CURSO : QUIMICA APLICADA – LABORATORIO N 5

DOCENTE : LUIS ALVAREZ CHAVEZ GRUPO : C27-B

INTEGRANTES:
▪ Valdivia Callo, Luis Angel
▪ Luque Mamani Giovanni Ignacio
▪ Salas Chávez, Antonio
▪ Vega Taco, José Gianmarco
• Estudiar la valoración ácido-base, mediante la reacción de
solución de ácido clorhídrico con solución de hidróxido de
sodio
• Determinar el calor de una reacción de neutralización de una
reacción ácido-base
• Determinar la fórmula de una sal hidratada
• Evaluar el efecto de la presión sobre un gas a volumen
constante.
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
EXPERIMENTO 1: VALORACIÓN ÁCIDO-BASE.
PROCEDIMIENTO

En esta simulación llevaremos a cabo el siguiente proceso:

1. Paso: Obtención de ácido; añadir 35 mL de disolución HCl 0,2M a un matraz

Erlenmeyer de 100 mL.

2. Paso: Añadir un indicador al ácido; seleccionar el matraz y añadir 2 gotas del

indicador fenolftaleína. La opción se encuentra dentro del elemento Reactivos
en el menú principal (Reactivos ® Indicadores) o en el menú contextual.

3. Paso: Llenar la bureta con NaOH; obtener una bureta de 50 mL y llenarla con
una disolución de NaOH 0,2 M

4. Paso: Valorar HCl con NaOH hasta el punto de equivalencia; anotar el

volumen inicial de la bureta y añadir NaOH (más rápidamente al comienzo,
lentamente al acercarse al punto de equivalencia) hasta que el color de la
disolución se vuelva rosada y anotar el volumen final de NaOH en la bureta.

5. Paso: Repetir los pasos 1-4, usando el pH-metro; añadir un pH-metro a la

disolución ácida.

REGISTRO DE LA EXPERIENCIA

Ilustración 1.Valoración del HCL con NaOH

 OBSERVACIONES
❖ Volumen inicial de la bureta: 50 mL
❖ Volumen final de la bureta: 15.50 mL
❖ Volumen total añadido hasta el punto de equivalencia:
Volumen añadido = Volumen inicial – Volumen final
Volumen añadido = 50 – 15.50 = 35.50 mL
❖ ¿Qué ha sucedido con la variación de pH cerca del punto de
equivalencia?

▪ Cerca del punto de equivalencia la variación de pH se hace muy

rápida, de tal manera que nos ayuda a detectar el punto final. La
variación del pH durante la valoración se representa mediante
curvas en que el pH va representado en función del volumen
añadido de reactivo valorante.

▪ Conforme se adiciona NaOH, el pH aumenta lentamente al

principio y luego rápidamente en la cercanía del punto de
equivalencia. El pH en el punto de equivalencia es el pH de la
solución salina resultante

❖ Efectúa la curva de valoración situando los valores de pH en el eje Y y el

volumen de base en el eje X.

Curva de valoracion
14

12

10

8
PH

0
0 10 20 30 40 50 60
Volumen (mL)
❖ Determina el punto de equivalencia en la curva (punto de máxima
pendiente).

HCl + NaOH => NaCl + H2O

Ecuación de equivalencia:
(Molaridad ácido)x (Volumen ácido) = (Molaridad base) x(Volumen base añadida)

Datos del acido Datos de la base

Molaridad acido = 0.2 M Molaridad de la base = 0.2 M
Volumen acido = 0.035 L Volumen base = X

(0.2 M)x (0.035 𝐿) = (0.2 M) x(Volumen base añadida)

0.2 𝑀 × 0.035 𝐿
(𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑏𝑎𝑠𝑒 𝑎ñ𝑎𝑑𝑖𝑑𝑎) =
0.2 𝑀
(𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑏𝑎𝑠𝑒 𝑎ñ𝑎𝑑𝑖𝑑𝑎) = 𝟎. 𝟎𝟑𝟓 𝐋
▪ La solución alcanzara la equivalencia cuando se añadan 35 mL de NaOH
, en este punto el PH será de 7.
▪ El punto donde la curva alcanza la máxima pendiente es (35 ,7)
(Volumen mL, PH)
EXPERIMENTO 2: CALOR DE NEUTRALIZACION –
REACCION EXOTÉRMICA
PROCEDIMIENTO

Paso 1: Obtener un calorímetro desde la opción de menú de Equipamiento.

Paso 2. Seleccionar el calorímetro y añadir 25 ml de HCl 1 M mediante el cuadro
de diálogo de Reactivos.
Paso 3. Obtener una bureta de 50 ml mediante la opción de menú de
Equipamiento.
Paso 4. Seleccionar la bureta y llenarla con 50 ml de NaOH 1 M, mediante el
cuadro de diálogo de Reactivos.
Paso 5. Seleccionar el calorímetro y añadir un pH-metro desde la opción de
menú Equipamiento- aparecerá como una etiqueta de pH bajo el calorímetro.
Paso 6. Seleccionar el calorímetro y activar la recogida de datos de valoración
utilizando la opción de menú de Procedimientos y eligiendo Captar Datos de
Valoración.
Paso 7. Seleccionar Mostrar Datos Valoración desde la opción de menú de
Procedimientos.
Paso 8. Comenzar a añadir el NaOH en el calorímetro, se verá la representación
de “ml(s) solucion” vs pH y temperatura en la ventana de valoración.
Paso 9. Valorar con todo el NaOH añadido al calorímetro- observar en qué punto
la temperatura alcanza el máximo.

