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  • Capitulo de Mezclas No Reactivas e Higrometría

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    Capitulo de mezclas no reactivas e higrometría

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    MEZCLAS Y DISOLUCIONES 11.1 DEFINICIONES BASICAS Hasta ahora en el andlisis termodindmico efectuado se han considerado tinicamente sistemas de un componente. En este capitulo se desarrollan métodos para determinar las propiedades termodindmicas de una mezcla mediante la aplicacién del primer principio a sistemas en los que intervienen mezclas. Se comienza definiendo dos términos que describen una mezcla. La fraccién molar se define como oh (ay donde N, es el nimero de moles del componente i-ésimo y N es el nlimero total de moles. La fraccién mésica mf se define como (2) donde m, es la masa del componente i-ésimo y m es la masa total de la mezcla. Evidentemente, el nimero total de moles y la masa total de una mezcla vienen dados, respectivamente, por NEN AN, HN t.. mem, tm, tm, + ai.3) Dividiendo las ecuaciones anteriores por Ny m, respectivamente, se tiene que Eyl Dmf=l (ay La masa molar (media) de una mezcla viene dada por: ans) La constante de los gases de la mezcla es entonces z M R (11.6) donde R representa, como en el Capitulo 2, la constante universal de los gases. El analisis de una mezela en base masa (o peso) se denomina anélisis graviméirico. El andlisis en base molar (0 en volumen) se denomina andlisis volumétrico. El tipo de andlisis debe ser establecido previamente. EJEMPLO 11.1. Un anélisis molar del aire da como resultado que se compone fundamentalmente de nitrégeno (78%) y oxigeno (22%), Determines, (aVas fracciones molares, (6 el andlisis graviméltico, (c) su masa molar y (d) su constante del gas. Compe rense con los valores del Apéndice B. 273 274 TeAMODINAMICA PARA INGENIEROS (@) Las fracciones molates son y, = 0,78 y y, ~ 0,22 donde el subindice 1 se refiere al nitrégeno y el 2 al oxigeno. (©) Sibay 100 moles de mezcla, la masa de cada componente es m= NM, =(18)(28) =2.184 vaNM, = (TV28)= 210088) agg sm = Na, =(22)(32)= 704g El anilisis gravimétrico proporciona mm, _ 104 m 2888 (0, en masa, la mezcla es 75,6% N, y 24.2% O,, (©) La masa molar de la mezcla es M™= m/N = 2.888/100 = 28,9 kg/kmol. Comparado con el valor 28,97 del apéndice da un error del ~0,24%, (@ La constante del aire resulta R= B/M =8,314/28,9 =0,288kI/kg-K . Comparado con e! valor 0,287 ki/kg - K del apéndice da un error del 0,35%, Si se incluye el argon como componente del site, los céleulos anteriores pueden mejorarse. Sin embargo, es obvio que el andlisis anterior resulta bastante aceptable 11.2 LEY DE GAS IDEAL PARA MEZCLAS Para obtener una relacién p-v-T en una mezcla de gases se utilizan dos modelos. El modelo de Amagat trata cada componente como si éste existiese slo a la misma presién y temperatura de la mezela; el volumen total es la summa de Jos voliimenes de los componentes. En este capitulo se va a utilizar el modelo de Dalton, segiin el cual cada compo- rnente ocupa el mismo volumen y tiene la misma temperatura que la mezcla; la presién total es la suma de las presiones de los componentes, lamadas presiones parciales, Para el modelo de Dalton PHP APE au) Para cualquier componente de una mezcla de gases ideales Ia ley de gas ideal es NRE 11.8) 7 ag) Para la mezcla como un todo se tiene NRT =Aar 119) pr aig) de modo que % (11.10) p NRTIV. N EJEMPLO 11.2 Un depésito rigido contiene 2 kg de N, y 4 kg de CO, a una temperatura de 25 °C y a2 MPa. Determinense las presiones parciales de los dos gases y la constante de los gases de la mezcla. Para calcular las presiones parciales se necesitan las fracciones molares, El nlimero de moles de N, y CO, son, respectiva- mente, 9.0174 mol 0,1623mot 0,0909 mot > Las fracciones molares son — CaPiruto 11: Mezotas v oisotuciones. 