UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN ANTONIO

ABAD
DEL CUSCO.

FACULTAD DE
INGENIERÍA DE
PROCESOS
ESCUELA PROFESIONAL
DE INGENIERÍA
QUÍMICA

TERMODINAMICA I PARA INGENIERIA QUIMICA

“ejercicios propuestos de los capítulos 1, 2 y 3”

Alumno:
ALEXANDER GUTIERREZ CHIRINOS / 131044

Ing. FIDEL GAMARRA SOTO

docente
 UNIDAD 2
2.1 Un recipiente no conductor lleno con 25 kg de agua a 20°C tiene un agitador, el cual se
mueve debido a la acción de la gravedad sobre una pesa con masa de 35 kg. La pesa cae
lentamente a una distancia de 5 m accionando el agitador. Suponiendo que todo el
trabajo hecho en la pesa se transfiere al agua y que la aceleración local de la gravedad es
9.8 m/s2 determine:

a) La cantidad de trabajo realizado en el agua.

b) El cambio en la energía interna del agua.

c) La temperatura final del agua, para la cual Cp= 4.18 Kj kg-1 °C-1

MH20.Cp.dT= MH20.Du+MH2O.P.dV

MH20.Cp.∆t1-t2= UTotal

t1= 20 °C Cp= 4.18 Kj/kg.°C MH20= 30 kg

=33.70°C

d) La cantidad de calor que debe extraerse del agua para que regrese a su temperatura inicial.

Q=- Q=-1716.75 kJ

e) El cambio en la energía total del universo debido a: 1) el proceso de bajar el peso, 2) el proceso
de enfriamiento del agua para que regrese a su temperatura inicial, y 3) ambos procesos juntos.

Es cero para el sistema

2.2 Trabaje nuevamente con el problema 2.1, para un recipiente aislado que cambie de
temperatura junto con el agua y que tiene una capacidad calorífica equivalente a 5 kg de
agua. Trabaje el problema con:

a) El agua y el recipiente como el sistema; b) tomando solo al agua como el sistema.

a) W=1716.75

b) cambio de energía interna del agua= 1459 Kj

c)

d) Q=-1716.75 kJ

2.4 Un motor eléctrico bajo carga fija toma 9.7 amperes a 110 volts, liberando 1.25 (hp) de
energía mecánica. ¿Cuál es la rapidez de transferencia de calor desde el motor, en kW?

Datos:

i= 9.7 amp E=110 V W.mecanico=1.25 hp=932.5 E

134.5 W
2.5 Un mol de gas en un sistema cerrado se somete a un ciclo termodinámico de cuatro
etapas. Use los datos proporcionados en la tabla siguiente para determinar los valores
u éri os de las a tidades falta tes, es de ir, o plete los espa ios e la o .

Etapa ∆U´/J Q/J W/J

12 -200 5800 -6 000

23 -4000 -3 800 -200

34 -500 -800 300

41 4 700 200 4500

12341 1400 2800 -1 400

∆Ut=Q+W

Q=∆Ut-W

W=∆Ut-Q

∆Ut23=-∆Ut12-∆Ut34-∆Ut41

W41=-W12341-W12-W23 –W34

2.6. Explique la factibilidad de enfriar su cocina durante el verano abriendo la puerta del
refrigerador accionado eléctricamente.

Pues el refrigerador me consumiría demasiada energía eléctrica, estaría gastando más energía y
dinero…

2.7. Un laboratorio de renombre reporta coordenadas del punto cuádruple de 10.2 Mbar y
24.1°C para el equilibrio en las cuatro fases de las formas alotrópicas solidad del exótico
producto químico b-miasmone. Evalué la afirmación.

Es falsa, porque una sustancia únicamente puede permanecer en equilibrio con los 3 estados de
agregación, en un punto triple.
2.8 Un sistema cerrado sin reacciones químicas contiene a las especies 1 y 2 en equilibrio
vapor/liquido. La especie 2 es un gas muy ligero, esencialmente insoluble en la fase
liquida. La fase de vapor contiene ambas especies. Se agregan algunos moles adicionales
de la especie 2 al sistema, el cual regresa a su T y P iniciales. Como resultado del proceso,
¿el número total de moles del liquido se incrementa, disminuye, o no cambia?

No cambia, porque no presenta reacción y además la sustancia es insoluble en la fase liquida.

2.9 Un sistema compuesto por cloroformo. 1,4-dioxano y etanol existe como un sistema
de dos fases vapor/liquido a 50°C y 55 kPa. Se encuentra que después de agrega una cierta
cantidad de etanol puro, el sistema puede regresar al equilibrio de dos fases a su T y P
iniciales. ¿En qué aspecto el sistema cambia? Y ¿con respecto a que, no lo hace?

El sistema cambia en las proporciones molar en cada sustancia presente en la concentración.

El sistema no cambia en sus grados de libertad, fases en la que se encuentra la composición y

numero de componentes.

2.10 Para el sistema descrito en el problema 2.9:

a) ¿Cuántas variable de la regla de la fase, además de T y P, se deben seleccionar para fijar las
composiciones de ambas fases?

b) Si la temperatura y la presión siguen siendo las mismas, ¿puede la composición global del
sistema cambiar (por la adición o eliminación de materia) sin afectar las composiciones de las
fases líquida y vapor?
2.11 Un tanque que contiene 20 kg de agua a 20°C cuenta con un agitador que
proporciona trabajo al agua a la intensidad de 0.25 kW. ¿Cuánto tiempo transcurre para
incrementar la temperatura del agua a 30°C si no hay pérdida de calor desde el agua? Para
el agua, Cp= 4.18 kJ-1°C-1.

2.12 Se agrega a un sistema cerrado 7.5 kJ de calor a medida que su energía interna
disminuye 12 kJ. ¿Cuánta energía se transfiere como trabajo? Para un proceso que
ocasiona el mismo cambio de estado pero cuyo trabajo es cero, ¿Cuánto calor se
transfiere?
2.13 Un bloque de acero fundido de 2kg tiene una temperatura inicial de 500°C. En un
tanque de 5 kg de acero perfectamente aislado se tienen 40 kg de agua a 25°C. Se
sumerge el bloque en el agua y se permite al sistema llegar al equilibrio. ¿Cuál es la
temperatura final? Ignore cualquier efecto de expansión o contracción y suponga
constantes el calor específico del agua que es de 4.18 kJ kg-1 K-1 y del acero 0.50 kJ kg-1 k-1.
2.14 Un fluido incompresible está contenido en un cilindro aislado con
un pistón sin fricción hecha a la medida. ¿Puede transferirse energía al fluido en forma de
trabajo? ¿Cuál es el cambio en la energía interna del fluido cuando la presión aumenta de
P 1 a P 2?

