Quimica + Proto-alcaloides: o tomo de nitrogénio nao pertence ao anel heterociclco e se originam de um aminodacido. Exemplo: mescalina e efedrina, ‘= Pseudo-alcaloides: sao derivados de terpenos ou esteroides & nao de aminodacidos. Exemplo: solasodina, A cocaina, benzollmetilecgonina ou éster do acido benzoico, um exemplo de alcaloide usado como droga, derivada do arbusto Erythroxylum coca, com efeitos anestésicos e cujo uso continua pode causar outros efeitos indesejados, como dependéncia, hipertensdo arterial e distirbios psiquiatricos, A producao da droga 6 realizada através de extracao, utilizando como solventes alealis, Acido sulfurico, querosene e outs. A cafeina, outro exemplo de alcaloide, & um composto quimico de ferrtula C,H,,N,O, — classifcado como alcaloide do grupo das xantinas’e désignado quimicamente como 1,3,7-trimetibantina. encontrado em certas plantas e usado para o’consumo em bebidas, na forma de infusio, como estimulante, A cafeina apresenta-se sob a forma de um po branco ou pequenas agulhas, que derretem a238 °C e sublimama 178 °C, em condicées normais de temperatura e pressio.£extremamente solve em dgua quente, ndo tem cheiro @ apresenta sabor amargo. Entre 0 grupo das xantinas (que incluem a teotiina e a teobromna) a cafeina é a que mais tua sobre o sistema nervoso central. Atua ainda sobre © metabolismo basal e aumenta a producdo de suco gAstric. Doses terapéuticas de cafeina estimulam 0 coracéo aumentando a sua capacidade de trabalho, produzindo também dilatagdo dos vasos perfricos. Wipddia~ a enecloptta Ie, ° pts HCN, N N | oy ? CH > Anual = Volume 2 Ciencias DA Natureza E suas TECNOLOGIAS (3) Secao Videoaula ee ee ee Pater crore Outras Fungdes Organica, ze Fungées Mistas e Séries Organicas (09 e 10) Compostos com presenca de halogénios Haletos Organicos Definicao Sao compostos derivados dos hidrocarbonetos pela substituigao de pelo menos um hidrogénio pelo halogénio, (Ce, Br D. Nomenclatura © halogénio & considerado como sendo uma ramificagao presa & cadeia principal. © nome do halogenio antecede © do hidrocarboneto, Nome do Halogénio (com sua localizagio se necessirio) + Prefixo + Infixo +0PTT eee ks Cy Quimica! Exemplos pe bate Sie, ® cH-da-en, od F 2bromootopan© —2-brma = iedobutana 1 -bromo~2 = hvorbenzena ou (ower aifabetcs)oreromo-therbenzens Quando a cadeia principal possuir halogénios e radicais alquilicos, numere a cadeia pela extremidade mais préxima de um dos grupos substituintes, seguindo a regra dos menores numeros. ‘Se dais substituintes estao em igual distancia das extremidades da cadeia, numere-a a partir do substituinte, considerando sua ordem alfabética, Exemplos oh ar SH. GH-GH- CH cM, cH cH, al ‘Horome -2-ai-benzeno ou 2cloro-3-metilgentano _orto-bromo-Etisbenzeno Nomenclatura usual Sao utllizados os termos cloreto, brometo ¢ iodeto antecedendo o nome do grupo substituinte organico. cage On I ‘odeto de isopropila. brometo de fenila Exemplos cHCe cloreto de metila 05 Haloférmios, de formula CHX,, 80 haletos organicos ‘muito comuns no comécio epossuem uma nomencatura especfica CHC¢,: cloroférmio (solvente, anestésico) CCH8r,: bromoférmio solvente;estudos geclégicos) CH, ladioférmio (antsséptico) Propriedades importantes Os mono-haletos sao levemente polares e os poli-haletos ‘orgénicos podem ser levemente polares ou até mesmo apolares. Os haletos polares se unem por forcas de atragao do tipo dipolo- permanente (ou forcas de dipolo-dipolo). Quando sao apolares, suas moléculas mantém-se unidas por forcas de dipolo induzido, ‘+ Os pontos de fusao ¢ de ebulicdo dos haletos organicos sao ppréximos aos dos alcanos (comparando compostos de massa molar semelhante) e 0 aumento de cadeia carbénica ¢ massa assim como 0 aumento do nuimero de halogénios substituintes, aumenta 0 PF @ 0 PE, ‘+ Os haletos organicos s4o insoliveis em Agua, possivelmente por nao formarem ligagoes de hidrogénio com as moléculas de Agua, 580 soliveis em solventes organicos. Aplicagées praticas 0s haletos organicos sao utlizados na sintese de diversas substancias € também como solventes. Atualmente, a indistria produz dversos organoclorados distintos, utiizados em uma ample gama de prodlutos, desde pesticidas até plasticos, Haletos de acidos Definigao OsHaletos de Acido ou Haletos de Acila derivam dos acids carboxilcos pela troca da oxidrila da carboxila por halogénio, (Os cloretos de acidas sio os mais comumente usados em aplicacoes praticas e sa0 os de mais facil obten¢ao. Os fluoretos sao instéveis 05 brometos e iodetos sao de dificil obtencao. Nomenclatura Cloreto + de + prefixo + infixo + O1LA eo Hc-cH,-% Here ee Nee Nee cloreto de etanolla cloreto de acetila cloreto de propanoila cloreto de propionila Outros exemplos: yg 5 i tie ccc ® loretode 2-metitpropsnat bromete de butanol? cH, ° M0 Wf ale f CHE core de etana a dy, brometo de 2-metit2-etl-butanolla cH, lodeto de 2-meti-butanatla __cloreto de 2-butenolla, nT) Anuel = Volume 2Propriedades importantes ‘+ Em geral, 05 cloretos de acido sao polares, mas nao sao solivels em dgua, ‘= Possuem pontos de fusdo e ebuligao mais baixos que os Scidos carboxtlcos, + S80 mais densos que a gua Aplicagées praticas 05 cloretos de dcidos si utiizados na sintese de varias suibstancia. Compostos com presenca de Enxofre Tiocompostos Definigao (0s Tiocompostos sao substancias onde temos a substituigao do oxigénio pelo enxofre, O prelixo “Tio” significa "enxofre", fem grego. Essa semelhanca & possivel devido a semethanca nas propriedades do oxigénio e do enxofre, por serem da mesma famila Exemplos + Ticdlcool, Tiol ou Mercaptana