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MANUAL DE ESTIMULACION MATRICIAL DE POZOS PETROLEROS MI, Carlos Islas Sitoa @ COLEGIO DE INGENIEROS PETROLEROS DE MEXICO, A.C. PROLOGO El Colegio de Ingenieros Petroleros de México A.C., a través de su Comité de Publicaciones, ha em- prendido un programa de edicién de libros elabora- dos por sus agremiados, que permitan coadyuvar en el desarrollo profesional del ingeniero dedicado a Ia explotacién de hidrocarburos. El presente Manual constituye un esfuerzo mas, bajo los auspicios de este programa y en él se presen- tan los principios que fundamentan la estimulacién matricial de pozos petroleros y el estado actual de es- ta especialidad, En su primer capitulo se introduce al lector en la estimulacién de pozos petroleros. En el segundo ca- pitulo se establece la necesidad de aplicar la estimu- lacién para mejorar el comportamiento de los pozos, incluyendo la discusién amplia del dafio a la forma- ci6n, su evaluacién y consecuencias de su remocién. Los capftulos IIT y TV presentan los fundamentos de la estimulacién matricial y su estado actual en el 4mbito mundial, pretendiendo proporcionar al lector criterios para la selecci6n de la estimulacién, sus flui- dos y aditivos de tratamiento y el disefio para su rea- lizacion, El libro fue escrito por el M. I. Carlos Islas Silva, a quien externamos nuestro agradecimiento por su valiosa colaboracién en beneficio de la Ingenieria Pe- trolera. Ing. Carlos Cuellar Angulo Presidente La realizaci6n del presente libro ha sido posible con Ja ayuda de mi esposa Silvia y mis hijos, en especial Mayra, quienes en todo momento me alentaron y coadyuvaron en la mecanografia y elaboracién de los dibujos presentados. Para ellos mi mayor reconoci- miento. Un especial agradecimiento al Ing. Claudio Sén- chez Montalvo por su valiosa intervencién en la pre- paracién de borradores y versidn final del Manual y ala QFB. Alicia Mufioz Herrera por la revisién del primer borrador. AGRADECIMIENTOS Mi agradecimiento también al Colegio de Ingenie- 10s Petroleros de México, por hacer posible esta pu- blicacién. Finalmente mi reconocimento a los especialistas en la estimulacién de pozos, en especial a la compafifa Halliburton y Dowell-Schlumberger, por el material incluido, y que debidamente referenciado enriquecié el contenido de este Manual de Estimulacién Matri- cial de Pozos Petroleros. Carlos Islas Marzo 1991 CONTENIDO Pagina 1 INTRODUCCION 1.1 Definicién de estimulacién ..... 1.2. Importancia de la estimulacion . . 1.3 Desarrollo historic ..... WL. ESTIMULACION DE POZOS Y EL DANO A LA FORMACION W1 Introducci6n ...... 1.2. Métodos de estimulacion . 1.3. Dafto a la formacién y pseudodaios 1.4 Efectos del dafio ILS Origen del dafio a la form 1.6 Mecanismos del dafio 117 Tipos de dafio ..... 11.8 Evaluacién del dafio . Ml ESTIMULACION MATRICIAL NO REACTIVA .. L1 Tipos de estimulacién matricial . II.2 Fenémenos de superficie . W.3 Surfactantes IIL4 Tipos de dafio susceptibles de remover con estimulacién mat icial no reactiva . MLS Seleccién de surfactantes en la estimula IIL.6 Fluidos base . sees ML? Disefio . SSSBBBRR BESSrosow WW __ ESTIMULACION MATRICIAL REACTIVA IV.1 Introduccion ..... : WV.2 Acidos V3 Gi IV.8 Seleccién de fluides en la acidificacién matricial... IV.6 Estudios de laboratorio para el disefio de una estimulacién matric IV.7 Técnicas y disefios de estimulaciones matriciales reactivas 1. INTRODUCCION Entre los més importantes desarrollos tecnol6gicos con que cuenta la Ingenieria Petrolera estén los mé- todos de estimulacién de pozos. ‘Tal es la importan- cia de la estimulacién de pozos que se puede asegu- rar que no existe pozo en el mundo en el que no se haya aplicado uno 0 més de estos procedimientos; ain ‘més, muchos pozos existen como productores comer- k q = 2tesh (Px = Pata) ts wLn(sT 9) TT ST Combinando estas ecuaciones con las Ees 11.7 y 11.8, se demuestra que: 11.16 De aqui puede observarse que: a) Sikx < k, S > 0, el pozo esté dafiado b) Sikx = k, $ = 0, el pozo no tiene daiio ©) Sikx > k, $< 0, el pozo fue estimulado La tabla IL-1 presenta valores tipicos de S y su si nificancia relativa Tabla II.18 Valores tipicos de S y su significancia relativa Valor del dafio verdadero Condici6n del pozo ‘a la formacion S Altamente dafiado Dajiado Sin Dafio Acidificado - Fracturado - Masivamente Fracturado +4 vv wa AWA 11.4 EFECTOS DEL DANO Con la finalidad de evaluar en forma tebrica y cuan- titativa los efectos de los daiios susceptibles de remo- verse a través de la estimulacién matricial (restriecio- nes en los tiineles de las perforaciones y dafio verda- dero en la formacién), en principio considérese_un ozo en un yacimiento que no presenta ningtin tipo de dafio; es decir, supéngase que S = 0. En estas con- diciones se puede estimar el potencial ideal y natural del pozo con el empleo de la Ec 11.6. En unidades de ‘campo esta ecuacién es: Para aceite: 0.007082 koh (Pws — Pwhea) ' may BostoLn(re/ t) Para gas: 0.000704 igh (Pws? — Pw ig = 2000704 Iegh (Ps? = Pollen) ag ZingTLin(ee/ 0) Para agua (caso de pozo inyector): 0.007082 kh (Pwfigest — Ps) a = eg BodeLaniie/ ) Donde: % Gasto de produccién de aceite (BPD) Oe Gasto de produccién de gas (PCD @ 14.7 psi, 60°F) we Gasto de produecién de agua (BPD) ky, gy ky! Permeabilidad al aceite, al gas al agua, respectivamente (mD) h + Espesor neto productor 0 inyector (pie) Pws + Presién del yacimiento (psi) Pwhiea) + Presién de fondo fluyendo (0 inyectan- do) (psi) Bo, By + Factor de volumen del aceite y agua, res- pectivamente (adimensional) oy My Boe + Viscosidad del aceite, gas y agua, respec tivamente (cp) te : Radio de drene del pozo (pie) ty : Radio del pozo (agujero) (pie) z Factor de compresibilidad del gas (@Q Pu, T) (adim.) T : Temperatura del yacimiento (°R) Como se mencioné anteriormente en condiciones ideales, es posible con estas ecuaciones estimar el po- tencial natural de un pozo. Sin embargo, cuando se tiene un agujero revestido y disparado, el flujo que puede aportar el pozo, debe converger hacia los ti- neles de los disparos, Como se muestra en la Fig IL-4, se tendrd un flujo lineal a través de cada ttinel del dis- paro y el flujo en esta zona deberd estimarse por la Ley de Darcy para flujo lineal El tinel de la perforacién se logra por la detona- ci6n de cargas explosivas que generan presiones alti- simas y que lanza un ‘‘Jet”” a velocidades de 15,000 1 30,000 pie/seg. Este impacto hace que se perfore la tuberia de revestimiento, el cemento y llegue has- tala formacién, la cual se compacta alterando sus ca- racteristicas fisicas y propiciando el inicio de los pro- blemas asociados con la restriecién al flujo a través de las perforaciones. Estas restricciones se ven incre- mentadas por los detritos de las pistolas, Ia tuberfa, cl cemento y la propia formacién. Naturalmente esto se agrava cuando las perforaciones se realizan en se- no de fluidos sucios (con contenido de s6lidos). Las consecuencias de esta situacién propician que los ti- neles de los disparos se encuentren en mayor 0 me- 7 nor grado con residuos sélidos y su efecto puede ser estimado considerando que el tiinel de la perforacién esté empacado, con sélidos que propicien una permea- bilidad del orden de Darcys. En estas condiciones a Ley de Darcy para flujo lineal sera vitil para caleu- lar el gasto de fluido a través del tinel de la perfo 0.001127 k AAP = 11.20 Batol. ie: Perea media dl empae (D) 9 [A Area dejo (pit) |AP. Gafda de prestn 3 través del nel (pa) fo: Factor do vole tim") .g0Trar kar bo: Viscose dol fui (ep) BosoL TE Longitd del tint (ne) 4: Producién através det tine! (BPD) Figura II.4 Efecto del dafio en el tunel de la perforacién. Donde: 4p : Produccién a través del tinel de la perfora- cién (BPD) k : Permeabilidad del empaque (mD) A: Area transversal de flujo del ttinel (pie?) AP: aida de presin a través del cine! (psi) B, : Factor de volumen del fluido (adim.) i + Viscosidad del fluido (cp) L : Longitud del tiinel (pie) Un simple célculo con la Ec 11.20, concluye que la limpieza de los tineles de las perforaciones es de- terminante para que el pozo pueda manifestarse; de otra forma puede observarse que en la mayoria de los casos, el pozo al perforarse, no se manifiesta La eliminacién de las restricciones en los tiineles de los disparos y su conexi6n con la formacién, a tra- vés de la zona compactada, constituyen el objetivo in- mediato de la primera estimulacién a un pozo, el tra- tamiento de limpieza. Esto obliga en lo general a es- timular el pozo inmediatamente después de efectuar las perforaciones, lo cual permitiré facilitar Ia indue- cién del pozo a produccién. Considerando que ya no se tiene restriccién algu- na en las perforaciones, es conveniente discutir cual serfa el efecto en la productividad del pozo por la pre- sencia del daiio verdadero a la formacién. Para esto astimase la situacién planteada en la Fig 1.3, supo- niendo como en el caso anterior, que los pseudofac- tores de dafio son nulos y que se trata de un yacimiento bajosaturado. La Fig II.3 presenta un pozo y una geometria ra- dial circular con una zona de radio de penetracién ry y permeabilidad k,, diferente a la permeabilidad de la formacién k haciendo un balance de presiones se tendré lo siguiente: (Pws — Pwf) = (Pws — Px) + (Px — PwhIL21 aplicando la expresién 11.17 para este caso se tiene Bo Ho do Ln (Felt) (Pes a D007 ke 11.22 donde ke es una permeabilidad promedio equivalen- te alas permeabilidades kx y k. Considerando condi- ciones de flujo permanente, se tendra: Bo Ho Go Lin (Fe! tx) 0.007 kh M25 (Pws — Px) = Bo Ho Go Ln (Fe! tw) (Px — Pwh) = “S007 kx h IL2¢ sustituyendo 11.22, 11.23 y IL.24 en 11.21 By hy G Li (Fe!) 0.007 ke k fmol tie yt 0.007 h | k ky De donde: 11.25 En esta ecuacién, puede observarse que si kx 0, ke -* 0, lo cual significa que la respuesta del ozo dependerd de la restriccién en la permeabilidad de la zona alterada, pudiendo en algunos casos no ma~ nifestarse el pozo por la presencia de una zona alre- dedor del mismo con muy baja permeabilidad, esto independientemente de que esta zona sea de peque- fia o gran penetracién. En otro orden de ideas, por definicién, el indice de productividad Jo, esté dado por: cA Jee Rae Pot 11.26 En el caso de un yacimiento ideal con empuje hi- dréulico 100% efectivo, se puede considerar que Pws no cambia con el tiempo y se tendré una Kinea recta cn la grafica de Pwf vs. 4 Pat = ———q, + Pws 127 Esta gréfica es conocida como RELACION DE COMPORTAMIENTO DE FLUJO “IPR” y se presenta en la Fig 11.5. Por lo general la presién del yacimiento, Pws, dis- minuye a medida que se explota, por lo que J cam- bia en funci6n del tiempo. La misma Fig II.5 mues- tra la curva (a) que representard el comportamiento real de un yacimiento en condiciones naturales de la formacién, es decir, cuando la formacién no ha su- frido ninguna alteracién en Ia zona vecina al pozo. ‘Sin embargo, generalmente las formaciones se encuen- tran en mayor 0 menor grado dafiadas. Este dafio pro- picia una pérdida de presién adicional a la caida de presién que se tiene en condiciones naturales; esto si se considera que el poz0 produce con el mis- mo gasto, situacién representada en la Fig 11.5 por Ia curva (b). % | | i i i Gasto de produccion a, TBPD) Figura