275: Las presiones parciales resultan P= p= (044)(2)=0.88MPa py, = 7,p= (2)=.12MPa ‘Lamasa molar es =, y, + M, y,~ (28X0,44) + (44)(0,56) = 36,96 kg/kmol. La constante de los gases en la mezcla resulta, pues, 14 $315 0.2251 /kg-K 36,96 : 11.3 PROPIEDADES DE UNA MEZCLA DE GASES IDEALES Las propiedades extensivas de una mezcla, tales como H, Uy S pueden obtenerse simplemente sumando la contribu- cién de cada componente. Por ejemplo, la entalpia de una mezcla es H=3H,=H,+H,+H,+~ ann En funcién de la entalpia especitica h, H=mh=Emh y H=Nh=EN |, 1.12) donde el trazo sobre las magnitudes indica base molar. Dividiendo las dos ecuaciones anteriores por m y N, respecti- vamente, se ve que h=imfh y h=¥yh, (3) Como la capacidad térmica especifica esta relacionada con la variacién de entalpia, se puede escribir (4) de modo que Ah=c,AT = Emp, (c,,A7) (11.15) Dividiendo ambos miembros por AT resulta Eafe, (11.16) La capacidad térmica especifica molar es De, aay De manera andloga, utilizando la energia intema se obtiene Emfe, — & =D “ (Lg) 7 wae EJEMPLO 11.3 El anilisis pravimétrico de una mezsla de tes gases da como resultado un 20% de N,, un 40% de CO, y un 40% de O, Caleilese el &alor que es necesario comunicar #20 om de mezcla para aumentarsu temperatura desde 80 300 °F si Ja mezcla se encuentra en un reipiente rigid. 276 TERMODINANICA PARA INGENIEROS El calor que es necesatio comunicar se obtiene a partir del primer principio (como el recipiente es rigido no hay trabajo) Q = AU = m Aus me, AT. Se debe obtener c, Este viene dado por [11.18(@)] 6.2 mf tmhens* me, = (0,2)(0,177) +(0,4)(0,158) + (0,4)(0,157) =0,161Btu/Ibm -°R El calor comunicado es, pues, @ = mc, AT = (20)(0,161)(300 - 80) = 708 Btu. EJEMPLO 11.4 Una mezcia se compone de 2 moles de CO, y 4 moles de N,. La mezcla se comprime adiabéticamente en un cilindro desde 100 kPa y 20°C hasta 2 MPa, Suponiendo las capacidades té:micas constants, calcilese (a) la temperatura final, (6) el trabajo requerido y (c) la variacién de Ia entropia (@) La temperatura se obtiene utilizando ta retacion de isoentropia T, =7,(p./p,)"""" Es necesario determinar el valor de y de la mezel. La masa es m= NM, + NM, = (244) + (4)(28) = 200 kg. Las capacidades ‘térmicas especificas son s8 m2 inf, +mfse,.=( 58. \o,6s3)+( 22 \o,748) =0,70583/4g-K Whey mf» (0 \* ) (Se yor 0,705k1/kg 88) 12) 949) = 1 = mgs + ins (Sloe (ae Yoo) =a9serhe Fl cociente de las capacidades témicas es = c,/¢, = 0,984 / 0,705 = 1,353. Por tanto a temperatura final resulta ir asia 7[ 2)" (293/200) -et0K 0 367°C a (100 (b) Ei trabajo se obtiene aplicando el primer principio con Q= 0 (-200)(0,705)(367 - 20) = 48,9 2.000 ae in 2000 2 o,00184KH/kg-K 4a) +(8)(28) "100 e Obviamente, la variaci6n de entropia deberia ser cero, ya que el proceso es isoentrpico. El pequefto valor obtenido para esa variacin dela entopia es una medida del eror en los cdlculos. 11.4 MEZCLAS GAS-VAPOR El aire es una mezela de nitrégeno, oxigeno y argén, mis vestigios de algunos otros gases. Cuando no se incluye el ‘vapar-de-agua, el aire se dice aire seco. Si se incluye el vapor de agua, como en el aire atmosférico, se debe tener ‘cuidado para contabilizarlo adecuadamente. A una temperatura atmosférica moderadamente baja el aire seco puede ‘ratarse como un gas ideal con capacidades térmicas especificas constantes. También es posible tratar el vapor de agua cen el aire como un gas ideal, aun cuando el vapor de agua esté como vapor saturado. Por tanto, el aire atmosférico se va a considerar una mezela de dos gases. De acuerdo con (11.7) la presién total es la suma de la presién parcial del sire seco p, y de la presiin parcial