Quimica IV Licagoes & InTERAGGES Quimicas Objetivo(s) + Entender a importancia da geometria molecular nas propriedades fisicas da substancia. + Associar a geometria com a hibridacio do tomo central + Entender a polaridade das moléculas e das ligaées. + Compreender as forcas intermoleculares e relacionar com as propriedades das substancias. + Compreender os fendmenos da radioatividade. Contetido: ‘Auta 08: Geomernia Mouscutan & HiniDasho DE Onaras ‘Auuas 10 & 11: Raoioarionoe Introdusz0 140° Introduséo. 153 Arranjo eletrnico (geometria dos pares eletrGnicos) 140. Cronologia dos fatos. 153 Geometria molecular 141 Tipos de radiagéo, 153 Hibridagdo de Otbitalsscrnsnnnnnnmnnnnnnnninnnnnnnnnnnee V42— Comportamento das radiagoes frente @ um Campo elEUHCO.rnnne154 Objetivos, souinnnnnensnnninninninnnsnnsnns V42 Poder de penetracao das radiagdes nos diferentes matetas..ou.u 154 Exercicios de Fxagaa 143 Estabilidad nuclear 155 ‘Auta 09: Potanioane DAs Licasots € pas Mouecutas / Séries ou familias radoativas 155 Foncas Inreamotscutanes Fissao nuclear 155 Int0d uO nse 146 Fusdo nuclear... ns ro 56 Polaridade das igacbes.. 146 Cinética das desintegracoes ro 156 CORVENGE0sernnnsnnnnnninnnnnnnnnnnnnn 146 Exercicios de Fxagio 157 Polaridade das molécula 147 ConsideragSes importantes, 147 Forgas Intermoleculares 147 Natureza das forgas intermoleculares 147 Forcas somente entre moléculas vn YD Forgas entre fons e moléculas 149 Fatores que influem na intensidade do ion dipolo 149 Propriedades que sao influenciadas peo tipo & intensidade das forgas intermolecular. 149 Exerccis de Fxagio 150Ciencias DA NaturEzA E SUAS TECNOLOGIAS Quimica IV (ERR) ceometria molecular e (08 _| Hibridagao de Orbitais Introducao 0 arranjo que os ligantes e pares de elétrons lives formam em torno de um atomo central é de fundamental importancia pare prever as propriedades fisico-quimicas de uma molécula, como sua polaridade. Moléculas ciatémicas apresentam uma dnica forma linear. Entretanto, moléculas poliatémicas apresentam diversos arranjos, Foram desenvolvidas teorias que ajudam a orever tanto os arranjos dos pares eletrénicos como a geometria molecular. A Teoria da Repulsao dos Pares Eletrdnicos de Valéncia (TRPEV) e a Teoria das Nuvens Eletronicas (TNE) sao cteis nesse estudo, Os elétvons de valencia tipicamente ns enp)estao envolidos ra determinacio da forma das moléculas. Os pares de elétrons livres e ligantes nao s6 ocupam espaco em torno do atomo central como também sofrem repulsao mitua, Esses pares se afastam ao maximo para reduzir ao minimo essas repulsées. Q resultado ¢ o arranjo eletrénico. Na pratica, a repulsao entre dois pares de eletrons livres € maior do que entre dois igantes. Os elétrons lives estdo presos. um s6 tomo. Essa caracteristca deixa esses elétrons mais ativos (estereoativos) @ Lines ov islados 1 Yio rena Ve (Menor repulsio} ‘Atensio: Os elétrons livres ocupam mais espaco do que os ligantes. Arranjo eletrénico (geometria dos pares eletrénicos) © arranjo eletonico & a disposicao espacial de todos 0s pares de elétrons (ivres e ligantes) em torno do atomo central. ‘A geometria molecular, por outra lado, é a clsposicao espacial apenas dos ligantes. Vejamas um exemplo: Liga @ ear 4 a. “™, H Ne ho a 1 Nao esquega: Segundo a TRPEV: > Pares de elétrons lures e ligantes sofrem repulsio mutua;, > Maximo de distancia possivel entre esses pares para gerar 0 minime possivel de repulsao. O resultado & a geometia. ‘Segundo a Teoria das Nuvens Fletrénicas (TNE), uma nuvem eletrOnica corresponde a um elétron desemparethado (:) nas Imoléculas impares, um par de elétrons livres (:), uma ligagao simples (©), uma ligagao dupla (=) ou uma ligacao tripla (=) ANE 4 © total de Nuvens Fletrénicas (NE) em torno do atomo central pode ajudar a determinar a hibridacao, a geometvia dos pares e a geometria da molécula. rec Moléculas diatémicas do tipo X, ou AX sao sempre lineares. Exemplos: H,, N,, 0, NO, HC#, CO. Moléculas com mais de dois atomos seguem a Teoria das Nuvens Eletrénicas (TNE) Hibridacao do atomos central Geometsia dos pares > Geometria da molécula 4° Caso: 2 nuvens eletronicas. 