NAMA +: MIL@A_NuR MAZIDAH NIM: O1ar21263 KeLAS : E Mk: KIMIA ORGANIK 1 TOPIK 1: PENGANTAR KIMIA ORGANIK |} A: STRUKTUR OAN SIFAT KARBONIL <1) Gugus Karbonit © Asam Kotboketal 4. Biter c=0 g 4% Son Pas * Karena Keelextronegatyran 0 d¢ maka G+ Anhidcide F: Amida © cenderung menarik elektron daric een 4 kt Sehingga © relatip_negetip don C a“Nae CNR nN FAatir poste 1 Sifat_Karbonil = Saku atom ¢ SP? dan saty atonn 0 yy ~ dihwbungkan dengan satu tkatan Sigma don satu rkatan Phi + tqutan rangkap , © 0 memiliki 2 pasang wektron bebas *Busigat polar Karena oksigen Yang lebih elektronegatif di banding atom Karbon b) Subtitusi Asi NureoFitite 268 2, 205 ge 8) + OR ES re See ‘(or a OR B- DEFENIS| DAN PENGGOLONGAN SENYAwal FARBONIL 1) Degeniss ©) Reaksi Subtitusi Alga Ld | Aa Seriyowa Karbénit adalah sen- (Yowe yang mengandung atom Korbon yang bertkatan rangkap dongan atom oksigen (C=0) 2) Penggolongan Senyauoa Karbontt a. Aldehid —b. Keon | we 8 ° - C. fs = : oy gH Rf ont e. HON 4H Dipindai dengan CamScannerTopi 2: ALOEHIO DAN KETON ama ali ~~ atkcona- Pada Aldenide akhiran @ digar conto Keton a Pado Keton akhiron a diganti menjadi of ws Contoh = 9 o = Cie mcs = Prypanan CH CH= ¢ cis : 4 dimetil-3-Penkanon Aseton cy Hs 2. SIFAT - a. Aldehia dan Keton mempakan Senyawa polar . Aldchid dan Keton mempunyal titik ardih lebih trnggi dori peda Senyawa® Non-polor padananya (arena adanya interaksi Polar- polar ©. Aldchid dan Keton dapat berinteraksi dengan molckul air dengan membentuk Hakan hideogen _ _—_ @. REAKTIVITAS DAN: REAMSI- REARS! 1. Reaksi Adisi So Karbonit bessipat polar sehingga dapat diserang olch ukleoptik (Ne) atau Wektropilik (Et) - ~ 2 Reoktivitas ~__Faor_ yang mempengaruhi reaktwitas aldehid dan Keton a Muatan (+) pada Karbon Karbenit — _b» Fabtor sterile Dipindai dengan CamScannerTopi 3: ASAM KARBOKSILAT As TATA NAMA DAN SIFAT 1. TATA NAMA [C+ SINTESIS DAN DERIVATISASI |_4. Sinvtesis Asam Karbokslat dapot dlinteus dani allsohol primer dan aldehid metatui reatst iganti_Oat dan dengan mehamboh-| Oksdeti dengan Keatols laruton Cros ataw kan ata atom di deponya Nascrs0or Canton : © | AA on So Z Ciy-ctls-E-08 aly Ho chy of TWeAC: Asam propanest Asam propensat, se Trivial: Asam proponat Asam abst Neo et L-SIFAT ASAM KARBOKSILAT 8. Mempunyai tkatan hidrogen sesamanyo | dan dapat berikalan secora tkatan “Os = 2. DERIWATISASI Senyawa-fenyowo toronan asom Hudrogen dengan tmolacut_ aur Karborsilat adalah Seayouu dimanan guguc “oH b- Mempunyai gugus hidreksl yang polar | dari gugus eungsi -coon diganti dengan - cl, © Termacuk senyawa elertrotit lemah ~006R Canhdrida), Nie (Amida) atav -08? (ester) ae B.REAKTIVITAS DAN REAKSI -REAKS! Reaksi umune = 1. REAKTIVITAS Ee o = Kercattifan asam Katborsitat merugatn RC ol. Gsam lemah dan matin temah untuk suhy yang (ein