REGISTRO DE LA EXPERIENCIA

Ilustración 2. Reacción exotérmica-calor de neutralización

 OBSERVACIONES

❖ Temperatura inicial de la solución (˚C): 20.0505 ˚C

❖ Temperatura máxima de la solución (˚C): 26.3482 ˚C
❖ Recordar que el punto de máxima pendiente en la curva de pH es el punto de
equivalencia, es decir, el punto en el que el ácido es neutralizado exactamente.
❖ Volumen total de NaOH añadido para alcanzar el punto de neutralización (punto
de máxima pendiente en la curva de pH):

HCl + NaOH => NaCl + H2O

Ecuación de equivalencia:
(Molaridad ácido)x (Volumen ácido) = (Molaridad base) x(Volumen base añadida)

Datos del acido Datos de la base

Molaridad acido = 1 M Molaridad de la base = 1 M
Volumen acido = 0.025 L Volumen base = X

(0.2 M)x (0.035 𝐿) = (0.2 M) x(Volumen base añadida)

1 𝑀 × 0.025 𝐿
(𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑏𝑎𝑠𝑒 𝑎ñ𝑎𝑑𝑖𝑑𝑎) =
1𝑀
(𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑏𝑎𝑠𝑒 𝑎ñ𝑎𝑑𝑖𝑑𝑎) = 𝟎. 𝟎𝟐𝟓 𝐋
▪ La solución alcanzara la equivalencia cuando se añadan 25 mL de NaOH

❖ Masa de la solución (g) = (Volumen de NaOH añadido (ml) + Volumen de HCl

(ml)) x densidad
Nota: Suponer 1.038 la densidad de NaOH y de HCl
Masa de la solución = (𝟐𝟓 𝒎𝑳 + 𝟐𝟓 𝒎𝑳) × 𝟏. 𝟎𝟑𝟖 = 𝟓𝟏. 𝟗 𝒈
❖ Calor liberado en la neutralización:
Q = mcΔT
donde m es la masa de la solución en gramos, c = calor específico de la solución
(=4.184 J/˚C g) y ΔT = Tmax - Tinicial.
𝑱
Q = 𝟓𝟏. 𝟗 𝒈 × 𝟒. 𝟏𝟖𝟒 ˚C 𝒈 × (𝟐𝟔. 𝟑𝟒𝟖𝟐 ˚𝐂 − 𝟐𝟎. 𝟎𝟓𝟎𝟓 ˚𝐂) = 𝟏𝟑𝟔𝟕. 𝟓𝟒𝟑𝟎 𝐉
❖ Calor de neutralización = Q/moles de reactivo limitante
= Q/moles de NaOH añadidos en la neutralización
= Q/(Molaridad de NaOH x volumen de NaOH (en litros))
𝑸
𝑪𝒂𝒍𝒐𝒓 𝒅𝒆 𝒏𝒆𝒖𝒕𝒓𝒂𝒍𝒊𝒛𝒂𝒄𝒊𝒐𝒏 =
(𝑴𝒐𝒍𝒂𝒓𝒊𝒅𝒂𝒅 𝒅𝒆 𝑵𝒂𝑶𝑯 𝑿 𝑽𝒐𝒍𝒖𝒎𝒆𝒏 𝑵𝒂𝑶𝑯 (𝑳))

1367.5430 J
𝑪𝒂𝒍𝒐𝒓 𝒅𝒆 𝒏𝒆𝒖𝒕𝒓𝒂𝒍𝒊𝒛𝒂𝒄𝒊𝒐𝒏 =
(1 𝑀 𝑋 0.025 𝐿)
𝑪𝒂𝒍𝒐𝒓 𝒅𝒆 𝒏𝒆𝒖𝒕𝒓𝒂𝒍𝒊𝒛𝒂𝒄𝒊𝒐𝒏 = 𝟓𝟒. 𝟕𝟎𝟏 𝑲𝒋/𝒎𝒐𝒍
 EXPERIMENTO 3: FÓRMULA DE UN HIDRATO
PROCEDIMIENTO

Paso 1. Obtener una cantidad pesada de sulfato de cobre (II)

hidratado (30 g, por ejemplo), y colocarlo en un vaso de
precipitados de 100 mL.
Paso 2. Calentar el compuesto con un mechero Bunsen
hasta que todo el agua se haya eliminado (se puede verificar pesando el vaso
mientras se está calentando; cuando el descenso de peso se pare quiere decir
que todo el agua se ha eliminado).
Paso 3. Pesar el compuesto final.

