QUÍMICA GENERAL

UNIDAD III. Interacciones Químicas

Competencia
Describe de manera pertinente las teorías que
involucran los diferentes tipos de enlace en los
compuestos químicos.
 Secuencia de contenidos.
Enlace Químico

Resultado de aprendizaje
Interpreta de manera concisa los diferentes tipos de
enlace que existen en los compuestos químicos.
 Desagregado de contenidos

Enlace químico

Fuerzas
Iónico Covalente Metálico
intermoleculares
 Referencias

1. Brown, T. L.; LeMay, H. E.; Bursten, B. E. Murphy, C. J.; Woodward, P. M. (2014).

QUÍMICA DE BROWN para cursos con enfoque de competencias. México: Pearson
Educación.
2. Martínez-Álvarez, R.; Rodríguez-Yunta, M. J.; Sánchez-Martín, L. (2007). QUÍMICA: un
proyecto de la American Chemical Society. Versión española. España: Editorial Reverté.
3. Brown, T. L.; LeMay, H. E. y Bursten, B. E. (2004). Química: La ciencia central. México:
Prentice Hall. (CLÁSICO)
4. Chang, R. (2008). Fisicoquímica para las ciencias químicas y biológicas. México:
McGraw-Hill.
5. Chang, R. (2010). Química. México: McGraw-Hill.
6. Housecroft, C. E. y Sharpe, A. G. (2005). Inorganic Chemistry. Harlow: Pearson
Education-Prentice Hall.
7. Petrucci, R. H.; Harwood, W. S. y Herring, T. G. (2003). Química General. Madrid:
Prentice Hall. (CLÁSICO)
 El enlace químico como arte

p.f. 1538 °C

Arreglo cúbico del hierro (Fe). Un

átomo de Fe está en el centro de un
cubo formado por las otras ocho
esferas de hierro.

El Atomiun, escultura de acero de 110 m de altura (Feria Mundial de Bruselas

1958). Las nueve esferas representan átomos y las varillas conectoras evocan los
enlaces químicos que los mantienen unidos.

Cuando agregas con una cuchara
metálica (Fe) sal de mesa (NaCl) en un
vaso que contiene agua (H2O)
Fe metálico
El enlace químico en la cocina
Una vista de las especies química involucradas, como son moléculas, compuestos e
iones, se verían así:
Agua (H2O) + Sal (NaCl) Disociación del NaCl
sin disolver en H2O

NaCl
Catión sodio (Na+)
solvatado (rodeado) por
seis moléculas de H2O.

Tres tipos generales de enlaces:

1) Iónico  Na+Cl-
2) Covalente  H–O– H
H2O 3) Metálico  FeFe
4) Puentes de hidrógeno (H2O···H-OH) Puente de
hidrógeno
HO–HOH2
 Introducción al estudio del enlace
químico
ENLACE QUÍMICO
De acuerdo con
Es la fuerza de unión entre dos átomos o grupos de átomos dentro
Linus Pauling,
de un agregado estable
las propiedades de los elementos
generan tres
Tipos de enlace químicos primarios
Regularmente se forman

Iónico: Metálico: Covalente:

metal + no metal metal + metal no metal + no metal
Tiene De acuerdo con la
asociada
No polar
Maleables diferencia de
Energía de red electronegatividad
Polar
Dúctiles a) Resonancia b) Energía de
enlace c) Fuerzas
Coordinado intermoleculares
Excelentes
conductores Enlaces secundarios (sus fuerzas son notablemente menores que los primarios)
Enlace dipolo-dipolo, enlace por puente de hidrógeno y enlace por fuerzas de Van
der Waals
 Desarrollo del tema

Los electrones implicados en el enlace químico son los electrones de valencia

(aquellos que se encuentran en la capa ocupada más externa de un átomo).

Símbolos de Lewis y la
regla del octeto

Gilbert Newton Lewis Su contribución al estudio del enlace

(1875-1946). químico y en la Introducción de la
termodinámica en el estudio de la química
 Estructuras electrónicas de Lewis de los átomos

En 1916, Gilberth Newton Lewis sugirió un forma sencilla de mostrar los electrones de valencia de un
átomo y de darles seguimiento durante la formación del enlace  Símbolos de electrón-punto de Lewis
o simplemente, Símbolos de Lewis

Elemento Configuración electrónica Símbolo de Lewis

Note que el Li tiene un electrón de valencia
por lo tanto, se le pone un punto.