Winggi @ Reaksi dengan basa (Penyabunan) +10 c. Reaksi dengan NHs R-cooH 4NHs > B- Botan FHe9 i T Reawsi dengan ole ‘CHicHa-coow +cle — K-cHet-cooH tHe q RC. coe yet anid sane cl) ‘Asam 2-moeasiro propane Dipindai dengan CamScannerToPIK A : TURUNAN ASAM KARBOKSILAT. A. TATA NAMA DAN SIFAT B. STABILITAS RELATIF TURUN AN. MARBoKsiLar _1,TATA NAMA © Secara_Sterite a Halide Asan co fake =at, pada agam Karborsilat di ubah menjadi] % 4 3-4 =i Kloria _ [ir PI FSR AE Conta: 9 WupAc: Etanoit Kloride | & Steara elektont: _ CHy7C~ HH Triviol , Asetit ete % 9 e ° ° tt at BC-O Yp-C-0-t-R EO DEES HI b. Anhidrida_asarn _ | Acar pada asam Karbotsila AF ubahmenad| anhidrida- : C.REAKSI ASIL HALIDAsANHIDRIDA ASAM 1, ASIL HALIDA Contoh - ° Wuerc:arhudetde etancat} —a-Hidrotisis _ Hi, t. A ‘Trio: id i NeNg-scucts Towa dnaridosiat| eg pe at C=O Dow, + gc be RL Oe SS oH Hd ©. Ester ay Contoh: 5 {PAC : Mtl propanol _ ¢ HscNo-ENcia-cHs Trivial: etl propionat of “oc! na 7S Hal — we a. Amida Monghitangxan Kata asam dan akhtcan at | diganti_ dengan amida | 2-ANHIDRIDA ASAM Anhidrida asom dituruntsan dari asam dengan Cohtoh: 5 qweac : Etonamida Mengambil air dari s gugus Karbonil dengan YO Tivia: Asetarida Menghubungkad pragmen- Fragmenya we We ‘Reaksi anhidrida asane e- Nitrid = Menjalant reaksisubtitusi_asil nurteoFitite Menggantikan mbyan at — niteil = gauh lebih realehe terhadap nurteorit a Contoh : wwpac: Etananttrit bandingian ast hatida cihca Neal: Asetonitil 4: Ads - - = ota 2: SIFAT, == _ he -e - chs a. Walid Osom + Turunan_paimg eakte a as bb Anhidsida asom — Sualu senyawa Fanpa aur © Gsher—+ Terbentuke dari pergantan satis afalebin | _b- Subtitusi atom hidregen vada gugus hidroil dengan g : ° Suatu gugus organi: Cy BS Wc E- 08 thot ce Sct. 4: Amida— Senyawa yg sangat tidak reaktip © Nitti + Mengandung rangkap 3 antara Karbon dan nitrogen (C2N) Dipindai dengan CamScannerArmida_adatah + ional Yang memilikr gugus Karbonit beritsal ee : Nutragen (N) _ * Suotu bentuk anon nitrogen 9 Sa eeere ne al — g : : a NTR - Ritrit adalah senyawa yang mengandung gugus can yang bertcat pada gugus alk’-steara Stuktural seayawa nctrit berbeda dengan asom Karbokesilat . Namun, atom ¢ dari gugus memiliki tmgkak oksidai yang soma dengan atom ¢ Karbonit _ R-c2N - _ ©. TATA NANA DAN Strat 4.AMIDA AONITRIL Z _ % 1wPAC: Ftanamide __eitycent eae: Etananiteil “Trviat : Acetonitril WANNA: Twat: Asetamido Sifak = Seayowe Yang cangat tidak reat Katene protein terdt’ dari acorn Veaton DERIVATISAS! DAN SINTESIS - 4. AMIDA 22 NUTRIL _____ “Salah sa Mencintens nitrit adatah dengan proses Amoksidas yaltu hidrokersen beroksidas’ © Sebagien dengan Kehaditan amenta dan pada atom Karbon asinye Ketfka dircabskan_ dengan proses {ndreruseri_yaitu produ dengan amonia atau dengan amina premee i hudrogen stantda