Laudo

Dt. Cadastro: 26/08/2022 08:08 Dt.
Impressao: 03/10/2022 14:57 SGL PCLAB ONLINE 00000476803
Paciente: DEUGELMA OLIVEIRA BARRETO Nasc..: 27/12/1980(41 anos) Sexo: F

Cód. Pac.: 252360
Doutor(a): JOSE MANUEL M. CRISTOVAO Página1/11
[Convenio: SUS | Código do Exame: 0202020380] [Coleta: 26/08/2022 08:10 | Liberado: 26/08/2022 14:29]
Id Exame: 1
Exame: HEMOGRAMA COMPLETO
Material: SANGUE TOTAL - EDTA | Método: Hemograma automatizado KX - 21 - ROCHE
Resultado Valor Referencial (-) Indicador (+)
ERITROGRAMA
Hemácias.......: 4,65 tera/L 4,00 a 5,50 tera/L ______________
| * |
Hematócrito....: 41,6 % 37,0 a 47,0 % ______________
| * |
Hemoglobinas...: 14,0 g/dL 12,0 a 16,0 g/dL ______________
| * |
______________
|
VCM............: 89,46 fL 82,00 a 92,00 fL *|
HCM............: 30,11 pg 27,00 a 34,00 pg ______________
| * |
CHCM...........: 33,65 g/dL 32,00 a 36,00 g/dL ______________
| * |
RDW............: 11,9 % 11,0 a 15,1 % ______________
|* |
Eritroblastos..: 0 /100 leuco 0 a 8 /100 leuco ______________
| |
*
LEUCOGRAMA
Leucócitos.....: 100 % 6.600 /mm3 4.500 a 10.000 /mm3 ______________
| * |
Resultados anteriores: 03/03/2022 [ 8600/mm3 ]
Mielócitos.....: 0 % 0 /mm3 0 /mm3

Metamielócitos.: 0 % 0 /mm3 0 a 100 /mm3 ______________
| |
*
Bastonetes.....: 2 % 132 /mm3 45 a 500 /mm3 ______________
|* |
Segmentados....: 60 % 3.960 /mm3 2.250 a 6.000 /mm3 ______________
| * |
Neutr.Totais...: 62 % 4.092 /mm3 2.295 a 6.000 /mm3 ______________
| * |
Eosinófilos....: 2 % 132 /mm3 45 a 400 /mm3 ______________
|* |
Basófilos......: 0 % 0 /mm3 0 a 100 /mm3 ______________
| |
*
Linfócitos.....: 32 % 2.112 /mm3 900 a 3.300 /mm3 ______________
| * |
Linf.atípicos..: 0 % 0 /mm3 0 /mm3
Monócitos......: 4 % 264 /mm3 90 a 800 /mm3 ______________
|* |
Plasmócitos....: 0 % 0 /mm3 0 a 100 /mm3 ______________
| |
*
PLAQUETOGRAMA
Plaquetas......: 180.000 /mm3 150.000 a 400.000 /mm3 ______________
|* |
Resultados anteriores: 03/03/2022 [ 192000/mm3 ]
Assinado Por: DRA. JORCILENE BATISTA DE SOUZA

CRBM 10739
Os exames sofrem influência fisiológica, patológica, medicamentosa, ambiental, da idade, sexo e outras.
Somente seu médico assistente tem condições de interpretá-los corretamente.
Dt. Cadastro: 26/08/2022 08:08 Dt. Impressao: 03/10/2022 14:57 SGL PCLAB ONLINE 00000476803

Cód. Pac.: 252360
Id Exame: 5
Exame: GLICEMIA
Material: SORO | Método: Enzimático automatizado - Cobas Mira Plus
Resultado ............: 76,1 mg/dL 70,0 a 99,0 mg;dL ______________

|* |
Nota:
Diagnóstico e acompanhamento de diabetes mellitus ou condições hiperglicêmicas; diagnóstico de
condições que levam a processos de hipoglicemia. A glicose é a fonte energética primária do
organismo.Valores diminuídos: hipoglicemia reativa pós-prandial, pancreatites, insulinomas,
hipoglicemia autoimune, neoplasias, hipopituitarismo, doença de Addison, hipotireoidismo,
prematuridade, recém-nato de mãe diabética, doenças enzimáticas hereditárias, desnutrição,
alcoolismo, uso de medicamentos (insulina, sulfoniluréia, etc).