R= SH * Tioster R=S=R° i +Tiocetona n— tl Nomenclatura CH,—OH (metancl) & um aloo! CH, H (metanotiol) é um tio-alcool. O—CH, (eter dimetlico) 6 um éter. 5 Anual = Volume 2 Ciéncias DA Natureza E suas TECNOLOGIAS Outros exemplos Propriedades importantes ‘+ Praticamente todos 0s Tioalcoo's so muito leves, volateis © insoles em Sgua. Possuem odor caracterstico esa0 facilmente percebicos, mesmo em pequenas concentracoes. ‘+ 05 Tioéteres, por serem itrtantes as mucosas, foram utlizados como gases toxicos durante a Segunda Guerra Mundial, pois também apresentam alia volatilidade e aco sufocante. Aplicasées praticas © etanotiol & 0 Tioalcool mais utilzado ¢ sua aplicacao maior é dada na sintese de sulfonel (utilzado na producéo de medicamentos hipnéticos). Alguns tio so adicionados gases combustiveis em reservatérios para detectar eventuais vazamentos. Acido sulfénico Definigao So derivados do dcido sulfirico. Na reacio de sulfonagao (veremos em reagdes organicas), temos a substituicdo de um hidrogénio do hidrocarboneto ( em geral, alcanos ou aromaticos ) pelo grupo sulfonico do Acido sulferico. R—S0,H ou Ar—S0,H Nomenclatura Acido + nome do hidrocarboneto correspondente + sulfénico: bempks ChychCHe cy fos scareansutie CHy—CH=CK—SO,H Soypciecy ‘igo Tpropeno-t-sutnico ses eerosltonce $034 CHy— CHC CHs ‘ido 2meti-2-butane-aunico CH=CH C—CHCHy—SO3H CHs—C—CHs CH; sido 2-terebut3-hexino-t-sulonica traical (qe W sa ise etary Qui Compostos com presenca de metais (Organometélicos) a0 toma de carbono, Os metais mais ‘Sao substancias que apresentam pelo menos um atmo de metal ligado diretament ccomuns que podem formar essas substancias sao: Mg, Zn, Pb e Hg, Entre os organometslios, os mais importantes s80 05 compostos de Grignard, com um radical igado a um tomo de magnésio, que est ligado a um halogénio. Na sua nomenclatura, escrevemas o nome do anion do halogénio, seguido do radical e da palavra magnésio. Exemplos: cy fhuoteto de butiberagnésio cloreto de sec-butitmagnésio CHCHCH, IMac Fodeto de vinlemagnésio Brg brometo de isopropikmagnésio Fungées mistas funcional, esta passa a ser chamada de composto de fungao mista ‘Quando uma molécula organica possui mais de um grupo (0s compostos de funcdo mista estdo muito presentes no nosso cotidiano, a maioria dos compostos organicos existentes (nat izados) possuem mais de uma funcao caracteristica. Abaixo temas, respectivamente, 0 acido ascérbico (Alcool, enol eéster), Acido acetsliclico (Sido carboxtico e éster) ea testosterona (cetonae dlcooD. 10 coon on 4 os Ho, 0. 0 ¥ A oO. cH, \7 — ‘c wo’ Yon be Para se dar o name de um compesto organico de funcio mista, deve-se escolher uma fungao como priaridade e as outras funcdes deve ser consideradas como ramificacées. ‘Ordem de Prioridade listada na coluna em ordem decrescente, de cima para babto Grupos funcionais Nome atribuido come ramificagao Acido carboxtico Sempre como primeira prioridade Anidrido Carboxil-carbonil fs Alcox-carbonil Haleto de acila Halo-carbonil ‘Amida Carbamell ou amino-carbonil Nitrila iano Aldetdo ‘x0 ou form Cetona ‘oxo ou ceto Alcool Hidrox Fenol Hidroxi Tiol Mercato(a) Amina Amino ry ‘Anucl - Volume 2Qui Exemplos, a Celta Lulz Mem se RIL CD Fungées Presentes Férmula Estrutural —_|(primeira linha com menor prioridadel Nome ‘e ultima com maior prioridade) + Amina (catbono 4) * Aleaol (carbone 2) * Aldeldo (carbone 5) * Acido Carboxilico (carbono 1) Haleto Organico (2 cores, ‘earbonos 4) Alcool{carbono 5) + Amina (carbone 5 4,4-Dicloro-5-Hid-6x-5-Am Heptanonitrla + Aldeido (carbono 7) + Nigra (carbone 1) + Amina (carbono 2) 4 Aldeldo (carbano 2) Acido 2-Amino-2-ForrilPropanodicico Ado Cartentlco(carbonas 1 3) Séries organicas ‘Como temos uma grande quantidade de compostos organicos, para nos ajudar a compreender essas propriedades através de algumas diferencas,utilizamos as séries organicas, que nada mais sio do que sequéncias de compostos organicos. As séries podem ser divididas em: séries homologas, séries isélogas e séres heterdlogas. Série homéloga € uma sequéncia de compostos organicos que pertencern & mesma fungdo organica, mas que diferem entre si pelo nimero inteiro de grupos ~CH, (metileno}. Como pertencem 4 mesma funcéo organica, os composios de uma série homéloga possuem as mesmas propriedades qulmicas, mas variam gradualmente em suas propriedadesfisicas, & medida que aumenta sua massa molecular. Alcanos Alcoois CHy Hy Hy CoHige CH ae Hye 8 CH, —OH, CH, —OH, C,H, — OH, C,H, — OH ete Froraerar se, och, Série iséloga {A série isdloga € um conjunto de compostos organicos que pertencem & mesma fung3o organica, mas que se diferenciam pelo numero inteiro de grupos H, que possuem. As propriedades fisicas dos isélogos sao bem parecidas, pois as massas moleculares dos compostos isslogos pouco diferem entre si. cH cH, —< CH,=cH—cH,—cH, ou H,C—ch, Tt CHC CH=CH, ov HEH, He— cH, we Anoeunes ZzCiencias pa NaturEZA E SUAS TECNOLOGIAS Série heterdloga (04, (UFRGS2015)0ELQ~300 faz parte de umarvvaclassede drogas para tetarento de mala, fests mostaram que O10 300 Série heterdloga é um conjunto de compostos organicos ‘muito superior aos medicamentos usados atualmente no quesito de funcaes diferentes, que tm em comum 0 mesmo ndmero de | de desenvolimento de resisténcia pelo parasita Stomos de carboro em suas cade. Por pertenceern a fungoes organicas dlferentes, os compostos heterGlogos apresentam o A propriedades tisicas e quimicas também diferentes, . ] cx N CH,—CH, _idkocarboneto) > cH, ] CH CHIH (aleood tito aco \ . H 2 cH, —C 7" (aldeido) OHO Na Sao fungoes organicas presentes no EQL - 300 ° A) amina e cetona. B) amina e éster. cH—-Z cil) ~=— ——» en, Canidae eetona D) cetonae este, ‘ OH vee £) éter e acido carboxilico. 