Potenciales de
membrana se encuentra en su estado de
membrana y potenciales
de acción
Hay potenciales eléctricos en
todas las membranas celulares
corporales. Otras células como las
nerviosas y musculares son “excitables”,
es decir, pueden generar impulsos
electroquímicos en sus membranas.
Un potencial de membrana, es
la diferencia de potencial a ambos lados
de la membrana, que separa dos
soluciones de diferentes concentraciones
de iones.
De tal modo que un potencial de
acción son los cambios en el potencial de
membrana que se propagan a lo largo de
la membrana de las células excitables,
como las neuronas o las células
musculares. A través de ellos se pasar
as señales neuronales.
La célula normalmente en su
interior contiene una carga
predominantemente negativa
(potencial de membrana negativo)
en estado de reposo. Este potencial de
membrana negativo normal de reposo (-
94mv) llegará a un potencial positivo, y
regresa nuevamente a un potencial
negativo de reposo.
Recordar:
Líquido extracelular: +sodio,
+calcio, +bicarbonato, +cloruro.
Líquido intracelular: +potasio,
+fosfato, +proteínas, +magnesio.
EL INTERIOR DE LA CÉLULA ES
MAYORMENTE NEGATIVO.
En el potencial de acción hay tres
fases:
- Fase de reposo: el potencial de
reposo.
- Fase de despolarización: la
membrana se hace muy permeable sodio,
lo que hace que entre una cantidad
considerable de sodio al interior de la
membrana del axón. El potencial de
membrana se vuelve entonces
positivo.
- Fase de repolarización: en
algunas diezmilésimas de segundo, de
que la membrana se haya hecho
permeable al Na, los canales de sodios
activados por voltaje comienzan a
cerrarse, y los canales K comienzan a
activarse, lo que hace que haya una
salida de K al medio extracelular. Estos
canales son un poco más lentos al abrirse.
El potencial de membrana vuelve a su
estado negativo. Siempre hay una salida
de K constante debido a los canales de
fuga.
El potencial de acción no se
produce hasta que se haya alcanzado el
potencial umbral, en el cual el número
de iones Na que entra a la fibra, supera a
los iones K que salen de la misma.
Un aumento en el potencial de
membrana de una fibra nerviosa de
-90mV a -65mV, da lugar al potencial de
acción. Este -65mV es el umbral de la
membrana para que se de el
potencial de acción.
No puede producirse un nuevo
potencial de acción mientras a célula aún
esta en despolarización, las compuertas
de los canales de Na activados por voltaje
no cederán ante ningún estímulo, sólo
pueden volver a abrirse luego de a
repolarización cuando ya el potencial de
membrana sea negativo otra vez. Existen
dos periodos que cumplen esta
propiedad:
 Periodo refractario absoluto:
durante este periodo las fibras
mielinizadas no pueden excitarse y
formar un nuevo potencial de acción.
Este en grandes fibras mielinizadas es de
½.500 s. Es decir, que solo pueden
formarse máximo 2500 potenciales de
acción por segundo.
Periodo refractario relativo:
sí se puede producir un potencial de
acción, pero la señal de la intensidad
debe ser muy alta.
Propagación del
potencial de acción
El potencial de acción se puede
desencadenar en cualquier lugar de la
membrana que se excite y es de esperar
que el mismo se propague. De modo que
la despolarización se propagará a o largo
de toda la membrana. Y esta propagación
de la despolarización a lo largo de toda la
membrana se conoce como impulso
neuronal o muscular.
No hay una dirección de
propagación específica, el estímulo
simplemente viaja alejándose del punto
de origen del primer potencial de acción
en todas las direcciones. No obstante, la
sinapsis química puede determinar la
direccionalidad de los potenciales de
acción. También se cumple el principio
del todo o nada, en donde el potencial
viaja a través de toda la membrana si las
condiciones son normales, sino, no viaja.
Las fibras grandes nerviosas son
mielinizadas, las más pequeñas no tienen
mielina. El núcleo central de la fibra
nerviosa, es el axón, cuya
membrana es la que realiza el
potencial de acción. Las fibras con
mielina, están cubiertas por unas vainas
de mielina producidas por las células de
schawnn, las cuales contiene una
sustancia lipídica altamente aislante
(esfingomielina). Entre estas vainas de
mielina hay “zonas desnudas” del axón,
llamadas nódulos de Ranvier. En base
a esto, los impulsos no pasarán a por las
zonas recubiertas por las vainas de
mielina, sino que harán una
conducción saltatoria, “saltando” las
zonas cubiertas por mielina y saltando
directo a las zonas desnudas. De este
modo, el área a despolarizar es
menor, así que el impulso es
conducido mas rápido. Véase sgte
imagen. Se va de nodulo a nodulo. La
velocidad en células no mielinizadas es de
0.25m/s
Restauración de los
gradientes iónicos de Na
y K tras el potencial de
acción
La propagación de este potencial
de acción reduce las diferencias de Na
y K extra e intracelularmente. Y para
restablecer las diferencias de
concentraciones normales , se usará
entonces la bomba de Na+/K+ en
donde entra K y sale Na.
RESUMEN-INTEGRACIÓN
VÉASE LA ÚLTIMA FIGURA
1. La célula estaba en reposo
(-90mV), pero se activan los
 canales de Na químico-
dependientes(QD) por acción
de un ligando (pj.
Neurotransmisores, tras la
sinápsis- acetilcolina). Estos son
lentos y el paso de Na hacia
dentro de la célula no es mucho, el
objetivo será llevar la célula hasta
el umbral (-65mV / hacerla menos
negativa mediante el ingreso de
iones positivos, que en este caso
es Na). Aquí se cumplirá la regla
del todo o nada, en donde si sí
se llega al umbral, se hará el
potencial de acción, si no, NO.
2. Si entró suficiente Na a través de
los canales QD, y se llega al
umbral (se hace la células más
positiva, o menos negativa) hasta
-65mV, entonces se activan los
canales de sodio electro-
dependientes (ED) , los cuales SÍ
INDUCEN LA ENTRADA
MASIVA DE NA, y se genera el
potencial de acción. La célula
perderá negatividad hasta
llegar a los +35mV (se hará muy
positiva por la entrada abrupta de
Na que es positivo).
3. Llegados a los -35mV, se van
cerrando los canales de Na y se
abren los de K. De modo que se
expulsa K (que también es
positivo) para que la célula
recupere su negatividad.
4. No obstante, los gradientes de
concentración quedan alterados
por un periodo de tiempo. Dentro
de la célula queda muchísimo Na
y por fuera de ella mucho K.
Recordemos que dentro de la
célula debe haber mas K y menos
Na, contrario al medio
extracelular. Así que para igualar
nuevamente los gradientes de
concentración hacia el reposo se
usan las bombas de Na/k
ATPasa, que por transporte
activo expulsan tres
moléculas de Na, e ingresan
dos de K