INSTITUTO

POLITECNICO NACIONAL

Escuela Superior de Ingeniería Química e Industrias

Extractivas

Laboratorio de Procesos de Separación Por Etapas

“RECTIFICACIÓN A REFLUJO TOTAL”

PROFESOR: ADRIAN HERNÁNDEZ AGUILAR

 ALUMNA: PÉREZ PEREZ ELIZABETH JUANA

Boleta: 2015320817

Grupo: 3IV75 Equipo: 4

Fecha de Entrega: 12/Octubre/2018

ÍNDICE

Objetivos…………………………………………………………………………………….…..3

Introducción………………………………………………………………………………..….4

Diagrama del Flujo………………………………………………….…………………......10

Desarrollo Experimental……….……………………………………….……….…...…12

Datos Experimentales……….………………………………………………………..….14

Cálculos……………………..….………………………………………………………….…...15

Gráfica # 1 T vs X, Y....……………………….………………………………………….…19

Gráfica # 2 X vs Y...………………………………………………….………………………21

Tabla de Resultados………………………………………………………………………..24

2|Página
Observaciones…………………………………………………………………………….….25

Conclusiones…………………………………………………………………………………..25

Bibliografía……………………………………………………………………………………..26

Objetivos:

Conceptual.

Desarrollar los conceptos para determinar la eficiencia total y de un plato en la

columna de destilación de platos perforados.

Aplicar la metodología de trabajo de operar y optimizar la columna con una mezcla

binaria a reflujo total y presión constante.

Procedimental.

Realizar los diagramas de equilibrio binario de los sistemas metanol-agua como

solución ideal y no ideal.

El alumno deberá complementar sus actividades con mapas mentales, mapas

conceptuales, ensayos, exposiciones, utilización de paquetes como: Excel, power
point, corel graphic, entre otros.

3|Página
Actitudinal.

Desarrollar una actitud que implique una disciplina profesional. Desarrollar

habilidades de investigación para ubicar en referencias las diferentes aplicaciones
de la destilación.

Concretar su conocimiento al presentar algunas propuestas de innovación para

esta práctica.

4|Página
5|Página
 Introducción

Para la determinación de la eficiencia total de una columna de rectificación a reflujo total, se

pueden emplear los métodos gráficos de Ponchón Savarit o Mc Cabe-Thiele, donde el primero de
ellos se basa en el diagrama de entalpía-concentración y diagrama de equilibrio de la mezcla,
mientras que el segundo, emplea para su cálculo el diagrama de equilibrio líquido vapor.

Cuando todos los vapores desprendidos en la parte superior de la columna son condensados y
devueltos a la misma como reflujo, de modo que no se extrae producto destilado, se dice que la
columna opera bajo reflujo total.

Evidentemente, esta condición supone no extraer producto de fondo, y por tanto, no se podrá
introducir ningún alimento en la columna. De este modo, la capacidad de la columna se anula, a
pesar de que tiene lugar una separación definida, que es además la máxima posible para un
determinado número de platos.
 
Bajo esta condición, la cantidad de calor separada en el condensador por unidad de destilado será
infinita por ser nulo D, y por tanto, los puntos diferencia  y, así como cualquiera de los platos
intermedios (en el caso que los hubiera), se situarán a distancias infinitas por encima y debajo de
las curvas de vapor y líquido saturados. La composición del vapor que abandona un plato es
idéntica a la del líquido que rebosa del platillo inmediato superior, lo cual supone que el número de
pisos para una separación dada se hace mínimo en estas condiciones.

Y por tanto decimos que será la relación entre la cantidad de mezcla que retorna a la columna (L)
y el destilado que sale del sistema:
L
R=
D

6|Página
Plato y tipos de platos.

Los platos son etapas de equilibrio donde se efectúa el intercambio de líquido con gas. Hay varias maneras de obtener
el No de platos teóricos entre ellos estan los métodos de McCabe-Thiele y Ponchon-Savarit.  

En las columnas de platos la operación se lleva a cabo en etapas. El plato va a proporcionar una
mezcla íntima entre las corrientes de líquido y vapor. El líquido pasa de un plato a otro por
gravedad en sentido descendente, mientras que el vapor fluye en sentido ascendente a través de
las ranuras de cada plato, burbujeando a través del líquido. Al plato se le exige que sea capaz de
tratar las cantidades adecuadas de líquido y vapor sin una inundación o un arrastre excesivos, que
sea estable en su funcionamiento y resulte relativamente simple en cuanto a instalación y
mantenimiento. También es importante conseguir que la caída de presión en el plato sea mínima.

