‘eae CAPITULO II | ESTRUCTURA DE LA CELULA CARACTERISTICAS GENERALES DE LAS CELULAS J La célula es la'umidad bésica de organiza- cién de los seres Vivos, tafito en lo que se refiere a morfologia como a funcién. Esto equivale a afirmar que la estructura de to- dos los organismos estd constituida por o& Tulas, desde la de los unicelulares, que po- seen sdlo una, hasta la de los multicelulares, que pueden presentar billones. La célula es una unidad funcional porque en ella ocurten los procesos metabélicos esenciales para el mantenimiento y la auto- perpetuacién del organismo. “a Pero, dado que:las células deben desem- pefiar multiples papeles en la enorme gama de seres vivos -diferentes, existe también una gran diversidad celular. Por un lado, hay una amplisima variedad de tamajios celulares: se encuentran células s6lo visibles al microscopio electrénico, co- mo los micoplasmas (bacterias de 0,1'mi- cron de didmetro), hasta células observables a simple vista, como la yema del huevo de avestruz (de 75 mm de didmetro). En la ta- bla de la Fig, 20 se han consignado los ta- majios aproximados de algunas células re- presentativas. Ademés, se puede observar una notable DIAMETROS eeu TIPOS CELULARES 01 #— 1 _ micoplasmas, rickettsias y clamidias (las bacterias més pequefies) 05 # — 5 H __bacterias y algas azulverdes, en general 5 on levaduras (hongos unicelutares) 10 4 ~ 200 # — protozoos y algas unicelulares, en general 10 fH — 100 4 células vegetales, en general 10 H— 60 células animales, en general 5 w— 20H — células humanas, en su mayorfa 100 yp évulo humano 75 mm Gvulo de avestruz 80 mm — 100mm Acetabularia (alga unicelular) FIG, 20. Tabla de los tamafios aproximados de diversos tipos celulares.ae ° @ ~fommas espe: espnlos (tacter); = formas, polééias: culs pies (Gnimales) ellen vegies en gener Ua forma poliédca es caractritica de cular que. encventran en seco Contacto, con eeas nla stance tered ~ forma ellndices: Sbra musclarexue- dete (animale) formas ahusadas(fusiformes):fbra mus- ‘cular lisa (animales); ~ Toma de dco biebcar: gala rojo (mamiteros) — formas iregulares caraceriticas: proto- ‘008; neuronas (animales), ~ formas variables por emisin de peeudé- pedos: bus; ditt ann fas: ») i FIG, 21. Ditiata morfologiasealulars ) coco 8) Seon 9) Raat amas diveriad de formas ohare, gue neue den modifcarse a1 largo Gel vida de | Eh mss cul, En cada caso, la argue } Sara paris oa presencia de ecructirs Engulares et gonerdimente consecuencia del | Graceso de diferenciacion, que permite & {ihe lula oun gropo de cellascumplir 2 7 4) fiat muscle eaguléen lla muneatar ae 8, alto rit ona vite te) ‘con alguna funci6n especiica. ‘Se citan a continuacion algunos ejemplos de formas celulares (Fg. 2): — formas estéricas: covos (bacterias); algu- ‘os protoz formas alargadas 0 de bastén: bacilos (Gacteras); sons ocesromuclelde: ale oranizadeoverdaer: sin sepancia rspecto separa del resto de (erst del opasa Sepia [ADN ella amido ADN desnudo (a protons ocd) bosomas de 70 Sin ots onpneon Tas fuseone eras se ‘ealaan eo amas eh [ito ban sobre membrana plasmin ‘tne membrana, pero 00 dees de compartiiestes ‘CARACTERISTICAS (CETOPLASMATICAS veparados pueden presenta Mages Geestvemiy ample elit pee ss oraaascss ecompies siempre preentan pared tells, porto gener fone en slgunos ase bala orras CCARACTERISTICAS pared else FIG. 22, Cuadc comparative dela etuls procasoate y ueaionte,de forme ander opanee ee fc format y tamaton, a organza fur. damental ‘de ls ctislas es reativamentc uslome, fas owrlacon pan ee een la acualdad gracias al des. lo de las tenieas de observacién con el = eroscopio electronico, dado que a apca lon de este instramento permis profur- Gizar el conocimlento de le estructura del eflula, incluso hasta ol nivel macromelecu. ii. De este modo se obser queso se pre senan on otis bles de orsadion 2) la célula procarionte, el modelo mis sen- cillo y antiguo; - ba elulaeucationte, el