Machine Translated by Google

Ngày nhận: 27 tháng 10 năm 2019 Sửa đổi: 14 tháng 12 năm 2019 Đã chấp nhận: 14 tháng 1 năm 2020

DOI: 10.1002 / ptr.6628

XEM LẠI

Các cây thuốc dùng trong điều trị bệnh Sốt rét:
Điểm nhấn chính cho các chi Artemisia, Cinchona,
Cryptolepis và Tabebuia

Samin Mohammadi1,2 | Behzad Jafari3 | Parina Asgharian1,4 | Miquel Martorell5,6 |

Javad Sharifi-Rad7

1
Khoa Dược, Đại học Tabriz

Khoa học y tế, Tabriz, Iran Sốt rét là một trong những bệnh ký sinh trùng nguy hiểm đến tính mạng, đặc hữu ở vùng nhiệt đới
2
Ủy ban nghiên cứu sinh viên, Tabriz khu vực. Tỷ lệ sốt rét ngày càng gia tăng do kháng thuốc dẫn đến
Đại học Khoa học Y tế, Tabriz, Iran
tỷ lệ tử vong. Khám phá thuốc dựa trên các sản phẩm tự nhiên và thứ cấp
3
Bộ môn Hóa dược, Khoa

dược phẩm, Đại học Y khoa Urmia chất chuyển hóa được coi là cách tiếp cận thay thế cho liệu pháp điều trị sốt rét. thảo dược

Khoa học, Urmia, Iran

thuốc có ưu điểm hơn các loại thuốc hiện đại, bao gồm ít tác dụng phụ hơn,
4
Trung tâm Nghiên cứu Ứng dụng Thuốc, Tabriz
hiệu quả về chi phí và khả năng chi trả khuyến khích việc khám phá thuốc dựa trên thảo dược.
Đại học Khoa học Y tế, Tabriz, Iran

5
Khoa Dinh dưỡng và Ăn kiêng, Một số loại thuốc trị sốt rét tổng hợp, bán tổng hợp và tự nhiên

Khoa Dược, Đại học

đang có mặt trên thị trường. Ví dụ, chloroquine là một loại thuốc tổng hợp để điều trị bệnh sốt rét
Concepcion, Chile

6 liệu pháp ial có nguồn gốc từ quinine. Hơn nữa, artemisinin, và dẫn xuất của nó,
Đơn vị Phát triển Công nghệ (UDT),

Đại học Concepcion, Chile artesunate với sesquiterpene lactone xương sống, là một chất chống sốt rét có nguồn gốc
7
Trung tâm nghiên cứu hóa thực vật, Shahid từ Artemisia annua LA annua theo truyền thống đã được sử dụng để giải độc máu và
Đại học Khoa học Y tế Beheshti,
loại bỏ cơn sốt ở Trung Quốc. Mặc dù liệu pháp phối hợp dựa trên artemisinin
Tehran, Iran

chống lại bệnh sốt rét đã cho thấy những phản ứng đặc biệt, các lựa chọn thuốc hạn chế
Thư từ Parina
yêu cầu phương pháp trị liệu mới lạ. Hơn nữa, kháng thuốc là nguyên nhân trong hầu hết các trường
Asgharian, Khoa Dược, Đại học Khoa học Y tế

Tabriz, Tabriz, Iran. hợp, và các loại thuốc mới được đưa ra để khắc phục tình trạng kháng thuốc. Ngoài ra
Email: parina.asgharian@gmail.com
đối với phương pháp trị liệu thông thường, bài đánh giá này bao gồm một số chi tiết quan trọng trong lĩnh vực này,

Miquel Martorell, Khoa Dinh dưỡng và Ăn kiêng, bao gồm Artemisia, Cinchona, Cryptolepis và Tabebuia, người có hoạt động chống sốt rét
Khoa Dược, Đại học Concepcion, Concepcion, Chile.
mối quan hệ được xác minh tinh vi.

Email: martorellpons@gmail.com
TỪ KHÓA

Javad Sharifi-Rad, Trung tâm Nghiên cứu Hóa

điều trị sốt rét, Artemisia, khám phá thuốc, sốt rét, cây thuốc
thực vật, Đại học Khoa học Y tế Shahid Beheshti,

Tehran, Iran.
Email: javad.sharifirad@gmail.com

Thông tin tài trợ

CONICYT PIA / APOYO CCTE, Tài trợ / Giải thưởng
Số: AFB170007

1 | GIỚI THIỆU giai đoạn: Trong giai đoạn đầu tiên, dược chất hoặc cấu trúc cốt lõi,

cái nào cung cấp cho hoạt động dược lý, sẽ được xác định; trong giai đoạn

Trong những năm gần đây, bất chấp những tiến bộ trong chiến lược điều trị, thứ hai, hợp chất chì được xác định sẽ được phát triển thành một tiểu thuyết

vẫn còn nhiều thách thức để khám phá và phát triển các phương pháp điều trị y học (Giang & Otsuka, 2018). Thiết kế các loại thuốc có độ chọn lọc cao

mới nhằm cải thiện chất lượng cuộc sống và tăng tỷ lệ sống sót (Pan và cộng sự, nhất đối với phân tử đích là một trong những khái niệm chính của khám phá

2010). Việc khám phá và phát triển thuốc có thể được chia thành hai thuốc (Gertsch, 2011). Về mặt này, cây thuốc nằm trong số

Nghiên cứu Phytotherapy. Năm 2020; 1–14. wileyonlinelibrary.com/journal/ptr © 2020 John Wiley & Sons, Ltd. 1
Machine Translated by Google
2 MOHAMMADI ET AL.

các nguồn chính để sản xuất dược phẩm mới với độ chọn lọc cao Theo độ nhạy thuốc khác nhau của các loài khác nhau và

(Balunas & Kinghorn, 2005). xác suất nhiễm trùng hỗn hợp, chẩn đoán chính là cần thiết (Mueller,

Thuốc thảo dược có ưu điểm hơn thuốc hiện đại, Zimmerman, & Reeder, 2007). Việc phát hiện nhiễm trùng sốt rét ở

bao gồm ít tác dụng phụ hơn, hiệu quả về chi phí và khả năng chi trả, dòng máu dựa trên kính hiển vi ánh sáng, phù hợp để chẩn đoán nhanh các loài

khuyến khích khám phá thuốc dựa trên thảo dược (Chakraborty, 2018; Plasmodium khác nhau, có độ chính xác cao và

M. Sharifi-Rad và cộng sự, 2018). Thực vật luôn có công dụng chữa bệnh hiệu quả về chi phí (Tổ chức Y tế Thế giới [WHO], 2015). Bị lây nhiễm

cation. Một số ứng dụng này đã đến với chúng tôi bằng miệng hoặc thông qua các tế bào hồng cầu (RBCs) có hình dạng khác nhau tùy thuộc vào

sách thảo dược (Balunas & Kinghorn, 2005; Salehi, Fokou, et al., 2019; mầm bệnh có thể dẫn đến xác định loại ký sinh trùng (Bảng 1;

Salehi, Venditti, et al., 2019; J. Sharifi-Rad và cộng sự, 2018). Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh, 2019).

Thực vật tạo ra một số loại chất chuyển hóa. Thứ cấp Theo báo cáo của Tổ chức Y tế Thế giới, đã có

chất chuyển hóa của thực vật, chẳng hạn như các hợp chất phenolic và alkaloids syn 219 triệu ca nhiễm sốt rét trên toàn thế giới trong năm 2017, cho thấy

kích thước vì nhiều lý do khác nhau, chẳng hạn như chống lại mầm bệnh, có thể giảm so với năm 2010 (239 triệu ca nhiễm). Hơn thế nữa,

được sử dụng cho các mục đích điều trị (Chakraborty, 2018; Salehi và cộng sự, 92% các trường hợp nhiễm bệnh trong năm 2017 đã được báo cáo từ các quốc gia châu Phi

2018). Các hợp chất tự nhiên cũng có thể hữu ích trong việc xác định các con nent, trong đó hầu hết bệnh nhân bị nhiễm P. falciparum par

đường hoạt động của các thụ thể; ví dụ, các thụ thể acetylcholine cổ trướng. Năm 2016, bệnh sốt rét gây ra 451.000 ca tử vong trên toàn thế giới, trong khi

được phân loại thành hai loại riêng biệt theo kích thích của các thụ thể với năm 2017, con số này giảm xuống còn 435.000 người chết. Sự hiểu biết

muscarine và nicotine được phân lập từ Ama vòng đời của ký sinh trùng sốt rét có thể dẫn đến một khám phá điều trị hữu ích

lần lượt là nấm nita muscaria và Nicotiana tabacum L. (Gertsch, ặc ặc. Sự gia tăng và chu kỳ lây truyền của những ký sinh trùng này là

2011; Otvos, Still, Somsen, Smit và Kool, 2019). Sự cô lập của được hiển thị trong Hình 1 và giải thích trong các đoạn sau

vật liệu có chức năng dược lý từ các bộ phận khác nhau của (WHO, 2018).

cây lần đầu tiên được thực hiện vào năm 1803, nơi morphin được chiết xuất Sau khi muỗi Anopheles cái bị nhiễm bệnh đốt, các thể bào tử xâm nhập vào

từ thuốc phiện. Sau đó, digoxin và quinine có nguồn gốc từ Digitalis máu và tấn công các tế bào gan. Sporozoites prolif

và chi Cinchona, tương ứng (Balunas & Kinghorn, 2005). cồn cào trong gan và chuyển thành schizonts, và sau đó schizonts bị vỡ

Bắt đầu với cây nào? Ý tưởng sàng lọc khu thảo mộc lớn và giải phóng merozoites vào máu (chu trình ngoại bào).

cho một hiệu ứng cụ thể mà không có bất kỳ manh mối nào là không hợp lý, tuy nhiên trong một số Merozoite xâm nhập vào hồng cầu, và chu kỳ tăng sinh vô tính

trường hợp cần thiết phải làm điều này. Một chiến lược khác là điều tra về bắt đầu. Bên trong hồng cầu, các thể dinh dưỡng trở thành thể phân liệt,

một số loài cây trước đây được coi là dược liệu quý sau đó vỡ ra và giải phóng merozoit. Một số merozoite được giải phóng từ

các ứng dụng. Hơn nữa, thuốc cổ truyền là nguồn tốt nhất để hồng cầu bị nhiễm bệnh chuyển thành giao tử, đi vào ngoại vi

bắt đầu khám phá với (Lemma và cộng sự, 2017); ví dụ, tiếng Ai Cập máu. Sau khi muỗi đốt, các tế bào giao tử trưởng thành đã

sách y học cổ truyền đề cập đến ứng dụng của hỗn hợp thực vật sau đó được truyền đến Anopheles. Mỗi tế bào giao tử hình thành một sao băng

trong đơn thuốc của họ. macroga hoặc tám vi giao tử trong cơ thể muỗi, và sau đó

được phát triển qua hàng nghìn năm, được đánh giá về giao tử cái và giao tử đực hợp nhất và trở thành một ookinete khi đi qua

tiềm năng peutic (Gertsch, 2011; Zhou, Li, Chang, & Ben soussan, 2019). bức tường midgut. Trong giai đoạn tiếp theo, ookinete được chuyển đổi thành noãn bào

và to dần lên. Cuối cùng, nó bùng nổ và giải phóng các sporozoites. Các

Sốt rét là một trong những bệnh ký sinh trùng nguy hiểm đến tính mạng. Các bào tử trùng, di chuyển đến tuyến nước bọt của muỗi, bắt đầu

tỷ lệ sốt rét do kháng thuốc tăng cao dẫn đến chu kỳ tiếp theo của sự lây nhiễm qua vết đốt của muỗi sang người (sporogonic

tỷ lệ tử vong (Heshmati Afshar và cộng sự, 2018). Việc sử dụng Natu xe đạp; Bousema & Drakeley, 2011; Miller, Good, & Milon, 1994).