Los puntos se colocan en los cuatro lados

(arriba, abajo, izquierda y derecha) y cada lado
puede acomodar dos electrones de forma
arbitraria.

El Flúor (F) tiene siete electrones de valencia

por lo tanto, se le ponen siete puntos
alrededor, de los cuales seis están apareados
(tres pares) y uno queda desapareado.
 Regla del octeto

Los electrones, especialmente los que están en la capa de más externa o de valencia
juegan un papel fundamental en el enlace químico

Los átomos tienden a ganar, perder o compartir electrones

hasta que se encuentran rodeados por ocho electrones de
valencia, principio conocido como Regla del octeto

✓ Cuando se transfieren electrones de un átomo a otro, forman iones positivos y

negativos que se atraen entre sí mediante fuerzas electrostáticas denominadas
enlaces iónicos.
✓ Cuando se comparten entre los átomos uno o más pares de electrones; esta
compartición de electrones se denomina enlace covalente.
Ejemplos de estructuras de Lewis de iones atómicos

Tiene cinco
electrones + 3e-
de valencia

.. 3- .. 2- .. -
.. ..
..
.. O

..
N Cl

..
..

..
..
Observa que cada átomo está rodeado de OCHO electrones. Los electrones
extras (en rojo) es la carga negativa que posee dicho átomo.
Estructuras electrónicas de Lewis de moléculas con enlaces
simples
En un símbolo de Lewis, un octeto
puede visualizarse como cuatro pares
de electrones de valencia acomodados Existen muchas moléculas cuyos átomos
alrededor del símbolo del elemento. cumplen con la regla del octeto. Ejemplos:
Quedan pares
de electrones
sin compartir
 Regla de las Especies Atómicas
Sin embargo, también existe un gran número de
moléculas en las cuales uno o más de los átomos Lo que condujo a la Isoelectrónicas
formulación de una
presentes tienen menos de ocho electrones: Los átomos cuyo número atómico
regla general
difiera en pocas unidades del número
atómico de un gas noble, tenderán a
intercambiar electrones hasta adquirir
la configuración electrónica de dicho
gas.
Compuestos que violan la regla del octeto
A la luz de los conocimientos que tenemos hasta este
1. Los elementos del primer periodo, H y He, solamente poseen el momento de la estructura de los átomos, podemos
orbital 1s, por lo que como máximo pueden tener dos electrones a explicar racionalmente porque algunos átomos solo
pueden tener hasta 2, hasta 8 o más electrones a su
su alrededor.
alrededor.
2. Los elementos del segundo período B, C, N, O, F y Ne, poseen cuatro
orbitales en su capa de valencia, uno s y tres p, por lo tanto pueden
tener hasta ocho electrones a su alrededor.
3. Los átomos pertenecientes al tercer período y sucesivos períodos
poseen además de orbitales s y p, orbitales d, que pueden utilizar
para la formación de enlaces covalentes. Estos átomos pueden o no
cumplir la regla del octeto, dependiendo del compuesto en el que se
encuentren. Ejemplo: El fósforo en el PCl y PCl
 Enlaces múltiples
Hasta ahora sabemos que cuando se comparte un par de electrones, se forma un enlace covalente simple

Cuando se comparten dos pares de Un enlace triple representa compartir

electrones, se dibujan dos líneas en la
estructura de Lewis, representando un
enlace doble
Ejemplo. El dióxido de carbono (CO2), el enlace ocurre
entre el carbono, con cuatro electrones de valencia, y
el oxígeno, con seis:
tres pares de electrones.
Ejemplo. La molécula de nitrógeno, N2, cada átomo
tiene cinco electrones de valencia, debe compartir
tres pares de electrones para lograr la configuración
del octeto

Nota que cada enlace doble Cada enlace triple

implica cuatro electrones implica seis electrones

En ambos casos, cada átomo comparte electrones hasta tener octeto completo
 Polaridad de enlace
Observa la distribución de la densidad electrónica en un enlace covalente no polar, enlace covalente
polar y enlace iónico, usando estructuras de Lewis.

