDAR TITULO: DISPENSACION DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS, | CODIGO :FARI6 DISPOSITIVOS MEDICOS._Y_ PRODUCTOS | pacina: 3/9 'SANITARIOS PARA URGENCIAS, CEO, ESAVI 1ON: 04/01/2019 | __VIGENTE HASTA 04/01/2021 | EDICION: 01 FECHA LISTA DE MEDICAMENTOS QUE DEBEN ESTAR DISPONIBLES EN EL TOPICO DE CM PARA CASOS DE EMERGENCIA CCOCHE DE PARO HOSPITALIZACION MEDIC > >, > > > > > > > ) 9 y > > > > > > ) > > ; i stock “PRopUCTOS SEIOR SS [AGUA DESTILADA Sm 3 [ATROPINA SULFATO OS MGM CCNY. 42 /ATROPINA SULFATO 1 NGINL XT ML NY. 2 [CLORFENAMINA 10mg a IDEXANETASONA FOSFATO a NGWLX NL INY 2 IDEXTROSA 89% X1 ML NY. 2 5 DEXTROSA 39% X20 NY 6 DIAZEPAM 5 MGIML 2 MLINY. a > ‘DIMENHIORINATO 50 MG INY 20 FESCOPOLAMINA 20 MG MY 1 [EPINEFRINA CLORHIDRATO TMG NY 5 [FUROSEMIDA 10 GIL 2 ML INY 4 IDROCORTISONA SUCCINATO SODICO TODS INY 3 LIDOCAINA CLORHIDRATO SIN PRESER, 2% NY 2 METAMIZOL 1 GRINY. 40 TMETOCLOPRAMIDA TONG NY 7 RANITIOINA SO MG INY 2 [SALBUTAWOL 0.5% GOTAS. 4 /SODIO CLORURON.9% X 100 NY 2 [SODIO CLORUROO.S% 1 LINY’ 13 [SODI0 CLORIRO20 $20 NY. z 'SOLUCION POLIELECTOLITICA FOO- 2 TALGIO GLUCONATO 100 MEME TOME NY [CLORFENAMINA WALEATO 10 MGIML XT ML INY [GUNDAMIGNA O26 INY [DEXAMETASONA FOSFATO 4 MG/2MLXTMENY. [EPINEFRINA COMO CLORHIORATO 1 NG X71 HUY. IFUROSEMIDA 10 UGML X 2 WL INY MAGNESIO SULFATO 200 MGIML x TOL INY METAMIZOL SODICO 1G K2MLINY 'SODIO BICARBONATO 8.4 GHOOML X23 NCINY 'SODIO CLORUROO.9 84 LINY. [POLIGELINA 3.5 Gl100 ML (3.8%) XSOOML NY EQUIPO DE VENGCUSIS|“Hoteuintaceestormpny stm PROCEDIMIENTOS OPERATIVOS ESTANDAR TITULO: ENTREGA DE OXIGENO NEDICINAL ALOS SERVICIOS | CODIGO:FAR-I7 ASISTENCIALES CEL. ESTABLECIMIENTO DE SALUD. PAGINA: 1/3 FECHA EMISION: 04/01/2019 |__VIGENTE HASTA 04/01/2021 | EDICION: 01 opzerivo: Disponer de un adecuado contol de us y stock del Oxigeno Mesicinal para la atencién de los usuarios en los Servicios sistenciales del Establecimiento de Salud Ls salud (Tépico, Hosptalizacion, Emergencia, Ambulancia, entre otros). ASE LEGAL: Ley N' 26842, Ley General de Sal, Ley N* 29944, Ley del Marco del Agequramiento Universal Ley N: 27816, ‘Loy del Céaigo de ica dela Funcién Public’. ‘Todo el personal de Farmacia y personal de servicios asistoncales del establecimiento de Loy N* 29344, "Ley Marco de Aseguramianto Universal en Salud” Lay NY 29414, “Ley que los Sanvicis de Salud lees los Derechos da las Personas Usuarias de Ley 29459 Ley de Productos farmacéutcs, dispostives médicos y productos sanitaries. DS. N° 014-2011/SA que aprucba el "Reglamento de Eslablecimionios Faimacéutcos" y aus modicatoas, > > > > —LeyN* 27806, “Ley de Transparencia y Acceso ala Informacion Publica’ > > > > D'S. N" O16-2011/3A que aprusoa el “Reglamenta para el Registo, Control y Viglancia Sanitary do. productos. fermacéuticos, dsposiivos mécicos. y productos santarios’ y sus madficatoras, > Deereto Supremo i 007-2012-SA, que auioriza la Seguro Integral de Salud la susitucidn del Lisiado Priovizado de Intervenciones Sanitarias (LPIS) por el Pian Esencial de Asoguramianio en Salud (PEAS). > RN. N° 685-98-SA10M que aprueba el “Manual de Buenas Précticas de ‘Almacenamiento’ > RAUNT O13-2008MINSA que aprueba el “Manual de Buenas Pricticas de Dispensacien’ > RINT 1261-2018MINSA, Aprueba Peiitorio Nacional Unico de Medicamentos| Esenciles > RMN 116-201@MINSA que apructa la Directva Adminstraiva NP 249- IMINSA/201@/DIGEMIO "Gestion del Sistema Integrado de Sumiristro Piblico de Productos Farmacéutices, Dispositvos Médicos y Productos Sanlarios ~ SISMED" 36a PROCEDIMIENTOS OPERATIVOS ESTANDAR TITULO: ENTREGA DE CXIGENO MEDICINAL A LOS SERVICIOS | CODIGO FAR? ASISTENCIALES DEL ESTABLECIMIENTO DE SALUD. PAGINA : 2/3, FECHA EMISION: 04/01/2019 | _VIGENTE HASTA; 04/01/2021 FRECUENCH Pecmanente RESPONSABILIDAD: Quimico farmactiton y bcnicos de farmacia, PROCEDIMIENTO: Pra la enroga del baén de Oxigano Medicinal al sonicio asistoncial por parte del Responsable 0 personel de Farmacia > El responsable cel Servico asitancial, deboré presentar al da de Farmacia, su ‘equerimiento. de balsn do Oxigene Nedicinal en ol Anexo N° t: "Solicitud do Productos a Farmecia" debidamente lenaco yfrmado. La Solicitud se realza en ctginal y copia. > Elresponsable o personal de Farmacia reisa el padido del Anexo NE 1, valida y fentrega el balbn de Oxigeno Medional en la cantdad (en los), de acuerdo ala ‘apacided del baén > Elresponeable 0 personal de Farmacia entrega ol balén