Principales mocelos atémicas Los dtomos segin los distntos modelos atdmicos ‘Modelo de Dalton (1800) Segin e! modelo de Dalton, el étomo de ca ono seria una pequefia esfera maciza, indestructible, increable (1800) ‘toma de catbono seg el modelo de Dalton sera micrscpcay mai i Modelo de Rutherfor-Bohr (1913) Este modelo surgido a principias de! siglo XX se basa en los siguientes postulados: 1. El dtomo es practicamente vacio y su masa se encuentra concentrada en el ndcleo. 2 Elnicleo ti ios principales de particulas llamadas en 8, protones, cargados positivamente .neutrones, sin carga, 3 4 irededor de! nécleo. ctrones del ditimo nivel Los electrones, con cargas negativas, giran en érbitas estacionari as propiedades quimicas de los elementos dependen de los e Como consecuencia de! punto 4, se utiliza el Diagrama de Lewis, donde se representa el simbolo quimic d yaltededor, los electrones del dtimo nivel (1921, Lewis-Langmuir 250 10d ertono Ciagrama de Lewis! stomo de carbon. Se esrb el sin st conconrada boo quimic ys electones cel limo nivel 0. ylseectranes gi stacionaria: 2 na primera y 4 en la sequ© Modelo atinico mate Ode Schtinget Le mcénica unica "Latour de Lewis del enlace quinico no expla con laridadpor uéexisten is enlaces quia” (Chang, 381) El modelo de Schréinger tiene sus fundementos en la mecénicaondulatora (1923) dl francés Luis de Broglie, (Principio de Inceridumbre de Heisenberg brnda una expliacdn més completa que medals anterior y ‘a comprensién de la geometria de las moléculas Elelectrén y su onda asoviada {2 idee comral dela mecdnicaondulatoria consist en que toda partiulao cuerpo en movimiento lleva o pr. tne onda asociad al mismo, La longitud de esta onda tiene la siguiente expresion 2 = longitud de onda onstante de Planck = masa de la particula ocidad de la particula {2 particule asociada a una onda luminosa se conace con el nombre de fotén, E'elecién en le ecuacién de Schrédnger,esconsderado como una partiula que leva asociada una onda, y es esta ima la que interes a tal punto qu la ecuacién que estamas cansiderant se cones, como ecuacién de ondas ACTIVIDAD 1 a. Caleular la longitud de onda asociada al elect que se mueve en la segunda drbita teniendo en cuenta que su velocidad es de: 1092,3 km/s, 109.10%g 6262.10 Js b {Cul ser la longitu de onda del electrin que se mueve en la armer rita sabiendo ue su velocidad es el do- ble que en la segunda? Rla:a.66A/b.33A El Principio de Incertidumbre Fae pil del modelo atémico moderna es el Principio de Inertiumbre, que sola un limite en los conocimien- {os del hombre respecte dela naturaleza y sus fendmenos Esta liritacionaleanza un relies importante cuando se pabalé con partculs pequeias, come is components dl stoma: electrones, protones, neutrones. Por ejemple: cuando se realza una mein, ls medio con que cbservamos produces ana Perturbacién en el ob- [eto de nuesta mediién. Esto es motive de imprecstn, de incericumbre, do falta de coracs Prince de eridunbre: no se puede determina on prin a vlad yl psic de una aticula en forma simulténea,ACTIVIDAD 2 lmaginemos una experiencia cuyo objetivo sea observar el electrOn del étomo de hidrogeno. Para tal fin necesitamos una radiacién cuya longitud de onda sea del orden de 10° cm. Dicha radiacion posee una ‘energia de 1.196. 10° Joule/mol. La energia necesaria para arrancar el electrén del tomo de hidrégeno (energia de ionizacién) es de 1.313 . 