180" o™ e:.s Exemplos: CO, BeH,, HCN, Hibridacao do atomo central = sp Geometria dos pares = linear a 2 1 Hibridacao do atomo central = sp* Geometria dos pares = srigonal plana Exemplos: BF,, 50, 3 Caso: 4 nuvens eletrOnicas. \o9r28" A Exemplos: CH, bridasao do atomo central = sp* Geometria dos pares = tetraédica 0%, NI Semesiral— Volume 34 Caso: 5 nuvens elettOnicas Hibridacdo do atomo central = sp'd ou dsp? Geometria dos pares = bipiramide trigonal Exemplos: °C, SF, Nota: a razdo clo name dessa geometria é devido a0 sélido formado ‘quando os vertices sao ligados. Plano do triangulo = equatorial (120°) Plano perpendicular ao tiangulo = axial (90°) 5° Caso: 6 nuvens eletronicas Hibridacao do atomo central = spd? ou d’sp? Geometvia dos pares = bipirdmide quadrada ou octaédrica ‘Observagao: todos 0s angulos entre duasnuvens vizinhas sso de 90" Exemplos: SF, Nota: a) A presenca de orbitals “d” na hibridagao garante que howe expansio de octeto, ») Elementos que pertencem a um perfodo 2 3 (a partir do 3° perlodo) podem expandir 0 octeto (acomedar mais de B elétrons de valencia). Exemplos: f6sforo (até § ligacoes), enxofre (até 6 ligacbes), coro (ate 7 ligacées), xendnio (ate 8 ligacbes) Semestral- Volume 3 Ciéncias pa Natureza E suas TECNOLOGIAS Geometria molecular € 0 arranjo adquirido pelos ligantes em uma molécula Para um mesmo ndmero de nuvens eletrdnicas & possivel diversos tipos de geometria molecular. Vejamos 0s casos: ‘) Moléculas diatémicas (tipos X, ou AX) => Lineares Bx: H,, Ch F,, NO, CO, HCE by Moléculas com 2 (duas) nuvens eletrénicas em torno do tomo central = lineares ¢) Moléculas com 3 (trés) nuvens eletrdnicas em torna do stomo central De:co, se, new F i _, Tigoral log ZAX® plana Exe 8 s % A ctones 7 “t of Xo @) (50) “A PA Angler exs 48 2 o” So foam) ‘s0) d) Moléculas com 4 (quatro) nuvens eletrénicas a0 redor do stomio central oy J mae on fo! Jens “tf Piramide K = Trgonal 71 Piramidal @e emer A = Angular 7X2 2 ligantes) ©) Moléculas com 5 (cinco) nuvens eletronicas a0 redor do atomo central < AC mops ocr 1 Wigoral IX ee 15 bares) ce : F Coy 7 F I oe (ee) (tose) t F L, i, Ar = tone ee fe! ory © tose tCiencias DA NaturEzA E SUAS TECNOLOGIAS Quimica IV #) Moléculas com 6 (seis) nuvens eletrénicas em torno do atomo central 1, Bipramde FA NAZs quadrada ou ex: SS 7 7'1N “octaédrica r71Ne J sianies ise) ° ror Pe, vanite SU BOT OS auatioss eK ligantes) NL Quadrado FF planar, Ne DEC quand AN, ‘ou quadratica F F (eligantes) Tabela resumo de geometria Objetivos © principal objetive da hibridagao é explicar a valencia (capacidade de combinacao) de alguns elementos. Entretanto essai teoria pode ser usada para justficar 2 geometria er torno de um ;omo em uma malécula ou fon Como ocorre a hibridacao? ‘A teoria da hibridaco parte do principio de que o tomo passa por trés estados energéticos diferentes: Fundamental, excitado e hibrido \Vejamos um exemplo: 0 hidreto de berilio, BeH,. Como a ligagao quimica é formada? A configuracao eletrénica do berlio é 1s'2s?, estando todos fs seus elétrons emparelhados. Alguém poderia pensar que este tomo nao forma ligacoes quimicas. Observando a configuragao eletrénica do Be & possivel afirmar que a camada de valéncia (atimero quéntico principal 