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1. sistemas y variables
Termodinámica , procesos químicos físicos ,
y biológicos
termoquímica

Sistema termodinámico :
parte del universo sometido a estudio

Entorno :
alrededores

Abiertos :
intercambios de materia y E con el entorno

Sistemas > Cerrados : intercambios de E pero no de materia .

> Aislados : no hay intercambios de E ni de materia .

A > B
r
Intensivas :
no dependen de la cantidad de materia .
Ej://P.cl .

y
r

C D Variables
y
termodinámicas
✓
.

Extensivas : dependen de la cantidad de materia .

Ej : moles ,
V , masa

a. conservación de la energía
A E. sistema + AE . entorno

(3) → Calor : forma de transferencia de E → distinta temperatura

Variar su
°
Cambio de estado eioó - - - - - - -
Ebullición
temperatura
Q =
ml
Q =
mce DT
↳ calor latente
Fusión
le → calor
específico

•
Cantidad de E para aumentar 1° en 1kg
( hace falta mucha E)

Q cedido =
Q formado

→
Trabajo : forma de transferencia de E → fuerza , desplazamiento

W =
FAX F- Es
volumen
f)
W =P SAX .
W = F. DX =
p SDX
.
= PDV

primer principio
W > O Q > O
Energía interna (U )
' -
sistema
AU =
Q t W

↳ calor Oh →
w < Q < O

Procesos isotermas : 1- = Cte , A -1=0 [ AU =

QTW -0 ]

Procesos isobárico : P = cte , Ap = O [ AU =

Q tu =
Q +
PAV ]

Procesos ISOCÓRICOS : ✓ =
Cte , Av -
-
O [ AU =
Qt W =
Q + PAV =
Q ]

Procesos adiabáticos : Q = O [ AU = 9- CN =
W ]
( sistema aislado )
3. intercambios energéticos
R .
exotérmicas : se libera energía ( Ej : reacción de combustión ) A → Bt J AHCO

R .
endotérmicas : se absorbe energía CEJ : fotosíntesis ) A + ] →
B AH > O

Q reacción pete = AH Entalpía ( H )

↳ entalpía

( 1-14+02 → CO2 t H 20 + × ] →
entalpía de reacción

☐H AH Reactivos
Reactivos
^
a

AH reacción
AH reacción
Productos µ
U Productos

Avance reacción Avance reacción

R .
exotérmica R .
endotérmica

ley de Hess
Qr =
AH reacción AH reacción = AH , + A Ha + A Hz

Ha t 02 → H2O2
Hz +
4202 → 1-120 AH , = -284K ]

Hao +
4202
→ H2O2 AHZ = 95K ]

Ha t
1-12/0+02 →
Hay +
Hzoz

[ AH reacción = AH , + A Ha = -

284K ] -195k ] ]

entalpías de formación
{
7=1 atm
condiciones estándar
F- 25°C

AHF ( elementos ) = O

AH reacción = Z Cnp AHÍ ) -

E Cnr AHÍ ) ,

( Hy (g) +
202cg ) → CO2 (g) + 21-120 (l )

☐ Hore acción [2 ✗ (-296/9)+2 ✗ C- 285 5) ] [2×(-20/2)]=-1124 K]

-
=
,

AHF ( H2S ) =
-20,2K ] / mal

AHF ( SO2 ) =
-296,9 K ] / mal

AHF ( H2O ) =
-241,6 KJ / mol

entalpías de enlace
DE =
AH =
[ DE e. r
-

E AH e. f

N a + 3 Ha → 2 NH3
H -
H Y

}
NIO ^ NEN
H
H
-

-
H
H
1
N -
H * se rompen { 3 H -
H
H

Y
N -
H
* Se forman
{ 6 N -

ti
 segundo principio
Entropía (5) → mide el grado de desorden de las partículas de un sistema

A > desorden > entropía la entropía siempre es t

S → función de estado 5=0 → sustancias cristalinas

( partículas ordenadas )
AS = Sfinal -
S inicial a 1- = OK

Sustancia Sgas >

Slíquida > S sólida S > O ASÍ
¥ Unidad J / Kmol

}
F- 1 atm
( nrsr )

{
Reacción química ( gases ) Primates gaseosos SR F- 25° ASÍ =
[ ( npsp ) -
I

& no SL
moles gaseosos

Segundo principio AS universo > O

los procesos (físico , químicos ) se produce AS sistemas + Sentara > O

de forma espontánea cuando la variación

de entropía ( universo ) es mayor que 0

energía libre de Gibbs

G→
energía libre de Gibbs → espontaneidad de los procesos
↳ función de estado
' '
AGLO Espontáneo
AG =
AH -

TAS
AG > O No espontáneo
G H TS
Equilibrio
=
AG O
-

AGI =
2- A Gop -
ZAÓR

AGÍ =
Erp Gpo -
[ nr Gor

AH AS AG ¿ Espontánea ?
LO >O LO Sí , siempre

>O LO >O No , nunca

de tal 0 teta espontánea

{O < O
,

4Ta > O A Ta , no espontánea

ttta LO Ata espontánea

>O
,

> O LTA > O ITA , no espontánea