IIS Relacién de comportamiento de flujo (IPR) Ahora bien, sila formacién en la vecindad del po zo se encuentra en mejores condiciones de flujo (ma- yor permeabilidad debido a una estimulacién), la cafda de presién sera menor, comportamiento representa: do por la curva (c). Esto significa que para una mis- ma caida de presi6n el gasto en condiciones de for- macién dafiada es menor que el que se obtendeia si no hubiese dafio y por el contrario sila formacién es estimulada, para la misma caida de presién se obten- dria mayor produccién. Para un corto periodo de explotacién, independien- temente del tipo de empuje del yacimiento, la pre- sién del mismo no cambia sensiblemente, por lo que Pws se puede considerar constante y en consecuen- cia el indice de productividad. Dado que el proceso de estimulacién de un pozo se realiza en cuestién de horas, las condiciones del pozo antes y después de la cstimulacién y siempre considerando régimen perma- nente, se puede considerar que se realiza en periodos cortos de explotacién, por lo que la determinacién del indice de productividad del pozo antes y después de Ta estimulacién puede evaluar su efecto. Con los considerandos anteriores supéngase que se tiene el indice de productividad de un pozo en el cual la formacién no ha sufrido alteracién alguna, dado por la Ec 11.26: eo Je Pas — Pat 11.26 siendo J, este indice y qo ¢l gasto de produccién ori- ginal bajo estas condiciones. or otto lado si la formacién presenta alguna alte~ racién en la vecindad del pozo, el indice de producti- vidad Jj, que se tendrfa bajo la misma cafda de pre- cn 2 -_+_ 11.28 hPa — Pot donde q, seré el gasto de producci6n bajo condicio- nes alteradas. De aqui, considerando la misma cafda de presi6n en ambos casos, se tiene: 2ake h La (1 /r, ce Je | mE I) ag Jo % Qmk h Kk ie En (Fl sustituyendo I1.25 en esta expresién: de Ln (te/F4) 11.30 Jo k Ln (tf) + = Lm (tet) Gon esta ecuacién se puede estimar la relacién de indices de productividad conociendo, rey yy ty ¥ 1a relaci6n k/ky 378 ‘Como ejemplo considérese un pozo de radio 4 pg y radio de drene de 750 pies, con una zona daiiada {que ha disminuido su permeabilidad original en va- rios grados y diferentes penetraciones de la zona al= terada. Aplicando a estas condiciones la Ee II.30, se pueden calcalar los efectos de esta zona en la relacién de productividades. Los resultados se presentan gra- ficados en la Fig 11.6. En esta figura se aprecia por ejemplo que si la permeabilidad de la formacién reducida de 100 mD a 10 mD, con una penetracién de esta zona de 6 pulgadas, el cociente de produc- tividades es aproximadamente de 0.46. Esto signifi- caria que si el pozo tiene un potencial para producir 1 000 BPD, tinicamente por la presencia de la zona dafiada estaria produciendo 460 BPD. La Fig IL7 pre- senta el mismo caso de la Fig II.6, solo que difiere en una mayor penetracién de la zona daftada. Se ob- serva que a cualquier disminucién de permeabilidad por causa de dafio en la zona inmediata al pozo, el efecto en la reduecién de productividad es considera- ble, sin que se requiera de una gran penetracién. Voiviendo al mismo ejemplo planteado, si a tra vés de una estimulacién se remueve el dafio, ocasio- nando que la permeabilidad de la formacién se res taure, se puede esperar que el pozo eleve su produc cién de 460 BPD a 1 000 BPD, es decir se obtendré un incremento de produetividad de 2.2. Por otra parte, si la formacién no se encuentra da~ jiada o el dafio ha sido removido, y suponiendo que se puede lograr a través de una estimulacién de en- tvada radial circular un mejoramiento de la permea- bilidad natural de la formacién, la Fig 11.8 muestra cl efecto en Ia productividad del pozo. Por ejemplo, si se tuviese una penetracién del fluido de estimula- cin de 12 pulgadas y un aumento de la permeabili- dad de la formacién en esta zona de 10 veces, se lo- ¢grarfa un incremento en la productividad maximo de 4.1. Esto significa que si el pozo tuviese un potencial de 1.000 BPD con esta estimulacién se podria alcan: zar una produccién de 1 100 BPD, incremento insig- nificante comparado con el que se obtendria si slo se remueve el dao. 10 } 2) lo < lo ie io > ie sw Penetracion dela zona dafiads (pulgs) Figura 11.6 Pérdida de productividad debido @ una so- mera penetracion de dafio alrededor del pozo. wl I | permesbiidad con dao _ 4 5 PRODUCTIVIDAD CON DANO PRODUCTIVIDAD SIN DANO on om om Penetracion dela zone dohads (pes) Figura 11.7 Pérdida de productividad debido a una pro- funda penetracién de dafio alrededor del pozo. 15 ORIGEN DEL DANO A LA FORMACIONS.2,10.11 Estudios de laboratorio y de campo indican que la mayor parte de las operaciones que se realizan para Ja consecucién de un pozo petrolero, originan una fuente potencial de daio a la productividad del po- 20. El dafio a la formacién puede ser causado por pro- esos simples 0 complejos, presenténdose en cualquie- ra de las etapas de la vida de un pozo. El proceso dinmico de la perforacién constituye cl primero y més importante origen del dafio, el cual puede verse agravado durante la cementacién de tu- berfas de revestimiento, en las operaciones de termi- nacién o reparacién de los pozos, ¢ inclusive por las operaciones mismas de estimulacién. En estas inter- venciones a los poz0s la fuente del dafio la propicia el contacto e inva macién. Durante el proceso natural de produccién de los pozos, puede originarse también el dafo, al aterarse las caracteristicas originales de los fluidos del yacimien- t0 0 las de los minerales que constituyen la roca, La investigacién y el diagnéstico de las causas es- pecfficas que producen el dao, son basicas para pre- venirlo o para removerlo, La remocién del dafio ocu- rrido en una formacién resulta en lo general dificil ¥ costosa, por lo que su prevencién o por lo menos su minimizacién debe ser el enfoque principal con el que se planee cualquier operacién en un pozo. in de materiales extrafios en la for- 26 24| 32| 30} 28 26) 2al PRODUCTIORD ANTES DEL MEIORAMENTO 22 29) ta 16] 14 12 1.092940) aD 100 120 140160 180 200 Figura 11.8 Efecto de una zona de permeabilidad mejo- rada en la productividad de un pozo. 11.5.1 Operaciones Durante las Cuales se Produce el Dafio Perforacién. Desde que la barrena entra a la 20- na productora hasta que se alcanza la profundidad total del pozo, esta zona esté expuesta a lodos de per- foracién y operaciones diversas, que afectarén fuer- temente la capacidad de produccién del pozo. Cuando se perfora a través de la zona productora, Ja calidad del fluido de control y la presién diferen- cial ejercida contra la formacién son criticas. Bl da- fio y su efecto en la productividad del pozo resultan de la interacci6n del filtrado del lodo con los fluidos y minerales que contiene la roca y de la invasién de sélidos tanto del propio fluido de perforacién como de los recortes de la barrena. El lodo de perforacién contiene entre otros materiales arcillas, agentes den- sificantes y aditivos quimicos, todos ellos potencial mente dafinos. La invasién de estos materiales de- pende de la efectividad del control de pérdida del fil trado y del tamaifo relativo de los sélidos y los poros de la formacién. Esta invasién puede variar de pocas pulgadas a varios pies. Adicionalmente la accién escariadora de la barre- na y de los estabilizadores puede sellar los poros o fi- suras presentes en la pared del pozo. Gementacién. Durante la cementacién de la tu- beria de revestimiento, al bajar ésta puede causarse una presidn diferencial adicional contra las zonas pro- ductoras, comprimiendo el enjarre y aumentando las posibilidades de pérdida de fluidos. Las lechadas de cemento también producen tn alto filtrado y los pro- pios sélidos pueden invadir la formacién. Los fluidos lavadores y espaciadores, y otros productos quimicos contenidos en la propia lechada de cemento, utiliza- dos normalmente durante la cementaci6n, pueden ser fuentes potenciales de dafio a la formacién. Los fil trados de lechadas con pH elevado, son particular mente dafiinos en formaciones arcillosas, adicional- mente al entrar en contacto con salmueras de la for- ‘macién de alta concentracién de calcio, pueden pro: vocar precipitaciones de sales. ‘Terminaci6n. Durante la terminacién del pozo se evan a cabo varias operaciones, como son: control, recementaciones, limpieza del pozo, asentamiento del aparejo de produccién, perforacidn del intervalo a ex- plotar ¢ induccién del pozo a produccién. El control del pozo y la recementacién de tuberfas propicia la inyeccién forzada de fluidos y s6lidos. Si el asentamiento del aparejo de produccin se lleva a cabo después de haber sido perforado el intervalo de interés, pueden ocurrir pérdidas del fluido de control, agravandose si este fluido contiene sélidos Durante la perforacién del intervalo debe procu- rarse en general un fluido de control limpio (libre de sélidos), y una presién diferencial a favor de forma- ci6n. Atin con estas precauciones, los téneles de las perforaciones quedan empacados con detritos de las propias cargas explosivas, de la tuberfa de revestimien- to del cemento y la propia formacién, Adicionalmente, " Ja zona de la roca alrededor de los tineles de las per- foraciones es compactada y esencialmente adquiere ‘una permeabilidad nula. Por ambas razones las per foraciones pueden ser completamente bloqueadas. Durante la limpieza e induccién del pozo pueden perderse fluidos y s6lidos que invaden la formacién ocasionando también su dafio. En terminaciones es- peciales para el control de arena, los empacamientos de arena pueden quedar daiiados por colocacién de- ficiente, dejaido espacios vacfos entre la formacién y el cedazo, contaminacién de la grava por incom- pleta limpieza antes de su colocacién 0 mal disefio de granulometria de la grava o de la apertura del ceda- Estimulacién, La estimulaci6n de pozos debe ser cuidadosamente diseiiada para evitar que los fluidos de tratamiento inyectados contra formacién, puedan dejar residuos por precipitaciones secundarias o in: compatibilidades con los luidos de la formacién. Ob- viamente estos efectos causarén davios dificiles de mover y en ocasiones permanentes. Los fluidos ci- dos de estimulacién son de las fuentes de mayor po- tencialidad de daiios. Una seleccién inapropiada del fluido de estimulacién, o el no tomar en cuenta las condiciones de los pozos en los que se realiza una es- timulacién, puede levar a daiios severos y en ocasio- nes permanentes. Al inyectar un Acido, los produe- tos de corrosién de las tuberfas son disueltos y leva- dos a la formacién. Al gastarse el acido, estos pro- ductos compuestos de fierro, vuelven a precipitarse en la roca, Asimismo los fluidos de estimulacién le van productos quimicos (4cidos, surfactantes, etc.), que pueden cambiar la mojabilidad de la roca, crear emulsiones, reaccionar con el aceite del yacimiento formando lodos asfalticos, desconsolidar la roca, cau- sar_precipitaciones indeseables, etcétera Limpieza. Normalmente se usan solventes y pro- dctos quimicos para remover materiales diversos (pa~ rafinas, asfaltenos, etc.). Estos fluidos son circulados y entran en contacto con la zona produetora pudien- do alterar las condiciones de mojabilidad de la roca © propiciar dafios por incompatibilidad. A veces se uusan escariadores y fluidos para limpiar el pozo, si los residuos de esta operacién circulan hacia el fondo y logran penetrar la formacién, es también factible su taponamiento, Reparacién de pozos. Fl dafio durante estas ope- raciones es originado por las mismas causas que in- tervienen al terminar los pozos. Fl exceso de presién diferencial contra las zonas productoras puede oca- sionar pérdidas de circulacién; el fitrado de fuidos incompatibles con el yacimiento producirs dafio, et- cétera. 