2eioer2024 12:12 Revisar envio do teste: QUESTIONARIO UNIDADE I~ UNIP CONTEUDOS ACADEMICOS BIBLIOTECAS MURAL DO ALUNO GENETICA HUMANA D81B 34301 | CONTEUDO Revisar enwvio do teste: QUESTIONARIO UNIDADE | Usuario ELLEN DIAS PORTELA Curso GENETICA HUMANA Teste QUESTIONARIO UNIDADE | Iniciado 26/09/21 12:06 Enviado 26/08/21 12:11 Status ‘Completada Resultado da tentativa 5 em 5 pontos Tempo decorrido 5 minutos Resultados exibidos Respostas enviadas, Perguntas respondidas incorretamente Pergunta 1 0,5 em0,5 pontos ~ Em abril de 2003, a finalizago do Projeto Genoma Humano foi noticiada por varios meios de comunicac3o como a “decifracdo do cédigo genético human’. Podemos afirmar que a informago acima esté incorreta, 20 considerar que! Resposta b, Selecionada: no hd um cédigo genético exclusive do ser humane: ele é universal e ja havia sido decifrado muito tempo antes de 2003. Pergunta 2 0,5 em 0,5 pontos Leia atentamente o texto a seguir. Dependendo de qual seja o objetivo do estudo, os genes podem ser analisados sob trés pontos de vista diferentes: 0 molecular, o mendeliano e o populacional. A biologia celular, que os estuda do ponto de vista molecular, define o gene como “a sequéncia de DNA que contém a informacao necesséria para produzir uma molécula de RNA e, se esta molécule for um RNA mensageiro, construir uma proteina a partir dele”. Calcula-se que existam cerca de 20.000 genes distribuidos nos 46 cromossomos huranos, valor muito inferior aos 100.000 que haviam sido propostos anteriormente as anélises mais recentes do genoma, "79393_18conlent_id=_2287749_1&return_co. hitpsiava cad unip.brhebapps/assessmentreview/review.epaltempl_is=_69058960_t&course_i2eioer2024 12:12 Revisar envio do teste: QUESTIONARIO UNIDADE I~ ROBERTIS, E. M. F,; HIB, |. Biologia Celular e Molecular. 16, ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014, ODNAgum encontrado no niicleo das células, cuja estrutura foi definida por Watson e Crick como uma, Essa molécula é estruturada por componentes denominados ‘que, por sua vez, so compostos por um, ligado aum. eauma Assinale a alternativa que retne elementos para preencher corretamente as lacunas das afirmativas acima: Resposta e Selecionada: Acido nucleico, dupla hélice, nucleotideos, acuicar, fosfato, base nitrogenada. Pergunta 3 0,5 em0,5 pontos = Algumas criancas nascem com distirblos genéticos em decorréncla de mutacBes (fd geneticas ocorridas no gameta materno ou paterno. Nestes casos podemos afirmar que a mutacio alterou: Resposta Selecionada: _¢_ 0 genétipo eo fenétipo. Pergunta 4 0,5 em0,5 pontos hitpssiava.cad.unip.brhwebapps/assessmentreview/review.jepaltempl_Ii=_69058960_1&course_id=_179999_1&conlent j ~) 0 albinismo corresponde 3 auséncia total do pigmento melanina, e condicionado por um alelo recessivo, Trés casais planejam se casar e desejam saber qual a probabilidade de terem filhos albinos. A seguir esto descritas algumas informacées sobre eles: Casal |- embora ambos tenham pigmentacao normal, cada urn tem um genitor albino. Casal I~ 0 homem é albino, a mulher & normal, mas 0 pai dela é albino. Casal Ill- 0 homer é albino e na familia da mulher nunca houve albinos. 05 riscos calculados para esses casais so, respectivamente: Resposta Selecionada: _¢, 25%, 50%, 0% 262esoer2024 12:12 Revisar envio do teste: QUESTIONARIO UNIDADE | ~ Pergunta 5 0,5 em0,5 pontos 5) Um estudante de psicologia que foi estagiar na Apae constatou dversos casos de [S8@ criancas portadoras de retardo mental, Como s6 conhecia previamente casos de retardo em criancas com sindrome de Down, ficou curioso de conhecer outras causas, Fo! informado, na institulggo, que muitas daquelas criancas eram portadoras dos seguintes erros inatos do metaboismo: Resposta a Selecionada: Galactosemia e fenilcetondrla, causadas por erro genético na producao de certas enzimas, o que provoca actimulo excessivo de substéncias no organismo. Pergunta 6 0,5 em0,5 pontos 5) A sindrome do cromossomo X-ragil é, numericamente, a segunda maior causa de [S4@ retardo mental de origem genética na populacgo, Sua incidéncla é estimada em cerca de 1/2.500 individuos. Estudos citogenéticos de amostras de retardados mentas ern instituigdes espectalzadas indicam que a sindrome esta presente em cerca de 5% dos afetados, Arespeito da sindrome do cromossomo X-fragil, assinale a alternativa que corresponde a outra anomalia verificada no quadro clinico manifestado pelos afetados e o nome de um dos exames que confirma o diagnéstico: Resposta Selecionada: Hiperextensibilidade das