de Oxigeno Medicinal Fequerio, registra la cantidad de Oxigeno Medicinal, de acuerdo a la capacidad dal balin, en la columna “cantdad enlregadat del Anexo N° 1, registra la fecha y firma por la_atenclon realizada, El personal del Servicio asistencia, que recepciona el balér de Oxigeno Mecicinal, precede a frmar y selar el Anexo N 1 ‘on sefal de conformidad dela recepcién del producto > El original del requerimiento atendido se queda con el responsable de Farmacia para contol y arcive correspondiente, y la copia se enirega al personal del ‘Servicio asistencia solistante, Para el expendio de Oxigeno Medicinal (Iitos) al servicio asistencia por atencién madica, > Una vez reatzada la prescripcion de Oxigeno Medicinal en la Receta Unica Estandarizada (RUE); el personal del servic asistencial deberd presentar al area de Farmacia a Recota Unica Estandarizade (RUC). > El personal de fermacia registra en el Apicatva SISMED la canidad de Oxgeno Medicinal (en lis), prescito por pacient, emiiendo el comprobante respective y hace fimar al usuario en el reverso de la recsia (especiicando Nombres.y ‘Apelies, N’ DN) como Recbi conforme, segun el tipo de usuario: +5) es de 51S, genera el TICKET en el Apiatvo SISMED y soit la firma ‘en el Fornato ce Atencén del SI, 87UV vUVUCLeLGOCU9R0000000000000~% mcrae ati pe rare. ire "ioselinda eeepc oipma PROCEDIMIENTOS OPERATIVOS ESTANDAR TITULO: ENTREGA DE OXIGENO MEDICINAL ALOS SERVICIOS | CODIGO: FARA ASISTENCIALES DEL ESTABLECIMIENTO DE SALUD. PAGINA : 3/3 FECHA EMISION: 04/01/2019 | VIGENTE HASTA: 04/01/2021 | EDICION: 01 ‘+ Slas para alencn de pacientes de Esvatecias Sanfaras, se generard la Guia Intema de salda por Intervenciones Sanitaria, + Enotos cascs, procader de manera similar, especiicando el rubro. > El responsable del servicio asistencial Goberd rogistar las saldas do Oxigono Medicinal (consumo! de acuerdo a lo prescito en cada atenctin y deberd registrarse en la "Tajeta de Convol Visi" el cual va anexado al balén de ‘oxigeno. ara roost del bain do oxono ‘Cuando so termine ée consumic el Oxigeno Medicinal de servicio asistencia, el Responsable de dicho Servicio, debera preseniar a Farmacia una nueva solciud {de requetimianto de baln de Oxigeno Medicinal debidamentafmado > El responsable o personal de Farmacia, procede a alender el nuevo requerimiento ‘dl Servicio Asistencés, evaluando el pedido del Anexo N’ 1, repitiendo los pasos anteriores del preseme procedimienta, > El responsable de Farmacia archiva las reclas y bolelas de venta atendidas de ‘manera erdenada y conclgica para cualquier soperiion o autora > El responsable de fermacia en coordinacién con el responsable dl servicio Asistencal evalda la dsponiblidad del producto y de estar aun nivel menor a 1 mes de exisencia disponible, proceden comunicar al Amacén Especializado dela DIRIS LN para ta ertrega del Vale y luego coordinar con el proveedor para la atoncién del oxigen nedlcna, sagin fo estabecido en el Anexo N" 2 1. ANEXOS ‘= Anexo. 1: Formate de Sosctud de Producto (Oxigeno Medicinal) a Farmaci, + Anexo 2: Procodimienio de recepcién del oxigeno medicinal en el establecimiento de salu, 38QUNTBE cepenrnrmnmmenis Si aes {ANEXO N" 61 FORMATO DE SOUICITUD DE PRODUCTOS A FARMACIA (currera 6.6.5 Birectiva SISMEO-RM N'116-2018) | FOR-O01-FAR 47 Establecimiento de Salud 2a 2 [NOMBRE DEL SERVICIO nn TWPODE USUARIO ATENDER: = at ee PRooucros souaraoos TF] Nem del reducto | PREC | Umea [cad ind” ah ast Vreues | evens | UMass Fec deeutietve n Fete ce teri n] Seto yma sien Serio mlcrte Selo yma encase Mersin »enna ‘eo gays cennane ame roe ioe “Ioticnh ape pa NREL [ANEXC N* 02 PROCEDIMIENTO DE RECEPCION ‘DEL OXIGENO MEDICINAL EN EL ESTABLECIMIENTO DE SALUD Pra el requerimento ylo reabastecimiento de oxigen medicinal se debe ‘oordinar con el Almacén Especialzado de Productos Farmacéulicos y Disposinos Médicas de fa DIRIS Lima Noto ‘Cuando se tenga ana disponbilidad menor @ 01 mes de Oxigane medicinal, o! Responsable do Farmacia en coordinacian con et Responsable del Servicio {Asistencaly Meza Jefe, comunica al Almacén Espacaizado de la DIRIS LN ‘para la entrega del"Vale de reposicio’ EI Responsable ce Farmacia del establecmiento de salud, con ol vale de reposiién, soit al proveedor ol requerimiento de Oxigeno Medicinal, segdn la'capacidad de atnacenamiento de Bain de Onigeno medicinal E! proveador recoge ol Balén de Oxigono medicinal vaco del establecimionto {e salud, en coordnacién