12 Produccién. Los intervalos disparaclos son suscep tibles de ser taponados por sdlidos (arcillas y otros fi znos) que emigran de la formacién al ser arrastrados por el flujo de fluidos al pozo; en formaciones de are- 1nas poco consolidadas este problema es mayor. Si 1 yacimiento esta depresionado, sera mucho mas f& cil dafiar la formacién con estos sélidos. Durante la produccién de un pozo pueden origi narse cambios en la estabilidad de los fluidos produ- Cidos, pudiéndose propiciar precipitaciones orgénicas (asfaltenos y/o parafinas) o inorganicas (sales) con el consecuente obturamiento del espacio poroso y el daiio ala formacién. Asimismo en pozos de gas pueden ocw: rir fendmenos de condensacién retrégrada que oca- sionan bloqueos de liquidos en la vecindad del pozo. En ocasiones es necesario usar productos quimi- cos para inhibir precipitaciones o corrosién, su efec to puede alterar las condiciones de mojabilidad de la roca en forma desfavorable. Inyeceién de agua. Generalmente se ocasiona da- fio en estos casos cuando el agua no est tratada apro- piadamente, pudiendo contener sélidos por uso ina~ decuado de los filtros, por el contenido de sales no compatibles con el agua de formacién, por acarreo de finos de la misma formacién, por incompatibili- dad con las arcillas, por bacterias, por geles residua~ les en la inyeccién de polimeros, etcétera Inyeccién de gas. Fl gas generalmente alcanza flu- {jo turbulento en todas las instalaciones antes de Hle~ gar al intervalo abierto, esto ocasiona un efecto de ba- rrido de grasa para roscas, escamas de corrosién u otros sélidos que taponardn los poros del yacimien- to, Asimismo el gas inyectado puede acarrear produc: tos quimicos, residuos de lubricante de las compre: soras u otros materiales, todo lo cual reduce la per meabilidad al gas y su inyectividad 16 MECANISMOS DEL DANIO” Considerando Ja forma més simple de la Ley de Darey para flujo radial: KA ap ns a ae Se aprecia que la disminucién de produccién de- pende basicamente de una reduccién en la permea- bilidad de la formacién a los fuidos, 0 de un incre ‘mento en la viscosidad de los mismos. Como se mencioné anteriormente la permeabili- dad, k, se refiere a una permeabilidad equivalente efectiva a los fluidos del yacimiento. Esta depende de la heterogeneidad de la formacién, de la permeabil dad absoluta de la misma y de la permeabilidad efec- tiva a los fluidos En un sistema de flujo radial, como se observé an- (criormente, cualquier reduecién en la permeabilidad alrededor de la pared del pozo resulta en una consi- derable reduccién en su productividad (0 inyectivi- dad). En una situacidn de flujo lineal, como es el ca- so de una fractura inducida, un dafio en la cara de la fractura es menos grave debido a la gran drea de flujo: esto no implica que un obturamiento severo de la pared de la fractura o de la misma fractura impli- que una considerable pérdida de productividad o in- yectividad. Los mecanismos que gobiernan el daiio a una for- i) Reduccién de la permeabilidad absoluta de la for macién, originada por un obturamiento de los es- Pacios vacfos interconectados (canales porosos) 0 fisuras de la roca, ji) Reduccién de la permeabilidad relativa a los flui- dos de la formacién, resultado de una alteracién, de las saturaciones de fluidos o de un cambio de mojabilidades de la roca, iii) Aumento de viscosidad de los fluidos del yacimien- to propiciado por la formacién de emulsiones 0 alteracién de los fluidos del yacimiento, i) Reducci6n en la permeabilidad absoluta de la formacién Una roca reduce o pierde su permeabilidad abso- luta cuando existe una disminucién del espacio vacio libre al flujo de fluidos. Esto puede presentarse ni: camente por particulas s6lidas depositadas en tales es- pacios o al aumento del volumen del material sélido que compone la roca. Dependiendo de su tamaifo, las particulas s6lidas pueden invadir los conductos po- rosos quedéndose atrapadas en los poros, en sus in- terconexiones o en fisuras naturales o inducidas. Es- tas particulas sdlidas pueden provenir de los fluidos de control, de las lechadas de cemento, de los recor: tes de la barrena, o estar presentes en la propia for- macién, También los s6lidos pueden crearse por pre~ Cipitaciones secundarias, reacciones de los propios flui- dos de la formacién, o incompatibilidad de los flui- dos extrafios con los minerales que constituyen la ro- cao con sus fluidos. Adem4s, también puede ocasio- narse reduccién del espacio vacio de los conductos po- ros0s, por el aumento de volumen de los minerales contenidos en la propia formacién, como es el caso del hinchamiento de arcillas. Independientemente de cémo se cause la reduccién del espacio vacfo, ésta afecta considerablemente la per- meabilidad de la roca. Para tener una idea de este fe- némeno, considérese el empaque de capilares mos- trado en la Fig II.9, con radios r; y longitud L. Co- ‘mo se aprecia en la figura, igualando las leyes de Poi- seville y Darcy, se tiene: k= Se 11.32 8 Tay ae Poasavite natar Bat Ley de Darcy ka re: rao det capita Elongate eapir fn pdmera de caplares AP: prosion ciferonciat 1: gasto de thio 2: viseosidad del ldo 6: porosidad del modelo Vp! volumen poroso Vim: volumen del modelo Figura I1.9 Modelo de medio poroso con tubos capilares, Cualquier sélido presente en los conductos poro: sos a un aumento de volumen de los minerales de la roca, propiciarén una disminucién dréstica tanto de la porosidad como del radio medio de los conductos porosos, en consecuencia un decremento de la per- meabilidad absoluta de la roca. ) Reduccién de la permeabilidad relative Esta reduccién puede ser ocasionada por el inere~ mento de la saturacién de agua cerca de la pared del poz0, como resultado de una alta invasi6n de filtra~ do o simplemente por la conificacién o digitacion del agua de formacién. La reduccién en la permeabilidad relativa a los hi- drocarburos, y consecuentemente de la productividad 13 del pozo, depende del incremento en la saturacién de agua y del radio de invasi6n. Si el filtrado contiene surfactantes usados en los fluidos de perforacién, ce- mentacién, terminacién o reparacién, se puede cam- biar la mojabilidad de la roca, y como resultado se reduce la permeabilidad relativa al aceite. La geome- tria de los poros, asociada con el area superficial, afecta alos cambios de permeabilidad relativa; al disminuir el volumen de los poros con las partfculas tranporta: das dentro del yacimiento, se aumenta su érea super- ficial, por lo tanto las posibilidades de aumentar la permeabilidad relativa al agua, aumentan con el in- cremento de la saturacién de agua, dejando menor espacio disponible para el flujo de aceite. En pruebas de laboratorio, se ha experimentado y se ha encon- trado que cuando aumenta el érea superficial es més dificil de reducir la saturacién de agua. Jo general en forma natural, las rocas se encuen- tran mojadas por agua, un cambio en esta condicién natural puede resultar de la accién de agentes acti- vvos de superficie levados por los fluidos de perfora- ibn, cementacién, terminacién, reparacién, limpie- za y estimulacién. Una reduceién en la permeabi dad relativa al accite puede ser del orden del 60% en ‘un medio mojado por aceite; mayores porcentajes de reduuccién se han encontrado en rocas de més baja per- meabilidad. La Fig I1.10%°.12 muestra las permeabilidades re- lativas al aceite y al agua en un micleo mojado por agua con permeabilidad absoluta medida con aire de 214 mD, Se observa que in incremento en la satura- cién de agua de 30 a 50% reduce la permeabilidad al aceite de 135 mD a 28 mD. Considerando la mis- ma Fig II.10, la permeabilidad efectiva al aceite es 100 mD a una saturacién de agua del 35%, esto cuan- do la roca esta mojada por agua. Sila roca es mojada por aceite, la permeabilidad del mismo, bajo igual sa- turaciOn de agua, es de 40 mD. ) Alteracién de la viscosidad de los fluidos del yacimiento Este fendmeno puede ocurrir debido a incompa bilidad de los fluidos que invaden la roca con los fui- dos de formacién pudiéndose crear emulsiones esta bles. La reduecién de productividad depender& de la viscosidad de la emulsién y del radio del area afecta- da, Las emulsiones de agua en aceite son més visco- sas que las emulsiones de aceite en agua, Las emul- siones se forman cuando el filtrado inyectado hacia Ja formacién se mezcla con los fluidos contenidos en 6sta. Los surfactantes en unién con sélidos finos (1a- 4 les como las arcillas de formacién o del fluido de per- foracién o particulas sélidas de hidrocarburos), tie- nen la tendencia a estabilizar estas emulsiones. Tam- bién la mojabilidad del yacimiento y la de las parti- culas transportadas son factores importantes para la cstabilidad de la emulsiGn, y de éstas también depende la fase continua de dichas emulsiones, Los finos mo- jados por agua reducen la tendencia a la estabilidad de la emulsién. Las formaciones mojadas por accite, tienden a formar emulsiones mas estables y de visco- sidades més altas que las mojadas por agua. ‘Adicionalmente cuando los hidrocarburos son pro- ducidos, los cambios de presién y temperatura al di rigirse estos al pozo pueden ocasionar cambios en st constitucién, por pérdida de ligeros 0 precipitacién de material parafinico o asfaltico. Esto promovera una mayor viscosidad de los fluidos ademis de la propen- siGn a formar emulsiones y verdaderos depésitos se- misélidos alrededor de la pared del pozo k absolvta 214 mo < s 2 a 8 g 8 5 z ° 001 02 03 04 05 06 07 08 09 10 SATURACION DE AGUA Figura 11.10 Permeabilidades relativas contra satura- clones. 