Enlace covalente no polar

Es aquel donde los electrones se
comparten de manera equitativa.
No hay cargas sobre los átomos

+ -

Enlace covalente polar

Uno de los átomos ejerce una Enlace iónico
atracción mayor sobre los Hay transferencia completa de uno o
electrones del enlace que el otro. más electrones de valencia.
Hay cargas parciales entre los Carga total sobre los iones resultantes.
átomos.
La polaridad de enlace es una medida de qué tan equitativamente se comparten los
electrones en cualquier enlace covalente.
La propiedad que nos permite estimar
si un enlace dado es covalente no Electronegatividad se define como la capacidad de un átomo
polar, covalente polar o iónico es: en una molécula para atraer electrones hacia sí mismo
+ - + se lee como delta más o delta
positiva, representa la carga parcial
Puede usarse la diferencia de A B positiva
Más electropositivo Más electronegativo
electronegatividad entre los - se lee como delta menos o delta
átomos para medir la polaridad negativa, representa la carga parcial
negativa
entre ellos
F2 HF LiF
 = B - A Diferencia de 4.0 – 4.0 = 0 4.0 – 2.1 = 1.9 4.0 – 1.0 = 3.0
electronegatividad ()
Tipo de enlace Covalente no polar Covalente polar Iónico
Representación de la F–F +H – F- H+ F-
distribución de carga
Cuanto más grande se la diferencia de electronegatividad entre dos átomos, su enlace es más polar
 Enlace iónico

Fuerza electrostática que une a los iones

en un compuesto iónico
Es el resultado de la atracción
coulómbica entre iones de cargas
opuestas

✓ Se establece entre átomos de elementos poco electronegativos con los de elementos más electronegativos.
✓ Es necesario que uno de los elementos pueda ganar electrones y el otro perderlo.
✓ Este tipo de enlace se suele producir entre un no metal (electronegativo) y un metal (electropositivo).
✓ Los enlaces iónicos se dan frecuentemente entre los metales reactivos (bloques s y p) y los no metales
(especialmente los halógenos y el oxígeno)
Transferencia de electrones La configuración externa de ambos iones se
estabiliza, quedan llenos sus niveles de energía,
corresponden a la de gases nobles.

Energía de ionización (que tan fácil se Afinidad electrónica (mide la facilidad

puede eliminar un electrón de un con que un átomo puede ganar un
átomo). En este ejemplo, al Litio para electrón). En este ejemplo, al flúor y
formar el catión Li+. formar el ion Fluoruro (F-)
 Vídeo de formación del NaCl

https://youtu.be/d2geiGKFveE
Otros ejemplos. La formación del compuesto óxido de calcio (CaO)

2Ca(s) + O2(g) 2CaO(s)

Otro ejemplo, el óxido de litio (Li2O)
4Li(s) + O2(g) 2Li2O(s)
El calcio transfiere sus dos
electrones de valencia al oxígeno,
quedando con la configuración
electrónica del gas noble que le
Nota que se necesitan dos átomos de Litio debido a
precede (argón)
que cada Li tiene un electrón que perder o transferir,
en este caso, al átomo oxígeno, el cual completa su
Por lo tanto, al ganar dos electrones octeto. Al final debe quedar una especie
el oxígeno adquiere la configuración eléctricamente neutra.
del gas noble que está a su derecha,
el neón (Ne).
 Las sustancias iónicas están
constituidas por iones ordenados
en el retículo cristalino; las fuerzas
que mantienen esta ordenación
son fuerzas de Coulomb, muy
intensas.
Esto hace que las sustancias iónicas sean
sólidos cristalinos con puntos de fusión
elevados. En efecto, para fundir un cristal
iónico hay que deshacer la red cristalina,
separar los iones
Arreglo tridimensional del cloruro
de sodio (NaCl)
El cloruro se rodea de seis
cationes de sodio
Punto de fusión
elevado (801 °C)
El catión sodio rodeado de
seis iones cloruro
Características de los compuestos iónicos:
• Sólidos duros y quebradizos
• Elevados puntos de fusión
• Conductores de electricidad en estado líquido
• Solubles en disolventes polares
• No existen como entidades individuales, se encuentran
formando redes cristalinas.
En la formación de un compuesto
iónico intervienen fundamentalmente
los siguientes procesos energéticos