REGISTRO DE LA EXPERIENCIA

OBSERVACIONES

❖ Masa inicial: 30 g
❖ Masa final: 19.177 g
❖ Masa del agua eliminada (Masa inicial - masa final) :
𝑴𝒂𝒔𝒂 𝒅𝒆 𝒂𝒈𝒖𝒂 𝒆𝒍𝒊𝒎𝒊𝒏𝒂𝒅𝒂 = 30 𝑔 − 19.177 𝑔 = 𝟏𝟎. 𝟖𝟐𝟑 𝒈
❖ Moles de agua eliminados: masa de agua / Masa molar H2O (18.051 )
10.823 𝑔
𝑴𝒐𝒍𝒆𝒔 𝒅𝒆 𝒂𝒈𝒖𝒂 𝒆𝒍𝒊𝒎𝒊𝒏𝒂𝒅𝒐𝒔 = = 𝟎. 𝟓𝟗𝟗𝟓𝟖 𝒎𝒐𝒍
18.051 𝑔/𝑚𝑜𝑙
❖ moles de CuSO4: masa final/ Masa molar CuSO4 (159.61)
19.177 𝑔
𝑴𝒐𝒍𝒆𝒔 𝒅𝒆 𝒂𝒈𝒖𝒂 𝒆𝒍𝒊𝒎𝒊𝒏𝒂𝒅𝒐𝒔 = = 𝟎. 𝟏𝟐𝟎𝟏𝟓𝟏 𝒎𝒐𝒍
159.61 𝑔/𝑚𝑜𝑙
❖ X = moles de agua eliminados/ moles de CuSO4
𝟎. 𝟓𝟗𝟗𝟓𝟖 𝒎𝒐𝒍
𝑿= = 𝟒. 𝟗𝟗
𝟎. 𝟏𝟐𝟎𝟏𝟓𝟏 𝒎𝒐𝒍
❖ Suponiendo que el hidrato es: CuSO4 (XH2O)
CuSO4(5 H2O)
❖ Formula del hidrato:
CuSO4 (5 H2O) + calor => CuSO4 + 5 H2O
EXPERIMENTO 4: COMPRESIÓN DE UN GAS
PROCEDIMIENTO

Paso 1: Obtener una jeringa con manómetro de 60 mL

mediante el elemento Jeringa con gas dentro de la
opción de menú de Equipamiento. Utilizar el cuadro de
diálogo de Volumen inicial de la jeringa con gas para
establecer el volumen inicial de la jeringa a 50 mL.
Anotar la presión resultante en Observaciones.
Paso 2: Seleccionar la jeringa y posteriormente seleccionar el cuadro de diálogo
Fijar el volumen de la jeringa con gas mediante la opción de menú de
Procedimientos o bien con el menú contextual del botón derecho del ratón.
Reducir el volumen de la jeringa en 10 mL. Este procedimiento presiona el émbolo.
Anotar la presión resultante en Observaciones.

REGISTRO DE LA EXPERIENCIA
 OBSERVACIONES

❖ Dibujará un gráfico con los resultados situando el volumen [V] en el eje vertical y
la presión [P] en el horizontal. Anote los datos recogidos en los espacios libres
(___) que aparecen a continuación. Suponer que la presión atmosférica (presión
del aire) en el momento de la simulación es de 98 kPa.

Presión Atmosférica 98 Kpa 98 Kpa 98 Kpa 98 Kpa

Presión Manómetro 0 kpa 22 Kpa 58 Kpa 123 Kpa

Presión Total [P] 98 Kpa 120 Kpa 156 Kpa 221 Kpa

Volumen de la jeringa después 50 mL 40 mL 30 mL 20 mL

de presionar el émbolo (mL)

Volumen del aire en la jeringa 4 mL 4 mL 4 mL 4 mL

y ajustes (mL)