del vapor de agua p,(lamada presin del vapor) , P=, +, (aig) CaPiruto 11: Mezcuas v oisoLuciones Como se ha supuesto comportamiento de gas ideal para el vapor de agua, su ental 277 depende slo de la tempera- ‘ura. Por tanto, se utiliza para la entalpia del vapor de agua la del vapor saturado a la temperatura del aie, coc oe K(T)=h, (7) Esto significa que, véase Ia Figura 11.1, h,» h, donde h, =, leida esta ¢ aceptable en situaciones en las que la presién sea relativamente baja (p ‘temperatura esté por debajo de aproximadamente 60 °C (140 °F). el aire puede contener a la misma temperatura 11.20) ‘a cantidad de vapor de agua en el aire estérelacionada con la humedad relativa y con la humedad, La humedad Trlativa se define como el cociente dele masa de vapor de agua my de la maxima eantidad de vapor de agua m, que | j = (i121) m, i Utilizando la ley de gas ideal se obtiene PUIRT. 11.22) | tp yTaT om | ‘mostrindose en la Figura 11.1 las lineas de presién p, y , constantes, a umedad «(también conocida como humedad especiica) es el cosiene entre las masas de vapor de agua y de | aire seco (11.23) Utilizando la ley de gas ideal para el aire y para el vapor de agua, la expresién anterior resulta PVIRT _ p,IR, TPR 1 PVIRT pTR, (12 PLDAGIS _ 9 699 Pe p,/0,287 Po Combinando las Ecuaciones (11.24) y (11.22) se obtiene la relacin entre esas dos magnitudes $2, op, 0 =0,6229F2 41 60g Pe D. iz (11.25) T gate wer he cons, car FE 6>% Pret bee r Figura 11.1 278 TeRmoDINANICA PARA NGEWEROS ‘Obsérvese que la humedad relativa en el estado 3 de la Figura 11.1 vale 1,0 (100%). Obsérvese también que para una mase de vapor de agua en esr daa co permanee constants suc 9 wala com Is ionpertra temperatura del ae mee con un erat conventional seconace como la fomparvitne de ufo seco 7 (7, ena Figure 11:1) Le tempernra ala que comin condenscin a ae ena prosion conta se tonoce como enpereura de roca (Tela Figura IL) Sila empersia ene por debs Je la teropotrs de reclame lugar i condesaign Ta ania’ de vapor de agua one ae dimiuye, Fo puede seeds oa ‘ardcer ro: también pus ocuit sbre el serpentin ro Je un aeononadr de ia eee . EJEMPLO 11 Fl sirede una abit de 150 mest 25°C y 10 kPa tone una ume itv 6%, Cle (fe tu) a empresa de apr Se spn ca lac a acon ard vapor aan (0) Sein (11.22, 7-276" (.1606)= 190 KPa deepen resin dextrin 425°C okie aT C1 {Spin pl ef sreesemonesp, “pp. 100-3981 Ks does lad qo ups il i tannin 00s La hunt ok cmence 622s =(0,622)( 2). Pe 38,1 ),01205kg H,O/kg aire seco (0) Latempertura de rosie temperatura, dela Fgura 1.1 soca con a presin parcial, Se oben poriterplacién en la Tabla C.1 oon la Tabla C.2, en la que sea mis ici". = 16,6°C. = bwria @ G4) (c) La masa de vapor de agua se obtiene de la definicién de humedad pl J, (08:1)(150) ar 07k {0.287)(208) |" (@) Para obtener la fraccién molar det vapor de agua se calla primero el nimero total de motes warns B20 coisame) n, =e = PENSION) 554m i 77 La sect dl per dag mt ~ usa ills -ooise *"Soeeosa Ee demi ie nl se con un Nd ae aa el ior de gh pee ldo de 2 volunen Cate peeps rites el apr gi ido clin sca eel onl 1,9 come aire seco. En la mayoria de las aplicaciones de ingenieria despreciar la existencia del vapor de agua no conduce a errors signifi- cativos. No obstante, el vapor de agua debe inclurse cuando, por ejemplo, se traten problemas de combustidn o de acondiciona- ‘miento de aire, EJEMPLO 11.6 El aire del Ejemplo 11.5 se enftia por debajo del punto de ratio hasta alcenzar 10°C. (a) Estimese la cantidad 4 vapor de agua que condensa y() sis recalients el aire de nuevo hasta 25 °C determines la humedad relativa (a) A.10°Cel aire se encuentra saturado, con ¢= 100%, En la Figura 11.1 el estado se encuentra sobre la linea de saturacion por debajo del estado 3. En la Tabla C.1 con 10°C se obtiene que p, = 1,228 KPa, de manera que P.