Machine Translated by Google

Chất keo và bề mặt B: Biointerfaces 101 (2013) 430–433

Danh sách nội dung có sẵn tại SciVerse ScienceDirect

Chất keo và bề mặt B: Bề mặt sinh học

trang chủ tạp chí: www.elsevier.com/locate/colsurfb

Tổng hợp và đánh giá hoạt động chống oxy hóa và kháng khuẩn của
Hạt nano CuO

Dhaneswar Das a, Bikash Chandra Nathb, Pinkee Phukonc, Swapan Kumar Dolui a,
Khoa Khoa học Hóa học, Ấn Độ
Một

b
Khoa Vật lý, Ấn Độ
C
Khoa Sinh học phân tử và Công nghệ sinh học, Đại học Tezpur, Napaam, Assam, Ấn Độ

articleinfo trừu tượng

Lịch sử bài viết: Các hạt nano CuO được tổng hợp bằng phương pháp phân hủy nhiệt và được đặc trưng bởi quang phổ nhìn thấy
Nhận ngày 21 tháng 3 năm 2012
tia UV, phân tích XRD và TEM. Các hạt kết quả gần như hình cầu và kích thước hạt nằm trong khoảng 15–30
Đã nhận ở mẫu sửa đổi ngày 2 tháng 7 năm 2012
nm. Hoạt động chống oxy hóa của các hạt nano CuO tổng hợp được đánh giá bằng cách quét các gốc tự do 2,2-
Được chấp nhận ngày 6 tháng 7 năm 2012
diphenyl-1-picrylhydrazyl hydrat (DPPH). Hoạt động thu dọn gốc tự do của các hạt nano CuO được theo dõi
Có sẵn trực tuyến ngày 25 tháng 7 năm 2012
bằng phép đo quang phổ nhìn thấy được tia UV. Hoạt tính kháng khuẩn của các hạt nano CuO đã được thử nghiệm
chống lại các chủng vi khuẩn khác nhau. Các hạt nano CuO cho thấy hoạt động chống oxy hóa hiệu quả và tác
Từ khóa:
dụng diệt khuẩn chống lại Eschericia coli và Pseudomonas aeruginosa. © 2012 Elsevier BV Bảo lưu mọi quyền.
Chất chống oxy hóa

Kháng khuẩn

Hạt nano
CuO

1. Giới thiệu axit ở cuối chuỗi polyme. Chất chống oxy hóa chấm dứt các phản ứng dây chuyền này

bằng cách loại bỏ các chất trung gian gốc tự do, và ức chế các phản ứng oxy hóa

Việc đánh giá hoạt tính chống oxy hóa của vật liệu nano đã trở thành một trong khác. Butylated hydroxyanisole (BHA), buty lated hydroxytoluene (BHT) và n-propyl

những nghiên cứu cơ bản quan trọng trong khoa học và công nghệ nano. Phản ứng oxy gallate (NPG) được sử dụng làm chất chống oxy hóa nhưng do khả năng gây ung thư

hóa trong thực phẩm diễn ra khi các hợp chất chemi cal có trong thực phẩm tiếp xúc nên chúng bị hạn chế sử dụng [5,6].

với oxy trong không khí, làm mất giá trị dinh dưỡng; tạo độ ôi thiu và làm biến

màu thực phẩm [1,2]. Tiêu thụ thực phẩm bị oxy hóa gây ra các bệnh nghiêm trọng Vitamin A, Vitamin C, Vitamin E và carotenoid là những chất chống oxy hóa tự

như gan to hoặc hoại tử các mô biểu mô. Các phản ứng oxy hóa tạo ra các peroxit nhiên. Những loại chất chống oxy hóa này có thể chấp nhận một điện tử chưa ghép

lipid và các hợp chất có trọng lượng phân tử thấp là nguyên nhân gây ra các hiện đôi dẫn đến việc tạo ra chất trung gian ổn định. Chất trung gian này vẫn ổn định

tượng này. Chất chống oxy hóa đóng một nguyên tắc quan trọng trong việc chấm dứt trong một thời gian dài để tương tác theo kiểu lừa đảo, ngăn cản quá trình oxy hóa

sự ôi thiu do oxy hóa trong thực phẩm bằng cách loại bỏ các gốc tự do được tạo ra tự động và năng lượng dư thừa của điện tử dư thừa sẽ bị tiêu tán mà không làm tổn

trong quá trình oxy hóa [3,4]. Nhiều loại chất chống oxy hóa tự nhiên và tổng hợp hại đến các mô.

