Zvhoiw deti de Loiki” PROPIEDADES DE LA ROCA Y LOS FLUIDOS EN RESERVORIOS DE PETROLEO MIRTHA SUSANA BIDNER CoudebaEudeba Universidad de Buenos Aires Primera edicin julio de 2001 ©2001 Editorial Universitaria de Buenos Aires Sociedad de Eeonomfa Mixta ‘Av. Rivadavia 1571/73 (1083) Ciudad de Buenos Aires ‘el: 4383-8025 / Fax: 4383-2202 ‘wonw-eudeba com ar Disefio de tapa: Silvina Simondet Composicion general: Héctor 0. Pérez ISBN 950-23-1150-7 Iimpreso en la Argentina. Hecho el deposito que establece la ley 11.723, [No se permite I reproduein total o parcial de este ltr, ni su almenamlento en an seme informssicn, nk su tansnsion en cualqier frm o por cualquier mado, elecuGnic, mectnico ftoopiaw otros métodos, sine permiso previo del eit.ee hk kee indice Prefacio.. Reconocimientos .. |, Conceptos basicos ... LI. Introduccién . 12. Elorigen del petréieo y del gas. 13, Rocas-reservori0s nm 14, Trampas de hidrocarburos... LS. Céleulo del petréleo “in-situ 16, Presi6n en el reservorio mn. 17 Gradientes de presin en las zonas petrolifera y gasifera 18, Temperatira en el reservorio 19, Factor de recuperacién, La recuperacién primaria. Ejercicios. Il. Los fluidos del reservori. Comportamiento de fase y propiedades uit ss LL. i aes . 33 T11.2. Petr61e0..nsennn erates . Gas... : 34 112. Comportamiento de fase de los hidrocarburos. 35 11.2.1. Hidrocarburo puro : 35 1.22. Mezcla de dos hidrocarburos sve 37 11.2.3. Mezclas multicomponentes .. 38 11.2.4, Petrdleo negro. soo 38 TL2.5. Gas condensado.. . senses 40 11.2.6. Gas seco y hiéimedo.. 11.3, Propiedades de los gase: 11.3.1. Eouacién de estado. 113.2. Ley de los estados correspondientes.... 113.3. Compresibilidad y viscosidad de gases... ILL. Clasificacién de los fluidos del reservorio... IL4, Propiedades del petréleo. Parémetros PVT. ..11.4.1. Factor de volumen del petréleo. 11.4.2, Factor de volumen del gas. 11.4.3. Factor de volumen del agua. 11.4.4, Relacién gas-petrdleo disuelta... 11.4.5. Compresibilidad del petr6leo ... ILS, Relaci6n gas-petrOleo instanténea producida. 16, Estimacién de las propiedades fisicas de los fuides. Fuemtes de datos... Fer CiCI08 oa seresnnmnnrnnnnne Ill, Medicién de las propiedades de los fluidos en el laboratorio..... ILL. Obtencién de la muestra. TILL. Muestra de fondo TI.L.2. Muestra recombinada en superficie IIL2. ExpansiGn en equilibrio y diferencial IM13. Metodologia para determinar los pardmetros PVT. : IIL3.1. Expansi6n “flash” a la temperatura del reservorio. 1113.2. Expansi6n diferencial a la temperatura del reservorio. 11L3.3. Expansiones en el separador. Condiciones éptimas de separacién.... : 1113.4. Conversion de resultados a las condiciones de operacién en yacimiento........ 68 TIL Analisis experimental completo de las propedades de los fluidos. : Ejercicios .. WV. Correlaciones estadisticas de las propiedades de los fluidos IV.1, Propiedades del gas 7 Beiter B IV.1.1. Presién y temperatura pseudocriticas TV.1.2. El factor de desviacién z.... IV.1.3. El factor de volumen del gas. 1V.1.4, La compresibilidad del gas IV.1.5. La viscosidad del gas. IV.2. Propiedades del petréleo .... 1V.2.1. Correccin de la densidad relativa del gas por las condiciones del separado IV.2.2. Calculo de la presién de burbuja y de la relacién gas-petrdleo.... 1V.23.Inelusign del gus wenteado en el tangoe en larelacién gasped ala presi6n de burbuja, 1.2.4, Factor de volumen del petréleo 1V.2.5. Compresibilidad isotérmica del petrleo... IV.26. Viscosidad del petréleo IV.3. Propiedades del agua... 1V.3.1. Factor de volumen del agua... 1V.3.2. Compresibilidad del agua . 1V.3.3, Viscosidad del aga .. Ejercicios. sensnnnne 82 82 82 7 eee 83 Bs el ate ttt eet seve 83Se eR pe ee ee V. La roca del reservorio. Propiedades y ecuacién de Darcy... 85 85 87 87 sone 89 91 V1. Porosidad V.2. Permeabilidad V.2.1, El experimento de Darcy... . \V.2.2. Permeabilidad, Dimensiones y unidades. V.2.3. El potencial del fluido y la presin en un nivel de referencia ‘V.2.4, Factores que afectan la permeabilidad oe dns 92 V.3. Anisotropfa, no uniformidad y heterogencidad de la permeabilidad. 93 'V.4, Relacién entre porosidad y permeabilidad, 95 V.5. Compresibilidad de la formacién y su relacién con la Pevosidad 96 sn Eee 98 Ejercicio VI, Distribucién de permeabilidades y porosidades: un enfoque estadistico ... 103 swore: 103, 105 108 108 VL Promedios estadisticos ‘VI2. Tabla de frecuencias e histograma. Moda y medians .. VL3. Evaluacién de la dispersion de la distribucién. ‘YVI4. La distribucién normal .. VLS. Capacidad de flujo y capacidad de almacenamiento... ‘VL6. Mediciones de la heterogensidad Ejercicios.. VII. Flujo monofasico y estacionario: aplicaciones de la ecuacion de Darcy ... 127 VIL. Flujo monofisico, estacionario ¢ incompresible .....mm VIL1.1. Fao lineal estacionrio ao largo de wn plano telinado ‘VIL1.2. Flujo radial hacia el pozo VIL2. Dafio en el pozo. VIL3. indice de productivida VIL4, Flujo monoffsico compresible nnn vow 127 VIL4.1. Restricciones de la ecuaci6n de Darcy. Efecto Klinkenberg.. 132 ‘VIL4.2. Medici6n de la permeabilidad .... 7 133 Ejerici08 arene 7 134 Vill, Estatica de fluidos en medios porosos: ee feta 137 tensi6n interfacial y presién capilar.. VIILI. Mojabilidad ‘VIIL2, Tensién superficia. VIIL3. Presién capilar... ‘VIIL3.1. Angulo de contacto. ‘VIIL3.2 Ascenso de fluido en un tubo. csp. VIIL3.3. Presi6n capilar en un tubo...Presi6n capilar y saturacién de fase en el reservorio Medicién de la presién capilar en el laboratorio. ‘VIL3.6. Curvas de presidn capilat ones VIIL3.7. Correlacién adimensional de la presign capilar VIIL4. Distribucidn de los fluidos en la roca Ejetcicios... IX. Flujo bifasic ficiencia al desplazamiento y permeabilidades relativas.... 155 IX.L. Eficiencia al desplazamiento. IK.1.1. Saturaciones iniciales de agua y petrsleo. Desplazamiento de petréleo por gas... 1.3. Desplazamiento de petr6leo por agua. IX.1.4, Saturacién residual de petréteo. 1K.2, Permeabilidades efectivas y relativas... 1X.2.1, Sistemas agua-petrdleo TX.2.2. Sistemas gas-petréieo .. 164 1X.2.3. Medicién de las permeabilidades relativas en el laboratorio..... 165 Validez de las permeabilidades relativas medidas en el laboratOri0 .n.one 167 Correlaciones estadisticas de permeabilidades relativas 0... sow 167 ~ Representaciones funcionales de permeabilidades relativas 173 wal i 174 156 7 156 156 "162 Ejercicios Nomenclatura..... sve LTD Referencias ......... os 185 Apéndice A. Sistemas de unidades y conversiones..... 189 A. 1 Introduccién.. A. 2. Sistemas de unidade: A.3 Conversién de unidades en ecuaciones clasicas _ A3.1 Ecuacién de estado de gases ideale A3.2 Beuacion de Darcy ceri 189 190 192 192 193 Apéndice B. Soluciones a elercicios. L Conceptos bisicos... IL Los fluidos del reservorio. Comportamiento de fase y propiedades..NINES Se Yar a a ee ek HI Medicién de las propiedades de los fluidos en el laboratorio.. 205 IV. Correlaciones estadisticas de las propiedades de los fluidos sone 208 V. La roca del reservorio. Propiedades y ecuacién de Darcy. 212 VL Distribucién de permeabilidades y porosidades: un enfoque estadistico. see 215 224 VIL Flujo monofésico y estacionario: aplicaciones de la ecuacién de Darcy.. VIL. Estética de fluidos en medios porosos: mojabilidad, tensiGn interfacial y presi6n capilar ...remnnnsniee pene DBS 1X. Flujo bifisico: eficiencia al desplazamiento y permeabilidades relativas snncracusvove 237Este libro surgié de la necesidad de contar con un texto en espafiol para mis alumnos de Ingenieria de Reservorios en la Universidad de Buenos Aires. Estos primeros apuntes de clase fueron también utilizados como parte de un curso dirigido a ingenieros y ge6logos de la indus- tria petrolera de Argentina y otros paises latinoamericanos, cuya primera especialidad no es la Ingenierfa de Reservorios. Se trata, pues, de un libro dirigido a estudiantes de grado de Ingenieria del Petroleo. También puede ser empleado como manual de referencia por profesionales que trabajan en exploraci6n, perforacién, instalaciones de superficie y produccién. Los contenidos que aquf se tratan constituyen un paso previo y necesario para el estudio de los temas aplicados de la Ingenieria de Reservorios. Esta disciplina estudia los modelos mateméticos que describen el comportamiento de reservorios de hidrocarburos con el fin de seleccionar la altemativa de explotacién que maximiza la produccién de petréleo y gas. Estos modelos matemdticos necesitan ser alimentados con datos sobre las propiedades fisicas de la roea y los fluidos del reservorio. En el capitulo I se introduce el tema con la estimacién de las reservas “in situ” y de la presién y la temperatura de un reservorio. En los capitulos II, II y IV se describen las propie- dades de los fluidos, sus mediciones en el laboratorio y sus correlaciones estadisticas. Los capitulos V, VI y VII contienen las propiedades de la roca-reservorio: porosidad, permeabili- dad y la ecuacién de Darcy para flujo monofésico, y sus aplicaciones. Los capftulos VIII y IX describen el flujo multifésico, tos conceptos de presién capilar y de permeabilidades relativas. El apéndice A trata en detalle los sistemas de unidades y sus conversiones. Esto se debe a que los sufridos profesionales de ingenieria de los paises de habla hispana tienen que manejar Jos sistemas de unidades briténicos, franceses y el sistema internacional. En el apéndice B hay una serie de ejercicios de aplicacién, correspondientes a cada capi- tulo, con sus soluciones. Se incluyen tres temas de suma utilidad para el profesional de la industria que no estén usualmente tratados en libros de ingenierfa de reservorios. Estos son: las correlaciones esta~ disticas de las propiedades de los fluidos (capitulo IV), un enfoque estadfstico sobre la distri- bucién de permeabilidades y porosidades (capitulo VI) y las correlaciones estadisticas de permeabilidades relativas (capitulo XI, item 2.5). Deseo agradecer a aquellos que han hecho posible este libro. A mis ex alunos y actuales colegas, de los cuales quiero destacar a las Dras. Gabriela Savioli y Patricia Porcelli, por su ayuda en los ejercicios. Al Dr. Larry W. Lake, de la Universidad de Texas en Austin, por su gran esfuerzo en la revisiGn y correccién técnica del texto. Finalmente, al Lic. Ricardo Zai- denberg, por su inestimable colaboracién en el procesamiento del texto y generacin de grifi- cos por computadora, nMirtha Susana Bidner El entusiasmo y la energia para emprender la larga tarea de escribir este libro fue generada por los cientos de profesionales de las compafifas petroleras que tomaron mis cursos desde 1990. A ellos, y a sus compafifas, las operadoras en Argentina y en Chile, les expreso mi agradecimiento. En otro orden de cosas, nétese que se utiliza la convencién anglosajona para los niime- ros decimales. Por ejemplo, 1.21 representa una unidad y veintitin centésimos, Sin embar- 0, para evitar confusiones, no se utiliza Ia coma para indicar los miles. De esta manera, 1214 representa mil doscientas catorce unidades. 