TUGAS RANTAI PENULARAN PENYAKIT CAMPAK

Mata Kuliah : Patofisiologi

Dosen Pengampu : Ira Purnamasari, Mkep.

Disusun Oleh :

Voni Andira Putri (20210660005)

D3 KEPERAWATAN

FAKULTAS ILMU KESEHATAN

UNIVERSITAS MUHAMMADIYAH SURABAYA

2022
Penjelasan kelainan genetik, pada kuliah yang terdahulu kita sudah membahas tentang
kromosom dan sekaligus juga tentang DNA pada kesempatan ini kita ulangi lagi bahwa
kromosom ini bila diurai maka di dalamnya terdapat DNA dan DNA merupakan salah satu
bagian yang nantinya akan bisa berubah menjadi RNA, dari ketiga tempat ini kromosom
DNA dan RNA ini terkandung informasi genetik yang digunakan sebagai acuan pembuatan
protein di dalam tubuh. Kromosom ini bentuknya seperti yang terlihat disimbolkan nya ada
lengan panjang dan ada lengan pendek ada warna yang lurik lurik, warna-warna yang lurik
menggambarkan lokasi dari gen tertentu. Bila kita ambil potongan dari kromosom tersebut
maka disana akan bisa kita urai DNA yang perubahan double Helix dari gula fosfat yang
saling disambungkan dengan basa nukleotida. DNA ini bila kita pecah menjadi dua single
trend single Helix maka proses itu dinamakan dengan transkripsi yang nantinya akan
menghasilkan single Helix yang dinamakan dengan RNA sebagai template pembuatan
protein, hasil transkripsi ini pengkopian kode genetik ini pada RNA dari DNA ini terdapat
urutan yang tidak diperlukan dalam proses pembuatan protein, urutan kode genetik yang ada
dilakukan pemotongan yang dinamakan dengan surprising dari RNA sehingga yang tersisa
adalah bagian dari RNA yang dibutuhkan. Untuk proses pembuatan protein yaitu
templatenya yang berupa kode genetik, proses merubah dari template kode genetik
yang ada di RNA menjadi protein dinamakan dengan translasi kromosom DNA dan
RNA yang terkandung didalam kode genetik yang nanti kita sebut dengan genotip.
Produk dari pembuatan protein dari kode genetik yang ada yang ditranslasikan, maka
protein ini nanti akan mewakili tampak luar dari satu individu seperti warna kulit
bentuk rambut bentuk muka tinggi badan dan sebagainya yang dinamakan sebagai
fenotif kode genetik contohnya umpamanya insulin bisul ini terdapat pada kromosom
nomor 11 bila diurai maka akan ada DNA double Helix. dalam urutan tertentu di
dalam DNA ini mewakili gen tertentu contoh insulin tadi Nah ini pada urutan yang
ditunjukkan dengan kurung kurawal gen itu adalah Hai kode genetik untuk insulin di
tempat yang lain nanti Hai untuk kode genetik Hai unsur yang lain Hai nah kode
genetik ini Hai dituliskan dalam bentuk huruf Hai ah AC dan Hai anime wakili Hai
basa nukleotida Adenium kemudian C mewakili basa nukleotida sitosin game wakili
basa nukleotida kuanin Dante mewakili basa nukleotida [Musik] Hai diminum Hai nah
bila kita lihat Hai insulin dari protein insulin itu ada di kromosom yang nomor 11 di
bagian yang warna merah itu kita lihat ada panel papan yang bentuknya kayak
Sharingan itu merupakan kumpulan huruf a c GT yang berderet sesuai dengan urutan
yang tentu Hai mewakili kode genetik Hai protein insulin Hai bila kode genetik itu
diterjemahkan porno ke dalam Hai Erna dari DNA dan kemudian Hai ditelan slas ikan
menjadi protein di dalam hal ini adalah asam amino Hai asam amino ini diwakili oleh
tiga huruf seperti yang tampak pada tabel di sebelah kanan the lounge di sini di sana
ada huruf posisi pertama huruf Posisi kedua dan huruf posisi ketiga jadi ada tiga huruf
yang membentuk satu Hai contoh umpamanya huruf yang pertama u.ur Asil Hai
kemudian huruf kedua urasil Hai huruf ketika urasil maka ini mewakili Hai kode asam
amino untuk PH e-katalog kita lihat yaitu kependekan dari fenil alanin itu satu contoh-
contoh yang lain umpamanya televisi Hai urutan huruf yang pertama di Irna Edge
Kemudian yang kedua KMU kemudian huruf-huruf Tan wushu ga maka itu mewakili