1) Energía de ionización, la necesaria Energía de red cristalina

para formarse iones positivos,
cuando los átomos están en estado La energía de red cristalina es la energía necesaria
gaseoso(EA). para separar un mol de un compuesto iónico
2) Afinidad electrónica, la que se sólido en sus iones en estado gaseoso
desprende al formarse iones
negativos (AI).
MX(s) M+(g) + X-(g)
3) Energía de red, se desprende al
atraerse los dos iones formados (U).
Se puede calcular
Experimentalmente: Ciclo de Born-Haber
Cualitativamente: Ley de Coulomb
 Ciclo de Born-Haber

Ciclo de Born-Haber El cálculo de la energía de red se realiza de manera teórica

mediante la aplicación del CICLO DE BORN-HABER, basado en
que es posible llegar a la formación de un cristal iónico por dos
caminos distintos:

1. Por la unión directa de los elementos,

desprendiéndose el correspondiente calor de
formación( -Qf) del compuesto.
2. Por un camino indirecto que conlleva los
siguientes pasos :
✓ Sublimación del metal(S).
✓ Disociación del no metal(D)
✓ Ionización de ambos elementos.
✓ Atracción de los iones para formar
el compuesto.
Ejemplo
 Energía de red cristalina
Compuesto Carga Carga Energía
catión anión de red,
kJmol-1
NaCl +1 -1 -789
LiF +1 -1 -1030
MgCl2 +2 -1 -2527
Na2O +1 -2 -2570
MgO +2 -2 -3890
 Enlace metálico

Mar de electrones se describe como la

propiedad que presentan los electrones de
poderse desplazar a través de todo el cristal
Atracción que ejercen los
metálico, es el conjunto de electrones de kerneles de carga positiva y los
valencia de todos los átomos del cristal
metálico. electrones que forman el mar
de electrones.
 Propiedades de los metales
Las partículas de los cuerpos sólidos, salvo
excepciones, se ordenan en el espacio de acuerdo a
determinados tipos de redes geométricas, también
llamadas cristalinas.
Forman redes cristalinas metálicas
La cristalografía estudia la ordenación de los
átomos.
 Propiedades de los metales
Ejemplos de empaquetamientos de algunos metales:

Estructura cúbica centrada en las caras

Estructura cúbica centrada en el cuerpo ✓ Brillo metálico

✓ Maleables
✓ Dúctiles
✓ Poseen altas densidades
✓ Puntos de fusión altos
✓ Duros
Estructura hexagonal ✓ Forman soluciones entre ellos (aleaciones)
✓ Son suficientemente reactivos para que se
encuentren en la naturaleza en forma de
compuestos con los no metales.
✓ Hay metales que se encuentran libres, como
el oro, la plata, el cobre y el platino.
 Enlace covalente
Descripción del enlace covalente
El enlace covalente presenta una Se encuentran dirigidos en el espacio y su geometría
característica que lo hace diferente de los
enlaces iónicos y metálicos, la
depende de la dirección que tengan los orbitales que
direccionalidad. participan en la formación de dichos enlaces.

La mayoría de los compuestos covalentes presentan

Los enlaces iónico y metálico dependen
únicamente de la relación que exista entre los
radios de los iones o de la forma en que se
puedan empaquetar los átomos de un metal,
sin que se involucren a los orbitales de los
iones o átomos en la descripción que se hace
de las estructuras de sus respectivos cristales.
geometrías bien definidas con ángulos de enlace de 90°,
109.28°, 120° y 180°, casos excepcionales se aproximan a
alguno de los ángulos anteriores.
Definición de enlace covalente:
Es el que se forma cuando dos átomos
comparten un par de electrones en orbitales
que se solapan o traslapan.

¿y puede ese par de electrones que
forma el enlace ser donado por uno
de los dos átomo o es preciso que
cada átomo dé un electrón?
Sí, puede ser donado por
un solo átomo
Enlace covalente coordinado
Veamos, de acuerdo a Lewis
Enlace covalente coordinado es aquel que se
forma entre dos átomos que comparten un
par de electrones, el cual proviene de uno
solo de ellos.