12Reconocimientos La autora agradece a la Society of Petrolewm Engineers International y a la American As- sociation of Mining Engineers el permiso para incluir en este libro las siguientes figuras: Figura I.10: De M. B. Standing, "Volumettic and Phase Behavior of Oil field Hydrocar- bon Systems", Society of Petroleum Engineers of AIME, Dallas, 1977. Figura VIIL15: De Owen, J. F: "Electrical Logging in the Quinduno Field, Roberts County, Texas", Symposium on Formation Evaluation, AIME, October 1955. Figuras VIII, VUL2, VUL3, VULS, VEL6, VII, VIUI14, IX.1, 1X2, 1.3, 1X4, IX.5, 1X6, IX.7 y IX.8: De N. J, Clark, "Elements of Petroleum Reservoirs", Henry L. Doherty Series, Revised Edition, 1969. Figura VIII. 13: De W. Rose and W. A. Bruce, "Evaluation of the Capillary Character in the Petroleum Reservoir Rock", Transactions of the AIME, Volume 186, Reprinted by the Petroleum Branch, Dallas, Texas, 1956. Figura 8, p. 134. Figura VIL4 y VIL9: De F. F. Craig Jr., "The Reservoir Engineering Aspects of Water Flooding", Monograph Volume 3 of the Henry L. Doherty Series, Third Printing, 1980. Este libro fue financiado con subsidios de la Agencia Nacional de Promocién Cientifico- ‘Técnica y de la Universidad de Buenos Aires. La autora es miembro de la Carrera del In- vestigador del Consejo Nacional de Investigaciones Cicatifico Técnicas de la Argentina (CONICET), 13 i TAL — RAhe A A A A A A 4A A A A a A A aL a a, BS A A a, rs Ea ES is ie i a a Capitulo I Conceptos basicos 1.1, Introdueci6n La exploraciGn exitosa en busca de yacimientos de hidrocarburos culmina con la perfora- cién de pozos descubridores de reservorios de petr6leo y/o gas. Ya en esta primera fase intro- ductoria aparecen interpretaciones duales: ,yacimientos versus reservorios?, ;hidrocarburos versus petrbleo y/o gas? Un reservorio es una acumulacién de hidrocarburos en un medio poroso permeable con: tituido por rocas sedimentarias. En el momento del descubrimiento, esta acumulacién de fl dos presenta valores de presiGn y temperatura de equilibrio en todo su volumen poral. La pre- sencia de un reservorio implica la formacién y migracién de los hidrocarburos y su posterior acumulacién en una trampa geolégica estructural-estratigrafica. Este proceso de formacién, migracién y entrampamiento se realizé a lo largo de millones de afios. Un yacimiento 0 campo pettolifero puede estar constituido por varios reservorios situados a diferentes profundidades, con distintas presiones y temperaturas. Los hidrocarburos que se encuentran en los reservorios naturales son mezclas de compues- tos orgénicos con una gran diversidad de composiciones quimicas. Los fluidos encontrados en distintos reservorios pueden tener propiedades fisicas y quimicas muy diferentes. Sin embar- g0, la mayor parte de los compuestos quimicos de los hidrocarburos estn formados por car~ ‘bono e hidrégeno. Constituyen mezclas complejas de la serie parafinica, nafténica y arométi- ca, con pequefias cantidades de oxigeno, nitrégeno, azufre y otras impurezas. Los hidrocarburos que, a la temperatura y presidn del reservorio, se encuentran en estado liquido se denominan "petr6leo", y aquellos que se encuentran en estado gaseoso se conocen como "gas natural”. Ahora bien, los vollimenes de liquido y gas en condiciones de reservorio son distintos a los voltimenes obtenidos en superficie. La funci6n del ingeniero de reservorios es realizar los estudios bisicos necesarios para el disefio y la implementacién de procesos de recuperacién de petrdleo y gas, procesos que de~ ben ser técnica y financieramente rentables. Para lograrlo necesita conocimientos de matem- tica, fisica, quimica, geologfa, geoestadtstica, ingenieria y economia La Ingenierfa de Reservorios ~definida por su nombre como una rama ms de la ingenie~ ria es cualitativamente diferente a todas las otras ingenierfas, Los reservorios naturales no pueden ser disefiados para realizar una determinada tarea. Por el contrario, deben ser induci- dos a producir parte de los hidrocarburos que contienen, de un modo financieramente renta- ble. El disefio del proceso productivo se basa en una representacién del reservorio general- mente defectuosa ¢ insuficiente. De hecho, esta representacién se infiere de un andlisis limita- doe indirecto de muestras puntuales. Contribuyen al estudio del reservorio ta caracterizaci6n geolégica, los perfilajes a pozo abierto y entubado, los ensayos de laboratorio realizados sobre 15 TAT esMinha Susana Bidner testigos de roca y sobre los fluidos del reservorio y las mediciones de presién realizada: durante los ensayos de pozos, entre otros. A medida que el reservorio comienza a ser explota do, se miden la produccién de petréleo y gas y la presién en funcién del tiempo. Esto se cono- ‘cc como historia de produccién, 1a cual va aportando nueva informacién para la descripcién del reservorio. De tal modo, las previsiones de produccién y los procesos de recuperaciér, pueden ser actualizados y modificados para aumentar la eficiencia técnico-econémica. Por esc el diseiio en Ingenierfa de Reservorios es dinémico, cambia al avanzar la explotacidn. 1.2. El origen del petréleo y del gas La teoria més aceptada supone que el origen del petrélea es orgénico. Proviene de la des- composicién de seres microscépicos, animales y vegetales, Estos organismos pueden ser aca: rreados por masas de agua, conjuntamente con limo, barro y arena. La materia orgénica se deposita y sus restos se van cubriendo de sedimentos inorgénicos. Los lugares favorables para el dep6sito de sedimentos ricos en materia orginica son: legos, estuarios, plataformas conti nentales en zonas de aguas tranquilas, cuencas profundas con poco movimiento de agua, etcé tera, En esos lugares, seres vivos constituidos fundamentalmente por plancton y otros mi: croorganismos simples se convierten en compuestos de hidrocarburos similares al petréleo. Dicha transformacién se produce por accién de la temperatura, de la presién, de bacterias, de_ procesos cataliticos y radiactivos (Levorsen, 1967). Esta explicacién fundamenta un hecho probado: el petréleo y el gas aparecen en lechos sedimentarios depositados durante todas las eras geol6gicas. Con el paso de cientos de miles de afios, la retraccidn de los océanos y la elevacién de la tierra sepultan estos lechos sedimentarios cada vez. a mayores profundidades. Debido al gra- diente geotérmico (ver ftem 1.8), la temperatura aumenta a medida que aumenta la profundi: dad. Durante este proceso, la transformacién de la materia orgénica dentro de los sedimentos se produce en tres etapas: diagénesis, catagénesis y metagénesis, las cuales se producen @ profundidades y temperaturas en aumento (Smith, Tracy y Farrar, 1992) En la primera etapa o diagénesis (a profundidades menores que 500 m) los microorganis mos se convierten en residuos orgénicos, denominados kerdgeno, principalmente por accién bacteriana. La segunda etapa 0 catagénesis (1.000 a 5.000 m) consiste en la ruptura del ker6geno por el aumento de la temperatura. Esta ruptura proporciona la mayor parte del petr6leo y del gas. ‘A mayor profundidad atin, al fin de la catagénesis, con altas temperaturas y presiones, se produce la tercera etapa o metagénesis, que transforma el kerégeno residual en carbén y me- tano, El proceso de compactacién de Jos sedimentos inorgénicos se denomina litificacién, Ademés, los movimientos y tensiones de la corteza terrestre (tectonismo) van creando estruc turas de distinta forma y tamafio que constituyen las rocas-teservorios de hidrocarburos, Por su parte,el peirdleo y el gas generados se mueven, migrando desde las rocas més compactas (capaces de expulsarlos) hacia rocas més permeables (capaces de alojarlos) debido a gradientes de presi6n o a procesos de difusidn. Se suele distinguir entre migracién primaria y secundaria. La migracién primaria es el transporte y alojamiento de los hidrocarburos dentre 16 oere Ee ee ee ee ee ke mk le ke a Propiedades de la roca y os tides 6 de la roca madre o fuente (source rock) que los gener. La migracién secundaria es el trasla- do desde la roca madre hacia rocas més permeables donde quedan finalmente entrampados, 1,3. Rocas-reservorios La gran mayoria de las rocas-reservorios de hidrocarburos son de origen sedimentario, aunque existen otras rocas (igneas y metamérficas) que pueden ser reservorios. La formacién de rocas sedimentarias es estudiada por una materia de la Geologia denominada Sedimentolo- sfa. Hay varias clasificaciones de rocas sedimentarias. De acuerdo a su composicién quimica se las divide en rocas cldsticas (agregados de particulas fragmentadas) y rocas carbondticas (calizas), Dentro de las rocas cldsticas son de especial interés las areniscas. Las areniscas estén constituidas principalmente por granos de cuarzo cementados por material siliceo, arcilloso, calizo u otros. Las rocas carbondticas (carbonates), se subdividen en calcitas (limestones) y dolomitas (dolomites). Mayormente, las primeras estén formadas por carbonato de calcio y las seguidas por carbonato de calcio y magnesio, Ambas también se encuentran mezciadas de diferentes maneras entze sf y con rocas siliceas. En su otigen, las rocas carbonéticas se formaron por precipitacidn de las sustancias quimicas que las componen. Por eso, pertenecen a las denomi- nadas rocas quimicas. La mayor parte de las reservas en grandes yacimientos pertenecen a areniscas. Del resto, constituidos por calizas, los mas importantes se encuentran en los paises frabes. Las areniscas son més homogéneas que las calizas. La heterogeneidad de las calizas se debe a su constitucién quimica: los depésitos de carbonato de calcio de las piedras calizas son mis duros y quebradizos. Por eso las tensiones terrestres debidas al proceso de enfriamiento de la Tierra, de flujo plastico de rocas profundas fundidas, de formacién de montatias, de re- ttacciGn de los océanos, etc., originan fracturas en las rocas carbondticas. Las fracturas pue- den crear espacios porales grandes: agujeros y cavernas. En dichos espacios porales vacfos se suele producir precipitacién de minerales acarreados por aguas subterrineas. Los precipitados constituyen depésitos secundarios, denominados asi para diferenciarlos de los lechos sedimentarios primarios que les dieron origen. Por Io antedicho resulta dificil clasificar quimicamente las rocas sedimentarias, que son generalmente mezclas de composicisn variable. Levorsen, en su clisico libro Geologta del Petréleo, clasifica a las rocas sedimentarias, or su origen, en rocas clisticas, rocas quimicas y misceléneas. Las rocas clisticas se subdi den de acuerdo al tamatio de las particulas que las componen. Los rangos de tamaiios de las areniscas (sandstones) son 0.06-2 mm, Los limos 0 cienos (siltstones) presentan tamafios me- ores, 0.004-0.06 mm, Las arcillas (clays) son de tamafios aim menores que 0.004 mm. En el otro extremo, estén los cantos rodados 0 guijarros (pebbles) con tamafios de particulas 2-64 mm. Clasificaciones més precisas se pueden consultar en Levorsen (1967). 