2) de | igames | oP om Um elétron do orbital 25 pode ser facimente excitado 5 2 | zon | "oto 1 | ao LP _]] 25 tgacoes Be-H sto exatamente iguas. A explicacio € que os : ce » Fo] etbitas de valencia sofrem hibridacdo dando origem a dois onbitais ww | = hibridos do tipo sp. Veja a formacao dos orbitais hibridos a partir : 1 ca ||dovowtosouessep 5 ‘renal ree, Cc «| get [owe | oe | pe Ce >< : QO eo - — =) oiagrama de enersia eps | itt Praga | aoe | oe on I our ‘ ‘Quadrad | Yar ty ft si a a ui Hibridagao de Orbital normal ativado hire A hibbridagdo ou hibridizag3o € a combinagao linear de orbitais atémicos puros obtendo orbita's atémicos hibridos. A proposta da teoria da hibridizacao & que otbitais do mesmo tomo (e da mesma camada) poderiam se combinar uns com os outros, formando novos orbitals de energia intermediaria entre eles, chamados orbitais hibridas. A primeira vista ha uma contradicao al 52.08 orbtais hibridos tém energia intermediéria entre os orbitais 25, € orbitals 2p, por exemplo, entao haveria uma clara desvantagem energética na formacao dos orbitais hiorides, pois os elétrons do orbital 2s teriam que passar para orbitais de maior energia ‘Acexplcacao & que a hioridizagao compensa porque a fermacso das igacbes (os orbitals moleculares) conduz a uma maior estabildade com otbitas hibridos do que com os orbitais atdmicos originass. Desta mmaneira, ndo tem muito sentido pensar em um axomo de caroono hitbridizado passeanda poral. hibricizagao so deve acorrer quando as ligacées estwerem sendo formadas. Se 0 tomo estver sozinho, deve manter a sua configuracao nao h brdizeda, que é a mais estavel (demenor energia. £m outraspalavras, a formacao de uma ligacao, por Ser um processo exotérmico, compensa a pequena energia absorvida para elevar alguns ofbitais durante 0 processo de hibridacao, Dessa forma, o berilio utiliza orbitais hibridos sp para fazer suas ligacoes no BeH,. Veja a molécula desenhada com os orbitais ligantes: H—— Be ———_H Outro exemplo muito importante & do elemento Boro no BF,, Para a molécula de BF,, 0 dtomo de boro tem configuracao eletrénica de valéncia 2s*2p'. Para que haja trés ligagoes quimicas com © bore, este tem que ter 3 orbitais disponiveis para formar a ligagao quimica, ou seja, contendo apenas 1 elétron cada (elétron desemparelhado) corre um processo semelhante ao do BeH,, onde um elétron do orbital 25 € promovido a um ofbital 2p vazio. Os trés orbitais contendo um elétron (25, 2px, 2py) se misturam para formar Semesiral— Volume 3trés outros orbita’s hfbridos chamados de sp’, Dessa forma, o boro 6 capaz de fazer 3 ligacées. Veja a formagao dos orbitais hibridos a partir dos orbitals puros $e p. Formato dos orbitais Q (o4 ovbilais hibridos sp? S+p+p+p+d-— 5 orbitas hibridos sp'd S+p+p+p+d+d->6 ombitais hibridos sp'dt » 2 orbitals hibridos so »3 orbitals hibridos sp? De acordo com a teoria das nuvens eletronicas, existe uma relagao entre a hibridagao e a quantidade dessas nuvens em torno tral. Pela quantidade de nuvens eletrOnicas (NE, & Uma nuvem eletrénica corresponde a qualquer quantidade de elétrons representada abaixo: Um elétron desemparelhade (alguns casos); Um par de elétrons livres; Uma ligacao simples; Uma ligacao dupla; Uma ligasao tripla, Semestral- Volume 3 CiéNcias DA Natureza E suas TECNOLOGIAS \Voja as possiveis situacées ¢ o arranjo adquirido pelos seus orbitais hibridos 2NE— sp arranjo linear. 