đã được nghiên cứu để ức chế các phản ứng oxy hóa này cho đến nay. Những chất chống oxy hóa trong chế độ ăn uống này có thể tái chế, đó là một đặc

điểm cơ bản về sinh lý của chúng để hoạt động như chất chống oxy hóa.

Các hạt nano CuO ổn định, mạnh mẽ và có thời hạn sử dụng lâu hơn so với các

chất kháng khuẩn hữu cơ. Đồng và các phức chất của nó ngày càng được sử dụng làm

Polyme cũng dễ bị oxy trong khí quyển tấn công, đặc biệt là ở nhiệt độ cao gặp vật liệu hiệu quả để lọc nước, dệt may, v.v ... Mặc dù độ nhạy cảm không đáng kể

phải trong quá trình sản xuất polyme. Quá trình oxy hóa polyme dẫn đến phá vỡ chuỗi của mô người đối với đồng và các phức hợp của nó, vi sinh vật cho thấy sự nhạy cảm

polyme và các vết nứt bắt đầu phát triển ở vùng bị ảnh hưởng. Trong trường hợp lão hiệu quả ngay cả ở nồng độ thấp hơn. Tuy nhiên, cơ chế diệt khuẩn thực sự của chúng

hóa quá trình oxy hóa cao su bên trong nó dẫn đến sự suy giảm các tính chất cơ lý vẫn chưa được biết đến. Các hạt nano đồng kim loại có xu hướng oxy hóa nhanh trong

của nó. Quá trình oxy hóa ảnh của polyme tạo ra anđehit, xeton và cacboxylic điều kiện có không khí dẫn đến không ổn định cả về hóa học cũng như vật lý, đặc

biệt nếu Cu2 + được tạo thành [7,8].

Saikia và cộng sự. [9,10] đã báo cáo hoạt động chống oxy hóa của các hạt nano

Fe3O4 và NiO và tìm thấy hoạt chất chống oxy hóa lần lượt là 80% và 90%. Dolui và
Tác giả tương ứng tại: Khoa Khoa học Hóa học, Đại học Tezpur,
Tezpur 784028, Assam, Ấn Độ. Điện thoại: +91 9957198489.
cộng sự. [11] tổng hợp các hạt nanocompozit đồng-polystyrene sử dụng nước ở cacbon