Các hợp chất ral có nguồn gốc từ thực vật là một trong những chiến lược để Anopheles cái nuôi dưỡng từ máu để sản xuất trứng.

loại bỏ các tác nhân chống sốt rét mới (Willcox, 2011). Artemisinin trước hết là Ký sinh trùng không gây ra các vấn đề nghiêm trọng ở muỗi, không giống như

phân lập từ Artemisia annua L. vào năm 1972; phân tử này và bán tổng hợp Nhân loại. Hơn 30 loài Anopheles là vật trung gian truyền bệnh sốt rét.

các dẫn xuất thần học chẳng hạn như artemether, arteether, axit artesunic, và

dihydroartemisinin khá hiệu quả trong việc kháng đa thuốc

BẢNG 1 Các đặc điểm của hồng cầu bị nhiễm (Trung tâm dịch bệnh
chủng sốt rét (Dharmendra Kumar và cộng sự, 2014; Gaur và cộng sự, 2015;
Kiểm soát và Phòng ngừa, 2019)
Qidwai, Yadav, Khan, Dhawan, & Bhakuni, 2012; Tiwari, Yadav, &

Bị lây nhiễm RBC bị nhiễm trùng Schuffner

Chaudhary, 2019). Bài đánh giá này giới thiệu một số loài thực vật quan trọng như
Ký sinh trùng Kích thước hồng cầu hình dạng dấu chấm
như Artemisia spp., Cinchona spp., Cryptolepis sanguinolenta (Lindl.)
Plasmodium Bình thường hình bán nguyệt Không
Schltr., Và Handroanthus impetiginosus (Mart. Ex DC.) Mattos (tên đồng nghĩa
falciparum
Tabebuia avellanedae Lorentz ex Griseb.), Thường là
Plasmodium vivax >> Bình thường Ameboid Vâng
được đánh giá về các hoạt động chống sốt rét của họ trong tài liệu.

Plasmodium ovale > Bình thường Fimbriation Vâng

Sốt rét là một bệnh phổ biến ở vùng nhiệt đới và là một yếu tố quan trọng trong
và dài ra
gia tăng tỷ lệ mắc bệnh và tử vong ở những vùng này. Ký sinh trùng của
Plasmodium malariae <Bình thường, Bình thường - Không
Chi Plasmodium, bao gồm Plasmodium falciparum, Plasmodium vivax,

Plasmodium ovale, và Plasmodium malariae, gây ra bệnh sốt rét ở người. Viết tắt: RBCs, hồng cầu.
Machine Translated by Google
MOHAMMADI ET AL. 3

HÌNH 1 Cơ chế bệnh sinh của bệnh sốt rét:

Sporozoites được truyền sang người qua vết

cắn của Anopheles bị nhiễm và xâm nhập vào các tế

bào gan. Trong tế bào gan, các thể bào tử phát

triển thành dạng phân liệt, sau đó các tế bào gan

bị nhiễm bệnh sẽ vỡ ra và giải phóng ra các thể

trùng bào. Merozoite nhập RBCs và đầu tiên

chuyển đổi thành thể dinh dưỡng và sau đó thành thể phân liệt.

Các hồng cầu bị nhiễm bệnh bị vỡ và

giải phóng merozoites. Hơn nữa, một số sinh vật

sinh dưỡng chuyển thành tế bào giao tử. Việc ăn

phải các tế bào giao tử dẫn đến sự lây nhiễm ở

muỗi Anopheles. Một macrogamete và một microgamete

hợp nhất trong ruột muỗi và cuối cùng tạo ra noãn

bào, giải phóng bào tử trùng sau khi trưởng thành

Anopheles gambiae và Anopheles funestus là những loài chính gây ra sự lây truyền thuốc đã được sàng lọc để tìm hoạt tính chống sốt rét (AMA),

bệnh sốt rét. Những loài này hầu hết là cuối cùng dẫn đến việc giới thiệu artemisinin như một chất chống sốt rét mới

nhân tính (thích cắn người hơn các động vật khác). Trưởng thành (Muangphrom, Seki, Fukushima, & Muranaka, 2016). Yadav, Kumar, Teli, Yadav và

muỗi cái sống hơn 10 ngày ở các vùng nhiệt đới; do đó, chúng có đủ thời gian để Chaudhary (2019) đã đề xuất các mục tiêu sau để phát triển các loại thuốc chống

truyền ký sinh trùng. Sử dụng lưới đã được xử lý thuốc trừ sâu, lưới diệt côn sốt rét mới: sinh tổng hợp màng, hệ thống khô ty thể, nguyên bào apicoplasts, chất

trùng có tuổi thọ cao và phun tồn lưu trong nhà có thể làm giảm tỷ lệ mắc bệnh. vận chuyển ký sinh trùng, con đường shikimate,

Pyrethroid được sử dụng cho lưới xử lý thuốc trừ sâu và tất cả bốn loại thuốc tinh thể hematin, protease ký sinh trùng, đường phân, tổng hợp isoprenoid, kiểm

diệt côn trùng, soát chu kỳ tế bào / kinase phụ thuộc cycline, hệ thống oxy hóa khử, axit nucleic

bao gồm pyrethroids, organophosphates, carbamat, và organo chlorines, có thể sự trao đổi chất, chu trình methionine và các polyamine, chuyển hóa folate,

được sử dụng để phun tồn lưu trong nhà. các vi khuẩn helicase, protein G trong hồng cầu, và farnesyl transferase.

Do đó, muỗi Anopheles sinh sôi nhiều lần trong năm, chúng có thể phát triển Theo hướng dẫn của Tổ chức Y tế Thế giới về bệnh sốt rét kháng chloroquine,

khả năng kháng thuốc diệt côn trùng một cách nhanh chóng. Trong trường hợp này, sự kết hợp dựa trên artemisinin

loại thuốc diệt côn trùng nên được thay đổi (Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa apies (ACTs) được khuyến cáo là phương pháp điều trị đầu tiên.

Dịch bệnh, 2018; Malaria Consortium, 2011). Bảng 2 cho thấy các chương trình điều trị sốt rét liên quan đến một trong các dẫn

xuất artemisinin, chẳng hạn như artemether, artesunate, và

dihydroartemisinin (WHO, 2015). Artemisinin có thời gian bán hủy ngắn;

2 | ĐẠI LÝ ANTIMALARIAL VỚI do đó, để ngăn ngừa tình trạng kháng thuốc và duy trì nồng độ thuốc chống sốt rét

NGUỒN GỐC THẢO DƯỢC thích hợp trong máu, thuốc thứ cấp đã được thêm vào phác đồ điều trị (Smithuis và

cộng sự, 2010). Ví dụ, lumefantrin được đưa vào làm chất phụ trong phác đồ ACT.

Trong nhiều thập kỷ, chloroquine là lựa chọn đầu tiên trong điều trị bệnh sốt rét Lumefantrin lần đầu tiên được tổng hợp trong Chiến tranh Việt Nam ở Trung Quốc để

cố vấn; dẫn xuất quinine có nguồn gốc từ cây Cinchona là một loại thuốc hoạt động ngăn chặn cái chết của binh lính do sốt rét

cho đến khi phát sinh tình trạng kháng chloroquine do sử dụng sai cách và đơn trị

liệu. Hiện nay, chỉ định chloroquine được giới hạn trong điều trị sốt rét do P. (Cui & Su, 2009). Ngoài lumefantrin, pyrimethamine /

vivax và không còn được sử dụng cho P. falciparum (Skrzypek & Callaghan, 2017). sulfadoxine, các dẫn xuất pyrimidine tổng hợp, nằm trong số các thuốc chống sốt

Để khắc phục tình trạng kháng thuốc, một số lượng lớn các loại thảo mộc hạ sốt rét được sử dụng cùng với artesunate (Burrows, Rosowsky, & Modest, 1967; Kapoor,

trong cổ truyền Trung Quốc 1988). Trước đây, một số

Machine Translated by Google
4 MOHAMMADI ET AL.

BẢNG 2 Các loại thuốc được khuyến nghị trong điều trị sốt rét dựa trên hướng dẫn của WHO (WHO, 2015)

Thuốc được đề xuất dựa trên WHO

Tình hình lâm sàng Tuyên bố hướng dẫn về bệnh sốt rét

Plasmodium falciparum không biến chứng Trẻ em và người lớn Các liệu pháp kết hợp dựa trên artemisinin (ACTs):

bệnh sốt rét 1. Artemether và lumefantrine

2. Artesunate và amodiaquine

3. Artesunate và mefloquine

4. Dihydroartemisinin và piperaquine

5. Artesunate và sulfadoxine và pyrimethamine

Ba tháng đầu của thai kỳ Quinine và clindamycin

Plasmodium vivax không biến chứng, Các khu vực nhạy cảm với chloroquine ACT hoặc chloroquine

Plasmodium ovale, Plasmodium malariae,

Khu vực kháng chloroquine Một hành động

hoặc Plasmodium knowlesi

Phòng ngừa tái phát Plasmodium vivax Trẻ em và người lớn Primaquine

và sốt rét Plasmodium ovale

Phụ nữ mang thai và cho con bú Chloroquine (cho đến khi sinh và cho con bú

hoàn thành), sau đó là primaquine

Sốt rét ác tính Trẻ em và người lớn (bao gồm cả phụ nữ mang thai và Artesunate (đường tiêm, ít nhất 24 giờ), sau đó an

phụ nữ đang cho con bú) ACT (uống, trong 3 ngày)

Khu vực truyền tải thấp Artesunate (đường tiêm, ít nhất 24 giờ), sau đó

primaquine (uống, liều duy nhất)

Khi không có artesunate Artemether (đường tiêm), hoặc quinine (đường tiêm). Ở trong

trường hợp này, artemether được ưu tiên hơn quinine.

Điều trị trước khi bị sốt rét ác tính Trẻ em và người lớn Artesunate (tiêm bắp liều duy nhất)

Khi không có artesunate Artemether (tiêm bắp) hoặc quinine

(tiêm bắp); Artesunate (tiêm trực tràng liều duy nhất, cho

trẻ em <6)

Viết tắt: WHO, Tổ chức Y tế Thế giới.

các nghiên cứu báo cáo sự kháng với các dẫn xuất artemisinin và các dẫn xuất artemisinin. Mặc dù chi phí của thuốc trị sốt rét thông thường

ACTs, chỉ ra sự cần thiết của các thuốc chống sốt rét mới (Ashley & thuốc thấp hơn ACTs, trong trường hợp kháng chloroquine

Phyo, 2018). nhiễm trùng, ACTs là lựa chọn điều trị tốt nhất (Douglas, Anstey,

Angus, Nosten, & Giá cả, 2010). Một mặt ứng dụng rộng rãi của các tác nhân chữa

bệnh sốt rét và khả năng phục hồi của ký sinh trùng Plasmodium

3 | ƯU ĐIỂM VÀ NHƯỢC ĐIỂM mặt khác dẫn đến hiệu quả ngắn hạn của chất trung gian dựa trên quinine

HÀNH ĐỘNG VERSUS CHLOROQUINE cation. Một bằng chứng của khái niệm cho thực tế đã nêu là sự gia tăng chính của

tỷ lệ mắc bệnh sốt rét sau khi giảm đáng kể trong những năm 1950 cho đến

Sau một liệu trình điều trị và loại bỏ ký sinh trùng khỏi periph sử dụng chloroquine (Price & Douglas, 2009). Các dẫn xuất artemisinin

máu tươi, có khả năng bệnh tái phát đáng kể do và chloroquine là những loại thuốc gần như an toàn. Tuy nhiên, thử nghiệm lâm sàng

với sự hiện diện của hypnozoites trong giai đoạn gan. Tái nhiễm cũng là tài liệu không đủ để phê duyệt sự an toàn của artemisinin

có thể trong trường hợp bệnh nhân sống trong vùng lưu hành bệnh. Trên các dẫn xuất. Có những báo cáo gây tranh cãi về độc tính thần kinh của

mặt khác, trì hoãn bệnh tái phát và tái nhiễm là một Các dẫn xuất artemisinin sau khi dùng liều cao ở động vật

vấn đề quan trọng tạo cơ hội lớn cho ngành huyết học và nghiên cứu con người.

phục hồi bệnh nhân và ngăn ngừa thiếu máu (Price & Douglas, Hơn nữa, việc chỉ định các dẫn xuất artemisinin trong thời kỳ mang thai

Năm 2009; Trắng, 2018). Các dẫn xuất artemisinin gây ra một là một vấn đề đầy thách thức; tuy nhiên, dữ liệu hiện có đã báo cáo tác dụng

giảm ký sinh trùng trong máu so với chloroquine; tuy nhiên, do gây quái thai nhỏ cho các dẫn xuất artemisinin (Mutabingwa,

thời gian bán hủy ngắn của chúng, một chất chống sốt rét khác thường được thêm vào 2005). Các nghiên cứu sâu hơn cho thấy các tác dụng phụ tối thiểu sau đó là

phác đồ ACT để ngăn ngừa bệnh tái phát và kháng thuốc. dùng chloroquine so với các thuốc chống sốt rét khác