7 1... WHHLMirtha Susana Bidner 4, Trampas de hidrocarburos Se han encontrado rocas-reservorios de hidrocarburos a nivel de superficie. Pero la in- ‘mensa mayoria de Los reservorios de interés comercial estén hoy enterrados a diversas profun- didades, Se lleg6 a ellos perforando pozos. Estos reservorios enterrados estén rodeados pot rocas impermeables, 0 tan poco permeables que no permiten el paso de fluidos. Por eso se habla de trampa de hidrocarburos. Las trampas se dividen en: estructurales, estratigréficas y combinadas (Levorsen, 1967). Las trampas estructurales estén limitadas por arriba mediante una roca impermeable ¢ “sello”. El sello es céncavo visto desde abajo. ¢ impide la migracién del petr6leo y del gas. 1La gran mayoria de los reservorios estén situados en trampas estructurales, selladas por rocas impermeables. Estas se subdividen generalmente en anticlinales y fallas, debido a la forma de los lechos sedimentarios y sus contactos con las rocas impermeables (figuras L1 y 1.2). fSeccion transversal fs88=) Mapa estructural Figura 11 - Esquema de una estructura antictinal (basada en Archer, 1986). 1Los anticlinales son reservorios formados por pliegues de los estratos (figura I.1). Las fa- las son reservorios inclinados, donde los hidrocarburos quedan entrampados de un lado del plano de falla, cuando del otro lado de dicho plano hay una roca impermeable (figura 12). Los fluidos se sittian en funcién de sus densidades: agua (w) abajo, petréleo (0) y gas (2, por arriba. Los denominamos por sus iniciales en inglés. Si hay tres fases presentes, habré dor zonas de contacto fluido: petr6leo-agua (owe) y gas-petr6leo (goc). Por eso los reservorios de hidrocarburos contenidos en trampas estructurales estén limitados, por debajo, por una “tabla” de agua. 18 SPae ke eee ee ek ek kk ke kk Propledadee 2 ia roca y ine dudes en eservorice do petidlao iSeccién transversal Mapa estructural Figura 1.2 - Esquema de una falla geolégica (basada en Archer, 1966). Las trampas estratigréficas son el resultado de una variaci6n lateral en Ia litologfa de la roca-reservorio. Estas trampas estén constituidas por un lecho depositado que modifica su permeabilidad desde roca permeable hasta roca de granos finos, que la tornan impermeable. El cambio de permeabilidad puede ser gradual o abrupto. Los dos ejemplos mas tipicos de trampas estratigréficas son las lentes aisladas (lenses) y las cuilas (up-dip edge of permeability). Estas ‘iltimas son formaciones que terminan en un dngulo agudo, como arrecifes enterrados. En la figura 13 se muestra un acuffamiento (pinch-out trap) cuya porosidad disminuye hasta desaparecer en el Angulo donde el petrdleo esté contenido. En la figura 1.4 se esquemat za una lente rodeada completamente por rocas impermeables. La mayorta de las lentes estén formadas por rocas clisticas, pero puede haber lentes constituidas por rocas quimicas. Muchos reservorios resultan de una combinacién de caracteristicas estructurales y estra~ tigréficas. Figura 1.3 - Esquema de una trampa estratigrafica con un borde superior en éngulo agudo (basada en Archer, 1986). 19 “THUL:Mirtha Susana Bidner + Seceidn horizontal :squema da una lente completamente rodeada de rocas impermeables (basada en Levorsen, 1967). 1,5, Calculo del petrdleo in situ La geologfa del subsuelo proporciona mapas estructurales que representan lineas de nivel. ~ Consideremos, para simplificar, un reservorio sin casquete gasifero. a Figura 1.8.8 - Esquema de un mapa estructural del tope del reservorio, con sus lineas de nivel (basada on Dake, 1978).itt nt wee ew ew ew ee ek lk ke Propledases de la ra y os fuidos en reservorios de petleo Figura 1.5.b - Esquema de Ia seccién traneversal del reservorio con cinco pozos en la zona petrolifera, La figura LS.a muestra un mapa estructural del mismo. El primer problema del ingeniero de reservorios es determinar la linea de contacto agua-petréleo (owe) para poder calcular el volumen de roca que contiene hidrocarburo. En la figura L5.b, se muestra una seccién transversal del reservorio con cinco pozos. En los pozos laterales, dos a la izquierda y otros dos a la derecha, el contacto agua-petrdleo puede ser encontrado mediante perfilajes. En el pozo central, que no ha penetrado en la zona acuife- 1a, esta determinacién no seré posible. En este pozo central, el contacto agua-petréleo puede encontrarse analizando los gradientes de presién en el fluido, como se veré en el proximo punto. ‘Luego de haber determinado el contacto agua-petréleo, se calcula el volumen de roca- reservorio, V. Antes del advenimiento de las computadoras, esto se hacia midiendo el area encerrada entre dos curvas de nivel. Por ejemplo, 2.050 m y 2.150 men la figura I.5.a y mul- tiplicando dicha drea por e! espesor correspondiente (100 m). El procedimiento se repetia para todas las Ifneas de nivel. Se utilizaba un instrumento denominado planimetro. En la realidad, cl céleulo era més complicado, y el planimetro se aplicaba preferentemente a ios mapas isopquicos (Smith, Tracy y Farrar, 1992). Los mapas isopéquicos conectan puntos que tienen igual espesores de capas, es decir, sus lfneas de contorno representan los espesores mineralizados. Por eso, actualmente los mapas geoldgicos se cargan en la computadora. Y el célculo del volumen de roca impregnada con hidrocarburas se realiza con un programa adecuado. El pro- ducto V4, donde @es la porosidad, constituye el volumen poral del reservorio. ‘Ahora bien, todo reservorio contiene una cierta saturacin de agua coninata, que es irre- ducible. Esta saturacién S,,. se expresa como una fraccién del volumen poral, y su valor osci- Ja entre el 10 y el 30%. Entonces el volumen de hidrocarburo contenido en el reservorio es VO (1~Sy_ ), pero medido en condiciones de reservorio, a alta presién y a alta temperatura, En esas condiciones, el petr6leo Kiquido contiene gas disuelto, por eso se expresa el petréleo in situ en condiciones de superficie (0 sea, en las condiciones del tanque de almacenaje de petréleo). En la superficie, el volumen del petrdleo disminuye, pues el gas disuelto se libera y se separa del petrdleo liquide. La contraccién del volumen del petréleo, al pasar de condiciones de fondo a condiciones de superficie, es evaluada por el factor de volumen del petréleo, B,;. Este factor tiene unidades atMirtha Susana Bisner de m3 en reservorio/m3 en condiciones estdndares, y es siempre mayor que la unidad. El sub- indice / se refiere a las condiciones iniciales del reservorio, es decir, antes de comenzar x explotacién En conclusién, el volumen del petrdleo in situ medido en condiciones de superficie, Nes 355 ay La porosidad y la saturacién de agua connata se pueden medir en Laboratorio sobre mues- tras rocosas (capitulo V), también se las puede evaluar mediante distintos perfilajes de poze (well-logging). El factor de volumen del pettdleo es una propiedad termodinémica que se mide en el laboratorio con un ensayo PVT (capitulo TID). El volumen de petréleo in situ también se denomina petr6leo original (OOIP= original oit in place). 1,6. Presion en el reservorio La presién del reservorio es la energia disponible mis importante para la explotacin de! mismo. Se denomina presidn del reservorio, presién de los fluidos o presién de la formacion 1 la presi6n de los fluidos confinados en los poros de la roca-reservorio. A menos que se es- pecifique lo contrario, se entiende por presién del reservorio a la presidn original o virgen. Entonces debe ser medida en el primer pozo perforado, antes de comenzar a producir. Se de-~ termina midiendo en el pozo, a nivel de la capa productiva, la fuerza por unidad de drea ejer- cida por los fluidos. Todos los fiuidos del sistema estén en contacto entre si y transmiten las presiones libremente. Hacia arriba del reservorio, desde e] mismo hasta la superficie terrestre, ‘el agua es la fase continua contenida en las rocas. Aun en las axcillas 0 rocas de grano tan finc como para ser consideradas impermeables, el agua est4 presente como una delgada capa de dimensiones moleculares. Los reservorios se encuentran a profundidades variables. La mayorfa esti situado entre los 500 m y los 4.000 m bajo el nivel del mar. Se considera como presién normal de los flui: dos contenidos en los poros de la roca a la presién p,, de la columna de agua medida desde un ~ nivel de referencia, tal como el nivel del mar. [kPa], [psi] ; 2) - Zs la profundidad igual a cero en el nivel de referencia donde la presién es atmosférica ~ (ap / dz), es ol gradiente de presién en la colunma de agua, y el sub{ndice w indica agua. La ecuacién de la hidrostatica relaciona el gradiente de presién con la densidad y la gravedad. Bear, 1972).Proplecades dela roca y os fuldes on reservorios de patlan dp : (é ) = Ps [kPa / ml, [psi / ft] 3) el gradiente de presién