1.7 TIPOS DE DANO 11.7.1 Dafios por invasion de fluidos La principal fuente de dafio a la formacién es el contacto de ésta con fluidos extrafios. Los fluidos mas ‘comunes son: el luido de perforacién, los de cemen- tacién, el fluido de terminacién 0 reparacién ast co- mo también los fluidos de limpicza y estimulacién. El radio de invasién de un fluido en la formacién, depende del volumen perdido, de la porosidad y per- meabilidad de la formacién y de su interaccién con los fluidos contenidos en la formacién 0 con los com- ponentes mineralégicos de la roca, En ausencia de es- tos dos tiltimos efectos, un mismo volumen de fhuido perdido tendra mayor penetracién en la formacién en zonas de baja porosidad que en las 2onas de alta po- rosidad. La penetracién de fluidos extrafios a la for macién comtinmente es de 2 pies, atin cuando en al- ‘gunos casos puede llegar hasta 10 pies o mas. La se- veridad del dafio que ocurre por la invasién de flui- dos depende de la composicién y sensibilidad de la formacién a los mismos. La fuente principal de dafio a la formacién por in- vasin de fluidos es la propia perforacién del pozo. El lodo de perforacién forma un enjarre en las pare- des del pozo, debido precisamente al filtrado de flui- dos. Este filtrado contintia atin cuando el enjarre ya est formado, con una velocidad mucho mas baja. El volumen de filtrado y consecuentemente su penetra- cién en la formacién, depende en gran medida del ti- po de lodo, el tiempo de exposicin y la presign dife rencial En forma similar se tiene la invasi6n de fluidos a cementar, reparar, estimular, o en procesos de inyec- cin de agua. El dao ocasionado por estos fluidos, es funcién de la composici6n de los mismos y de los minerales de la formacién. La invasién de fluidos en la formaci siguientes tipos de dao: causa los Dafio por Arcillas iin cuando en la naturaleza se conocen més de 2,000 minerales que componen las rocas, la mayoria de ellos puede describirse adecuadamente por sélo unos cuantos minerales. En la tabla 11.2419 se presentan los minerales mas comunes que componen las principales formaciones Tabla I1.2' Minerales comunes que componen las rocas sedimentarias Contenido (% en peso) ‘Composicion Mineral Rocas Slicicas_|Roces Calcéreas Quimica Cuarzo 70 4 SiO, Foldespatos 8 2 Ortoclasa SigAlOgK Abita ShAIO.Na Anorita SigAlOgCa Plagioctasa Siz_2Al, 203 (NaCa) Micas 1 Trazas Biotita (AtSig0,9) K (Mg, Fes (Os Muscovita (AisisO,) K (All (Oly Accillas 7 1 Caolinita AY{Si0,0%9) (OH)g ita Sig_,AlOjo (OH), KrAly ‘Smectita (1/2C2! Nalpy (Al, Mg, Fel, (Si, Ale) Oz (OH) H,0 Clorita (AISig0 0) Mas (Al, Fe) (OH) Carbonatos 10 2 Calcita Caco, Dotomita Ca, Mg (COs)y Ankerita Ca iNig, Fel (COsl, Sulfatos Trazas Trazas Yeso C2804, 2H,0 Anhidrita CaSO, Otros 2 1 Hata Naci Oxidos de fierro FeO, FeO,, FeO, 15 sedimentarias productoras de hidrocarburos, inclu- yendo contenido promedio por tipos de rocas y com- posicién quimica. Como se observa, el cuarzo y los silicatos (feldespatos, micas y arcillas) son los com- ponentes principales de las arenas y areniscas, asf co- mo los carbonatos constituyen los principales mine- rales de calizas y dolomias. En lo general, la mayor parte de las formaciones produetoras de hidrocarbu- 0s contienen en mayor 0 menor cantidad arcillas. Es tos minerales son potencialmente factores de dafio por su alta sensibilidad a fluidos acuosos, lo que provoca su hinchamiento y/o migracién Las arcillas presentes en las rocas productoras de hidrocarburos, provienen en lo general de dos tipos de procesos. El primero es un proceso mecdnico en 1 cual las arcillas ocurren en el depésito simulténea- mente con los otros minerales que conforman la ro- a, particulas que pueden formar parte de los clésti- cos de la roca o rellenan los espacios entre los mis- mos. Entre més pequefias sean las particulas, la rela- cin rea volumen es mayor, lo cual las hace propen- sas al ataque quimico, sobre todo del agua de forma- cidn, Este ataque quimico da lugar al segundo pro- ceso de origen de arcillas, en el que estos minerales se forman en el espacio poroso de la roca, como re- sultado de precipitados 0 reacciones de otros minera- les (feldespatos, micas, etc.) con el agua de forma: cin, Este tipo de arcllas al encontrarse principalmen- te en el sistema poroso o en las fisuras, por donde se tiene el flujo de fluidos, constituyen una condicién es- pecial para entrar fécilmente en contacto con los flui- dos de invasion. Las arcillas estAn estructuradas en dos arreglos, co- mo se esquematiza en la Fig II.11.18 La unidad de la primera estructura en un sflice tetraedral (SiO,2->), estructurndose arreglos hexagonales que se repiten para formar una lémina. La unidad de la segunda estructura es aluminio octaedral (AlgOH)) que conectados forman una lamina octaedral, consis: tente de dos planos de iones hidréxilos que conver- gen a un plano de iones aluminio. En funcién de los diferentes arregos de las lami- nas se basan los cuatro grupos de arcillas, que son Gaolinita, Mita, Smectita y Clorita. En la Fig U12,! se muestran esqueméticamente las diferentes estruc- turas del cristal arcilla de cada grupo. Caolinita. Esta arcilla consiste de un arreglo de una limina tetraedral y una lamina octaedral (Fig Il.12A). Este conjunto constituye una capa de arcilla que tie- ne aproximadamente 7A de espesor. Las diferentes capas estin unidas debido a la proximidad de los iones de hidroxilos de la limina octaedral y de los iones oxi- * geno de Ia tetraedral. Los hidrégenos de los grupos hidroxilos estan unidos con los oxfgenos de las 14- minas octaedrales, siendo una unin generalmente fuerte. Unidad Hoja 0 imina totrabdrica Roprosontacién de una lamina tease ‘sobre un plano setratdrica de sice Io Unidad Hoja 0 lamina octabdrica gemresemacion 3o un cctaédrica de eluminio oct Figura 11.11 Arreglos de arcillas Ilita, Esta arcilla esta constituida de arreglos de tuna limina octaedral entre dos kérninas tetraedrales. (Fig 11.12B). Estas tres laminas forman una capa de arcilla de aproximadamente 10A de espesor. La Ilki- ta tiene cuando mucho la mitad de aluminio sustitu- yendo al sflice de la mina tetraedral. Aproximada- mente 3/4 partes de los cationes de la lémina octae- dral son aluminio, menos cantidad de iones fierro es- tan presentes y aproximadamente 1/8 de los jones son divalentes. Esto resulta en una carga negativa del arre- slo, la cual es balanceada por el cati6n potasio entre las capas, haciendo una fuerte ligadura entre ellas (li- gadura iénica). A causa de esto, el ién potasio en la illita no se remueve facilmente por otros iones en el agua, lo cual hace que la arcilla no se hinche Smectita. El arreglo de esta arcilla es igual al de la arcilla tipo illita (Fig II.12C), slo que ésta es ca- racterizada por la presencia de cationes de pobre li gadura y de agua o moléculas orgénicas polares. Las sustituciones resultan en un déficit de cargas, el cual es balanceado por cationes que pueden ser sodio, cal: cio, hidrégeno, fierro y aluminio, resultando en una amplitud variable entre las capas. Clorita. Este mineral consiste dé un arreglo de una Kimina octaedral entre dos laminas tetraedrales més tuna octaedral entre cada capa. Las capas estan uni- das por lminas octaedrales. Esto forma una unidad de 14A con ligaduras del tipo i6nico por lo que la clo- rita no se expande (Fig IT.12D), Existen otros tipos de arcillas, entre las que mas ‘comtinmente se encuentra la mezcla de los tipos an- teriores arregladas generalmente al azar. Adicional- mente en la naturaleza se presentan otras arcillas con menor ocurrencia como son la Verniculita, la Ata- pulgita, etettera. Las propiedades fisicas y quimicas de las arcillas son gobernadas por su estructura. Las primeras re- sultan principalmente del tipo de unién de las capas. Para la Caolinita, Cloritae Illita, esta unién es lo su- ficientemente fuerte, por lo que no son reemplaza- bles los cationes entre las capas, y las moléculas de agua no pueden entrar, por lo que no son hinchables. En el caso de la Smectita, los cationes entre las capas son intercambiables y pueden ser hidratados facilmen- te, causando que este espacio pueda ser mayor, re- sultando en el hinchamiento de la arcilla Debido a su estructura, las arcllas tienen una alt sima relaci6n érea-volumen, lo cual las hace propen- sas a reaccionar muy répidamente con fluidos extra- fios. La tabla II.315 presenta algunas propiedades fi- sicas y quimicas de las arcillas, incluyendo las corres- pondientes al cuarzo. La més importante propiedad de las arcillas, es su capacidad de intercambio cati6- nico, que es definida como la habilidad que tiene es- te mineral para absorber cationes en sus caras 0 aris- tas, Usualmente se da en términos del peso (como mi- liequivalentes de hidrégeno) adsorbido por 100 gra- mos de material. Entre mayor sea el valor de esta ca- pacidad, mayor serd su inestabilidad. La estabilidad de los cationes intercambiables de- pende grandemente del tipo de catién, asf por ejem- plo el tipo de catién Calcio (Ca* +), més facilmente teemplazaré al catién Sodio (Na*), tal como se muestra en la Fig 11.13. En general el orden de reemplazamiento de los ca- tiones mostrados en Ia misma Fig II.13, para todas las arcillas es una funcién de las valencias; es decir, los cationes monovalentes son més facilmente reem- plazados por cationes divalentes, los cuales a su vez son reemplazados por cationes trivalentes. El idré- geno constituye la excepcién de la regla, siendo més diffcil reemplazarlo que los cationes trivalentes. Mecanismos de dispersién ¢ hinchamiento de ar- cillas.15 Las arcillas tienen en sus superficies cargas negativas balangeadas por los cationes, que actiian por atraccién electrostética hacia las particulas cargadas negativamente, a su vez se produce una repulsi6n en- tre estos cationes. Esto resulta en una distribucién de cationes muy concentrada en la superficie de la par- ‘icula y més difusa a medida que se aleja de la mis- ma (Fig II.14). La atraccién de cationes hacia la par- ticula depende de la densidad total de carga de la mis- ma y de la carga efectiva de los cationes. Las fuerzas de difusién son fuertemente afectadas por la concen- tracién y tipo de iones en la solucién, por lo que en presencia del agua destilada se tendré una mayor di- fusién de cationes intercambiables que en presencia de salmueras de alta concentraciéa de electrolitos. ‘Ademés en agua destilada se tendré mayor difusién si los iones son monovalentes que si son divalentes; todo, lo cual hace a las arcillas més expandibles. np vince Figure W.12C Estructura ‘Fig critalina do fa smectta critalina de a lorie Figura 1.12 Grupos de arcilas. Cuando dos particulas de arcilla se aproximan, la interaccién entre sus cationes intercambiables tiende a mantenerlas separadas, ademés si se ponen en agua destilada, se crea una expansién y un aumento de las fuerzas de repulsién que tienden a separarias més. En cl caso de cationes intercambiables divalentes, la di fusién ser menor produciéndose menor separacién que en el caso de cationes monovalentes. La Fig 1.15, presenta esquematicamente el mecanismo de disper- sién de las arcillas La hidrataci6n del catién intercambiable es respon- sable del hinchamiento de la Smectita. Por ejemplo aunque el radio iénico del calcio, Ca**, es mas pe~ quefio que el del potasio, K*, en un estado hidrata- do, el radio i6nico del calcio Ca* * es més grande que el del potasio K*, produciéndose un incremen- to de espesor de la arcilla Como se ha apuntado anteriormente, los minera- les de arcilla causan problemas de dafio a la forma- 7 bla II.3 Propiedades fisicas y quimicas de las arcillas Mineral Elemento Sustituci6n Capacidad de Superficie principal natural intercambio specifica cationico (m2/gr) (meq/100 gr) Cuarzo SiO = 0.15 Al para Si Caotinita A, Si, 0, H A pare 345 10.20 K, Al, Si Al para Si 0,4 ten? 10-40 80-10 ita Mg, Fe para al Fe, Al para Fe, Mg, Al, Al para Si, Fe ’ Gloria Si, OH Al para Mg 10-40 30-50 Na, Mg, Ca ‘Smectita Si, Al, O, Mg para Al 80-150 400-800 H(—Fe) Ven6 ci6n al reducirse la permeabilidad dada su tendencia a hincharse, dispersarse y migrar a través del medio poroso, también son altamente sensitivas a fluidos acuosos y adicionalmente por su gran relaci6n rea a volumen, incrementan la saturacin irreductible de agua, pudiendo alterar la respuesta de los registros cléctricos. Dados estos efectos, los fluidos de perfora- ci6n, cementacién, terminacién, reparacién, estimu- lacién, etc., deben ser disefiados tomando en cuenta el tipo de arcilla contenida en la zona productora. La caolinita es una de las arcillas més frecuente- ‘mente encontrada en lassformaciones productoras de hidrocarburos y dado que es un alumino-silicato dratado, es muy estable desde el punto de vista qui- ‘ico, reaccionando con 4cidos en forma similar a co- mo reacciona el cuarzo. La Fig 11.161! muestra este tipo de arcilla, obser- ‘vandose al microscopio electrénico como un conjun- to de juegos de barajas arregladas al azar. Esta arci- laes la de mayor tamafio y generalmente se presen tan sus aristas unidas en agregados compactos. Si es- tos cristales son dispersados y se integran al fluido en movimiento, migrardn y tendran propensién a puen- tarse en las gargantas de los poros, actuando como ““Valvulas Check”. Asimismo si existe turbulencia de fluidos al acercarse al pozo su débil unién hace tam- bién que la caolinita se incorpore al fluido ocasionando problemas de migracién. 