Điều này bao gồm piperaquine với thời gian bán hủy loại bỏ từ 23 đến 28 ngày chẳng hạn như mefloquine, gây rối loạn hệ thần kinh trung ương, chứng dạ dày

(Mutabingwa, 2005). và da, cũng như ù tai và đau cơ. Bệnh tiêu chảy,

Tuy nhiên, ACTs có thể điều trị sốt và giảm tế bào giao tử trong chóng mặt, loạn nhịp tim và viêm gan là những tác dụng phụ hiếm gặp của chlo

máu hiệu quả hơn chloroquine, và đến lượt nó, roquine (Braga và cộng sự, 2015; Petersen, Rønne, Rønn, Bygbjerg, &

mức độ lây truyền ký sinh trùng từ người sang véc tơ muỗi là Larsen, 2000).

giảm. Ngược lại, chloroquine có thời gian bán hủy kéo dài là Dihydroartemisinin – piperaquine (DHA-PQ) và artemether–

1–2 tháng và đến lượt nó, khả năng tái phát bệnh sốt rét ít hơn lumefantrine (AL) là chế độ ACT phổ biến nhất được xây dựng dưới dạng
Machine Translated by Google
MOHAMMADI ET AL. 5

BẢNG 3 Ưu nhược điểm của cây thuốc trị sốt rét so với thuốc tổng hợp hoàn toàn (Karamati, Hassanzadazar, Bahmani, & Rafieian-Kopaei, 2014; Wells, 2011; Willcox et al.,

2011)

Thuận lợi Nhược điểm

1. Các tác nhân hiệu quả nhất để điều trị bệnh sốt rét, ngay cả trong trường 1. Chi phí sản xuất cao hơn đối với một số loại thuốc thảo dược, chẳng hạn như

hợp kháng thuốc. artemisinin từ các nguồn thảo dược, dẫn đến việc sản xuất endoperoxit tổng

hợp được ưu tiên.

2. Do phù hợp với sinh lý của con người nên chúng ít gây ra các tác dụng phụ 2. Các nguồn thảo dược có thể không có sẵn ở tất cả các quốc gia, không giống như các

nghiêm trọng hơn. loại thuốc không phải thuốc.

3. Bệnh nhân có sự tuân thủ cao hơn. 3. Trong một số loại thuốc thảo dược, bệnh nhân nên dùng nhiều hơn

liều duy nhất mỗi ngày do thời gian bán hủy của thuốc ngắn và khả năng kháng

thuốc, trừ khi ở dạng đa thuốc.

4. Dược lý trị sốt rét mới có thể được thiết kế dựa trên 4. Nói chung, ứng dụng của cây thuốc không có bất kỳ hạn chế nào; do đó, các

sản phẩm tự nhiên. hạn chế về an toàn và sử dụng của chúng có thể bị bỏ qua, và do đó, các

hành vi lạm dụng và lạm dụng có thể phát sinh.

5. Bởi vì các cây thuốc thường được sử dụng bởi người dân địa phương, 5. Thiếu các nghiên cứu lâm sàng cấp cao và các phương pháp xác nhận đối

bằng cách theo dõi những bệnh nhân này, có thể đạt được nhiều thông tin với các cây thuốc trị sốt rét.

lâm sàng hơn ngay cả trước khi được sử dụng trong thực hành lâm sàng.

polypills và đã cho thấy hiệu quả đáng kể trong một số nghiên cứu mefloquine (Leverrier, Bero, Frederich, Quetin-Leclercq và Palermo,

(Bassat và cộng sự, 2009; Dama và cộng sự, 2018). Dạng đa thuốc của thuốc có một số Năm 2013; Parhizgar & Tahghighi, 2017). Chloroquine và primaquine là các dẫn xuất

kết quả rõ ràng; bệnh nhân tuân thủ quản trị quinine có xương sống 4 và 8-aminoquinoline, tương ứng

thuốc bị loại bỏ, và có ít lo ngại hơn về việc lạm dụng thuốc (Price & Douglas, cẩn thận. Quinacrine là một 9-aminoacridine tổng hợp có tác dụng điều trị không đầy

2009). DHA-PQ thích hợp cho các vùng có xác suất truyền cao do thời gian bán hủy đủ (tức là AMA nhẹ với tác dụng phụ của thuốc cao hơn) như một tác nhân chống sốt

dài, trong khi AL có hiệu quả hơn DHA-PQ trong việc giảm các tế bào giao tử theo rét (Hình 2; Foye, 2008). Piperaquine, so với các dẫn xuất quinine khác, có cấu

dòng máu. trúc phức tạp

Đây là lý do chính để các lương y coi AL là một bao gồm hai đơn vị quinoline và hai vòng piperazine. Cấu trúc bisquinoline cồng

lựa chọn ở các khu vực không có dịch bệnh để giảm sự lây truyền ký sinh trùng sang muỗi kềnh làm giảm dòng chảy (lý do chính của chloro

quitoes (Okell và cộng sự, 2014). Tỷ lệ các tác dụng phụ là kháng quine). Do đó, piperaquine có thể được sử dụng trong các trường hợp kháng

giống nhau ở cả hai dạng đa lượng (DHA-PQ và AL). Điều đáng nói là tác dụng phụ thuốc (Davis, Hung, Sim, Karunajeewa, & Ilett, 2005).

trên đường tiêu hóa là tác dụng phụ thường gặp nhất của các loại thuốc này. Ngoài Ký sinh trùng sốt rét hình thành không bào có tính axit bên trong hồng cầu ở

ra, viêm da, quá mẫn, và để phân hủy và chuyển đổi hemoglobin thành heme độc hại và sau đó là hemozoin trơ

mức độ alanin aminotransferase bị thay đổi đã được báo cáo là hiếm (Coronado, Nadovich, & Spadafora, 2014). Các

tác dụng phụ (Bassat và cộng sự, 2009). Ưu nhược điểm của cây thuốc trị sốt rét so bản chất không tích điện của chloroquine tạo điều kiện thuận lợi cho việc xâm

với thuốc tổng hợp hoàn toàn nhập vào các uoles vac, sau đó được proton hóa và tích lũy trong vùng có tính axit của

được tóm tắt trong Bảng 3. không bào. Chloroquine ngăn chặn sự chuyển đổi heme thành hemozoin.

Một số ký sinh trùng có thể loại bỏ chloroquine khỏi không bào của chúng,

do đó thuốc không tích lũy ở đó, dẫn đến kháng chloro quine (Bray và cộng sự, 2005).

4 | PHYTOCHEMICALS VỚI AMA

Từ quan điểm cấu trúc, artemisinin là một lacton sesquiterpene

(Hình 2). Artemisinin và tất cả các dẫn xuất của nó có một cầu nối peroxit. 5 | ĐÁNH GIÁ THẾ HỆ QUAN TRỌNG CHO

Sự khử cầu nối này với ion Fe2 + gây ra việc sản xuất các hợp chất gốc, sau đó là CÁC TÍNH CHẤT CHỐNG LÃO HÓA CỦA CHÚNG

các protein alkylat và tiêu diệt ký sinh trùng trong

giai đoạn trong máu của bệnh sốt rét (Tilley, Straimer, Gnädig, Ralph, & Fidock, 5.1 | Artemisia spp.

2016; Van Agtmael, Eggelte, & van Boxtel, 1999). Một số dẫn xuất được tạo ra bằng

các phản ứng hóa học đơn giản trên chuỗi artemisinin Bảng 4 cho thấy dẫn xuất artemisinin có bán trên thị trường được lựa chọn

chắc chắn; dihydroartemisinin, một dẫn xuất hòa tan trong nước, được sản xuất bởi tives được phân phối cho liệu pháp sốt rét. Artemisinin lần đầu tiên được tách ra

khử nhóm cacbonyl trong artemisinin. Artesunate là dạng steric của dihydroartemisinin, từ A. annua (Hình 3b). Artemisinin cũng được tìm thấy trong các loài Artemisia

và artemether thu được bằng cách thêm nhóm methyl vào nhóm carbonyl của artemisinin khác, bao gồm Artemisia apiacea. Nói chung, chiết xuất lá khô của Artemi sia được

(Hình 2; Loo, Lam, Yu, Su, & Lu, 2017). thực hiện bằng cách sử dụng các dung môi không phân cực như ete dầu hỏa hoặc hexan,

sau đó là tách và tinh chế

Quinoline là cấu trúc cơ bản của một số loại thuốc chống sốt rét của hợp chất bằng sắc ký cột hoặc sắc ký lỏng hiệu năng cao (Stringham, Moore,

các tác nhân như quinine, chloroquine, piperaquine, amodiaquine, và Teager, & Yue, 2018; Tian
Machine Translated by Google
6 MOHAMMADI ET AL.

HÌNH 2 Cấu trúc hóa học của một số thuốc chống sốt rét, bao gồm các hợp chất dựa trên artemisinin, một indoloquinoline có tên là cryptolepine, một

iridoid thu được từ Scrophularia lepidota, artemisinin như arteflene, có tác dụng chống Plasmodium tốt hơn so với hợp chất gốc (yingzhaosu),

naphthoquinone được gọi là lapachol và dẫn xuất của nó, atovaquone với khả dụng sinh học đường uống hơn nữa, và thuốc chống sốt rét dựa trên quinoline

và cộng sự, 2012). Ngoài sesquiterpenes, chi Artemisia chứa các hợp chất (Czechowski và cộng sự, 2019; Rasoanaivo, Wright, Willcox, & Gilbert,

khác, bao gồm flavonoid như artemetin, chrysosplenetin, và cirsilineol, 2011; Tan, Zheng, & Tang, 1998).

cũng có tác dụng hữu ích đối với bệnh sốt rét; do đó, những Tinh dầu của A. annua đã được nghiên cứu về hoạt tính kháng khuẩn của

các hợp chất có thể hiệp đồng làm tăng AMA cùng với artemisinin nó (Bilia, Santomauro, Sacco, Bergonzi, & Donato, 2014). Mặc dù
Machine Translated by Google
MOHAMMADI ET AL. 7

BẢNG 4 Ví dụ về các dẫn xuất thương mại của artemisinin (Drugs.com, 2018)

Các dẫn xuất thương mại của Artemisinin Tên thương hiệu nhà chế tạo Dạng bào chế dược phẩm

Artemether Artenam Dược phẩm Arenco (Bỉ) Ampule

Artem Hilton (Pakistan) Ampule

Larither HICP (Ấn Độ) Ampule

Paluther Sanofi Aventis (Bangladesh) Ampule

Artemether cộng với lumefantrine Coartem Novartis (Bangladesh, Hoa Kỳ, v.v.) Viên thuốc

Lifart-L Iscon Life Sciences (Ấn Độ) Hỗn dịch uống và viên nén

Lumartem Cipla (Ấn Độ) Viên thuốc

Riamet Novartis (Bỉ, Bulgaria, v.v.) Máy tính bảng phân tán

Artesunate Artesun Dược phẩm Quế Lâm (Thượng Hải) Lọ tiêm

Asunate Adley (Ấn Độ) Lọ tiêm

Mowing Zydus Cadila (Ấn Độ) Lọ tiêm

Plasmotrim Acino Thụy Sĩ (Myanmar) Nang trực tràng

Artesunate cộng với amodiaquine Co-Artesun Dược phẩm Quế Lâm (Thượng Hải) Viên thuốc

Artesunate cộng với mefloquine Artequin Acino Thụy Sĩ (Myanmar) Viên thuốc

Falcigo cộng Zydus Cadila (Ấn Độ) Viên thuốc

Dihydroartemisinin Alaxin Phòng thí nghiệm GVS (Kenya) Viên thuốc

Dihydroartemisinin cộng với piperaquine Eurartesim Sigma-tau (Đức, Pháp, v.v.) Viên thuốc

P-Alaxin Bliss GVS Pharma (Ấn Độ) Hỗn dịch uống và viên nén

HÌNH 3 Hình ảnh của Cinchona

Calisaya Wedd. (a) và Artemisia annua

L. (b). Các số liệu được lấy từ

“Thực vật châu Phi - Hướng dẫn bằng ảnh” của

nhận được các quyền cần thiết

(Latham, 2014)

tinh dầu chứa các tỷ lệ phần trăm khác nhau của các thành phần Chi Artemisia. Bảng 5 tóm tắt một số thử nghiệm lâm sàng đã nghiên cứu