El átomo aceptor debe tener al menos un orbital El átomo donador debe disponer de un par de
vacío para recibir el par de electrones, al hacerlo electrones para cederlo, al hacerlo adquiere
adquirirá una carga negativa, también se le conoce una carga positiva, se le conoce como base de
como ácido de Lewis. Lewis.

Ácido de Lewis Base de Lewis Compuesto de coordinación

 Teoría del Enlace de Valencia. Enlace
Enlace sigma en el H2, solapamiento frontal
de dos orbitales s
El modelo del enlace de valencia para la molécula de
hidrógeno, H2. Se forma un enlace simple sigma (), de
solapamiento frontal (ambos orbitales atómicos sobre el
eje x) entre los dos orbitales atómicos 1s de cada uno de
los átomos de hidrógeno. Los electrones del enlace se
aparean deberán poseer espines opuestos para cumplir
con el Principio de Exclusión de Pauli.
sigma
Enlace sigma en el Cl2, solapamiento frontal de dos
orbitales p
Para la molécula de cloro, Cl2, el solapamiento se da de forma frontal
entre los dos orbitales 3p de cada átomo de cloro, ambos con un
electrón desapareado capaz de formar enlace covalente. Como se trata
de un solapamiento frontal, sobre el mismo eje del enlace, es un enlace
simple de tipo sigma entre dos orbitales p.

Enlace sigma en el HCl, solapamiento frontal de un orbital s y un p

Para molécula de cloruro de hidrógeno, HCl. Se produce el solapamiento frontal (en
el eje x, mismo eje del enlace) de dos orbitales semi ocupados, con un único
electrón, el 1s del hidrógeno y el 3p del cloro. La realidad es que el orbital 3p del
cloro es de mucho mayor tamaño que el 1s, pero se ha representado así por
razones de simplificación. El enlace formado es un enlace simple de tipo sigma s-p.
 Teoría del enlace de valencia.
Enlace pi ()
En el enlace de tipo pi () se produce un solapamiento lateral de dos orbitales p semiocupados, siempre
p-p, es la única posibilidad en este caso, que se hallan en ejes paralelos entre sí y perpendiculares al eje
del enlace.

= =

El traslape de un orbital “p” de cada

carbono forma un enlace 

Traslape de los otros lóbulos del orbital “p” restante

puede dar lugar a otro enlace 
Para que se pueda dar un enlace pi debe haber
Retomemos la formación de este tipo de enlace en
previamente un enlace sigma, simple, entre los dos
hibridación, vamos…
átomos que se enlazan.
 Hibridación. Concepto visual
Observa las siguientes imágenes Maíz híbrido

El grifo (león-águila), una criatura

mitológica de Mesopotamia y
Egipto.
¿Te dan alguna
idea de la
hibridación?
 Hibridación química y geometría

Orbitales Hibridación No. de

atómicos del átomo orbitales
Forma de los
Hibridación de un orbital s con dos orbitales p
puros central híbridos
orbitales híbridos

Forman tres orbitales sp2

 Hibridación del carbono

Configuración electrónica

1s2 2s2 2p2

36

Tetraédrica
 Hibridación sp3 del carbono

Hibridación sp3 del carbono Enlace sencillo

Tetraédrica

Enlaces σ (traslape de lóbulos de enlace de los orbitales híbridos sp3) 37

 Hibridación sp2

Trigonal plana
38
Hibridación sp2 del Carbono

Enlace π (traslape de lóbulos de

los orbitales p puros)
doble enlace

39
Enlace σ (traslape de lóbulos de enlace de los orbitales híbridos sp2)
 Trifluoruro de Boro un ejemplo de
hibridación en compuestos inorgánicos
Hibridación sp2 del boro

Trigonal plana

F B F
3 átomos enlazados al átomo central
0 pares de electrones sobre el B

40
 Hibridación sp

Lineal 41
Hibridación sp del carbono

Enlace π (traslape de lóbulos de 2 orbitales p puros)

triple enlace

Enlace σ (traslape de lóbulos de enlace de los orbitales híbridos sp) 42

Enlace π (traslape de lóbulos de 2 orbitales p puros)
 Ejemplo de un compuesto inorgánico con
hibridación sp, el cloruro de berilio
Hibridación sp del berilio ¿Cómo que el cloruro de berilio forma enlaces
covalentes con el cloro, si el berilio es un metal y el
Cloruro de berilio cloro es un no metal? ¿no tendrían que formar un
enlace iónico y formar una red cristalina?

