R EVISIÓN
Anemias hemolíticas autoinmunes
López Martín M
Centro de Salud Justicia. Madrid
La anemia es una patología frecuente en las con-
sultas de Atención Primaria y es descubierta en muchas
ocasiones por medio de un análisis de sangre solicita-
do por otros motivos. Entre las causas más frecuentes
en este ámbito asistencial se encuentran la ferropenia,
la inflamación crónica y los déficits de vitamina B12 y
ácido fólico1,2,3.
Las anemias hemolíticas autoinmunes (AHAI) son
un conjunto de entidades patológicas caracterizadas
por una disminución de la vida media de los hematí-
es por destrucción temprana de los mismos como
consecuencia de la existencia de autoanticuerpos diri-
gidos contra elementos antigénicos de la membrana
eritrocitaria. La hemólisis puede tener un predominio
extravascular (bazo e hígado) o bien intravascular,
dependiendo del grado de daño que sufren los
hematíes por el autoanticuerpo involucrado4. Aunque
menos frecuentes, son enfermedades que deben ser
consideradas en el diagnóstico diferencial de pacientes
con anemias normocíticas o macrocíticas.
CLASIFICACIÓN
Las AHAI se pueden clasificar atendiendo a crite-
rios etiológicos y patogénicos (tabla 1).
En la AHAI por anticuerpos calientes, los autoanti-
cuerpos muestran su máxima reactividad a 37ºC y son
predominantemente de clase IgG; los autoanticuerpos
fríos, por el contrario, reaccionan de forma óptima a
temperaturas inferiores y la mayoría son IgM. El anti-
cuerpo implicado en la hemoglobinuria paroxística a
frigore es de clase IgG; se une al eritrocito a bajas
temperaturas pero causa la hemólisis a 37ºC. Las
características serológicas de las AHAI están reflejadas
en la tabla 2.
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Tabla 1. CLASIFICACIÓN DE LAS ANEMIAS
HEMOLÍTICAS AUTOINMUNES
Según las características del anticuerpo implicado
• Por anticuerpos calientes
• Por anticuerpos fríos
• Mixta (anticuerpos calientes y fríos)
Según la patología subyacente
• Idiopática
• Secundaria
- síndromes linfoproliferativos
- enfermedades autoinmunes (lupus eritematoso
sistémico…)
- infecciones
- neoplasias no linfoides (tumores de ovario…)
- colitis ulcerosa
- fármacos
- hipogammaglobulinemia
Modificado de Mayayo Crespo M et al. En: Medicine 2001;8:2703-10
ANEMIA HEMOLÍTICA AUTOINMUNE
POR ANTICUERPOS CALIENTES
En esta AHAI los hematíes recubiertos con autoan-
ticuerpos y/o complemento son destruidos progresi-
vamente por los macrófagos esplénicos (hemólisis
extravascular). Es la AHAI más frecuente y representa
el 60% de los casos. Puede aparecer a cualquier edad,
aunque predomina a partir de los 45 años. Los cuadros
idiopáticos constituyen aproximadamente 50% del
total4,5. Cuando la enfermedad aparece asociada a
otros procesos, los más frecuentes son los síndromes
linfoproliferativos (leucemia linfática crónica, enfermedad
de Hodgkin, linfomas no Hodgkin y macroglobulinemia
de Waldenström). También puede presentarse en asocia-
ción con enfermedades autoinmunes (lupus eritematoso
sistémico, esclerodermia, artritis reumatoide, colitis ulce-
rosa), neoplasias no linfoides (tumores ováricos, sarcoma

de Kaposi, carcinomas), infecciones virales de la
infancia y en situaciones de inmunodeficiencia (hipo-
gammaglobulinemia, infección por VIH)6. La enfermedad
también está descrita con el uso de algunos fármacos,
como alfametildopa, L-dopa, diclofenaco, ibuprofeno
y procainamida, entre otros7,8. Por último, se ha descrito
en asociación con aloinmunización tras transfusión de
sangre y en el contexto de trasplantes de médula ósea
y de órganos sólidos9,10,11,12.
Sus manifestaciones clínicas son muy variables.
