sees (Chimie organica ~Teste pentru admitere Capitolul 4, Amine 435, Care dintre urmatoarele amine sunt denumite corect? ‘A. CHy-CHz-CHs-Nit izopropilamina, B. Colls-NHb benzilamina, C. GiHs-NH-CeHs difenilamina D. E CHy-NH-CH; dimetilanilina, (CHi)2N-CHo-CsHs_N,N-dimetilbenzil- amina. 436. Precizafi referitoare la amine. ‘A. Aminele sunt produsi de substitutie aj amoniacului. B. Dupi gradul de substituire a azotulu, aminele sunt primare, secundare ‘si tertiare, C. Dupa natura resturilor hidrocarbonate, aminele sunt primare, secundare gi tertiare, D. Aminele primare pot fi mixte. E. Aminele aromatice au grupa funcfionala legaté de nucleul aromatic. afirmatiile — corecte 437. Precizati afirmatiile corecte, A. 12-Fenilendiamina este 0 amin secundard, B. Benzilamina este o amin’ aromatica, C. 1,2-Etandiamina este o amind primara. D. NN-Dimetilanilina este o amin tertiari mixti, E. Fenilamina este o amini aromatici secundaria. 438. Care dintre afirmatiile referitoare Ia obfinerea aminelor este corect? A. Laalchilatea amoniacului cu halogenuri de alchil se objin amine primare, amine secundare si amine tertiare, Prin alchilarea amoniacului se pot obfine gi halogenuri de tetraalchilamoniu. ©. Amoniacul poate fi alchilat cu sulfat de alehil, D. Prin alchilarea amoniacului se obfin amine aromatice, . Aminele primare se pot objine prin Teducerea nitroderivatilor. “89. Care dintre urmitoarele reacfii sunt corecte? AU RT+NHs + RNHS'T. 57 R-I+NHs + R-NH + HL. R-NH:T + NaOH + R-NH2+ Nal + #0. D. R-NH + NaOH + R-NHs"OH" + H20. E. RNH+R-Cl>R:N+HCL on 440. Reducerea nitroderivatilor este 0 metoda general de obfinere a aminelor primare. Care — dintre _afirmajiile eferitoare la aceasti metoda sunt corecte? A. Hidrogenul necesar reducerii este obfinut prin reactia dintre un metal si un acid. B. Hidrogenul necesar reducerii se obfine prin reactia hidroxidului de sodiu cu alcooli C. Reducerea se poate face cu fier si acid clorhidric sau cu fier si acid sulfuric, D. La reducerea nitroderivatilor cu metale reactive si acizi, acidul cedeazi electroni, iar metalul cedeazi protoni. E. Reducerea nitrobenzenului conduce la un amestec de amine primare, secundare si tertiare. 441, Precizafi care dintre afirmatille de mai jos sunt corecte. A. Aminele pot functiona ca baze, cedand cu usurinta protoni. B. Comportarea chimici a aminelor este asemiinatoare cu cea a amoniacului. C. in apa, aminele solubile formeaza, ca si amoniacul, hidroxizii respectivi, reactile find procese de echilibru, D. Bazicitatea aminelor reprezinti 0 caracteristic’ generala a acestora si indicd comportarea aminelor fati de donorii de protoni BE, Aminele alifatice sunt baze mai tari decit amoniacul, iar cele aromatice sunt baze mai slabe decit acesta; aminele secundare alifatice sunt baze mai tari decit cele primare. 442. Care dintre urmitoarele reacfii sunt corecte? A. R-NHp + NaOH + R-NH3* OH, B. R-NH)+HOH 5 R-NH;" + OH C. R-NH2+HOH ~ [R-NH:-OHT + H*.je organiet 443, Prin tratarea 0. unei amine alifatl 44.8 ml de H 2 anni formula mol lar i numaral total al aminelor ton izomeri. de constitufie, corespuntZi formule’ moleculare A. CHiN. patra ami B. CHyN, dowd amine primare CoH N, cinei amine primare, D._ CHy)N, trei amine primare. FE. CHiN, patra amine primare, obtitn primare 444. Ce cantitate de naftalini, de puritate 90%, este necesara pentru obfinerea a 42.9 kg de a-naftilamind, prin nitrare urmath de reducereanitroderivatului, —dack randamentul global al procesului este de 40%? A. 7111 kg. B. 106.66 kg C. 96kg. D. 107.25 kg E. 64kg. 445. Alchilarea aminelor se face cu: A. Cloruri de acizi. B. Sulfati de alchil C. Halogenuri de alchil D. Clorurd de benzoil E. Anhidride de acizi. 446. Din clorurd de metil si amoniac se objine un amestec de metilamini, dimetilamind si trimetilamina, in raport molar de 4:2:1. Si se calculeze masa de clorurd de metil necesara pentru objinerea anne de amine cu masa de 54.6 g. 55.558, 424.2 g, 109.2 g, 303 g. moop> Toute pe 58 molar de 4:2:1. 