Biologia 12

Exercícios de Genética – Mutações Génicas

01. Observe a via metabólica esquematizada a seguir.

De acordo com a teoria “um gene – uma enzima”, pode-se afirmar:

A) Na conversão A → B, não há controle genético.
B) Um indivíduo deficiente da enzima I não formará pigmentos, a menos que lhe seja fornecido o composto B.
C) As etapas de reações sob a ação de I e II provavelmente não devem ser controladas por enzimas.
D) Um indivíduo deficiente de I poderá formar pigmentos se lhe for fornecido o composto A pronto.
E) Nesse esquema, há um único gene que atua na produção de pigmentos.

02. Considere a via metabólica que produz o aminoácido arginina na figura seguinte:

Numa experiência, três linhagens de bactérias foram irradiadas com raios X, que causaram mutações nos genes
envolvidos na rota metabólica anteriormente representada. Para descobrir quais enzimas da rota metabólica foram
afetadas, as três linhagens foram cultivadas em meios suplementados com ornitina, citrulina e arginina, obtendo-se o
resultado mostrado na tabela a seguir.

Sobre esse experimento, podemos afirmar que

A) o gene que codifica a enzima 1, na linhagem I, foi afetado.
B) o gene que codifica a enzima 2, na linhagem I, foi afetado.
C) o gene que codifica a enzima 3, na linhagem II, foi afetado.
D) o gene que codifica a enzima 1, na linhagem II, foi afetado.
E) o gene que codifica a enzima 3, na linhagem III, foi afetado.

Carla Carrasco
 Biologia 12
03. Considere a seguinte sequência de reações:

Um indivíduo tem anomalias na pigmentação do corpo, e seu metabolismo é prejudicado pela falta da hormona da
tireoide; o funcionamento das glândulas suprarrenais, porém, é normal. De acordo com o esquema, os sintomas que
apresenta se devem a alterações
A) no gene I, exclusivamente.
B) nos genes I e II.
C) nos genes I e III.
D) nos genes II e III.
E) nos genes III e IV.

04. Analise o esquema a seguir, que representa alguns passos do metabolismo da fenilalanina e da tirosina no homem.

São feitas, com base no esquema, quatro afirmações:

I. Uma mutação que inative o gene B originará um indivíduo albino.
II. Uma mutação que inative o gene A originará um indivíduo albino e fenilcetonúrico.
III. Uma mutação que inative o gene C originará alterações no metabolismo da tireoide.
IV. Uma dieta pobre em tirosina e rica em fenilalanina originará indivíduos com pele mais clara.
Assinale
A) se apenas IV é correta.
B) se apenas I, II e III são corretas.
C) se apenas I e III são corretas.
D) se apenas II e IV são corretas.
E) se apenas II, III e IV são corretas.

Carla Carrasco
 Biologia 12
05. Para resolver esta questão, utilize a tabela a seguir, que relaciona diversos codões de RNA mensageiro aos
aminoácidos codificados por eles.

Um dos modos de atuação do ácido nitroso como agente mutagénico é a transformação da base nitrogenada citosina
em uracilo, nas moléculas de DNA. O uracilo, assim formado, conserva as mesmas propriedades de formação de
ponte de hidrogênio do uracilo encontrada no RNA.
Suponha que o segmento de DNA: 3’ ... TTC TCC GGC TAC ... 5’ tenha sofrido a ação do ácido nitroso e tenha tido
todas as moléculas de citosina transformadas em uracilo.
Pode-se concluir que a cadeia polipeptídica codificada pelo segmento de DNA original será diferente da cadeia
polipeptídica codificada pelo segmento transformado em
A) quatro aminoácidos.
B) três aminoácidos.
C) dois aminoácidos.
D) um aminoácido.
E) nenhum aminoácido.

06. Observe a sequência de bases nitrogenadas.

Todas as afirmativas são corretas quanto à sequência, EXCETO

A) A introdução de uma adenina (A) entre as trincas indicadas por 2 e 3 pode alterar toda a transcrição a partir desse
ponto.
B) A mutação da terceira base da trinca indicada por 9 pode traduzir um aminoácido diferente.
C) A sequência pertence a um DNA e pode codificar um polipeptídeo contendo, pelo menos, 27 aminoácidos.
D) A trinca indicada por 5 pode transcrever um códão CGA, o qual é reconhecido pelo anticódão GCU.
E) A troca da primeira base, em quaisquer das trincas indicadas, pode resultar na troca do aminoácido respetivo na
proteína.

Carla Carrasco
 Biologia 12
07. A mutação génica é uma alteração que ocorre na molécula de DNA ao atingir a sequência de bases. Essa mutação
é determinada por falhas na replicação do DNA, que, quando alterado, codifica uma mensagem que leva à produção
de proteínas modicadas, alterando o fenótipo. Mutações podem ser favoráveis ou desfavoráveis ao organismo,
dependendo do ambiente.
Durante a replicação, a fita – A – C – G – T – T – A – C – C – G – sofreu uma mutação a qual gerou a produção da
fita complementar – T – G – C – G – A – T – G – G – C –.
Essa mutação ocorreu devido à
A) substituição de nucleotídeo.
4
B) adição de nucleotídeo.
C) inserção de nucleotídeo.
D) depleção de nucleotídeo.