Debido a que se trata de un sistema aislado, no es posible en intercambio de trabajo por lo tanto,
tampoco hay intercambio de energía, en tanto que el cambio en la energía interna del fluido
queda expresado como:
2.15 Un kg de agua líquido a 25°C:

a) Experimenta un aumento en la temperatura de 1 K. ¿Cuánto es , en kJ?

b) Experimenta un cambio en la elevación . El cambio en la energía potencial es igual a la

que presenta para el inciso a). ¿Cuánto es en metros?

c) Se acelera desde el reposo hasta la velocidad final u. El cambio en la energía cinética es

igual al que presenta en el inciso a). ¿Cuánto es u, en ms-1?

c)
2.16 Un motor eléctrico funcio a alie te e servi io, de ido a sus irreversi ilidades
internas. Se sugiere que la pérdida de energía asociada sea minimizada por el aislamiento
térmico del armazón del motor. Realice un comentario crítico con respecto a esta
sugerencia.

El armazón debe de tener un escape, para que la energía no se acumule exageradamente, ya que
si se conserva mucho calor el motor, puede llegar a descomponerse, quedando las piezas.

No se puede tener un aislamiento total.

Si se aísla térmicamente no habría entrada ni salida (intercambio) de calor por lo que quedaría
dentro, afectando el funcionamiento del motor.

2.17 Una hidroturbina funciona con una carga de 50m de agua. Los conductos de entrada y
salida tienen 2m de diámetro. Estime la potencia mecánica desarrollada por la turbina
para una velocidad de salida de 5ms-1.
2.18 El agua líquida a 180°C y 1002.7 kPa tiene una energía interna (en una escala arbitraria) de
-1 3 -1
762.0 kJkg y un volumen específico de 1.128 cm g

a) ¿Cuál es su entalpía?
b) El agua se hace llegar al estado de vapor a 300°C y 1500 kPa, donde su energía interna es
-1 3 -1
2784.4 kJkg y su volumen específico es 169.7 cm g . Calcule y para el proceso.

Datos:

T=180 °c
P=1002.7 KPa
U= 762.0 KJ/Kg
3 -3 3
Ve= 1. 128 cm /g = 128x10 m /kg

a)

b) T=300°C
P=1500KPa
U=2784.4 KJ/Kg
3
Ve= 169.7 cm /g
2.22 Un líquido incompresible ( =constante) fluye de manera estable a través de un conducto de
sección transversal circular con diámetro en aumento. En el punto 1, el diámetro es de 2.5cm y la
-1
velocidad es 2ms ; en el punto 2, el diámetro es de 5cm.

a) ¿Cuál es la velocidad en el punto 2?

-1
b) ¿Cuál es el cambio en la energía cinética (Jkg ) del fluido entre los puntos 1 y 2?

D1= 2.5cm = 0.25m

V=2

D2= 5cm = 0.05m

V2 =?

a)

b)

Por cada Kg de líquido que pasa por la tubería entre P 1 y P2 hay una distancia de disminución de
1.875 J de energía cinética

2.23 Se produce una corriente de agua caliente en un proceso de mezcla de flujo estable al
combinar 1.0kgs-1 de agua fría a 25°C con 0.8kgs-1 de agua caliente a 75°C. Durante la
mezcla se pierde calor hacia los alrededores en proporción de 30kJs-1. ¿Cuál es la
temperatura de la corriente de agua caliente? Suponga que el calor específico del agua es
constante e igual a 4.18kJkg-1K-1.
2.25 Fluye a agua a 28°C en un tubería horizontal recta, en la cual no hay intercambio de
calor o de trabajo con los alrededores. Su velocidad es de 14ms-1 en una tubería con
diámetro interno de 2.5cm hasta que fluye a una sección donde el diámetro de la tubería
aumenta repentinamente. ¿Cuál es el cambio en la temperatura del agua si el diámetro
corriente abajo es de 3.8cm? ¿Si el diámetro es de 7.5cm? ¿Cuál es el máximo cambio de
temperatura para un alargamiento de la tubería?

T= 28 °c

V= 14

D= 2.5 cm = 0.025m
Cp = 4.18

  Cp  



2.26.- Se comprimen cincuenta (50) kmol por hora de aire de P1=1.2 bar a P2=6.0 bar en un
compresor con flujo estable. La potencia mecánica transmitida es de 98.8 kW. Las
temperaturas y las velocidades son:

T1=300 K T2=520K

U1=10ms-1u2=3.5ms-1

Calcule la rapidez de transferencia de calor del compresor. Suponga para el aire que Cp= R, y
que la entalpía es independiente de la presión.

ṅ=50 Kmol/hr

P1=1.2 bar

P2=6 bar
P= 98.8 KW

T1= 300K V1=10 m/s

T2=520K V2=3.5 m/s

2.27 Circula nitrógeno en estado estacionario a través de una tubería horizontal, aislada
con un diámetro interior de 1.5 (pulg). Debido al flujo por una válvula parcialmente
abierta se produce un descenso en la presión. Antes de la válvula la presión es de
100(psia), la temperatura es de 120°F y la velocidad promedio es de 20 (pie) (s)-1. Si la
presión a la salida de la válvula es de 20(psia), ¿Cuál es la temperatura? Suponga que para
el nitrógeno PV/T es constante, Cv= R y Cp= R. (los valores de R están dados en el
apéndice A.)

D= 1.5 in

P= 100 PSI

T= 120 °F

V= 20
P2= 20 psi

T= ?