đến nơi phát triển của nhà máy (Trung Quốc, Ấn Độ, Iran, v.v.), các thành phần chính hiệu quả và độ an toàn của các dẫn xuất artemisinin. Bamunuarachchi,

tinh dầu phổ biến như long não, germacrene D, artemisia Ratnasooriya, Premakumara và Udagama (2013) đã đánh giá

xeton và 1,8-cineole. Các nghiên cứu gần đây đã chỉ ra hoạt động chống vi vivo AMA của chiết xuất etanolic của cây Artemisia vulgaris để lại hiệu quả

khuẩn đáng kể của tinh dầu giàu monoterpene và sesquiterpene của thu hồi các alkaloid và coumarin dựa trên quá trình hóa thực vật sơ bộ

A. annua, bất kể vị trí phát triển, chống lại vi khuẩn và nấm Gram dương và kết quả sàng lọc trên chuột nhiễm bệnh. Các liều lượng khác nhau của chiết xuất A. vulgaris

Gram âm (Bilia và cộng sự, 2014). được sử dụng bằng miệng ở chuột, và dữ liệu cho thấy

Việc phát hiện ra artemisinin từ A. annua có một chiết xuất làm giảm số lượng ký sinh trùng Plasmodium berghei trong

tác động đến liệu pháp điều trị bệnh sốt rét, do đó đã thúc đẩy nghiên cứu về máu phụ thuộc vào liều 80%; tuy nhiên, thuốc
 BẢNG
5
Một
số
thử
nghiệm
ngẫu
nhiên
có
đối
chứng
đã
hoàn
thành
báo
cáo
hiệu
quả
và
tính
an
toàn
của
ACTs
trong
bệnh
sốt
rét
Phối
hợp
thuốc
chống
sốt
rét
dựa
trên
artemisinin
và
lâm
sàng Kháng
artemisinin
ở
Campuchia Kháng
artemisinin
ở
Bangladesh Kháng
artemisinin
ở
Campuchia
II
(ARC
II) Sự
kết
hợp
an
toàn
và
hiệu
quả
dựa
trên
artemisinin Hiệu
quả
điều
trị
và
lây
truyền
bệnh
sốt
rét
sau Sốt
rét
kháng
artemisinin
ở
Campuchia Tiêu
đề
thử
nghiệm
tra
Điều
lâm
sàng
về
tính
nhạy
cảm
in-
vivo
của
P.
falciparum
Hiệu
quả
và
độ
an
toàn
của
một
loại
thuốc
primaquine
liều
thấp
duy
nhất
cho giá
Đánh
4
sự
kết
hợp
dựa
trên
artemisinin
để
điều
trị
giải
phóng
các
tế
bào
giao
tử đến
artesunate
ở
miền
tây
Campuchia phương
pháp
điều
trị
cho
phụ
nữ
mang
thai
châu
Phi
bị
sốt
rét liệu
pháp
phối
hợp
artemisinin
2
(TRANSACT2)
phản
hồi
ở
Cameroon sốt
rét
không
biến
chứng
ở
trẻ
em
châu
Phi (PREGACT)
600 720 220 94 40 126 143 4.112 3,428 219 561 trị
Điều
ghi
danh
•Trimethoprim
–
sulfamethoxazole
•Sulfadoxine
–
pyrimethamine •Artesunate
–amodiaquine
•Dihydroartemisinin
–piperaquine
•Artemether
–lumefantrine •Artemether
–lumefantrine
–primaquine •Artemether
–lumefantrine •Quinine-
tetracycline •Artesunate •Artesunate
–mefloquine •Artesunate •Quinine
–
doxycycline •Artesunate •Artesunate •Chlorproguanil
–dapsone
–artesunate •Dihydroartemisinin
–
piperaquine
•Amodiaquine
–
artesunate
•Artemether
–
lumefantrine •Dihydroartemisinin
–
piperaquine
•Artesunate
–
mefloquine
•Artesunate
–
amodiaquine
•Artesunate
–
amodiaquine •Dihydroartemisinin
–piperaquine
•Artemether
–lumefantrine •Dihydroartemisinin
–piperaquine
dùng
hàng
ngày
như
một
biện
pháp
dự
phòng.
Liệu
pháp
là
phác
đồ
SP
và
DP
cho
trẻ
sơ
sinh
hàng
tháng
và
TS Các
phác
đồ
AA,
DP
và
AL
được
thực
hiện
cho
ba
nhóm Ba
phần
trăm
bệnh
nhân
được
điều
trị
bằng
artesunate
được
chỉ
định Kết
quả
không
xác
nhận
khả
năng
kháng
artesunate
trong Nghiên
cứu
này
được
thực
hiện
ở
các
khu
vực
khác
nhau
của
cận
Sahara Theo
kết
quả,
DP
là
hiệu
quả
và
an
toàn
nhất
Tiếp
theo
là
thêm
một
liều
primaquine
duy
nhất
vào
AL Plasmodium
falciparum
kháng
được
phát
hiện
ở
Campuchia Ngay
cả
ở
những
vùng
kháng
ACT,
làm
tăng
artesunate
thông
thường Ở
31,8%
trẻ
em
Kenya
(6
tháng
–10
tuổi)
với Phần
trăm
tái
phát
nhiễm
trùng
khác
nhau
từ
tối
thiểu
2%
lên
đến Kết
quả
được
báo
cáo
của
trẻ
em
từ
6tháng
tuổi
đến
6
tuổi
ởCameroon;
kết
quả
không
cho
thấy
sự
khác
biệt
đáng
kể
về
hiệu
quả
và
tác
dụng
phụ
giữa
các
nhóm
này. kháng
thuốc.
Kí
sinh
trùng
máu
kéo
dài
và
IC50
tăng
là
tiêu
chuẩn
đề
kháng. qua
thời
gian
ký
sinh
trùng
kéo
dài
so
với
bệnh
nhân bằng
AA.
nhiễm
falciparum.
So
sánh
từng
cặp
các
phác
đồ
đã
được
tiến
hành.
DP
chỉ
ra
tỷ
lệ
tái
phát
thấp
nhất
sau
đó các
quốc
gia
có
trẻ
từ
6
đến
59
tháng
tuổi
mắc
bệnh
Plasmodium khác
nhau
về
tác
dụng
phụ
đối
với
thai
nhi. Nhiễm
plasmodium
falciparum,
còn
sót
lại
ký
sinh
trùng
trong
máu
được
phát
hiện
vào
Ngày
thứ
3
của
liệu
pháp
ACT. tối
đa
là
46%
ở
các
vùng
khác
nhau
của
Campuchia.
phác
đồ,
kết
quả
không
cho
thấy
bất
kỳ
hiệu
quả
đáng
kể. ở
Thái
Lan. Ký
sinh
trùng
máu
được
đánh
giá
vào
Ngày
thứ
3của
điều
trị,
nhưng
nó
có
thể
khiến
bệnh
nhân
bị
giảm
bạch
cầu
trung
tính.
Do
đó,
liều
hàng
ngày
(4
mg
kg)
không
có
lợi
trong
việc
giảm
liều
lượng
còn
lại
của
artesunate
cùng
với
một
thuốc
chống
sốt
rét
mạnh
khác
có
thể
/
là
một
giải
pháp
tốt
hơn
trong
tình
huống
này. phác
đồ
ở
phụ
nữ
có
thai
nhiễm
Plasmodium
falciparum
mono-
nhiễm
trùng;
tuy
nhiên,
các
phác
đồ
không
nhiều Ở
trẻ
em
được
điều
trị
bằng
phác
đồ
AL
cao
hơn
so
với
bệnh
nhân
sử
dụng
AL.
được
điều
trị
bằng
phác
đồ
DP,
nhưng
nguy
cơ
lây
truyền
thấp
hơn
Ngoài
ra,
sau
Ngày
thứ
42
của
điều
trị,
nguy
cơ
nhiễm
trùng
tái
phát
Băng-
la-
đét.
NCT00948896 NCT01845701 NCT02090036 NCT00479206 NCT00493363 NCT00639873 NCT00722150 NCT00393679 NCT00852423 NCT01939886 NCT01736319 NCT
xác
định
(Còn
tiếp)
MOHAMMADI ET AL . số 8
Machine Translated by Google
Machine Translated by Google
MOHAMMADI ET AL. 9
định
xác
NCT NCT01775592

Không thể tăng liều đáng kể do các tác dụng phụ có thể xảy ra như độc tính với máu

và độc tính trên gan (Bamunuarachchi

và cộng sự, 2013). Trong một nghiên cứu khác, Artemisia afra đã được nghiên cứu về

chức năng chống sốt rét tiềm ẩn. Mặc dù truyền dịch A. afra đã được sử dụng
trịđể
bệnh
điều

sốt rét ở miền nam châu Phi, kết quả của nghiên cứu

chỉ ra rằng A. truyền afra không có tác dụng chống sốt rét trong

ống nghiệm.

Ngược lại, chiết xuất không phân cực của A. các bộ phận khác nhau của afra

chẳng hạn như rễ và lá đã có hiệu quả trong ống nghiệm chống lại ký sinh trùng P.

falciparum nhạy cảm với chloroquine. Trong một nghiên cứu được thực hiện bởi Liu et al.

(2010), AMA của các chất chiết xuất cloroform được đánh giá bằng cách ước lượng

ăn vào hoạt tính của Plasmodium lactate dehydrogenase, và kết quả cho thấy hiệu quả

của các chất chiết xuất. Trong một nghiên cứu gần đây, Arte

misia herba-alba Asso đã được nghiên cứu về hoạt động diệt côn trùng (Aziz

và cộng sự, 2018). Các kết quả chỉ ra hiệu quả diệt côn trùng đầy đủ cho
dụng
ứng.
28%
cho
và
bảo
TS
7%
và
và
DP
vệ ý đề
tác
kể
Các
SP,
cho tuổi.
tháng
trong
không58%
tiếp
chỉ
cập.
quả
Kết
được
nhóm
ngoại
đến
cho
tục
đáng
biệt
tương
khácra
24
các
trùng
IC50
sinhcó
DP
đồ
gian
thời
dù
dài
kéo
và
72
(>
ký sát
vẫn
hợp
phác
một
tăng
vẫn
giờ)
số
Mặc
lên thuốc
mới.
trọng
điều
loại
trường
hiện
phát
thấy.
rét
việc
sốt
trị
quan
thấy
của
quan
được
tầm
cho
ra
quả
Kết
quả,
hiệu

được
cáo
báo
quả
Kết
Nam).
Quảng
Nghiên
(tỉnh
Việt
hiện
thực
được
Nam
tại
này
cứu cây này. Các A. Chiết xuất herba-alba loại bỏ Anopheles stephensi

với giá trị LC50 là 9,86 μg / ml khi được sử dụng ở dạng phân tử nano. Các hạt nano

của chiết xuất này cũng có thể có hiệu quả chống lại các loại côn trùng khác như

Aedes aegypti là nguyên nhân gây ra sự lây lan bệnh sốt vàng (Aziz và cộng sự, 2018).

Gần đây, AMA của Artemisia armeniaca

Lam., Artemisia aucheri Boiss., Artemisia scoparia Waldst. & Kitam., Và

Artemisia spicigera K.Koch đã được nghiên cứu bằng cách sử dụng thử nghiệm in vitro

hình thành β-hematin, và kết quả cho thấy rằng các chất chiết xuất từ dichloromethane

thuộc giống Artemisia có khả năng ức chế sự chuyển đổi heme thành hemozoin ở nồng độ

cao (Afshar và cộng sự, 2011; Mojarrab, Shiravand, Delazar, & Heshmati Afshar, 2014).

β-Hematin được sử dụng để đánh giá khả năng chống sốt rét của các hợp chất mới để

•Dihydroartemisinin
–piperaquine •Dihydroartemisinin
–piperaquine

β-hematin có cấu trúc tinh thể đều đặn tương tự như cấu trúc của hemozoin và nó có

thể được sản xuất trong ống nghiệm dưới một hóa chất đặc biệt

phản ứng trong dung dịch axit axetat. Đưa ra mô tả ngắn gọn về xét nghiệm hình thành

danh
Điều
ghi
trị 95 β-hematin, các nồng độ khác nhau của chất chiết xuất, cũng như các đối chứng dương

tính và âm tính, được ủ với hematin, axit oleic, axit clohydric và đệm natri axetat.

Sau đó, centri

Quá trình đào thải được thực hiện, và các viên β-hematin đã hình thành sẽ đạt được

và sau đó được rửa sạch. Cuối cùng, độ hấp thụ của các mẫu ở bước sóng 400 nm là

đọc, và kết quả được tính toán so với con số âm tính dưới dạng phần trăm ức chế kết

tinh (Afshar và cộng sự, 2011; Tekwani & Walker, 2005).