con el responsable de farmacta y de Logistic. y lo relomna -al establecimiento de salud- con el Oxgeno medical, sogin la ‘canidad registrach en el vale de reposicién y la capacidad del balon de ‘Oxigeno medicinal El Responsable de Logistics rece del proveedor ol Oxigeno medicinal en ‘metros ciicos(y su equivalente an Litres) con al visto bueno del Responsable {e Farmacia y del Servicio Asistencia, y dan la conformidad respectva EI Responsable de Farmacia remite una copia del documento de reaepclin (Gula de Rmision del proveoder) al Responsable del Almacén Especialzad {de Medicamentos de le DIRIS Lima Norte para que le genere la Guia de Romisién SISMED raspectva pueda ingrosalo al Aplcaivo SISMED con la Unidad de medida sonverida de ‘metros cibiens” a “Lites” La Gula de Rerisiin generada_por el Almacén Especiaizado debe s ‘egistrada por el Responsable de Farmacia del Estableciento do Salud en el ‘Aplcatvo SISMED con la unidad de medida “Litos” Cuiminado ol mes, el proveeder emite el informe mensual (consoidado on rmalrosctbicos) de los vales de Oxigeno medicinal entrogados, adjntando las Guias de Ramision (a los establecimiontos. de salud) al responsable del ‘Almacén Central de la DIRIS Lima Noa, previa conformidad del Responsable ‘del Aimacén Especiaizado, para los ines adminstratvos correspondieies. EI Responsable del Alnacén Central do la DIRIS Lima Norte renite el Pedido Provisional do Almaeén (PPA) on metros eibieos y su equivalents en Livos a(s Responsable del Aimacén Especiaizado de Medicamentos do la OIRIS Lima| "Norte, at de reguarzar os ngresos realzados ene! Aplicatvo SISMED. fe aSE cement PROCEDIMIENTOS OPERATIVOS ESTANDAR TITULO: ENTREGA DE DISPOSITIVOS MEDICOS PARA {60160 :FAR-18_| ATENCION EN SERVCIOS ASISTENCIALES PAGINA: 1/4 FECHA EMSION: 09/01/2019 | —_VIGENTE HASTA: 00/01/2021 [EDICIN:01 ‘OBJETIVO: Disponer de stock de sispositves mécoos, para la atencién de los usuarios en los ‘servicios asistonciales dol establecinlonto de sal, ALCANCE! “Todo el personal de famacia y personal de servicios asistenciales del esiablecimienton e salud (Tépico, Madcina, Dental, Laboratorio, Obstetric, Inmunizaciones, CRED, Emergencia, ots). REFERENCIAS: > Ley NP 28459 Ley de Productos Farmacéutcos, Dispostivos Médloos y Productos Saniarios. > D.S.N'014 2011 - SA Reglamonto de Establecimientos Farmacéutcos. et Regist, Control y > D.S, Nv 016 ~ 2011 — SA — Aprusban Reglamenio ispasitvos. Médcosy Vigiancia Sanaa de Productos Farmacéutoos, Productos Saniaries y sus modiiatorias, RIM, N! 595 99 SDM ~ Manual de Buenas Préctoas de Akmacenamionto, RM. N* 013 - 2008MINSA ~ Manual de Buenas Practicas de Dispensacén. RM, NP 110 — 2018/MINSA — Directva Adminisraiva de Gasién del Sistema Integrado de Suninisro Poblico de Productos Farmacéuticos, ispositivos Méelcos y Productes Sanitarios SISMED. > Diectiva Sanitaria NP 054 — MINSADGE-V.01 Drcctiva. Sentara para la \iglancia Epidemicligica de Eventos Supuesiamente Atrouitos ala Vacunacién o Inmunizacién SAV). FRECUENCIA: Permanent, RESPONSABILIDAD: Quimico farmacéutco y tecnicos de farmacia oton a ese gneiss eee econ cco pm? PROCEDIMIENTOS OPERATIVOS ESTANDAR TITULO: ENTREGA DE DISPOSITIVOS MEDICOS PARA CODIGO: FARIS _| ATENCION EN SERVCIOS ASISTENCIALES PAGINA: 2/4 we og/ouro19 | WIGENTE RASTA 04/04/2021 —[EDICION: OF CONSIDERACIONES GENERALES: > Los usuarios (demand, SIS, estrateglas) y l personal asstencial que brindan la atencion de salud, deben dsponer de los productos necesarios para uns atencion oportuna y de calidad en los servis, haciendo un uso eficlene de los recursos. za con la presentacién de una FECHA EM > Le disponsacién ylo expendio en farmacia ser recela Unica estandarizad (RUE), recela especial, recela médica de otros eslablecimiantos de salud y formato de requerimiento a farmacia_segin corresponda, > Los aspositvos mécicos en presentaciones para use en més do un usueto, requerides para la atencén en los servicios asistendales, serén enlregadas por faxmacia segin disponibile soistud dl responsable del servicio requient. > El personal de farmacia registra en el aplicativo SISMED os dispositvos médicos fentregades los diferentes servicios asistenciales, corto consumo de varios pacientes (demanda, SIS, estategia) sustentado en el Informe de consumo Prosentado a famaa por el responsable dol servico asistencia! para el reembolso correspondiente, > En tanto no $0 repotte el consumo de los disposvos médicos por