mis complejo y modemo, ‘Tanto en uno como en otro caso, las of- lulas presentan una membrana plasmatica ue las limita, una matriz coloidal donde se encuentran las estructurasintracelulares, y tun material genético o hereditario, consti tuido por ADN, que dirge las funciones de la eélula y le dala capacidad de reproducir se. Las eélules procarionte y eucaronte di- fieren fundamentalmente en la disposicion del material hereditario y en las estructuras intracelulares, como se detalls en el cuadro de la Fig, 22. Debe sefialarse que se suele denominar protoplasma a todo el contenido cellar, l- mmitado por la membrana plasmitica. En cambio, se lama citoplasma al contenido celular que se encuentra por fuera del ni- deo. Reciben el nombre de organelos (sindni- mos: organoides, organelas, orginulos) aquellas estructuras celulares de presen cia constante (durante toda o la mayor parte de la vida de la célula), de morfo- logis y composicién quimica definidas, y que Uvan a cabo funcones cancers ¥y particulares. Hay organelos que carecen de membrana limitante (ribosomas, nucleo- lo, eentriolo). Otros, en cambio, poseen tuna o dos membranas que estructuralmente los definen como compartimientos separa- m dos (mitocondsias, lisosomas, pléstidos, ni- cleo), Otros constituyen: compartimlentos membranosos interconectadas (retfeulos endoplismicos, aparato de Golgi), CELULAS PROCARIONTES De los diversos grupos de seres vivientes; tos integrantes del reino Monera (bacterias Gianofits) son los inicos que preentan et modelo de celula procarionte Una célula procarionte (Fig. 23.1) etd constituida por las siguientes estructuras: ‘CAPSULAO VAINA, Esta capa superficial es axa y mucilag- rosa, sin limites netos. Exté compuesta por polisaeéridos 0 por polipéptidos (polime- ‘os de D-aminodcidos, cuya presencia es ex- cepcional, yaque soo se los encvertraen ests, cepsulas y en paredes celulares procariontss). Las cépsulas no siempre estin presentes; los, organismos que las poseen son mas dificles de atacar por otros organismos 0 células. Es asi que, en muchas bacterias patégenss, la presencia de la cépsula les ermite eludir los sistemas de defensa, lo ual determina su capacidad de infeccion activa. ‘cuando la célula se encuentra en un medio que le provoca una entrada excesiva de agua. - ‘Se han identificado varios tipos de pare- des celulares procariontes. Dos de ellos son muy frecuentes: a) pared Gram positivd : Este tipo de membrana plaundticn FIG, 23.1 Eguetoa general de una eu pared se observa en un importante grupo de bacteriss; tiene un espesor de alrededor de 200 A y esté compuesta por dos polis céridos complejos principales, la mureina y los dcidos telcoicos. La mureina es una ‘macromolécula integrada por mumerosas ceadenas de polisacdridos nitrogenados, uni ddos transversalmente por cortas cadenas de Daminoicidos (Fag. ado de entrerusniento tl que 8 pert queda constituida por uns dica y e201 ‘mucromolécua en forma de s3co, de 100 A de expesor. En la superficie de este stco se encuentran los dcidos teicoicos, Rhetemen- te unidos por enlaces covalentes a la mx- rena 3ACTUALIEACIONES EN BIOLOGIA + idon Wicoleot ») pared Gram negativa®: Otros grupos dle bacteria y las canofits presentan este tipo de pared, de mayor complejidad que la anterior. Esté formada por una capa de rmureina de 30 A de espetor, sobre la cual se encuentra una estructura blaminar de 60 A semejante a la membrana plasmitica (Pig. 23.2) y cuya composicidn incluye proteinas, fosflipidos y lipopoliscdrdos. Estos iltimos son responsables de la viru Jencla de las bacteria que poseen esta pa- fq red, ya que actiian como endotoxinas. Ade. ‘mis, la composicion de la pared contribuye fa que estas bacterias puedan evitar ser fago. citadas por las eélulas de defensa del orgs ‘Gram poskiras 0 Gram neptias son denomina- ‘Gones don valor uxondonco que a lee da las ‘tetera, seyon se tfaa 0 no cos tl colorinte lea evista en In tenia de