8 NaNe NaN: I cece FES Ra «cn, OSS on LES NaNaNaNa Figura 11.13 Ligadura de arcilla con Na y Ca. Figura 11.14 Arcilla y cationes. En el caso del mineral Illita su forma parecida a agujas 0 conjunto de cabellos, como se aprecia en la Fig 11.179 genera un gran volumen de microporo- sidad, lo cual incrementa grandemente las fuerzas ca~ pilares retentivas en los poros, resultando en una al- ta saturaci6n irreductible de agua y en consecuencia una baja permeabilidad al gas o al aceite. La ilita pue- de también ser alterada produciéndose su dispersion y posterior migracién, Por lo que respecta a la clorita, en la Fig 11.1811 se puede apreciar su estructura de panal ocupando el espacio poroso. Esto crea una microporosidad con Jas mismas consecuencias seftaladas para el caso de Ja lita. Dado que la clorita contiene altas cantidades de fierro y magnesio, muestra gran sensibilidad al éci- do y aguas oxigenadas. El Acido las disuelve répida- mente y el fierro tenderé a reprecipitarse como un dréxido férrico gelatinoso cuando el dcido se gasta. Este hidréxido férrico (Fe(OH)s), es viscoso y diff- cilmente pasa a través de los conductos porosos. EI grupo de arcillas smectita, conocida también por su mineral més abundante como montmorillonita, es- tructuralmente presentan uniones débiles entre sus ca- pas, propiciando que cantidades variables de agua puedan entrar entre éstas, causando su hinchamien- to (Fig II.19).1" Este tipo de arcillas presenta el ma- yor problema de dafio, ya que es extremadamente sen- sitiva al agua, pudiendo desintegrarse la formacién, ademés de que son fécilmente desprendidas de la pa- red de los poros dispersindose y migrando, adicio- nalmente su relacién érea a volumen resulta en una alta saturaci6n de agua irreductible. Estas caracteris- ticas deben tomarse en cuenta ya que poz0s poten- cialmente productivos pueden ser taponados, tanto por el alto dafio que se produce a la formacién como por Ja alta saturaci6n de agua determinada por registros, lprosantacion de una paricla ara estabilzada por catones divalontes. i) Paricula de acils gorsmente ‘xpancida desputs dl intercambio teatro @ un cation monovalante, que permiten deducir situaciones de invasiOn de agua. Esto es mas critico cuando se invade con agua dulce, ‘ya que smectitas con alto contenido de sodio pueden hincharse de 6 a 10 veces su volumen original. Finalmente el comportamiento de la mezcla de las arcillas, depende del tipo de arcillas que las compo- nen, encontréndose mezclas de caolinitaillita, illita- dlorita, clorita-montmorillonita y montmorillonita- illta, Dispersion y migracién de arcillas. Las arcillas, de la formacién se encuentran en equilibrio con el agua congénita y al contacto con aguas de diferente composici6n, se produce su desestabitizacién. Estas aguas de diferente salinidad y pH, cominmente con- teniendo otros productos como polfmeros y surfactan- tes, provienen de! filtrado de lodos base agua, del fil- trado de las lechadas de cemento, de los fluidos de terminacién, reparacién, estimulacién 0 del agua de inyeccién. Cualquier agua de diferente salinidad o diferente pH promueve la hidratacidn o deshidratacién de ar- «illas hinchables y la dispersién o floculacién tanto de las arcillas hinchables 0 no hinchables como de otros finos de la formaci6n; asimismo también puede pro- moverse la disoluci6n de materiales cementantes per- mitiendo que particulas finas de la formacién, como las arcillas y otros minerales, migren a través de los ©) Panicules de arcite ‘completamente cisperas Figura 11.15 Mecanismo de dispersion de arcilas. conductos porosos, puentedndose en las gargantas de Jos poros y reduciendo en consecuencia la permeabi lidad de la formacién, Problemas adicionales de este tipo se presentan por la invasién de los fluidos lavadores y espaciadores uti lizados para mejorar la cementacién de tuberias de revestimiento, dado que contienen grandes cantida- des de dispersantes. Los filtrados de las lechadas de ‘cemento, contienen iones calcio liberados por las par- tfculas de cemento y pueden causar un intercambio idnico de las arcillas desestabilizéndolas. Existen pruebas que permiten estimar el grado de sensibilidad de las formaciones al agua.'® Estas prue- bas incluyen la identificacin mineralégica de la ro- ca, pruebas de hinchamiento, examen al microsco- pio electrénico y pruebas de flujo. Para realizar las pruebas, se requieren equipos especializados y a tra- vvés de ellas actualmente se tiene un conocimiento mas 1a fondo de los procesos de daiio por invasién de flui- dos en rocas con contenido de arcillas. La perturba- cin y alteracién de las arcillas naturales es probable- ‘mente la causa més importante de daiio y se ha reco- mendado en lo general que los fluidos de invasion con- tengan jones divalentes de calcio magnesio, o altas, concentraciones de potasio para minimizar el dafio que puedan causar. Figura 11.16" Microfotografia de caolinita adherida sin ccohesién en un poro de arenisca. Dafio por Bloqueo de Agua La invasién de los fluidos base agua propicia que localmente en la vecindad del pozo se promueva una alta saturacién de la misma, con la consecuente dis- minucién de la permeabilidad relativa a los hidrocar- bburos. Bl bloqueo de agua no debe considerarse el mis- mo dafio que ¢l hinchamiento de arcillas, atin cuan- do los dos pueden ocurrir simulténeamente. Este blo- {queo se ve favorecido por la presencia en el sistema poroso de arcillas como la ilita, ya que su forma pro- picia una mayor area mojada por agua, incrementan- do la adsorcién de ésta a las paredes de los poros y por ende aumentando las fuerzas retentivas en la for- Figura II.17° Microfotogratia de ilitafibrosa llenando un poro de arenisca. Figura 11.18" Forma caracteristica de arcilla clorita en ar Dafio por Bloque de Aceite Cualquier fluido base aceite que invada yacimien- tos de gas, especialmente en zonas de baja permeabi- lidad, causarén reducciones considerables en la per meabilidad relativa del gas. Este problema es més gra- ve que en el caso de bloqueo de agua, dado la mayor viscosidad del fluido que invade la formacién. Dafio por Bloqueo de Emulsiones La invasi6n de fluidos, ya sean filtrados de lodos, de perforacién, o de lechadas de cemento, 0 fluidos de terminacién, reparacién o estimulacién, pueden intermezclarse con los fluidos contenidos en la forma- ‘ién pudiendo formar emulsiones. Estas emulsiones tienen alta viscosidad, particularmente las emulsio- nes de agua en aceite. Filtrados con alto pH de lodos olechadas de cemento o fluidos acidos pueden emul- sificarse con aceites de formacién. Asimismo filtra- dos de hidrocarburos de lodos base aceite 0 fluidos de estimulacién pueden formar emulsiones con sal- mueras de formacién. Estas emulsiones si no son es- tables no generan dafo a la formacién. Sin embargo algunas emulsiones son estables por la presencia de agentes activos de superficie (surfactantes, conteni- dos en los fluidos de invasi6n o en los del yacimien- to). Adicionalmente la presencia de particulas finas ¥¥ otros sélidos coadyuva a la estabilizacién de las emul- Figura 11.19" Forma caractetistica de arcilla smectita (montmorilonita) en arenisca. lad Dafio por Cambios de Mojat Esté comprobado que un medio poroso mojado por ‘agua facilita el flujo del aceite. Los fluidos que inva- den la formacién pueden tender a dejar la roca mo- Jada por aceite, lo cual redunda en una disminucién cen la permeabilidad relativa al mismo. Esto es cau: sado generalmente por surfactantes de tipo catiénico (0 no iénico contenidos en los fluidos de perforacién, cementacién, terminacién, limpieza y estimulacién, Este efecto produce una reduccién en la permeabili- dad relativa a los hidrocarburos, hasta en un 50%, pudiendo ser mayor en las rocas de més baja permea- bilidad (ver seccién 11.6), Dafio por Pelicula o Membranas Interfaciales Como se indicé previamente, la invasién de flui dos puede ocasionar emulsiones al dispersarse un quido inmiscible en otro. Surfactantes, particulas nas, presencia de un material asfaltico y la propia sal- muera de la formacién 0 agua salada de fluido de in- vasi6n, pueden causar membranas rigidas en las in- terfaces aceite-agua y causar el obturamiento severo de la formacién. Estas peliculas son altamente resis tentes y en general dificiles de remover. Dafio por Precipitacién Secundaria La inv; in a la formacién de fluidos incompati- ‘bles que contienen iones solubles que reaccionan y pre- cipitan sélidos, cuando se mezclan con agua de la for- macién, conduce al obturamiento de los canales po- +os0s por particulas s6lidas precipitadas que puede Ile- gar a ser significante si las concentraciones de iones incompatibles son altas. En otros casos durante un tratamiento con Acido alla formaci6n 6xidos y sulfuros de fierro pueden ser disueltos y el fierro solubilizado en agua es acarrea- do a la matriz de la formacién. Al gastarse el Acido a pH superiores a 4, el fierro puede precipitarse co- ‘mo un gel de hidr6xido de fierro dafiando la pern bilidad de la formacién. Otro precipitado secundario que se puede generar al contacto de dcidos y algunos aceites de formacién con alto contenido de material asfaltico, son los lodos asfélticos. Este material es altamente viscoso y pr&c- ticamente no removible del medio poroso, causando uno de los més severos dafios a la formacién. 