Cv =

CP =

P2))-1)ṁ

u2  u1  u2  u1  2  1
V2 T P
V1 T1 P2

u1  20
ft

T2  578 R
s

 T P 2 
T1    2  1   1  molwt
u
2  T1 P2  
12


2.28 Circula agua a través de un serpentín horizontal que es calentado desde el exterior
mediante gases de combustión de alta temperatura. Mientras pasa a través del serpentín
el agua cambia del estado líquido a 200kPa y 80°C a vapor a 100kPa y 125°C. La velocidad
de entrada es de 3ms-1. Determine el calor transferido por unidad de masa de agua a
través del serpentín. Las entalpías de las corrientes de entrada y salida son:

Entrada: 334.9kJkg-1; salida: 2726.5kJkg-1

P1= 200KPa P2= 100KPa

T1= 80°C T2= 125°C
V1=3 V2= 200
Q=?
H1= 334.9 H2726.5
Q=
Q=
Q= H2-H1 + ( )

Q= 2726.5

Q= 2397.6 + 19999.5

Q= 2411.6
2.29 Circula vapor en estado estacionario a través de una tobera convergente aislada, de
25cm de largo y un diámetro de entrada de 5cm. En la entrada de la tobera (estado 1), la
temperatura y la presión son 325°C y 700kPa, y la velocidad es de 30ms-1. En la salida de la
tobera (estado 2), la temperatura y la presión del vapor son 240°C y 350kPa. Los valores
de sus propiedades son:

H1 = 3112.5 kJkg-1V1 = 388.61 cm3 g-1

H2 = 2945.7 kJkg-1V2 = 667.75 cm3 g-1

¿Cuál es la velocidad del vapor en la salida de la tobera?, y ¿Cuál es el diámetro de salida?

L= 25cm T2=240°c

D=5cm P2=350KPa

T1= 325°C H2=2945.7

P1=700KPa V2=667.75

V1= 30 V=?

H1=3112.5 D=?

V1=388.61

V1=

V1= 387.56

V2=

V2= 667.755
  m  cm3 
 
 
gm 
D2  5cm 
 s 
30 667 .75

 m  cm3 
   
 s  gm 
500 388 .61

2.30 Considere a Cv = 20.8 y Cp =29.1 J mol-1°C-1 para el nitrógeno gaseoso:

a) Tres moles de nitrógeno a 30°C, contenidas en un reciente rígido, se calientan a 250°C. ¿Cuánto
calor se requiere si el recipiente tiene una capacidad calorífica insignificante? Si el recipiente pesa
100kg y tiene una capacidad calorífica de .5kJkg-1°C-1, ¿Cuánto calor se requiere?
b) Cuatro moles de nitrógeno a 200°C están contenidas en una combinación de pistón/cilindro.
¿Cuánto calor debe extraerse de este sistema, que se mantiene a presión constante, para enfriarlo
a 40°C si la capacidad calorífica del pistón y del cilindro se desprecia?

A)

N=3mol

T1=30°C

T2= 250 °C

Q=?

W=100Kg

B)

N=4mol

T4=200°C

T2=40°C
2.31 Considere a Cv = 5 y Cp =7(BTU) (lb mol)-1(°F)-1 para el nitrógeno gaseoso:

a) Tres libras mol de nitrógeno a 70°F, contenidas en un reciente rígido, se calientan a

350(°F). ¿Cuánto calor se requiere si el recipiente tiene una capacidad calorífica
insignificante? Si el recipiente pesa 200(lbm) y tiene una capacidad calorífica de .12
(Btu)(lbm)-1(°F)-1, ¿Cuánto calor se requiere?
b) Cuatro libras mol de nitrógeno a 400°F están contenidas en una combinación de
pistón/cilindro. ¿Cuánto calor debe extraerse de este sistema, que se mantiene a presión
constante, para enfriarlo a 150(°F) si la capacidad calorífica del pistón y del cilindro se
desprecia?

(a)

Cp=

a)
n= 3 lbmol

Q=?
M=200
Cp= 0.12
Q= n

(b) t  400F t 2  150F

Q= n
Q= (4lbmol)*( 7 )*(150°F – 400 °F )
2.33 Vapor a 200(psia) y 600(°F) [estado 1] entra en una turbina a través de una tubería de
3 pulgadas de diámetro con una velocidad de 10 (pie)(s)-1. La descarga desde la turbina se
efectúa a través de una tubería de 10 pulgadas de diámetro y está a 5(psia) y 200(°F)
[estado 2]. ¿Cuál es la potencia de salida de la turbina?

H1=1322.6 (Btu) (lbm)-1V1=3.058(pie)3(lbm)-1

H2=1148.6 (Btu) (lbm)-1V2=78.14 (pie)3(lbm)-1

3 pulg (1 ft/12 pulg)=0.25 ft

10 pulg (1 ft/12 pulg) =0.83 ft

/lbm

200 °F
2.34 Dióxido de carbono entra a un compresor que se enfría con agua en las condiciones
P1 = 15(psia) y T1 = 50(°F), y descarga en las condicionesP2 = 520(psia) y T2 = 200(°F). El CO2
que entra, circula a través de una tubería de 4 pulgadas de diámetro con una velocidad de
20(pie)(s)-1, y se descarga a través de una tubería de 1 pulgada de diámetro. El trabajo de
flecha que se proporciona al compresor es de 5360(Btu) (mol)-1. ¿Cuál es la rapidez de
transferencia de calor desde el compresor en (Btu) (hr)-1?

H1 = 307 (Btu) (lbm)-1V1 = 9.25 (pie)3 (lbm)-1

H2 = 330 (Btu) (lbm)-1V2 = 0.28 (pie)3 (lbm)-1

A1=

=0.085 Pie2

A2=
V=?

P2= 520 Psia

T2= 200°F

W=WS+(PIVI-P2V2)
 V2=10924.93pie/s

2.36 Un kilogramo de aire se calienta en forma reversible a presión constante de un estado

inicial de 300K y 1 bar hasta el triple de su volumen. Calcule W, Q, ΔU y ΔH para el
proceso. Suponga para el aire que PV/T = 83.14 bar cm3 mol-1 K-1 y Cp = 29 J mol-1 K-1.

M=1kg

P=1bar

W=?

Q=?

n  34.602mol Cp= 29

W= ʃ P d = n*P*2

W= -(34*6020mol)(1bar)*2(24942 = -1726086.168 J = 17.2608KJ

Q= n

Q= (34*6020 mol ) (17.4 = 602.07KJ

2.42 Se introduce etileno a una turbina a 10bar y 450 k y se vacían a 1atm y 325k. Para
m=4.5 , determine el costo C de la turbina. Establezca las suposiciones que considere
necesarias.

H1= 761.1, H2= 536.9

P1=10 bar P2=1atm ṁ=4.5 Kg/S C=?