3NE— sp? arranjo trigonal > sp" arranjo tetraécrco. > sptd arranjo hexaédhico. NE sp'o arranjo octaédrico. No caso de nuvens eletrénicas flutuantes (em ressonancia), 095 elétrons ocupam orbitais p puros nos principals elementos, Dessa forma, nao entram na contabilidade das NE para prever a hibridacao. Exercicios de Fixacao 01, (UEG-GO) A estrutura a seguir representa um carbocétion teicirio, o qual pode ser formadio em reacoes de substituigao de haletos de alquila com espécies qulmicas nucleoflicas e na presenca de solventes adequados: Wc —CH, H cH, ‘A andlise de sua estrutura permite concluir que essa especie quimica apresenta uma geometria A linear 8) piramidal ) tetraéctrica D) trigonal planar. F) quadrado planar. 02. (UEFS-8A) Para desenhar a estrutura molecular de BrF,, pelo modelo de repulsio dos pares eletrénicos da camada de valencia, € preciso escrever a estrutura de Lewis e, em seguida identifcar o numero de pares de elétronsligantes e nao ligantes, A pattir dessas informacoes, 6 correto afirmar: A) O tomo central de BF, possutés pares de elétrons naoligantes 8) Acestrutura de Lewis para a molécula de BF, &representada pela formula BF I F ©) Os pares de elétrons ligantes de Br, devem estar o mals préximo ppssivel um do outro para dimnuir a repulsso entre ces, ) Os pares de elétrons nao ligantes devem formar, no maximo, lum argullo de 45° entre eles para que a repulsao seja minima. ©) A forma geométrica da molécula BrF, é "em 1" representada pela formulaCiencias DA NaturezA E SUAS TECNOLOGIAS Quimica IV (03. (UFF-RU2011) A quimica esta na base do desenvolvimento econdmico e tecnolagico, Da siderurgia a industria da informatica, das artes construgao civil, da agricultura & industria aeroespacial, nao ha rea ou setor que nao utilize em s€us processos ou produtos algum insumo de origem quimica Um desses insumos 6 0 metano, gas natural, usado como combustivel na industria quimica, A queima do metano pode ser representada pela seguinte equacao: q > C0, +20, +2H,0 Em relagdo ao metano (CH,) ¢ ao didxido de carbono (CO,), pode-se dizer que a forma geométrica de cada um desses compostos, espectivamente, & A) tetraédrica e trigonal planar. 8) tetraédricae linear. ) quadratica planar e trigonal planar. D) quadratica planar e linear. F) tetraédrica e quadrstica planar (Enem) 0 entendimento de como as ligagdes quimicas se foram @ um dos assuntos fundamentais da céncia. A oartr cdesses fundamentos, pode-se entender como sto desenvohidas rnovas matérias. Por exemplo, de acordo com a regra do octeto, na formacao de uma ligacdo covalente, os Atomos tendem a completar seus octetos pelo compartihamento de elétrons atingit configuragao de 94s nobre, ns* np'). Porém, quando o atomo central de uma molécula tem orbitas d vazios, ele pode acomodar 10, 12 ouaté mais elétrans. Os elétrons desta camada de valéncia ‘expandida podem estar como pares isolados ou podem ser usados pelo étomo central para formar ligacées. A estrutura que representa uma molécula com 0 octeto expandido (excecao & regra do octeto) & a) ar, 8) NH, opcl, D) Belt, 5) AA, 05. (UEMT) Qual dos elementos a sequi,cujas estruturas eletrnicas sio apresentadas, teria capacidacle de ligacao (covaléncia) nul, se no ocorresse hibridizacio? ays B) Ist 2st C) 18 28 2p D) 1s 2st 2p ©) 1882s? 2p" Pecan see on. vias sobre a origem da vida suode que 2 atmosfera primitiva seria composta por metano, aménia, hidrogénio e vapor de agua. Considere essas moléculas AA) desenhe as estruturas de Lewis 8) atribua a geometvia molecular. 2. 0 acido fosférico & um composto de grande aplicacao,utilizado na indiistria de fertilizantes, de bebidas, de detergentes, farmacéutica, entre outras. A sua estrutura quimica é representada na figura a seguir. 03. 04, 05. 