3.3.4.

Эволюция структуры ферритов гадолиния в результате

каталитических испытаний
Эволюция структуры каталитических систем из GdFeO3 под действием
реакционной среды в реакции УКМ была исследована методами РФА, СЭМ,
Мёссбауэровской спектроскопии и термического анализа. На дифрактограммах
сложных оксидов GdFeO3 после каталитических процессов присутсвуют пики
кварца – SiO2, который использовался как инертная добавка для увеличения
объема/площади поверхности, а также фаза GdFeO3, причем положение
рефлексов идентично исходному образцу (рисунок 3.42). То есть, несмотря на
достаточно жесткие условия (высокие температуры; окислительная атмосфера)
катализа, структура сложных оксидов GdFeO3 и их фазовый состав остаются
неизменным.

2000 2000

1800 1800
GdFeO3 золь-гель метод до каталитического
1600 процесса 1600 GdFeO3 керамический метод до каталитических
GdFeO3 золь-гель метод после УКМ процессов
Интенсивность, (отн. ед)

1400 1400
Интенсивность, (отн.ед)

GdFeO3 керамический метод после УКМ

1200 1200

1000 1000

800 800
SiO2
600 600

400 400

200 200

0 0

20 25 30 35 40 45 50 55 60 20 25 30 35 40 45 50 55 60

2q,° 2q,°

Рисунок 3.42. Дифрактограммы сложного перовскитоподобного оксида

GdFeO3 (№ карты PDF2 01-072-9906), синтезированного по золь–гель технологии
из лимонной кислоты (слева) и керамической технологии (справа) до и после
каталитических процессов
Сравнение данных СЭМ для исследованных образцов до и после
каталитических испытаний позволяет сделать вывод, что в результате
высокотемпературного процесса происходит некоторая агломерация с
образованием иррегулярных более крупных частиц, приводящая к уменьшению
удельной поверхности образцов, снижению пористости и появлению
«шероховатости». В качестве примера на рисунке 3.43 представлены

109