88 We caleuteyg amoninc, de puritate 7yy “Mum, prenirs O(N UNUL anya hy fu asa de 54.6 g dach yy 4, prezen(a hidroxidulul de yodjy Kr 22.4 Ide amoniac 10%, B. 31.61 de amoniac 70%, "44.81 de amoniac 70%, rey, te D, 115.2 1de amoniae 70%, FE, 80.64 1 de amoniac 70%, 448, Acidul clorhidrie poate reaction Hanamina, B, Dietilamina. spirina, Anilina FE, |-Propanamina, Mey, 449, Indicati compusul care se forme, la tratarea aniline! cu acid sulfuric dily, Ia temperatura camerei. , Acidul p-aminobenzensulfonic. ‘Acidul m-aminobenzensulfonic, Sulfatul acid de fenilamoniu, Acidul fenilsulfamic. Sulfatul acid de anilina. moOp> 450. La tratarea a 5.74 g de clorhidrat al unei amine primare, X, cu acid azotos se degaji 0.896 1 gaz (c.n.). Unul dintre izomerii sii, Y, se diazoteazd, iar prin cuplarea sirii de diazoniu rezultate cu 0 nou moleculi de Y se formeazi un colorant azoic denumit 3-metil-4-(3’-metil- fenilazo)benzenamina. Cele doud amine sunt: A. X: p-toluidina, Y: benzilamina. B,_ X: benzilamina, Y: m-toluidina. C._X: N-metilanilina, Y: o-toluidina. D. X: o-toluidina, Y; benzilamina. E._ X: benzilamina, Y: o-toluidina. 451. Bazicitatea aminelor este Proprictate a acestora care se poate evidentia prin reactia cu: AL Apa, B. Amoniacul, Acizii. Alcoxizi Cc. D. E. Indicatorii acido-bazici.DUNC OfGanich —Teste pentru admivere in reactiel care are loc in + B+ UO and in vedere faptul ci substanta A este vyitroderivat aromatic, reZulta c& wi jatangae B poate fi: pst x CflaeCH-NHb. AV Clli-NEb 4s3. Anilina si N-metilanilina: eactioncazi cu clorura de metil ncazai cu acidul clorhidric. cu hidroxidul de sodiu, Se diazoteazt Se pot alchila. moOSS 454. Care este produsul objinut Ia reducerea nitrobenzenului cu metale si ? Anilina. Benzenul. | Fenilalanina. . Fenolul. . Fenilamina, 455. O substanta organica A, tratataé cu amestec sulfonitric, se transforma in compusul B, care prin reducere formeazi un compus C. Compusul C are masa molecular 93 si confine 77.42% carbon, 752% hidrogen, iar restul azot. Cfi moli de substanfa C se obfin din 173.3 g de substanfé A, care confine 10% impuritifi inerte, daci transformarea compusului A {in compusul B are loc cu un randament de 80%, respectiv transformarea compusului Bin compusul C are loc cu un randament de 50%? A. 23 moli 1.73 moli. ©. 08 moti. 12 moli. 2.1 moli. 4 ne ' Care dintre compusii de mai jos dau tot 2 diazoniu prin tratare cu acid '0s $i acid clorhidric? 59 A. Acidul sulfa ic. B. Fenilmeta amina, c Acidul p-aminobenzoic, p N,N-Dimeti inilina, 0-Toluidina, 457. Ce reactii de identificare se pot folosi Pentru aniling cand aceasta se afld in amestec cu benzilamina? A. Reactia cu azotatul de argint. F Reactia cu acidul clorhidric. Reactia de diazotare si cuplarea sérii de diazoniu cu un fenol. D. Reactia cu apa. Reacia de formare a sérurilor cu acizii tari. 458. Care dintre urmatoarele amine pot forma siruri de diazoniu? I. C6HS-N(CH3)2, IL. (0)CH3-C6H4-NH2, IIL, CH3-CH2-NH-CH2-CH3, TV. C6HS-NH2, YV. CH3-CH2-N(CH3)2. I, IV. UL IV. LV. 11,10. 1V,V. moOD> 459, Prin tratarea unei amine terfiare cu un compus halogenat se obfine: O amida. O sare de diazoniu. amind acetilat O sare de amoniu cuaternar. Reactia nu are loc. moOOMP 460. Formula ciclohexil(fenil)aminet este: A. CiH-NH-CoHe B. CgHy-NH-CoHs. C. CHu-NH-CiHu. D. C,Hy-NH-CH(CHS)2- E. Nici o formuli de structuri nu este corecti. 461. Cate amine, izomeri de constitutie, cu formula molecularé C4HLIN, pot exista? A. Cinci amine. B. Opt amine. Cc. Patru amine. D. Sase amine.Chimie organic E, Sapte amine. 73 dintr-o 462, O. cantitate de 73 oF sot lamina reactioneaz: ne ae acid ‘orhidric 0.5M. Avand fn ved! i ort cA amina reaction Paes le I:1, si se : numérul izomerilor de constitufie Po A. CHiN, zece izomeri. B. CaHiiN, opt izomeri. CC. CaHi:N2, opt izomeri. D. CsHuN, patru izomeri, E, CsHisN, opt izomeri. 463. 0 monoamini aromatics confine 13.08% azot. Si se precizeze formula molecular si numirul aminelor izomere cu nucleu aromatic. A. C)HoN, patra izomeri. B. C)HN, cinci izomeri. CC. CaHyN, cinci izomeri. D. CiHN, sapte izomeri, E. Nici una dintre variante nu este corecti. 