CRBM 10739

Cód. Pac.: 252360
Id Exame: 109
Exame: TSH,HOR.TIREOESTIMULANTE
Material: SORO | Método: Quimioluminescência - Advia - Centaur
Resultado.............: 2,14 µIU/mL 0,55 a 4,78 µIU/mL ______________

| * |
Nota:
Diagnóstico do hipotireoidismo primário. O TSH é um hormônio glicoprotéico, secretado pelas
células tireotróficas do lóbulo anterior da glândula pituitária, que estimula a tiróide a liberar
T3 e T4, sendo controlado pelos níveis séricos destes últimos e pelo TRH hipotalâmico. Com o
emprego dos ensaios ultra-sensíveis que chegam a níveis de sensibilidade de 0,01mU/L, a dosagem de
TSH teve sua utilidade ampliada. Pode ser considerado o melhor exame isolado para a investigação
de hipotireoidismo e hipertireoidismo. Na maioria dos pacientes com hipotireoidismo primário, os
resultados de TSH são marcadamente elevados (3 a 100 vezes o normal). Os resultados de um ensaio
sensível para TSH que estão dentro dos intervalos de referência excluem a disfunção tireoidiana.
No hipotireoidismo subclínico o TSH está elevado; o T4 livre, o T4 total e o T3 podem apresentar
níveis normais. Nas mulheres com mais de 50 anos de idade a prevalência de hipotireoidismo
subclínico é de 15 - 20%. Variáveis fisiológicas que alteram os níveis de TSH: gravidez, idade,
ritmo circadiano. Em alguns momentos na gravidez, o HCG compete com o TSH (funcionando como TSH),
passando a dirigir a tireóide. Não é incomum encontrar, no primeiro e segundo meses da gravidez,
TSH suprimido e T4 livre elevado com HCG >100.000 unidades. Interferentes: dopamina -, corticóides
-, carbamazepina -, triiodotironina -, amiodarona +, clomifene +, haloperidol +, fenotiazidas +,
morfina +, propiltiuracil +, TRH.
Assinado Por: DRA. IOCYENE DA SILVA BARBOSA

1809
Id Exame: 441
Exame: T4-LIVRE/TIROXINA LIVRE
Resultado.............: 1,23 ng/dL 0,89 a 1,76 ng/dL ______________

| * |

1809

Cód. Pac.: 252360
Id Exame: 859
Exame: VITAMINA D,25 DIHIDROXI
Material: SORO EM FRASCO AMBAR | Método: Eletroquimioluminscência
Resultado (-) Indicador (+)
RESULTADO.............: 35,90 ng/mL ______________

|* |
Valores referenciais:
Deficiência............................: Inferior a 20,0 ng/mL
Valores normais para a população geral.: Entre 20,0 e 60,0 ng/mL
Valores ideais para a população de risco*: Entre 30,0 e 60,0 ng/mL
Risco de Intoxicação...................: Superior a 100,0 ng/mL
Nota:
* Entende-se por população de risco: idosos (acima de 65 anos), gestantes, indivíduos com fraturas
e quedas
frequentes, pós cirurgia bariátrica, em uso de fármacos que interferem no metabolismo da vitamina
D, doenças
osteometabólicas (osteoporose, osteomalácia, osteogênese imperfeita, hiperparatireoidismo primário
e secundário),
sarcopenia, diabetes mellitus tipo 1, doença renal crônica, insuficiência hepática, anorexia
nervosa, síndrome
de má absorção e câncer.
Posicionamento Oficial da Sociedade Brasileira de Patologia Clínica/Medicina Laboratorial
(SBPC/ML) e da
Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia (SBEM) - Intervalo de Referência da Vitamina
D - 25(OH)D.

1809

Cód. Pac.: 252360
Id Exame: 19
Exame: CULTURA + CONTAGEM DE COLONIAS
Material: URINA,URINA JATO MÉDIO | Método: Automação: Vitek 2/ Disco Difusão, Kirby-Bauer e Provas Bioquímicas, BrCast 2022
Resultado
Contagem de colonias
Resultado.............: < 1.000 UFC/ml
Bactéria isolada
Bactéria..............: Não houve crescimento de bactérias na amostra analisada.
Valores referenciais para a Contagem de colônias em urocultura.