VOLUMEN TOTAL [V] 54 mL 44 mL 34 mL 24 mL

Volumen vs Presion
250
221

200

156
Volumen (mL)

150
120
98
100

50

0
0 10 20 30 40 50 60
Presion (Kpa)
• Una sustancia con un PH menor a 7 es ácido: cuanto más se acerque al cero es
más ácido. Por el contrario, un PH mayor a 7, es considerado como básico. La
acidez de una sustancia se debe a la capacidad de esta de liberar protones al
medio.
• La fenolftaleína es un buen indicador ácido-base que en disoluciones ácidas
permanece incoloro, pero en disoluciones básicas toma un color rosado con un
punto de viraje entre pH=8,2 (incoloro) y pH=10 (magenta o rosado).
• El punto de equivalencia o punto estequiométrico es el punto en una reacción
química cuando hay exactamente suficiente ácido y base para neutralizar la
solución. Idealmente debe ocurrir a un pH = 7; debido a la forma brusca de la
curva de titulación, el punto máximo de la pendiente coincide con el punto de
equivalencia experimental.
• El calor de neutralización de una reacción es mayor cuando interactúan
un ácido y base fuerte que cuando está presente un ácido/base débil, ya
que estas no se disocian completamente y sus pares conjugados
absorben calor del medio para su formación.
• Los hidratos poseen una proporción constante de masa entre los moles
de sal anhidra y moles de agua.
• Al comprimir el gas, el volumen disminuye y esto significa que el espacio
en el que pueden moverse las partículas es menor. Sin embargo, hay igual
número de partículas, pues no ha cambiado la cantidad de gas. Por
tanto, aumentará el número de choques contra las paredes y, con ello, la
presión.
SECCIÓN I
IDENTIFICACIÓN DEL PRODUCTO E INFORMACIÓN DEL FABRICANTE
NOMBRE COMERCIAL DE LA SUSTANCIA Ácido clorhídrico
NOMBRE COMÚN O GENÉRICO
NOMBRE DE LA COMPAÑÍA FABRICANTE
DIRECCIÓN DEL FABRICANTE
N° DE N° DE FAX
TELEFONO
TELÉFONOS 2261- 2198 Bomberos de TRANSMEDIC 2280-0999
Heredia
DEEMERGENCIA
SECCIÓN II
COMPOSICIÓN E INFORMACIÓN SOBRE LOS INGREDIENTES PELIGROSOS
NOMBRE COMÚN O GENÉRICO DEL %(especificar ) N° DE CAS
COMPONENTE
PELIGROSO (adjunte hojas si es necesario)

Ácido Clorhídrico 37% 7647-01-0

SECCIÓN III
IDENTIFICACIÓN DE LOS RIESGOS Y EFECTOS POR EXPOSICIÓN
EFECTO POR: DETALLE
INHALACIÓN . Irrita las vías respiratorias

INGESTIÓN Irrita la el aparato digestivo.

CONTACTO CON irritación a los ojos.

LOSOJOS

CONTACTO CON LA posibles quemaduras.

PIEL
CARCINOGENICIDAD No disponible

MUTAGENICIDAD No disponible

TERATOGENICIDAD No disponible

NEUROTOXICIDAD No disponible

SISTEMA No disponible
REPRODUCTOR

OTROS No disponible

ÓRGANOS BLANCO No disponible

SECCIÓN IV
PRIMEROS AUXILIOS
CONTACTO OCULAR Manteniendo los ojos abiertos, enjuagarlos durante 15 minutos con
abundante agua fría. Buscar atención médica inmediatamente.

CONTACTO DÉRMICO Quitar la ropa contaminada y lavar inmediatamente y muy bien con agua y
jabón no abrasivo la zona afectada durante 15 minutos. Si persiste la
irritación, llamar al médico. Lavar la ropa contaminada antes de volverla a
usar.
INHALACIÓN Trasladar a la víctima al aire fresco. Si la respiración es difícil, administrar
oxígeno. Si la respiración se ha detenido, dar respiración artificial. Llamar al
médico.
INGESTIÓN Nunca hacer ingerir algo a una persona inconsciente o con convulsiones.
Si la persona está consciente, dar de beber inmediatamente agua, y
seguidamente lecha magnesia. No provocar el vómito. Llamar al médico de
inmediato.
ANTÍDOTO No disponible
RECOMENDADO

INFORMACIÓN PARA No disponible

ELMÉDICO

SECCIÓN V
MEDIDAS CONTRA EL FUEGO
PUNTO DE INFLAMABILIDAD No disponible

LÍMITES DE No disponible
INFLAMABILIDAD (SI
EXISTEN)
dd
AGENTES EXTINTORES
SECCIÓN VII Agua en forma de rocío y espuma resistente al alcohol.
MANIPULACIÓN Y ALMACENAMIENTO
EQUIPO DE PROTECCIÓN
TEMPERATURA PARA
ALMACENAMIENTO AparatoTemperatura
de respiración autónomo con mascarilla facial completa
ambiente
COMBATIR FUEGO y traje protector completo.
PRODUCTOS PELIGROSOS POR : Vapores de cloruro de hidrogeno. A temperaturas superiores
COMBUSTIÓN ALMACENAMIENTO de 1500Mantener
CONDICIONES en un
ºC libera cloro recipiente cerrado herméticamente,
e hidrogeno.
SECCIÓN VI almacene en un lugar fresco, seco y ventilado. Proteger
contra daño físico. El cloruro de calcio húmedo y las
MEDIDAS EN CASO DE DERRAME O FUGA
soluciones concentradas pueden corroer el acero.
Atención de derrames y de fugas: Cuando se expone a la atmósfera, el cloruro de calcio
1. Precauciones individuales: se absorbe el agua y forma una solución.
Evitar el contacto con la piel, los ojos y la ropa. No inhalar los vapores. Procurar una ventilación
apropiada.
SECCIÓN VIII
2. Precauciones
CONTROLES para la protección
A LA EXPOSICIÓN Y EQUIPOdel medio ambiente: PERSONAL
DE PROTECCIÓN
Prevenir la contaminación del suelo, aguas y desagües.
CONDICIONES
3. Métodos de DErecogida/limpieza:
VENTILACIÓN Recoger con Sistema de ventilación
materiales absorbenteslocal o general.
o en su defecto arena o
tierra seca y depositar en contenedores para residuos para su posterior eliminación de acuerdo con las
normativas
EQUIPO DEvigentes.
PROTECCIÓN Mascarilla con filtro de partículas
Neutralizar con sodio hidróxido diluido.
SECCIÓN VII
RESPIRATORIA
MANIPULACIÓN
EQUIPO Y ALMACENAMIENTO
DE PROTECCIÓN Utilice gafas protectoras contra productos químicos y / o careta
TEMPERATURA ALMACENAMIENTO completa donde
OCULAR En local bienoventilado.
polvo salpicaduras de soluciones es posible.