eoloracion de Gram, pars mleroscopi Opty el nombre se extend las pareder de lor crgniemoe que las posen, FIG. 23,3 Exquema de la pared celular Gram nepatira FLAGELO BACTERIANO ariontes, principalmente ba activamente en medio ia presencia de uno o de . El flagelo bacteriano es luna estructura simple en comparacién con el Magelo de las células eucariontes; sélo fon semejantes en su funcion de propul- Ext movimiento activo, unACTUALIZACIONES BN BIOLOGIA Aireccin del movimento o FIG. 284 (2) Deeeciones de rojaién conta: pursias cel Goerpo estulary el apelo ) Esquess Get Magelo bactelane de su nserciba ena eu, -MEMBRANA PLASMATICA Bs un elemento constante y fundamental e toda célula. Su estructura, composcion Y funciSh son muy semejantes alas de la embrana de Ja célula evcarionte, por 1o taut! sera discutida en detalle més adelante. Sin embargo, se pueden citar algunas carac terlticas diferencials respecto de aquella en pro (que utiizan oxigen molecular) se encuentran pequefias ‘estructuras adosadas del lado interno de la membrana, llamadas conjuntos. respirato. ros, donde se realizan las funciones equiva ana procarionte “lentes a las de las crests de las mitocon- dias (pig. 61. MBSOSOMAS Y LAMELAS(LAMINILLAS) ‘Algunot procarontes_preventan pl aientos intemos de la membrana plasma 2, como los siguientes: — en bacteras Gram positivas se local zan los mesosomas, artollamientos de for- ‘ma caricteristca (Fig. 23.1), considera. dos el sitio de unién del ADN celular y relacionados con su proceso de duplica tn; ademds, la mayor superficie provista por los, mesosomas permite disponer una ‘mayor cantidad de conjuntos respratorios; "en procariontes_fotosintetizadores (clanofitas ¥ algunas bacteras) se observan stricturas membranosas, denominadas l- elas o laminas, derivadas de la membra- tr plasmitica, que contienen pigmentos captadore de luz Con hicterias {jadoris dé aitrbgeno (pig. 295 ) también se encuentran laminilas que poseen enzimas particulares para sus funciones especiticas. ‘Debe sefiaarse que todas estas estructu- ras membranosas solo representan supert- Clee intracelulares sobre las cuales pueden tealizarse procesos, pero no delimitan cavi- dades astdas de ia matrieitoplasmatica; | por lo tanto, no se consderan compart «| mlentos separados, como en el caso de la ‘élula eucarionte. | RIBOSOMAS ¥ POLIRRIBOSOMAS li fos ientes 1 células eucariontes, ya que son muy se- | mejantes a los que se encuentran en ellas, excepto en el tamafio: los ESTRUCTURA De LA CELULA ntetizan prote{nas que luego son liberadas al exterior, donde formaria parte de la pa: red, 0 participarin en su armado, o bien in- tervendrin en la degradacion extracelular de materiales nutrtivos. ‘CROMOSOMA PROCARIONT2 1a informacion necesaria para digi fa construceign yal funcionamiesto de toda la célula se encuentra en el ADN. Ea el aso de la clus procarionte by u=a ‘ex molécula (aunque a veom se excumssren os o mis copia de la misc) de w= ADS circular, es decir, cerado, que no preseata protelaas ssociada, por lo cual we lo dea ina ADN demudo. Este cromoroma pro ‘azionte no se encuentra sepazado pot 3 fus_membans; por elo se dee que ‘ula procaronle 0 proeaia ux sicleo verdadero u onganizado, sno simplemente tna zona muclear 0 midleoide Como 1 ‘encioad anias, el cromosoma procaronse feneralmente se encuentra ligado a ua CELULAS EUCARIONTES Los seres vivos de los reinos Protista, Hongos, Plantas y Animales estin consis dos por eélulas del modelo eves Aunque hay células muy diferensadas (muy especializadas), sobre todo ex o-E= nismos unicelulares, Ia estructura Bisa de todas ellas es esencialmente simile, Las estructuras y organelos que constitu. yen una célula eucarionte generaisada $02 Ios siguientes: ~ Bare celular (en ctuls vegetal fs y hongos; ausento de caulas an. hulas vegetales y gas) Pe EEESTRUCTURA DE CA CELULAccuerpos bases, elias y-flagelos (ausentes de célaas de vegetales at Perioresy bongos) Nicleo, a