T1= 450 K T2= 325 K

 CAPITULO 3

3.6) Cinco kilogramos de tetra cloruro de carbono liquido se someten a un cambio de estado
isobárico, Mecánicamente reversible a 1 bar, durante el cual la temperatura varia de 0 a 20 °C,
determine ∆νt, Q, W, ∆H, Suponga las siguientes propiedades del tetra cloruró de carbono
liquido a 1 bar y 0°C son independientes de la temperatura P: 1590 Kg/m3 β= 1.2*10-3 K-1 Cp:
0.84 KJ/Kg*K

Estado 1. P1: 1 Bar T1: 0C M1: 5kg V1=1/P

Estado 2. P2: 1 Bar T2: 20C M2: 5kg

Utilizando la ecuación 3.5 y cancelando ∆P ya que es constante obtenemos la siguiente ecuación

ln v2/v1=β(T2-T1)

Al despejar V2 podemos obtener la ∆V que la multiplicarse con la M se obtendrá el

Volumen total

V2=6.443*10-4 m3/Kg → ∆V= 1.53*10-5 m3/Kg → ∆V*M=∆νt

∆νt= 7.65*10-5m3

Luego obtendremos el calor por de la ecuación 3.28 y q se debe multiplicar por la masa
para obtener el calor suministrado al tetra cloruro de carbono.

Q=M*(Cp *∆T) → Q= 84KJ

Debido a que el proceso es isobárico podemos utilizar la siguiente propiedad.

∆H=Q →∆H=84KJ

Por la definición de un trabajo mecánicamente reversible podemos determinar el W

colocando como valor de W1= 0 entonces se obtiene

dW = -P *dνt → W= -P*∆νt → W= -7.65J

Teniendo lo valores de W y Q podemos determinar la energía interna, por definición.

∆U= W+Q → ∆U= 83.99KJ

3.7 Van Wylen) ¿Es razonable admitir que en los estados dados la sustancia indicada se comporta
como un gas ideal?

a) Nitrógeno a 32,2 (°C) (90 F), 35.2 kgf/cm2 (500 lbf/plg2).

VDW RK SRK PR PITZER

Z 0,9819 0,9917 1,0026 0,9907 0,9939
V(cm3/mol) 722,13 729,31 737,36 728,59 730,94
Error % 0,0121 0,0022 0,0088 0,0032 0

Al calcular el factor de compresibilidad (Z) utilizando tres ecuaciones de estado y una correlación
este tiende a 1 en las ecuaciones VDW, RK, PR y en la correlación de PITZER y es igual a 1 en la
ecuación SRK, debido a este comportamiento puede afirmarse que si es razonable admitir que
esta sustancia se comporta como un gas ideal.

b) Bióxido de carbono a 32,2 (°C) (90 F), 35,2 kgf/cm2 (500 lbf/plg2).

VDW RK SRK PR PITZER

Z 0,84173482 0,82203993 0,82239172 0,80567368 0,84011603
V(cm3/mol) 619,031073 604,546997 604,805714 592,510885 617,840579
Error % 0,0019 0,0215 0,0211 0,0410 0

Bajo estas condiciones el factor de compresibilidad (Z) tiende a 1 y el error obtenido es muy bajo
así que es razonable admitir que esta sustancia se comporta como un gas ideal.

c) Agua a 982,2 (°C) (1800 F), 35,2 kgf/cm2 (500 lbf/plg2).

VDW RK SRK PR PITZER

Z 0,99258806 0,99433208 1,00054782 0,99822043 0,99847679
V(cm3/mol) 3001,04914 3006,32212 3025,11516 3018,07838 3018,85348
Error % 0,0059 0,0042 0,0021 0,0003 0

Al calcular el factor de compresibilidad (Z) utilizando tres ecuaciones de estado y una correlación
este tiende a 1 en las ecuaciones VDW, RK, PR y en la correlación de PITZER y es igual a 1 en la
ecuación SRK, debido a este comportamiento puede afirmarse que si es razonable admitir que
esta sustancia se comporta como un gas ideal.

d) Agua a 49(°C) (1800 F), 0,070 kgf/cm2 (500 lbf/plg2).

 VDW RK SRK PR PITZER
Z 0,9995524 0,9992995 0,99916111 0,99914807 0,99859546
V(cm3/mol) 393699,45 393599,841 393545,333 393540,196 393322,534
Error % 0,0010 0,0007 0,0006 0,0006 0

Bajo estas condiciones el factor de compresibilidad (Z) tiende a 1 y el error obtenido es muy bajo
así que es razonable admitir que esta sustancia se comporta como un gas ideal.

e) Agua a 32,2(°C) (1800 F), 0,070 kgf/cm2 (500 lbf/plg2).

VDW RK SRK PR PITZER

Z 0,99949726 0,99919432 0,99903415 0,99902268 0,99825981
V(cm3/mol) 373147,59 373034,489 372974,695 372970,411 372685,605
Error % 0,0012 0,0009 0,0008 0,0008 0

Bajo estas condiciones el factor de compresibilidad (Z) tiende a 1 y el error obtenido es muy bajo
así que es razonable admitir que esta sustancia se comporta como un gas ideal.

3.33) Calcule Z y V para el etano a 50 Grados Centígrados y 15 bares con las siguientes ecuaciones:

a) Ecuación Virial truncada a tres Términos

𝑐𝑚3
Z= 0,9153; Siendo Calculada mediante la ecuación PV=ZRT, el Volumen resulto ser 1791,11 𝑚𝑜𝑙

b) Ecuación virial truncada a dos términos hallando el segundo término B mediante la correlación
generalizada de Pitzer.
𝑐𝑚3
Mediante Esta Correlación Z= 0,9121, al calcular el volumen este resulto ser 1633,75 .
𝑚𝑜𝑙

c) Mediante la Ecuación de RK

Usando esta ecuación se obtiene un Valor de Z= 0,9060; Calculando el volumen este resulta ser
𝑐𝑚3
1622,69 .
𝑚𝑜𝑙
 𝑐𝑚3
d) Mediante la Ecuación de SRK el valor de Z=0,9071; Luego Hallando V= 1624,74 𝑚𝑜𝑙 .

𝑐𝑚3
e) Mediante la Ecuación de PR Se obtuvo el valor de Z=0,8963; Luego al calcular V= 1605,48 𝑚𝑜𝑙 .

3.35) Determine Z y V para el vapor a 250 (°C) y 1800 KPa a partir de lo siguiente:

a) mediante la ecuación viral truncada con los valores experimentales siguientes de los
coeficientes virales:

B=-53.4 cm3 mol-1 C=2620 cm6 mol-2

𝑐𝑚3
Z= 0,9310; Siendo Calculada mediante la ecuación de PV=ZRT, el volumen resulto ser 2249,8 𝑚𝑜𝑙 .

b) Con la ecuación virial truncada. Con un valor de B obtenido de la correlación generalizada de

Pitzer.
𝑃𝑟
Z= 0,939; Siendo Calculada mediante la ecuación 1+B^𝑇𝑟 , al calcular el volumen este resulta ser
𝑐𝑚3
2268,43 .
𝑚𝑜𝑙

c) Mediante las tablas de vapor (apéndice F).