dan alkene cara untue membuat amido adulah sintess amido dan ejer -fter menge “ ass ust ‘atau amine Sekunder a) Amestida Bee ep “Hac eels + 2A G2 ENS > Now ect OT # aWeo cee ) Hidronisasi Hs =cH-CH scHadaHictt ONC (Chie) CN Dipindai dengan CamScannerTOPIK G : REAKSI SUBTITUSL ALFA KARBONIL A-TAUTOMERISAS\ KETD-ENOL eis _ Reawsi subtitusy alga tegodt pada atom Karbon & ya(tu atom Karbon dé samping ugus Karbon! (Posie) dan teyadiakibat dari Keasaman proton ne “on She {var bestat aca Reaksi subttlusi « mekbatican sublitus hidrogen a dengan gugus lain- Reaksi ini” “Legadi melalui fembentukan intermediet enol atav ion enolat - Tautomensasi «eto-eno! meryjuk pada Kesetimbangan Kimia antara bentuk Keto dan bentukc eno! - 8 oh__* Mekonveme reais: R. =F He wn 7 Wen Wreto enor @. REAKTIVITAS ENOL DAN ENOLAT \katan Rangkap pada enol adalah Kaya electron Sehingga enol berlaku Sedagai_nuk\eofilte dan akan bereaksi dengan etektoeiik dengan cara yang hampir Samo dengan alkena , tetapi enol lebih reaktig dibanding alkena Karena adanya donasi elektron dari elektron proksigen. sika alkena bereaks: dengan elektrorit Seperty Brs di Brt akan menghacivkan Kation yang akan bereakst dengan Br" __ Jaleo enol bercaksi_dengan Gektrofil. Kation intermediet akan Kehilangan proton, hidroksit untuk menghasilikan senyawa tarbonil Kembali _C. HALOGENAS! ALFA ARI KETON DAN ALDEHIDA Keton dan aldenida dapat Athalegmasi pado dengan cz,Brs,atau lz dalam kondtsi_ asam isi dlfanya bila direaksixan Lol z g 5 z 3 (Aataphenos D- SINTESS ESTER ¥ Suntesis Ester Malonat x SE = ou ae ox Gremanmar_® - ciao SE Cartel halide) Lasam asetat tex _ ae tersubtitust XJ i Dipindai dengan CamScannerToPIK 7} REAKGI KONDENSASI KARBONIL REANEI_KONDENGAS ___lebih be Tae sro mene St tonpa a hi jo Suatu moltkul Kecil (seperti iL _KARBONIL E- REARS! MlcHAEL Reaksi michael mnepupakan Salah satu Conloh 4 8 Teaks! 4 b- tak jenuh karbonil -Mekanisme > naneet Ou Not Ge 0) ° a oF 4 CB) Po 5 Sy BAe a4 pe tn er SN 6 pec cen, ° ° \g= _ CC hana o 4 BEREAKSI ALOOL — ° oft ; 1.Keton Be ew OF § tao = 8 ec Nate AN am ox, SNe yoo we ne Cr BAT Ge aaa aR As Ab. 2. Aseton F. REAWS! ENAMIRA ( ALKANA + AMINA) + Purelchine earns I ans am ig . eel 0: + hone Me one "eon He Son C-KONDENSASI CLAISEN (ESTER -EsTER) Z | G- REAKs! ANNELAS! ROBIN SON Reaksi ini terjadi atos dua tohap y AP yaity dst Michael Alikuti oleh Kondensasi aldol p ° Hse —P-otaiet Hye - 2 -0GHS _ Sedatharns 0 4 menghasilkan Suatu einen (etitastaty Tonto rei : x pa ee ° ar —— Braue ie Wicd -cM-€ -ocats : (ERI esetisat ) | ee ee as “D-REAKS! DIoKMaN (SKLIGASI DicKMAN) “aida | ame oc Coane Sixtisasi dickman minp dengan konden- Sasi claisee_yaitu welibatkan atom «kat Akan ketapi cealsi AtcHman Feyadi pada Satu molerul (sikisast_Intrannotekut) Dipindai dengan CamScanner