al servicio asistencia se considera como stock dsponible de famacia, coespondiendo al responsable dol servicio asistoncial sustentar fa cantldad existent en caso de supenisién yo moiteeo, > Los dspositves médcos que debido a tas caractorsieas de su presentacin, Puede utiizarce on voriee pacianos, no pueden eer pracctta ylo diepeneado indvidualmente, debiendo ser requerido por los servicios asistencales, quienes, som os encargados de lovare egisto de uso de manera individual > Elresponsable de famacia supervsa al edecuado almacenamionto, conservacin Y contol de existendas en los servicios asistonciales @ los que se les haya entregado los clsposithes médleos comprendldos en este procecimiento,| (|) PROCEDIMIENTOS OPERATIVOS ESTANDAR gulmomst a TITULO: ENTREGA DE DISPOSITIVOS MEDICOS PARA | €ODIGOsFARZB AATENCION EV SERVCIOS ASISTENCIALES PAGINA3/4 FECHA EMISION: 04/01/2019 IGENTE HASTA : 04/01/2021 | EDICION: 01 ‘PROCEDIMIENTO: > Para la entrega de dispositvas médicos al servicio asistencial, el responsable ‘debord precentar su requerimionlo de productes en el formato de sallctud do productos @ farmaia, debidemente Henado y femado. La sobcitud se realza en ginal y copia. > El responsable 0 pertonal de farmacia revsa y vallda el pedi, Isentfica los productos y prepara las cantidadas requerias por el cori, > El responsable o personal de farmacia entega los productos requerdos, registra la canlgad on la cxkura “cantidad entrogada” en el formato de soliitud, fecha y CUS reer _ Bei procter | | firma por la atencén roalzada. El personal que recoge los productos (servicio ‘exter procede a frmar y salar el formato de soictud en sail do conformidad 3 {ela revepcién de os productos. ) > 1 orignal del roqusimlento atendido se queda ed ta farmacia para control y archive correspontionte, y una copia se entioga al personal del servicio asistencia soltarts a > Quando ta soletuc del (os) producto () es por primera vez, el responsable dol servicio asistencia ble presenta el formato de solicit > Elresponsable del senicio asistencalo quon designe, debe registrar darlamente ; > ) ee ee ; fee | ) > Cuando se termire de consumir el producto en eé servicio asistencial, el Aion, reposts at peso re oon So IN cams, éetarat tna, ehinando rave regeiina (eat aN Pe solu), > El responsable 0 personal de farmacia al recapciona el informe de consumo de atendida del servo, veriiea lo entregado con lo reportado como consumo, y . 93FECHA EMISION: 04/01/2019 | VIGENTE HASTA :04/0i/2023 | EDIC Secreta PROCEDIMIENTOS OPERATIVOS ESTANDAR fe saite bas TITULO: ENTREGA DE DISPOSITIVOS MEDICOS PARA [CODIGO: FAR-18 [eee ATENCION EN SERVCIOS ASISTENCIALES AGI > El responsable o personal de farmacia procede a registrar el consumo del (0s) Elresponsable de fannacia archiva los pedides (formato de solic) y ol formato {do reporte de consumo de manera ordenada y cronolégica para sustenlar ualuiorsupervisiino adiora > Elresponsable o personal de farmacia, procede a alender el nuevo raquerimiento el servic asistencia, seg los pasos mencionads. > La entroga do los productos informacion det consumo, debe ser dati, no pudendo ser meyer a site (7) dias calendario, segin necesidadesy ‘comportamiento deus, REGISTROS: Segtin formato,COGOSGOSTOSZIV IG BUVEUY. VOC Cee oS SUL UC OCC a ded en esc “een pain deg pn xa sto “his inaacos corny apna FORMATO DE SOLICITUD DE PRODUCTOS Ae FOR-001-FAR 17 Establocimiento de Salud |. NOMBRE DEL SERVICIO... 1, TIPO DE USUARIO: ‘SiS INTERV. SANITARIA | OEMANDA | OTROS (espediea) ull PRODUCTOS A SOLIGITAR we] vont aurrmaio | muomman | ae |ceiet | cass | Ges: Fecha de requermint: out Fecha de atone: dud Tanyims alts ear onaere det ‘eomoer atte pa oe ate “Since ncmpcny up FORMATO DE REGISTRO DE CONSUMO DE PRODUCTOS EN SERVICIO ‘ASISTENCIAL FOR-002-FAR 18 Establocimiento de Salud Nombre del Servicio Asistencia Nombre del producto: Periodo de consumo : Bel ww] Homecineatarsins [as | Satons | Org TOTAL (7 Seoin caresponda Fecha de etm dow Conta Sania _|espectica | consorie “Salo y Fra de Rose. Serko hastens 96TITULO: + MONITOREO DE STOCK FUERA DEL SERVICIO FECHA EMISION: 04/01/2019 GINS peeeeereeceenee _ — ] PROCEDIMIENTOS OPERATIVOS ESTANDAR | CObIGO FARIS DE FARMAGIA (GEO,ESAVLURGENCIAS,T8C) [PAGINA 1/2 LVIGENTE HASTA: 04/01/2021 | EDICION: 01 OBJETIVO: Veiiticar la deponibidad de stock para la atanclon de fos casos de urgencia que pudioran presentarse asi coma para el tratamiento do los pacientes