Bieccibn General deloterendiones Etrtdgicas en Salud bles "Decenio dela lgualdad de Oportunidades para Mujeres y Hombres” “Ato del Bicentenario de! Peri: 200 afos de Independencia" PROTOCOLO PARA LA VACUNACION DE LAS PERSONAS QUE PADECEN ENFERMEDADES RARAS Y HUERFANAS |. INTRODUCCION Los pacientes con enfermedades raras son un grupo de alta vulnerabilidad que requiere un acceso temprano a la prevencién, diagnéstico, tratamiento integral y rehabilitacién de sus comorbilidades asociadas, a fin de preservar su calidad y expectativa de vida En el mundo, segiin un estudio publicado en el European Journal of Human Genetics’, se estima que existen mas de 300 millones de pacientes con Enfermedades Raras y Huérfanas y que, en el Peru, suman mas de 2 millones de pacientes los que conviven con estas condiciones. Ello constituye un serio reto de salud publica, ya que las personas con estas enfermedades son mas vulnerables y tienen un mayor riesgo a contagiarse del Covid-19, agravando con ello sus condiciones preexistentes; lo. que; aunado al confinamiento y la falta de asistencia médica debido a la saturacién de los servicios sanitarios, perjudica la continuidad de sus tratamientos Es por ello que es esencial adoptar politicas que procuren el acceso temprano de los pacientes a la vacunacién contra el SARS CoV2, en el contexto de priorizacién, a fin de disminuir la morbimortalidad asociada a una eventual infeccién, que afecte ain mas su calidad de vida ll. AMBITO DE APLICACION El presente protocolo se aplica en las Instituciones Prestadoras de Servicios de Salud (IPRESS) de! Ministerio de Salud, a través de las Direcciones de Redes Integradas de Servicios de Salud (DIRIS) y de los Gobiernos Regionales, a través de las Direcciones Regionales de Salud (DIRESA) 0 Gerencias Regionales de Salud (GERESA), EsSalud, Sanidad de las Fuerzas Armadas y Policiales y las entidades privadas.” Divecidn General or deintervencones cet 3 + Eraegicar en Saka Pobco “Decenio de i Igualdad de Operunidades para Mujeres y Hombres "Ato de! Bicentenarie Gel Per: 200 anos de Independencia" Ill, CONSIDERACIONES GENERALES 1. Las enfermedades raras son un grupo de enfermedades con una alta tasa de mortalidad y una frecuencia menor de 1 por cada 100 000 habitantes; por lo general, tienen una evolucién crénica muy severa, con multiples deficiencias motoras, sensoriales y cognitivas, con peligro de muerte o de invalidez crénica. Pueden incivir malformaciones congénitas y enfermedades de origen genético? 2. Lapresencia de dichas comorbilidades los hace particularmente susceptibles ala infeccién y complicaciones por el SARS-CoV-2, por lo que se justifica su priorizacién para la vacunacién, a fin de lograr la disminucion de la morbilidad y mortalidad asociadas a la infeccién por COVID19, asi como la proteccién de la integridad y capacidad de respuesta de nuestro sistema sanitario®. 3. Las personas con enfermedades raras y huérfanas no tienen contraindicacién a la vacunacién salvo antecedentes de reacciones alérgicas a los componentes de la vacuna. Puede utilizarse cualquier tipo de vacuna indistintamente y que este autorizada por la DIGEMID (vacunas ARNm, inactivadas, etc) 4, A la fecha, no existe evidencia cientifica que documente la seguridad y eficacia de la vacuna en nifios y mujeres embarazadas. 8. La vacunacién no es obligatoria, IV. CONSIDERACIONES ESPECIFICAS 1. Las personas con enfermedades raras y huérfanas seran vacunadas en: a. En los Centros de Vacunacién designados por la Autoridad Nacional Sanitaria, segin programacién establecida por la Direccién de Inmunizaciones, las DIRESAS 0 GERESAS, dentro del Plan Nacional de vacunacién contra el COVID19, vigente. b. En el domicilio del paciente, realizado por las brigadas méviles, si su condicién de discapacidad es severa; se programara la visita domiciliaria a través de la IPRESS donde son tratados o llamando al numero 113 0 107 c. Los Hospitales Nacionales o Regionales designados por la Autoridad Nacional Sanitaria, segin programacién establecida por la Direccién de Inmunizaciones, DIRESA o GERESADirecelén General © EEE eee, Decerio dela guatiad de Oporunidades para Mujeres y Hombres” “at del Gcentenata del Pert 200 aes de ndepentenca™ 2. Las personas con enfermedades raras y huerfanas deben estar registradas en una base de datos, la cual es proporcionada por los representantes -de las Instituciones Prestadoras de Salud (IPRESS) donde son atendidas, sean piblicas o privadas. De no figurar en dicha base de datos, deben solicitar su registro oficial en la IPRESS que le corresponde, acreditando su condicion, de tener una ERH, por medio de una teleconsulta o consulta presencial, a fin de poder ser programadas formaimente. / 3, Todas las pefsonas con enfermedades raras y huérfanas deben ser evaluadas obligatoriamente por el equipo de Triaje, en los centros vacunacién, con la finalidad de valorar algunos signos o sintomas de alarma que. sugieran complicaciones 0 descompensacién de su enfermedad de fondo. 4, Dado que se han reportado casos aislados de anafilaxis, es recomendable la observacién post vacunacién, por un espacio de 30 minutos. : 5. Las reacciones adversas derivadas de la aplicacién de la vacuna deben ser evaluadas y tratadas por su médico,y debe reportarse seguin la normatividad vigente, t! 6. La autoridad Nacional de Salud debe garantizar la continuidad del proceso, de inmunizacién. con. el mismo tipo de vacuna de la_primera dosis administrada V. FLUJO DE ATENCION 44 Admision * Persona que padece enfermedad rara o huérfana, ingresa con un solo familiar 0 cuidador al Centro de Vacunacién y debe ser atendido preferenciaimente, sin hacer la fila de espera *° Se procede a su identificacién mediante su Documento Nacional de Identidad. * Se procede a verificar la condicién de la persona que padece enfermedad rara o huérfana, segun padrén de registro. + De no encontrarse registrada, la persona podré mostrar carné, constancia, certificado o algiin documento que acredite su condicién de padecer una ERH, en caso no contar con tal, debera firmar una declaracién jurada wy ESA, orcewrenanio Be de read on iwDirecciin General Ministerio se ntenensiones ce seategeas en Salud Pb "Decenio dela Igualdad de Oportunidades para Mujeres y Hombres’ “Ato del Bicentenano del Perd, 200 anos de independncia 4.2. Triaje + Ingresa acompafiado