Resumos de Quimica

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sendo fácil, posso te dizer com todas as letras
que não será impossível!
Que esse Livro Digital seja a minha primeira
ajuda rumo à sua conquista de um cargo público.
Abraços e bons estudos!
Elen Pereira
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Sumário
FRENTE I 1
MODELOS ATÔMICOS E PARTÍCULAS SUBATÔMICAS 1
ISÓTOPOS, ISÓBAROS, ISÓTONOS E DISTRIBUIÇÃO ELETRÔNICA 3
LIGAÇÃO QUÍMICA 6
HIDROCARBONETOS 8
COMPOSTOS CARBONÍLICOS 10
REAÇÕES DE OXI-REDUÇÃO 11
FRENTE II 14
ESTADOS FÍSICOS E CURVAS DE AQUECIMENTO 14
MISTURAS HOMOGÊNEAS E HETEROGÊNEAS 16
SEPARAÇÃO DE MISTURAS 17
INTRODUÇÃO À ESTEQUIOMETRIA 19
EQUAÇÃO DE CLAPEYRON 20
CÁLCULOS ESTEQUIOMÉTRICOS 21
CÁLCULO DE RENDIMENTO DE REAÇÕES 22
CONCENTRAÇÃO DE SOLUÇÕES 23
OXIRREDUÇÃO 24
CONCEITO DE OXIDAÇÃO E REDUÇÃO 25
RADIOATIVIDADE – CONCEITOS BÁSICOS 26
FRENTE III 27
TEORIA ATÔMICO-MOLECULAR 27
LEI DE HESS 29
ENTALPIA DE FORMAÇÃO 30
CINÉTICA QUÍMICA 31
EQUILÍBRIOS QUÍMICOS 33
DESLOCAMENTO DE EQUILÍBRIO 36
EQUILÍBRIOS IÔNICOS 38
EQUILÍBRIO IÔNICO DA ÁGUA 40
CONCEITOS MODERNOS DE ÁCIDOS E BASES 42
HIDRÓLISE SALINA 43
PRODUTO DE SOLUBILIDADE 46

FRENTE IV 48
PILHAS 48
TEORIA DE ARRHENIUS 50
BASES OU HIDRÓXIDOS 54
SAIS I 55
ÓXIDOS 57
REAÇÃO DE SÍNTESE E ANÁLISE 59
REAÇÕES DE SIMPLES TROCA OU DESLOCAMENTO 60
REAÇÃO DE DUPLA TROCA 61
POLÍMEROS DE ADIÇÃO 62
POLÍMEROS DE CONDENSAÇÃO 66

FRENTE I
MODELOS ATÔMICOS E PARTÍCULAS SUBATÔMICAS

Modelo atômico de Dalton (1808) → Átomos como esferas maciças indivisíveis.
Átomos diferentes tinham massa diferente.
Representação de moléculas no modelo de Dalton:
Modelo atômico de Thomson (1898) → Modelo do pudim de passas (ou

panetone) baseado no experimento dos tubos catódicos. Átomos tendo parte
da massa positiva e partículas negativas incrustadas.
Representação do modelo de Thomson:
Modelo atômico de Rutherford (1911) → Átomo dividido em núcleo e

eletrosfera baseado no experimento de bombardeamento da folha de ouro.

Modelo nuclear ou planetário de Rutherford:
Modelo atômico de Bohr (1913) → Quantização da energia. Elétrons em níveis

de energia. Absorção e emissão de energia na forma de luz.
Partículas subatômicas:
Número atômico (Z): é igual ao número de prótons de um átomo.
Número de massa (A): é a soma de prótons e nêutrons (N) do núcleo dos

átomos.
Átomo neutro: número de prótons igual ao número de elétrons (E).
Íon: átomo com carga elétrica. Ânion é íon negativo.
Cátion é íon positivo.
Representação de um elemento:
A=Z+N
Q=P–E

ISÓTOPOS, ISÓBAROS, ISÓTONOS E DISTRIBUIÇÃO

ELETRÔNICA
Átomos isótopos, isóbaros e isótonos
● Isótopos são átomos que apresentam os mesmos números atômicos,

mas diferentes números de massa e de nêutrons.
● Isóbaros são átomos que apresentam os mesmos números de massa,
mas diferentes números atômicos e de nêutrons.
● Isótonos são átomos que apresentam os mesmos números de nêutrons,
mas diferentes números atômicos e de massa.
Distribuição eletrônica
● Níveis de energia ou camadas eletrônicas: quanto mais longe do núcleo,

maior a energia do elétron.
Subníveis de energia: os elétrons devem ser distribuídos seguindo o diagrama

de energia de Linus Pauling nos subníveis de energia s, p, d e f.

Distribuição em ordem energética: a distribuição segue a ordem de distribuição

do diagrama.
1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6 5s2 4d10 5p6 6s2 4f14 5d10 6p6 7s2 5f14 6d10 7p6
Distribuição em ordem geométrica ou de camadas: a distribuição está em

ordem crescente de camadas eletrônicas.
K = 1s2
L = 2s2 2p6
M = 3s2 3p6 3d10
N = 4s2 4p6 4d10 4f14
O = 5s2 5p6 5d10 5f14
P = 6s2 6p6 6d10
Q = 7s2 7p6
Princípio da incerteza de Heisenberg: é impossível determinar,
simultaneamente e com precisão, a posição e a velocidade de um elétron.
ATENÇÃO: Orbital é a região em que é máxima a probabilidade de se
encontrar um elétron.
Distribuição eletrônica nos orbitais:

– Regra de Hund: cada orbital de um subnível recebe um elétron com os
mesmos spins, para que depois cada umdesses orbitais receba o segundo
elétron.
– Princípio da exclusão de Pauli: dois elétrons com spins opostos podem
ocupar o mesmo orbital.

Distribuição eletrônica em íons e camada de valência:
– Ânions: continua-se a distribuição eletrônica segundo o diagrama de Linus

Pauling.
– Cátions: retiram-se elétrons sempre da última camada (camada de valência).

TABELA PERIÓDICA DOS ELEMENTOS QUÍMICOS
Os elementos estão dispostos em ordem crescente de número atômico,

formando linhas, também chamadas de períodos, e colunas, também
chamadas de famílias ou grupos.
– Elementos representativos: blocos s e p.

– Elementos de transição: bloco d.
– Elementos de transição interna: bloco f.

LIGAÇÃO QUÍMICA
● Regra do octeto: átomos procuram perder ou ganhar elétrons na última

camada até adquirirem a configuração eletrônica de um gás nobre.
– Metais: têm tendência a perder elétrons.

– Ametais: têm tendência a receber elétrons.
Ligação iônica, ou eletrovalente: ocorre entre átomos com tendência a perder

elétrons (metais) e átomos com tendência a receber elétrons (ametais e
hidrogênio).