10° Joule/mol, {Qué conclusiones puede extraer de estos datos? Suponiendo la existencia de un microscopio que pueda trabajar con la longitud de onda indicada, zqué pasaria con 1 atomo de hidrégeno? Clculo de probabilidades. La nube electrdnica 1 Principio de Incertidumbre cambia sustancialmente la imagen que se habia formado del 4tomo, a partir del mo- elo de Rutherford-Bohr. El electron ya no describe una drbita como un planeta alrededor del sol, sino que se habla de la mayor 0 menor probabilidad de encontrarlo en ciertas zanas alrededor del ndcleo, conocidas con el nombre de orbital, y que se representan como una nube con distintas densidades. La zona de mayor densidad coincide con el radio de la orbita del modelo de Bohr. Le ecuacién de onda de Schrédinger que se deduce de las consideraciones anteriores encuentra su solucién a tra- és de cuatro nimeros, conocidos como nmeras cunticos, que son los siguientes: IE ndmero cuéntico principal Eniimero cuéntico secundario, orbital o azimutal. nimero cuéntico magnético. ABs: niimero cudntico del spin. Significado de los nimeros cudnticos ‘e:nimero cuntico principal ‘Nimero de orden de los niveles de energia a partir del nicleo. Toma los siguientes valores: 1, 2, 3, 4, 5, 6 y 7. mime exo senda Sedica los subniveles. Sus valores estén relacionados con n de acuerdo con la siguiente expresion: WA at 5) n=2, los valores que tomar | son: 1 y 0.ACTIVIDAD 3 Galea ss valoces.te,|.nata ins siguientes casos: net, ‘Accada valor de |: 0,1,2 6 3 le corresponde un subnivel que se designa con las letras s,p. df respectivamente oncepto de orbital ibital es la zona que adea al étomo, donde es posible localiza un elatr6n determinado. En coda orbital pueden i dos elactrones como maximo, que deben girar en distintos sent dos. Las cajas cudmticas Un orbital se representa por medio de una circunferencia o de un recténgulo llamado caja cuantica. Los electrones 2 identifcan por medio de flechas. Si en una caja cudntica estén los dos electrones, éstos se representan por me dio de flechas con sentidos opuestos. IRA Orbital vac, ital conun electron Oita completo Subniveles,orbitales y electrones Los subniveles estén formados por orbitales donde se alojan ls electrones, dos como maximo. El subnivel s posee solamente 1 orbital, el p:3, eld: Sy el f:7. ACTIVIDAD 4 A partir de la informacién dada anteriormente completar la tabla de la figura 2: iGeometia de os orbitals s yp Los otitals s son estéricos, e Orbital ts Orbital 2s Elorbital 2s tiene mayor radio que el orbital 1s, A medida que aumenta el nimero cudntico Principal: n, aumenta el radio del orbital s, Los ofits p son tres, ubicados en forma perpendicular. Un orbital p se representa como dos pelotas de rugby unidas por el vértce a Orbital p, Orbital p, Orbital p, os tres orbitales p, perpendiculares entre si, ubicados en el centro del étomo.‘m-nimero cuéntico magnético Los orbitales de los subniveles: p.dy f adquieren diversas orientaciones en un campo magnético. El nimero de or taciones depende del valor de | (ele). Observar el diagrama siguiente. fauna _ Enenia Los es orbitals pen ausencia de un campo magnetic. as tes eitalesp en presencia do un campo mag Sus enegias se maifcan 8 nimero cuéntica magnétic indica para cada subnivel las orentaciones que pueden tomar la obitales en un campo magntico, Valores de m Los valores de m dependen de! ndmero cuantico secundaria |. Sil es igual a2, entonces los valores que tiene m son los siguientas: 2,1,0-1,-2. Porlo tanto, siles igual a 2, os = bitales pueden edquiir cinco orientaciones posibles. 4S ase ACTIVIDAD 5 Indicar para cada uno de los siguientes subniveles:s,p, dy Flas orientaciones posibles de los orbitales en un campo) magnético. mg: nimero cudnt del spin Los dos electrones que ocupan un mismo orbital se diferencian en el movimiento de rotacién. Uno gira hacia un lado. Yel otro lo hace en sentido contrario, ‘Accada uno de estos giros se le asigna un valor + ¥ 0- ¥Una ioe Los spines opuestas marcan la diferencia ense los dos Los spines cuasts se indian pol sentido de as leh efectones que ocupan un orbital Principio de Exclusidn de Pauli (1900-1968 ) “Los aleances