464. Un compus organic, cu formula molecularé C7H9N, reactioneazi cu acidul clorhidric si formeaza o sare solubili in api, iar solufia obfinut precipita cu azotatul de argint. Solufia apoasi a sirii se tulburd la tratare cu hidroxid de sodiu, iar fn reactia cu acidul azotos nu formeazi 0 sare de diazoniu, Precizafi compusul organic precum si numirul izomerilor de constitufie cu nucleu aromatic in moleculit, A. p-Toluidina, trei izomeri B. m-Toluidina, cinci izomeri. C. Benzilamina, trei izomeri. D. p-Toluidina, patru izomeri. E. Benzilamina, cinci izomeri, 465. Care dintre urmitoarele amine formeazi siruri d ‘ acidul azotog? “i#70niu in reactia cu L anilina, I. ‘rimetilamina, mm. etanamina, IV. benzilamina, ¥. o-toluidina, - dictimetilamina, Teste pentru admitere 60 IV. 3 IL, 1, IV. c. UL, VL D. Il, IV. E, IV, VL 466, Care este ordinea deg,, caracterului bazic in urmatoare, sei te I. 1-propilamina, IL. izopropilamina, IIL. dietilamina, 1V. anilina, V. difenilamina, VI. amoniacul. A. Il>Il>I>VI>IV> Vv, B. V>VI>IV>I>1>IL. Cc. V>IV>VI>l>0>. D. Wl>I>M>VI>IV>Vv. E. V>IV>VI>I>I>IL 467. Se dizolvi 93 g de aniling ints solufie de acid clorhidric 4M si apoi adaugi 0 solufie de azotit de sodiu 29%, Sarea de diazoniu rezultata se cupleazi cy B-naftolul dizolvat intr-o solutie hidroxid de sodiu 40%, obtinndu-se 18), de colorant sub forma de sare de sodiu, Care este volumul — solufiei de acid clorhidric 4M necesar diazotarii, daci se Tucreazi cu un exces de 10%? A. 1250 ml. B. 3300 ml. C. 1100 ml. D. 2200 mi. E. 550ml. 468. Acidul sulfanilic se obtine prin incdlzirea la 200°C a unui amestec de anilind $i acid sulfuric 90%, Stiind cd Imereazi cu un exces de 10% de acid sulfuric fati de cantitatea _teoreti¢ necesara, iar in vasul de reactie s¢ introduc 279 kg de anilini, si se calculeze masa de acid sulfuric 90% introdusi in vasul de reactie, A. 490 kg. B. 510kg. C. 4704 kg, D. 359.3 kg. E. 520.6kg.i J 7 i ( (Chimie organica —Teste pentru admitere intre formulele de mai precizati care 69. sulfanilic. 469 respunde Jos con: Calle A HhN-Call SOs BN CHypN-Clle SOM (P)HiN-Cakl-OSO3H. (OyHEN-CoHl-OSO9H E 470, Acidul sulfanilic se objine prin jizirea 1a 200°C a unui amestec de ina si acid sulfuric 90%. Stiind ci se vi cu un exces de 10% de acid Mifuric {ati de cantitatea teoretic necesari, randamentul procesului este de (95% si in vasul de reactie se introduc 279 ig de anilind, si se calculeze masa de acid sulfanilic care se obfine, 365 ke de acid sulfanilic. 910.5 kg de acid sulfanilic. §21.75 kg de acid sulfanilic. 465 kg de acid sulfanilic. 493.05 kg de acid sulfanilic. inci a juere’ moopS 47. Prin reacfia anilinei cu oxidul de etend, ucrandu-se cu exces de oxid de etend de 25%, se obfin 1370 kg N-(B- hidroxietil)anilin’. SA se calculeze masa de anilind, de puritate 90%, introdusa, ci randamentul reactiei este de 75%. A. 1240 kg de anilind. B. 930 kg de anilind. C. 1000 kg de anilin’. D. 469.75 kg de anilin’. E. 1377.77 kg de anilin’. 47. Prin reacfia anilinei cu oxidul de eteni, Iucrdndu-se cu exces de oxid de etend de 25%, se obfin 1370 kg de N-B- hidroxietil)anilina, cu un randament de 78%, Sa se calculeze raportul molar oxid de 473, Prin care dintre transformirile enumerate mai jos se poate obfine izobutilamina? A. 2-Metil-1-nitropropan si H./Ni. 61 B. Nitrobutan i H,/Ni. CC. Tobutena si amoniac D. Clorurd de izobutil si amoniac E. 1-Cloro-2-metilpropan si amoniac. 474, Prin reactia clorurii de benzil cu 0 amind se obfine un compus care are formula moleculara CsH11N. Ce cantitate de clorura de benzil, de puritate 90%, este necesari pentru a obfine 242 g din compusul menfionat, cu un randament de 92%? 284,62 g de clorura de benzil 90%, 316.25 g de clorura de benzil 90%. 305.55 g de clorura de benzil 90%. 209.48 g de clorura de benzil 90%. Nici o variant nu este corecti. muOD> 475. Se obfine in laborator clorura de benzendiazoniu prin diazotarea a 186 g de anilind. Sarea de diazoniu se hidrolizeazi prin incdizire la 50°C, cu un randament de 80%, obfinandu-se substanta X. Care este substanfa X si ce cantitate se obfine din aceasti substan, dacd prin purificare se pierde 10%? Clorhidratul de anilina, 150.4 g. Hidroxidul de benzendiazoniu, 135.36 g. Fenolul, 135.36 g. Fenolul, 150.4 g, Hidroxidul de benzendiazoniu, 150.4 g. moOORP 476. Aceeasi cantitate de azotit de sodiu diazoteaza total cantitatea cea mai micd de: o-Naftilamina. p-Fenilendiamina. 