Hai kode untuk protein file-file yaitu Hai asam amino valid Hai demikian perbedaan
antara kode genetik yang ada pada DNA yang berupa acgt adenin sitosin guanin timin
Hai drna diwakili dengan Hai dan u Hai jadi sama-sama 4 huruf yang berbeda hanya di
huruf at&t DNA utk Hai Erna Mini perbedaannya jadi di DNA acgt adenin sitosin
guanin timin di arena AGC adenin sitosin guanin dan urasil hanya beda di dua huruf
itu aja Nah untuk Hai memproduksi protein Erna hanya membutuhkan tiga basa
nukleotida yang mewakili protein tertentu sesuai di tabel yang terletak boot di sebelah
kanan kita mulai dengan hukum pewarisan sifat Hukum Mendel Hukum Mendel ini
ada dua yang pertama tentang pemisahan Benz alel atau berpasangan dinamakan juga
dengan segregasi bebas Hello of segregation of allegiance seperti monohibrid Hai dan
yang kedua Hai pengelompokan gen secara bebas atau asortasi bebas The Look of
independence assortment of games Hai seperti dihibrid porno perbedaan hukum
Mendel 1 dan 2 [Tepuk tangan] Hai Hukum Mendel 1 membahas tentang sekresi
sedangkan Hukum Mendel 2 membahas tentang hukum asortasi Hai di hukum Mendel
1 pada saat neosys setiap pasangan alel ini akan menjadi Hai gamet yang berbeda Hai
sedangkan pada hukum Mendel kedua kombinasi alel a Hai ini diwariskan dengan
probabilitas yang sama Hai pada hukum Mendel 1 dan Hai yang dipelajari adalah Hai
semua perilaku kromosom Hai sedangkan pada hukum Mendel ini adalah perilaku
kromosom yang Ayo kita mulai dengan pewarisan sifat ya Ini mulai persilangan pada
bunga mawar merah dan bunga mawar putih Hai fenotip ini diwakili oleh Mawar
Merah hai hai dalam paint tolnya induknya maupun filialnya keturunannya Hai dan
juga sebetulnya ada mawar putih juga Hai Kemudian untuk genotip Hai ini sifat yang
terletak didalam inti sel berupa DNA di dalam kromosom kemudian alel atau gamet ini
Hai pemisahan dari kromosom dengan sepasang alel menjadi satu alel dan Hai ini
contoh fenotip Mawar Merah dan Mawar Putih Hai contoh genotip ini gen m besar m
besar gen m kecil m kecil dalam sepasang alel a Ya udah kemudian alel itu halo halo
saja msar Hai Dan satu hal saja m kecil the lounge Hai bila dari hasil persilangan induk
yang pertama hai hai Hai yaitu keturunan yang pertama Hai yang mempunyai fenotip
Hai merah dan genotip klewang sepasang alel m besar dengan m kecil disilangkan Hai
maka akan didapatkan dua alel di masing-masing m besar dan m kecil di Hai
pasangannya juga emsar dan mcil Hai bila dipersilangkan maka akan menghasilkan
keturunan dengan pasangan alel m besar dan besar genotipnya kemudian Hai
pasangan alel m besar m kecil genotipnya dan satu lagi pasangan alel m kecil m kecil
genotipnya Hai sehingga kita mendapatkan fenotip dengan warna merah dan warna
putih Hai dengan perbandingan tiga dibanding Hai untuk fenotipnya yang tampak dari
luar Hai sedangkan genotipnya kita mendapatkan tiga macam genotip yaitu pasangan
alel m besar m besar pasangan alel m besar m kecil pasangan alel emergen kecil dengan
perbandingan satu dibanding dua dibanding satu barusan telah kita bahas persilangan
di antara Hai pasangan yang monohibrid Nah sekarang ini persilangan bunga linaria
maroccana dengan 2002 pasang alel dalam satu individu Hai yang pertama individu
dengan fenotip merah dan Hai pasangan alel di Bridge abshar abshar B kecil B kecil
dengan garnetha besar b kecil Hai dan lawan pasangannya adalah berfenotip putih
dengan genotip a kecil a kecil b besar b besar monohibrid dengan gamet a kecil b besar
Hai hasil persilangannya Hai menghasilkan filial hai Hai keturunan yang pertama
dengan fenotip habsara kecil b besar b kecil dengan genotip warna ungu Indonesia bila
filial ini kita persilahkan dengan genotip abshar H kecil b besar b kecil dengan
