Pour coractériser Vacidite owla basicité dune solution aqueuse, on définit une grandeur Physique sans unité ue aula molarité dey tony hydrontum H,0* notéepH tel que: i 0. Sofution acide Solution neutre — soeution Basique cy ' [H,0*] > [OH7] 4 [H,0*] < [OH-] t {H,0*] = [OH ae i Acidité croissante i al Basicité cro i <- - e t pH Net [H,0*] 7 pH 7 et (OH 1. Force deyacidey + of [H,0*] =10-P¥ =C = Acide Fort [H,0*] =10-" Onnéglige ley cons l,0* provenant de Vionisation propre deVeaw: * Tableau davancement : ‘équation de la réaction AH + H,0 ——+ A + H,O* état du systéme | avancement Concentration molaire (mol.I- état initial ° a “Excés ° ° ‘état final Ye cC-y ‘Excés Ye Yr (ele). ay 2. Cay Aun acide faible: ® Onconsidére une solution aqueuse d'un acide faible AH de concentratiow molairec et depH : + Véquation dela réaction dionisation de AH danyVeaw: AH + H,0 ——> A> +H,0** Véquationdela réaction Viontsation propre danyVeaw: 2H,0 —— > H,0* + OH” + Lexespéces chimiques présentent dans la solution autre que Veaw sont : AH, A~,H30* ,OH™ © LAM: (fo) tf x =o fou-1 | TAH] ! 4 © Tableau £avancement : équation de la réaction AH + H,0 <-> A + HOT Gat du systéme | avancement Concentration molaire (mol) état initial o c ‘Excés o o état final Ye C-¥% ‘Excés ye ve3. Caydune base forte: ® Onconsidéré une solution aqueuse de base forte B de concentration C et depH + Véquation de la réaction dionisation dela baseB danyVeaw: B+H,0 —+ BH*+0H- + Léquation dela réaction Vionisation propre dans Veaw: 2H,0 ——+ H30* + OH- pH>8 sitPp _ { €>10 Smol.L* > Onnéglige ley ionyOH” provenant de Vionisation propre de Veaw: ct? | pit= pk. +toge : t [on-] U ®@ Onconsidére une solution aqueuse de base faible B de concentration molaireC et depH : + Véquation de lw réaction VionyationdeB danyVeow: B +0 —>» Bit +0H- + Véquationdela réaction Vionisation propre danyVeaw: 2H,0 ——> H,0* + OH- + Levespéces chimiques présentent danw la solution autre queVeaw sont : B, BH*,H30* ,OH~ ® Approximation (1): { pee C > 10-mol. 5 = Onnéglige ley ionyOH~ provenant de Vionisattow propre deVeow: [OH-] = yy = 10?#-PKe = [BH*] © Tableaw davancement: équation de la réaction B+ HO sat BH* + OH™ état du systéme ‘avancement “Concentration ‘molaire (mol.*) état initial ° ic ‘Excés ° so: état final ve Cy ‘Excés Ye Ye% < 0,05 La base est faiblement ionisée ® Approximation (2): 102 (PH-PK) XK, Ky = C4? = —— = 15 (PKq + pK. + fog) oo En résumé Solution Acide Fort ‘Base Forte ‘Acide Faible AH ‘Base faible B aqueuse AH B (ty < 0,05) (tp < 0,05) T pH —tog C4 P+ £096 | = (PKy-£og Ca) | > Ka +PKe +209 Cy) [s0'}=Cq | [0H] =Cp [0 = fogn 1 Apll = pH ~ ple = 50g 2. Caw dunacide faible: £o c 1 » Api =5£ogn =n = 1070" F Oka ~ £08 6) i pH = 5 (pKa ~ £0g0) | @ La difution favorise Cionisation de Cacide H 3. Cay dunebase forte! ApHl = pH — pllp = £020 — fogCo @ PHy = (PKe + tog.) > c pH = (pK, + tog C) OH £00 rant 4. Cay dune bone faible: nten 1 H = pil — pp = 5 fog — 2 (PKq + PKe + £08 Cy) > _o ee 2 a pH = 5 (pKa + PKe + fogC) 1 qtogn n= ie I i