05, (Ulbra) A Anvisa decidiu, em 4/10/2011, proibir 3 dos mais famasos remédios utllizados para emagrecer: anfepramona, 0 femproporex e 0 mazindol. Assim, remédios como 0 Dualids, Desabesi, entre outras, nde paderse mais ser comercalizados no Brasil Sibutramina passa ater maior controle e rigor. £m 2010, os, Btu ieee 01. (UniR\AGO) Olanca-perfume é um produto desodorizante com | remédios foram proibidos na Europa por manifesarem dives aroma aproximado do perfume LA Du Tempsde Nina Ricciem | efeitos colateais.Essas mecidas vsam evtar a dependéncia e 0 forma de um spray. 0 iquido, que éa base de clorete de etila | grande nirnero de problemas que as pessoas estavam enfrentando acondicionado sob pressao em ampolas de vidro, devido & | com tas remeécios, j8 que so a forma mais fail de emagrecer. ‘ombinagdo do gas e perfume, 20 ser berado, forma um fino | A melhor forma de ficar em forma seré sempre uma deta Jato com eferto congelante. A respeito do compasto organico | balanceada, habitos saudsves ea prtica de exercicos. citado no texto acima, assinale a alternativa incorreta A)O dloreto de etila € classificado como haleto organico. 8) Sua formula molecular pode ser representada por: H,C,CE C) O cloreto de atil, também, pode ser usado na producao de caumbo tetraetila, um aditiva da gasolina, ) 0 cloreto de etla é um acido carboxlico. Diponlel em: 02. {ITA-SP) Em junho deste ano, foi noticiado que um caminhao transportando cilindros do composto t-butil mercaptana (2-meti-2-propanoticl tombou na Marginal Pinheiros cidade de Sao Paulo. Devido ao acidente, ocorreu o vazamento dda substancia. Quando adicionada ao gs de cozinha, tal substincia fornece- Ihe um odor desagradavel Assinale a opcao que indica a formula molecular correta desse composto. AY(CH,),CNH, 8) (CH),csH ChICH),CNHCH ) (CH),CCH.NH,, ©) (CH) CSCH,OH 03, (PUCR/2017) A substancia quimica representada a seguir & utilzada na fabricagéo de espumas, por conta de seu efeito de retardar a propagacao de chamas. (2) Anfepramona (6) Femproporex. {€) Mazindot . “ inco das funcbes orgdnicas encontradas nas esruturas dessas, & hopes 0 a5 eS ac Nessa substancia, est presente a funcao organica A) Aromatic, aldeido, 74a, fenole haleto de acila aamina ee ake 8) Cetona, amida, alcool, haieto de al e nit om Oy acide cabot ©) Aromitico, allo, dlcool, amina ehaleto de ania eetons ido carboxlico D) Cetona, amina, nit, alcool ¢ haleto de aia 8) haleto organico 8) Ester, aia, feno} nila ehaleto de aaa a AnaennesQui 96, (PUC-RJ) A indometacina (ver figura) & uma substancia ‘que possui atividade anti-inflamatéria, muito utilizada no lratamento de inflamacies das articulacdes. De acordo com a estrutura da indometacina, é correto afirmar que est30 presentes as seguintes funcoes organicas: on a 1, nitrla € Scido carboxlico. 1, Acido carboxllico e haleto. ) fenol, éter e haleto. 0) cetona, alcool e anidrido. &) ester, nitrila e cetona 07. (Cesgranrio/2011) 0 género Plocamium (Rhodophyta) compreende mais de 40 espécies de algas marinhas, que $80 amplamente distribuidas em todos os oceanos. A investigacao ‘quimica dessasalgas tem sido comentada em artigos cientificos, resultando no isolamento de um nimero consideravel de substéncias orgénicas halogenadas. A figura a seguir representa uma das substincias isoladas da alga citada, Dados: C = 12;H=1;8r- 80; 0-16 ‘Analsando aestrutura da substancia, na figura anterior, conchi-se ‘que a massa molecular e as funcoes organicas presentes na substanca s80, respectivamente, ‘A) 240 u ~ dcido carboxlico, cetona. 8) 310 u~aldeldo, haleto, ©) 311 u—haleto, fenol D) 316 u~ éster, haleto. £) 320 u- éter, alcool 08, (UEL/2017) Estimulantes do grupo da anfetamina (ATS, amphetamine-type stimulants) sao consumidos em todo ‘© mundo como droga recreativa. Dessa classe, o MDMA, conhecido como ecstasy, € 0 segundo alucinagene mais usado no Brasil, Em alguns casos, outas substancias, como cetamina, mefedrona, mCPP, sao comercializadas como ecstasy, Assim, um dos desafios da pericia policial € nao apenas confirmar a presenca ce MDMA nas amostras apreendidas, mas também identificar sua composi¢ao, que pode incluir vas drogas ainda nao classficadas. As formulas estruturais das drogas citadas so apresentadas a seguit, cy, os nf ° wr cr MoMA, Cetamina Anual = Volume 2 09, 10. Ciéncias DA Natureza E suas TECNOLOGIAS 8 OL. mCP Mefedrona Sobre as funcdes organicas nessas moléculas, assinale a akernativa correta, A) Em todas as molécula, existe a funcao amida, 8) Na molécula MDMA, existe a fungao éster. C) Na molécula cetamina, existe a funcdo cetona, 1D) Na molécula mefedrona, existe a fungdo aldefdo, E) Na molécula mCPP, existe a funcdo amida ligada a0 grupo benatlico, (UEPB) A classificagao dos compostos organicos em fungbes, facilta muito a apreensdo do conhecimento nesse campo. Porém, devido grande quantidade de compostos organicos descobertos até 0 presente, fez-se necessaria a adacdo de ‘outros critérios de classificagao para os mesmos, tal como as séries organicas. Observe a relagdo dos compostos a seguir: GH GH GH CHyo CH, CAH y CoH CMe Hy Levando-se em consideracao as linhas (horizontais) ¢ as colunas (verticais) aca constituldas, marque a alternativa que corresponde, respectivamente, 8s séries formadas. A) Homélogas,isslogas 8) Heterdlogas, isélogas C) Homélogas, heterdlogas D) lsélogas, heterdlogas &) Isélogas, homélogas (UFU-MG) A caibra é uma contracao siibita, de curta duragio , geralmente, dolorosa, de um miisculo ou de um grupo muscular. 