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Manual de Quimica y Bioquimica de Los Alimentos T.P. COULTATE
Manual de Quimica y Bioquimica de Los Alimentos T.P. COULTATE
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soqouno 50 p oonueaborg & vqagnb 3p Jonge 98 Momial de qutmiea y bioguimiea de os eimentes
Tabla2 Content en axtcares otle de dvereas alimentos» bebidas. Estas cifras proce
den de abfeCance y Madonsons (véaseApéndie I}, en
vs, care curacao freee), aves, eazy pesca yg
Son tsgafcantes cece e punto ce vita mui, cgi
Asoares
Abmeto ‘ovals %
Panblenco 40
(Copos de maiz 10
Copos de maiz revabiorts 35
deaaicar 39
Bizcochos digosivos
Panecillos de engine
Bizoocho con fut
Leake de vaca ented)
‘asta de queso (congelads)
Sleicbas de vecano
Pate movie
“AlubiasRoraeadssenatadas
Guisantes congelados, 27 Oporto
otra identificacién, el némero de étomos de carbono se indica con términos
tales como triosa, tetrosa y pentosa. La cadena de étomos de catbono es siem=
pre recta, nunca ramificads (2.1)
Si No e
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‘Todos excepto uno de los étomos de carbono contienen un grupo hidroxilo,
{que forma el grupo carbonilo, La presencia de este grupo carbonilo es lo que le
confiere las propiedades reduetoras a Jos monosacéridos y a ottos muchos
azticares y por ello, en la estructura de los aztcares, a merck
se le considera como el «grupo reductom». Los prefijos «aldo» y aceto» se
utilizan para indicar si el grupo carbonilo se encuentra en el pritnero 0 en otro
Aticares 9
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eso oral de a planta wanbién vara cansiderablemanc ene las afeencs especies
‘tomo de carbono con lo que el szicar es un aldehido o una cetona, De esta
‘manera les lamamos, por ejemplo, aldohexosas 0 cetopentosas. Para compli
car la cuestion un poco mis, a los dos monosacérios que son triosas casi
nunca se les denomina asi, sino que se les conoce como gliceraldehido
(@,3-cihidroxipropanal) (2.2) y dihidroxiacetona(1,3-dihidroxipropan-2-ona) 2.3):
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uss 9p oanembongX opann ap omy orichas propiedades de los
que poseen un grupo
diferencias se deben a la formacién de una estructura en anillo, en Ia que el
‘grupo carbonilo reacciona reversiblemente con alguno de los grupos hidroxilo
del extremo mis lejano de Ia cadena, dando origen a una estructure conocida
como hemiacetal (Figura 2.3)
Figura23 Muicrrorcién. La flevibiidad natural dela exorctura de los monosaciridos por-
nite antar la cabeza yl cola ce manera que wn grape hichala de lacole dela moleenla puede
eocconar con o grip redvetor para format oil,
La Figura 2.4 muestra c6mo se generan numerosos is6meros estructaales.
ciona con un hidroxilo del carbono 6 (es decir, el grupo CH_OH, hidroximetil,
Los anillos de 5 dtomos aparecen cuando el grupo carbonilo de una cetosa reac-
cious con un hidroxilo del carbono 5. Los anillos de 5 y 6 &tomos se conocen,
respectivamente como piranosa y furanosa, por su semejanza estructural con
pPirano (2.14) y el furano (2.15),
Figura 24 Formocton ce los anillespirenasa y furanesa dela Deghcosa. Solo le formas
piranosa de o-glucesa se encuentran en cantiades signictivas, Esta represent
‘amas cca no es perfects; elec CO tear dhe, spracindant
rire ela ghcasa yo
‘Simi etl anon ocomenda po gests ce usin orgies
Oia consecuencia de fa formacién de un hemiacetal, mostrada también en
Ja Figura 2.3, es que el carbono carbonilo tiene ahora cuatro sustity’
tints, es decir, se ha convertido en un nuevo centro asimétrico.
que le forma cfclica de un monosacérido offece un par de isémeros
anémeros a y fe
_os anéméros ot B- de un determinado monosacérido differen en su rota-