con TBC, ‘arantizar la caliéad y almacenamiento de fos productos farmacéutica, dispostivos médcos y productos ceritarios, evlande la picid por vencimiento, ALCANCE, ‘A todo el personal de famacia, personal responsable de urgencias y TEC REFERENCIAS. > Ley N° 26842. Ley general de salud. > Loy N° 20459 Loy de Productos Farmacéutice, Dispostvos Madicos y Productos Sanitarios > LeyN" 28173, Ley dal trabajo dal quimico farmacéutica del Port > LeyN* 20614, Ley que establece los derechos de fos usuarios do los servicios de salud > RIM, NY 230:2105IMINSA, Incorporan cispasiiones complementaras transtorias ala M,N 132-2015-MINSA, > RLM, N'585.99 Maruel de Buenas Prictcas de almacenamionto RAM, N° 116 ~ 2018MINSA ~ Directva Administrativa de Gestin del Sistema Integrado de Suminiso Publico de Productos Farmactutleos, Dispositivos > DS. NP O54 MINSADGE - V.01 Dlectia Sanitaria Para La Viglanc Epldemioligica De Eventos Supuestamente Atibuides A La Vacunacién Inmunizacion (ESAW), FRECUENCIA. Mansuel RESPONSABILIDAD, ‘Quimica farmacéutica y Técnicos de farmacia 97 VGRD settee ene sae une coameceneon ay — = e J | TITULO: - MONTOREC DE STOCK FUERA DEL SERVICIO” [€60iG0:FARI9 DE FARMACIA (CEO, ESAVI, URGENCIAS, TBC) _| PAGINA:2/2 FECHA EMISION: 04/01/2013 | VIGENTE HASTA :04/01/2021 | EDICION:01, PROCEDIMIENTO: ~ EL quimico farmacéuteo o responsable de farmacta realizard el monitorso de los 1@conweniento, locks menconados mensualmente en la fecha que est regjstrando on ol formato de monitor las obsorvacionss encontradas, asl como: también realizar las reposciones, retioy canje ds productos proximos a vencet. ~ Por su parte el personal del servicio al que se asigns el stock en custoda, deberd gorantizar la daponibitad, almacenamiento y calidad de los mismo, de contar con productos proximos @ vencer se deberd solictar el canje con 2 meses de antcipacén a eu fecha de caducidad caso contrario asumnirn la rasponeabiidad de los productos cadueados que se encueniten. = El slock de products farmactutcos,dispositves médiens y productos saitaos, eborin estar disponbles en las cantidades asignadas y almacenados en lugar fresco y seco alejado dof uz solr. + La temperatura de simacenamiento no debe sabrepasar ls 30°C siendo lo 6pimo, almacenar a 25°C. = Evaluaclon de la corformidad: Sera conforme cuando el stock se encuenre Después do trabajar con material do embalaje como cartones, papeles 0 cintas, se nulacion de estos que pueden causar debe retrar dela Farmacia para evar a incendios, > Evita prender fuego dento 0 fuera dela Farmacia, fuera de Farmacia (alrededor) no arrojon al piso > Exigir que ol personal que rab f6sforos encenddos 0 coils de cigaros. > Para evitar cualulercontingencia el personal de Farmacia conoce la ubicacin dal cextintory est acostrado on su uso,® PROCEDIMIENTOS OPERATIVOS ESTANDAR | Sestioamecy™ TITULO: CONTROL DE PRODUCTOS PROXIMOS A VENCER, | CODIGO :FAR-24 DETERIORADOS Y CON OBSERVACIONES | PAGINA: 1/2 SANITARIAS. FECHA EMISION: 04/01/2019 [ VIGENTEHASTA 04/01/2021 [EDICION: 01 ‘OBJETIVO: Estableoer las procedinientos para el control de productos farmacéutices, dspositves médleos y productos tanitarios préxmos 2 veneer, detriorados y con observaciones sania, ALCANCE! De uso yaplcacin del quimico farmacéutica y personal bajo su mando, REFERENCIA: > Lay N’ 20059 Ley de Productes Farmacéutioe, Dispositvas Méulions y Productos Sanita, > DIS. NP 014-2017-SA Reglamento de Establecimientos Farmacéulicos y su ‘moaificatoria DS N'002-20121SA modtican el Reglamento do Establecinientos Farmacéutices. > 0.8, N!016-2011-SA Reglamento para ol Regio, Control y Vigilancia Sanitaria o productos Farmacéuticos, Disposivs Médleos y Productos Sanitrios y st ‘odificatoria 0.8. N° 001-2012/5A madifican los articulos do reglamento para registe, contol y viglancla saniaia de productos farmacéuticos, dispostivos médicos y products sanitaris. > RIM N’585-90-SA/DM Manual de Guenas Précticas de almacenamlent, > RM, N° 116 ~ 2018/MINSA ~ Directia Administratva de Gesén del Sistema Intagrado de Suminisro Piblco de Productos Farmacéutices, Disposiivos Médicos y Productes Santarios SISMED. FRECUENCIA: (Cuando lo amert RESPONSABILIDAD: ‘Quimicefarmacéutic y Técico de farmacia‘== oi ‘crn ore so “pitch PROCEDIMIENTOS OPERATIVOS ESTANDAR | TITULO: CONTROL DE PRODUCTOS PROXIMOS A VENCER, [C60ico:FAR21_ | DETERIORADOS YY CON’ OBSERVACIONES | pacina: 2/2 SANITARIAS : FECHAEMISION: 04/0/2019_| _ViGENTE