Generalização:
● Ligação covalente: ocorre entre átomos com tendência a receber

elétrons (ametais e ametais, ametais e hidrogênio e na molécula de H2).
– Estruturas de Lewis: representam-se os átomos com os elétrons da última

camada:
– Fórmula estrutural: as ligações covalentes simples são representadas por

traços:
H—H H—F

– Ligação dupla: compartilhamento de dois pares de elétrons.
– Ligação tripla: compartilhamento de três pares de elétrons.
● Ligações covalentes coordenadas, ou dativas: é o compartilhamento

entre átomos de um par de elétrons oriundo de apenas um dos átomos.

HIDROCARBONETOS
Hidrocarbonetos são compostos formados exclusivamente por hidrogênio e

carbono.
A função hidrocarboneto é dividida em subfunções de acordo com a
classificação de sua cadeia.
▪ Alcanos: hidrocarbonetos de cadeia aberta e saturada. Fórmula geral
CnH2n+2
Alc = cadeia aberta; an = ligação simples; o = hidrocarboneto
▪ Alcenos: hidrocarbonetos de cadeia aberta e insaturada por uma
ligação dupla. Fórmula geral CnH 2n
Alc = cadeia aberta; en = ligação dupla; o = hidrocarboneto
▪ Alcinos: hidrocarbonetos de cadeia aberta e insaturada por uma ligação
tripla. Fórmula geral CnH2n–2
Alc = cadeia aberta; in = ligação tripla; o = hidrocarboneto
▪ Alcadienos: hidrocarbonetos de cadeia aberta e insaturada por duas
ligações duplas. Fórmula geral CnH2n–2
Alc = cadeia aberta; adien = duas ligações duplas; o = hidrocarboneto
▪ Ciclanos: hidrocarbonetos de cadeia fechada e saturada. Fórmula geral
CnH2n
Cicl = cadeia cíclica; an = ligação simples; o = hidrocarboneto
▪ Aromáticos: hidrocarbonetos de cadeia fechada com
núcleo benzênico.

COMPOSTOS CARBONÍLICOS
Função aldeído e cetona são compostos orgânicos que apresentam o grupo

funcional carbonila.
O aldeído mais simples é o metanal, e a menor cetona possível,

comobrigatoriamente 3 carbonos, é tambéma cetona mais importante, a
propanona.
Função ácido carboxílico é o composto orgânico que apresenta o grupo

funcional carboxila.
Ácidos graxos são ácidos carboxílicos de cadeia longa.

Função éster de ácido carboxílico pode ser representada por
em que R1 pode ser um grupo alifático ou aromático.
Lipídeos (óleos e gorduras) são ésteres de ácidos graxos e álcool glicerol

(triacilgliceróis).

REAÇÕES DE OXI-REDUÇÃO
Reações de oxirredução
São reações que envolvem variação no Nox em um ou mais átomos dos

reagentes.
Reações de combustão
São reações de oxidação, pois o produto final possui Nox maior do que o dos
reagentes. Uma combustão pode ser completa, com produção de CO2 e H2O,
ou incompleta, com produção de CO e/ou C.
Combustão completa do metano:

CH4 + 2O2 → CO2 + 2H2O
Combustão incompleta do etanol:

C2H6O + 2O2 → 2CO + 3H2O
Oxidação de alcoóis
A oxidação de álcool implica em remoção de um ou mais hidrogênios do

carbono a que está ligado o grupo –OH. Os principais agentes oxidantes
utilizados são KMnO4 e K2Cr2O7.

Oxidação de alcoóis primários:
Oxidação de alcoóis secundários:
Oxidação de alcoóis terciários:

FRENTE II
ESTADOS FÍSICOS E CURVAS DE AQUECIMENTO
▪ Estados físicos
Sólido: partículas coesas e ordenadas

Líquido: partículas coesas e desordenadas
Vapor: partículas não coesas e desordenadas
Vaporização:
● evaporação
● ebulição
● calefação
Condensação:
● condensação
● liquefação
▪ Curvas de aquecimento

▪ Densidade
d = m / V ( g / cm3 ou g/mL)

MISTURAS HOMOGÊNEAS E HETEROGÊNEAS

● Fases
Fase é toda porção uniforme de um sistema.
1 fase: sistema homogêneo (monofásico).
2 ou mais fases: sistema heterogêneo (bifásico, trifásico ou polifásico).
● Sistema
Mistura: duas ou mais substâncias (tipos de moléculas).
Substância pura: uma única substância (um tipo de molécula).
● Substâncias
Simples: estruturas com um só tipo de átomo.
Compostas: estruturas com dois ou mais tipos de átomos.
Alotropia é a propriedade
que certos elementos têm
de formar substâncias
simples diferentes entre
si.

SEPARAÇÃO DE MISTURAS
Métodos de separação de misturas heterogêneas
• decantação
• filtração a vácuo
• sifonação
• centrifugação
• filtração comum
• dissolução e cristalização fracionadas
A filtração a vácuo acelera o processo de filtração comum:
A centrifugação acelera o processo de sedimentação:

• Dissolução fracionada.
Métodos de separação de misturas homogêneas
• destilação simples
• destilação fracionada
• liquefação fracionada
Esquema de destilação simples:

INTRODUÇÃO À ESTEQUIOMETRIA
Unidade de massa atômica
Massa atômica
Média ponderada das massas de todos os isótopos:
MA = ( M1P1 + M2P2 + … ) / ( P1 + P2 + … )
● Conversão entre as unidades de massa
1 g = 6,02 · 1023 u

Constante de Avogadro = 1 mol = 6,02 · 10 23
Número de mols:
n=m/M
n → número de mols
m → massa (g)
M → massa molar (g/mol)
Volume molar: 22,4 L (nas CNTP) e VM = RT / P (em condições quaisquer)

EQUAÇÃO DE CLAPEYRON
Condições Normais de Temperatura e Pressão (CNTP):
P = 1 atm
T = 0 °C (273 K)
Condições Ambiente (CA):

P = 1 atm
T = 25 °C (298 K)
1 mol de moléculas de qualquer gás ideal, nas CNTP, ocupa o volume de 22,4
L/mol.
PV / T = [ 1 atm·n·22,4 L/mol ] / [ 273 K ]

PV / T = [ n·1·22,4 atm·L] / [ 273 mol·K ]
PV / T = n·0,082 atm·L/mol·K
Equação de Clapeyron: PV = nRT
Princípio de Avogadro:
Gás A e Gás B:
[ PA·VA ] / [ PB·VB ] = [ nA·R·TA ] / [ nB·R·TB ]
nA=nB
Os gases, nas mesmas condições de pressão e temperatura, quando ocupam

o mesmo volume, possuem o mesmo número de moléculas.

