Puesto que muchos gases se encuentran a muy bajas temperaturas (negativas en la escala centigrada), es conveniente al realizar cilculos mateméticos, transformar primero los grados centigrados en grados absolutos (figura 18). Cuando se tiene 1 mol de gas, a 1 atm de presién, una temperatura de 273 Ky ocupa un volumen de 22,4 L, se dice que se encuentra en condiciones normales (C.N.) 2.2 Teoria cinética de los gases La teoria cinética de los gases intenta explicar el comportamiento de los gases a partir de los siguientes enunciados: 1m Los gases estén compuestos por particulas muy pequefas llamadas moléculas. La distancia que hay entre las moléculas es muy grande comparada con su tamafio; esto hace, que el volumen total que ocu- pan sea solo una fraccién muy pequefia comparada con el volumen total que ocupa todo el gas. Este enunciado explica la alta compresi bilidad y la baja densidad de los gases (figura 19). No existen fuerzas de atraccién entre las moléculas de un gas, Las moléculas de un gas se encuentran en un estado de movimiento répido constante, chocan unas con otras y con las paredes del reci- piente que las contiene de una manera perfectamente aleatoria. La frecuencia de las colisiones con las paredes del recipiente explica la presién que ejercen los gases (figura 20). Todas estas colisiones moleculares son perfectamente elisticas; en consecuencia no hay pérdida de energia cinética en todo el sistema. Una pequefia parte de esa energia puede transferirse de una molécula a otra durante la colisién. m La energia cinética promedio por molécula del gas es proporcional a la temperatura medida en Kelvin y la energia cinética promedio por molécula en todos los gases es igual a la misma temperatura ‘Tedricamente a cero Kelvin no hay movimiento molecular y se con- sidera que la energia cinética es cero Con estos enunciados es posible explicar el comportamiento de los gases frente a las variaciones de presién y temperatura. Por ejemplo: 1m Elaumento que experimenta el volumen de un gas cuando se aumenta la temperatura, se explicaria de la siguiente manera: al aumentar la temperatura del gas, se aumenta la agitacién térmica de sus moléculas, es decir, las moléculas se mueven con mayor velocidad y describen trayectorias mucho mas amplias, de manera que el espacio ocupado por dichas moléculas es mayor que el que ocuparian a temperaturas mis bajas. El aumento de presién que experimenta un gas cuando se reduce su volumen se interpretaria de la siguiente manera: para una cantidad fja de moléculas encerradas en un recipiente, la presién serd tanto mayor ‘cuanto menor sea el volumen, ya que las colisiones de dichas particu- Jas contra las paredes del recipiente serdn tanto mis frecuentes cuanto menor sea la cantidad de espacio disponible para sus movimiento Los gases que se ajustan a estos enunciados se llaman gases ideales y aquellos que no lo hacen se denominan gases reales, los cuales en con- diciones bajas de temperatura o presiones altas se desvian del compor tamiento ideal. Componente: Pocesas fisico ba 4 Magnitudes | Unidades | CN. J atm = 760 Presion | mmdeHg | 1 atm = 760 torr Volumen Litres | 2.4L Temperatura Masa Figura 18. ao Figura 19, “models por beara cms ones interretar como aparece ena Figura 20, 1 movimiento desorder asa de he bolts ce unbinge e+ gps posts almovimiento que presentan has molecules de un gas Santitana [159Los gases 2.3 Leyes de los gases 2.3.1 Ley de Boyle En 1660 el quimico inglés Robert Boyle (1627-1691) realizé una serie de experiencias que relaciona- ban el volumen y la presién de un gas, a temperatura constante, Boyle observé que cuando la presién, sobre el gas aumentaba, el volumen se reducia, ya a inversa, cuando la presién disminuia, el volumen