capitulo x MECANICA DEL RESERVORIO Relaciones de fases. Fendmenos interfaciales, Presion capilar, Energia del reservorio. Movimiento del petroleo y el gas en un yacimiento, Fenomenos de produccion. Recuperacion secundaria. Produccién de gas. Factores eeondmicos y replamentaciones. FI campo dela mecinica del reservorio' inchye el ‘estudio. do los cambios fsicos y quimicos quo le son pro- ios y el de los fides que tienen lugar en el curso del perlodo dinimico, cuando so explota un yacimlento pe- frolfero. La comprensibn de estos fendmenos es esencial para producir econémica y eficazmento. cl petréleo y el ft. En ol campo de in motinica del reservorio, el interés dat geblogo petrolero se fusiona con el del ingeniero pe- trolero, ya que es agut donde los conceptos de ingenier!a ‘explican mejor sigunss observaciones geolbgicas, Hablan- do con propicdad, puede decise que la mecinice del re- servorio comienza a operar cusndo el yacimiento es pene trado por el pozo deseubridor y se extrac le primera purtida de potroloo y gas, aunque sin duda tuvieron que ‘operat las mismas leyes ffsicas desde la deposicion de las rocas petrolifeas. La mayor parte de los datos de que fisponemos acerca de lo que sucede cuando los fluidos te mueven en el subsuelo provienc. de los estudios del reservorio. El movimiento del petroleo y del gas del ye cimiento hacia el ozo puede considerarse un ejemplo a Ja Inversa y en pequsla scala de los procesos geol6gicos, de larga duracion, de la migracion regional del petr6leo ¥¥ leas desde la zona fuente hasta su acurnulacion en un Yyacimiento. Por otra parte, el geGiogo petrolero debe Interpretar las condiciones del reservonio en términes de conceptos geologicos; esa es otra de las razones por Ins casles. debe comprender los fenomenos que intervienen fn el movimiento del petroleo y del ges fuera del yor fimiento y hacia el. pozo. ‘Siguen llegando gran cantidad de datos nuevos y de ideas nuevas. provenientes de los estudios de ingenieria de las condiciones del reserrrio y de la mecinics del reservorio. Algunos ¢e ellos son diectamente aplicables 2 muchos ‘problemas. dela exploracion petrolera. La tecinica del eservorio se ocupa de un gran variodad dp tomas; entra en el terreno de la quimica orginica, Ja fisica, 1a fisicoqusimica, la mecénica de los fididos y 1a ingeniesfa, Expondsemos brevemente los temas y com cxptos que intoresan particularmente al godlogo explore: dor on el siguionte orden: 1) relaciones de tases de los hidrocarburos, 2) fenomenos interfacales, 3) fendmenos capilares, 4) energia del reservorio, 5) movimiento del petrbleo y el gas hacia un yacimiento, 6) fendmenos de produeeién, 7) recuperacion secundaria, RELACIONES DE FASES. Resulta mis fécil comprender los miiltiples y diversos equilibrios que existon ontre los kidos dentro del re- servorio petrolifero y gasifero tajo las cambiantes con- diciones de presibn y temperatura si se estudia el compor tamiento de fases2 Las presiones y las temperaturas cane tan, 2 voces bruscaments, en el curso dela extaccion el petrbleo y el gas de un yacimtento. Gran parte de la prlictica de exploracibn moderna se basa sobre el cono- imiento de cémo actian el petrbleo y el gas en el re servorio ~su comportamiento de fases— cuando so ex- ‘tuen los fides. Este conocimiento se ha logrado en Jos laboratorios de los quimicos, los flsicos y los refine dores mediante el estudio de las condiciones actuales del feampo. Los fendmenos estudiados de este modo son de gan interés para el ge6logo petrolero, ya que muchos de ellos se han producido en el subsielo en el tiempo s2olbgico. Las diferentes sustancias del reservorio petrolifero, que estin en un estado de equilibrio euando se descubre un yacimiento, y con las que hay que tratar en el curso de Ja explotacién, son la roca reservori, el agua, el gus ne fural_y el pettbleo crudo. Hay muchos sistemas que e* fudiar* en un reservotio, como el sistoma rocasgus, el sistema roce-ges, el roca-petroleo, el ague-potrleo, el gar petrbleo, el rociagua-petrlco, el de agua, el de petrbleo y-ol de gas. Una fase ince todes los partes de un sistema ‘que tienen las mismas propiedades y la misma composicion, Una fase puedo describirse como una porcion de sistema homogines, fisicamente distinguible y mecénicamente se "Un sistema es In sustancin o mezcla de sustancis que s6 estudla, asada de todas las ots268. parada de todas las demés fases* por un Mimite fisico efinido deniominado superficie interfacial o de limite, E] nGmero de componentes de un sistema ¢s el menor ‘niimero de constituyentes independientemente variables que expresa 1a composicion de cada una de las posibles ‘ases que pueden darse. Por ejemplo, si se trata del sistema del agua, puede darse en tres fases, vapor, quido y sblido, segin las condiciones prevalecientés de temperatura y ‘pesion. Se compone do un constituyente, Hy 0, en todas las fascs y por lo tanto es un sistema de un solo com ponente. B1 sistema petrbleo crudo-agua puede considerar- ‘se un sistema de dos componentes, ¥ bajo Ins condiciones del reservorio y de Ia superficie pueden darse tres fases ‘a8 natural, petrOleo y agua, IE] agua es un ejemplo comin de sistema de componen- te nico. En la figura X-1 puede verse un diagrama del sistema agua bajo dos variables, temperatura y presion bela, El dlagrama muostra las tres posibles fases simples, (hielo, liquido y vapor), Jos tres equilibrios de dos fases (hicto-vapor a Io largo de la nee AO, hieloifquide a to largo de la linea OC, y vapor'liquido a 10 largo de OB, que culmina on le temperatura critica Te) y el punto O, donde as tres fuses estin en equilibrio. El punto O es denominado punto triple. tugui00 FIGURA X-1 Diagrama de faves (esquemético) del sistema agua, EL punto triple 0, coresponde a una presin de 4,88 mun de Hg y uaa temperatura de 0,0098°C, AO ela curva de aublimacion fel helo ¥ el vapor, OC es la cura de equilib del hilo y Gel iquido y OB esta carva de prein de vapor del lquido Y del vapor. Este diagramarse cumple silo para bajas presiones. La fase en que una sustancia (0 una mezcla de sustan- cas, como el petrbleo crude) aparece en un momento dado esté doterminada por variables independientes, por Jo comén temperatura y presién, y también por variables tales como concentracibn, densidad y volumen. El menor ‘niimero de variables que’ puede especificarse para definir completamente las variables remanontes del. sistema y definir Ia fase se conoce como grado de libertad, Por elemplo, si la temperatura, Ia presibn, la concentracibn, €l voliumen, otcbtera, son tales que una cantidad minima e fase gascosa (vapor) comienza a formarse de una fas quia de petrbleo, el gas y el petrbleo estin en equilibrio ‘mutuo mientras permanezcan constantes 1a. temperatura, la presién, le concentracién, el volumen, etcétera. Si uno de ellos cambis, todos los demis cambian para que so ‘mantenga 1a relacion de equilibrio entre cl petroleo y el DINAMICA DEL RESERVORIO 18. Se dice entonces que el sistema petrbleo (sensu lato) tiene grado uno do libertad, La selacibn generalizada entre el nfmero de grados de libertad, el mimero de componentes y el nimero de fases ‘en un sistema se expresa por la regla de las fases. La regla de las fases, tal como la formulara por primera vez Willard Gibbs, en 1876, puede exprosarse en simbolos como: FeC-P+2 donde F es el nfimero’ de grados de libertad (presibn, tem peratura, densidad, etcétera), C es el nero de componen- tes en el sistema, y P es el nimero de fases