CÁLCULOS ESTEQUIOMÉTRICOS
É o estudo da determinação do número de mols, da massa, do volume e do

número de moléculas de substâncias participantes de uma reação química.
N2(g) + 3H2(g) →
2NH3(g)
Em número de mols: 1 mol : 3 mol : 2 mol

Em massa: 1 MN2 : 3 MH2 : 2 MNH3
Em volume: 1 VM : 3 VM : 2 VM
023 :
Em número de moléculas 1⋅ 6⋅1 3⋅ 6⋅ 1023 : 2⋅ 6⋅ 1023
Observação: Os problemas devem ser resolvidos por regra de três.

CÁLCULO DE RENDIMENTO DE REAÇÕES
● Rendimento
É a porcentagem de reagentes que efetivamente se transformam em produtos.
(mproduto)real = % rendimento · (mproduto)teórica
● Reações com ar atmosférico
Ar atmosférico:
21% de O2 e
78% de N2
ou
20% de O2 e
80% de N2
● Composições percentuais
%X = ( mx / mtotal) · 100%

CONCENTRAÇÃO DE SOLUÇÕES
Concentração comum: C = m1 / VL (g/L)
Molaridade (𝔐): M = n1 / VL = m1 / M1VL (mol/L)
Título (Ʈ): m1 / m = m1 / (m1 + m2) (adimensional)

Ʈ x 100 = %; Ʈ x 103 = ‰; Ʈ x 106 = ppm; Ʈ x 109 = ppb
Frações molares (X):

X1 = n1 / n
X2 = n2 / n
X1 + X2 =
1 (adimensional)
= n1 / m2kg = 1000·m1 / M1· m2 (molal)

Molalidade (W): W
Relações entre as unidades:

C = 𝔐 ·M1 = 1000·d· Ʈ
W = (𝔐 / d)·(1 / 1 - Ʈ)

OXIRREDUÇÃO
Regras para cálculo do Nox:

I. 1A → 1+
II. 2A → 2+
III. Al, Bi → 3+
IV. Zn, Cd → 2+
V. H → 1+ (quando ligado a ametais) e H → 1- (quando ligado a metais)
VI. O → 2- e O → 1- (peróxidos) e O → ½ – (peróxidos)
VII.
7 A → 1− (para átomos não ligados diretamente ao oxigênio ou ao flúor)
VIII. O Nox dos átomos em uma substância simples vale zero.
IX. A soma dos Nox dos átomos em uma molécula vale zero.
X. A soma dos Nox em um íon é a carga do íon.

CONCEITO DE OXIDAÇÃO E REDUÇÃO
▪ Definições de oxidação e redução

Oxidação: é a perda de elétrons (aumento do Nox).
Redução: é o ganho de elétrons (diminuição do Nox).
Os conceitos oxidação e redução valem para o elemento químico.
▪ Definição de agente oxidante e redutor

Agente oxidante: é a substância que sofre redução.
Agente redutor: é a substância que sofre oxidação.
Os conceitos de agente oxidante e agente redutor valem para substâncias
químicas.

RADIOATIVIDADE – CONCEITOS BÁSICOS
A radioatividade foi descoberta em 1896 por Henri Becquerel e desenvolvida,

principalmente, pelo casal Curie.
Partículas e emissões radioativas

Emissão Representaçã Aspecto Carga Número Velocidade Poder de
o de penetração
Massa
α 2α4 +2 4 20.000 a Muito

30.000 baixo
km/s
β -1 β0 0 0 Até Médio

270.000
km/s
γ 0 γ0 Onda 0 0 300.000 Alto
eletromagnética km/s
pósitron +1 β0 0 0 - -
Quadro comparativo das principais emissões radioativas.
Reações nucleares
)Z X
1ª Lei de Soddy: (emissões α
A
→ 2α 4+ Z-2YA-4+ 0γ 0 (eventualmente)
)ZX
2ª Lei de Soddy: (emissões β
A
→ -1β0 + Z-1YA-4+ 0γ 0 (eventualmente)
Para essas e demais reações nucleares, deve-se obedecer à conservação

dascargas e dos números de massa.

FRENTE III
TEORIA ATÔMICO-MOLECULAR
Massa atômica (MA) de um elemento químico
XM1 → P1
XM2 → P2
( MA ) x = M1 ⋅ P1 + M2 ⋅ P2 / 100 %
Massa molecular (MM)

É a massa de 1 molécula. Para calculá-la, somam-se as massas atômicas dos
elementos constituintes da molécula.
Exemplo: H2SO4
2⋅1 u + 1⋅3
2 u + 4⋅16 u = 98 u
( MM ) H2SO4 = 98 u
Massa molar (M)

É a massa de 1 mol.
1 mol é a quantidade de átomos de 12 C em 0,012 kg (12 g) de uma amostra
desse isótopo.
1 mol = 6,022 · 1023 (Número de Avogadro)
Observação: Como 1 mol é uma quantidade muito grande, só faz sentido
utilizá-la na contagem de átomos, íons ou moléculas.
Costuma-se utilizar 1 mol = 6 · 1023

1 g = 6 · 1023 u
Portanto, a massa de 6·1023 moléculas de H2SO4 é dada por:
m = 6 ⋅ 1023⋅ 98 u
1 mol 1 molécula de H2SO4
m = 98 (6 ⋅ 1023 u) ∴ M H2SO4 = 98 g/mol
1g

Da mesma forma, se a massa molecular da água é 18 u, a massa molar da

água é 18 g/mol.
Esquematicamente:
( MM ) H2O = 18 u e M H2O = 18 g/mol
Cálculo do número de mols
n=m/M
n = Número de mols
m = Massa de determinada substância
M = Massa molar da substância

LEI DE HESS
O ∆H de uma reação só depende de seus estados inicial e final e independe de
seus estados intermediários.
Consequência: as equações termoquímicas podem ser tratadas como
equações matemáticas.
Dadas as equações:
A + B → C + D ; ∆H1
2E + F → B + D ; ∆H2
C + E → F ; ∆H3
Pela Lei de Hess, tem-se:
A + B → C + D ; ∆H1
B + D → 2 E + F ; − ∆H2
2C + 2E → 2F ; 2 · ∆H3
A + 2B + C → 3F; ∆Hfinal= ∆H1 − ∆H2 + 2 · ∆H3

ENTALPIA DE FORMAÇÃO
É o calor liberado ou absorvido na reação de formação de 1 mol de um

composto, a partir de substâncias simples nas suas formas mais estáveis.
Nas condições padrão de pressão e temperatura, ou seja à pressão de 1 atm e
temperatura de 25 °C, a variação de entalpia de formação será padrão.
ΔHf(1 atm, 25 °C) = ΔH°f(padrão)
H2(g) + S(rômbico) + 2O2 → H2SO4(l) ;ΔH

f (H2SO4)
½ H2(g) +
1/2N2(g) + 3/2O2(g) → HNO3(l) ;ΔHf (HNO3)
6C(grafite) + 6H2(g) + 3O2(g) → C6H12O6(s) ;ΔHf (C6H12O6)

3/2 O2(g) →
O3(g) ;ΔHf (O3)
O2(g) → O2(g) ;ΔH°f (O2) = 0
Portanto, a entalpia-padrão de formação de substâncias simples nas suas

formas mais estáveis é zero.
Em reações de formação, tem-se H°f (reagentes) =

0.
Logo: CH4(g) + 2O2(g) → CO2(g) + 2H2O(l)
Para a reação representada pela equação anterior: ∆H° = HP° - HR°

∆H° = H°f, CO2(g) +
2H°f, H2O(l) - H°f, CH4(g) - 2H°f, O2(g)
Sendo 2H°f, O2(g) = 0

Resulta em: ∆H° = H°f, CO2(g) +
2H°f, H2O(l) - H°f, CH4(g)

CINÉTICA QUÍMICA
Velocidade de uma reação
É a rapidez com que os reagentes se transformam em produtos.