Địa chỉ e-mail: dhan013@tezu.ernet.in (SK Dolui). siêu tới hạn

0927-7765 / $ - xem vấn đề phía trước © 2012 Elsevier BV Mọi quyền được bảo
lưu. http://dx.doi.org/10.1016/j.colsurfb.2012.07.002
Machine Translated by Google
D. Das và cộng sự. / Keo và bề mặt B: Biointerfaces 101 (2013) 430–433
môi trường điôxít để nghiên cứu hoạt tính kháng khuẩn đối với các hạt có
kích thước syn. Cioffi và cộng sự. [12] đã nghiên cứu các đặc tính kháng nấm
và kìm khuẩn của hạt nano Cu / vật liệu tổng hợp polyme.
Li và cộng sự. [13] đã nghiên cứu thành công lớp phủ kháng khuẩn hai cấp với
cả khả năng diệt giải phóng và diệt tiếp xúc. Hạt nano oxit đồng [8,14,15] có
tầm quan trọng do các ứng dụng của chúng như chất chống vi khuẩn, cảm biến
khí, xúc tác, pin, chất siêu dẫn nhiệt độ cao, công cụ chuyển đổi năng lượng
mặt trời, v.v.
Một nghiên cứu gần đây cho thấy rằng stress oxy hóa [16,17] có thể là nguyên
nhân gây ra tác dụng gây độc tế bào của các hạt nano CuO trong tế bào biểu mô
đường thở của con người. Berntsen và cộng sự. [18] báo cáo rằng trong tế bào
cơ trơn đường thở của người, sự suy giảm khả năng sống của tế bào và giảm
khả năng co bóp của tế bào xảy ra do tiếp xúc với các hạt nano CuO.
Trong bài báo này, một nỗ lực đã được thực hiện để khám phá antioxi
dant và hoạt tính kháng khuẩn của các hạt nano CuO.
2. Vật liệu và phương pháp
2.1. Vật liệu
Na2CO3, CuSO4 · 5H2O và metanol được mua từ Merk, Ấn Độ. 2,2-Diphenyl-1-
picrylhydrazyl hydrat (DPPH) đã được mua từ Aldrich. Nước cất được sử
dụng để rửa các chất bẩn.
2.2. Điều chế hạt nano CuO
Các hạt nano CuO [19] được điều chế thông qua phương pháp phân hủy nhiệt
trực tiếp với sự thay đổi nhẹ. Trong một luận án tổng hợp điển hình, tiền
chất được tổng hợp bằng cách thêm dung dịch Na2CO3 0,5 M vào 100 ml dung dịch
CuSO4 0,5 M tạo âm ở 60 C. Kết tủa màu xanh lục, Cu4 (SO4) (OH) 6 được tách
ra bằng cách lọc và rửa nhiều lần bằng nước khử ion ấm để loại bỏ các ion có
thể còn lại trong sản phẩm cuối cùng. Cu4 (SO4) (OH) 6 kết quả được chuyển
vào chén silica và đặt trong tủ sấy ở 70 C trong 6–7 h. Cuối cùng, nó là
keptin, một vật liệu bọc trong múp được nung nóng trước ở 600 C để phân
hủy. Sau 2 giờ, silica nghiền được lấy ra khỏi kho và để nguội đến nhiệt độ
phòng sau đó nghiền khối lượng thu được. Kết quả thu được bột màu đen nâu.
Con đường phản ứng phân hủy nhiệt của hạt nano Cu4 (SO4) (OH) 6 thành CuO
được biểu diễn bằng các phản ứng sau:
CuSO4 · 3Cu (OH) 2 + nH2O
Cu2 (SO4) (OH) 6 · nH2O - 70 C
3CuO + 2H2O + SO2 + (1/2) O2
Cu2SO4 · 2Cu (OH) 2 - 600 C
2.3. Phép đo hoạt động chống oxy hóa
Hoạt động chống oxy hóa của các hạt nano CuO được đo bằng phương pháp
DPPH, theo báo cáo của Serpen et al. [20]. Trong một quy trình điển hình,
3,20 mL (100 M) DPPH được lấy trong một chai thủy tinh nhỏ, và 120 mg mẫu hạt