Platos perforados.

Son placas con perforaciones que pueden ser de diferentes tamaños. Su construcción es la más
sencilla de todas.

Figura 2.3: Esquema de un plato perforado

7|Página
Eficiencia de un plato.

Eficiencia Murphree es la aproximación fraccionaria entre la composición de una corriente saliente

y la composición correspondiente al equilibrio con la otra corriente saliente. Se debe notar que en
la definición de la eficiencia Murphree utilizan concentraciones que son imposibles de lograr en un
sistema real pero su uso está muy extendido y son de gran utilidad en el diseño de equipos.

La eficiencia MurphreeM está definida por

y n− y n+1
η MV =
y ¿n− y n+1

Por ultimo para la eficiencia total de la columna de emplea el diagrama de equilibrio, utilizando el
método de McCabe- Thiele. La cual es la relación del número de etapas teoricas necesarias menos
un, entre el numero de platos de platos reales en la columna, todo esto multiplicado por cien.

NET −1
ηTC = 100
NPR

Mezcla metanol agua

Se preparó una mezcla de metanol agua porque la concentración de la solución estaba por debajo
de la concentración necesaria para la operación, esta se preparó agregando dos galones de
metanol al tanque de almacenamiento de la mezcla.

8|Página
9|Página
Diagrama de operación:

Comprobar que todas las Accionar bomba y permitir

Alimentar la mezcla por
valvulas se encuentren el paso de la mezcla al
destilar al hervidor
cerradas rotametro a flujo maximo

Cuando se tengan vapores

Purgar line de vapor, abrir
Alcanzando 3/4 partes del visibles en la valvulea de
valvulas de calentamiento
nivel del hervidor, venteo, cerrar y abrir
al hervidor y la purga del
desconectar bomba alimentacion de agua al
condesador
condensador

Mantener presion Tomar muestra de

constante entre 0.2-0.4
Kgcm2 y presion del
hervidor
Tomar mestra del hervidor,
destilado hasta que se
del reflujo y de tres platos
mantenga constante para
consecutivos
alcanzar equilibrio

Procedimiento experimental

10 | P á g i n a
La operación se llevara a cabo a presión constante, hasta alcanzar el equilibrio
físico o régimen permanente del sistema, esto se comprueba con las temperaturas
registradas en el hervidor, domo y los platos, las cuales deben permanecer
constantes con respecto al tiempo.

1. Comprobar que todas las válvulas estén cerradas.

2. Verificar el nivel del tanque de alimentación y la composición de la mezcla
de alimentación.
3. Alimentar la mezcla por destilar al hervidor, abriendo las válvulas
correspondientes (tanque de alimentación, rotámetro, y hervidor), accionar
el interruptor de la bomba de carga y permitir el paso de la mezcla por el
rotámetro de alimentación a flujo máximo.
4. Desconectar la bomba de alimentación cuando se hayan alcanzado ¾
partes del nivel del hervidor y cerrar las válvulas utilizadas.
5. Purgar la línea de vapor. Abrir las válvulas de vapor de calentamiento al
hervidor y la de purga del condensador, para eliminar los gases
incondensables de la columna.
6. Cuando se tengan vapores visibles en la válvula de venteo, inmediatamente
cerrarla y abrir la válvula de alimentación de agua al condensador.
7. Registrar las temperaturas del hervidor y plato 1, así como la temperatura
de los platos por medio del registrador y selector de temperatura.
8. Mantener constante la presión del vapor de calentamiento entre 0.4 y 0.4
kg/cm2.
9. Cuando se haya alcanzado el equilibrio del sistema, las temperaturas
deberán permanecer constantes con respecto al tiempo pero no iguales una
de otra.
10. Cuando se haya alcanzado el equilibrio se toman muestras del hervidor,
reflujo y de tres platos consecutivos y se registran sus temperaturas.
11. Se anotan las temperaturas de esos puntos y de cada plato.

Datos experimentales

11 | P á g i n a
Indicadores de temperatura

T1-T13: platos 1 al 13
T14: Temperatura en la salida del precalentador de reflujo
T15: Temperatura en el hervidor
T16: Temperatura de salida del precalentador de alimentación
T17: Temperatura de salida del condensador

Indicadores de presión

P1: Precalentador de alimentación.

P2: Manómetro de la línea de vapor de alimentación al hervidor.

P3: Manómetro de la calandria del hervidor.

P4: Manómetro del espacio vapor de la mezcla en el hervidor.

P5: Condensador.