aumentaba (figura 21). Con base en los resultados de sus experimentos Boyle formulé la siguiente ley: A temperatura constante, el volumen de una masa fija de un gas es inversamente proporcional a la (presién que este ejerce. Laley de Boyle puede expresarse mateméticamente como: V« 1/P cuando T = Constante Alintroducir una constante de proporcionalidad la ley se expresa como: PV =k, donde P representa la presién, Vel volumen y k es una constante de proporcionalidad. Es 1. En un recipiente se tienen 30 litros de nitrdgeno a 20°C y a una atmésfera de presin. ;A qué presién es necesario someter el gas para que su volumen se reduzca a 10 litros? Primero identificamos las condiciones iniciales y las condiciones finales del gas: Condiciones iniciales V, = 30llitros P, ‘Temperatura = 20°C Condiciones finales V, = 10littos P, =? ‘Temperatura = 20°C 1 atm (760 mmHg) Luego despejamos P, de la expresién: V,P, = V,P, - Ay, Re’ Finalmente remplazamos, BR atm - 30 litros “ 10 litros 4Cual sera elvolumen final ocupado por 50litros de ‘exigeno cuya presién inicial es de 560 mm de Hg y ‘es comprimido hasta que la presién es de2.atm? 3atm Ve decir, si una determinada masa de gas ocupa un volumen V,, cuando la presién es P, yun volumen V;, cuando la presién es P,, el producto de la presién por el volumen tienen el mismo valor en ambas situaciones: = -PrentoncesB Ve = BV Con esta expresién podemos determinar el factor volumen y el factor de presién considerando el efecto que tiene el cambio de volumen o de presién sobre la presidn o el volumen iniciales (V, 0 P,) ya forma en que afectaré este cambio ala presidn o volumen finales (V, 0 P,). (La temperatura se mantiene constante durante todo el proceso.) Primero identificamos las condiciones iniciales y las condiciones finales del gas: Condiciones iniciales V,=S0litos Condiciones finales V,=2 — P,=2atm Luego observamos una situacién especial: P, esta expresada en unidades diferentes a P,, porlo tanto, debemos expresarla en atm o en mm de Hg. Para nuestro ejemplo vamos a expresar P, en mm de Hgasi 560 mm de Hg 2atm + 760 mmHg i Tatm = 1520 mmHg A continuacién despejamos V, dela expresién = vy, —- Via ViR = VaP Vi = Finalmente remplazamos: 50 litros - 560 mmEig = —~T0mmig = 18/42 litros 160 | esantitana2.3.2 Ley de Charles La temperatura también afecta el volumen de los gases. Los experimentos que realizé en un principio el fisico francés Jacques Charles en 1787 y que {ueron confrontados por Joseph Gay-Lussac en 1802, demostraron que el volumen de un gas se incrementa en 1/273 veces su valor a 0°C por grado de temperatura que aumente. La ley de Charles establece que: a presién constante, el volumen de la masa ‘iia de un gas dado es directamente proporcional a la temperatura Kelvin (Giguras 22 y 23). Esto significa que sila temperatura Kelvin se duplica a presién constante, el volumen se duplica; sila temperatura se reduce ala mitad,el volumen se reduce a la mitad, Matematicamente se expresa como: EE = k (apresion constante) donde V representa el Volumen, T'la temperatura y k la constante de pro- porcionalidad, Es deci, siuna determinada masa de gas ocupa un volumen V,, cuando la temperatura es T, y si ocupa un Volumen V, a una tempera- {ura T,, el cociente entze el volumen y la temperatura tiene el mismo valor en ambas situaciones: entonces, Vi Ty = Vs 7 La ecuacién muestra que el volumen de una cierta masa de gas es directa- mente proporcional a la temperatura, sélo sila presién es constante. 