EQUIPO DE PROTECCIÓN
CONDICIONES ALMACENAMIENTO Usar guantes de protección
Lugares y ropa
ventilados, limpia
frescos que cubra
y secos. Lejoseldecuerpo.
fuentes
DÉRMICA de calor, ignición y de la acción directa de los rayos
solares. Separar de materiales incompatibles tales
SECCIÓN IX como agentes oxidantes, reductores y bases fuertes.
PROPIEDADES FÍSICAS Y QUÍMICAS Rotular los recipientes adecuadamente y cerrarlos
OLOR Y APARIENCIA herméticamente.Escamas
Proveer blancas inodoras.
el lugar de un sistema de
desagüe apropiado y con piso resistente a la corrosión.
DENSIDAD El sistema de ventilación 2.15debe ser resistente a la
SOLUBILIDAD EN AGUA Y OTROS corrosión. Madera
Muy soluble enmateriales
y otros orgánicos
agua, exotérmica
combustibles, no deben ser usados sobre los pisos y
DISOLVENTES
estructuras de almacenamiento. Los contenedores no
PUNTO DE FUSIÓN deben ser metálicos. El área772Cde almacenamiento debe
corresponder a corrosivos.
PUNTO DE EBULLICIÓN
MANIPULACIÓN RECIPIENTES Usar siempre protección1935ºCpersonal así sea corta la
exposición o la actividad que realice con el producto.
pH Mantener estrictas8-9normas
en solución acuosano fumar, ni
de higiene,
ESTADO DE AGREGACIÓN A 25°C Y 1 ATM. comer en el sitio de trabajo. SólidoEvitar la liberación de
vapores en las áreas de trabajo. Para diluir o preparar
SECCIÓN X soluciones, adicionar lentamente el ácido al agua para
ESTABILIDAD Y REACTIVIDAD evitar salpicaduras y aumento rápido de la
ESTABILIDAD temperatura.
Estable bajo condiciones Debe tenersedecuidado
ordinarias con el producto
uso y almacenamiento.
cuando se almacena por periodos prolongados.
EFECTOS DE LA EXPOSICIÓN A LA LUZ DEL . Es sensible a la luz solar
SOL, CALOR, ATMÓSFERAS HÚMEDAS, ETC.
INCOMPATIBILIDAD Éter de metilo, agua, zinc, trifluoruro de bromo, mezclas de cal,
ácido bórico, cloruro de bario y ácido 2-percarboxylic furanos. Los
SECCIÓN VIII metales se corroen lentamente en soluciones acuosas de cloruro
de calcio. El aluminio (y aleaciones) y el latón amarillo serán
CONTROLES A LA EXPOSICIÓN Y EQUIPO DE PROTECCIÓN PERSONAL
atacados por el cloruro de calcio.
CONDICIONES DE VENTILACIÓN Se recomienda ventilación de escape local. Para la instalación de
extractores de techo se debe considerar la dirección de los
vientos predominantes.
EQUIPO DE PROTECCIÓN
RESPIRATORIA
EQUIPO DE PROTECCIÓN
OCULAR
EQUIPO DE PROTECCIÓN
DÉRMICA
DATOS DE CONTROL A LA
EXPOSICIÓN (TLV, PEL, STEL)
Respirador con filtro para vapores ácidos.
Se recomienda utilizar anteojos de seguridad con protectores
laterales o escudo facial. Debe haber lavaojos cerca.
: Si existe contacto con la piel deben utilizarse guantes y traje de
seguridad completo, overol y botas. Se recomiendan guantes de
neopreno, caucho, látex natural, policloropreno y acrilonitrilo.
Debe haber ducha de seguridad cerca.
TWA STEL
5ppm 2ppm
SECCIÓN IX
PROPIEDADES FÍSICAS Y QUÍMICAS
OLOR Y APARIENCIA
GRAVEDAD ESPECÍFICA
SOLUBILIDAD EN AGUA Y OTROS
DISOLVENTES
PUNTO DE FUSIÓN
PUNTO DE EBULLICIÓN
pH
ESTADO DE AGREGACIÓN A 25°C Y 1 ATM.
SECCIÓN X
ESTABILIDAD Y REACTIVIDAD
ESTABILIDAD
INCOMPATIBILIDAD
RIEGOS DE POLIMERIZACIÓN
PRODUCTOS DE LA
DESCOMPOSICIÓN PELIGROSOS
SECCIÓN XI
INFORMACIÓN SOBRE TOXICOLOGÍA
DOSIS LETAL MEDIA ORAL o DÉRMICA (DL50)
DOSIS LETAL MEDIA POR INHALACIÓN (CL50)
Fuerte olor picante.
No disponible.
. Miscible con agua.
. Soluble en alcoholes y éter. Insoluble en
hidrocarburos.
-25,4 °C
50,5 ºC a 760 mm Hg
-1,2
No disponible.
Estable bajo condiciones normales. Es sensible a la luz
solar
Agua, metales activos, álcalis, óxidos metálicos,
hidróxidos, aminas, carbonatos, Página 5 de 6 anhídrido
acético, óleum, ácido sulfúrico, acetato de vinilo,
aldehídos, epóxidos, agentes reductores y oxidantes,
sustancias explosivas, cianuros, sulfuros, carburos,
acetiluros, boruros.
No ocurre polimerización a menos de que haga contacto
con aldehídos o epóxidos.
Gases de cloruro de hidrógeno, hidrógeno y cloro
Dermal (LD-50) 40,142 mg/Kg (Raton)
Oral (LD-50) 900 mg/Kg (conejo)
Inhalativa (LC-50/4h) 1108 ppm/1h
(ratón), 3124 ppm/1h (ratas)
 SECCIÓN XII
INFORMACIÓN DE LOS EFECTOS SOBRE LA ECOLOGÍA