08. Observe a via metabólica.

Devido a algum problema cuja causa é desconhecida, uma criança, ao nascer, demonstrou ausência total do produto
C. Os médicos propuseram, alternadamente, três tratamentos, cujos resultados foram:
• Administração do produto A – ineficiente.
• Administração do produto B – eficiente.
• Administração do produto C – eficiente.
Tais resultados sugerem que o problema pode ter sido causado
A) por uma mutação no gene C.
B) por uma mutação no gene A.
C) pela ausência da enzima C.
D) pela ausência da enzima A.
E) por uma mutação no gene B.

Carla Carrasco
 Biologia 12
09. Processamento do RNA ou splicing é a remoção de sequências não codificadoras de proteínas (intrões), produzindo
um RNA que é traduzido numa proteína funcional. A teoria do splicing alternativo mostra que um mesmo mRNA pode
ser clivado em diferentes locais, unindo os fragmentos em diferentes ordens e tamanhos.
Considerando a informação apresentada e o assunto relacionado com ela, analise as afirmsações a seguir e assinale a
alternativa INCORRETA.
A) O tamanho do genoma é diretamente proporcional à quantidade de proteínas traduzidas.
B) Um gene pode corresponder a mais de um tipo de proteína.
C) O splicing alternativo é um dos mecanismos geradores de diversidade proteica. 5

D) A teoria do splicing alternativo altera o dogma “um gene – uma proteína”.

10. A análise de um segmento do DNA de um procariótico revelou a seguinte sequência de nucleotídeos: AGG GAC
TTC CTT GCT ATC.

Com base na tabela de codões e seus respetivos aminoácidos, pode-se a firmar que a sequência polipeptídica, após a
tradução, será representada pelos seguintes aminoácidos:
A) Serina, leucina, lisina, ácido glutâmico e arginina.
B) Arginina, ácido aspártico, tirosina, alanina, isoleucina e glicina.
C) Cisteína, leucina, serina e treonina.
D) Valina, histidina, glutamina, serina, alanina e glicina.

Carla Carrasco
 Biologia 12
11. Na célula representada a seguir, os números I, II, III e IV indicam a ocorrência de alguns dos processos
característicos do início da expressão génica ao produto final. As letras Z e X representam dois tipos diferentes de
segmentos presentes nos ácidos nucleicos.

Utilizando o esquema como base, assinale a afirmação CORRETA.

A) O RNA maduro que codifica um polipeptídeo é menor que o inicialmente transcrito.
B) A replicação, a transcrição e a tradução correspondem, respetivamente, a I, II e III.
C) O processo de tradução proteica também pode ser representado por II ou III.
D) Os segmentos X e Z contêm informações genéticas que fazem parte do polipeptídeo.
E) O RNA maduro está representado entre I e II, e o polipeptídeo inicial entre III e IV.

12. O metabolismo celular é controlado por uma série de reações em que estão envolvidas inúmeras proteínas. Uma
mutação génica pode determinar a alteração ou a ausência de algumas dessas proteínas, levando a mudanças no ciclo
de vida da célula.
A) Explique a relação que existe entre gene e proteína.

B) Por que podem ocorrer alterações nas proteínas quando o gene sofre mutação?

C) Em que situação uma mutação não altera a molécula proteica?

Carla Carrasco
 Biologia 12
13. Suponha que o segmento de DNA a seguir

codifica a incorporação sequencial de aminoácidos integrantes de uma cadeia polipeptídica, como a do esquema
representado a seguir.

Com base nas informações anteriores e em seus conhecimentos sobre o assunto, é correto dizer que
A) cada trinca de bases nitrogenadas do DNA codifica dois ou mais tipos de aminoácidos.
B) aminoácidos diferentes podem ser codificados por uma mesma trinca de bases do DNA.
C) trincas diferentes de bases nitrogenadas do DNA podem codificar um mesmo tipo de aminoácido.
D) os cinco aminoácidos do polipeptídeo em questão estão codificados em um segmento de DNA contendo 15 codões.
E) a troca de qualquer uma das bases nitrogenadas por outra no referido segmento de DNA implica, obrigatoriamente,
a mudança da sequência de aminoácidos no polipeptídeo.

14. A figura seguinte representa um modelo de transmissão da informação genética nos sistemas biológicos. No fim
do processo, que inclui a replicação, a transcrição e a tradução, há três formas proteicas diferentes denominadas a, b
e c.

Depreende-se do modelo que

A) a única molécula que participa da produção de proteínas é o DNA.
B) o fluxo de informação genética, nos sistemas biológicos, é unidirecional.
C) as fontes de informação ativas durante o processo de transcrição são as proteínas.
D) é possível obter diferentes variantes proteicas a partir de um mesmo produto de transcrição.
E) a molécula de DNA possui forma circular e as demais moléculas possuem forma de fita simples linearizadas.

Carla Carrasco
 Biologia 12
15. Define-se genoma como conjunto de todo material genético de uma espécie que, na maioria dos casos, são
moléculas de DNA. Durante muito tempo, especulou-se sobre uma possível relação entre o tamanho do genoma –
medido pelo número de pares (pb) –, o número de proteínas produzidas e a complexidade do organismo. As primeiras
respostas começaram a aparecer e já deixam claro que essa relação não existe, como mostra a tabela a seguir:

De acordo com as informações anteriores

A) o conjunto de genes de um organismo define seu DNA.
B) a produção de proteínas não está vinculada à molécula de DNA.
C) o tamanho do genoma não é diretamente proporcional ao número de proteínas produzidas pelo organismo.
D) quanto mais complexo o organismo, maior o tamanho de seu genoma.
E) genomas com mais de um bilhão de pares de bases são encontrados apenas nos seres vertebrados.

Carla Carrasco