Tabla de datos experimentales, rectificación a reflujo total

12 | P á g i n a
 Temp Densidad Xpeso Xmol
°C g/cm3
Alimentación 25 0.97 17 0.1033
Destilado 25 0.804 94.5 0.90134
Plato 9 25 0.984 8.5 0.04965
Plato 10 25 0.986 6 0.03466
Plato 11 25 0.988 4.5 0.02582
Residuo 25 0.993 2.3 0.01323

Presión de trabajo: 0.5 kg/cm2. Presión de trabajo: 1.0 kg/cm2.

Temperatura
T1= 77 75 72
T2= 79 76 75
T3= 80 77 76
T4= 81 78 77
T5= 85 83 82
T6= 84 90 90
T7= 85 96 96
T8= 78 79 100
T9= 87 103 103
T10= 87 103 103
T11= 91 104 104
T12= 92 104 104
T13= 91 104 104
T14= 91 105 105
T15= 84 103 103
T16= - - -
T17= 88 92 92
T18= Hervidor 83 91 91
T19= 74 70 70
T20= 75 - -
T21= 64 48 51

Secuencia de cálculos:

1) Conversión de la fracción peso a fracción mol:

13 | P á g i n a
PMmetoh= 32 kg/kmol

PMH2O= 18 kg/kmol

X peso
P M METOH
X molAlim=
X peso 1−X peso
+
P M METOH P M H O 2

0.942
32
X molDesti= =0.90134
0.942 1−0.942
+
32 18

0.085
32
X molPlato9= =0.04965
0.085 1−0.085
+
32 18

0.06
32
X molPlato10= =0.03466
0.06 1−0.06
+
32 18

0.045
32
X molPlato11= =0.02582
0.045 1−0.045
+
32 18

0.023
32
X molResi= =0.01306
0.023 1−0.023
+
32 18

Elaboración de la gráfica de Equilibrio Metanol-Agua:

14 | P á g i n a
 2) Cálculo de la presión absoluta.

Presión atmosférica 585 mmHg

Presión manométrica 0.5 Kg/cm2
Presión absoluta de operación 952.861 mmHg

Presión|de|Operación : Presión atmosférica+ Presión manométrica

( )
0.5 kg
2
∗760 mmhg
cm
Presión|de|Operación : +585 mmHg=952.861 mmhg
Kg
1.033 2
cm

3) Cálculo de Temperaturas límite

Ecuación de Antoine:

B
log ( p )= A−
C+T

Donde:
P= presión de operación
T= Temperatura, °C
A, B, C= constantes de Antoine
Constantes de Antoine:

Metanol (A) Agua (B)

A 8.0724 7.96681
B 1574.99 1669.21
C 238.8 228

1574.99
8.0724−
238.8+T
P A =10
1669.21
7.96681−
228+T
PB =10

15 | P á g i n a
Despejando a T para ambas soluciones (temperaturas de ebullición)

Metanol= 70.424
Agua= 106.660

T PA PB Xa sup ϒA ϒB Xa
0.999969
70.424 952.878 236.2613 0.999970 1.00000 1.74347
71.000 973.884 242.1965 0.971236 1.00029 1.70939 0.961966
72.000 1011.26 252.7998 0.905008 1.00334 1.63291 0.897352
73.000 1049.83 263.7921 0.840529 1.00994 1.56133 0.834361
74.000 1089.6 275.1849 0.777868 1.02042 1.49464 0.773059
75.000 1130.61 286.9896 0.717135 1.03511 1.43283 0.713553
76.000 1172.88 299.2179 0.658485 1.05436 1.37591 0.655997
77.000 1216.46 311.8820 0.602117 1.07849 1.32392 0.600592
78.000 1261.36 324.9940 0.548273 1.10774 1.27688 0.547583
79.000 1307.63 338.5664 0.497220 1.14222 1.23476 0.497243
80.000 1355.28 352.6119 0.449223 1.18188 1.19752 0.449844
81.000 1404.36 367.1435 0.404513 1.22643 1.16500 0.405629
82.000 1454.89 382.1744 0.363253 1.27538 1.13697 0.364770
83.000 1506.91 397.7180 0.325505 1.32802 1.11308 0.327343
84.000 1560.45 413.7881 0.291227 1.38356 1.09295 0.293317
85.000 1615.54 430.3985 0.260278 1.44115 1.07612 0.262564
86.000 1672.22 447.5634 0.232443 1.49997 1.06215 0.234878
87.000 1730.52 465.2974 0.207460 1.55931 1.05060 0.210005
88.000 1790.48 483.6151 0.185047 1.61855 1.04108 0.187671
89.000 1852.13 502.5315 0.164923 1.67723 1.03325 0.167602
90.000 1915.51 522.0618 0.146824 1.73497 1.02681 0.149536
91.000 1980.65 542.2215 0.130505 1.79151 1.02153 0.133235
92.000 2047.6 563.0264 0.115751 1.84665 1.01719 0.118484
93.000 2116.39 584.4924 0.102371 1.90028 1.01363 0.105096
94.000 2187.05 606.6358 0.090197 1.95231 1.01072 0.092905
95.000 2259.62 629.4731 0.079085 2.00273 1.00834 0.081769
96.000 2334.15 653.0212 0.068912 2.05151 1.00640 0.071565
97.000 2410.67 677.2971 0.059569 2.09866 1.00483 0.062186
98.000 2489.22 702.3182 0.050964 2.14422 1.00357 0.053541
99.000 2569.85 728.1021 0.043016 2.18822 1.00257 0.045549
100.000 2652.58 754.6666 0.035656 2.23069 1.00178 0.038141
101.000 2737.47 782.0299 0.028823 2.27169 1.00117 0.031259
102.000 2824.56 810.2105 0.022464 2.31127 1.00072 0.024848
103.000 2913.88 839.2271 0.016533 2.34948 1.00039 0.018864
104.000 3005.48 869.0986 0.010989 2.38638 1.00017 0.013265
105.000 3099.4 899.8443 0.005797 2.42200 1.00005 0.008018
106.000 3195.68 931.4837 0.000926 2.45640 1.00000 0.003090
106.660 3260.55 952.8650 0.000001 2.46304 1.00000 -0.000001