depende de la densidad del agua p,,, a su vez determinada por la tem- peratura y la salinidad del agua. El agua dulce tiene un gradiente de 9.79 kPa/m y las aguas de reservorio presentan valores en el rango de 10-12 kPa/m, En la tabla 1.1 se muestran las pre~ siones en Ios fluidos del reservorio en funcién de la profundidad bajo el nivel del mar (bam) considerando tres posibles gradientes: Tabla 1: Presiones en los fluidos del reservorio Profundidad Gradiente kPa/m (psift) mbam | (febnm) | 10 | (0442) [11 _| (0.486) [12 10.530) 1000_| (3281) [10000 |"(1450) | 11000 | 4595) | 12000 | 740) 2000 | (6562)_| 20000 | (2901) | 22000 [3191 | 24000 [ 3481) 3000 |" (9843) | 30000 | (4351) [33000 | (4786) [36000 [(5221) -4000__[ 13123) [40000 | (5802) [44000 | (6382) | 48000 | (6962) Presién (kPa) Subpresionado \piccign Hidrostética Figura |.6 - Gradientes de presién. Sin embargo, a veces, las presiones en los fluidos del reservorio difieren bastante de las calculadas en la tabla LL. Esto puede deberse a varias razones: cambios geol6gicos como el levantamiento o el hundimiento de Ia estructura que contiene el reservorio, condiciones de depésito, arcillas rodeando el reservorio que actian como sellos impermeables en ciertos ca- 808 © como membranas semipermeables en otros, etc. En la figura L6 se muestra la variacién de la presi6n con la profundidad, con distintos grados de sobrepresién. La ecuacién que las representa es: 23 SLMirtha Susana Bidner Pow = Pas ip [2) = c (4) donde la constante C es positiva cuando hay sobrepresisn y negativa en caso contrario. Hasta ahora se describié la presién en los fluidos del reservorio. Se conoce como presién ‘geostética, presién litostdtica o sobrecarga de presién (OP = overburden pressure) a la pre~ sidn (otal soportada a una determinada profundidad que resulta del peso combinado de Ia roca y de los fluidos. Esta sobrecarga de presidn presenta un gradiente tipico de 22,6 kPalm (1 psilfo, OP= FP +GP siendo P= presidn en los fluidos y GP = presién en los granos rocosos. ‘La carga total que soporta un feservorio es constante para una cierta profundidad. Enton- ces, a medida que la presién en los fluidos disminuye (por la explotacién del reservorio), la presién en los granos de la roca aumenta. Los gradientes de presisn hidrostética y de la sobre~ ‘carga se representan en la figura J.7. | a i 2. | x a a z Presida 7 |g Gevesaod 12 a § | 1 2 j 1 | Prasién ‘ creation 4 Figura 7 - Presidn hidrostatica normal y presin gaostatica (basada en Dake, 1976). 1.7. Gradientes de presién en las zonas petrolifera y gasifera a 4 4 Un reservorio contiene agua, petréleo y gas. Las ecuaciones L2, 13 y L4 permiten calcu. 4 lar Ia presi6n en la interfase agua-petréleo. Ahora bien, las densidades del petréleo y del gas son menores que la del agua, entonces los gradientes de presi6n en la capa petrolifera (subin- dice o) y gastfera (subindice g) también lo sera; con valores tipicos (Dake, 1978): 7 (dp /dz),, = Py §= 045-05 psi! ft =10—12 kPa/ m as) Wy = Pw & Ps 24Propiocadas de la roca y ls loos 6n servis de petrcleo (dp /dz), = Po g = 035 psi/ ft~7.9 kPa/m 6) (ap /d2), = Py = 008 psi/ f=18 kPa/m a7) Figura |8 - Gradientes de presién ‘normales” desde la superficie, a través de la estructura de! reservorio (basada en Dake, 1978). En la figura L8 se representan los gradientes de presidn en un reservorio que contiene las tres fases: agua, petréleo y gas. En el contacto agua-petréleo (supraindice owc), la presién en ambas fases es igual, p,, = py. De Ia ecuacién 14, denominando a la profundidad del contacto agua-petrleo 2°" y considerando presiones manométricas Pe" = pe =(dp/ ck), 2" +C as) En la zona petrolifera, sobre el contacto agua-petrdleo, la presién en la fase petrdleo para una profundidad Z es Po = pi ~(dp/ de), (2° ~2) Metts y,€n particular, en el contacto gas-petréleo, 10) 8 = pot ~(dp/de), (2° En dicho contacto, la presin en el petréleo ¢s igual a Ja presiGn en el gas, p= pi, de tal modo que en el tope del reservorio (parte mas alta del casquete gasffero) la presién en el gases P= PP ~(dp/ de), (2° ~z') ap 25 WL TT ——Mirtha Susana Bidner z = Por eso, los reservorios que tienen espesores importantes de capas petroliferas y gasiferas presentan presiones "anormalmente” altas en el tope de la estructura debido a la baja densidad de los hidrocarburos, aunque las presiones en Ia interfase agua-petrSleo sean normales. Si se calculara la presiGn en ese tope, como la columna de agua por encima del mismo P,=(dp/ a), 2 (12) ¥ x a s se desprenderia ficilmente que p/, > p', (ejercicio 13). La diferencia entre las dos presiones a puede ser importante. La sobrepresién en Ja fase gaseosa es notoria cuando, durante Ia perfo- ™ racién de un pozo, se penetra la capa gasifera. “ Las presiones y los gradientes de presiGn en el pozo se pueden medir con instruments 9g adecuados (Economides et al., 1994). Tradicionalmente se utilizaron medidores mecénicos. Por ejemplo, el medidor Bourdon consiste en un tubo helicoidal que se alarga cuando la pre- “™ siGn del fluido que IIena el tubo aumenta, Este principio fue aplicado en los primeros instra- mentos que registraban en forma mecénica y continua la variacién de la presidn con la pro- gf ‘fundidad, introducidos por la firma Amerade. ‘Los instrumentos més modemos tontienen transductores de presién que convierten los desplaza- ientos mecénicos en sefiales eléetricas. Estas sefiales son almacenadas en una unidad en el instru- mento o tansmitidas a computadoras en la superficie. Hay varias clases de transductoes de presicn. 1Los primeros eran resistores metélicos; actualmente se basan en cristales de zafiro o de cuarzo. Una vez medidas las presiones y sus gradientes, aplicando las ecuaciones 18 -I.11 se es- timan los contactos fluidos, 2°” y z2°y a profundidad del tope de la estructura, z‘. Los ~ mismos se utilizan para el célculo de volimenes de roca que contienen petréleo y gas (figura 18). Con estos voltimenes y aplicando la ecuacién |.1 se estiman las reservas in situ. Sin em- argo, la mayoria de las veces no se presenta una interfase plana entre la zona acuffera y pe- trolifera. Debido a fenémenos capilares hay una zona de transicién que puede ser amplia (des- ~| cripta en el capitulo VID. 4 Algunos reservorios estén constituidos por varias capas sin comunicacién 0 con pobre comunicacién entre si. Si estas capas no estén en equilibrio con una acuifera comiin a todas, se pueden llegar a presentar contactos fluidos méltiples como los mostrados en Ia fig. L.Propledades de la roca y ie Huds en reservaies do petdlec 18. Temperatura en el reservorio La temperatura det reservorio es otra fuente de energia para la producciGn, En una prime- 1a aproximacién puede estimarse la temperatura del reservorio conociendo el gradiente geo- térmico. Este presenta un valor promedio de alrededor de 3 °C/100 m (1.7 °F/100 ft). En ta ‘ictica se han encontrado valores extremos mucho menotes, de 1 °C/100 my mucho mayo- res, de 6 °C/100m, Dada la diversidad de los gradientes geotérmicos, et perfil de temperaturas desde la super- ficie hasta el reservorio se mide con termémetros adosados a las herramientas de perfilaje. Lamentablemente Ia propia perforacién del pozo la presencia de fluidos de perforacién pue~ den alterar el perfil geotérmico original. Por eso suelen utilizarse técnicas de correccién del perfil de temperatura medida, a fin de encontrar la temperatura original del reservorio. El gradiente geotérmico se representa en la figura 1.10, para una superficie coincidente ‘con el nivel del mar a uma temperatura de 15 °C. En ese caso, Ia temperatura de un reservorio 4500 m de profundidad seria de 30 °C y a 4.000 m serfa de 135 °C. Estos son valores extre- mos de temperaturas. La mayor parte de los reservorios presentan temperaturas intermedias. ‘A medida que los fluidos se producen, retiran calor del reservorio por conveccién. Ahora bien, las rocas superyacentes y subyacentes, por encima y por debajo del reservorio, se pue- den suponer como fuentes de calor de infinita extensi6n. Por lo tanto, son capaces de entregar calor por conduccién suficiente para compensar el perdido por conveccién y mantener la tem- peratura del reservorio aproximadamente constante. Temperatura (C*) 45 9 45 60 75 90 105420195 Profunddidad (m) g 4000 Fig. 110 - Gradionte geotérmico.Mirtha Susana Bidner 1.9. Factor de recuperacién. La recuperaci6n primaria El petréleo recuperable de un reservorio, N, , seré una fraccién del petréleo in situ, ? (ecuacién LL). vel 3x F Res el factor de recuperacién, indica qué parte del petrSleo original puede ser recupera do, Sus valores varfan entre 0 (no se recuperan hidrocarburos) y 1 (se recupera la totalidad dk petréleo original) La tarea central del ingenicro de reservorios es estimar el factor de recuperacién, Este’ depende de consideraciones tScnicas, econdmicas y ambientales; consideraciones que, a sv vez, determinan el proceso de recuperaci6n. “ Hay muchos procesos de explotacién de reservorios. En una primera etapa, en la gran mayorfa de los casos, s¢ implementa una recuperaci6n: primaria. En el proceso de recuperacién primaria, 1a produccién de hidrocarburos se realiza a e. pensas de la energia natural del reservorio, Es decir, durante la recuperacién primaria no s jinyecta masa ni energia. ~ Se trata de asegurar la mayor producci6n posible del fluido més valioso: el petréleo, El petréleo se produce gracias a la expansién de los fluidos y la roca del reservorio. Le. fluidos y la roca son capaces de expandirse ocupando e} lugar dejado por el petréleo que s ~ produce debido a su compresibilidad, su enorme volumen y la disminucién de la presién det reservorio a medida que avanza la explotaci6n. La compresibilidad isotérmica € se define como tis, Leable an | donde el signo negativo aparece, pues tos fluidos se expanden al disminuir la presién y 1GPa = 10” Pa (apéndice A. tabla A.3) Para fluidos de compresibilidad constante y pequefia, se puede escribir la ecuacién (1.14 como inerementos diferenciales AV =cV(p,-p) (Lis)~ donde AVes la expansi6n total que comesponde a una cafda de presién (p;-p) y p, es la pre sign original del reservorio. Consideremos un reservorio que contiene una capa petrolifera, un casquete gasffero y un. acuffera natural. ‘La producci6n de hidrocarburos