4,4°-Diaminobifenil (benzidin’). Acid sulfanilic. ‘Acid p-aminobenzoic. OOD 477. Aceeasi cantitate de azotit de sodiu diazoteaz4 total cantitatea cea mai mare de: a-Naftilamin’. p-Fenilendiamind. Bifenil-4,4’-diamind (benzidina). ‘Acid sulfanilic. Acid p-aminobenzoic. mPUORP> 478. Se fabrici anilina pornind de la penzen. Stiind ci nitrarea benzenului are Joc cu un randament de 80%, iar reactiaChimie organicd Teste loc cu it zenului are de reducere a nitrobenzenulut ot eal randament de 80%, care est it lind se 479. © cantitate de 93 g de anilin 1-0 solusie de acid clorhidric 4M se adaugi o solutie de azotit de Sarea de diazoniu rezultata se si apoi sodiu 10' a cupleazi cu -naftolul dizolvat intr-o solufie de hidroxid de sodiu 40%, obfinindu-se 180 g de colorant azoic, sub formi de sare de sodiu. Calculafi masa solutiei de azotit de sodiu 10% necesari diazot i. A. 230 g solutie de azotit de sodiu 10%. B. 500 g solutie de azotit de sodiu 10%. C. 460 g solutie de azotit de sodiu 10%. D. 300 g solutie de azotit de sodiu 10%. E. 690 g solutie de azotit de sodiu 10%. 480. O cantitate de 93 g de anilind se dizolva intr-o solutie de acid clorhidric 4M si apoi se adauga o solutie de azotit de sodiu 20%, Sarea de diazoniu rezultata se cupleazi cu B-naftolul dizolvat intr-o solutie de hidroxid de sodiu 40%, obtinandu-se 180 g de colorant azoic, sub forma de sare de sodiu. Care este randamentul global al procesului de transformare a anilinei in colorant? A. 100%, B. 74.6%, C. 66.6%, D. E 84%, 90%, a. Se diazoteazi p-nitroanilina iar ompusul obfinut se cupleaz cu sarea Conradicd # acidului_ o-nidroxibenzoie. onsiderand ck reactiile qj 1 lecu sooiment de: 80% diazotarea, respectv "o cuplarea, calculafi maga et nitroaniling necesa logram de col ic sare monosedien Tt #201 sub forma de A. 390.5 g de P-nitroanilina, 62 muap 482. Se diazoteazi p-nitroaniliy, monoso. A pentru admitere 446.6 g de p-nitroanilina, g de p-nitroaniling 697.8 g de p-nitroanilina, 620.2 g de p-nitroanilin’, compusul obfinut se cupleazi oy at monosodici a acidului sar Considerand ci reactiile decy, . u randament de: 80% diazotarea, resp, 80% cuplarea, calculati masa dg x salicilic necesara prepardrii unui ‘ilograg de colorant azoie sub formi ge,” 444.6 g de acid salicilic. B. 620.2 g de acid salicilic. C. 750g de acid salicilic. D. 558.2 g de acid salicilic, E, 697.8 g de acid salicilic, 483. Si se precizeze care dintre urmator, compusi se pot folosi Ia alchilare, aminelor. I acidul acetic, Il. anhidrida acetic’, IIL. clorura de acetil, IV. clorura de etil, V. clorura de fenil, VI. iodura de metil, VIL. clorura de izobutil. A. IV, VIL. B. Tofi compusii. C. ILIV, VL D. OLIV, VL E. IV, VL VIL 484. Se di urmitoarea succesiune de transformari: M(CsHh) + HNOs ~ N(CsHsNO:) + #20 N(CsHoNO:) + 3H -* O(CsH1N) +2420 O(CsHN) + 2CHSC1>P(CyoHisN) + 2HCI Stiind c& substanfa_M_formeazi, prin Cuidare, compusul cu formula moleeulari SH604 iar prin monosubstitufie div ut Singur Produs de reactie, si se precizezt ‘coumirile substanfelor M, N, O si P. A. M:m-xilenul, MN 08 N: 1,3-dimetil-S-nitrobenzenul, 7 3,5-dimetilbenzenamina, -3.4,5-tetrametilbenzenaminaChimie organict ~Teste pentru admitere n-xitenl, BoM Mimetl-t-nitrobenzenul, O: 3 e-dimnetilanilina, PAN N-dimeti-3.5-dimetilanitina, c. Meprilenul N: Labdimetil-2-nitrobenzenul, 6, 2eantino- 1 4-dimetilbenzenul p: 2-metilamino-1,3,5-trimetilbenzenul, p. M:p-xilenul, N: L4-dimetil-2-nitrobenzenul, 6. 2,5-dimetilanilina, p: NN-dimetil-2,5-dimetilanilina, E__ Nici o Variant nu este corectd 4ggs, Si se precizeze formula moleculara si numirul aminelor aromatice si mixte izomere ce contitt 13.08% azot. C-H6N, patra izomeri, CHeN, cine’ izomeri, CsHuN, e izomeri. CsHuN, opt izomeri. CHiN, treisprezece izomeri. moos 486, Si se precizeze formula moleculara si numirul aminelor aromatice primare izomere ce contin 11.57% azot. GHoN, patra amine aromatice primare. HON, cinci amine aromatice primare. CsHuN, noua amine aromatice primare. CHuN, unsprezece amine aromatice primare. E. CiHuN, treisprezece amine aromatice primare. por 487. Precizafi denumirea _ substanfei formate prin reducerea cu fier si acid clorhidric a 1,4-dinitrobenzenului. p-Nitroanilina. o-Nitroanilina. p-Fenilendiamina. 