Ejemplo para la temperatura de 82 ℃

 Cálculo de presiones parciales.

16 | P á g i n a
 1574.99
log P A =8.0724− =1454.89 mmhg
82+ 238.8

1669.21
log PB =7.96681− =382.17 mmhg
82+228

 Cálculo de fracción mol supuesta.

P−P B
x A= =1.097625
PA PB

 Cálculo de coeficientes de actividad.

A21
0.9014 0.5559

( )
−2
A 12 x A
ln γ A = A12 1+
A 21 ( 1−x A )

( )
−2
A 21 ( 1−x A )
ln γ B = A21 1+
A 12 x A

17 | P á g i n a
 ( )
−2
0.9014 x A
ln γ A =0.9014 1+ =1.00000
0.5559 ( 1−x A )

( )
−2
0.5559 ( 1−x A )
ln γ B =0.5559 1+ =1.74347
0.9014 x A

 Recalcular fracción mol hasta que la diferencia entre supuesta y calculada se

mínima.

P−γ B PB
x A= =0.99988
γ A P A −γ B PB

 Cálculo de la composición gaseosa en el equilibrio.

γ A PA x A
y A= =0.005623
P

4) Gráficas.

Gráfica de Equilibrio Metano-Agua:

Diagrama T vs x-y (Metanol-Agua)

110

105
liquido Vapor
100

95
Temperatura, T (°C)

90

85

80

75

70
0.0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1.0

Fracción molar x, y

18 | P á g i n a
 Di agr ama x vs y (M e t anol -agua)

1.000000

0.900000

0.800000

0.700000

0.600000
Fracción molar del vapor, y

0.500000

0.400000

0.300000

0.200000

0.100000

0.000000
0.0000000.1000000.2000000.3000000.4000000.5000000.6000000.7000000.8000000.9000001.000000

Fracción molar del líquido, x

19 | P á g i n a
 Gráfica De X vs Y:

Di agr ama x vs y (mz M e t anol -agua) @ 7 6 0 mm de

1.000000
Hg

0.900000 XW=0.01323

0.800000 XF=0.1033

0.700000
Fracción molar del vapor, y

0.600000

0.500000
B=0.430
0.400000
No. De platos
0.300000 4

0.200000

0.100000

0.000000
0.0000000.1000000.2000000.3000000.4000000.5000000.6000000.7000000.8000000.9000001.000000

Fracción molar del líquido, x XD=0.90134

20 | P á g i n a
 Diagrama T vs x-y (Metanol-Agua)

110

105 0.03466=0.01
liquido Vapor
0.04965=0.015
100
0.02582=0.11

95
Tem p er atu r a, T (°C )

0.03466=0.16

90

85

80

75

70
0.0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1.0

Fracción molar x, y

21 | P á g i n a
 6) Cálculo de la eficiencia general.