2.3.3 Ley de Gay-Lussac En 1808, el quimico francés J. L. Gay-Lussac (1778-1850) logré establecer claramente la relacién entre la presidn y el volumen de un gas: siel volumen de un gas no cambia mientras lo calentamos, la presién del gas aumenta en la misma proporcién en que se incremente la temperatura (figura 24), Esto significa que la presidn que ejerce un gas es directamente proporcional ala temperatura, siempre que el volumen se mantenga constante: Pe ve . F = k(avolumen constante) donde P simboliza la presién, T la temperatura y k la constante de propor- cionalidad. En determinadas condiciones iniciales y finales de presién y volumen, cuando el volumen del gas no cambia, el cociente P/T es siempre el mismo, es decir: 4 = Pp ventonces, B=Ah V, = 2litros Condiciones finales 760 mmHg 2litros Componente: Procesos fi Tea | vimb) | TK) 273 546 546 100 373 373 10 283 283 1 274 274 ° 2 273 = 2 22 =10 263 263 100 173 13 =273 | Oltedrico) | 0 Figura 22, os dios muestranla elon ne bxemperaua y volumes, Yo Ts Ley de charles. hhh Figura 24, eicién entre erperaturay presisn a volumen constant Lay ce Gays be _*n ri) Figura 23,2 fica muestra lavaracisn delvolimen en func sels temparatra be reg Un gas esté en un recipiente de 2L a 20°C y 560 | Dela expresién: a = 4 despejamos T, = BA. mmHg. A qué temperatura en °C Ilegard el gas si gs 760 mat BR aumenta la presién interna hasta 760 mmHg? Remplazando 7, = 223K-760mmHg. _ 397.76 360 mmlg Condiciones iniciales 1, =20°C +273 =293K P= 560mmbg | Transformando los Kelvin a centigrados tenemos: K ~ 273°C = 397,76 — 273°C = 124,76°C © Santillana 161Los gases dain dam Sam aim’) 2.3.4 Ley combinada de los gases ‘ ‘ ‘ Las leyes de Boyle y de Charles se pueden combinar en una ley que p i p i nos indica a la vez la dependencia del volumen de una cierta masa de gas Con respecloa la presidn y la eimperatura, Esta ley couocida, como ley combinada de los gases se enuncia como sigue: para una masa de- terminada de cualquier gas, se cumple que el producto de la presién por el volumen dividido entre el valor de la temperatura es una constante: Pov Figura2S.lslusveconueweunmaceo a Figura 25. La lustacion muestra un modelo T expliativa oe ley Dato. El valor de esta constante depende de la masa y no del tipo de gas utilizado, ya que todos los gases se comportan de la misma manera. La ley combinada de los gases puede expresarse: RV _ Bev Fi B donde las temperatura T, y T, se expresan en Kelvin (K).. 2.3.5 Ley de Dalton o de las presiones parciales John Dalton determiné que cuando se ponen en un mismo recipiente dos 0 mas gases diferentes que no reaccionan entre si: la presién ejer- cida por la mezcla de gases es igual a la suma de las presiones parciales de todos ellos (figura 25). En otras palabras, cada gas ejerce una pre- sin independiente de las otras como si fuera el nico gas dentro del recipiente. En general, la ley de Dalton se puede expresar asi: Pay = Py + P+ Py Los subindices (1, 2, 3) indican los distintos gases que ocupan ef mismo recipiente (Figura 26). La presién ejercida por un gas es proporcional al niimero de molécu- las presentes del gas e independiente de la naturaleza. Para hallar la presién parcial de cada gas en una mezcla se multiplica la presién total por la fraccién molar respectiva ast Pay X= fraccién molar Figura 26. os incts de gas empleatos prc) ~ Nay" Pra en rita del buco conenen ura mezdla a fraccién molar se define como el mtimero de moles del componente cevatos gases queremplancloreauesevesnie (1) dividido entre el mimero de moles totales: cei me Xo = Ty Fie Fie ‘Una masa gaseosa ocupa un volumen de 2,5 litros . a 12°Cy 2atm de presidn. ;Cudl es el volumen del | De !# expresidn: gas sila temperatura aumenta a38°Cyla presién | despejando V; tenemos se incrementa hasta 2,5 atm? ye Mabe Condiciones iniciales p= =2$Slitros — T, = 12°C + 273 = 285K atm) = 2Slitros+ 311 K-2atm Remplazando Vs = "735 K> 2.5 aim = 218 litros Condiciones finales v, T,=38°C+273=311K P,=2,5atm 162 | esontitana