Para este inciso se utilizaron las tablas de vapor del autor Yunus A. Çengel[1].

Z= 0,9312; Siendo Calculada mediante la ecuación de PV=ZRT, al calcular el volumen este resulto
𝑐𝑚3
ser 2250,36 𝑚𝑜𝑙

3.37) Cuando la ecuación (3.12) se trunca a cuatro términos, describe con exactitud la información
volumétrica para el gas metano a 0(°C) con:

B=-53.4 cm3 mol-1 C=2620 cm6 mol-2 D=5000 cm9 mol-3

a) Use esta información para preparar una grafica de Z en función de P para metano a 0( °C)
de 0 a 200 bar.

Factor de compresibilidad
1

0,8

0,6
Z ecu(3.12)
Z

0,4
Z ecu(3.38)
0,2
Z ecu(3.39)
0
0 50 100 150 200
P(bar)
 Grafica del factor de compresibilidad para el metano.
Esta figura muestra la grafica del factor de compresibilidad Z para el metano, se
graficaron en función de la presión variando los valores de 0 a 200 bar. “las isotermas
presentes en esta muestran lo que se intenta representar en forma analítica con la
expansión viral en P” [2] .

b) ¿Para qué presiones las ecuaciones (3.38) y (3.39) proporcionan buenas aproximaciones?

Las isotermas inician en los valores Z=1 y P=0, a presiones muy bajas las isotermas tienden
a ser líneas rectas. De esta forma la recta tangente a una isoterma en P=0 es una buena
aproximación de la isoterma cuando P se acerca a 0 para algún valor de una presión
finita[2].

3.38) Calcule el volumen molar del líquido saturado y del volumen molar del vapor saturado
mediante la ecuación de Redlich/Kwong para una de las condiciones y sustancias siguientes y
compare los resultados con los valores encontrados mediante el empleo de las correlaciones
generalizadas adecuadas.

Vapor saturado V(cm3/mol) Liquido saturado V(cm3/mol)

sustancia T(°C) Psat(bar)
vdW RK SRK PR Pitzer vdW RK SRK PR Rackett
40 13.71 1581.200 1499.16 1480.67 1454.57 1537.80 154.20 108.10 104.67 92.260 94.170
50 17.16 1250.220 1174.74 1157.78 1131.82 1228.71 162.91 114.51 110.65 97.590 98.100
propano
60 21.22 989.5700 920.260 904.870 879.200 990.380 174.78 122.66 118.23 104.42 102.85
70 25.94 780.2600 717.000 703.300 678.100 805.030 196.54 133.56 128.45 113.71 108.97
100 15.41 1610.720 1516.22 1487.13 1453.55 1576.99 212.35 148.91 142.08 125.27 125.36
110 18.66 1303.860 1216.09 1189.57 1156.33 1296.78 226.60 158.29 150.66 132.99 130.75
n-butano
120 22.38 1052.860 971.680 947.800 915.080 1073.99 252.85 170.37 161.74 143.07 137.45
130 26.59 843.2300 768.830 747.850 715.900 896.000 843.23 187.13 177.12 157.17 146.37
90 16.54 1421.860 1336.96 1305.26 1271.95 1405.67 218.24 151.78 146.67 129.41 133.89
100 20.03 1142.600 1065.13 1035.23 1002.36 1154.34 236.21 162.81 156.88 138.64 140.30
Isobutano
110 24.01 913.0300 843.450 815.070 782.890 955.420 913.03 177.83 170.66 151.24 148.61
120 28.53 716.1100 656.050 628.520 597.390 795.770 716.12 201.06 191.23 170.33 160.60
60 18.21 1313.900 1252.47 1248.92 1233.04 1276.85 88.460 61.660 61.190 53.960 53.520
70 22.49 1064.270 1006.93 1003.24 987.330 1038.53 91.540 64.100 63.530 56.030 55.140
Cloro
80 27.43 868.0600 814.480 810.710 794.830 853.420 95.130 66.940 66.270 58.460 56.990
90 33.08 711.2300 661.180 657.390 641.580 707.760 99.430 70.314 69.520 61.380 59.120
Dióxido 90 23.31 1097.620 1046.58 1026.32 1009.76 1057.22 96.450 67.450 63.900 56.300 56.280
de azufre 100 28.74 883.2000 835.620 816.980 800.480 856.320 101.00 70.780 66.890 58.940 58.260
110 35.01 713.8600 669.540 652.490 636.110 700.480 186.87 74.820 70.530 62.200 60.590
Bióxido 80 18,66 1373,49 1318,72 1294,26 1277,63 1316,24 7,73 64,64 61,09 53,81 54,56
de azufre

Los valores de vapor saturado y liquido saturado para las cuatro ecuaciones de estado cubicas y
para las dos correlaciones generalizadas se resumen en la tabla anterior, “la ecuación de
Soave/Redlich/Kwong (SRK) y de Peng/Robinson (PR) fueron desarrolladas en forma especifica
para cálculos de equilibrio vapor/liquido”[1], por esto podría afirmarse que estas dos ecuaciones
son las mas acertadas, además de esto se implementaron dos correlaciones generalizadas una
utilizada para vapor saturado y otra para liquido saturado, las correlaciones de Pitzer para el
segundo coeficiente virial y de Rackett respectivamente.

3.39) Use la ecuación de SRK para calcular el volumen molar del líquido y del vapor saturado, para
la sustancia y condiciones conocidas para cada uno de los incisos del problema3.38 y compare sus
resultados con los valores que se encuentran mediante las correlaciones generalizadas adecuadas.