NET −1
ηTC = ∗100
NPR

4−1
ηTC = ∗100=17.64 %
17

7) Reflujo Mínimo
Hv−hf
q=
Hv−hL

Kcal Kcal
CP metanol (A )=19.38 λ metanol ( A )=8415
Kmol Kmol

Kcal Kcal
CP agua(B) =18 λ =9718
Kmol agua ( B ) Kmol

De la gráfica T vs x,y

TR = 104°C ; TB = 93°C ; TREF =TF = 39°C

Hv= [(CpA*XF + CpB*(1-XF)]*(TR-Tref) + (λAXF + λB(1-XF))

Hv= [(19.38 * 0.1033 + 18*(1-0.1033)]*(103-39) + (8415*0.1033 + 9718*(1-0.1033))

kcal
Hv= 10744.5
kmol ° C

Hf= [(CpA*XF + CpB*(1-XF)]*(TF-Tref) pero Tref = TF =0por lo tanto hf=0

hL= [(CpA*XF + CpB*(1-XF)]*(TB-Tref)

hL= [(19.38 * 0.1033 + 18*(1-0.1033)]*(92-39)

kcal
hL= 961.55
kmol ° C

22 | P á g i n a
 10744.5−0
q= = 1.098≈ 1.1
10744.5−961.55

1.1 −0.1033
Yq= Xq = 11 Xq-1
1.1−1 1.1−1

1
Si Yq= 0 entonces Xq= =0.0909 con esto obtenemos una b=0.430
11

XD
b=
Rmin+1

XD 0.9013
R min= -1= -1= 1.09
b 0.43

Rmin*1.2@Rmin*1.5= 1.09*1.2 @ 1.09*1.5= 1.31 @ 1.63

8) Eficiencias puntuales de Murphree

Cálculo de las eficiencias por plato

 Balance en un plato:

y n+ 1+ x n−1= y n + x n

Según Murphree:

y n=x n−1

y n+ 1=x n

y n−1= y n−2

Yn+2= Xn-1

23 | P á g i n a
 x n−1−x n
η ML = ∗100
x n−1− x˙n

y n− y n+1 x −x
η MV = ∗100= n−1 n ∗100
ẏ n− y n+1 ẏ n−x n

[]corriente real
ɳPMPnLiq= [ ]corrienteideal ∗100

Xn−1− Xn Yn−Yn−1
ɳPMPnLiq= Xn−1−Xn∗¿∗100 ¿ ɳPMPnLiq= Yn∗−Yn−1 ∗100

Entonces:

Plato 10

X 9−X 10 0.04965−0.03466
ɳPMPnLiq= ɳPMPnLiq= ∗100 = 43.26%
X 9− X 10∗¿∗100 ¿ 0.04965−0.015

X 9−X 10 0.04965−0.03466
ɳPMPnVap= ɳPMPnvap= ∗100 = 11.95%
X 9− X 10∗¿∗100 ¿ 0.16−0.03466

Plato 11

X 10−X 11 0 .03466−0 . 02582

ɳPMPnLiq= ɳPMPnLiq= ∗100 = 35.84%
X 10−X 11∗¿∗100 ¿ 0 .03466−0.01

X 10−X 11 0 .03466−0 . 02582

ɳPMPnVap= ∗100 ɳPMPnvap= ∗100 = 10.50%
Y 10∗−X 11 0.11−0 . 02582
24 | P á g i n a
 9) Tabla de resultados

TF= 39° Temperatur Densidad X peso X mol I. R

a °C g/cm³
Alimentación 25 0.97 17 0.1033 1.3373
Destilado 25 0.804 94.2 0.90134 1.3329
Plato n-1 9 25 0.984 8.5 0.04965 1.3354
Plato n 10 25 0.986 6 0.03466 1.3348
Plato n+1 11 25 0.988 4.5 0.02582 1.3344
Residuo 25 0.993 2.3 0.01323 1.3338

Eficiencia% NMET Tref Tr Tb Hv Hl Hf

(ªc) (ªc) (ºc) kcal/kmol kcal/kmol kcal/kmol

17.64 4 39 104 93 10744.5 961.55 0

bmin Rmin q Xq Eficiencia Eficiencia Eficiencia Eficiencia
Plato 10 Plato 10 Plato 11 Plato 11
Liq Vap Liq Vap
% % % %
0.430 1.09 1.1 0.0909 43.26 11.95 35.84 10.50

25 | P á g i n a
OBSERVACIONES.