4-Nitroanilina, Anilina. moOm> 488. Ce cantitate de fier este necesard Pentru reducerea Ja anilind a 12.3 kg de nitrobenzen, considerand ci numai 62% din fier reactioneazi, conform reacfiei de mai jos? —— | CiHiNOr+3Fe+6HCI+ CoHsNHs+3FeChr+2H20 LSANO:43Fe+GHCI~ CoHsNH2#+3FeCh+210 | A. 54.19 kg de fier. 63 B. 27.09 kg de fier. C. 33.6 kg de fer. D. 16.8kg de fier. E, 24.6 kg de fier. 489. 2-Feniletanamina este un excitant al sistemului nervos central. Precizati afirmatiile corecte referitoare la structura sila proprietiile acesteia. A. Este o amind aromatic’. B. Poate fi transformati in sare de diazoniu prin tratare cu azotit de sodiu si acid clorhidric C. Reacjioneazi cu clorura de metil. D. Are caracter bazic. E. Este o amind alifatica. 490. Precizatiafirmafiile _corecte referitoare la 1-butanamina. ‘A. Este izomerul de pozitie al 2+ butanaminei. B. Este izomerul de catend al izobutilaminei. C. Este izomer de funcjiune cu butan nitrilul D. Are trei izomeri amine secundare. E, Are doi izomeri amine tertiare. 491. Care dintre urmitoarele afirmatii referitoare la amine sunt corecte? A. Metilamina este o amina alifatica primara, B. N,N-Dietilanilina este 0 amina aromatic’. ‘Aminele mixte au proprietati bazice. Anilina este o amina alifatica. Dimetilamina formeaza diazoniu, moO saruri de 492. Precizati afirmatiile corecte, . Anilina este o bazi mai tare decat amoniacul, Metilamina este o baz mai slaba decat amoniacul. Dimetilamina este 0 baz mai tare decat anilina, > mo Oo FP ‘N-Metilanilina este o amina mixta, Benzilamina este fenilmetanamina, 493. Efedrina are efect vasoconst rictor este un excitant al sistemului ‘ nervosChimie organic este central. Formula sa de structurd urmitoarea: CH O-greras Precizafi daci poate reacfiona cu: A. Sodiul B. Clorura de metil. C. Hidroxidul de sodiu. D. Carbonatul acid de sodiu. E. Acidul clothidrie. 494, Prin reducerea nitroderivagilor se obfin: A. Amide. B. Nitrli C. Amine. D. Saruri de diazoniu. E, Aminoacizi. 495. Precizafi__afirmafiile _corecte referitoare In metodele de obfinere a aminelor. A. Prin reducerea nitroderivatilor se obfin amine secundare. B. in reactia de alchilare a amoniacului se formeazi amestecuri de compusi. CC. La reducerea nitroderivatilor cu metale gi acizi se formeaza si hidrocarburi D. Se obfin amine aromatice prin reacfia amoniacului cu sulfatii de alchil. E. In reacfia amoniacului cu iodura de benzil se formeaza anilin’. 496. Reducerea cu fier $i acid clorhidric a 1,3-dinitrobenzenului duce la formarea: A. m-Nitroanilinei. B. o-Nitroanilinei. C. p-Fenilendiaminei. D. m-Fenilendiaminei. E. Aniline), 497. O cantitate de 412 g dintr-un amestec de benzen si naftalina se supune nitrarii, Prin reducerea mononitroderivatilor obfinuti rezultéamestecul de amine Primare corespunzitoare, care se supun diszotaril. Prin incdlzirea la 60°C a solutiilor sdrurilor de diazoniu, acestea se Gescompun, conform reacted general Prezentate in continuare, " reste pentru admitere tul deg a Pe emperaturi si de presiune, un yon de 89.6 1. Si se determine compoyy procente de masi, a amesteculu jig hidrocarburi. (A. 45% benzen, 55% naftalina, B. 37.86% benzen, 62.14% naftaling, C. 75% benzen, 25% naftalina, D. 33.4% benzen, 66.4% naftaling, E. 54.93% benzen, 45.07% naftaling, 498. Denumifi compusol obtinut yg reacfia de bromurare a 4-nitroacetaniiga urmati de hidroliza. Teoretic, citi izomey de pozifie se pot scrie pentru structur, obfinuta? ; 2-Hidroxi-4-nitroacetanilida, 6 izomey, 2-Hidroxi-4-nitroanilina, 8 izomeri, 2-Bromo-4-nitroacetanilida, 10 izomey 2-Bromo-4-nitroanilina, 10 izomeri, 2-Bromo-4-nitroanilina, 8 izomeri moom> 499. Hidrocarburile aromatice se nitreazi cu acid azotic concentrat, in prezenja acidului sulfuric concentrat (amestee sulfonitrie), conform reactiei de mai jos, Ar-H +HONO: ~ Ar-NO: + 1:0 Prin nitrarea a 780 kg de benzen se obfine un —amestec de nitrobenzen, 13- dinitrobenzen si 1,3,5-trinitrobenzen, in raport molar de 7:2:1. Prin reducerea nitroderivasilor se obtine un amestec de amine. Caleulati compozitia in procente de masi a amestecului de amine, considerind c& reacfiile au loc cu randamente de 100% A. 65.75% anilin’, 21.82% 1,3-benzendiamina, 12.42% 1,3,5-benzentriamini. B. 35.75% anilina, 51.82% m-fenilendiamina, 12.42% 1,3,5-benzentriamind. C. 55.75% anilina, 26.82% m-fenilendiamind, 17.42% 1,3,5-benzentriamina. D. 21.82% anilina, 95.75% 1,3-benzendiamind, 12.42% 1,3,5-benzentriamind.