AV a expensas de la expansidn de roca y fluidos durant. un cambio de presién (p;~p) es (Dake, 1978) 7 AV =(c,V, +6p Ve ten ¥y +6, ¥- Py ~P) : Los valores ¢,, cp, ¢ y é, dependerdn de la clase del fluido, de Ta roca y de ls presi. El orden de cy, ¥ ¢, esde 1072 10“ipsi (1.5 a 0.15/GPa), mientras que el orden de c,es alrededc (116) 28Propledadae 00 fa roca y los fldos en reserveros de petrsieo de diez veces mayor, 10 a 10“/psi (15 a 1.5/GPa), y el orden de cg es cien veces mayor, 10° a0 y4/psi (150 a 15/GPa). En consecuencia, los términos del miembro derecho de la ecuacién (1.16) tienen dis- tinto peso. El término del gas es mucho més importante, aunque el volumen del gas sea pequefio frente a los otros volimenes de fluido y de roca. El peso relativo de cada término se relaciona con el mecanismo de drenaje del reservorio, ‘Los mecanismos de drenaje se verén en el capitulo V. A guisa de introduccién se los puede clasificar asi son Expansién monofaisica del petréleo: en reservorios sin casquete gasifero inicial, a pre- siones elevadas, mayores que la presién de burbuja, sélo hay petrOleo liquido en el re- servorio y pesa él primer término del miembro de la dereche. Expansién de gas disuelto: al avanzar la producci6n, la presiGn cae y el gas disuelto se libera, su expansin determina que el segundo término sea el més importante, Expansién de casquete de gas: cuando existe una capa de gas como fase separada ya sea inicialmente o ereada a posteriori como consecuencia de la liberacién de gas, el se- ‘gundo término puede legar a ser atin mayor. Expansién de una acuifera natural: cuando el volumen de la acuffera que rodea el halo de petréleo es muy importante el tercer término puede llegar a pesar més que los otros. Expansion de la roca y subsidencia: al disminuir la presién, el volumen poral disminu- ye por dos razones: por un lado, la roce-reservorio se expande y, por el otro, la carga to- tal de la columna rocosa por encima del reservorio (OP = overburden pressure) com- prime al mismo. El dltimo fenémeno puede crear subsidencia. Es importante cuando el reservorio est constituido por arenas no consolidadas. En ese caso, el siltimo término puede cobrar importancia. El edlculo del factor de recuperaci6n, FR, en la recuperaci6n primaria depende de cules los mecanismos de drenaje imperantes. Obviamente, en la mayoria de los casos, el petréleo se produce por una combinacién de Jos mecanismos descriptos cuyo peso relativo varia al disminuir la presién, es decir, al avan- zat la explotacién. Ejercicios Ejercicio |.1. Caloulo del volumen del petréleo in situ Se ha descubierto un reservorio de petréleo y se han estimado los pardmetros siguientes: A=Skmx10km, h=60m, S,.=0.21, ¢=0.18, By =14 volvo! ‘a) Calcular el yolumen de Ia roca del reservorio y del petréleo in situ, medido en m’ y en barriles (1 m’ = 6.29 bbl), b) sCéme se define y de qué depende el factor de recuperacién F,? 29 = Laas —Mirtka Susana Biéner | Ejercicio |.2. Presién y temperatura original de un reservorio ' Se descubrié un reservorio de petréleo sin casquete de gas « 3000 m bnm. {Qué presién temperatura aproximadas esperarfa encontrar en los informes? Ejercicio |.3. Presién y gradientes de presién en un reservorio de gas En un reservorio de gas, el contacto gas-agua se encuentra 2740 m bajo el nivel del (bum). De mediciones con una amerada, se determinaron los gradientes de presion en la acu fera y en el gas, siendo dichos valores 10.74 kPa/m, y 1.47 kPa/m, respectivamente. El tope « la estructura esté situado 2130 m bum. Calcular: 8) La presién manémetrica en el contacto gas-agua. ) La densidad promedio det agua en la columna hidrostética. ©) La presién en el tope de la estructura. 4) La densidad media de la columna gaseosa. ©) La densidad de los lodos necesaria para lograr una sobrepresién de 4862 kPa en el tope de: 4a estructura, Durante la perforacién del pozo se llena la colummna de perforacién con lodo.- Grilling mud). Los lodos se componen de arcillas mezeladas con agua o petrdleo. Est ‘mezcla densa impide vibraciones en la columna de perforacién, 4 ) La sobrepresicn obtenida con esos lodos si se perforara en el contacto gas-agua, 8) La profundidad del contacto gas-agua en un segundo pozo en el cual se registré una pre~ sién manométrica de 28465 kPa en el techo de la formacién situado a 2021 m bam. = Elercicio 1.4. Presién y gradientes de presién en un reservorio de petréleo con. casquete de gas En un reservorio que contiene agua, petréleo y gas, se conoce la profundidad a Ia que se” encuentra el contacto agua-petréleo, 2°" =1735mbnm y la profundidad del contacto gas- petr6leo, z*° = 1640mbnm. El régimen de presi6n en la acuifera local es de: », 1024100 , p=[kPal,2=[m) 4 Los gradientes de presién en la columna de petr6leo y gas son 7.92 kPa/m y 1.81 kPa/m, respectivamente, Calcular: a) La presién en el contacto agua-petréieo. b) La presién del contacto gas-petréleo. ©) La presién en el tope de la estructura, situado a 1588 m bam. @) El exceso de presiGn en el tope de la formacién respecto de la presién normal hidrostitica, _ ®) Graficar y comparar la presin en el reservorio y Ta presién normal hidrostética en funcién de la profundidad. : ) En una zona virgen del reservorio se perforé un nuevo pazo, cuyo intervalo productivo se encuentra totalmente en Ja formacién con petréleo y no alcanzé a tocar la acuifera (ver fig. 30PLL LLL eee eee ee a re Proplodades dela roca y le fuidos en reservoios de petéleo ejercicio 1.4), En este pozo se midid, en la formacién petrolifera, una presién de 17173 kPa a 1700 m bam. Estime la profundidad del contacto agua-petrdleo en dicho pozo. (ate ae ce TH. Figura ejercicio 1.4. {AT LL 3EO MEEE~— ES EOE! EE En a - c Capitulo II Los fluidos del reservorio. Comportamiento de fase y propiedades 11.1, Clasificaci6n de los fluidos de! reservorio En un reservorio natural de petr6leo, antes de comenzar la explotacién, se encuentran dos fases como minimo. Ellas son petréleo y agua. Con frecuencia, pero no siempre, puede haber ‘uma tercera fase, la fase gaseosa, que constituye el casquete gasifero. Estas tres fases se ubican de acuerdo a sus densidades: zona acuifera abajo, petrolifera al medio y gasffera en la parte superior. WAa1. Agua EI agua de formacién se encuentra tanto en la zona acuffera como en la petrolifera. La zona acuifera sucle clasificarse como acuffera inactiva cuando no contribuye al proceso de produccién, y como acuifera activa cuando es capaz de producir un barrido lento y gradual del petrleo hacia arriba, Pero, ademas, hay agua en la zona petrolifera y en el casquete de gas. El agua alli se de- nomina connata, intersticial 0 irreducible. Esta saturacién de agua connata en la zona de hidrocarburos ocupa entre un 10% y un 30% del volumen poral. Dicha saturacién de agua no disminuye durante la explotacién, de allt su nombre de imeducible. 1.2. Petréleo. El petréteo de la formacién ests constituido principalmente por hidrocarburos de la serie patafinica (CyH2n+2), con menores cantidades de la serie ciclica nafténica (CyHq) y aromd- tica (CyHp.6)- Pero, mediante un anélisis quimico completo de un petréleo tipico, se ha en- contrado que posee miles de distintos compuestos pertenecientes a 18 series de hidrocarburos. El anilisis quimico completo del petr6leo es una enorme y costosa tarea. Por eso se realiza un andlisis quimico simplificado. Se miden las fracciones parafinas desde C} hasta Cs. Las mAs pesadas se agrupan como una fraccién compuesta, denominada Ct y caracterizada por su peso molecular y su punto de ebullicién. ‘Otca clasificacién del petréleo se basa en la denominada gravedad AP/ (American Petro- eum Institute). Esta gravedad se mide con un hidrémetro flotante de un modo sencillo, y se relaciona con Ia densidad (0 gravedad especifica) del petr6leo relativa al agua a 60 °F y 1 atm por Til iMirtha Susana Bidner a a “yy, F - Yo T API 1B1S ay = a Adicionalmente se clasifican los petroleos por el volumen de gas que libera, antes de co- “4 menzar la explotaciéa, una unidad de volumen de petrleo. Ambos volimenes se miden en superficie y se expresan en condiciones estandar o de tanque. Esta relacién gas-petrdleo ini- cial es denominada con las siglas R| o GOR inicial. Por convencién, en el sistema prictico de campo briténico, las condiciones de tanque son 60 °F y 1 atm. El volumen de liquido se ex- presa en barriles, B o bbl; el volumen de gas en pies cibicos, CF (cubic feet), y el GOR en condiciones estindar en SCF/STB (standard cubic feet/stock tank barrel). En el sistema inter- nacional, las condiciones estandar son 15 °C y 1 atm. Ambos voliimenes de liquido y gas se miden en m3. Los hidrocarburos de los reservorios se agrupan de acuerdo a estas tres clasificaciones de Ja tabla IL1. a q 4 a 4 @ Tabla 11.1 - Clasificacién y composicion tipica de hidrocarburos (Archer & Wall, 1986) Clase de GOR CAPT | Composicién Tipica. fraccién molar Hidrocarburo SCRISTB | mm Cr Gr | 3 | Ca | Cs [cg Gas Seco infinito infinito - | 90} 05 | 03 | o1 | or | - Gas Hémedo 250000 29000 | 260 | 25 | 05 | 04 | .02 | 02 Gas Condensado___| 6000-50000 _| 1000-9000 | 50-75 | 80 | 06 | 4 [03 | 02 | 05 Petr6leo Vohitil 2000-6000 | 350-1000 | 45-50 | .60 | .o8 | .0s | .04 | 03 | 20 PetrOleo Negro 100-2000 | 20-350_| 20-45 | .44 | 04 | 03 | .03 [02 Petréleo Pesedo =0 = <20_| 20] 03 | o2 | .o2[ 2] 71 El gas seco se presenta en el reservorio totalmente en fase gaseosa durante toda la explo- tacién y no produce hidrocarburo liquido en superficie. El gas hutmedo también permanece en fase gaseosa en el yacimiento, pero puede formar hidrocarburo liguido en superficie. El gas condensado constituye una fase gaseosa en las condiciones iniciales, antes de ser producido. Sin embargo, al disminuir la presién del reservorio presenta un comportamiento anormal: la condensacién retrégrada, que forma un petr6leo liquide liviano. El petrdleo voldiil tiene may baja densidad y una alta relacién gas-petr6leo. El petréleo negro o black-oil se encuentra en la mayorfa de los yacimientos. Su tempera- tura critica es mayor que la temperatura original del reservorio. Su comportamiento de fase es normal. El petréleo pesado tiene alta viscosidad y densidad. Su producci6n primaria es dificil. Generalmente se debe adicionar calor al reservorio a fin de movilizarlo, 114.8. Gas El gas de la formacién 0 gas natural contiene tipicamente 0.6 a 0.8 de metano con hidro- carburos C2 a C5, cada vez en menor proporcién. Puede contener impurezas de nitrégeno,Propledades dela toca y os Tuidos en reservor de petélen diéxido de carbono 0 sulfuro de hidrégeno. Los dos iltimos son corrosivos en presencia de agua. El sulfuro de hidrégeno es, ademis, venenoso. Los anilisis de fracciones de hidrocarburos en fase gaseosa, hasta C5 0 Cg, son sencillos de realizar ya sea por destilacién fraccional a baja temperatura, por espectroscopfa de masa 0 por eromatogratia, La clasificacién del gas de la formacién se basa en la densidad espectfica del gas respecto, de la del aire a igual temperatura. Esta es una medicién que se realiza siempre en el yacimiento. 