Na reação genérica representada pela equação aA + bB→ cC + dD:
Vm,A = |Δ[A]|/Δt
Vm,B = |Δ[B]|/Δt
Vm,C = |Δ[C]|/ Δt
Vm,A = |Δ[D]|/ Δt
A velocidade global da reação é: Vglobal = VA/a
Mecanismo de reação
É uma sequência de reações que descreve as modificações que ocorrem à

medida que os reagentes se transformam em produtos.
Choque entre moléculas
Para que um choque entre moléculas resulte em reação química, ele deve ser:
1. Frontal: choque em que as moléculas colidem com geometria favorável.

2. Energético: choque com energia suficientemente grande para desencadear a
reação.
Choque frontal + Choque energético = Choque eficaz ou efetivo
É a frequência de choques efetivos entre os reagentes que determina a
velocidade de uma reação.
• Logo após o choque efetivo, há a formação do complexo ativado, que reúne

as ligações de reagentes e de produtos deuma etapa da reação.
Por exemplo:
H2 + Cl2→ H2Cl2→ 2HCl

Energia de ativação (Eat)
• É a energia necessária que deve ser absorvida para a formação do complexo

ativado.
• Três importantes conclusões:
1. |ΔHdireta| = |ΔHinversa|
2. (Eat)direta ≠ (Eat)inversa
3. ↑ (Eat) ⇒ ↓ velocidade da reação

EQUILÍBRIOS QUÍMICOS
Reações reversíveis são aquelas que ocorrem nos sentidos direto e inverso,
sendo a reversibilidade garantida pelo sistema fechado.
Constante de Equilíbrio
aA + bB⇌c C + dD
Pela Lei da ação das massas:

v1 = k1 · [A]a · [B]b
v2 = k2 · [C]c · [D]d

● A partir de t’, as concentrações permanecem constantes, as velocidades

direta e inversa mantêm-se constantes e iguais entre si, e o sistema está
em equilíbrio químico (dinâmico, pois os processos não param de ocorrer).

● Grau de equilíbrio (α) é a porcentagem do reagente limitante que
efetivamente se converte em produtos.
● Constantes de equilíbrio
v1 = k1 · [A]a · [B]b

c d
v2 = k2 · [C] · [D]
No equilíbrio químico, v 1 = v 2 ; logo:
k1 · [A]a · [B]b = k2 · [C]c · [D]d ⇒ k1 / k2 = c d a

[C] · [D] / [ A ] ⋅ [ B ]
b
Define-se K1 / K2 = Kc
Portanto a constante de equilíbrio em termos de concentrações é:

c d a b
Kc =
[C] · [D] / [ A ] ⋅ [ B ]
Analogamente, a constante de equilíbrio em termos de pressões parciais é:
c d a b
Kp =
(Pc) · (Pd) / (Pa) ⋅ (Pb)
Relação entre Kce Kp
Kp = Kc(RT)∆n, em que ∆n = (c + d) – (a + b)
Se ∆n = 0, Kc= Kp .
Características das constantes de equilíbrio
● Variam apenas com a temperatura.

● Medem a espontaneidade da reação direta.
● São adimensionais (não possuem unidade)
Exemplo:
Seja a reação de equação:
2X(g)⇌ Y (g) + 3Z(g)
mol/L, com grau de

Resolução: Para uma concentração inicial de X = 2 · 10 –3
equilíbrio de 40%, a 227 C, pergunta-se:
o

a) Quais as concentrações no equilíbrio?

b) Qual o valor de Kc ?
c) Qual o valor de Kp?
Resolução:
a) 2X(g) ⇌ Y(g) + 3Z(g)
início: 2 · 10 –3
0 0
reagiu: - 0,8 · 10 –3
+ 0,4 · 10 –3

+ 1,2 · 10 –3
equilíbrio: 1,2 · 10 –3
0,4 · 10 –3
1,2 · 10 –3
b)
] · [1,2 · 10 –3
Kc = [Y] · [Z]3 / [X]2= [0,4 · 10 –3 ]3 / [1,2 · 10 –3
]2
Kc= 4,8 · 10 –7
c)
∆n
Kp = Kc (RT)
· (0,082 · 500)2 = 8,1 · 10 –4
= 4,8 · 10 –7
DESLOCAMENTO DE EQUILÍBRIO
Princípio de Le Chatelier
Quando se perturba um sistema em equilíbrio, a natureza age de forma
contrária à perturbação imposta, no sentido de minimizá-la ou anulá-la. Como
consequência, ocorre o deslocamento de equilíbrio.
As perturbações impostas são:
1. Alteração da concentração
R → P (Sentido 1 direto)
R ←P (Sentido 2 inverso)
Sendo R os reagentes e P os produtos:

↑ [R] e/ou ↓ [P] ⇒ Desloca no sentido 1 (direto)
↓ [R] e/ou ↑ [P] ⇒ Desloca no sentido 2 (inverso)
2. Alteração da temperatura
↑ Temperatura ⇒ Desloca no sentido endotérmico

↓ Temperatura ⇒ Desloca no sentido exotérmico
R → P (exo) e R ← P (endo) ΔH < 0
↑ Temperatura ⇒e
ndo⇒ ↓ Kc
↓ Temperatura ⇒e
xo⇒ ↑ Kc
R → P (endo) e R ← P (exo) ΔH > 0
↑ Temperatura ⇒e
ndo⇒ ↑ Kc
↓ Temperatura ⇒e
xo⇒ ↓ K c
3. Alteração da pressão
↑ Pressão ⇒ Desloca no sentido de menor número de mols (n (g) )

↓ Pressão ⇒ Desloca no sentido de maior número de mols (n (g) )
Exemplo 1:
N2(g) + 3H2(g) → 2 NH3(g) (Reaçao 1 direta)
4 mols 2 mols
N2(g) + 3H2(g) ← 2 NH3(g) (Reaçao 2 inversa)
↑ Pressão ⇒ Desloca no sentido 1 (direto)
↓ Pressão ⇒ Desloca no sentido 2 (inverso)
Exemplo 2:
N2(g) + O2(g) → 2 NO(g) (Reaçao 1 direta)