RASTA ov/017207i | EDICON: 01 PROCEDIMIENTO: ~ El quimico farmacdulio y parsanal de Farmacia periécicamante realizar’ el contol de las fechas de vencinionto de fos productos farmacéutcos, disposives médicos ¥ productessanitaros e a farmacia con la fnalidad de dar rotaién a los productos ptdximos a vencer ysifuera el caso detectar vencios. ~ El quimico farmacéutica 0 responsable de farmacia debe informar con cinco (8) meses de antedordad los producios con préximo vencimiento que no tienen rotaciin en la Farmaci, al quimico farmacéutica responsable del AEM. + Los productos. famacéutieos, lspesiives mécleos y productos sanitarios Informarios que no roten serén descargados en el! SISMED gonerando ura nota de said, donde la canted, te y fecha de vencimiento debenreflejaro stock isco, = Los productos farmaciuticos, disposes médicos y productos sanitaios que ingresan al establecimente como parte de la distibucién de reposicén dol AEM eberin sor verlieades de inmediato, donde al encontase cualquier deterioco ((ormate de control do calidad de products recibidos), pasaran a ser reportados de lemcato po va vital y isice al responsable del AEM. ~ El responeable del AEM envard notifcaciones por va fisica © vidual de las cbservaciones sanitaras que legarén @ presentarse para inmoviizacén lo devolucion segin sea a caso, El responsable da farmacia an coardnacién con al mécico jefe padré efectuar ot control de productos alnacenados en ots servicios del establaciento de salud con a tnaldad de vtifiar el estado de conservacién dels productos, vneimiento préximo, vencidos 0 deteriorados, cumpliondo las exigencias de las autordades de contr como SUSALUD, Contalria de la Repiblica, Defensorla dol Puoblo y DIGEMIOMAINSA. [oo lew | ar miipisgn sion | oF gui} chnans ramen | ar 102ein sn tnt mi tet show “etn egy {| PROCEDIMIENTOS OPERATIVOS ESTANDAR OBJETIVO: Establecor los procedimiontos @ seguir en caso de reclamos 0 devoluciones productos dispensados 0 expendidos. ALCANCE: [eODIGO : FARIS | TITULO: RECLAMCS Y DEVOLUCIONES feacwasv | FECHA EMISION: 0/01/2019 | — VIGENTE HASTA O4/oi/202i | EDICION: 01 de De uso y apicacién de! quimica farmacéutic y personal de farmacia que labora an el establecimionto FRECUENCIA: Cada vez qua se requir, RESPONSABILIDAD: ‘Quimica farmacéutico, wsponsable de farmacia y Médico Jefe PROCEDIMIENTO: = Quando se presen ! caso de redama y devolucién de algin produ farmacéutica dispensado © expendido el usuario comunicaré los motvos ‘reclamo del product al quimico farmacéutcoo responsable de farmacia to el ~ El quimico farmacéuico 0 responsable de farmacia evaluaré e caso, atenderd al Usuario manteniondo a calma y prudenca con respato, uogo de ascucha y conclir ‘que el rectamo presentado as por ala da calidad, procadard a uilizar el formato nolcacisn de sospe:has de reacciones adversas a medicamentos, marcando en e casero del tem B Problemas de calidad ~ ‘Seguidamante el quinico farmacéutico 0 responsable de farmacia lenars todos do bes campos del formato, lambién os datos del ratiicader, consignando an la parte baja Ccolocando ol slo y fim respectva tosVEE PU ee FU UU US UCU SES GORD0000000RN, CRESS oem You sa sou Pci pet enon park ete REGISTRO: ‘Segin formatoeras ‘ee ei eat nate ore “iotentonscateompsiry apne FORMATO DE —NOTIFICACION DE ‘SOSPECHAS DE REACCIONES ADVERSAS A MEDICAMENTOS U OTROS PRODUCTOS FARMACEUTICOS POR Los DEA SALUD FOR-001-FAR 22 fag [eeen_aeon [aoa oma seminar a | enone =p, canara eROAaR ne os aD energies nea pro —— i 3 *QUE eteretoeeemeceree ee PROCEDIMIENTOS OPERATIVOS ESTANDAR ‘ CODIGO :FAR-23 TITULO: INSPECCION AL AZAR DEL PERSONAL PAGINA T/A FEcHAEMISION: oW/ou/2019 | —_VIGENTE HASTA oa/oijz0ni —[eDICION:01 ‘OBJETIVO: Voritcar el cumplimionto da normas y do funciones. ALCANCE: Todo el personal FRECUENCIA: Cada dos (2) meses. RESPONSABILIDAD: Quimice Farmactutca y Médico Jefe PROCEDIMIENTO: > Se reaiza una inspecsén al azar al personal sin previo aviso fn de vericar ‘cumplimiente de BPA, de las normas ¢ instructs. > Se aplcael formato de auto inspeccion, se anotan las observaciones y se realizan las recomondaciones oportunas al personal inspeccionado. REGISTRO: Segin formato ty Cnoane Muenrs) ) ) ) ) ca de rcytnce i “sued ln eta arya one “Showin pa FORMATO DE AUTOINSPECCION FOR-001-FAR 23 FECHA: AREA PERSONAL EVALUACDO:: EVALUADOR: (CUNPLIMIENTO DE FUNCIONES st No. Gontola a trnperatura ambiorialy la umedad Tos registra oct a ta as