Durante la experimentación nos pudimos dar cuenta que el equipo cuenta con fallas considerables unas de
ellas son que los medidores de temperatura ya no marcan la temperatura correcta o incluso se encuentra sin
ningún cambio o no dan lectura, lo cual podría impedir conocer lo que realmente para en cada uno de los
platos

Antes de comenzar a tomar los datos debemos de asegurarnos que realmente hemos llegado a régimen
permanente y que todas las válvulas estas debidamente abiertas o cerradas según la condición así como
checar los niveles del hervidor y destilado. Para la experimentación de la columna de destilación es
importante que se abra la válvula del agua de enfriamiento del condensador de lo contrario podría provocar
que la columna se presurice, y al no haber condensación el vapor escape por las válvulas provocando
goteras.

Antes de la operación se recomienda tomar una muestra de la mezcla que se encuentra en el hervidor para
determinar si está a la concentración deseada.

Asignar a cada alumno un área específica de trabajo facilita y ayuda a que la experimentación sea exitosa.

Por otro lado parte del equipo aunque en general en buenas condiciones, tenía ciertos detalles que
tendríamos que tomar en cuenta como ciertos termopares o que una válvula para tomar la lectura en un
plato no servía, por lo cual tuvimos que recurrir al siguiente.

CONCLUSIONES.

La eficiencia de la columna tuvo un valor bastante bajo, aproximadamente del 17.64%, la cual puede verse
afectada por diversos factores, como lo son, las pérdidas de calor en los equipos y un manejo inadecuado
del agua de enfriamiento y vapor de calentamiento, los cuales pudieron no ser controlados como lo  requería
el proceso. Existe una relación directa entre la eficiencia de la columna y la eficiencia de los platos, sin
embargo para nuestro sistema en la fase liquida, este obtuvo una mayor eficiencia que la de la columna, lo
cual probablemente se debe a que el líquido que empleamos ya estaba precalentado al momento de realizar
la operación del equipo. La operación de la columna a reflujo total es tardada debido a que se tiene que
alcanzar el equilibrio en cada uno de los platos, así como sucede en la de rectificación continua. En tanto la
tabla de resultados se puede observar que las eficiencias en los platos son mucho mayores que la eficiencia
dentro de la columna, con lo cual y de la misma manera concluyo que la columna de destilación tiene un
número de platos muy alto, es decir, si se tuvieran menor cantidad de platos dentro de la columna de
destilación, la eficiencia de la torre sería más alta y por lo tanto obtendríamos un proceso de destilación
mucho más eficiente.

26 | P á g i n a
La eficiencia para liquido de los platos 9 y 10 fue buena el porcentaje fue de 43.26% y 35,84%
respectivamente, en cambio para vapor la eficiencia resulto baja ya que obtuvimos un 11.95% y un 10.50%
respectivamente. .

La rectificación se define como el enriquecimiento del reactivo más ligero en el domo y el reactivo más
pesado en el fondo.

El reflujo total se define como el retorno de todo el destilado (condensado) a la columna de destilación esto
quiere decir que el reflujo total será infinito cuando el destilado sea igual a cero.