Vapor saturado V(cm3/mol) Liquido saturado V(cm3/mol)

sustancia T(°C) Psaturado(bar)
vdW RK SRK PR Pitzer vdW RK SRK PR Rackett
40 13,71 1581,200 1499,16 1480,67 1454,57 1537,80 154,20 108,10 104,67 92,260 94,170
50 17,16 1250,220 1174,74 1157,78 1131,82 1228,71 162,91 114,51 110,65 97,590 98,100
propano
60 21,22 989,5700 920,260 904,870 879,200 990,380 174,78 122,66 118,23 104,42 102,85
70 25,94 780,2600 717,000 703,300 678,100 805,030 196,54 133,56 128,45 113,71 108,97
100 15,41 1610,720 1516,22 1487,13 1453,55 1576,99 212,35 148,91 142,08 125,27 125,36
110 18,66 1303,860 1216,09 1189,57 1156,33 1296,78 226,60 158,29 150,66 132,99 130,75
n -butano
120 22,38 1052,860 971,680 947,800 915,080 1073,99 252,85 170,37 161,74 143,07 137,45
130 26,59 843,2300 768,830 747,850 715,900 896,000 843,23 187,13 177,12 157,17 146,37
90 16,54 1421,860 1336,96 1305,26 1271,95 1405,67 218,24 151,78 146,67 129,41 133,89
100 20,03 1142,600 1065,13 1035,23 1002,36 1154,34 236,21 162,81 156,88 138,64 140,30
Isobutano
110 24,01 913,0300 843,450 815,070 782,890 955,420 913,03 177,83 170,66 151,24 148,61
120 28,53 716,1100 656,050 628,520 597,390 795,770 716,12 201,06 191,23 170,33 160,60
60 18,21 1313,900 1252,47 1248,92 1233,04 1276,85 88,460 61,660 61,190 53,960 53,520
70 22,49 1064,270 1006,93 1003,24 987,330 1038,53 91,540 64,100 63,530 56,030 55,140
Cloro
80 27,43 868,0600 814,480 810,710 794,830 853,420 95,130 66,940 66,270 58,460 56,990
90 33,08 711,2300 661,180 657,390 641,580 707,760 99,430 70,314 69,520 61,380 59,120
90 23,31 1097,620 1046,58 1026,32 1009,76 1057,22 96,450 67,450 63,900 56,300 56,280
Dióxido de azufre 100 28,74 883,2000 835,620 816,980 800,480 856,320 101,00 70,780 66,890 58,940 58,260
110 35,01 713,8600 669,540 652,490 636,110 700,480 186,87 74,820 70,530 62,200 60,590

Vapor saturado V(cm3/mol)

sustancia T(°C) Psaturado(bar) ERRORVDW(%) ERRORRK(%) ERRORSRK(%) ERRORPR(%)

 40 13,71 2,82 2,51 3,72 5,41
50 17,16 1,75 4,39 5,77 7,89
propano
60 21,22 0,08 7,08 8,63 11,2
70 25,94 3,08 10,9 12,6 15,8
100 15,41 2,14 3,85 5,70 7,83
110 18,66 0,55 6,22 8,27 10,8
n-butano
120 22,38 1,97 9,53 11,8 14,8
130 26,59 5,89 14,2 16,5 20,1
90 16,54 1,15 4,89 7,14 9,51
100 20,03 1,02 7,73 10,3 13,2
Isobutano
110 24,01 4,44 11,7 14,7 18,1
120 28,53 10,0 17,6 21,0 24,9
60 18,21 2,90 1,91 2,19 3,43
70 22,49 2,48 3,04 3,40 4,93
Cloro
80 27,43 1,72 4,56 5,00 6,87
90 33,08 0,49 6,58 7,12 9,35
90 23,31 3,82 1,01 2,92 4,49
Dióxido de
100 28,74 3,14 2,42 4,59 6,52
azufre
110 35,01 1,91 4,42 6,85 9,19

Liquido saturado V(cm3/mol)

sustancia T(°C) Psaturado(bar) ERRORVDW(%) ERRORRK(%) ERRORSRK(%) ERRORPR(%)

40 13,71 63,75 14,79 11,15 2,03

50 17,16 66,07 16,73 12,79 0,52
propano
60 21,22 69,94 19,26 14,95 1,53
70 25,94 80,36 22,57 17,88 4,35
100 15,41 69,39 18,79 13,34 0,07
110 18,66 73,31 21,06 15,23 1,71
n-butano
120 22,38 83,96 23,95 17,67 4,09
130 26,59 476,1 27,85 21,01 7,38
90 16,54 63,00 13,36 9,550 3,35
100 20,03 68,36 16,04 11,82 1,18
Isobutano
110 24,01 514,4 19,66 14,84 1,77
120 28,53 345,9 25,19 19,07 6,06
60 18,21 65,28 15,21 14,33 0,82
70 22,49 66,01 16,25 15,22 1,61
Cloro
80 27,43 66,92 17,46 16,28 2,58
90 33,08 68,18 18,93 17,59 3,82
90 23,31 71,38 19,85 13,54 0,04
Dióxido de
100 28,74 73,36 21,49 14,81 1,17
azufre
110 35,01 208,4 23,49 16,41 2,66
 Para las sustancias en estado de liquido saturado se observa que los errores entre la ecuación
cubica PR y la correlación de Rackett en este caso son Relativamente pequeños comparados con
los errores que presenta con las otras ecuaciones cubicas.

Para las sustancias en estado de Vapor Saturado Pasa exactamente lo contrario Cuando se utiliza
la correlación de Pitzer, Los errores calculados entre la correlación y las ecuaciones cubicas son
grandes si se compara con el error entre la correlación y la ecuación de VDW.

3.40) Use la ecuación de Peng/Robinson para calcular los volúmenes molares del líquido y del
vapor saturado para la sustancia y condiciones dadas por uno de los incisos del problema 3.38 y
compare resultados con los valores que se encuentran mediante las correlaciones generalizadas
adecuadas.

Vapor saturado V(cm3/mol) Liquido saturado V(cm3/mol)