del principio son excepcionales y sus consecuencias trascendentales. La ley de Pauli prohibe que todos los electrones ocupen en el tomo la drbita mas estable, la préxima al nicleo, y es ella la que les ordena distribuirse sobre distintos niveles energéticos, prescribiendo el numero maximo de electrones que cada uno de los niveles sucesivos puede recibir.” {Desiderio Papp, ‘deas revolucianarias en la ciencia) Principio de Exclusion Pauli: £Enun atomo dos electrones no pueden los cuatro nimers cuticosiquales. ACTIVIDAD 6 4. Explique mediante un ejemplo, utlizando los nimeros cudnticos, el Principio de Exclusién de Pauli '. {Por que se dird que este Principio evita la acumulacién de electrones en las Orbitas mas estables? Nimeros cudnticos y fa ubicaién de los electrones en los niveles de energia “ACTIVIDAD 7 Completar el siguiente cuadro y calcular el ndmero total de electrones en los niveles 1, 2 y 3. a5 elementos y su configuracién electranica (CE) Configuracién electrénica considerando subniveles de algunos elementos. Caso del hidrégeno El hidrégeno es el caso més simple. Tiene un solo electrén, que se ubica en el primer nivel de energia, subnive s, y se anota dela siguiente manera Nivel ' H:18! = NPelectrones t SubnivelCaso del boro Elboro tiene cinco electrones ubicados: dos en el primer nivel, subnivels, y otros tres en el segundo nivel; aqui se alojan dos en el subnivel sy uno en el p, como esta indicado en la figura de abajo. Niveles Wt B: 1s? Zs! 2p' — N° electrones ttt Subniveles (Caso del carbono El carbono tiene seis electrones, dos en el primer nivel, subnivel less yp. ,¥ los otros cuatro en el segundo nivel, subnive- Nivel ' Glst2s¢2p' <— N° electrones t Subnivel ACTIVIDAD Completar el siguiente ejercicio escribiende la configuracin electrénica, indicando subniveles de los elementos que figuran a continuacién | 7 N a 0 3 0 Ne 7 Ne Ce] a iB ? 7 cr—_—__—— Caso del boro Elboro tiene cinco electrones ubicados: dos en el primer nivel, subnivels, y otros tres en el segundo nivel; aqui se alojan dos en el subnivel s y uno en el p, como esta indicado en la figura de abajo. Niveles 4 B: 1s? Zs! 2p' — _N’ electrones ttt Subniveles Caso del carbono El carbono tiene seis electrones, dos en el primer nivel, subni less yp. ,¥ los otros cuatro en el segundo nivel, subnive- Nivel ' Gls'2s¢2p' <— N° electrones t Subnivel ACTIVIDAD Completar el siguiente ejercicio escribiendo la configuracién electrénica, indicando subniveles de los elementos que figuran a continuacin 7 N 8 0 3 10 Ne 1 Na es) A 7 clgla de Hund Los subniveles: p, dy f poseen més de un orbital. Un orbital de estos subniveles no se completa si cada uno no tien tn electron. Es decir que en el subnivel p se sigue Ia siguiente secuencia. Un electrén se ica en el primer orbital, como se observa en la figura siguiente: Px Py Pr Un segundo electrén se ubica en el segundo orbital con su spin paralelo al anterior, girando en el mismo sentido: Ubicacién del tercer electrén: Elcuarta electron completa el primer orbital PnP Ag Usicacién del quinto electrén y del sexto electrén: Configuracidn electranica y casillas cudnticas Vamos a representar algunas configuraciones electrénicas utilizando las casillas cudnticas.