Oscilan entre cuadros poco sintomáticos hasta otros
que cursan con anemia grave de instauración en el
transcurso de pocos días, con aparición de fiebre,
palidez, ictericia, hepatoesplenomegalia e insuficiencia
cardiaca, y con evolución potencialmente fatal si no
es tratada. Lo más frecuente, sin embargo, es que la
sintomatología clínica se instaure progresivamente a
lo largo de meses y se manifieste como un síndrome
anémico al que se puede asociar ictericia. En estos
casos la enfermedad sigue un curso crónico con
mejorías y recaídas13,14. En los cuadros secundarios
se añade la sintomatología clínica propia de la
enfermedad subyacente. En este sentido, la presen-
cia de adenopatías y hepatoesplenomegalia puede
sugerir la existencia de un síndrome linfoproliferati-
vo asociado7.
El hemograma muestra una anemia normocítica o
macrocítica de intensidad variable dependiendo del
grado de hemólisis y la capacidad compensatoria de la
médula ósea. En los casos más graves se han descrito
cifras de hematocrito por debajo del 10%13. En algu-
nos casos la AHAI se acompaña de trombocitopenia de
origen inmune y constituye el síndrome de Evans.
La cifra de reticulocitos circulantes suele estar elevada
Tabla 2. CARACTERÍSTICAS SEROLÓGICAS DE LAS ANEMIAS HEMOLÍTICAS AUTOINMUNES
Tipo de Ig
AHAI por anticuerpos calientes IgG
AHAI por anticuerpos fríos IgM
Hemoglobinuria paroxística a frigore IgG
Ig: inmunoglobulina; AHAI: anemia hemolítica autoinmune
Modificado de Gehrs BC et al. en: Am J Hematol 2002;69:258-71
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como expresión de una médula ósea hiperregenerativa.
Este aumento de hematíes jóvenes (de mayor tamaño)
en sangre periférica es el que explica el carácter macro-
cítico que puede tener la anemia en estos pacientes.
El estudio del frotis de sangre periférica es un pro-
cedimiento diagnóstico fácil de realizar y con frecuencia
aporta información de interés en el diagnóstico de las
enfermedades hematológicas en general y de las ane-
mias en particular. En éstas se deben valorar las altera-
ciones en el tamaño, forma y coloración de los hematíes
así como la posible existencia de inclusiones eritrocita-
rias. En las AHAI los datos más significativos, aunque no
patognomónicos, son la policromasia (hematíes con una
coloración grisácea característica que corresponden en su
mayor parte a reticulocitos) y la presencia de esferocitos
(hematíes de forma redondeada, de pequeño tamaño e
intensamente coloreados)15.
Las alteraciones bioquímicas sugestivas de hemóli-
sis incluyen la hiperbilirrubinemia (por aumento de la
bilirrubina no conjugada), el aumento de LDH y el
descenso de la haptoglobina sérica. En las AHAI con
componente intravascular también se puede constatar
la presencia de hemoglobinemia, hemoglobinuria y
hemosiderinuria (células tubulares descamadas con
gránulos de hierro)5.
El origen inmune de una anemia hemolítica se pone
de manifiesto mediante la demostración de anticuerpos
y/o complemento en la membrana de los hematíes
mediante el test de Coombs directo. En esta prueba se
ponen en contacto los eritrocitos del paciente con suero
antiglobulina humana y/o anticomplemento y en caso
de resultado positivo se produce la aglutinación de los
mismos. El reactivo empleado puede ser poliespecífico
o bien monoespecífico anti-IgG, anti-IgA, anti-IgM o
Test de Coombs Eluido eritrocitario Especificidad
directo
IgG y/o C3 IgG Panreactividad
C3 Negativo I/i
C3 Negativo P
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anti-C3d5,7. En la AHAI por anticuerpos calientes la
prueba de Coombs directa suele demostrar en la
superficie eritrocitaria la existencia de IgG con o sin
C3. Es más rara la presencia exclusiva de comple-
mento16. La implicación de IgA o IgM es infrecuente.