5.2 | Cinchona spp.

Vỏ cây Cinchona có vị đắng được sử dụng để sản xuất nước giải khát.

tiếp)
(Còn
Ngoài ra, cây bìm bịp đã được sử dụng làm thuốc chữa bệnh sốt tái phát

cũng như thuốc bổ; tác dụng của vỏ cây Canh-ki-na trong việc điều trị và dự phòng sốt

định kỳ và tái phát đã được chứng minh vào đầu năm 18

(PROMOTE-
Chemop)
(PROMOTE-
Uganda
Chemop)
phòng
bệnh
chữa
chất
trẻ
bằng
ngừa
rét
sốt
pháp
Liệu
em
hóa
ở

nghiệm
Tiêu
thử
đề Ugandan
phòng
bệnh
chất
trẻ
ngừa
rét
pháp
sốt
Liệu
cho
em
hóa
ở artemisinin
falciparum
Plasmodium
kháng
Việt
Nam
thế kỷ. Quinin là alkaloid chính của vỏ cây Canh-ki-na là chủ yếu
BẢNG
5 liệu
ACT,
AL,
dựa
hợp
tắt:
Viết
kết
AA, danh
định
trên
Mã –sulfamethoxazole.
dihydroartemisinin
–pyrimethamine;
trimethoprim
–lumefantrine;
sulfadoxine
–piperaquine;
artemisinin;
artemether
–artesunate;
amodiaquine
nghiệm
gia;
quốc
sàng
TS,
SP,
NCT,
lâm
thử
DP,
pháp

chiết xuất từ Cinchona pubescens Vahl. và Cinchona calisaya Wedd.

(Hình 3a) cho liệu pháp điều trị sốt rét (Cosenza, Somavilla, Fagg, & Brandao, 2013).

Một số yếu tố ảnh hưởng đến chỉ định đáng kể

của quinine như một chất chống sốt rét, bao gồm thời gian bán hủy ngắn, vị đắng và

nhiều tác dụng phụ như nhức đầu, chóng mặt, buồn nôn,

nôn mửa và tan máu. Hơn nữa, sức đề kháng gặp phải đối với
Machine Translated by Google
10 MOHAMMADI ET AL.

y học hạn chế điều trị sốt rét hiệu quả (Shanks, 2016). Mới đây, như một biện pháp dự phòng sốt rét (Hình 2; Cruz, Spangenberg, Lacerda, & Wells,

các liệu pháp điều trị sốt rét mới khác với giàn giáo quinine đã được 2013). Ngoài atovaquone, các dẫn xuất khác đã được phát triển

tổng hợp như hydroxyethylapoquinine, để giảm tác dụng phụ chọn từ lapachol, và tác dụng chống sốt rét của chúng đã được đánh giá. de

và ngăn ngừa tình trạng kháng thuốc (Sanders, Meyers, & Sullivan, 2014). Souza và cộng sự. (2014) tổng hợp một số hợp chất gốc quinon

và các hoạt động của chúng được đánh giá chống lại bệnh sốt rét kháng chloroquine

bằng cách xác định mức độ tiết protein 2 (HRP-2) giàu histidine từ các hồng cầu

5,3 | Cryptolepis sanguinolenta (Lindl.) Schltr nhiễm P. falciparum. Trong số đó, hai hợp chất có dẫn xuất 2-hydroxy-3-metylamino

naphthoquinone

Từ lâu, rễ và lá của C. sanguinolenta (Lindl.) Schltr. đã được sử dụng rộng rãi atives cho thấy giá trị IC50 nhỏ hơn 5 μM. các nghiên cứu in vivo cho thấy rằng

trong y học cổ truyền Tây Phi ở các hợp chất được phát triển có thể làm giảm 63% lượng ký sinh trùng trong máu

điều trị bệnh sốt rét. Cryptolepine có cơ sở indoloquinoline chuột với P. berghei nhạy cảm với chloroquine (de Souza và cộng sự, 2014).

và thực hiện tác dụng chống sốt rét của nó bằng cách kết nối với các trình tự sắc HRP-2 dường như đóng một vai trò quan trọng trong việc chuyển đổi heme

ký cột và ngăn chặn sự tổng hợp DNA (Lisblank, Coll, Portugal, Wright, & Aymami, đối với hemozoin trong ký sinh trùng P. falciparum hiện diện trong tất cả các chủng

2001; Osafo, Mensah, & Yeboah, 2017). Cryptolepine lần đầu tiên được bắt nguồn từ ký sinh trùng. Trong thử nghiệm chống HRP-2, các mẫu và đối chứng đã được đổ

thành một đĩa 96 giếng. Sau đó, các ký sinh trùng được thêm vào đĩa như

rễ C. sanguinolenta. Grellier và cộng sự. (1996) đã cung cấp chiết xuất từ rễ của mẫu có 1,5% hematocrit và 0,05% KSTSR. Sau khi ủ

C. sanguinolenta và kiểm tra AMA của nó. Các kết quả chỉ ra rằng chiết xuất và tion, các tế bào đã được ly giải qua các chu kỳ đông lạnh-khử đông, và một số

cryptolepine, alkaloid chính trong lượng nhất định các tế bào được ly giải từ mỗi giếng đã được thêm vào

rễ cây (Hình 2), có tác dụng chống sốt rét đáng kể bằng cách ức chế các loài nhạy một tấm khác, được phủ bằng kháng thể kháng HRP-2. Thứ cấp

cảm và thậm chí kháng lại ký sinh trùng Plasmodium (Osafo và cộng sự, 2017). Một kháng thể được thêm vào đĩa sau các bước chặn và rửa.

thử nghiệm trong ống nghiệm, dựa trên Cuối cùng, tetramethylbenzidine được thêm vào giếng, và sau đó

Giá trị IC50 , cho thấy hiệu lực lớn hơn của cryptolepine trong việc lượng hấp thụ được đo ở bước sóng 450 nm và AMA của

tiêu diệt ký sinh trùng P. falciparum so với isocryptolepine, loại còn lại các mẫu được tính toán theo kết quả của các đối chứng âm tính và dương tính (de

alkaloid tồn tại trong chiết xuất C. sanguinolenta. Do đó, các hoạt động chống Souza và cộng sự, 2014; Noedl, Werndorfer,

ký sinh trùng của crypt olepine đã được đánh giá bằng cách in vivo bổ sung Miller, & Wongsrichanalai, 2002).

thí nghiệm trên những con chuột bị nhiễm P. berghei và Plasmodium vinckei petteri

bằng cách sử dụng thử nghiệm ức chế 4 ngày cổ điển, và kết quả cho thấy tỷ lệ ức

chế P. vinckei petteri cao hơn (Grellier et al., 1996). Trong phương pháp này, 5,5 | Artabotrys hexapetalus (Lf) Bhandari
một số lượng định lượng

các tế bào hồng cầu ký sinh được tiêm trong màng bụng vào chuột mô hình, sau đó Yingzhaosu là một loại thảo dược chống sốt rét tự nhiên và tổng hợp có nguồn gốc

là sử dụng các nồng độ khác nhau của từ A. hexapetalus (Lf) Bhandari và là đồng minh có quan hệ họ hàng với

dung dịch nước muối cryptolepine qua đường tiêm trong phúc mạc trong 3 ngày. artemisinin. Từ quan điểm cấu trúc, yingzhaosu là một thuốc chống sốt rét

Trong bước tiếp theo, tỷ lệ phần trăm ức chế tăng trưởng theo nồng độ tăng dần nonalkaloid với một nhóm endoperoxide, cũng như artemisinin và các dẫn xuất của

của cryptolepine được tính toán so với nhóm đối chứng (Grellier và cộng sự, 1996; nó (Zhou & Xu, 1994).

Peters, 1965). Trong một thử nghiệm lâm sàng, bột rễ của cây được bào chế dưới Arteflene là một hợp chất chứa peroxide tổng hợp có nguồn gốc từ yingzhaosu (Hình

dạng túi trà và được ghi chép trước cho 44 bệnh nhân. Kết quả cho thấy giảm ít 2). Một nghiên cứu in vivo được thực hiện trên chuột cho thấy hiệu lực chống sốt

nhất 50% rét khi tiêm paren teral cao gấp 4 lần đến 5 lần so với dùng Arteflene bằng đường

tỷ lệ ký sinh trùng trong máu ở tất cả các bệnh nhân sau 7 ngày; tuy nhiên, hai uống, có liên quan đến sự chuyển hóa nhanh chóng của thuốc thành một hợp chất yếu

các trường hợp tái phát đã được báo cáo sau 25 ngày (Bugyei, Boye, & Addy, 2010). hơn trong dạ dày (Girometta, Jauch, Ponelle, Guenzi, & Wiegand Chou, 1994). Trong

Thành phần thiết yếu của C. sanguinolenta có một số tác dụng khác, bao gồm tác một thử nghiệm lâm sàng được thực hiện trên 23 bệnh nhân bị nhẹ

dụng kháng khuẩn và gây độc tế bào. Hơn nữa, các nghiên cứu gần đây đã tiết lộ

tầm quan trọng của sốt rét, kết quả chỉ ra rằng 48 giờ sau một liều duy nhất tiêm vào động mạch, ký

C. sanguinolenta như một chất chống ung thư, hạ huyết áp và hạ sốt (Osafo và cộng sinh trùng P. falciparum đã được loại bỏ hoàn toàn

sự, 2017). từ máu ở 53% bệnh nhân (Salako và cộng sự, 1994).

Cũng có những kết quả thất bại trong việc áp dụng Arteflene trong

điều trị bệnh sốt rét. Trong một thử nghiệm lâm sàng, hiệu quả của Arteflene là

5,4 | Handroanthus impetiginosus (Mart. Ex DC.) được đánh giá so với mefloquine để điều trị chil

Mattos say rượu với P. falciparum không biến chứng. Sau khi uống arteflene một liều duy

nhất, tình trạng kháng thuốc xảy ra ở 8 trong số 21 bệnh nhân, trong khi không có

H. impetiginosus chứa một naphthoquinone được gọi là lapachol. Việc phá vỡ chuỗi kháng thuốc với mefloquine.

vận chuyển điện tử của ký sinh trùng là cơ chế của AMA của lapachol. Atovaquone Hơn nữa, sau 28 ngày, chỉ có một bệnh nhân được cấp động mạch

với sinh khả dụng đường uống tốt hơn là đã được chữa khỏi hoàn toàn, trong khi tất cả các bệnh nhân được chữa khỏi trong

được phát triển bằng cách áp dụng những thay đổi đối với cấu trúc của lapachol được sử dụng trường hợp mefloquine (Radloff và cộng sự, 1996).
Machine Translated by Google
MOHAMMADI ET AL. 11

6 | CÁC THẢO DƯỢC KHÁC CÓ CHỐNG LÃO HÓA 6,3 | Astrodaucus persicus (Boiss.) Drude
TIỀM NĂNG

Goodarzi và cộng sự. (2017) đã đánh giá hoạt động chống Plasmodium của

Ngoài các loại thực vật đã thảo luận trước đó và thuốc chống sốt rét của chúng các chiết xuất khác nhau của A. persicus (Boiss.) Drude bằng cách sử dụng các thử

các thành phần, các loại thảo mộc khác cũng được nghiên cứu về AMA. Trong này nghiệm in vivo trên chuột. Kết quả chỉ ra sự khác biệt đáng kể vào ngày điều trị thứ

, chúng tôi dự định làm nổi bật một số nghiên cứu này. tư giữa nhóm đối chứng âm tính và nhóm thử nghiệm.

Chiết xuất hexan của rễ và chiết xuất etyl axetat của quả cho thấy khoảng

tương ứng là 73% và 72% ức chế ký sinh trùng trong máu

6.1 | Syzygium cordatum Hochst. ex Krauss (Goodarzi và cộng sự, 2017).

