1 ALCANES EXERCICE 1 ‘= Nonmer les composés suivants ©) OH Core &) Oe OH -O- a4-cr Ge CH- CH- Hh I 1 | He Ce Cte a CHa CH ~ Chi CHa ~ Cite - Cte I CHe )_ Clly-CHle-CH (Cll) -CH (Cli) Clk; ©) CHis-C (CH) (CH) Hs; £) CH3-C (CAH) :~ (CHL) -C (CHL) Cl e) 1,2- dichloro, 2- méthyl propane f) 3,4- diethyl, 2,2,3- triméthy] héxane g) 3,3,5,5- tétraéthyl ,2- méthyl octane h) Isopropyl cyclopropane i) n-Butyl cyclohexane 2- Ecrire les formules semi-développées correspondantes au nom suivant : 1-bromo-1,2~ diméthyleyclohexane ; trétrachlorométhane ; — 1-bromo-4-propyloctane ; — 1-dichloro~4, 4- diméthyleyclohexane ;3-éthyl-4-isopropylhexane ;3-éthyl-2-cyclopropyl-3-chloroheptane Exercice 2: CH; CHs a (CoH; CH (CHs) 2 H Il Io | CHC - C-CI CHs-CH;-CH — CH-Br CyHe- C — CHy-CH - CH—CHs | ol 1 ot | | | CH, CHCl CaHs CHs GiHs CHy CoHs EXERCICE 3 Donner le nom de 1” alcane de formule semi-développée suivante : (Ca Catiy I (CH; —CH: —CH—C—CH—CHs —CHs—CHs Il Catiy Cts 2- Un alcane gazeux a une densité égale 4 1,034. Déterminer sa formule brute. Donner sa formule semi-développée et son non. 3 En présence de lumiére, le di chlore réagit avec 1’ éthane pour donner un composé organique A de mas: molaire moléculaire N= 99g/mol. 3.a- Trouver la formule brute du corps e(s) équation-bilan(s) de la réaction de substitution qui a lieu. es différents formules du composés A et les nommer. 4 L’ action du di brome sur le 2-méthylpropane conduit dans les conditions expérimentales précises 4 la formation d’ un dérivé bromé B contenant en masse 58,4% de brome.2 4.a~ Trouver la formule brute du dérivé bromé B. rire 1’ équation-bilan de la réaction. néres du dérivé bromé B. Les nommer. Ecrire les formules semi-développées des i Données : Masses molaires atomiques en g/mol : H= 1 ; C= 12 ; O= 16 ; C= 35,5 ; Br= 80. EXERCICE 4 La micro-analyse d’ un alcane montre que le ra 3, ort de la masse de carbone sur celle de ’ hydrogéne qu’ il renferme est égal a 5, Déterminer la formule brute cet alcane. 2 Ecrire les formules somi-développé ant que s possibles et les noms de cet alcane sa sa chaine carbonée principale comporte quatre (04) atome de carbone. 3+ Identifier cet alcane sachant que les deux groupes alkyles sont fixés sur deux carbones voisins. 4- L’ action du dichlore sur cet alcane conduit, dans les conditions expérimentales précises, 4 la formation d’ un dérivé dont le pourcentage en masse de clore est égale a 45, 8. - En déduire la formule brute du dérivé. - Eerire une formule semi-développée de ce dérivé et le nommer. EXERCICE 5 Un hydrocarbuye j As dont, landensitésde -vapeur»vauty-d> 3,189 contienten masse 14, 28% d’ hydrogene. Déterminer la formule brute de 1’ hydrocarbure 2= Le composé en question est inapte 4 des réactions d’ addition, seules sont possibles es réactions de destruction et de substitutions. Ecrire les formules semi-développées possibles de composé A sachant que la molécule renferme une chaine cyclique 4 six atomes de carbone. Nommer ces isoméres. EXERCICE 6 La combustion compléte d’ une masse m= 2,9 g d’ un hydrocarbure A de formule CH, fournit une masse m= 8,8 g de dioxyde de carbone. I- Eerire 1’ équation-bilan de la réaction de combustion de A en fonction de x et y. (0,5 pt) 2- En exploitant M(A)= 14, 5x. 3- Sachant que y- 2x + 2, montrer que la formule brute de A est Ce. (0,5 pt) 4 carbonée rat équation-bilan, montrer que la masse molaire de A est de la forme crire la formule semi-développée et nom de A sachant qu’ il contient une cha ifiée. On