2 mols 2 mols

N2(g) +
O2(g) ← 2 NO(g) (Reaçao 2 inversa)
↑ Pressão ou ↓ Pressão ⇒ O equilíbrio não é deslocado
Exemplo 3:
C(s) + CO2(g) → 2CO(g) (Reaçao

1 direta)
1 mol 2 mols
C(s) + CO2(g) ← 2CO(g) (Reaçao 2 inversa)
↑ Pressão ⇒ Desloca no sentido 2 (inverso)

↓ Pressão ⇒ Desloca no sentido 1 (direto)
O aumento da pressão no sistema por introdução de gás inerte ao sistema não

desloca o equilíbrio.
EQUILÍBRIOS IÔNICOS
● Para ácidos
-
HA (aq) ⇌
H+(aq) +
A (aq)
+ -
Ka =
[ H ]·[ OH ] / [HA]
↑ Ka =
↑ Força do ácido
● Para bases
-
BOH (aq) ⇌
B+(aq) +
OH (aq)
+ -
Kb =
[ B ]·[ OH ] / [HB]
↑ Kb = ↑ Força da base
● Para compostos que ionizam

CA(aq) ⇌
C+(aq) +
A- (aq)
Início: 𝔐 0 0
Reagiu: - 𝔐α + ?α + ?α
Equilíbrio: 𝔐 - 𝔐α ?α ?α

Constante de ionização
A constante de ionização é obtida por:

+ -
Ki = [ C ]·[ A ] / [CA]
Ki = constante de ionização
α = grau de ionização
Concentração de íons no equilíbrio: [íons]eq = 𝔐α
Lei de Ostwald
● Se α maior que 10% então Ki = 𝔐α

/ 1–α
● Se α menor ou igual a 10% então Ki = 𝔐α

Dessa forma, conclui-se que:
↑ Ki =
↑ Força do eletrólito
↑ [íons]eq= ↑ Condutibilidade elétrica
Constante de ionização para ácidos polipróticos
H3A ⇌
H+ + H2A- ; Ka1 = [ H+ ]·[ H2A- ] / [ H3A ]
H2A- ⇌
H+ + HA2- ; Ka2 = [ H+ ]·[ HA-2 ] / [ H2A- ]

HA2- ⇌
H+ + A3- ; Ka3 = [ H+ ]·[ A-3 ] / [ HA2- ]
Ka1 >>
Ka2 >>
Ka3
Diluição de eletrólitos
● O valor de ki é constante
● ↓ 𝔐 então ↑ α (↑ quantidade de íons)
● ↓ 𝔐α (↓ [íons]eq) então ↓ Condutibilidade elétrica
Observação:
pKa = - log Ka
pKb = - log Kb

EQUILÍBRIO IÔNICO DA ÁGUA
O equilíbrio iônico da água é dado pela equação:
OH (aq)⇌ H2O(l)

H+(aq) + -
Para esse equilíbrio: Kw= [ H+ ][ OH- ]

A 25 o C, Kw = 10–14
Se [ H+ ] > [ OH− ] ⇒ meio ácido
Se [ H+ ] = [ OH− ] ⇒ meio neutro
Se [ H+ ] < [ OH− ] ⇒ meio básico
pH = - log [ H+ ]
O pH depende da temperatura:
A 25oC o pH + pOH = 14 e pHneutro = 7

Escalas de pH a 25oC:


CONCEITOS MODERNOS DE ÁCIDOS E BASES
● Conceito clássico (Arrhenius)

ÁCIDO
Composto molecular que, em solução aquosa, ioniza-se, liberando o cátion H+
para a formação de íon H3O+ (hidrônio, ou hidroxônio). Exemplo:
HCl + H2O → H3O+ + Cl−
HNO3 + H2O → H3O+ + NO3−
BASE
Composto iônico que, em solução aquosa, dissocia-se, liberando o ânion OH–

(hidroxila, ou oxidrila). Exemplos:
NaOH → Na+ + OH −
Ba(OH)2 → Ba2+ + 2OH−
Exceção: NH4OH(NH3(aq)) é uma base molecular de Arrhenius. Portanto, em
água, libera OH– por ionização.
● Conceito modernos

BRÖNSTED-LOWRY
● Ácido: espécie doadora de prótons (H+).
● Base: espécie receptora de prótons (H+)
HCl + H2O ⇌ H3O+ + Cl-
ácido base ácido base
Pares de ácido-base conjugados:

1) HCl / Cl-
2) H2O / H3O+
NH3 + H2O ⇌ NH4+ + OH-

base ácidoácido base
1) NH3 / NH4+
2) H2O / OH-
H2SO4 + HF ⇌ H2F+ + HSO4-
ácido base ácido base
1) H2SO4 / HSO4-
2) HF / H2F+
↑ Força do ácido → ↓ Força da base conjugada e vice-versa
LEWIS
● Ácido: espécie receptora do par eletrônico
● Base: espécie fornecedora do par eletrônico

● Relação de abrangência entre as três teorias

HIDRÓLISE SALINA
A reação de hidrólise é dada pela equação:

Sal + Água ⇌ Ácido + Base
Hipóteses simplificadoras
1. Sais solúveis em água sofrem dissociação
2. A ionização da água é desprezível frente à dissociação
3. A ionização/dissociação de ácidos/bases fracas é desprezível ante a
dissociação do sal
Sal de ácido e base fortes:

H2O(l)⇌ H+(aq) + -
OH (aq)
- Não há hidrólise do sal, apenas a autoionização da água

- Kh = Kw = [H+].[OH-]
- Meio neutro
Sal de ácido fraco e base forte:

CN-(aq) + H2O(l) ⇌ -
HCN(aq) + OH (aq)
- Houve hidrólise do íon derivado do ácido fraco

- Kh = Kw/Ka = [HCN].[OH-]/[CN-]

- Meio básico
Sal de ácido forte e base fraca:

NH4+(aq) + H2O(l) ⇌ NH4OH(aq) + H+(aq)
- Houve hidrólise do íon derivado da base fraca
- Kh = Kw/Kb = [NH4OH].[H+]/[NH4+]
- Meio ácido
Sal de ácido e base fracos:

NH4+(aq) + CN-(aq) +
H2O(l) ⇌ HCN(aq) + NH4OH(aq)
- Houve hidrólise dos íons derivados do ácido fraco e da base fraca
- +
- Kh = Kw/Ka .K
b = [HCN].[NH4OH]/[CN ].[NH4 ]
- Meio praticamente neutro, com predominância do eletrólito mais forte
Conclusões gerais
Há hidrólise do íon salino derivado do eletrólito fraco.

