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Competencia: Conocer el fundamento inmunológico de los sistemas ABO y Rh

PRÁCTICA 5.

GRUPOS SANGUÍNEOS: SISTEMAS ABO Y Rh

I. INTRODUCCIÓN

Los eritrocitos, poseen moléculas en su superficie que además de su función biológica


pueden ser antígenos. Estos antígenos eritrocitarios se agrupan en sistemas que permiten
tipificar el grupo sanguíneo de los individuos. Los sistemas sanguíneos más importantes por
su prevalencia e inmunogenicidad son el ABO y el Rh. En la actualidad se conocen más
de 250 antígenos eritrocitarios agrupados en más de 26 sistemas.

Es importante estudiar los antígenos de los eritrocitos y sus implicaciones inmunológicas en


la práctica médica, en áreas como: medicina transfusional y trasplantes; y en alteraciones
como la enfermedad hemolítica del recién nacido y las enfermedades hemolíticas
autoinmunitarias.

El sistema ABO fue el primer sistema de grupos sanguíneos descubierto y descrito al inicio
del siglo XX por Karl Landsteiner, quién observó que eritrocitos de algunos individuos
aglutinaban cuando se mezclaban con suero de otros, pero no con su propio suero.
Mediante esto Landsteiner concluyó, que la aglutinación se debía a que en la superficie de
los eritrocitos de algunos individuos existía un tipo de antígeno que era reconocido por los
anticuerpos del suero de los individuos que no tenían ese antígeno. Landsteiner clasificó a
los individuos que estudió en tres grupos: A, B y O.

En la actualidad se sabe que el sistema ABO está determinado por los genes: ABO, H
y Se. El gene H codifica para una glicosiltransferasa que une un monosacárido, la L- fucosa,
a una ceramida en la membrana del eritrocito, este determinante antigénico se llama H. El
gene A codifica para una glicosiltransferasa diferente que une a la N- acetilgalactosamina
al Ag H. El gene B codifica para una glicosiltransferasa diferente que une la galactosa al
Ag H. Estos genes son de expresión dominante. La expresión del gene A determina el
fenotipo A, la expresión del gene B el fenotipo B, la expresión de ambos el fenotipo AB y la
ausencia de los genes A y B el fenotipo O, en presencia del gene H. El gene secretor “Se”
determina la capacidad de los individuos para secretar de manera soluble los Ag A, B y H
en los fluidos corporales y secreciones.

Los mismos determinantes antigénicos A y B, son expresados por células de varios tejidos
y es importante en la selección del donante en un procedimiento de trasplante de órgano
sólido.

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De manera natural los individuos producen Ab contra el Ag del sistema ABO que no poseen,
estos Ab se llaman isohemaglutininas que son de clase IgM. Así los individuos del grupo
A producen Ab anti-B, los del grupo B producen Ab anti-A, los del grupo AB no producen
Ab ni anti-A ni anti-B y los individuos del grupo O producen ambos Ab.
Los antígenos del sistema ABO se detectan al reaccionar éstos con su antisuero conocido.
La frecuencia de cada grupo sanguíneo varía en las diferentes poblaciones.
El sistema Rh: es el segundo en importancia por su inmunogenicidad y frecuencia. Está
constituido por unos 45 antígenos de naturaleza proteica, los principales son D, C, E, c y
e, de los cuales el de mayor importancia en medicina es el Ag “D”. La presencia del gene
RhD codifica para el antígeno D, y es de expresión codominante, mientras que la ausencia
de este gene no codifica para este Ag. A diferencia del sistema ABO, este grupo sanguíneo
no produce Ab naturales. Los individuos Rh negativo, sólo producirán Ab anti-Rh posterior
a la sensibilización con el Ag Rh, debido a transfusiones mal indicadaso intercambio
sanguíneo en el evento obstétrico. Los anticuerpos del sistema Rh son generalmente de
clase IgG.

Los Ab anti-Rh tienen importancia médica, ya que son los responsables de la enfermedad
hemolítica del recién nacido (EHRN) y de reacciones hemolíticas postransfusionales,
provocando hemólisis intra o extravasculares que pueden poner en riesgo la vida del
individuo.

II. OBJETIVOS

1. Realizar la técnica de aglutinación en placa y tubo.


2. Tipificar los antígenos y anticuerpos naturales del sistema ABO/Rh.
3. Determinar la frecuencia de los diferentes fenotipos del sistema ABO/Rh en una
población determinada.