effectue une réaction de mono substitution de 1” hy rocarbure A par le di chlore. - Be rire 1’ équation-bilan de la réaction en utilisant les formules brutes.3 5.b- Ecrire les formules semi-développées ct les noms des deux dérivés mono chlorés A, et Ae qui se forme, EXERCICE 7 On introduit dans un eudiométre un volume de 10cm’ d’ un hydrocarbure, puis un volume de 125 cm’ de dioxygene. Aprés combustion de 1’ hydrocarbure, puis refroidissement, le volume de gaz restant est 90 cm’, Mis en contact avec la potasse, ce volume est ramené & 30 em! Tous les volumes sont mesurés dans les mémes conditions de température et de pression Déterminer la formule brute de 1’ hydrocarbure. Est-il un alcane ? Justifier la réponse. Ecrire les formules semi - développées de tous les isométre et les nommer. Sachant que 1’ hydrocarbure utilisé noté A présente un atome de carbone lié 4 trois groupes méthyles, identifier A. 4 On réalise la bromation di 7,87% 4’ hydrogéne 4.a> Déterminer la formule brute de B. A; on obtient ainsi un composé bromé B contenant en m 4.b- Ecrire les différentes formiles semi - développées de B es nommer. 4.c- Ecrire le» (s) équation - bilan (s) de la ou les réactions de formation de B. EXERCICE 8 On introduit dans un eudiométre 30ml d’ un mélange gazeux G de méthane et de butane et un exces de dioxygéne. Aprés passage de 1’ étincelle, il reste 70ml de gaz dont 45ml sont absorbables par la potas: e. ure de la pureté du gaz résiduel en fixant intégralement par le phosphore. Tous les volumes gazeux sont mesurés dans les mémes conditions de températures et de pression. erire les équations des réactions de combustion. 2- Déterminer la composition centésimale volumique du mélange G. rminer le volume de dioxygene introduit dans 1’ eudiométre avant passage de ine! Exercice 9 La combustion dans un eudiométre d’ un mélange de V= 10 cmd’ un hydrocarbure A de formule brute CH, et de V.- 90 cm’ de dioxygéne, produit un mélange gazeux de volume V»- 65 cm'dont V,- 40 cm sont al sorbables par la potasse, Les volumes sont mesurés dans les C.N.T.P. et 1” eau formée se retrouve a 1’ état liquide. Berire 1’ équation-bilan de la réaction de combustion en fonction de x et y.4 2, Quel est le volume de dioxygéne en excés ? En déduire le volume de dioxygéne réagi 3. Montrer que la formule moléculaire brute de 1’ hydrocarbure A est Cillo. 4, contient une chaine carbonée ramifiée. re et nonmer la formule semi-développée exacte de 1’ aleane A sachant qu’ il 5. On effectue la réaction de mono substitution de 1’ aleane A par le dichlore. 5.1. Rappeler les conditions expérimentales et écrire 1’ équation-bilan de la réaction en sant les formules brutes. 5.2. Ecrire les formules et les noms des deux dérivés monochlorés qui se forment Exercice 10 analyse élémentaire quantitative en vue de déterminer 1a composition centésimale d’ un carbure d’ hydrogene Cx Hy a donné les r *C: 833% Ni: 167% ultats suivants : * densité de vapeur par rapport 4 1’ air : d= 2,48 1. Déterminer Sa formule brute, Ecrire les diverses formules semi-développées possibles (isoméres) 2 3. Sachant que 1’ action du di chlore sur le composé étudié ne donne qu’ un seul dérivé monosubstitué, quel est le corps étudié ? 4, On fait briler une masse m= 10,0 g de ce composé dans un volume d” air ( V =10 L. mesuré dans les C.N.1.P.) : la combustion donne du dioxyde de carbone et de 1’ eau, L’ air contenafit |20 de) digzygénd” en) volume} Wa Carel té |du Compdse/ ar fl réagi ? Sinon, quelle masse m’ reste-t-il ?