preventes. Aplicando esta regla a un sistema de componente tinico, como el agua, vemos que cuando estén presentes las tres fases, agua, vapor y hielo, simulténcamente, como en.0, de la figura X-1 F = C (un componente) — P (tres fases) + 2 Pei-342 F=0 No hay grados do libertad. En otras palabras, no hey po- sibilidad de cambios en la temperatura o en ia presion si oben cooxistir las tres fases, Cuando estin presontos dos fates, como el Hauide y el ‘vapor (véase figura X-1), F ='C (un componente) — P (dos fases) + 2 Fel-242 Pet © bien In presion o bien Ia temperatura (pero no ambas) ddoben fijarse ai so desea mantener el equilibrio de las dos fases on algtin punto & lo largo de la linea OB. Y si s6lo hay una fase como ser la liquida, COB en 4a figura X-1, entoncés: F = C (un componente) — P (una fase) + 2 Fei-142 Fe2 I agua seguirfa en Ia faso Hiquida sunque se modifica: sen tanto la prosion como Ia temperatura, En otras pala- ‘bras, la fase Mquida del agua tiene dos grados de libertad, Jo cual significa que deben especificarse dos condiciones, como ser la temperatura y la presiOn, para definir al sistema on este caso. Si la temperatura es lo suficientemente clevada (por encima de le temperatura crftica de 374°C en la figura X-1), slo es posibie una fase, la fase de vapor, y ningin aumento en Ia pfesion lcuaria ninguna parte det com- ponents, A estas presiones y temperaturas tan elevadas, sambas fases no pueden coexistir, y las propiedades de un Uquido y de su vapor o gas se hacen indistinguibles. Los En igs, deberamos habla del diiems metanoctane ¥ de fas i ena coma gu Si nt ron propbatos prisions,mustor conceptos det seen Feelin mis cots e considera al pete (on sa sctido mis timp) como en sem com dos fans, eps natal ye pet leo’ ergo. 0 blen podenos considera el items petiea cro agua que male dave en ol scseryorio potolifre.MECANICA DEL RESERVORIO [CAPITULO X] sgrados de libertad de una fase no se aplican por encima de las temperaturas y presiones criticas. En temperaturas ¥ presiones intermedias, la fase Ifquida (agua) aparece y ‘puede coexistir con la fase gaseosa (vapor de agua). sistema de miltiples componentes, sumamente complejo. Cuando se recuerda que cualquier sistema con tres o-mis Componentes resulta muy diffoil de comprender, puede verse Jo imposible que resultaré siempre lograr una com prensién total de los petroleos con sus miles de hidrocar ‘buros. La mayor parte de las relaciones de fase de los hidrocarburos se han confinado a sistemas de uno 0 dos ‘componentes, que consisten en los miembros mis simples, como el metano, el propano y el batano, Es posible elaborar diagramas de fases para sistemas for- ‘mados por dos comporentes como el agus y el petrbleo utilizando las composiciones molares como abscisa y Ia tem peratura y la presion como ordenadas, respectivaments, Los sistemas de tres componentes pucden dingramarse uutilizando un tridngulo isbsceles para la composicion, Aibujando Jos mites de fases con curves isotérmicas ¢ fsobiricas, Tales diagramas suclen ser empleados por los, ppetrologos y los metaltrpicos. Para los sistemas de més do tres componentes no hay un método simple para cons trulr diagramas de fases. Cuando s6lo dos fases coexisten, al Hfmite os una superficie; cuando coexisten tres o mis, solo tienen una I{nea en comin. Esto significa que 10s, diagramas isométricos son necesarios si mostramos las re- laciones entre tres 0 mis fases. TEL diagtama de temperatura-composicion isobirico de la figura X-2 muestra el efecto de los cambios en la tear peratura, a presion constante, sobre una mezcla que con- tenga ei 60 %/o molar de! componente A y el 40 °/o molar del componente B. ‘Segiin el diagrama, cuando la temperatura esti en su punto mas bajo, solo esta presente la fase Liquida. A medida quo se eleva la temperatura de la mezcla manteniéndose constante la presion (P,), el volumen aumentaré, pero no se producen cambios de fases hasta que se lega’al punto N. AIK una eantidad infinitesimal de gas, con la compos cidn Q, esté. en equilibrio con el Kfquido. Este es el punto conocido como punto de burbuja, y la temperatura corres pondiente (Ty) es la temperatura de punto de burbuja para esta mezcla a la presion Py. A medida que sigue aumentan- tura, se Libera mas y més gus, y se modifican jones de} Uquido (curva inferior) y del gas (curva superior). Por ejemplo, en el punto R, que corres: onde a la temperatura Te Ta fase Liquide tiene Is com pposicion definida por el punto S, en tanto la fase gaseosa tiene la composicion definida por el punto M. La cantidad relativa de cada una de las fases presentes puede determi nase a partir de las relaciones lineales de las Ifneas MR y RS. En el punto U solo una cantided infinitesimal de i quido de composicion V permanece en equilibrio con el, gis. Bs lo que se denomina punto de rocfo, y la tem peratura T, ¢ la temperatura de punto de rocio para la ‘mezela X a una presion constante, A cualquier temperatura por encima del punto de rocfo' sblo sth presente la fase gaseosa, siendo el gas de la composicion original de la mezela. Tanto el punto de burhuja como el punto de rocio pueden cambiar y dependen de las variables. Por ejemplo, hay un finico punto de burbuja (presion de saturacién) y un Gnico punto de rocfo para determinado volumen de un Iquido y determinado volumen de gas detorminada presion y determinada temperatura. Pero Si se modifica alguna de las variables, tanto el punto de 269 as Temperatura ————> auido a B Poreantae molar FIGURA X2 Disgrama iobitico temperatu ‘mezela de componentss A'y B. A medida que se inerementa Ia temperatura a presién constante Gsobirics), una mezcla tal como X, que eontiene 60 Oo de moles Ay 40 fo de moks B, puedo soy soguida alo Jrgo de la linea X. Hasta N op encuentra fn few quia. En N, con una temperatura Tb, una canted {infinitesimal do. gas con una composiclén Q encuentra en equlitrio con ef Hiquido. A éte se 1o Bara punto de burbuja y Th es Ia temperatura de burbuja o de stturacin. A medida ‘Que tumenta i temperatura we Hora mis gs ¥ as composiclo nes dal liquide y dol gas cambian, aunque ls composicion {otal permanece (gual. As{ en R, com una temperature Te, lt fase guide tiene una composicion $y el gas una composicién M. Ea el punto U queda s6lo una cantidad infinitesimal de Higuido, de compodeén V. A ete punto 1 denon pun e rocio, y Td es la temperatura del punto de rocfo ‘monan XA" tempeatas por eins det punto Bo To3!0 se encuentra sSlo presents la fase gareosa tniendo el gis la com Posicion original de It muestra, bburboja como el punto de rocto cambian. La curva de punto de. burbuje 6 Ia nea a lo largo de la cual co- mienza a salit de solucion el gas, y Ja cursa de punto de rocéo e8 Ia linea a lo largo de la cual comienza a con- densarse el quido a partir del gas De manera anéloga, pueden mostrarse los efectos de Je presi6n cambiants sobre le composicion mantoniéndose constante 1a temperatura, para una mezcla similar de guido y gas. En la figura X-3 puede verse un grifico de presior-composicion isotérmico, Ambos diagramas.pueden combinarse utiizando un diagrama isométrico,™ pero esto ‘supera nusstras necesidades, En ia figura X-4 puede verse un diagrams de presibn- temperatura combinado para una mezcla hipotética de petrbleo crudoy ess natural, La temperatura esti in- ficada en la abseisa y Ia presién en la ordenade. Este tipo de diagrama no muestra los cambios de composicion 4e las fases bajo condiciones cambiantes como los diagra ‘mas que hemos considerado