UNIVERSIDAD PRIVADA ANTENOR ORREGO

ESCUELA DE OBSTETRICIA

BIOLOGÍA CELULAR – PRÁCTICA

TEMA
EJERCICIOS DE GENÉTICA

DOCENTE
DIAZ RIOS, MIRIAM

INTEGRANTES
CONDEZO TORRES, ROSSELY
ESPINOZA PERALES, MASSIEL

TRUJILLO – PERÚ

2022
1. En los humanos, la fibrosis quística se produce por el alelo recesivo de un gen autosómico
con dos alelos (F: individuos sanos; f: individuos enfermos). Cómo será la descendencia de
una pareja en que el varón es homocigoto recesivo y la mujer es heterocigota. Indicar los
tipos y las proporciones genotípicas de la descendencia.
2. Un hombre que no presenta ptosis (una rara anormalidad de los párpados, que no le
permite abrir sus ojos completamente), se casa con una mujer que tiene ptosis. Esta
condición depende de un gen dominante (P). El padre de la mujer tiene ptosis pero su
madre es de ojos normales. ¿Cúales son los genotipos de la mujer, su padre y su madre?
3. La acondroplasia es una anomalía determinada por un gen autosómico dominante (D)
que da lugar a un tipo de enanismo en la especie humana. Dos enanos
acondroplásicos tienen dos hijos, uno acondroplásico y otro normal. ¿Cómo será el
genotipo de los padres e hijos?
4. La línea frontal del pelo es una característica que pueden presentarse de dos formas, una
de ellas en forma continua y la otra en forma de pico conocido como pico de viuda (W).
Gustavo quien tiene la línea frontal de forma continua se casa con Camila quien presenta
pico de viuda y sus dos hijos presentan pico de viuda. Roberto quien tampoco presenta
pico de viuda se casa con Martha quien si lo presenta y para su caso 2 de sus hijos tiene el
pico de viuda y el tercero no lo tienen. ¿Cuál es la diferencia entre el Genotipo de la pareja
Gustavo-Camila y Roberto-Martha?
5. El albinismo consiste en la falta del pigmento melanina en la piel, el cabello y los ojos, por
lo que los individuos que lo padecen tienen la piel y el pelo blancos, y los ojos azules o
rojos, debido al tono de la sangre. El albinismo se debe a un gen que es recesivo (a),
frente a los individuos normales, que presentan un gen dominante (A). a) ¿Cómo serán
los hijos de una mujer albina y un hombre no albino ni portador del albinismo? b) ¿Cómo
serán los hijos de padres portadores del albinismo?
6. En el hombre la fragilidad de los huesos está determinada por un alelo dominante (H).
Carlos de huesos normales (h), se casa con Rosa de huesos frágiles, cuya madre tenía
huesos normales. ¿Cuál es el genotipo de Rosa?, ¿Qué probabilidad tienen de que sus
hijos tengan huesos normales?
7. La aniridia (A) es una enfermedad del ojo, bilateral y poco frecuente. Si bien aniridia
significa ausencia de iris, siempre existe un iris rudimentario, se puede trasmitir de forma
hereditaria siguiendo un patrón de herencia autosómica dominante. Una mujer que
presenta la enfermedad cuyo padre era normal y la madre presentaba aniridia, se casa
con un hombre que también presenta la enfermedad. ¿Cuáles serán los genotipos de
ellos, sus padres y la descendencia?
8. El síndrome de Marfán es un trastorno genético autosómico dominante que afecta las
fibras elásticas del tejido conectivo, manifestándose en aquellos órganos que la
contienen en mayor concentración. Un hombre que presenta la enfermedad cuyo
padre tenía Marfan y la madre era normal, se casa con una mujer que tiene el mismo
síndrome, tienen dos hijos uno normal y otro con marfan. Cuáles serán los genotipos
de ellos, sus padres y la descendencia?
9. La ausencia de molares en la especie humana se debe a un alelo autosómico
dominante (M). Del matrimonio de dos primos hermanos sin molares y cuyos
abuelos comunes eran normales, nacen cinco hijos. Cuáles serán los fenotipos y
genotipos de ellos, sus padres y la descendencia?. Cuál será la probabilidad que
todos los hijos no tengan molares.
10. Al consultorio odontológico asiste Jaimito de 10 años de edad, acompañado de su
madre, quien relata que el niño sufrió recientemente una caída y cree que ha
perdido un diente. A su vez la madre hace referencia de que otros miembros de la
familia carecen de algunas piezas dentales: la mayor de los cinco hermanos del
paciente, dos primos hermanos paternos y la abuela paterna. El odontólogo le saca
unas radiografías al sospechar que la falta de las piezas dentales no se debería al
traumatismo sino a una condición genética denominada Agenesia.
a. Construye el árbol genealógico de la familia con los datos aportados por la madre.
b. Indica en el árbol genealógico los miembros de la familia afectados por la patología
sospechada.
11.Camila tiene grupo sanguíneo A y su esposo Walter es del grupo B. De sus 5 hijos,
Nicolás es del grupo B, Ignacio y Mariano son del grupo AB, mientras que Paulina y
Florencia son del grupo A.
Florencia está casada con Javier, que es del grupo B, y el hijo de ambos, Fernando, es
del grupo 0.
Paulina está casada con Martín y tienen 3 hijos. a. Construye el árbol genealógico de
la familia. b. ¿Cuál es el genotipo con respecto al sistema AB0 de Camila, Walter y
sus 5 hijos?
c. ¿Cuál es el genotipo de Javier y qué grupos sanguíneos podrían tener sus hijos?
d. ¿Qué grupo sanguíneo y qué genotipo tiene Martín, si sus hijos pertenecen a los
grupos 0, A y AB respectivamente?
 12. La familia Balloteli presenta algunos de sus miembros con daltonismo,
rasgo recesivo ligado al cromosoma X. María y José tienen una visión normal de
los colores, pero dos de sus hijos varones son daltónicos. Sin embargo, las dos
hijas mujeres y el hijo menor del matrimonio son también normales respecto al
reconocimiento de los colores.
a. Representa el árbol genealógico de la familia Balloteli, indicando los
fenotipos y genotipos posibles para cada uno de sus miembros.
b. Realiza el cuadro de Punnett para el cruzamiento entre María y José, y
calcula las proporciones genotípicas y fenotípicas para su descendencia.
c. ¿Tienen las hijas mujeres de este matrimonio posibilidad de transmitir la
condición a sus descendientes? ¿Y los hijos varones?