ELECTROFORESIS

SDS PAGE
¿QUÉ ES? Es una técnica de laboratorio en la cual mediante la
comparación de la movilidad electroforética podremos
identificar a las proteínas, es decir, nos permite
reconocer a una proteína de acuerdo al peso molecular
que este tenga y en función a ello, se compara el peso
de la proteína a identificar con el de una proteína
estándar. (1)

PROCEDIMIENTO
1 2 3 4
Se agrega el gel Esperamos 60 Dejar que
Se agrega el
separador minutos a que gel gelatinice 30
gelatinice concentrador minutos

5 6 7 8
Colocamos el Colocamos el Se lleva al Se adiciona un
campo de
peine gel en soporte
electroforesis
tampón, de
corrida

9 Cargar la muestra e iniciar la corrida

USOS
DEL SDS, POLIACRILAMIDA, B-MERCAPTOETANOL
Desnaturalización de Separación de mezclas de Reduce los puentes de
proteínas biopolímeros disulfuro y puede actuar
Purificación de ácidos como antioxidante
especialmente de ácidos
nucleicos
nucleicos (ADN o ARN) o biológico, reciclando
Sistemas de tampón de
electroforesis. proteínas. radicales hidroxilo.
(2)

VENTAJAS Y DESVENTAJAS

Químicamente inerte, Mientras más concentrado sea el

preparación rápida y gel de poliacrilamida más difícil será
para la proteína pasar por ella, esto
reproducible.
hará que proteínas de tamaño
Geles transparentes con similares se separen más entre sí.
estabilidad mecánica, El SDS puede llegar a ser algo
insolubles enagua, fuerte para la desnaturalización a
relativamente no iónicos. concentraciones mayores.
Otorga buena visualización Puede llegar a ser muy dañino si
entra en contacto con un operador
de las bandas durante
que no tenga el equipo de
untiempo prolongado.
protección adecuado.

¿CUÁL ES SU UTILIDAD?
La utilidad de SDS-PAGE radica en que se puede determinar el peso molecular
de proteínas desconocidas mediante la comparación entre la movilidad
electroforética relativa de estas y la de proteínas de las que se tiene su peso
molecular conocido. Resulta mucho más resolutivo que la electroforesis en
condiciones normales; aunque al desnaturalizarse las proteínas es imposible
reconcocer la actividad enzimática.

Referencias Bibliográficas
1. María A, Alconada M, Novo JVJ. 6. Electroforesis desnaturalizante en geles de poliacrilamida. Análisis de proteínas de hojas de Arabidopsis thaliana
[Internet]. Uco.es. [citado el 18 de mayo de 2022]. Disponible en: https://www.uco.es/organiza/departamentos/bioquimica-biol-
mol/pdfs/16%20ELECTROFORESIS%20GELES%20PAA.pdf
2. SDS-PAGE: Electroforesis en gel de poliacrilamida [Internet]. Uah.es. [citado el 14 de mayo de 2022]. Disponible en:
https://chemevol.web.uah.es/wp/sds-page-electroforesis-en-gel-de-poliacrilamida/
3. Voet Donald. Bioquímica. Capitulo 6. Tercera edición. Ed.Panamericana 2006.