EXAMEN FARMACIE – 22.01.

2021 – GR 818

NUME SI PRENUME:

1. FARMACIA VETERINARĂ POATE FUNCȚIONA DOAR PE BAZA

CERTIFICATULUI ELIBERAT DE:
a) Registrul Unic al Unităților Medical Veterinare
b) Registrul Comerțului din România
c) Direcția Sanitară Veterinară Județeană

2. ACHIZIȚIONAREA PRODUSELOR MEDICINALE VETERINARE SE

EFECTUEAZĂ NUMAI PE BAZĂ DE:

Notă de comandă

3. FARMACIA VETERINARĂ ARE OBLIGAȚIA SĂ ELIBEREZE NUMAI

MEDICAMENTE AUTORIZATE DE CĂTRE:
a)Autoritatea Națională Sanitară Veterinară și pentru Siguranța Alimentelor
b) Institutul pentru Controlul Produselor Biologice și Medicamentelor de Uz Veterinar
c) Direcția de Control și Coordonare a Activității Farmaceutice Veterinare

4. OBLIGATORIU FARMACIA VA FI DOTATĂ CU DULAPURI PENTRU

Medicamentele toxice și stupefiante (Venena)

Substanțele puternic active (Separanda)

5. TEHNICA FARMACEUTICĂ STUDIAZĂ:

a) prepararea, conservarea și prezentarea medicamentelor
b) factorii de conservare, purificare și control tehnic al medicamentelor
c) stabilitatea fizico-chimică și microbiologică a medicamentelor

6. Intervalul de siguranță REPREZINTA raportul dintre

Doza toxică și doza terapeutică.

7. LEGEA SANITARĂ VETERINARĂ PREVEDE UZUL UNOR MEDICAMENTE ȘI

PRODUSE BIOLOGICE INCLUSE ÎN:
a) Nomenclatorul de medicamente de uz veterinar
b) Nomenclatorul produselor medicale veterinare si al produselor biologice
c) Nomenclatorul national al produselor biologice si medicamentelor veterinare
d) Nomenclatorul de medicamente si produse biologice veterinare
8. COMISIA MEDICAMENTULUI ARE CA OBIECTIV:
a) avizarea activităților de asigurare a eficacității terapeutice;
b) avizarea de necesitate a testării medicamentelor;
c) stabilirea proprietăților farmacodinamice și farmacocinetice
d) avizarea calității corespunzătoare a medicamentelor, lipsite de toxicitate

9. TENDINŢA DE LIMITARE A EXPERIMENTELOR PE ANIMALE A DUS LA

DEZVOLTAREA UNOR

Metode alternative de testare a toxicității pe culturi de celule, țesuturi, embrioni.

10. INDICATORII TOXICITĂȚII ACUTE SUNT REPREZENTAȚI DE:

a) Doza minimă acceptată (DMA)
b) Doza maximă tolerabilă (DMT)
c) Doza letală 50 (DL 50)
d) Concentrația letală 50 (CL 50)
e) Doza letală aproximativă (DLA)

11. INDICELE DE CRONICITATE (IC), REPREZENTA:

Raportul dintre DL50 și DL50-90.

12. STUDIILE PE ANIMALELE DE EXPERIENTA NU SE POT EFECTUA FARA

ACORDUL :
a) Autoritatii Naționale Sanitare Veterinare si pentru Siguranța Alimentelor
b) Institutului pentru Controlul Produselor Biologice și Medicamentelor de Uz Veterinar
c) Comisiei de Etica Internationala
d) Direcției de Control și Coordonare a Activității Farmaceutice Veterinare (DCCAFV)
e) Comisiei de Etica Institutionala

13. UNUL DINTRE FACTORII ESENȚIALI ÎN STABILITATEA ȘI CONSERVAREA

MEDICAMENTELOR ESTE:
a) conservanti si excipienti specifici
b) conditiile de depozitare
c) lumina
d) temperatura
e) substanta active

14. ROLUL SUBSTANȚELOR CONSERVANTE ASUPRA MEDICAMENTELOR ESTE

DE:

Distrugerea microorganismelor și păstrarea calităților organoleptice ale medicamentelor.

15. BIODISPONIBILITATEA BIOLOGICĂ A UNUI MEDICAMENT ESTE STRÂNS
LEGATĂ DE:
a) acțiunea imprevizibilă a medicamentului în organism
b) eficacitatea substanței medicamentoase la nivelul organismului
c) cunoașterea transformărilor pe care medicamentul le suferă în organism
d) variabilitatea acțiunii farmacologice ca urmare a formulării unui medicament

16. BIOECHIVALENȚA MEDICAMENTELOR POATE FI:

a) chimică, clinică și terapeutică
b) clinică, subclinică și cronică
c) chimico-fizică, clinică și terapeutică
d) terapeutică, clinică si paraclinică

17. PENTRU SIGURANȚA PERMANENTĂ A MEDICAMENTELOR VETERINARE

ESTE IMPERIOS NECESAR:
a) Sistemul Național de Bioechivalenta
b) Sistemul European de Farmacovigilență
c) Sistemul Național De Farmacovigilență
d) Directoratul pentru Medicamentele Veterinare (VMD)
e) Comisia Nationala a Medicamentului Veterinar

18. PE BAZA REGLEMENTĂRILOR EUROPENE, AUTORITATEA NAȚIONALĂ

SANITAR-VETERINARĂ ȘI PENTRU SIGURANȚA ALIMENTELOR A PUS BAZELE
ORGANIZĂRII:

Sistemului Național de Farmacovigilență.

19. AGENȚIA EUROPEANĂ A MEDICAMENTULUI (EUROPEAN MEDICINES

AGENCY – EMEA) RĂSPUNDE DE:

Protejarea și promovarea sănătății publice și animale.

20. TERAPIA MEDICAMENTOASĂ RAȚIONALĂ TREBUIE SĂ ȚINĂ CONT DE:

a) formularea si indicatiile medicamentului, perioada si siguranta terapiei
b) formulare, doza, limita de siguranta, contraindicatii, interactiuni, reactii adverse, tipuri de
asocieri
c) protocolul terapeutic, stabilirea dozelor, limita de siguranță, perioada de așteptare
d) starea pacientului , substanta activa, perioada de așteptare, reacții adverse