27 | P á g i n a
 ANEXOS

DATOS PARA GRÁFICAS

Pman PTOT
(Hg) 368 Patm (Hg) 585 (Hg) 953

(g/ (cal/ (cal/ VanLaa

  mol) g°C) mol°C) (cal/g) r (cal/mol)   A B C (°C) (cal /mol)
Ctes. de Antoine (mm Hg
Compuesto PM Cp Az A12_21   y °C) p.e. hli Hvi
1574.9 1365.1783 9780.178
Metanol (1) 32.04 0.605 19.3842   0.9014 8415   8.0724 9 238.8 70.427 8 4
18.01 1669.2 1919.6327 11637.63
Agua (2) 5 0.999 17.9970   0.5559 9718   7.96681 1 228 106.664 3 3
 Ec. Antoine Ec. Van Laar Raoult m  
volatilida Referenc
(°C) (mm Hg) (-) (-) (-) (mm Hg) (-) (-) (cal °C/mol) d ia
X1_supuest X1_calcula
Ti P1i0 P2i0 a g1 g2 P da y1 hl Hv K1 K2 a 1/(y-x) p/graficar
952.98 236.291 0.99000 1.0000 1.7315 947.580 0.99568 136 #¡RE #¡RE 2.32920
70.427 6 9 0 3 9 67 0.999965 2 4 9785 F! F! 94 176.0 0.999965
973.88 242.196 0.96202 1.0005 1.6985 952.999 0.98360 137 #¡RE #¡RE
71.000 4 5 4 1 8 69 0.962025 7 3 9811 F! F! 2.36851 46.3 0.962025
1011.2 252.799 0.89700 1.0039 1.6238 952.969 0.95563 138 #¡RE #¡RE
72.000 6 8 0 5 6 64 0.897050 1 5 9864 F! F! 2.47316 17.1 0.897050
1049.8 263.792 0.83400 1.0108 1.5542 953.098 0.92859 139 #¡RE #¡RE
73.000 3 1 0 3 5 82 0.833848 1 8 9916 F! F! 2.58830 10.6 0.833848
275.184 0.77200 1.0216 1.4885 952.756 0.90197 141 #¡RE #¡RE
74.000 1089.6 9 0 3 4 26 0.772346 5 1 9967 F! F! 2.71752 7.7 0.772346
1130.6 286.989 0.71200 1.0365 1.4277 952.447 0.87610 142 1001 #¡RE #¡RE
75.000 1 6 0 8 3 38 0.712725 2 4 7 F! F! 2.86024 6.1 0.712725
1172.8 299.217 0.65500 1.0556 1.3726 952.713 0.85127 143 1006 #¡RE #¡RE
76.000 8 9 0 8 2 52 0.655346 1 7 6 F! F! 3.01475 5.1 0.655346
1216.4 311.882 0.60020 1.0794 1.3222 952.973 0.82699 145 1011 #¡RE #¡RE
77.000 6 0 0 2 0 10 0.600230 8 0 5 F! F! 3.18421 4.4 0.600230
1261.3 324.994 0.54700 1.1085 1.2758 952.663 0.80284 146 1016 #¡RE #¡RE
78.000 6 0 0 1 0 34 0.547342 2 3 3 F! F! 3.37229 3.9 0.547342
1307.6 338.566 0.49730 1.1421 1.2348 952.894 0.77944 147 1021 #¡RE #¡RE
79.000 3 4 0 6 3 59 0.497398 6 6 0 F! F! 3.57241 3.5 0.497398
1355.2 352.611 0.45030 1.1809 1.1983 952.959 0.75626 149 1025 #¡RE #¡RE
80.000 8 9 0 0 3 59 0.450334 1 0 6 F! F! 3.78765 3.3 0.450334
1404.3 367.143 0.40640 1.2243 1.1663 952.980 0.73327 150 1030 #¡RE #¡RE
81.000 6 5 0 8 3 47 0.406415 3 3 3 F! F! 4.01549 3.1 0.406415
1454.8 382.174 0.36580 1.2721 1.1386 952.992 0.71040 151 1034 #¡RE #¡RE 4.25311
82.000 9 4 0 1 4 66 0.365805 9 7 9 F! F! 03 2.9 0.365805
1506.9 397.718 0.32850 1.3235 1.1149 952.933 0.68753 153 1039 #¡RE #¡RE
83.000 1 0 0 4 1 92 0.328543 6 2 5 F! F! 4.49787 2.8 0.328543
1560.4 413.788 0.29460 1.3777 1.0948 952.929 0.66464 154 1044 #¡RE #¡RE
84.000 5 1 0 3 6 49 0.294642 0 6 1 F! F! 4.74545 2.7 0.294642
1615.5 430.398 0.26390 1.4340 1.0780 952.909 0.64158 156 1048 #¡RE #¡RE
85.000 4 5 0 1 2 93 0.263949 8 1 7 F! F! 4.99310 2.6 0.263949
1672.2 447.563 0.23630 1.4913 1.0640 952.998 0.61837 157 1053 #¡RE #¡RE
86.000 2 4 0 8 2 18 0.236301 8 6 4 F! F! 5.23697 2.6 0.236301
1730.5 465.297 0.21130 1.5497 1.0523 952.855 0.59471 159 1058 #¡RE #¡RE
87.000 2 4 0 5 1 63 0.211366 7 1 1 F! F! 5.47726 2.6 0.211366
1790.4 483.615 0.18910 1.6073 1.0427 953.151 0.57097 160 1062 #¡RE #¡RE