anteriormente. Cuando las presiones son lo suficientomente clovadas habré una sola {aso presente. Bajo las condiciones de temperatura y pre- sion Tepresentadas por el punto A, esta fase Gnies es I ‘guida, pero en el punto B la fase Gnica serk gascosa. Esto270 Liquide Presion — FIGURA X-3 Diagram isotémnico do presién-composicién de una ‘mezela de componentes Ay B. A'medida quo te incromenta Js prosion a temperatura constante (sotérmica), una menca ta como la representada en X, que oontiene 60 S/o de moles A y 40°/0 de moles B, puedo soguitse de manera similar a lo “icho en ls ge X2. ‘ucede porque B esti por oncima de Ia temperatura exftica." Estos dos puntos A y B, pueden representar con- iciones en dos reservorios. A medida que se extraen los fiidos del sservorio, 1a presion a la cual estén sujetos isminuye, y los cambios en sus relaciones de fases pueden anticiparse. La calda de temperatura que acompatia a la expansion e8 probablemente insignificante, salvo en. la ve- eindad inmediata del pozo productor, y puede despre- ciarse porque los efectos son considerablemente menores que los efectos de 1a presion. Cuando las condiciones del reservorio son las representadas por el punto A, la pérdida de presion resultara en la formacion de una fase gaseosa euando se cruza la curva de punto de burbuja en el diagrama, El quido y el gas coexisten y son extra{dos juntos, Cuanto menor sea la presin final, inés gas saldré del flaido del reservorio, y a temperatures de superficie fel productor obtiene tanto gas natural como petrbelo ‘erudo en los separadores en boca de pozo. La proporcion de Uquido producido con respecto al gas es la misma en 4a superficie que en el reservori. ‘Cuando las condiciones de reservorio son las que apare cen representadas por el punto B, cualquier disminucion si ficiente en Ia presién para atravesar la curva de punto de ro elo, como cuando se extrao ol gas, resulta en ln condenss- cién de un Kiquido a partir de Is fase gaseoss, y hay dos fase3 presentes, Se veri aqui que la temperatura supera la orf tice, pero que la presién es inferior g la critica. El punto de temperatura mixima en ol cual coexisten ambas fates e denominado ericondenterm, A medida que sigue dis ‘minuyendo la presién, el volumen de Ifquido condensado ‘aumenta hasta un valor méximo, y luego el Uquido co- ‘mienza a evaporarse on gas a medida que se llega al punto de rocto a través de una disminucién continua de la pre- sion, Cuando se cruza nuevamente la curva de punto de DINAMICA DEL RESERVORIO rocfo, dnmparece I atime gots de quo, y sblo queds la fase gaseosa Un yacimiento que tuviera las condiciones represents des por B es denominado retervorio de condensado re trdgrado, ya que él condensado es extraido por reduccién de la presion manteniéndose constante la temperatura. Si 4p lege al punto de rocfo dentro del reservorio, el petrbleo Mquido queda atrés y so hace no recuperable, porque, a ‘medida que se condensa a partir del gas, se une en forma de pelicula a las paredes de los poros por adsorcin mo- Iecular; queda rezagado y no puede ser extraido. El gas, que se habria redisueito en el petréloo a mayor presion, pasa hacia el pozo y es extrafdo, Hay yacimientos pro” uctores de este tipo y requleren métodos especiales de produccién para eviter condensar la fase liquida dentro {el zeservorio, El mantenimiento de la presion, por rece claje del gas bajo presion a través del reservorio, es le téc- nla de produccion que por lo comin suele utiizatse para ond tee Tbe Gas i Heel HEN ‘conéertcén bx 2 , creo Presin———> tree Texpaata——— FIGURA X-4 Diagrama presiontemperatura para un sistema de “dos componentes hipotéticos compuestos ‘de pettleo y gas aatural de composicion constante. Los puntos A, B y Cpueden ez coneidersdos los contenidos de tres reservorios diferentes. En A la mezcl se encuentra on estado guido dentro del r- servorio, A-medida que se produce el iguido, Ia presion cae hasta qu, al logarse al panto de burbuja,comienza a formarse ‘ar, Esto continga hasta que se alcann stmostérica y Sinbas fases; ens y Lguido so separan cn un separador de a ‘perfil. Fl resevorio B contiene s6lo Ia fase gaseosn debido a faue la iomperetura os superior al punto critica. A medida que ‘¢ producido ¥ eae fa presién, comicnza a formarse liguido al tcruzane Ia eruve de lot puntos de presion de rocio (entrecat- fade), Ambos, gas y liquide continuan presentes hasta quo ln prerién aleanza. nusvemente la curva de los puntos de rocto, permaneciendo Tuego slo a fase gascosi. Hl Tenémeno de Is EparieGn y desaparicn del Ifguido por la reduceién de presion ‘lo llama condensacion retsgada. Hl fliido del rexervorio C fst en fase gaooota y permantce aif durante todo el perfodo ‘de produceign pues ‘no hay cambio de fase al disminuir In resin, \* La temperatura critica (Te) es la temperatura por encima de 1a cual el gas no puede licuarse silo por presion. La presion ert ‘ica (P,) e& ln presi a 1a cual l gue se da en eqallibrio con si guido en te temperatura critica.MECANICA DEL RESERVORIO [CAPITULO X] superar la pérdide de auido de hidrocarburo recupers ble en Jos yacimientos condensados. Si las temperaturas son lo suficientemente clevadas, como sucede en el punto C de la figura X-4, una caida de presion no provoca ningtin cambio de fase, (Véase también pig. 299.) EI tiempo geoligico, se supone, ha permitido que las condiciones a trays de las diversas interfaces de las fases dentro del reservorio sleanzasen el equillbrio estitico y se estabilizaran, En otras palabras, las relaciones entre los Abidos del reservorio se ajustan a, factores tales como la temperatura, la presion, la saturacion y la naturaleza del ‘agua, el pettoloo y el gas presentes dentro del reservorio. Pero, en cuanto cambia uno de estos factores, el equilibrio se allera, y el Sistema inicia un nuevo proceso de reajuste hnacia ol equilibrio y Ie estabilidad, Las condiciones pueden cambiar naturalmente dentro del reservorio, en el curso del tiempo geoldgico, por factores tales como cambios en la presion, agregado 0 pérdida de materia mineral disuelta en el contenido de agua, cambios en la temperatura y cambios en la naturaleze del petroleo y el gus, ya sea [por agregados 0 por cambios moleculares internos que resultan de los cambios en la presibn o en ta temperatura, © bien es posible aiterar artificialmente los equilibrios de las fases en el reservorio a medida que los Ifquidos son extraldos por los pozos. De ese modo las relaciones. de equllibrio interfacial entre las fases de Jos flidos del reservorio se alteran y cambian continuamente cuando se extragn uno 0 mis liquidos a ritmos desproporcionados, ‘cuando las presiones disminuyen en el curso de la extrac: cién 0 cuando se inyectn agua, aire o gas en el reservorio para completar la energia y por lo tanto aumentar le produccién. Puede verse, por lo tanto, que los cambios en las con- diciones del reservorio y'en las relaciones entre los flbidos del reservorio nos obligan a tratar con un nGmero grande © indefinido de variables. Debido a las innumerables com- plejidades desconocidas que existen dentro del reservorio, podemos tener slo un conocimiento fragmentario de lo ue all{ sucede. E1 que poseemos en la actualidad es basic ‘mente el resultado de una comprension reciente de con- ‘ceptos relativos a la quimica y la fisica de las superficies Unite, a las relaciones entre fases y a Ia ingenierfa de la producciém, que pueden aplicarse al conocimiento de I geologia del reservorio. Sin embargo, hay mucho que aprender todavia acerca de las condiciones del reservorio. FENGMENOS INTERFACIALES ‘Nos ocupamos de los fltidos contenidos en los poros de Ins rocas. Las interfaces entre los fliidos, y ontre flaidos y sblidos, son lugares donde se dan muchas relaciones fisicas ¥ quimicas* que explican Io que he sucedido y lo que ‘cede en el reservorlo en el curso de la formacion y ex: plotacion de un yacimiento, La energia superficial Hbre, Ja tension superficial, 1a tensibn interfacial, la adsorci6n, las fuerzas adhestvas y la mojabilidad son ejemplos de fenémenos que s dan'en las interfaces. Debido a que los poros de las rocas recipientes son casi todos de tamatio capiar (arbitrariamente se los considera de menos de 0,5 mm de diémetzo interior), 108 fenGmenos capilares ayudan a explicar muchas de las relaciones entre los fluidos Y las rocas que se encuentran en el reservorio petrolffeso. Por otra parte, todos los fendmenos interfaciales se pre- sentan dentro de aberturas de tamafto capilar. 