Cultura negativa: <= 10.000 unidades formadoras de colônias (UFC)/mL.
Cultura positiva: > 100.000 unidades formadoras de colônias (UFC)/mL.
Duvidoso: 10.000 – 99.000 unidades formadoras de colônias (UFC)/mL. Interpretação á critério médico.
Nota:
Nota 1: Intermediário = Sensível, aumentando a exposição
Nota 2: Resultados sem valor de MIC (Concentração Inibitória Mínima), foram testados por
Disco Difusão.

1809

Cód. Pac.: 252360
Id Exame: 221
Exame: HIV - ANTI I e II
Material: SORO | Método: ELISA - Enzima - Imuno - Ensaio, Imunocromatográfico
Resultado.............: 0,01 ______________

| |
*
Conclusão.............: Não reagente
Valores referenciais
Não reagente <= 0,30
Indeterminado 0,30 a 0,50
Reagente > 0,60
Nota:
INTERPRETAÇÃO:
AMOSTRA NÃO REAGENTE PARA HIV:
O resultado não reagente não exclui a possibilidade de infecção pelo vírus HIV. Há de se
considerar o período da 'Janela Imunológica'. Persistindo a suspeita de infecção pelo HIV, uma
nova amostra deverá ser coletada 30 dias após a data da amostra atual.
AMOSTRA REAGENTE PARA HIV:
Somente será considerado definitivamente reagente quando a amostra reagente para HIV em teste de
triagem for reagente por um teste confirmatório como Western Blot, Imuno Blot ou Teste Molecular
(PCR). Resultado obtido utilizando o fluxograma 3, conforme estabelecido pela Portaria nº 29, de
17 dezembro de 2013 e Manual Técnico para o Diagnóstico da Infecção pelo HIV- 4ª edição 2018
Ministério da Saúde.
OBSERVAÇÕES:
1 - A sensibilidade e especificidade dos exames laboratoriais para detecção da infecção pelo HIV
não correspondem a 100% e, portanto, é possível a ocorrência de resultados falso-positivos,
falso-negativos ou mesmo discrepantes entre os diferentes testes realizados para esta análise.
2 - Resultados falso-positivos em testes de triagem (por imunoensaio) para HIV podem ocorrer em
pacientes com doenças autoimunes, hepatopatias, dialisados e em terapia com interferon, após
vacinação recente contra influenza A-H1N1, múltiplas transfusões de sangue e gravidez.
3 - Resultados falso-negativos em testes de triagem (por imunoensaio) para HIV podem ocorrer na
infecção aguda pelo HIV, em indivíduos imunossilenciosos, indivíduos com sistema imunológico
comprometido e quando o teste for realizado anteriormente à soroconversão.
4 - A passagem transplacentária de anticorpos maternos do tipo IgG anti-HIV, principalmente no
terceiro trimestre de gestação, interfere no diagnóstico sorológico da infecção vertical. Os
anticorpos maternos podem persistir até os 18 meses de idade. Portanto, métodos que realizam a
detecção de anticorpos não são recomendados para o diagnóstico em crianças menores de 18 meses de
idade, sendo necessária a realização de testes moleculares, como a quantificação do RNA viral).*
5 - A interpretação de qualquer resultado laboratorial para pesquisa de infecção pelo HIV requer
correlação de dados clínico-epidemiológicos, devendo ser realizada apenas pelo(a) médico(a).
* Ministério da Saúde, Secretaria de Vigilância em Saúde, Departamento de DST, AIDS e Hepatites
Virais.
- De acordo com a Portaria No.29 do Ministerio da Saude, de 27 de novembro de 2018, em caso de
resultados reagentes na triagem e no teste confirmatório, os indivíduos recém-diagnosticados devem
realizar o exame de quantificação da carga viral que compõe um terceiro teste que ratifica a
presença da infecção pelo HIV caso o resultado seja igual ou superior a 5.000 cópias/mL.
-“Para comprovação do diagnóstico laboratorial, uma segunda amostra deverá ser coletada e
submetida ao teste Imunoensaio de 3° ou 4° Geração para o Diagnóstico Laboratorial da Infecção
pelo HIV em Indivíduos com Idade acima de 18 meses”. Esta segunda amostra deverá ser colhida o
mais rapidamente possível e deverá ser testada preferencialmente no mesmo local em que se
realizaram os testes com a primeira amostra.
-Em caso de resultados não reagente, se houver suspeita de infecção pelo HIV, uma nova amostra
devera ser coletada 30 dias apos a data da coleta desta amostra.