nano CuO được phân tán vào đó. DPPH được sử dụng làm nguồn gốc và CuO được
sử dụng làm chất khử gốc.
Gốc DPPH có màu tím đậm trong dung dịch, và dần dần nó trở nên không màu hoặc
màu vàng nhạt khi có mặt các cles nanoparti CuO. Tính chất này cho phép theo
dõi trực quan phản ứng và nồng độ của các gốc được theo dõi từ sự thay đổi
phần trăm tuổi hấp thụ ở bước sóng 517 nm. Tốc độ của phản ứng được tăng
cường bằng cách làm nóng hỗn hợp phản ứng ở nhiệt độ phòng. Siêu tự nhiên
chứa DPPH được thu thập trong các khoảng thời gian khác nhau.
Thời gian tìm kiếm DPPH phụ thuộc vào thời gian được nghiên cứu ở khoảng thời gian
431
15, 30, 45 và 60 phút. Hoạt động nhặt rác DPPH được tính bằng công thức sau:
Bằng
Hoạt động nhặt rác DPPH (%) = 1 - × 100,
AC
trong đó Ac và As là cường độ của pic ở bước sóng 517 nm đối với dung môi
đối chứng (DPPH) và dung môi DPPH nổi trên tương ứng.
2.4. Kiểm tra hoạt tính kháng khuẩn
Để khảo sát hoạt tính kháng khuẩn, các đầu ti nano CuO đã được thử
nghiệm chống lại các chủng: P. aeruginosa BS3, Bacillusosystemlens BP2,
Eschericia coli và Staphylococcus aureus. Thử nghiệm kháng khuẩn rial được
thực hiện bằng cách đo đường cong phát triển của vi khuẩn được nuôi cấy
trong môi trường canh trường LB với sự hiện diện của các ti vi nano CuO với
các nồng độ khác nhau (1 mg, 2,5 mg và 4 mg / mL).
Tất cả các dụng cụ thủy tinh và mẫu đã được khử trùng ở 120 C trong 10 phút.
Trong một thí nghiệm điển hình để xây dựng các đường cong tăng trưởng, tất
cả các mẫu vi khuẩn có nồng độ xấp xỉ 106–107 đơn vị hình thành khuẩn lạc trên
mỗi mililit (CFU / mL) được đưa vào môi trường canh trường LB chứa các hạt
nano CuO nồng độ khác nhau. Để đảm bảo sự tiếp xúc tối ưu giữa các hạt nano
CuO và tế bào vi khuẩn, tất cả các thí nghiệm được thực hiện trong máy lắc
lồng ấp ở 37 C và 180 vòng / phút. Sau khi cấy, mật độ quang học (OD) của
các mẫu cấy được theo dõi nối tiếp ở bước sóng 600 nm bằng máy quang phổ
trong khoảng thời gian 3 giờ. Việc nuôi cấy môi trường không có hạt nano
trong cùng điều kiện tăng trưởng được sử dụng làm đối chứng. Để phá vỡ cản
trở quang học tiềm năng trong quá trình đo quang học của các rãnh đang phát
triển gây ra bởi đặc tính tán xạ ánh sáng của các hạt nano, sự phân tán của
các hạt nano không có vi sinh vật được sử dụng làm điều khiển trống [21]. Tất
cả các thử nghiệm được lặp lại ba lần trong chương trình Dupli cate, để đảm
bảo kết quả đồng nhất. Độ lệch chuẩn được tính toán theo sai số chuẩn bằng
phương trình:
n
1
S = 2
(xi - x¯)
N - 1
i = 1
trong đó (x1, x2, x3, ... xi) là các giá trị quan sát của các mục mẫu
và x¯ là giá trị trung bình của các quan sát này, (N – 1) được gọi là
hiệu chỉnh của Bessel.
2.5. Đặc tính hóa
Quang phổ hấp thụ nhìn thấy tia UV được ghi lại bằng cách sử dụng máy
quang phổ nhìn thấy tia UV Shimadzu UV-2550 ở nhiệt độ phòng. Kích thước và