Kh = Kw/Kfraco = [Produtos]/[Reagentes]
A [H2O] não entra no cálculo
Predominância do caráter do mais forte

PRODUTO DE SOLUBILIDADE
Os equilíbrios heterogêneos tratam dos equilíbrios entre soluções saturadas e

seus respectivos corpos de fundo.
1º caso: sal é dissolvido em água
Nesse caso, os íons provenientes do sal estarão em proporção

estequiométrica. Se S é a solubilidade do sal em mol/L, tem-se:
CxAy(s) ⇌ y+
xC (aq) +
yA- (aq)
Início: 0 0
Reagiu: +xS +yS
Kps = [Cy+]x · [Ax-]y

Portanto Kps = (xS)x · (yS)y
Então, Kps = xx · yy · S(x+y)
2º caso: cátions e ânions são misturados a partir de soluções distintas

Nesse caso, não há garantia da proporção estequiométrica entre cátions e
ânions.
Nesse caso, Qps = ([ Cy+(aq) ]’)x · ([ Ax-(aq) ]’)y
Se: Qps<Kps então solução insaturada; Qps = Kps então solução saturada sem
precipetação; Qps>Kps então solução saturada com corpo de fundo.

FRENTE IV
PILHAS
Conversão de energia química em energia elétrica e vice-versa.
→ →→ → → →
Pilha, Gerador ou Acumulador
ENERGI (processo espontâneo) ENERGIA

A
Eletrólise ELÉTRICA
QUÍMICA
(processo não espontâneo)
←←←←←←
Fila de reatividade
Cs K Ba Ca Na Mg AlZn Fe Sn PbH Cu Hg Ag PtAu

Maior tendência à oxidação Maior tendência à redução
Exemplo:
Meia-reação de oxidação: Zn0(s) → Zn2+(aq)+ 2e-
Meia-reação de redução: Cu2+(aq) + 2e- → Cu0(s)
Reação global: Zn0(s) + Cu2+(aq) → Zn2+(aq)+ Cu0(s)
Pilha de Daniell
Funcionamento da pilha de Daniell.

Polo Negativo (-) Polo Positivo (+)

Meia-reação de oxidação Meia-reação de redução
Zn0(s) → Zn2+(aq)+ 2e- Cu2+(aq) + 2e- → Cu0(s)
Ânodo Cátodo
Eletrodo metálico perde massa Eletrodo metálico ganha massa
(corrosão) (deposição)
Aumento da concentração do íon Diminuição da concentração do íon
ativo ativo
0 2+ 2+ 0
Reação global: Zn (s) + Cu (aq) → Zn (aq)+ Cu (s)
Fluxo de elétrons: polo negativo → polo positivo
Sentido convencional da corrente: polo positivo → polo negativo
Representação de uma pilha
Zn0(s) / Zn2+(aq)(1 mol/L; 25 °C) // Cu2+(aq) (1 mol/L; 25 °C) / Cu0(s)
Ânodo/Oxidação // Cátodo/Redução
Obs. 1:(1 mol/L; 25 °C) é a condição padrão
Obs. 2: O símbolo // significa ponte salina ou placa porosa

TEORIA DE ARRHENIUS
Montagem para verificação da Teoria de Arrhenius
Aparelhagem para verificação de condução de corrente elétrica (movimentação

de elétrons) ou eletrolítica (movimentação de íons).
Conduzem corrente
● metais nos estados sólido ou líquido (corrente elétrica).

● compostos iônicos fundidos ou em solução aquosa (corrente eletrolítica).
● ácidos em solução aquosa (corrente eletrolítica).
Não conduzem corrente

● gases em condições ambiente.
● substâncias iônicas no estado sólido.
● ácidos puros.
● demais substâncias covalentes.
Ionização ≠ dissociação
Ionização ≠ dissociação, pois ionização é a formação de íons a partir de
substâncias moleculares, e dissociação é a separação dos íons preexistentes
em uma substância iônica.

Funções Inorgânicas Importantes
● ácidos.
● bases ou hidróxidos.
● sais.
● óxidos.
Ionização total
HCl + H2O → H3O+(aq) + Cl−(aq)

HBr + H2O → H3O+(aq) + −
Br (aq)
Ionização parcial
+ −
H2SO4 +
H2O → H3O (aq) +
HSO4 (aq)
HSO4−(aq) + + 2−
H2O → H3O (aq) + SO4 (aq)
CLASSIFICAÇÃO DOS ÁCIDOS

● Classificar os ácidos segundo a presença de oxigênio, a volatilidade, o
número de hidrogênios ionizáveis e a força.
● Mostrar a importância da classificação como método de agrupar
compostos de comportamento semelhante.
● Nomear os ácidos, abordando as regras de nomenclatura da Iupac.
Resumo Sobre Classificação e Nomenclatura dos Ácidos
● Quanto à presença de oxigênio

– hidrácidos: sem oxigênio
– oxiácidos: com oxigênio
● Quanto à volatilidade
– voláteis: evaporam com facilidade
– fixos: evaporam com dificuldade
● Quanto ao número de H+

– monoácidos 1 H+
– diácidos 2 H+
– triácidos 3 H+
– tetrácidos 4 H+
● Quanto à força
– fortes: α ≥ 50%
– moderados: 5% ≤ α < 50%
– fracos: α < 5%
● Hidrácidos
– fortes: HC, HBr, HI
– moderado: HF
– fracos: os demais
● Oxiácidos
x = no de O – no de H+
Se:
x = 3 o ácido é muito forte;

x = 2 o ácido é forte;
x = 1 o ácido é moderado;
x = 0 o ácido é fraco.
Nomenclatura dos ácidos
Para os hidrácidos: Ácido + nome do elemento ou radical + ídrico
Para os oxiácidos: Neste caso, a regra apresenta algumas subdivisões:
● Famílias 3A, 4A, 5A, 6A
● Família 7A
Grau de hidratação dos ácidos
Para diferenciar graus de hidratação, utiliza-se a seguinte regra:

orto (maior grau de hidratação)
piro (grau de hidratação intermediário)
meta (menor grau de hidratação)
BASES OU HIDRÓXIDOS
Definição
Bases, ou hidróxidos, (segundo Arrhenius) são compostos iônicos que, em
solução aquosa, dissociam-se, liberando o ânion hidroxila, ou oxidrila (OH)–
Classificação de bases, ou hidróxidos

● Quanto ao número de OH–
– monobases: 1 OH–
– dibases: 2 OH–
– tribases: 3 OH–
– tetrabases: 4 OH–
● Quanto à solubilidade em H2O

– solúveis: 1A e NH4OH
– parcialmente solúveis: 2A (exceto Mg(OH)2)
– praticamente insolúveis: os demais
● Quanto à força
– fortes: 1A e 2A
– fracas: demais
Nomenclatura:
- Hidróxido de + ... (para metal com 1 nox)