de un solo familiar o cuidador. * Se procede a la toma de temperatura, de evidenciarse cuadro febril, debe ser registrado en una base de datos de “pacientes diferidos" y ser comunicado a la Direccién de Inmunizaciones por correo electrénico, a fin de poder reprogramar la vacunacién. Se debe avisar al paciente que la nueva fecha podré ser consultada via aplicativo del MINSA o solicitada a los numeros 113 0 107 + La persona con ERH entrega el formato de Consentimiento Informado debidamente llenado y firmado, caso contrario, el personal de salud la asiste, para que sea llenado y firmado por la persona que padece enfermedad rara o huérfana y/o su familiar 0 cuidador, * Pasa a valoracién clinica y epidemiolégica 4,3. Punto de vacunacién: ‘+ Los pacientes que padecen ERH son programados para su atencién en los Centros de Vacunacién, asignados por la Direccién de Inmunizaciones del MINSA, la DIRESA 0 GERESA. + Luego de la verificacién de los datos, se procede al registro de la persona con ERH en el HIS. * Se explica sobre la técnica de vacunacién y el tipo de vacuna a administrar. + La persona debe estar sentada y con el brazo descubierto, el cual debe flexionar para la relajacién del musculo deltoides * Elpersonal o profesional de la salud debe cargar la jeringa con la solucion de la vacuna y mostrarle al paciente o a su cuidador que la jeringa esta cargada y luego de la aplicacién de la vacuna debe ensefiarle la jeringa vacia + Limpiar la zona de aplicacién de la vacuna. + Introducir con rapidez la aguja de la jeringa con el bisel hacia arriba en un ngulo de 90° + Retirar la aguja sin realizar masaje en el lugar de aplicacién y mostrar al familiar 0 cuidador la jeringa vacia + Cubrir la zona de puncién con torunda de algodén + El profesional de salud debe realizar compresién en la zona de la vacunacién (Presién leve para lograr hemostasia en caso de sangrado) e informar al paciente que contintie con la misma, durante el periodo de observacion Benu 20%Dieccibn General Ede intervencones Eiratdgeazen Sale Plea ~Decenio de a lguatdad de Oponunidades para Mujeres y Homibres* “Ao dl Bientenaio ce! Per 200 atos de Independencia : + En caso de pacientes con Hemofilia, se sugiere que la indicacién de la “ vacunacién sea realizada por los médicos de la IPRESS tratante del caso, quienes le indicaran el tratamiento previo, si es necesario, y el dia que debe ser vacunado. + Explicar las posibles reacciones de la vacuna. * Desechar los insumos propios de la vacunacién en la caja dé bioseguridad * Indicar al vacunado y a su familiar 0 cuidador la fecha de su proxima vacuna de ser la primera dosis + Se entrega carné de vacunacion 4.4, Monitoreo y observacién + Se realizara la observacién por un periodo minimo de 30 minutos para garantizar la identificacién precoz de algin efecto adverso. * De presentarse algun Evento Supuestamente Atribuido a Vacunacién o Inmunizacion (ESAVI), se procederé de acuerdo al Plan Nacional actualizado de Vacunacién contra la COVID 19 y normatividad vigente relacionada * Culminado el tiempo de observacién, el vacunado y su familiar o acompariante se retirarén del centro de vacunacién“Decenio de la iqualdad de Oponunidades para Mujeres y Hombres" “Aafo dol Bicentenaro del Per: 200 ars de Independencia MENSAJES CLAVES PARA PACIENTES QUE PADECEN DE ENFERMEDADES RARAS Y HUERFANAS SOBRE LA VACUNA CONTRA LA COVI 9 1, gPor qué debo vacunarme contra la COVID-19 si tengo una Enfermedad Rara o Huérfana? Porque tener una Enfermedad Rara o Huérfana, aumenta su riesgo de enfermarse gravemente o de tener complicaciones a causa del COVID-19. Hable con su médico tratante u otro profesional de atencion médica sobre la opcién de recibir la vacuna contra la COVID-19. 2. gla vacuna COVID-19 me ayudara a protegerme de contraer COVID-19? Si. Los estudios demuestran que el recibir la vacuna COVID-19 le ayudara a evitar una enfermedad grave y la muerte, incluso si contrae COVID-19. Las vacunas COVID-19 ensefian a nuestro sistema inmunol6gico cémo reconocer y combatir el virus que causa COVID-19. Por lo general, toma de 9 a 14 dias después de la segunda dosis, para que el cuerpo desarrolle proteccion (inmunidad) contra el virus que causa COVID-19 Puede darse el caso, que, en pacientes inmunosuprimidos, la respuesta inmunolégica o inmunogénica sea inferior a una persona sana Vacunarse también puede proteger a las personas a su alrededor, en especial aquellas con mayor riesgo de enfermarse gravemente a causa del COVID-19. 3. ECuantas dosis se necesitan y por qué? Casi todas las vacunas COVID-19 requieren dos aplicaciones. La primera dosis sm comienza a generar proteccién, pero todos tienen que regresar 21 dias después. “aa para que, con la segunda dosis, se obtenga la mayor proteccién que la vacuna $ ‘ puede ofrecer. Ambas vacunas deben ser del mismo laboratorio o marca “2 4, 4Cuales son los efectos secundarios comunes después de recibir la vacuna contra la COVID-19? La mayoria de las personas no tienen problemas graves después de vacunarse; sin embargo, puede tener dolor en la zona de puncidn, estar enrojecido o caliente al tacto. Algunas personas informan tener dolor de cabeza o fiebre cuando se vacunan. Para la mayoria de las personas, estos efectos secundarios no duraran mas de un dia 0 dos.setntervencones A Estratégeasen Sod Pia é "Decenio dela Iguaidad ce Oporinidades para Mujeres y Hombres” 7 “Aga del Bicentenaro del Peri: 200 afos de Independencis™ Estos efectos secundarios son una sefial de que su sistema inmunolégico esta haciendo exactamente lo que se supone que debe hacer, estd funcionando y fortaleciendo la proteccién contra las enfermedades Si siente dolor 0 malestar, hable con su médico tratante, sobre la posibilidad de tomar un medicamento y los cuidados a seguir. 5. {Qué cuidados se implementaran en el Centro de Vacunacién? Todas las personas deben permanecer en observacién durante al menos 30 minutos después de recibir la vacuna. 6. cinterferiré. la vacuna contra la COVID-19 con los tratamientos y “ medicamentos que tomo debido a mi enfermedad? 