1809

Cód. Pac.: 252360
Id Exame: 6
Exame: VDRL
Material: SORO | Método: Microfloculação
Resultado Valor Referencial

Resultado.............: Não reagente Nao reagente
Reagente
Nota:
Diagnóstico e acompanhamento da terapêutica em pacientes com sífilis. São obtidos títulos elevados
(>1/32) nas fases primárias ou secundárias da doença, tendendo a se normalizar após o tratamento.
Títulos baixos (1/1, 1/4) podem permanecer após o tratamento, caracterizando uma cicatriz
sorológica. No líquor, um resultado VDRL reagente quase sempre indica uma infecção sifilítica
passada ou presente no sistema nervoso central. Resultados positivos devem ser interpretados com
cautela, visto que resultados falso-positivos podem ser observados em outras patologias (ex:
doenças autoimunes) e em algumas condições fisiológicas (ex. gravidez). Esta condição é mais rara
quando se utilizam testes treponêmicos.

1809
Id Exame: 116
Exame: HBS - AG - AUSTRALIA
Material: SORO | Método: ELISA - Enzima - Imuno - Ensaio
Resultado.............: 0,09 ______________

|* |
Conclusão.............: Negativo
Negativo < 0,20
Indeterminado = 0,20
Positivo > 0,20

1809

Cód. Pac.: 252360
Id Exame: 571
Exame: HEPATITE C - ANTI HCV
Material: SORO | Método: ELISA - Enzima - Imuno - Ensaio, Imunocromatográfico
Resultado.............: 0,04 < 0,42 ______________

|* |
Conclusão.............: NÃO REAGENTE REAGENTE
NÃO REAGENTE
Não Reagente < 0,42 Ausência de Anticorpos
Reagente > 0,42 Presença de Anticorpos.
Consideração :
Em caso de resultado Reagente, a critério clínico,
sugere-se realização de exame confirmatório por
Biologia Molecular (HCV - RNA).
Nota:
Diagnóstico diferencial de hepatites crônicas; triagem (unidades de sangue, receptores e doadores
de órgãos, acidentes em trabalhadores de saúde, pacientes submetidos à diálise, contato íntimo,
parenteral ou sexual com pessoas reconhecidamente contaminadas pelo HCV, crianças de mães
infectadas); avaliação de crioglobulinemia mista essencial, glomerulonefrites proliferativa e
porfiria cutânea tarda. A presença de anticorpos anti-HCV indica contato anterior com o vírus HCV.
Esta condição deve ser confirmada com métodos posteriores (RIBA, PCR-RNA quantitativo/qualitativo
e biópsia) e correlacionada com dados clínicos e de função hepática no estabelecimento de quadro
patológico por HCV. O HCV é um dos agentes infecciosos mais relatados em quadros
pós-transfusionais. A infecção por HCV pode variar desde quadros assintomáticos até quadros de
carcinoma hepatocelular ou cirrose hepática. Resultados falso-positivos: doenças reumatológicas
(em pacientes que desenvolvem anticorpos anti-BSA - albumina bovina), uso de imunoglobulinas
intravenosas, paraproteinemias, presença de anticorpos anti-idiótipos. Resultados falso-negativos:
infecção aguda recentíssima, imunossupressão, imunoincompetência, má conservação das amostras.