III. MATERIAL, REACTIVOS Y EQUIPO

Material Reactivos Equipo


- Lancetas - Muestra sanguínea - Centrífuga clínica
- Torundas con alcohol al 70% - Suero anti-A
- Pipetas Pasteur - Suero anti-B suero anti-AB
- Placa de aglutinación - Suero anti-D (Rh)
- 10 tubos de 10x75mm - Eritrocitos tipificados “O”
- 1 Gradilla - Eritrocitos tipificados “A”
- Aplicadores de madera - Eritrocitos tipificados “B”
- Eritrocitos tipificados “AB”

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IV. PROCEDIMIENTO

a) Prueba en placa
1. Marcar la placa de aglutinación de la siguiente forma: A, B, AB y Rh.
2. Con una torunda desinfectar el pulpejo de un dedo, secar al aire y puncionar con una
lanceta estéril.
3. Presionar el dedo de arriba hacia abajo, colocar 1 gota de sangre directamente sobre
la placa, en cada uno de los cuatro pozos de aglutinación en su fila correspondiente.
4. Adicionar a cada muestra de sangre, 1 gota de suero: anti-A, anti-B, anti- AB y anti-
D según la columna correspondiente (Figura 1).
5. Mezclar con un aplicador de madera, usar uno diferente en cada pozo.
6. Observar la presencia o ausencia de aglutinación en cada muestra.
7. En base a la información de la tabla 1, interpretar los resultados.
8. Anotar resultados por equipo en la tabla 2 y por grupo en la tabla 3.

Grupo sanguíneo “A” “Rh positivo”

Figura 1. Determinación de grupo sanguíneo en placa.

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V. RESULTADOS

Tabla 1. Guía para la interpretación de la aglutinación


Grupo Reacción Reacción Reacción Reacción con
Grupo ABO/Rh
sanguíneo con anti-A con anti-B con anti-AB anti-D (Rh)
+ A Positivo
A + - +
- A Negativo
+ B Positivo
B - + +
- B Negativo
+ AB Positivo
AB + + +
- AB Negativo
+ O Positivo
O - - -
- O Negativo
Aglutinación: + No Aglutinación: -

Tabla 2. Resultados por equipo


SUEROS Grupo
Nombre del Estudiante
Anti-A Anti-B Anti-AB Anti-D (Rh) Sanguíneo

Tabla 3. Resultados por grupo.


Grupo Equipo
Factor Rh
Sanguíneo 1 2 3 4 5 Total Frecuencia
Positivo
A
Negativo
Positivo
B
Negativo
Positivo
AB
Negativo
Positivo
O
Negativo
Total

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b) Prueba en tubo
1. Homogenizar la suspensión de eritrocitos de su muestra problema.
2. Prueba directa: Adicionar 1 gota de la suspensión de eritrocitos a los tubos con
los sueros anti-A, anti-B, anti-AB y anti-Rh (Figura 2).
3. Prueba inversa: Agregar 1 gota de suero problema a los tubos con los
eritrocitos tipificados A, B, AB y O (Figura 3).
4. En el tubo marcado como autotestigo (AT) agregar 1 gota de eritrocitos y 1 gota
del suero problema.
5. Homogenizar los tubos y centrifugar a 1,500 rpm durante 1 minuto.
6. RESUSPENDER la muestra e interpretar los resultados.
7. Anota resultados en las tablas 4 y 5 según corresponda.

Rh

Grupo sanguíneo “A” “Rh positivo”

Figura 2. Determinación de grupo sanguíneo en tubo. Prueba directa. Eritrocitos del


donador con antisueros “anti-A”, “anti-B”, “anti” AB” y “anti “D” que determina el Rh.

Tabla 4.

Prueba Suero Suero Suero Suero Grupo


Directa Anti- A Anti- B Anti- AB Anti- Rh sanguíneo

Aglutinación

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Prueba inversa del grupo sanguíneo “A”

Figura 3. Determinación de grupo sanguíneo en tubo. Prueba inversa. Eritrocitos


previamente tipificados con suero del donador.

Tabla 5.

Prueba Eritrocitos Eritrocitos Eritrocitos Eritrocitos Grupo


Inversa A B AB O sanguíneo

Aglutinación

Tubo de autotestigo sin aglutinación.

Eritrocitos y suero del donador.

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VI. CUESTIONARIO ADICIONAL

1. Investigue que son los aloanticuerpos y los autoanticuerpos.


2. En las anemias hemolíticas postransfusionales, el receptor recibe eritrocitos
compatibles del sistema ABO. Mencione tres sistemas responsables de la inducción de
anticuerpos por incompatibilidad.
3. En el plasma para transfusión se recomienda titulación de Ab´s ¿Si? ¿No? ¿Por qué?
4. Explique brevemente la hemólisis intravascular y extravascular en una reacción
inmunológica.
5. ¿Qué problema puede existir en un segundo embarazo si la madre es Rh negativo?

VII. BIBLIOGRAFÍA

1. Rodríguez-Moyado H. El Banco de Sangre y la Medicina Transfusional. 2ª ed.


México: Panamericana. 2014. 580 p. ISBN: 9786077743989.
2. Norma O f i c i a l M e x i c a n a NOM-017-SSA-1993. De los reactivos
hemoclasificadores para determinar grupos del sistema ABO.
3. Norma Oficial Mexicana NOM-003-SSA2-1993 Para la disposición de sangre
humana y sus componentes con fines terapéuticos.
4. Norma Oficial Mexicana NOM-018-SSA-1993. Del reactivo anti-Rh para identificar el
antígeno D.
5. García-Arbeláez CA. Fundamentos de banco de sangre y medicina transfusional.
Medicina & Laboratorio 2009; 15:37-68.
6. Punt J, Stranford S, Jones P, Owen J. Kuby. Inmunología. 8va. ed. México: McGraw-
Hill-Interamericana., 2020. 805 p. ISBN: 9781456273798.

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