FUNDACIÓN EDUCACIONAL NUESTRA SEÑORA DE AYQUINA

Departamento de Ciencias Naturales

Profesora Daniela Gacitúa Aracena.

Guía de Célula, Genoma y Organismos.

Nombre: Curso: 4° medio ___

Unidad 1: Integración Célula- Organismo.

Objetivo de aprendizajes: AE 01
Indicadores de evaluación:
- Esquematizar las principales regiones del cuerpo (cabeza, tronco, cola.
- Reconocer la diferenciación en las células del embrión.
- Identificar la variedad de fenotipos celulares con formas y estructuras especializadas en distintas funciones

RETROALIMENTACIÓN CONCEPTOS PREVIOS.

CÉLULA.

Término principal y de base, para comprender los procesos biológicos, su definición proviene
del latín cellulla, que significa pequeña celda, concepto acuñado por Robert Hooke. A lo largo de la
Teoría celular, que explica el proceso de descubrimiento de la célula, sus funciones y origen, es
que se determinan los siguientes postulados:
1. La célula es la unidad estructural de todo organismo, ya que un conjunto de este es capaz
de formar tejidos como huesos, piel, musculatura, etc.
2. La célula es la unidad funcional de todo organismo, ya que como organismo unicelular y
pluricelular es capaz de llevar a cabo procesos metabólicos en relación al intercambio de
nutrientes, crecimiento y reproducción.
3. La célula es la unidad de origen de todo organismo, situación que explica que para que
exista una célula otra anteriormente debe haberse dividido.

Por lo tanto y sintetizando la información la célula es toda unidad estructural, funcional y de

origen de todo ser. A demás se puede describir a través de su clasificación, presencia o ausencia
de organelos, función, especialización y reproducción, como se menciona a continuación todas
siendo aceptadas como definición.

- Se puede considerar no sólo como base de la estructura de un ser, sino que en organismos
unicelulares como protozoos y amebas se pueden considerar como un organismo
funcional.
- Para considerarse bajo el concepto de célula debe poseer una membrana plasmática o
celular, un citoplasma y un núcleo, que puede estar definido o no.
- Según la presencia de un núcleo definido se puede clasificar en Procariota o Eucariota y
este último a su vez, por la presencia o ausencia de ciertos organelos puede ser de origen
animal o vegetal.
- Cada célula posee una forma, tamaño y cantidad de organelos propios, ya que estas se
especializan y adquieren diferentes características, en algunos casos pierden hasta su
núcleo como es lo que sucede con los glóbulos rojos una vez diferenciada.
- Existen células que pueden cumplir múltiples funciones y otras que se dedican solo a una
función, esto se puede dar en diferentes etapas del desarrollo del embrión.
- Su proceso de división celular está regulado por el ciclo celular, que contiene la interfase y
la división, la cual puede ser Mitosis o Meiosis.
 - La mitosis dará origen a células somáticas del cuerpo con 46 cromosomas en el hombre,
mientras que la meiosis dará origen a células sexuales del cuerpo con 23 cromosomas en
el hombre.
- Las mutaciones en la replicación de la información genética suelen darse en los controles
del ciclo celular, como lo que ocurre con el cáncer.
- Las células tienen un periodo de vida y estas suelen desgastarse con el tiempo, perdiendo
calidad.

Al hablar de calidad de las células, es un término que relaciona el tamaño adecuado, la cantidad de
nutrientes, energía necesaria y la información genética correcta.

INTEGRACIÓN CÉLULA-ORGANISMO.

El proceso para formar un organismo como una estructura funcionalmente perfecta,

involucra una serie de procesos, cada uno controlado rigurosamente; para comprender este
proceso es que debemos conocer las células que dan origen a este.
Años anteriores, es que se debe haber aprendido que los humanos generan dos células
sexuales, una femenina llamada ovocito y que el liberado por los ovarios y otra célula en los
hombres llamada espermio y que tienen origen en los testículos.

Ambas células son producidas por un proceso de división llamado meiosis, proceso que
genera variabilidad genética en las células y que explica por qué entre hermanos son similares,
pero no idénticos. Cada célula posee un total de 23 cromosomas, los cuales al unirse darán origen
a una célula con 46 cromosomas, lo que equivale a la información genética para dar origen a un
ser humano.
El proceso donde las células se fusionan se conoce como fecundación y este comienza,
cuando las células masculinas (espermatozoides) son expulsados en el cuello de la vagina de la
mujer, el cuál tarda aproximadamente hasta 5 días en encontrar al ovulo y fecundarlo.
Cuando ambas células se fusionan dan origen a una célula primordial llamada cigoto, esta
célula tiene la característica de ser totipotencial, es decir, que puede cumplir y formar cualquier
tipo de células. Hoy en día estas células son conocidas culturalmente como células madres y son
utilizadas en diversos tratamientos de salud y estética por cumplir con la función de formar nuevo
tejido.
El cigoto comienza una constante división, y de una célula se da origen a dos células, de
dos células se da origen a cuatro células, de cuatro células se da origen a ocho células y así
sucesivamente hasta formar una masa de células llamada mórula, la cual continúa siendo
totipotencial.
Al cuarto día esta masa de células totipotenciales cambia, y da origen a una nueva
estructura llamada blastocito, la cual deja de ser totipotencial y se especializa siendo
pluripotencial. La pluripotencialidad se explica cómo el proceso donde las células adquieren las
primeras características para formar células puntuales como una célula muscular o nerviosa más
adelante.
 El bastocito al ser pluripotencial da origen a tres capas embrionarias llamadas endodermo,
mesodermo y ectodermo; cada capa dará origen más adelante a diferentes tejidos y de
importancia para el hombre.
El ectodermo se encargará de formar células que darán origen al sistema nervioso,
epidermis, esmalte dental y revestir cavidades como boca, ano, fosas nasales y glándulas
sudoríparas.
El mesodermo como capa germinativa formará células relacionadas con el origen de
huesos, cartílagos, músculos y dermis.
Finalmente, el endodermo tendrá relación con las glándulas anexas presentes en el
sistema digestivo, células del sistema excretor, endocrino y auditivo.