‘Chimie organic —Teste pentru admitere enamini, Calculati masa de produs rezultat in * |, reactiei de alchilare a unui mol de trei moli de clorurd de metil, structura dopaminei este rma rea spamina et stiind urmatoar’ HO (CH,-CH,-NB; HO 200g. A B c. D. E s01, Caleulati masa de dopamind necesara Sptinerii a 231.5 g de produs de alchilare a geesteia cu clorura de metil, stiind ci raportul de reactie este de un mol de Gopamini la trei moli de clorurd de metil, fandamentul reactiei este de 80%, iar Structura dopaminei este urmatoarea: de dopamina. 3 g de dopamina. 318.5 g de dopamina. 200 g de dopamina. moomp 502. Pentru obfinerea anilinei_ prin reducerea nitrobenzenului, mai intai se mononitreaza 156 g de benzen cu amestec sulfonitric, in care raportul molar HNO3:H2SOs este 1:3. Stiind ci acidul aotic are concentratia 63%, iar acidul sulfuric are concentratia 98%, si se determine —_cantitatea de amestec sulfonitric necesara. 850 g de amestec sulfonitric. 0.8 kg de amestec sulfonitric. 0.6 kg de amestec sulfonitric. 800 g de amestec sulfonitric. 600 g de amestec sulfonitric. moO @> 65 PoomE $03. Se mononitreazi 156 g de benzen cu amestec sulfonitric in care raportul molar HNO3:H2SO3 este reacfici este 100%. Compusul obfinut se reduce la amina corespunzitoare cu un randament de 75%. cantitatea de ami de acid azotic 70% necesara nitrarii. 3, iar randamentul Sai se calculeze obfinuta si cantitatea 139.5 g amina, 180 g acid azotic. 140.8 g amin, 90 g acid azotic. 136.75 g amina, 180 g acid azotic. 153.7 g amina, 180 g acid azotic. 137.5 g amin, 185 g acid azotic. 504. Se bromureazi 9.3 g de anilind pan’ la 2,4,6-tribromanilind, cu un randament de 70%. Determinafi cantitatea de solutie de brom de concentrafie 80% introdusa in reactie si cantitatea de produs de reactie care se obfine. ‘A. 30 g de solutie de brom, produs de reactie. B. 60 g de solutie de brom, 23.1 g de produs de reactie. C. 54.8 g de solutie de brom, 18.78 g de produs de reactie. D. 0.06 kg de solutie de brom, 0.0231 kg de produs de reactie. E, 46.35 g de solutie de brom, 16.75 g de produs de reactie. 22.80 g de 505. Se diazoteazi 232.5 kg de anilind cu acid azotos. Compusul obfinut se cupleazd cu B-naftolul, obfindndu-se un colorant azoie de culoare rosie. Stiind ci randamentul reacfiei de diazotare este de 80%, iar cel al reacfiei de cuplare este de 65%, care este cantitatea de colorant azoic care se obtine? 1.3 kmoli de colorant azoic. 2 kmoli de colorant azoic. 496 kg de colorant azoi 343.4 kg de colorant azoic. 322.4 kg de colorant azoic. moop> 506. Se trateazi 348.75 kg anilina, de puritate 80%, cu oxid de eten’. Cat produs de reactie se obtine dacd Substanfele retcfoneaza fn raport molar le 1:1, iar ‘i gene randamentul Pprocesului este de A. 2.5 kmoli de produs de reactie,Chimie organic B, 308.25 kg de produs de reactie- C. ait kg de prod de 2.25 kmoli de produs de rea FP 302.35 ky de produs de reactie intro aminit wre 1.12 dm? Formula 507. O proba de 12.1 & di aeration formenzi prin arde de azot molecular (en). moleculara a aminei este: A. CHuN. B. CoHDN. C. GHsN D. CHiN. E. CHiN. 508. O monoamini aromatic’ primari mononucleari, A, formeazi sarea de diazoniu, B, in reactia cu azotitul de sodiu si cu acidul clorhidric. Prin hidroliza, sarea de diazoniu se transforma in compusul C. Identificafi substanjele A si C daci, pornind de Ia 21.4 g de substan A, {in reacfia de hidroliz3 se degaja 4.48 1 de gaz, masurat in condifii normale de temperaturi si de presiune. A. Anilina, fenolul. B. p-Toluidina, p-crezolul. C. Benzilamina, alcoolul benzilic. D. Fenilamina, hidroxibenzenul. E. 2-Feniletanamina, 2-feniletanolul. 