Biotecnologia

Procés de clonació bacterià

1. Obtenció de l’ADN del donant. El gen d'interès que es vol expressar, per exemple el de
la insulina humana, s’obté a partir de tècniques com la PCR (reacció en cadena polimerasa)
que permet seleccionar un gen i copiar-lo moltes vegades.

2. Unió dels gen d'interès al plasmidi receptor. Els plasmidis o vectors de clonació són
medis biològics utilitzats per introduir material genètic dins d’un bacteri.

* El plasmidi és una molècula circular que s’ha d’obrir per introduir-li el gen d'interès.
Per fer-ho, s’utilitza els enzims de restricció, els quals són endonucleases que
tallen l’ADN mitjançant el reconeixement de seqüències específiques

* Un cop obert el plasmidi, s’uneix al gen d'interès mitjançant l'ús d’un enzim
anomenat ligasa. D’aquesta forma, ja estaria a punt la molècula d’ADN
recombinant.

3. Transformació. Un cop tenim l’ADN recombinant acabat s’introdueix en la cèl·lula

bacteriana receptora.

4. Per últim, es deixa créixer el bacteri portador de l’ADN recombinant en un medi de cultiu.
Aquest s’anirà replicant donat lloc a moltes còpies del gen d’interès.