‘Caso del hidrageno: H Elhidrégeno es el caso més simple, Tiene un electrén que se ubica en el primer nivel, subnivel s. ts aso del carbono: El carbono posee seis electrones. En el primer nivel, subnivel s, se ubican dos electrones. En el segundo nivel, los restantes; dos en el sy los otros dos en el p. Les electrones p van ubicados en distintos orbitales. > SIS Cie 282p a 18: ‘Qeservar que en el nivel 2 se han colacado a diferentes niveles el subnivel sy el p. Existe un pequefio desnivel ener- ‘SEtico, dentro de los subniveles de un mismo nivel Dentro de un nivel se sigue el siguiente orden respecto de las energias de los subniveles: B z.. — gaan ao Sona omen mingle 18° ‘Ls otitaleshibvides sp tienen un amaito mayor que los obitalesp que lo originaron, ‘Exeste caso cada uno queda con un elec. También es necesari tener en cuenta qu cuando se produce eta hitidci gente nivel quedan dos rials p perpendcuares alos ibvdos sp. ene =orbital sy dos orbitales p se unen para formar tres oritales hibridos sp’. Estos oritales se encuentran en un plano y forman éngulas de 1207 8 ¢ a a0 Uuabids Dass p Test sp iin tals ea pw yma pes e120 Ena hibvidacin sp? intrvienen dos rales p y queda un trcerobitl p que no parti pendula al plano de os crits hii sp. 6 del proceso y que se uhica en forma per- ti ‘en esta hibridacion intrvienen el orbital sy os tres orbitales p del segundo nivel del carbon. La es ‘ructura es espacial, tetraédrica. Los orbitales hibridos se dirigen a los vertices del tetraedro regular formando én- ulos de 109° 28° e- abil ‘esos Cites i in igs co vs om wt fond ngs e020 1 atomo de carbono con hibridacign sp° presenta una forma tetraédrica, que ya las quimicos del siglo XIX habia vis- |umbrado, con procedimientas mas precarios 0 rudimentarios.Jae analiza a teria dela repulsion de los pares de electrones 8 Partir de las ideas de Lewis, utilizando io de utherford-Boy, también se puede deducirque cuandoa! ‘arbono esta rodeado de cuatro pares de elec. aioe se ubican lo mds lejos posible, adquiriendo una estructura tetraédrica, Més adelante, veremos que esta adel carbono se encuentra en as compuestos donde el carbone > ‘ne a otros atomos a través de enlaces Por ejemplo en los alcanos, ‘Stuctateveédca del étomo de carono SEetsanan os obsess rio os vrs del tere lng ue forman os de 10928 Orit hibido sp Otital p Oita p #2 figura de la derecha se observan ‘os orbitales del timo nivel del C. En Sibujados los tes orbitales hii @ste.caso el C presenta hibridacin sp idos sp’ en un plano y perpendicular a 6, el orbital p, que no se modifi, ‘Tres orbitals hibidhs sp?Uniones entre atomos Enlaces sigma (cx ypi(zr) principio de solapamiento maximo, form vemente inferior al Principio de Exclusion dé Morison y B00 tulad or primera vez por Linus Pauling en 1931, se considera sélo le fe Pauli para la comprensin de la estructura molecular Ee mecénica cuantica propone dos tearias 2 Combinacion lineal de orbitals atémicos: CLOA, También enlace de valencia: EV. Orbital molecular: O.M a 6 Dos atomos de idrognoy sus respectos atts s De acuerdo con ls teria del rial molecular, los ori les témicos fomarian un orita molecular que abrcsria te obits lama obtlenazante De cwerd ona tea del enlace de valencia EV C.08, Jos slectones que wien los atmos se encuentan en ls orbitals atimens Gano se nen los tomas uticando los otitales atmos? modelo de Schrodinger explca con mes precsin que el modelo ‘Gemento se encuentra en las acciones de las, rotén-electrén: atraccién; en cambio: prot de Rutherford-Bohr por qué se unen los dtomas. El fun- cargas eléctricas, que como sabemos pueden ser de atraccino repulsién 'Gn-protén o bien electrén-electron:significanrepulsidn,Cuando entre dos étomos predominan las fuerzas de atraccin, protén-electron, se establece la unin. Esta fuerza depende de la distancia entre los nécleos. En este sentido fue importante el concopto de solapamianto de ls oritaes establecido por Pauling Linus en 1931 E! solapamiento, superposicidn, se produce en una zona intermedia entre los nicleos, donde la densidad electronica se incrementa, ectuando como un “pegamento” de los étomos, por a atraccién que ejercen los nicleos sobre él ‘Segin como se ubiquen los orbitales existen das tipos de enlaces. Los enlaces sigma y os enlaces pi. los primeros son més estables que los segundos. Cuando los carbonos se