509. O cantitate de 8.85 g dintr-o amini alifaticd primar se acileazi cu clorura de acetil, conform reactiei de mai jos si rezulta 15.15 g de Produs de reactie, A. GHGN, cinci izomeri, B. CiHuN, sase izomeri, C._ GHN, cinci izomeri, D. CiHuN, cinci izomer. E. GH0N, patra izomeri 310.0 cantitate de 29.5 dintr-un amestec mini, etil(metil)aming comportarea_chimici aminelor este siventata de numdrul sii de natura seunlor hidrocarbonate legate de somal de az0t vmnele alifatice sunt baze mai tari decit apa. «7. Precizatiafirmatiile — corecte efertoare la comportarea aminelor. \. Aminele infenoare cedeaza un proton in reachia cu apa. & Reachia aminelor cu apa este totala. Aminele alifatice formeaz’ cu apa substante ionice. D Solutile apoase ale hidroxizilor de sichilamoniu au pH < 7. £ Constantele de bazicitate ale aminelor au valon mai mari decat unitatea. SI8 Precizati afirmatiile —corecte releritoare la proprietatile aminelor. A Caracterul bazic al aminelor se poate evalua pe baza valorilor constantelor de burcitate Valorie constantelor de bazicitate ale _ Minelor nu depind de temperatura. Aminele alifatice sunt baze mai tari “sit hidroxizit alcalin. Aminele sunt substan are §i Feactive, He Po 67 F. Reactivitatea aminelor este determinatt de perechea de electroni neparticipanti de ta atomul de azot. Precizaji —afirmagiile —corecte Feferitoare ta amoniac, ta amine yi la Feactiile lor de alehiti A. Alchilarea amoniacului gi a aminelor este 0 reactic de substitutie. B. Alchilarea este 0 reactie specific aminelor alifatice. Aminele terjiare nu se alchileaza. D. Prin monoalchilare, capacitatea de Protonare a atomului de azot din amoniac scade E. Alchilarea aminelor se poate face numai ‘cu ioduri de alchil 520. Precizati care dintre mentionate sunt specifice aromatice. Reactia de alchilare. Reactia cu acizii. Reactia de transformare in siruri de diazoniu. Reactia cu oxidul de etend. Reactia de hidroliza. reactiile aminelor mo Op> 521. Precizati formula molecular’ a aminei aromatice mononucleare a cirei sare cu acidul iodhidric are 6.33 % azot. CoHN. CsHN CoHsNIL. CHEN CoHisN, mpoR> 522. Ce cantitate de solutie de acid clorhidric 10% este mecesari pentru a neutraliza 29.2 g de N-metiletanamina ? A. 14.6 g de solutie de acid clorhidric, B. 180.64 g de solute de acid clorhidric. C. 1.8064 kg de solutie de acid clorhidric. D. 1460 g de solutie de acid clorhidric. E, 1460 ml de solutie de acid clorhidric. 523. Se supune reactiei de alchilare, cu clorura de izobutil, un volum de 320_ dm? de amoninc gazos, de puritate 70%, objindndu-se un amestec de compusi din care produsul principal estei subseaar® S31. Precizati care dintre aniling enumerate mai jes pot fi felosite Pe . ” Sines ccunilidi ~ 1.0, acilarea aniline A. Clorura de benzoi B. Anhidrida aceticaChimie organics Teste pentru admitere Acidul propionic. Clorura de vinil. Clorura de benzil, gg. Precizati afirmatiile corecte referitoare I alchilarea aminelor. eicilarea.aminelor cu halogenusi de alchil este 0 reactie de substitutie Prin monoalchilare, aminele alifatice primare se transform in compusi cu proprietai bazice superioare, ‘ichlarea se poate face cu halogenuri de aril. ‘Alchilarea se poate face cu sulfat de metil i. In functie de raportul de reacfe, altar de aminele secundare, se pot forma amine terfiare si Siruri de amoniu cuaternar. B. 533, Precizafi care dintre substanfele enumerate mai jos pot fi utilizate pentru acilarea aminelor secundare. ‘A. Clorura de benzoil. B. Clorura de benziliden. C. Bromura de propionil. D. Clorura de ciclohexil. E. Clorura de fenil. 534, Precizafi care dintre compusii halogenai de mai jos permit introducerea resturilor alchil in moleculele aminelor. Colls-CH2-Cl. CeHs-Cl. (CH3-CH=CH-Cl. CHs-CH-Cl. (CH»=CH-CH?-Cl. room 535, Precizati care dintre aminele de mai jos sunt monoamine alifatice primare. A. Metilamina, B. Fenilamina. C. Etilendiamina. D. Etil(fenil)amina. E. Dictilamina. 536. Precizafi _afirmatiile _corecte Teferitoare la acilarea trimet i : A. Se realizeazd prin incdlzire cu acizi carboxilici, Se tealizeazi cu anhidride de acizi. 