7 En general, las vacunas no tienen interacciones con los medicamentos, lo mejores hablar sobre la vacuna contra la COVID-19 y todos sus medicamentos, incluidos los suplementos de venta libre, hierbas o terapias alternativas, con su médico tratante para determinar qué es lo mejor para usted 7. eCuando se considera que ha completado su vacunacién? Se.considera que las personas completaron su vacunacién, cuando se reciben las dos dosis.correspondientes a la marca de la vacuna aplicada 8. Qué cuidados debo considerar después de vacunarme? Debe seguir 1) Usando una mascarilla que le cubra la nariz y la boca, lavarse las manos a menudo, mantenerse a 2 metros de distancia de las personas con las que no viva 2) Tomando precauciones en lugares piblicos: usar 'doble mascara, protector facial, mantenerse a 2 metros de distancia de los demas, evitar multitudes y espacios mal ventilados y lavarse las manos a menudo. Esto le dara a usted y a los demas la mejor proteccién para que no contraigan el virus. 9. .Qué requisitos necesito cumplir para vacunarme? 1) Estar registrado como paciente con ERH en la base de datos de la IPRESS. 2) Haber sido comunicado de estar programado para vacunarse y figura en el “Padrén pongo el hombro” 3]3) Haber expresado su consentimiento para vacunarse. 4) Usar mascarilla cubriendo nariz y boca y mantener 2 metros de distancia de las demas personas, el dia que acude a vacunarse. 5) Portar su ONI y lapicero para su uso personal 6) Para la segunda dosis, debe acudir segun fecha programada, con DNI, carnet de vacunacién y lapicero para su uso personal Bead soa.Dieccén Generat de ntervencones Estracégicasen Salud Pica ‘Decenio de la Igualdad de Oporunidades para Mujeres y Hombres" “Af de! Bicentenaio del Pert: 200 aos de independencia® 10.¢Se puede administrar la vacuna contra COVID-19 a personas que tuvieron CoviD-19? Si, Se debe ofrecer la vacuna a las personas elegibles independientemente si tienen antecedentes de infeccién previa por SARS-CoV-2 sintomatica o asintomatica, 90 dias después de contraida la infeccién 11.gPuede vacunarse una persona que esta cursando con Infeccién o exposicién actual a la COVID-197 No. La vacunacién de personas con infeccién actual para COVID-19 debe posponerse hasta que la persona se haya recuperado de la enfermedad aguda (si la persona tenia sintomas) y se hayan cumplido los criterios para que interrumpa el tratamiento y/o aislamiento Esta recomendacién se aplica a las personas que han desarrollado COVID-19 antes de recibir cualquier dosis de vacuna, asi como a aquellas que desarrollan infeccién por SARS-CoV-2 después de la primera dosis, pero antes de recibir la segunda dosis, 12.4La vacuna contra el COVID-19 puede hacer que contraiga el COVID-19? No. Ninguna de las vacunas contra el COVID-19 contiene el virus vivo que causa el COVID-19, por lo que vacunarse contra el COVID-19 no puede hacer que contraiga el COVID-19.- VI. REFERENCIAS 1, Nguengang Wakap, S., Lambert, D. M., Oly, A., Rodwell, C,, Gueydan, C., Lanneau, V., Murphy, D., Le Cam, Y., & Rath, A. (2020), Estimating cumulative point prevalence of rare diseases: Analysis of the Orphanet database. European Journal of Human Genetics, 28(2), 165-173 httos://doi.org/10.1036/s41431-019-0508-0 2. Decreto Supremo N° 004-2019-SA, mediante el cual se aprueba el Reglamento de la Ley N° 29698, Ley que declara de Interés Nacional y Preferente Atencion el Tratamiento de personas que padecen Enfermedades Raras 0 Huérfanas. 21 de febrero del 2019. Diario Oficial El Peruano N° 1743601-5 3, Faundes, V. (2021). Consenso de la Rama de la Genética de la Sociedad Chilena de Pediatria sobre priorizacién de personas con Sindrome de Down y otras condiciones poco frecuentes en la Campafia de vacunacién coviD 19. Retrieved 12 May 202, _—from https://scielo.conicyt.cl/pdt/andesped/202 1 nahead/2452-6053-andesped- andespediatr-v92i2-37 16.pdfi Direccibn Genel se incervencones Evatégeas en Slud Pb Decenio de la guadad de Oporundades para Mujeres y Hombres” “Ato del Scentenana del Per 200 ae ge Independencia GOV.UK. 2021, Information for UK recipients on Pfizer/BioNTech COVID- 19 vaccine, {online] Available at: [Accessed 11 May 2021] Resolucién Ministerial N° 230-2020-MINSA, que aprueba el Documento Técnico: Listado de Enfermedades Raras y Huérfanas. (546 Codigos CIE10)€e3 Direccién General y 7 Eat delintervenciones Eseratéieasen Sud Ps "Decenio de la lgualdad de Oporinidades para Mujeres y Hombres" “Afo del Bicenlenan del Per: 200 afios de Independenclat Numero de Casos de Enfermedades Raras y Huérfanas - 2019 [ENFERMEDAD RARA O HUERFANA TOTAL £119 - DIABETES MELLITUS NO INSULINODEPENDIENTE, SIN MENCION DE|1811 | COMPLICACION | E789 - TRASTORNO DEL METABOLISMO DE LAS LIPOPROTEINAS, NO [6645 |ESPECIFICADO _ a £343 - ENANISMO, NO CLASIFICADO EN OTRA PARTE _ = 5,097 J849 - ENFERMEDAD PULMONAR INTERSTICIAL, NO ESPECIFICADA _ _ = 3.936 G403 - EPILEPSIA Y SINDROMES EPILEPTICOS IDIOPATICOS GENERALIZADOS eee - _| 3,754 M329 - LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO, SIN OTRA ESPECIFICACION _ 3.681 | H905 - HIPOACUSIA NEUROSENSORIAL, SIN OTRA ESPECIFICACION _ 7 2.857 H363 - DEGENERACION DE LA MACULA Y DEL POLO POSTERIOR DEL OJO L oe __ | 2,848 J841- OTRAS ENFERMEDADES PULMONARES INTERSTICIALES CON FIBROSIS | 2,600 i | i | Q039 - HIDROCEFALO CONGENITO, NO ESPECIFICADO D66X - DEFICIENCIA HEREDITARIA DEL FACTOR Vill "M320 - LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO, INDUGIDO POR DROGAS 1,964 (Q850 - NEUROFIBROMATOSIS (NO MALIGNA) = 4.714 | Q750 - CRANEOSINOSTOSIS - _ _ 7 1,330 M080 - ARTRITIS REUMATOIDE JUVENIL _ 1,236 G404 - OTRAS EPILEPSIAS Y SINDROMES EPILEPTICOS GENERALIZADOS Li _ _ 1,190 282 - MALFORMACION ARTERIOVENOSA DE LOS VASOS CEREBRALES | 1,175 Q870 - SINDROMES DE MALFORMACIONES CONGENITAS QUE AFECTAN PRINCIPALMENTE LA APARIENCIA FACIAL 41447 M321 - LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO CON COMPROMISO DE ORGANOS O SISTEMAS. _ 1,048 Q796 - SINDROME DE EHLERS-DANLOS 1,043 1,041 10Dlreccén General delinterenciones Estratéglcasen Sod Pubic rio de fa Iqualdad de Oporunidades para Mujeres y Hombres" Who de! Bicentenaria del Per 200 afos de Independencia’ [ £230 -HIPOPITUITARISMO T {1,038 G610 = SINDROME DE GUILLAIN-BARRE | 923 | 6710 - DISTROFIA MUSCULAR : E 875 G700= MIASTENIA GRAVIS: : ae ad O70X AGRANULOCITOSIS "0969 SINDROME DE TURNER, NO ESPECIFICADO M218 =~ OTRAS ~ DEFORMIDADES ADQUIRIDAS DE “LOS MIEMBROS; ESPECIFICADAS : E250 = TRASTORNOS. ADRENOGENITALES CONGENITOS: CON DEFICIENCIA ENZIMATICA G93 - QUISTE CEREBRAL D610 = ANEMIA APLASTICA CONSTITUCIONAL 603 (892 = MALFORMACIONES CONGENITAS