11.7.2. Dafio por invasién de sélidos Uno de los mas comunes tipos de dafio se debe al obturamiento del sistema poroso causado por los componentes sélidos de los fluidos de perforacién, ce- mentaci6n, terminaciGn, reparacién o estimulacién. Estos materiales s6lidos estén constituidos por ar- cillas, barita, recortes de la barrena, agentes de pé dida, ete. Estas particulas son forzadas a través del camino tortuoso de los poros de la roca, pudiendo puentearse en las restricciones cuando su tamafio es mayor a 1/3 del tamafio del 4rea libre al flujo. El pro- ‘ceso de formacién del enjarre del lodo de perforaci6n se debe a este fenémeno de puenteamiento. El puen- teamiento causa un obturamiento parcial o total al flujo de los fluidos, y en consecuencia, un severo dao a la permeabilidad de la roca pudiendo redu- cirla en un 90% o més. Este dafio en lo general est limitado a unos cuantos centimetros de la pared del ozo, profundidad que depende principalmente del tamafio relativo de las particulas y los poros. En li Fig 11.20,10.17 se presenta el tamaiio relativo de las particulas, desde el nivel de solucién hasta el macros- c6pico. Los sélidos que invaden la formacién pueden ser compresibles 0 incompresibles, siendo los primeros los que penetran més, por su facilidad a deformarse y ajustarse a la forma y tamagio de las restricciones de los poros. También la movilidad de las particulas se ve afectada por la mojabilidad y las fases de los fluidos en los poros. Si estuviesen agua y aceite en un siste- ma de roca mojado por agua, las particulas s6lidas si son mojadas por agua son atrafdas a la pelicula de agua que moja las paredes del poro, no ocurriendo su movimiento y-en consecuencia no causando pro- blemas. Sin embargo, si est4 mojada por aceite, ellas se moverdn con el aceite resultando el obturamiento de los conductos porosos. Adicionalmente, el obtu- ramiento por particulas es también afectado por las velocidades de flujo de los fluidos.9 A velocidades al- tas es més probable el puenteamiento, dado que los sélidos se moverdn desordenadamente y se juntarén aglomerdndose en las restricciones. Dependiendo del tamaiio, comportamiento y tipo de s6lidos, estos pueden removerse en contraflujo, sin embargo muchas veces no es posible alcanzar cier- tas presiones diferenciales y el dafio puede ser mas severo. Si los sélidos que invaden la formacién son par- ticulas pequefias como arcillas, éxidos, reprecipita: ciones de s6lidos dentro de la formacién, pueden te- ner penetraciones mAs profundas sobre todo en for- maciones mas permeables, ocasionando obturamien- tos més dificiles de remover. Ain més, la bentonita del lodo de perforacién se puede perder y penetrar considerablemente en la formacién y dado que con- timia hidratdndose atin después de 24 horas!! se hin- chard en los poros de la formacién, obturéndolos y climinando la permeabilidad. Adicionalmente las pérdidas de volimenes consi- derables del lodo de perforacién u otros fluidos su- cios, a través de fisuras, cavernas o fracturas induci- das, propician invasién considerable de s6lidos a la formacién, siémpre dificiles de remover. 11.7.3 Dafio aso fo con la produccion Como ya fue mencionado, la produccién de los po- 208 propicia cambios de presién y temperatura en 0 cerca de la pared del poz0. Estos cambios pueden conducir a un desequilibrio de los fluidos agua, aceite y/o gas, con la consecuen- te precipitacién y depésitos de s6lidos orgénicos (as- faltenos o parafinas) y/o sélidos inorgénicos (sales). Obviamente estos depésitos generan obturamientos de los canales porosos y el consecuente dafio a la for- macién. En algunos pozos productores de gas htimedo, los cambios en presién y temperatura pueden originar condensacién retrégrada, con la invasién de liquidos en el medio poroso y por ende una reduccién de la permeabilidad relativa al gas. Otra fuente comtin de dafio asociado con el flujo de los fluidos de la formacién al pozo es la migracién de los finos (siicatos principalmente), sobre todo en formaciones poco consolidadas 0 mal cementadas; esto propicia el obturamiento de los canales porosos con- duciendo al dafio de la formacién. Este dafio generalmente se localiza en la formacién cercana a la pared del pozo y en los tuineles de los dis- paros. Otro tipo de dafio asociado con la produccién es el bloqueo de agua o gas por su canalizacién 0 conifi- cacién. Esto reducira la produccidn de aceite, ¢ in- cluso llega al grado de dejar de fluir Mota 80 —~ Matis 100 —- Saree — Soluciones —-Colides (mm 7,000 p) Figura 11.20 Tamafio de particulas. 1.8 EVALUACION DEL DANO Como anteriormente se indicé todo pozo al inicio de su explotaci6n o durante la misma, se encuentra en menor 0 mayor grado dafiado, por lo que se hace imprescindible la remocién del dao. Esta remocién permitird restituir las condiciones naturales de pro- duccién o inyeccién en su caso. La remoci6n del da- fio resulta en lo general dificil y costosa, por lo que ¢lenfoque basico debe ser su prevencién, o por lo me- Para remover el dafio es necesario evaluarlo, lo cual se logra a través del siguiente procedimiento a) RevisiGn cuidadosa de las operaciones previas a la situacién actual del pozo. Esta revisién se basa fundamentalmente en las condiciones en las que se perforé la zona productora o inyectora en su ca- so; teniendo relevancia trascendente el tipo y ca- racterfsticas del fluido de perforacién, sus condi- ciones de pérdida de filtrado, tiempo de exposi- ci6n y caracteristicas del enjarre; las manifestacio- nes de los fluidos del yacimiento, las pérdidas de fluido de perforacién en la zona de interés. Tam- bién reviste gran importancia analizar la cemen- tacién de la tuberfa de revestimiento en la zona de interés, incluyendo las caracterfsticas de la le- chada de cemento, de los fluidos espaciadores y lavadores, y las condiciones finales de la cemen- tacién. De igual forma, se requiere el examen de- tallado de las operaciones de terminacién, con én- fasis en los fluidos usados, las condiciones de las perforaciones, los tipos de disparos y los detalles, trascendentes sobre operaciones subsecuentes de reparacién, limpicza y estimulacién. Es de especial interés consignar la informacién specifica de los fluidos que han invadido el me- dio poroso. Esta informacién debe incluir el tipo de fluido, el pH del sistema, los tipos de surfac- tantes contenidos, etcétera ) Anélisis del comportamiento de produccién. De- be abarcar desde la terminacién del pozo hasta sus, condiciones actuales, debiendo incluirse el and sis de las pruebas de formacién y produccién rea- lizadas y ei andlisis de muestras de fluidos produ- cidos. Adicionalmente es conveniente comparar el comportamiento de produccién del pozo de inte és, con el mostrado por pozos cercanos del mis mo yacimiento. ©) Pruebas de laboratorio. La informacién recopila- da y analizada en los puntos a) y b) serviré de ba- se para realizar prucbas de laboratorio con niicleos d) y fluidos representativos de la formacién y con ma- teriales extrafios que han sido perdidos en la ro- ca, Procedimientos generales y tipos de pruebas recomendables se discuten ampliamente en la sec- ion 1.5, Los estudios de laboratorio permitiran definir la mineralogia y la distribucién de minerales de la roca y reproducir las condiciones de dafio tan- io con la misma roca como con sus fluidos. Lo anterior conduciré a determinar el tipo de dafio probable de la formacién, asf como el trata- miento de estimulacién més recomendable para su remocién. Cuantificacién del dafio. Gon la finalidad de de- finir la condicién de dafio en la formacién y en las perforaciones, es necesaria la cuantificacion del mismo. Para ello deberén tomarse datos de pro- duccién y realizar pruebas de variacién de presién, considerando las pruebas de formacién. La apli- cacién de procedimientos de Ingenieria (anélisis nodal, pseudofactores de dafio, andlisis de pruc~ bas de presiGn tipo, etc.), permitiré la cuantifica- ibn del dafio a la formacién y en consecuencia se podré estimar el efecto de su remocién. ESTIMULACION MATRICIAL NO REACTIVA lIL1 TIPOS DE ESTIMULACION MATRICIAL En el capitulo II se indicé la existencia de las dos ‘técnicas principales de estimulacién de pozos: la es- timulacién matricial y la estimulacién por fractu- ramiento. Estos dos tipos basicos de estimulacién son carac- terizados por los gastos y presiones de inyeccién. Gas- tos de inyeccién a presiones inferiores a la presién de fractura caracterizan la estimulacién matricial, mien- tras aquellos gastos a presiones superiores a la pre- si6n de fractura, caracterizan la estimulacién por frac- turamiento. Para definir estos rangos de gasto y presién es co- min realizar, previo a cualquier estimulacién, prue- bas de admisién o inyeccién en el intervalo produc- tor, definiendo a través de las mismas el comporta~ miento de la presi6n al incrementar el gasto de in- yeccién, La Fig IIL.1 ilustra el comportamiento tfpi- co de la presién durante una prueba de inyectabili- dad. El procedimiento de prueba consiste en inyectar a la formacién un fluido inerte (agua tratada o fluido oleoso limpio) a gastos muy bajos, de 1/2 a un barril por minuto, midiendo la presién de inyeccién. A con- tinuacién se incrementa el gasto de bombeo por eta- pas, registrando la presién de inyecci6n a gasto esta- bilizado en cada etapa. Al continuar con incremen- tos de gasto se registrar un cambio brusco de la pen- diente de la curva, tal como se muestra en el punto A de la Fig TI.1 Los procedimientos de estimulacién matricial son caracterizados por gastos y presiones abajo de los va- lores apreciados en el punto A. Esto permitiré una penetracién del fluido a la matriz, en forma radial circular, con un consecuente mejor contacto de la zona dafiada cercana a la pared del pozo con el fluido de estimulacién, FRACTURAMIENTO 1.1 Comportamiento de la presién de inyecci en la cabeza del pozo, durante una prueba de admisién a la formacién. Si la magnitud de la permeabilidad de la forma- ibn se conoce, tedricamente puede estimarse el gas- to maximo de inyeccién al cual la formacin acepta- 14 fluido sin fracturarse, esto aplicando la Ec. 11.19. La mayorfa de los yacimientos, no pueden tolerar gastos de inyecci6n muy altos en entrada radial cir- cular a la matriz. Mayores gastos de inyeccién se lo- gran, por lo general, en régimen de fracturamiento. ‘Como fue discutido en el capitulo II, los pozos re- quieren comiinmente de estimulacién al inicio de su explotacién, debido al dao ocasionado durante la per- foracién y la terminacién. Es obvio que la condicién de daiio debe ser removida antes de que el pozo pro- duzca a su potencial natural. Esta remocién es el ob- Jjetivo principal de las estimulaciones matriciales con- sistiendo en la inyeccién a gasto y presién bajas de pequefios voltimenes de soluciones de estimulacién Dependiendo de la interaccién entre estas soluciones y €l tipo de dafio presente en la roca, la estimulacién ‘matricial se divide en dos grandes grupos: a) La estimulacién matricial no reactiva (0 no Aci- da), en la cual los fluidos de tratamiento no reac- cionan quimicamente’con los materiales o s6lidos de la roca. En este caso se utilizan principalmen- te soluciones oleosas o acuosas, alcoholes o solven- tes mutuos, con aditivos, principalmente los sur- factantes. Estas estimulaciones cominmente se em- plean para remover dafios por bloqueos de agua, aceite o emulsién; dafios por pérdida de lodo, por depésitos organicos, etc., todos ellos discutidos am- pliamente en el capitulo II. b) La estimulacién matricial reactiva, en la cual los fluidos de tratamiento reaccionan quimicamente disolviendo materiales que dafian la formacién y los propios sélidos de la roca. En este caso se uti- lizan los sistemas dcidos. Esta estimulacién se em- plea para remover algunos tipos de dagio como los dafios ocasionados por particulas sélidas (arcillas), precipitaciones inorgdnicas, etc. En algunos casos, principalmente en formaciones de alta producti- vidad, la estimulacién matricial reactiva se utili- za no s6lo para remover el dafio, sino también para estimular la productividad natural del pozo, a tra- vés del mejoramiento de la permeabilidad