su vez constituido por: ~envoltura nuclear = jugo nuclear — cromatina/cromotomas —nucléolo Es conveniente recalear las principales di- ferencias entre células animales (Fig. 24.1) y eélulas vegetales (Fig. 24.2). ‘Las eélulas animales earecen de pared ce- lular y de plistidos, presentan centriolo y derivados centriolares; cuando presentan vacuolas, éstas son pequefas. En cambio, en las células vegetales siem- pre se encuentra una pared celular por fue- ra de la membrana plasmatica; ademés pre- sentan plistidos y una vacuola grande que puede constituir un importante volumen Celular. Las eélulas de vegetales superiores feareven de centriolos y derivados centriola- res. Las células de protistas y de hongos pre- sentan algunas estructuras coincidentes con Jas de Its células vegetales y animales, y cofras que les son exclusivas. ‘mayor rigidez, y se forma cuando la célula ‘ha alcanaado’su tamaio definitivo. Entre ‘ilulas vecinas se edlablecen puentes cito- plasmaticos que atraviesan Ia pared por or ficios, PI vegetal a , nerwatzxcions sn aocootn struc —Reticulo endoplismico agranulsr 0 ESTRUCTURAS ¥ ORGANELOS 2 Ret aganular 0 Cada microfbrila de celulosaconsiste en moliculas de hemicehlosa unis alas ce _ Hees . CELULARES tun has de cadenas de celuloma paraclas y —ulons pefieas por puentas de bid 2) eicalo endopimico ganular 0 ms Higtemente eiumadts por pueties de hr no (292), Lu mek de eseee <| = Gomplejo oaparato de Gog aD ‘rogeno, Cada microfibila presenta varlah i vez, # abocian 4 hs de becicdulon. = Lisotomas iti Caracterstcas: La “S| aoe tada por la misma EGvignahietey emicelaloas > = thdusiones = la 2 —Ribosomas y polirsbosomas 0 poli: Has (ig. 254): Ie Mo] —Eitiuss micodanetney a ene. De aac ‘mentos intermedios Tiel Ie secundaria ex mis int e —— 2 —Centriolo y derivados centriolares: IG. 25.2. Estructura guimic de a pared praia De esta manera, los tres componentes prin- cipalee organizan un complejo tramado, ‘Ademés, las pectinas se unen a fones ealcio ¥y, en presencia de agua, constituyen un gel semirrigido, Cuando ia eétula vegetal deja de crecer, comienzan a formarse capas sucesivas dé pared secundaria, Esta pared se constitu: Ye por depésito de nuevo material y por parcial remocion del material viejo, de for- fa tal que la eélula es capaz de produ ” engrosamientot parcales 0 generics 5.3). Tanto el grosor como la cién de esta pared son variables, den de la funcibn de la c@lula donde se e=- confiere escan elasicidad y fa pred secundaria amente por dos polisacéridos, ls aa FIG.25.3. Engrosamiento ea a pared secundaria (a)y () engrosambentos parcial (¢)engrosamiento generalist \ACTUALIZACIONES £1 BIOLOGIA oli eo a ai, que rempina a la pectne) que lesen eitnca ula preddnlaignne se ease tem principelmente en las paredes eat cdluls lets, En otros casos, hay molécu- las particulares que difunden hasta la pared rims Y s arimulan sobre ela Eto ol ‘caso de la cutina de las células epidérmicas, con funcion impermeabilizante, en mare >roa Caracteristicas: Al microscopio electxé- nico de transmision (M.E.T.) con téenicas de cottes finos, la membrana plasmitica y COMPUESTO NiTROGENADO| O=p-0H iv H- CH-CH OH 2 =O aw [Aci0o GRASO [AciDo GRASO “ otras membranas intracelula nt ote lulares preseatan ‘prorimado 4 ou Toh ls vlan eae lon 78 A (os ore pe ‘oselar entre 603790 hy. oe ores Peden Compo 5m quimica: Este cotta or roteinas, lipidos« hidratos de carbo: Foire etacataanen men: arse procariontes) La proporcion en que se hallan suele varia considerablemente de seuerdo con la funcion que lleva‘ eabo Ia cul La membrana plasnaticadelaedlles feucationtes” esti computa, aproximads mente: 40-50% de lipidos, por 40.50% de Proteinas y 210% de hidratos de carbone. 8) Lipidos de membrana: En las céulas ucariontes, los principales lipidos de la membrana ‘son foxfolipidos, colesterol 7 esfingolipidos (las membranas procariontes sarecen de coleserol). Estos lipidos son anfipiticos, lo cual significa que presentan una zona hidrofilica (eabeza polar) y otra hidrofébica (cola o eolas no poles) (Fig. 26.1). 