Es necesario tener en cuenta que a veces el test de
Coombs directo puede ser positivo sin que exista
hemólisis, como se puede documentar en 0,01-0,1%
de los donantes de sangre; por el contrario, existen
casos de AHAI en los que la prueba de Coombs direc-
ta es negativa debido a la existencia de IgG en la
membrana del hematíe en cantidades insuficientes
para ser detectadas por el test5.
En alrededor de 80% de los pacientes el autoanti-
cuerpo también se puede detectar en suero mediante
el test de Coombs indirecto17. Característicamente el
autoanticuerpo presente en el suero o extraído de la
superficie del hematíe para su estudio (eluido) es una
panaglutinina; es decir, cuando se enfrenta a un panel
de hematíes con composición antigénica conocida es
capaz de reaccionar con todos ellos. También existen
casos en los que, por el contrario, el autoanticuerpo
presenta una especificidad antigénica determinada. El
anticuerpo tiene, por definición, su máxima reactivi-
dad a 37ºC y suele ser de naturaleza policlonal6.
Menos frecuentemente pueden coexistir autoanticuer-
pos calientes y fríos como responsables del cuadro
hemolítico (AHAI mixta). Por último, también existen
casos descritos en los que concurren en el mismo
paciente aglutininas inespecíficas calientes y frías junto
con un autoanticuerpo con una especificidad antigéni-
ca determinada18.
El estudio del aspirado de médula ósea muestra
una hiperplasia eritroide que puede ser también útil
en la evaluación de un posible síndrome linfoprolife-
rativo asociado.
El tratamiento de la enfermedad subyacente, si
existe, y el uso de corticoides constituyen los pilares de
la terapia inicial de la AHAI por anticuerpos calientes.
Se puede comenzar con prednisona por vía oral a
una dosis diaria de 1-1,5 mg/Kg. Una vez el proceso
hemolítico es controlado se reduce progresivamente
la dosis del corticoide a lo largo de varios meses hasta
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188 Anemias hemolíticas autoinmunes
su retirada completa si el paciente se mantiene en
remisión; no obstante, las recaídas son frecuentes5. Es
recomendable en todos los casos administrar suple-
mentos de ácido fólico6.
Los enfermos que no responden al tratamiento
esteroideo o que requieren una dosis de manteni-
miento elevada para controlar la hemólisis son subsi-
diarios de ser sometidos a esplenectomía si el riesgo
quirúrgico es aceptable. La proporción de respuestas
supera el 60%, aunque son frecuentes las recaídas
tardías4. Los pacientes candidatos a ser esplenecto-
mizados deben ser vacunados frente al neumococo
y el meningococo por el alto riesgo de infección por
bacterias encapsuladas que presentan.
El tratamiento inmunosupresor se reserva para los
casos refractarios al tratamiento con corticoides y/o
esplenectomía. Los inmunosupresores más utilizados
han sido la ciclofosfamida y la azatioprina por vía
oral, con mantenimiento del tratamiento durante
varios meses y posterior reducción progresiva del
mismo una vez obtenida la respuesta4. La ciclofosfa-
mida también se ha empleado por vía intravenosa a
altas dosis durante varios días19. Los efectos secunda-
rios a tener en cuenta con el uso de estos fármacos
incluyen la mielosupresión, la aparición de neoplasias
secundarias y, en el caso de la ciclofosfamida, la cistitis
hemorrágica. La ciclosporina también ha sido utilizada
en la AHAI resistente a esteroides5. Otras modalidades
de tratamiento a las que se ha recurrido en casos
refractarios incluyen la infusión de concentrado de
plaquetas cargadas con vincristina20, el uso de inmu-
noglobulina intravenosa, el danazol y la plasmaféresis.
Esta última puede ser de utilidad transitoria en los
casos de hemólisis fulminante mientras surte efecto el
tratamiento de base6. Recientemente, el rituximab, un
anticuerpo monoclonal anti-CD20 empleado en el
tratamiento de neoplasias linfoides B, ha demostrado
ser eficaz en casos de AHAI resistentes a otros trata-
mientos21,22,23. Por último, en los casos refractarios
más graves en los que la evolución de la enfermedad
suponga un riesgo vital, se ha usado el trasplante alo-
génico de médula ósea, aunque se ha encontrado
toxicidad considerable24.

