<TỔNG HỢP CÁC HỘI CHỨNG LIÊN QUAN ĐẾN NST GIỚI TÍNH>

1. XXX: Hội chứng siêu nữ (hội chứng 3X) gây ra do đột biến lệch bội (2n+1) - Những
người mắc hội chứng này luôn là nữ, có chiều cao trên mức trung bình. Tỉ lệ mắc bệnh
khoảng 1/1000. - Biến chứng: chứng khó học, teo cơ, co giật hoặc suy thận. * Hội chứng này
không di truyền từ thế hệ này sang thế hệ khác
* 2. XXY: Hội chứng clai-phen-tơ (klinefelter) cũng gây ra do lệch bội (2n+1) - Là tình
trạng không phân li nhiễm sắc thể ở nam giới. - Biến chứng: đục thuỷ tinh thể, cơ quan sinh
sản không phát triển, vô sinh. 70% bệnh nhân có giảm chút ít về năng lực phát triển tâm thần
và học hành.
3. XYY: hội chứng Jacobs (hội chứng siêu nam), (2n+1) - Triệu chứng: cao hơn trung
bình, mụn trứng cá và tăng nguy cơ các vấn đề học tập. Tỉ lệ 1/1000 ca sinh con trai.
4. XO: hội chứng turner (2n-1) - Triệu chứng: cổ ngắn, lõm, xuất hiện các nếp gấp da dọc
xuống vai, tai thấp, cơ quan sinh sản không phát triển, không có kinh nguyệt, vô sinh, suy
giảm thính giác sớm ...