hình thái của các hạt nano CuO được quan sát bằng kính hiển vi điện tử truyền
qua JEOL JEM 2100 ở điện áp gia tốc 200 kV. Cấu trúc tinh thể của các hạt
nano CuO được nghiên cứu bằng cách sử dụng phương pháp đo nhiễu xạ tia X
(Miniflex, Rigaku Japan) với bức xạ CuK (= 0,15418 nm) ở 30 kV và 15 mA với
tốc độ quét 0,005 S 1 trong 2 phạm vi 20–70 .
3. Kết quả và thảo luận
3.1. Đặc tính của các hạt nano
Phổ UV-nhìn thấy của các hạt nano tổng hợp được thể hiện trong Hình 1.
Trong quang phổ, cực đại ở 380 nm là do sự hấp thụ plas mon bề mặt của oxit
kim loại. Sự hấp thụ plasmon bề mặt trong các hạt nano oxit kim loại là do
dao động chung của các electron vùng dẫn tự do bị kích thích bởi bức xạ điện
từ tới. Loại cộng hưởng này được nhìn thấy khi
Machine Translated by Google
432 D. Das và cộng sự. / Keo và bề mặt B: Biointerfaces 101 (2013) 430–433
Hình 1. Phổ UV của các hạt nano CuO.
Hình 2. Hình ảnh TEM của các hạt nano CuO được tổng hợp.
bước sóng của ánh sáng tới vượt xa đường kính hạt ter. Dải hấp thụ plasmon
bề mặt với cực đại ở bước sóng 380 nm
cho biết sự hình thành các hạt nano CuO.
Hình thái và cấu trúc vi mô của các sản phẩm đã chuẩn bị là
được kiểm tra thêm với TEM. Hình 2 cho thấy một hình ảnh TEM điển hình của
các hạt nano CuO được tổng hợp. Từ hình ảnh TEM, nó có thể được
thấy rằng các hạt gần như hình cầu với tương đối đồng đều
đường kính và kích thước hạt được tìm thấy là 15–30 nm.
Hình 3. Mẫu XRD của các hạt nano CuO được tổng hợp.
Hình 4. Quá trình thu dọn gốc tự do phụ thuộc vào thời gian bằng các hạt nano CuO.
Hình 3 đại diện cho dạng XRD của các ticles nano CuO được tổng hợp. Các
đỉnh khác nhau được quan sát tại (2) = 33,33 (1 1 0), 35,69
(1¯ 1 1), 38,90 (111), 48,91 (2 0¯ 2), 53,36 (0 2 0), 58,24 (2 0 2) và
61,72 (1 1¯ 3) tương ứng với các mặt phẳng khác nhau của các cles nanoparti
CuO. Điều này khẳng định sự hình thành của các hạt nano CuO. Mọi CuO
các hạt nano có khoảng cách giữa các lớp là 1,78861A˚ là
được tính toán bằng cách sử dụng âm mưu Williamson Hall.
3.2. Hoạt động chống oxy hóa
Người ta quan sát thấy màu của dung dịch DPPH chứa đồng minh gradu chuyển
từ màu tím đậm sang màu vàng nhạt khi có mặt của
Hạt nano CuO. Hình 4 cho thấy quang phổ UV-nhìn thấy được của DPPH trong
sự hiện diện của các hạt nano CuO trong các khoảng thời gian khác nhau. Các
phần trăm hoạt động thu dọn DPPH của các hạt nano CuO là
được đánh giá từ sự giảm độ hấp thụ phần trăm ở bước sóng 517.
Cường độ đỉnh ở bước sóng 517 nm giảm dần theo thời gian giữa các giá trị,
điều này cung cấp bằng chứng về khả năng quét gốc tự do
của các hạt nano CuO. Trong thử nghiệm này, chúng tôi nhận thấy rằng
Hoạt động loại bỏ DPPH của các hạt nano CuO lên đến 85% trong 1 giờ.
Các hạt nano CuO có khả năng chuyển mật độ điện tử của nó
