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Controle de Qualidade Fisico-Quimico de Me‘ wlio. Lomtibune Cmutinn sdicamentos. LISTA DE EXERCICIOS 1 - RMN 1 — Uma substineia com formula molecular CsHsO2 desacoplado e acoplado. Determine a estrutura desta substincia. my oO Ovnpudae du ciiome areplodo fewuw 6 ® &Haquals Cove WWlo’ Aujedo, a war a mute) dade do MNH WV X oe 0 ° coc, qyne(C- Mila) +4 3- Gla) +4 wir on Oude fornece os seguintes ‘spectros pHs » ae ae rh etl, 34 Ntd= 4 704 socogluneion IdW= 4 8¢ desacoplado de de RMN 2 — Prediga 0 n’ de sinais esperados em um Ca protons. a) a Wad © atgicg oO » 9 ” iss cae « Ae vero o°? cu.—cH, om cy cA, we) Ton. (X-tolg) 43 (yond 44 jp LDA= (c—Mla) +4 3 ~ Os espectros a seguir sio esptetros de RMN "C desacoplados de proton para 3 aleoois isémeros com formula C;HyyO. Um DEPT ou espectro acoplado fornece as tripleto ¢ q = quarteto). multiplicidades mostradas (s = simpletos; d =dupleto; t |Wentifique o Alcool responsivel por cada espectro ¢ correlacione cada sinal. fs) +4 | Cac-balomet —jrb-O0 ats —> uk Abo ] “ Peon als envmplile Souler g— A \ imager coy ceono 3, quug iba Wr 4, sovert ws| LwNo fran wile ug NH Oras 4-5 Ample inno quel mo qui 6 eAvon® Juqno Wes: 345-4 SH0 Nomi 4 amo nf oMthiunngardoe Hae =3 col, tena 5 f apodd oo Ut ON, yslo naa. NH 4~ 0 espectro abaixo & de um éster com formula CsHs02. As multiplicidades estio indicadas. Desenhe a estrutura da substincia e assinale cada sinal. IDHe (S-gla) te you: (Ss -4) 44 d+4-@ N+as3 5 —O espectro de RMN 'H para uma substincia com formula CsHjs mostra apenas um sinal em 0,86 ppm. O espectro de RMN '°C mostra dois sinais, um intenso em 26 ppm e outro menos intenso em 35 ppm. Desenhe a estrutura da substin Ty -(3 - 31a) +4 > Jone (g-9) +38 O espectro de RMN 'H para uma substincia de formula CsH)202 ¢ mostrado abaixo. O espectro de RMN 3C tem 3 sinais e 0 resultado dos espectros DEPT esta na tabela —1 +4 = Qabaixo. Desenhe a estrutura da substancia. ‘Normal Carbon DEPT-I35 __DEFF90 ~~» | ee 1S ppm Posie Nopaak 6 Nepaive —Nopeak 9s Nepaive — Nopak

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