La transfusión de concentrados de hematíes se
reserva para los casos que cursan con anemia grave
que comprometa la vida del paciente. La presencia de
la panaglutinina en plasma dificulta la interpretación
de las pruebas pretransfusionales que se realizan en el
banco de sangre; el mayor peligro es pasar por alto la
coexistencia de un aloanticuerpo en pacientes con
transfusiones o embarazos previos. Si es necesaria la
transfusión, se deben emplear las unidades menos
incompatibles y realizar la infusión de forma lenta y
con estrecha vigilancia6.
Entre las complicaciones descritas en la evolución de
la enfermedad se encuentran los fenómenos tromboem-
bólicos y el futuro desarrollo de síndromes linfoprolifera-
tivos25. El pronóstico de las formas secundarias está
estrechamente relacionado con el de la enfermedad a la
que se asocia. En niños con frecuencia se relaciona con
infecciones agudas y suele tener un curso autolimitado y
con buena respuesta al tratamiento esteroideo13.
ANEMIA HEMOLÍTICA AUTOINMUNE
POR ANTICUERPOS FRÍOS
En la AHAI por anticuerpos fríos la reactividad del
autoanticuerpo es máxima a temperaturas inferiores a
37ºC. Típicamente son IgM. Estas crioaglutininas se
encuentran con frecuencia en el suero de sujetos
sanos a títulos bajos y sin trascendencia clínica. Sólo
cuando se producen en grandes cantidades o muestran
una elevada amplitud térmica (máxima temperatura a
la que pueden reaccionar) son capaces de producir
enfermedad hemolítica. En estas situaciones los anti-
cuerpos fríos se unen a los hematíes en las zonas
corporales periféricas y activan la cascada del com-
plemento. En función del grado de activación de dicha
cascada se producirá la lisis directa del hematíe
(hemólisis intravascular) o, más frecuentemente, la
destrucción hepática y en menor medida esplénica de
los mismos (hemólisis extravascular). Si la amplitud
térmica de la crioaglutinina es lo suficientemente
grande se puede producir incluso la aglutinación eri-
trocitaria en zonas acras y dificultar la circulación en
los pequeños vasos26.
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La AHAI por anticuerpos fríos es menos frecuente
que la producida por anticuerpos calientes y representa
10-20% de las AHAI; predomina en el sexo femenino
y en mayores de 50-60 años5,26. Se puede presentar
de forma aislada (idiopática) o asociada a infecciones
(particularmente mononucleosis infecciosa e infecciones
por Mycoplasma pneumoniae) y síndromes linfoproli-
ferativos. También está descrita en el contexto de infec-
ción por VIH, a veces en asociación con anticuerpos
calientes (AHAI mixta)6,27. En los cuadros secundarios
a infecciones la crioaglutinina es policlonal, mientras
que la relacionada con la forma idiopática y los casos
asociados a síndromes linfoproliferativos es caracterís-
ticamente monoclonal6,28.
La AHAI por anticuerpos fríos secundaria a infeccio-
nes aparece más frecuentemente en niños y adultos jóve-
nes en forma de un síndrome hemolítico autolimitado,
aunque en algunas ocasiones con intensidad suficiente
como para requerir soporte transfusional. Los cuadros
primarios y los secundarios a procesos linfoproliferativos
muestran un curso crónico caracterizado por un síndro-
me anémico moderado con ictericia y esplenomegalia
sobre el que se pueden presentar exacerbaciones en
relación con exposición al frío y que puede cursar con
hemólisis aguda con aparición de hemoglobinuria.
También puede aparecer acrocianosis y otras manifes-
taciones de isquemia distal por aglutinación de los
hematíes en los pequeños vasos de zonas acras29.
El laboratorio muestra los datos característicos de
todos los síndromes hemolíticos (anemia, reticulocitosis,
hiperbilirrubinemia, aumento de LDH…). En el frotis de
sangre periférica se pueden observar fenómenos de
aglutinación de los hematíes (además de policromatofilia
y la posible presencia de esferocitos). Esta aglutinación
eritrocitaria es la que determina que en los recuentos
realizados con contadores hematológicos se puedan
obtener a veces cifras falsamente disminuidas de gló-
bulos rojos así como un VCM falsamente elevado.