DE OTRAS GLANDULAS ENDOGRINAS 7 : 565 O87 = SINDROMES DE MALFORMACIONES CONGENITAS ASOCIADAS} — PRINCIPALMENTE CON ESTATURA BAJA: 530 FQ878 =. OTROS SINDROMES DE _MALFORMACIONES CONGENITAS ESPECIFICADOS, NO CLASIFICADOS EN OTRA PARTE ~ [531 E849 - FIBROSIS. QUISTICA, SIN OTRA ESPECIFICACION 5 522 Q207 - TRANSPOSICION DE LOS GRANDES VASOS EN VENTRIGULO DERECHO __ {504 D330 - TUMOR BENIGNO DEL ENCEFALO, SUPRATENTORIAL | 461 [H46X- NEURITIS OPTICA eee 459 (Q220- ATRESIA DE LA VALVULA PULMONAR | 483 (Q819- EPIDERMOLISIS BULLOSA, NO ESPEGIFICADA . : 450 D849 - INMUNODEFICIENCIA, NO ESPECIFICADA 441 F000 - DEMENCIA EN LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, DE COMIENZO TEMPRANO (G30.0+) 1436 E232 - DIABETES INSIPIDA. | 433 aem egg SRE =... ‘Decenio de la Igualdad de Oportunidades para Mujres y Hombres "Ano del Bicertenario del Peri: 200 anos de Independencia" | D613 - ANEMIA APLASTICA IDIOPATICA 422 | E783 - HIPERQUILOMICRONEMIA _ \ ieee 421 G900 - NEUROPATIA AUTONOMA PERIFERICA IDIOPATICA 409 1270 - HIPERTENSION PULMONAR PRIMARIA pe __ 403 | D688 - OTROS DEFECTOS ESPECIFICADOS DE LA COAGULACION 400 H270 - AFAQUIA 395, | G047 - PARAPLEJIA ESPASTICA TROPICAL | _ 304 Q780 - OSTEOGENESIS IMPERFECTA - —_ a oe = 390 225 - ANOMALIA DE EBSTEIN | 374 D691 - DEFECTOS CUALITATIVOS DE LAS PLAQUETAS 373 Q04 ISTES CEREBRALE ENITOS | 354 Q873 - SINDROMES DE MALFORMACIONES CONGENITAS CON EXCESO DE L I | CRECIMIENTO PRECOZ 7 338 | M340 - ESCLEROSIS SISTEMICA PROGRESIVA i | 335 | D45X - POLICITEMIA VERA 330 M349 - ESCLEROSIS SISTEMICA, NO ESPECIFICADA | 330 | Q620 - HIDRONEFROSIS CONGENITA 323 G518 - OTROS TRASTORNOS DEL NERVIO FACIAL 322 Q740 - OTRAS MALFORMACIONES CONGENITAS DEL (DE LOS) MIEMBRO (S) SUPERIOR(ES), INCLUIDA LA CINTUR 316 Q673 - RINON POLIQUISTICO, TIPO NO ESPECIFICADO 304 | Q150 - GLAUCOMA CONGENITO \ 298 | | M081 - ESPONDILITIS ANQUILOSANTE JUVENIL. ae 298 D580 - ESFEROCITOSIS HEREDITARIA 295 2‘recin Genera fe inervencones Esratdgicasen Sud Pb 3 ee ‘Decenio de la gualdad de Oportunidades para Mujeres y Hombres’ “Ato 6a Bicentanario del Per: 200 ahos Ge Independencia" Q743 - ARTROGRIPOSIS MULTIPLE CONGENITA 289 (Q614- DISPLASIA RENAL - 277 (Q774 “ACONDROPLASIA = a ; - 276 (0431 - ENFERMEDAD.DE HIRSCHSPRUNG : ; = 275 £162 - HIPOGLICEMIA, NO ESPECIFICADA “ 273 Q851 - ESCLEROSIS TUBEROSA F | 26cm D589 = ANEMIA HEMOLITICA HEREDITARIA, SIN OTRA ESPECIFICACION : 266 M331 - OTRAS DERMATOMIOSITIS 268 Q619- ENFERMEDAD QUISTICA DEL RINON, NO ESPECIFICADA ne 262 G048 = OTRAS ENCEFALITIS, MIELITIS Y ENCEFALOMIELITIS: an | 262 0874 - SINDROME DE MARFAN = - 258 [M330 - DERMATOMIOSITIS JUVENILE + a 257 | G129 = ATROFIA MUSCULAR ESPINAL, SIN OTRA ESPECIFICACION: : | 252 £740 - ENFERMEDAD DEL ALMACENAMIENTO DE GLUCOGENO : 250 (Q61T- RINON POLIQUISTICO, TIPO INFANTIL 248 (203 = DISCORDANGIA DE LA CONEXION VENTRICULOARTERIAL 247 Q688_- OTRAS DEFORMIDADES CONGENITAS OSTEOMUSCULARES, ESPECIFICADAS | 247 K740 - FIBROSIS HEPATICA 246 | (Q262 - CONEXION ANOMALA TOTAL DE LAS VENAS PULMONARES, 244 G12 - ENFERMEDADES DE LAS NEURONAS MOTORAS 244 E756 - TRASTORNO DEL ALMACENAMIENTO DE LIPIDOS, NO ESPECIFICADO 239 G35X - ESCLEROSIS MULTIPLE 239<3 Diceccién Genesat wr) ee de ineerveciones ey ea Eratégeas en SludPablca Decerio de la Igualdad de Oportunidades para Mujeres y Hombres" "Ani del Bicentenario del Per: 200 ahs de Independencia | M45X - ESPONDILITIS ANQUILOSANTE Q751 - DISOSTOSIS CRANEOFA “ G10X - ENFERMEDAD DE HUNTINGTON i as Q828 - OTRAS MALFORMACIONES CONGENITAS DE LA PIEL, ESPECIFICADAS = /Q798_- OTRAS ~MALFORMACIONES CONGENITAS DEL SISTEMA’ a OSTEOMUSCULAR 230 [M303 - SINDROME MUCOCUTANEO LINFONODULAR [KAWASAKI] | 0720- ANOMALIAS GENETICAS DE LOS LEUCOGITOS — aoa “M890 - ALGONEURODISTROFIA a 28 E713 - TRASTORNOS DEL METABOLISMO DE LOS ACIDOS GRASOS 7 | Q754 - DISOSTOSIS MAXILOFACIAL oa a K108 - OTRAS ENFERMEDADES ESPECIFICADAS DE LOS MAXILARES a | 0680 - ENFERMEDAD DE VON WILLEBRAND 00 | G712- MIOPATIAS CONGENITAS: — = | E161 - OTRAS HIPOGLICEMIAS —_ ee 360 - NEUROMIELITIS OPTICA [DEVIC] — Q278 - OTRAS MALFORMACIONES CONGENITAS DEL SISTEMA VASCULAR a PERIFERICO, ESPECIFICADAS | 183 a935 AS SUPRESIONES DE PARTE DEUNCROMOSOMA [930 - LUPUS ERITEMATOSO DISCOIDE Q793 - GASTROSQUISIS _ aes 175 Q040 - MALFORMACIONES CONGENITAS DEL CUERPO CALLOSO | ieee i a | 168 M941 - POLICONDRITIS RECIDIVANTE | 1683]. Dieccén General YEA deintervnciones Estates en Saud bles ‘Decenio dela igualdad de Oporunidates para Mujeres y Hombres" z “Ano de Bicenienaro del Pert: 200 ahos de Independencia™ D571 - ANEMIA FALCIFORME SIN CRISIS : 164 £840 - FIBROSIS QUISTICA CON MANIFESTACIONES PULMONARES, t= 160 L109,= PENFIGO,:NO ESPECIFICADO ~ a fo ce 154 D569 = TALASEMIA, NO ESPECIFICADA - i = eo ga ee “ 150 0444 QUISTE DEL COLEDOCO ; i 143 Q612 --RINON POLIQUISTICO, TIPO ADULTO 142 E786 ~DEFICIENCIA DE LIPOPROTEINAS 140 M351 = OTROS SINDROMES SUPERPUESTOS: ne 138 | Q380 - WALFORMACIONES CONGENITAS DE LOS LABIOS, NO CLASIFIGADOS EN OTRA PARTE 137. G711 - TRASTORNOS MIOTONICOS, corm ep 136 | 0992 -CROMOSOMA X FRAGILE an nee 135 D7B0- HISTIOGITOSIS DE LAS CELULAS DE LANGERHANS, NO CLASIFICADA EN OTRA PARTE 134 D67X - DEFICIENCIA HEREDITARIA DEL FACTOR IX ~ 133 M089 -ARTRITIS JUVENIL, NO ESPECIFICADA on : 133 Q618 - OTRAS ENFERMEDADES RENALES QUISTICAS 130 Q728 - OTROS DEFECTOS POR REDUCCION DEL (DE LOS) MIEMBRO (S) INFERIOR(ES) 430 Q105 - ESTENOSIS Y ESTRECHEZ CONGENITAS DEL CONDUCTO LAGRIMAL 128 Q447 - OTRAS MALFORMACIONES CONGENITAS DEL HIGADO 128 D898 - OTROS TRASTORNOS ESPECIFICADOS QUE AFECTAN EL MECANISMO DE. LA INMUNIDAD, NO CLAS!IFICADOS 128 £760 - MUCOPOLISACARIDOSIS TIPO | 126 Q822 - MASTOCITOSIS a 125 D763 - OTROS SINDROMES HISTIOCITICOS. 