69 3 Se realizeaza cu cloruri de acizi. ~~ Se realizeaza cu sulfati de alchil. ~ Trimetilamina nu se acileaza. 537. Precizati in care dintre reactii enumerate mai jos se formeazi amine secundare. Alchilarea aminelor primare. Reducerea nitroderivatilor secundari. Hidroliza amidelor N.N-disubstitute. Reducerea amidelor N,N-disubstituite. Reducerea nittililor. moow> 538. Precizaji care dintre reactanfii de mai jos pot acila etilamina, ‘Anhidrida ftalicd. Acizii carboxilici Acetofenona. Anhidrida acetica. Clorura de butil. moUOwD> 539, Precizafi numarul aminelor, izomeri de constitufie, care au formula molecularé CaN. ‘A. Cinci amine izomere. B. Opt amine izomere. CC. Patru amine izomere. D. $ase amine izomere. E. Sapte amine izomere. 540. Precizafi care dintre compusii ‘enumerafi mai jos se obfin prin reducerea nitroderivagilor. Amidele, Nitrilii Aminele terfiare. Sirurile de arendiazoniu. ‘Aminele primare. POORD 541. Se nitreazi 156 g de benzen, cu amestec sulfonitric in care raportul molar HINO3:12S04 este 1:3, in vederea obfinerii meta-dinitrobenzenului. $tiind ci acidul azotic are concentrafia 63%, iar acidul sulfuric are concentratia 98%, si se caleuleze masa de amestec sulfonitrie necesara. ‘A. 850g de amestec sulfonitric. B. 0.8 kg de amestec sulfonitric, C. 1.6 kg de amestec sulfonitric. D. 800 g de amestec sulfonitric,Chimie organie® BE, 1600 g de amestee sulfonitrie. re c il cl care dintre compuy! eel al fo Ai sitruri de enumera(i mai jos formenzi si diazoniu prin tratare cu azotit de acid clorhidr A. Acidul salicilic. B. Acidul sulfanilic. ninobenzoie, nilina, div gi E. Acetanilida, $43. La tratarea a 5,74 g de clorhidrat al unei amine primare X cu acid azotos se degaji 0,896 | gaz (c.n.). Si se determine amina X si unul din izomerii sii Y care prin diazotare si cuplare cu N,N- dimetilanilina formeazi compusul N,N- dimetil-4-(0-tolilazo)anilina, A. X= p-toluidina, Y = benzilamina, eenzilamina, Y = m-toluidina -metilanilina, Y = o-toluidina, D. X=o-toluidina, Y = benzilamina E. X= benzilamina, Y = o-toluidina, 544. Bazicitatea este o proprietate a aminelor care se poate evidentia prin Feactia cu urmitoarele substanfe: A. Acidul iodhidtr. B. Acidul azotic, C. Amoniacul, D. Acidul sulfuric, E. Metoxidul de sodiu. 545. Precizafi care dintre reactanfii enumerati mai jos reactioneazi atit cu acidul sulfanilic cat si cu N-metilanilina, . Clorura de meti Acidul clorhidrie. Hidroxidul de sodiu, . Amoniacul Clorura de benzoil. roow> 546. O prob’ de 0.225 g dintr-o monoamini alifaticd saturati formeazi prin combustie 0.056 1 de azot (cn), Precizati formula moleculara a aminei, A. GHSN. B. CoHGN. C. GEN. Tete pontru admitere 70 D. CaHuN. BE, CollioN. 447, Preciza{i care dintre reaet jos sunt corecte. le dg ‘A. CHyCOOH + HIN-Ch.¢¢ [CHs-CONH2- He-COOH) 40H 5 B, CiHleNIb'CE + CHy-Nit 5 + CHh-NHS'CI, Moy, C. CilNH + CHs-Coony, CHy-COO'CoHs-NEs + Nagy D. ArNHp HNO: + i150 [Ar-NENJ'HSO,"+2H,0, 0 5 BE. CoHs-NH2 + CHs-Cl COHN, HCI. S48, Precizafiafirmafile sou rey, corecte. A. In reactia de cuplare a Clorurit benzendiazoniu eu fenolul in mee | bazic se formeaza metiloranjul | B. 1,2-Etandiamina reacjioneazi cu acy | sulfuric att in raport molar de I: ety {n raport molar de 1:2. C. Gradul de ionizare al metilaminei, ine solujie apoasi de concentrate 0.1M sic, un continut de ioni hidroxid de 092 molislitru, este 0.2. D. H:N-CH:-CH;-OH + HNO; > HO-CH-CH2-OH + Nz +H.0. E. in reactia trimetilaminei cu acidul clothidric, se formeaz cloruri de tetrametilamoniu. 549. Se diazoteaza o cantitate de 0.05 moll | de acid p-aminobenzoic, iar sarea de diazoniu formati se transformi in colorant azoic prin cuplare cu a-naftolul Precizafi cantitatea de colorant azoic care Se obfine, daci randamentul reactiei de diazotare este de 70%, cel al reactiei de Cuplare este de 70%, iar procesul de Purificare a colorantului se realizeazi cu un randament de 90%, A. 14.6 g de colorant azoic. B. 0.05 moli de colorant azoic. C. 0.02205 moli de colorant azoic. D. 10.22 g de colorant azoic, E. 6.4386 g de colorant azoic.