về phía gốc tự do nằm ở nguyên tử nitơ trong DPPH.
3.3. Kiểm tra hoạt tính kháng khuẩn
Hoạt tính kháng khuẩn của các hạt nano CuO trên vi khuẩn E. coli, S.
aureus, P. aeruginosa BS3 và B. Cirlens BP2
đã được cho trong Hình 5 (a), (b), (c), (d) tương ứng. Nó cho thấy một
ức chế sự phát triển đáng kể của nuôi cấy vi khuẩn bằng các đầu ti nano CuO
đối với đối chứng. Hoạt động kháng khuẩn trong trường hợp
của E. coli cho thấy nồng độ 1 mg / mL của CuO nanoparti cles ức chế sự phát
triển của vi khuẩn sau 9 giờ và ở nồng độ
4 mg / mL, ức chế tăng trưởng bắt đầu sau 3 giờ đối với nuôi cấy con lăn.
Trong trường hợp S. aureus, tất cả các nồng độ của CuO
các hạt nano làm chậm sự phát triển gần như trong cùng một khoảng thời gian.
Nhưng trong trường hợp P. aeruginosa BS3, sự giảm đáng kể
tăng trưởng sau 4 giờ ở nồng độ hạt nano CuO cao nhất
(4 mg / mL). Theo đó B. cereus cho thấy sự ức chế tăng trưởng trong khoảng
thời gian ngắn sau 12 giờ ở tất cả các nồng độ liên quan đến việc kiểm soát
cuộc thí nghiệm.
Từ thí nghiệm trên có thể cho rằng CuO
các hạt nano có hiệu quả trong việc tiêu diệt / ức chế một loạt vi khuẩn
sự phát triển. Tuy nhiên, nồng độ nano CuO cao hơn có ý nghĩa
trong tác dụng diệt khuẩn. Một trong những lý do có thể cho điều này có thể
tương tác trực tiếp giữa các hạt nano CuO và bề mặt màng ngoài của vi khuẩn.
Trong bối cảnh này, một số
các cơ chế đã được đề xuất để giải thích hành vi kháng khuẩn rial của các
oxit kim loại. Makhluf và cộng sự. [22] khám phá
Machine Translated by Google
D. Das và cộng sự. / Keo và bề mặt B: Biointerfaces 101 (2013) 430–433
Hình 5. Ảnh hưởng của các hạt nano CuO đối với sự phát triển của E. coli, S. aureus, P. aeruginosa BS3, B. cereus BP2 (a), (b), (c) và (d) tương ứng. Các mẫu cấy được thiết lập trong
môi trường LB có chứa các nồng độ nano CuO khác nhau (1, 2,5 và 4 mg / mL). Các sai số tiêu chuẩn được thể hiện trong hình như được tính toán từ các thí nghiệm giai thừa 3 × 3.
hành vi kháng khuẩn của MgO và đề xuất sản xuất các loại oxy hoạt tính do sự
hiện diện của MgO. Các loại oxy hoạt động tương tác với màng tế bào vi khuẩn
và cho phép xâm nhập của các hạt MgO riêng lẻ vào trong tế bào. Zhang và cộng
sự. [23] đã báo cáo rằng sự hiện diện của các hạt nano ZnO dẫn đến tuổi đập
đối với thành màng của vi khuẩn E. coli. Những hư hỏng như vậy một phần có
thể do tương tác trực tiếp giữa các hạt nano ZnO và bề mặt màng vi khuẩn.
Hiệu quả kháng khuẩn của các hạt nano CuO tăng lên theo nồng độ. Sự ức chế
sinh trưởng có thể là do sự phá vỡ màng tế bào bởi các hạt nano CuO dẫn đến
hoạt động của enzym tế bào [8].
4. Kết luận
Như vậy chúng tôi đã tổng hợp thành công các hạt nano CuO và đánh giá
hoạt tính chống oxy hóa cũng như kháng khuẩn của chúng. Các hạt nano CuO cho
thấy hoạt tính quét gốc tự do lên đến 85% trong 1 giờ, tương đối cao hơn so