125recs Gener ‘ Esvatégicsen Sold Pla ‘Decenio de a Igualdad de Oporunidades para Mujeres y Hombres" "Ato del Bicentenario del Per: 200 anos de Independencia | E749 - TRASTORNO DEL METABOLISMO DE LOS CARBOHIDRATOS, NO ESPECIFICADO 124 ~Q790 - HERNIA DIAFRAGMATICA CONGENITA _ 123 r Q206 - ISOMERISMO DE LOS APENDICES AURICULARES E752 - OTRAS ESFINGOLIPIDOSIS ~ us G37 - MIELITIS TRANSVERSA AGUDA EN ENFERMEDAD DESMIELINIZANTE DEL = | SISTEMA NERVIOSO CENTRAL 123 40 - AFECCIONES ALVEOLARES Y ALVEOLOPARIETALES | Q200 - TRONCO ARTERIOSO COMUN ~ ue a = OTROS TRASTORNOS DEL ALMACENAMIENTO DE LIPIDOS - E806 - OTROS TRASTORNOS DEL METABOLISMO DE LABILIRRUBINA. Q234 - SINDROME DE HIPOPLASIA DEL CORAZON IZQUIERDO = H355 - DISTROFIA HEREDITARIA DE LA RETINA +22 | Ga73- APNEA DEL SUENO - ~ pe "E761 - MUCOPOLISACARIDOSIS TIPO Ii - re [E348 - OTROS TRASTORNOS ENDOCRINOS ESPECIFICADOS t H052 - AFECCIONES EXOFTALMICAS 7 a Q858 - OTRAS FACOMATOSIS, NO CLASIFICADAS EN OTRA PARTE ue | E724 - TRASTORNOS DEL METABOLISMO DE LA ORNITINA i. Q782 - OSTEOPETROSIS aa M082 - ARTRITIS JUVENIL DE COMIENZO GENERALIZADO os r M339 - DERMATOPOLIMIOSITIS, NO ESPECIFICADA ~ we | G600 - NEUROPATIA HEREDITARIA MOTORA Y SENSORIAL et | G318 - OTRAS ENF ERMEDADES DEGENERATIVAS ESPECIFICADAS DEL SISTEMA we NERVIOSO 105tein Gene jetmervencones Esratdgeasen Salud Pica "Devenio dea Igualdad de Oportunidades pars Mujeres y Hombres” "Ano del Bicentenario del Per: 200 ats Ge Independencia" £763 - MUCOPOLISACARIDOSIS NO ESPECIFICADA ~~ a A, NO CLASIFICADA EN OTRA PARTE qa ~ | 401 0758 = “OTRAS MALFORMACIONES CONGENITAS “ESPECIFICADAS DE LOST. HUESOS DEL CRANEO Y DE LA CARA 100 J848 - OTRAS ENFERMEDADES PULMONARES INTERSTICIALES ESPECIFICADAS 98 872" = SINDROMES” DE MALFORMACIONES CONGENITAS QUE AFECTAN PRINCIPALMENTE LOS MIEMBROS. 96 E220 -ACROMEGALIA Y GIGANTISMO HIPOFISARIO : 94 E271 - INSUFICIENCIA CORTICOSUPRARRENAL PRIMARIA : e * 94 875 - OTROS-SINDROMES DE MALFORMACIONES CONGENITAS CON OTROS CAMBIOS ESQUELETICOS 193 | E750 - GANGLIOSIDOSIS GM2 _ 92 D809 -, INMUNODEFICIENCIA’ CON. PREDOMINIO DE- DEFECTOS DE~LOS| = ANTICUERPOS, NO ESPECIFICADA 90 Q255 “ATRESIA DE LA ARTERIA PULMONAR F= 269 - ATRESY 88 M300 - POLIARTERITIS NUDOSA - a 88 Q799 -"WALFORMACION CONGENITA- DEL SISTEMA OSTEOMUSCULAR, NO| ~ ESPECIFICADA | 88 (Q442 = ATRESIA DE LOS CONDUCTOS BILIARES =| 87. £709 - TRASTORNO DEL METABOLISMO DE LOS AMINOACIDOS AROMATICOS,| NO ESPECIFICADO | 87 Q042 - HOLOPROSENCEFALIA 87 788 - OTRAS OSTEOCONDRODISPLASIAS ESPECIFICADAS. | 85 D820 - SINDROME DE WISKOTT-ALDRICH 85 E723 - TRASTORNOS DEL METABOLISMO DE LA LISINA Y LA HIDROXILISINA 84 800 - HIPOGAMMAGLOBULINEMIA HEREDITARIA | 80 D550_- ANEMIA DEBIDA A DEFICIENCIA DE GLUCOSA-6-FOSFATO DESHIDROGENASA (G6FD] 79 sly, wy Za’ Zia Send 2021Bieccin General de nervencones Eaten Sad Pabla “Decenio de fa Iqualdad de Operunidades para Mujeres y Hombres” “Ano del Bicentenario del Per: 200 afos de Independencia” | (D682 - DEFICIENCIA HEREDITARIA DE OTROS FACTORES DE LA COAGULACION Q264°= CONEXION ANOMALA DE LAS VENAS PULMONARES, SIN OTRA |ESPECIFICACION _ 76 Q019 - ENCEFALOCELE, NO ESPECIFICADO i — 76. Q786 - EXOSTOSIS CONGENITA MULTIPLE 7 1 _ _ z ___|76 E748 - OTROS TRASTORNOS ESPECIFICADOS DEL METABOLISMO DE LOS L.CARBOHIDRATOS fo _ 7 £880 - TRASTORNOS DEL METABOLISMO DE LAS PROTEINAS PLASMATICAS, NO CLASIFICADOS EN OTRA PARTE _|75 | E804 - SINDROME DE GILBERT _ __ 7 74. Q781 - DISPLASIA POLIOSTOTICA FIBROSA _ _ __ 74 D829 - INMUNODEFICIENCIA ASOCIADA CON DEFECTOS MAYORES NO | ESPECIFICADOS _ _ 4 E888 - OTROS TRASTORNOS ESPECIFICADOS DEL METABOLISMO 73 D821 - SINDROME DE DI GEORGE ~ | 71 | G112- ATAXIA CEREBELOSA DE INICIACION TARDIA a ome — _ _|eo__ Q960 - CARIOTIPO 45, X | _ _ 68 Q998 - OTRAS ANOMALIAS DE LOS CROMOSOMAS, ESPECIFICADAS cae 68 ‘Q043 - OTRAS ANOMALIAS HIPOPLASICAS DEL ENCEFALO | 67 E779 - TRASTORNO DEL METABOLISMO DE LAS GLUCOPROTEINAS, NO ESPECIFICADO _ 67} | M328 - OTRAS FORMAS DE LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO | | _ _ __\67 | 703 - ALBINISMO z _ 66 RASTORNOS DEL METABOLISMO DEL FOSFORO | 66 ‘809 - ICTIOSIS CONGENITA, NO ESPECIFICADA 65 | | Q789 - OSTEOCONDRODISPLASIA, NO ESPECIFICADA | ae 65 G719- TRASTORNO PRIMARIO DEL MUSCULO, TIPO NO ESPECIFICADO 65. 18recin Genes se intervene Esratigcaren Seka Pen > "Decenio de la lguaidad de Oportunidades para Mujeres y Homores “Ano del Bicentenatio del Per: 200 afos de Independencia" "3 6379 - ENFERMEDAD DESMIELINIZANTE DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, NO, ESPECIFICADA 64 Q038 - OTROS HIDROCEFALOS CONGEN|TOS 64, "Q259: = MALFORMACION CONGENITA DE-LAS GRANDES ARTERIAS, NO ESPECIFICADA 63 £240 - ENFERMEDAD DE CUSHING DEPENDIENTE DE.LA HIPOFISIS | G950 - SIRINGOMIELIA Y SIRINGOBULBIA 62 Q205.- DISCORDANCIA DE LA CONEXION AURICULOVENTRICULAR a 62 G478 - OTROS TRASTORNOS DEL SUENO: a . . YS ~ : 64 (Q069- MALFORMACION CONGENITA DE LA MEDULA ESPINAL, NO ESPECIFICADA 60 “E274 OTRAS INSUFICIENCIAS CORTICOSUPRARRENALES Y LAS NO ESPECIFICADAS “ Q031- ATRESIA DE LOS AGUJEROS DE MAGENDIE Y DE-LUSCHKA ve H185~ DISTROFIA HEREDITARIA DE LA CORNEA . e 1780 - TELANGIECTASIA HEMORRAGICA HEREDITARIA 59 £210 - HIPERPARATIROIDISMO PRIMARIO = 57, £730 - DEFICIENCIA CONGENITA DE LACTASA 5? Q048° - OTRAS MALFORMACIONES CONGENITAS DEL ENCEFALO, ESPECIFICADAS. 57, E762 + OTRAS MUCOPOLISACARIDOSIS: a 56 G119 - ATAXIA HEREDITARIA, NO ESPECIFICADA 56 £769 - TRASTORNO DEL METABOLISMO DE LOS GLUCOSAMINOGLICANOS, NO ESPECIFICADO. 55 Q263 - CONEXION ANOMALA PARCIAL DE LAS VENAS PULMONARES 54 Q713 - AUSENCIA CONGENITA DE LA MANO Y EL (LOS) DEDO (8) 54 700 - FENILCETONURIA CLASICA M362 - ENFERMEDAD DE BEH?ETDieccin Generat de inervencones é Exretdgcasen Sod Pblia “Decenio de la Igualiad de Oportunidades pare Mueres y Hombres" "Ano del Bicentenario del Peru 200 afas de Independencia” | "Q012- ENCEFALOCELE OCCIPITAL [6120 ATROFIA MUSCULAR ESPINAL INFANTIL, TIPO | [WERDNIG - HOFFMAN] js Q761 - SINDROME DE KLIPPEL-FEIL _ 7 ~pat8- INMUNODEFICIENCIA VARIABLE COMUN, NO ESPECIFICADA s | Q044- DISPLASIA OPTICOSEPTAL = ENCONDROMATOSIS 7 s_ “Q913 - SINDROME DE EDWARDS, NO ESPECIFICADO a M313 - GRANULOMATOSIS DE WEGENER = cea M314 - SINDROME DEL CAYADO DE LA AORTA [TAKAYASU] = | 0933 - SUPRESION DEL BRAZO CORTO DEL CROMOSOMA 4 = [G83 OTRAS WALFORMAGIONES CONGENITAS DE LA LENGUA 2 —_ E728 - OTROS TRASTORNOS ESPECIFICADOS DEL METABOLISMO DE LOS 2 AMINOACIDOS a _ 49 Q070 - SINDROME DE ARNOLD-CHIARI le | Q898 - OTRAS MALFORMACIONES CONGENITAS, ESPECIFICADAS j E841 - FIBROSIS QUISTICA CON MANIFESTACIONES INTESTINALES 7 “D71X_ = TRASTORNOS FUNCIONALES DE LOS POLIMORFONUCLEARES +2 NEUTROFILOS _ ae la7 £209 - HIPOPARATIROIDISMO, NO ESPECIFICADO j | 1458 - OTROS TRASTORNOS ESPECIFICADOS DE LA CONDUCCION 2 | 0336 - HIPOPLASIA Y DISPLASIA PULMONAR a | 0938 - OTRAS SUPRESIONES DELOSAUTOSOMAS CS | . | F803 - ‘AFASIA ADQUIRIDA CON EPILEPSIA [LANDAU - KLEFFNER] | [M332 - POLIMIOSITIS ~ = 145 20Biecci6n General