06. (© processo industrial da produgao de Acido fosforico consiste na reacao da fluorapatita, Ca,(PO,),f, com acido sulfurico & gua, obtendo como subproduto © CaSO, - 2 H,0¢ 0 HE. No acido fosferico, 0 numero de oxidacdo do fésforo © a geometria molecular resukante da disposicdo dos atomos de oxignio ao redor da atomo de fésfaro so, respectwamente, A) 45 e tetraédrica 8) 45 e pramidal ©)45 e trigonal D) +4 e tetraédrica £) #4.e piramidal © fosgénio (COC) & um gAs incolor,toxico, asfiiante e de cheiro penetrante. Esse gas, utiizado como arma na Primeira Guerra Mundial, era produzido a partir da teaco do monéxido Ge carbono (CO) e do gas cloro (Cé,). Qual é a geometria de cada uma dessas moléculas,respectivamente? A) Linear, trgonal plana e tetraécrca 8) Angular, linear e linear ) Trigonal plana, angular e Inear D) Tetraédrica, near e angular &) Trigonal plana linear e linear ©o26nio, 0,, €um g8s azulado, de cheiro pungente, toxico, que std presente em nuvens de poluicao misturada com nevoeiro, @ € responsével pelo efeito estula que vem aumentando a temperatura do planeta. O metano, CH,, € a fosfina, PH, ‘quando em combustdo espontanea, iberam gases que formam uma chama azul-palido, chamada fogo-Iéiuo. A geometria dessas moléculas &, respectivamente, A) angular, tetraédricae trigonal plana, 8) linear, quadtado planar e piramidal ©) angular, tetraédrica e piramidal D) near, tetraéaricae bipiramidal (UFRN) 0 nitrogénio forma varios 6xidos binarios apresentando diferentes niimeros de oxidacdo: NO (gas téxico), N,O (G8s anestésico ~hilariante), NO, (g3s avermelhade, initant), NO, (sblido azul etc. Esses xidos sao instaves ese decomosem para formar os gases nitrogénio (N,) ¢ oxigénio (0,). 0 6xido binario (NO,} um dos principais poluentes ambientais, reagindo com o o76nio atmostérico (0,) ~ gis azul, instavel responsavel pela fitragdo da radiagdo uravioleta emia pelo Sol Analisando a estrutura do dxide bindrio NO, pode-se afirmar ‘que a geometria da molécula e a uitima camada eletnica do ‘Stomo central s8o, respectivamente, Dado: N (5A) A) angular e completa, 8) linear e incompleta ) angular e incompleta, 1) linear e completa, (8. Paiva) © teafluoreto de enxate (St, um gis nas condicdes ambientes que reage com agua e forma écidofluorcrco. Sobre a estrutura do SF, qual ahibridacao do atomo central? Asp 8) sp? Os O)sp'd a spat Semesiral— Volume 3Qui 07. Akeracbes ra geometia molecular afetam dretamente aenergia das reagdes , consequentemente, o grau de espontaneidade destas. A observacdo de elevados valores de constante de equi para a formagio do anion monovalente hexauoreto de fésforo, a partir da reacao entre 0 composto pentatluoreto de f6so10 onion fuoreto, exempliica aafrmacSo anterior, ‘Assinale a alternativa que indica, corretamente, a Mudanca de hibridacio experimentada pelo dtomo de fésforo nessa reacdor A) spd spa 8) spd? > spd ©) sp spid D) sp? sp! 8) sp oso 08. sm 3 estruturas de ressonancia: (Uece) © NO; te tht Os. Ns Com respeito a essas estruturas, marque a alternativa verdadeira A) Em cada estrutura, a geometria dos pares de elétrons no nitrogénio é plana triangular, com hibridizagao sp no atomo deN. 8B) Os orbitaishibridos sp? formam trés ligacoes sigma, 6... ‘que estao presentes em cada estrutura de ressonancia. Nas estruturas de ressonancia do NO; os tomas se ligam uns aos outros, formando somente ligasées sigma (o) ) Cada estrutura de ressondncia contribui desiqualmente para aestrutura do NO; (09. {UFRN) 0 dcido metanoico (Férmico}, encontrado em algumas formigas e causador da iritag3o provocada pela picada desses, insetos, tem a seguinte férmula: HCOOH. (0 tomo de carbono dessa molécula apresenta hilridacio A) sp com duas ligacies sigma (6) e duas ligacdes oi (n) B) sp? com trés igagées sigma (6) e uma ligagao pi (x). C) sp com uma ligacao sigma (8) e ts ligagoes pi (x). D) sp? com trésligacbes sigma (8) e uma ligacao pi (r). 