El berilio es la excepción, es el
único que presenta hibridación
Al igual que el carbono, al tener dos electrones
apareados en el orbital 2s y orbitales p vacíos en el
nivel energético.

0 pares de electrones sobre el Be

Se compensa esa energía de repulsión
con la energía que necesita para
Y por lo tanto, dando lugar a dos promoverse, quedando desapareados.
orbitales híbridos sp, es decir,
Cl Be Cl puede formar dos enlaces.

2 átomos enlazados al átomo central

44
 Valence shell electron pair repulsion
(VSEPR) model
En 1957, R.J. Gillispie y R.S. Nyholm introdujeron una teoría empírica que permite predecir la geometría del átomo central en una
molécula

Modelo de Repulsión de los pares de electrones de valencia (VSEPR)

Predice la geometría de las moléculas basándose en

las fuerzas de repulsión electrostáticas que se
presentan entre los pares de electrones (enlace y
no enlace)
La geometría de un átomo está determinada por el número de pares de electrones que se encuentren en la capa
de valencia, ya sea formando enlaces químicos o como pares de electrones no compartidos de dicho átomo.

45
 Geometrías del átomo central cuando no tiene pares
de electrones libres y todos están formando enlaces
# de átomos # de pares
enlazados al libres sobre el Arreglo de los pares Geometría
Clase átomo central átomo central de electrones molecular

AB2 2 0 B
B
Geometría lineal

AB3 3 0
Geometría trigonal plana

AB4 4 0

Geometría tetraédrica
 Resumen de las geometrías encontradas
en el modelo VSEPR
Nota que mientras no hay pares de electrones libres sobre el átomo central, los arreglos de
los pares de electrones y la geometría moléculas será igual
# de átomos # de pares
enlazados al libres sobre el Arreglo de los pares Geometría
Clase átomo central átomo central de electrones molecular

AB2 2 0 lineal lineal

AB3 3 0 trigonal plana trigonal plana

AB4 4 0 tetraédrica tetraédrica

Bipirámide Bipirámide
AB5 5 0 trigonal trigonal
AB6 6 0 Octaédrica Octaédrica
 Repulsión entre pares de e- de no enlace

Repulsión par < Repulsión par libre vs. < Repulsión par libre vs.
enlazante vs. par par enlazante par libre
48
enlazante
 Geometrías del átomo central cuando tiene pares de
electrones libres

# de átomos # de pares
enlazados al libres sobre el Arreglo de los pares Geometría
Clase átomo central átomo central de electrones molecular

trigonal plana trigonal plana

AB3 3 0

AB2E 2 1 trigonal plana Angular

 Valence shell electron pair repulsion (VSEPR) model

# de átomos # de pares
enlazados al libres sobre el Arreglo de los pares Geometría
Clase átomo central átomo central de electrones molecular
AB4 4 0 tetraédrica tetraédrica

Pirámide
AB3E 3 1 tetraédrica
trigonal

AB2E2 2 2 tetraédrica Angular

H H
 # de átomos # de pares
enlazados al libres sobre el Arreglo de los pares Geometría
Clase átomo central átomo central de electrones molecular

AB5 5 0 bpt bpt

Tetraedro
bpt distorsionado (SF4)
AB4E 4 1

AB3E2 3 2 bpt Forma T

F

F Cl

F
 # de átomos # de pares
enlazados al libres sobre el Arreglo de los pares Geometría
Clase átomo central átomo central de electrones molecular

bpt bpt
AB5 5 0

bpt Tetraedro
AB4E 4 1 distorsionado

bpt
AB3E2 3 2 Forma T

bpt
AB2E3 2 3 lineal

I
 # de átomos # de pares Arreglo de los
enlazados al libres sobre el pares de Geometría
Clase átomo central átomo central electrones molecular

AB6 6 0 octaédrica octaédrica

AB5E 5 1 octaédrica
F
Pirámide base F F
cuadrada
Br
F F
AB4E2 4 2
octaédrica
Cuadrada plana F F

Xe
F F
 Predicción de la Geometría Molecular

1. Dibuja la estructura de Lewis para la molécula.

2. Cuenta el número de pares de e- sobre el átomo central y
el número de átomos ligados al átomo central.
3. Usa el VSEPR para predecir la geometría de la molécula.