12, Comportamiento de fase de los hidrocarburos El comportamiento de fase de los hidrocarburos del reservorio ~petrOleo y gas natural depende de la presién, del volumen ocupado y de la temperatura. Este comportamiento de fase se describe mediante mediciones de laboratorio conocides como "Anélisis PVT". Para comprender mejor el comportamiento de fase del petr6leo (mezcla compleja de hidrocarburos) se comenzaré por describir el equilibrio de fase de un hidrocarburo puro y de una mezcla bicomponente. A continuacién, se analizaré el comportamiento de mezclas multi- componentes de un petréleo negro (black-oil), de un gas condensado, de un gas seco y de un {gas hiimedo. 1.2.1. Hidrocarburo puro Analicemos el comportamiento del etano a una temperatura constante de 15 °C (aproximadamente 60 °F). En la figura Il.1 se representa una celda PVT, Ilena con etano liquido a 15 °C y a 70 bar de presién inicial. Si el volumen ocupado por el etano se aumenta, deslizando el pistén, la presiGn disminuye hasta que aparece la primera burbuja de gas. Es el punto de burbuja. Aumentos posteriores en el volumen no originan cambios en la presiGn. ‘Simplemente se vaporiza més y més liquido siempre que la temperatura se mantenga a 15 °C ‘con un termostato. Esta situacién se mantiene hasta la total vaporizaci6n del liquido. Es el punto de rocio. Si se sigue aumentando el volumen de gas, la presién disminuye en forma hiperbélica, La evolucién isotérmica se representa en el diagrama PV. En la figura 11.2 se muestran una serie de expansiones similares a la descripta, pero a di- ferentes temperatura. Esta figura represents el diagrama tridimensional PVT del etano. El diagrama muestra las condiciones PVT en las que el etano forma una fase Hiquida, una fase {gaseosa 0 una mezcla de ambas. El conjunto de los puntos de burbuja a distintas temperaturas forma la linea de burbuja. Anélogamente, hay una linea de rocto. Ambas se unen en el punto critico (32.3 °C, 48.2 atm). En ias proximidades del punto critico las propiedades de las fases liquida y gascosa se asemejan. Por encima del punto critico no se distinguen dos fases. Las dos lineas, la de puntos de burbuja y la de puntos de rocfo, se proyectan en el plano PP como una tinica curva denominada presidn de vapor, que termina en el punto critico, 35 | Telli ee |Mirtha Susana Bidner sc pisnpainita a 36EE EE OS EO-S EDET ce Propiedades de ia roca ys fuidos en reservoros de petroiee 11.2.2. Mezela de dos hidrocarburos Estudiemos el comportamiento de una mezcla tal como la de etano y pentano, al 50%. En {a figura IL3 se representan las curvas de presién de vapor de los componentes puros en el plano PT. También se muestran las curvas de puntos de burbuja y de rocjo de la mezcla. Para {na mezcla, estas dos curvas no coinciden, pero se unen en el punto critico, encerrando una zona bifésica Iiquido-gas en equilibrio. Dentro de la zona bifiisica se han dibujado Iineas de equilibrio con porcentajes de liquido y gas constantes, si bien la composicién del liquido y del gas dentro de Ia zona bifisica varia. Figura II.3 - Curvas de presion de vapor para dos componenies putos (arriba) y diagrama de fases para luna mezcla 60:50 de los mismios componentes (abajo) (basada en Dawe, 1989). Consideremos la evoluci6n isotérmica siguiente. Se parte de un estado liquido por encima de la evolvente de la zona bifiésica (punto A’, fig 11.3) y se disminuye la presién. Al alcanzar la curva de puntos de burbuja, el punto A tiene todavia una composicién 50% etano y 50% pen- tano, pero, si se continia hacia abajo, las primeras burbujas de gas estardn més enriquecidas en etano, el componente mas volétil. A medida que la presiGn descienda y el gas se libere, este ‘ltimo aumentaré su porcentaje de pentano hasta que sobre la curva de puntos de rocio se” reconstituya un gas cuya mezela es al 50%. La forma de la evolvente varia si el porcentaje de ctano y pentano no es del 50%. Las mezclas mfs ticas en pentano presentan evolventes situa- das mas cerca de la curva de presién de vapor del pentano y viceversa. 37 ~ THEI! ae BRL |Mirtha Susona Bidner La evolvente de la zona bifasica es més ancha cuanto més disfmiles son los componen* por ejemplo una mezcla C1-C7 tendré una evolvente més amplia que la mezcla C2-Cs. ¥4 ‘mezclas multicomponentes presentan evolventes con zonas bifisicas mds extendidas cuant mayor €s el ntimero de componentes y més diferentes son dichos componentes entre si. 12.3, Mezclas multicomponentes En la figura IL4 se muestra el diagrama presién-temperatura para una mezcla multic ponente de varios hidrocarburos. Cuando la mezcla es més compleja, aumentan los rangor presién y temperatura en los que coexisten las dos fases. Sobre la evolvente se denomina cricondenbérico al punto de mayor presién y criconaca: térmico al de mayor temperatura. La zona monofésica es liquida a la izquierda del punto eritico y gaseosa a fa derecha * mismo. Consideremos que esta mezcla de hidrocarburos esté ubicada en tres distintos reservor. cuyas condiciones iniciales de presi6n y temperatura son, respectivamente, A, B y C. Et. realidad estos tres casos podrian representar tres reservorios situados a distintas profundi~ 4 des, dentro de un mismo yacimiento. El punto A corresponde a un reservorio de petréieo sis saturado, el B a un gas condensado y el C a un reservorio de gas. La discusién de estos tres casos se ampliaré a continuacién. uae Vans ° i Punto e e A gh 2 obieoncensico 7 : 3 \Cricondentérmico hm 4 Tomperiva Figura 11.4 - Diagrama de fases para una mezola multicomponente de hidrocarburos (basada on Archer, 1986). 11.2.4, Petréleo negro El diagrama PT de un petréleo queds determinado por su composicién. En consecuenc’*, «cada petréleo tiene un distinto comportamiento de fase. ——Propiedades dela roca y Ios fudos on resonvorics de petrclao En la figura ILS se representa el diagrama PT de un petréteo negro con un bajo GOR. Es- {g bidrocarburo, a la temperatura del reservorio T, y a la presién del punto A’, constituye un jiquido no saturado, Si una muestra del mismo se expande en una celda PVT, el punto de bur- buja se alcanza a la presién A. La evolucién que sigue el petr6leo crudo al moverse en el re- servorio hacia el pozo es similar a ésta, Si se continda la expansién en la celda PVT, a medida que la presién disminuye, el por- contaje de gas aumenta. A la presién B hay 25% de gas y 75% de liquido, En el reservorio, festa evoluci6n se produce al avanzar la explotacién: el gas se libera y la presién cae. 75% d0 Iquido Figura 11S - Diagrama de fases de un patréleo negro (de bajo GOR) (basada en Dawe, 1988), ‘Ahora bien, el petréleo saturado a la presién A se recupera en el yacimiento a las condi- ciones de presién y temperatura del separador. Un posible camino esta indicado por la linea punteada que va desde el punto A hasta el separador, representada en la figura TLS. Finalmen- te el liquido del separador se almacena en el tanque de petréleo a presién menor, disminuyen- do su volumen afin més. En la figura TL.6 se muestra un esquema de las instalaciones de superficie, incluyendo la cabeza del pozo, el separador y el tangue de petréleo. 39 TL || aim ‘Gas venteado |: Ais amostera | t resid Soparador = ee temperatura talaciones de superficie de un pozo productor de petréleo por gas. disuolto (basada on Dawe, 1988}. Temperature Figura I - Diagrama de fases de un gas de condensacién retidgrada (basada en Clark, 1969). Algunas mezclas de hidrocarburos se presentan en la naturaleza en condiciones de tempe- Tatura y presi6n situadas por encima del punto critico. Se clasifiean como gas condensado yPropiediages de ia cay os lus en reservorios de pete .entan un comportamiento de fase anormal (figura II.7). Cuando la presién disminuye, en ez de expandirse (como un gas) 0 vaporizarse (como un liquido), tienden a condensarse. Por ejemplo, en la figura IL7, las condiciones iniciales del punto A' representan un gas encima del punto critico. Al disminuir la presién se alcanza el punto de rocio. Postericres Yismimuciones de presién aumentan la cantidad de Iiquido, cuyo méximo es el punto B. De B aC la evolucién es normal. ‘Sil gas A se lleva a Jas condiciones del separador, se condensa un 25% de liquido. Pero, en una reducci6n de presién posterior a condiciones de tanque de almacenamiento, se recupe- saalrededor del 4% de Iiquido. Bl Iiquido recuperado ~conocide como condensado o destilado- es un petréleo liviano de color claro. 11.2.6. Gas seco y himedo “Temperatura Figura 1.8 - Diagrama de fases de un gas seco (basada on Clark, 1960). Figura 1. Diagrama de fases de un gas hnimedo (basada en Clark, 1969). TRE! me aMirtha Susana Bidner La figura ILS tipifica el comportamiento de un reservorio de ges original del reservorio (punto A) se encuentra por encima del punto al tanque de almacenamiento, no se recupera Iiquido. De alli el nombre de gs seco. El gas htimedo, en las condiciones iniciales del reservorio, es igusl all anterior. Perow vvado a las condiciones de separador y de tanque, se recuperan pequefias cantidades de liqu, Un diagrama de fase tipico se muestra en la figura 11.9. 11.3. Propiedades de los gases 11.3.1. Eouacién de estado {Un gas se comporta como ideal cuando pueden despreciarse los volimenes ocupados sus moléeulas y las atracciones intermoleculares. La ecuaci6n de estado para un gas ideal pV =nRT Cc en la cual n es el nfimero de moles, V es el volumen, p es la presion y T1a temperatura luta. R es una constante denominada “constante universal los gases ideales” y depend 4 sistema de unidades adoptado (ver tabla 11.2 y apéndice A). 