2 os aah |S w) co) FIG. 26.1. Principles ipidos de la mermbrana. (a fosflipido,(b) colestero, (ef esfingoipido o ® rn FIG 26.2 Dingramade fos pu oen ta {ibn de 008 moenbrina La 98 botien tc con agua. mediante ln fommacin de purses dF hidropeno. En canbio, ln tons bare, ‘Bbica eva la cercanfa del agua a eedon cvosos, eon lipor o» nocan tase ‘sportineamentey formando ura beara fesible de consderble receenca once ca En ela, ls cabers polar quedan eh Contacto con el agua, nbestan que as no polars ve eafrentan yw econas ex tre i en un interior hdtfobo, Come ze ondenamiento e expontiaes, [a Ceapa de. reparume sol muy” welouaree Gsando se genera tguca sbetum es che tras caracerntias driradas de sa ox ‘izcion som a eapachad de comme sobre si casa generando una vsicala yao fusonane con otm membrana pu coor ‘itu ura nica ecructura (Fig 262), 1a Bicspa lipids consttuye a prscipat bamera que las membrams ecures oe cena ln difusén de pequehas molseias blares; pero es permeable «ls molec: Ho polares que, al sr sohbles en lipsion, Aten ficimente staves de el Y »), ia membrana: Estas se ballan ©» me EE as oe ca aren co reams Ce ee ane een wp omaaeal baie ee ial sae tae i ig i oon Scie Levees Sani Ei rancstmeaeee mee tl lado Gtoplarndtice de le bicapa; oma tas Sept de Roe Seno menge arent i oui er Da iii drraa soe a ia feet eee dh emtcautseanentnes ome meenmates cltoplasmiticn Blew Tptdicn FIG. 26.3 (a) Disposiclén de is protefaas de membrana eal lca lpi: (A) en contacto con a matt itoplamiticn, (B) proteins wansmembran, y (©) exclusivamente en contaio cone medio extneelula ) Hidratos de carbono de membrana: Son oligosicéridos unidos a proteinas constituyendo glucoproteinas, o bien a lipidos, formando glucolipidos. Su distri- bucién es asimétric’, ya que s6lo se los ‘encuentra en la cara extracelular de la bica- pa (Fig. 26.3). Constituyen una zona peri- férica caracteristica de la membrana plas: ‘mética, denominada glucocalix. Los oligo- sacéridos orientan y estabilizan a las pro- teinas de membrana, e intervienen en fe- iniento celular, FIG. 26.8 (0) Estructura de la merabranaplamniticn Funciones: La mombrana plasmitica efectia el control cualitativo y cuantitati- vo de 1 entrada y salida de sustancias. Como consecuencia de la eaptacion selecti- ¥aude nutrientes, y de la excrecion de dese chos que lleva a cabo, la membrana plasmé tien contribuye a determinar la composi cid del citoplasma, Es una membrana de permeabilidad se: lectiva, lo cual significa que permite sblo et pasaje de ciertas sustanciae, de acuerdo con las condiciones de cada uno de os siguientes ‘mecanismos: 8) Difusion a través dela bicopa lipidica las sustancis solubles en lipides pueden atravesar féciimente la bicapa lipidica, mo- viéndose a favor de su gradiente de concen- ‘racion (desde la zona donde se hallan mas coneentradas a la zona donde se hallan ‘menos concentradas). Esto sucede con mo- Weulas hidrofSbieas, como el oxfgeno, los ‘icidos grasos y las vitaminas liposolubles, y con algunas moléculas pequetas que care ‘cen de carga, como la urea y el glicerol. ) Difusién a través de proteincs slgunss proteinas transmembrana prese ‘una estructura tridimensional en [a cual los radicales polares de ciertos aminoicides disponen formando un canal hitrofilico que puede ser atravasado por ages (cey2 Aifusion recibe el nombre particu de Ssmoss) ¥ por iones hidratados (Na", K° Ca¥*, ete). Algunos canales s2 Ballas per manentemente abiertos (Fig. 27.1 (a)]: ‘tos sélo lo hacen cuando Uega una molé cla mensajera que se une a una zon re cept sepsis @ nde ton ruin de configuracion que abre el canal [Fig. 27. 1. (b)), o bien cuando ocumen cambios en la polaridad de Ia membrana (Fig. 27.1 (c)]. Es importante destacar que el ion que ifunde no interactia directamente con lx proteina canal.