88.000 8 1 0 8 4 42 0.189036 7 7 7 F! F! 5.70707 2.6 0.189036
1852.1 502.531 0.16880 1.6654 1.0347 952.898 0.54643 162 1067 #¡RE #¡RE
89.000 3 5 0 9 0 57 0.168840 7 3 5 F! F! 5.93247 2.6 0.168840
1915.5 522.061 0.15060 1.7225 1.0281 952.805 0.52151 163 1072 #¡RE #¡RE
90.000 1 8 0 1 1 08 0.150671 5 9 3 F! F! 6.14732 2.7 0.150671
1980.6 542.221 0.13430 1.7779 1.0227 953.001 0.49626 165 1077 #¡RE #¡RE
91.000 5 5 0 6 1 99 0.134299 3 5 2 F! F! 6.35039 2.8 0.134299
563.026 0.11940 1.8326 1.0182 952.884 0.47020 167 1082 #¡RE #¡RE
92.000 2047.6 4 0 4 2 92 0.119436 3 1 1 F! F! 6.54561 2.9 0.119436
2116.3 584.492 0.10590 1.8857 1.0145 952.841 0.44356 168 1087 #¡RE #¡RE
93.000 9 4 0 8 3 19 0.105947 9 7 1 F! F! 6.73039 3.0 0.105947
2187.0 606.635 0.09360 1.9374 1.0115 952.787 0.41626 170 1092 #¡RE #¡RE
94.000 5 8 0 4 0 75 0.093659 1 4 2 F! F! 6.90545 3.1 0.093659
2259.6 629.473 0.08240 1.9873 1.0090 952.852 0.38834 172 1097 #¡RE #¡RE
95.000 2 1 0 9 2 20 0.082438 7 1 3 F! F! 7.07034 3.3 0.082438
2334.1 653.021 0.07210 2.0359 1.0069 952.803 0.35960 173 1102 #¡RE #¡RE
96.000 5 2 0 4 8 83 0.072148 5 7 5 F! F! 7.22677 3.5 0.072148
2410.6 677.297 0.06260 2.0831 1.0053 952.634 0.32998 175 1107 #¡RE #¡RE
97.000 7 1 0 1 2 47 0.062684 8 4 8 F! F! 7.37507 3.7 0.062684
2489.2 702.318 0.05390 2.1284 1.0039 952.681 0.29975 177 1113 #¡RE #¡RE
98.000 2 2 0 4 8 16 0.053969 5 1 2 F! F! 7.51389 4.1 0.053969
2569.8 728.102 0.04590 2.1720 1.0029 952.911 0.26886 178 1118 #¡RE #¡RE
99.000 5 1 0 3 2 70 0.045918 5 8 6 F! F! 7.64394 4.5 0.045918
100.00 2652.5 754.666 0.03840 2.2146 1.0020 952.764 0.23676 180 1124 #¡RE #¡RE
0 8 6 0 6 6 04 0.038446 7 5 2 F! F! 7.76832 5.0 0.038446
101.00 2737.4 782.029 0.03150 2.2554 1.0014 952.941 0.20409 182 1129 #¡RE #¡RE
0 7 9 0 5 0 42 0.031511 2 2 8 F! F! 7.88412 5.8 0.031511
2824.5 810.210 0.02504 2.2950 1.0008 952.948 0.17033 183 1135 #¡RE #¡RE
102.00 6 5 0 7 9 42 0.025049 8 9 6 F! F! 7.99398 6.9 0.025049
2913.8 839.227 0.01902 2.3333 1.0005 953.006 0.13569 185 1141 #¡RE #¡RE
103.00 8 1 0 1 2 73 0.019019 3 6 4 F! F! 8.09729 8.6 0.019019
3005.4 869.098 0.01337 2.3703 1.0002 952.949 0.09995 187 1147 #¡RE #¡RE
104.00 8 6 0 9 6 06 0.013378 3 4 4 F! F! 8.19507 11.5 0.013378
899.844 0.00809 2.4061 1.0000 952.980 0.06330 189 1153 #¡RE #¡RE
105.00 3099.4 3 0 4 9 85 0.008093 8 1 4 F! F! 8.28684 18.1 0.008093
3260.9 952.995 0.00000 2.4630 1.0000 953.002 0.00000 192 1163 #¡RE #¡RE 134627.
106.66 4 8 1 4 0 85 0.000001 8 0 8 F! F! 8.42799 1 0.000001

29 | P á g i n a
Bibliografía:

 Academia de operaciones unitarias, “Manual de prácticas de destilación”,

Laboratorio de operaciones unitarias, 1987, E.S.I.Q.I.E. I.P.N.

 Phillip C. Wankat, “Ingeniería de procesos de separación”, Pearson Prentice Hall,

(2008).

 Judson King, “Procesos de separación”, Ediciones Repla, S.A. México (1988).

 http://www.figmay.com.ar/columna_destilacion_reflujo_total.html

 PERRY, GREEN. Manual del ingeniero químico. Ed. McGraw-Hill. Séptima edición.

 Práctica a Reflujo Total, facultad de Ingeniería, Escuela de Ingeniería Química,

República Boliviana de Venezuela

30 | P á g i n a