de la for- ‘maci6n en la vecindad del pozo. En este caso se tienen técnicas de acidificacién matricial en are- nas y areniscas y en rocas calcdreas. El éxito de la estimulacién matricial depende pri- mordialmente de la seleccién apropiada del fluido de tratamiento. El proceso de seleccién de un fluido es en Io general muy complejo, debido a muchos parémetros involucrados que varfan ampliamente, como son el tipo de dafio, las caracteristicas de la formacién, las condiciones del pozo, el criterio eco- némico, eteétera. Dada esta amplia variedad de condiciones, se han. desarrollado un gran niimero de fluidos de tratamien- to, los cuales pueden aplicarse en situaciones espe- clficas. La seleccién del fluido éptimo, es decir, aquel que reporte mayores ventajas para la soluci6n de un pro- blema dado, debe basarse en la consideracién de to- dos los pardmetros relevantes, como son: la minera~ logia de la formacién, la identificacién y evaluacién del dafio, la experiencia que se tiene en el Area, los resultados de pruebas especificas de laboratorio, et- cétera, Entre los factores més importantes a considerar es- tn el tipo, severidad y localizacién del dafio a remo- ver. La seleccién del fluido de tratamiento depende- 1 bisicamente de estos factores y de su compatibili- dad con la roca de la formacién y sus fluidos. En el caso de que el tipo de daiio no se logre iden- tificar plenamente, la estimulacién matricial no reac- tiva no debera aplicarse, s6lo quedando indicada la estimulacién matricial reactiva. Esto debido a que existe una gran posibilidad de utilizar uidos de esti- mulacién contraindicados, corriéndose el riesgo no s6- Jo de no remover el daiio, sino de agravario. II.2 FENOMENOS DE SUPERFICIE El flujo de fluidos a través de medios porosos est fuertemente afectado por fenémenos de superficie, que representan fuerzas retentivas de los fluidos en la ro- ca, La accién de la estimulaci6n matricial no reacti va concierne principalmente con la alteracién de es- tas fuerzas retentivas; manifiestas en los fenémenos de tensién superficial ¢ interfacial, mojabilidad y ca- pilaridad. Por ello, en principio, reviste importancia 1 discutir estos fendmenos, para posteriormente com- prender los alcances de la estimulacién matricial no reactiva. 1.2.1 Tensi6n superficial La materia en sus diferentes estados (s6lido, Iiqui- do y gaseoso), esté compuesta de moléculas, las cua~ les presentan una atraccién mutua llamada fuerza de cohesi6n, Esta fuerza es una combinacién de fuerzas lectrostaticas y de Van der Walls. Naturalmente es- tas fuerzas son de diferente magnitud dependiendo del estado de la materia. Por ejemplo, en el seno de un liquido una molécula es rodeada por moléculas si- milares ejerciendo unas con otras iguales fuerzas de atraccién, por lo que estas se encuentran balancea- das tal como se muestra en la Fig III.2. En la interfase entre un liquido y un sélido o entre un Ifquido y un gas, estas fuerzas son desbalancea- das causando que exista una resultante en la interfa- se, esto crea una energia libre de superficie. En la propia Fig III.2 se aprecia esta resultante entre la in- terfase Iiquido-aire, la cual es perpendicular a la su- perficie del liquido, Esta fuerza seré mayor entre mayores sean las fuerzas de atraccién entre las mo- Iéculas del iquido. Si se deseara romper esta superfi- cic se tendria que realizar un trabajo por unidad de rea, equivalente a vencer la energfa libre de super- ficie. Este trabajo por unidad de Area se denomina tensi6n superficial y su valor es especifico para cada iquido dependiendo principalmente de la tempera- tura y presién a las cuales se encuentre. AIRE uauoo Figura Il.2 Reprosentacién esquematica de las fuerzas intermoleculares. ara medir la tensi6n superficial se usan varios pro- cedimientos, de los cuales el més ampliamente utili zado es el método de Du Noiiy. Este procedimiento consiste en colocar en el liquido un arillo de platino y llevarlo hasta la interfase, midiendo la fuerza nece- saria con la que el arillo rompe la superficie. La ten- siGn superficial generalmente se da en dina/em. Para el agua a condiciones estdndar la tensi6n superficial ¢esde 72 dinas/em, para el benceno es de 29 dinas/em. ‘Thomas Young en 1905, mostr6 que las propi dades mecdnicas de la energia libre de superficie po- drian relacionarse con una membrana hipotética en la superficie. Usando el concepto de tensién supert cial, Young fue capaz de derivar explicitamente la con- dicién de equilibrio mecénico de una superficie cur- va entre dos fases. La Fig III.3 representa una su- perficie esférica conteniendo un liquido con radio de curvatura r, en donde la ecuacién de Young se ex- presa en Ia forma siguiente: pope mL Donde: P’; Presi en la fase externa P*: Presién en la fase interna @ : Tensién superficial F : Radio de curvatura Es comin definir como tensién superficial a la ob- tenida entre un Iiquido y el aire y tensién interfacial ‘a aquella medicién realizada en la interfase entre dos liquidos. 1.2.2 Mojabilidad En la interfase entre un liquido y un sélido tam- bién existen fuerzas intermoleculares en desequilibrio ‘que generan el concepto de mojabilidad. Bl s6lido cau- sa.una fuerza de adhesién, por lo que el liquido es atraido al sélido. En la Fig III.4 se muestra el efecto total de las fuerzas de adhesin y cohesién entre la Interfase de agua y vidrio (Fig III.4A) y entre mer- curio y vidrio (Fig III.4B). En el primer caso las fuer- 2zas de adhesién son més grandes que las de cohesién y el Angulo es menor de 90°, condicién bajo la cual se determina que el Ifquido moja al s6lido, En el caso del mercurio las fuerzas de cohesién son més domi: nantes produciéndose un Angulo en la interfase ma- yor a 90°, siendo indicativo de la no mojabilidad del liquido en el sélido. Cuantitativamente la mojabili dad se define como el producto de la tensién supe ial por el Angulo de contacto, esto es: Mojabilidad = 0 cosa ML2 Donde a es el Angulo de contacto en la interfase La Fig ITI.5 muestra la mojabilidad en un sélido ‘en presencia de dos liquidos (agua y aceite). Los an- gulos de contacto en las interfases son empleados pa- ra estudiar las condiciones de mojabilidad. El fenémeno de mojabilidad es de gran importan- cia para el flujo de aceite en un medio poroso. Se ha demostrado que si la roca se encuentra mojada por agua, la permeabilidad al aceite es muy superior al caso en que la roca se encuentre mojada por aceite; por lo tanto es muy importante que el medio poroso esté 0 quede mojado por agua. 1.2.3 Capilaridad Otro fen6meno de superficie es la capilaridad. Si un tubo de vidrio capilar es sumergido en agua, el agua se elevard en el tubo como se muestra en la Fig III.6, en este caso se define como presién capilar la diferencia de presiones en la interfase. La presién capilar ser la fuerza requerida para soportar la co- Jumna de agua en el tubo, dividida entre el rea del capilar, es deci Pe = pgh, ws Donde: Pe : Presién capilar : Densidad g : Aceleracién de la gravedad hg: Altura de la columna En funci6n de la tensién superficial entre el Iiqui- do y el aire la presi6n capilar se expresa: Pe = 22s m4 Donde: radio del capilar >: Pras en i fase interna ': Prelén on Ia fase externa 4: Tensién supertiia tr Radio dela curvatura, Figura III.3 Representacion de una superficie esférica ‘conteniendo un liquido con radio de curvatura r. 1. 8 ngulo de contacto es menor de 80°, pot lo que ls superiie es 2. €l fngulo de contacto 6 ual a 90°, por io que ta superficie es guslmente mojada por agua y por 3. éngulo de contacto #8 mayor ‘80°, por lo que la superiie es ‘mojads por aceite. Wil, wosire FEW aque Figura III.5 Mojabilidad de un sblido en presencia de dos liquidos (agua y aceite). Pa: Prion dol are ws Prosign del agua Pe: Presion capil 'A: ANGULO MENOR DE 90° (MOJADO) '8: ANGULO MAYOR DE 80° (NO MOJADO} Figura IIl.4 Angulos de contacto en con jamiento y no mojamiento. 28 Figura IIL.6 Efecto de capilaridad. Como se mencioné, la estimulacién matricial no reactiva es indicada cuando se trata de remover da- fios relacionados con las fuerzas retentivas en el yaci- miento, Bajo estas condiciones a través de este tipo de estimulacién se pueden remover bloqueos de agua, emulsién, aceite, dafios por alta tensién interfacial, por mojabilidad, por dep6sitos orgénicos, ete. En la mayorfa de estas estimulaciones ¢s necesario afectar Jos fenémenos de superficie previamente discutidos. Los agentes activos de superficie (surfactantes) son los productos quimicos que principalmente se utili- zan en la estimulacién matricial no reactiva, debido a su eficiente accién que permite alterar los fenéme- nos de superficie. lI.3 SURFACTANTES Los agentes activos de superficie o surfactantes son compuestos de moléculas orgénicas, caracterizados por estar formados por dos grupos quimicos, uno afin al agua (polar), llamado hidroflico, y otro afin al acei- te (no polar) llamado tipofilico. Estos productos, mezclados con fluidos acuosos, oleosos, alcoholes, o solventes mutuos, pueden afec- tar favorablemente o desfavorablemente el flujo de hi- drocarburos hacia el pozo; consecuentemente es de gran importancia considerar su acci6n durante los pro- cesos de perforacidn, cementacién, terminacién, re- paracién, limpieza y estimulacién de pozos. Para comprender la accién de los surfactantes, es necesario analizar la estructura de sus moléculas. Para ello se acostumbra representarlos esquematicamente como se muestra en la Fig III.7. Como se observa, un surfactante tiene dos grupos, uno afin al agua y otro afin al aceite; dada esta estructura los surfactan- tes tienden a orientarse en un Ifquido buscando el aco- modo mostrado en la Fig III.8. Puesto que el grupo hidrofilico es més soluble en agua que el grupo li- pofflico, las moléculas de surfactante se orientarén cen la interfase agua-aire con el grupo afin al acei- te en el aire y con el grupo afin al agua en el agua (Fig IIT.8A). Esto altera la naturaleza de la interfase aire-agua y dependiendo de la efectividad del surfac- tante, la interfase se convierte en una combinacién de aire-agua y surfactante. Como el aceite tiene me- nor tensién superficial que el agua, entonces la ten- sién superficial del agua con surfactante sera menor ‘que la tensién superficial del agua pura, y quizé tan baja como la tensién superficial del aceite. En el caso de las Figs IIL.8B y TIT.8C se produce un efecto se- mejante. La Fig IIL.9 presenta un ejemplo de un surfactan- te que es una molécula de Acido estedrico, en la cual la parte de la molécula de carbonos ¢ hidrégenos es basicamente no-polar, y el grupo carboxilico (CO-OH), es polar y en consecuencia miscible en la fase acuosa. Grupo afin ‘al acete Figura II1,7 Representaci6n esquemética de un sur- factante. INTERFASE AGUA-AIRE ‘SURFACTANTE acerre b= acu ane {anrenrase + ACETE AE Jacerre ee Pg SS suneactante _f INTERFASE | AGUA ACEITE Figura II1.8 Orientacién de los surfactantes en las in- terfases, El hecho de que un surfactante busque una inter- fase implica que la tensi6n superficial 0 interfacial, presién capilar y la mojabilidad de un liquido en un sélido se alteren en mayor 0 menor grado. Estos efec- tos se manifiestan en cualquier interfase, ya sea en: tre dos liquidos inmiscibles, entre un liquido y un s6- lido, ete. Debido a los surfactantes, una concentra- ci6n relativamente baja de estos en agua, permite re- ducir la tensién superficial de 72 dinas/em a 22 di- nas/cm, o atin menos. Asimismo los surfactantes a muy bajas concentraciones, pueden reducir la tensién interfacial entre el agua y el aceite, por ejemplo en el caso de kerosina y agua, se reduce la tensién inter- facial de 49 dinas/em a valores cercanos a cero. Por otra parte, dado que las rocas de formaciones produe- toras de hidrocarburos son silfcicas 0 calcdreas, los sur~ 29 factantes actuardn de acuerdo con el carécter eléctri- co de estos minerales, pudiendo alterar las condicio- nes de mojabilidad de un Kquido en un sélido, Figura II1.9 Ejemplo de surfactante. 