La prueba de Coombs directa es positiva cuando
se utiliza suero anticomplemento y característicamente
negativa cuando se emplean sueros antiglobulina
monoespecíficos (el autoanticuerpo IgM implicado se
disocia fácilmente del hematíe).
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El estudio del suero de estos pacientes revela la
presencia de un autoanticuerpo antieritrocitario que
tiene su máxima reactividad a temperaturas inferiores
a 37ºC y muestra titulaciones altas y/o con gran
amplitud térmica, a diferencia de las crioaglutininas
sin significado patológico que están presentes en gran
parte de sujetos sanos, que se presentan con títulos
bajos y reducida amplitud térmica6. Los anticuerpos
fríos van dirigidos generalmente contra los antígenos
eritrocitarios I/i, aunque en raras ocasiones pueden
mostrar otras especificidades. Las crioaglutininas con
especificidad anti-I están presentes en la AHAI idiopá-
tica por anticuerpos fríos y en la secundaria a síndro-
mes linfoproliferativos e infecciones por mycoplasma,
mientras que la especificidad anti-i aparece típicamente
en los cuadros secundarios a mononucleosis infecciosa
y a algunos linfomas4,26.
El estudio de la médula ósea en la AHAI primaria
por anticuerpos fríos muestra signos morfológicos de
linfoma hasta en el 76% de los casos30.
Los cuadros de AHAI por anticuerpos fríos que cursan
con anemia moderada de forma estable pueden reque-
rir como único tratamiento evitar la exposición al frío.
Si el cuadro hemolítico es más acusado puede ser
necesario recurrir al uso de fármacos inmunosupreso-
res, como el clorambucil, la ciclofosfamida o los aná-
logos de las purinas. El rituximab también se ha
empleado con éxito y parece ser más eficaz que los
tratamientos anteriores28,29,31. La plasmaféresis puede
ser útil transitoriamente en casos de hemólisis grave.
Los corticoides y la esplenectomía, por el contrario, no
suelen ser eficaces.
La transfusión de concentrados de hematíes plan-
tea problemas técnicos en la determinación del grupo
sanguíneo y en la detección de posibles aloanticuerpos;
debe reservarse para situaciones graves y se aconseja
transfundir la menor cantidad posible, de forma lenta
y calentando la sangre a 37ºC28,29.
HEMOGLOBINURIA PAROXÍSTICA A FRIGORE
La hemoglobinuria paroxística a frigore es la menos
frecuente de las AHAI. Se caracteriza por episodios
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agudos de hemólisis intravascular tras exposición al
frío desencadenados por una hemolisina típica
(hemolisina de Donath-Landsteiner). Este anticuerpo
se une al hematíe fijando los primeros componentes
del complemento en la circulación periférica en
situaciones de bajas temperaturas. Cuando los
hematíes vuelven a la circulación central (37ºC) el
anticuerpo se disocia de los mismos, se completa la
cascada del complemento y se produce una hemólisis
intravascular26. Son autoanticuerpos IgG policlo-
nales y generalmente dirigidos contra el antígeno P
eritrocitario28.
Se distingue una forma idiopática y otra secundaria
a sífilis (congénita, secundaria o terciaria) e infeccio-
nes del tracto respiratorio en niños. Estas últimas son
las más frecuentes en la actualidad6,32.
La sintomatología clínica viene marcada por la
aparición aguda de escalofríos, fiebre, dolor lumbar y
abdominal y emisión de orinas oscuras tras una expo-
sición al frío. En los casos secundarios a infecciones en
la infancia el cuadro es autolimitado, aunque puede
ser de gran intensidad e incluso fatal. En la forma idio-
pática y secundaria a sífilis las crisis se repiten, con
ausencia de síntomas habitualmente en los periodos
intercrisis.
Entre los datos analíticos presentes en los síndromes
hemolíticos en general cabe resaltar en esta entidad la
presencia de hemoglobinuria y hemoglobinemia como
expresión de hemólisis intravascular.