530 comuns nos individuos saudavels, especialmente apés um exercicio extenuante. O Acido latico, representado abaixo, corresponde & forma do Acido produzido pelos misculos 2 responsavel pelas caibras. ‘OH OH Sobre a estrutura do dcido latico, assinalea alternativa incorreta AVA formula molecular do dcido latico & C,H,0, e seu nome Acido 2-hidrox-prapanéico, 8) 0 Acido latico possui um carbono assimétrico € manifesta isomeria Optica C105 enantidmeros do acide latico (dextrégiro e levagiro) desviam o plano da luz polarizada no mesmo sentido. ‘Aestrutura revela que o Acido latico@ um composto organico de funcao mista: écido carboxilce e alcoolCiencias pa NaturEzA E SUAS TECNOLOGIAS Pca eed 01. (PUC-MS) A estrutura do cloranfenicol, antibi6tico de elevado cespectro de aco, encontra-se apresentada abaixo: SHOK 9 a HONE Couce, CHeoF No, Sobre o cloranfenicol, fazem-se as seguintes afirmatvas: LL Apresenta 6 carbonos sp” e 4 carbonos sp”; I, Possui a funcdo amida em sua estrutura; Il, Sua formula molecular é C,,H,,0,N,Cé, Iv. E um hidrocarboneto alifatico e ramificado; V. Possui a funcdo nitrila em sua estrutura Sao incorretas as afirmativas ALI Vey, OL We V, apenas, 8) Hl, Vey, D) lle W, apenas. 02. (Uece) 0 propano € o butano, que constituem 0 gs liquefeito do petrdleo, sao gases inodoros. Contudo, o cheiro caracteristico do chamado "gs butano” existente em nossas cozinhas deve-se a presenca de varias substancas, dentre as quais © butilmercaptana, que € avicionado ao gas para alertar-nos quanto a possive's vazamentos. Sobre 0 butilmercaptana, H,C- CH, CH, ~ CH, - 5-H, correto afirmar-se que A} devido’& presenca'do enxofre, sua cadeia carbénica é heterogénea 8) a hibridizagao que ocorte no carbono dos grupos CH, & do tipo sp’ C) sua funcao organica é denominada de tio, D) pertence a familia dos hidracarbonetos. formula estrutural é cuja 03, (Uece) Gas lacrimogéneo é © nome genérico dado a varios tipos de substéncias irritantes da pele, dos olhos e das vias respiratérias, tals como 0 brometo de benzila, ov o gs clorobenzilideno malononitrilo. Ao estimular os nervos da cornea, esses gases causam lacrimac30, dor emesmo cegueira ‘temporaria, O uso crescente do gaslacrimogeneo, pelaspolicias de todo o mundo, inclusive no Brasil, nas manifestacoes de rua, como arma de “controle de multidées", deve-se a0 fato de ser ‘capaz de disperser aglomeracées, que rapidamente provoca irrtagao ou incapacitagao sensorial - efeitos que normalmente desaparecem algum tempo depois de cessada a exposi¢ao. ‘Com relagao ao brometo de benzila e ao a8s clorobenzilideno malononitrilo, pode-se afitmar corretamente que ‘A)o nome do composto brometo de benzila € caracteristico dde um sal misto ou duplo, 8) ao acionar 0 gis clorobenailidene malononitrio em dires30 ’ multidao, as moléculas se chocam originando uma reagao. quimica, cujo produto causara lacrimasao, dor e cegueira temporaria, ‘C) pelo nome do composto brometo de benzila, constata-se a presenca de um calcogéneo, 1) pelo nome do gas dorobervildeno malononitilo constata-se a presenga do grupo ntl, também chamado de cianeto,~C =N. cre 04, (Unioeste) A reagao de Schoten-Bauman & um método pr 05, 06, 07. de obtencao de compostos carbonilados, como mostrado na reacao abaixo: o Roce + HCE NHR’ Oo R-CO +R’ -NH,——> ce © produto carbonilado obtide nesta reacao pertence a familia A) das aminas, 8) das amidas, C) das nitrilas. D) dos acidos carboxlicos. 8) dos ésteres. (Ufam) A opgao que apresenta, respectivamente, anomenclatura correta dos compostos abaixo, usual ou oficial, é wenen-sn jos wenee, o-cH A)tioetano, o-hidroxi-benzeno, 2-pentino'-4, etanal 8) metimercagtana, fenol, acetato de acetila, 2-hexin-4-ol, aldeldo acetico. ©) etanatio, hidrox-benzeno, formiato de propila,4-hexin-3-ol, acido etan D)etanotial, fenol, propanoato de metila, 4-hexin-3-ol, propionaldetdo. ) hidrosulfureto etanico, fenol, metanoato de etila, metanoato de propila, 3-pentin-3-o,etanal Qual a formula molecular do Acido 1-butano-sulfnico? A)CH,SO, 8) GH,S0, ©)cH, SO, D) C,H50 8) CHO, (UPF) © quimico Woodward, no perfodo de 1945 a 1958, sintetizau os alcaloides quinina (1), estriquinina (2) e reserpina (3), Alcaloides s80 compostos organicos nitrogenados que possuem um ou mais atomas de ntragénio em seu esqueleto ‘arbénico, de estrutura complexa e de carater basico. Observe a f6rmula esirutural dos alcaloides. oe o- 2) Estrguinina 2) Reserpina Anuel = Volume 2Qui Sobre as estruturas das substancias quimicas descritas acima, assinale a alternativa incorreta, 12s 1,2.€ 3 apresentam pelo menas um anelaromstica, cura 1, ha uma hidroxila caracterizando a fungao alcool, ligada a um tomo de carbone secundar. CINa esirutura 3, existem atomos de oxigénio entre atomos de carbonas, como heterostomos, relativos & fungao éter & 8 fungao éster. D) Aestrutura 2 & uma fungao mista, na qual ex'stem os grupos funcionais relativos & amida, ao éter e 4 amina, &) Na estrutura 3, tem-se um sal orginico formado pela substituigao da hidroxila do grupo carboxila de um cido lorganico por um grupo alcoxia proveniente de um alcool. 08. (Unitau-SP) Alho, cebola, cebolinha e alho-poré pertencem ao enero Allium. Allium em latim significa alho. Todos eles tém compostos de enxofre e grupo alilo. 