2m La base fundamental para explicar muchas de las rela ciones limites entre y dentro de los gases, los Iiquidos y los sblidos, incluidos tos fenémenos capilares, es el hecho do que todas los moléoulas ejercen fuerzas atractivas unas sobre las otras, Estas fuerzas atractivas, conocidas genera mente como fuerzas de van der Waals, se oponen a la agitacion molecular (energla cinética de las moiéculs), La agitacion molecular aumenta a medida que 10 hace la temperatura. Una de las tendencias de esa agitacion térmica, por ejemplo, es provocar que las moléculas den- tro de un lquido so separen unas de las otras y formen ‘un gas, Debido 2 que se considera que las fuerzas de van der Waals varfan inversamente con is sexta o séptima potencia de la distancia entre los centros do las molécula, fienon un efecto socundario sobre los gases. Sin embargo, fa medida que las distancias intermoleculares disminuyen, ‘como en un Ifquide y mis aan en un s6lido, las fuerzas se hhacen mas poderosas. Fl punto de ebulliciém de un liquido, por ejemplo, os una medida de Ja agitacion molecular que so roquiore para separar las fuerzas atractivas de van der ‘Waals. Las fuerzas de van der Waals se dan tanto dentro de un estado fisico ‘nico (Ifquido, sblido 0 gase0s0) como, fa través de los limites do fase (ifquidolfquido, Iquido- 1s, sblido-iquido, etc). Energia superficial, tensiin superficial, tension interfacial ‘Todas las moléculas de un liquido, excepto las que estén en la superficie, se ven afectadas porla atraccién molecular, tiradas de todos lados (fuerzas de van der Waals), pero las que estin en la superficie, por estar en contacto con el aire, el gas o el vapor det ifquido, estin sélo parcialmente rodeadss por otras moléculas del Mquido, y sblo estén atrafdas hacka el cuerpo del Iquido. Esta atraccion tiende a tirar hacia adentro a Tas moléculas de la superficie, como si el Iquido estuvieso rodeado por una membrana com tricti) invisible." Esto tiende a reducir el rea de superficie ‘aun m{aimo y para un volumen dado el minimo es una esfera, como Ia gota de tuvia en el sire. Esta contraccion espontinea de la superficie de un liquido indica que hay energla libre comprometida, que es preciso realizar un ‘abajo para extender esa superficie. A esta cnergia se la Inma energia superficial bre. La cantidad de trabajo ‘ecesaria para formar un centimetro cuadrado de super- ficie (ergios/om?)** se denomina energie superficial de la sustancis. La tension que hay en una superficie lquida fen contacto con el aire 0 con su propio vapor se denomina ‘cominmente tension superficial (0) y se la expresa como Ja fuerza en dinas necesaria para extender la superficie contralda una distancia de un centimetzo (dinas/om). La tensibn superficial es numéricamente equivalente a la conorgia. superficial, En el cuadro X-1 pueden verse Ins tensiones superticiales de algunas aguas y petrdleos erudos, La tension superficial de un Ifquido se hace menor cuan- do aumenta su temperatura, porque el aumento en la tem- EI espesor de una molécula es del orden de Tos 10°* em. ** Un ergo es una unided de trabajo en ol sistema de medidas (CGS y equivale a la energla de un gramo masa quo se mueve a la velocidad de 1 cm/segundo. Un joule es el equivalents » 10 millo re (107) de ergs. Una dina et la unided de fuerza en et sistema 4 medidas CGS y eqaivale ata fuerza que provocaté una aclere én de I cmn/segundo/segundo a una masa de un gramo.m2 peratura agita las moléculas del Ifquido y tiende a empujar las a través de ia superficie y hacie su fase de vapor. Esta tendencia se ve enfrentade, en parte, por la energia super ficial bre, que tiende a tirar hacia adentro a ta superficie debido a las fuerzas de van der Waals. Cuando se alcanza 1a temperatura critics la tensién superficial se reduce final- ‘mente a cero, el Mquido y su vapor se identifican y dess- parece e] menisco iquido-vapor. Sila interface ests entre dos ifquidos o entre un liquido Yun sblido 9 utiliza ol término fensién interfacial (y) para In fuerza que tiende a reducir el Area de contacto, que es equivalente a la energia superficial Ire del limite por lunidad de area, La tension interfacial entre el agua de reservorio y el petréleo cudo en un grupo de yacimiem tos de Texas® se ha encontrado que variaban entre 1S ¥ 35 dinas/em cuando la temperatura era de 70°F (apro- ximadamente 21°C), entre 8 y 25 dinas/em para una tem- perature de 100°F (37,8°C), y entre 8 y 19 dinas/em pars ‘una temperatura de 130°F (54,5°C). El valor promedio de tension interfacial para el coeficiente de temperatura era de 0,195 dina/cm/°F a 70-100°F y de 0,093 dina/cm/*F a 100-130°F. Muchos fendmenos interfaciales dependen de Jas tensiones interfaciales entre los liquidos del reservorio y entre los sélidos y los liquidos. ‘CUADRO X-1 : Tension superficial de aguas y petrbleos crudos “Fenn o De 728 dimsfom » 70°F GIO a 60,1 a nasjem 2 20°F (922°C), 0 a an gradients promedio: de 0,095 dina/em/F. EL tango observado 0s do entto $9 y 16 inas/em. Las sales inorginieas disastas tiem on ¢ aumentas Ia tension superficial los agen tos surfactantes tendon a dimming, E efecto ‘el gas disuclto on as aguas dol submuclo os reducic Is fensiGe. superficial, pero no tanto ‘como los petrleos ctudos. ‘A T0°F (21°C) las fonsiones superfciales en Jos potrleos crudos son del orden de entre 24 yy 38 dinas por em; las tensionss supericales ‘menores cortesponden a los erudos de menor peso molecular (alta densidad APD. Las mayo: es temperatura y ol ga natural disuoito ien- den a reducit In tenson superficial de fos petso- Toos crudos, Pueden esperarse valores del orden de 1 dina/em w temperaturas y presiones que ‘superen lot 1S0°F (656°C) y tos 3.000 pe. En el estado critica la tonsiGn superficial esoparece por completo FUENTE; adaptado do Moria Maskat, Physical Principles of Oi! Production, Nueva York, McGraw-Hill Book, Co., 1949, igs, 99-101. Petrileo crudo El término tensién de limite se usa en forma goneral para esignar todas las tensiones superficiales e interfaciales en superficies limftrofes, como las que hay entre el liquido y cl gas, entre Liquido y Ifquido y entre sblido y Mquido. En tanto resulta féoil medir las tensiones de limites liquide-gas ¥ fquido-liquido, es dificil o imposible incluso medir con exactitud las tensiones entre sblidos y Ifquidos o entre DINAMICA DEL RESERVORIO sélidos y gases. Otra dificltad radica en que et reservorio ro contion® aie, y por lo tanto es necesaro medi es tere siones interfaciales entre el petrbleo erudo y las samuerss de yacimiento en ausoncia del aire® Le fazbn es ins fuiente: sobre el petroloo se forma una pelicula dura y ‘enaz euando se 10 expone al aire. La pelicula es prestint Demente el resultado de Ta oxidacién y de las sales ex la salmuera emulsionada con el pettbleo y en general es de aaturaleza asfatica. El efecto. de la misma es reduer la tension interfacial, hasta un $0 0}6 en algunos casos, con respecto a 1a que existisfa en condiciones de reservorio en ausencia de oxigeno, Esta pelicula es adsorbida sobre el petréleo en Ia interface petroleoagua.