sustancia T(°C) Psaturado(bar)
vdW RK SRK PR Pitzer vdW RK SRK PR Rackett
40 13,71 1581,200 1499,16 1480,67 1454,57 1537,80 154,20 108,10 104,67 92,260 94,170
50 17,16 1250,220 1174,74 1157,78 1131,82 1228,71 162,91 114,51 110,65 97,590 98,100
propano
60 21,22 989,5700 920,260 904,870 879,200 990,380 174,78 122,66 118,23 104,42 102,85
70 25,94 780,2600 717,000 703,300 678,100 805,030 196,54 133,56 128,45 113,71 108,97
100 15,41 1610,720 1516,22 1487,13 1453,55 1576,99 212,35 148,91 142,08 125,27 125,36
110 18,66 1303,860 1216,09 1189,57 1156,33 1296,78 226,60 158,29 150,66 132,99 130,75
n -butano
120 22,38 1052,860 971,680 947,800 915,080 1073,99 252,85 170,37 161,74 143,07 137,45
130 26,59 843,2300 768,830 747,850 715,900 896,000 843,23 187,13 177,12 157,17 146,37
90 16,54 1421,860 1336,96 1305,26 1271,95 1405,67 218,24 151,78 146,67 129,41 133,89
100 20,03 1142,600 1065,13 1035,23 1002,36 1154,34 236,21 162,81 156,88 138,64 140,30
Isobutano
110 24,01 913,0300 843,450 815,070 782,890 955,420 913,03 177,83 170,66 151,24 148,61
120 28,53 716,1100 656,050 628,520 597,390 795,770 716,12 201,06 191,23 170,33 160,60
60 18,21 1313,900 1252,47 1248,92 1233,04 1276,85 88,460 61,660 61,190 53,960 53,520
70 22,49 1064,270 1006,93 1003,24 987,330 1038,53 91,540 64,100 63,530 56,030 55,140
Cloro
80 27,43 868,0600 814,480 810,710 794,830 853,420 95,130 66,940 66,270 58,460 56,990
90 33,08 711,2300 661,180 657,390 641,580 707,760 99,430 70,314 69,520 61,380 59,120
90 23,31 1097,620 1046,58 1026,32 1009,76 1057,22 96,450 67,450 63,900 56,300 56,280
Dióxido de azufre 100 28,74 883,2000 835,620 816,980 800,480 856,320 101,00 70,780 66,890 58,940 58,260
110 35,01 713,8600 669,540 652,490 636,110 700,480 186,87 74,820 70,530 62,200 60,590

3.44) Se utiliza un recipiente de 0.32 m3 para almacenar propano liquido a su presión de vapor. Las
condiciones de seguridad dictan que a una temperatura de 320K el líquido no debe ocupar mas del
80% del volumen total del recipiente. Bajo estas condiciones determine las masas de vapor y de
líquido dentro del recipiente. A 320K la presión de vapor del propano es 16.0 bares.
 DATOS
Masa Liquido(Kg) = 150,681032 T(K) 320
P(bar) 16
Masa Vapor(Kg) = 2,4529661 R(bar*cm3/g*K) 8,314
Tc 364,9
Mediante la ecuación cubica de estado Peng/Robinson (PR) se
Pc 4600
obtuvieron los valores anteriores para las masas de liquido y vapor.
Tr 0,8769
Pr 0,3478
Omega(ω) 1
V (m3) 0,35
Vliquido 0,28
Vgas 0,07

3.46) Calcule la masa de etano contenida en un recipiente de 0.15m3 a 60C y 14000Kpa

Por medio de las correlaciones de Lee/Kesler obtenemos los siguientes resultados:

Sustancia propano
T(°C) 60
T(K) 333,15
P(bar) 140
PM 1
R(bar*cm3/mol*k) 83,14
R(bar*cm3/g*K) 83,14
Z0 0,46300
Z1 -0,03700
Tc(K) 305
Pc(bar) 48,72
Omega (ω) 0,1
Tr 1,09229508
Pr 2,87356322
Z 0,4593
V(cm3/mol) 90,8695228

Teniendo el Volumen específico podemos determinar la masa con una simple relación
estequiometrica
 𝑚𝑜𝑙 106 𝑐𝑚3 30 𝑔 1𝐾𝑔
3
∗ 3
∗ ∗ 0.15𝑚3 = 49.5𝐾𝑔
90,8695228 cm 1𝑚 1 𝑚𝑜𝑙 𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜 1000𝑔

3.53) La densidad del n-pentano líquido es 0.630gcm-3 a 18(°C) y 1bar. Estime su densidad a 140(°C)
y 120 bar.

Estado 1 Estado 2
T(°C) 18 T(°C) 140
T(K) 291,15 T(K) 413,15
P(bar) 1 P(bar) 120
Tc(K) 469,7 Tc(K) 469,7
Pc(Kpa) 33,7 Pc(Kpa) 33,7
Tr 0,62 Tr 0,88
Pr 0,03 Pr 3,56
ρ(g/cm3) 0,63 ρ(g/cm3) 0,52
Ver figura 3,16 Ver figura 3,16
ρr 2,72 ρr 2,25
Esta correlación arroja buenos resultados y generalmente se necesita valores experimentales que
están disponibles, en la grafica de la correlación generalizada para líquidos puede observarse
claramente los efectos sobre la densidad al aumentar la presión y la temperatura.

3.54) Calcule la densidad del etanol a 180 (°C) y 200 bar.

La densidad de este compuesto se puede hallar mediante las correlaciones de Rackett dispuestas
en el archivo de Excel en la primera hoja. Este ejercicio se desarrolló por la ecuación
𝑉𝑐
𝑉=
𝐷𝑒𝑛𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑅𝑒𝑙𝑎𝑡𝑖𝑣𝑎

La densidad relativa se determina mediante las correlaciones para líquidos en la figura 3,16, Para
este ejemplo Densidad Relativa es igual a 2,27. Al tener todos los datos necesarios podemos
 𝑐𝑚3
calcular el V= 73,56 𝑚𝑜𝑙 ; Al cual al hallarle el inverso del producto de V por el PM Nos dará como
𝑔 𝑔
resultado la densidad en unidades de 𝑐𝑚3, Cuyo valor nos da 0,6262 𝑐𝑚3.

3.55) Estime el cambio de volumen en la vaporización del amoniaco a 20(°C).A esta temperatura, la
presión de vapor del amoniaco es 857 kPa.

Fase Gaseosa Fase Liquida

DATOS
2622,77599 28,4393127 T(K) 20
P(bar) 293,15
R(bar*cm3/g*K) 8,314
Cambio de Volumen Tc 405,4
2594,33668 Pc 113,53
Tr 0,72311
Pr 0,07548
Omega(ω) 0,257

3.71) La siguiente conversación fue escuchada en los pasillos de una importante compañía de
ingeniería.

Ingeniero novato: Hola, jefe. ¿Por qué tan contento?

Veterano: por fin le gane una apuesta a Uriel Ortega, del departamento de investigación. Me
aposto que no se me podría ocurrir una estimación rápida pero precisa para el volumen molar del
argón a 30(°C) y 300 bar. Nada más fácil: utilice la ecuación del gas ideal y obtuve
aproximadamente 83 cm3mol-1. Uriel negó con la cabeza, pero pago ¿Qué piensas acerca de esto?

Ingeniero novato (consultando su texto de termodinámica): “pienso que debe de estar en lo

correcto”.