4 Tabla Ti.2 Valores de la constante universal de los gases (Archer, 1986) Moles Presién Volumen ‘Temperatura RB a Tom psi £3 &R 10.73 psi.ft3abm.2P_ Tom atm © R 0.729 atm.fibm.2? | Ke Pa m *« 8312 Pamlkg.K—_ Ke aim ? = w.05x10 ammssieK Hia sido comprobado experimentalmente que esta ecuaci6n s6lo es aplicable a gases jas presiones, caeanas a a atmosférica. Por eso se han derivado ecuaciones para gases > En estas ecuaciones aparecen uno o més parémetros que deben ser determinados en for experimental o mediante correlaciones. “La ecuacién de estado para gases reales mifs comtinmente usada en la prictica petrolet + pV =2nRT am, cen la cual el sistema de unidades es el mismo que en Ia eeuaci6n IL.2 y z es adimensiona Jo denomina factar de desviacién del gas real. El factor z es ana funcidn de la presién y de la temperatura absoluta, pero para ir nieria de Reservorios el mayor interés reside en la determinaciGn de z como una funcié~-d presi6n a temperatura de reservorio constante, ‘La determinacién de z en funcién de Ia presién y la temperatura se realiza experin mente, También se puede obtener z mediante la correlacién de Standing y Katz, basac + ley de los estados correspondientes. z 42Propledades de a a y 108 fuidos en reservorios de pelea 11.3.2. Ley de los estados correspondientes Definamos las variables de estado reducidas siguientes: T, AN Pe a4 El subindice c significa estado critico y el subindice r significa estado reducido. Dos 0 més fluidos estén en estados correspondientes cuando la temperatura y la presién reducida son iguales para ambos. En este caso, cualquier otra propiedad reducida calculable desde los datos PVT serd igual para esos fluidos. Por ejemplo densidades reducidas, fugaci- dades, compresibilidades y el factor de desviacién z. Esta es la ley de los estados correspondientes aplicable a gases a temperaturas por encima de la critica. Sin embargo, la ley de los estados correspondientes ha sido ampliamente utiliza- da para cortelacionar el comportamiento de hidrocarburos y también de mezclas de hidrocar- buros en forma bastante satisfactoria si se los compara con jos datos experimentales. Para mezclas de gases se determinan la presién y temperatura pseudocriticas, Pye ¥ Tye como promedios molares de la presién y temperatura criticas de sus componentes por Pre = DL YiPo , Tye = LiFe as) donde 1a sumatoria se efectéa sobre todos los componentes presentes en el gas. El subindice i significa el componente, mientras que y, es la fraccién molar de cada componente, que para ‘gases ideales es igual a la fraccién volumétrica. Hay dos modos de calcutar Ia presién y la temperatura pseudocriticas. Primero, si se conoce Ia composicién de la mezcla gaseosa, se aplica la ecuaci6n ILS co- mo en el ejemplo de la tabla IL3. Segundo, si no se conoce la composicién del gas, se pueden utilizar correlaciones del li- bro de Standing (1977) encontradas a partir de mediciones experimentales realizadas sobte 71 muestras de gases naturales y gases condensados de California. Para calcular la presién y temperatura pseudocriticas se parte de la gravedad especffica del gas, 7,. Esta es una medi- cin de rutina que se realiza en boca de pozo. La fundamentacién de la correlaciéa entre pro- piedades criticas y densidad relativa del gas se puede visualizar en la tabla 11.3. En efecto, hay una relacién directa entre el peso molecular y las constantes criticas de las series de hidrocar- buros. Tabla 11.3 - Calculo de la temperatura y presién pseudocriticas de un gas natural (Standing, 1977) Fraccién | Peso | Temperatura Presion Componente | molar_| molecular | critica yTy | critica vi M, TR R Pas psi. Cy 0.827 16.0 344 284 613 43 WR i as a -Mirtha Susana Bier ; CoH ‘0085 301 350 a7 708 oo Cag (0.047 Ea 666 31 617 2 ECHO 0.008 381 735 7 529 3 wCailig 0015 58.1 765 i 551 8 iC5Hi2 0.006 721 829 5 482 3 nCsHi2 0.004 ay 845, 3 485 2 cet) 0.007 862 914 6 37 3 (© considerando propiedades del hexano 394 P= 667 Por eso para mezelas de hidrocarburos, las constantes pseudocriticas se correlacionan con el peso molecular y consecuentemente con la densidad del gas. La ecuacién de estado I permite estimar la densidad del gas m_ pM as Psy" RE j donde se tuvo en cuenta que la masa m es igual al producto del ntimero de moles, 2, por +! peso molecular medio, M. A su vez, la densidad relativa del gas respecto del aire es g__ (Mia) ve Dave (Mi) ar ‘cuando ambos, gas y aire, se encuentran en iguales condiciones de presin y temperatura, ot ‘en dichas condiciones el gas y el aire se comportaran como gases ideales, M, Wye oe ae 29 pues el peso molecular del aire es 29. Las correlaciones entre la densidad relativa del gas (gus specific gravity) y las propiedades pseudocriticas se veran en el capitulo IV. El proximo paso es calcular la presién y la temperatura pseudorreducidas (9) aie, donde p y T son la presiGn y Ja temperatura a la cual se requiere determinar z. En la mayorsa de los problemas de Ingenieria de Reservorios T.,, es constante y p,, es variable, Conociendo esos dos pardmetros reducidos se puede ingresar al diagrama de Standing / Katz (1977) de la figura 11.10, que suministra el factor z deseado. Dicho diagrama ha si transformado posteriormente en ecuaciones que también se describen en el capitulo IV. RT SSEPropiedades de fa roca y ls ruidos en reservorios do petileo Se estima que la correlacién de Standing y Katz para el factor z es correcta dentro de un 43q de error para gases que sean mezolas de hidrocarburos con impurezas no mayores de un een volumen. Si los gases no hidrocarburos (impurezas) son mayores que esa cantidad, se puede corregir el procedimiento de acuerdo alo indicado en el libro de McCoy (correccién de Whichert-Aziz). Ahora bien, si las fracciones volumétricas de las impurezas son muy grandes, por ejemplo mayores del 10%, cl factor z deberia ser determinado experimentalmente 113.3. Compresibilidad y viscosidad de gases Aplicando la ecuacién 1.15 de la compresibilidad isotérmica a una mezcla gaseosa de hidrocarburos se tiene 1 (| au) We Introduciendo la ecuacién de estado de los gases reales IL3 en la ecuacién TL.11 y diferenciando: lildz (12) p 2dp Por lo tanto, la compresibilidad de un gas ideal, o de un gas real en condiciones tales que dz/ dp sea despreciable, es inversamente proporcional a la presi6n Para gases reales dz/ dp se puede estimar de la figura IL.10 pero primero debe reescribir- se la ecuaci6n I1.12 en términos de propiedades pseudocriticas y pseudorreducidas. Reempla- zando P= Pp. X P,, Y diferenciando °s (01.13) en consecuencia, la compresibilidad isotérmica de un gas puede estimarse con la ecuacién anterior conociendo el factor de desviaci6n y las propiedades pseudocriticas. En el capitulo TV se verdn correlaciones que también permiten calcular la compresibilidad del gas (ver IV.1.4). Respecto de la viscosidad, hay varios desarrollos teGricos que conducen su estimacién partiondo de la teorfa cinética de los gases (Bird et ai., 1960). Sin embargo, esas derivaciones teéricas son aplicables a mezclas de gases a baja densidad. En la préctica petrolera se estima la viscosidad del gas a partir de corelaciones basadas en mediciones experimentales (ver 15), 45 oo eT -Mirtha Susana Bidner Z-tactor 0 1 2 3 4 5 6 7 8 Preudo reduced pressure Figura Il.10 - Correlaci6n de Standing y Katz para el factor Z (Standing, 1977).Propiedados do la roca yl fuldes on rosenvios de 41.4. Propiedades del petroleo. Parametros PVT Cuando el petréleo, el gas y el agua de la formaci6n son producidos en la superficie, sus volimenes se modifican debido a la compresibilidad de los tres fluidos y a la solubilidad del gas en el petrOleo y en el agua, Para convertir los volimenes (0 caudales) desde las condicio- es de fondo hasta las condiciones de superficie se aplican los parémetros PVT. Ellos son los factores de volumen de la formacién para el petréleo, gas y agua y la solubilidad del gas en el petréleo y enel agua. Los factores de volumen de la formacién relacionan el volumen del fluido en condiciones de presi6n y temperatura del reservorio con el volumen en condiciones esténdar. Se denomi- nan B,, B, y B, y son funciones de la composicién de los fluidos y, por supuesto, de la pre- sign y temperatura. La solubilidad del gas en el petrdleo, R, , también se Hama relacisn gas-petr6leo disuelto. Bxiste una pequefifsima solubilidad del gas en el agua, R,, . que a menudo se desprecia. Aho- 1a bien, el gas producido en la superficie proviene tanto del gas disuelto como del gas libre en elreservorio. La relacién gas-petr6leo producido instanténeo se denomina R. La relacién gas- petr6leo, tanto disuelto como producido, se mide en volumen de gas en condiciones estindar por unidad de volumen de petréleo en condiciones esténdares. 1.4.1, Factor de volumen del petréleo El petréleo es una mezcla de hidrocarburos que a la presiGn y temperatura del reservorio se encuentra en estado liquido. A medida que se produce, disminuye la presién, y las fraccio- nes mis livianas se gasifican. Se define el factor de volumen del petréleo, B, , como la rela- cidn entre el volumen de petr6leo en condiciones de reservorio y el volumen de petréleo en. condiciones estindares de superficie. El factor de volumen de petrdleo es siempre mayor que fe unidad B, es adimensional. Sin embargo es costumbre distinguir las condiciones de referencia enas unidades API: [RB (petrdleocon s disuelto)] ° B= 7 ists) a FA donde RB significa reservoir barrel y STB, stock tank barrel. En Ja figura I1.11.a se muestra la variacién del factor de volumen del petréleo con la pre- sin para un petr6leo negro tipico. A presiones mayores que la presién de burbuja el petréleo €s un Iiquido monofésico y, por lo tanto, al disminuir la presién, aumenta su volumen. A pre- siones menores que la de burbuja se libera gas y el volumen disminuye. 11.4.2, Factor de volumen del gas El factor de volumen del gas, B, , es la relacién entre el volumen ocupado por et gus en condiciones de reservorio (v,), yen condiciones estindares (V, ) . Se utlizé la letra mindiscula a7Mirtha Susana Bidner : % para las condiciones de reservorio y la maytiscula para las condiciones esténdares, simbolhy, zando la expansién del gas cuando pasa del reservorio a la superficie. Se aplica la ecuaciGn 4. estado de los gases ideales (ec. IL2) en las condiciones estndares, y la ecuacién de estado los gases reales (ec. I.3) en las condiciones de reservorio. Se obtiene: x y 2 ( ‘hor = Pelz ay, T, Clee 4 La ecuacién IL.14 es adimensional si as unidades de volumen son iguales. 