Facute dus Bownces de Bizere Departament da Chimin ee ection) Ca ‘Cinéuaue eninique: Génie 2 Exeicice 1 Dans wn hhackrur de voksTs constant, port & ta tempeaturG Ge S807C, tharnciyer en phate gnoduse dy ditthyither se fall seton ta réaction : {CzHgIZz0 + Coty + CHycHO On 4 mesurl pour coBe thaction la variation de la pression totale en torreon ‘OU temps. Lea tdauitots sont consignés dans te tabtnay suivant Wa), a 51.8 ‘100 220 “20 Sui 190.5 Ei) 74525 70) PimmHg) 150 72,5 4 En désignant parc la traction iether décomposé A finstant t. moniraz que 9 = (P-Po)iPo 00 Po désigne ia pression infiale (a ast je rapport du nombts de motes TOther Génomposées au NoOMbre Go Moles Méthor introdulles wu Geert) 2) Complétex Je tableau en caléulant a pour chaque valour de 1, at déduire le temps de demi-réaction ainsi que Tarde par rapport & fieher, 3 Calcoler la constante de vitesse ¢l dédulre be temps nécassaire & ta disparition de oie iether, Exorsica 2 A 270 *C, le chiorure de suluryle S0,Cl, note A se dissocie tolalement selon Féquation bilan : SOChin = SOm + Chin “Tous les constiuants sont gareux et assimilés & des gat padaits. ‘Dans Un récipient de volume constant, préalablement vide, on introduft du chlonine do sulfuryie et on porte le tout & 270 °C. On suit Févolution de ia réaction par mesure dp [a pression tolale P dans le récipient, on obtent los sesultats suivants. 0 50 [100 150 200 250 Pa) 40786 43985 16784 49450 51982 54248 r supposant une cinétique d'ordra J, donner "expression de la pression parvele ;sulfuryle en fonction de la pression intiaie nobée Py de la constante= Montter que! Pa = 2 Pg =i + Marifor que hes nisutats expérimantaus sont conformers 4 une cinttique dard 1 Gaicuter ia conatante de vitesse k. + Calculer le temps de denmi-nacton & 270°C. 2. On donne le temps de deminbaction obtemu pour deux tomporaturas dietude Ty = 280 °C 5 hel) = TBP min Ta = 330 °C: We) = 4.21 min En déduire hénargen activation da la réaction Z. Exsrice 2 4 *On considére la réaction: AcE + Ceffectude & volume et tempirature constants, a. En appelant «a la concentration de la substance A, & linstant intial {© 0, et <2 fy hla concentration de catte substance & finatant £, donner bes équations Gindtiques pour cette réaction sulvart que son onte est 1ouZ par rapport & A, (On notera reapectiveriant ky et ky, les Sonstantes de vitoutc) b. Calculer, dans chaque cas, les temps de demi-réaction, Tu2, #1 Ge Sols quans de réaction ts, temps au bout desquels ia réaction est elfectute & mone et ‘aux trols quarts. En déduire la valeur des ra n= pour Forde 1 ot Pour Fordre 2. Conciure, ‘i ¢, Dans le cas 00 A, B ot C-sont des gaz. la réaction se faisant tovjours & volume ‘@t température constants, exprimer an sel «a - {ysfespectivement en fonction de Po (pression partislle du constituant A a t = 0) et de Paipression partelle du constituant A a 4) en supposant que les gaz solent assimilables & des gaz parfaits. d. En remplagant «a set « a — fy »par leurs expressions en fonction de Poet Pa, dans jes équations cindtiques précédentes. montret que les valeurs des Tt Is ne sont pas modifides. 2 -On utifse jes résultats précédents pour étudier la decomposition en phase gazeuse de Féthanal & 507 °C selon Féquation CH;CHO = CH. + CO @. Dans un réciplent de volume V invariable, et dans lequel cn a fait te vide, or introduil de féthanal sous la pression de 180 torr. Montrer que la: mesure de |: pressio totale qui régne & un instant f dans te récplent permet de connaltre pression partielle de I i Ps a ce méme instant ‘Application numérique : @ t= min, a pression totale est de 199,3 tor. Calculer la pression partielle de féthanal F