unen por enlaces dobles, uno de ellos es sigma y el otra pi Es decir uno es fuerte, estable y el otro es débil,permitiendo la adicin de otros tomas y trans- ‘formando el enlace doble en simple Enlaces: sigma y pi Enlaces sigmas Formados por distintos orbitales atémicos. Algunos ejemplos: SB Do O002 ‘nasi: 5 sg 4 sme 9 Se ee) > 3-6 some op fs: si 2-92 Formado por orbitales p.Distintas formas de representario: Uniones entre tomas de carbono: simples, dobles y triples Los tomas de carbono pueden unirse entre si por uniones simples, dobles 0 triples, que podemos ejemplficar utili- zando tres hidrocarburos sencillos: etano, eteno y etino o acetilenoBane: union simple entre los étomos de C. Hibridacién sp HOW HgC — CH Fol ew ome einen Fim eed Femi iete Fnmula del etan considerando ls oritalesatémicos Observar la estructura tetraédrica caracteristca de la hibridacion sp’. Todas los enlaces son sigma: uno es sp sp° los seis restantes: s-sp tne: unin doble entre los étomos de C. Hibridacion sp, 4 H . ¥ CH c HC — CH 7 4 Fame ei ied esa Femi snc Foot Estructura del ten destacan os enlaces sigma ypBane: union simple entre los étomos de C. Hibridacién sp HOW HgC — CH Fem ews oom einen Fim eed Femi iets Fnmula del etan considerando ls oritalesatimicos Observer la estructura tetraédrica caracteristca de lahibridacion sp’. Todas los enlaces son sigma: uno es sp sp° los seis restantes: s-sp ene: unin doble entre los étomos de C. Hibridacion sp, 4 H . \ CH c HC — CH 7 H Fomor ete Fens Fi oats Estructura del eteno destacando ls enlaces sigma y piino: unin triple entre los étomos de C. Hibridaci6n sp. Ciagama def extctura dl etna oaeteno iple enlace entre sus carbonos: dos de ellos son pi, entre los orbitales p, que se re los hibridos sp. Hidrocarburo que presenta un tri Uubican en forma paralela; el otro es sigma ent ACTIVIDAD 15 sfructuras a yb escrba las férmulas: condensada, estructural y de Lewis del compuesta A partir de las siguientes correspondiente {que representa cada una de ellas y el nombre orEnlace covalente y polaidad [Mewes No metales No metales Ténica Covalente No polar Polar ‘ polardad de un enlace covalente lo establoce la dferencia de electronegatvidades (EN) entre ls atoms que lo Seman. Por ejemplo: el ciro se une al hidrégeno formando el clruro de hidrégeno (Acido claricrico o muriatico, si tests cisualto on agua), 2 través de un enlace covalente. Cada étomo coloca un electron y lo comparten pero et par Ge encventra mas cerca del cloro, ues lo atrae con mas fuerza que el hidrdgeno. Este desplazamiento de los ele ‘ones genera una carga parcial negativa sobre el cloro yuna postiva sobre el hidrgeno. Secordemos del capitulo anterior que la electronegatividad: “es la mayor o menor atraccién que un dtomo ejerco so- ‘bree! par de electrones que comperte con otro en una unién covalente”. Ae atrccién diende de la cerga nuclear y del recio del stom. La electronegatvidd del clo es 3 la del idee tno, 2 1 Lego la diferencia de electronegativdad es de 0.3, a favor del clo que atrae los electrones Binal ci H scl Hcl # Esinortante tener en cuenta que los enlaces pores son los més reativos. La elactronegatividad del Ces 2.5, por Je tanto ol enlace con el H es poco polar: a diferencia es de 0.4 Jrepev teaia dela repulsion de ls pares de electrones de valencia Le geometria de las moléculas puede deducirse @ partir de los orbitales atémicos, como hemos visto anteriormente, ‘pero también se lo puede hacer a partir de las estructuras de Lewis, considerando la repulsién de los pares de elec- ‘Sones dol ditimo nivel, quienes tratan de ubicarse lo mas lejos posible entre sf. ‘Wha aplicacién interesante de la teoria de Lewis es que podemos deducir la geometria de las | moléculas considerando: ‘Ie repulsion de los pares de electrones de la