¿Cuáles son las geometrías electrónica y molecular del SO2 y SF4?

F AB4E = bpt
O S O

AB2E = trigonal plana F S F

Geometría molecular
Geometría molecular F tetraedro distorsionado
Angular
¿Cuál es la geometría electrónica y cuál la geometría molecular del trifloruro
de nitrógeno (NF3)? ¿Cuál es la hibridación del átomo de N?
Escribe la estructura de Lewis F N F
Paso 1 – ¿Cuál es el átomo central? ¿Cuáles átomos están en la periferia?
Paso 1a – Menos electronegativo (N), más electronegativos (F) F
Paso 2 – ¿Cuántos e- de valencia totales? N - 5 (2s22p3) y F - 7 (2s22p5)
5 + (3 x 7) = 26 e- de valencia
¿Cuál la geometría electrónica?
Paso 3 – ¿Cuántos enlaces deben dibujarse entre N y F? Completa
¿Cuál es la geometría molecular?
los octetos para todos los átomos de N y F
Paso 4 - Verifica si el # e- en la estructura de Lewis = # e- de valencia Tetraédrica Pirámide trigonal
3 enlaces sencillos (3x2) + 10 pares e- (10x2) = 26 e- de valencia

N = sp3 55
En el ion carbonato, CO32-, ¿Cuál es su estructura de Lewis? ¿Cuál es la hibridación de cada uno de sus
átomos? ¿Cuál es su geometría electrónica y molecular?
Para responder la primera pregunta… Escribe la estructura de Lewis
Paso 1 – Selecciona al átomo central y cuenta los e- de valencia
C - 4 (2s22p2) y O - 6 (2s22p4)
carga de -2 = 2e-
4 + (3 x 6) + 2 = 24 e- de valencia
Paso 2 – Dibuja enlaces sencillos entre átomos de C y O, completa
los octetos.

Paso 3 - Verifica el número de e- valencia

3 enlaces sencillos (3x2) + 10 pares de e- (10x2) = 26 e- valencia

Paso 4 - Forma dobles enlaces y verifica de nuevo el # de e-

2 enlaces sencillos (2x2) = 4

O C O
1 doble enlace = 4
8 pares de electrones (8x2) = 16
O Total = 24 56
¿Cuál es la hibridación
O C O
de los átomos que
conforman al ion
O
carbonato?
¿Y por qué resultan
iguales los enlaces entre
Hibridación para C = sp2 el carbono y el oxígeno?
Hibridación para O doble enlace = sp2
Hibridación para O enlace sencillo = sp3

Geometría electrónica = Trigonal plana

Geometría molecular
57
 Estructuras de resonancia
Al hacer la estructura de Lewis, el electrón para formar el doble enlace pudo haber venido de cualquier átomo de oxígeno
y dar lugar a tres estructuras, no existiendo razón alguna para que una de ellas sea dominante, pues todas son
representaciones de Lewis válidas del ion carbonato, solo la ubicación de los electrones es diferente.

A éstas estructuras se les llama Estructuras de resonancia.

Se escriben las estructuras y se utiliza una flecha con dos Una analogía, usando la molécula de ozono, O3:
puntas para indicar que la molécula está descrita por el
promedio de las tres
2-
O bien, puede representarse con una
notación abreviada en donde ese par
de electrones está deslocalizado por
los tres enlaces, dando una estructura
resonante:
Puede usarse una línea punteada o con
guiones, pero no línea continua.
Otro ejemplo de estructura de resonancia:

Ion nitrato, NO3-

¿Y como quedarían las estructuras de

resonancia del ion sulfato, SO42-?