Con este proceso de pluripotencialidad se da origen al proceso de organogénesis, el cual

se define como la formación de órganos. Los órganos principales en el embrión se forman dentro
de los primeros tres meses e involucran sistemas de intercambio de nutrientes, como digestivo,
respiratorio, circulatorio y excretor, además presenta un sistema nervioso no desarrollado.
En el segundo trimestre, se terminan de formar estos sistemas y el feto logra desarrollar
un sistema nervioso maduro, el cual permite recepcionar información de su entorno y responder a
diversos estímulos, motivo por el cual al cuarto mes el bebé comienza a moverse dentro de su
placenta y reconocer sonidos como la voz materna; otra particularidad existente es la definición de
los órganos reproductores, diferenciando en el cuarto mes el género del feto.
Finalmente, en el último trimestre termina de madurar el sistema respiratorio, el feto
crece, aumenta en masa y tamaño.

La embriogénesis es el proceso donde se da origen al embrión, consideremos que este

término es acuñado hasta el primer trimestre de gestación, seguidamente se utiliza el concepto de
feto, cuando ya se considera un organismo susceptible a los estímulos de su entorno. Otro punto a
considerar es que la pluripotencialidad es el inicio de la formación de órganos y su proceso
completo se debe a una nueva especialización donde las células definen su función y se vuelven
específicas, es decir, una célula muscular solo podrá cumplir con esta función y ninguna otra, a
este proceso se le conoce como la formación de células unipotenciales.

En el proceso de embriogénesis, la formación de este organismo está controlado por la

expresión correcta de los genes, es decir su información genética. Con el avance de la ciencia, la
embriogénesis es considerada como una evidencia de evolución, ya que se posee el conocimiento
para la determinación de todos los genes que forman las diferentes especies. En este proceso de
estudio de evolución, aparece un concepto llamado gen homeótico, el cual está presente solo en
los organismos que poseen simetría bilateral y de ellos depende que esta expresión de su genotipo
sea la correcta, es decir, que en el caso del hombre existan dos globos oculares con la misma
distancia entre ellos en el rostro, que las manos solo tengan cinco dedos y no más, por mencionar
algunos ejemplos.
El ADN o información genética, da origen en su proceso de replicación a las proteínas, las
cuales son fundamentales para dar origen a la estructura de los organismos. Para que este proceso
ocurra la información genética debe salir del núcleo donde se encuentra contenida, sin embargo,
el núcleo no lo permite, por lo tanto, el ADN realiza una copia de su información genética en ARN,
el cual se llamará ARN mensajero y podrá salir del núcleo y llevar esta información.
El ARN mensajero en el citoplasma enviará esta información y dará origen al ARN de
tranferencia, el cual posee la misma información entregada por el ADN, continuamente se
traducirán aminoácidos y así sucesivamente hasta sintetizar proteínas en los ribosomas,
finalmente estas proteínas formarán órganos.
Los genes homeóticos o genes Hox, son genes que codifican proteínas que se unen al ADN
y que regulan la expresión correcta de los genes, cuando uno de estos genes muta o presenta una
alteración, la consecuencia es la mala posición de los órganos y no su malformación, es decir, los
órganos o estructuras codificados son correctos y funcionales, solo que en algunos casos cambia la
posición correcta donde deben estar o cambian su número, es decir aumentan o disminuyen.
Ejemplos de esta situación son las personas ciclopes, con un solo ojo funcional; la polidactilia,
donde se forman más de cinco dedos en las manos y pies y todos son funcionales, etc.
La replicación de la información en genes hox mutados se explica bajo la siguiente frase:
“Igual organismo, igual ADN, diferente ARN”. En el caso del humano, un hombre normal y un
hombre con alguna mutación homeótica, ambos serán el mismo organismo, ya que pertenecen a
la misma especie, ambos al ser humanos poseen la misma cantidad de cromosomas y ADN,
finalmente el hombre normal tendrá un ARN sin problemas de replicación, mientras que un
hombre con una mutación homeótica su ARN mensajero será diferente, ya que la información se
entregó con errores y este codificara proteínas que regularan de forma incorrecta la posición de
los órganos.