1.3.1. Clasificacién de los surfactantes Debido a que la accién de los surfactantes depen- de principalmente de fuerzas electrostaticas, estos se clasifican de acuerdo a la naturaleza iénica del grupo soluble en agua. En esta forma los surfactantes se di- viden en: ani6nicos, catiénicos, no inicos y anfoté- ricos. La Tabla III.110.18 muestra su clasificacién in- luyendo su descripcién esquemética, las caracterts- ticas de carga del grupo soluble en agua, los grupos quimicos més importantes y sus usos principales. Como ya se mencioné, por sus caracteristicas los, surfactantes se acomodan en las interfases entre liqui- dos, gases y s6lidos, de esta manera los surfactantes funcionan por el mecanismo de adsorcién, creando efectos diferentes dependiendo del tipo de surfactan- te y las caracterfsticas del gas, liquido y s6lido. 30 3.2 Utilizacién de los surfactantes en la estimulacién matricial no reactiva Los surfactantes generalmente se emplean mezcla- dos entre s{con un solvente. Se mezclan surfactantes aniénicos-aniénicos, ani6nicos-no inicos, cati6ni- cos-catiénicos, catiénicos-no i6nicos y no iénicos-no i6nicos. La mezcla de surfactantes aniénicos-catié- nicos, en lo general no es recomendable debido a que se puede tener una reaccién que produce otro pro- ducto diferente a un surfactante y muchas veces en forma de precipitados. La molécula de surfactante es parcialmente solu- ble tanto en fluidos oleosos como acuosos; sin embar- 80, la solubilidad preferencial de los surfactantes de- pende de la relaci6n de sus grupos solubles en agua y enaceite, por lo tanto un incremento en la relacién de los grupos solubles en aceite propicia una mayor solubilidad en aceite; por lo contrario un incremento de los grupos solubles en agua produce una mayor solubilidad en agua. Algunos surfactantes son s6lo dis- persables en agua o en aceite. El uso de los surfactantes para tratamiento de po- z0s se ha hecho imprescindible en todo tipo de esti mulacién. Especificamente en la estimulacién matri- cial no 4cida, la accién de los surfactantes se mani- fiesta principalmente en los siguientes fenémenos: i) Disminucién de las fuerzas retentivas de los fluidos en el medio poroso, La accién bajoten- sora de los surfactantes permite reducir las fuer- zas capilares responsables del atrapamiento de los Aluidos en el medio poroso. Este efecto es de ma- ‘yor importancia en formaciones de baja permea- bilidad, de pequefios poros, donde las fuerzas re- tentivas son las causantes de que los hidrocarbu- ros del yacimiento no fluyan con la energia dis- ponible. ii) Mojamiento de la roca. Cuando la formacién en Ja vecindad det pozo llega a ser mojada por acei- te, el aceite se adhiere a la pared de los poros in- crementando el espesor de la pelicula que moja a roca (capa limite) con la consecuente disminu- ccién del érea libre al flujo del aceite y/o el gas. Adicionalmente se elimina el efecto de resbala- miento que produce una pelicula de agua adsor- bida en la pared del poro. Todo esto trae como consecuencia una reduecién considerable de la permeabilidad a los hidrocarburos, entre el 15 y €1.85%, de aquella que tuviese la roca si esté mo- jada por agua. Los surfactantes alteran la moja~ bilidad de la roca favorable o desfavorablemente iii) en funci6n del tipo y caracteristicas de la roca. Las formaciones de arena y arenisca poscen su- perficies de mineral con cargas electrostaticas ne- gativas, teniendo fuertes fuerzas de adhesién a iones positivos y surfactantes cati6nicos. Esto per- mite que la roca pueda quedar mojada por acei- te, tal como se muestra en la Fig III.10A. Por el contrario un surfactante ani6nico tenderé a de- jar la roca mojada por agua (Fig IIT.10B) Las formaciones caleéreas en condiciones na- turales (con pH menores de 8), poseen una car- ga electrostética de superficie positiva. Usando una légica similar al caso de las formaciones silf- cicas, las moléculas de un surfactante catiénico se alinearén como se muestra en la Fig I11.10C, dejando la roca mojada por agua. Contrariamente la roca quedard mojada por aceite si el surfactante es de tipo aniénico (Fig I11.10D) Rompimiento de emulsiones. Como se mencio- né anteriormente, la formacién de una emulsién en el medio poroso restringe considerablemente €l flujo de fluidos al pozo, por lo que sera siem- pre necesario destruir tales emulsiones. ‘Una emulsién es un sistema en el cual un li- quido es dispersado en forma de gotas en otro flui- do inmiscible. La emulsién puede ser estable 0 inestable. El liquido disperso constituye la fase dis- continua, y el otro liquido la fase continua. En 1 caso de los yacimientos se presentan més fre- ‘cuentemente emulsiones agua en aceite, que emul- siones aceite en agua. ‘Cuando dos liquids inmiscibles entran en con- tacto y se mezclan, se llega a formar una esfera que ofrece un rea de superficie mfnima y tam- bién una fuerte tensidn interfacial. Si existe un agente surfactante de tipo emulsificante (que pue- de encontrarse en el propio aceite 0 en los fluidos de invasién), las superficies de las gotas de la fa- se dispersa adquieren cierta rigidez. Esto genera emulsiones estables que pueden agravarse por car- gas electrostaticas provenientes de las moléculas de agua 0 presencia de finos que actiian como agentes emulsificantes. Para crear una emulsién estable, se requerirdn entonces liquidos im ibles, suficiente agitacién y un agente emul- ficante, Los surfactantes actiian en las emulsiones re- duciendo la tensién interfacial, lo cual permite romper la rigidez de la pelicula, o neutralizando 1 efecto de los agentes emulsificantes. Adicional- ‘mente el cambio de mojabilidad de las particulas, sélidas también puede coadyuvar en el rompi- miento de la emulsi6n. ‘AY Rocas Silas ©) Rocas Caledross (Arenas, aroniscas, arclos, lutitas,etctera) (Cala, dole) a“ ‘rupo aff ague factantes. El éxito de una estimulacién matricial no reactiva depende principalmente de la selecci6n de los surfac- ‘antes para la remocién del dao especifico, Por tan- to, es conveniente indicar la accién normal de los di- ferentes tipos de surfactantes.10.18 Accién de los surfactantes aniénicos: —. Mojardn de agua la arena, la lutita o la arcilla, cargadas negativamente. — Mojarén de aceite la caliza 0 dolomfa, cuando su PH sea menor de 8 (condicién normal). — Mojaran de agua la caliza o dolomia, si el pH es 9.5.0 mayor debido a que estos s6tidos cambian su carga superficial. — Romperén emulsiones de agua en accite. — Emulsionardn el aceite en agua. — Dispersardn las arcillas o finos en agua. Accién de surfactantes catiénicos: — Mojardn de aceite la arena, lutita o arcilla — Mojarén de agua la caliza 0 dolomfa, cuando su pH sea menor de 8. — Mojardn de aceite la caliza o dolomia, si el pH €s 9.5 0 mayor. — Romperdn emulsiones de aceite en agua. — Emulsificardn el agua en aceite. — Dispersardn las arcillas o finos en aceite Acci6n de los surfactantes no-iénicos. Estos sur- 31 factantes son probablemente los més versdtiles de to- dos para la estimulacién de pozos, ya que estas mo- Iéculas no se ionizan. En combinacién con otros pro- ductos quimicos, los surfactantes no-iénicos pueden proporcionar otras caracteristicas, tales como alta to- lerancia al agua dura y al pH dcido. La mayoria de los no-i6nicos son derivados de 6xido de etileno 0 mezclas de éxido de etileno-Sxido de pro- pileno. Ya que la solubilidad en agua de los no-iénicos se debe a la formacién de puentes de hidrégeno 0 a In atraccién de agua por el ox{geno del dxido de etile- no, esta atraceién se reduce a altas temperaturas y/o altas concentraciones de sal, ocasionando que la ma- yorfa de los surfactantes no-i6nicos se separen de la solucién. Accién de los surfactantes anfotéricos. Estos son moléculas conteniendo grupos acidos y bésicos. En un pH 4cido, la parte basica de la molécula se ioniza y proporciona actividad superficial a la molécula, En un pH basico, la parte dcida de la molécula se ‘‘neu- traliza’”’ y por lo general, tiene menos actividad su- perficial que a otros valores de pH. Hay un uso limi- tado de los surfactantes anfotéricos; sin embargo, al- gunos estén siendo empleados como inhibidores de corrosién. IIL4 TIPOS DE DANOS SUSCEPTIBLES DE REMOVERSE CON ESTIMULACION MATRICIAL NO REACTIVA ‘Varios tipos de dafio a la formacién pueden ser tra- tados con estimulacién matricial no-reactiva, a tra- vés de la accin efectiva de los surfactantes. Sin em- argo, dado que el uso de estos productos puede pre- venir, remover, disminuir 0 agravar los dafios a la formacién, no deben utilizarse sin el conocimiento del tipo de dafio y siempre previas pruebas de laborato- rio, La remocién de los dafios susceptibles de ser re- Tabla III.1 Clasificacién de surfactantes La naturaleza idnica del grupo soluble en agua se usa para clasficar los surfactantes en cuatro clases: Clasificacion —_Descripcién Carga det Grupos Usos principales. grupo quimicos soluble en. agua Aniénicos Mt = Negativa Suifatos (R — OSO;) No emulsificantes (utiizados Sulfonatos (R — SO) Retardadores fen un 70%) Fosfatos (R — OP Limpiadores Fosfonatos (R — PO; Cationicos + Positiva Compuestos de Amina No emulsificantes Re Inhibidores de Corrosién/Bactericidas Ry — N— REC Re icos Sin carga Polimeros de éxido No emulsificante de etileno R—O—(CH,CH,0) 0 Propileno Espumantes CH.CHy Inhibidores de R-0- corrosion CHs Agontes penetrantes Anfotéricos Mt Positiva, Suifonato amina RNH (CH) —_Inhibidores de x * Nogativa ¥ SO3H Fosfato amina corrosion Sin carga RNH (CH2) 20PO3H Agentes de dependiendo suspensién dol pH del sistema M? y X= representan iones positives, tal como el Na* y negativos como el Cl, respectivamente. R, grupos solubles en aceite. 32 movidos con surfactantes, generalmente es costosa y iffcil, por lo que el enfoque més efectivo es emplear Jos surfactantes para prevenir el daiio que de otra for- ‘ma podria ocurrir durante casi todas las fases de las ‘operaciones de pozos, incluyendo la perforacién, ce- ‘mentacién, terminacién, reparacién, estimulacién y explotacién. En el caso de que en cualquier opera- i6n del pozo se hayan utilizado productos surfactantes que ocasionaron dafio a la formacién, la remoci6n del mismo puede ser posible con surfactantes més pode- rosos que revierten la accién de los primeros. Lograr técnicamente esto, requiere concentraciones muy al- tas de surfactantes y siempre se tendré la incertidum- bre de lograr remover efectivamente el dao. Es por ello que en cualquier operacién de un poz0 al selec-

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