pasangannya H besar H kecil b besar b kecil Hai gamet yang terbentuk menjadi empat
macam yaitu Hai yaitu abshar The First ar-rabb Sar kecil-kecil pizza kecil B kecil
demikian juga lawan pasangannya menghasilkan empat gamet yang berbeda dari
damai debrit absil b besar b kecil bila kita persilahkan antara pilih Halo keturunan
yang pertama ini antar keturunan yang pertama maka menghasilkan keturunan Hai
dengan genotip seperti yang tampak di hai krostep Hai ada yang warna ungu di
sejumlah Hai keturunan Hai dan fenotip warna merah dengan tiga keturunan Hai
sedangkan sisanya ke-4 keturunan dengan fenotip warna putih Hai untuk yang warna
ungu genotipnya berbeda-beda Ada habsara besar b besar b besar satu macam
kemudian abshar abshar b besar b kecil G2 keturunan hai habsara kecil b besar b
besar G2 keturunan abshar kecil b besar hai kecil 4 keturunan Hai total jumlah Hai
genotip yang menghasilkan fenotip warna ungu Ada 9 sedangkan genotip yang
menghasilkan warna merah ini ada tiga pertama perpindahan Hai dan satu saja yaitu
abshar abshar di kecil-kecil Hai kemudian abshar kecil B kecil B kecil dua keturunan
sehingga jumlah total genotip dengan fenotip warna merah ada Hai jangan filial
dengan warna fenotip putih ini ada 46 hai satu macam genotipe adalah kecil Arsyil b
besar b besar hai satu macam lagi aku kecil kecil kecil kecil dan sisanya ini Hai yaitu
fenotipnya a kecil a kecil b besar b kecil barusan kita Jelaskan tentang persilangan
pada Hai tanaman denganmu Hai monohibrid dan dihibrid Nah sekarang ini hasil
persilangan pada manusia dengan [Musik] Hai kinetik dari hasil persilangannya Hai
penurunannya atau pewarisannya bisa pada kromosom autosom kromosom tubuh Hai
dan bisa pada kromosom yang menempel pada Hai kromosom seks yang satu pasang
itu kalau yang kromosom autosom ada 22 pasang akhir-akhir ini contoh kelainan Hai
yang diturunkan dengan kelainan Yang Tersendiri Hai pada susunan saraf pusat sistem
saraf pusat pada hidrosefalus menurunnya Hai terkait dengan kromosom seks dan
bersifat resesif Nah itu ada XL itu terkait seks link seks dan akhirnya prosesi Hai
Sedangkan megalensefali ini penurunannya kau Soman atau cuma lo dominan Ade
autosomal dominan Hai ada mikrosefali kemudian dimata ada aniridia tanpa Irish
kemudian katarak ini pun warnanya bisa autosomal dominan dan autosomal resesif
Hai ada juga mikroftalmia Hai Kemudian pada ekstremitas itu ada brachydactyly Hai
jarinya banyak ada ektrodaktili Hai polidaktili semuanya autosomal dominan dan yang
lainnya ini berada di ginjal polikistik kidney ini penurunannya secara autosomal resesif
Hai kelainan ini tersendiri jadi satu macam saja model kelainannya atau Hai
sedangkan bila model kelainannya ini dalam jumlah besar maka dinamakan dengan
sindrom Hai ada beberapa sindrom disitu ada sindrom apel decoy ke crop us Wonder
Woman dengan Pola penurunan semuanya auto somal baik yang dominan maupun
resesif yang kolom paling sebelah kanan itu adalah bentuk abnormalitas yang muncul
pada sindrom sindrom their di sebut Hai demikian Pola penurunan Hai kelainan
genetik Hai Bisa terikut pada Hai kromosom autosom maupun kromosom seks baik
yang bersifat dominan maupun prosesif Bagaimana caranya penurunan sifat dari
kelainan kromosom yang ada pada keturunan Hai ini ada beberapa macam Hai yang
pertama jelas si.gle situ ada bagian kromosom yang hilang pada saat diturunkan dari
Hai yang utuh adalah sebelah kiri kemudian tutup Hai hilang satu pakaian menjadi
yang di sebelah kanan kromosomnya menjadi lebih pendek Hai kemudian ada
duplikasi data Hai duplikasi ini hapus Hai kromosom Hai yang sama dibuat dua kali
jadi pada sebelah kiri Ini ada kromosom Hai di sebelah kanan dibuat Hai menjadi dua
kali sehingga kromosomnya menjadi lebih panjang Hai ada yang bernama inversi Hai
jadi di sebelah kanan yang diberikan tanda biru itu urutannya adalah abcd e Hai