0 sulfeto de alo, C,H,S, 6 o responsavel pelo sabor € pelo odor de alho. ‘Quantos gramas de C estao presentes em 51 g de sulfeto de allo? Ay102g 8)519 309 D)20g 8) 609 (08, (Uoce) € comum classiicarse alguns compostos organicos em séries, identificandoos por suas formulas gerais. Observe os exemalos seguintes IL Fteno, pertencente a formula getal G4,,. & usado para amacurecer, de maneira forcada, frutas verdes Il Propino, pertencente & formula geral C,H,,_,, 6 usado na industria como plasma frio em processds Ge deposicao de materais; II. Acido butanoico, pertencente a férmula geral C.F © cher caracteristico da manteiga rancosa. Na associacio dos compostos acima apresentados com outros cde uma mesma série, € correto afirmarse que 0 {A} butan-2-01 6 da série heterdloga do acido butanoco 8) propeno é da série iséloga do eteno. ) Giclopropeno & da série homéloga do propino 0) 2-metitbutanal é da série issloga do dcido butanoico. 0,, tem 10. (PUC-PR) Em meados da década de 1980, uma grande atencao foi dada 4 chamada Sindrome da Deficiéncia Imunelégica Adguirida (AIDS). Apesar de ainda nao haver cura, é possivel tratamento resultando na estabillzacao da doenca. Das drogas utilizadas, as que apresentam maior eficiéncia, garantindo esse quadro de estabilidade, sA0 a U75875 e a azidotimidina (conhecida coma AZT). Entre os diversos grupos funcionais presentes nessa molécula, podem-se destacar 0s grupos A) Cetona, Acido carboxllice e itr, 8) Eter, alcool e azida )Eter,alcino e ester ) Ester, nitrila e aromatico, ) Aldetdo, cetona e alcool, Anual = Volume 2 1. 2. 3. 14, Celta Lulz Mem se RIL CD (ESPCEx) Assinale a alternativa corre: 1A) 0 metanol, cuja formu estrutral é H,C = 0 quatro lgacbes do tipo (i) 8) butane 0 metipropano apresentam a mesma férmula molecular (C,H, ¢a mesma massa molar de 58 g/mol, por conseguinte, possuem iquas pontos de fusdo e ebuligso. ©) Metano, etane e propano sio constituintes de uma série hhoméloga de hidrocarbonetos 0) Uma cadeia cardénca homodénea é ramificada quando apresenta somente carbonos primaviose secundirio. 8) A unio das estruturas dos raicas orgnicos til e -butil {ou terc-butil) gera um composto organico cuja estrutura é nomeada por 2-metihexano. | apresenta (Unioeste-PR) Recentementt ‘9 Brasil defrontou-se com problemas com gas natural © o respectivo gasoduto. O gas natutalé constituldo, principalmente, por CH,¢ 0 gs liqueteito de petréleo (GLP) & constituido fundamentalmente por uma rmistura de C,H, C,H, Sobre o gas naturale o GLF, é correto afirmar que ‘A) as moléculas o rganicas que formam o gs natural e 0 GL? sao hidrocarbonetos insaturados, 8) CH,, CH, @ C,H, fazem parte de uma série is6loga, Ja combustio completa do C,H, gera CO, @ H,0 com liberagao de calor. D) a combustéo do C,H,, & uma reagio de reduce, ©) GH, @ C,H,, $30 as formulas estruturais do propano e butano, respectivamente, (Fuvest) A contaminacao por benzeno, clorobenzeno, tvimetilbenzeno e outras substancias ullizadas na indiistia como solventes pode causar efeitos que vo da enxaqueca 3 leucemia. Conhecidos como compostos organicos volates, eles tam alto potencial nocivo e cancerigeno e, em determinados ass, efeto t6xico cumulative, (0 Estado de Si Palo. 17 de agceto de 2011 Pela leitura do texto anterior, é possivel afirmar que: Certos compostos arométicos podem provacar leuceriay IL_Bxste un compostoorgénico volat com nove atonmos de carbon; I, Schenteindustias nao incluem compostesorganiceshalogenados, Esta correto apenas 0 que se afirma em: Al a) tl ou D)lell 8 leu (Unise) Em relacdo & molécula do dcido 2-amino 3-hidr6xi propanoico, conhecido também por seria, pode-se afirmar ue AA) apresenta um carbone assimétrco, 8) constiturse numa proteina essencial para © organismo humano. (©) contém 1 carbone hibricizado spe 2 carbons hibrcizados sp D) apresenta isomeria espacial geometrica 8) tem formula molécula C,H,NO, e 3 carbones primariosCiencias pa NaturEZA E SUAS TECNOLOGIAS 415. (UFOP-MG) Varias substancias organicas de importancia biolégica séo consideradas compostos de funcdo mista. Um exemplo 6 troxina, um horménio praduzido pela glandula tireoide, cuja estrutura esté representada a seguir: eo ee a ‘a molcula de oxna, a5 ungtes orgicas presente so 1) loa hat de al, eter aida lets 8) fool, holte de aca ester amma alee aleool ake otic, Ee amidae cid crbotico D) fel hallo eng eter amin edo cao. 16. (UCS-R5) Os bloqueadores solares mais eficazes s80 produzidos com dxidos metalicos, como © ZnO ou 0 TiO,. Atualmente, cexistem substancias quimicas que protegem a pele e, ao mesmo ‘tempo, permite o bronzeamento, Os agentes de protegao solar mais conhecides sao componentes organicas sintétcos, como 0 2-hidrx-4-met6xi-benzofenona, representado a Sequit. agente de protegao solar 2-hidr ‘A) hidrocarboneto aromatico. 8B) composto aromatico de funcao mista: cetona, fenol e éter. ©) composto aromatico com carbono quiral D) hidrocarboneto aromético com stomos de carbono com hibridizagao so* e sp. ©) composto aromatico de fungao mista. dlcool, éstere cetona, 17, (PUC-RS) A ervacmate (llex paraguaiensis) contém muitas substéncias organicas, as quais podem ter acao benética no forganismo. As estruturas maleculares de algumas substdncias presentes nessa planta so mostradas a seguir: vtamina A He Hy, cH, Acido cafeico ° Hos oH 10. Sedo neodorogénico Hog ot @ o oH Ho: on 18, 19. ical Considerando essas estruturas, &correto afirmar que ‘Aya vitamina A & um hidrocarboneto de cadeia ciclica ¢ ramificada, 8) 0 grupamentos -OH nas trés moléculas conferem a elas cardter marcadamente acido. C)o aroma da erva-mate provém dos Scidos cafeico & neoclorogénico, porque apresentam anel aromatico ou benzénico, D) oncimero de atomos de hidrogénio na molécula de vitamina A é maior do que na do acido neaclorogénica, ) o acido neocloragénico é muito solivel em