với các hạt nano oxit kim loại khác. Các hạt nano CuO là chất chống oxy hóa
đầy hứa hẹn trong quá trình xử lý polyme và các hệ thống phi sinh học. Với sự
gia tăng nồng độ hạt nano CuO, làm giảm đáng kể sự phát triển của vi khuẩn.
Điều này ngụ ý hoạt động kháng khuẩn thành thạo của CuO đối với E. coli và P.
aeruginosa.
Sự nhìn nhận
Nhóm tác giả xin trân trọng ghi nhận sự giúp đỡ và hỗ trợ của cơ quan chức
năng Đại học Tezpur. Tác giả đầu tiên cũng muốn xác nhận đã nhận được học
bổng Quốc gia Rajiv Gandhi từ UGC, Ấn Độ.
433
Người giới thiệu
[1] EN Frankel, Khoa học về Thực phẩm Xu hướng. Technol. 4 (1993) 220.
[2] J. Fernandez, JA Perez-Alvarez, JA Fernandez-Lopez, Food Chem. 59 (1997)
345.
[3] EA Coppin, OA Pike, J. Am. Chèm dầu. Soc. 13 (2001) 78.
[4] E. Beltran, R. Pla, J. Yuste, M. Mor-Mur, Thịt. Khoa học. 66 (2004) 719.
[5] M. Ahamed, M. Karns, M. Goodson, J. Rowe, S. Hussain, J. Schlager, Y. Hong,
Toxicol. Appl. Pharmacol. 233 (2008) 404.
[6] BN Ames, Khoa học 221 (1983) 1256.
[7] M. Raffi, S. Mehrwan, TM Bhatti, JI Akhter, A. Hameed, W. Yawar, MMU
Hasan, Ann. Vi sinh. 60 (2010) 75.
[8] G. Ren, D. Hu, EWC Cheng, MAV Reus, P. Reip, RP Allaker, Int. J. Chất kháng khuẩn.
Đại lý 33 (2009) 587.
[9] S. Paul, JP Saikia, BKKonwar, SK Samdarshi, J. Magn. Magn. Mater. 321 (2009)
3621.
[10] JP Saikia, S. Paul, BK Konwar, SK Samdarshi, Colloids Surf. B: Biointerfaces 78 (2010)
146.
[11] IR Kamrupi, SK Dolui, J. Appl. Đa hình. Khoa học. 120 (2011) 1027.
[12] N. Cioffi, L. Torsi, N. Ditaranto, G. Tantillo, L. Ghibelli, L. Sabbatini, T. Bleve
Zacheo, MD Alessio, PG Zambonin, E. Traversa, Chem. Mater. 17 (2005) 5255.
[13] Z. Li, D. Lee, X. Sheng, RE Cohen, MF Rubner, Langmuir 33 (2006) 9820.
[14] CT Hsieh, JM Chen, HH Lin, HC Shih, Appl. Thể chất. Lett. 82 (2003) 3316.
[15] X. Zhang, G. Wang, X. Liu, J. Wu, M. Li, J. Gu, H. Liu, B. Fang, J. Phys. Chèm. C 112
(2008) 16845.
[16] M. Ahamed, MA Siddiqui, MJ Akhtar, I. Ahmad, AB Pant, HA Alhadlaq, Biochem. Lý sinh.
Res. Commun. 396 (2010) 578.
[17] B. Fahmy, SA Cormier, Toxicol. In Vitro 23 (2009) 1365.
[18] P. Berntsen, CY Park, BR Rutishauser, A. Tsuda, TM Sager, RM Molina, TC
Donaghey, AM Alencar, DI Kasahara, T. Ericsson, EJ Millet, J. Swenson, DJ
Tschumperlin, JP Butler, JD Brain, JJ Fredberg, P. Gehr, EH Zhou, JR Soc.
Giao diện (2012), http://dx.doi.org/10.1098/rsif.2010.0068.focus.
[19] E. Darezereshki, F. Bakhtiari, J. Miner. Kim loại. 47 (2011) 73.
[20] A. Serpen, E. Capuano, V. Fogliano, V. Gökmen, J. Agric. Thực phẩm Chem. 55 (2007)
7676.
[21] N. Jones, B. Ray, KT Ranjit, AC Manna, FEMS Microbiol. Lett. 279 (2008) 71.
[22] S. Makhluf, R. Dror, Y. Nitzan, Y.Abramovich, R. Jelinek, A. Gedanken, Adv. Funct.
Mater. 15 (2005) 1708.
[23] L. Zhang, Y. Jiang, Y. Ding, M. Povey, D. York, J. Nanopart. Res. 9 (2007) 479.