S. cordatum Hochst. ex Krauss là một loại dược liệu rất quan trọng ở miền nam và miền

đông châu Phi về tác dụng chống sốt rét và kháng khuẩn của nó. Ngoài ra, quả của cây 6,4 | Eremostachys molucelloides Bunge
còn có giá trị dinh dưỡng. Một số

ứng dụng y học cổ truyền đã được báo cáo cho S. cordatum, E. molucelloides Bunge đã được nghiên cứu về tác dụng chống sốt rét trong một nghiên

bao gồm kháng khuẩn, chống tiêu chảy và tăng cường chữa lành vết thương cứu trong ống nghiệm. Chiết xuất dichloromethane của thân rễ cây có

các hiệu ứng. được phát hiện có AMA mạnh hơn so với các chiết xuất khác của E. molucelloit (IC50 =

Hơn nữa, ở Tanzania và Zambia, nước sắc của vỏ cây và 0,324 ± 0,039 mg / ml). Tuy nhiên, tác dụng chống bệnh sốt rét của chất chiết xuất

lá của loại thảo mộc này được dùng để điều trị bệnh sốt rét, và các nghiên cứu gần đây ít hơn so với đối chứng (ví dụ, chloroquine

đã xác nhận hiệu quả của phương pháp (Maroyi, 2018). IC50 = 0,014 ± 0,003 mg / ml). Hơn nữa, trong nghiên cứu này, giá trị

Nondo và cộng sự. (2015) đã nghiên cứu hiệu quả chống sốt rét của chiết xuất etanolic IC50 cho phần 6: 4 etyl axetat / n-hexan của thân rễ diclometan

từ vỏ cây S. cordatum bằng cách sử dụng xét nghiệm Plasmodium lactate dehydrogenase. chiết xuất là 0,047 ± 0,0003 mg / ml (Asnaashari, Heshmati Afshar, Ebrahimi, Bamdad

Kết quả cho thấy tỷ lệ ức chế sinh trưởng của chiết xuất chống lại ký sinh trùng P. Moghadam, & Delazar, 2015).

falciparum kháng chloroquine là khoảng 55% (Nondo và cộng sự, 2015).

Trong một nghiên cứu khác, AMA của chiết xuất dichloromethane của 7 | PHẦN KẾT LUẬN
Lá của S. cordatum được đánh giá thông qua phương pháp hấp thụ [3H] hypoxanthine.

Kết quả cũng chỉ ra rằng chiết xuất từ lá Thiên nhiên luôn truyền cảm hứng cho các nhà khoa học trong nhiều lĩnh vực; thiết kế

có thể ức chế các ký sinh trùng P. falciparum nhạy cảm với chloroquine với thuốc không phải là một ngoại lệ. Phần lớn các loại thuốc có sẵn trên thị trường là

IC50 là 6,2 μg / ml (Bapela, Meyer, & Kaiser, 2014). Hypoxanthine thường tự nhiên hoặc có nguồn gốc từ các sản phẩm tự nhiên. Tình trạng kháng thuốc luôn gia

là một trong những thành viên quan trọng nhất của nuôi cấy P. falciparum tăng và các loại thuốc mới được đề xuất để

bởi vì ký sinh trùng P. falciparum yêu cầu một nguồn hypoxanthine để đến kháng chiến. Việc sàng lọc thuốc thông lượng cao để tìm ra chức năng thử nghiệm

tổng hợp axit nucleic. thứ hai cho các loại thuốc có sẵn được coi là một phương pháp hiệu quả để phát triển

Vì lý do này, để đánh giá sự phát triển của ký sinh trùng, đồng vị phóng xạ hợp chất chì nhằm chống lại bệnh tật. Điều trị sốt rét dựa trên các loại thảo mộc;

[3H] hypoxanthine được thêm vào vi nuôi cấy của chúng. Trong nghiên cứu đã đề cập, tuy nhiên, tác động của hiện đại

ký sinh trùng được nuôi cấy trong môi trường RPMI và sử dụng RBCs không nên bỏ qua các loại thuốc. Đánh giá này đã cung cấp một số

như các tế bào chủ. Sau đó, các mẫu và một loại thuốc tiêu chuẩn như thảo mộc quan trọng với AMA và giới thiệu một số loại khác với poten

chloroquine đã được thêm vào đĩa. Sau khi ủ dưới giấy chứng nhận tial AMA. Điều quan trọng ở đây là thuốc điều trị sốt rét truyền thống là một mỏ

điều kiện tain, [3H] hypoxanthine được thêm vào giếng. bên trong vàng, và điều hợp lý là phải xem thêm

bước tiếp theo, thu hoạch được thực hiện sau khi ủ thêm. những loại thuốc này trên thị trường trong tương lai gần.

Cuối cùng, hồng cầu được lọc, và các hồng cầu bị ký sinh

đã được phát hiện và đếm (Bapela và cộng sự, 2014; Chulay, Haynes, & NHÌN NHẬN

Diggs, 1983). Công việc này được hỗ trợ một phần bởi CONICYT PIA / APOYO CCTE

AFB170007.

6,2 | Scrophularia umbrosa Dumort XUNG ĐỘT LỢI ÍCH

Các tác giả tuyên bố không có xung đột lợi ích.

Chất chiết xuất từ thân rễ dichloromethane của S. umbrosa Dumort đã được đánh giá

xác định bằng xét nghiệm hình thành β-hematin và cho thấy hoạt tính modium chống ORCID

Plas vừa phải (IC50 = 27,12 mg / ml) so với chloroquine (IC50 = 0,014 mg / ml), như Javad Sharifi-Rad https://orcid.org/0000-0002-7301-8151

một đối chứng dương tính. Chiết xuất của các bộ phận trên không cho thấy tác dụng

chống sốt rét tối thiểu (Nikkhah, Heshmati Afshar, NGƯỜI GIỚI THIỆU

Babaei, Asgharian, & Delazar, 2018; Nikkhah, Heshmati Afshar, Babaei, Delazar và Afshar, FH, Delazar, A., Janneh, O., Nazemiyeh, H., Pasdaran, A., Nahar,
L., & Sarker, SD (2011). Đánh giá thuốc chống sốt rét, tìm kiếm gốc tự do
Asgharian, 2018).
Machine Translated by Google
12 MOHAMMADI ET AL.

và các hoạt động diệt côn trùng của Artemisia scoparia và A. Spicigera, họ Cúc. Chulay, JD, Haynes, JD, & Diggs, CL (1983). Plasmodium falciparum: Đánh giá sự phát

Tạp chí Dược học Brazil, 21 (6), 986–990. triển trong ống nghiệm bằng cách kết hợp [3H] hypoxanthine.

Ashley, EA và Phyo, AP (2018). Thuốc điều trị sốt rét đang được phát triển. Ký sinh trùng thực nghiệm, 55 (1), 138–146. https://doi.org/10.1016/ 0014-4894

Thuốc, 78 (9), 861–879. https://doi.org/10.1007/s40265-018-0911-9 Asnaashari, (83) 90007-3

S., Heshmati Afshar, F., Ebrahimi, A., Bamdad Moghadam, S., & Delazar, A. (2015). Coronado, LM, Nadovich, CT, & Spadafora, C. (2014). Hemozoin sốt rét: Từ mục tiêu

Hoạt động chống sốt rét in vitro của các chiết xuất khác nhau của Eremostachys đến công cụ. Biochimica và Biophysica Acta, 1840 (6), 2032–2041. https://

macrophylla Montbr. & Auch. Bioimpacts, 5 (3), 135–140. doi: 10.15171 / doi.org/10.1016/j.bbagen.2014.02.009 Cosenza, GP, Somavilla, NS, Fagg, CW, &
bi.2015.17 Brandao, MG (2013). Cây bitt ter được sử dụng thay thế cây Cinchona spp. (quina)

Aziz, AT, Alshehri, MA, Panneerselvam, C., Murugan, K., Trivedi, S., Mahyoub, JA,… trong y học truyền thống của Brazil. Tạp chí Dân tộc học, 149 (3), 790–796.

Benelli, G. (2018). Cây ngải sa mạc (Artemisia herba-alba) —Từ loại thuốc dân https://doi.org/10.1016/j.jep.2013.08.004 Cruz, LR, Spangenberg, T., Lacerda,

gian Ả Rập trở thành nguồn cung cấp chất diệt khuẩn nanoinsectic màu xanh lá cây MV, & Wells, TN (2013). Sốt rét ở Nam Mỹ: Một quan điểm khám phá thuốc. Tạp

và hiệu quả chống lại các vectơ muỗi. Tạp chí Hóa học ảnh và Quang sinh học. B, chí Sốt rét, 12 (1), 168. https://doi.org/10.1186/1475-2875-12-168 Cui, L., & Su,

180, 225–234. https://doi.org/10. 1016 / j.jphotobiol.2018.02.012 Balunas, MJ, & XZ (2009). Khám phá, cơ chế hoạt động và tổ hợp

Kinghorn, AD (2005). Khám phá thuốc từ cây thuốc. Khoa học Đời sống, 78 (5), 431–

441. https://doi.org/10.1016/j.lfs. 2005.09.012

liệu pháp tion của artemisinin. Đánh giá của Chuyên gia về Liệu pháp Chống Nhiễm

trùng, 7 (8), 999–1013. https://doi.org/10.1586/eri.09.68

Bamunuarachchi, GS, Ratnasooriya, WD, Premakumara, S., & Udagama, PV (2013). Đặc Czechowski, T., Rinaldi, MA, Famodimu, MT, Van Veelen, M., Larson, TR, Winzer, T.,…

tính chống sốt rét của chiết xuất lá cây Artemisia vulgaris L. ethanolic trong Graham, IA (2019). Hoạt động chống sốt rét của flavonoid so với artemisinin trong

mô hình sốt rét chuột Plasmodium berghei. chiết xuất toàn bộ lá Artemisia annua. Biên giới trong Khoa học Thực vật, 10, 984–

Tạp chí Các bệnh do Vector truyền, 50 (4), 278–284. 984. https://doi.org/10. 3389 / fpls.2019.00984

Bapela, MJ, Meyer, JM và Kaiser, M. (2014). Sàng lọc phản mô tế bào in vitro đối

với các loài thực vật Nam Phi được chọn lọc theo phương pháp sinh học được sử Dama, S., Niangaly, H., Djimde, M., Sagara, I., Guindo, CO, Zeguime, A.,

dụng để điều trị bệnh sốt rét. Tạp chí Dân tộc học, 156, 370–373. https:// Doumbo, OK (2018). Một thử nghiệm ngẫu nhiên giữa dihydroartemisinin

doi.org/10.1016/j.jep.2014.09.017 Bassat, Q., Mulenga, M., Tinto, H., Piola, piperaquine so với artemether-lumefantrine để điều trị bệnh sốt rét không

P., Borrmann, S., Menéndez, C.,… chuyên dụng Plasmodium falciparum ở Mali. Tạp chí Sốt rét, 17 (1), 347–347.

Sasi, P. (2009). Dihydroartemisinin-piperaquine và artemether lumefantrine để https://doi.org/10.1186/s12936-018-2496-x Davis, TM, Hung, T.-Y., Sim, K.,

điều trị bệnh sốt rét không biến chứng ở trẻ em châu Phi: Một thử nghiệm ngẫu Karunajeewa, HA, & Ilett, KF (2005).

nhiên, không thua kém. PLoS One, 4 (11), e7871. https: // doi. org / 10.1371 / Piperaquine. Thuốc, 65 (1), 75–87. https://doi.org/10.2165/00003495- 200565010-00004

journal.pone.0007871

Bilia, AR, Santomauro, F., Sacco, C., Bergonzi, MC, & Donato, R. (2014). de Souza, NB, de Andrade, IM, Carneiro, PF, Jardim, GA, de Melo, IM, da Silva Junior,

Tinh dầu Artemisia annua L.: Một thành phần đặc biệt với nhiều đặc tính kháng EN, & Krettli, AU (2014). Hoạt động diệt khuẩn trong máu của phenazine và

khuẩn. Bổ sung dựa trên Evid Alternat Med, 2014, 159819. https://doi.org/ naphthoquinoidal com pound chống lại Plasmodium falciparum trong ống nghiệm và

10.1155/2014/159819 Bousema, T., & Drakeley, C. (2011). Dịch tễ học và khả năng trong các nghiên cứu sốt rét ở chuột. Những kỷ niệm của Viện Oswaldo Cruz, 109

lây nhiễm của các tế bào giao tử Plas modium falciparum và Plasmodium vivax liên quan (5), 546–552. https://doi.org/10.1590/0074-0276130603 _

đến việc kiểm soát và loại trừ bệnh sốt rét. Đánh giá vi sinh lâm sàng, 24 (2),

377–410. https://doi.org/10.1128/cmr.00051-10 Dharmendra Kumar, Y., Sangeeta, D., Akanksha, C., Tabish, Q., Pooja, S., Rajendra

Singh, B.,… Feroz, K. (2014). QSAR và tổng hợp bán dựa trên đế cắm và đánh giá

Braga, CBE, Martins, AC, Cayotopa, ADE, Klein, WW, Schlosser, AR, da Silva, AF,… in vivo của các dẫn xuất artemisinin đối với hoạt tính antima larial. Các Mục

da Silva-Nunes, M. (2015). Tác dụng phụ của chloroquine và primaquine và giảm tiêu Thuốc Hiện tại, 15 (8), 753–761. https://doi.org/ 10.2174/1389450115666140630102711

triệu chứng ở vùng lưu hành bệnh sốt rét (Mâncio Lima, mẫu Anh, Brazil). Liên

ngành Theo suy đoán về các bệnh truyền nhiễm, 2015, 346853–346853. https: // Douglas, NM, Anstey, NM, Angus, BJ, Nosten, F., & Giá, RN

doi. org / 10.1155 / 2015/346853 Bray, PG, Martin, RE, Tilley, L., Ward, SA, (2010). Điều trị phối hợp artemisinin cho bệnh sốt rét do vivax. Bệnh Truyền

Kirk, K., & Fidock, DA nhiễm Lancet, 10 (6), 405–416. https://doi.org/10.1016/s1473- 3099 (10) 70079-7

(2005). Xác định vai trò của PfCRT trong việc đề kháng Plasmodium falciparum Thuốc.com. (Ngày 1 tháng 11 năm 2018). Tên thuốc quốc tế. Lấy từ https://

chloro quine. Vi sinh phân tử, 56 (2), 323–333. https: // doi. org / 10.1111 / www.drugs.com/ Foye, WO (2008). Các nguyên tắc hóa học dược phẩm của Foye:

j.1365-2958.2005.04556.x Lippincott Wil

Bugyei, K., Boye, G., & Addy, M. (2010). Hiệu quả lâm sàng của túi trà trộn rễ cây liams & Wilkins.