éleo, por conta de seus numerosos grupamentos hidroxila, pouco polares. (G1 —IFPE) No livro © século dos cirurgibes, de Sirgen Thorwald ‘ autor enfatiza diversas substancias quimicas que mudaram a histétia da humanidade, ente elas: o fenal, que em 1865 era chamado de acido carbélico e foi usado pelo médico ingles Joseph Lister como bactericida, © que diminuiti a mortalidade por infeccao hospitalar na Europa; 0 éter comum, usado pela 1* vez em 1842, em Massachusetts (EVA), pelo cirurgiae John Collins Warren como anestésico por inalaco, que possibilitou 2 primeira cirurgia sem dor e, por fim, 0 cloroférmio, usado fem 1847 tamém como anestésico, mas posteriormente abandonado devido a sua toxidez. Abaixo estéo expressas as formulas estruturais do cido carbélico (fenob, éter e cloroférmio. oH ce CH,—CH, OCH, —CH, cre ce Fenol eter Cloroférmio Observe as seguintes afirmacées em relacio as estruturas. |. 0 fenol pode ser chamado de hidroxi-benzeno; Il, A nomenclatura IUPAC do éter é etanoate de etila Il 0 éter nao apresenta igagoes pi, IV. 0 dloroférmia & um haleto organic. \V, Tados os carbonas da fenol sao secundétios. Esta(ao) correta(s) A) apenes | 8) apenas el C)apenas tl, VeV —_D)apenasil, lle V 8 iil, VeV (Uniceste) Um dos grandes problemas de poluigao mundial & co descarte de detergentes nao biodegradaveis nos rios, lagos @ mananciais. Os detergentes nao biodegradavels formam densas espumas que impedem a entrada de 94s oxigénio na agua e com isso afeta a vida das espécies aerdbicas aqusticas. Para resolver ou amenizar este problema, surgiu ‘© detergente biodegradavel, a qual sua estrutura pode ser observada abaixo: yy ‘SO;Nat Com relagao 20s detergentes biodegraddves, pode-se afirmar que ‘A)sua cadeia carbonica saturada apresenta somente uma ramificacéo, 8) sua estrutura apresenta uma porcao polar e uma apolar C) 0 anel aromatico € monossubstituido ) a parte apolar apresenta uma cadeia insaturada, E) a porcao sulfénica apresenta ligacao metalica, Anuel = Volume 2Qui 20, (UFF) Evitar ou controlar o impacto causado pelas atividades humanas no meio ambiente ¢ uma preacupacdo mundial ‘Como em multas outras atividades, a fabricacao de produtos uimicas envolve riscas. Mas a industria quimica, apontada por muitos anos camo vila nas agress6es d natureza, tem investido ‘em equipamentos de controle, em novos sistemas gerenciais e em processos tecnol6gicos para reduzir ao minimo 0 risco de acidentes ecolégicos. Quando se utilizam sabdes e detergentes nos processos de lavagem ~ industriais ou domésticos -, os residuos vao para o sistema de esgato. Apés algum tempo, os residuos sao decompostos por micro-organismos existentes na ‘Sgua, Diz-se, ent8o, que esses compostos s80 biodegradaveis, ‘As estruturas apresentadas 2 seguir s80 exemplos cessas substancas: ° ae hoe laurato de sécio Sone lauribenzeno sulfonato de sédio ‘Com base nas estruturas observadas, pode-se afirmar que A) 05 sabses s30 produtos de hidrélise acida de éxeres. 8) os detergentes sio compostos organicos obtidos a partir da hidrdlise de gorduras animais e 6leos vegetais Jos detergentes mais comuns sao sais de acidos sulfonicos de cadevas curtas, D) tanto os sabes quanto os detergentes derivados de acidos sulfonicos s80 denominados cat nicos, £) naestrutura do sabgo, a parte apolar interage com a gordi 2 parte polar, com a Sgua, Os detergentes sao substancias surfactantes com propriedades anfificas, ou seja, apresentam, em suia estrutura molecular, uma parte polar ¢ outra apolar, o que da a estas moléculas a propriedade de acumularem-se em interfaces de dois liquides misciveis ou na superficie de um lquido. A palavra detergente pracede do latim detergensidetergents, paticipio ativo de detergere, que significa limpar. Na pratica diaria, entende-se como detergente apenas as substancias como sabes e similares, que emulsificam as gorduras ‘ou matérias organicas devido & propriedade de suas moléculas ppossuirem uma parte hidréfila (que atrai moléculas de Agua) e uma parte lipofila (que é hidrofoba). Esta propriedace é obtica ao oxidar lm acido graxo de cadeia longa coma, por exemple, palmitico, estearico ot aleico com uma base alcalina, frequentemente de soio, Anual = Volume 2 Celta Lulz Mem se RIL CD poldssio ou cilcio, Este processo € denominado saponificagao, Oextremo da molécula que contém o &cido grax ¢ lpafilo eo que conlém 0 tomo alcalino © principal representante dos surfactantes & o sabso. Nao obstante, quando apareceram as lavadoras automaticas se criou uma demanda pragressiva de suastancias mais ativas e que se comportassem melhor em aguas duras, mais ricas em calcio. {As Squas duras auentam a hidrossolubiidade do sabao, dim nuindo ‘o tempo de contata entre o mesmo e aroupa, reduzindo a eficiéncia do sabao. Somado com a escassez de producdo de sabso, durante 2 Primeira Guerra Mundial, levou 8 obtencao de novos tipos de detergentes. Apareceram, entao, no mercado doméstico, produto detergentes nao saponaceos de origem industrial, incluinco misturas| de tensoativos com outras substancias, coadjuvantes como os polifosfatos,siliatos, carbonatos e perboratos, e agentes auxiliares que incliem, entre outros, enzimas, substancias fluorescentes, estabilizadores de espuma, corantes e perfumes. Os primeiros detergentes deste tipo, derivados do benzeno, foram amplamente utiizados nos anos 40 € 50, porém nao eram soluveis nem biodegradveis, sendo ecolagicamente danosos ao meio ambiente. Uma segunda geracio de detergentes, paseados no sulfonate de alquilbenzena linear, 80 menos *6xicos © mais biodegradavels. (Os detergentes sao