12.1 Movilidad:
12.2 Ecotoxicidad :
12.2.1 - Test EC50 (mg/l) : Test de peces = 25 mg/l ; Clasificación : Tóx. Leuciscus idus = 862
mg/l (48h) (1N); Clasificación: Muy tóxico.
12.2.2 - Medio receptor: Riesgo para el medio acuático = Medio Riesgo para el medio terrestre =
Medio
12.2.3 - Observaciones: Tiene un efecto agudo importante sobre organismos acuáticos o
terrestres en función del pH.

12.3 Degradabilidad :
12.3.1 - Test:-------
12.3.2 - Clasificación sobre degradación biótica: DBO5/DQO Biodegradabilidad
12.3.3 - Degradación abiótica según pH

12.3.4 - Observaciones:
No consume oxígeno de forma biológica.
12.4 Acumulación:
12.4.1 - Test: -------
12.4.2 - Bioacumulación : Riesgo = -----
12.4.3 - Observaciones : No es bioacumulable aunque en forma de salinidad (Cl-) es acumulable
en los acuíferos y suelos.
SECCIÓN XIII
CONSIDERACIONES SOBRE LA DISPOSICIÓN FINAL DEL PRODUCTO

Debe tenerse presente la legislación ambiental local vigente relacionada con la disposición de
residuos para su adecuada eliminación. Considerar el uso de bases diluidas para neutralizar
residuos ácidos. Adicionar cuidadosamente ceniza de soda o cal, los productos de la reacción se
pueden conducir a un lugar seguro, donde no tenga contacto con el ser humano, la disposición
en tierra es aceptable.
SECCIÓN XIV
INFORMACIÓN SOBRE EL TRANSPORTE
− Numero ONU:
1789
− Designación oficial de transporte de las Naciones Unidas:
Etiqueta negra y blanca con el número 8 de sustancia corrosiva.
− Riesgos ambientales:
se califica peligrosa para el medio ambiente.
− Precauciones especiales:
No transporte con sustancias explosivas, gases venenosos, sustancias que pueden presentar
combustión espontánea, peróxidos, comburentes, radiactivos ni sustancias con riesgo de
incendio.

SECCIÓN XV
INFORMACIÓN REGULATORIA
Las sustancias químicas y sus mezclas están reguladas por el Reglamento sobre las
características y el listado de los desechos peligrosos industriales (Decreto N°27000-MINAE), el
 SECCIÓN XV
INFORMACIÓN REGULATORIA
Las sustancias químicas y sus mezclas están reguladas por el Reglamento sobre las
características y el listado de los desechos peligrosos industriales (Decreto N°27000-MINAE), el
Reglamento para el Manejo de los Desechos Peligrosos Industriales (Decreto N° 27001-MINAE), y
el Reglamento de transporte terrestre de productos peligrosos (Decreto 27008-MINAE).
Considerado precursor según la Lista 2 del artículo 51 del Reglamento General a la Ley Sobre
Estupefacientes, Sustancias Psicotrópicas, Drogas de Uso no Autorizado, Legitimación de
Capitales y Actividades Conexas (Decreto N°31684 -MP-MSP-HCOMEX-S).
SECCIÓN XVI
OTRA
INFORMACIÓN

Frases R:
R 34: Provoca quemaduras.
R 37: Irrita las vías respiratorias.
Frases S:
S 1 / 2: Consérvese bajo llave y manténgase fuera del alcance de los niños.
S 26: En caso de contacto con los ojos, lávense inmediatamente y abundantemente con agua y
acúdase a un médico.
S 45: En ca
5.1 Recomendaciones generales
Seguidamente se resumen una serie de recomendaciones generales
aplicables al tratamiento de residuos en el laboratorio:

❖ Deben considerarse las disposiciones legales vigentes, tanto a nivel

general, como local. Consultar las instrucciones al objeto de elegir el
procedimiento adecuado.
❖ Informarse de las indicaciones de peligro y condiciones de manejo de las
sustancias (frases R y S).
❖ No se deben tirar al recipiente de basuras habitual (papeleras, etc.),
trapos, papeles de filtro u otras materias impregnables o impregnadas.
❖ Previamente se debe efectuar una neutralización o destrucción de los
mismos.
❖ Deben retirarse los productos inflamables.
❖ Debe evitarse guardar botellas destapadas.
❖ Deben recuperarse en lo posible, los metales pesados.
❖ Se deben neutralizar las sustancias antes de verterlas por los desagües y al
efectuarlo, hacerlo con abundante agua.
❖ Cuando se produzcan derrames debe actuarse con celeridad, pero sin
precipitación, evacuar al personal innecesario, evitar contaminaciones en
la indumentaria y en otras zonas del laboratorio y utilizar la información
disponible sobre residuos.
5.2 Recomendaciones Especificas

▪ ÁCIDO CLORHÍDRICO
Los residuos sólidos tales como tierra, arcillas, arena etc., contaminados
con ácido clorhídrico pueden ser neutralizados adicionándoles
lentamente bicarbonato de sodio o cal apagada hasta obtener un pH
neutro (entre 6 y 9). . En caso que el material no se neutralice totalmente
se debe disponer como un residuo peligroso a través de un gestor
debidamente licenciado.
El agua contaminada con ácido clorhídrico se puede neutralizar
lentamente con bicarbonato de sodio hasta obtener un pH entre 6 y 9
para posteriormente disponer a través del sistema de alcantarillado,
previo cumplimiento de lo establecido en la Resolución 1074 de 1997 del
Departamento Técnico Administrativo del Medio Ambiente – DAMA (Hoy
Secretaría Distrital de Ambiente). Cuando mediante la neutralización de
las aguas residuales no se alcance el cumplimiento de la normativa se
debe recurrir a tratamientos adicionales o enviar a una planta de
tratamiento.
▪ SULFATO DE COBRE PENTAHIDRATADO
Evítese su liberación al medio ambiente. Eliminación o vertido a la
legislación local / nacional.
Residuos peligrosos debido al posible riesgo de explosión.
Envase y embalaje contaminados: Manipule los envases vacíos con
cuidado porque los residuos de vapor son inflamables.
Material contaminado: Elimínese esta sustancia y su recipiente en un
punto de recogida de residuos especiales o peligrosos, conforme a la
reglamentación local, regional y/o internacional.
1. ¿Cuál es la escala de Ph?
El pH es una medida de acidez o alcalinidad de una disolución. El pH
indica la concentración de iones de hidrógeno presentes en
determinadas disoluciones. La sigla significa potencial de hidrógeno o
potencial de hidrogeniones.

2. Defina valoración. ¿Qué significa curva de valoración?

La forma de la curva de valoración de permite identificar el punto de
equivalencia (del griego equi, igual) de una valoración. Este punto es
aquel en el que se han mezclado las mismas cantidades estequiométricas
de equivalentes de ácidos y bases.
3. ¿Cuál es el cambio de color de la fenolftaleína en medio ácido y en
medio básico?
El cambio de color de este indicador está acompañado de un cambio de
su estructura; su color en medio básico es rojo-violeta y en medio ácido es
incoloro.

4. ¿Qué es un Peachímetro? ( pHMeter) Como funciona?

5. ¿Cuál es la reacción neta entre el HCl y NaOH en medio acuoso? ¿Balancee

la - Ecuación?

HCl (ac) + NaOH (ac) => NaCl (ac) + H2O (l)

6. ¿Qué cantidad de NaOH se necesita para preparar un litro de solución
0,2M?
- Masa del Compuesto:

Na = 23 g: 0.2 M * 40 g/L*1L

O=1 g: 8 gramos de NaOH

H=1

Total: 40

7. ¿Qué cantidad de HCl se necesita para preparar un litro de solución

0,2M?
- Masa del Compuestos:

Cl: 35,45 g: 0.2M*36,45 g/L*1L

H: 1 g: 7.29 gramos de HCl

Total: 36,45

8. ¿Qué cantidad de HCl, se necesita para preparar 500 ml de solución

0,2M?
- Masa del Compuestos:

Cl: 35,45 g: 0.2M*36,45 g/L*0.5L –

H: 1 g: 3.645 gramos de HCl –

Total: 36,45

• Convirtiendo de ml a L

500/1000=0.5 L

9.-¿Qué volumen de Na(OH) 0,2M se requiere para neutralizar 35 mL 0,2M

de HCl?
H + Cl + NaOH => NaCl + H2O

35ml*1L/1000=0.035L

0.2*0.035*1=0.2*Vb*1 => Vb = (0.2*0.035)/0.2 = 0.035L => 35 ml NaOH

10 ¿. Qué es una bureta graduada, y cuáles son sus usos
Las buretas graduadas son recipientes de forma alargada, graduadas, tubulares
de diámetro interno uniforme, dependiendo del volumen, de litros. Su uso
principal se da entre su uso volumétrico, debido a la necesidad de medir con
precisión volúmenes de líquidos a una determinada temperatura.