tetas de control visible estan actuaizadas Tos Tomatos de recepcin estin al dla Tos Tommatos de despacho esti al dla Aplica ol sictorna FIFO UNIFORMES Estanimplos Usa adecuadamenta ol uniforms ‘Maesra un buen 8860 personal ALMACEN [Se encuenivan impios fs pidos, parades y echo. se encuentra ordenado Hay productos an ol sudoaad de era esac tt ut te rm ee iio “tion cosh concn npn PROCEDIMIENTOS OPERATIVOS ESTANDAR - ‘CODIGO : FAR-24 TITULO: MANTENIMIENTO DE INSTALAGIONES ELECTRICAS | COBIGO: #8 FECHA EMISION: 09/01/2019_| _VIGENTE RASTA : 09/01/2021 OBJETIVO: Vericar el buen estado das instalaciones elécticas. ALCANCE: Equipo e instalacioneseiécticas de la ofcna de farmacia FRECUENCIA: Mensuat RESPONSABILIDAD: Direccién Administrativa, DMID dela IRIS LN, Quimica Farmacéutica y Médico Jefe, PROCEDIMIENTO: I quimico farmacéutica o responsable de farmacta vrifica ls instaaciones elécticas 4e la farmacia durante el mos, empleando el formato de vercactn, Si durante la verfieacién logard a oncontrarse no conformidades, debers reportar de Inmedialo al responsable del establecimianto pare que coordine con el drea de mantenimionto que es parte de la Direccién Adminstraiva de la OIRIS LN, las acciones cérrectvas nocesatas, REGISTRO: eatin formate wht | moon | G5ELECTRICAS VERIFICACION DE INSTALACIONES FOR-001-FAR 24 EESS PERIODO | INSPECCION | CONFORME! NO CONFORME, FECHA (OBSERVACIONES FLUORESCENTES INTERRUPTORES ‘CABLEADO | TOWA CORRIENTE ESTABILIZADORES J OBSERVACIONE: 109ena eM y. of | re | PROCEDIMIENTOS OPERATIVOS ESTANDAR TITULO: REPORTE DE SOSPECHA DE REACCION ADVERSA [EODIGO FARIS “AMEDICAMENTOS _ INA 172 FECHA EMISION: 04/01/2019 | WGEN HASTA: 04/01 EDICION: 02 oayenvo: RRealzar ol reporte de sospecha de reaccién adversa a medicamentos cuando se presente en el estableciniento de salud ALCANCE: “Todos ls profesional dela salud que laboran en la DIRIS Lima Nort, REFERENCIA: > Ley N* 23459 Ley de Productos Farmaculicos, Dispostves Médicas y Productos Santis, > DIS, NP 014-2011-84 Reglamento de Establecimiontos Farmacdutcos y su ‘modificatera OS N'€02:2012/SA moaifican el Reglamento de Establecimientos Farmacéutons. > DIS, NP 016-2011-SA Reglamento para el Registro, Conta y Viglancia Sanitaria 4e productos Farmacéutcos, Dispostvos Médicas y Productos Santarios y su modiicatria O'S. N* 001-20121SA modiean los aniculos de reglamento para registro, control y viglancia sanitaia de productos farmacdutces, dspositvos édicos y productos saitarios > RM, N° 116 ~ 2019MINSA ~ Direct Administrative de Gestion del Sistema Intograde de Sumirisro Publico de Productos Farmactulleos, Dispostivos Médicas y Productos Sanitarios SISMED. > RO.NP354-99.06.DIGEMIO Sistema Peruano de Farmacoviglancia > RM N® S10-201G.MNSADIGEMIO Aprucban la norma tdenica de sald que regula les actidades de farmacovaglancia y tecnoviglancia de productos farmactutcas, depostves médioes y productos santaros > RIM, NY 144-2076 - DIGEMID-DG-MINSA, Formato para ol repore de sospecha de reacciones adversas a medicamentos FRECUENCIA: ‘Cuando lo ametics hoCODIDODGGCDB00000000009 ome aT] PROCEDIMIENTOS OPERATIVOS ESTANDAR TITULO: REPORTE DE SOSPECHA DE REACCION ADVERSA | CODIGO FARIS A MEDICANENTOS PAGINA : 2/2 FECHA EMISION: 04/01/2013 | VIGENTE HASTA 04/01/2021 | EDICION: 01 RESPONSABILIDAD: Quimico Farmacéutico y Médico Jefe PROCEDIMIENTO: El quimico farmacético en la farmacia atande al pacante sabre una sospecha de Reacciin Adverse # Medicainenios para lo cual registra los datos en el formato de noifcacin de sospecha de Reaccion Aversa a Macicamentos. ~ 1 profesional de la salud del establecimiento atonde al paciente sobre una sospecha de Reaccin Adversa a Medicamentos, también realiza el registro de los datos en ol fornato de notiicacin de sospecha de Reaction Adversa a Medicamentos. = En la farmacia se recapcionan todas las notiicaciones de sospechas de Reaccién Adversa a Mecicamentos. = El quimico farmacéutica yl responsable de farmaciarealza las gestiones para enviar les notficaciones de sospechas de Reaccién Adversa a Medicamentos hacia ta Direccion de Medicamentos, nsumos y Drogas de a DIRIS Lima Nort, = Las notiicaciones 40 sospachas de reacclones adversas medicamentos Laraves deben ser rezortadas dentro de las 24 horas de conocido el caso, y so! 250 es lave © moderado, en un plazo no mayer a 15 dias. = Se deben registrar en el Libra de Ocurrencias todas las natiieacionas de sospechas de Reaccién Adversa a