El test de Coombs directo durante las crisis es posi-
tivo con anti-C3, pero generalmente negativo con
anti-IgG. La existencia de la hemolisina bifásica en el
suero de los pacientes se puede poner de manifiesto
in vitro mediante el test de Donath-Landsteiner28,32.
La enfermedad secundaria a sífilis responde al
tratamiento de la infección. El tratamiento en la
mayoría de los casos, sin embargo, es de soporte:
hay que evitar la exposición al frío y puede ser nece-
saria la transfusión en caso de anemia intensa. El uso
de corticoides es controvertido. En adultos también se
ha empleado la ciclofosfamida. La plasmaféresis en
casos graves puede ser eficaz. La esplenectomía, por
el contrario, no es útil28,29.

BIBLIOGRAFÍA
1. Brill JR, Baumgardner DJ. Normocytic anemia. Am Fam
Physician 2000;62:2255-64.
2. Farrús Palou M, Pérez Ocaña A, Mayer Pujadas MA, Piquer
Gibert M, Mundet Tudurí X, Iglesias Rodal M. Anemias en atención
primaria: etiología y características morfológicas. Aten Primaria
2000;25:230-5.
3. Little DR. Ambulatory management of common forms of ane-
mia. Am Fam Physician 1999;59:1598-604.
4. Mayayo Crespo M, Pérez Rus G, Gómez Pineda A, Pintado Cros
T. Anemias hemolíticas de patogenia inmunológica. Mecanismos
etiopatogénicos. Clasificación, clínica y diagnóstico. Manejo tera-
péutico. Medicine 2001;8(51):2703-10.
5. Torres Gómez A, Sánchez García J, Serrano López J, García
Castellano JM. Anemias hemolíticas extracorpusculares. Medicine
2004;9(20):1269-76.
6. Gehrs BC, Friedberg RC. Autoimmune hemolytic anemia. Am J
Hematol 2002;69:258-71.
7. Dhaliwal G, Cornett PA, Tierney LM. Hemolytic anemia. Am Fam
Physician 2004;69:2599-606.
8. Packman CH; Leddy JP. Drug-related immune hemolytic anemia.
En: Beutler E, Lichtman MA, Coller BS, Kipps TJ (Eds). Williams
Hematology. 5th ed. International Edition. McGraw-Hill 1995:691-7.
9. Hoffman PC. Immune hemolytic anemia-selected topics.
Hematology 2006:13-8.
10. Kako S, Kanda Y, Oshima K, Nishimoto N, Sato H, Watanabe T
et al. Late onset of autoimmune hemolytic anemia and pure red
cell aplasia after allogeneic hematopoietic stem cell transplanta-
tion using in vivo alemtuzumab. Am J Hematol 2008;83:247-9.
11. Schäppi MG, Ozsahin H, Peyrard T, Gumy-Pause F, Posfay-Barbe
KM, Chardot C et al. Severe autoimmune hemolytic anemia in a
liver transplanted child. Pediatr Transplantation 2008;12:809-12.
12. Elimelakh M, Dayton V, Park KS, Gruessner AC, Sutherland D,
Howe RB et al. Red cell aplasia and autoimmune hemolytic anemia
following immunosuppression with alemtuzumab, mycophenolate,
and daclizumab in pancreas transplant recipients. Haematologica
2007;92:1029-36.
13. Packman CH, Leddy JP. Acquired hemolytic anemia due to
warm-reacting autoantibodies. En: Beutler E, Lichtman MA, Coller
BS, Kipps TJ (Eds). Williams Hematology. 5th ed. International
Edition. McGraw-Hill 1995:677-85.
14. Rosse W, Bunn HF. Hemolytic anemias and acute blood loss. En:
Fauci AS, Braunwald E, Isselbacher KJ, Wilson JD, Martin JB, Kasper
DL, et al (Eds). Harrison´s principles of internal medicine. 14th ed.
International Edition. McGraw-Hill 1998:659-71.
15. Woessner S, Lafuente R, Florensa L. La citología óptica en el diag-
nóstico hematológico. 3ª ed. Barcelona: Ediciones Medici 1991:65-78.