10. {R. Paiva/2017) Em qual das espécies abaio, 0 tomo central utlizaorbitas bros sp'd para reakzar suas ligacdes? ASE, 8) PH, ONES Dy PCr 8) OF, ee MAIS EXEMPLOS DE GEOMETRIA MOLECULAR Geometria linear (hibridacdo sp) Ex: Bef,, CO,, Bel, Semestral- Volume 3 CiéNcias Da Natureza E suas TECNOLOGIAS Geometria trigonal plana (hibridacao sp’) Geometria tetraédrica (hibrdacao sp") & Bx: BF, NH], SO, CH, Geometria bi iramide trigonal (hibridacao sp'd ou dsp") & Exe PCE, Geometria bipiramide quadrada ou octaédrica (hipridacao sp'c? ou d’sp") em Ex: SF, OUTROS CASOS DE HIBRIDACAO Carbone (C) Nitrogénio (N} Oxigénio (0) so sot sp i}ititt A ini —~__ ii A GT] ty) tt 25 2p 2s 2p 2s 2p Ex CH, CC, Be NH, Bx HOCiencias DA NaturezA E SUAS TECNOLOGIAS Fésforo (Ph spd tata ttt 3d Enxofre (8) spd? Observasi Em todos os casos que envolver orbitais do tipo d temos expansio do octeto. EM Polaridade das Ligagdes e z das Moléculas / Forcas 09) intermoleculares Introducao A polaridade de uma molécula @ responsavel por suas propriedades, principalmente a reatividade ¢ a solubilidade, Na pratica, & possivel perceber que uma substancla é formada por rmoléculas polares quando elas se orienta em um campo elétrico| gerado por duas placas carregadas. ons eampe ‘Austncia de um “Alinhamento alinhamente molecular molecular Para entender a polaridade de uma molécula, & p) conhecer a sua geometvia e a natureza de suas ligacoes. Polaridade das ligacées A polaridade de uma ligacao é consequéncia da diferenca de eletronegatividade (AF) entre os &tomos envolvidos, Nao existem ligagoes 100% covalentes ou iGnicas: elas exibem caréter das duas naturezas. Entrelanto, & medida que cresce a diferenca de cletronegatividade, a ligagdo adquire um maior cardter iénico, ou sea, torna-se mais polar. Quimica IV Para efeitos didaticos, as ligagdes covalentes feitas entre {atomos de um mesmo elemento s8c consideradas 100% covalentes Isso resulta de um desprezivel crater ionico exstente, Dessa forma, € possivel concluir que: # Ligacoes covalentes apolares AE Exemplos: H- H; 0= 0, N =N, # Ligacdes covalentes polares AE > 0 Exemplos: H=Cé; H= Br, N-F; Observasio: Existem ligacées cuja diferenca de eletronegatividade tende a zero. Nesse caso, a ligacao @ de baixa polaridade ou praticamente apolar Ex: PH; C-S;N-Ch Quando temas uma ligacao covalente polarizada, a nuvem eletrénica que forma o compartilhamento encontra-se distorcica, deformada, deslocada mais para um lado do que para o auto. (0 tomo mais eletronegativo ¢ sempre favorecido. + Ligacio apolar Auséncia de polos . + Ligato por <= Presenca de polos © simbolo (6) é usado para tepresentar uma carga parcial ‘ou polo de uma ligagao covalente. Observag [As ligacBes inicas s4o sempre polares. £ importante lembrar que a polaridade de uma igacao cresce coma diferenca de eletronegatvidade Convencao ‘A cada ligagao polar a cada par eletrOnico isolado presente no dtomo central (estereoatvs} sera assocado um vetor polaridade denominado, cientificamente, de momento dipolar (i). 0 vet para a ligacio & justificado pela diferenca de eletronegatvidade. Para o “par estereoativo”, o vetor se deve a uma diferenca de probabilidade existente no orbital molecular. No entanto, de forma simplificada e na maioria dos casos, o momento dipolar (I) associado a um par estereoativo ser8 desconsiderado. Todo vetor possui uma direcao, um sentido e uma intensidade (médulo). 0 momento dipolar (Kt) nao seré ciferent Diregdo = paraela a ligacao. Sertido = apontado para o étomo mas elevronegatvo. Médulo = Il =tal-4 carga parcial de cada polo da ligagdo covalente comprimento da ligagao (distancia entre os polos) Semesiral— Volume 3