1809
Id Exame: 31
Exame: UREIA
Resultado.............: 29 mg/dL 15 a 39 mg/dL ______________

| * |

CRBM 10739

Cód. Pac.: 252360
Id Exame: 29
Exame: CREATININA
Material: SORO | Método: JAFFÉ MODIFICADO - COBAS MIRA PLUS
______________
|
CREATININA............: 1,00 mg/dL 0,50 a 1,10 mg/dL *|
Cleare. Crea. Estimado: 74,8 mL/minutos Acima de 60 mL/minutos ______________
|*
Valores referências.
Homens 0,60 a 1,20 mg/dL
Mulheres 0,50 a 1,10 mg/dL
CLEARENCE DE CREATININA ESTIMADO SEGUNDO :
COCKROFT e GAULT > 60 mL/minutos.
A ESTIMATIVA DEVE SER CONSIDERADA SOMENTE PARA INDIVÍDUOS ACIMA DE 18 ANOS.
Nota:
A creatinina é um produto metabólico da creatina e fosfocreatina, que se encontram ambos quase
exclusivamente nos músculos. Por conseguinte, a produção de creatinina é proporcional à massa
muscular e varia pouco de dia para dia. As medições de creatinina são usadas no diagnóstico e
tratamento de doenças renais e revelam-se úteis na avaliação da função glomerular dos rins e na
monitorização da diálise renal. Todavia, o nível de soro não é sensível a lesões renais prematuras
e reponde mais lentamente que a uréia à hemodiálise durante o tratamento da disfunção renal. Tanto
a creatinina do soro como a ureia são utilizados para diferenciarem a azotemia (obstrutiva)
pré-renal e pós-renal. Um aumento de uréia no soro sem aumento concomitante da creatinina do soro
é imprescindível para identificar a azotemia pré-renal. Em condições pós-renais quando existe
obstrução do fluxo urinário, ex.: malignidade, nefrolitíase e prostatismo, os níveis de creatinina
do plasma e de ureia serão aumentados. A creatinina do soro varia em função da idade, peso
corporal e sexo do indivíduo. Por vezes é baixa em indivíduos com massa muscular relativamente
reduzida, doentes caquéticos, amputados e em pessoas de idade avançada. Um nível de creatinina do
soro que seria habitualmente considerado normal não exclui a presença de um quadro de
insuficiência renal.
*Algumas limitações da eTFG que devem ser observadas são:
-A fórmula aplica-se apenas a adultos acima de 18 anos.
-Não pode considerada em indivíduos com concentrações de creatinina instáveis, como
hospitalizados, muito debilitados e com insuficiência renal aguda.
-Extremos de massa muscular (amputados, paraplégicos, malnutridos, fisiculturistas) ou indivíduos
com dietas vegetarianas ou em suplementos de creatina que possuem uma produção basal de creatinina
diferente do normal ou do esperado. Nestes casos, o clearence (depuração) de creatinina é uma
alternativa superior a eTFG.
-Não é recomendado o uso de eTFG durante a gravidez, visto que neste período ocorrem modificações
na TFG nãp capturadas pelas fórmilas para estimar a TFG.
-A eTFG não será liberada para indivíduos menores de 18 anos.

CRBM 10739

Cód. Pac.: 252360
Id Exame: 128
Exame: FSH,HORM.FOLICULO.ESTIMULANTE
Resultado
Resultado.............: 21,4 mUI/mL
Crianças 1 a 10 anos:
Meninos: 0,60 a 4,60 mUI/mL
Meninas: 0,70 a 6,70 mUI/mL
Homens 13 a 70 anos: 1,4 a 18,1 mUI/mL
Mulheres:
Fase folicular...: 2,5 a 10,2 mUI/mL
Pico da metade do ciclo: 3,4 a 33,4 mUI/mL
Fase lútea.......: 1,5 a 9,1 mUI/mL
Mulheres em período pós-menopausa: 23,0 a 116,3 mUI/mL

1809

Cód. Pac.: 252360
Id Exame: 138
Exame: LH,HORM.LUTEOTROFICO
Resultado
Resultado.............: 17,5 mUI/mL
Pré-púberes: Inferior a 0,10 a 6,0 mUI/mL
Mulheres:
Fase folicular média...: 1,9 a 12,5 mUI/mL
Pico da metade do ciclo: 8,7 a 76,3 mUI/mL
Fase lútea média.......: 0,50 a 16,9 mUI/mL
Pós-menopausa: ........: 15,9 a 54,0 mUI/mL
Gravidez: < 0,1 a 1,5 mUI/mL

Contraceptivos: 0,7 a 5,6 mUI/mL
Homens:
20 a 70 anos: 1,5 a 9,3 mUI/mL
> 70 anos: 3,1 a 34,6 mUI/mL

1809
[Convenio: CORTESIA | Código do Exame: 28.01.110.4] [Coleta: 26/08/2022 08:10 | Liberado: 26/08/2022 14:30]
Id Exame: 34
Exame: PERFIL LIPIDICO
Aspecto do Soro.......: Limpido Limpido

______________
Colesterol Total......: 180,7 mg/dL Até 200,0 mg/dL *|
______________
Triglicerides.........: 89,5 mg/dL Até 150,0 mg/dL * |
HDL Colesterol........: 48,0 mg/dL 40,0 mg/dL ______________
|*
______________
LDL Colesterol........: 114,8 mg/dL Até 150,0 mg/dL *|
______________
VLDL Colesterol.......: 17,9 mg/dL Até 30,0 mg/dL * |
3,8 ______________
Indice de Castelli (I): Até 5,10 *|
2,4 ______________
Indice de Castelli(II): Até 3,30 *|

CRBM 10739

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Dt. Cadastro: 26/08/2022 08:08 Dt.