* Cuando dos Mquidos inmiscfles 0 un auido y un sélido estan en contacto de fases, les moléculas de 1a fuperficio de ambas sustancias estan otrafdas a través de la interface por las fuerzas de van dey Waals. Rsta atrac cion a través de la interface, que se denomina energia de ‘edhesion, difere de la tension interfacial que es una propiedad de la interface y es la resultante diferencal ara separarla de ella. Cuanto menor es la tension inter facisl, mayor es Ta energia de adhesion. La encrpia do adhesion se mide por la cantidad de trabajo necesario para separar ambas sustancias y equivale numéricamente a lt sima de las tensiones superficiles de cada una do las sus tancias separadamente menos fa tension interfacial de la intorace.** [a tension superficial (0) de una sustancia pura, y la tension interfacial (7) entre dos sustanciss puras son pro- Diedados caracteristicas. La magnitud de las focraas de Atraccién entre un solido y un Tiquido es algo menor que J suma do sus tensiones superficiales, y la que hay entze dos Hquides es menor que la tension superficial del Ik ‘quido con mayor tensién superficial. Una tension super Tical baja significa que las interfaces de las fases se forman con lative faclidad. Por ejemplo, el agua jabonosa.y el sire, con une tension interfacial baja, forman con facildad espuma, Tunto con la tensibn interfacial baja se esocia una cnergla adhesiva clevads, que dificulte la separacion de mbes fases. Se tone un ejemplo simple en J tension inter facial ontre el agua y el video, Su tension interfacial es ‘baja, por lo cual el agua so extiende formando una pelfeula * Advorcién os la concentrasién de motSeulss de gas, guido ‘0 sustancia delta sobre la superficie de un iquido o wn s6lido. Se mantionen por las fuerzas de van der Waals. La adsorcin 0 ‘ebe confundltse con Ja absoreibn, que es el proceso por ot cu tuna sustancla Introduce otra sistancia dentro de si, es decir Ja asimilaclén de moléculas dentro de wna sustancia para former ‘ana solvelén © un nuevo compuesto. El ténmino sorcion sucle utllzarse para incuir ambos fendmenos. 1s? Por ejemplo, la energa, o trabajo, de adhesin CT) entre agua Hiquida (a) y la paricula de roea sbi (8) puede expresare Ta = 05 ton Ya 1 Ia que hay entre el petrleo Ifquide (p) y la roca s6lide como: Tap = 06 + op ~ Yap onde Tya ¥ Typ reprosentan Ia energia de edhesion entre el sido yal agun'y ene el slido y ol pettSleo respectivamente, 9,7» ¥ ‘éq son te tonsion superficial en Ginasfom del s8ido, el potles y al ama rexpectivamonte, y You ¥ Top lt tonsiGn ‘interfacial en dlinasfem entre e sido y el agua y ent el solido y el petrdleo, espectivamente,MECANICA DEL RESERVORIO [CAPITULO X) delgada, que se adhiere firmemente al vidsio y sblo puede 4quitarse frotando el vidrio o evaporando el agua. Por lo tanto, la enorg(a do adhesion es elevada. Por otra parte, ‘cuando se coloca mercurio sobre el vidrio, la tensién inter. facial alta implica una fuerza de adhesion ‘baja; el mercurio se agrupa en una gota y rueda ffcilmente sobre la super- ficie del vidrio, presentando escasa resistencia, ‘Los agentes surfactantes gon sustancias que reducen la tension interfacil, Incluyen a una variedad de sustancias, como los compuestos de hidrocarburos polares, las sales disueltas en agua y los compuestos de hidrocarburos com- plejos que contionen metales tales como cine, cobre, nfquel, fitanio, vanadio, calcio y magnesio,” que se encuentran tar- to en la ceniza de petréleo como en las aguas de reservorios Fl efecto surfactants do estas sustancias consiste on pro- vocar una mezcle mis intima de dos liquidos que de otro modo serlan inmiscibles, tales como el petrbleo y el agua, ‘en aumentar Ja energia de adhesin de un tiquido, tai como el petréleo, sobre una superficie sélida, como una partfcula de roca. Por lo general, una porcion de cada molgeula de un agente surfactente esté polarizada y se fadhiere a la sustancia iénica, como el mineral o el agua, ¥ la otra porcién no-donica so adhiero a la sustancia o-iénica, como el potréleo, provocando la adhesion mucho mas intima de las sustancias i6nicas y no-inicas. Los agentes surfactantes se usan mucho en la industria, y el ejemplo més familiar es el detergente. La toca reservorio ordinaria, debido a su composicion quimica y mineral compleja, y las aguas de reservorio, de bido a su composicién variable, contienen sin duda mu- hos agentes surfactantes, que ‘tuvieron un efecto sobre Is tensiones de Itmites y por lo tanto sobre el movimien- to y distribucion del petroleo y el agua en la rocs. No blo hay agentes surfactantes en las aguas de reservorio ¥en la soca reservorio, sino que los compuestos polares dentro del petrbleo crudo también son surfactantes. Se adsorben ala interface petrbleo-agua y también a la interfaco petrbleo-roca, donde tienden 2 disminuir las ten- slones interfaciales* y de ese modo aumentar la energla de adhesion, Une emulun os 1a dispersion estable de un Liquide dentro 4e otro, como el petrélen dentro del agua (P/A) o ol agua dentso el potrsleo (AVP. Las tenslones intrfacales bejas estimulan ia formaciin de unt cmuldn, Svele ser neces Ia agtacion do fos Hquidos, pero si las tensionet interfaces son muy reducidas, el orden “de. 5-10 dinasjem, pueden formarse emulsiones con loves movimiontos. La causa principal do una tnsién superficial roducida es la presencia do un agente emulsionante, es decir de ‘an agente surfactante ligeramente soluble en uno de los lquidos Y¥ adsorbide sobre Is supeicie en fooma de pelicula, E cfecto {s una reducelin dz la tension interfacial ¥ un inoremento con ‘Sguiente de In adhesin ents los Ifquidos, que determina la ceacion ‘de un devo Interfacial extonsa ene ambos, Esta superficie toma la forma de pequetiasesferas, de entte 0,5 y 1Omicrones de dmeto, A medida que un Hauido se daperss en el otto. St ambos Uiquidos ‘on totalmente miscibls entre si, 4s tension interfacial se reduce ‘Poet, ya enerpla de adhesion sumentaris muchfsimo. En rear fad djerfan de existic como os liquidos separados ys pre- sentarfan on una {nica fase. Sin embargo, en dos Hquidos Inmis- sible, como el agaa y ol pettleo, In tensién interfacial munca llega a coro fa tondesca os 4 formar une emalsén de un Hiquido dentro del otro on lugar do une Taso Lquida totalmente miscible. Fl hecho de que se forme una emulsin de petrdleo en agua (P/A) © de agua en petroleo (A/P) depende principaimente de qué lado 4e Ia palfeala adsorb es eBneavo, y por Jo tanto tlene ten mis aka, Los agantos emubificantos PA son generalmente més sohibes en agua que en pettleo, Aproximadamente of 35 S/o 23 el petréiea producido stle del pozo trayendo agua on emulsion A/P? Esta emulsin puede formanie después de que el pet ‘eo abandona el reservorio y ex setado dentro del pozo por ¢i Dombeo U ottos métador de extraccén. Sin embargo, vale ‘pena tener en cuenta Ia posibilidad de que la emulsion se forme ‘entro del retervoro por eausas como dinszofiumo, terremotos y ‘dems, al considera algunos problemas geoligices de resorvori, Mojsbilidad, Uno de tos efectos de la energfa de ad hesibn se conoes como mojabilidad.!