kemudian saat di turunkan ini urutannya menjadi kebalik Hai asalnya a-b-c-d-e-f-g-a
di ADB panjangnya sih sama cuman urutan ya yang berubah kemudian ada yang
namanya Trans lokasi resiprok translokasi resiprok ini translokasi artinya berpindah
lokasi antara dua kromosom resiprok biasa saling berpindah tempat jadi ada dua
kromosom disitu yang satu abcdefgh dengan kromosom satunya m n o p q r s Hai
kemudian bagian dari kromosom yang abcd pindah ke kromosom m n o p q r dan
bagian dari kromosom lu pikir pindah ke Hai kromosom a-b-c-d-e-f-g-a sehingga
menghasilkan Hai kromosom dengan Hai susunan yang berbeda karena ada bagian
dari kromosom yang lain yang saling bertukar tempat Hai bila jumlahnya sama maka
ya total kromosomnya kan sama tapi bila jumlahnya berbeda maka bisa
memperpanjang atau memperpendek kromosom yang di hasilkan Hai jadi mekanisme
kelainan kromosom bisa delesi duplikasi inversi maupun translokasi reaksi berikut
adalah contoh penurunan penyakit melalui X link-nya Hai Disorder ini kasus hemofilia
porno curiga rigen Hemofilia ini Hai ada pada kromosom X Hai bila kromosom X yang
mengandung gen Hemofilia bertemu dengan kromosom air untuk laki-laki maka
penyakitnya akan menetes Tetapi bila wuih terpadu pada Hai kromosom X yang
normal maka kasus Hemofilia tersebut tidak manifest hanya karir gajah Universitas
Nabila Ayah yang Hemofilia ini Hai dikawinkan dengan ibu yang bukan Karya Hai
Maka anaknya ada yang laki-laki normal untuk yang laki-laki karena ibunya tidak ada
X linknya Hai sedangkan yang perempuan dua-duanya menjadi karir Hai hemofilia
Hai kasus yang lain bila si Ayah ini normal jadi kromosom x-nya x-nya ini tidak ada
ikutan gen Hemofilia sedangkan di ibunya ini Hai salah satu x-nya kromosom x-nya
mengandung gen Hemofilia Jadi Ibunya Ibu karir bila dikawinkan maka anak laki-
lakinya Hai yang satu Hai tidak menderita Hemofilia tetapi anak laki yang satunya Hai
akan menderita Hemofilia anak perempuannya yang satu akan normal dan yang satu
lagi nya Hai menjadi carrier Hemofilia ini contoh dari penyakit yang gennya Hai
menempel pada kromosom exelsa2012 piang diturunkan secara autosomal Hai
contohnya Ini berkaitan dengan kelainan pemisahan kromosom pada saat proses
pembelahan sel khususnya di the soul cerminan sehingga atau bagian kromosom yang
tidak terpisah dan mengumpul pada satu bagian pembelahan sel sehingga ada sel gamet
yang kelebihan kromosom dan ada sel hangat yang kekurangan kromosom Hai Bisa
juga Paul kelainan pemisahan itu di Mulai sejak awal pemisahan kromosom diploid
Hai anafase yang pertama sehingga jumlah kromosom yang terkumpul itu semuanya
yang tidak normal pada sel gametnya Hai yang dua kelebihan dan yang dua lagi ke Hai
kekurangan kromosom Hai nah bila dari sel gamet yang dari pihak perempuan dan Via
laki-laki ini per Hai masalah maka zigot hasil persilangannya keturunannya
reproduksinya maka juga mengalami hai Hai yaitu kelainan yang bersifat autosom Hai
kelainan genetik yang terjadi pada Hai kromosom autosom antara kromosom nomor 1
sampai kromosom Nomor 22 Hai dan yang ditampilkan diri the player tersebut adalah
contoh kelainan yang terjadi pada kromosom ke13 grossum kromosom 18 dan
kromosom lk21 Indonesia demikian contoh kelainan genetik yang diturunkan
diwariskan secara autosomal Disorder of badges0 Indonesia dengan demikian yang bisa
kita pelajari Pada kesempatan ini tentang kelainan kromosom Hai dan hukum Mendel
serta kode-kode genetik baik di dna-rna sekaligus untuk ditranslasikan menjadi protein
dan Hai model kelainan genetik yang diwariskan secara Indonesia Hai atau lewat
kromosom autosom dan yang melekat menempel pada kromosom seks Hai Barakallah
Semoga bisa dipahami dan dipelajari dengan baik Halo assalamualaikum
warahmatullah wabarakatuh ya