Se nterenciones . es “Decenio.de la igualdad de Oportunidades para Mujeres y Hombres’, 5 "Afo del Bicentenario del Pert: 200 ahos de Incependencia" rtegcas en Saud abla Seo Q722 - AUSENCIA CONGENITA DE LA PIERNA Y DEL PIE 45 £807 - TRASTORNO DEL METABOLISMO DE LA’BILIRRUBINA, NO-ESPECIFICADO | 44 Q897 - MALFORMACIONES CONGENITAS MULTIPLES, NO CLASIFICADAS “EN” OTRA PARTE ~~ 44 D848 -OTRAS INMUNODEFICIENCIAS ESPECIFICADAS ~ p 0752 - TROMBOCITOSIS ESENCIAL [44 43 Q795 = OTRAS MALFORMACIONES CONGENITAS DE LA PARED ABDOMINAL —-} £600 - PORFIRIA ERITROPOYETICAHEREDITARIA” set t 893 - SITUS INVERSUS 2 5 oe 824- SINDROME DE HIPERINMUNOGLOBULINA E [LGE} a “E720 - TRASTORNOS DEL TRANSPORTE DE LOS AMINOACIDOS ~ 2 E850 = AMILOIDOSIS HEREDOFAMILIAR NO NEUROPATICA> =) = 2 | GT1S= ATAXIA CEREBELOSA CON REPARACION DEFECTUOSA DEL ADN a 7 Q137= AUSENCIA DELIRIS : a a G11T= ATAXIA CEREBELOSA DE INICIACION TEMPRANA, tt | G30 “ATROFIA CEREBRAL CIRCUNSCRITA # 1208 - OTRAS IRIDOCICLITIS ESPECIFICADAS = 794 “ SINDROME DEL ABDOMEN EN CIRUELA PASA ~~] e L — | K178 - OTRAS ENFERMEDADES DE LAS GLANDULAS SALIVALES Q915 - TRISOMIA 13, MOSAICO (POR FALTA DE DISYUNCION MITOTICA) 39 E260 - HIPERALDOSTERONISMO PRIMARIO 38 Q202 - TRANSPOSICION DE LOS GRANDES VASOS EN VENTRICULO IZQUIERDO 38 D841 - DEFECTO DEL SISTEMA DEL COMPLEMENTO 37, Bend 20st“ay Dieccdn Generat 9 faa eee delimervencones com ) fratépeasen Salud Pubca ‘Decerio de la Igualdas de Oporunidades para Mujeres y Hombres “Ao del Bicenlonario del Peru: 200 afos de independencia (792 - EXONFALOS a 7 _ __ 36 £729 - TRASTORNO DEL METABOLISMO DE LOS AMINOACIDOS, NO ESPECIFICADO _ [se [ £200 - HIPOPARATIROIDISMO IDIOPATICO \ eee 35 E711 - OTROS TRASTORNOS DEL METABOLISMO DE LOS AMINOACIDOS DE CADENA RAMIFICADA oo 35 Q984 - SINDROME DE KLINEFELTER, NO ESPECIFICADO _ _ __ _ 36. | D761 - LINFOHISTIOCITOSIS HEMOFAGOCITICA 34 | E345 - SINDROME DE RESISTENCIA ANDROGENICA 34 G258 - OTROS TRASTORNOS EXTRAPIRAMIDALES Y DEL MOVIMIENTO | _ _ _| 34 Q724 - DEFECTO POR REDUCCION LONGITUDINAL DEL FEMUR aa 34 Q934 - SUPRESION DEL BRAZO CORTO DEL CROMOSOMA 5 34 G713 - MIOPATIA MITOCONDRICA, NO CLASIFICADA EN OTRA PARTE a oe 33 J430 - SINDROME DE MACLEOD | 33 DS61 - BETA TALASEMIA 2 1428 - OTRAS CARDIOMIOPATIAS eee 3 ieee a FECTO POR REDUCCION DEL MIEMBRO INFERIOR, NO ESPECIFICADO 34 Q731- FOCOMELIA, MIEMBRO (S) NO ESPECIFICADO (S) pane 30 0568 - OTRAS TALASEMIAS 30 | 0595 - HEMOGLOBINURIA PAROXISTICA NOCTURNA [MARCHIAFAVA-MICHELI] 30 NMUNODEFICIENCIA CONSECUTIVA A RESPUESTA DEFECTUOSA HEREDITARIA CONTRA EL VIRUS DE EPST 30 E710 - ENFERMEDAD DE LA ORINA EN JARABE DE ARCE 30 E751 - OTRAS GANGLIOSIDOSIS \ 30 | Q017 - ENCEFALOCELE NASOFRONTAL 30. 2Dieccib General TE PERU | Minister delrtervensiones ay Estratégieasen Salud Psbla ‘Decenio de a gualdad de Oportunidades para Mujeres y Hombres “Aho dei Bicentenaro del Perl: 200 anos de Independencia" D559 - ANEMIA DEBIDA A TRASTORNOS ENZIMATICOS, SIN OTRA ESPECIFICACION 29 Q768- OTRAS MALFORMACIONES CONGENITAS DEL TORAX OSEO : 29 Q990 - QUIMERA 46, XX / 46, XY - 29 1151 - HIPERTENSION SECUNDARIA A OTROS TRASTORNOS RENALES ; 28 “1673 - LEUCOENCEFALOPATIA VASCULAR PROGRESIVA 28 (080 - AMIELIA [27 | 0723- AUSENCIA CONGENITA DEL PIE Y DEDO (S) DEL PIE | 27 | D644 - ANEMIA DISERITROPOYETICA CONGENITA 27 Q785 - DISPLASIA METAFISARIA 27 H331 - RETINOSQUISIS Y QUISTES DE LA RETINA j 26 E702 = TRASTORNOS DEL METABOLISMO DE LA TIROSINA 26 NO79 - NEFROPATIA HEREDITARIA, NO CLASIFICADA EN OTRA PARTE, NO ESPECIFICADA 26 | Q800 - ICTIOSIS VULGAR | - 26 | 824 - DISPLASIA ECTODERMICA (ANHIDROTICA) . : 25 E778 - OTROS TRASTORNOS DEL METABOLISMO DE LAS GLUCOPROTEINAS, 25 (Q607 - AGENESIA RENAL, BILATERAL ~~ ~ oa eeennees 24 a Q716- MANO EN PINZA DE LANGOSTA [24 Q606 - SINDROME DE POTTER 23 Q712- AUSENCIA CONGENITA DEL ANTEBRAZO Y DE LA MANO 23 | @820-- LINFEDEMA HEREDITARIO | 23 D570 - ANEMIA FALCIFORME CON CRISIS | 23 £259 - TRASTORNO ADRENOGENITAL, NO ESPECIFICADO “| | 23 Pend 302 2ahi r peo B i co ear cries Estratégicas en Saad Pablca “Devenio dela lgualdad de Oportunidades para Mujeres y Hombres “Af del Bicentonaro gel Per: 200 anes de Independencia E742 - TRASTORNO DEL METABOLISMO DE LA GALACTOSA — _ 23 G239 - ENFERMEDAD DEGENERATIVA DE LOS NUCLEOS DE LA BASE, NO ESPECIFICADA _ _|23 NiS8_- OTRAS ENFERMEDADES RENALES TUBULOINTERSTICIALES ESPECIFICADAS : 23 Q258 - OTRAS MALFORMACIONES CONGENITAS DE LAS GRANDES ARTERIAS 7 7 {22 Q823 - INCONTINENCIA PIGMENTARIA — a 22 D860 - ALFA TALASEMIA _ _ 22 E708 - OTROS TRASTORNOS DEL METABOLISMO DE LOS AMINOACIDOS | AROMATICOS ee = 22 | M611 - MIOSITIS OSIFICANTE PROGRESIVA as — __ — | 22 Q641 - EXTROFIA DE LA VEJIGA URINARIA 22 Q777 - DISPLASIA ESPONDILOEPIFISARIA a _ 22 Q810 - EPIDERMOLISIS BULLOSA SIMPLE re 7 __|22 Q252- ATRESIA DE LA AORTA a _ _ _ earns |24 Q762 - HIPERTELORISMO —— 24 G903 - DEGENERACION DE SISTEMAS MULTIPLES | a _ 24 M311 - MICROANGIOPATIA TROMBOTICA aera __ 24 Q980 - SINDROME DE KLINEFELTER, CARIOTIPO 47, XXY - _ 24 Q718 - OTROS DEFECTOS POR REDUCCION DEL (DE LOS) MIEMBRO (S) SUPERIOR(ES) = 20 ‘A812 - LEUCOENCEFALOPATIA MULTIFOCAL PROGRESIVA | oo ____|20 0819 - INMUNODEFICIENCIA COMBINADA, NO ESPECIFICADA _ 20 G369 - DESMIELINIZACION DISEMINADA AGUDA, SIN OTRA ESPECIFICACION {20 _ | M341 - SINDROME CR(E)ST 20 (Q555 - APLASIA Y AUSENCIA CONGENITA DEL PENE 20 24Okeccién General se incerenciones Estlgeas en Sled Pica -- "Decenio dela igualdad de Oportunidades para Mujeres y Hombres ca “Ano del Bicentenario del Pers: 200 afos de Independencia" Q560 - FERMAFRODITISNO, NO CLASIFICADO EN OTRA PARTE 120 Q929 = TRISOMIA Y TRISOMIA PARCIAL DE LOS AUTOSOMAS, SIN OTRA ESPECIFICACION 20 Q310 - TRISOMIA 18, POR FALTA DE DISYUNCION MEIOTICA ~ 19 (Q860 - SINDROME FETAL (DISMORFICO) DEBIDO AL ALCOHOL ~ a 19 7&3 gy OTROS. TRASTORNOS DE LA ABSORCION INTESTINAL DE . CARBORIORATOS _ 19 E725 - TRASTORNOS DEL METABOLISMO DE.LA GLICINA = s : 19 M852 - HIPEROSTOSIS DEL CRANEO - : 19 | NO70 - NEFROPATIA HEREDITARIA, NO CLASIFICADA EN OTRA PARTE, 7 | ANOMALIA GLOMERULAR MINIMA 19 Q725 - DEFECTO POR REDUCCION LONGITUDINAL DE LA TIBIA | 19 Q89T- MALFORMACIONES CONGENITAS DE LA GLANDULA SUPRARRENAL 18 Q802 - ICTIOSIS LAMELAR - 18 ‘Da08- OTRAS INMUNODEFICIENCIAS CON PREDOMINIO DE DEFECTOS DE LOS i ANTICUERPOS 18 £340 - SINDROME CARCINOIDE - - 18 E768. - = OTROS