Si no te viene una respuesta, puedes revisar el tema en los capítulos recomendados

para el tema o bien, puedes hacer uso de las Tecnologías de la Información y la
Comunicación (TIC), como internet, aunque te recomiendo intentes resolverlo.
 Resonancia del benceno
El término resonancia se usa para describir los enlaces en las moléculas, particularmente
las moléculas orgánicas aromáticas, una categoría que incluye al hidrocarburo conocido
como benceno, C6H6:
Se pueden escribir para el benceno dos
estructuras de Lewis dominantes equivalentes, Otra forma de representarlo, es omitiendo los
que cumple con el octeto y están en átomos de H y C, poniendo solo el armazón, sin
resonancia: etiquetar los vértices:

O bien, se dibuja un hexágono

con un círculo en su interior,
que indican la deslocalización
Observa que los dobles enlaces están en diferentes de los enlaces.
lugares en las dos estructuras. Cada una muestra tres
enlaces sencillos (C–C) y tres enlaces dobles (C=C)
 Fuerzas intermoleculares

Las intensidades de las fuerzas intermoleculares son más débiles que los enlaces iónicos o
covalentes.

En contraste, la energía para romper el enlace

covalente y disociar el HCl en átomos de H y Cl es
Ejemplo. Sólo se requiere 16 kJ/mol para vencer las atracciones de 431 kJ/mol. Así, cuando una sustancia
intermoleculares (HCl) entre las moléculas de HCl en el HCl líquido molecular como el HCl cambia de sólido a líquido a
y vaporizarlo. gas, las moléculas permanecen intactas.

• Se requiere menos energía para evaporar un líquido o

fundir un sólido que para romper enlaces covalentes
en las moléculas.
Existen diferentes tipos de fuerzas de
atracción entre moléculas neutras:

1. Fuerzas dipolo-dipolo
También llamadas Fuerzas
2. Fuerzas de dispersión de London
de Van der Waals
3. Fuerzas de puente de hidrógeno
4. Fuerza ion-dipolo (en disoluciones)

• Todas son de naturaleza electrostática

(implican atracciones entre especies
positivas y negativas) y suelen tener una
intensidad <15 % que los enlaces
covalentes o iónicos.
Resumen de los aspectos de las Fuerzas intermoleculares
Fuerzas de Fuerzas dipolo- Puentes o enlaces de hidrógeno Ion-dipolo
dispersión de Dipolo
London
Definición Atracción entre dos Atracción entre dos Atracción entre el átomo de hidrógeno de un Atracción entre un ion y un dipolo
dipolos instantáneos dipolos enlace polar (H⎯F, H⎯O o H⎯N) y un par de que ocurre en moléculas polares.
que ocurren entre permanentes electrones no compartido de un átomo Los cationes son atraídos hacia el
moléculas no polares. presentes en electronegativo pequeño cercano extremo negativo de un dipolo,
moléculas polares. (usualmente un átomo F, O o N). No son mientras que los aniones son
enlaces químicos. atraídos hacia el extremo positivo.
Diagrama o
ejemplo

Aumento de la fuerza de atracción

Información Incrementa en fuerza Más fuerte cuando Pueden considerarse atracciones dipolo- Elevan altamente los puntos de
extra conforme se incrementa las moléculas están dipolo únicas. ebullición y de fusión.
la masa molar (mas extremadamente Elevan los puntos de ebullición y de fusión.
electrones) juntas.
Diagrama de flujo para reconocer los tipos principales de fuerzas intermoleculares. En todos los casos están presentes
fuerzas de dispersión de London. La intensidad de las demás fuerzas generalmente aumenta de izquierda a derecha.

Brown, Química La ciencia central. Pag. 417

 Fuerzas intermoleculares

Influencia de los puentes de hidrógeno en el punto de ebullición

Los puntos de ebullición de los compuestos que contienen elementos del grupo 14 al 17 (del CH4 al SnH4)
se incrementa sistemáticamente al descender por el grupo, lo cual es esperado porque la polarizabilidad y
las fuerzas de dispersión aumentan al crecer la masa molecular.

Pero note que el NH3, H2O y HF

tienen puntos de ebullición mucho
más alto de lo esperado.

En efecto, estos tres compuestos tienen muchas otras

características que los distinguen de otras sustancias de masa
molecular y polaridad similares, son los fuertes atracciones
intermoleculares, los enlaces o puentes de hidrógeno.