compostos por moléculas organicas de alto peso molecular, geralmente sais de acidos sulfénicos, Cada uma de suas extremidades apresenta cardter polar diferente Um lado ¢ apolar (hidrofébico), enquanto o outro ¢ polar (nidroflico). ssas extremidades possuem propriedades coligativas diferentes. Enquanto uma possui afinidade pela agua (polar, aoutra possui afinidade com gorduras e outras substancias néo solivels (apolares). Essa interacao resulta em uma estrutura conhecida como micela (algo como uma almofada com milhares de alfinetes espetados), que remove a sujeta, auxilando na limpeza, ( detergente mais comum € 0 sal para - Dodeci-benzeno- sulfonato de sédio, que se origina através da reacao de soda com Acido sulfonico (dodeci-alqui-berzi-sulfenico). he okipela~ a encclopeia W. Secdo Videoaula ro Pos eee ee ac) eee eee Bibliografia ‘AILNGER, Norman, Quimica Organica, 2 ed, Rode Janeiro, 984 p. CLAYDEN, Jonathan; Greeves, Nick, Organic Chemistry, Oxford University Press, United Kingdom, 2000 FONSECA, Martha Res Marques da. Completamente Quimica, Giéncias, Tecnologia & Sociedade. Sao Paulo: Editora FID S.A. 2001, 624 p. McMURRY, J., Quimica Organica vol. 1 e vol. 2. Editora CENGAGE, Learning, Traducio da 6* Edicdo Norte Americana, 2008KOTZ, John C., TREICHEL SOLOMONS, 7, W. Graham; Fryhle, Craig 8, Quimica Organica, vol 1 e2. Ged. LTC, 200 httovivwvprofoc com briquY6C3%ADmica_org%C3%A2nica htm hte #mundoeducacao.bol.uol.com.br/ htto:shwwwuinfoescola.com/quimica/quim ca-organical http sfbrasilescala.uol.com.or/quimica/quim ca-organica.htm httpisleducacao.globo.com/quimicalassunto/quimica-organica.htral hitpssptwrkipecia orglwikiWkip%C3%ABdia P%C3%ATgina_ovincipalPeTTTTO A oC Ce A fonte de amido em uma cerveja fornece o material fermentavel € um fator determinante no sabor da cerveja, ‘A fonte de amido mais comum usada na cervejaé a cevada maltada. ‘A cevada & maltada por imerso em agua, permitindo que ele comece a germinacao e em sequida seca-se 0 gro parcialmente germinado (0 gr30 maltado produ enzimas que convertem 0 amido nos drdosem acicares fermentaves, ferentes tempos e temperaturas 40 Utilzadas para produzir cores diferentes de make a part do mesmo sro. Mates escuros produzirao cervejas mais escuras. Durante a preparacdo da cervela, a cevada & moida, remove-se a casca, © 0 gra0 é dividido em pedacos. Estas cascas permanecem com o grao durante a brassagem e atuam como um filtro natural durante a lavagem dos gr8as, quando 0 mosto & separado do material insolével do gro. © lupulo que ¢ utilizado na fabricacao de cervelas na verdade é a flor da espécie vegetal Humulus lyoulus Existem glandulas amareladas entre as pétalas, chamadas lupulinas, que produzem resinas e dleos que s40 Fesponsaveis pelo aroma e amargor que € conferida 4 cerveja. Esse sabor amargo, que serve para equilibrar a docura do malte, é medido por meso da Escala Internacional de Unidades de Amargor. 0 ipulo atribui aromas ¢ sabores citricos e floras 8 cervej. Levedura ou fermento ‘A levedura é 0 micro-organismo responsavel pela fermentagio em cervela, A levedura metaboliza os acicares extraldos a partir de gra0s, © que produz 0 alcool e dixido de carbono, e, assim, se transforma o mosto em cerveja. Além de fermentar a cerveja, 2 levedura influencia o carter e sabor. Um dos tipos de levedura mais usados para fazer cerveja & a Saccharomyces cerevisae, Openlist onistrp=492> Sessao Videoaula Be oe eeu for et eee ese) Quimica | fm Fungées Orgnicas Nitrogenadas, outras Fungées, Fungées Mistas| yr (06 € 07) ¢ aries Organicas — Walt nue [As aminas s0 compostes nitrogenados que podem ser ‘obtidos a partir da aménia, NH,., pela troca de um, dois ou tes hidragénios por substituintes organicos (cadelas carbénicas do tipo grupos alquila ou aria) ZiNL Yai yy Ty ALIS ACLS N cd i amina pista ymin second rina teria ndrogeno substtude 2 herogénios swostados I harogdnio subsites NH, CH,— CH,— NH, ‘Amina alifstica ‘Amina aromatica Nomenclatura: ‘A nomenclatura oficial das aminas, em geral, segue @ seguinte l6gica Prefixo + infixo + (localizasao do grupo -NH,) amina An, Am yin ccna 2edpep ani Semestral— Volume 2Porém temos que ressaltar que para as aminas secundstias €@ tercisrias devemos considerar a cadeia principal 0 grupo substitute com @ maior ndimero de carbonos e indicar 0s grupos {de menor prioridade ligados ao nitrogénio (N-substituidos e N,N — isubstituidos ) da seguinte forma: NG rN 4 / - rh NeMetiLetanamina N-tibetanamina N.N-Dietitetanamina _ N-EtiLN-metilpropan-t-amina Uma forma de nomenclatura usual utilzada é justamente citar os nomes das grupos substituintes em ardem alfabética, seguidos da termnacio amina, a a Para aminas mais complexas, consideramos © grupo -NH, coma sendo uma ramificaggo, chamada de amino, NA GHC, o ' NH, NH, 1,4-diamino-benzeno 2-amino-d-eni-2,2-dimetl-pentane Algumas aminas heterocicicas: Nv | 4 Piperidina (ode tem caster aroma) Pring tem caster soso) N N | | H H Pirro Pirroliina (ter crite aremstica) (nda te crater aomstica) Propriedades gerais: * So compostos polares, as aminas primariase secundarias fazem ligacbes de hidrogénio, © que no ocotre com as aminas lerciarias * Possuem PF @ PE, mais elevados que os dos compostos apolares e mais baixos que 05 das Slcoois eos dos écidos carboxilico. Semestral- Volume 2 Quimica pele ON Doe OR erty + Aminas com até 5 carbonos séo solvels em meio aquoso @ alcoélico, Aminas com 6 carbonos ou mais sio praticamente insoliveis em gua; mas séo soliveis em slcool etiico, éter & benzeno, * As aminas posse carater basico. De acordo com a teotia de