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Repaso para estudiar de Biología Celular y

Molecular
Dogma de la Biología Celular y Molecular, cuando hablamos del Dogma
hablamos de 3 procesos que ocurren uno a continuación del otro y que son vitales
para la especie cualquiera. Estos son:
Replicación (ADN)→ Transcripción (ARN) →Traducción (Proteína)
Son procesos vitales, fundamentales a nivel celular.
Todo lo que ocurre a nivel de la célula es para garantizar esos 3 procesos. Estos
son altamente regulados, y uno de ellos no puede ocurrir con algún desperfecto
porque la célula manda a morir una Apoptosis (muerte celular programada), ella
manda a aniquilar esa célula porque hay error en uno de esos procesos.
Es lo mismo decir que el Dogma es ADN, ARN y Proteínas.
Cuando se habla de: Replicación: replíquese el ADN; Transcripción: ARN
(replica la información contenida en el ADN, esa información servirá para que el
organismo forme proteínas. A esto de se conoce en otras palabras como El flujo de
la información genética.
REPLICACIÖN
Es el proceso mediante el cual se copia la información. Este proceso tiene 3
características, es: Bidireccional, Discontinua y semi Conservativa.
 Bidireccional porque la orquídea de replicación va en las 2 direcciones.
 Discontinua porque la hebra que se copia lo hace de forma discontinua.
 Semiconservativa porque cada nueva hebra que se forma va a tomar como
modelo 1 de las hebras viejas, por eso siempre nuestra información genética
es la misma.
Moléculas que intervienen en el proceso de replicación:
Helicasa: Rompe los puentes de hidrógeno. Donde ellas rompen se le conoce
como origen de replicación. Cuando se rompen los puentes se forma un
abultamiento, denominado Burbuja de Replicación.
RNA Primasa: Responsable de colocar el cebador. El cebador es un grupo de 17
nucleótidos que se coloca la RNA primasa en el extremo tres de una de la hebra y
la otra en el extremo opuesto de la otra hebra.
DNA Polimerasa 3: Se encarga de prolongar la cadena, mediante la reacción de
Polimerización.
Fragmentos de OKAZAKI: son los espacios discontinuos en la replicación.
Ligasa: Responsable de sellar los fragmentos de Okazaki, es decir de sellar todos
los espacios discontinuos.
DNA polimerasa I y II: Actúan como exonucleasas reparando el ADN porque la
hebra que se ha formado no es una hebra de ADN si no de ARN, por lo tanto, la
DNA polimerasa II principalmente es la que hace el cambio, esos fragmentos de
DNA por DNA.
¿Cómo ocurre el proceso de Transcripción?
Luego que la información se copia (replicación) tiene que transcribirse, sin
modificar nada. Este proceso de transcripción ocurre porque es información
genética que está contenida en el núcleo. El núcleo tiene unas pequeñísimas
aberturas conocida como Poros nucleares.
Para que se pueda formar una proteína es absolutamente necesario que la
información genética que está en el núcleo salga al citoplasma (a partir de ahí se
forma la proteína). El ADN (es una macromolécula con un peso molecular muy
pesado, es muy grande porque tiene 2 metros. Esa molécula por su tamaño y
condición no tiene ninguna posibilidad para salir del núcleo.
La célula trabaja de manera compleja y organizada; Esta tiene el mecanismo para
que la información que se necesita, para formar proteínas pueda salir del núcleo.
Por esa razón ocurre el proceso de transcripción.
ARN es una molécula de una sola hebra. Es más ligera que el ADN.
El proceso de transcripción ocurre a nivel del núcleo. (audio 46, minuto 10).
Anotación pedida por la profe:
“La transcripción es el proceso mediante el cual a partir de la información
contenida en el ADN se transcribe a una molécula de ARN Mensajero”.
“La transcripción es un proceso selectivo, porque a diferencia de la replicación se
copia solo una parte de una hebra de la cadena de ADN”. Ese pedacito de
información es parte de 1 de las cadenas, se dice que es selectivo porque no copia
el cromosoma completo.

El proceso de transcripción inicia cuando la ARN polimerasa se une a la secuencia


promotora, la cadena se desenrolla formando el Bucle de Transcripción. Los
ribonucleótidos trifosfatos (son los 4 nucleotidos que conforma en ARN: ATP,
CTP citidín trifosfato, GTP guanosin trifosfato y el UTP urilíntrifosfato) presentes
en el fluido celular se desplazan hacia su base complementaria.
Los ribonucleótidos trifosfato ATP, CTP, GTP Y UTP, se desplazan hacia su base
complementaria y se unen mediante la ARN Polimerasa.
Una vez formado el ARN mensajero, se desprende de la cadena de ADN, en ese
momento la cadena recobra su forma original y de esa manera se ha formado el
ARN transcrito primaria.
Nota: Las hebras se unen a través de bases nitrogenadas por puentes de hidrógeno.
Diferencia entre transcripción y replicación: no se copia la hebra completa. En la
transcripción no hay cebador.
Cuando el ARN se une a la secuencia promotora, a partir de ahí la cadena se
desenrolla. El ADN forma el bucle de transcripción en la replicación se llama
burbuja de replicación. Como es ADN hay bases: Adenina, Tinina, Citocina etc.
Las bases nitrogenadas se atraen por puentes de hidrogeno.
En ARN(aquí no hay tinina, uracilo sí), es UTP.
Topoisomerasa: Cambiará una molécula de un lugar a otro. Su objetivo es lograr
que el bucle siempre esté abierto.
El pedazo de ADN utilizado para la Transcripción tiene la información requerida
para sintetizar proteína. Esto es conocido como Gen.
GEN: es un segmento de ADN que contiene la información requerida para fabricar
ARN (cualquier ARN), si se forma el ARN mensajero, a partir de él fabricar una
proteína.
EL ARN primario, es llamado así porque tiene que sufrir muchas modificaciones
post-transcripcionales para poder salir hacia el citoplasma. Entre ellas LA
eliminación de los intrones. Un intrón es una Región no codificante.
Las regiones centromericas no codifican para formar proteínas.
Las Telomericas son las que llevan información para las proteínas.
Exones son las regiones que codifican.
Splicing (corte y empalme) es el proceso mediante el cual se eliminan los
intrones, para que ese proceso ocurra entra una Enzima de Restricción. Esas
enzimas cortan los intrones, al cortar forma blucles. Las Dineinas hacen la función
de estrangulamiento y rompen.
ARN mensajero, codifica la información contenida en el ADN. Para realizar la
síntesis de la proteína.
Proteosomas: forman un bortice y destruyen la molécula (degradan la información
del ARN para que no se convierta en proteína). Para proteger el ARN se le une en
el extremo 3 una secuencia conocida como Secuencia Trailer.

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