[ACTUALIZACIONES EN BIOLOGIA ee | 2H. (a) Ditusibn de toes hidratados «tard de proteins canal dea membrane oe oS 8 aa eee yt rf ) ‘a te eo FIG, 21.1 (b) Mecanismo ce dfsin de ones a eves eproteoa ean de apertara ‘eplch por molals mensaje — sotdeule ‘neds ntacetalar ea ‘street ‘emtrana | vente FIG 21.0 Meetniamo de fasion de ones or eanun de poandas ela membrana teas de proteina canal de apertura rents o (3p Pampore fatto: oo meant ‘de transporte para sustancias en general ingolubles en Iipidos, como los monosactr- ox, aminodcidos, etc, Estas sustancias se fcombinan con proteinas transmembrana tspetifiessdenominadas. carriers 0 trans portadoras, que permiten su pasije al otro {ido dela membrana. La proteina transpor- {adore presenta dos conformaciones pos- proteins Entpariagors bles: en la primera (Fig. 27.2 (a)] expone Tos tos de econocimiento a una de las ex rs de la membrana; cuando la molécula por trinsportar se use a ella, cambia Eonformacion [Fig. 27.2 (b)] y expove los Sitios hacia el lado opuesto, doode leer a fa moléeula. Las caracterfsticas de exte m= anismo gon: 1G, 27.2 (a) (0) Pale de modeulasa través dela membrana plasmiien po transport (090) Ps ge * or tango — el transpontador reconoce a a sutan- cia que transporta, es decir, es especitico; “Sealisa€pajevelommenter . sgundo paso, que consste en usa sion de la membrana alrededor de l part? ula, proceso en el cual particpan micros Ds y se gata energia. Finalmente, Ja particula queda enslobada dentro de una vacuola, y puede ser digerda intracehulas ‘eate (Fig. 36), ee ee eS FIG. 28.1, Passe de sustancias por facto © © FIG. 28.2 Puede sstancla por pnoctoss porcién de este Muido y se imagiza coast |, La pinostous es una captacion inspec § tuyendo una pequefia vacuola ( Fig. 28.2), a del liquido extracelular que bata la célula. La membrana plasmétiea rodea unaACTVALIZACIONES EN BIOLOGIA FIG. 283 Badocitous mediada por receptor, (a) formacién del complejo molécula receptor. pi pt, ecore (@) fusia devesculs endocitcas, (0, disoclacén de os complejo motécula receptor, (@) renpuparlento de reoeptores GS) mci con cpr, ‘resfela que conten ls moléeulas endociadas (i) fusibn dela yacula(h) com la membrana plas revestiniento protein dea vesfculaendociie D®) ‘Ta endocitosis mediada por receptor es 5 ae See cata tore a ete undromaanls ipo sre espe eos wens coe fe eee plans eapors eas , ESSSUNCGAE ca ued nee en ee es de a ee dae aba) Una vet Se eer cleat sorter cata de tee eiaaspor tees Se ra ras pr te pn ae Fe ee feist coapns depen etomon: A uvegsene ees Be a sm relcna reese ene se ore aedierae fy anette eed ot a ro er epoplen lic Se et ee aa ae Te cde terd tn were ct eee weer dt ea 1a, que oe separa en forma de una perc vacuola, con Ia cual reorman a ls embry fee plaimitica para volver a uni, Las mo. liculas ingrenvias rediante ex erdocitons J ae han quedado dentro dx usa vesicwa punden tener varon deinen, como pot Semple: — atravesar la membrana de la vesicla y quedar disponibles para su uo ma el cao Plasma; esto ocurre en el can de ion 2 ‘oléculas pequetias: ‘= ser sometidas 4 una dgemiéa mince Tolar, en cuyo caso la vesicul ve fusona ‘con ua lisosorea (Fix. 36) ‘También pueden sais de a efala usta cas contentias en vacuoles, meds: ‘mecanismo inverso al dela fagccaons. E=* proceso de miida se denomna exoctows (Fig. 284). ® . ee eS & 10,284 Slade uta por exo @ Diferenciaciones dela membrana plasmitica La membrana plasmitica presenta mor fologias ceracteristicas en células de diver- sos tejidos de organismos multicelulaes, con el objeto de responder a sus respectivas ‘specializaciones funcionales, Pueden eitar- se las siguientes: a) diferenciaciones de ta membrana ap cal come las microvellositates, ‘b)diferenciaciones de ls membrana te. ral, particularmente importantes en os tj Gos epiteliales; por ejemplo, a union estre- cha, a union intermedia, el desmosoma y la Uunibn de contacto, colectivamente deno- ‘minadas complejo de unin;