Cryptolepis sanguinolenta trong điều trị bệnh sốt rét cấp tính do falciparum Bò tót, R., Cheema, HS, Kumar, Y., Singh, SP, Yadav, DK, Darokar, MP,… Bhakuni, RS

không biến chứng. Tạp chí Y khoa Ghana, 44 (1), 3–9. https://doi.org/10.4314/ (2015). Hoạt động chống sốt rét in vitro và các nghiên cứu mô hình phân tử của

gmj.v44i1.68849 các dẫn xuất artemisinin mới. RSC Advances, 5 (59), 47959–47974. https://doi.org/

Burrows, EP, Rosowsky, A., & Modest, EJ (1967). Quinazoline. 10.1039/C5RA07697H Gertsch, J. (2011). Thuốc thực vật, sức mạnh tổng hợp, và dược

V. Tổng hợp và chứng minh cấu tạo của 1,3-điamino-5,6-dihydrobenzo [f] quinazoline. lý mạng: Tạo ra và quay trở lại các hỗn hợp thông minh. Planta Medica, 77 (11), 1086–

Tạp chí Hóa học Hữu cơ, 32 (12), 4090–4092. https://doi.org/10.1021/jo01287a094 1098. https://doi.org/10.1055/s-0030-1270904 Giang, PM, & Otsuka, H. (2018). Các

hợp chất mới và các ứng cử viên tiềm năng để khám phá thuốc từ cây thuốc Việt

Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa dịch bệnh. (2018, ngày 14 tháng 11 năm 2018). Nam. Chem Pharm Bull (Tokyo), 66 (5), 493–505. https://doi.org/10.1248/cpb.c17-00628

Sinh học sốt rét. Lấy từ https://www.cdc.gov/malaria/about/ Biology / index.html

Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh. (2019). So sánh các loài plasmodium

gây bệnh sốt rét ở người. Lấy từ https://www.cdc.gov/ Girometta, MA, Jauch, R., Ponelle, C., Guenzi, A., & Wiegand-Chou, RC

(1994). Dược động học và chuyển hóa trên động vật của antima larial Ro 42-1611

mới (arteflene). Y học Nhiệt đới và Ký sinh trùng, 45 (3), 272–277.

Chakraborty, P. (2018). Bộ gen thảo dược là công cụ để phân tích các con đường siêu

nhanh mới của các cây thuốc chưa được khám phá và phát hiện ra thuốc. Chim sinh Goodarzi, S., Nateghpour, M., Asgharian, P., Hadjiakhoondi, A., Yassa, N.,

học Mở, 6, 9–16. https://doi.org/10.1016/j.biopen.2017.12.003 Tavakoli, S.,… Tofighi, Z. (2017). Các hoạt động chống sốt rét và độc tế bào
Machine Translated by Google
MOHAMMADI ET AL. 13

của rễ và phần quả của chiết xuất Astrodaucus persicus. Iran J Basic Med Sci, 20 Nikkhah, E., Heshmati Afshar, F., Babaei, H., Asgharian, P., & Delazar, A.

(12), 1318–1323. doi: 10.22038 / ijbms.2017.9554 Grellier, P., Ramiaramanana, (2018). Phân tích phytochemical và hoạt tính sinh học in vitro của thân rễ

L., Millerioux, V., Deharo, E., Schrével, J., Frappier, F.,… Pousset, JL (1996). Hoạt Scrophularia umbrosa (họ Scrophulariaceae). Iran J Pharm Res, 17 (2), 685–694.

tính chống sốt rét của olepine crypt và isocryptolepine, các ancaloit được phân Nikkhah, E., Heshmati Afshar, F., Babaei, H., Delazar, A., & Asgharian, P.

lập từ Cryptolepis san guinolenta. Nghiên cứu Phytotherapy, 10 (4), 317–321. (2018). Đánh giá hóa thực vật và một số hoạt động sinh học của các bộ phận trên

https://doi.org/10. không và hạt giống của Scrophularia umbrosa Dumort. Jundishapur J Nat Pharm

1002 / (SICI) 1099-1573 (199606) 10: 4 <317 :: AID-PTR858> 3.0.CO; 2-0 Heshmati Prod, 13 (2), e65054. https://doi.org/10.5812/jjnpp.65054 Noedl, H., Werndorfer,

Afshar, F., Delazar, A., Asnaashari, S., Vaez, H., Zolali, E., & Asgharian, P. WH, Miller, RS, & Wongsrichanalai, C. (2002).

(2018). Sàng lọc hoạt động chống sốt rét của các chiết xuất khác nhau thu được Protein giàu Histidine II: Một phương pháp mới để kiểm tra độ nhạy của thuốc

từ ba loài Scrophularia mọc ở Iran. sốt rét. Các tác nhân kháng khuẩn và hóa trị liệu, 46 (6), 1658–1664. https://

Iran J Pharm Res, 17 (2), 668–676. doi.org/10.1128/AAC.46.6.1658-1664.2002 Nondo, RS, Zofou, D., Moshi, MJ,

Kapoor, VK (1988). Sulfadoxine. Trong Hồ sơ phân tích các chất ma túy (Tập 17, trang Erasto, P., Wanji, S., Ngemenya, MN,… Masimba, PJ (2015 ). Khảo sát thực vật học

571-605): Elsevier. và hoạt động chống co thắt trong ống nghiệm của các cây thuốc được sử dụng để

Karamati, SA, Hassanzadazar, H., Bahmani, M., & Rafieian-Kopaei, M. điều trị bệnh sốt rét ở các vùng Kagera và Lindi, Tanzania. Tạp chí Nghiên cứu

(2014). Thuốc thảo dược và thuốc hóa học có hiệu quả đối với bệnh sốt rét. Tạp Cây thuốc, 9 (6), 179–192. https://doi.org/10.5897/JMPR2014.5685 Okell, LC,

chí Bệnh nhiệt đới Châu Á Thái Bình Dương, 4 (S2), S599 – S601. https://doi.org/10. Cairns, M., Griffin, JT, Ferguson, NM, Tarning, J., Jagoe, G.,… Bousema, T.

1016 / S2222-1808 (14) 60686-1 (2014). Tương phản lợi ích của các liệu pháp kết hợp artemisinin khác nhau như các

Latham, P. (2014). Artemisia annua L. và Cinchona calisaya Wedd. Trong (Tập phương pháp điều trị sốt rét đầu tay bằng cách sử dụng phân tích hiệu quả chi

2019). Thực vật châu Phi — Hướng dẫn bằng ảnh: www.africanplants. senckenberg.de. phí dựa trên mô hình. Nature Communications, 5, 5606. https://doi.org/10.1038/

ncomms6606

Bổ đề, MT, Ahmed, AM, Elhady, MT, Ngo, HT, Vu, TL, Sang, TK,… Karbwang, J. (2017).

Cây thuốc cho các hoạt động chống co thắt trong ống nghiệm: Một tổng quan tài Osafo, N., Mensah, KB, & Yeboah, OK (2017). Đánh giá vĩ mô thực vật và thực vật

liệu có hệ thống. Parasitology International, 66 (6), 713–720. https://doi.org/ học của Cryptolepis sanguinolenta (Lindl.) Schlechter. Adv Pharmacol Sci,

10.1016/j.parint.2017. 09.002 2017, 3026370. https://doi.org/10.1155/2017/ 3026370

Leverrier, A., Bero, J., Frederich, M., Quetin-Leclercq, J., & Palermo, J. Otvos, RA, Still, KBM, Somsen, GW, Smit, AB, & Kool, J. (2019).

(2013). Cây lai chống ký sinh trùng của Cinchona alkaloids và axit mật. Khám phá thuốc trên các sản phẩm tự nhiên: Từ kênh ion đến nAChR, từ tự nhiên

Tạp chí Hóa dược Châu Âu, 66, 355–363. https://doi.org/ 10.1016 / đến thư viện, từ phân tích đến xét nghiệm. SLAS Discovery: Advance Life

j.ejmech.2013.06.004 Lisblank, JN, Coll, M., Portugal, J., Wright, CW, & Aymami, Sciences R & D, 24 (3), 362–385. https://doi.org/10.

J. (2001). 1177/2472555218822098

Thuốc trị sốt rét và thuốc độc tế bào cryptolepine xen vào DNA tại các vị trí Pan, SY, Pan, S., Yu, ZL, Ma, DL, Chen, SB, Fong, WF ,. , , Ko, KM

cytosine-cytosine. Sinh học cấu trúc tự nhiên, 9 (1), 57. https: // doi.org/ (2010). Các quan điểm mới về khám phá thuốc cải tiến: Tổng quan.

10.1038/nsb729 J Pharm Pharm Sci, 13 (3), 450-471. Doi: 10.18433 / J39W2G

Liu, NQ, Cao, M., Frederich, M., Choi, YH, Verpoorte, R., & van der Kooy, (2010). Parhizgar, AR, & Tahghighi, A. (2017). Giới thiệu lôgarit ana chống sốt rét mới của
F.
Điều tra chuyển hóa về việc
quang sử dụng
phổ NMR Artemisia
và phân tích dữafra
liệuvềđamặt dân Tạp
biến. tộc chí
học Dân
với tộc chloroquine và amodiaquine: Một bài đánh giá tường thuật. Tạp chí Khoa học Y tế

học, 128 (1), 230–235. https://doi.org/10.1016/j.jep.2010.01.020 Iran, 42 (2), 115–128.

Peters, W. (1965). Kháng thuốc ở Plasmodium berghei Vincke và Lips, 1948. I. Kháng

Chloroquine. Exp Parasitol, 17 (1), 80–89. https: // doi. org / 10.1016 /

Loo, CS, Lam, NS, Yu, D., Su, XZ, & Lu, F. (2017). Artemisinin và các dẫn xuất của 0014-4894 (65) 90012-3

nó trong điều trị các bệnh nhiễm trùng do động vật nguyên sinh ngoài bệnh sốt Petersen, E., Rønne, T., Rønn, A., Bygbjerg, I., & Larsen, SO (2000).

rét. Nghiên cứu logic dược, 117, 192–217. https://doi.org/10.1016/j.phrs.2016. Các tác dụng phụ được báo cáo đối với chloroquine, chloroquine cộng với
11.012 proguanil, và mefloquine là dự phòng hóa học chống lại bệnh sốt rét ở du khách Đan Mạch.