© Si se derrame agua sobre una plancha de vidrio, el agua se extiende formando una pelfeula delgada y. cuando finelmente so, detiene si superficie superior forma, en los bordes, un dngulo muy pequefio con el vidrio, La atraccién de adhesion entre el agua y el vidrio es mayor que la atraccin de cohesion ‘que tienen las moléoulas de agua entre s1. Se dice que el vidrio es mojeble por ef agua o hidrbfiio (que siente atracciOn por el agua).** Si, on lugar de agua, se utiliza mercurio, con wna ten sion ‘superficial de alrededor ds siete veces la del agus, el mercurio se contrae en gotas esféricas formando un lingulo mayor que 90° con ol vidrlo, y rueda libremente sobre sa superficie, En ese caso la atraccion de cohesion de las moléculss de mercurio entre si es mayor que la atraccion de adhesion de las moléculas del mercurto con respecto al vidrio. El mercurio no moje ol vidrio, ¥ #© dice que es un fitido no mofante 0 no humectante al Widrio, De modo que, en términos de tensiones interfaca- Jes, ef Mguido que tiene menor tension interfacial (mayor authesign) con el sblido es el liquide humectante. La mojabilidad es, en parte, un efecto de superficie. Si, en el ejemplo citado, se quita el agua de lo superficie limpia del vidrio, se seca la superficie con una toalla y ‘mielve a colocarse en ella el agua, ésta formarh gotites Y¥ se escurité. iPor qué? Porque la toalla ha dejado un astro de grasa Sobre ol vidrio. El efecto quoda confinado 4 a superficie, ya que la grasa no puede ponetrar on el vidrio.1t ‘Al, considerar un s6lido y dos Ifquidos inmiscibies, como la roca, el petrbleo y el agua, el angulo de con: facto que forma In interface entre los liquidos con la superficie del s6lido permite una mejor comprension de algunos de los fendmenos de mojabiidad, Para un sistema petrSleo-ague-roca como el que encontramos en un reser ‘roxio petrolifero, el angulo de contacto de is interface etréleo-agua con a superficie de la roca se mide a través Ge Ia fase agua, como puede verse en la figura X-5. Dado que el agua es por lo general In fase mojante, el &ngulo (8) suele ser inferior a los 90°, porque la energia de, ad- hhesion es mayor a través del dngulo agudo formado por J interface ague-roea que a través del sngulo obtuso for * El tabsjo de cohesion os la cantidad de trabajo necesaria para separar una columna de un tiquido de un centimeiro cuadrado 4b seccion on dos, do To que roultan dos cuadrados de superficie guide donde anterormente no habfa inerfce. El trabajo de cohesion es al doble de Ia tension superficial, 0 ta 20, EI tir ‘nino “ohosiin” se aplice 2 as fuerzas de attacein entre mole ‘alas semejantes, en tanto 5 denomina “adhesion” a las fuerza fontre moléculas diferentes ** Otros tésminos en vso incluyen fidr6fobo (que sechaza el spin oefio (aido por ol pete) y akbobo (que rechaa ot pets274 Petrleo FIGURA X EL fngulo ds contacto es medito generalmente a ‘ravés del agua. Dado que el dngulo dela incense aguzpetr’- leo’ con Ia superfiee de la Toot es menor que 90, el diagrama indien que el agua moja preferencaimente la superficie de Ta roeu. Para la mayorfa de las roeas retervoio ol dogulo = aproxima a 0. El sistema rocapettoko-agua representado ostd fn equlltrio cuando ls presion X es caro. mado por la interface petroleo-roca. En el diegrams, las fueraas en X se neutraizan y equivalen a vero cuando el Sistema esta en equilibrio. Se dice en general que el sblido tho es mojable por el agua cuando el angulo de contacto 8 mayor de 90°, y mojable por el agua cuando et Angulo es Inferior a los 50°.'Una euestion que lnfluye en le tem sién interfacial entre un Yquido y un sblido ¥ por lo tanto sobre la mojabilidad eb el hecho de que el Liquido esté avanzando sobre una superficie seca 0 retrocediendo de una superficie previamente mojada. Le diferencia entre el Angulo de contacto de un Ifquido que avanza y el angulo formado por el mismo liquido y el mismo, slido a medida que el Iiquido retrocede se denomina histéresis del angulo de contacto, y explica les diferoncias que suelen derse on Jas mediciones de los éngulos de contacto. Cuando. dof quidos inmiscibles, como al petzbleo y el agus, Henan 10s poros del reservorio, compiten para ubiearse sobre la superficie del solido, y.entonces se hace importante. en muchos problemas de produccién la cues tion de qué Iquido moja preferentemente Ia roca. La ce Pecidad relativa del agua y el petroleo para moier'es equi valente, tebricamente, al grado de adhesion entre ambos guides y los mincrales de roca. En la figura X-6 puede Sslems moabe yor agus Ley FIGURA X46 EJemplos de sistas mojables al agua y al petréleo fn una apertura capi. Si el agua es forzada a mover, dos ‘plaza al petrSleo en un sstoma molable al agua, pero avanzani Sobre el pottleo en un sistema mojable al petroleo. DINAMICA DEL RESERVORIO verse un ejemplo simplificado, en el que se han colocado dos fitjdos inmiscibles, agua’ y petroleo, dentro de un ‘tubo capilar. Si en ol sistema mojable por el agua ésta es foreada a moverse, desplazari al MGido no mojante, el pe- ‘udleo en este caf0; cuanto menor sea el ingulo (y' mayor 1a adhesion) mayor serd la eficacia del desplazamiento del petrbles no mojante, En ol sistema mojablo por el petro ko se da la situaciOn inversa: ol pettoleo es la fase mojan- te. En este caso, si se forzara el movimiento del agua, el Angulo obtuso provocarla su avance sobre el extremo si perior del petroleo, sin perturbar al Ifquido mojante. Para que una inyeccibn de agua de barrido sea cficaz, por eiemplo, ef importante que el agua desplace’ al petrbleo para poder luego recuperarlo. El Mquido que moja pre- ferentemente la superficie rocosa ocupa el espacio pro- ximo a la roca en. Jos poros y on los intersticios, en tanto ‘1 Ifquido no mojante ocupa los espacios interiores. La figura X-7 muestra la-situacion ideal; el petrbleo (negro) ‘ocupa varias posiciones dentro de los poros mojables con ‘agua, segtin el grado do saturacion. El gas rietural es slempre no humectanto; el petréleo puede ser considerado como la fase mojante con respecto al gas, y suele ser ta fase no mojante con respecto al agua salada. Todos los Hquidos mojarin en diverso grado a los Jiferentes sblidos, y todos los sblidos mostrarin diferen- tee grados de mojabilidad con respecto a los distintos Unidos. Por esa razbn los minerales de la mayor parte de Ins rocas reservorio, por ser muy variados, tionen diver. ‘is relaciones de mojabilidad con respecto a cada uno de los Liquidos prosontes;!? Ia mojabilidad caracteristica de ‘una roca reservorio y sus fiaidos'es Gnica. Un corte micros cbpico a través de tina grauvaca, que aparece en la figura X-B, y otros cortes microscopicos a través de arenas, en Ia figura Hl-4, muestran muchos tipos distintos de minerales con distintas caracteristicas de mojabilidad que s¢ en- ‘cuentran en roces reservorlo comunes. Parte de la diferen- cia entre los distintos tipos de reservorios se debe al hecho de que el mayor efecto de una interface sélido-liquido ‘uments con el ineremento del rea de la interface limt- en las rocas de grano fino, que tienen poros mas Pequefios y una superficie especffica aumentads, habra mucho mas trabajo de adhesion que en las rocas de grano ‘iis graeso con menor superficie especifica (Grea por pie chico). ‘Un modo prictico para estimar 