Impressao: 03/10/2022 14:57 SGL PCLAB ONLINE 00000476803

Paciente: DEUGELMA OLIVEIRA BARRETO Nasc..: 27/12/1980(41 anos) Sexo: F

Resultado Valor Referencial (-) Indicador (+)

Mielócitos.....: 0 % 0 /mm3 0 /mm3

Assinado Por: DRA. JORCILENE BATISTA DE SOUZA

Paciente: DEUGELMA OLIVEIRA BARRETO Nasc..: 27/12/1980(41 anos) Sexo: F

Resultado Valor Referencial (-) Indicador (+)

Resultado ............: 76,1 mg/dL 70,0 a 99,0 mg;dL ______________

Assinado Por: DRA. JORCILENE BATISTA DE SOUZA

Paciente: DEUGELMA OLIVEIRA BARRETO Nasc..: 27/12/1980(41 anos) Sexo: F

Resultado Valor Referencial (-) Indicador (+)

Resultado.............: 2,14 µIU/mL 0,55 a 4,78 µIU/mL ______________

Assinado Por: DRA. IOCYENE DA SILVA BARBOSA

Resultado Valor Referencial (-) Indicador (+)

Resultado.............: 1,23 ng/dL 0,89 a 1,76 ng/dL ______________

Assinado Por: DRA. IOCYENE DA SILVA BARBOSA

Paciente: DEUGELMA OLIVEIRA BARRETO Nasc..: 27/12/1980(41 anos) Sexo: F

Resultado (-) Indicador (+)

RESULTADO.............: 35,90 ng/mL ______________

Assinado Por: DRA. IOCYENE DA SILVA BARBOSA

Paciente: DEUGELMA OLIVEIRA BARRETO Nasc..: 27/12/1980(41 anos) Sexo: F

Valores referenciais para a Contagem de colônias em urocultura.

Assinado Por: DRA. IOCYENE DA SILVA BARBOSA

Paciente: DEUGELMA OLIVEIRA BARRETO Nasc..: 27/12/1980(41 anos) Sexo: F

Resultado (-) Indicador (+)

Resultado.............: 0,01 ______________

Assinado Por: DRA. IOCYENE DA SILVA BARBOSA

Paciente: DEUGELMA OLIVEIRA BARRETO Nasc..: 27/12/1980(41 anos) Sexo: F

Resultado Valor Referencial

Assinado Por: DRA. IOCYENE DA SILVA BARBOSA

Resultado (-) Indicador (+)

Resultado.............: 0,09 ______________

Assinado Por: DRA. IOCYENE DA SILVA BARBOSA

Paciente: DEUGELMA OLIVEIRA BARRETO Nasc..: 27/12/1980(41 anos) Sexo: F

Resultado Valor Referencial (-) Indicador (+)

Resultado.............: 0,04 < 0,42 ______________

Assinado Por: DRA. IOCYENE DA SILVA BARBOSA

Resultado Valor Referencial (-) Indicador (+)

Resultado.............: 29 mg/dL 15 a 39 mg/dL ______________

Assinado Por: DRA. JORCILENE BATISTA DE SOUZA

Paciente: DEUGELMA OLIVEIRA BARRETO Nasc..: 27/12/1980(41 anos) Sexo: F

Resultado Valor Referencial (-) Indicador (+)

Assinado Por: DRA. JORCILENE BATISTA DE SOUZA

Paciente: DEUGELMA OLIVEIRA BARRETO Nasc..: 27/12/1980(41 anos) Sexo: F

Homens 13 a 70 anos: 1,4 a 18,1 mUI/mL

Mulheres em período pós-menopausa: 23,0 a 116,3 mUI/mL

Assinado Por: DRA. IOCYENE DA SILVA BARBOSA

Paciente: DEUGELMA OLIVEIRA BARRETO Nasc..: 27/12/1980(41 anos) Sexo: F

Gravidez: < 0,1 a 1,5 mUI/mL

Assinado Por: DRA. IOCYENE DA SILVA BARBOSA

Resultado Valor Referencial (-) Indicador (+)

Aspecto do Soro.......: Limpido Limpido

Assinado Por: DRA. JORCILENE BATISTA DE SOUZA

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