TRASTORNOS DEL METABOLISMO DE ~LOS GLUCOSAMINOGLICANOS F020 - DEMENCIA EN LA ENFERMEDAD DE PICK (G3L.0+) 18 | Q778 - OTRAS OSTEOCONDRODISPLASIAS CON DEFECTOS DEL CRECIMIENTO DE LOS HUESOS LARGOS Y DE LACO 18 Q923 - TRISOMIA PARCIAL MENOR 18 ‘A051 - BOTULISMO 17 Q068 - OTRAS MALFORMACIONES CONGENITAS ESPECIFICADAS DE LA MEDULA ESPINAL, __ Ww ‘D801 - HIPOGAMMAGLOBULINEMIA NO FAMILIAR 17 0828 - INMUNODEFICIENCIA ASOCIADA CON OTROS DEFECTOS MAYORES ESPECIFICADOS urd E701 - OTRAS HIPERFENILALANINEMIAS 17 Pend zonDiroccién General fe nterensones Esratdgcasen Sold Piblea = (oR ‘Decenio de a gualdad de Oporunidades para Mujeres y Hombres” "Ano de! Sicentenario del Peru. 200 afoe de Independencia” G126 - OTRAS ATROFIAS MUSCULARES ESPINALES Y SINDROMES AFINES. : _ 17 "Q010- ENCEFALOCELE FRONTAL an = ___| 17 = Q268 - OTRAS MALFORMACIONES CONGENITAS DE LAS GRANDES VENAS 17 INMUNODEFICIENCIA VARIABLE COMUN CON PREDOMINIO DE ANORMALIDADES EN EL NUMERO Y LA FUNC! 7 16 G231 - OFTALMOPLEJIA SUPRANUCLEAR PROGRESIVA [STEELE-RICHARDSON- | OLSZEWSKi] _ __ 16 | 6370 - ESCLEROSIS DIFUSA 16 ‘M315 - ARTERITIS DE CELULAS GIGANTES CON POLIMIALGIA REUMATICA “| | oe _ a 116 BG08 - OTRAS ENFERMEDADES ESPECIFICADAS DEBIDAS A PROTOZARIOS _ — _ 15 0581 - ELIPTOCITOSIS HEREDITARIA i a - — — 15 D805 - INMUNODEFICIENCIA CON INCREMENTO DE INMUNOGLOBULINA M [LGM] | : oe [45 6230 - ENFERMEDAD DE HALLERVORDEN-SPATZ o _ 15 L901 - ANETODERMIA DE SCHWENINGER - BUZZI i i a _ 15 NO71- NEFROPATIA HEREDITARIA, NO CLASIFICADA EN OTRA PARTE, LESIONES GLOMERULARES FOCALES Y SE _ a 15 Q772 - SINDROME DE COSTILLA CORTA Le = 15 | Q808 - OTRAS ICTIOSIS CONGENITAS | - - 15 Q963 - MOSAICO 45,X7 46, XX OXY | — — = 15 E721 - TRASTORNOS DEL METABOLISMO DE LOS AMINOACIDOS AZUFRADOS oo eae 14 (Q045 - MEGALENCEFALIA = — 14 ~ {"Q061 - HIPOPLASIA Y DISPLASIA DE LA MEDULA ESPINAL 14 Q730 - AUSENCIA COMPLETA DE MIEMBRO (S) NO ESPECIFICADO (S) —_ _ _ 14 Q776 - DISPLASIA CONDROECTODERMICA 14 HUESOS LARGOS Y DE LA COLUMNA V. Q779 - OSTEOCONDRODISPLASIA CON DEFECTOS DEL CRECIMIENTO DE LOS| 114 2%| ccc General ro ‘Decenio de a gualdad de Oportunidedes para Mujeres y Hombres “Afo del Bicenienario del Peri: 200 aos de Indepensencis™ Q720 = AUSENCIA CONGENITA COMPLETA. DEL (DE~LOS)° MIEMBRO (S) INFERIOR(ES) 13 £802- OTRAS PORFIRIAS F: : : 13. 830 - TRASTORNOS.DEL METABOLISMO DEL COBRE™ I Spee : 13 H312 - DISTROFIA COROIDEA HEREDITARIA. ~~ ; ae aaa ae 13, Q773= CONDRODISPEASIA PUNCTATA ae 13 830" = -MONOSOMIA” COMPLETA DE~“UN-CROMOSOMA, POR FALTA. DE DISYUNCION’MEIOTICA 12 0840 - DEFECTO DE LA FUNCION DEL ANTIGENO-1 DEL LINFOCITO [LFA-1] 12 £722 - TRASTORNOS DEL METABOLISMO DEL CICLO DELAUREA = ~ a : 12 E771 DEFECTOS DE LA DEGRADACION DE GLUCOPROTEINAS : 7 12 G244~ DISTONIA IDIOPATICA FAMILIAR " : . 12 242 = DISTONIA IDIOPATICA NO FAMILIAR = 7 12 1271 =ENFERMEDAD CIFOSCOLIOTICA DEL CORAZON = ; ERM - K912 - MALABSORCION POSTQUIRURGICA, NO CLASIFICADA EN OTRA PARTE . |" ‘ beset _ 42 Q719=DEFECTO POR REDUCCION DEL MIEMBRO SUPERIOR, NO ESPECIFICADO | * ~~ ~ 12 Q968 - OTRAS VARIANTES DEL SINDROME DE TURNER a aeaaipea 12 D551 = ANEMIA DEBIDA A OTROS TRASTORNOS DEL METABOLISMO DEL GLUTATION = " 740 - METAHEMOGLOBINEMIA CONGENITA 44 NO72_- NEFROPATIA HEREDITARIA, NO CLASIFICADA EN OTRA PARTE, | GLOMERULONEFRITIS MEMBRANOSA DIFUS “| (Q821 - XERODERMA PIGMENTOSO "W Q912 - TRISOMIA 18, POR TRANSLOCACION cn Q928 - OTRAS TRISOMIAS Y TRISOMIAS PARCIALES DE LOS AUTOSOMAS, ESPECIFICADAS : “4 Q970 - CARIOTIPO 47, XXX = Peaw en£23 Dieccén Genet Li PERU | Ministerio Pui se nerveniones Cs Cae: Estratégicas en Salud Publica Decenio de Ia Igualdad de Oporunidaces para Mujeres y Hombres" “Ajo del Bicentenano del Per: 200 anos de Independencia” | B601 - ACANTAMEBIASIS _ —_ |40 | D885 - TROMBOFILIA PRIMARIA | io _ = __|40 0804 - DEFICIENCIA SELECTIVA DE INMUNOGLOBULINA M [IGM] _ 10 £770 - DEFECTOS EN LA MODIFICACION POSTRASLACIONAL DE ENZIMAS LISOSOMALES _— _ 10 E798 - OTROS TRASTORNOS DEL METABOLISMO De LAS PURINAS Y DE LAS PIRIMIDINAS. ee _ __|40 | £801 - PORFIRIA CUTANEA TARDIA L barnett _ — 10 G114 - PARAPLEJIA ESPASTICA HEREDITARIA Lo eae 10 G121 - OTRAS ATROFIAS MUSCULARES ESPINALES HEREDITARIAS [ iad _ _ 10 Q721 - AUSENCIA CONGENITA DEL MUSLO Y DE LA PIERNA CON PRESENCIA DEL | PIE _ _ i0kaa Q932 - CROMOSOMA REEMPLAZADO POR ANILLO O DICENTRICO —— — —_—— 10 | D582 - OTRAS HEMOGLOBINOPATIAS — — —— 9 Q348 - OTRAS MALFORMACIONES CONGENITAS ESPECIFICADAS DEL SISTEMA | RESPIRATORIO 2 i9 Q604 - HIPOPLASIA RENAL, BILATERAL | lo ‘Q911- TRISOMIA 18, MOSAICO (POR FALTA DE DISYUNCION MITOTICA) | 9 D588 - OTRAS ANEMIAS HEMOLITICAS HEREDITARIAS ESPECIFICADAS _ 9 "H536 - CEGUERA NOCTURNA —— ~ — — 9 Q030 - MALFORMACIONES DEL ACUEDUCTO DE SILVIO 9 | Q997 - HERMAFRODITA VERDADERO 46, XX ~ 9 | Q000- ANENCEFALIA 8 ‘A810 - ENFERMEDAD DE CREUTZFELDT - JAKOB 28Gireccion General de ntervenciones Estrtdgeasen Salud bles oe . : “Decenio de Is \gualdad de Oportunidades para Mujeres y Hombres” ASRS . “Afio del Bicentonaro del Peru: 200 afos de Independencia’ G118 = OTRAS ATAXIAS HEREDITARIAS ~G376 - OTRAS. ENFERMEDADES DESMIELINIZANTES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, ESPECIFICADAS. G702 - MIASTENIA CONGENITA O DEL DESARROLLO = = 1675 - ENFERMEDAD DE MOYAMOYA 7 a Q714 = DEFECTO POR REDUCCION LONGITUDINAL DEL RADIO "Q726 = DEFECTO POR REDUCCION LONGITUDINAL DEL PERONE- = ‘Q808 - ERITRODERMIA ICTIOSIFORME VESICULAR CONGENITA a Q947 - SINDROME DE PATAU, NO ESPECIFICADO, Q973 = MUJER CON CARIOTIPO 46, XY E805 - SINDROME DE CRIGLER= NAAR ~~~ a SUPERIOR(ES)_ Q710 “= AUSENCIA” CONGENITA. COMPLETA, DEL ;(DE--E0S),, MIEMBRO={S) |" D749 METAHEMOGLOBINEMIA, NO-ESPECIFICADA CADENA RAMIFICADA, NO ESPECIFICAD E712 -;OTROS TRASTORNOS DEL METABOLISMO-DE LOS AMINOACIDOS. DE}~ Zz E791 SINDROME DE LESCH - NYHAN G110= ATAXIA CONGENITA NO PROGRESIVA G238 = “OTRAS ENFERMEDADES DEGENERATIVAS ESPECIFICAS DE LOS NUCLEOS DE LA BASE G601 - ENFERMEDAD DE REFSUM NO78 - NEFROPATIA HEREDITARIA, NO CLASIFICADA EN OTRA PARTE, OTRAS Q615 - RINON QUISTICO MEDULAR: Q818 - OTRAS EPIDERMOLISIS BULLOSAS. Q931 - MONOSOMIA COMPLETA DE UN CROMOSOMA, MOSAICO (POR FALTA DE DISYUNCION MITOTICA) Beau zonDBiecciin General Selerweneines Esrtepcs en Sad Pb ‘Decenio de a Igualdad de Oporunidades para Mujeres y Hombres’ "Ano del Bicentenario del Per: 200 af de Independencia T883 - HIPERTERMIA MALIGNA DEBIDA ALA ANESTESIA D681 - DEFICIENCIA HEREDITARIA DEL FACTOR Xi | 0803 - DEFICIENCIA SELECTIVA DE SUBCLASES DE LA INMUNOGLOBULINA G Luss} 6 | E071 - BOCIO DISHORMOGENETICO a = 6 2 E744 - TRASTORNOS DEL METABOLISMO DE LA FRUCTOSA L 6 | E754 - LIPOFUSCINOSIS CEROIDE NEURONAL I a 7 6 Z | Q064- HIDROMIELIA 1 6 | Q561 - SEUDOHERMAFRODITISMO MASCULINO, NO CLASIFICADO EN OTRA | PARTE a 6 Q922 - TRISOMIA PARCIAL MAYOR a _ __ 6 Q978 - OTRAS ANOMALIAS DE LOS CROMOSOMAS SEXUALES, CON FENOTIPO | FEMENINO, ESPECIFICADAS _ = 6 A818 - OTRAS INFECCIONES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL POR VIRUS | | LENTO a eS _ 5 602 - NAEGLERIASIS | ae = = - alta | £241 - SINDROME DE NELSON 5 | E753 - ESFINGOLIPIDOSIS, NO ESPECIFICADA 7 15 244 - DISTONIA BUCOFACIAL IDIOPATICA M301 - POLIARTERITIS CON COMPROMISO PULMONAR [CHURG-STRAUSS] | Q018- ENCEFALOCELE DE OTROS SITIOS ee _ . 