Hiệp hội Sốt rét. (2011). Tờ thông tin về thuốc diệt côn trùng. Lấy ra từ Tạp chí Y học Du lịch, 7 (2), 79–84. https://doi.org/10.2310/7060.

https://www.malariaconsortium.org/ 2000.00026

Maroyi, A. (2018). Syzygium cordatum Hochst. ex Krauss: Tổng quan về các đặc tính Giá, RN, & Douglas, NM (2009). Điều trị phối hợp artemisinin cho bệnh sốt rét: Ngoài

dân tộc học, hóa thực vật và dược lý của nó. Mol ecules, 23 (5), 1–18. https:// hiệu quả tốt. Bệnh Truyền nhiễm Lâm sàng, 49 (11), 1638–1640. https://doi.org/

doi.org/10.3390/molecules23051084 Miller, LH, Good, MF, & Milon, G. (1994). Cơ 10.1086/647947 Qidwai, T., Yadav, DK, Khan, F., Dhawan, S., & Bhakuni, RS (2012).

chế bệnh sinh của bệnh sốt rét. Khoa học viễn tưởng, 264 (5167), 1878–1883.

Các nghiên cứu QSAR, docking và ADMET về các dẫn xuất của artemisinin đối với

Mojarrab, M., Shiravand, A., Delazar, A., & Heshmati Afshar, F. (2014). hoạt tính chống sốt rét nhắm vào plasmepsin II, một enzym phân giải hemoglobin

Đánh giá hoạt tính chống sốt rét in vitro của các chiết xuất khác nhau của Arte từ P. falciparum. Thiết kế Dược phẩm Hiện tại, 18 (37), 6133–6154. https://
misia aucheri Boiss. và A. armeniaca Lam. và phần nhỏ của hầu hết doi.org/10.2174/138161212803582397 Radloff, PD, Philipps, J., Nkeyi, M.,

chiết xuất mạnh. Tạp chí Thế giới Khoa học, 2014, 1-6. Sturchler, D., Mittelholzer, ML, & Kremsner, PG (1996). Arteflene so với mefloquine

Muangphrom, P., Seki, H., Fukushima, EO, & Muranaka, T. (2016). để điều trị sốt rét do Plasmodium falciparum ở trẻ em. Tạp chí Y học Nhiệt đới

Nghiên cứu chống sốt rét dựa trên artemisinin: Ứng dụng công nghệ sinh học để và Vệ sinh Hoa Kỳ, 55 (3), 259–262. https://doi.org/ 10.4269 / ajtmh.1996.55.259

sản xuất artemisinin, phương thức hoạt động của nó và khả năng kháng cơ học của Rasoanaivo, P., Wright, CW, Willcox, ML, & Gilbert, B. (2011). Chiết xuất toàn

ký sinh trùng plasmodium. Tạp chí Natural Medi cines, 70 (3), 318–334. https:// bộ thực vật so với các hợp chất đơn lẻ để điều trị bệnh sốt rét: Sức mạnh tổng

doi.org/10.1007/s11418-016-1008-y Mueller, I., Zimmerman, PA, & Reeder, JC (2007). hợp và tương tác tích cực. Malar J, 10 (Bổ sung 1), S4. https: // doi. org /

Plasmodium malariae và plasmodium ovale — Những ký sinh trùng sốt rét 'đáng sợ'. Xu 10.1186 / 1475-2875-10-s1-s4

hướng ký sinh trùng, 23 (6), 278–283. https://doi.org/10.1016/j.pt.2007.04.009

Mutabingwa, TK (2005). Các liệu pháp phối hợp dựa trên artemisinin (ACT): Hy

vọng tốt nhất để điều trị bệnh sốt rét nhưng không thể tiếp cận được với những người Salako, LA, Guiguemde, R., Mittelholzer, ML, Haller, L., Sorenson, F., & Sturchler,

cần thiết! D. (1994). Ro 42-1611 trong điều trị bệnh nhân sốt rét nhẹ: Một thử nghiệm lâm

Acta Tropica, 95 (3), 305–315. https://doi.org/10.1016/j.actatropica. 2005.06.009 sàng ở Nigeria và Burkina Faso. Y học Nhiệt đới và Ký sinh trùng, 45 (3), 284–

287.
Machine Translated by Google
14
Salehi, B., Fokou, PVT, Sharifi-Rad, M., Zucca, P., Pezzani, R., Martins,
N., & Sharifi-Rad, J. (2019). Tiềm năng điều trị của naringenin: Một
đánh giá về các thử nghiệm lâm sàng. Dược phẩm, 12 (1), 1-18. https://
doi.org/10.3390/ph12010011
Salehi, B., Sharopov, F., Martorell, M., Rajkovic, J., Ademiluyi, AO,
Sharifi Rad, M.,… Sharifi-Rad, J. (2018). Hóa chất thực vật trong nhiễm
trùng Helicobacter pylori: Chúng ta đang làm gì bây giờ? Tạp chí Khoa
học Phân tử Quốc tế, 19 (8), 1-34. https://doi.org/10.3390/ijms19082361
Salehi, B., Venditti, A., Sharifi-Rad, M., Kręgiel, D., Sharifi-Rad, J.,
Durazzo, A.,… Martins, N. (2019). Tiềm năng điều trị của apigenin. Tạp
chí Khoa học Phân tử Quốc tế, 20 (6), 1-26. https://doi.org/10.3390/
ijms20061305
Sanders, NG, Meyers, DJ và Sullivan, DJ (2014). Hiệu quả chống sốt rét của
hydroxyethylapoquinine (SN-119) và các dẫn xuất của nó. Các tác nhân
kháng khuẩn và hóa trị liệu, 58 (2), 820–827. https://doi.org/10.1128/
aac.01704-13
Shanks, GD (2016). Tổng quan lịch sử: Dự phòng sốt rét có vấn đề bằng
quinine. Tạp chí Y học Nhiệt đới và Vệ sinh Hoa Kỳ, 95 (2), 269–272.
https://doi.org/10.4269/ajtmh.16-0138
Sharifi-Rad, J., Sharifi-Rad, M., Salehi, B., Iriti, M., Roointan, A., Mnayer,
D.,. . . Afshari, A. (2018). Đánh giá in vitro và in vivo về các hoạt
động thu dọn gốc tự do và chống oxy hóa của Veronica persica Poir. Sinh
học Tế bào và Phân tử, 64 (8), 57-64. Đội: 10.14715 / cmb / 2018.64.8.9
Sharifi-Rad, M., Roberts, TH, Matthews, KR, Bezerra, CF, Morais Braga, MFB,
Coutinho, HDM,… Sharifi-Rad, J. (2018). Ethnobot bất kỳ thuộc chi
Taraxacum — Hóa chất thực vật và hoạt chất kháng khuẩn ity. Nghiên cứu
Phytotherapy, 32 (11), 2131–2145. https://doi.org/10. 1002 / ptr.6157
Skrzypek, R., & Callaghan, R. (2017). "Pushmi-pullyu" kháng chloroquine
trong bệnh sốt rét. Các tiểu luận trong Hóa sinh, 61 (1), 167–175. https: //
doi.org/10.1042/ebc20160060
Smithuis, F., Kyaw, MK, Phe, O., Win, T., Aung, PP, Oo, APP,…
Imwong, M. (2010). Hiệu quả của năm phối hợp artemisinin cho nam giới
có hoặc không có primaquine trong bệnh sốt rét do falciparum không biến
chứng: Một thử nghiệm ngẫu nhiên nhãn mở. Bệnh Truyền nhiễm Lancet, 10
(10), 673–681. https://doi.org/10.1016/s1473-3099(10)70187-0 Stringham,
RW, Moore, GL, Teager, DS, & Yue, TY (2018). Phân tích và phân lập các tiền
chất artemisinin tiềm năng từ các dòng thải của quá trình chiết xuất
Artemisia annua. ACS Omega, 3 (7), 7803–7808. https: // doi.org/10.1021/
acsomega.8b00974
Tan, RX, Zheng, WF, & Tang, HQ (1998). Các lập trường phụ hoạt động sinh học
từ chi Artemisia. Planta Medica, 64 (4), 295–302. https://doi.org/10.1055/
s-2006-957438
Tekwani, BL, & Walker, LA (2005). Nhắm mục tiêu con đường tổng hợp hemozoin
để tìm ra thuốc điều trị sốt rét mới: Công nghệ cho xét nghiệm hình thành
β-hematin trong ống nghiệm. Hóa học tổ hợp & Sàng lọc thông lượng cao, 8
(1), 63–79. https://doi.org/10.2174/1386207053328101 Tian, N., Li, J.,
Liu, S., Huang, J., Li, X., & Liu, Z. (2012). Đồng thời isola tion của
artemisinin và các tiền chất của nó từ Artemisia annua L. bởi RP-HPLC
trước parative. Sắc ký Y sinh, 26 (6), 708–713. https://doi.org/10.1002/
bmc.1719
MOHAMMADI ET AL.
Tilley, L., Straimer, J., Grace, NF, Ralph, SA, & Fidock, DA (2016).
Tác dụng và kháng artemisinin ở Plasmodium falciparum. Xu hướng Ký sinh
trùng, 32 (9), 682–696. https://doi.org/10.1016/j.pt.2016.05.010 Tiwari,
MK, Yadav, DK và Chaudhary, S. (2019). Những phát triển gần đây trong sản phẩm
tự nhiên đã truyền cảm hứng cho tổng hợp 1,2,4-trioxolanes (Ozonide): Một
mục đích bất thường trong hóa trị sốt rét. Các chủ đề hiện tại trong Hóa
học Dược liệu, 19 (10), 831–846. https://doi.org/10.2174/
1568026619666190412104042
Van Agtmael, MA, Eggelte, TA, & van Boxtel, CJ (1999). Thuốc artemisinin
trong điều trị sốt rét: Từ dược liệu đến thuốc đã đăng ký. Xu hướng
Khoa học Dược lý, 20 (5), 199–205. https://doi.org/10.1016/
S0165-6147(99)01302-4 Wells, TN (2011). Các sản phẩm tự nhiên là điểm
khởi đầu cho các liệu pháp chống sốt rét trong tương lai: Quay trở lại
nguồn gốc của chúng ta? Tạp chí Sốt rét, 10 (1), S3. https://doi.org/
10.1186/1475-2875-10-S1-S3
Trắng, NJ (2018). Thiếu máu và sốt rét. Tạp chí Sốt rét, 17 (1), 371–371.
https://doi.org/10.1186/s12936-018-2509-9
AI. (2015). Hướng dẫn điều trị bệnh sốt rét: Tổ chức Y tế Thế giới
nization (WHO).
AI. (2018). Báo cáo sốt rét thế giới 2018. Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) Lấy
từ https://www.who.int/malaria/publications/ world-SRS-report-2018/vi/.
Willcox, M. (2011). Thuốc phytomedicines truyền thống được cải tiến đang được
sử dụng trong điều trị lâm sàng bệnh sốt rét. Planta Medica, 77 (6), 662–
671. https://doi.org/10.1055/s-0030-1250548
Willcox, M., Benoit-Vical, F., Fowler, D., Bourdy, G., Burford, G., Giani,
S.,… Rasoanaivo, P. (2011). Dữ liệu về thực vật học và phòng thí nghiệm
có báo trước về tính an toàn và hiệu quả lâm sàng của cây chống sốt rét
không? Tạp chí Sốt rét, 10 (1), S7. https://doi.org/10.1186/1475-2875-10-
S1-S7 Yadav, DK, Kumar, S., Teli, MK, Yadav, R., & Chaudhary, S. (2019).
Mục tiêu phân tử cho hóa trị sốt rét: Một đánh giá. Các chủ đề hiện tại
trong hóa dược, 19 (10), 861–873. https://doi.org/10.2174/
1568026619666190603080000 Zhou, W.-S., & Xu, X.-X. (1994). Tổng hợp tổng
hợp sesqui terpene peroxide chống sốt rét qinghaosu và yingzhaosu A. Accounts
of Chemical Research, 27 (7), 211–216. https://doi.org/10.1021/ar00043a005
Zhou, X., Li, CG, Chang, D., & Bensoussan, A. (2019). Hiện trạng và những
thách thức lớn đối với tính an toàn và hiệu quả của thuốc thảo dược Trung
Quốc. Thuốc (Basel), 6 (1), 1-10. https://doi.org/10.3390/ Drugs6010014
Cách trích dẫn bài viết này: Mohammadi S, Jafari B, Asgharian P,
Martorell M, Sharifi-Rad J. Các cây thuốc được sử dụng trong điều
trị Sốt rét: Một điểm nhấn chính cho các chi Artemisia, Cinchona,
Cryptolepis và Tabebuia. Nghiên cứu Phytotherapy. Năm 2020; 1–14.
https://doi.org/10.1002/ptr.6628