1a mojabilidad de una Intita consiste en molerla finamente formando un polvo en un mortero no metilico y volearlo sobre un vidrio con una mezcla de petréteo y agua. Luego se agita todo ¥¥ 8 lo deja reposar. Se observa si es el agua o el petroleo fl que est adherido a las particulas de futita. Este mé- todo radimentario es sumamente itil cuando se esti en €l pozo lejos del laboratorio. Los petréleos erudos estin formados por combinaciones ¥. mezclas distintas do hidrocarburos, cada uno de los cuales posee una energia diferente y definida de adhesion con respecto a las partfeulas de arena. Por ejemplo, se midid el grado de adhesion a una arena determinada de doco tipos distintos de petréleo crudo, y se obtuvieron valores diferentes que oscilaron entre 58,8 y 72,6 dinas.1? De al se infiere que distintos petrbleos se comportarén ‘de modo distinto cuando son desplazados por el mismo tipo de agua en un mismo tipo determinado de roca reser EI petréleo quo queda atrés en el movimiento del pe- trbleo a través de la roca reservorio puede presentarse enMECANICA DEL RESERVORIO [CAPITULO X] FIGURA X-7 Distibucién de petréieo (nogro) 10 mojunte en un pore mojeble al agua ‘blanc, |A. Ia saturacion de petrbleo oscil entre ol 80-90 oy el petzleo en fase continus forma una red interconsctante a tavés de los poros adyacentes (conocido como sature son funicula) y se moverk Temente con un gradiente de presion hidzodindnico. Ta saturacion de agua es del 10-20 /o, se halla en posiién pendular adsorbide sobre los (zanot 6e arena. J. Tanto le safuracion de petrleo como de aguo es del $0 9/0 el petrleo se presenta en ssturacin insular, es un globuloaiiado que podrd cambiar fiellmente a une fae continua con una ve caida, de ‘presion. Saturaciones como esta se hallzn en sftuacion Himite; pode producir pettSleo anhidro o més probablemente petiSleo y agua. El agua sex fuentra en poseion pendulae, rodeando los contzctos do los granos C_La saturacion de petreo ha Depado 4 x nivel resdusl, atededor del 10-20 fo y ol petrblvo se encuentna como wn pldbulo pequerc, alsado. Cualquier gradiente de predién hidrodindmico moverd solamente al agus, quedando el petrol rezagedo, irecuperable, m5 (FD com oo TEEETTED motes vee) BCE) wate “one RC mui HIE cece pen AIT rin S006 ne FIGURA X8 Corte a través de una grauvacs arcbsica mostrando "a varedad de minerals prasontos. Cada uno presonta un grado diferente de moisblidad's cada uno de los liqudos presntss ‘ex tos poros. Una roca como és2 no seri completamente mo- Jable por agua 0 por pettleo, sino uns combizacion de ambos. ‘Ao targo de tos tiempos geolgicos, tal grupo complejo dk ‘mineralos ha contibuido sin duda sobre los agentes surfo-actvos de Tos Midas, afectando asf ala mojabildad relativa dela roca 4 esfos Midas. [Extraido de Krynine, Jour. Geol, vol 56, 1948, pig. 154, fe. 14.) forma de anillos pendulares,* 0 como una delerda poll- cala adsorbida sobre las superficies de las particulas en les pporciones de la roca que son mojebles con petrbleo, 0 ‘como plobulos insulares discontinuos rodeados por agua, fen las porciones de la roca mojables con agua. Es de sue poner que las peliculas adhesivas estia sobre las particulas ‘mojables con petrbleo que retuvieron parte del petroleo lego de que Ta mayor parte del mismo pas de largo en su migracion hacia el lugar donde se acumulb. Por lo tanto, si una roca permeable contiene granos de. miners! manchados con petroleo 0 globulos de petroleo dispersos Y discontinuos, es probable que por alli haya pasado et pPetrbleo en su migracibn, y se tratard de una roca reser vorio en potencis, Muchos de los factores que afectan la mojabilidad de Jas rocas reservorio no son bien comprendidos. En general, s cree que la mayor parte de las particulas de roca son ‘mojables preferentemente por el primer Ifquido presente. Una parte del primer Iiquido presente se edsorberfa en forma de pelicula delgads, incluso monomolecular, sobre las superficies minerales, determinando, en la mayor parte de 108 casos, In mojabitidad, Al menos tanto las rocas, silfceas como las carboniticas parecen ser por lo general mojables por agua, como seria de esperar si hubiese una * Las cantidades selativas y In ubjcaién de los fididos humes tagtes ¥ no humectantes denizo de un poro ve identifian del se suiente modo: el ido mojante que se adhiere ala superficie dea {oon on los puntos de contacto entte las partfclas rocosas se pre fenta en Tora de anilos pendulares; ol Nido no mojante © inter ‘sonectado que lana el centro del poro se tama furdculer y los ‘lbbalos aisldos que se producen cuando ha disminuido a satura ‘Gn dol fliide no mojaate do modo que se plerde Ta continuléad son baslares (Véase figura X-7.)276 tendencia a que el primer ftide presente fuese el que Imojase le roca preferenteriente, ya que esas cas 30 de positron en medio acuose. Un reservono. mojeble por faut tiene también por lo general uu alte tauracion de agva interstcial, como es lbgico suponer en Ios casos en gue el agua es el primer llquido presente.1? Se cree que hey ‘algunos reservoris. mojables por petroleo; uno de allos ee In arvoa Bradford del yacimicnto Bradford, en Pensivania, Una pelicula monomolecisr de petrbleo par rece rodeando cada gran de arena. Esto se explica!* as: algunos compuestos de hidrocarburos polares como los aus contionen oxigeno, aitrogeno, azufr, © algunos me- fale, sb comportan on sus reacelones como anfotees, es decit que son a veces écidos y otras bases. Para una arena que es acidbil, el mejor agente surfactant sora un compuesto. bisco. Un hidrocarburo polar bisico, por set tim agents surfactente puede ser adsorbido por la super- file de los pranos. La cieminacion de tn tension interfacial ene Ta roca ¥ el petro que reslla provocers que los tranos ds in arena se hagan preferentemente moles por Petrleo, antes que por agua. También so eree que ls enisess del Ordovicico del yacimiento Oklahoma City fon. mojables por petroleo. Pueden haberse hecho. mo- Jables por petebleo en el curso det deseenso del contacto fle agua cuando las toces estuvieron expuestas la me teorizecion y erosion documentedas por la. dcordancia, due separa las arenscas petroliferastrncadas del Ordov' Goo de las hutiias superioes del Pensivaniano. Hy otra posible explicacon: que los compuestor de hidrocarburos Polares presentes en cl petrleo heyan sido ca Gesplazar al agen de Jos granos de arenes ¥ dopostar una Felicia de hidrocarburo sobre las aupertiies arenosis, Crorgindole asf ala roca a1 propiedad de mojabie por peirolen. Esta explicecion se aplica tambien a les acum ones de la arenisca Tensiecp (Pensivaniano) d 100 ¥&- eimientos de Wyoming. En este ces los granos de arena de cuatro han alsorbido algunos de ls hidrocarburos mas pesados (en capas de alrededor de 0,7 micrones 0 1.000 molécalas) con una adhesin ten firme que no es posible ater com gaiolna ni con solventes poderosos. Es obvio gue esos granos son moiables por petislea.?® En las rocss zeserorio. mojables por agua, ésta se achiere y envuelve las particulas de Toes como na Pall= Guile deigade posiblemente de unas pocas molecuas de alto. El petrolzo no toca directamente ls particulas de roca Sino quo est separado de ellas por una pelicula de aga; or 10 tanto, la mayor parte de las interfaces de petrbleo ton petrblecagua y no petréleoors. Hay algunas excep Clones aisladas de granos minerales mojables por el pete Ico, casos en los que el petrbleo se adhire directamente la roca, Algunos grandes yacimientos estin formados slo por 05 0 por gts con una cantidad mucho menor de petréleo. Los geblogos han tratado de explicame durante mucho tiempo ia causa de_efas scamulaciones. Probablemente la sigerencis mis rezonable fue la de Hill!