articulagbes, cari6tipo. Pergunta 7 0,5 em0,5 pontos Em muitas culturas ao redor do mundo 0 casamento consanguineo nao é bem visto. Isso porque a quantidade de nascimentos com alguma anomalia genética é bem maior nna descendéncia desse casamento do que em casamentos nao consanguineos. Ha aumento de chance de ocorréncia de nascimentos com algurna anomalia genética ‘em casamentos consanguineos porque tais casamentos: Resposta a Selecionada: favorecem o encontro entre alelos recessivos deletérios, provenientes de um mesmo ancestral, e que passaram incégnitos ao longo de varias geracdes. hitpssiava.cad.unip.brhwebapps/assessmentreview/review.jepaltempl_Ii=_69058960_1&course_id=_179999_1&conlent j a82eioer2024 12:12 Revisar envio do teste: QUESTIONARIO UNIDADE I~ Pergunta 8 0,5 em0,5 pontos Leia atentamente o texto a seguir. Uma das principals dificuldades apresentadas pelos afetados por doencas genéticas € seus familiares é a compreensao do significado concreto dos riscos genéticos. Uma percepcao distorcida desse significado no momento da comunicagio do risco a0 consulente e familiares pode resultar em efeitos psicolégicos indesejaveis. Por exemplo, quando uma pessoa tem receio de que seja elevado o seu risco de desenvolver cancer ou de gerar uma crianca defeituosa, sua ansiedade pode ser tamanha a ponto de predispé-la a distorcer sua compreensao do risco, Nesse momento importante que 0 profissional envolvido na comunicago do risco esteja preparado para lidar com esse tipo de situaco e até mesmo para avaliar se um caso de superestimativa do risco por parte do consulente demande outra forma de abordagem psicolégica para auxilié-lo a lidar com seus medos e ansiedades. Ha diversas estratégias adotadas por profissionais da Genética Clinica para ajudar na compreensdo dos riscos genéticos. Uma dessas consiste em tornar a ideia do risco mais concreta a partir da visualizagaio de esquemas, como o representado abaixo: i PERRIS He ARERR Fsquema 1 Esquema 2 Esquema 3 isco de 3% isco de 23% ioeo de 50% (rnc: ceguretanogecoeyy genious s>) © quadro abaixo representa quatro grupos familiares aos quais deve ser comunicado 0 risco de nascimento de crianga afetada pelas doencas mencionadas, Grupos familiares Breve descrisio das circunstincias IWarido esposa normals, o pai dele © a mie dela sdo afetados po Famiia t Htenicetondria, lMarido © esposa normals e pros em primero grau, 0 primero fiho d Famiia 2 |casal¢ normale a segundo ¢ atino Famiia 3 [Matido € afetaco por neurofibromatose e a esposa @ normal, 0 primeird Iino do casal e normal IHomem de 43 anos que recebeu dlagnéstico de doenca de Huntington Famiia 4 lesposa de 32 anos normal (sem casos da referda doenca na familia). Assinale a alternativa que relaciona corretamente o esquema ilustrado e os grupos familiares aos quais 0 esquema deve ser mostrado para melhor compreensio dos Resposta Selecionada: 4, Esquena2- somente familias 1 ¢ 2 hitpstava cad unip.brhwebapps/assessmentreview/review.epatempt_is=_69058260_t&course_i _ P2TTES_NBrelurn co... 4152eioer2024 12:12 Revisar envio do teste: QUESTIONARIO UNIDADE I~ Pergunta 9 0,5 em0,5 pontos =) Lela atentamente o texto a seguir: BGS anos a busca de compreensao dos determinantes do comportamento instiga os psicélogos e alimenta o antigo debate em torno da questo inato vs. aprendido ( nature vs, nurture). Sobre esse debate, estudos que relacionam medidas de inteligéncia em gémeos mostram que os coeficientes de correlacao entre gémeos monozigéticos sao claramente mais elevados do que entre os gémeos dizgsticos, sobretudo na vida aduta, Assinale a seguir aafirmativa coerente com esses resultados: Resposta e Selecionada: __Adeterminago genética exerce um evidente e mensuravel papel na inteligencia. Pergunta 10 05 em05 pontos Asindrome do cromossomo X-fragil é, numericamente, a segunda maior causa de retardo mental de origem genética na populagdo. Sua incidéncia é estimada em cerca de 1/2.500 individuos. Estudos citogenéticos de amostras de retardados mentais em instituig6es especializadas indicam que a sindrome esta presente em cerca de 5% dos afetados. Arespeito da sindrome do cromossomo X-frégil,assinale a alternativa que corresponde a outra anomalia verificada no quadro clinico manifestado pelos afetados e o nome de um dos exames que confirma o diagnéstico: Resposta Selecionada: _._Hiperextensibilidade das articulagSes, cariétipo. Domingo, 26 de Setembro de 2021 12h11min36s BRT 0K hitpsiava cad unip.brhebapps/assessmentreview/review.epaltempt_is=_69058960_t&course_i _ 2287T49_NBrelurn_co. 56