15. | Q062 - DIASTEMATOMIELIA I _ —_ oe | 0443 “ESTRECHEZ Y ESTENOSIS CONGENITA DE LOS CONDUCTOS BILIARES 5 Q453 - OTRAS MALFORMACIONES CONGENITAS DEL PANCREAS Y DEL CONDUCTO PANCREATICO. 5 ' Q711 - AUSENCIA CONGENITA DEL BRAZO Y DEL ANTEBRAZO CON PRESENCIA | DE LA MANO | | Q727 - PIE HENDIDO L 30GF vvcecidn General deintervenciones | Exretégleas en Sal bea ‘Decenio de a qualdad de Opartunidades para Mujeres y Hombres "Avo del Bicentenacio del Perk: 200 aos de Independencia sere 771 ENANISMO TANATOFORICO | 0552 = ANEMIA DEBIDA A TRASTORNOS DE LAS ENZIMAS GLUCOLITICAS z D553 ==ANEMIA=“DEBIDA’ A" TRASTORNOS: DEL METABOLISMO ° DE ~ LOS} NUCLEOTIDOS 0807 = HIPOGAMMAGLOBULINEMIA TRANSITORIA DE LAINFANCIA == <== 0813 - DEFICIENCIA DE LA ADENOSINA DEAMINASA [ADA] “past = INMUNODEFICIENCIA” VARIABLE~ COMUN’ CON=PREDOMINIO~ DE TRASTORNOS INMUNORREGULADORES DE LOS G907 = DISAUTONOMIA FAMILIAR (SINDROME DE RILEY-DAY] 4 Q458 = OTRAS: MALFORMACIONES. CONGENITAS DEL SISTEMA DIGESTIVO; ESPECIFICADAS “ 4 Q783 =:DISPLASIA DIAFISARIA PROGRESIVA coe "Q939 = SUPRESION DE LOS AUTOSOMAS, NO ESPECIFICADA L |-D558~ OTRAS ANEMIAS DEBIDAS A TRASTORNOS ENZIMATICOS = | 4 | D810-=INMUNODEFICIENCIA: COMBINADA SEVERA [LDCS] CON “DISGENESIA RETICULAR | D812 = INMUNODEFICIENCIA COMBINADA SEVERA [LDCS] CON CIFRA BAJA’ NORMAL DE LINFOCITOS B ‘D815 DEFICIENCIA DE LA FOSFORILASA PURINONUCLEOSIDA [FPN] 803 - DEFECTOS DE CATALASA V PEROXIDASA G232 - DEGENERACION NIGROESTRIADA L103 - PENFIGO BRASILENO [FOGO SELVAGEM) Q755 - DISOSTOSIS OCULOMAXILAR (Q894 - GEMELOS SIAMESES. Q921 - TRISOMIA DE UN CROMOSOMA COMPLETO, MOSAICO (POR FALTA DE DISYUNCION MITOTICA} Q926 - CROMOSOMAS MARCADORES SUPLEMENTARIOS{o: Direccidn General 623 Fe a ae Miami Eee : Smeaton Scola ‘Decenio de la Iguaidad de Oporunidades para Mujeres y Hombres ‘af del Bicentenario del Per: 200 afos de Independencia” ‘Q964 - MOSAICO 45,.X 7 OTRA (S) LINEA (S) CELULAR(ES) CON CROMOSOMA | SEXUAL ANORMAL a 3 Q981 - SINDROME DE KLINEFELTER, HOMBRE CON MAS DE DOS CROMOSOMAS x aie 3 | 0985 - CARIOTIPO 47, XYY 1 | a Is | Q988 - OTRAS ANOMALIAS DE LOS CROMOSOMAS SEXUALES, CON FENOTIPO MASCULINO, ESPECIFICADAS. Q001 - CRANEORRAQUISQUISIS. ‘AB11 - PANENCEFALITIS ESCLEROSANTE SUBAGUDA D806 - DEFICIENCIA DE ANTICUERPOS CON INMUNOGLOBULINAS CASI | NORMALES O CON HIPERINMUNOGLOBULINE 2 |"D817 - INMUNODEFICIENCIA COMBINADA SEVERA [LDCS] CON LINFOCITOPENIA TY “0817 - DEFICIENCIA DE LA CLASE I DEL COMPLEJO DE HISTOCOMPATIBILIDAD | MAYOR ee |2 D818 - OTRAS INMUNODEFICIENCIAS COMBINADAS D832 - INMUNODEFICIENCIA VARIABLE COMUN CON AUTOANTICUERPOS ANTI BO ANTI-T 2 | D838 - OTRAS INMUNODEFICIENCIAS VARIABLES COMUNES E163 - SECRECION EXAGERADA DEL GLUCAGON | "E744_- TRASTORNOS DEL METABOLISMO DEL PIRUVATO Y DE LA GLUCONEOGENESIS 12 G371 - DESMIELINIZACION CENTRAL DEL CUERPO CALLOSO 2 [902 - ANETODERMIA DE JADASSOHN - PELLIZZARI 2 302 - POLIARTERITIS JUVENIL {2 NO73_- NEFROPATIA HEREDITARIA, NO CLASIFICADA EN OTRA PARTE, | GLOMERULONEFRITIS PROLIFERATIVA ME 2 NO75 - NEFROPATIA HEREDITARIA. NO CLASIFICADA EN OTRA PARTE, GLOMERULONEFRITIS MESANGIOCAPILAR 2 Q775 - DISPLASIA DISTROFICA 2 (Q811 - EPIDERMOLISIS BULLOSA LETAL NIN Q812 - EPIDERMOLISIS BULLOSA DISTROFICA__ 2Diceccin General delntervencones Esradgcas en Sold Pies ~ "Decenio dela Igualdad de Oportunidades para Mujeres y Hombres" 7 “Afo de Bicentenaro del Pert: 200 alos de Independencia® Q920= TRISOMIA DE UN CROMOSOMA COMPLETO, POR FALTA DE DISYUNCION MEIOTICA Q936 = SUPRESIONES VISIBLES SOLO EN LA PROMETAFASE rae Ry “Q050 = REORDENAMIENTO EQUILIBRADO V MARCADOR ESTRUCTURAL, SIN OTRA-ESPECIFICACION Q925 - DUPLICACIONES CON OTROS REORDENAMIENTOS COMPLEJOS “D562 = DELTA - BETA TALASEMIA ‘i D822 “INMUNODEFICIENCIA CON ENANISMO MICROMELICO [MIEMBROS;| CORTOS) E851, - AMILOIDOSIS HEREDOFAMILIAR NEUROPATICA = G368 = OTRAS DESMIELINIZACIONES AGUDAS DISEMINADAS ESPECIFICADAS K908 - OTROS TIPOS DE MALABSORCION INTESTINAL NO74~= NEFROPATIA HEREDITARIA, NO CLASIFICADA’EN OTRA PARTE, _GLOMERULONEFRITIS PROLIFERATIVA EN 4 “NO76 =~NEFROPATIA. HEREDITARIA, NO CLASIFICADA EN OTRA PARTE ENFERMEDAD POR DEPOSITOS DENSOS NO77'-..NEFROPATIA HEREDITARIA, NO. CLASIFICADA EN OTRA PARTE,.| GLOMERULONEFRITIS DIFUSA EN MEDIA 1 Q002 - INIENCEFALIA Sale 7 Q063- OTRAS ANOMALIAS CONGENITAS DE LA COLA DE CABALLO ai e ‘SINDROME DE HIPOPLASIA DEL CORAZON DERECHO (Q450.“AGENESIA, APLASIA E HIPOPLASIA DEL PANCREAS | Q914 - TRISOMIA 13, POR FALTA DE DISYUNGION MEIOTICA | Q916 - TRISOMIA 13, POR TRANSLOCACION Q924 - DUPLICACIONES VISIBLES SOLO EN LA PROMETAFASE (Q955 - INDIVIDUOS CON SITIO FRAGIL AUTOSOMICO Q972 - MOSAICO, LINEAS CON NUMERO VARIABLE DE CROMOSOMAS X Q979°- ANOMALIA DE LOS CROMOSOMAS SEXUALES, CON FENOTIPO FEMENINO, SIN OTRA ESPECIFICACIONDiectin General delntervencones Esratéicasen Salud Pla ‘Decenio de la Igualdad de Oportunidades para Mujeres y Hombres "Af de! Bicentenario del Per: 200 anos de Independencia’ Q041-ARRINENCEFALIA Q143 - MALFORMACION CONGENITA DE LA COROIDES Q562_- SEUDOHERMAFRODITISMO FEMENINO, NO CLASIFICADO EN OTRA| PARTE _ - : | 0804 - FETO ARLEQUIN ~ Q927-- TRIPLOIDIA Y POLIPLOIDIA Q937 - SUPRESIONES CON OTROS REORDENAMIENTOS COMPLEJOS Q958 - OTROS REORDENAMIENTOS EQUILIBRADOS Y MARCADORES ESTRUCTURALES : : _| + Fuente: OGTI- MINSA + Cédigos CIE 10, vigentes el Listado de Enfermedades Raras y Huérfanas. (546 Césigos CIE10), aprobado mediante la Resolucién Ministerial N° 230-2020-MINSA. 34