= P= p, =100~1,228=98,77kPa La humedad es entonces «= (0,622)(p,/p,) = (0,622 1,228/98,77) = 0,00773 kg H,Oikg aire seco, La diferencia entre este valor de la humedad y el correspondiente a la humedad del Ejemplo 11.5 resulta a= 0,01205 ~ 0,00773 » 0,00432 ke. H,O/kg aire seco. La masa de vapor de agua eliminada (condensada) resulta (981)(150) (0.287)(298), 0,743kgH,0 (ows donde se ha wtlizado la masa inicial de aire seco, Cartruio 11: MezciAs y o'soLUCIONES 279 (b) Mientras se recalienta el aire de nuevo hasta 25 °C, a permanece constante a 0,00773, Utiizando (11.25), la humedad relativa se ha reducido a (0,00773)(98.77) = 1,608.22 = 1,608: 3169 =0,387 038,7% donde p, es a presin de saturacién « 25 °C leida en la Tabla C.l 11.5 TEMPERATURAS DE SATURACION ADIBATICA Y DE BULBO HUMEDO Es muy dificil medir directamente la humedad relativa y la humedad, al menos con una cierta precisiGn. En este apartado se presentan dos métocos para determinar indirectamente estas magnitudes de forma precisa. Considérese una balsa térmicamente aislada Tuficientemente larga, como la mostrada en la Figura 11.2; a este dispositivo entra aire con una humedad relativa desconocida, al que se le aflade vapor de agua por medio de la balsa de agua, saliendo el aire saturado, En este proceso no existe transferencia de calor, ya que la balsa esté térmicamente aislada y, por tanto, este proceso Se conoce como proceso de saturacién adiabdtica. La temperatura a la que sale el aire es la temperatura de satura cién adiabéitica. Para obtener una expresién de la humedad relativa, considérese que el agua Iiquida se atiade 2 la ‘temperatura 7,, Se aplica el balance energético a este volumen de control, despreciando las variaciones de energia cinética y de energia potencial, considerando como componentes el aire seco y el vapor de agua. Con = tiene Ci gly yy = ala hy (11.26) Pero, de la conservacién de {a masa aplicada tanto al aire seco como al vapor de agua a «azn In tn, Haciendo uso de la definicién de e» dada en (11.23), las ecuaciones anteriores se pueden escribir en la forma io +71, = o,f, (11.28) Sustituyendo 7, despejada de la ecuaciOn anterior en (11.26), y teniendo en cuenta que f, =h, Pigg High (jr = ith + egy (1.29) En el estado 2 se conoce que $= | y utilizando (11.25) 7 2 Frontera aislada a fi 7 mz Nite saturado Aire ZZ ee cus mle G— Punto de rocio ue ent ZA ——————— Ty thy del aire que entra Ty = 100% . mn, 88 liquide 7, Figura 11.2 280 TenvooedsMica para naenEROS , =0,622. (1130) PBs Asi pues, (11.29) resulta = Pha +61) «aisn onde fi. ~ hy, = 6(T,—T) paral aire 50 yh = ,.~ hy: Por tant, se miden las temperetras 7, y T.ylapresién ‘otal p se pusde determingr a, de (1130) estardo las magnitudes restantes de (11.31) dadas en el Apéndice ‘Como 7, es signiicaivamente menor que 7, €ldispositvo esquematizado en a Figura 11.2 puede uilizarse para enfriar una Corrente desire. Esto se hace en climsrelativament seeos de modo que 7, se reduce, pero genctalmente ‘no hasta la temperatura de saturacin. Un dRpostivo asta menudo se conoee como “eftigerador tipo pinging”. Un ventilador que fueree el area cteular a lo largo de una serie de meshas introducidas en agua es muy efectivo para enfear ace con baja humedad : Uslzar el dispositivo de la Figura 11.2 para obtener la temperatura de saturacin adiabética es un proceso bastan- te complicado. Une aproximacién mucho mis sencilla es envolver el bulbo de un temémetto con wrg.mecka de algodén empapada en agua y después o bien hacer circular a aire por la mecha o bien hacer girr el temimeto en él aie hasta que Ia temperatura aleance un valor estacionaro, Eta femperatura de hulbo med Tyla temperatura de saturacin adiabstice son esecialmenteiguales