Medicamentos recepcionadas en la farmaci considerando los datos del paciente: peso, edad y sexo; y los datos del medicament sospechoso, REGISTRO: Sogtn formato A Z /fbe tain yet “hee ecm compa Ming” [FORMATO DE NOTIFICACION DE SOSPECHAS DE REACCIONES ADVERSAS A MEDICAMENTS U OTROS PRODUCTOS | TOR POT-FAR 25 FARMACEUTICOS POR LOS PROFESIONALES DE LA SALUD neST PROCEDIMIENTOS OPERATIVOS ESTANDAR TITULO: REPORTE DE SOSPEGHA DE INGIDENTE ADVERSO | CODIGO : FAR.26 ‘ADISPOSITIVO MEDICO PAGINA: 1/2 OBJETIVO: Realzar ol reperte de sospecha de incidente edverso a dispositvos médicos cuando ‘0 presonte en ol establecimiento de salud ALCANCE: Todos os profesionaos do a salud que laboran on la DIRYS Lima Norte, REFERENCIA: > Ley N* 29459 Ley de Productos Farmacbulcos, Dspostivos Médiuos y Productos Sanitaros. > DS, NP 014-2011-SA Reglamento de Establecimiontos Farmacéutles y su ‘matiicatoria DS N'002-2012/SA modtican el Reglamento de Establacimientos, Farmacéuticos. > D.S.N* 016-2011-SA Reglamenta para el Regis, Contaly Viglancia Santeria de productos Farmacbutlos, Dispostvos Médicas y Productos Sanitarios y su rmodiicatoria D'S. N* 001-20121SA medifican los antculos de reglamento para registro, control y viglancia saritaia de productos farmactutcos, dispositivos mééicos y productos snitarios > RIM. NP 116 — 2018IMINSA ~ Directva Administratva do Gestién del Sistema Integrado de Suminiso Publico de Productos Farmacéulicos, Dispositvos Médicas y Productes Sanitaris SISMED. > RD.N' 54-99-06 DIGEMID Sistema Peruano de Farmacoviglancia > RM, N? 599.2016MINSADIGEMID Aprueban la norma técnica de salud que regia, lax actcades de faemacovgilancla y tecnoviglancia de productos farmacéuticos,dsp2stvos méices y productos sanitarios FRECUENCIA: ‘Cuando fo amerte na iON: 04/01/2019 | VIGENTEWASTA 04/01/2021 | EDICION: 01,JYVCUGQLVECCO9900000009000000 Ep “co sa ep my oti PROCEDIMIENTOS OPERATIVOS ESTANDAR TITULO: REPORTE DE SOSPECHA DE INCIDENTE ADVERSO | CODIGO :FAR26 ‘A DISPOSITIVO MEDICO PAGINA: 2/2 ‘Quimico Farmacéutic y Uédleo Jet. PROCEDIMIENTO: ~ El quimico farmacéutco en la farmacia aiende al paciente sobre una sospecha de Incidente Adverso a Disposivo Médico para fo cual registra ls datos en el formato de noiicaciin de sospecta de Icidenle Adverse a Dispositve Médico, = El profesional de la sakid del establecimlonto atiende al paclete sabre una sospecha de Incidonte Adverso a Dispostvo Médico, también reaza ol rogistro de los datos en el frrato de noifcaciin de sospecha de Incidente Adverso a Disposiive Médico, = En la farmacia se recepcionan todas las notiicaciones de sospechas de Incidente Adverso a Dsposiivo Médico, regstradas por los profesionales de la salu. = El quimico farmacéutica ylo responsable de farmaciareaiza las gestiones para enviar las nticaciones de sospechas de Inciente Adverso a Dispostvo Médico hacia fa Diraciin da Medicamentos,Insumos y Oragas de a DIRIS Lima Note = Las noificaciones de sospechas de Incdente Adverso @ Dispositve Médico graves deten ser repotadas denito de las 24 horas de conocio el caso, y sie ‘6350 8 leve 0 moderado, en un plazo no mayor a 15 das. = Se doben registrar en el Libro de Ocurencias todas las notifcaciones de sospechas de Incdenie Adverso 2 Dispostvo Médico revepcionadas en la farmacia, considerando os datos dol pacinte: peso, edad y sexo; ylos datos del Dispostve Médico sospechoso. ° REGISTRO: CE FECHA EMISION: 04/01/2019 | VIGENTE HASTA 04/01/2021 | EDICION:01, RESPONSABILIDAD: ij “Vel Arananny | ar jal oeFORMATO DE NOTIFICACION DE SOSPECHAS DE INCIDENTES ADVERSOS A =| | visposiivos MEDICOS POR LOS “Myesuuoomecn”' | PROFESIONALES DE LA SALUD FOR-001-FAR 26 Dice - mis [CENTRO NACIONAL DE FARMACOVIGILANCIA Y TECNOWGLANCA REPORTE DE SOSPECHA DE INCIDENTE ADVERSO ADISPOSITIOS MEDICOS PROFESIONAL DE SALUD fimo aco) No) : Tas eto ame? WUT fists oa wetata.De Ea Sen. accel ais ero” ets) Lalit (ir) a frome an mapas ye Eo vee ae ee ee ee Dowex Fates Tsuda Rega Sats “ ime de Gita yo pata ( si conespene) rar iis a mai yo sn sie Fachada topethafalnediie ese. 7 7 Feeceepne ()Pimemver (Spied Tyodeaecn( JP (Open lever ceitcacn( ) Ener dent ) Err decpadiin( )_ Delo pei isecaae () atacemanens( Oa ete. la) Peopwalain( ) Last Tempel). sen Pemancn() [Reate ranancn ara ones carne tor mice yotmemane |) ftetwocomacunane(-) Oa (pate) BSCS GE apa as ae Jeesnocipaion ee. Ena | rsscin pests te Seon de Sud (Pec patio en gra fotos esoateayan y Jase ease his