Eter etilico El etoxietano, conocido coloquialmente como éter etilico, 0 dietiléter es un éter liquido, incoloro, muy inflamable, con un bajo punto de ebullicién, de sabor acre y ardiente. Es mis ligero que el agua (su densidad es de 736 kg/m"), sin embargo su vapor es mas denso que el aire (2,56 kg/m). El éter etilico hierve con el calor de la mano (34,5 °C), y se solidifica a “116°C Es un buen disolvente de las grasas, azufte, fésforo, ete. Tiene aplicaciones industriales como disolvente y en las fabricas de explosives. Historia Se le da el erédito de su descubrimiento al alquimista Ramon Llull en el afio 1275, aunque no hay evidencia contemporanea que lo atirmel 2rd, Lg sintetz6 por primera vez en 1540 Valerius Cordus, que lo lamé «aceite dulee de vitriolo»(oleum dulei vitriol, en lengua latina). El nombre se debe a que fae descubierto. a partir de la desilacin de etanoly deido sulfirico (conocido antiguamente como aceite de viriolo, porque se product a partir: de ese mineral), y descubrié algunas de sus propiedades medicinales, Aproximadamente al mismo tiempo, Theophrastus Bombastus von Hohenhcim (mejor conocide como Paraccls) descubrié sus propiedades analgésicas. El nombre de éter se lo dio ‘August Sigmund Probenius en 1730 Uso anestésico EI doctor estadounidense M. D, Crawford Williamson Long fue el primer cirujano que lo empled como anestésico general el 30 de marzo de 1842. Sin embargo, su autoria es discutida; no introdujo la anestesia de forma general en su préctica ni eseribié ni conferencié sobre el tema antes de que los dentistas Oliver Wendell Holmes y William Morton hicieran sus demostraciones. Los historiadores de la medicina se decantan por estos iltimos como verdaderos desarrolladores de la anestesia."! El &ter no se usa mientras haya otro anestésico disponible, por su inflamabilidad y porque es irritante para algunos pacientes. Debido a esas razones, junto con su alta inflamabilidad y su bajo punto de ignicién, el éteretilico es considerado uno de los factores de riesgo de los laboratorios. El éter puede usarse para anestesiar garrapatas antes de eliminarlas de un cuerpo animal o humano. La anestesia relaja a la garrapata y evita que mantenga su aparato bueal (hipostoma y queliceros) debajo de la piel Uso recreativo Los efectos anestésicos del éter le han hecho una droga “J Otros nombres Formula semidesarrollada Formula estructural Formula molecular Naimero CAS ‘Namero RTECS chest ChEMBL ChemSpider DrugBank PubChem Nit KkGG Incht IxChI-Inchl=1810% Key: RTZKZFIDLAIYEH-UHFFFAO Apariencia Densidad Masa molar Punto de fusién Punto de ebullicién resin de vapor Viscosidad “J ‘Esrustura widimensional Nombre 1UPAC Btoxietano General Dietiéter rer etilico ter sulfirico (CHy-CH,-0-CHy-CH Aa, 0 H,C CH; Cayo dentificadores 60-20-1 KIS775000 35702 CHEMBL16264 3168 13598 3283 OFSNST3A2Y pow 1100 fe1-3-5-4-203-412, Propiedades fisicas Incoloro 713A kein 0,7134 glem* 74,12 gimol scuust RK) 34,6 °C (308 K) -116; 440 mmitg (20°C) 0.224ePreereacional o reereattva, aunque no popular. £1 eter etlico no es tan téxico como otros disolventes utilizados como drogas reereacionales. E1 éter mezclado con etanol se vendié en el siglo XIX como droga recreativa, durante algunos movimientos por la templanza de la sociedad occidental. En esa época, no se consideraba apropiado que las mujeres consumieran bebidas alcohélicas en sociedad, asi que en su lugar se consurnian drogas que contenian éter. Un ‘medicamento para la tos llamado gotas de Hoffmann se vendfa en sa época como una de esas drogas ya que contenia mucho alcohol El éter tiende a ser dificil de consumir solo, y por lo tanto se mezclé a menudo con drogas como el etanol para uso recreativo, ‘También se puede utilizar como inhalant. Metabolismo ‘Se ha propuesto que la enzima eitocromo P450 es el que metaboliza cl dictléter.*! Ademés, el dictiléter inhibe cl alcohol deshidrogenasa, y por tanto ralentiza el metabolismo del alcohol. También inhibe el metabolismo de otras drogas requiriendo un metabolismo oxidative." Referencias » Niimero CAS 2. iip:/www.quimica.unem.ma/IMGipdi eteretilico pat Archivado el 26 de mayo de 2012 en Wayback Machine, Hoja de soguridad del éeretlico, Universidad de México, Ring, Marvin, E. Historia ilustrada de la odontologia, Mosby Doyma, p. 234 4. htip:iwwwfgse nevasilomarl997/secmetab html 109. Aspergillus flavus mutant strain 241, blocked in aflatoxin biosynthesis, does not accumulate aflR transcript] Matthew P. Brown and Gary A. Payne, North Carolina State University, Raleigh, NC 27695 fgsc.net. 5.4 P.T. Norman, A. Ripel and J. Morland (1987). «Diethyl Ether Inhibits Ethanol Metabolism in Vive by Interaction with Alcohol Dehydrogenase. Alcoholism: Clinical and Experimental Research U1 2): 163-166. doi 10.1115, (02771987 sbO1282., 6. Lamy K. Keefer, William A. Garland, Neil F, Oldfield, James E. Swagadis, and Bruce A. Mico (1985). «lnhibition of Nitrosodimethylamine Metabolism in Rats by Ether Anesthesia Cancer Research 45: 5457-60, PMID 4053020, Enlaces externos = Erowidorg = Michael Faraday’s announcement of ether as an anesthetic in 1818 indice de refracci6a (ap) 1,353 Propiedades quimicas Solubilidad en 6,9 g/100 ml (20°C) agua Momento 15D dipolar ‘Termoquimica Agguige 2712 ino SMiguide, tar 2535 Jemor/K- Capacidad 172.5 Jimol-K ealorifiea (©) Peligrosidad Punto de 228 K (45°C) inflamabilidad NFPA 704 Temperatura de 433 K (160°C) autoignicién Limites de 1,9-48,0% explosividad Riesgos Riesgos Causa sintomas de nareos y anestesiay, principales en casos extremos, la muerte por pardlisis respiratoria Tnhalacién Causa néuseas, vimito, dolor de cabeza y pérdida de la concienca,irtacin del tracto respiratorio Piel Produce resequedad y detmattis Ojos Invitacion eve y severa Compuestos relacionados Bteres Dimetiéter relacionados —Dibuailéter Otros Etanol compuestos Acido sulfirieo relacionados (25°C Lam, so ques nda conta ‘= The unusual history of ether as an anesthetic, anesthesia-nursing.com = Etheromania, worldwidewords.org ‘Calculation of vapor pressure, liquid density, dynamic liquid viscosity, surface tension of diethyl ether, ddbonline.ddbst.de Este articulo ha sido escrito por Wikipedia, El texto esté disponible bajo la licencia Creative Commons - Atribucién - ‘Compartirlgual. 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