capa de valencia. Es decir, como consecuencia de que los pares de elec- Sones se repelen, ls mismos se ubican en las posiciones més cistantesposibes,arrstrando a los toms 0 fones 2210s que pertenecen, 1.Caso del cloruro de beri, Estructura molecular lineal08 Dicgremas de Lewis del lor y del beri. El berio se une a elarov queda rodeado le dos pares de letones, 2.Caso del hidruro de boro. Estructura plana triangular Diagramas de Lewis del boro yd hidré- El bora seunealhiégeno yquede dee eno do. tes pares de eloctronas, 4. Caso del metano. Estructura tetraédrica iagramas de Lewis del crtono delhi Eearbanaqueds odeodo de eva pares trgeno, de elecrones. ACTIVIDAD 16, C)-Be~ ci ero queda condos pares de eecronas ‘en su copa de alenia. Estos pares sei ‘anen postionesopuests, donde fue de repusin oe as coges es mina. H-B-H Siessten ts pares de elocvones rose alba ets se uticalo masala po sible onl plano, omando ngs e120 amolsaéademetan acquire ines ‘ua twrbdica pra loa una repli rimade spares de eecroes de valnia Engi que forman os de 0 Escribirla formula de Lewis de cada una de las siguientes sustancias, deducir la geometra de la molécula consideranda la teoria de la repulsion de los pares de elactrones de valencia e indicar los éngulos que forman con el étomo central |. Agua | 2. Amonfaco | 3. Didxido de carbono | 4. Coruro de hidrogeno | 5. Manoxido de azutre | 6. Didxido de azu- ‘re | 7. Tixida de azutre |B. Cloruro de sodio | 9. Cloruro de calcio | 10. Coruro de alumini,Actividades de evaluacian ACTIMDAD 17 ‘A.cartir del organizador de la informacién siguiente realice un desarrollo més amplio, completando con aquellos con- ceptos o relaciones que considere relevantes. ee Niveles Subniveles Orbitales 1.2,3,4,5,6,7 sipd.f spat Enlaces Hibridacién CLOA DEV OM sp. sp, sp Sigma Pi ACTIVOAD 18 Unir con flechas cada té:mino de la primera columna con uno de los esquemas de la segunda columna con el cual esté relacionado.Modelo de Dain Modelo de Rutherord-Bobr Node de Sdroings ACTIVIDAD 19, 1.Cite un fenémeno en que la uz manifieste su natualeze corpuscular y otro donde sea evidente su movimiento er ddltoro 2. Analce el Principio de Incertidumbre. 2Por qué es imposible determinarposicin y velocidad de las paticulas pe quefies? 41. Escrita los simboos de los cuatro nimeros cudticos, ls nombres crrespondiantesycémo serelacionan entre ellos 4. Que diferencia existe entre la “érita” del madelo de Ruthertord-Bot vel “orbital” del modelo de Schrodinger 5. Calcul los valores que edquieren los nimeros cudnticos: secundario, magnético y del spin, cuando n = 3 6. Si el nimerocuéntico magnético puede adauir ls siguientes valores: 3,2, 1,0, 1,23, cuando | fle) tone iméximo valor, jcudles son los valores que adquier (ele) y el valor del nimero cuéntico principal? = 7. Enunci fa egla de Hund y expiquela con un ejemplo 8. ,Qu6 importanca le atribuye al Principio de Exclusin de Paul Explique con un ejemplo. { Dediuzca la configuacidnelectrénica, considerando subnivels, del bromo, que esta ubicado en el casillro 35 de la Tabla Peridica, 10. Dacuza, para cada una de las siguientes configuraciones eletrénicas: a perio, b) grupo, c blaque. ES metal ono metal? Ubique el elemento en la Tabla Peritiica y escriba su simbolo. a. Iss? 2° b. 1s 2p 3? 3p 4s © 18258 2ph 3s! Spt As? 3 1. 18°" 2pt 3st pt ds? 8p Ap Iss" pt 3st pts? 3p 4p Sst Ach ACTIVIDAD 20, 1. Explique uilizando la tora de le repulsién de los pares de electrones de valencia (Tepe la geometia de las si (uientes molécules: ‘a. metano: CHa, b.didxido de carbono: CO ©. agua: HO amoniaco: Nig ©. ibxido de azure: SO {trinidad azure: S03 2. Explique el concepto de solapamiento méximo o “traslape" propuesto por Linus Pauling en 1831. Qué importa

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