16. Shvidel L, Shtalrid M, Duek A, Haran M, Berrebi A, Sigler E.
Direct antiglobulin test reactive with complement only in warm type
autoimmune hemolytic anemia. Int J Lab Hematol 2008;30:494-8.
17. Schwartz RS, Berkman EM, Silberstein LE. The autoimmune
R E V I S I Ó N
R E V I S I Ó N
hemolytic anemias. En: Hoffman R, Benz EJ, Shattil SJ, Furie B,
Cohen HJ (Eds). Hematology: basic principles and practice. New
York: Churchill Livingstone 1991:422-41.
18. Wondergem MJ, Overbeeke M, Som N, Chamuleau ME,
Jonkhoff AR, Zweegman S. Mixed autoimmune haemolysis in a SLE
patient due to aspecific and anti-Jka autoantibodies; case report
and review of the literature. Haematologica 2006; 91:(3)e39-e41.
19. Moyo VM, Smith D, brodsky I, Crilley P, Jones RJ, Brodsky RA.
High-dose cyclophosphamide for refractory autoimmune hemolytic
anemia. Blood 2002;100:704-6.
20. Shvidel L, Sigler E, Shtalrid M, Berrebi A. Vincristine-loaded
platelet infusion for treatment of refractory autoimmune hemolytic
anemia and chronic immune thrombocytopenia: rethinking old
cures. Am J Hematol 2006;81:423-5.
21. Narat S, Gandla J, Hoffbrand AV, Hughes RG, Mehta AB.
Rituximab in the treatment of refractory autoimmune cytopenias in
adults. Haematologica 2005;90:1273-4.
22. Zecca M, Nobili B, Ramenghi U, Perrotta S, Amendola G, Rosito
P, et al. Rituximab for the treatment of refractory autoimmune
hemolytic anemia in children. Blood 2003;101:3857-61.
23. D´Arena G, Califano C, Annunziata M, Tartarone A, Capalbo
S, Villani O, et al. Rituximab for warm-type idiopathic autoimmune
hemolytic anemia: a retrospective study of 11 adult patients. Eur J
Haematol 2007;79:53-8.
24. Oyama Y, Papadopoulos EB, Miranda M, Traynor AE, Burt RK.
Allogeneic stem cell transplantation for Evans syndrome. Bone
Marrow Transplant 2001;28:903-5.
25. Sallah S, Wan JY, Hanrahan LR. Future development of lympho-
proliferative disorders in patients with autoimmune hemolytic ane-
mia. Clin Cancer Res 2001;7:791-4.
26. Packman CH, Leddy JP. Cryopathic hemolytic syndromes. En:
Beutler E, Lichtman MA, Coller BS, Kipps TJ (Eds). Williams Hema-
tology. 5th ed. International Edition. McGraw-Hill 1995:685-91.
27. Koduri PR, Singa P, Nikolinakos P. Autoimmune hemolytic ane-
mia in patients infected with human immunodeficiency virus-1. Am
J Hematol 2002;70:174-6.
28. Gertz MA. Cold hemolytic syndrome. Hematology 2006:19-23.
29. Rodrigo Álvarez E, Morado Arias M, Viejo Llorente A,
Hernández Navarro F. Anemias hemolíticas adquiridas. Medicine
2008;10:1334-43.
30. Berentsen S, Ulvestad E, Langholm R, Beiske K, Hjorth-Hansen
H, Ghanima W, et al. Primary chronic cold agglutinin disease: a
population based clinical study of 86 patients. Haematologica
2006;91:460-6.
31. Berentsen S, Ulvestad E, Gjertsen BT, Hjorth-Hansen H,
Langholm R, Knutsen H, et al. Rituximab for primary chronic cold
agglutinin disease: a prospective study of 37 courses of therapy in
27 patients. Blood 2004;103:2925-8.
32. Rosse W, Hillmen P, Schreiber A. Immune-mediated hemolytic
anemia. Hematology 2004:48-62.
mayo 2010 127 SEMG
Anemias hemolíticas autoinmunes 191