Ensayo controlade aleatorio Clin Pharmacol Drug Dev. Enero de 2017:6(1)3 doi: 10.1002/epdd 288. Epub 2016 Sep 22 Farmacocinética de dosis tinica y multiple de tabletas de ibuprofeno de liberacién inmediata/liberacién prolongada Tomés Legg ', Eduardo Paluch 2, Shyamale Jayawardena ? Alifaciones PMID: 27364900 DOI: 10.1002/epde.288, Abstracto Un estudio cruzado de dosis nica, aleatorizado, abierto (estudio 1;n = 35) y un estudio cruzado de dosis miitiple,aleatorizado, abierto y cruzado (estudio 2;n = 28) compararon la farmacocinética de tuna nueva formulacién de comprimidos bicapa de iberacién inmediata /liberacién prolongada (IR / FR) de ibuprofeno 600 mg cada 12 horas con ibuprofeno estindar 200 mg IR cada 4 horas. En ambos ‘studios, as 2 formulaciones fueron bioequivalentes entre sf para el érea bajo la curva de ‘concentracién plasmstica versus tiempo desde el tiempo 0 hasta la ikima concentracién medible (AUCH, hasta el infinito (AUC, J, a 12 horas (AUCo.12) y concentracién méxima (Cysuino En estudio 1, os alimentos ralentizaron la absorcién de ibuprofeno del ibuprofeno 600 mg IR/ER (C inferiormisine ) en Comparacién con el estado de ayuno, pero no afecté la extensién general (AUC) de Ia absorcion de ibuprofeno, En el estudio 2, no hubo evidencia de acumulacién de farmacos con dosis riitiples de ibuprofene IR/ER. En conclusién, el ibuprofeno 600 mg IR/ER proporciona una opcién analgésica de venta bre dos veces al dla que es bioeguivalente al ibuprofeno estindar 200 mg IR (cada 4 horas) con respecto a la t958 (Cryin ¥€l grado (AUO) de absorcién, Palabras clave: absorcién; bioequivalencia; efecto alimentari; ibuprofeno; farmacocinética, '© 2016, Colegio Americano de Farmacolagi Cis Informacién relacionada ‘Compuesto PubChem (palabra clave MeSH) LinkOut - més recursos Fuentes de texto completo wiley tras fuentes bibliogréficas scite Citas inteligentes Médico liniattials gov