DATOS
T(°C) 30,000
T(K) 303,15
P(bar) 300,00 El argón a las condiciones establecidas no es un gas ideal. Demuestre
R(bar*cm3/g*K) 83,140 numéricamente por el veterano gano la apuesta.
Tc 150,90
Pc 48,980
Tr 2,0089
Pr 6,1249
Omega(ω) 0,000 VDW RK SRK PR LEE
KESLER
Z 0,982 0,997 1,025 0,967 1,007
V(cm3/mol) 82,515 83,796 86,139 81,31 84,666
Error % 1,7830 0,2582 2,5305 3,2173 0,7779

El ingeniero veterano resulto ser el ganador de la apuesta gracias al valor del omega (ω=0) para el
argón, la ecuación Z= Z0+ ωZ1 queda reducida a Z= Z0 debido a esto se da el comportamiento de
gas ideal.

Podría asegurarse con certeza que los valores mas acertados son los arrojados por la ecuación RK
y la correlación de Lee Kesler ya que su funcionalidad y precisión se dan mejor bajo estas
condiciones.

3.73) Se requiere almacenar 35000 Kg de propano, que es recibido como un gas a 10 (°C) y 1 atm.
Se proponen dos opciones

a) Almacenarlo como gas a 10 (°C) y 1 atm.

Para esta opción Hallamos z mediante la ecuación virial truncada a tres términos el cual nos da
una Z= 0,9805, muy cercano al comportamiento de un gas ideal. Mediante la ecuación virial nos
𝑐𝑚3
da un volumen de 23233,2504 , Mediante esta ecuación podemos calcular el volumen total
𝑚𝑜𝑙
que ocupara este gas con una m= 35000 Kg.
𝑉 =𝑣∗𝑚

Haciendo las respectivas conversiones para poder efectuar la operación anterior nos da como
resultado V= 18440,34 𝑚3 que sería el volumen del tanque a utilizar para estas condiciones.

b) Almacenarlo como un líquido en equilibrio con su vapor a 10(°C) y 6,294 atm. Para este modo
de almacenamiento, 90% del volumen del tanque es ocupado por líquido.
Para este numeral Hallamos los respectivos Z para cada uno de los estados involucrados de esta
sustancia por la ecuación de PR.

Zliq= 0,0220

Zgas=0,8670
𝑐𝑚3
Para la fase liquida nos da un volumen de V= 81,3838 𝑚𝑜𝑙 , al hacerle las respectivas conversiones
y utilizar la ecuación:

𝑉 =𝑣∗𝑚

Nos da un volumen de V= 64,5925 𝑚3 para la fase liquida.

𝑐𝑚3
Para la fase gaseosa el volumen es de 3200,4958 , Convirtiéndolo a las unidades adecuadas
𝑚𝑜𝑙
podemos utilizar la ecuación antes mencionada para que como resultado nos dé un V= 2539,95
𝑚3 .

0,90 𝑉𝑙𝑖𝑞 + 0,10 𝑉𝑔𝑎𝑠 = 𝑉𝑡𝑎𝑛𝑞𝑢𝑒

Como ya tenemos los dos volúmenes de las dos fases podemos hallar el volumen del tanque que
es igual a 312,13 𝑚3 .

Al analizar Los datos es mucho mejor almacenar en esas condiciones el propano en fase liquida en
equilibrio con su fase de vapor para este caso V=312,13 𝑚3 , Mientras que para el primer caso V=
18440,34 𝑚3 ; Dándonos una diferencia de 18128 𝑚3 por lo que es más eficiente almacenar esta
sustancia en fase liquida con su equilibrio en fase vapor.

3.74) La definición de factor de compresibilidad Z ecuación (3.10), puede escribirse de la forma

más intuitiva:
𝑉
𝑍=
𝑉𝐺𝑎𝑠 𝐼𝑑𝑒𝑎𝑙

Donde ambos volúmenes se encuentran en la misma T y P. Recuerde que un gas ideal es una
sustancia modelo que tiene partículas sin fuerzas intermoleculares. Utilice la definición intuitiva de
Z para sostener que:

a) Las atracciones intermoleculares promueven valores de Z<1

Cuando Z < 1, 𝑉𝐺𝑎𝑠 𝐼𝑑𝑒𝑎𝑙 × 𝑍 = 𝑉 entonces 𝑉𝐺𝑎𝑠 𝐼𝑑𝑒𝑎𝑙 > V significa que las atracciones
intermoleculares son considerables a causa de que el volumen real es menos al volumen
de un gas de comportamiento ideal.

b) Las repulsiones intermoleculares promueven valores de Z > 1

 Cuando Z>1 , 𝑉𝐺𝑎𝑠 𝐼𝑑𝑒𝑎𝑙 × 𝑍 = 𝑉 entonces 𝑉𝐺𝑎𝑠 𝐼𝑑𝑒𝑎𝑙 < 𝑉 significa que las repulsiones
intermoleculares son considerables a causa de que el volumen real del gas es mayor al
volumen de un gas con comportamiento ideal .

c) Un equilibrio de atracciones y repulsiones implica que Z = 1

Cuando en un gas Z = 1 infiere que las atracción y repulsiones se encuentran en un estado

de equilibrio a causa de que siendo el factor de compresión 1 , simula a un gas en estado
ideal y además se puede comprara que no es lo mismo un estado de equilibrio entre las
fuerzas de atracción y repulsión que un estado donde no existen estas fuerzas.

3.103 Cengel) Se Calienta monóxido de carbono en un recipiente rígido de 14,7 psia y 70 F hasta
800 F. Calcule la presión final del monóxido de carbono considerándolo como a) Un gas ideal y b)
Un gas de BWR.

CORRELACION
Gas Ideal RK SRK PR
DE PITZER
V(cm3/mol) 23844,81 23720,14 23718,52 23705,32 23844,81
Z 1 0,9948 0,9947 0,9944 1

Para el estado 2 decimos que el volumen permanece constante por lo que hallamos la Presión
final que en primera suposición debe ser mayor a la del estado 1 y la calculamos mediante la
ecuación de gas ideal que sería P= 2,44 bar.

3.123 Cengel) Se calienta etano a 10 MPa y 100℃ a presión constante, hasta que su volumen
aumenta 60 porciento. Determine la temperatura final, aplicando

a) La ecuación de gas ideal

𝑃𝑉
Por medio de la ecuación de gas ideal despejando 𝑇 = 𝑅
= 597,2 𝐾 como temperatura
final

¿Cuál de estos dos resultados es más exacto?

Por lógica, lo datos suministrados a las ecuaciones a las ecuaciones de estado de gases reales van a
ser más exactos a causa de que son obtenidos por métodos experimentales y suministran un
grado de confiabilidad mucho mayor.