Las buretas graduadas son recipientes de forma alargada, graduadas, tubulares

de diámetro interno uniforme, dependiendo del volumen, de litros. Su uso
principal se da entre su uso volumétrico, debido a la necesidad de medir con
precisión volúmenes de líquidos a una determinada temperatura.

11.Definir calor de neutralización

El calor de neutralización es definido como el calor producido cuando un
equivalente gramo de ácido es neutralizado por una base. El calor de
neutralización tiene un valor aproximadamente constante, en la neutralización
de un ácido fuerte con una base fuerte, ya que en esta reacción se obtiene
como producto en todos los casos un mol de agua, que es formada por la
reacción:

12. Enuncie la ley de la conservación de la energía. escriba la expresión

matemática de la primera ley de la termodinámica

Ley de la conservación de la energía. Constituye el primer principio de la

termodinámica y afirma que la cantidad total de energía en cualquier sistema
aislado (sin interacción con ningún otro sistema) permanece invariable con el
tiempo, aunque dicha energía puede transformarse en otra forma de energía. Es
una de las leyes fundamentales de la física y su teoría se trata de que la energía
no se crea ni se destruye, únicamente se transforma; ello implica que la masa en
ciertas condiciones se puede considerar como una forma de energía.
13. Defina entalpía de una reacción química
- La entalpia se refiere a la cantidad de energía que se pone en acción cuando
se produce una presión constante sobre un objeto.

- La entalpia de reacciones químicas presenta el calor liberado o absorbido

durante la reacción, y es calculada a través de la diferencia entre los productos
y reactivos

14. ¿Qué significa delta H positivo, (ΔH= +) y delta H negativo, ( ΔH = -)?

¿Qué significa el signo positivo o negativo?
Delta H positivo, (ΔH= +) significa que absorbe calor de reactivos. - - Delta H
negativo, ( ΔH = -) significa que se libera calor de reactivos a productos.

15. ¿Qué es un calorímetro?

El calorímetro es un instrumento que sirve para medir las cantidades de calor
suministradas o recibidas por los cuerpos. Es decir, sirve para determinar el calor
específico de un cuerpo, así como para medir las cantidades de calor que
liberan o absorben los cuerpos.

16. Cuál es la masa de una solución de 50 ml de solución de hidróxido de

sodio cuya densidad es 1,038g/ ml

17. Definir calor específico

Es una magnitud física que se define como la cantidad de calor que hay que
suministrar a la unidad de masa de una sustancia o sistema termodinámico para
elevar su temperatura en una unidad; esta se mide en varias escalas

18. ¿Qué es un hidrato? ¿cuál es la fórmula del sulfato de cobre hidratado,

y del yeso?
Es un término utilizado en química orgánica y química inorgánica para indicar
que una sustancia contiene agua. En química orgánica, un hidrato es un
compuesto formado por el agregado de agua o sus elementos a una molécula
receptora.

- CuSO4.5H2O(cobre hidratado)

- CaSO4 2H2O(yeso)
19. Investigue, En los minerales, ¿Cuál es la diferencia entre compuestos
con: a) agua de cristalización, b) agua de constitución, y c) agua de
interposición? Ponga ejemplos
a) El agua de cristalización es el agua que se encuentra dentro de las redes de
los cristales pero que no se halla unida de manera covalente a ninguna
molécula o ion.

b) Agua que forma parte de un compuesto del suelo y no puede eliminarse sin
provocar su descomposición.

c) No forma parte de la sustancia propiamente dicha, sino que se encuentra

incluida en el interior de los cristales, sin integrarse en la estructura.

20. Un globo inflado que contiene un volumen de 0,55L a nivel del mar se eleva a
una altura de 8,3 km donde la presión es de, 0,45 atm. Suponga que la
temperatura permanece constante ¿cuál es el volumen final del globo? ¿El
volumen final será mayor que el inicial?

- Si, mayor en 0.77

o https://es.khanacademy.org/science/biology/chemistry--of-life/chemical-
bonds-and-reactions/a/chemical-reactions-article
o Douglas, B. E. McDaniell, D. H. 1994 "Conceptos y modelos de Química
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o Huheey, J. E. 1998. "Química Inorgánica. Principios de estructura y
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Interamericana.
o Hein, M.; Arena, S. 2001. "Fundamentos de Química". Thomson.
o Umland, J. B.; Bellama, J. M. 2000. "Química General". 3ª edición. Thomson.
https://es-puraquimica.weebly.com/enlaces-quimicos.html