Bronsted-Lowry, as aminas possuem cardter bisico pois 80 capazes de receber 0 proton HY Aplicagées praticas: ‘As aminas s30 utlizadas na sintese de compostos organicos ede certos tipos de sabes e também na vulcanizacéo da borracha, ‘As aminas aromaticas s30 importantes na fabricagao de carantes © explasivos. Amidas ‘As amidas pertencem & classe dos compostos carbonlicos. Amida € todo composto que possi o nitrogénio ligado diretamente a um grupo carborila i o _é _é _é Now Wok Suck \ } fk A k amid no substiuida 2 nidrogériosIgados ae niogénio aida dssubsttuida 2 substitutes & e iguas ou diferentes aria manassubstitida " hidrogénio © um substitute R ° R 0 \ Z NH, — S Amida primaria Amida secundaria Amida tercdria Nomenclatura: Para amidas nao substitudas, basta seguir a seguinte linha de raciocinio! Prefixo + infixo + amida ° 0 9 oO nce ¢ NW wi OM Propanamida fenil-metanamidaCiencias DA NaTuREZA E SUAS TECNOLOGIAS Quimica | T pars ass mon ou dsbstuds, nique nome co arupo substitute igado mo nivogei 0 ey—en—€ Ss ° chee cH, Nemetitetanamida _\.metil-3-metifbutaramida wept d ES co, Propriedades gerai: * As amidas s80 substancias bastante polares; cada duas rmoléculas podem fazer duas ligacées de hidrogénio entre si (no caso de amidas primérias). + Tém pontos de fusdo e de ebulisao muito elevados, até mais que os dos dcidos carboxlicos de massas moleculares correspondentes, '= As mais simples s8o sokivels em gua e pouco sokiveis em solventes apolares, como o hexano, Em geral, todas sao solive’s em alcool éter. Aplicagées pratic AAs amidas so importantes nas sinteses de outros compostos organicos © como compostos intermedisrios na preparacio de rmedicamentos, A metanamida € bastante téxica (a tolerancia & de 20 ppmim? de ar), € usada como solvente (de inseticidas) em condig6es especificas. A acetamida é usada na fabricacso de lacas, explosivos e como agente higroscopico, & cancerigena, Nitrocompostos Definigao: Podem ser consderados como dervados do dcido nitvco ° =O =N% | pela substituigdo do ~ OH por um radical o © alguila ou arila; por isso, tem formula geral R — NN” Pa ° Ar =N No Nomenclatur: Voce deve ter percebide que na malaria das funcoes nitrogenadas, o sufixo € © préprio nome da funcao. Porém, nos Nitrocompostos, 0 prefio éjustamente a nical donome da funcao. Nitro + prefixo + infix + Usa-se prefixo nitro antecedendo o nome do hidracarboneto de que se origina o nitrocomposto. HNO, HC 2enitro-pentano o# cH, No, No, No, No, No, 2,4,6trnive-fenal {éetdo plerco) (Outros Exemplos: Fi Wego, ae ene Propriedades gerai ‘+ 0s nitrocompostos s80 substancias bastante polares. Suas moléculas sofrem forcas de dipolo permanente, ‘+ Apresentam pontos de fusio e de ebulicdo elevados. ‘+ S40 mais densos que a gua, Aplicagées praticas: Dos derivados aromaticos, o nitrobenzeno ¢ o mais importante, Trata-se de um liquido amarelado, téxico, mais denso que a gua e insolivel nesse meio, sendo muito utilizado como sobente. Definigao: Nitrilas (ou cianetos) s80 compostos contendo 0 grupo funcional — C= Semestral— Volume 2Na nomenclatura oficial, & dado nome ao hicrocarboneto correspondente seguido da terminagao nitrila, H-c=N metanonitila cH, -C=EN cetanonitila cH, — cH, CEN propanonitila Nomenclatura usual Usa-se a palavra cianeto e, em seguida, © nome do radical preso ao grupo — C==N. cianeto de etila (Outros Exemplos: Propriedades gerais: * As nitrlas alfdticas com alé catorze dtomos de carbono ‘80 liquidas. Elas so toxicas, mas em menor grau que o HCN, * Uma nitrila insaturada importante é a acrilonitrla (CH, CH CN),muito usada na fabricagao de polimeros acrlcos, como, pot exemplo, as [as sintéticas denominadas orion. As las sintéticas sao apropriadas para a confeccao de agasalhos & cobertores. * Anitila mais importante ¢ 0 propeno-nitila, empregada na abtencao de borracha sintética e de outros plasticos * Konitfas (ou isocianetos, ou carbilaminas) s4o compostos contend 0 grupo funcional — Elas derivam do hipotético ‘Sido isocianidrco (HNC), vindo dao nome isocianetos. Asisonitlas 80 isOmeras das ritilas, porém menos estaveis que estas, 250°C cH NSC 4 cH—c=N bsonitila Nita (menos estével (mais estave) (Os nomes sio feitos au com a terminacio carbilamina ou com a palavra isocianet cH, — NC Meticarbilamina ou Isocianeto de metila cH, — cH, —NC Etilcarbilamina ou Isocianeto de etila Links de videos interessantes: ‘ANvearn-youtube.comwatch? Semestral- Volume 2 pele ON Doe OR erty Compostos com presenca de halogénios Haletos Organicos Definicao: 580 compostos derivados dos hidrocarbonetos pela substituicao de pelo menos um hidrogénio pelo halogénio. C18, b. Nomenclatura: © halogénio ¢ considerado como sendo uma ramificaga0 presa a cadeia principal, © nome do halogénio antecede 0 do hidrocarboneto. Nome do Halogénio (Com sua localizacao se rnecessario) + Prefix + Infixo + 0 Exemplos cH buon, Debremoprapano >.bromo -ogobutan 1 = bromo =2 - fhorbenzero 04 Touen alabetca) | orto-sramasuornenvens Quando a cadeia principal possuir halogénios ¢ radicals alquflicos, numere a cadeia pela extremidade mais préxima de um dos grupos substituintes, seguindo a regra dos menores niimeros. Se dois substituintes estao em igual distancia das extremidades da cadeia, numere-a a partir do substituinte, considerando sua ordem alfabética, Bxemplos a tr SH4- GH CH CH=CH, cH ch, I "-bromo -2-ei-benzeno ou Doro 3metipentane ofe-stemerEt-oenseno Nomenclatura usual: Sao utilizados os termos eloreto, brometo ¢ iodeto, antecedendo nome do grupo substituinte organic Se chen 0 (or I iodeto de isopropila brometo de ferila cHCl xo de metla