8 En los textos de habla inglesa, se reemplaza p,=14.7 psia y 7,=519.7°R, De tal modo " at _[ RB 8, =002828— [=] 5). si p={psial y T=[°R]. Por ejemplo, para condiciones de reservorio de 2000 psia y 585 3 °R, 20.85 y B,=7.031x10°3 RB/STB. - En unidades inglesas se utilizan también los miles de pies cdibicos (MSCF) para expresar! el volumen de gas en condiciones estindares. Como 1 B = 5.615 CF, resulta at_{_RB : B, =50325 8 P SS a6) si p={psia] y T=[°R] y para el ejemplo anterior B,=1.2516 RB/MSCF. Ademés, se define el factor de expansién de gas, E , como la inversa de B, B, LRB ‘Ambos factores B, y E se representan en Ta figura IL 11.c. Nétese que para pequefias ve riaciones de la presién, en las cuales z se puede considerar aproximadamente constante, } ecuscién IL.14 indica g ged Sal i7) B, = Smasiate Ez constante. p (8) P lo que justifica la forma hiperbslica de B,(p) y lineal de E(p). 1.4.3. Factor de volumen del agua El factor de volumen del agua B,, es Ja relacién entre el volumen ocupado por el agua ¢ condiciones de reservorio y en condiciones estiindares. Se utiliza B, en los métodos de pre- diccién del petréleo recuperable: balance de materiales y simulacién numética de reservorios, Cuando los cambios en la presiGn y el volumen de agua son pequetios, se considera B,, Cuando los cambios en la presién son grandes 0 los voliimenes de agua son importantes pe 484 Propledades dela roca y los uses en reservorios de potéleo ejemplo, para modelar una aeuifera natural activa se estiman los cambios de volumen utili- zando la compresibilidad del agua c,.. 8 [ RB a: Factor de volumen dei petréleo °LSTB PRESION [SCE b- Relacién gas-petréleo disuelto “| STB Psi PP SHEE CE eee reece EEE Ce oP ee Eee PRESION | RB - Factor de volumen del gas, By, Bel SCE y factor de expansion, E PRESION é Figurail.11 « Pardmottos PVT an funcién dela prin (baoada on Dake, 1878). 49 oTMirtha Susana Bidner a aa El gas disuelto y las sales afectan tanto a c, como a B, . Sin embargo las variaciones volumen son pequefias. La expansién isotérmica del agua de la formacién que contiene disuelto produce dos efectos. Por un lado, al disminuir la presi6n, el gas se libera y el vol men del agua se contrae y, por el otro, el agua liquida se expande. Ambos efectos, . tienden a compensarse. 1.4.4, Relacién gas-petréleo disuetta ‘ La relacién gas-petréleo disuelta, R,, es el volumen de gas que solubiliza (o disuelve) la™ unidad de volumen de petréleo a una determinada presién, Se mide en volumen de gas ent condiciones estandares por unidad de volumen de petrdleo en condiciones esténdares. ‘Susie unidades en los sistemas inglés e internacional son: » is | ” m? | os En la figura IL.11.b se muestra la evolucién de R,(p). A presiones mayores que la presin de burbuja, el volumen de gas disuelto en el petréleo es constante e igual a Ry, relacién gas- petréleo disuelta inicial. A presiones menores que la de burbuja, las fracciones livianas de hidrocarburos se evaporan y el volumen de gas disuelto disminuye con la presién, “ [= ‘STB. C > 3 11.4.5. Compresibilidad det petréleo El coeficiente de compresibilidad isotérmica del petrleo se denomina cominmente compresibi- # lidad del peuéleo. Para presiones por encima de la presién de burbuja, se lo define con Ta ecuacién 14. De esta ecuacién se deduce la relacién entre la compresibilidad y el factor de volumen_ 1 (ae, 2-1 {2B (19) cd ( a) ‘Ademés, = m/v y la masa contenida en un volumen es constante al variar la presién. Entonces, a partir de la ecuacién 1.14, se encuentra 1 {2 20 op Por otro lado, para presiones por debajo del punto de burbuja, Martin (1959) propuso la aproximacién siguiente (2) ip (4) 21) Bap), op), ©Propiedades de ie roca y los ud en raservorios de patrieo donde el segundo término del corchete considera la expansién del gas disuelto en el petrdleo. Comparando las ecuaciones 11.19, y IL21 vemos que en el punto de burbuja podrfa aparecer una discontinuidad en c,. Este problema es tratado en el capitulo IV. 15. Relacion gas-petréleo instanténea producida La relacién gas-petréleo instanténea producida, R, también se denomina GOR (Gas Oil Ratio) de produccién, Es el volumen de gas que se produce en campo (boca de poz0) por uni- dad de volumen de petr6leo producido en un corto intervalo de tiempo. Ambos voltimenes se ‘iden en condiciones estindares. No es un parémetro PVT, sino una medici6n de campo. Sus unidades son las mismas que para la relacién gas-petrOleo disuelta: | nm =| 0 STB im? SCF] lS Pi¢———— Presién en reservorio Figura Il.12 = Relacién gas-petréleo producido en funcién de la presién media dal reservorio para un tipico reservario con energia del gas cisuelto (basada en Dake, 1878). En la figura IL.12 se representa la evolucién R(p) para un reservorio cuyo mecanismo de drenaje se debe al gas disuelto. A presiones mayores que la de burbuja, el gas producido pro- viene fntegramente del gas disuelto inicialmente en el reservorio, R = R,,. La pequefia caida en la produccién de gas a presiones cercanas pero menores que la de burbuja se debe a la for- macién de una saturacién de gas libre en el reservorio que no se produce cn forma instanté- nea. En efecto, se ha comprobado que el gas slo comienza a moverse cuando su saturacién en el reservorio excede un valor critico, gencralmente no mayor del 5%. A saturaciones mayo- res que la critica, el gas -mucho més m6vil que el petréleo- comienza a producirse en volimenes “Wwe 7 RLMirtha Susana Bidner cada vez mayores. En esta etapa R es mucho mayor que R,; y alcanza valores enormes, bando a un méximo. A partir del méximo, el volumen de ges producido disminuye y la pr si6n cae. El reservorio se ha “desinflado” 1a figura 1L13 muestra cémo influyen B,, By, R, y Ren los volimenes de hidrocar ros en la formacién y en la superficie. “Gas 4 disuelto 3 Ry ™ ‘ Gas libre ™ RR ™ ‘SUPERFICIE s (se) x 3 » - “ FORMACION Bs (RRs) e : Petréteo Gas Libre Figura Il.13 - Relacién entre los volmenes de tluido en la formacién y'en la superficie. 11.6. Estimaci6n de las propiedades fisicas de los fluidos. Fuentes de datos EI conocimiento de las propiedades fisicas de los fluidos ~parémetros PVT, compresibi- lidades y viscosidades~ es imprescindible para predecir el petréleo recuperable de un reservo- rio. Dichas propiedades se necesitan ademnés para interpretar los ensayos de presiGn en pozos yy los perfilajes de pozos en produccién. Las dos fuentes de datos més importantes para estimar las propiedades de los fluidos son ‘mediciones de laboratorio y correlaciones estadisticas. Las mediciones de laboratorio deben set realizadas sobre una muestra represcntativa del” fluido del reservorio. El primer problema a resolver es la abtencién de la muestra. El segunde es la implementacién de un ensayo de Jaboratorio que simule las sucesivas condiciones reales encontradas durante la explotacién real. Por iltimo, las mediciones realizadas en dicho ensayo deben ser modificadas para tener en cuenta las condiciones de operacién del separador. Estas técnicas serdin analizadas en el capitulo TI. En ausencia de mediciones de laboratorio se recurre a correlaciones de tipo estadisti- co publicadas en la bibliografia. Las correlaciones estadisticas pueden ser grificas 52Propiadades de la roca y 1s ids en reservorios de pettleo computacionales. Ellas permiten estimar las propiedades de los fluidos conociendo la grave- dad espeeffica del gas y los °APT del petréleo medidos en condiciones estandares, Las primeras correlaciones se presentaron en forma grifica ~libros de Standing de 1951 y de McCain en 1973-. Una recopilacisn reciente de correlaciones estadfsticas computacionales fue presentada por McCain en 1991. Estas correlaciones fueron construidas a partir de una base de datos de mediciones de la- oratorio provista por Core Laboratories. Se verdn en cl capitulo IV. Las mediciones de labo- ratorio se realizaron én muestras de fluidos de cientos de reservorios de distintos origenes geol6gicos diseminados por el mundo. ‘También hay correlaciones parciales correspondientes a determinadas éreas geogrificas © geol6gicas, Las correlaciones tienen un error menor del 1% para el célculo del factor volumétrico de gases con impurezas menores del 5%. Excepcionalmente el error puede aleanzar el 2 6 3%. Tas estimaciones del factor volumétrico del petréleo y de la solubilidad del gas en el petrdleo presentan mayores errores, especialmente si la composicién del petr6leo difiere en mucho de Ja composici6n “tipica” en la que se basé la correlacién. ‘También, se miden algunas propiedades in situ con herramientas de produccién, Por ejemplo, cerrando el pozo, se pueden medir las densidades relativas del petrOleo, agua y gas de las colunmas fluidas, Para ello se necesitan instruments especiales y un excelente medidor de presion de fondo. Aun asf los valores obtenidos pueden tener groseros errores. {Cudl es la mejor fuente de datos? La medicién experimental es mAs exacta y completa, siempre que las muestras sean representativas. Para hacer célculos del petrleo y gas recuperado se necesitan conocer, en la forma mis exacta posible, las propiedades de los fluidos, pues éstas son datos de los balances de materia- les y los sirmuladores numéricos. Con ese fin, lo ideal es contar con mediciones de laboratorio. ‘Sin embargo, para aplicaciones mis sencillas y cotidianas es suficiente con resultados de correlaciones. Por ejemplo, si se desea convertir mediciones de caudal de gas en fondo a con- diciones de superficie, basta con conocer el factor volumétrico de gas obtenido de las correla ciones. Ejercicios Ejercicio 1.1 - Célculo del volumen de gas in situ En un reservorio de gas recientemente descubierto, se dispone de los siguientes datos: © Zgye (Profundidad del contacto gas-agua) = 2957m © :_ (profundidad del centro de la formaciéa) = 2907 m V (volumen total de la formacisn) 04 x 10° m (porosidad de Ia formacién) Sy (saturacién de agua connata) Yg (densidad del gas relativa al aire) =085 3