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Pregunta 1
Correcta
Puntúa 1,0 sobre 1,0
Marcar pregunta
Enunciado de la pregunta
Seleccione una:
a. 2,2-dicloro-1-propanol Correcta
Correcto
b. 2,1-dicloro-1-propanol
c. 1,1-dicloro-1-propanol
Retroalimentación
Pregunta 2
Incorrecta
Puntúa 0,0 sobre 1,0
Marcar pregunta
Enunciado de la pregunta
Este tipo de preguntas consta de Un (1) enunciado y 4 opciones (A, B, C, D). Sólo 1 de estas opciones responde correctamente la pregunta. El
estudiante debe seleccionar la respuesta correcta.
Enunciado:
Seleccione una:
A. Etinilbenceno
B. Ciclohexanotrieno de etino
C. 2-bencil-etino
D. Fenil-2-etino Incorrecta
Retroalimentación
Respuesta incorrecta.
Pregunta 3
Correcta
Puntúa 1,0 sobre 1,0
Marcar pregunta
Enunciado de la pregunta
Este tipo de preguntas consta de Un (1) enunciado y 4 opciones (A, B, C, D). Sólo 1 de estas opciones responde correctamente la pregunta. El
estudiante debe seleccionar la respuesta correcta.
Enunciado:
Seleccione una:
A. 3-metil 1-ol butano
B. 2-metil butanol
C. 3-metil-2-butanol Correcta
D. 2-metil-3-butanol
Retroalimentación
Respuesta correcta
Pregunta 4
Correcta
Puntúa 1,0 sobre 1,0
Marcar pregunta
Enunciado de la pregunta
De acuerdo con las reglas de nomenclatura para fenoles. El nombre IUPAC del siguiente compuesto corresponde a:
Seleccione una:
a. 1,2,3-bencenotriol Correcta
Correcto
b. 3,2,1-bencenotresol
c. 2,3-bencenotrol
Retroalimentación
Pregunta 5
Incorrecta
Puntúa 0,0 sobre 1,0
Marcar pregunta
Enunciado de la pregunta
Este tipo de preguntas consta de Un (1) enunciado y 4 opciones (A, B, C, D). Sólo 1 de estas opciones responde correctamente la pregunta. El
estudiante debe seleccionar la respuesta correcta.
Enunciado:
En la reacción de halogenación de aromáticos, un carbocatión alquílico puede reaccionar con un nucleófilo en una reacción de sustitución. El
bencenonio intermediario, no experimenta reacción con un nucleófilo (ver reacción en gráfico inferior). Lo anterior sucede debido a:
Seleccione una:
A. Se pierde la estabilidad aromática del anillo bencénico
B. El nucleófilo es débil, por lo que no sufre reacción alguna
C. La bromación no ocurre en halogenación de compuestos aromáticos Incorrecta
D. El Bromo (Br) no es un halógeno reactivo
Retroalimentación
Respuesta incorrecta.
Pregunta 6
Correcta
Puntúa 1,0 sobre 1,0
Marcar pregunta
Enunciado de la pregunta
Teniendo en cuenta la distancia entre el halógeno y el alcohol; y la electronegatividad del halógeno (F˃Cl˃Br˃I). Predecir el orden de acidez en
solución de cada uno de los siguientes grupos de alcoholes:
Seleccione una:
a. B, A y C Correcta
Correcto
b. A, B y C
c. C, B y A
Retroalimentación
Pregunta 7
Incorrecta
Puntúa 0,0 sobre 1,0
Marcar pregunta
Enunciado de la pregunta
Este tipo de preguntas consta de Un (1) enunciado y 4 opciones (A, B, C, D). Sólo 1 de estas opciones responde correctamente la pregunta. El
estudiante debe seleccionar la respuesta correcta.
Enunciado:
Seleccione una:
A. trans-2-butino
B. cis-buteno
C. cis-2-buteno
D. 2R-buteno Incorrecta
Retroalimentación
Respuesta incorrecta.
Pregunta 8
Correcta
Puntúa 1,0 sobre 1,0
Marcar pregunta
Enunciado de la pregunta
Este tipo de preguntas consta de Un (1) enunciado y 4 opciones (A, B, C, D). Sólo 1 de estas opciones responde correctamente la pregunta. El
estudiante debe seleccionar la respuesta correcta.
Enunciado:
Seleccione una:
A. Los alcoholes de bajo peso molecular son miscibles en agua, porque tienen una cadena de carbono corta y forman puentes de hidrógeno entre
el átomo de oxígeno del alcohol y el átomo de hidrógeno del agua Correcta
B. Los alcoholes de alto peso molecular son miscibles en agua, porque la cadena carbonada es apolar y forman puentes de hidrógeno entre el
átomo de oxígeno del alcohol y el átomo de hidrógeno del agua
C. La porción hidrocarbonada de un alchol es hidrofílica, y permite la formación de puentes de hidrógeno con el agua
D. Los alcoholes ramificados disminuyen la solubilidad en agua, dado que la cadena carbonada no es iónica
Retroalimentación
Respuesta correcta
La respuesta correcta es: Los alcoholes de bajo peso molecular son miscibles en agua, porque tienen una cadena de carbono corta y forman puentes
de hidrógeno entre el átomo de oxígeno del alcohol y el átomo de hidrógeno del agua
Pregunta 9
Incorrecta
Puntúa 0,0 sobre 1,0
Marcar pregunta
Enunciado de la pregunta
Una de las reacciones de sustitución electrofílica aromática es la halogenación del benceno, en la cual se sustituye un halógeno por un hidrògeno del
benceno. Sin embargo, cuando el benceno presenta un sustituyente, éste tiene un efecto en la reacción, dando orientaciones preferenciales de los
grupos que se unirán al benceno, de acuerdo con el sustituyente. Por ejemplo, los grupos activadores como arilo, alquilo y alquenilo, son orientadores
a la posición orto y para (posición 2 y 6, y 4) del anillo; y los grupos nitro orientan la sustitución a la posición meta (posición 3 y 5).
Seleccione una:
a. 2-Bromo-4-nitrotolueno
b. 3-Bromo-4-nitrotolueno
c. Bromo-4-nitrotolueno Incorrecta
No es correcto
d. 5-Bromo-4-nitrotolueno
Retroalimentación
Pregunta 10
Correcta
Puntúa 1,0 sobre 1,0
Marcar pregunta
Enunciado de la pregunta
Seleccione una:
a. (C6H11)-CH2OH Correcta
Correcto
b. (C6H11)-CH3
c. (C6H10)=CH2
d. (C6H11)CH2CH3
Retroalimentación