para el agua si la presin es aproximadament Ya atmosfrica. EJEMPLO 11.7 _Las temperatrs de bulbo seco y de bb himedo de una coriete +187 pa son 100 y 80°F, respeciv ‘ment. Determines (a) la humeda, (6) a humedad lava y (c) nena expec elie @ m btener oy se uaa (1131), Pero primero se determina ey pai de (1.30) Pa be e222 (0.622) Peal (i onde pl resin desaturacin a 80°F. Aor (11.30 roporiona hyo *e(T,=T) _ (0.0222) 1.088) +(0,24) (80-100) chy 7 05= 45,09 (8) La presi parcial det vapor de agua se obtione wind (1124) 0.62228. orTar 0,622 Psp, « 0402paia acne o Tarp, he {a human reltiva se obsiane de (11.22): = pig = 0402/9508 = 0428 0 42.3%. (©) Laentalpia specifica se obtene syponiendo pare ts tn valor cero & T= O°F. La enapia de una mezsnes = H+ H, = im © mh, Dividends por me obtiene gue 40h, =6,7 +0, (0,24) 100) +(0,01747)(1.108)=43,381u/tbmsirsoco onde sh utlizado ge h , otase la Figura 1.2). Laentalpa se express siempre por nided de mst de aire seco, 11.6 DIAGRAMA PSICROMETRICO: Un forma cémoda de relacionar las distntas propiedades asociaas con la mezcla vapor de agua-ir es dibujr esas magnitudes en un diagrama psicromézico como en la Figura 11.3 o (para la presi almosférica estinda) en la Figura Gi del Apéndice. Dos cualesquera de las propiedades determina un estado a partir del cual se determinan ls ‘tes propiedades. Como ejemplo, considérese un estado A que se sith espeificando la temperatura de bulbo seco y ‘a humedad relativd. La temperatura de bulbo himedo se leria en I, la temperatura de roc en 2, laentalpia en 3) 4 humedad en 4. Con la Figura G1, una temperatura de bulbo seco de 30 °C y una humedad relativa de 80% se Cretruio 11: Mezcuss yowoweoxes 281 ‘oblendria lo siguiente: 7,» 26°C, T,,= 27°C, h= 85 kirk aire seco y «= 0,0215 kg H,O/kg aie sco, El digrama proparciona un método sépido y relativamente preciso para determina las magnitades de iters, Sila presion es signifiativamenteditinta de la presién etmosfria estindar, deben uilizase las ecuaciones de los apartados ante. EJEMPLO 11.8 _Uilizano a Figura GIE, rehigne el Ejmplo 117 (T= 100°F, 7, = 80°F) pra obtener «yh Usizando el digrama, la iersccin de 7 100° y 7, = 80°F da © =0,0173tom H,0lbmaireseco = 42% = 44 /Tomaite seco Estos valores som mena pesos que los cleulados en el Ejemple 1.7, pero clartmente son aceptbls 11.7 PROCESOS DE ACONDICIONAMIENTO DE AIRE Generaimente, la gene se siente més conTorable cuando el aie se encuentra en la “zona de confor: la temperatura entre 22°C (72°F) y 27°C (80°F) Ia humedad eelativa entre el 0 y el 60%, En la Figura 11.4 el ea encerada por Ja lnea a trazos representa la zona de confor. Hay bastantessituacionesen las que el aire debe ser acondicionado para Hevatlo a la zona de confor El sire esti demasiado fro 0 demasiado caliente. Simplemente se comunica 0 se extrae calor. Esto viene epre- sentado por la liness 4-C y B-C en la Figura 11.4 El are ess demasiado fio y la humedad es demasiado baja, En este caso el ire puede primero calenarse y ‘después aftaise agua, como en D-E-C. La temperature es aceptabe, ero la humedad es demasiado alta, En primer lugrel are se enfis desde Fhasta G. Se le quita agua desde G hasta H. Se le comunica calor desde H basta El aire esti demasiado caliente y la himedad es demasiado baja. Sele afade agua; el proceso viene repesentado por JK. Una corriente de aire del exterior se mezcla con ota de! interior para proporcionat un enftiamiento natural © site fresco, El proceso /-M representa el are mas caliente del interior mezclado con el ate del exterior represen- ‘ado por L-M. El estado M represent el ate mezclado, eden 1@ v! Figuea 13 282 TeauooiAwca Pana NaeMEROS AC: Calentamiento B-C: Enfriamient D-E-C: Caleniamieno y humidiescion F-G-IV- Deshumidificsién JK: Enfiamiento por evaporsisn L-Mil-Me Mela de coientes Figura 114 \ Cada una de estas situaciones se va a considerar en los ejemplos siguientes. Se va a utilizar el primer principio para predecir si es necesariocalentaro enfiar para establecer el estado final EJEMPLO 11.9 _Se-calients se ambiente, qu se encuentra a 5°Cy una humeda reltiva del 70%, haste 25°C, Caleilese el ‘lor por uid de tempo que es necestio comuricar si el uj volumetrica que entra es 50 «nin. Determinese también a humedod relativa final. Supéngase que p= 100 kPa Li densidad del aire seco se obtine utlizando la resin parcial, en I ecoacién de gs ides! PUR) mae 100 -(0,7)(0,872) =99,¢4Pa Pa = P~ Pa Pb 994 Ta (Oa87)(278) I jo mlsioo desire seca es pes, #, = (0/601, 246) = 038k, Uilizando el diagrams psicromeéico, exe estado 1 (7,=5°C, 6,= 70%) se obtene que h = 14 keg are. Como a ponnanece constants (ne afade ni se qua agu), sigue ls cutva 4C de la Figura 11.4; en el estado 2 se obsiene que f= 35 kk aie Por tanto, Pa 1.246%) 0 (Fh) =1,036(35~14)=11,k/8 Enel dingrama pricrometrico también se observa queen el estado 2 resua @, = 19% EJEMPLO 11.10 Se cant site ambiente, qu se encunta « 5°C y uns humedad eaiva del 40%, hast 25°C y despus, ‘manteniendo la emperatra constant se eleva la urea relativa hasta el 40% mediante el suinisro de vapor de agua a 400 KPa ‘8 lncoriente desir. (a) Oténgse calor por uidd de iempo qu es necesaro cornice sel fj volaméico de are que ent 560 mimi, (5) calles el fyjo misico de vapor de agua suminsra y (calc el exado del vapor de agua suministado (2) El proceso stgudo es primero calentary despues humidificar; eto eats esquematzado en I Fgura 11.4 como D-E-C, salvo que el amo £-C es vertical a temperatura constant. La presion parcial del ie sero es Cariruio 11: Mezcixs yosowuciones 283 P~Pa = *100~(0,4)(0,872) =99,7ePa donde se ha supuesto resin amosfirieaestdndr. La dense dl sce seo es %, (0287) (278) ‘de moda que el fjo misico de aire sec results, = (60760)(1,25)= ‘ado se obtineuslizando h yf eben dl dsgrama pscromético =1.25kg/m L25kg/s El elo por nid de tempo comani- Oa ih 624s (,25)(21-10) (®) Se supone que todo el ealor se ha suministadoenel proceso D-E y quel humiifcacin tiene lgat en un proceso ene {ue el vapor de agua se mezels con In comiente desire. Supnicndo la temperatraconstate durant el proceso de meza, la conservacidn de a masa exie que y= (0, ~0, ir, = (0,008 -0,0021(,25) =0,0078 gs Inomidiiendor enc estado 2y sale de lon ol estado 3 (0) EPbalanceeneréticoapicado a humidifieadorproprsiona Jt = (i. Por tanto, Nafta) (ciate 5-2 aso Este valores menor que ha 400 KPa. En consecuencia, a temperatura es 143,6°C yl aided 2.365-604,7 2D ‘Sélo se han ulizado dos cifras signieativasen ns valores de la entalpia dada la imprecisin en estos valores. 032 EJEMPLO 11-11 Se acondicionn ste ambiente gue se encuonus& 80°F y 90% de humedd relative paca introduc en un ciifici 8 78°F y 40% de humedadrelativa, Esimese (a) la cantidad de agua extra, (b) el ear exradoy cel calor que es (a) proves global est esquematizdo como F-G-H:-Jen la Figur 11.4, Durkee proceso F-H se extae calor, durante proceso Gl se extrac agus y durante el proceso Hse suinista calo.Uiando el dngrama psionic sc obiene que el agua extaida os ‘8e= 0) 0, =0,0075~0,0177 =-0,0101omH,O/tomsiresco onde os etados2y 3 son Gy H,respesivament, (4) Elcalor que hay que exrace por seguir lar el proceso F-G-H es q = h- h,= 20-39 = -18.5 BuuTom aire seco. (6) Elcalor que es necesrioatairpaa varia el estado dl aire desde cl esta desire sturado, estado H, hasta el estado eseado es +h = 265-20 6,5Buu/Tomaieseco EJEMPLO 11.12 Sele pasar aire caliente 3 40°C yuna humedad relative del 10% a tavés de unrefgeador por evapo

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