- Hidróxido de + ... (para metal com 2 nox)
1) nox maior (ico)
2) nox menor (oso)
Ou o nox do metal escrito em algarismos romanos
SAIS I
Definição
Sais são compostos iônicos provenientes da reação de neutralização total ou

parcial entre um ácido e uma base de Arrhenius.
Formulação

Nomenclatura
Reações de neutralização
Neutralização total: (sais neutros)

Não há sobras de H+ ou OH–
• HCl + NaOH → NaCl + H2O

• H2S + Ca(OH)2 → CaS + 2H2O
• H2SO4 + 2KOH → K2SO4 + 2H2O
Neutralização parcial: (sais ácidos ou sais básicos)
Há sobras de H+ (sais ácidos) ou OH– (sais básicos)
A classificação de um sal em sal ácido ou sal básico depende apenas da

presença de H+ ou de OH– no composto. Entretanto, o caráter ácido ou básico
do sal depende da força do ácido e da força da base de origem do sal.
Exemplos:

ÓXIDOS
▪ Definição
Óxidos são compostos binários em que o elemento mais eletronegativo é o
oxigênio.
▪ Formulação

Ax+O2- → A2Ox
Se A for metal, então será óxido iônico
Se A for ametal, então será óxido molecular
▪ Classificação dos óxidos
Óxidos ácidos
óxido ácido + água → ácido
óxido ácido + base → sal + água
Óxidos básicos
óxido ácido + água → base
óxido ácido + ácido → sal + água
Óxidos anfóteros
Ora se comportam como óxidos ácidos, ora como óxidos básicos.
Exemplos: ZnO, Al2O3
Óxidos neutros ou indiferentes

Não reagem com ácidos, bases nem com água. Exemplos: CO, NO, N2O
Óxidos duplos ou mistos

Provenientes da reação entre dois outros óxidos. Exemplos: Fe3O4, Pb3O4
Peróxidos
Óxidos com o grupo O22-

Exemplos: H2O2, Na2O2, CaO2 São óxidos instáveis.
Superóxidos
Óxidos com grupo O42-. Exemplos: Na2O4, MgO4. São óxidos muito instáveis.
Hidretos
São compostos binários em que o hidrogênio é o elemento mais eletronegativo.
Exemplos: NaH, MgH2

Carbetos
São compostos binários em que um dos elementos é o carbono. Exemplos:
CaC2, Al4C3
REAÇÃO DE SÍNTESE E ANÁLISE

As reações químicas ocorrem no sentido de aumentar a estabilidade do
sistema. São classificadas em:
• síntese
• análise
• simples troca
• dupla-troca
Estudaremos agora as reações de síntese e de análise.
Reações de síntese (adição ou formação): são reações em que se parte de

duas ou mais substâncias para a formação de uma única.

● Mg + ½ O2 → MgO
● C + O2 → CO2
● NH3 + H2O → NH4OH
● CaO + H2O → Ca(OH)2
Reações de análise ou decomposição: são reações em que se parte de um

único reagente para a formação de dois ou mais produtos.
Δ
● 2KClO3 → 2KCl + 3O2
● CaCO3 → CaO + CO2
● < H2CO3> → H2O + CO2
● < H2SO3> → H2O + SO2
REAÇÕES DE SIMPLES TROCA OU DESLOCAMENTO
São reações em que apenas o cátion ou o ânion é substituído em uma

substância composta. São reações de oxirredução.
Reações de Simples Troca Catiônica
A + BC → AC + B
A deve ser mais reativo que B para que ocorra a reação conforme a fila de
reatividade dos metais:

Cs> K > Ba > Ca > Na > Mg > Al > Zn > Fe > Sn >Pb>H> Cu > Hg > Ag Pt>Au
Metais Comuns Metais Nobres
Observação Geral:
metal comum + ácido → sal + H2
metal nobre + ácido →
não reage
ATENÇÃO: Metais alcalinos e alcalinoterrosos reagem com água, podendo

resultar em explosões devido à liberação de gás Hidrogênio.
Reações de Simples Troca Aniônica
A + BC → BA + C
A deve ser mais reativo que C para que ocorra a reação conforme a fila de
reatividade dos ametais:
F > O > N > Cl >Br> I > S > C > P > H
Casos especiais:
Δ
Cu + H2SO4 → CuSO4 + 2H2O + SO2 ↑
Δ
Cu + 4HNO3 → Cu(NO3)2 + 2H2O + 2NO2 ↑
Δ
Ag + 2HNO3 → AgNO3 + H2O + NO2 ↑
Δ
Au + { HNO3 + 3HCl } → AuCl3 + 2H2O + NO ↑
{ Água Régia }

REAÇÃO DE DUPLA TROCA

São reações em que o cátion de uma substância une-se ao ânion da outra e
vice-versa. Não são reações de oxirredução.
As três condições, cada uma delas suficiente por si só, para que ocorra uma
reação de dupla-troca são:
1. formação de gás
NH4OH → H2O + NH3 ↑
H2CO3 → H2O + CO2 ↑
H2SO3 → H2O + SO2 ↑
2. formação de precipitado
● ácidos inorgânicos são solúveis em água.
● bases de metais alcalinos (1A) são solúveis em água, enquanto bases
de metais alcalino-terrosos (2A) são parcialmente solúveis em água,
exceto o Mg(OH)2.

● solubilidade dos sais em água.
3. formação de eletrólito mais fraco que os reagentes

• ácido fraco
• base fraca
• água
Obs: Quando não se satisfaz nenhuma das condições apresentadas, a reação
de dupla-troca não ocorre.
POLÍMEROS DE ADIÇÃO
Polímeros de adição são os polímeros formados por meio de reações de

adição. Os monômeros, nesse caso, sempre apresentam pelo menos uma
insaturação.
▪ Polímeros vinílicos
Polietileno (PE):
Polipropileno (PP):

Policloreto de vinila (PVC):
Poliestireno (PS):
Poliacetato de vinila (PVA):

Politetrafluoretileno (Teflon):
▪ Polímeros acrílicos
Polimetilmetacrilato de metila (acrílico):
Poliacrilonitrila (lã sintética):

▪ Polímeros diênicos (elastômeros)
Borracha natural:
Borracha sintética (Buna S ou SBR):

Vulcanização: é a reação do enxofre com as ligações duplas, formando

ligações cruzadas entre as cadeias poliméricas. A estrutura tridimensional
formada pela vulcanização torna a borracha um material termofixo e não
reciclável.
POLÍMEROS DE CONDENSAÇÃO
Polímeros de condensação são polímeros obtidos da reação entre monômeros,

com eliminação de uma substância mais simples.
• Poliésteres: são polímeros que se caracterizam pela presença da função éster

na cadeia polimérica. São formados por monômeros que possuem as funções
álcool e ácido carboxílico. O poliéster mais importante é o politereftalato de
etileno, mais conhecido pelo termo PET. É um copolímero termoplástico
formado pela reação de esterificação entre o ácido tereftálico (ácido
p-benzenodioico) e o etilenoglicol (etanodiol).