® quién lam la atencion sobre el hechd" de que algunas rocas, sobre todo los sedimentos no marinos, selon ser mojabies por potrleo, Hil sugiere que cuando una mercla de petrdleo ¥" gas pasa por Un ambiente de eve tipo, el petoleo mora Ja roce y queda aris, en tanto el gas sigue viae hasta acumularse en siguna trmpa formando un yaciniento Alf donde las rocas son riojables por agua el pettleo Y al gas pasan do largo juntos y forman una asoeiacion ‘nis normal en la misma trampa. El sedimento de arila DINAMICA DEL RESERVORIO ‘no marino de grano fino es probablemente un buen “se ante” que retiene al petrbleo, Podemos resumir del siguiente modo algunos de los factores que pueden afectar ia tension interfacial entre el petrbleo crudo y las aguas de reservorio en Ios yar cimientos: 1. La temperatura: un aumento de la temperatura hace disminuir la tension interfacial 2. La presion: un aumento en la presién hace disminuir 1a tension interfacial 3. Gas en eolucion en el petz6leo y en ol agua: cuanto ‘mi 'gas en solucibn sobre la presion de punto de buxbuja, menor Ja tensién interfacial; cuanto mis gas en solucson por debajo del punto de burbujs, mayor Ia tension inter- facial 4, Viscosidad: une disminucion de la. diferencia de vie cosidad entre el petrbleo y el agua provoda una disminucién, cen la tension interfacial, 5, Densidad: una disminucién en la diferencia entre el eso especifico del petroleo y el del agua suele provocar luna disminucion de la tensién interfacial. Una disminucién de densidad (peso especffico) suele Implicar una disminu- cibn de la viscosidad y la relacibn entre la densidad y Ia tension intetfacial puede vincularse con la relacion entre viscosidad y tonsion interfacial, 6. Agentes surfactantes: una concentracién de los ager- tes surfactantes, en el agua o en el peirdleo, disminuye la tensién interfacial, en algunos casos en forma considerable PRESION CAPILAR 1a tendencia de todas las supefiiescurvas de le inter face onte dos fasas de Muidos inmiscibes, como entre et tas y ol liguido 0 entre Liquido ¥ Huido, es a contracrse formando a menor itea posble por usidad de volumen Existe una diferencia de presion entre ambes fase, me- dida en puntos adyacentes sobre los laos opuestos de la interface curva: el Mido sobre el lado cineavo de la six petficie curve esté bajo una presion mayor que al flaido Sobre el otto lado. En les aperturascapiare esa diferencia de pesion se hace muy marcada;!" se la conoee como resin capilar (Pe dinasjem?) Ta cantidnd dS presin caplar depende de ta tension interfacial y de) grado de curvature de acuordo con ls ecuacin: 14 Reap mara ta donde py ~ ps 68 Ia diferencia en presion entre los lados concave y convexo de la interface carva, 7 es It tension intrfecial on cinas/om yr, ¥ a s0n los radios principales de curvatira, tomados en Angulo recto uno con respecto al otto. Esta es la ecuacion fundamental de le capilardad. Sita curvatura es una secel exfrica, 1 y ta se hacen iguales De la ecuscibn puede inferitse que cuanto menor sea el radio de curvature, 0 mayor Ia tension interfacial, mayor seri la presibn capilar. El grado de curvatura depende el tamaio de los poros y de las proporciones relativas Gaturaciones) de los Mbidos que estin presentes. Por 10 tanto la presion capilar especifica es la diferencis en pre-MECANICA DEL RESERVORIO [CAPITULO X] sion a través de Ia interface de los Mluidos « una saturacibn determinada de la fase humectante, por lo general agua en los yacimientos petroliferos, Ia clevacion de un Iiquido en un tubo capilar es un ejemplo familiar del efecto de la presién capilar. Influye sobre el problema del movimiento de fltidos en un reser vorio porque también en ese caso hay poros, aperturas ¥ tubos de tamato capilar, El ascenso puede explicarse fen términos de 1) le presion capilar 0 2) el trabajo de adhesior 1 El diagrama de la figura X-9 muestra un tubo capilar insertado en agua, Se forma un menisco o interface curva, entre el agua, X, y el aire, Y, en ABC porque le enereia superficial Mbre hace que la interface se contraiga ea ia ‘menor superficie. En el diagrama ia menor superficie serfa |ADG, o una superficie plana normal a las paredes del tubo. Por To tanto, se dicige unt presion (P,) desde B hacia D, haciendo que el liquido se eleve en el tubo hasta q cl peso dal ifquido dentro del tubo sea suficiente para ‘balancear la presign superior ejercida sobre la interface. FIGURA X%9 Hlevasin de un ide mojante dentto de un tube ‘capiar eon, base dé fos ferGmenos capllares. El liquide X, ave tno Moja perfostamente el tubo, se levanta on of T2b0 caplae contra el ate, Y, a Ip lago de'una supeticke curva. ABC La Tendencia a. contreer la superficie «un mimo, que ea el el petroleo y el agua en una acumulecion de petrbleo y/o gis en uns roca reservorio permeable y mojable con ague. Todo incremento de petrbleo o. gas que migre hacie la ecumulacion aumenta la fotabilided de ta acumulacion total de la fase no mojante, aumer- tando de ese modo la presién capilar on todos 1oe niveles situados por encima del contacto aguapetrbleo. En un ambiente hidrostitico la presion capilar de Ie posicion structural mas alta de Ia acumulacion es el méximo de la misma, $i la roca techo e5 del tipo heterogéneo con respecto a su permeabilidad y propiedades de presion de desplazamiento, al incrementarse 1a acumulacion de. pe- ‘tbleo en sentido vertical, el consiguiente incremento de la presién capilar on cualquier nivel dentro de Ia columna de petrbleo frozara al petrbleo y/o al. ges a penetrar en constricciones cada vez més pequetis haste que la flota- bilidad de Ia fase de hidzocarburos sea incapaz de seguir estimulando el avance dentro de la roca barrera que fe limite 0, dicho de otro modo, hasta que la presion capilar no sca lo suficientemente elevada como para superar la presion de desplezamiento més alte de 1a roca bartere, Si las fuerzas de flotabilidad son bastante elevadas, el petroleo penetraré en la roca barrera y se producirh una Inigracton de los bidrocarburos. La resistencia a la migre- Gon del petréteo on un smbito hidrostitico se debe a la ‘isminucion del tamaio de los poros y a ia falta de inter conexion entre los mismos, en tanto en un ambiente hk Grodinimico ia direccién del fiujo del agua a través de Ia roca y su efecto sobre a presién capilar es la que deter- mina el tamaho de los poros en jos cuales penetrara ol petréleo o el gas y por lo tanto la cantidad de petréleo © gas que puedo acumularse en una trampa determinada, Si las condiciones hidrodindimicas en determinada tran- pe hacen que el agua se mueva hacia abajo # través de la barrera rocosa y buzamiento abajo de la roca reservorio, el efecto de este flujo buzamiento abajo es reducir la presion capilar en el limite superior de une acumulacion Petrolifera o gasifera, asf como a través de la acumula- ‘ion, permitiendo de ese modo que se entrampen grandes * Para un tubo ellindrico eaplar de radio Re la presion de des- plaraniznto es ho fe evasion ayo ha ra Bn el instante en que Ia intenfice penetia en el tubo, ts presi caplar la de desplazamiento son iguales, tal como 10 exprest I councion: rod oy omar, onde £ es ol radio de curvatura dela interface, Re os el radio del tubo capilarcilindico, @ ex el Angulo de contacto, y 7 esa ensign interfacial