• Poliamidas: são polímeros que se caracterizam pela presença da função

amida na cadeia polimérica. As poliamidas mais comuns são fabricadas a partir
de monômeros que possuem as funções amina e ácido carboxílico.
– Náilon: o mais comum é o náilon-6,6, que é um copolímero termoplástico

formado pela reação entre 1,6-diamino-hexano e ácido adípico (ácido
hexanodioico).
– Poliaramida (Kevlar): é uma poliamida aromática preparada a partir do

p-diaminobenzeno e do cloreto de p-tereftaloila (cloreto de ácido
p-benzenodioila).
• Baquelite: é um polímero tridimensional termofixo que deve ser moldado logo

após a polimerização. Sua reciclagem é difícil, mas possui boas propriedades
como isolante elétrico. A baquelite é produzida pela polimerização do fenol com
aldeído fórmico.



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Estude Para ​Concurso​ ​Público​ e ​Memorize​ o Que Estudou!

Oi, primeiramente quero te agradecer pelo

Estude Para ​Concurso​ ​Público​ e ​Memorize​ o Que Estudou!

Estude Para ​Concurso​ ​Público​ e ​Memorize​ o Que Estudou!

Estude Para ​Concurso​ ​Público​ e ​Memorize​ o Que Estudou!

MODELOS ATÔMICOS E PARTÍCULAS SUBATÔMICAS

Representação de moléculas no modelo de Dalton:

Modelo atômico de Thomson (1898) → Modelo do pudim de passas (ou

Representação do modelo de Thomson:

Modelo atômico de Rutherford (1911) → Átomo dividido em núcleo e

Estude Para ​Concurso​ ​Público​ e ​Memorize​ o Que Estudou!

Modelo nuclear ou planetário de Rutherford:

Modelo atômico de Bohr (1913) → Quantização da energia. Elétrons em níveis

Número atômico (Z): é igual ao número de prótons de um átomo.

Número de massa (A): é a soma de prótons e nêutrons (N) do núcleo dos

Átomo neutro: número de prótons igual ao número de elétrons (E).

Íon: átomo com carga elétrica. Ânion é íon negativo.

Cátion é íon positivo.

Estude Para ​Concurso​ ​Público​ e ​Memorize​ o Que Estudou!

ISÓTOPOS, ISÓBAROS, ISÓTONOS E DISTRIBUIÇÃO

Átomos isótopos, isóbaros e isótonos

● Isótopos são átomos que apresentam os mesmos números atômicos,

● Níveis de energia ou camadas eletrônicas: quanto mais longe do núcleo,

Subníveis de energia: os elétrons devem ser distribuídos seguindo o diagrama

Estude Para ​Concurso​ ​Público​ e ​Memorize​ o Que Estudou!

Distribuição em ordem energética: a distribuição segue a ordem de distribuição

Distribuição em ordem geométrica ou de camadas: a distribuição está em

Distribuição eletrônica nos orbitais:

Estude Para ​Concurso​ ​Público​ e ​Memorize​ o Que Estudou!

Distribuição eletrônica em íons e camada de valência:

– Ânions: continua-se a distribuição eletrônica segundo o diagrama de Linus

Estude Para ​Concurso​ ​Público​ e ​Memorize​ o Que Estudou!

TABELA PERIÓDICA DOS ELEMENTOS QUÍMICOS

Os elementos estão dispostos em ordem crescente de número atômico,

– Elementos representativos: blocos s e p.

Estude Para ​Concurso​ ​Público​ e ​Memorize​ o Que Estudou!

● Regra do octeto: átomos procuram perder ou ganhar elétrons na última

– Metais: têm tendência a perder elétrons.

Ligação iônica, ou eletrovalente: ocorre entre átomos com tendência a perder

Estude Para ​Concurso​ ​Público​ e ​Memorize​ o Que Estudou!

● Ligação covalente: ocorre entre átomos com tendência a receber

– Estruturas de Lewis: representam-se os átomos com os elétrons da última

– Fórmula estrutural: as ligações covalentes simples são representadas por

Estude Para ​Concurso​ ​Público​ e ​Memorize​ o Que Estudou!

– Ligação dupla: compartilhamento de dois pares de elétrons.

– Ligação tripla: compartilhamento de três pares de elétrons.

● Ligações covalentes coordenadas, ou dativas: é o compartilhamento

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Hidrocarbonetos são compostos formados exclusivamente por hidrogênio e

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Função aldeído e cetona ​são compostos orgânicos que apresentam o grupo

O aldeído mais simples é o metanal, e a menor cetona possível,

Função ácido carboxílico ​é o composto orgânico que apresenta o grupo

Ácidos graxos ​são ácidos carboxílicos de cadeia longa.

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Função éster de ácido carboxílico ​pode ser representada por

em que R1 pode ser um grupo alifático ou aromático.

Lipídeos ​(óleos e gorduras) são ésteres de ácidos graxos e álcool glicerol

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São reações que envolvem variação no Nox em um ou mais átomos dos

Combustão completa do metano:

Combustão incompleta do etanol:

A oxidação de álcool implica em remoção de um ou mais hidrogênios do

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Função aldeído e cetona são compostos orgânicos que apresentam o grupo

Função ácido carboxílico é o composto orgânico que apresenta o grupo

Ácidos graxos são ácidos carboxílicos de cadeia longa.

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Função éster de ácido carboxílico pode ser representada por

Lipídeos (óleos e gorduras) são ésteres de ácidos graxos e álcool glicerol

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Volume molar: 22,4 L (nas CNTP) e VM = RT / P (em condições quaisquer)

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Equação de Clapeyron: PV = nRT

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(mproduto)real = % rendimento · (mproduto)teórica

%X = ( mx / mtotal) · 100%

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Concentração comum: C = m1 / VL (g/L)

Molaridade (𝔐): M = n1 / VL = m1 / M1VL (mol/L)

Título (Ʈ): m1 / m = m1 / (m1 + m2) (adimensional)

= n1 / m2kg = 1000·m1 / M1· m2 (molal)

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α 2α4 +2 4 20.000 a Muito

β -1 β0 0 0 Até Médio

Estude Para Concurso Público e Memorize o Que Estudou!

Costuma-se utilizar 1 mol = 6 · 1023

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A + 2B + C → 3F; ∆Hfinal= ∆H1 − ∆H2 + 2 · ∆H3

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ΔHf(1 atm, 25 °C) = ΔH°f(padrão)

H2(g) + S(rômbico) + 2O2 → H2SO4(l) ;ΔH

6C(grafite) + 6H2(g) + 3O2(g) → C6H12O6(s) ;ΔHf (C6H12O6)

Em reações de formação, tem-se H°f (reagentes) =

Logo: CH4(g) + 2O2(g) → CO2(g) + 2H2O(l)